EP4347153A1 - Procede de revetement d'une piece en alliage refractaire et piece ainsi revetue - Google Patents

Procede de revetement d'une piece en alliage refractaire et piece ainsi revetue

Info

Publication number
EP4347153A1
EP4347153A1 EP22733698.9A EP22733698A EP4347153A1 EP 4347153 A1 EP4347153 A1 EP 4347153A1 EP 22733698 A EP22733698 A EP 22733698A EP 4347153 A1 EP4347153 A1 EP 4347153A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
layer
ceramic
alloy
coating
powder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP22733698.9A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP4347153B1 (fr
Inventor
Mathieu Soulier
Richard Laucournet
Jacky Bancillon
Alexandre MONTANI
Mirna Bechelany
Virginie JAQUET
Amar Saboundji
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Safran SA
Commissariat a lEnergie Atomique et aux Energies Alternatives CEA
Original Assignee
Commissariat a lEnergie Atomique CEA
Safran SA
Commissariat a lEnergie Atomique et aux Energies Alternatives CEA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Commissariat a lEnergie Atomique CEA, Safran SA, Commissariat a lEnergie Atomique et aux Energies Alternatives CEA filed Critical Commissariat a lEnergie Atomique CEA
Publication of EP4347153A1 publication Critical patent/EP4347153A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP4347153B1 publication Critical patent/EP4347153B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22C—FOUNDRY MOULDING
    • B22C9/00—Moulds or cores; Moulding processes
    • B22C9/12—Treating moulds or cores, e.g. drying, hardening
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22C—FOUNDRY MOULDING
    • B22C23/00—Tools; Devices not mentioned before for moulding
    • B22C23/02—Devices for coating moulds or cores
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22C—FOUNDRY MOULDING
    • B22C3/00—Selection of compositions for coating the surfaces of moulds, cores, or patterns
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22C—FOUNDRY MOULDING
    • B22C9/00—Moulds or cores; Moulding processes
    • B22C9/10—Cores; Manufacture or installation of cores
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22C—FOUNDRY MOULDING
    • B22C9/00—Moulds or cores; Moulding processes
    • B22C9/18—Finishing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C24/00—Coating starting from inorganic powder
    • C23C24/08—Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat
    • C23C24/082—Coating starting from inorganic powder by application of heat or pressure and heat without intermediate formation of a liquid in the layer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/32—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/32—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer
    • C23C28/321—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer with at least one metal alloy layer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/34—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/34—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates
    • C23C28/345—Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates with at least one oxide layer

Definitions

  • TITLE PROCESS FOR COATING A PART IN REFRACTORY ALLOY AND PART
  • the invention lies in the field of protective coatings for refractory alloy parts subjected to oxidation, for example foundry cores.
  • the present invention relates more specifically to a process for coating a refractory alloy part and a refractory alloy part coated with such a protective coating.
  • foundry cores are conventionally placed in foundry moulds, prior to the injection of the liquid metal, so as to produce one or more cavities or recesses in the mechanical elements which will be produced. during this manufacturing process.
  • foundry cores are conventionally made of refractory ceramics.
  • foundry cores made of refractory alloys as a replacement or in addition to the ceramic cores conventionally used.
  • refractory alloys typically molybdenum alloys
  • a protective layer to preserve their mechanical characteristics, in particular when they are subjected to very high temperatures encountered for example during manufacturing processes of blades in superalloy for turbomachinery.
  • shells in refractory material are made around a wax model of the mechanical element to be produced, so as to form a mold of the model of this mechanical element.
  • the wax is then evacuated in an autoclave under steam.
  • the shell is heated to be consolidated, in order to make an imprint of the external shape of the mechanical element to be made.
  • a core can be placed initially in the wax model and be present before the casting of the constituent material of the mechanical element to be produced, the core defining the internal shape of this mechanical element.
  • Molybdenum for example, when it is uncoated, reacts with oxygen from 400° C, to form up to 650° C molybdenum dioxide (MOO2), then molybdenum trioxide beyond 650° C, molybdenum trioxide being very volatile.
  • MOO2 molybdenum dioxide
  • the oxidation rate of molybdenum follows a known linear increase between 400°C and 650°C, then an exponential increase beyond and up to 1700°C.
  • TZM alloy a molybdenum-based alloy comprising zirconium and titanium
  • TZM alloy a molybdenum-based alloy comprising zirconium and titanium
  • the superalloy used for the manufacture of the mechanical element (for example a turbine engine blade) is melted and cast under vacuum in the shell. It then comes into contact with the refractory alloy which constitutes the core.
  • This casting step carried out under vacuum, at a temperature above 1500°C, in particular leads to phenomena of diffusion of superalloy elements into the refractory alloy of the core.
  • An inter-diffusion of the elements of the refractory alloy of the core towards the superalloy of the mechanical element to be manufactured can lead to a modification of the mechanical properties of the superalloy, and therefore lead to a degradation of the performance of the mechanical element obtained.
  • preceramic polymers polymers which, after pyrolysis, are converted into ceramics.
  • the "preceramic polymer” route is a synthesis method that makes it possible to manufacture homogeneous ceramics of high chemical purity. Due to a control of viscoelastic properties and composition at the atomic scale of the polymers, it is in particular possible to generate ceramics of the desired shape and composition.
  • the best-known classes of ceramics obtained by this chemical route are the binary systems S13N4, SiC, BN and AIN, the ternary systems SiCN, SiCO and BCN, as well as the quaternary systems SiCNO, SiBCN, SiBCO, SiAlCN and SiAlCO.
  • Figure 1 attached is a diagram illustrating a process for forming a coating using a pre-ceramic polymer. This process is broken down into five steps:
  • the inorganic polymer P is preferably made up of the basic network of the ceramic, hence its name "preceramic".
  • AFCOP Active-Filler-Controlled Pyrolysis of Preceramic Polymers
  • P. Greil J. Am. Ceram. Soc. 1995. 78: p. 835-48.
  • the polymer is partially loaded with particles of inert or active powder, to reduce shrinkage and to allow the production of quality ceramic parts.
  • Active fillers or active fillers, such as Ti, Nb, Cr, Mo, B, MoSh incorporated into the polymer can reduce the shrinkage caused during the conversion of the polymer into ceramics, by reacting with the solid decomposition products and gas of the polymeric precursor and/or the pyrolysis atmosphere to form carbides, oxides, nitrides or silicides. This reaction can in fact occur with an expansion of the charged particles (“filler particles”), which neutralizes the shrinkage during densification, and leads to a ceramic composite as close as possible to its final shape.
  • Also known from document FR 3 084 894 is a process for coating a refractory alloy part which consists in coating this part with the aid of a treatment composition comprising at least one type of preceramic polymer, a solvent and active fillers, then subjecting said coated part to a heat treatment making it possible to at least partially convert the preceramic polymer into ceramic and to form a coating, the latter being configured to protect the refractory alloy from oxidation.
  • This method consists in using a low mass proportion of active filler, less than 35%.
  • the analyzes of the protective coatings thus obtained showed that a discontinuous protective layer of a binary alloy resulting from the co-reactivity of this active charge with the refractory alloy part was obtained on the refractory alloy part, this discontinuous layer being covered with a layer of ceramic resulting from the conversion of the preceramic polymer.
  • the reactivity of the active filler with respect to the substrate is limited because this filler is coated in the pre-ceramic polymer which obstructs inter-diffusion.
  • An object of the invention is therefore to form a protective coating for a refractory alloy part, which is effective in protecting this part against oxidation.
  • the invention relates to a process for coating a refractory alloy part, comprising the steps:
  • a treatment composition comprising at least one type of preceramic polymer, a solvent and at least one active filler
  • this heat treatment making it possible to at least partially convert the preceramic polymer to form a ceramic layer.
  • said treatment composition comprises, relative to its total mass, a mass proportion of between 40% and 66% of at least one active filler, the active filler/preceramic polymer mass ratio is greater than or equal to 2, said active filler is chosen to form by solid or liquid diffusion, on the surface of said refractory alloy part, at least one alloy with a ternary minimum resulting from the co-reactivity of this active filler with the refractory alloy part and the polymer preceramic, this alloy with ternary minima forming a continuous layer between the surface of the refractory alloy part and the ceramic layer obtained by conversion and the heat treatment is carried out so as to form this continuous layer of alloy with ternary minima, which protects said part in refractory alloy from oxidation.
  • said treatment composition comprises, relative to its total mass, a proportion by mass of between 45% and 60% of at least one active filler and in that the active filler/preceramic polymer mass ratio is between 2 and 3;
  • said treatment composition comprises, relative to its total mass, a proportion by mass of between 55% and 60% of at least one active filler and in that the active filler/preceramic polymer mass ratio is between 2 and 2, 5;
  • said at least one active filler is chosen from silicon powder, aluminum powder, iron powder, copper powder, cobalt powder, nickel powder, lanthanum powder, germanium powder , zirconium powder, chromium powder, titanium powder, hafnium powder, lanthanum powder and rhenium powder;
  • the preceramic polymer is chosen from siloxanes, polysiloxanes with high ceramization yield which are converted into silica (S1O2) or into silicon oxycarbide (Si—O—C) by pyrolysis, polysilazanes or polycarbosilanes;
  • the treatment composition further comprises so-called passive fillers, configured to modulate the thermal expansion coefficient of the alloy layer with a ternary minimum, so as to have a difference between the thermal expansion coefficient of the refractory alloy part and the coefficient of thermal expansion of the alloy layer with a ternary minima of less than 3.10 6 K 1 ;
  • the method comprises at least a first consecutive coating step and a second coating step, and at least one heat treatment step carried out between two consecutive coating steps, the heat treatment step being a crosslinking step of the or preceramic polymers, configured to generate a network infusible polymer capable of withstanding the subsequent stages of pyrolysis, the second coating stage being applied to obtain a thicker layer of treatment composition;
  • the treatment composition used during the second coating step has a viscosity lower than the viscosity of the treatment composition used during the first coating step
  • the crosslinking step is carried out in the presence of air at a temperature greater than or equal to the highest crosslinking temperature among the different crosslinking temperatures of the different species of preceramic polymer of the treatment solution;
  • the heat treatment step includes the steps of:
  • the heat treatment step is carried out under a controlled atmosphere so as to avoid oxidation of the refractory alloy part, while having a partial pressure of oxygen sufficient to ensure the conversion of the preceramic polymer into oxycarbide ceramic or oxide ceramic ;
  • the ceramic layer obtained by conversion is removed after the heat treatment, by mechanical or chemical action to leave only the minimum ternary alloy layer.
  • the invention also relates to a part made of refractory alloy, in particular based on molybdenum.
  • this part is obtained by the aforementioned coating process and it is coated with a continuous layer of at least one alloy with a ternary minimum resulting from the co-reactivity of the active charge with the refractory alloy part. and the preceramic polymer, and a ceramic layer, the continuous layer of at least one alloy to ternary minima being placed between the refractory alloy part and the ceramic layer.
  • This part is, for example, a casting core of refractory alloy.
  • FIG. 1 is a schematic representation of the stages of a coating by means of a preceramic polymer according to the prior art.
  • FIG. 2 a state diagram of a preceramic polymer as a function of viscosity and temperature.
  • FIG. 3 is a sectional view under a scanning electron microscope of a part obtained by a method according to the prior art.
  • FIG. 4 is a diagram representing the different steps of the method according to the invention.
  • FIG. 5 is a sectional view under a scanning electron microscope of a first part obtained by a process according to the invention.
  • FIG. 6 is a detail view of figure 5.
  • FIG. 7 is a sectional view under a scanning electron microscope of a second part obtained by a method according to the invention.
  • the method in accordance with the invention can be applied to any type of refractory alloy part, in particular a refractory alloy based on molybdenum or a refractory alloy comprising molybdenum as the majority element, for example the titanium-zirconium-molybdenum alloy (TZM ), in order to protect this part from oxidation, especially in the presence of high temperatures (above 400°C) and air.
  • a refractory alloy based on molybdenum or a refractory alloy comprising molybdenum as the majority element for example the titanium-zirconium-molybdenum alloy (TZM ), in order to protect this part from oxidation, especially in the presence of high temperatures (above 400°C) and air.
  • ZM titanium-zirconium-molybdenum alloy
  • Such a part is for example a mechanical part, such as for example a foundry core or a heating element of a furnace.
  • the invention can be applied to a refractory alloy foundry core used for example to produce a superalloy turbomachine blade.
  • the coating process according to the invention comprises steps:
  • a treatment composition 2 comprising at least one type of preceramic polymer, a solvent and at least one active filler, this composition and the mass proportions of its various constituents being described later,
  • part 1 coated with treatment composition 2 heat treatment of part 1 coated with treatment composition 2, so as to at least partially convert the preceramic polymer into ceramic and to form, around said part, a coating which protects it from oxidation.
  • this heat treatment makes it possible to form by solid or liquid diffusion, on the surface of said refractory alloy part 1:
  • this alloy with a ternary minimum forming a continuous layer 3 between the surface of the refractory alloy part 1 and the ceramic layer 4 obtained by conversion.
  • Treatment composition 2 comprises, relative to its total mass, a proportion by mass of between 40% and 66% of at least one active filler, and the active filler/preceramic polymer mass ratio is greater than or equal to 2.
  • the mass proportion of solvent will be chosen to adjust the viscosity of the treatment composition and make it compatible with the printing process selected.
  • the treatment composition 2 comprises a mass proportion of active filler(s) of between 45% and 60% and an active filler/preceramic polymer mass ratio of between 2 and 3.
  • the solvent content is at adjust according to the chosen printing process (on the 10-40% range).
  • the treatment composition 2 comprises a mass proportion of active filler(s) of between 55% and 60% and an active filler/preceramic polymer mass ratio of between 2 and 2.5.
  • the preceramic polymer advantageously comprises polysiloxanes with high ceramization yield which are converted into silica (SiC) or into silicon oxycarbide (Si-OC) by pyrolysis but can also be chosen from polysilazanes or polycarbosilanes.
  • high ceramization yield it is understood that the theoretical conversion rate to ceramic, to silicon dioxide S1O2 or to silicon oxycarbide Si-OC is at least 70% by mass, preferably at least 80% .
  • the solvent is preferably organic and may comprise, for example, a solvent or a combination of solvents chosen from glycol ethers, terpineol, butanone, methyl ethyl ketone (MEK), acetone, benzene, xylene, toluene or other organic solvents.
  • a solvent or a combination of solvents chosen from glycol ethers, terpineol, butanone, methyl ethyl ketone (MEK), acetone, benzene, xylene, toluene or other organic solvents.
  • the active filler(s) used are chosen so that at least one of them reacts with the refractory alloy part and with the preceramic polymer during the heat treatment which will be described below.
  • reaction with the preceramic polymer it is meant that the active charge and the refractory alloy part co-react with the solid and gaseous decomposition products of this preceramic polymer and/or with the atmosphere of the pyrolysis of the preceramic polymer which leads to the formation of ceramics.
  • These elements interdiffuse on the surface of the refractory alloy part 1 by diffusion to form one or more alloys, at least one of which is a ternary minima alloy which is in the form of a continuous layer consisting of:
  • This continuous layer 3 is formed directly in contact with the metal part made of refractory alloy 1 and is formed under the ceramic layer 4 formed.
  • minimum ternary alloy is meant a ternary alloy composed of three different atomic elements, or any other alloy composed of more than three different atomic elements, for example a quaternary alloy or more.
  • This continuous layer 3 of alloy with ternary minima is then able to generate a passivating oxide layer when it is subjected to oxidizing conditions.
  • the layer continuous 3 of formed alloy is locally exposed to external conditions.
  • this alloy with minimum ternary 3 generates a passivating oxide layer on the surface, capable of protecting part 1 against oxidation and the diffusion of external species.
  • This healing effect therefore makes it possible to greatly increase the life of the refractory alloy part 1 .
  • the active metallic fillers can advantageously contain one species or a combination of several of the species listed below: a silicon powder, an aluminum powder, an iron powder, a copper powder, a cobalt powder, a powder of nickel, lanthanum powder, germanium powder, zirconium powder, chromium powder, titanium powder, hafnium powder, lanthanum powder, rhenium powder.
  • the particle size of the active fillers in the treatment composition 2 before the thermal conversion is preferably chosen so as to be less than 20 microns, more preferably less than 10 microns. If necessary, grinding of the active fillers can be carried out to lower the particle size below this threshold of 20 microns.
  • the ternary minima alloys (layer 3) formed on the surface of part 1 by solid diffusion of the active filler(s) of composition 2 into this part 1 are thermodynamically stable compounds.
  • the alloys capable of being formed are defined by the phase diagrams between its active charges and the part 1 to be coated.
  • the excess preceramic polymer forms after pyrolysis a continuous ceramic layer on the surface of part 1.
  • This generally porous ceramic layer can act as a thermal barrier for part 1 or even have an impact on the corrosion resistance of part 1 by modifying the wettability of part 1 thus coated with respect to of a molten metal in contact.
  • the treatment composition 2 may contain as active filler a germanium powder and as preceramic polymer, a polysiloxane and a solvent, all while respecting the mass proportions and mass ratios in accordance with the aforementioned invention.
  • part 1 is made of molybdenum or a molybdenum-based alloy comprising zirconium and titanium (TZM alloy), and it is coated with said composition 2 by coating, then it undergoes the heat treatment in accordance with the invention and which will be described later, then a continuous layer 3 of a ternary alloy of Mo(Si x Ge i. x ) 2 is formed on the surface of said part 1, this layer 3 being surmounted by the ceramic layer 4 formed by conversion of the preceramic polymer (SiC and/or SiOC phase depending on the partial pressure of oxygen during the heat treatment.
  • the source of silicon for forming this ternary alloy comes from the products of the pyrolysis of the preceramic polymer.
  • This layer of ternary alloy 3 is capable of forming a passivating layer of silica under oxidizing conditions, as mentioned above.
  • treatment composition 2 may contain a cobalt powder as active filler and a polysiloxane and a solvent as preceramic polymer, all while respecting the aforementioned mass proportions and mass ratios in accordance with the invention.
  • part 1 is made of molybdenum or a molybdenum-based alloy comprising zirconium and titanium (TZM alloy), and it is coated with said composition 2 by coating, then it undergoes the heat treatment in accordance with the invention and which will be described later, then a continuous layer 3 of a ternary alloy of C03M02S1 is formed on the surface of said part 1, this layer 3 being surmounted by the ceramic layer 4 formed by conversion of the preceramic polymer (S1O2 phase and/ or SiOC depending on the partial pressure of oxygen during the heat treatment.
  • the source of silicon to form this ternary alloy comes from the products of the pyrolysis of the preceramic polymer.
  • Cobalt-based coatings are used to protect parts against wear or corrosion by forming a passivating layer of chromium (III) oxide, Cr203.
  • the treatment composition 2 may contain as active filler an aluminum powder and as preceramic polymer, a polysiloxane and a solvent, all while respecting the mass proportions and mass ratios in accordance with the invention. aforementioned.
  • part 1 is made of molybdenum or a molybdenum-based alloy comprising zirconium and titanium (TZM alloy), and it is coated with said composition 2 by coating, then it undergoes the heat treatment in accordance with the invention and which will be described later, then a continuous layer 3 of a ternary alloy of Mo(Si x Ali- x ) 2 is formed on the surface of said part 1, this layer 3 being surmounted by the ceramic layer 4 formed by conversion preceramic polymer (S1O2 and/or SiOC phase depending on the partial pressure of oxygen during heat treatment.
  • the source of silicon to form this ternary alloy comes from the products of the pyrolysis of the preceramic polymer.
  • This layer of ternary alloy is able to form a passivating layer of silica and alumina under oxidizing conditions, as mentioned above, in ratios which depend on the respective contents of aluminum and silicon in the ternary alloy.
  • passive fillers up to 30% by mass of the total mass.
  • this mass percentage of passive filler(s) will be adapted according to the quantities of active filler(s) used, and the maximum will therefore, in certain cases, be less than 30% by mass.
  • Passive loading prevents excessive shrinkage caused by ceramization during heat treatment after coating.
  • the passive loads also make it possible to modulate the coefficient of thermal expansion of the layer 3 of alloy with a ternary minima, according to the properties of the part 1 covered, in particular so as to avoid the gradients of coefficients of thermal expansion at the interface between layer 3 and part 1.
  • a difference in coefficient of thermal expansion of less than 3.10 6 K 1 between part 1 and layer 3 of minimum ternary alloy and a difference in coefficient of thermal expansion of less than 3.10 6 K 1 between the layer 3 of a minimum ternary alloy and the ceramic layer 4 make it possible to avoid delamination and cracking during heat treatments. Indeed, a sudden variation in the coefficient of thermal expansion can lead to delamination or detachment of the coating (that is to say of layer 3 or of layer 4) during significant thermal variations.
  • the passive filler(s) comprise(s) ceramic fillers derived partly or totally from the composition of the ceramic cores conventionally used, for example zircon, alumina or silica, but also other oxides, for example aluminosilicates, calcite, magnesia, or other non-listed species or a mixture thereof.
  • ceramic compositions can be found in US Patent 5,043,01.
  • the shakeout of the foundry cores can be simplified.
  • the ceramic layer 4 was obtained by using a composition 2 with passive fillers comprising ceramic fillers, as mentioned above, then it will be possible to dissolve this ceramic layer 4 using a basic solvent , as was done in the prior art for ceramic foundry cores.
  • a basic solvent as was done in the prior art for ceramic foundry cores.
  • passive fillers oxides zircon, zirconia, mullite, alumina or silica, but also other oxides, for example aluminosilicates, calcite, magnesia, or a mixture of those -here, carbides for example SiC or nitrides, for example S13N4.
  • the coating of part 1 can be carried out according to a process comprising one or more coating steps, which can themselves be carried out by the same method or by different methods.
  • the choice of the coating method depends in particular on the viscosity of the treatment composition 2, the size and the complexity of the geometry of the part 1 to be coated and its surface condition.
  • the thickness of the desired layer influences the choice of the coating method.
  • the coating is preferably carried out by centrifugation, by dipping or by spraying. Centrifugal deposition makes it possible to obtain a thin homogeneous layer on a flat surface of a part 1.
  • the thickness of the deposited layer can also be adjusted by modifying the speed of rotation of the part 1.
  • the coating step is advantageously carried out by dipping, the part 1 being dipped in a bath of treatment composition 2, so as to cover the entire surface of the part 1 with a layer of composition treatment 2.
  • the spraying is carried out using a spraying device which locally projects the treatment composition 2 onto an area of the part to be treated 1, so as to cover said area with a layer of treatment composition 2.
  • the spraying is advantageously applies to parts having complex geometries, in particular when it is not necessary or when it is desired to avoid producing a coating over the entire surface of the part 1.
  • the treatment composition 2 can also be deposited by various printing processes which facilitate the covering of the complex parts 1 at reduced costs.
  • These printing processes are for example chosen from among electrophoresis, centrifugal deposition, sputtering deposition and suspension plasma spraying (these last three techniques being respectively known in English by the names of "S pin coating”, “ Spray coati ng”and “Suspension plasma spraying”).
  • the process in accordance with the invention is carried out so as to have an overall thickness of the alloy layer 3 and of the ceramic layer 4 of less than 5 ⁇ m, so as to guarantee that the ceramic layer 4 remains intact. . Above this thickness and all the more so above 50 ⁇ m, phenomena of cracking and delamination of the ceramic layer 4 may occur.
  • the layer 3 of alloy with a ternary minima obtained is continuous. Consequently, it is possible to have an overall layer (layers 3 and 4) with a thickness greater than the aforementioned thickness of 50 ⁇ m, since in this case, the cracking of layer 4 is not critical, the alloy layer 3 ensuring the protection of the part 1 against oxidation. Multiple layers.
  • the viscosity of treatment composition 2 is advantageously reduced with each coating iteration in order to fill the porosity of the previous layer.
  • a crosslinking step (heat treatment) of the coating can advantageously be carried out.
  • part 1 is heated in the presence of air to a crosslinking temperature (from 100°C to 200°C) of the preceramic polymer(s) contained in treatment composition 2.
  • the crosslinking will be carried out at the highest crosslinking temperature among the crosslinking temperatures of the species present.
  • the coating of a part 1 is carried out with as many coating passes as necessary to obtain a desired coating.
  • preceramic polymers into ceramics are complex approaches.
  • factors can vary and modify the composition, microstructure, density, ceramic yield and properties of ceramics made from preceramic polymers. Among these factors, mention may be made of: the rheology, the ceramic yield, the reactivity and the degree of crosslinking of the precursor, the pyrolysis atmosphere (inert/reactive/vacuum) during shaping and/or during ceramization, the gas pressure during ceramization, the heating speed, the heating temperature, the duration of the stage.
  • the preceramic polymer of the treatment composition 2 is converted by a ceramic heat treatment.
  • Part 1, covered with composition 2, is placed in an enclosure 5 which is brought to a temperature required for the treatment.
  • this enclosure 5 is hermetic and contains a gas that is inert with respect to the part 1 or the treatment composition 2.
  • the heat treatment of the preceramic polymer is preferably carried out in a non-oxidizing atmosphere for the part 1, but whose partial pressure of oxygen is sufficient to convert the preceramic polymer into ceramic, in particular into oxycarbide ceramic or oxide ceramic.
  • the partial pressure range of oxygen can be between 10 15 bar and 10 30 bar for a pyrolysis treatment carried out at 1350°C.
  • the heat treatment may comprise several steps, namely a crosslinking step, a conversion step and a structuring step.
  • a crosslinking step is preferably carried out after the coating step and prior to any other heat treatment step.
  • the cross-linking step makes it possible in particular to vaporize the solvent and to cause the cross-linking of the pre-ceramic polymer.
  • This crosslinking step generates a low content of organic groups which improves the ceramic yield and avoids excessively sudden variations in density and volume during the conversion.
  • This treatment is carried out at a first temperature, preferably between 100° C. and 400° C., more preferably at a temperature of around 200° C.
  • the crosslinking can be induced by ultraviolet radiation.
  • a conversion step is carried out in order to convert the polymer into a ceramic. This conversion leads to the decomposition and removal of organic moieties (such as methyl, ethyl, phenyl or vinyl) and Si-H or Si-NHx groups during processing.
  • organic moieties such as methyl, ethyl, phenyl or vinyl
  • the conversion step is preferably carried out at a second temperature higher than the first, for example between 600°C and 800°C. After the conversion step an amorphous structure is obtained.
  • a structuring step is carried out, at a third temperature, higher than the second and chosen to define the final crystalline structure, the microstructure and the properties of the coating.
  • the structuring step is carried out at a temperature between 1000°C and 1350°C.
  • Different treatment techniques can be used to carry out one or more steps of the aforementioned heat treatment.
  • Pyrolysis for example induced by a laser, is advantageously used for parts 1 having a low melting temperature, and to generate ceramic deposits with specific compositions.
  • Treatment with an ion beam is advantageously used in order to control the breaking of chemical bonds and the crosslinking of the preceramic polymer.
  • the heat treatment of the part 1 in refractory alloy (whether in molybdenum or molybdenum alloy), coated with composition 2, is parameterized and carried out so as to ensure the conversion into ceramic 4 of all or part of the polymer preceramic contained in the treatment composition 2 and to allow co-reactivity of the decomposition products of the preceramic polymer with the active filler and with the part 1.
  • the layer 4 is potentially less adherent than Layer 3 and may delaminate over time or wear faster than Layer 3.
  • a treatment composition 2 was prepared comprising, relative to its total mass:
  • SILRES MK® polysiloxane preceramic polymer, with a theoretical conversion rate in ceramic into silicon dioxide Si02 or into silicon oxycarbide Si-O-C of 80% by mass
  • the active filler/preceramic polymer mass ratio is equal to 44.5/18.5, i.e. 2.4, i.e. greater than or equal to 2.
  • the dissolution of the preceramic polymer in the Terpineol solvent is carried out at 60° C., with magnetic stirring, in a beaker for at least 30 minutes.
  • the aluminum powder is then added and stirring is maintained for at least 12 hours.
  • the treatment composition 2 is then cooled and stabilized between 19° C. and 21° C. during the soaking phase and also kept under magnetic stirring.
  • Molybdenum or molybdenum alloy part 1 is introduced into treatment composition 2 at a speed of 10 mm/min, maintained for 30 seconds in the formulation, then taken out at a speed of 10 mm/min.
  • treatment composition 2 When the part has completely emerged from treatment composition 2, it is dried in hot air (between 150° C. and 220° C.) until the solvent has evaporated. A total of six successive dippings with intermediate hot air drying were carried out to obtain a perfectly continuous coating with a thickness of 40 to 50 microns.
  • the part is then subjected to a crosslinking heat treatment in air for 1 hour, at a temperature between 170°C and 230°C, for example at 200°C.
  • any cracks in a first layer of the coating will be filled with an additional layer of coating, thus achieving a crack-free coating.
  • the heat treatment must lead to the partial or total conversion of the SILRES MK® into ceramic but also allow the reactivity of the solid and gaseous silica decomposition products of the SILRES with part 1 and the active aluminum filler.
  • the heat treatment plateau time must be sufficient to then allow interdiffusion in the molybdenum or molybdenum base support to form a continuous layer of ternary molybdenum-silicon-aluminum alloy.
  • the heat treatments can optionally be carried out during the same thermal cycle in an alumina tube furnace under argon flushing at a flow rate of 35 to 40 L/h.
  • the thermal cycle imposed on the coated part is carried out in an alumina tube furnace and includes temperature rise and fall ramps of 200°C/h and a 15-hour plateau at 900°C under argon of 35L/h.
  • a zirconium oxygen monitor is placed upstream of the part relative to the argon flow to prevent oxidation of the molybdenum part during heat treatment.
  • FIG. 5 shows a sectional view, obtained by scanning electron microscope (SEM), of a molybdenum rod 1 coated with the composition of the example cited above, after heat treatment. The solution results in a metal/ceramic multilayer coating.
  • the ceramic part 4 consists of a layer of less than 50 microns of heterogeneous compositions: the matrix consists of silicon oxycarbide (Si-O-C) resulting from the conversion of the preceramic polymer into ceramic.
  • the layer also includes inclusions of aluminum (residue of the active filler of the formulation which has not reacted because it is too far from the rod), free carbon (decomposition product of the preceramic polymer), silica (idem) and possibly polysiloxane if the conversion of the initial preceramic polymer is not complete.
  • a treatment composition 2 was also prepared comprising, relative to its total mass:
  • SILRES MK® polysiloxane preceramic polymer, with a theoretical conversion rate in ceramic into silicon dioxide Si02 or into silicon oxycarbide Si-O-C of 80% by mass
  • the mass ratio of active filler/preceramic polymer greater than 2 (here 58/25, ie 2.32).
  • Molybdenum or molybdenum alloy part 1 is introduced into treatment composition 2 at a speed of 10 mm/min, maintained for 30 seconds in the formulation, then taken out at a speed of 10 mm/min.
  • FIG. 7 shows a sectional view, obtained by scanning electron microscope (SEM), of a coated molybdenum rod 1, after four successive dippings with intermediate hot air drying followed by a heat treatment identical to that of example 1.
  • the ceramic part 4 consisting of silicon oxycarbide (Si—O—C) with a thickness of less than 40 ⁇ m was removed by mechanical action (sandblasting).
  • Layer 3 of the coating is composed of three main alloy phases (listed from rod 1 outwards):

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

La présente invention concerne un procédé de revêtement d'une pièce en alliage réfractaire (1), notamment à base de molybdène et la pièce ainsi obtenue. Le procédé comprend l'enduction d'au moins une zone de ladite pièce (1), à l'aide d'une composition de traitement (2) comprenant au moins un type de polymère précéramique, un solvant et au moins une charge active et de traitement thermique de la pièce (1) enduite afin de convertir au moins partiellement le polymère précéramique en une couche de céramique (4). Ce procédé est remarquable en ce que ladite composition de traitement comprend, par rapport à sa masse totale, une proportion massique comprise entre 40% et 66% d'au moins une charge active, en ce que le ratio massique charge active/polymère précéramique est supérieur ou égal à 2, en ce que ladite charge active est choisie pour former par diffusion solide ou liquide, à la surface de ladite pièce (1), au moins une couche continue (3) d'un alliage à minima ternaire résultant de la co-réactivité de cette charge active avec la pièce en alliage réfractaire et le polymère précéramique et en ce que le traitement thermique est conduit de façon à former cette couche continue (3) d'alliage à minima ternaire.

Description

DESCRIPTION
TITRE : PROCEDE DE REVETEMENT D'UNE PIECE EN ALLIAGE REFRACTAIRE ET PIECE
AINSI REVETUE.
DOMAINE DE L'INVENTION
L'invention se situe dans le domaine des revêtements de protection pour des pièces en alliage réfractaire soumises à l'oxydation, par exemple des noyaux de fonderie.
La présente invention concerne plus précisément un procédé de revêtement d’une pièce en alliage réfractaire et une pièce en alliage réfractaire revêtue d'un tel revêtement de protection.
ETAT DE LA TECHNIQUE
Au cours d’un procédé de fabrication par fonderie, des noyaux de fonderie sont classiquement disposés dans des moules de fonderie, préalablement à l’injection du métal liquide, de manière à réaliser une ou plusieurs cavités ou évidements dans les éléments mécaniques qui seront réalisés lors de ce procédé de fabrication.
Ces noyaux de fonderie sont classiquement réalisés en céramiques réfractaires.
Il est également connu d’utiliser des noyaux de fonderie réalisés en alliages réfractaires en remplacement ou en complément des noyaux céramiques classiquement utilisés.
Ces matériaux en alliages réfractaires, typiquement des alliages de molybdène, doivent être revêtus d’une couche de protection pour préserver leurs caractéristiques mécaniques, notamment lorsqu'ils sont soumis à des températures très élevées rencontrées par exemple lors de processus de fabrication d’aubes en superalliage pour turbomachines.
Dans le cas de procédés de fonderie à la cire perdue, des carapaces en matériau réfractaire sont réalisées autour d’un modèle en cire de l'élément mécanique à réaliser, de manière à former un moule du modèle de cet élément mécanique. La cire est ensuite évacuée dans un autoclave sous vapeur d’eau. Enfin, la carapace est chauffée pour être consolidée, afin de réaliser une empreinte de la forme externe de l'élément mécanique à réaliser.
Un noyau peut être disposé initialement dans le modèle en cire et être présent avant la coulée du matériau constitutif de l'élément mécanique à réaliser, le noyau définissant la forme interne de cet élément mécanique.
Dans le cas de la réalisation d’aubes de turbomachine, typiquement d’aubes de turbine en superalliage, par un procédé de moulage à la cire perdue, la consolidation de la carapace des aubes est réalisée sous air, à une température supérieure à 1000°C. En conséquence, des phénomènes d’oxydation importants peuvent être rencontrés, notamment pour le métal réfractaire qui constitue une partie du noyau ou le noyau complet.
Le molybdène, par exemple, lorsqu’il est non revêtu, réagit avec l’oxygène à partir de 400° C, pour former jusqu’à 650° C le dioxyde de molybdène (M0O2), puis du trioxyde de molybdène au-delà de 650° C, le trioxyde de molybdène étant très volatile. La vitesse d’oxydation du molybdène suit de manière connue une augmentation linéaire entre 400°C et 650° C, puis une augmentation exponentielle au-delà et jusqu’à 1700°C.
Il est également connu d’utiliser pour la réalisation d'un noyau de fonderie, un alliage à base de molybdène comportant du zirconium et du titane (connu sous la dénomination d'alliage TZM), qui présente une résistance mécanique supérieure au molybdène à température ambiante, ce qui le rend plus facilement usinable. Toutefois, le TZM est connu pour s’oxyder à partir de 540° C et l’oxydation devient exponentielle à partir de 790° C avec une volatilisation rapide du TZM.
Cette oxydation très importante des pièces en molybdène ou en TZM entraîne une perte de masse non négligeable, et une dégradation rapide de leurs propriétés mécaniques.
De plus, après la consolidation sous air de la carapace, le superalliage utilisé pour la fabrication de l'élément mécanique (par exemple une aube de turbomachine) est fondu et coulé sous vide dans la carapace. Il entre alors en contact avec l’alliage réfractaire qui constitue le noyau. Cette étape de coulée, réalisée sous vide, à une température supérieure à 1500°C, entraîne notamment des phénomènes de diffusion d’éléments du superalliage dans l’alliage réfractaire du noyau.
Une inter-diffusion des éléments de l’alliage réfractaire du noyau vers le superalliage de l'élément mécanique à fabriquer peut entraîner une modification des propriétés mécaniques du superalliage, et donc entraîner une dégradation des performances de l'élément mécanique obtenu.
Il est donc souhaitable de protéger ces pièces en alliage réfractaire par un revêtement de protection.
A cet effet, il est connu de réaliser des revêtements en polymère précéramique pour la protection à l'oxydation des pièces métalliques en alliage réfractaire. Il est entendu par "polymères précéramiques", des polymères qui, après pyrolyse, sont convertis en céramique.
La voie « polymère précéramique » est une méthode de synthèse permettant de fabriquer des céramiques homogènes et de haute pureté chimique. En raison d’un contrôle des propriétés viscoélastiques et de la composition à l’échelle atomique des polymères, il est en particulier possible de générer des céramiques de la forme et de la composition souhaitée.
Les classes les plus connues des céramiques obtenues par cette voie chimique sont les systèmes binaires S13N4, SiC, BN et AIN, les systèmes ternaires SiCN, SiCO et BCN, ainsi que les systèmes quaternaires SiCNO, SiBCN, SiBCO, SiAlCN et SiAlCO.
L’emploi des précurseurs céramiques ou "polymères précéramiques" pour élaborer des revêtements de protection est encourageant puisque, par comparaison aux techniques usuelles, cette voie se réalise à plus basse température et sans additifs de frittage.
La figure 1 jointe est un schéma illustrant un procédé de formation d’un revêtement au moyen d’un polymère précéramique. Ce procédé se décompose en cinq étapes :
1 ) Synthèse d’un précurseur moléculaire, ou monomère M.
2) Conversion du précurseur moléculaire en un polymère inorganique P de composition chimique et d’architecture contrôlée, en réalisant une étape de polymérisation. Ce polymère est conçu pour présenter une aptitude à la mise en forme (c’est-à-dire un polymère fusible ou soluble). Le polymère inorganique P est préférentiellement constitué du réseau de base de la céramique d’où sa dénomination de "précéramique".
3) Mise en forme du polymère (c’est-à-dire la formation du revêtement sur la pièce en alliage réfractaire) par des techniques traditionnelles, telles que l’enduction, l’infiltration, le compactage etc. Les propriétés physiques et chimiques du polymère précéramique, telles que sa solubilité, sa rhéologie, son degré de réticulation et sa pyrolyse, influencent largement la manière avec laquelle ce polymère peut être façonné et transformé en forme céramique définie. Le dépôt des revêtements est possible dans une gamme de température où une viscosité adéquate est atteinte mais sans phénomène de réticulation et de décomposition (en d'autres termes à une température T<T R,D (T R,D étant la température de réticulation et de décomposition)), tel qu’illustré en figure 2 jointe.
4) Etape de réticulation du polymère mis en forme, qui conduit à l’obtention d’un solide infusible S dont la forme est capable de supporter les étapes ultérieures de traitement thermique et chimique.
5) Etape de céramisation du produit infusible, par des traitements thermiques (et éventuellement chimiques) à haute température. Dans cette étape réalisée au moyen d’une étape de pyrolyse, on peut distinguer une phase de minéralisation, dans laquelle le solide S est transformé en un minéral inorganique C1 de composition chimique souhaitée, présentant un réseau (tridimensionnel) de liaisons covalentes, puis une phase de cristallisation dans laquelle le minéral, amorphe, s’organise progressivement en une céramique polycristalline C2 au cours d’une étape de cristallisation.
En raison de la différence de densité marquante entre les polymères (de 1 à 1 ,2 g. cm 1) et les matériaux céramiques (2-3 g. cm 1), un retrait linéaire de plus de 30% entraîne généralement une fissuration étendue et une porosité importante dans le revêtement céramique obtenu.
L’apparition de fissures dans le revêtement céramique obtenu est particulièrement préjudiciable pour son efficacité. Notamment, toute fissure traversante dans ce revêtement met la pièce en alliage réfractaire au contact de l’atmosphère oxydante et rend caduque la protection à l’oxydation du revêtement.
Pour surmonter ce problème, un procédé de modification, appelé AFCOP (de l’anglais "Active Filler Controlled Polymer pyrolysis") a été développé par Greil. On pourra se référer à la publication suivante : Active-Filler-Controlled Pyrolysis of Preceramic Polymers, P. Greil, J. Am. Ceram. Soc. 1995. 78 : p. 835-48. Selon cette méthode, le polymère est partiellement chargé avec des particules de poudre inerte ou active, pour réduire le retrait et pour permettre l’élaboration des pièces céramiques de qualité. Des « active fillers » ou des charges actives, comme le Ti, Nb, Cr, Mo, B, MoSh incorporés dans le polymère peuvent diminuer le retrait occasionné lors de la conversion du polymère en céramique, en réagissant avec les produits de décomposition solides et gazeux du précurseur polymérique et/ou l’atmosphère de pyrolyse pour former des carbures, des oxydes, des nitrures ou des siliciures. Cette réaction peut en fait, se produire avec une expansion des particules chargées (" filler particles"), ce qui neutralise le retrait lors de la densification, et conduit à un composite céramique le plus proche possible de sa forme finale.
On connaît également d'après le document FR 3 084 894, un procédé de revêtement d'une pièce en alliage réfractaire qui consiste à enduire cette pièce à l'aide d'une composition de traitement comprenant au moins un type de polymère précéramique, un solvant et des charges actives, puis à soumettre ladite pièce enduite à un traitement thermique permettant de convertir au moins partiellement le polymère précéramique en céramique et de former un revêtement, ce dernier étant configuré pour protéger l’alliage réfractaire de l’oxydation.
Ce procédé consiste à utiliser une faible proportion massique de charge active, inférieure à 35%. Les analyses des revêtements de protection ainsi obtenus ont montré qu'on obtenait sur la pièce en alliage réfractaire, une couche de protection discontinue d'un alliage binaire résultant de la co- réactivité de cette charge active avec la pièce en alliage réfractaire, cette couche discontinue étant recouverte d'une couche de céramique issue de la conversion du polymère précéramique. La réactivité de la charge active vis-à-vis du substrat est limitée parce que cette charge est enrobée dans le polymère pré-céramique qui fait obstacle à l’inter-diffusion.
Sur la figure 3 jointe qui est une vue au microscope électronique à balayage (MEB), on peut ainsi voir une pièce en alliage réfractaire en molybdène (Mo), recouverte d'une couche discontinue d'alliage binaire Mo5Si3(résultant de la co-réactivité d'une charge active de silicium avec le molybdène) puis d'une couche continue de céramique SiOC. Toutefois, la couche de céramique peut parfois être trop poreuse et fissurée pour assurer la protection et la couche d'alliage binaire située en dessous étant discontinue, ce revêtement est inefficace pour assurer la protection recherchée contre l'oxydation.
EXPOSE DE L'INVENTION
Un but de l’invention est donc de former un revêtement de protection d'une pièce en alliage réfractaire, qui soit efficace pour protéger cette pièce contre l'oxydation.
A cet effet, l’invention concerne un procédé de revêtement d’une pièce en alliage réfractaire, comprenant des étapes :
-d’enduction d’au moins une zone de ladite pièce, à l’aide d’une composition de traitement comprenant au moins un type de polymère précéramique, un solvant et au moins une charge active,
-de traitement thermique de la pièce enduite de la composition de traitement, ce traitement thermique permettant de convertir au moins partiellement le polymère précéramique pour former une couche de céramique.
Conformément à l’invention, ladite composition de traitement comprend, par rapport à sa masse totale, une proportion massique comprise entre 40% et 66% d'au moins une charge active, le ratio massique charge active/ polymère précéramique est supérieur ou égal à 2, ladite charge active est choisie pour former par diffusion solide ou liquide, à la surface de ladite pièce en alliage réfractaire, au moins un alliage à minima ternaire résultant de la co réactivité de cette charge active avec la pièce en alliage réfractaire et le polymère précéramique, cet alliage à minima ternaire formant une couche continue entre la surface de la pièce en alliage réfractaire et la couche de céramique obtenue par conversion et le traitement thermique est conduit de façon à former cette couche continue d’alliage à minima ternaire, qui protège ladite pièce en alliage réfractaire de l'oxydation.
Grâce à ces caractéristiques de l'invention, et notamment grâce à l'emploi d'une proportion massique plus élevée de charge active (d’au moins 40%) et au respect du ratio massique charge active/polymère précéramique supérieur ou égal à 2, on peut obtenir à la surface de la pièce en alliage réfractaire, une couche continue d'alliage à minima ternaire, sous la couche de céramique, cette couche continue protégeant efficacement la pièce en alliage réfractaire contre l'oxydation et/ou de la corrosion par métaux fondus. La charge active est choisie pour réagir à la fois avec le substrat et le polymère pré-céramique (ou ses produits de conversion en céramique). La co-réactivité du polymère pré-céramique lui permet de participer à la formation d’une couche continue à l’interface Si-O-C et le substrat (au lieu d’être un obstacle à la diffusion).
Selon d'autres caractéristiques avantageuses et non limitatives de l'invention, prises seules ou en combinaison :
- ladite composition de traitement comprend, par rapport à sa masse totale, une proportion massique comprise entre 45% et 60% d'au moins une charge active et en ce que le ratio massique charge active/polymère précéramique est compris entre 2 et 3 ;
- ladite composition de traitement comprend, par rapport à sa masse totale, une proportion massique comprise entre 55% et 60% d'au moins une charge active et en ce que le ratio massique charge active/polymère précéramique est compris entre 2 et 2,5 ;
- ladite au moins une charge active est choisie parmi une poudre de silicium, une poudre d’aluminium, une poudre de fer, une poudre de cuivre, une poudre de cobalt, une poudre de nickel, une poudre de lanthane, une poudre de germanium, une poudre de zirconium, une poudre de chrome, une poudre de titane, une poudre d’hafnium, une poudre de lanthane et une poudre de rhénium ;
- le polymère précéramique est choisi parmi les siloxanes, les polysiloxanes à haut rendement de céramisation qui se convertissent en silice (S1O2) ou en oxycarbure de silicium (Si-O-C) par pyrolyse, les polysilazanes ou les polycarbosilanes ;
- la composition de traitement comprend en outre des charges dites passives, configurées pour moduler le coefficient de dilatation thermique de la couche d'alliage à minima ternaire, de manière à avoir un écart entre le coefficient de dilatation thermique de la pièce en alliage réfractaire et le coefficient de dilatation thermique de la couche d'alliage à minima ternaire inférieur à 3.106 K 1;
- le procédé comprend au moins une première étape d'enduction et une deuxième étape d'enduction consécutives, et au moins une étape de traitement thermique réalisée entre deux étapes d’enduction consécutives, l’étape de traitement thermique étant une étape de réticulation du ou des polymères précéramiques, configurée pour générer un réseau polymère infusible capable de supporter les étapes ultérieures de la pyrolyse, la deuxième étape d’enduction étant appliquée pour obtenir une couche de composition de traitement plus épaisse ;
- la composition de traitement mise en oeuvre lors de la deuxième étape d’enduction présente une viscosité inférieure à la viscosité de la composition de traitement utilisée lors de la première étape d’enduction ;
- l’étape de réticulation est réalisée en présence d’air à une température supérieure ou égale à la température de réticulation la plus élevée parmi les différentes températures de réticulation des différentes espèces de polymère précéramique de la solution de traitement ;
- l’étape de traitement thermique comprend les étapes de :
• réticulation à une première température configurée pour évaporer le solvant et accélérer ainsi la réticulation,
• conversion réalisée à une deuxième température, supérieure à la première, configurée pour convertir le polymère en céramique et éliminer les espèces organiques, de manière à obtenir une céramique ayant une structure amorphe,
• structuration réalisée à une troisième température, supérieure à la deuxième, configurée pour convertir la céramique de structure amorphe, en céramique ayant une structure cristalline ;
- l’étape de traitement thermique est réalisée sous atmosphère contrôlée de manière à éviter l’oxydation de la pièce en alliage réfractaire, tout en ayant une pression partielle d’oxygène suffisante pour assurer la conversion du polymère précéramique en céramique oxycarbure ou en céramique oxyde ;
- la couche de céramique obtenue par conversion est retirée après le traitement thermique, par action mécanique ou chimique pour ne laisser que la couche d'alliage à minima ternaire.
L'invention concerne également une pièce en alliage réfractaire, notamment à base de molybdène.
Conformément à l’invention, cette pièce est obtenue par le procédé de revêtement précité et elle est revêtue d'une couche continue d'au moins un alliage à minima ternaire résultant de la co-réactivité de la charge active avec la pièce en alliage réfractaire et le polymère précéramique, et d'une couche de céramique, la couche continue d'au moins un alliage à minima ternaire étant disposée entre la pièce en alliage réfractaire et la couche de céramique.
Cette pièce est par exemple un noyau de fonderie en alliage réfractaire.
DESCRIPTION DES FIGURES
D’autres caractéristiques, buts et avantages de l’invention ressortiront de la description qui suit, qui est purement illustrative et non limitative, et qui doit être lue en regard des dessins annexés sur lesquels :
[Fig. 1] est une représentation schématique des étapes d’un revêtement au moyen d’un polymère précéramique selon l’art antérieur.
[Fig. 2] un diagramme d’état d’un polymère précéramique en fonction de la viscosité et de la température.
[Fig. 3] est une vue en coupe au microscope électronique à balayage d'une pièce obtenue par un procédé selon l'art antérieur.
[Fig. 4] est un schéma représentant les différentes étapes du procédé conforme à l'invention.
[Fig. 5] est une vue en coupe au microscope électronique à balayage d'une première pièce obtenue par un procédé selon l'invention.
[Fig. 6] est une vue de détail de la figure 5.
[Fig. 7] est une vue en coupe au microscope électronique à balayage d'une deuxième pièce obtenue par un procédé selon l'invention.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
Le procédé conforme à l'invention peut s'appliquer à tout type de pièce en alliage réfractaire, notamment un alliage réfractaire à base de molybdène ou un alliage réfractaire comportant comme élément majoritaire du molybdène par exemple l’alliage titane- zirconium-molybdène (TZM), afin de protéger cette pièce de l'oxydation, notamment en présence de températures importantes (supérieures à 400°C) et d’air.
Une telle pièce est par exemple une pièce mécanique, telle que par exemple un noyau de fonderie ou un élément chauffant d'un four. Dans le cas d'un noyau de fonderie, l'invention peut s'appliquer à un noyau de fonderie en alliage réfractaire utilisé par exemple pour réaliser une aube de turbomachine en superalliage. Comme on peut le voir sur la figure 4, le procédé de revêtement conforme à l'invention comprend des étapes :
-d'enduction d’au moins une zone d’une pièce en alliage réfractaire 1 , de préférence de toute la pièce, à l’aide d’une composition de traitement 2 comprenant au moins un type de polymère précéramique, un solvant et au moins une charge active, cette composition et les proportions massiques de ses différents constituants étant décrites ultérieurement,
-de traitement thermique de la pièce 1 enduite de la composition de traitement 2, de façon à convertir au moins partiellement le polymère précéramique en céramique et à former, autour de ladite pièce, un revêtement qui la protège de l’oxydation.
Plus précisément, ce traitement thermique permet de former par diffusion solide ou liquide, à la surface de ladite pièce en alliage réfractaire 1 :
- au moins un alliage à minima ternaire résultant de la co-réactivité de cette charge active avec la pièce en alliage réfractaire 1 et le polymère précéramique,
-et une couche de céramique 4 obtenue par conversion, cet alliage à minima ternaire formant une couche continue 3 entre la surface de la pièce en alliage réfractaire 1 et la couche de céramique 4 obtenue par conversion.
Composition de traitement.
La composition de traitement 2 comprend par rapport à sa masse totale, une proportion massique comprise entre 40% et 66% d'au moins une charge active, et le ratio massique charge active/polymère précéramique est supérieur ou égal à 2.
De façon avantageuse, la proportion massique de solvant sera choisie pour ajuster la viscosité de la composition de traitement et la rendre compatible avec le procédé d’impression retenu.
De préférence encore, la composition de traitement 2 comprend une proportion massique de charge(s) active(s) comprise entre 45% et 60% et un ratio massique charge active/polymère précéramique compris entre 2 et 3. Le taux de solvant est à ajuster en fonction du procédé d’impression retenu (sur la gamme 10-40%).
De façon encore préférée, la composition de traitement 2 comprend une proportion massique de charge(s) active(s) comprise entre 55% et 60% et un ratio massique charge active/ polymère précéramique compris entre 2 et 2,5.
Polymère précéramique. Le polymère précéramique comprend avantageusement des polysiloxanes à haut rendement de céramisation qui se convertissent en silice (SiC ) ou en oxycarbure de silicium (Si-O-C) par pyrolyse mais peut également être choisi parmi les polysilazanes ou les polycarbosilanes. Par "haut rendement de céramisation", il est entendu que le taux de conversion théorique en céramique, en dioxyde de silicium S1O2 ou en oxycarbure de silicium Si-O-C est d’au moins 70% en masse, préférentiellement d’au moins 80%.
On peut citer par exemple et préférentiellement les siloxanes de référence commerciale SILRES® de la société Wacker.
Solvant.
Le solvant est de préférence organique et peut comprendre par exemple un solvant ou une combinaison de solvants choisis parmi les éthers de glycol, le terpinéol, la butanone, la méthyléthylcétone (MEK), l’acétone, le benzène, le xylène, le toluène ou d’autres solvants organiques.
Il est possible d’adapter la viscosité de la composition de traitement 2 en modifiant le type de solvant utilisé, ou la proportion de solvant dans cette composition de traitement.
Charges actives.
La ou les charges actives utilisées sont choisies de façon à ce qu'au moins l'une d'entre elles réagisse avec la pièce en alliage réfractaire et avec le polymère précéramique lors du traitement thermique qui sera décrit ci-après. Par "réaction avec le polymère précéramique", on entend que la charge active et la pièce en alliage réfractaire co- réagissent avec les produits de décomposition solide et gazeux de ce polymère précéramique et/ou avec l'atmosphère de la pyrolyse du polymère précéramique qui conduit à la formation de la céramique.
Ces éléments interdiffusent à la surface de la pièce en alliage réfractaire 1 par diffusion pour former un ou plusieurs alliages dont au moins un est un alliage à minima ternaire qui se présente sous forme d'une couche continue constituée :
-d'un élément atomique de la chaîne polymérique du polymère précéramique ou de l'un de ces polymères s'il y en a plusieurs,
-d'un ou de plusieurs éléments atomiques de la pièce métallique en alliage réfractaire revêtue,
-d'un ou plusieurs éléments atomiques de la charge active ou des charges actives incorporée(s). Cette couche continue 3 se forme directement au contact de la pièce métallique en alliage réfractaire 1 et se forme sous la couche de céramique 4 formée.
Par "alliage à minima ternaire", on entend un alliage ternaire composé de trois éléments atomiques différents, ou tout autre alliage composé de plus de trois éléments atomiques différents, par exemple un alliage quaternaire ou plus.
Cette couche continue 3 d'alliage à minima ternaire est ensuite capable de générer une couche d’oxyde passivante lorsqu’elle est soumise à des conditions oxydantes.
Ainsi, au cours du cycle de vie de la pièce 1 , dans le cas où la couche de céramique formée 4 présente des porosités ouvertes permettant à l’oxygène de la traverser ou si elle vient à s’écailler ou à se fissurer, la couche continue 3 d'alliage formé est exposée localement aux conditions extérieures. Lorsque les conditions du milieu sont oxydantes, cet alliage à minima ternaire 3 génère en surface une couche d’oxyde passivante, apte à protéger la pièce 1 contre l’oxydation et la diffusion d’espèces extérieures.
Cet effet de cicatrisation permet donc d’augmenter grandement la durée de vie de la pièce en alliage réfractaire 1 .
Les charges métalliques actives peuvent avantageusement contenir une espèce ou une combinaison de plusieurs des espèces listées ci-après : une poudre de silicium, une poudre d’aluminium, une poudre de fer, une poudre de cuivre, une poudre de cobalt, une poudre de nickel, une poudre de lanthane, une poudre de germanium, une poudre de zirconium, une poudre de chrome, une poudre de titane, une poudre d’hafnium, une poudre de lanthane, une poudre de rhénium.
Afin d’obtenir un revêtement homogène et d’optimiser la surface de contact entre les charges actives présentes dans l'alliage à minima ternaire et la pièce en alliage réfractaire 1 et de faciliter la diffusion, la granulométrie des charges actives dans la composition de traitement 2 avant la conversion thermique est de préférence choisie de façon à être inférieure à 20 microns, de préférence encore inférieure à 10 microns. Si nécessaire, un broyage des charges actives peut être réalisé pour abaisser la granulométrie sous ce seuil de 20 microns.
Les alliages à minima ternaire (couche 3) formés à la surface de la pièce 1 par diffusion solide de la ou des charges actives de la composition 2 dans cette pièce 1 sont des composés thermodynamiquement stables. Les alliages susceptibles d’être formés sont définis par les diagrammes de phases entre ses charges actives et la pièce 1 à recouvrir. Le polymère précéramique en excès forme après pyrolyse une couche céramique continue à la surface de la pièce 1. Cette couche céramique généralement poreuse peut jouer le rôle de barrière thermique pour la pièce 1 ou encore avoir un impact sur la résistance à la corrosion de la pièce 1 en modifiant la mouillabilité de la pièce 1 ainsi revêtue vis-à-vis d’un métal fondu en contact.
Plusieurs exemples sont cités ci-après.
A titre d'exemple, la composition de traitement 2 peut contenir comme charge active une poudre de germanium et comme polymère précéramique, un polysiloxane et un solvant, le tout en respectant les proportions massiques et ratios massiques conforme à l'invention précités.
Lorsque la pièce 1 est en molybdène ou en alliage à base de molybdène comportant du zirconium et du titane (alliage TZM), et qu'elle est revêtue par ladite composition 2 par enduction, puis qu'elle subit le traitement thermique conforme l'invention et qui sera décrit ultérieurement, alors une couche continue 3 d'un alliage ternaire deMo(SixGe i.x)2 est formée à la surface de ladite pièce 1 , cette couche 3 étant surmontée par la couche de céramique 4 formée par conversion du polymère précéramique (phase SiC et/ou SiOC en fonction de la pression partielle en oxygène lors du traitement thermique. La source de silicium pour former cet alliage ternaire provient des produits de la pyrolyse du polymère précéramique. Cette couche d'alliage ternaire 3 est susceptible de former une couche passivante de silice en conditions oxydantes, comme évoqué précédemment.
Au titre d'un autre exemple, la composition de traitement 2 peut contenir comme charge active une poudre de cobalt et comme polymère précéramique, un polysiloxane et un solvant, le tout en respectant les proportions massiques et ratios massiques conforme à l'invention précités.
Lorsque la pièce 1 est en molybdène ou en alliage à base de molybdène comportant du zirconium et du titane (alliage TZM), et qu'elle est revêtue par ladite composition 2 par enduction, puis qu'elle subit le traitement thermique conforme l'invention et qui sera décrit ultérieurement, alors une couche continue 3 d'un alliage ternaire de C03M02S1 est formée à la surface de ladite pièce 1 , cette couche 3 étant surmontée par la couche de céramique 4 formée par conversion du polymère précéramique (phase S1O2 et/ou SiOC en fonction de la pression partielle en oxygène lors du traitement thermique. La source de silicium pour former cet alliage ternaire provient des produits de la pyrolyse du polymère précéramique.
Les revêtements à base de cobalt sont utilisés pour protéger des pièces contre l’usure ou la corrosion en formant une couche passivante d’oxyde de chrome (III), Cr203. Au titre d'encore un autre exemple, la composition de traitement 2 peut contenir comme charge active une poudre d'aluminium et comme polymère précéramique, un polysiloxane et un solvant, le tout en respectant les proportions massiques et ratios massiques conforme à l'invention précités.
Lorsque la pièce 1 est en molybdène ou en alliage à base de molybdène comportant du zirconium et du titane (alliage TZM), et qu'elle est revêtue par ladite composition 2 par enduction, puis qu'elle subit le traitement thermique conforme l'invention et qui sera décrit ultérieurement, alors une couche continue 3 d'un alliage ternaire de Mo(SixAli-x)2 est formée à la surface de ladite pièce 1 , cette couche 3 étant surmontée par la couche de céramique 4 formée par conversion du polymère précéramique (phase S1O2 et/ou SiOC en fonction de la pression partielle en oxygène lors du traitement thermique. La source de silicium pour former cet alliage ternaire provient des produits de la pyrolyse du polymère précéramique.
Cette couche d'alliage ternaire est capable de former une couche passivante de silice et d'alumine en conditions oxydantes, comme évoqué précédemment et ce, dans des ratios qui dépendent des teneurs respectives en aluminium et silicium dans l’alliage ternaire.
Charges passives optionnelles.
Il est également possible d'ajouter à la composition de traitement 2 précitée une ou plusieurs charges passives, à hauteur allant jusqu’à 30% massique de la masse totale. Toutefois, ce pourcentage massique en charge(s) passive(s) sera adapté en fonction des quantités de charge(s) active(s) utilisée(s), et le maximum sera donc, dans certains cas, inférieur à 30% massique.
Une charge passive permet d’éviter un retrait excessif causé par la céramisation lors du traitement thermique effectué après l'enduction.
Les charges passives permettent également de moduler le coefficient de dilatation thermique de la couche 3 d'alliage à minima ternaire, en fonction des propriétés de la pièce 1 recouverte, notamment de manière à éviter les gradients de coefficients de dilatation thermique à l’interface entre la couche 3 et la pièce 1. Une différence de coefficient de dilatation thermique inférieure à 3.106 K 1 entre la pièce 1 et la couche 3 d'alliage à minima ternaire et une différence de coefficient de dilatation thermique inférieure à 3.106 K 1 entre la couche 3 d'alliage à minima ternaire et la couche de céramique 4 permettent d’éviter la délamination et la fissuration lors des traitements thermiques. En effet, une brusque variation de coefficient de dilatation thermique peut entraîner une délamination ou un décollement du revêtement (c’est-à-dire de la couche 3 ou de la couche 4) au cours de variations thermiques importantes.
Optionnellement, mais avantageusement, dans le cas où la pièce 1 est un noyau de fonderie en alliage réfractaire, la ou les charges passives comportent des charges céramiques issues en partie ou totalement de la composition des noyaux céramiques classiquement utilisés, par exemple du zircon, de l’alumine ou de la silice, mais également d’autres oxydes, par exemple des aluminosilicates, de la calcite, de la magnésie, ou d’autres espèces non listées ou un mélange de celles-ci. Des exemples de compositions céramiques peuvent être trouvés dans le brevet US 5 043 01 .
Ainsi, au cours du démoulage d’un produit de fonderie, le décochage des noyaux de fonderie peut être simplifié. En effet, si la couche de céramique 4 a été obtenue en utilisant une composition 2 avec des charges passives comportant des charges céramiques, telles que précitées, alors il sera possible de dissoudre cette couche de céramique 4 à l'aide d'un dissolvant basique, comme cela se faisait dans l'art antérieur pour les noyaux de fonderie en céramique. Ainsi, il existera un jeu entre le produit de fonderie (par exemple une aube) et le noyau de fonderie constituant la pièce 1 et il sera plus facile de démouler le produit de fonderie.
On pourrait également utiliser comme charges passives des oxydes : zircon, zircone, mullite, de l’alumine ou de la silice, mais également d’autres oxydes, par exemple des aluminosilicates, de la calcite, de la magnésie, ou un mélange de celles-ci, des carbures par exemple du SiC ou des nitrures, par exemple S13N4.
Enduction.
Le revêtement de la pièce 1 peut être réalisé suivant un procédé comportant une ou plusieurs étapes d’enduction, qui peuvent elles-mêmes être réalisées par une même méthode ou par différentes méthodes.
Le choix de la méthode d’enduction dépend notamment de la viscosité de la composition de traitement 2, de la taille et de la complexité de la géométrie de la pièce 1 à recouvrir et de son état de surface.
De plus, l’épaisseur de la couche souhaitée influe sur le choix de la méthode d’enduction. L'enduction est de préférence réalisée par centrifugation, par trempage ou par pulvérisation. Le dépôt par centrifugation permet d’obtenir une fine couche homogène sur une surface plane d’une pièce 1. L’épaisseur de la couche déposée peut en outre être ajustée en modifiant la vitesse de rotation de la pièce 1.
Pour réaliser une couche épaisse, il est également possible d’adapter la viscosité de la composition de traitement 2, en plus de diminuer la vitesse de rotation de la pièce 1.
Pour des géométries complexes, l’étape d’enduction est avantageusement réalisée par trempage, la pièce 1 étant trempée dans un bain de composition de traitement 2, de manière à recouvrir la totalité de la surface de la pièce 1 d’une couche de composition de traitement 2.
Enfin, la pulvérisation est réalisée en utilisant un dispositif de pulvérisation qui projette localement la composition de traitement 2 sur une zone de la pièce à traiter 1 , de manière à recouvrir ladite zone d’une couche de composition de traitement 2. La pulvérisation s’applique avantageusement à des pièces présentant des géométries complexes, en particulier lorsqu’il n’est pas nécessaire ou que l’on veut éviter de réaliser un revêtement sur la totalité de la surface de la pièce 1.
Les méthodes d’enduction par trempage ou par pulvérisation conviennent également à des pièces 1 présentant une géométrie simple.
Enfin, on notera que la composition de traitement 2 peut également être déposée par différents procédés d'impression qui facilitent le recouvrement des pièces 1 complexes à des coûts réduits. Ces procédés d'impression sont par exemple choisis parmi l'électrophorèse, le dépôt centrifuge, le dépôt par pulvérisation et la pulvérisation de plasma en suspension (ces trois dernières techniques étant respectivement connues en anglais par les dénominations de "S pin coating", "Spray coati ng"et "Suspension plasma spraying").
De préférence, le procédé conforme à l'invention est mené de façon à avoir une épaisseur globale de la couche d'alliage 3 et de la couche de céramique 4 inférieure à 5 pm, de façon à garantir que la couche de céramique 4 reste intacte. Au-dessus de cette épaisseur et à plus forte raison au-dessus de 50 pm, des phénomènes de fissuration et de délamination de la couche de céramique 4 peuvent survenir.
Toutefois, dans le cadre du procédé conforme à l'invention, la couche 3 d'alliage à minima ternaire obtenue est continue. En conséquence, il est possible d'avoir une couche globale (couches 3 et 4)d'une épaisseur supérieure à l'épaisseur de 50 pm précitée, puisque dans ce cas, la fissuration de la couche 4 n'est pas critique, la couche d'alliage 3 assurant la protection de la pièce 1 contre l'oxydation. Couches multipÎes.
Pour obtenir des revêtements épais sans défauts jusqu’à une épaisseur de plusieurs centaines de microns, il est possible de réaliser plusieurs étapes successives d’enduction, en réalisant une pluralité de couches déposées avec ou sans traitement thermique intermédiaire.
La viscosité de la composition de traitement 2 est avantageusement réduite à chaque itération d’enduction afin de combler la porosité de la couche précédente.
Entre chaque passe d’enduction, une étape de réticulation (traitement thermique) du revêtement peut avantageusement être réalisée.
Au cours de l’étape de réticulation, la pièce 1 est chauffée en présence d’air à une température de réticulation (de 100°C à 200° C) du ou des polymères précéramiques contenus dans la composition de traitement 2.
Si les polymères précéramiques mis en œuvre ont une température de réticulation différente, la réticulation sera réalisée à la température de réticulation la plus élevée parmi les températures de réticulation des espèces en présence.
L’enduction d’une pièce 1 est réalisée avec autant de passes d’enduction que nécessaires à l’obtention d’un revêtement souhaité.
Traitement thermique.
Le procédé de transformation des polymères précéramiques en céramiques est une approche complexe. Plusieurs facteurs peuvent varier et modifier la composition, la microstructure, la densité, le rendement céramique et les propriétés des céramiques issues de polymères précéramiques. Parmi ces facteurs, on peut citer : la rhéologie, le rendement céramique, la réactivité et le degré de réticulation du précurseur, l'atmosphère de pyrolyse (inerte/réactive/sou vide) durant la mise en forme et/ou durant la céramisation, la pression du gaz durant la céramisation, la vitesse du chauffage, la température du chauffage, la durée du palier.
Consécutivement à l’étape d’enduction, le polymère précéramique de la composition de traitement 2 est converti par un traitement thermique en céramique. La pièce 1 , recouverte de la composition 2 est disposée dans une enceinte 5 qui est portée à une température requise pour le traitement. De façon avantageuse, cette enceinte 5 est hermétique et contient un gaz inerte vis-à-vis de la pièce 1 ou la composition de traitement 2.
Le traitement thermique du polymère précéramique est préférentiellement réalisé dans une atmosphère non oxydante pour la pièce 1 , mais dont la pression partielle d’oxygène est suffisante pour convertir le polymère précéramique en céramique, notamment en céramique oxycarbure ou en céramique oxyde.
Par exemple, la gamme de pression partielle du dioxygène peut être comprise entre 1015 bar et 1030 bar pour un traitement de pyrolyse effectué à 1350°C.
Le traitement thermique peut comporter plusieurs étapes, à savoir une étape de réticulation, une étape de conversion et une étape de structuration.
Une étape de réticulation est préférentiellement réalisée après l’étape d’enduction et antérieurement à toute autre étape de traitement thermique.
L’étape de réticulation permet notamment de vaporiser le solvant et d'engendrer la réticulation du polymère précéramique. Cette étape de réticulation engendre une teneur faible en groupements organiques qui améliore le rendement céramique et évite les variations trop brutales de la densité et du volume au cours de la conversion.
Ce traitement est réalisé à une première température, de préférence entre 100°C et 400° C, de préférence encore à une température avoisinant les 200° C.
Optionnellement, la réticulation peut être induite par un rayonnement ultraviolet.
Une étape de conversion est réalisée de manière à convertir le polymère en céramique. Cette conversion conduit à la décomposition et à l’élimination des fractions organiques (telles que le méthyle, l'éthyle, le phényle ou le vinyle) et des groupes Si-H ou Si-NHx au cours du traitement.
L’étape de conversion est de préférence réalisée à une deuxième température supérieure à la première, par exemple comprise entre 600°C et 800°C. Après l’étape de conversion une structure amorphe est obtenue.
Consécutivement à l’étape de conversion, une étape de structuration est réalisée, à une troisième température, supérieure à la deuxième et choisie pour définir la structure cristalline finale, la microstructure et les propriétés du revêtement. De préférence, l’étape de structuration est réalisée à une température comprise entre 1000°C et 1350°C. Différentes techniques de traitement peuvent être employées pour réaliser une ou plusieurs étapes du traitement thermique précité.
La pyrolyse, par exemple induite par un laser, est avantageusement utilisée pour des pièces 1 ayant une faible température de fusion, et pour générer des dépôts céramiques avec des compositions spécifiques.
Le traitement par un faisceau d’ions est avantageusement utilisé afin de maîtriser la rupture des liaisons chimiques et la réticulation du polymère précéramique.
Le traitement thermique de la pièce 1 en alliage réfractaire (qu'elle soit en molybdène ou en alliage de molybdène), revêtue de la composition 2, est paramétré et mené de façon à assurer la conversion en céramique 4 de tout ou une partie du polymère précéramique contenu dans la composition de traitement 2 et pour permettre la co-réactivité des produits de la décomposition du polymère précéramique avec la charge active et avec la pièce 1.
Enfin, on notera qu'il est possible de retirer la couche de céramique 4 obtenue par conversion après le traitement thermique, par une action mécanique ou chimique, pour ne conserver que la couche continue 3. En effet, la couche 4 est potentiellement moins adhérente que la couche 3 et peut risquer de se délaminer avec le temps ou de s'user plus rapidement que la couche 3.
Exemple de réalisation d’un revêtement :
On a préparé une composition de traitement 2 comprenant, par rapport à sa masse totale :
- 37% en masse de solvant Terpineol,
- 18,5% en masse de SILRES MK® (polymère précéramique de polysiloxane, présentant un taux de conversion théorique en céramique en dioxyde de silicium Si02 ou en oxycarbure de silicium Si-O-C de 80% en masse),
- 44,5% en masse d’aluminium (charge active), dont la granulométrie est inférieure à 20 microns.
Le ratio massique charge active/ polymère précéramique est égal à 44,5/18,5 soit 2,4 c’est- à-dire supérieur ou égal à 2.
Dans un premier temps, la dissolution du polymère précéramique dans le solvant Terpineol est réalisée à 60° C, sous agitation magnétique, dans un bêcher pendant 30 minutes minimum. La poudre d’aluminium est ensuite ajoutée et l’agitation est maintenue pendant au moins 12 heures. La composition de traitement 2 est ensuite refroidie et stabilisée entre 19°C et 21 °C pendant la phase de trempage et également maintenue sous agitation magnétique.
La pièce 1 en molybdène ou en alliage de molybdène est introduite dans la composition de traitement 2 à la vitesse de 10 mm/min, maintenue 30 secondes dans la formulation, puis sortie à une vitesse de 10 mm/min.
Lorsque la pièce est totalement émergée de la composition de traitement 2, celle-ci est séchée à l’air chaud (entre 150°C et 220° C) jusqu’à évaporation du solvant. Au total six trempages successifs avec séchage à l'air chaud intermédiaires ont été réalisés pour obtenir un revêtement parfaitement continu d’une épaisseur de 40 à 50 microns.
La pièce est ensuite soumise à un traitement thermique de réticulation à l’air pendant 1 heure, à une température comprise entre 170°C et 230°C, par exemple à 200°C.
Si nécessaire, des étapes supplémentaires de trempage/séchage/réticulation peuvent être ajoutées en utilisant la même composition de traitement 2 ou une composition de traitement 2 plus diluée, pour obtenir un dépôt épousant le contour de la pièce 1 à revêtir. De cette manière, les fissures éventuelles d’une première couche du revêtement seront comblées par une couche de revêtement supplémentaire, réalisant ainsi un revêtement sans fissure.
Le traitement thermique doit conduire à la conversion partielle ou totale du SILRES MK® en céramique mais aussi permettre la réactivité des produits de décomposition siliciés solides et gazeux du SILRES avec la pièce 1 et la charge active d’aluminium. Le temps de palier du traitement thermique doit être suffisant pour permettre ensuite une interdiffusion dans le support molybdène ou base molybdène pour former une couche continue d’alliage ternaire molybdène-silicium-aluminium. Dans l’un ou l’autre des cas, les traitements thermiques peuvent optionnellement être réalisés au cours d’un même cycle thermique dans un four tubulaire en alumine sous balayage d’argon à un débit de 35 à 40 L/h.
Cela permet notamment de réduire le nombre d’étapes du procédé et ainsi de réduire sa durée et donc son coût.
Dans cet exemple, le cycle thermique imposé à la pièce revêtue est réalisé dans un four tubulaire en alumine et comporte des rampes de montée et descente en température de 200°C/h et un palier de 15 heures à 900°C sous balayage d’argon de 35L/h. Un guetteur d’oxygène en zirconium est placé en amont de la pièce par rapport au flux d’argon pour empêcher l’oxydation de la pièce molybdène lors du traitement thermique.
La figure 5 montre une vue en coupe, obtenue par microscope électronique à balayage (MEB), d’une tige 1 en molybdène revêtue de la composition de l'exemple cité ci-dessus, après traitement thermique. La solution aboutit à un revêtement multicouche métal/céramique.
Sur cette figure 5, on peut voir la tige 1 en molybdène, une couche 3 continue formée de différents alliages, dont au moins un issu de la réactivité entre la pièce 1 , la charge active (ici l'aluminium) et la céramique 4 issue de la conversion du polymère précéramique.
La partie céramique 4 est constituée d’une couche inférieure à 50 microns de compositions hétérogène : la matrice est constituée d’oxycarbure de silicium (Si-O-C) issue de la conversion du polymère précéramique en céramique. La couche comporte également des inclusions d’aluminium (résidu de la charge active de la formulation n’ayant pas réagi car trop loin de la tige), du carbone libre (produit de décomposition du polymère précéramique), de la silice (idem) et possiblement de polysiloxane si la conversion du polymère précéramique initial n’est pas complète.
Sur la figure 6 qui est une vue rapprochée de la figure 5, on peut voir que la couche 3 du revêtement est composée de trois phases d’alliages principales (listées de la tige 1 vers l’extérieur) :
- une couche continue 3a de solution solide d’aluminium et de silicium dans le molybdène (<2 microns). La teneur en Al dans cette couche est inférieure à 35% atomique et la teneur en silicium inférieure à 25% atomique ;
- une couche 3b inférieure à 10 microns d’alliage binaire Al8Mo3 issue de la réactivité entre la charge active et le support en molybdène.
-une couche 3c inférieure à 10 microns d’alliage ternaire Mo(Si,Al)2 dont le silicium provient de l’atmosphère de la pyrolyse du polymère précéramique et/ou de ses produits de décompositions siliciés.
On a également préparé une composition de traitement 2 comprenant, par rapport à sa masse totale :
- 17% en masse de solvant acétone,
- 25% en masse de SILRES MK® (polymère précéramique de polysiloxane, présentant un taux de conversion théorique en céramique en dioxyde de silicium Si02 ou en oxycarbure de silicium Si-O-C de 80% en masse),
- 58% en masse d’aluminium (charge active), dont la granulométrie est inférieure à 20 microns. Dans cet autre exemple, le ratio massique de charge active/polymère précéramique supérieur à 2 (ici 58/25 soit 2,32).
La pièce 1 en molybdène ou en alliage de molybdène est introduite dans la composition de traitement 2 à la vitesse de 10 mm/min, maintenue 30 secondes dans la formulation, puis sortie à une vitesse de 10 mm/min.
La figure 7 montre une vue en coupe, obtenue par microscope électronique à balayage (MEB), d’une tige 1 en molybdène revêtue, après quatre trempages successifs avec séchage à l'air chaud intermédiaires suivi d’un traitement thermique identique à celui de l’exemple 1. La partie céramique 4 constituée d’oxycarbure de silicium (Si-O-C) d’épaisseur inférieure à 40 pm a été retirée par action mécanique (sablage).
La couche 3 du revêtement est composée de trois phases d’alliages principales (listées de la tige 1 vers l’extérieur) :
- une couche continue 3a de solution solide d’aluminium et de silicium dans le molybdène (<2 microns). La teneur en Al dans cette couche est inférieure à 35% atomique et la teneur en silicium inférieure à 25% atomique ;
- une couche 3b inférieure à 15 microns d’alliage binaire A M03 issue de la réactivité entre la charge active et le support en molybdène.
-une couche 3c comprise entre 10 et 25 microns d’alliage ternaire Mo(Si,Al)2 dont le silicium provient de l’atmosphère de la pyrolyse du polymère précéramique et/ou de ses produits de décompositions siliciés.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de revêtement d’une pièce en alliage réfractaire (1 ), notamment à base de molybdène, comprenant des étapes :
-d’enduction d’au moins une zone de ladite pièce, à l’aide d’une composition de traitement (2) comprenant au moins un type de polymère précéramique, un solvant et au moins une charge active,
-de traitement thermique de la pièce (1 ) enduite de la composition de traitement (2), ce traitement thermique permettant de convertir au moins partiellement le polymère précéramique pour former une couche de céramique (4), ladite charge active étant choisie pour former par diffusion solide ou liquide, à la surface de ladite pièce en alliage réfractaire (1 ), au moins un alliage à minima ternaire résultant de la co-réactivité de cette charge active avec la pièce en alliage réfractaire et le polymère précéramique, cet alliage à minima ternaire formant une couche continue (3) entre la surface de la pièce en alliage réfractaire (1 ) et la couche de céramique (4) obtenue par conversion, et le traitement thermique étant conduit de façon à former cette couche continue (3) d’alliage à minima ternaire, qui protège ladite pièce en alliage réfractaire de l'oxydation, caractérisé en ce que ladite composition de traitement (2) comprend, par rapport à sa masse totale, une proportion massique comprise entre 40% et 66% d'au moins une charge active, et en ce que le ratio massique charge active/polymère précéramique est supérieur ou égal à 2.
2. Procédé selon la revendication 1 , caractérisé en ce que ladite composition de traitement (2) comprend, par rapport à sa masse totale, une proportion massique comprise entre 45% et 60% d'au moins une charge active et en ce que le ratio massique charge active/ polymère précéramique est compris entre 2 et 3.
3. Procédé selon la revendication 1 , caractérisé en ce que ladite composition de traitement (2) comprend, par rapport à sa masse totale, une proportion massique comprise entre 55% et 60% d'au moins une charge active et en ce que le ratio massique charge active/ polymère précéramique est comprise entre 2 et 2,5.
4. Procédé selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que ladite au moins une charge active est choisie parmi une poudre de silicium, une poudre d’aluminium, une poudre de fer, une poudre de cuivre, une poudre de cobalt, une poudre de nickel, une poudre de lanthane, une poudre de germanium, une poudre de zirconium, une poudre de chrome, une poudre de titane, une poudre d’hafnium, une poudre de lanthane et une poudre de rhénium.
5. Procédé selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le polymère précéramique est choisi parmi les siloxanes, les polysiloxanes à haut rendement de céramisation qui se convertissent en silice (S1O2) ou en oxycarbure de silicium (Si-O-C) par pyrolyse, les polysilazanes ou les polycarbosilanes.
6. Procédé selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition de traitement (2) comprend en outre des charges dites passives, configurées pour moduler le coefficient de dilatation thermique de la couche (3) d'alliage à minima ternaire, de manière à avoir un écart entre le coefficient de dilatation thermique de la pièce en alliage réfractaire et le coefficient de dilatation thermique de la couche (3) d'alliage à minima ternaire inférieur à 3.106 K 1.
7. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le procédé comprend au moins une première étape d'enduction et une deuxième étape d'enduction consécutives, et au moins une étape de traitement thermique réalisée entre deux étapes d’enduction consécutives, l’étape de traitement thermique étant une étape de réticulation du ou des polymères précéramiques, configurée pour générer un réseau polymère infusible capable de supporter les étapes ultérieures de la pyrolyse, la deuxième étape d’enduction étant appliquée pour obtenir une couche de composition de traitement (2) plus épaisse.
8. Procédé selon la revendication 7, dans lequel la composition de traitement (2) mise en oeuvre lors de la deuxième étape d’enduction présente une viscosité inférieure à la viscosité de la composition de traitement (2) utilisée lors de la première étape d’enduction.
9. Procédé selon l’une des revendications 7 ou 8, dans lequel l’étape de réticulation est réalisée en présence d’air à une température supérieure ou égale à la température de réticulation la plus élevée parmi les différentes températures de réticulation des différentes espèces de polymère précéramique de la solution de traitement (2).
10. Procédé selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’étape de traitement thermique comprend les étapes de :
- réticulation à une première température configurée pour évaporer le solvant et accélérer ainsi la réticulation,
- conversion réalisée à une deuxième température, supérieure à la première, configurée pour convertir le polymère en céramique et éliminer les espèces organiques, de manière à obtenir une céramique ayant une structure amorphe,
- structuration réalisée à une troisième température, supérieure à la deuxième, configurée pour convertir la céramique de structure amorphe, en céramique ayant une structure cristalline.
11. Procédé selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’étape de traitement thermique est réalisée sous atmosphère contrôlée de manière à éviter l’oxydation de la pièce en alliage réfractaire (1), tout en ayant une pression partielle d’oxygène suffisante pour assurer la conversion du polymère précéramique en céramique oxycarbure ou en céramique oxyde.
12. Procédé selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la couche de céramique (4) obtenue par conversion est retirée après le traitement thermique, par action mécanique ou chimique pour ne laisser que la couche (3) d'alliage à minima ternaire.
13. Pièce en alliage réfractaire (1 ) notamment à base de molybdène, caractérisée en ce qu'elle est obtenue par le procédé de revêtement selon l'une des revendications 1 à 12 et en ce qu'elle est revêtue d'une couche continue (3) d'au moins un alliage à minima ternaire résultant de la co- réactivité de la charge active avec la pièce en alliage réfractaire et le polymère précéramique, et d'une couche de céramique (4), la couche continue (3) d'au moins un alliage à minima ternaire étant disposée entre la pièce en alliage réfractaire (1 ) et la couche de céramique (4).
14. Pièce en alliage réfractaire selon la revendication 13, caractérisée en ce qu'elle est un noyau de fonderie en alliage réfractaire.
EP22733698.9A 2021-06-01 2022-05-30 Procede de revetement d'une piece en alliage refractaire et piece ainsi revetue Active EP4347153B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2105756A FR3123365B1 (fr) 2021-06-01 2021-06-01 Procede de revetement d'une piece en alliage refractaire et piece ainsi revetue.
PCT/FR2022/051021 WO2022254139A1 (fr) 2021-06-01 2022-05-30 Procede de revetement d'une piece en alliage refractaire et piece ainsi revetue

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP4347153A1 true EP4347153A1 (fr) 2024-04-10
EP4347153B1 EP4347153B1 (fr) 2025-07-02

Family

ID=77710901

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP22733698.9A Active EP4347153B1 (fr) 2021-06-01 2022-05-30 Procede de revetement d'une piece en alliage refractaire et piece ainsi revetue

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20240246140A1 (fr)
EP (1) EP4347153B1 (fr)
CN (1) CN117412824A (fr)
FR (1) FR3123365B1 (fr)
WO (1) WO2022254139A1 (fr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN119662125B (zh) * 2024-11-05 2026-04-07 北京科技大学 一种可用于热加工的涂层钢板及其制备方法和应用
CN119592222A (zh) * 2024-11-05 2025-03-11 北京科技大学 一种用于金属表面的复合防护涂层及其制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2626794B1 (fr) 1988-02-10 1993-07-02 Snecma Pate thermoplastique pour la preparation de noyaux de fonderie et procede de preparation desdits noyaux
JP3133158B2 (ja) * 1992-07-10 2001-02-05 株式会社アーレスティ 崩壊性置中子用塗型剤
US6042883A (en) * 1997-10-03 2000-03-28 Southwest Research Institute Methods for making high temperature coatings from precursor polymers to refractory metal carbides and metal borides
US6627126B2 (en) * 2001-07-16 2003-09-30 United Technologies Corporation Method for preparing refractory carbides
US7507481B2 (en) * 2002-11-20 2009-03-24 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Heat resistant coated member, making method, and treatment using the same
CN101654778A (zh) * 2008-08-21 2010-02-24 北京盘天新技术有限公司 一种由聚合物先驱体制备绝缘导热陶瓷涂层的方法
FR2939430B1 (fr) * 2008-12-04 2011-01-07 Snecma Propulsion Solide Procede pour le lissage de la surface d'une piece en materiau cmc
FR2979629B1 (fr) * 2011-09-06 2013-09-27 Snecma Propulsion Solide Procede de formation sur un substrat en cmc contenant du sic d'un revetement lisse d'aspect glace et piece en cmc munie d'un tel revetement
CN103898499B (zh) * 2014-03-17 2017-01-04 中国人民解放军装甲兵工程学院 一种由先驱体转化法制备SiC/Al2O3涂层的方法
FR3084891B1 (fr) * 2018-08-07 2022-06-24 Commissariat Energie Atomique Revetement pour piece en alliage refractaire
FR3084894B1 (fr) * 2018-08-07 2022-01-21 Commissariat Energie Atomique Revetement ceramique pour noyau de fonderie
KR102142771B1 (ko) * 2018-10-24 2020-08-07 주식회사 포스코 3가 크롬 및 무기화합물을 함유한 표면처리 용액 조성물, 이를 이용하여 표면 처리된 용융아연 도금강판 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
CN117412824A (zh) 2024-01-16
EP4347153B1 (fr) 2025-07-02
FR3123365A1 (fr) 2022-12-02
US20240246140A1 (en) 2024-07-25
FR3123365B1 (fr) 2024-05-31
WO2022254139A1 (fr) 2022-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3830056B1 (fr) Procédé de fabrication d&#39;une piece en cmc
EP2414305B1 (fr) Procede pour le lissage de la surface d&#39;une piece en materiau cmc.
EP2632877B1 (fr) Procédé pour revêtir une pièce d&#39;un revêtement de protection contre l&#39;oxydation.
EP4347153B1 (fr) Procede de revetement d&#39;une piece en alliage refractaire et piece ainsi revetue
EP1587773B1 (fr) Procede pour le traitement de surface d une piece en materiau composite thermostructural et application au brasage de pieces en materiau composite thermostructural
FR2685693A1 (fr) Procede de realisation d&#39;une protection contre l&#39;oxydation de produits en materiau composite, et produits ainsi proteges.
EP2356085A1 (fr) Procede pour le lissage de la surface d&#39;une piece en materiau cmc
EP3538500B1 (fr) Piece de turbomachine revetue d&#39;une barriere thermique et procede pour l&#39;obtenir.
EP3833497B1 (fr) Revetement ceramique pour noyau de fonderie
WO2020030880A1 (fr) Revetement pour piece en alliage refractaire
FR3113255A1 (fr) Protection contre l’oxydation ou la corrosion d’une pièce creuse en superalliage
EP4370261B1 (fr) Noyau de fonderie amélioré pour la fabrication de pièce aéronautique métallique creuse
EP1391444B1 (fr) Procédé de fabrication d&#39;un materiau réfractaire, revêtement protecteur susceptible d&#39;être obtenu par ce procédé et leurs utilisations
EP4302903A1 (fr) Procédé de fabrication d&#39;une pièce de forme complexe et d&#39;une contre-forme densifiable utile pour la préparation de ladite pièce
EP3487649B1 (fr) Procede de fabrication de moule carapace
WO2015036975A1 (fr) Substrat pour la solidification de lingot de silicium
FR3167322A1 (fr) Procédé de fabrication d&#39;un noyau en méral réfractaire
FR3152807A1 (fr) Procédé de préparation d’un matériau composite à matrice en céramique ultra haute température et à renforts en fibres de carbone
FR3167323A1 (fr) Procédé de fabrication d&#39;un noyau en métal réfractaire
FR3113254A1 (fr) Protection contre l’oxydation ou la corrosion d’une pièce creuse en superalliage

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20231130

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
RAP3 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIESALTERNATIVES

Owner name: SAFRAN

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: GRANT OF PATENT IS INTENDED

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20250214

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE PATENT HAS BEEN GRANTED

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R096

Ref document number: 602022016958

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: FRENCH

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: MP

Effective date: 20250702

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20251103

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20250702

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MK05

Ref document number: 1808702

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20250702

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20251102

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20251002

REG Reference to a national code

Ref country code: LT

Ref legal event code: MG9D

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20250702

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20250702

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: HR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20250702

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20251003

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CZ

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20250702

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20250702

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LV

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20250702

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20250702

Ref country code: PL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20250702

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: RS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20251002

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20250702

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SM

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20250702

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20250702

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20250702

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: EE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20250702

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20250702