EP4444174A1 - Verfahren zum ermitteln einer stoffkonzentration und detektoranorndung - Google Patents

Verfahren zum ermitteln einer stoffkonzentration und detektoranorndung

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Publication number
EP4444174A1
EP4444174A1 EP22834896.7A EP22834896A EP4444174A1 EP 4444174 A1 EP4444174 A1 EP 4444174A1 EP 22834896 A EP22834896 A EP 22834896A EP 4444174 A1 EP4444174 A1 EP 4444174A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
light
sample
angle
light beam
scattered
Prior art date
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Pending
Application number
EP22834896.7A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Klaus Flock
Alexander Prebeck
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ams Osram International GmbH
Original Assignee
Ams Osram International GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ams Osram International GmbH filed Critical Ams Osram International GmbH
Publication of EP4444174A1 publication Critical patent/EP4444174A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
    • A61B5/1455Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
    • A61B5/14532Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/47Scattering, i.e. diffuse reflection
    • G01N21/49Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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    • G01N21/47Scattering, i.e. diffuse reflection
    • G01N2021/4704Angular selective
    • G01N2021/4707Forward scatter; Low angle scatter
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/47Scattering, i.e. diffuse reflection
    • G01N2021/4704Angular selective
    • G01N2021/4711Multiangle measurement

Definitions

  • PROCEDURE FOR DETERMINING A SUBSTANCE CONCENTRATION AND DETECTOR ARRANGEMENT
  • the present invention relates to a method for determining a substance concentration in a liquid containing particles, in particular glucose in blood, with a refractive index of the liquid being dependent on a concentration of the substance dissolved therein.
  • the current standard for blood glucose testing often uses an invasive technique, in which a small amount of blood is drawn and subsequent electrochemical analysis is performed with a handheld device. This method is not suitable for continuous monitoring as each measurement requires a finger prick to collect a fresh blood sample.
  • a more recently developed technology uses a button that sits on the skin and measures interstitial fluid in parts of the subcutaneous fat tissue with a small, needle-like sensor. However, the needle permanently penetrates the skin.
  • the inventors have recognized that there is an angular dependency between a scattered portion of light and a concentration of the substance in a liquid. The latter is in turn based on a change in a refractive index depending on the concentration of the substance in the liquid.
  • the proposed method exploits this dependency to obtain a relative measurement between two fractions of light that have been scattered by particles in the liquid, where the fraction of light is a scattered fraction of light.
  • the probe light signal As a wave propagating in the forward direction when there is no index contrast between the liquid and objects within it.
  • the obj ects on which the light can scatter would be in this environment, i . H . completely invisible if the refractive indices of the liquid and the object are the same. If the refractive indices deviate from each other, an interaction of light with matter can be observed, e.g. B. by scattering part of the light . This interaction is complicated and depends not only on the refractive index but also on the shape and size of the particles. Surprisingly, however, there is an angle dependency, i. H .
  • the light scattered by a particle in a liquid is not evenly distributed, but has a preferred direction.
  • the angle dependency is in turn partly characteristic of the refractive indices or a change of it and thus for a concentration of a substance in the liquid.
  • the inventors have developed a method for non-invasively tracking blood glucose levels by evaluating the optical return signal, which is essentially propagating in a forward direction relative to a reference direction.
  • the second light component is measured in the reference direction.
  • the invention also makes use of the fact that the distribution of the scattered light is influenced, among other things, by a scattering similar to Mie scattering, since the particles contained in the liquid are of the same order of magnitude as a wavelength of a measuring light beam.
  • a method for determining a concentration of a substance that is present in a liquid is proposed.
  • the liquid also includes particles on which a light beam can be scattered.
  • the refractive index of the liquid or the difference in the refractive indices between the liquid with the substance dissolved in it and the particles is determined in that, in a first step, a measuring light beam of at least one wavelength hits a sample contained in the liquid and in or is scattered at this.
  • a light component scattered at a first angle, in particular at a first angle in the forward direction corresponding to the measuring light beam, is then detected.
  • the scattered light detected in this way is based at least in part or depending on the measurement angle and wavelength of the light on an angle-dependent scattering, z . B. on a scattering comparable to the Mie scattering. Scattered components due to Rayleigh scattering, on the other hand, are of lesser importance due to the size of the particles.
  • a second portion of light is detected at a second angle, which is scattered on or in the liquid.
  • An angle dependency and thus a concentration or a proportion of the substance in the liquid can be determined from the two detected scattered light components.
  • one such a determination can be made by evaluating a ratio of the detected first and second light components.
  • the inventors thus propose a method which calculates the angle dependency in the scattering comparable to Mie scattering at different refractive indices between liquid and particles in the same or Differences therefrom exploited, with one of the refractive indices depending on the concentration of the substance to be determined.
  • the sample is illuminated from two different angles, resp. a scattered portion of light is captured at two different angles.
  • different combinations of these can be selected in order to obtain a good signal/noise result.
  • scattering which is comparable to Mie scattering, has only a slight wavelength dependency
  • measurement at different wavelengths is possible and, depending on the application, also makes sense in order to be able to compensate for other effects in the sample or the particles. This may appear to make sense particularly when a surface of the sample has different characteristics and the measurement is to take place underneath the sample, so that the measuring light is to penetrate the surface with as little absorption or other effects as possible.
  • the proposed method is particularly suitable for determining a glucose concentration in blood, since the size of the red blood cells is in the range of the wavelength of the measuring light.
  • other parameters can also be recorded with it, so that the method can be used both for the determination of glucose alone and combined with other methods. Examples of this would be heart rate measurement, blood pressure measurement and the like. Likewise, other substances such.
  • a first portion of light is detected in the forward direction, this portion of light being caused by scattering comparable to Mie scattering.
  • the measuring light beam falls flat on the surface of the sample, i. H . at an angle that is less than 40° and in particular less than 30° (or at a correspondingly large angle to the normal).
  • a detector for measuring the scattered light is positioned to receive light scattered at a low angle in the forward direction.
  • the above first angle from a normal to a surface of the sample is greater than 45°, and more preferably greater than 60°.
  • the second angle, d. H . the angle of the second light component also referred to as the reference component, has an angle relative to a normal to a surface of the sample of less than 35° and in particular less than 20°.
  • the second angle with respect to the normal to the surface of the sample can be greater than 45° and also greater than 60°, but the second light component is then formed by backscattered light, ie. H . backscattered light with an angle greater than 45° or even greater than 60° is detected.
  • the measuring light beam ie the light that is radiated in.
  • the measurement light beam has an angle of incidence with respect to a normal to a surface of the sample that is greater than 45° and in particular greater than 60°.
  • the measuring light beam is radiated onto the sample at a flat angle. While the first light component is detected by forward-scattered light, an angle between the measuring light beam and the detected scattered second light component can be less than 60° and in particular less than less than 30°.
  • the second portion of light thus primarily contains backscattered light, which is recorded by a detector and fed to further evaluation.
  • a measurement light beam and a reference light beam are separated. While the measuring light beam is used for the formation and subsequent detection of forward-scattered light, a back-scattered light generated by the reference light beam is detected as the second light component. In these cases, either differently positioned emitters can be used so that their generated light beams fall on the sample at different angles, but are captured by a single detector.
  • the step of detecting a second portion of light scattered by the particles contained in the liquid thus includes emitting a reference light beam of at least one wavelength onto the sample.
  • Light scattered by the sample is detected at a second angle as the second light component.
  • the reference light beam can be irradiated at a fourth angle with respect to a normal to a surface of the sample, which is less than 45° and in particular less than 30°.
  • the reference light beam and the measurement light beam can be emitted at different times. This prevents the two light beams from influencing each other.
  • different wavelengths can also be used if the detector for detecting the first and/or second light component works wavelength-specifically.
  • a single emitter is used, the light from which is scattered by the sample is detected at different angles by a plurality of detectors.
  • a measuring light beam is generated and light scattered in the forward direction is detected as the first light component.
  • a light component scattered at a different angle is detected as a second light component.
  • the reference light beam and the measurement light beam have the same wavelength.
  • the two measuring beams it is possible for the two measuring beams to have several different wavelengths, i. H . are composed of light with different wavelengths.
  • the measurements for the first and the second light component can be carried out either with light of different wavelengths at the same time or with light of the same wavelength but possibly at different times. It is also possible to carry out several measurements with measuring light beams and/or reference light beams of different wavelengths in order to be able to compensate for absorption or other effects in the sample in this way.
  • Another aspect relates to the position of the incident light beam on the sample surface.
  • the measuring light beam and the reference light beam impinge on the same location on the sample surface.
  • the point of impact of the measuring light beam can be spaced apart from a location from which backscattered light is detected. This is advantageous if scattered light due to reflection on the surface is not to be detected.
  • a further aspect relates to a measuring arrangement or a sensor for determining a substance concentration in a liquid, and in particular glucose in sugar.
  • Such a sensor comprises a housing with an exit window and an optional entry window.
  • the exit window and entry window can be optically separated from one another in order to further reduce crosstalk during a measurement.
  • the optoelectronic sensor has at least one emitter unit, which is arranged under the exit window and is designed to emit light from the exit window onto the sample at at least a first angle.
  • a photodetector unit is provided, which is arranged under the entrance window. The photodetector unit is designed to detect light scattered by the sample and incident at at least a first angle.
  • the senor is designed to detect a first portion of light in response to a first emitted light and a second portion of light in response to a second emitted light.
  • An angle between the first portion of light and the first emitted light differs by at least 60° and in particular by at least 90° or at least 110° from an angle between the second portion of light and the second emitted light.
  • the angle between the first light portion and the corresponding light falling on the sample is significantly larger than the angle between the second light portion and the corresponding light falling on the sample.
  • the angle between the first light component and the first emitted light consists of a forward-scattered light component from the first emitted light and the angle between the second light division and the second emitted light consists of a correspondingly backward-scattered light.
  • an evaluation unit is then provided, which is coupled to the at least one photodetector unit.
  • a substance concentration in the sample can be determined by means of the evaluation unit from a ratio of the detected first and second light components.
  • the proposed optoelectronic sensor makes use of the scattering of scattering particles in a sample, in particular in a liquid sample, and is capable of detecting the forward-scattered light generated by the scattering as well as the backward-scattered light. It turned out that the scattering is strongly dependent on the angle and shows some properties that are also characteristic of Mie scattering (less so for Rayleigh scattering), so that in the following this scattering and the term Mie scattering are used synonymously.
  • the strong angular dependency caused by the scattering makes it possible to draw conclusions about the refractive index and in particular about a change in the refractive index in the sample. Measurements carried out at different times allow a change in the substance concentration to be determined, which in turn causes a change in the refractive index which can be determined by measuring the Mie scattering.
  • the different light components can be determined either from differently emitted light beams or from a common light beam that acts on the sample.
  • the optoelectronic sensor comprises at least one measurement emitter, which is designed to emit light at a first predetermined angle from the exit window going up to give the test .
  • a reference emitter can now be provided, which is designed to emit light from the exit window onto the sample at a second predetermined angle.
  • the second predetermined angle is significantly smaller than the first predetermined angle relative to a normal to the sample surface.
  • the measuring emitter serves to allow light from the exit window to fall onto the sample at a particularly shallow angle, while the reference emitter in turn emits light onto the sample from the steepest possible angle.
  • a flat angle is understood to mean a predetermined angle relative to a normal to a surface of the sample, which is greater than 45° and in particular greater than 55° or 60° and in particular greater than 65°.
  • the second predetermined angle comprises an angle relative to a normal to a surface of the sample that is less than 35° and in particular less than 20° or is less than 15°.
  • the photodetector unit in turn comprises a detector which is designed to detect light which is scattered by the sample and incident at at least a first predetermined angle.
  • An optional reference detector can also be provided on this side, which is designed to detect light scattered by the sample and incident at at least a second predetermined angle.
  • the second predetermined angle relative to a normal to the sample surface is not smaller than the first predetermined angle.
  • the photodetector unit is thus configured to detect scattered light at two different angles from the sample. This in turn corresponds to a forward-scattered light component or a backscattered light component a scattering of the sample which at least partially has shares of a scattering similar to Mie scattering.
  • the first predetermined angle is greater than 45° and in particular greater than 55° or 60° from a normal to a surface of the sample.
  • the second angle generates a backscattered portion of light, but in contrast has a relatively small value compared to a normal to a program surface, in particular less than 35° or less than 20°.
  • the electronic sensor comprises an optical barrier for this purpose, which is arranged in the housing and extends in particular from the exit window in the direction of the bottom of the housing.
  • the optical barrier is arranged between the emitter unit and the photodetector unit.
  • several photodetector units or several emitter units are also possible, each of which detects or transmits light of different wavelengths. send out . In this way, wavelength-dependent absorption properties of the sample can be compensated, so that the signal-to-noise ratio and thus also the signal quality are further improved.
  • Another aspect relates to the design with an optical system which the individual emitters of the emitter unit or. the photodetectors of the photodetector unit after or. is upstream.
  • the optical system can be used to deflect the light emitted by the emitter unit and to project it onto a specific focus point on the sample surface.
  • the optical system of the photodetector unit is designed in such a way that it collects the light at the desired angle and directs it onto the photosensor of the detector unit.
  • the part that gets into the detector has covered a greater distance or comes from a greater depth, so that interaction with the liquid and the particles contained therein is greatly increased. From this, a substance concentration can be determined within a certain depth of the sample.
  • This aspect makes sense above all in applications in which a glucose concentration of blood in a human tissue is to be detected, since blood is located at a certain depth below the skin's surface.
  • a depth-dependent measurement of the substance concentration within the sample is possible. It has been found that good results can be achieved in certain applications if the distance between the focus point and the point from which the outgoing light can be detected by the photodetector unit is in the range between 1 mm and 6 mm and in particular in the range between 2 mm to 4 mm is . There is also a relationship between the wavelength and the distance. Initial results indicate that the correlation between the measurement results and the substance concentration increases if the distance at shorter wavelengths is also slightly smaller than at longer wavelengths.
  • FIG. 1 shows a plan view and a cross-sectional illustration of an embodiment of an optoelectronic sensor for carrying out the method according to the proposed principle
  • FIG. 2 schematically shows the optoelectronic sensor and a first measuring step for carrying out the method according to the proposed principle
  • FIG. 3 schematically shows the optoelectronic sensor and a second measuring step for carrying out the method according to the proposed principle
  • FIG. 4 schematically shows a second embodiment of an optoelectronic sensor which is suitable for carrying out the method according to the proposed principle
  • FIG. 5 shows, in a schematic manner, a third embodiment of an optoelectronic sensor which is suitable for carrying out the method according to the proposed principle
  • FIGS. 6 and 7 each show a signal-time diagram to illustrate a time profile of the blood sugar concentration measured using two different methods.
  • FIG. 1 shows a detector arrangement according to the proposed principle, as is suitable for carrying out the proposed method.
  • the illustration on the right shows a section through the two sides of the detector arrangement.
  • the detector arrangement comprises a housing 2 which is separated into two areas by an optical barrier 4 .
  • the optical barrier 4 extends from the bottom of the housing 2 to an upper side which has an exit window 72 and one of them slightly objected to having the entrance window 71 .
  • the corresponding entry or Exit windows are spaced apart and separated by the optical barrier 4 .
  • the optical barrier 4 prevents crosstalk of light emitted through the center onto the detectors during a measurement and in this way improves the signal-to-noise ratio.
  • the emitter area includes a first measurement emitter ME and a second reference emitter RE spaced from the measurement emitter as shown. Each of the two emitters is coupled out and focusing optics 01 and 01 respectively. 01', which are also arranged at different positions on the housing.
  • the detector side of the housing 2 in turn comprises a measurement detector MD and a reference detector RD to which upstream optics 02 are also assigned.
  • the measuring emitter ME When the arrangement is in operation, the measuring emitter ME generates a measuring light beam MLS, which it emits along an optical path in the direction of the deflection optics 01 . This directs the measurement light beam MLS out of the exit window 72 at a relatively flat angle.
  • the term "flat angle" means the angle between the measuring light beam MLS and the upper side of the exit window 72.
  • the reference emitter RE in turn emits a reference light beam RLS, which is emitted by a deflection optics 01' from the exit window at a relatively steep angle
  • a common focal point SE for the measurement light beam MLS and the reference light beam RLS is selected so that it lies slightly above the exit window 72 and is therefore within a sample that is placed directly on the exit window.
  • a measurement detector MD and a reference detector RD are provided on the detector side.
  • the two detectors MD and RD are also spaced apart. Upstream of the detectors is in each case an optical system 02, which under different Angles incoming light collects and directs it to the appropriate detector.
  • the housing includes two entrance windows 71, which are designed in such a way that an incident light beam is directed from the optics 02 onto the detector. Similar to the emitter side, provision is also made here for the light beam MGL incident on the measurement detector to strike the entrance window at a different angle than a corresponding reference light beam RGL on the detector RD.
  • the measuring light beam MGL impinges on the detector MD at a relatively flat angle, in particular at an angle similar to the angle of the measuring light beam MLS.
  • the reference light beam RGL falls essentially perpendicularly onto the entry window 71 and thus reaches the detector RD.
  • a focal point is located somewhat above the entry window 71 within a sample applied to the entry window.
  • the sample thus covers both the exit window 72 and the entry window 71, the two focal points SE and SG are spaced apart from one another in this exemplary embodiment.
  • a measurement light beam MLS is directed at a flat angle onto the meeting point SE onto the sample above the exit window 72 and interacts there with particles within the sample.
  • the measurement light beam is scattered forwards and backwards in the sample by these particles. A portion of this forward-scattered light strikes the measuring detector MD via the focal point SD and its strength is detected there.
  • a reference light beam is applied to the sample and integrated there with the particles of the sample. In addition to forward scattering, this interaction also leads to a backwards scattered light component which, starting from the focus point, is detected in the reference detector RD as backwards scattered light component RTL.
  • FIGS. 2 and 3 show the detector arrangement according to the proposed principle and the non-intensive measuring method provided for determining a glucose concentration in a biological, in particular a human, tissue.
  • the detector arrangement 1A shown in FIG. 1 is placed on the skin surface of a person to be diagnosed.
  • the essential components of the detector arrangement are listed here again as examples.
  • the surface of the skin is marked with the reference number 6 and is, for example, a part of the finger or another part of the skin.
  • the detector arrangement comprises a frame 3 with a window 7 which is placed as light-tight as possible on the skin surface and lightly pressed against it.
  • the closure with the skin prevents (or at least reduces) stray light from entering the measurement detector during the measurement process and thus leading to a poorer signal-to-noise ratio.
  • the detector 1A comprises a measuring emitter ME and a reference emitter RE.
  • optics 01 are each arranged, which have an aperture and a focusing optics connected downstream.
  • the optics 01 are designed in such a way that they project an essentially common focal point on the skin surface 6, specifically in an area SE that can be illuminated by the measuring emitter and the reference emitter RE.
  • a common focus point is not always necessary, but is useful to avoid measurement differences due to irregularities at different measurement locations.
  • a measurement detector MD and a reference detector RD are located on the receiver side.
  • a second lens system 02 is also connected in front of each of these two detectors, which in turn comprises a diaphragm and one or more focusing lenses.
  • the arrangement of the two detectors MD and RD and the upstream optics 02 is such that their respective detection point is on the surface of the skin 6 in the area SD. Depending on the angle, light emitted from this area thus strikes the detector MD or the detector RD.
  • the areas SE and SD are spatially spaced from each other, with the distance being in the range of a few millimeters.
  • an optical barrier 4 is provided between the emitter side and the detector side within the detector arrangement, which extends from the window 7 into the detector arrangement 1A and prevents crosstalk of light from the measurement emitter or to prevent the reference emitter on the respective detectors.
  • the arrangement on the emitter side with the measuring emitter ME and the reference emitter RE is designed in such a way that a measuring light beam generated by the measuring emitter falls at the angle ⁇ onto the measuring area SE on the skin surface 6 .
  • the angle a is small and is in the range of about 30° in the proposed example, specifically in relation to the skin surface or the surface of the window 7 placed on the skin. Consequently, the angle with respect to a normal to the skin surface in the region SE is around 60°. It should be mentioned at this point that an angle relative to the skin surface is equivalent to 90° less than this angle, provided this is then relative to the normal to the skin surface.
  • the exit window runs parallel to the main surface of the sample. Light which emerges from the exit window at a certain angle then also falls on the skin surface at this angle.
  • the reference emitter RE emits a reference light beam, which is at a relatively steep angle of more than 80 ° and in falls on the SE region at about 90° (relative to the skin surface).
  • the reference emitter is positioned in such a way that the light it generates reaches the region SE to be illuminated essentially perpendicularly. This arrangement also ensures that the two lines through the measuring emitter and the measuring detector virtually meet at a point below the skin or at a specific depth in the sample.
  • Detectors MD and RD are also positioned in a similar manner.
  • the measurement detector MD is arranged in such a way that scattered light from the area SD enters the measurement detector MD at a shallow angle a'.
  • the reference detector RD mainly detects light that is scattered back essentially perpendicularly to the surface of the skin and to the surface of the window 7 .
  • the emitters and detectors are arranged symmetrically about an axis through the optical barrier, which in turn is along a normal to the window or skin surface. This means that the measuring emitter and the measuring detector each have the same angle to the normal, as do the reference emitter and the reference detector.
  • the measuring detector thus primarily receives light that is scattered forward, while the reference detector primarily detects the light that is scattered backwards.
  • Such a symmetrical arrangement has the advantage that a later effect and possibly also a calibration is simplified.
  • the measuring light penetrates into this area, where it interacts with the blood in the manner described here.
  • the light entering the detectors has thus traveled a longer distance and the probability of interaction with blood is greatly increased.
  • the position of the measuring detector is in turn set in such a way that the forward-scattered light is bundled in the optics 02 and fed to the detector. In this way the detector determines the forward scattered light from the correct depth, i. H . after interacting with blood.
  • a reference measurement shown in FIG. 2 is now carried out as an example, followed by a subsequent measurement with the measuring light beam in FIG.
  • the reference light beam and the measuring light beam have the same wavelength in order to avoid a wavelength-dependent influence on the measurement.
  • the reference emitter is activated and generates a reference light beam in the impact area SE. This reacts with the various particles and material components in the sample or in the skin and generates, among other things, a backwards scattered light in the area SD, which is collected by the optics 02 and impinges on the reference detector RD.
  • the optical barrier 4 between the emitter side and the detector side in addition to the above-mentioned separation.
  • the signal measured in this way corresponds to a backward-scattered light component in the sample to be measured in area 5 .
  • a measuring light beam is now generated with the measuring emitter ME and directed as a measuring light beam onto the area SE of the sample 5 of the skin 6 to be measured.
  • the angle between the measurement light beam and the forward-scattered light is thus significantly larger than the angle between the reference light beam from the emitter RD and the back-scattered light. Because of the strong angle dependency of the scattering, a clear difference should be measurable. Since the angle dependence is also dependent on a change in the refractive index, conclusions about changes in the sample can be drawn from the difference in the ratios at different measurement times. perform a calibration.
  • the forward-scattered light corresponds to the first light component and, in the exemplary embodiment, is essentially based on a scattering of the measuring light beam on red blood cells within the glucose-containing blood plasma that is comparable to Mie scattering. It has also been shown here that the two measuring ranges SE and SD should be spaced apart from one another. On the one hand, this has the advantage of the already mentioned reduction in optical crosstalk; on the other hand, the separation also allows a sufficiently strong light signal to be obtained from deeper layers of the skin and in particular within the blood plasma through forward scattering. It is assumed that the measuring light beam, which hits the skin surface at an angle a, this penetrates and reaches the bloodstream, and is then scattered in the blood plasma and the blood cells present therein.
  • the two detected signals can be related to one another, with the resulting ratio being dependent on the refractive index of the blood plasma. It is assumed that the refractive index of the red blood cells is independent of a change in the concentration of glucose within the blood plasma and remains essentially constant. It follows from this that the ratio and in particular the difference in the ratio between two measurements carried out at different times provides information about the change in concentration of a substance that changes the refractive index of the blood plasma.
  • FIGS. 6 and 7 show a comparison between the optical scan, which was carried out with a sensor of the proposed type, compared to an invasive method for measuring blood sugar as a comparison value. Shown in FIG. 6 is the respective time in hours on the x-axis and an optical scattering in the form of a ratio on the axis ns signal/reference or . a corresponding glucose concentration in milligrams/deciliter. The measurement was carried out with a green measurement and reference light beam, with the distance between the areas SD and MD being approximately 2 mm.
  • the glucose concentration rises sharply during the increase in food at around 12:30 p.m. to 12:40 p.m., and then falls again slightly with some fluctuations.
  • the optical scan shows a very similar progression, which suggests a correlation between a change in the refractive index in the blood plasma during this period.
  • the optical scan can be easily calibrated by comparing it with the blood glucose measurement.
  • the difference and fluctuations between invasive blood glucose measurement and optical scanning according to the proposed principle can be explained by the color of the scattered light (in this case explained by a wavelength in the green range), the shape and surface texture of the finger and other parameters.
  • this measurement was carried out at a small distance of only 2 mm between the area of the scattered light SE and the area of the backscattered or forward-scattered light SD carried out, the wavelength used here shows a good correlation.
  • FIG. 7 shows a second measurement at a different wavelength (near infrared range) and also a greater distance between the areas SE and SD on the surface of the skin of about 4 mm.
  • the invasive blood sugar measurement given by the glucose value in milligrams per deciliter is the same between FIGS. 6 and 7, only the strength of the optical scattering, ie. H . the ratio of the measurement signal to the reference signal is different for the two measurements carried out Different distance wavelength different .
  • the high correlation between optical scanning and invasive blood glucose measurement indicates good agreement and a clearly measurable dependency.
  • FIGS. 4 and 5 show alternative configurations of a detector which is suitable for carrying out the proposed method.
  • the arrangements allow light components scattered at different angles to be evaluated and related to one another.
  • FIG. 5 includes an arrangement 1b which, however, includes only one measurement transmitter ME but two detectors RD and MD.
  • the measuring emitter ME is arranged in such a way that the light it emits falls on the area of the sample in the area SE at a flat angle a to the surface of the window 7 of the detector. In other words, the light beam emitted by the emitter ME hits the surface of the sample at a large angle with respect to the normal.
  • the reference detector RD is positioned in such a way that it receives the light that is scattered and emitted essentially perpendicular to the sample.
  • the measuring detector MD is positioned in such a way that it only detects forward-scattered light, i. H . Light at a shallow angle a, based on the surface of the window 7 is detected. Similar to the previous embodiments, the detector RD is designed to detect backscattered light and the measuring detector MD to detect forwardly scattered light, in particular caused by a scattering that is comparable or similar to Mie scattering.
  • a light beam is generated by the emitter ME and directed onto the area SE of the sample.
  • the light beam can be used both as a measuring light beam and as a reference light beam.
  • the incident light interacts with the sample and leads to a forward-scattered light in the range SD Light component and a second and another angle backscattered light component.
  • the second light component is therefore also referred to as backward scattered light and reaches the reference detector RD via the collecting optics 02.
  • the forward-scattered light is collected and detected via a second collecting optics in front of the measuring detector MD.
  • both a detection of backwards scattered light by means of the reference detector RD and forwards scattered light can be received simultaneously by the measuring detector MD.
  • FIG. 6 shows an alternative embodiment which makes use of the fact that what is essentially important is the angle difference between the incident light and the light component scattered in the sample. There is therefore also the possibility of doing without one of the two detectors, but instead providing differently positioned emitters.
  • the first light component (measurement signal) and the second light component (reference signal) are detected with the same detector.
  • an arrangement 1b comprises two different emitters MD and RD for generating a measurement light beam and a reference light beam. The two emitters are positioned in such a way that they reflect the light they emit at different angles ⁇ and ⁇ . ß direct to the area SE .
  • the light from the measuring emitter falls on the area SE at a shallow angle a (again in relation to the horizontal surface of the window 7 , while the second light beam from the reference emitter falls essentially perpendicularly, i.e. at a very steep angle on the area SE falls .
  • the measurement detector MD is arranged at an angle a', so that it receives the light scattered from the area SD at this angle. From this arrangement it follows that a reference light signal, which falls on the area SE and generates a backscattered light in the area SD, always has a different total angle than the measuring light beam, which falls on the area SE at the flatter angle a.
  • the angle between the measuring light beam and the scattered light on the detector MD is larger than the angle between the reference light beam and the scattered light.
  • the angle dependency manifests itself in different ways. On the one hand, this can be affected by the position of the reference or Measurement detector and the two emitters result directly.
  • the angle dependency is decisively determined by the angle between the incident light and the backscattered light.
  • the angle between the emitter and the detected light is significantly smaller than when detecting forward-directed scattered light, which is generated by the measuring light beam from the measuring emitter ME.
  • there is also an angle dependency here the ratio of which changes as a function of a glucose concentration within the sample 5 .
  • the angle between the reference light directed onto the sample and the light backscattered and detected by it is smaller than the angle between the measuring light beam directed onto the sample and the detected forward-scattered light. This is necessary because the forward-scattered light and the back-scattered light result from scattering similar to Mie scattering.
  • the formation of a ratio is robust to skin changes or other measurement changing parameters and allows conclusions to be drawn about the glucose concentration.
  • the method also allows conclusions to be drawn about other health-related parameters. Since the scatter within a specific tissue volume depends on the concentration of the scattering objects, the proposed method also allows the amount of water to be determined in relation to the amount of red blood cells. This allows indications of possible hydration or dehydration to be obtained.

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Abstract

Vorgeschlagen wird ein Verfahren zum Ermitteln einer Stoffkonzentration in einer Partikel enthaltenden Flüssigkeit, insbesondere von Glukose in Blut, wobei ein Brechungsindex der Flüssigkeit von einer Konzentration des darin gelösten Stoffes abhängig ist. Dabei wird ein Messlichtstrahl zumindest einer Wellenlänge auf eine die Flüssigkeit enthaltene Probe gesendet und ein durch Streuung an den in der Flüssigkeit enthaltenen Partikeln erzeugter erster Lichtanteil unter einem ersten Winkel erfasst. Dieser Lichtanteil korrespondiert insbesondere zu einer vorwärtsgerichteten Streuung des Lichtanteils. Ebenso wird ein an den in der Flüssigkeit enthaltenen Partikeln unter einem zweiten Winkel gestreuter zweiter Lichtanteil erfasst. Aus diesen erfassten Lichtanteilen wird eine Konzentration oder eines Anteils des Stoffes in der Flüssigkeit ermittelt, insbesondere durch Bilden eines Verhältnisses aus den erfassten ersten und dem zweiten Lichtanteilen.

Description

VERFAHREN ZUM ERMITTELN EINER STOFFKONZENTRATION UND DETEK- TORANORNDUNG
Die vorliegende Anmeldung nimmt die Priorität der deutschen Anmeldung DE 10 2021 132 135 . 2 vom 07 . Dezember 2021 in Anspruch, deren Offenbarungsgehalt hiermit durch Rückbezug vollständig aufgenommen .
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Ermitteln einer Stof f konzentration in einer Partikel enthaltenden Flüssigkeit , insbesondere von Glukose in Blut , wobei ein Brechungsindex der Flüssigkeit von einer Konzentration des darin gelösten Stoffes abhängig ist .
HINTERGRUND
Der derzeitige Standard für die Blutzuckermessung verwendet oftmals eine invasive Technik, bei der eine kleine Menge Blut entnommen und eine anschließende elektrochemische Analyse mit einem Handgerät durchgeführt wird . Diese Methode eignet sich nicht für eine kontinuierliche Überwachung, da für j ede Messung der Finger gestochen werden muss , um eine frische Blutprobe zu entnehmen .
Eine in j üngerer Zeit entwickelte Technologie arbeitet mit einem Knopf , der auf der Haut sitzt und Zwischenzellflüssigkeit in Teilen des Fettgewebes der Unterhaut mit einem kleinen, nadelähnlichen Sensor miss . Dabei dringt j edoch die Nadel permanent in die Haut ein .
Neben diesen invasiven Methoden existieren auch nicht-invasive Methoden, welche unter anderem aus optischen IR Messungen oder auch Raman-Spektrokopie beruhen . Während in erstem Fall , eine geeignete Wahl des Emitters und des Detektors zu Schwierigkeiten führt , ist der Ansatz basierend auf Raman Spektros kopie wegen des sehr schlechten Signal-Rauschverhältnisses eine Herausforderung . Insofern besteht das Bedürfnis nach einem Verfahren, welches einen Stoff in einer Flüssigkeit auf einfachere Weise und kontinuierlich ermitteln kann .
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Diesem Bedürfnis wird mit den Gegenständen der unabhängigen Patentansprüche Rechnung getragen . Weitere Ergänzungen und Ausgestaltungsformen ergeben sich aus den Unteransprüchen .
Die Erfinder haben erkannt , dass eine Winkelabhängigkeit zwischen einem gestreuten Lichtanteil und einer Konzentration des Stoffes in einer Flüssigkeit besteht . Letztere basiert wiederum auf einer Änderung eines Brechungsindex in Abhängigkeit der Konzentration des Stoffes in der Flüssigkeit . Das vorgeschlagene Verfahren nutzt diese Abhängigkeit aus , um eine relative Messung zwischen zwei Lichtanteilen zu erhalten, die an Partikeln in der Flüssigkeit gestreut wurden, wobei der Lichtanteil ein gestreuter Lichtanteil ist .
Zur Veranschaulichung der grundlegenden Eigenschaft ist es hilfreich, sich das Messlichtsignal als Welle anzusehen, die sich in Vorwärtsrichtung ausbreitet , wenn es keinen Indexkontrast zwischen der Flüssigkeit und darin befindlichen Obj ekten gibt . Die Obj ekte , an denen das Licht streuen kann, wären in dieser Umgebung, d . h . bei gleichen Brechungsindizes zwischen Flüssigkeit und Obj ekt vollkommen unsichtbar . Weichen die Brechungsindizes indes voneinander ab , so ergibt sich eine Wechselwirkung des Lichts mit der Materie zu beobachten, z . B . , indem ein Teil des Lichts gestreut wird . Dese Wechselwirkung ist kompliziert und hängt neben den Brechungsindizes auch von der Form und der Größe der Partikel ab . Überraschenderweise ergibt sich aber eine Winkelabhängigkeit , d . h . das an einem Partikel in einer Flüssigkeit gestreute Licht ist nicht gleichmäßig verteilt , sondern besitzt eine Vorzugsrichtung . Die Winkelabhängigkeit ist wiederum zum Teil charakteristisch für die Brechungsindizes bzw . eine Veränderung davon und damit für eine Konzentration eines Stoffes in der Flüssigkeit . Basierend auf dieser Erkenntnis haben die Erfinder ein Verfahren zur nicht-invasiven Verfolgung des Blutzuckerspiegels entwickelt , und zwar durch eine Auswertung des optischen Rücksignals , das sich im Wesentlichen in einer Vorwärtsrichtung relativ zu einer Referenzrichtung ausbreitet . In der Referenzrichtung wird der zweite Lichtanteil gemessen . Die Erfindung macht sich dabei auch den Umstand zu Nutze , dass die Verteilung des gestreuten Lichts unter anderem durch eine der Mie-Streuung ähnliche Streuung beeinflusst wird, da die in der Flüssigkeit enthaltenen Partikel in der gleichen Größenordnung wie eine Wellenlänge eines Messlichtstrahls liegen .
In einigen Aspekten wird ein Verfahren zum Ermitteln einer Konzentration eines Stoffes vorgeschlagen, welcher in einer Flüssigkeit vorliegt . Die Flüssigkeit umfasst neben diesem Stoff auch Partikel , an denen ein Lichtstrahl gestreut werden kann . Der Brechungsindex der Flüssigkeit oder auch die Differenz der Brechungsindices zwischen der Flüssigkeit mit dem darin gelösten Stoff und den Partikeln wird bestimmt , in dem in einem ersten Schritt ein Messlichtstrahls zumindest einer Wellenlänge auf eine die Flüssigkeit enthaltene Probe trifft und in bzw . an dieser gestreut wird . Sodann wird ein unter einem ersten Winkel , insbesondere unter einem in Vorwärtsrichtung zu dem Messlichtstrahl korrespondierenden erster Winkel gestreuter Lichtanteil erfasst . Das so erfasste gestreute Licht beruht zumindest teilweise bzw . j e nach Messwinkel und Wellenlänge des Lichts auf einer winkelabhängigen Streuung, z . B . auf einer zur Mie-Streuung vergleichbaren Streuung . Streuanteile durch Rayleigh-Streuung sind hingegen aufgrund der Größe der Partikel eher von geringerer Bedeutung .
Ebenso wird ein zweiter Lichtanteil unter einem zweiten Winkel erfasst , der an oder in der Flüssigkeit gestreut wird . Aus den beiden erfassten gestreuten Lichtanteilen lässt sich eine Winkelabhängigkeit und damit eine Konzentration oder eines Anteils des Stoffes in der Flüssigkeit bestimmen . Insbesondere kann eine derartige Bestimmung durch Auswerten eines Verhältnisses aus den erfassten ersten und dem zweiten Lichtanteilen erfolgen .
Die Erfinder schlagen somit ein Verfahren vor, welches die Winkelabhängigkeit in der zur Mie-Streuung vergleichbaren Streuung bei verschiedenen Brechungsindizes zwischen Flüssigkeit und Partikeln in derselben bzw . Differenzen hiervon ausnutzt , wobei einer der Brechungsindices von der Konzentration des zu bestimmenden Stoffes abhängt . Die Probe wird dabei unter zwei verschiedenen Winkeln beleuchtet , bzw . ein gestreuter Lichtanteil unter zwei verschiedenen Winkeln erfasst . Je nach Anwendung können hiervon verschiedene Kombinationen gewählt werden, um ein gutes Sig- nal/Rauschergebnis zu erhalten . Obwohl die zur Mie-Streuung vergleichbaren Streuung an sich nur eine leichte Wellenlängenabhängigkeit aufweist , ist eine Messung unter verschiedenen Wellenlängen möglich und j e nach Anwendung auch sinnvoll , um so weitere Effekte in der Probe oder den Partikeln kompensieren zu können . Dies mag insbesondere dann sinnvoll erscheinen, wenn eine Oberfläche der Probe eine andere Charakteristik aufweist , und die Messung unterhalb der Probe stattfinden soll , so dass das Messlicht unter möglichst geringer Absorption oder anderer Effekte die Oberfläche durchdringen soll .
Das vorgeschlagene Verfahren eignet sich insbesondere für eine Bestimmung einer Glukosekonzentration in Blut , da die Größe der roten Blutkörperchen im Bereich der Wellenlänge des Messlichts bewegt . Gleichzeitig können damit auch andere Parameter erfasst werden, so dass das Verfahren sowohl für die Bestimmung von Glukose allein als auch mit weiteren Verfahren kombiniert werden kann . Beispiele hierzu wären, Pulsmessung , Blutdruckmessung und ähnliches . Ebenso lassen sich andere Stoffe , wie z . B . Alkohol oder auch Lactat im Blut nachweisen .
Wie oben erwähnt , gibt es verschiedene Variationen, einerseits Licht unter verschiedenen Winkeln auf die Probe zu senden, und das gestreute Licht zu erfassen, wobei zumindest ein in Vorwärtsrichtung gestreutes Licht und wenigstens ein zweite in eine andere Richtung gestreutes Licht detektiert wird . Es sei an dieser Stelle erwähnt , das Licht generell in alle Raumrichtungen gestreut werden kann . Ist also von einem gestreuten Lichtstrahl die Rede , so wird darunter ein von einem Detektor erfasster Lichtanteil verstanden . Unter dem Begriff „in Vorwärtsrichtung" wird somit in einigen Aspekten verstanden, dass ein Winkel zwischen dem Messlichtstrahl und dem durch Streuung an den in der Flüssigkeit enthaltenen Partikeln erzeugten und von einem Detektor erfassten ersten Lichtanteil mehr als 90 ° und insbesondere mehr als 120 ° beträgt .
Entsprechend wird in einigen Aspekten ein erster Lichtanteil in Vorwärtsrichtung erfasst , wobei dieser Lichtanteil durch eine zur Mie-Streuung vergleichbaren Streuung hervorgerufen wird . Mit anderen Worten fällt der Messlichtstrahl flach auf die Oberfläche der Probe , d . h . in einem Winkel kleiner also 40 ° und insbesondere kleiner als 30 ° ( oder in einem entsprechend großen Winkel zur Normalen) . Ein Detektor zum Messen des gestreuten Lichts wird so positioniert , dass er unter flachem Winkel in Vorwärtsrichtung gestreutes Licht empfängt .
In einem anderen Aspekt beträgt der oben angesprochene erste Winkel gegenüber einer Normalen zu einer Oberfläche der Probe mehr als 45 ° und insbesondere mehr als 60 . Des Weiteren oder auch alternative kann der zweite Winkel , d . h . der Winkel des zweiten Lichtanteils , auch als Referenzanteil bezeichnet , einen Winkel gegenüber einer Normalen zu einer Oberfläche der Probe von weniger als 35 ° und insbesondere weniger als 20 ° aufweisen . In einer diesbezüglichen Alternative zweite Winkel bezüglich der Normalen zu der Oberfläche der Probe größer als 45 ° und auch größer als 60 ° sein, j edoch wird der zweite Lichtanteil dann durch rückgestreutes Licht gebildet , d . h . es wird rückgestreutes Licht mit einem Winkel von größer als 45 ° oder sogar größer als 60 ° erfasst . Einige andere Aspekten beschäftigen sich mit dem Messlichtstrahl , also dem eingestrahlten Licht . In einigen Aspekten weist der Messlichtstrahl einen Einfallswinkel bezüglich einer Normalen zu einer Oberfläche der Probe auf , der größer als 45 ° und insbesondere größer als 60 ° ist . Mit anderen Worten wird der Messlichtstrahl unter einem flachen Winkel auf die Probe gestrahlt . Während der erste Lichtanteil durch vorwärtsgestreutes Licht erfasst wird, kann ein Winkel zwischen dem Messlichtstrahl und dem detektierten gestreuten zweiten Lichtanteil weniger als 60 ° und insbesondere weniger als weniger als 30 ° betragen . Der zweite Lichtanteil enthält somit vor allem rückgestreutes Licht , welches von einem Detektor erfasst und der weiteren Auswertung zugeführt wird .
In einigen Aspekten wird zwischen einem Messlichtstrahl und einem Referenzlichtstrahl getrennt . Während der Messlichtstrahl zur Bildung und anschließender Detektion von vorwärtsgestreutem Licht verwendet wird, wird als zweiter Lichtanteil ein durch den Referenzlichtstrahl erzeugtes zurückgestreutes Licht detektiert . In diesen Fällen können entweder unterschiedlich positionierte Emitter verwendet werden, so dass deren erzeugten Lichtstrahlen unter verschiedenen Winkeln auf die Probe fallen, aber von einem einzelnen Detektor erfasst werden .
In einigen Aspekten umfasst somit der Schritt des Erfassens eines an den in der Flüssigkeit enthaltenen Partikeln gestreuten zweiten Lichtanteil ein Aussenden eines Referenzlichtstrahls zumindest einer Wellenlänge auf die Probe . Ein von der Probe gestreutes Licht wird unter einem zweiten Winkel als zweiter Lichtanteil erfasst . Der Referenzlichtstrahl kann dabei unter einem vierten Winkel bezüglich einer Normalen zu einer Oberfläche der Probe eingestrahlt werden, der kleiner als 45 ° und insbesondere kleiner als 30 ° ist .
Referenzlichtstrahl und Messlichtstrahl können zu unterschiedlichen Zeiten ausgesendet werden . Damit wird vermieden, dass die beiden Lichtstrahlen sich gegenseitig beeinflussen . Alternativ können auch verschiedene Wellenlängen benutzt werden, sofern der Detektor zum Erfassen des ersten und/oder zweiten Lichtanteils wellenlängenspezifisch arbeitet .
In einer alternativen Ausgestaltung wird ein einzelner Emitter verwendet , dessen von der Probe gestreutes Licht unter verschiedenen Winkeln von mehreren Detektoren erfasst wird . In diesem Fall wird ein Messlichtstrahl erzeugt und in Vorwärtsrichtung gestreutes Licht als erster Lichtanteil detektiert . Ebenso wird ein unter einem anderen Winkel gestreuter Lichtanteil als zweiter Lichtanteil erfasst .
In einigen Aspekten weisen der Referenzlichtstrahl und der Messlichtstrahl die gleiche Wellenlänge auf . In diesem Zusammenhang ist es aber möglich das die beiden Messstrahlen mehrere unterschiedliche Wellenlängen umfassen, d . h . aus Licht mit unterschiedlichen Wellenlängen zusammengesetzt sind . Entsprechend können die Messungen für den ersten und den zweiten Lichtanteil entweder mit gleichzeitig mit Licht unterschiedlicher Wellenlänge erfolgen oder mit Licht gleicher Wellenlänge aber gegebenenfalls zu unterschiedlichen Zeiten . Ebenso ist es auch möglich, mehrere Messungen mit Messlichtstrahlen und/oder Referenzlichtstrahlen unterschiedlicher Wellenlänge durchzuführen, um auf diese Weise Absorptionsoder andere Effekte in der Probe kompensieren zu können .
Ein weiterer Aspekt betrifft die Position des auf treff enden Lichtstrahls auf der Probenoberfläche . In einigen Aspekten ist vorgesehen, dass Messlichtstrahl und Referenzlichtstrahl auf den gleichen Ort der Probenoberfläche auftreffen . In einem anderen Aspekt kann der Auf tref fpunkt des Messlichtstrahls von einem Ort beab- standet sein, von dem ausgehend rückgestreutes Licht detektiert wird . Dies ist von Vorteil , wenn Streulicht durch Reflexion an der Oberfläche nicht detektiert werden soll . Zudem ist es auf diese Weise möglich auch Streulicht zu empfangen, dass eine grö- ßere Strecke zurückgelegt hat , gegebenenfalls aus tieferen schichten kommt und so mit der zu untersuchenden Flüssigkeit und den Partikeln interagieren konnte .
Ein weiterer Gesichtspunkt betrifft eine Messanordnung oder einen Sensor zum Ermitteln einer Stof f konzentration in einer Flüssigkeit , und insbesondere von Glukose in Zucker .
Ein derartiger Sensor umfasst ein Gehäuse mit einem Austrittsfenster sowie einem optionalen Eintrittsfenster . Austrittsfenster und Eintrittsfenster können dabei optisch voneinander getrennt sein, um das Übersprechen während einer Messung weiter zu reduzieren . Der optoelektronische Sensor weist wenigstens eine Emittereinheit auf , die unter dem Austrittsfenster angeordnet und ausgebildet ist , Licht unter wenigstens einem ersten Winkel aus dem Austrittsfenster auf die Probe abzugeben . Zudem ist eine Fotodetektoreinheit vorgesehen, die unter dem Eintrittsfenster angeordnet ist . Die Fotodetektoreinheit ist ausgebildet , ein von der Probe gestreutes und unter wenigstens einem ersten Winkel einfallendes Licht zu erfassen .
Erfindungsgemäß ist der Sensor ausgebildet , einen ersten Lichtanteil in Antwort auf ein erstes abgegebenes Licht und einen zweiten Lichtanteil in Antwort auf ein zweites abgegebenes Licht zu erfassen . Dabei unterscheidet sich ein Winkel zwischen dem ersten Lichtanteil und dem ersten abgegebenen Licht um mindestens 60 ° und insbesondere um mindestens 90 ° oder auch mindestens 110 ° von einem Winkel zwischen dem zweiten Lichtanteil und dem zweiten abgegebenen Licht .
Mit anderen Worten ist der Winkel zwischen dem ersten Lichtanteil und dem dazu korrespondierenden auf die Probe fallenden Licht deutlich größer als der Winkel zwischen dem zweiten Lichtanteil und dem dazu korrespondierenden auf die Probe fallenden Licht . In diesem Zusammenhang kann aber noch davon gesprochen werden, dass der Winkel zwischen dem ersten Lichtanteil und dem ersten abgegebenen Licht aus einem von dem ersten abgegebenen Licht vorwärts- gestreuten Lichtanteil besteht und der Winkel zwischen dem zweiten Lichterteilung dem zweiten abgegebenen Licht aus einem entsprechend rückwärtsgestreuten Licht .
In einem zusätzlichen Aspekt ist dann eine Auswerteeinheit vorgesehen, die mit der wenigstens einen Fotodetektoreinheit gekoppelt ist . Mittels der Auswerteeinheit lässt sich aus einem Verhältnis der erfassten ersten und zweiten Lichtanteile eine Stof f konzent- ration in der Probe ermitteln .
Der vorgeschlagene optoelektronische Sensor macht sich die Streuung an Streupartikeln in einer Probe insbesondere in einer flüssigen Probe zu Nutze , und ist imstande , dass durch die Streuung erzeugte vorwärtsgestreute Licht sowie das rückwärtsgestreute Licht zu erfassen . Es hat sich herausgestellt , dass die Streuung stark winkelabhängig ist und einige Eigenschaften zeigt , die auch für die Mie-Streuung (weniger für Rayleigh-Streuung ) charakteristisch ist , so dass im Folgenden diese Streuung und der Begriff Mie-Streuung synonym verwendet wird .
Die durch die Streuung hervorgerufene starke Winkelabhängigkeit erlaubt es , aus dieser auf den Brechungsindex und insbesondere auf eine Veränderung der Brechungsindices in der Probe rückschließen zu können . Zu unterschiedlichen Zeiten durchgeführte Messungen erlauben es , somit eine Veränderung der Stof f konzentration zu ermitteln, die wiederum eine Änderung des Brechungsindex hervorruft welche durch die Messung der Mie-Streuung ermittelbar ist . Die verschiedenen Lichtanteile lassen sich entweder durch unterschiedlich abgegebene Lichtstrahlen als auch aus einem gemeinsamen Lichtstrahl ermitteln, der auf die Probe einwirkt .
Entsprechend umfasst der optoelektronische Sensor in einer Ausgestaltung wenigstens einen Messemitter , der ausgeführt ist , Licht unter einem ersten vorbestimmten Winkel aus dem Austrittsfenster hinauf auf die Probe abzugeben . Optional kann nun ein Referenzemitter vorgesehen sein, der ausgeführt ist , Licht unter einem zweiten vorbestimmten Winkel aus dem Austrittsfenster auf die Probe abzugeben . Der zweite vorbestimmte Winkel ist dabei gegenüber einer normalen zur Probeoberfläche deutlich kleiner als der erste vorbestimmte Winkel . Mit anderen Worten dient der Messemitter dazu, Licht aus dem Austrittsfenster unter einem besonders flachen Winkel auf die Probe fallen zu lassen, während der Referenzemitter wiederum Licht aus einem möglichst steilen Winkel auf die Probe abgibt . Unter einem flachen Winkel wird in diesem Zusammenhang ein vorbestimmter Winkel gegenüber einer Normalen zu einer Oberfläche der Probe verstanden, der größer ist als 45 ° und insbesondere größer ist als 55 ° bzw . 60 ° und insbesondere größer als 65 ° ist . Hingegen umfasst der zweite vorbestimmte Winkel einen Winkel gegenüber einer Normalen zu einer Oberfläche der Probe , der kleiner als 35 ° und insbesondere kleiner als 20 ° bzw . kleiner als 15 ° ist .
In dieser Ausgestaltung werden somit durch den Sensor zwei Lichtstrahlen erzeugt , die unter unterschiedlichen Winkeln auf die Probe auftreffen .
In einem anderen Aspekt umfasst die Fotodetektoreinheit wiederum einen Detektor , der ausgeführt ist , eine von der Probe gestreutes und unter wenigstens einem ersten vorbestimmten Winkel einfallendes Licht zu erfassen . Auch auf dieser Seite kann zudem ein optionaler Referenzdetektor vorgesehen sein, der ausgeführt ist , ein von der Probe gestreutes unter wenigstens einem zweiten vorbestimmten Winkel einfallendes Licht zu erfassen . Der zweite vorbestimmte Winkel ist auch hier gegenüber einer Normalen zur Probenoberfläche nicht kleiner als der erste vorbestimmte Winkel . Entsprechend ist die Fotodetektoreinheit in einigen Aspekten somit ausgeführt , gestreutes Licht unter zwei verschiedenen Winkeln von der Probe zu erfassen . Dies entspricht wiederum einen vorwärtsge- streuten Lichtanteil bzw . einem rückwärtsgestreuten Lichtanteil einer Streuung der Probe die zumindest teilweise Anteile einer zur Mie-Streuung ähnlichen Streuung aufweist .
Der erste vorbestimmte Winkel ist auch hier größer als 45 ° und insbesondere größer als 55 ° bzw . 60 ° gegenüber einer Normalen zu einer Oberfläche der Probe . Der zweite Winkel erzeugt einen rückgestreuten Lichtanteil , besitzt demgegenüber einen relativ kleinen Wert gegenüber einer normalen zu einer Programmoberfläche insbesondere kleiner als 35 ° bzw . kleiner als 20 ° .
Zur Verbesserung eines Signalrauschverhältnisses können zudem zusätzliche Maßnahmen vorgesehen sein . In einigen Aspekten umfasst der elektronische Sensor zu diesem Zweck eine optische Barriere , die in dem Gehäuse angeordnet ist und sich insbesondere von dem Austrittsfenster in Richtung Gehäuseboden erstreckt . Die optische Barriere ist dabei zwischen der Emittereinheit und der Fotodetektoreinheit angeordnet . In diesem Zusammenhang sind mehrere Fotodetektoreinheiten bzw . auch mehrere im Emittereinheiten möglich, die j eweils Licht unterschiedlicher Wellenlänge detektieren bzw . aussenden . Auf diese Weise lassen sich wellenlängenabhängige Absorptionseigenschaften der Probe kompensieren, sodass das Signalrauschverhältnis und damit auch die Signalqualität weiter verbessert wird .
Ein weiterer Aspekt betrifft die Ausgestaltung mit einem optischen System, welches den einzelnen Emittern der Emittereinheit bzw . die den Fotodetektoren der Fotodetektoreinheit nach bzw . vorgeschaltet ist . Das optische System kann einerseits dazu dienen, das von der Emittereinheit abgegebene Licht umzulenken und auf einen bestimmten Fokuspunkt auf der Probenoberfläche abzubilden . Entsprechend ist das optische System der Fotodetektoreinheit derart ausgeführt , das Licht unter dem gewünschten Winkel zu sammeln und auf den Fotosensor der Detektoreinheit zu lenken .
In bestimmten Anwendungen ist es zweckmäßig , den von der Emittereinheit erzeugten Fokuspunkt auf der Probe beabstandet von einem Punkt zu setzen, von dem ausgehendes Licht unter dem wenigstens einen ersten Winkel durch die Fotodetektoreinheit erfassbar ist . Dies ist insbesondere dann zweckmäßig, wenn direkt von der Probenoberfläche reflektiertes Streulicht möglichst nicht detektiert werden soll . Zu diesem Zweck können auch Blenden oder andere optische Barrieren vorgesehen sein . Vielmehr erlaubt ein derartiger Aufbau, dass das von der Emittereinheit abgegebene Licht in die Probe eindringt und in einer gewissen Tiefe erst durch Streuung in Richtung der Fotodetektoreinheit gestreut wird .
Insofern hat der in den Detektor gelangende Anteil eine größere Wegstrecke zurückgelegt oder stammt aus größerer Tiefe , so dass eine Interaktion mit der Flüssigkeit und den darin enthaltenen Partikeln stark erhöht ist . Daraus lässt sich eine Stof f konzent- ration innerhalb einer gewissen Tiefe der Probe ermitteln .
Dieser Aspekt ist vor allem in Anwendungen sinnvoll , bei der eine Glukosekonzentration von Blut eines menschlichen Gewebes erfasst werden soll , da Blut sich in einer gewissen Tiefe unterhalb der Hautoberfläche befindet . Durch die Wahl des Abstandes zwischen den j eweiligen Fokuspunkten ist eventuell eine tiefenabhängige Messung der Stof f konzentration innerhalb der Probe möglich . Es hat sich herausgestellt , dass sich gute Ergebnisse in bestimmten Anwendungen erreichen lassen, wenn der Abstand zwischen im Fokuspunkt und dem Punkt , von dem das ausgehende Licht durch die Fotodetektoreinheit erfassbar ist , im Bereich zwischen 1 mm bis 6 mm und insbesondere im Bereich zwischen 2 mm bis 4 mm liegt . Ebenso gibt es einen Zusammenhang zwischen der Wellenlänge und dem Abstand . Erste Ergebnisse deuten darauf hin, dass sich die Korrelation der Messergebnisse und der Stof f konzentration erhöht , wenn der Abstand bei kürzeren Wellenlängen ebenfalls etwas kleiner ist als bei längeren Wellenlängen .
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNG Weitere Aspekte und Ausführungsformen nach dem vorgeschlagenen Prinzip werden sich in Bezug auf die verschiedenen Ausführungsformen und Beispiele offenbaren, die in Verbindung mit den begleitenden Zeichnungen ausführlich beschrieben werden .
Figur 1 zeigt eine Draufsicht und eine Querschnittsdarstellung einer Ausführung eines optoelektronischen Sensors zur Durchführung des Verfahrens nach dem vorgeschlagenen Prinzip ;
Figur 2 zeigt in schematischer Weise den optoelektronischen Sensor sowie einen ersten Messchritt zur Durchführung des Verfahrens nach dem vorgeschlagenen Prinzip;
Figur 3 zeigt in schematischer Weise den optoelektronischen Sensor sowie einen zweiten Messchritt zur Durchführung des Verfahrens nach dem vorgeschlagenen Prinzip;
Figur 4 zeigt in schematischer Weise eine zweite Ausführung eines optoelektronischen Sensor , der zur Durchführung des Verfahrens nach dem vorgeschlagenen Prinzip geeignet ist ;
Figur 5 stellt in schematischer Weise eine dritte Ausführung eines optoelektronischen Sensor dar, der zur Durchführung des Verfahrens nach dem vorgeschlagenen Prinzip geeignet ist ;
Figuren 6 und 7 zeigen j eweils ein Signal-Zeit-Diagramm zur Veranschaulichung eines zeitlichen Verlaufs der Blutzuckerkonzentration gemessen mit zwei unterschiedlichen Verfahren .
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG
Die folgenden Ausführungsformen und Beispiele zeigen verschiedene Aspekte und ihre Kombinationen nach dem vorgeschlagenen Prinzip . Die Ausführungsformen und Beispiele sind nicht immer maßstabsgetreu . Ebenso können verschiedene Elemente vergrößert oder verkleinert dargestellt werden, um einzelne Aspekte hervorzuheben . Es versteht sich von selbst , dass die einzelnen Aspekte und Merkmale der in den Abbildungen gezeigten Ausführungsformen und Beispiele ohne weiteres miteinander kombiniert werden können, ohne dass dadurch das erfindungsgemäße Prinzip beeinträchtigt wird . Einige Aspekte weisen eine regelmäßige Struktur oder Form auf . Es ist zu beachten, dass in der Praxis geringfügige Abweichungen von der idealen Form auf treten können, ohne j edoch der erfinderischen Idee zu widersprechen .
Außerdem sind die einzelnen Figuren, Merkmale und Aspekte nicht unbedingt in der richtigen Größe dargestellt , und auch die Proportionen zwischen den einzelnen Elementen müssen nicht grundsätzlich richtig sein . Einige Aspekte und Merkmale werden hervorgehoben, indem sie vergrößert dargestellt werden . Begriffe wie "oben" , "oberhalb" , "unten" , "unterhalb" , "größer" , " kleiner" und dergleichen werden j edoch in Bezug auf die Elemente in den Figuren korrekt dargestellt . So ist es möglich, solche Beziehungen zwischen den Elementen anhand der Abbildungen abzuleiten . Jedoch ist das vorgeschlagene Prinzip nicht hierauf beschränkt , sondern es können verschiedene optoelektronische Bauelemente , mit unterschiedlicher Größe und auch Funktionalität bei der Erfindung eingesetzt werden . In den Ausführungsformen sind wirkungsgleiche oder wirkungsähnliche Elemente mit den gleichen Bezugszeichen ausgeführt .
Figur 1 zeigt in der linken Darstellung eine Detektoranordnung nach dem vorgeschlagenen Prinzip, wie sie für die Durchführung des vorgeschlagenen Verfahrens geeignet ist . in der rechten Darstellung ist ein Schnitt durch die zwei Seiten der Detektoranordnung gezeigt . Die Detektoranordnung umfasst ein Gehäuse 2 , welches in zwei Bereiche durch eine optische Barriere 4 getrennt ist . Die optische Barriere 4 reicht von dem Boden des Gehäuses 2 bis an eine Oberseite , die ein Austrittsfenster 72 und eine davon leicht beanstandet des Eintrittsfenster 71 aufweist . Die entsprechenden Eintritts- bzw . Austrittsfenster sind voneinander beanstandet und durch die optische Barriere 4 getrennt . Die optische Barriere 4 verhindert ein Übersprechen von durch die Mitte abgestrahltes Licht auf die Detektoren während einer Messung und verbessert auf diese Weise das Signalrauschverhältnis .
Der Emitterbereich umfasst einen ersten Messemitter ME sowie einen zweiten Referenzemitter RE , der von dem Messemitter wie dargestellt beabstandet ist . Jedem der beiden Emitter ist eine Aus koppel und Fokussierungsoptik 01 bzw . 01 ' zugeordnet , die ebenfalls an unterschiedlichen Positionen des Gehäuses angeordnet sind . Die Detektorseite des Gehäuses 2 umfasst seinerseits einen Messdetektor MD sowie einen Referenzdetektor RD dem ebenso vorgeschaltete Optiken 02 zugeordnet sind .
In einem Betrieb der Anordnung erzeugt der Messemitter ME einen Messlichtstrahl MLS den er entlang einer optischen Strecke in Richtung auf die Umlenkoptik 01 abgibt . Dieser lenkt den Messelichtstrahl MLS unter einem relativ flachen Winkel aus dem Austrittsfenster 72 . Unter dem Begriff „flacher Winkel" wird in diesem Fall der Winkel zwischen dem Messelichtstrahl MLS und der Oberseite des Austrittsfensters 72 verstanden . Der Referenzemitter RE gibt seinerseits ein Referenzlichtstrahl RLS ab , der von einer Umlenkoptik 01 ' aus dem Austrittsfenster unter einer am relativ steilen Winkel , hier unter einem rechten Winkel abgegeben wird . Ein gemeinsamer Fokuspunkt SE für den Messelichtstrahl MLS sowie den Referenzlichtstrahl RLS ist so gewählt , dass dieser etwas oberhalb des Austrittsfensters 72 liegt und damit sich innerhalb einer Probe befindet , die direkt auf das Austrittsfenster aufgelegt wird .
Auf der Detektorseite ist ein Messdetektor MD und ein Referenzdetektor RD vorgesehen . Die beiden Detektoren MD und RD sind ebenfalls voneinander beabstandet . Den Detektoren vorgeschaltet befindet sich j eweils eine Optik 02 , die das unter verschiedenen Winkeln eintretende Licht sammelt und auf den entsprechenden Detektor leitet . Hierzu umfasst das Gehäuse zwei Eintrittsfenster 71 , welches so ausgestaltet sind, dass ein einfallender Lichtstrahl von der Optik 02 auf den Detektor geleitet wird . Ähnlich wie auf der Emitterseite ist auch hier vorgesehen, dass der auf den Messdetektor einfallende Lichtstrahl MGL unter einem anderen Winkel in das Eintrittsfenster einfällt als ein entsprechender Referenzlichtstrahl RGL auf den Detektor RD . Im Besonderen fällt der Messlichtstrahl MGL unter einem relativ flachen Winkel , insbesondere unter einem Winkel ähnlich wie der Winkel des Messlichtstrahls MLS auf den Detektor MD . Der Referenzlichtstrahl RGL hingegen fällt im Wesentlichen senkrecht auf das Eintrittsfenster 71 und gelangt so in den Detektor RD .
Auch hier befindet sich ein Fokuspunkt etwas oberhalb des Eintrittsfensters 71 innerhalb einer auf dem Eintrittsfenster aufgebrachten Probe . Die Probe überdeckt somit sowohl das Austrittsfenster 72 als auch das Eintrittsfenster 71 , die beiden Fokuspunkte SE und SG sind diesem Ausführungsbeispiel voneinander be- abstandet .
In einem Betrieb dieser Anordnung mit dem vorgeschlagenen Verfahren wird ein Messelichtstrahl MLS unter einem flachen Winkel auf den auf Treffpunkt SE auf die Probe oberhalb des Austrittsfensters 72 geleitet und interagiert dort mit Partikeln innerhalb der Probe . Der Messelichtstrahl wird in der Probe von diesen Partikeln nach vorne und nach rückwärts gestreut . Ein Teil dieses nach vorne gestreuten Lichts fällt über den Fokuspunkt SD auf den Messdetektor MD und wird dort in seiner Stärke erfasst . In gleicher Weise wird ein Referenzlichtstrahl auf die Probe gegeben und integriert dort mit den Partikeln der Probe . Diese Interaktion führt neben einer Vorwärtsstreuung auch zu einem rückwärtsgestreuten Lichtanteil , der ausgehend von dem Fokuspunkt in dem Referenzdetektor RD als rückwärts gestreuter Lichtanteil RTL erfasst wird . Durch die Streuung hier insbesondere eine zur Mie-Streuung ähnlichen Streuung an Partikeln in der Größenordnung der Wellenlänge des Lichts ergibt sich eine starke Winkelabhängigkeit zwischen dem vorwärts- gestreuten Licht und dem rückwärtsgestreuten Lichtanteil . Diese wird erfasst und in ein Verhältnis zueinander gesetzt . Wegen der Abhängigkeit des Brechungsindex von einer Stof f konzentration in der Probe kann aus zeitlich unterschiedlichen Messungen, auf eine Änderung der Konzentration geschlossen werden .
Die Figuren 2 und 3 zeigen die Detektoranordnung nach dem vorgeschlagenen Prinzip sowie das vorgesehene nicht intensive Messverfahren zur Ermittlung einer Glukosekonzentration in einem biologischen, insbesondere einem menschlichen Gewebe . Dabei wird die in der Figur 1 gezeigte Detektoranordnung 1A auf die Hautoberfläche einer zu diagnostizieren Person aufgesetzt . Die wesentlichen Bestandteile der Detektoranordnung sind hier nochmals beispielhaft auf geführt . Die Hautoberfläche ist mit dem Bezugs zeichen 6 gekennzeichnet und ist beispielsweise ein Teil des Fingers oder eine andere Hautpartie . Die Detektoranordnung umfasst hierzu einen Rahmen 3 mit einem Fenster 7 , der möglichst lichtdicht auf die Hautoberfläche aufgesetzt und leicht an dieser angedrückt wird . Durch den Abschluss mit der Haut wird verhindert ( oder zumindest reduziert ) , dass Streulicht während des Messvorgangs in den Messdetektor gelangt und somit zu einem schlechteren Signalrauschverhältnis führt .
Der Detektor 1A umfasst wie bereits oben erläutert einen Messemitter ME , sowie einen Referenzemitter RE . Vor dem Messemitter ME und dem Referenzemitter RE sind j eweils Optiken 01 angeordnet , die eine Blende und eine nachgeschaltete Fokussierungsoptik aufweisen . Die Optiken 01 sind so ausgeführt , dass sie einen im wesentlichen gemeinsamen Fokuspunkt auf der Hautoberfläche 6 proj izieren, und zwar in einem von dem Messemitter und dem Referenzemitter RE ausleuchtbaren Bereich SE . Ein gemeinsamer Fokuspunkt ist nicht grundsätzlich erforderlich, ist aber zweckmäßig, um Messunterschiede aufgrund von Unregelmäßigkeiten bei verschiedenen Messorten zu vermeiden . Auf der Empfängerseite befindet sich eine Messdetektor MD sowie ein Referenzdetektor RD . Auch diesen beiden Detektoren ist j eweils eine zweite Optik 02 vorgeschaltet , die ihrerseits eine Blende und eine oder mehrere Fokussierungslinsen umfasst . Die Anordnung der beiden Detektoren MD und RD und der vorgeschalteten Optiken 02 ist dergestalt , dass ihr j eweiliger Detektionspunkt auf der Oberfläche der Haut 6 im Bereich SD liegt . Licht , welches aus diesem Bereich abgestrahlt wird, trifft j e nach Winkel somit auf den Detektor MD oder den Detektor RD . Die Bereiche SE und SD sind dabei räumlich voneinander beabstandet , wobei der Abstand im Bereich weniger Millimeter liegt . Zudem ist zwischen der Emitterseite und der Detektorseite innerhalb der Detektoranordnung eine optische Barriere 4 vorgesehen, die von dem Fenster 7 aus in die Detektoranordnung 1A reicht und ein Übersprechen von Licht aus dem Messemitter bzw . dem Referenzemitter auf die j eweiligen Detektoren verhindern soll .
Die Anordnung auf der Emitterseite mit dem Messemitter ME und dem Referenzemitter RE ist so ausgeführt , dass ein von dem Messemitter erzeugter Messlichtstrahl unter dem Winkel a auf den Messbereich SE auf der Hautoberfläche 6 fällt . Der Winkel a ist klein und liegt im vorgeschlagenen Beispiel im Bereich von etwa 30 ° , und zwar bezogen auf die Hautoberfläche bzw . die Oberfläche des auf der Haut platzierten Fensters 7 . Demzufolge ist der Winkel bezüglich einer Normalen auf die Hautoberfläche in dem Bereich SE um die 60 ° . Es sei an dieser Stelle erwähnt , dass ein Winkel bezogen auf die Hautoberfläche gleichbedeutend ist zu 90 ° weniger diesem Winkel , sofern dies dann auf die Normale zur Hautoberfläche bezogen ist . Ferner wird für die folgenden Beispiele davon ausgegangen, dass das Austrittsfenster parallel zur Hauptoberfläche der Probe verläuft . Licht , welches unter einem bestimmten Winkel aus dem Austrittsfenster heraustritt , fällt dann auch unter diesem Winkel auf die Hautoberfläche .
Hingegen strahlt der Referenzemitter RE ein Referenzlichtstrahl ab, welches unter einem relativ steilen Winkel über 80 ° und in etwa bei 90 ° (bezogen auf die Hautoberfläche ) auf den Bereich SE fällt . Mit anderen Worten ist der Referenzemitter so positioniert , dass das von ihm erzeugte Licht im Wesentlichen senkrecht auf den zu leuchtenden Bereich SE gelangt . Durch diese Anordnung wird zudem auch gewährleistet , dass sich virtuell die beiden Linien durch den Messemitter und den Messdetektor in einem Punkt unterhalb der Haut oder in einer bestimmten Tiefe der Probe treffen .
In ähnlicher Weise sind auch die Detektoren MD und RD positioniert . Der Messdetektor MD ist so angeordnet , dass gestreutes Licht von dem Bereich SD unter einem flachen Winkel a ' in den Messdetektor MD gelangt . Dem gegenüber erfasst der Referenzdetektor RD hauptsächlich Licht , welches im Wesentlichen senkrecht zur Oberfläche der Haut und zur Oberfläche des Fensters 7 zurückgestreut wird . In einer besonderen Ausführung sind die Emitter und Detektoren symmetrisch um eine Achse durch die optische Barriere angeordnet , die wiederum entlang einer Normalen zur Fenster- bzw . Hautoberfläche liegen . Das bedeutet , dass der Messemitter und der Messdetektor j eweils den gleichen Winkel zur Normalen aufweisen, ebenso wie der Referenzemitter und der Referenzdetektor . Der Messdetektor empfängt somit während der Messung vor allem ein nach vorne gestreutes Licht , während der Referenzdetektor vor allem das rückwärtsgestreute Licht detektiert . Eine derartige symmetrische Anordnung hat den Vorteil , dass eine spätere Auswirkung und gegebenenfalls auch eine Kalibrierung vereinfacht wird .
Da die Lichtstrahlen in die Probe eindringen und der zu messende Stoff eventuell innerhalb der Probe und nicht an der Oberfläche liegt , erschient eine derartige Vorgehensweise zweckmäßig . In der Tat wurde für Glukosemessungen bei Körperpartien festgestellt , dass ein gewisser Abstand zwischen den Bereichen SE und SD das Messergebnis verbessert . Erklärt werden kann dieser Effekt zum einen mit dem Umstand, dass an der Oberfläche reflektierte Lichtbestandteile wirksam ausgeblendet werden, so dass sich das Sig- nal/Rauschverhältnis verbessert . Zum anderen verläuft das Blut , für die die Glukosekonzentration bestimmt werden soll in einer gewissen Tiefe unter der Hautoberfläche .
Durch den flachen Winkel und den Abstand dringt das Messlicht bis in diesen Bereich vor , interagiert dort mit dem Blut in der hier beschriebenen Weise . Das in die Detektoren fallende Licht hat somit einen längeren Weg zurückgelegt und die Wahrscheinlichkeit der Interaktion mit Blut ist stark erhöht . Die Position des Messdetektors ist wiederum so eingestellt , dass das vorwärtsge- streute Licht in der Optik 02 gebündelt und dem Detektor zugeführt wird . Der Detektor ermittelt auf diese Weise das vorwärtsgestreute Licht aus der korrekten Tiefe , d . h . nachdem es mit Blut interagiert hat .
In einem Betrieb der vorgeschlagenen Anordnung wird nun beispielhaft als erstes eine Referenzmessung dargestellt in Figur 2 durchgeführt , gefolgt von einer anschließenden Messung mit dem Messlichtstrahl in Figur 3 . Der Referenzlichtstrahl und der Messlichtstrahl besitzen dabei die gleiche Wellenlänge , um einen wellenlängenabhängigen Einfluss auf die Messung zu vermeiden . Für die Erzeugung des Referenzsignals , d . h . des zweiten Lichtanteils wird der Referenzemitter aktiviert und erzeugt einen Referenzlichtstrahl in dem Auf tref fbereich SE . Diese reagiert mit den verschiedenen Partikeln und Materiebestandteilen in der Probe bzw . in der Haut und erzeugt unter anderem ein rückwärts gestreutes Licht im Bereich SD, welches von der Optik 02 gesammelt wird und in den Referenzdetektor RD einfällt .
Es hat sich dabei gezeigt , dass es für eine Verbesserung des Signal/Rauschverhältnisses von Vorteil ist , neben der oben angesprochenen Trennung auch die optische Barriere 4 zwischen der Emitterseite und der Detektorseite vorzusehen . Das so gemessene Signal entspricht einem rückwärtsgestreuten Lichtanteil in der zu vermessenen Probe im Bereich 5 . In einem nachfolgenden Schritt wird nun ein Messlichtstrahl mit dem Messemitter ME erzeugt und als Messlichtstrahl auf den Bereich SE der zu vermessenden Probe 5 der Haut 6 gelenkt . Auch hier erfolgt eine Interaktion mit verschiedenen Bestandteilen im Bereich 5 , sodass ein Teil des einfallenden Lichtes im Bereich SD zurück gestreut wird und von der Sammeloptik 02 auf den Messdetektor MD gelenkt wird . Durch die Anordnung des Messemitters unter einem flachen Winkel bezogen auf die Oberfläche des Fensters 7 , und damit einem steilen Winkel bezüglich der Normalen und einem entsprechend flachen Winkel des Messdetektors MD wird somit vor allem vorwärts gestreutes Licht des Messlichtstrahls empfangen .
Wie in den Figuren 2 und 3 gezeigt , ist somit der Winkel zwischen dem Messlichtstrahl und dem vorwärtsgestreuten Licht deutlich größer als der Winkel zwischen dem Referenzlichtstrahl vom Emitter RD und dem rückgestreuten Licht . Wegen der starken Winkelabhängigkeit der Streuung sollte also ein deutlicher Unterschied messbar sein . Da die Winkelabhängigkeit zudem von einer Änderung des Brechungsindex abhängig ist , lässt sich aus der Differenz der Verhältnisse zu unterschiedlichen Messzeiten Rückschlüsse auf Veränderungen in der Probe schließen bzw . eine Kalibrierung durchführen .
Das vorwärtsgestreute Licht korrespondiert zu dem ersten Lichtanteil und beruht im Ausführungsbeispiel im Wesentlichen auf einer zur Mie-Streuung vergleichbaren Streuung des Messlichtstrahl an roten Blutkörperchen innerhalb des glukosehaltigen Blutplasmas . Auch hier hat sich gezeigt , dass die beiden Messbereiche SE und SD voneinander beabstandet sein sollten . Zum einen hat dies den Vorteil der bereits erwähnten Reduzierung eines optischen Übersprechens ; zum anderen erlaubt die Trennung auch aus tiefer liegenden Schichten der Haut und insbesondere innerhalb des Blutplasmas ein ausreichend starkes Lichtsignal durch die Vorwärtsstreuung zu erhalten . Dabei wird davon ausgegangen, dass der Messlichtstrahl , der unter dem Winkel a auf die Hautoberfläche trifft , diese durchdringt und bis in die Blutbahn gelangt , sowie anschließend in dem Blutplasma und den darin vorhandenen Blutkörperchen gestreut wird .
Aus dem Abstand zwischen den Bereichen SE und SD folgt somit auch eine gewisse Tiefe unterhalb der Hautoberfläche , in der die Interaktion und die Streuung stattfindet . Durch eine entsprechende Wahl des Abstandes zwischen den beiden Bereichen SE und SD auf der Hautoberfläche kann somit eine Streuung vor allem im Bereich von Blutplasma unterhalb der Haut erzeugt und das vorwärtsge- streute Licht von dem Detektor MD erfasst werden . Daneben hat sich auch gezeigt , dass die Wellenlänge einen gewissen Einfluss hat , den dort ist zur Erzeugung guter Ergebnisse mit hoher Korrelation zu korrekten Werten ein etwas geringerer Abstand zweckmäßig .
Die beiden erfassten Signale ( erster und zweiter Lichtanteil , d . h . vorwärtsgestreutes Messsignal und rückgestreutes Referenzsignal ) lassen sich zueinander ins Verhältnis setzen, wobei das daraus resultierende Verhältnis eine Abhängigkeit des Brechungsindex des Blutplasmas beinhaltet . Dabei wird angenommen, dass der Brechungsindex der roten Blutkörperchen unabhängig von einer Veränderung der Konzentration der Glukose innerhalb des Blutplasmas ist und Wesentlichen konstant bleibt . Daraus ergibt sich, dass das Verhältnis und insbesondere die Differenz des Verhältnisses zwischen zwei zu unterschiedlichen Zeiten durchgeführten Messungen Aufschluss über die Konzentrationsänderung eines den Brechungsindex des blutplasmaverändernden Stoffes gibt .
Als Anwendungsbeispiel dient eine Veränderung der Glukosekonzentration im Blut . Die Figuren 6 und 7 zeigen diesbezüglich einen Vergleich zwischen dem optischen Scan, der mit einem Sensor der vorgeschlagenen Art durchgeführt wurde , gegenüber einer invasiven Methode zur Blutzuckermessung als Vergleichswert . Dargestellt in der Figur 6 ist auf der x-Achse die j eweilige Zeit in Stunden, und auf der Achse eine optische Streuung in Form eines Verhält- nisses Signal/Ref erenz bzw . einer dazu korrespondierenden Glukosekonzentration in Milligramm/Deziliter . Die Messung wurde bei einem grünen Mess- und Referenzlichtstrahl durchgeführt , wobei der Abstand zwischen den Bereichen SD und MD in etwa 2 mm betrug .
Wie aus der Kurve der Blutzuckermessung zu entnehmen, steigt die Glukosekonzentration während der Zunahme von Nahrung um etwa 12 : 30 Uhr bis 12 : 40 Uhr steil an, um anschließend leicht unter einigen Schwankungen wieder abzufallen . Der optische Scan zeigt einen sehr ähnlichen Verlauf , der auf eine Korrelation zwischen einer Änderung des Brechungsindex im Blutplasma während dieses Zeitraumes schließen lässt . Durch Vergleich mit der Blutzuckermessung lässt sich der optische Scan auf einfache Weise kalibrieren .
Der Unterschied und die Schwankungen zwischen der invasiven Blutzuckermessung und dem optischen Scannen nach dem vorgeschlagenen Prinzip lässt sich durch die Farbe des eingestreuten Lichts ( in diesem Fall mit einer Wellenlänge im grünen Bereich erklären) , der Form und Oberflächenbeschaffenheit des Fingers und weiterer Parameter erklären . Darüber hinaus wurde diese Messung bei einem geringen Abstand von nur 2 mm zwischen dem Bereich des eingestreuten Lichts SE und dem Bereich des Rück gestreuten bzw . vorwärts- gestreuten Lichts SD durchgeführt , wobei die verwendete Wellenlänge hier eine gute Korrelation zeigt .
Figur 7 zeigt eine zweite Messung bei einer anderen Wellenlänge ( nahen Infrarot Bereich ) und darüber hinaus einem größeren Abstand zwischen den Bereichen SE und SD auf der Oberfläche der Haut von etwa 4mm . Hier ist eine noch deutlich größere Übereinstimmung des zeitlichen Verlaufs zwischen dem optischen Scan auf der einen Seite und der invasiven Blutzuckermessung auf der anderen Seite zu erkennen . Die invasive Blutzuckermessung gegeben durch den Glukosewert in Milligramm pro Deziliter ist dabei zwischen den Figuren 6 und 7 gleich, lediglich die Stärke der optischen Streuung , d . h . das Verhältnis von Mess- zu Referenzsignal ist bei den beiden durchgeführten Messungen aufgrund der unterschiedlichen Wellenlänge des unterschiedlichen Abstandes verschieden . Die j edoch hohe Korrelation zwischen dem optischen Scannen und der invasiven Blutzuckermessung spricht für eine gute Übereinstimmung und eine deutliche messbare Abhängigkeit .
Die Figuren 4 und 5 zeigen alternative Ausgestaltungsformen eines Detektors , der zur Durchführung des vorgeschlagenen Verfahrens geeignet ist . Die Anordnungen erlauben nach dem grundlegenden Prinzip , unter verschiedenen Winkeln gestreute Lichtanteile auszuwerten und ineinander ins Verhältnis zu setzen . Figur 5 umfasst eine Anordnung 1b, die lediglich einen Messemitter ME dafür j edoch zwei Detektoren RD und MD umfasst . Der Messemitter ME ist ähnlich der Ausführungsform der Figur 3 so angeordnet , dass das von ihm abgegebene Licht auf den Bereich der Probe im Bereich SE unter einem flachen Winkel a zur Oberfläche des Fensters 7 des Detektors fällt . Mit anderen Worten trifft der von dem Emitter ME abgegebene Lichtstrahl unter einem großen Winkel bezüglich der Normalen auf die Oberfläche der Probe .
Auf der Detektorseite ist der Referenzdetektor RD so positioniert , dass er das im Wesentlichen zur Probe senkrecht gestreute und abgegebene Licht empfängt . Demgegenüber ist der Messdetektor MD so positioniert , dass er lediglich vorwärts gestreutes Licht , d . h . Licht unter einem flachen Winkel a, bezogen auf die Oberfläche des Fensters 7 detektiert . Ähnlich wie in der vorangegangenen Ausführungsformen ist der Detektor RD somit zur Detektion von rückgestreutem Licht und der Messdetektor MD zur Detektion von vorwärtsgestreutem Licht , insbesondere verursacht durch eine zur Mie-Streuung vergleichbaren oder ähnlichen Streuung , ausgeführt .
In einem Betrieb der Detektoranordnung 1b wird von dem Emitter ME ein Lichtstrahl erzeugt und auf den Bereich SE der Probe gelenkt . Der Lichtstrahl kann dabei sowohl als Mess- Als auch als Referenzlichtstrahl dienen . Das eingestrahlte Licht interagiert mit der Probe und führt im Bereich SD zu einem vorwärts gestreuten Lichtanteil sowie einem zweiten und einem anderen Winkel rückgestreute Lichtanteil . Der zweite Lichtanteil wird daher auch als rückwärts gestreutes Licht bezeichnet und gelangt über die Sammeloptik 02 in den Referenzdetektor RD . Über eine zweite Sammeloptik vor dem Messdetektor MD wird das vorwärtsgestreute Licht gesammelt und detektiert .
In diesem Ausführungsbeispiel ist es möglich, einen einzelnen Lichtstrahl zu erzeugen und mit der Probe interagieren zu lassen . Es kann sowohl eine Detektion von rückwärts gestreutem Licht mittels des Referenzdetektor RD als auch vorwärts gestreutes Licht mit dem Messdetektor MD gleichzeitig empfangen werden . Alternativ ist es möglich, den Lichtstrahl als gepulsten Lichtstrahl auszusenden, umso in zwei unterschiedlichen Messungen einmal den rückwärtsgestreuten Lichtanteil mit dem Detektor RD und einmal den vorwärtsgestreuten Lichtanteil mit Detektor MD zu empfangen .
Figur 6 zeigt eine alternative Ausgestaltungsform, die sich zunutze macht , dass es im Wesentlichen auf die Winkeldifferenz zwischen dem einfallenden Licht und dem in der Probe gestreuten Lichtanteil ankommt . Daher besteht auch die Möglichkeit , auf einen der beiden Detektoren zu verzichten, aber dafür unterschiedlich positionierte Emitter bereitzustellen . Somit erfolgt eine Detektion des ersten Lichtanteils (Messsignal ) und des zweiten Lichtanteils ( Referenzsignal ) mit dem gleichen Detektor . Ferner umfasst eine Anordnung 1b zwei verschiedene Emitter MD und RD zur Erzeugung eines Messlichtstrahls und eines Referenzlichtstrahls . Die beiden Emitter sind so positioniert , dass sie das von ihnen abgegebene Licht unter unterschiedlichen Winkeln a bzw . ß auf den Bereich SE lenken . Im Einzelnen fällt das Licht vom Messemitter unter einem flachen Winkel a auf den Bereich SE (wieder bezogen auf die horizontale Fläche des Fensters 7 , während der zweite Lichtstrahl vom Referenzemitter im Wesentlichen senkrecht , d . h . unter einem sehr steilen Winkel auf den Bereich SE fällt . Der Messdetektor MD ist hingegen unter einem Winkel a ' angeordnet , sodass er das von dem Bereich SD gestreute Licht unter diesem Winkel empfängt . Aus dieser Anordnung ergibt sich nun, dass ein Referenzlichtsignal , welches auf den Bereich SE fällt und ein rückgestreutes Licht im Bereich SD erzeugt , stets einen anderen gesamten Winkel aufweist als der Messlichtstrahl , der unter dem flacheren Winkel a auf den Bereich SE fällt . Im Beispiel ist der Winkel zwischen Messlichtstrahl und gestreutem Licht auf den Detektor MD größer als der Winkel von Referenzlichtstrahl und gestreutem Licht .
Bei dem hier vorgeschlagenen Verfahren wird ausgenutzt , dass sich die Winkelabhängigkeit auf verschiedene Weisen äußert . Zum einen kann sich diese durch die Position des Referenz- bzw . Messdetektors und der beiden Emitter direkt ergeben . Im Ausführungsbeispiel der Figur 6 die Winkelabhängigkeit maßgeblich durch den Winkel zwischen dem einfallenden Licht und dem zurückgestreuten Licht bestimmt . Im Fall des Referenzlichtstrahls , d . h . des von dem Emitter RE abgegebenen Lichtstrahl ist der Winkel zwischen Emitter und dem detektierten Licht deutlich kleiner als bei einer Detektion von vorwärtsgerichtet gestreutem Licht , welches durch den Messlichtstrahl von Messemitter ME erzeugt wird . Entsprechend ergibt es sich auch hier eine Winkelabhängigkeit , dessen Verhältnis sich Abhängigkeit einer Glukosekonzentration innerhalb der Probe 5 verändert .
Diese Gesetzmäßigkeit ergibt sich in gleicher Weise auch aus den anderen Beispielen . In allen ist der Winkel zwischen dem auf die Probe gerichtetem Referenzlicht und dem davon rückgestreuten und detektierten Licht kleiner als der Winkel zwischen dem auf die Probe gerichtetem Messlichtstrahl und dem detektierten vorwärts- gestreutem Licht . Dies ist notwendig, da sich das vorwärtsge- streute Licht und das rückgestreute Licht aus einer zur Mie- Streuung ähnlichen Streuung ergibt . Die Bildung eines Verhältnisses ist robust gegenüber Hautänderungen oder andere die Messung verändernde Parameter und erlaubt den Rückschluss auf die Glukosekonzentration .
Darüber hinaus erlaubt das Verfahren auch Rückschlüsse auf andere Gesundheitsrelevanten Parameter . Da die Streuung innerhalb eines bestimmten Gewebevolumens von der Konzentration der streuenden Obj ekte abhängt , erlaubt das vorgeschlagenen Verfahren auch die Menge des Wassers im Verhältnis zur Menge der roten Blutkörperchen zu bestimmen . Dies erlaubt Hinweise auf eine mögliche Hydration oder Dehydration zu erhalten .
BEZUGSZEICHENLISTE la Detektorvorrichtung
3 Rahmen 4 optische Barriere
5 Bereich der Interaktion
6 Probenbereich
7 Fenster
ME Messemitter RE Referenzemitter
RD Referenzdetektor
MD Messdetektor
01 Emitteroptik
02 Detektoroptik

Claims

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PATENTANSPRÜCHE Verfahren zum Ermitteln einer Stof f konzentration in einer Partikel enthaltenden Flüssigkeit , insbesondere von Glukose in Blut , wobei ein Brechungsindex der Flüssigkeit von einer Konzentration des darin gelösten Stoffes abhängig ist , umfassend die Schritte :
Aussenden eines Messlichtstrahls zumindest einer Wellenlänge auf eine die Flüssigkeit enthaltene Probe ;
Erfassen eines durch Streuung an den in der Flüssigkeit enthaltenen Partikeln unter einem ersten Winkel gestreuten ersten Lichtanteils , der insbesondere zu einer vorwärtsgerichteten Streuung des Lichtanteils korrespondiert ; Erfassen eines an den in der Flüssigkeit enthaltenen Partikeln unter einem zweiten Winkel gestreuten zweiten Lichtanteils ;
Ermitteln einer Konzentration oder eines Anteils des Stoffes in der Flüssigkeit aus den erfassten ersten und dem zweiten Lichtanteilen, insbesondere durch Bilden eines Verhältnisses aus den erfassten ersten und dem zweiten Licht anteilen . Verfahren nach Anspruch 1 , bei dem ein Winkel zwischen dem ersten Lichtanteil und dem Messlichtstrahl um mindesten 60 ° und insbesondere mindestens 90 ° größer ist als ein Winkel zwischen dem zweiten Lichtanteil und einem diesen Lichtanteil an der Probe erzeugender Lichtstrahl . Verfahren nach Anspruch 1 oder 2 , bei dem der erste Winkel gegenüber einer Normalen zu einer Oberfläche der Probe größer als 45 ° und insbesondere größer als 55 ° ist ; und/oder bei dem der zweite Winkel gegenüber einer Normalen zu einer Oberfläche der Probe kleiner als 35 ° und insbesondere kleiner als 20 ° ist . 30 Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche , bei dem der Messlichtstrahl unter einem dritten Winkel bezüglich einer Normalen zu einer Oberfläche der Probe eingestrahlt wird, der größer als 45 ° und insbesondere größer als 60 ° ist . Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche , bei dem ein Winkel zwischen dem Messlichtstrahl und dem durch Streuung an den in der Flüssigkeit enthaltenen Partikeln erzeugten ersten Lichtanteil mehr als 90 ° und insbesondere mehr als 120 ° beträgt . Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche , bei dem ein Winkel zwischen dem Messlichtstrahl und dem gestreuten zweiten Lichtanteils weniger als 60 ° und insbesondere weniger als 30 ° beträgt . Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche , bei dem der Schritt des Aussendens eines Messlichtstrahls ein Aussenden eines Messlichtstrahls einer ersten Wellenlänge und Aussenden eines Messlichtstrahls einer zweiten Wellenlänge umfasst . Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche , bei dem der Schritt des Erfassens eines an den in der Flüssigkeit enthaltenen Partikeln gestreuten zweiten Lichtanteil umfasst :
Aussenden eines Referenzlichtstrahls zumindest einer Wellenlänge auf die Probe ;
Erfassen eines von dem Referenzlichtstrahl gestreuten Lichts als zweiten Lichtanteil unter dem zweiten Winkel ; Verfahren nach Anspruch 8 , bei dem der Referenzlichtstrahl unter einem vierten Winkel bezüglich einer Normalen zu einer Oberfläche der Probe eingestrahlt wird, der kleiner als 45 ° und insbesondere kleiner als 30 ° ist .
10 . Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 9 , bei dem der Messlichtstrahl und der Referenzlichtstrahl zu unterschiedlichen Zeiten ausgesendet werden .
11 . Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 10 , bei dem Referenzlichtstrahl und der Messlichtstrahl die gleichen Wellenlängen oder unterschiedliche Wellenlängen aufweisen .
12 . Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche , bei dem ein Auftreffort des Messlichtstrahls auf die Probe von einem Ort beabstandet ist , von dem ausgehend der erste und/oder zweite Lichtstrahl erfasst wird .
13 . Verfahren nach Anspruch 12 , bei dem der Abstand im Bereich von 1 mm bis 8 mm und insbesondere zwischen 2 mm und 4 mm liegt .
14 . Optoelektronischer Sensor zum Detektieren einer Stof f konzent- ration in einer Probe , umfassend : ein Gehäuse mit einem Austrittsfenster und einem optionalen Eintrittsfenster , wenigstens eine Emittereinheit (ME , RE ) , die unter dem Austrittsfenster angeordnet und ausgebildet ist , Licht unter wenigstens einem ersten Winkel aus dem Austrittsfenster auf die Probe abzugeben; wenigstens eine Fotodetektoreinheit (MD, RD ) , die unter dem Eintrittsfenster angeordnet und ausgebildet ist , ein von der Probe gestreutes und unter wenigstens einem ersten Winkel einfallendes Licht zu erfassen; wobei der Sensor ausgebildet ist , einen ersten Lichtanteil in Antwort auf ein erstes abgegebenes Licht und einen zweiten Lichtanteil in Antwort auf ein zweites abgegebenes Licht zu erfassen; wobei ein Winkel zwischen dem ersten Lichtanteil und dem ersten abgegebenen Licht um mindesten 60 ° und insbesondere mindestens 90 ° größer ist als ein Winkel zwischen dem zweiten Lichtanteil und dem zweiten abgegebenen Licht ; eine Auswerteeinheit , die mit der wenigstens einen Fotodetektoreinheit (MD, RD) gekoppelt und ausgeführt ist , aus einem Verhältnis der erfassten ersten und zweiten Lichtanteile eine Stof f konzentration in der Probe zu ermitteln . Optoelektronischer Sensor nach Anspruch 14 , bei dem erster und zweiter Lichtanteil zumindest teilweise durch eine Streuung an Streupartikeln in der Probe gebildet sind, wobei insbesondere der erste Lichtanteil durch vorwärtsgestreutes Licht und der zweite Lichtanteil durch rückwärtsgestreutes Licht gebildet ist . Optoelektronischer Sensor nach einem der Ansprüche 14 bis
15 , bei dem die wenigstens eine Emittereinheit (ME , RE ) aufweist : einen Messemitter (ME ) , der ausgeführt ist , Licht unter einem ersten vorbestimmten Winkel aus dem Austrittsfenster auf die Probe abzugeben; optional einen Referenzemitter (ME ) , der ausgeführt ist , Licht unter einem zweiten vorbestimmten Winkel aus dem Austrittsfenster auf die Probe abzugeben; wobei der zweite vorbestimmte Winkel gegenüber einer Normalen zur Probenoberfläche kleiner ist als der erste vorbestimmte Winkel ; Optoelektronischer Sensor nach Anspruch 16 , wobei der erste vorbestimmte Winkel gegenüber einer Normalen zu einer Oberfläche der Probe größer als 45 ° und insbesondere größer als 55 ° ist ; und/oder bei dem der zweite vorbestimmte Winkel gegenüber einer Normalen zu einer Oberfläche der Probe kleiner als 35 ° und insbesondere kleiner als 20 ° ist . Optoelektronischer Sensor nach einem der Ansprüche 14 bis 17 , dem die wenigstens eine Fotodetektoreinheit aufweist : 33 einen Messdetektor (MD) , der ausgeführt ist, ein von der Probe gestreutes und unter wenigstens einem ersten vorbestimmten Winkel einfallendes Licht zu erfassen; optional einen Referenzdetektor (RD) , der ausgeführt ist, ein von der Probe gestreutes und unter wenigstens einem zweiten vorbestimmten Winkel einfallendes Licht zu erfassen; wobei der zweite vorbestimmte Winkel gegenüber einer Normalen zur Probenoberfläche kleiner ist als der erste vorbestimmte Winkel. Optoelektronischer Sensor nach einem nach Anspruch 18, bei dem der erste vorbestimmte Winkel gegenüber einer Normalen zu einer Oberfläche der Probe größer als 45° und insbesondere größer als 55° ist; und/oder bei dem der zweite vorbestimmte Winkel gegenüber einer Normalen zu einer Oberfläche der Probe kleiner als 35° und insbesondere kleiner als 20° ist . Optoelektronischer Sensor nach einem der Ansprüche 14 bis
19, weiter umfassend eine optische Barriere, die in dem Gehäuse angeordnet ist, und sich von dem Austrittsfenster in Richtung Gehäuseboden erstreckend zwischen der Emittereinheit (ME, RE) und der Fotodetektoreinheit (MD, RD) angeordnet ist. Optoelektronischer Sensor nach einem der Ansprüche 14 bis
20, wobei die Emittereinheit (ME, MD) und/oder die Fotodetektoreinheit (RD, RE) ein optisches System (01, 02) umfasst, welches zur Erzeugung eines Fokuspunkts (SD, SE) auf der Probe ausgebildet ist. Optoelektronischer Sensor nach einem der Ansprüche 14 bis
21, wobei durch Licht der Emittereinheit (ME, RE) erzeugter Fokuspunkt (SE) auf der Probe beabstandet ist von einem Punkt (SD) , von dem ausgehendes Licht unter dem wenigstens 34 einem ersten Winkel durch die Fotodetektoreinheit ( RD, RE ) erfassbar ist . Optoelektronischer Sensor nach einem der Ansprüche 21 bis 22 , bei dem der Abstand zwischen dem Fokuspunkt und dem
Punkt im Bereich von 1 mm und 6 mm liegt und insbesondere im Bereich von 2 mm und 4 mm.
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