EP4181860A1 - Pigmentsuspension und kosmetisches mittel, hergestellt unter einsatz der pigmentsuspension - Google Patents

Pigmentsuspension und kosmetisches mittel, hergestellt unter einsatz der pigmentsuspension

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EP4181860A1
EP4181860A1 EP21729853.8A EP21729853A EP4181860A1 EP 4181860 A1 EP4181860 A1 EP 4181860A1 EP 21729853 A EP21729853 A EP 21729853A EP 4181860 A1 EP4181860 A1 EP 4181860A1
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EP
European Patent Office
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group
pigment
pigment suspension
stands
pigments
Prior art date
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Pending
Application number
EP21729853.8A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Gabriele Weser
Claudia Kolonko
Ulrike Schumacher
Jing Hodes
Caroline KRIENER
Irmgard Bender
Phillip Jaiser
Marc NOWOTTNY
Juergen Schoepgens
Carsten MATHIASZYK
Torsten LECHNER
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
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Pending legal-status Critical Current

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Definitions

  • the present application relates to a pigment suspension comprising a pigment and a carrier medium.
  • a further object is a cosmetic product which was produced using the pigment suspension and an organosilicon compound.
  • Pigments are often used in coatings, paints, printing inks, powder coatings, cosmetics or plastics for coloring. Paints, varnishes, printing inks, cosmetics and powder coatings are liquid or powdered coating materials that are applied to surfaces in order to obtain both improved or modified optical and physical properties.
  • Oxidation colorants are usually used for permanent, intensive colorations with good fastness properties and good gray coverage. Such colorants usually contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components, which form the actual dyes with one another under the influence of oxidizing agents such as hydrogen peroxide. Oxidation coloring agents are characterized by very long-lasting coloring results.
  • color pigments are generally understood to mean insoluble, color-imparting substances. These are present in undissolved form in the form of small particles in the coloring formulation and are only deposited from the outside on the hair fibers and/or the surface of the skin. Therefore, they can usually be removed without leaving any residue with a few washes with detergents containing surfactants.
  • Various products of this type are available on the market under the name of hair mascara.
  • Metallic luster pigments or metallic effect pigments are widely used in many areas of technology. They are used, for example, to color paints, printing inks, inks,
  • Plastics, glasses, ceramic products and preparations for decorative cosmetics such as nail polish are characterized above all by their attractive angle-dependent color impression (goniochromism) and their metal-like luster. Hair with a metallic finish or metallic reflections is trendy. The metallic tone makes the hair appear thicker and shinier.
  • the pigments are made available to the user in a form that is stable on storage and can be metered. This can be done in particular in the form of a storage-stable pigment suspension.
  • Ground pigment powder and water are usually used to produce inorganic pigment suspensions. It may be necessary to add small amounts of organic or inorganic dispersing agents.
  • Some pigments for example so-called metallic effect pigments, are only of limited stability in an aqueous medium.
  • aluminum-based metallic effect pigments decompose comparatively quickly in water with the formation of hydrogen and aluminum hydroxide.
  • the metallic pigment surfaces are conventionally protected by phosphating, chromating, silanizing or other coatings, for example made of synthetic resin.
  • Such coated metal effect pigments are more expensive than uncoated metal effect pigments.
  • pigment suspensions which can be produced easily and inexpensively and are stable on storage.
  • the pigments in the pigment suspension should be stable against decomposition and/or corrosion.
  • different types of pigments for example inorganic and organic pigments or inorganic and metallic pigments, could be used in the pigment suspension.
  • pigment suspensions containing at least one phosphoric acid ester as a carrier medium meet these requirements.
  • a first subject matter of the application is one comprising a) at least one color-providing compound from the group of pigments and b) a phosphoric acid ester.
  • the pigment suspensions contain at least one coloring compound from the group of pigments as the first ingredient essential to the invention.
  • pigments are understood to mean coloring compounds which have a solubility in water at 25° C. of less than 0.5 g/l, preferably less than 0.1 g/l, even more preferably less than 0. Possess 05 g/L.
  • the water solubility can be determined, for example, using the method described below: 0.5 g of the pigment is weighed out in a glass beaker. A stir bar is added. Then one liter of distilled water is added. This mixture is stirred on a magnetic stirrer for heated to 25 °C for one hour. If undissolved components of the pigment are still visible in the mixture after this period, the solubility of the pigment is below 0.5 g/L.
  • the mixture is filtered. If a proportion of undissolved pigments remains on the filter paper, the solubility of the pigment is below 0.5 g/L.
  • Suitable pigments can be of inorganic and/or organic origin.
  • the at least one pigment preferably has a substrate flake.
  • the substrate lamina can be made of any material that can be brought into lamina form.
  • the substrate flakes can be of natural origin, but also produced synthetically.
  • Materials from which the substrate flakes can be constructed are, for example, metals and metal alloys, metal oxides, preferably aluminum oxide, inorganic compounds and minerals such as mica and (semi)precious stones, and plastics.
  • the substrate flakes are preferably composed of a metal or an alloy or mica.
  • the mica can be of natural or synthetic origin.
  • the pigment has a substrate flake, wherein the substrate flake comprises a metal, a metal alloy, natural mica or synthetic mica.
  • the substrate platelet is particularly preferably made of a metal, a metal alloy, a natural mica or a synthetic mica.
  • metals suitable for pigments can be used as the metal.
  • metals include iron and steel, as well as all air- and water-resistant (semi)metals such as platinum, tin, zinc, chromium, molybdenum and silicon, and their alloys such as aluminum bronze and brass.
  • Preferred metals are aluminum, copper, silver and gold.
  • the pigment has a substrate flake made of a metal, the metal being selected from the group consisting of aluminum, copper, silver and gold, with substrate flakes made of aluminum being particularly preferred.
  • Aluminum substrate flakes can be produced, among other things, by punching them out of aluminum foil or using common grinding and atomizing techniques.
  • aluminum flakes are available from the Hall process, a wet grinding process.
  • the pigment has a substrate flake made from a metal alloy, the metal alloy comprising brass.
  • the pigment has a substrate flake made of mica, with a substrate flake made of synthetic mica (INCI: Synthetic Fluorphlogopite) being particularly preferred.
  • a substrate flake made of metal or a metal alloy preferably has an average thickness of at most 150 nm, preferably less than 50 nm, more preferably less than 30 nm, particularly preferably at most 25 nm, for example at most 20 nm.
  • the average thickness of the substrate flakes is at least 1 nm, preferably at least 2.5 nm, particularly preferably at least 5 nm, for example at least 10 nm.
  • Preferred ranges for the thickness of the substrate flakes are 2.5 to 50 nm, 5 to 50 nm, 10 to 50nm; 2.5 to 30nm, 5 to 30nm, 10 to 30nm; 2.5 to 25 nm, 5 to 25 nm, 10 to 25 nm, 2.5 to 20 nm, 5 to 20 nm and 10 to 20 nm.
  • Each substrate plate preferably has a thickness that is as uniform as possible.
  • a substrate sheet made of mica preferably has an average thickness of 50 to 1500 nm, and more preferably 90 to 1000 nm.
  • the size of the small substrate can be matched to the respective application, for example the desired effect on a keratin material.
  • the substrate flakes made of metal or a metal alloy have a mean largest diameter of about 2 to 200 ⁇ m, in particular about 5 to 100 ⁇ m from about 5 to 100 pm and more preferably from about 5 to 25 pm.
  • the form factor (aspect ratio), expressed as the ratio of the average size to the average thickness, is at least 80, preferably at least 200, more preferably at least 500, particularly preferably more than 750.
  • the average size of the uncoated substrate flakes is the d50 -Understood the value of the uncoated substrate platelets. Unless otherwise stated, the d50 value was determined using a Sympatec Helos device with Quixel wet dispersion. To prepare the sample, the sample to be examined was predispersed in isopropanol for a period of 3 minutes.
  • the substrate flakes can have different shapes.
  • lamellar or lenticular metal flakes or so-called vacuum metallized pigments (VMP) can be used as the substrate flakes.
  • Lamellar substrate platelets are characterized by an irregularly structured edge and are also referred to as "cornflakes” because of their appearance.
  • Lenticular substrate flakes have an essentially regular round edge and are also referred to as “silver dollars” because of their appearance.
  • the substrate flakes made of metal or metal alloy can be passivated, for example by anodizing (oxide layer) or chromating.
  • a coating can change the surface properties and/or optical properties of the pigment and increase the mechanical and chemical resilience of the pigments.
  • only the upper and/or lower side of the small substrate can be coated, with the side surfaces being left open.
  • the entire surface of the optionally passivated substrate flakes, including the side surfaces, is preferably covered by the layer.
  • the substrate flakes are preferably completely encased by the coating.
  • the coating can consist of one or more layers.
  • the coating has only one layer A.
  • the coating has a total of at least two, preferably two or three, layers. It may be preferable for the coating to have two layers A and B, with layer B being different from layer A.
  • Layer A is preferably located between layer B and the surface of the substrate wafer.
  • the coating has three layers A, B and C. In this embodiment, layer A is located between layer B and the surface of the substrate chip, and layer C is located on top of layer B, which layer is different from layer B below.
  • Materials suitable for layers A and optionally B and C are all substances that can be permanently applied to the substrate flakes.
  • the materials should preferably be able to be applied in the form of a film.
  • the entire surface of the optionally passivated substrate flakes, including the side faces, is preferably encased by layer A or by layers A and B or by layers A, B and C.
  • the layers can each contain at least one metal oxide (hydrate).
  • the metal oxide (hydrate) is selected from the group consisting of silica, silica hydrate, alumina, alumina hydrate, boron oxide, germanium oxide, manganese oxide, magnesium oxide, iron oxide, cobalt oxide, chromium oxide, titanium dioxide, vanadium oxide, zirconium oxide, tin oxide , zinc oxide and mixtures thereof.
  • layer A preferably has at least one metal oxide and/or metal oxide hydrate with a low refractive index.
  • Materials with low refractive index have a refractive index of at most 1.8, preferably at most 1.6.
  • the low-index metal oxide (hydrate)s that are suitable for layer A include, for example, silicon (di)oxide, silicon oxide hydrate, aluminum oxide, aluminum oxide hydrate, boron oxide, germanium oxide, manganese oxide, magnesium oxide and mixtures thereof, silicon dioxide being preferred.
  • Layer A preferably has a thickness of 1 to 100 nm, particularly preferably 5 to 50 nm, particularly preferably 5 to 20 nm.
  • Layer B if present, differs from layer A and, in the case of pigments with a substrate plate made of metal or a metal alloy, can contain at least one metal oxide (hydrate) with a high refractive index.
  • Materials with a high refractive index have a refractive index of at least 1.9, preferably at least 2.0 and particularly preferably at least 2.4.
  • Layer B preferably comprises at least 95% by weight, particularly preferably at least 99% by weight, of metal oxide(s) with a high refractive index.
  • layer B contains a (high-index) metal oxide, it preferably has a thickness of at least 50 nm.
  • the thickness of layer B is preferably no more than 400 nm, particularly preferably at most 300 nm.
  • High-index metal oxides suitable for layer B are, for example, selectively light-absorbing (ie colored) metal oxides, such as iron(III) oxide (a- and ⁇ -Fe2O3, red), cobalt(II) oxide (blue), chromium(III) oxide (green ), titanium(III) oxide (blue, is usually present in a mixture with titanium oxynitrides and titanium nitrides) and vanadium(V) oxide (orange) and mixtures thereof. Colorless, high-index oxides such as titanium dioxide and/or zirconium oxide are also suitable.
  • Layer B can contain a selectively absorbing dye in addition to a high-index metal oxide, preferably 0.001 to 5% by weight, particularly preferably 0.01 to 1% by weight, based in each case on the total amount of layer B.
  • Organic and inorganic dyes are suitable that can be stably incorporated into a metal oxide coating. Dyes for the purposes of the present invention have a solubility in water (760 mmHg) at 25° C. of more than 0.5 g/l and are therefore not to be regarded as pigments.
  • layer B can comprise a metal particle carrier layer with metal particles applied to the surface of the metal particle carrier layer.
  • the metal particles directly cover a portion of the metal particle support layer.
  • the effect pigment has areas in which there are no metal particles, i.e. areas that are not covered with the metal particles.
  • the metal particle carrier layer comprises a metal layer and/or a metal oxide layer.
  • the metal particle support layer comprises a metal layer and a metal oxide layer
  • the arrangement of these layers is not limited.
  • the metal particle support layer comprises at least one metal layer. It is further preferable that the metal layer contains an element selected from tin (Sn), palladium (Pd), platinum (Pt) and gold (Au).
  • the metal layer can be formed, for example, by adding alkali to a metal salt solution containing the metal.
  • the metal particle support layer contains a metal oxide layer, it preferably does not comprise silicon dioxide.
  • the metal oxide layer preferably contains an oxide of at least one element selected from the group consisting of Mg (magnesium), Sn (tin), Zn (zinc), Co (cobalt), Ni (nickel), Fe (iron), Zr ( zirconium), Ti (titanium) and Ce (cerium).
  • the metal particle carrier layer iii) particularly preferably contains a metal oxide of Sn, Zn, Ti and Ce in the form of a metal oxide layer.
  • the metal particle carrier layer can be produced in the form of a metal oxide layer, for example by hydrolysis of an alkoxide of a metal, which forms the metal of the metal oxide, in a sol-gel process.
  • the thickness of the metal layer is preferably not more than 30 nm.
  • the metal particles can include at least one element selected from the group consisting of aluminum (Al), titanium (Ti), chromium (Cr), iron (Fe), cobalt (Co), nickel (Ni), copper (Cu) , zinc (Zn), ruthenium (Ru), rhodium (Rh), palladium (Pd), silver (Ag), tin (Sn), platinum (Pt), gold (Au) and their alloys. It is particularly preferable that the metal particles contain at least one element selected from copper (Cu), nickel (Ni), and silver (Ag).
  • the average particle diameter of the metal particles is preferably not more than 50 nm, more preferably not more than 30 nm.
  • the distance between the metal particles is preferably not more than 10 nm.
  • the method for forming the metal particles vacuum evaporation, sputtering, chemical vapor deposition (CVD), electroless plating or the like can be used. Of these methods, electroless plating is particularly preferred.
  • the pigments with a substrate flake made of metal or a metal alloy have a further layer C, comprising a metal oxide (hydrate), which is different from the layer B underneath.
  • suitable metal oxides are silicon(di)oxide, silicon oxide hydrate, aluminum oxide, aluminum oxide hydrate, zinc oxide, tin oxide, titanium dioxide, zirconium oxide, iron(III) oxide and chromium(III) oxide. Silicon dioxide is preferred.
  • the layer C preferably has a thickness of 10 to 500 nm, particularly preferably 50 to 300 nm.
  • Suitable pigments based on a substrate flake made of a metal or a metal alloy are, for example, the pigments Alegrace® Marvelous, Alegrace® Spotify or Alegrace® Aurous from Schlenk Metallic Pigments.
  • layer A comprises a metal oxide (hydrate) selected from the group consisting of titanium dioxide (T1O 2 ), iron oxide (Fe 2 O 3 and/or Fe3O 4 ) and mixtures thereof.
  • layer A comprises titanium dioxide (T1O 2 ) and/or iron oxide (Fe 2 O 3 ).
  • layer A comprises titanium dioxide (T1O 2 ).
  • Layer B if present, is also different from the first metal oxide (hydrate) layer in the case of pigments with a substrate platelet of mica.
  • Metal oxide (hydrate)s suitable for layer B are tin oxide (SnO 2 ), silicon oxide (S1O 2 ), aluminum oxide (Al 2 O 3 ) and/or iron oxide (Fe 2 O 3 and/or Fe3O 4 ). Accordingly, it is preferred that layer B contains a metal oxide (hydrate) selected from the group consisting of tin oxide (Sn0 2 ), silicon oxide (S1O2), aluminum oxide (AI2O3), iron oxide (Fe2O3 and/or Fe3Ü4) and mixtures thereof. It is particularly preferred that layer B contains tin oxide (SnO 2 ) in the case of pigments with a substrate flake made of mica, preferably synthetic mica.
  • Layer B may also contain a selectively absorbing dye or pigment.
  • Suitable dyes and/or pigments include, for example, carmine,
  • the pigments with a substrate flake made of mica can have a further layer C, which acts as a protective layer and comprises a metal oxide (hydrate) or a polymer, for example a synthetic resin.
  • a metal oxide (hydrate) or a polymer for example a synthetic resin.
  • suitable metal oxide (hydrate)s are silicon(di)oxide, silicon oxide hydrate, aluminum oxide, aluminum oxide hydrate, zinc oxide, tin oxide, titanium dioxide, zirconium oxide, iron(III) oxide and chromium(III) oxide. Silicon dioxide is preferred.
  • a pigment with a substrate flake made of synthetic mica has a layer A comprising titanium dioxide (T1O2).
  • a pigment with a substrate flake made of synthetic mica has a layer A comprising iron (III) oxide (Fe 2 O 3 ).
  • a pigment with a synthetic mica (INCI: Synthetic Fluorphlogopite) substrate flake has a layer A comprising titanium dioxide (T1O 2 ) and iron(III) oxide (Fe2O3), and a layer B comprising tin dioxide (SnO 2 ) , having.
  • a pigment with a substrate flake made of synthetic mica has a layer A comprising titanium dioxide (T1O 2 ) and a layer B comprising tin dioxide (SnO 2 ).
  • a preferred pigment with a substrate flake made of synthetic mica is available, for example, under the name Timiron SynWhite Satin from Merck.
  • the pigment comprises at least one pigment of organic origin.
  • the organic pigments are correspondingly insoluble organic dyes or lakes, for example from the group of nitroso, nitro, azo, xanthene, anthraquinone, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene , diketopyrrolopyrrole, indigo, thioindido, dioxazine, and/or triarylmethane compounds can be selected.
  • Particularly suitable organic pigments are, for example, carmine, quinacridone, phthalocyanine, sorghum, blue pigments with the Color Index numbers CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, yellow pigments with the Color Index numbers CI 11680 , CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, green pigments with the Color Index numbers CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange pigments with the Color Index numbers CI 11725 , CI 15510, CI 45370, CI 71105, red pigments with the Color Index numbers CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800
  • Extremely preferred pigment suspensions are accordingly characterized in that the pigment is at least one organic pigment selected from the group consisting of carmine, quinacridone, phthalocyanine, sorghum, blue pigments with the color index numbers CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000 , CI 74100, CI 74160, yellow pigments with the Color Index numbers CI 11680, CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, green pigments with the Color Index numbers CI 61565 , CI 61570, CI 74260, orange pigments with the Color Index numbers CI 11725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, red pigments with the Color Index numbers CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700 , CI
  • the amount of pigment in the pigment suspension depends in particular on the type of pigment(s) and its intended use.
  • the amount of pigment is preferably between 1 and 90% by weight, more preferably between 5 and 80% by weight and very particularly preferably between 10 and 70% by weight, based in each case on the total weight of the pigment suspension.
  • other color-imparting Compounds may be included in the pigment suspension.
  • the other color-imparting compounds can include, for example, other inorganic pigments and/or substantive dyes.
  • the pigment suspension comprises a phosphoric acid ester as the second ingredient essential to the invention.
  • Phosphoric acid esters are esters of orthophosphoric acid that are formally or actually formed by the reaction of the acid and alcohol with the elimination of water. A distinction is made between monoesters, diesters and triesters. Monoesters are formed by the reaction of the alcohol with polyphosphoric acid, while mixtures of mono- and diesters are made by the reaction of the alcohol with phosphorus pentoxide.
  • the esters of orthophosphoric acid with aliphatic alcohols can be used as the phosphoric acid ester.
  • the aliphatic alcohols are, in particular, linear or branched, saturated or unsaturated alcohols having 1 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds.
  • Typical representatives are, for example, methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, tert-butanol, n-pentanol, caproic alcohol, caprylic alcohol, 2-ethylhexanol, capric alcohol, myristyl alcohol, lauryl alcohol, cetyl alcohol, palmitoleyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, behenyl alcohol or erucyl alcohol.
  • the aliphatic alcohols are preferably branched and saturated alcohols having 11 to 14 carbon atoms.
  • the aliphatic alcohols are very particularly preferably a mixture of branched and saturated alcohols having 11 to 14 carbon atoms, which has a high proportion of isotridecanol.
  • the pigment suspension is characterized in that it contains at least one phosphoric acid ester selected from the group consisting of esters of orthophosphoric acid with aliphatic alcohols.
  • the pigment suspension is characterized in that it contains at least one phosphoric acid ester, comprising an ester of orthophosphoric acid with a branched, aliphatic alcohol having 11 to 14 carbon atoms.
  • a particularly suitable phosphoric acid ester that can be used in the pigment suspension is Phosfetal 218 (CAS number: 154518-38-4, Phosphoric acid, C11-14-isoalkyl esters, C13-rich), which is available from Zschimmer & Schwarz.
  • the esters of orthophosphoric acid with alkoxylated, aliphatic alcohols or the esters of orthophosphoric acid with alkoxylated phenols can be used as the phosphoric acid ester.
  • the alkoxylated alcohols are, in particular, ethoxylated alcohols having 1 to 22 carbon atoms.
  • the pigment suspension is characterized in that it comprises at least one phosphoric acid ester, comprising an ester of orthophosphoric acid with an ethoxylated, aliphatic alcohol having 1 to 22 carbon atoms.
  • the pigment suspension is characterized in that it comprises at least one phosphoric acid ester, comprising an ester of orthophosphoric acid with an ethoxylated, aliphatic alcohol having 8 to 18 carbon atoms.
  • the average degree of ethoxylation of the aliphatic alcohols is preferably in the range from 2 to 80 and more preferably in the range from 5 to 25.
  • Crodafos SP (INCI: Ceteth-20 Phosphate), which is available from Croda.
  • the alkoxylated phenols are preferably ethoxylated phenols or ethoxylated alkyl phenols.
  • the amount of the phosphoric acid ester, based on the total weight of the pigment suspension is preferably more than 30% by weight.
  • the amount of the phosphoric acid ester--based on the total weight of the pigment suspension-- is at least 50% by weight and very particularly preferably at least 60% by weight.
  • the pigment suspension is characterized in that it contains at least one phosphoric acid ester, comprising an ester of orthophosphoric acid with a branched aliphatic alcohol having 11 to 14 carbon atoms, in an amount of more than 30% by weight, more preferably of at least 50% by weight and very particularly preferably at least 60% by weight, based in each case on the total weight of the pigment suspension.
  • at least one phosphoric acid ester comprising an ester of orthophosphoric acid with a branched aliphatic alcohol having 11 to 14 carbon atoms, in an amount of more than 30% by weight, more preferably of at least 50% by weight and very particularly preferably at least 60% by weight, based in each case on the total weight of the pigment suspension.
  • the pigment suspension is characterized in that it contains at least one phosphoric acid ester, comprising an ester with the INCI name Ceteth-20 phosphate, in an amount of more than 30% by weight, more preferably of at least 50 % by weight and very particularly preferably at least 60% by weight, based in each case on the total weight of the pigment suspension.
  • the pigments in particular the pigments with substrate flakes made of metal, a metal alloy, natural mica or synthetic mica, are protected from decomposition and can be precisely dosed.
  • pigments are protected against corrosion with substrate flakes made of metal or a metal alloy.
  • organic pigments in particular can also be stably incorporated into a pigment suspension comprising a phosphoric acid ester as the carrier medium.
  • a pigment suspension is particularly preferred that a) at least one coloring compound from the group of pigments, including organic pigments selected from the group consisting of carmine, quinacridone, phthalocyanine, sorghum, blue pigments with the Color Index numbers CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, yellow pigments with the Color Index numbers CI 11680, CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, green pigments with the Color Index numbers CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange pigments with the Color Index numbers CI 11725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, red pigments with the Color Index numbers CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI
  • the pigment suspension can include other ingredients.
  • the pigment suspension also comprises at least one Ci-Cio-alcohol.
  • the C1-C10 alcohol is preferably an aliphatic Ci-Cio alcohol, which can be linear or branched and saturated or unsaturated.
  • Preferred C1-C10 alcohols are selected from the group consisting of methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, 2-methylpropan-1-ol, 2-methylpropan-1-ol (tert. -butanol),
  • the pigment suspension preferably contains at least one C1-C10 alcohol selected from the group consisting of methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, 2-methylpropan-1-ol, 2 -Methylpropan-1-ol (t-butanol) and mixtures thereof.
  • the pigment suspension is characterized in that it also contains at least one Ci-Cio-alcohol selected from the group consisting of ethanol, 2-propanol and mixtures thereof.
  • Particularly stable pigment suspensions could be obtained if the pigment suspension - based on the total weight of the pigment suspension - one or more Ci-Cio alcohols in a total amount of 1 to 20 wt .-%, preferably 1 to 15 wt .-% and very particularly preferably from 1 to 10% by weight.
  • the pigment suspension also contains at least one diol.
  • a diol is a chemical compound with two hydroxyl (-OH) groups.
  • An aliphatic diol is also referred to as a glycol.
  • Preferred diols are dihydric C2-Cg alkanols and polyethylene glycols having 3 to 20 ethylene oxide units.
  • the pigment suspension can also contain at least one C2-Cg alkanol with two hydroxyl groups or at least one water-soluble polyethylene glycol with 3 to 20 ethylene oxide units or mixtures of at least one C2-Cg alkanol with two hydroxyl groups and at least one water-soluble polyethylene glycol with 3 to 20 ethylene oxide units include units.
  • the C2-Cg-alkanols with two hydroxyl groups are preferably selected from ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1 ,4-butylene glycol, 1,2-pentanediol, 1,5-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,8-octanediol, cis-1,4-dimethylolcyclohexane, trans -1,4-dimethylolcyclohexane, any isomer mixtures of cis- and trans-1,4-dimethylolcyclohexane and mixtures of these diols.
  • diols are diethylene glycol, dipropylene glycol and/or PPG-10 butanediol (INCI).
  • Suitable water-soluble polyethylene glycols are selected from PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 and PEG-20 and mixtures thereof.
  • PEG-9 stands for a polyethylene glycol with 9 ethylene oxide units. This has an average molecular weight of 400 daltons and is also referred to as PEG 400.
  • the pigment suspension preferably contains at least one diol selected from the group consisting of ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, 1 ,2-pentanediol, 1,5-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, PEG-8, PEG-9 and PPG-10 butanediol (INCI).
  • diol selected from the group consisting of ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, 1 ,2-pentanediol, 1,5-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, PEG-8, PEG-9 and PPG-10
  • the pigment suspension is characterized in that it also contains at least one diol selected from the group consisting of ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, PEG-9 and mixtures thereof.
  • Particularly stable pigment suspensions could be obtained if the pigment suspension - based on the total weight of the pigment suspension -one or more diols in a total amount of 1 to 20 wt .-%, preferably from 1 to 15 wt .-% and most preferably from 1 to 10% by weight.
  • a second subject matter of the present invention relates to a cosmetic agent. This was produced by combining a pigment suspension according to the present invention with one or more organic C 1 -C 6 alkoxysilanes and/or their condensation products.
  • cosmetic agents can be provided that contain all the desired components that are advantageous for the cosmetic agent, the pigments being protected from decomposition and the C 1 -C 6 -alkoxysilanes from hydrolysis.
  • Such cosmetic agents can be used, for example, in processes for coloring keratinic material, in particular human hair.
  • the cosmetic agent is characterized in that it contains one or more organic C1-C6 alkoxysilanes and/or their condensation products.
  • organic C 1 -C 6 alkoxysilane or organic, non-polymeric silicon compounds are preferably selected from the group of silanes having one, two or three silicon atoms
  • Organic silicon compounds are compounds that either have a direct silicon-carbon bond (Si-C) or in which the carbon is bonded to the silicon via an oxygen, nitrogen, or sulfur atom. atom is linked.
  • the organic silicon compounds according to the invention are preferably compounds containing one to three silicon atoms.
  • the organic silicon compounds particularly preferably contain one or two silicon atoms.
  • silane stands for a group of chemical compounds based on a silicon backbone and hydrogen.
  • organic silanes some or all of the hydrogen atoms are replaced by organic groups such as (substituted) alkyl groups and/or alkoxy groups.
  • Ci-C6-alkoxysilanes according to the invention It is characteristic of the Ci-C6-alkoxysilanes according to the invention that at least one C1-C6 alkoxy group is directly bonded to a silicon atom.
  • the C1-C6-alkoxysilanes according to the invention thus comprise at least one structural unit R'R"R"'Si-O-(Ci-C6-alkyl), where the radicals R', R" and R"' stand for the three remaining bond valences of the silicon atom .
  • the one or more bound to the silicon atom Ci-C6 alkoxy groups are very reactive and are hydrolyzed in the presence of water at high speed, the Reaction rate also depends, among other things, on the number of hydrolyzable groups per molecule. If the hydrolyzable C 1 -C 6 alkoxy group is an ethoxy group, the organic silicon compound preferably contains a structural unit R'R"R"'Si-0-CH2-CH3. The radicals R', R" and R"' again represent the three remaining free valences of the silicon atom.
  • a condensation product is understood as meaning a product that is formed by reaction of at least two organic Ci-C6-alkoxysilanes with elimination of water and/or elimination of a Ci-C6-alkanol.
  • the condensation products can be, for example, dimers, but also trimers or oligomers, the condensation products being in equilibrium with the monomers.
  • a cosmetic agent is characterized in that the cosmetic agent contains one or more organic Ci-C6-alkoxysilanes selected from silanes having one, two or three silicon atoms, the organic silicon compound also containing one or more includes basic chemical functions.
  • This basic group can be, for example, an amino group, an alkylamino group or a dialkylamino group, which is preferably connected to a silicon atom via a linker.
  • the basic group is preferably an amino group, a Ci-C6-alkylamino group or a di(Ci-C6)-alkylamino group.
  • a very particularly preferred agent is characterized in that the cosmetic agent contains one or more organic Ci-C6-alkoxysilanes which are selected from the group of silanes having one, two or three silicon atoms, and where the Ci-C6-alkoxysilanes also contain one or comprise several basic chemical functions.
  • a cosmetic agent is characterized in that it contains one or more organic Ci-C6-alkoxysilanes of the formula (Sl) and/or (S-II),
  • Ri, R 2 independently represent a hydrogen atom or a Ci-C6-alkyl group
  • L is a linear or branched, divalent Ci-C 2 o-alkylene group
  • R 3 , R4 independently represent a Ci-C6-alkyl group, a represents an integer from 1 to 3, and b represents the integer 3 - a, and
  • R5, R5', R5", R6, R6' and R6" independently represent a Ci-C6-alkyl group
  • A, A', A", A"' and A"" independently represent a linear or branched, divalent Ci-C 2 o-alkylene group
  • R7 and Re independently represent a hydrogen atom, a Ci-C6-alkyl group, a hydroxy-Ci-C6-alkyl group, a C 2 -C6-alkenyl group, an amino-Ci-C6-alkyl group or a group of the formula (p -Ill) stand,
  • - c' is an integer from 1 to 3
  • Ci-C6-alkyl group examples are the groups methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, s-butyl and t-butyl, n-pentyl and n-hexyl.
  • Propyl, ethyl and methyl are preferred alkyl radicals.
  • Examples of a C 2 -C6 alkenyl group are vinyl, allyl, but-2-enyl, but-3-enyl and isobutenyl, preferred C 2 -C6 alkenyl radicals are vinyl and allyl.
  • a hydroxy-Ci-C6-alkyl group are a hydroxymethyl, a 2-hydroxyethyl, a 2-hydroxypropyl, a 3-hydroxypropyl, a 4-hydroxybutyl group, a 5-hydroxypentyl and a 6-hydroxyhexyl group; a 2-hydroxyethyl group is particularly preferred.
  • Examples of an amino-Ci-C6-alkyl group are the aminomethyl group, the 2-aminoethyl group, the 3-aminopropyl group. The 2-aminoethyl group is particularly preferred.
  • Examples of a linear bivalent Ci-C 2 o-alkylene group are, for example, the methylene group (-CH 2 -), the ethylene group (-CH 2 -CH 2 -), the propylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2 - ) and the butylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -).
  • the propylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2 -) is particularly preferred.
  • divalent alkylene groups can also be branched. Examples of branched, divalent C3-C2o-alkylene groups are (-CH 2 -CH (CH 3) -) and (-CH 2 - CH (CH 3) -CH 2 -).
  • RiR 2 NL-Si(OR 3 )a(R4)b (Sl), the radicals Ri and R 2 independently represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group.
  • the radicals Ri and R 2 are very particularly preferably both a hydrogen atom.
  • the organic silicon compound In the middle part of the organic silicon compound is the structural unit or the linker -L- which stands for a linear or branched, divalent Ci-C 2 o-alkylene group.
  • the divalent Ci-C 2 o alkylene group may be alternatively referred to as a divalent or divalent Ci-C 2 o-alkylene, by which is meant that each group -L- may enter into two bonds.
  • -L- preferably stands for a linear, divalent Ci-C 2 o-alkylene group. More preferably -L- is a linear bivalent Ci-C6-alkylene group. -L- is particularly preferably a methylene group (-CH 2 -), an ethylene group (-CH 2 -CH 2 -), a propylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2 -) or a butylene group (-CH 2 - CH 2 -CH 2 -CH 2 -). Very particularly preferably, L is a propylene group (- CH 2 -CH 2 -CH 2 -).
  • the radicals R3 and R4 independently represent a Ci-C6-alkyl group.
  • R3 and R4 particularly preferably independently represent a methyl group or an ethyl group.
  • a represents an integer of 1 to 3
  • b represents an integer of 3 - a. If a is the number 3, then b is equal to 0. If a is the number 2, then b is equal to 1. If a is the number 1, then b is equal to 2.
  • Cosmetic agents with particularly good coloring properties in keratinic materials could be produced if the agent contains at least one organic C 1 -C 6 alkoxysilane of the formula (S-1) in which the radicals R 3 , R 4 independently represent a methyl group or an ethyl group.
  • the cosmetic agent contains at least one organic C 1 -C 6 -alkoxysilane of the formula (S-1) in which the radical a stands for the number 3. In this case, the remainder b stands for the number 0.
  • a cosmetic agent is characterized in that it contains one or more organic Ci-C6-alkoxysilanes of the formula (S-I), where
  • R3, R4 independently represent a methyl group or an ethyl group
  • a cosmetic agent is characterized in that it contains at least one or more organic Ci-C6-alkoxysilanes of the formula (S-I),
  • R2 both represent a hydrogen atom
  • - L is a linear, divalent Ci-C6-alkylene group, preferably a propylene group (-CH2-CH2-CH2-) or an ethylene group (-CH2-CH2-),
  • R3 represents an ethyl group or a methyl group
  • R4 represents a methyl group or an ethyl group
  • Particularly suitable organic silicon compounds of the formula (I) are - (3-aminopropyl) triethoxysilane
  • a cosmetic agent is characterized in that it contains at least one organic C 1 -C 6 alkoxysilane of the formula (S-I), which is selected from the group consisting of
  • organic silicon compounds of the formula (I) are commercially available.
  • (3-aminopropyl)trimethoxysilane is commercially available from Sigma-Aldrich.
  • (3-Aminopropyl)triethoxysilane is also commercially available from Sigma-Aldrich.
  • the cosmetic agent can also contain one or more organic Ci-C6-alkoxysilanes of the formula (Sl I), (R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A')HO-(A”)]g-[NR8-(A”')]h-Si(R6>(OR5')c ⁇ (S-II).
  • alkoxysilanes of the formula (S-II) carry the silicon-containing groups (R50) c (R6)dSi- and -Si(R6')d'(OR5')c at both ends
  • each of the radicals e, f, g and h can independently represent the number 0 or 1, with the proviso that at least one of the radicals e, f, g and h is different from 0 is.
  • a preferred alkoxysilane of formula (II) contains at least one moiety from the group consisting of -(A)- and -[NR7-(A')j- and -[0-(A”)j- and -[NRs - (A''')j-
  • the radicals R5, R5', R5'' independently stand for a Ci-C6-alkyl group.
  • the radicals R6, R6' and R6'' independently stand for a Ci-C6-alkyl group.
  • c is an integer of 1 to 3
  • d is an integer of 3 - c. If c is the number 3, then d is equal to 0. If c is the number 2, then d is equal to 1. If c is the number 1, then d is equal to 2.
  • c' represents an integer from 1 to 3, and d' represents the integer 3 - c'. If c' represents the number 3, then d' equals 0. If c' represents the number 2, then d' equals 1. If c' represents the number 1, then d' equals 2.
  • a cosmetic agent is characterized in that it contains one or more organic Ci-C6-alkoxysilanes of the formula (S-II),
  • R5 and R5' independently represent a methyl group or an ethyl group
  • the organic silicon compounds according to the invention correspond to the formula (S-IIa) (R50)3Si-(A) e -[NR7-(A')] ⁇ [0-(A”)]g-[NR8-(A'”)]h-Si(0R5')3 (S-IIa ).
  • the radicals e, f, g and h can independently represent the number 0 or 1, where at least one radical from e, f, g and h is different from zero.
  • the abbreviations e, f, g and h therefore define which of the groups -(A) e - and -[NR7-(A')] f and -[0-(A”)] g - and -[NR8 -(A''')] h - are located in the central part of the organic silicon compound of formula (II).
  • the radicals A, A', A", A"' and A”" independently represent a linear or branched, divalent Ci-C 2 o-alkylene group.
  • the radicals A, A′, A′′, A′′′′ and A′′′′ are preferably, independently of one another, a linear, divalent C 1 -C 20 alkylene group.
  • the radicals A, A′, A′′, A′′′′ and A′′′′ are more preferably, independently of one another, a linear divalent Ci-C6-alkylene group.
  • the divalent Ci-C 2 o-alkylene group may alternatively be as a divalent or a divalent C 1 -C 20 - are referred alkylene group, by which is meant that each group A, A ', A ", A"' and A "" two can form bonds.
  • the radicals A, A′, A′′, A′′′′ and A′′′′ independently stand for a methylene group (-CH2-), an ethylene group (-CH2-CH2-), a propylene group (-CH2-CH2-CH2 -) or a butylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -).
  • the radicals A, A′, A′′, A′′′′ and A′′′′ are very particularly preferably a propylene group (-CH2-CH2-CH2-).
  • the organic silicon compound of the formula (II) according to the invention contains a structural grouping -[NR7-(A')]-.
  • the organic silicon compound of the formula (II) according to the invention contains a structural grouping -[NR8-(A''')]-.
  • the radicals R7 and Rs are independently a hydrogen atom, a C 1 -C6 alkyl group, a hydroxy-Ci-C6-alkyl group, a C 2 -C6-alkenyl group, an amino-Ci-C6-alkyl group or a Grouping of the formula (S-Ill) - (A"")-Si(R 6 ")d"(OR 5 " (S-III).
  • the radicals R7 and R8 are very particularly preferably, independently of one another, a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (S-III).
  • the organic silicon compound of the present invention contains the [NR7-(A')] moiety but not the -[NR8-(A''')] moiety now the radical R7 for a group of the formula (III), the organic silicon compound comprises 3 reactive silane groups.
  • a cosmetic agent is characterized in that the cosmetic agent contains one or more organic C 1 -C 6 alkoxysilanes of the formula (S-II).
  • - A and A' independently represent a linear, bivalent Ci-C6-alkylene group
  • R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of formula (S-III).
  • a cosmetic agent is characterized in that it contains one or more organic Ci-C6-alkoxysilanes of the formula (S-II), where
  • - A and A' independently represent a methylene group (-CH2-), an ethylene group (-CH2-CH2-) or a propylene group (-CH2-CH2-CH2), and
  • R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of formula (S-III).
  • organic silicon compounds of the formula (S-II) are commercially available.
  • bis(trimethoxysilylpropyl)amine with CAS number 82985-35-1 can be purchased from Sigma-Aldrich.
  • bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amine with CAS number 13497-18-2 is commercially available from Sigma-Aldrich.
  • N-methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1-propanamine is referred to as bis(3-trimethoxysilylpropyl)-N-methylamine and is commercially available from Sigma-Aldrich or Fluorochem .
  • 3-(triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1-propanamine with CAS number 18784-74-2 can be purchased from Fluorochem or Sigma-Aldrich.
  • a cosmetic agent is characterized in that the cosmetic agent contains one or more organic Ci-C6-alkoxysilanes of the formula (S-II), which are selected from the group consisting of
  • the cosmetic agent contains at least one organic Ci-C6-alkoxysilane of the formula (S-IV) RgSi(ORio)k(Rn)m (S-IV).
  • the compounds of formula (S-IV) are organic silicon compounds selected from silanes having one, two or three silicon atoms, the organic silicon compound comprising one or more hydrolyzable groups per molecule.
  • the or the organic silicon compounds of the formula (S-IV) can also be referred to as silanes of the alkyl-Ci-C6-alkoxysilanes type,
  • Rg stands for a Ci-Ci2-alkyl group
  • - k is an integer from 1 to 3
  • - m is the integer 3 - k.
  • a particularly preferred cosmetic agent is characterized in that it contains one or more organic Ci-C6-alkoxysilanes of the formula (S-IV),
  • Rg stands for a Ci-Ci2-alkyl group
  • R11 is a Ci-C6-alkyl group
  • k is an integer from 1 to 3
  • m is the integer 3 - k, and/or condensation products thereof.
  • the radical Rg is a C1-C12 alkyl group.
  • This Ci-Ci2-alkyl group is saturated and can be linear or branched.
  • Rg preferably stands for a linear Ci-Cs-alkyl group.
  • Rg preferably represents a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an n-butyl group, an n-pentyl group, an n-hexyl group, an n-octyl group or an n-dodecyl group.
  • Rg is particularly preferably a methyl group, an ethyl group or an n-octyl group.
  • the residue Rio stands for a Ci-C6-alkyl group. Rio particularly preferably represents a methyl group or an ethyl group.
  • the radical Rn is a Ci-C6-alkyl group.
  • Rn particularly preferably represents a methyl group or an ethyl group.
  • k is an integer of 1 to 3
  • m is an integer of 3 - k. If k is the number 3, then m is equal to 0. If k is the number 2, then m is equal to 1. If k is 1, then m is 2.
  • the cosmetic composition contains at least one organic C 1 -C 6 -alkoxysilane of the formula (S-IV) in which the radical k is the number 3. In this case, the remainder m stands for the number 0.
  • Particularly suitable organic silicon compounds of the formula (S-IV) are - methyltrimethoxysilane
  • n-hexyltrimethoxysilane also referred to as hexyltrimethoxysilane
  • n-hexyltriethoxysilane also referred to as hexyltriethoxysilane
  • n-dodecyltriethoxysilane also referred to as dodecyltriethoxysilane
  • octadecyltrimethoxysilane and/or octadecyltriethoxysilane also referred to as dodecyltriethoxysilane
  • a cosmetic agent is characterized in that it contains at least one organic C 1 -C 6 -alkoxysilane of the formula (S-IV), which is selected from the group consisting of
  • the cosmetic agent contains two structurally different alkoxysilanes.
  • a cosmetic agent is characterized in that it contains at least one alkoxysilane of the formula (S-I) and at least one alkoxysilane of the formula (S-IV).
  • hydrolysis or condensation products are, for example, the following compounds: Hydrolysis of Ci-C6-alkoxysilane of the formula (Sl) with water (reaction scheme using 3-aminopropyltriethoxysilane as an example):
  • the hydrolysis reaction can also take place several times per Ci-C6-alkoxysilane used:
  • the hydrolysis reaction can also take place several times per Ci-C6-alkoxysilane used: or.
  • condensation reactions are (shown using the mixture of (3-aminopropyl)triethoxysilane and methyltrimethoxysilane): and or
  • condensation to form a dimer is shown in each case, but more extensive condensations to form oligomers having a plurality of silane atoms are also possible and also preferred.
  • Ci-C6-alkoxysilanes of the formula (S-1) can participate in these condensation reactions and undergo a condensation with unreacted, partially or completely hydrolyzed Ci-C6-alkoxysilanes of the formula (S-1). In this case, the Ci-C6-alkoxysilanes of the formula (S-l) react with themselves.
  • Ci-C6-alkoxysilanes of the formula (Sl) can also participate in the condensation reactions, which a condensation with unreacted, partially or completely hydrolyzed Ci-C6-alkoxysilanes of the formula (S-IV) run through.
  • the Ci-C6 alkoxysilanes of the formula (S-I) react with the C1-C6 alkoxysilanes of the formula (S-IV).
  • Ci-C6-alkoxysilanes of the formula (S-IV) can also participate in the condensation reactions, which carry out a condensation with unreacted, partially or fully hydrolyzed Ci-C6-alkoxysilanes of the formula (S- IV) go through.
  • the Ci-C6-alkoxysilanes of the formula (S-IV) react with themselves.
  • the cosmetic agent can contain one or more organic Ci-C6-alkoxysilanes in different proportions. This is determined by the person skilled in the art depending on the desired Application. In the case of coloring keratinic material, the amount can depend, for example, on the thickness of the silane coating on the keratinic material and on the amount of keratinic material to be treated.
  • Particularly storage-stable cosmetic products with a very good coloring result when used on keratin material could be obtained if the cosmetic product - based on its total weight - one or more organic Ci-C6-alkoxysilanes and / or the condensation products thereof in a total amount of 30 to 85 % by weight, preferably from 35 to 80% by weight, more preferably from 40 to 75% by weight, even more preferably from 45 to 70% by weight and very particularly preferably from 50 to 65% by weight .
  • the ready-to-use cosmetic agent contains other ingredients, in particular water, in addition to the pigment suspension according to the invention and the organic C 1 -C 6 alkoxysilane(s).
  • the cosmetic agent contains a class of highly reactive compounds which, when used, can undergo hydrolysis or oligomerization and/or polymerization.
  • the user is preferably provided with all the means required in the form of a multi-component packaging unit (kit-of-parts).
  • a third subject matter of the present invention is therefore a multi-component packaging unit (kit-of-parts) comprising a first container made up separately from one another with an agent (a'), the agent (a') containing:
  • the cosmetic agent is prepared by mixing agent (a') and agent (a").
  • the cosmetic composition was prepared by mixing 5 g of composition (a') and 5 g of composition (a").

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Abstract

Die Anmeldung beschreibt eine Pigmentsuspension, umfassend a) mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der Pigmente und b) mindestens einen Phosphorsäureester. Die Anmeldung offenbart auch ein kosmetisches Mittel, erhältlich durch Kombination der Pigmentsuspension mit einem oder mehreren organischen C1-C6-Alkoxysilanen und/oder deren Kondensationsprodukten.

Description

Pigmentsuspension und kosmetisches Mittel, hergestellt unter Einsatz der Pigmentsuspension
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist eine Pigmentsuspension, umfassend ein Pigment und ein Trägermedium. Ein weiterer Gegenstand ist ein kosmetisches Mittel, welches unter Einsatz der Pigmentsuspension und einer siliciumorganischen Verbindung hergestellt wurde.
Pigmente werden häufig in Lacken, Farben, Druckfarben, Pulverlacken, Kosmetika oder Kunststoffen zur Farbgebung eingesetzt. Bei Farben, Lacken, Druckfarben, Kosmetika und Pulverlacken handelt es sich um flüssige oder pulverförmige Beschichtungsstoffe, die auf Oberflächen aufgebracht werden, um sowohl verbesserte oder veränderte optische als auch physikalische Eigenschaften zu erhalten.
Die Veränderung von Form und Farbe von keratinischen Fasern, insbesondere von Haaren, stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Zur Veränderung der Haarfarbe kennt der Fachmann je nach Anforderung an die Färbung diverse Färbesysteme. Für permanente, intensive Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften und guter Grauabdeckung werden üblicherweise Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, die unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wie beispielsweise Wasserstoffperoxid untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch sehr langanhaltende Färbeergebnisse aus.
Bei dem Einsatz von direktziehenden Farbstoffen diffundieren bereits fertig ausgebildete Farbstoffe aus dem Färbemittel in die Haarfaser hinein. Im Vergleich zur oxidativen Haarfärbung weisen die mit direktziehenden Farbstoffen erhaltenen Färbungen eine geringere Haltbarkeit und schnellere Auswaschbarkeit auf. Färbungen mit direktziehenden Farbstoffen verbleiben üblicherweise für einen Zeitraum zwischen 5 und 20 Haarwäschen auf dem Haar.
Für kurzzeitige Farbveränderungen auf dem Haar und/oder der Haut ist der Einsatz von Farbpigmenten bekannt. Unter Farbpigmenten werden im Allgemeinen unlösliche, farbgebende Substanzen verstanden. Diese liegen ungelöst in Form kleiner Partikel in der Färbeformulierung vor und lagern sich lediglich von außen auf den Haarfasern und/oder der Hautoberfläche ab. Daher lassen sie sich in der Regel durch einige Wäschen mit Tensid-haltigen Reinigungsmitteln wieder rückstandslos entfernen. Unter dem Namen Haar-Mascara sind verschiedene Produkte dieses Typs auf dem Markt erhältlich.
Metallische Glanzpigmente oder Metalleffektpigmente finden breite Anwendung in vielen Bereichen der Technik. Sie werden beispielsweise zur Einfärbung von Lacken, Druckfarben, Tinten,
Kunststoffen, Gläsern keramischen Produkten und Zubereitungen der dekorativen Kosmetik wie Nagellack eingesetzt. Sie zeichnen sich vor allem durch ihren reizvollen winkelabhängigen Farbeindruck (Goniochromie) und ihren metallartig wirkenden Glanz aus. Haare mit einem Metallic Finish oder metallischen Reflexen sind im Trend. Durch den Metallic-Ton wirkt das Haar dicker und glänzender.
Für Anwendungen im kosmetischen Bereich, beispielsweise bei der Farbveränderung von keratinischen Fasern mit Pigmenten, ist es wichtig, dass die Pigmente dem Anwender in einer lagerstabilen und dosierfähigen Form bereitgestellt werden. Dies kann insbesondere in Form einer lagerstabilen Pigmentsuspension erfolgen.
Für die Herstellung anorganischer Pigmentsuspensionen werden üblicherweise gemahlene Pigmentpulver und Wasser verwendet. Gegebenenfalls müssen organische oder anorganische Dispergierhilfsmittel in kleinen Mengen zugesetzt werden.
Einige Pigmente, zum Bespiel so genannte Metalleffektpigmente, sind in einem wässrigen Medium nur eingeschränkt stabil. Beispielsweise zersetzen sich Aluminium-basierte Metalleffektpigmente in Wasser vergleichsweise rasch unter Bildung von Wasserstoff und Aluminiumhydroxid. Um dies zu verhindern, werden die metallischen Pigmentoberflächen herkömmlicheiweise durch Phosphatierung, Chromatierung, Silanisierung oder anderen Beschichtungen, beispielsweise aus Kunstharz, geschützt.
Solche, beschichteten Metalleffektpigmente sind teurer als nicht beschichtete Metalleffektpigmente.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, Pigmentsuspensionen bereitzustellen, die sich einfach und kostengünstig herstelien und lagerstabil sind. Insbesondere sollten die Pigmente in der Pigmentsuspension stabil gegen Zersetzung und/oder Korrosion sein. Dazu wäre es wünschenswert, wenn unterschiedliche Arten an Pigmenten, beispielsweise anorganische und organische Pigmente oder anorganische und metallische Pigmente, in der Pigmentsuspension eingesetzt werden könnten.
Es hat sich gezeigt, dass Pigmentsuspensionen, die mindestens einen Phosphorsäureester als Trägermedium enthalten, diesen Anforderungen gerecht werden.
Entsprechend ist ein erster Gegenstand der Anmeldung eine umfassend a) mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der Pigmente und b) einen Phosphorsäureester.
Als ersten erfindungswesentlichen Inhaltsstoff enthalten die Pigmentsuspensionen mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der Pigmente.
Unter Pigmenten im Sinne der vorliegenden Erfindung werden farbgebende Verbindungen verstanden, welche bei 25 °C in Wasser eine Löslichkeit von weniger als 0,5 g/L, bevorzugt von weniger als 0,1 g/L, noch weiter bevorzugt von weniger als 0,05 g/L besitzen. Die Wasserlöslichkeit kann beispielsweise mittels der nachfolgend beschriebenen Methode erfolgen: 0,5 g des Pigments werden in einem Becherglas abgewogen. Ein Rührfisch wird hinzugefügt. Dann wird ein Liter destilliertes Wasser hinzugegeben. Dieses Gemisch wird unter Rühren auf einem Magnetrührer für eine Stunde auf 25 °C erhitzt. Sind in der Mischung nach diesem Zeitraum noch ungelöste Bestandteile des Pigments sichtbar, so liegt die Löslichkeit des Pigments unterhalb von 0,5 g/L. Sofern sich die Pigment-Wasser-Mischung aufgrund der hohen Intensität des gegebenenfalls feindispergiert vorliegenden Pigments nicht visuell beurteilten lässt, wird die Mischung filtriert. Bleibt auf dem Filterpapier ein Anteil an ungelösten Pigmenten zurück, so liegt die Löslichkeit des Pigments unterhalb von 0,5 g/L.
Geeignete Pigmente können anorganischen und/oder organischen Ursprungs sein.
Das mindestens eine Pigment weist vorzugsweise ein Substratplättchen auf.
Das Substratplättchen kann prinzipiell aus jedem Material, das in Plättchenform gebracht werden kann, aufgebaut sein.
Sie können natürlichen Ursprungs, aber auch synthetisch hergestellt sein. Materialien, aus denen die Substratplättchen aufgebaut sein können, sind beispielsweise Metalle und Metalllegierungen, Metalloxide, vorzugsweise Aluminiumoxid, anorganische Verbindungen und Mineralien wie Glimmer und (Halb)Edelsteine, sowie Kunststoffe. Vorzugsweise sind die Substratplättchen aus einem Metall oder einer Legierung oder einem Glimmer aufgebaut. Der Glimmer kann natürlichem oder synthetischen Ursprungs sein.
Entsprechend, kann es bevorzugt sein, dass das Pigment ein Substratplättchen aufweist, wobei das Substratplättchen ein Metall, eine Metalllegierung, natürlichen Glimmer oder synthetischen Glimmer umfasst. Insbesondere bevorzugt ist das Substratplättchen aus einem Metall, einer Metalllegierung, einem natürlichen Glimmer oder einem synthetischen Glimmer.
Als Metall kommt jedes, für Pigmente geeignete Metall in Betracht. Derartige Metalle sind unter anderem Eisen und Stahl, sowie alle luft- und wasserbeständigen (Halb)metalle wie beispielsweise Platin, Zinn, Zink, Chrom, Molybdän und Silicium, sowie deren Legierungen wie Aluminiumbronzen und Messing. Bevorzugte Metalle sind Aluminium, Kupfer, Silber und Gold.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform weist das Pigment ein Substratplättchen aus einem Metall auf, wobei das Metall ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Aluminium, Kupfer, Silber und Gold, wobei Substratplättchen aus Aluminium besonders bevorzugt sind.
Substratplättchen aus Aluminium können unter anderem durch Herausstanzen aus Aluminiumfolie oder nach gängigen Mahl- und Verdüsungstechniken hergestellt werden. So sind beispielsweise Aluminiumplättchen aus dem Hallverfahren, einem Nassmahlverfahren, erhältlich.
In einer ebenfalls bevorzugten Ausführungsform weist das Pigment ein Substratplättchen aus einer Metalllegierung auf, wobei die Metalllegierung Messing umfasst. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform weist das Pigment ein Substratplättchen aus einem Glimmer auf, wobei ein Substratplättchen aus synthetischem Glimmer (INCI: Synthetic Fluorphlogopite) besonders bevorzugt ist.
Ein Substratplättchen aus Metall oder einer Metalllegierung weist vorzugsweise eine durchschnittliche Dicke von höchstens 150 nm, vorzugsweise weniger als 50 nm, mehr bevorzugt weniger als 30 nm, besonders bevorzugt höchstens 25 nm, beispielsweise höchstens 20 nm auf. Die durchschnittliche Dicke der Substratplättchen beträgt mindestens 1 nm, vorzugsweise mindestens 2,5 nm, besonders bevorzugt mindestens 5 nm, beispielsweise mindestens 10 nm. Bevorzugte Bereiche für die Dicke des Substratplättchens sind 2,5 bis 50 nm, 5 bis 50 nm, 10 bis 50 nm; 2,5 bis 30 nm, 5 bis 30 nm, 10 bis 30 nm; 2,5 bis 25 nm, 5 bis 25 nm, 10 bis 25 nm, 2,5 bis 20 nm, 5 bis 20 nm und 10 bis 20 nm. Vorzugsweise weist jedes Substratplättchen eine möglichst einheitliche Dicke auf.
Ein Substratplättchen aus Glimmer weist vorzugsweise eine durchschnittliche Dicke von 50 bis 1500 nm und mehr bevorzugt von 90 bis 1000 nm auf.
Die Größe des Substratplättchens kann auf den jeweiligen Anwendungszweck, beispielsweise dem gewünschten Effekt auf einem keratinischen Material, abgestimmt werden. In der Regel haben die Substratplättchen aus Metall oder einer Metalllegierung einen mittleren größten Durchmesser von etwa 2 bis 200 pm, insbesondere etwa 5 bis 100 gm. In der Regel haben die Substratplättchen aus einem Glimmer einen mittleren größten Durchmesser von etwa 1 bis 200 pm, insbesondere etwa 5 bis 100 pm und noch mehr bevorzugt von etwa 5 bis 25 pm.
In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt der Formfaktor (Aspect Ratio), ausgedrückt durch das Verhältnis der mittleren Größe zur durchschnittlichen Dicke, mindestens 80, vorzugsweise mindestens 200, mehr bevorzugt mindestens 500, besonders bevorzugt mehr als 750. Dabei wird als mittlere Größe der unbeschichteten Substratplättchen derd50-Wert der un beschichteten Substratplättchen verstanden. Der d50-Wert wurde, soweit nicht anders angegeben, mit einem Gerät des Typs Sympatec Helos mit Quixel-Nassdispergierung bestimmt. Dabei wurde zur Probenvorbereitung die zu untersuchende Probe für eine Dauer von 3 Minuten in Isopropanol vordispergiert.
Die Substratplättchen können verschiedene Formen aufweisen. Als Substratplättchen können beispielsweise lamellare oder lentikuläre Metallplättchen oder auch sogenannte vacuum metallized Pigments (VMP) verwendet werden. Lamellare Substratplättchen zeichnen sich durch einen unregelmäßig strukturierten Rand aus und werden aufgrund ihres Erscheinungsbildes auch als "cornflakes" bezeichnet. Lentikuläre Substratplättchen weisen einen im Wesentlichen regelmäßigen runden Rand auf und werden aufgrund ihres Erscheinungsbildes auch als "silverdollars" bezeichnet.
Die Substratplättchen aus Metall oder Metalllegierung können passiviert sein, beispielsweise durch Eloxieren (Oxidschicht) oder Chromatieren. Durch eine Beschichtung können die Oberflächeneigenschaften und/oder optischen Eigenschaften des Pigments verändert sowie die mechanische und chemische Belastbarkeit der Pigmente erhöht werden. Es können beispielsweise lediglich die obere und/oder untere Seite des Substratplättchens beschichtet sein, wobei die Seitenflächen ausgespart sind. Vorzugsweise ist die gesamte Oberfläche der gegebenenfalls passivierten Substratplättchen, einschließlich der Seitenflächen, von der Schicht bedeckt. Die Substratplättchen sind vorzugsweise vollständig von der Beschichtung umhüllt.
Die Beschichtung kann aus einer oder aus mehreren Schichten bestehen. In einer bevorzugten Ausführungsform weist die Beschichtung lediglich eine Schicht A auf. In einer ebenfalls bevorzugten Ausführungsform weist die Beschichtung insgesamt mindestens zwei, vorzugsweise zwei oder drei, Schichten auf. Es kann bevorzugt sein, die Beschichtung zwei Schichten A und B aufweist, wobei die Schicht B von der Schicht A verschieden ist. Vorzugsweise befindet sich Schicht A zwischen der Schicht B und der Oberfläche des Substratplättchens. In noch einer bevorzugten Ausführungsform weist die Beschichtung drei Schichten A, B und C auf. In dieser Ausführungsform befindet sich zwischen der Schicht B und der Oberfläche des Substratplättchens die Schicht A und auf der Schicht B befindet sich eine Schicht C, die von der darunterliegenden Schicht B verschieden ist.
Als Materialien für die Schichten A und gegebenenfalls B und C eignen sich alle Substanzen, die dauerhaft auf die Substratplättchen aufgebracht werden können. Die Materialien sollten mit Vorzug filmartig aufbringbarsein. Vorzugsweise ist die gesamte Oberfläche der gegebenenfalls passivierten Substratplättchen, einschließlich der Seitenflächen, von der Schicht A oder von den Schichten A und B oder von den Schichten A, B und C umhüllt.
Die Schichten können insbesondere jeweils mindestens ein Metalloxid(hydrat) enthalten.
Es ist bevorzugt, dass das Metalloxid(hydrat) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Silicium(di)oxid, Siliciumoxidhydrat, Aluminiumoxid, Aluminiumoxidhydrat, Boroxid, Germaniumoxid, Manganoxid, Magnesiumoxid, Eisenoxid, Cobaltoxid, Chromoxid, Titandioxid, Vanadiumoxid, Zirkonoxid, Zinnoxid, Zinkoxid und deren Gemischen.
Im Fall von Pigmenten mit einem Substratplättchen aus Metall oder einer Metalllegierung weist die Schicht A vorzugsweise mindestens ein niedrigbrechendes Metalloxid und/oder Metalloxidhydrat auf. Niedrigbrechende Materialien weisen einen Brechungsindex von höchstens 1 ,8, bevorzugt höchstens 1 ,6 auf.
Zu den niedrigbrechenden Metalloxid(hydrat)en, die für die Schicht A geeignet sind, zählen beispielsweise Silicium(di)oxid, Siliciumoxidhydrat, Aluminiumoxid, Aluminiumoxidhydrat, Boroxid, Germaniumoxid, Manganoxid, Magnesiumoxid und deren Gemische, wobei Siliciumdioxid bevorzugt ist. Die Schicht A weist bevorzugt eine Dicke von 1 bis 100 nm, besonders bevorzugt 5 bis 50 nm, insbesondere bevorzugt 5 bis 20 nm, auf. Die Schicht B, falls vorhanden, ist von der Schicht A verschieden und kann im Fall von Pigmenten mit einem Substratplättchen aus Metall oder einer Metalllegierung mindestens ein hochbrechendes Metalloxid(hydrat) enthalten. Hochbrechende Materialien weisen einen Brechungsindex von mindestens 1 ,9, bevorzugt mindestens 2,0 und besonders bevorzugt mindestens 2,4 auf. Vorzugsweise umfasst die Schicht B mindestens 95 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 99 Gew.-% an hochbrechenden Metalloxid(en).
Enthält die Schicht B ein (hochbrechendes) Metalloxid, weist sie vorzugsweise eine Dicke von mindestens 50 nm auf. Vorzugsweise beträgt die Dicke von Schicht B nicht mehr als 400 nm, besonders bevorzugt höchstens 300 nm.
Für Schicht B geeignete hochbrechende Metalloxide sind beispielsweise selektiv lichtabsorbierende (d.h. farbige) Metalloxide, wie beispielsweise Eisen(lll)oxid (a- und y-Fe203, rot), Cobalt(ll)oxid (blau), Chrom(lll)oxid (grün),Titan(lll)oxid (blau, liegt üblicherweise im Gemisch mit Titanoxynitriden und Titannitriden vor) und Vanadium(V)oxid (orange) sowie deren Gemische. Es eignen sich auch farblose hochbrechende Oxide wie Titandioxid und/oder Zirkonoxid.
Schicht B kann zusätzlich zu einem hochbrechenden Metalloxid einen selektiv absorbierenden Farbstoff enthalten, vorzugsweise 0,001 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge der Schicht B. Geeignet sind organische und anorganische Farbstoffe, die sich stabil in eine Metalloxidbeschichtung einbauen lassen. Farbstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung besitzen eine Löslichkeit in Wasser (760 mmHg) bei 25 °C von mehr als 0,5 g/L und sind daher nicht als Pigmente anzusehen.
Alternativzu einem Metalloxid kann Schicht B im Fall von Pigmenten mit einem Substratplättchen aus Metall oder einer Metalllegierung eine Metallpartikelträgerschicht mit auf der Oberfläche der Metallpartikelträgerschicht aufgebrachten Metallpartikeln umfassen. In einer bevorzugten Ausführungsform bedecken die Metallpartikel direkt einen Teil der Metallpartikelträgerschicht. In dieser Ausführungsform weist das Effektpigment Bereiche auf, in denen sich keine Metallpartikel befinden, d.h. Bereiche, die nicht mit den Metallpartikeln bedeckt sind.
Die Metallpartikelträgerschicht eine Metallschicht und/oder eine Metalloxidschicht umfassen.
Wenn die Metallpartikelträgerschicht eine Metallschicht und eine Metalloxidschicht umfasst, ist die Anordnung dieser Schichten nicht limitiert.
Es ist bevorzugt, dass die Metallpartikelträgerschicht wenigstens eine Metallschicht umfasst. Es ferner bevorzugt, dass die Metallschicht ein Element ausgewählt aus Zinn (Sn), Palladium (Pd), Platin (Pt) und Gold (Au) aufweist. Die Metallschicht kann beispielsweise durch Zugabe von Alkali zu einer das Metall enthaltenden Metallsalzlösung gebildet werden.
Enthält die Metallpartikelträgerschicht eine Metalloxidschicht, umfasst diese vorzugsweise kein Siliciumdioxid. Die Metalloxidschicht enthält vorzugsweise ein Oxid von mindestens einem Element, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus von Mg (Magnesium), Sn (Zinn), Zn (Zink), Co (Kobalt), Ni (Nickel), Fe (Eisen), Zr (Zirkonium), Ti (Titan) und Ce (Cer). Besonders bevorzugt enthält die Metallpartikelträgerschicht iii) in Form einer Metalloxidschicht ein Metalloxid von Sn, Zn, Ti und Ce.
Die Herstellung der Metallpartikelträgerschicht in Form einer Metalloxidschicht kann beispielsweise durch Hydrolyse eines Alkoxids eines Metalls, das das Metall des Metalloxids bildet, in einem Sol-Gel Verfahren erfolgen.
Die Dicke der Metallschicht beträgt vorzugsweise nicht mehr als 30 nm.
Die Metallpartikel kann wenigstens ein Element umfassen, welches ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Aluminium (AI), Titan (Ti), Chrom (Cr), Eisen (Fe), Kobalt (Co), Nickel (Ni), Kupfer (Cu), Zink (Zn), Ruthenium (Ru), Rhodium (Rh), Palladium (Pd), Silber (Ag), Zinn (Sn), Platin (Pt), Gold (Au) und deren Legierungen. Es ist insbesondere bevorzugt, dass die Metallpartikel wenigstens ein Element ausgewählt aus Kupfer (Cu), Nickel (Ni) und Silber (Ag) aufweisen.
Der durchschnittliche Partikeldurchmesser der Metallpartikel beträgt vorzugsweise nicht mehr als 50 nm, mehr bevorzugt nicht mehr als 30 nm. Der Abstand zwischen den Metallpartikeln beträgt vorzugsweise nicht mehr als 10 nm.
Als Verfahren zur Bildung der Metallpartikel eignen sich Vakuumverdampfung, Sputtern, Chemical Vapor Deposition (CVD), stromloses Plattieren oder dergleichen. Von diesen Verfahren ist das stromlose Plattieren besonders bevorzugt.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform weisen die Pigmente mit einem Substratplättchen aus Metall oder einer Metalllegierung eine weitere Schicht C, umfassend ein Metalloxid(hydrat), die von der darunterliegenden Schicht B verschieden ist, auf. Geeignete Metalloxide sind beispielsweise Silicium(di)oxid, Siliciumoxidhydrat, Aluminiumoxid, Aluminiumoxidhydrat, Zinkoxid, Zinnoxid, Titandioxid, Zirkonoxid, Eisen(lll)oxid und Chrom(lll)oxid. Bevorzugt ist Siliciumdioxid.
Die Schicht C weist im Fall von Pigmenten mit einem Substratplättchen aus Metall oder einer Metalllegierung vorzugsweise eine Dicke von 10 bis 500 nm, besonders bevorzugt 50 bis 300 nm auf.
Geeignete Pigmente auf Basis eines Substratplättchens aus einem Metall oder einer Metalllegierung sind beispielsweise die Pigmente Alegrace® Marvelous, Alegrace© Gorgeous oder Alegrace® Aurous von Schlenk Metallic Pigments. Im Fall von Pigmenten mit einem Substratplättchen aus Glimmer, insbesondere synthetischem Glimmer, umfasst die Schicht A ein Metalloxid(hydrat) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Titandioxid (T1O2), Eisenoxid (Fe203 und/oder Fe304) und Mischungen daraus. In einer ganz bevorzugten Ausführungsform umfasst Schicht A Titandioxid (T1O2) und/oder Eisenoxid (Fe203). In einer äußerst bevorzugten Ausführungsform umfasst Schicht A Titandioxid (T1O2).
Schicht B, falls vorhanden, ist auch im Fall von Pigmenten mit einem Substratplättchen aus Glimmer von der ersten Metalloxid(hydrat)schicht verschieden.
Für Schicht B geeignete Metalloxid(hydrat)e sind Zinnoxid (Sn02), Siliciumoxid (S1O2), Aluminiumoxid (AI2O3) und/oder Eisenoxid (Fe203 und/oder Fe304). Entsprechend ist es bevorzugt, dass Schicht B ein Metalloxid(hydrat) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Zinnoxid (Sn02), Siliciumoxid (S1O2), Aluminiumoxid (AI2O3), Eisenoxid (Fe203 und/oder Fe3Ü4) und Mischungen daraus enthält. Es ist insbesondere bevorzugt, dass Schicht B im Fall von Pigmenten mit einem Substratplättchen aus Glimmer, vorzugsweise synthetischem Glimmer, Zinnoxid (Sn02) enthält.
Schicht B kann ferner einen selektiv absorbierenden Farbstoff oder ein selektiv absorbierendes Pigment enthalten. Geeignete Farbstoffe und/oder Pigmente umfassen beispielsweise Karmin,
Eisen(l I l)hexacyan idoferrat(l l/l 11) und Chromoxidgrün (Cr203).
Die Pigmente mit einem Substratplättchen aus Glimmer können eine weitere Schicht C aufweisen, die als Schutzschicht fungiert und ein Metalloxid(hydrat) oder ein Polymer, beispielsweise einen Kunstharz, umfasst. Geeignete Metalloxid(hydrat)e sind beispielsweise Silicium(di)oxid, Siliciumoxidhydrat, Aluminiumoxid, Aluminiumoxidhydrat, Zinkoxid, Zinnoxid, Titandioxid, Zirkonoxid, Eisen(lll)oxid und Chrom(lll)oxid. Bevorzugt ist Siliciumdioxid.
Es ist insbesondere bevorzugt, dass ein Pigment mit einem Substratplättchen aus synthetischem Glimmer (INCI: Synthetic Fluorphlogopite) eine Schicht A, umfassend Titandioxid (T1O2) aufweist.
Es ist ebenfalls bevorzugt, dass ein Pigment mit einem Substratplättchen aus synthetischem Glimmer (INCI: Synthetic Fluorphlogopite) eine Schicht A, umfassend Eisen(lll)oxid (Fe203) aufweist.
Es ist auch bevorzugt, dass ein Pigment mit einem Substratplättchen aus synthetischem Glimmer (INCI: Synthetic Fluorphlogopite) eine Schicht A, umfassend Titandioxid (T1O2) und Eisen(lll)oxid (Fe203), und eine Schicht B, umfassend Zinndioxid (Sn02), aufweist.
Es ist äußerst bevorzugt, dass ein Pigment mit einem Substratplättchen aus synthetischem Glimmer (INCI: Synthetic Fluorphlogopite) eine Schicht A, umfassend Titandioxid (T1O2), und eine Schicht B, umfassend Zinndioxid (Sn02), aufweist. Ein bevorzugt einsetzbares Pigment mit einem Substratplättchen aus synthetischem Glimmer ist beispielsweise unter der Bezeichnung Timiron SynWhite Satin von Merck erhältlich.
Es ist ebenfalls besonders bevorzugt, dass das Pigment mindestens ein Pigment organischen Ursprungs umfasst.
Bei den organischen Pigmenten handelt es sich um entsprechend unlösliche, organische Farbstoffe oder Farblacke, die beispielsweise aus der Gruppe der Nitroso-, Nitro- Azo-, Xanthen-, Anthrachinon-, Isoindolinon-, Isoindolin-, Chinacridon-, Perinon-, Perylen- , Diketopyrrolopyorrol-, Indigo-, Thioindido-, Dioxazin-, und/oder Triarylmethan-Verbindungen ausgewählt sein können.
Als besonders gut geeignete organische Pigmente können beispielsweise Carmin, Chinacridon, Phthalocyanin, Sorgho, blaue Pigmente mit den Color Index Nummern CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, gelbe Pigmente mit den Color Index Nummern CI 11680, CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, grüne Pigmente mit den Color Index Nummern CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange Pigmente mit den Color Index Nummern CI 11725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, rote Pigmente mit den Color Index Nummern CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800,
CI 15850, CI 15865, CI 15880, CI 17200, CI 26100, CI 45380, CI 45410, CI 58000, CI 73360, CI
73915 und/oder CI 75470 genannt werden.
Äußerst bevorzugte Pigmentsuspensionen sind entsprechend dadurch gekennzeichnet, dass das Pigment mindestens ein organisches Pigment, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Carmin, Chinacridon, Phthalocyanin, Sorgho, blauen Pigmenten mit den Color Index Nummern CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, gelben Pigmenten mit den Color Index Nummern CI 11680, CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, grünen Pigmenten mit den Color Index Nummern CI 61565, CI 61570, CI 74260, orangen Pigmenten mit den Color Index Nummern CI 11725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, roten Pigmenten mit den Color Index Nummern CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI
15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800, CI 15850, CI 15865, CI 15880, CI 17200, CI 26100,
CI 45380, CI 45410, CI 58000, CI 73360, CI 73915, CI 75470 und Mischungen daraus umfasst.
Die Menge an Pigment in der Pigmentsuspension hängt insbesondere von der Art des Pigments/der Pigmente und dessen/deren Anwendungszweck ab. Vorzugsweise liegt die Menge an Pigment zwischen 1 und 90 Gew.-%, mehr bevorzugt zwischen 5 und 80 Gew-% und ganz besonders bevorzugt zwischen 10 und 70 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Pigmentsuspension.
Neben den genannten, besonders bevorzugten Pigmenten mit Substratplättchen aus Metall, einer Metalllegierung oder Glimmer sowie den organische Pigmenten, können weitere farbgebende Verbindungen in der Pigmentsuspension enthalten sein. Die weiteren farbgebenden Verbindungen können beispielsweise weitere anorganische Pigmente und/oder direktziehende Farbstoffe umfassen.
Als zweiten erfindungswesentlichen Inhaltsstoff umfasst die Pigmentsuspension einen Phosphorsäureester.
Phosphorsäureester sind Ester der Orthophosphorsäure, die formal oder tatsächlich durch die Reaktion der Säure und Alkoholen unter Abspaltung von Wasser entstehen. Man unterscheidet zwischen Monoestern, Diestern und Triestern. Monoester entstehen durch die Reaktion des Alkohols mit Polyphosphorsäure, während Mischungen von Mono- und Diestern hergestellt werden durch Reaktion des Alkohols mit Phosphorpentoxid.
Als Phosphorsäureester können die Ester von Orthophosphorsäure mit aliphatischen Alkoholen eingesetzt. Bei den aliphatischen Alkoholen handelt es sich insbesondere um lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkohole mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen. Typische Vertreter sind beispielsweise Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol, sec.-Butanol, tert.-Butanol, n-Pentanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexanol, Caprinalkohol, Myristylalkohol, Laurylalkohol, Cetylalkohol, Palmitoleylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Behenylalkohol oder Erucylalkohol. Vorzugsweise handelt es sich bei den aliphatischen Alkoholen um verzweigte und gesättigte Alkohole mit 11 bis 14 Kohlenstoffatomen. Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei den aliphatischen Alkoholen um ein Gemisch aus verzweigten und gesättigten Alkoholen mit 11 bis 14 Kohlenstoffatomen, welches einen hohen Anteil an Isotridecanol aufweist.
Entsprechend ist in einer bevorzugten Ausführungsform die Pigmentsuspension dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Phosphorsäureester ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Estern der Orthophosphorsäure mit aliphatischen Alkoholen.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist die Pigmentsuspension dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Phosphorsäureester, umfassend einen Ester von Orthophosphorsäure mit einem verzweigten, aliphatischen Alkohol mit 11 bis 14 Kohlenstoffatomen, enthält.
Ein besonders geeigneter Phosphorsäureester, der in der Pigmentsuspension eingesetzt werden kann, ist Phosfetal 218 (CAS-Nummer: 154518-38-4, Phosphoric acid, C11-14-isoalkyl esters, C13- rich), welches von Zschimmer & Schwarz erhältlich ist.
Alternativ können als Phosphorsäureester die Ester von Orthophosphorsäure mit alkoxylierten, aliphatischen Alkoholen oder die Ester von Orthophosphorsäure mit alkoxylierten Phenolen eingesetzt werden. Bei den alkoxylierten Alkoholen handelt es sich insbesondere um ethoxylierte Alkohole mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen. In einerweiteren, bevorzugten Ausführungsform ist die Pigmentsuspension dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Phosphorsäureester, umfassend einen Ester der Orthophosphorsäure mit einem ethoxylierten, aliphatischen Alkohol mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, umfasst.
In einerweiteren, besonders bevorzugten Ausführungsform ist die Pigmentsuspension dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Phosphorsäureester, umfassend einen Ester von Orthophosphorsäure mit einem ethoxylierten, aliphatischen Alkohol mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, umfasst.
Der mittlere Ethoxylierungsgrad der aliphatischen Alkohole liegt dabei vorzugsweise im Bereich von 2 bis 80 und mehr bevorzugt im Bereich von 5 bis 25.
Ein weiterer besonders geeigneter Phosphorsäureester, das in der Pigmentsuspension enthalten sein kann, ist Crodafos SP (INCI: Ceteth-20 Phosphate), welches von Croda erhältlich ist.
Bei den alkoxylierten Phenolen handelt es sich vorzugsweise um ethoxylierte Phenole oder ethoxylierte Alkylphenole.
Vorzugsweise beträgt die Menge an dem Phosphorsäureester - bezogen auf das Gesamtgewicht der Pigmentsuspension - mehr als 30 Gew.-%. In einer mehr bevorzugten Ausführungsform der Pigmentsuspension beträgt die Menge an dem Phosphorsäureester - bezogen auf das Gesamtgewicht der Pigmentsuspension - mindestens 50 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt mindestens 60 Gew.-%.
Entsprechend ist in einer äußerst bevorzugten Ausführungsform die Pigmentsuspension dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Phosphorsäureester, umfassend einen Ester von Orthophosphorsäure mit einem verzweigten, aliphatischen Alkohol mit 11 bis 14 Kohlenstoffatomen, in einer Menge von mehr als 30 Gew.-%, mehr bevorzugt von mindestens 50 Gew-% und ganz besonders bevorzugt von mindestens 60 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Pigmentsuspension, enthält.
In einer alternativen, ebenfalls äußerst bevorzugten Ausführungsform ist die Pigmentsuspension dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Phosphorsäureester, umfassend einen Ester mit der INCI-Bezeichnung Ceteth-20 Phosphate, in einer Menge von mehr als 30 Gew.-%, mehr bevorzugt von mindestens 50 Gew-% und ganz besonders bevorzugt von mindestens 60 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Pigmentsuspension, enthält.
Es hat sich gezeigt, dass die Pigmente, insbesondere die Pigmente mit Substratplättchen aus Metall, einer Metalllegierung, natürlichem Glimmer oder synthetischem Glimmer, vor Zersetzung geschützt sind und genau dosiert werden können. Insbesondere sind Pigmente mit Substratplättchen aus Metall oder einer Metalllegierung vor Korrosion geschützt. Ebenfalls hat sich gezeigt, dass insbesondere auch organische Pigmente stabil in einer Pigmentsuspension, umfassend einen Phosphorsäureester als Trägermedium eingearbeitet werden können.
Entsprechend ist eine Pigmentsuspension besonders bevorzugt, die a) mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der Pigmente, umfassend organische Pigmente ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Carmin, Chinacridon, Phthalocyanin, Sorgho, blauen Pigmenten mit den Color Index Nummern CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, gelben Pigmenten mit den Color Index Nummern CI 11680, CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, grünen Pigmenten mit den Color Index Nummern CI 61565, CI 61570, CI 74260, orangen Pigmenten mit den Color Index Nummern CI 11725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, roten Pigmenten mit den Color Index Nummern CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800, CI 15850, CI 15865, CI 15880, CI 17200, CI 26100, CI 45380, CI 45410, CI 58000, CI 73360, CI 73915, CI 75470 und Mischungen daraus, und b) mindestens einen Phosphorsäureester, umfassend einen Ester von Orthophosphorsäure mit einem verzweigten, aliphatischen Alkohol mit 11 bis 14 Kohlenstoffatomen, enthält.
Neben den Pigmenten und dem Trägermedium kann die Pigmentsuspension weitere Inhaltsstoffe umfassen.
Es kann ferner bevorzugt sein, dass die Pigmentsuspension ferner mindestens einen Ci-Cio-Alkohol umfasst.
Der C1-C10 Alkohol ist vorzugsweise ein aliphatischer Ci-Cio-Alkohol, der linear oder verzweigt sowie gesättigt oder ungesättigt sein kann.
Bevorzugte C1-C10 Alkohole sind ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methanol, Ethanol, 1 - Propanol, 2-Propanol, 1 -Butanol, 2-Butanol, 2-Methylpropan-1-ol, 2-Methylpropan-1-ol (tert.-Butanol),
1-Pentanol, 2-Pentanol, 3-Pentanol, 3-Methylbutan-1-ol, 2-Methylbutan-1-ol, 2,2-Dimethylpropan-1-ol, 3-Methylbutan-2-ol, 2-Methylbutan-2-ol, 1-Hexanol, 2-Hexanol, 3-Hexanol, 2-Methylpentan-1-ol, 3- Methylpentan-1-ol, 4-Methylpentan-1-ol, 2-Methylpentan-2-ol, 3-Methylpentan-2-ol, 4-Methylpentan-2- ol, 2-Methylpentan-3-ol, 3-Methylpentan-3-ol, 2,2-Dimethylbutan-1-ol, 2,3-Dimethylbutan-1-ol, 3,3- Dimethylbutan-1-ol, 2,3-Dimethylbutan-2-ol, 3,3-Dimethylbutan-2-ol, 2-Ethylbutan-1-ol, 1-Heptanol, 2- Heptanol, 3-Heptanol, 4-Heptanol, 1-Octanol, 2-Octanol, 1-Nonanol, 1-Decanol, 2-Methylhexan-2-ol,
2-Methylheptan-2-ol, 3-Methyl-3-pentanol und Mischungen davon.
Von den C1-C10 Alkoholen enthält die Pigmentsuspension vorzugsweise mindestens einen C1-C10 Alkohol ausgewählt aus der Gruppe bestehend Methanol, Ethanol, 1 -Propanol, 2-Propanol, 1 -Butanol, 2-Butanol, 2-Methylpropan-1-ol, 2-Methylpropan-1-ol (tert.-Butanol) und Mischungen davon. In einer äußerst bevorzugten Ausführungsform ist die Pigmentsuspension dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens einen Ci-Cio-Alkohol ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ethanol, 2-Propanol und Mischungen daraus enthält.
Besonders stabile Pigmentsuspensionen konnten erhalten werden, wenn die Pigmentsuspension - bezogen auf das Gesamtgewicht der Pigmentsuspension -ein oder mehrere Ci-Cio-Alkohole in einer Gesamtmenge von 1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 10 Gew.-% enthält.
Es kann ebenfalls bevorzugt sein, dass die Pigmentsuspension ferner mindestens ein Diol enthält.
Ein Diol ist eine chemische Verbindung mit zwei Hydroxylgruppen (-OH-Gruppen). Ein aliphatisches Diol wird auch als Glykol bezeichnet.
Bevorzugte Diole sind C2-Cg-Alkanole mit zwei Hydroxylgruppen und Polyethylenglycole mit 3 bis 20 Ethylenoxid-Einheiten. Die Pigmentsuspension kann ferner mindestens ein C2-Cg-Alkanol mit zwei Hydroxylgruppen oder mindestens ein wasserlösliches Polyethylenglycol mit 3 bis 20 Ethylenoxid- Einheiten oder Mischungen aus mindestens einem C2-Cg-Alkanol mit zwei Hydroxylgruppen und mindestens einem wasserlöslichen Polyethylenglycol mit 3 bis 20 Ethylenoxid-Einheiten umfassen.
Bevorzugt sind die C2-Cg-Alkanole mit zwei Hydroxylgruppen ausgewählt aus Ethylenglycol, 1 ,2- Propylenglycol, 1 ,3-Propylenglycol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol, 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol, 1 ,4- Butylenglycol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,8- Octandiol, cis-1 ,4-Dimethylolcyclohexan, trans-1 ,4-Dimethylolcyclohexan, beliebige Isomeren- Gemische von cis- und trans-1 ,4-Dimethylolcyclohexan sowie Mischungen dieser Diole. Ebenfalls geeignete Diole sind Diethylenglycol, Dipropylenglycol und/oder PPG-10 Butanediol (INCI). Geeignete wasserlösliche Polyethylenglycole sind ausgewählt aus PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG- 9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 und PEG-20 sowie Mischungen hiervon. PEG-9 steht dabei für ein Polyethylenglycol mit 9 Ethylenoxid-Einheiten. Dieses besitzt ein durchschnittliches Molekulargewicht von 400 daltons und wird auch aus PEG 400 bezeichnet.
Von den genannten Diolen enthält die Pigmentsuspension vorzugsweise mindestens ein Diol ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ethylenglycol, 1 ,2-Propylenglycol, 1 ,3-Propylenglycol, 1 ,2- Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol, 1 ,4-Butylenglycol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6- Hexandiol, PEG-8, PEG-9 und PPG-10 Butanediol (INCI).
In einer äußerst bevorzugten Ausführungsform ist die Pigmentsuspension dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner mindestens ein Diol ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ethylenglycol, 1 ,2- Propylenglycol, 1 ,3-Propylenglycol, PEG-9 und Mischungen daraus enthält. Besonders stabile Pigmentsuspensionen konnten erhalten werden, wenn die Pigmentsuspension - bezogen auf das Gesamtgewicht der Pigmentsuspension -ein oder mehrere Diole in einer Gesamtmenge von 1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 10 Gew.-% enthält.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft ein kosmetisches Mittel. Dieses wurde durch Kombination einer Pigmentsuspension gemäß der vorliegenden Erfindung mit einem oder mehreren organischen Ci-C6-Alkoxysilanen und/oder deren Kondensationsprodukten hergestellt. Auf diese Weise können kosmetische Mittel bereitgestellt werden, die alle erwünschten Komponenten, die für das kosmetische Mittel vorteilhaft sind, enthalten, wobei die Pigmente vor Zersetzung und die Ci- C6-Alkoxysilane vor einer Hydrolyse geschützt sind.
Derartige kosmetische Mittel können zum Beispiel in Verfahren zum Färben von keratinischem Material, insbesondere menschlichen Haaren, eingesetzt werden.
Das kosmetische Mittel ist dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere organische C1-C6- Alkoxysilane und/oder deren Kondensationsprodukte enthält.
Bei dem oder den organischen Ci-C6-Alkoxysilanen handelt es sich um organische, nicht polymere Siliciumverbindungen, die bevorzugt aus der Gruppe der Silane mit einem, zwei oder drei Siliciumatomen ausgewählt sind
Organische Siliciumverbindungen, die alternativ auch als siliciumorganische Verbindungen bezeichnet werden, sind Verbindungen, die entweder eine direkte Silicium-Kohlenstoff-Bindung (Si-C) aufweisen oder in denen der Kohlenstoff über ein Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefel-Atom an das Silicium- Atom geknüpft ist. Die erfindungsgemäßen organische Siliciumverbindungen sind bevorzugt Verbindungen, die ein bis drei Siliciumatome enthalten. Besonders bevorzugt enthalten die organische Siliciumverbindungen ein oder zwei Siliciumatome.
Die Bezeichnung Silan steht nach den lUPAC-Regeln für eine Stoffgruppe chemischer Verbindungen, die auf einem Silicium-Grundgerüst und Wasserstoff basieren. Bei organischen Silanen sind die Wasserstoff-Atome ganz oder teilweise durch organische Gruppen wie beispielsweise (substituierte) Alkylgruppen und/oder Alkoxygruppen ersetzt.
Kennzeichnend für die erfindungsgemäßen Ci-C6-Alkoxysilane ist, dass mindestens eine C1-C6- Alkoxygruppe direkt an ein Siliciumatom gebunden vorliegt. Die erfindungsgemäßen C1-C6- Alkoxysilane umfassen damit mindestens eine Struktureinheit R’R“R“‘Si-0-(Ci-C6-Alkyl) wobei die Reste R’, R“ und R“‘ für die drei übrigen Bindungsvalenzen des Siliciumatoms stehen.
Das oder diese an das Siliciumatom gebundenen Ci-C6-Alkoxygruppen sind sehr reaktiv und werden in Anwesenheit von Wasser mit hoher Geschwindigkeit hydrolysiert, wobei die Reaktionsgeschwindigkeit unter anderem auch von der Anzahl der hydrolysierbaren Gruppen pro Molekül abhängt. Handelt es sich bei der hydrolysierbaren Ci-C6-Alkoxy-Gruppe um eine Ethoxygruppe, so enthält die organische Siliciumverbindung bevorzugt eine Struktureinheit R’R“R“‘Si- 0-CH2-CH3. Die Reste R‘, R“ und R“‘ stellen wieder die drei übrigen freien Valenzen des Siliciumatoms dar.
Bereits der Zusatz geringer Wassermengen führt zunächst zur Hydrolyse und dann zu einer Kondensationsreaktion der organischen Alkoxysilane untereinander. Aus diesem Grund können sowohl die organischen Alkoxysilane als auch deren Kondensationsprodukte in dem kosmetischen Mittel enthalten sein.
Unter einem Kondensationsprodukt wird ein Produkt verstanden, dass durch Reaktion von mindestens zwei organischen Ci-C6-Alkoxysilanen unter Abspaltung von Wasser und/oder unter Abspaltung von einem Ci-C6-Alkanol entsteht.
Die Kondensationsprodukte können beispielsweise Dimere, aber auch Trimere oder Oligomere sein, wobei die Kondensationsprodukte mit den Monomeren im Gleichgewicht stehen.
Abhängig von der eingesetzten bzw. in der Hydrolyse verbrauchten Wassermenge verschiebt sich das Gleichgewicht von monomerem Ci-C6-Alkoxysilan zu Kondensationsprodukt.
Im Rahmen einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein kosmetisches Mittel dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel ein oder mehrere organische Ci-C6-Alkoxysilane enthält, die aus Silanen mit einem, zwei oder drei Siliciumatomen ausgewählt sind, wobei die organische Siliciumverbindung außerdem eine oder mehrere basische chemische Funktionen umfasst.
Bei dieser basischen Gruppe kann es sich beispielsweise um eine Aminogruppe, eine Alkylaminogruppe oder um eine Dialkylaminogruppe handeln, die bevorzugt über einen Linker mit einem Siliciumatom verbunden ist. Bevorzugt handelt es sich bei der basischen Gruppe um eine Aminogruppe, eine Ci-C6-Alkylaminogruppe oder um eine Di(Ci-C6)alkylaminogruppe.
Ein ganz besonders bevorzugtes Mittel ist dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel ein oder mehrere organische Ci-C6-Alkoxysilane enthält, die ausgewählt sind aus der Gruppe der Silane mit einem, zwei oder drei Siliciumatomen, und wobei die Ci-C6-Alkoxysilane weiterhin eine oder mehrere basische chemische Funktionen umfassen.
Ganz besonders gute Ergebnisse konnten erhalten werden, wenn in dem kosmetischen Mittel C1-C6- Alkoxysilane der Formel (S-l) und/oder (S-Il) und/oder (S-IV) eingesetzt wurden. Da wie bereits zuvor beschrieben bereits bei Spuren von Feuchtigkeit eine Hydrolyse/Kondensation einsetzt, sind auch die Kondensationsprodukte der Ci-C6-Alkoxysilane der Formel (S-l) und/oder (S-Il) und/oder (S-IV) von dieser Ausführungsform mit umfasst. In einerweiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein ein kosmetischen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrerer organische Ci-C6-Alkoxysilane der Formel (S-l) und/oder (S-Il) enthält,
RiR2N-L-Si(OR3)a(R4)b (S-l) wobei
Ri, R2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen,
L für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe steht,
R3, R4 unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen, a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und b für die ganze Zahl 3 - a steht, und
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]^[0-(A”)]g-[NR8-(A”’)]h-Si(R6,)d (0R5,)c· (S-Il), wobei
R5, R5‘, R5“, R6, R6‘ und R6“ unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen,
A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe stehen,
R7 und Re unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-C6-alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-C6-alkyl- gruppe oder eine Gruppierung der Formel (S-Ill) stehen,
- (A““)-Si(R6“)d“(OR5“ (S-Ill),
- c, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d für die ganze Zahl 3 - c steht,
- c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d‘ für die ganze Zahl 3 - c‘ steht,
- c“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d“ für die ganze Zahl 3 - c“ steht,
- e für 0 oder 1 steht,
- f für 0 oder 1 steht,
- g für 0 oder 1 steht,
- h für 0 oder 1 steht,
- mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus e, f, g und h von 0 verschieden ist, und/oder deren Kondensationsprodukte. Die Substituenten Ri, R2, R3, R4, Rs, Rs‘, Rs“, R6, R6‘, Re“, R7, Rs, L, A, A‘, A“, A“‘ und A““ in den Verbindungen der Formel (S-l) und (S-l I) sind nachstehend beispielhaft erläutert:
Beispiele für eine Ci-C6-Alkylgruppe sind die Gruppen Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, n-Butyl, s-Butyl und t-Butyl, n-Pentyl und n-Hexyl. Propyl, Ethyl und Methyl sind bevorzugte Alkylreste. Beispiele für eine C2-C6-Alkenylgruppe sind Vinyl, Allyl, But-2-enyl, But-3-enyl sowie Isobutenyl, bevorzugte C2-C6- Alkenylreste sind Vinyl und Allyl. Bevorzugte Beispiele für eine Hydroxy-Ci-C6-alkylgruppe sind eine Hydroxymethyl-, eine 2-Hydroxyethyl-, eine 2-Hydroxypropyl, eine 3-Hydroxypropyl-, eine 4- Hydroxybutylgruppe, eine 5-Hydroxypentyl- und eine 6-Hydroxyhexylgruppe; eine 2- Hydroxyethylgruppe ist besonders bevorzugt. Beispiele für eine Amino-Ci-C6-alkyl-gruppe sind die Aminomethylgruppe, die 2-Aminoethylgruppe, die 3-Aminopropylgruppe. Die 2-Aminoethylgruppe ist besonders bevorzugt. Beispiele für eine lineare zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe sind beispielsweise die Methylen-gruppe (-CH2-), die Ethylengruppe (-CH2-CH2-), die Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) und die Butylengruppe (-CH2-CH2-CH2-CH2-). Die Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) ist besonders bevorzugt. Ab einer Kettenlänge von 3 C-Atomen können zweiwertige Alkylengruppen auch verzweigt sein. Beispiele für verzweigte, zweiwertige C3-C2o-Alkylengruppen sind (-CH2-CH(CH3)-) und (-CH2- CH(CH3)-CH2-).
In den organischen Siliciumverbindungen der Formel (S-l)
RiR2N-L-Si(OR3)a(R4)b (S-l), stehen die Reste Ri und R2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine C1-C6- Alkylgruppe. Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste Ri und R2 beide für ein Wasserstoffatom.
Im Mittelteil der organischen Siliciumverbindung befindet sich die Struktureinheit oder der Linker -L- der für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe steht. Die zweiwertige Ci-C2o- Alkylengruppe kann alternativ auch als eine divalente oder zweibindige Ci-C2o-Alkylengruppe bezeichnet werden, womit gemeint ist, dass jede Gruppierung -L- zwei Bindungen eingehen kann.
Bevorzugt steht -L- für eine lineare, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe. Weiter bevorzugt steht -L- für eine lineare zweiwertige Ci-C6-Alkylengruppe. Besonders bevorzugt steht -L- für eine Methylengruppe (-CH2-), eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) oder eine Butylengruppe (-CH2-CH2-CH2-CH2-). Ganz besonders bevorzugt steht L für eine Propylengruppe (- CH2-CH2-CH2-).
Die Alkoxysilane der Formel (S-l)
RiR2N-L-Si(OR3)a(R4)b (S-l), tragen jeweils ein einem Ende die Silicium-haltige Gruppierung -Si(OR3)a(R4)t> In der endständigen Struktureinheit -Si(OR3)a(R4)b steht die Reste R3 und R4 unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe, Besonders bevorzugt stehen R3 und R4 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe.
Hierbei steht a für eine ganze Zahl von 1 bis 3, und b steht für die ganze Zahl 3 - a. Wenn a für die Zahl 3 steht, dann ist b gleich 0. Wenn a für die Zahl 2 steht, dann ist b gleich 1. Wenn a für die Zahl 1 steht, dann ist b gleich 2.
Kosmetische Mittel mit besonders guten Färbeeigenschaften bei keratinischen Materialien konnten hergestellt werden, wenn das Mittel mindestens ein organisches Ci-C6-Alkoxysilan der Formel (S-l) enthält, bei welchem die Reste R3, R4 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe stehen.
Weiterhin konnten Färbungen mit den besten Waschechtheiten erhalten werden, wenn das kosmetische Mittel mindestens ein organisches Ci-C6-Alkoxysilan der Formel (S-l) enthält, bei welchem der Rest a für die Zahl 3 steht. In diesem Fall steht der Rest b für die Zahl 0.
In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein kosmetisches Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere organische Ci-C6-Alkoxysilane der Formel (S-l) enthält, wobei
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe stehen und
- a für die Zahl 3 steht und
- b für die Zahl 0 steht.
In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein kosmetisches Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein oder mehrere organische Ci-C6-Alkoxysilane der Formel (S-l) enthält,
RiR2N-L-Si(OR3)a(R4)b (S-l), wobei
- Ri, R2 beide für ein Wasserstoffatom stehen, und
- L für eine lineare, zweiwertige Ci-C6-Alkylengruppe, bevorzugt für eine Propylengruppe (-CH2- CH2-CH2-) oder für eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), steht,
- R3 für eine Ethylgruppe oder eine Methylgruppe steht,
- R4 für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe steht,
- a für die Zahl 3 steht und
- b für die Zahl 0 steht.
Besonders gut geeignete organische Siliciumverbindungen der Formel (I) sind - (3-Aminopropyl)triethoxysilan
- (3-Aminopropyl)trimethoxysilan
- (2-Aminoethyl)triethoxysilan
- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan
- (3-Dimethylaminopropyl)triethoxysilan
- (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan
- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan.
- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein kosmetischen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein organisches Ci-C6-Alkoxysilan der Formel (S-l) enthält, das ausgewählt ist aus der Gruppe aus
- (3-Aminopropyl)triethoxysilan
- (3-Aminopropyl)trimethoxysilan
- (2-Aminoethyl)triethoxysilan
- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan
- (3-Dimethylaminopropyl)triethoxysilan
- (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan
- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan,
- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder deren Kondensationsprodukten.
Die vorgenannten organische Siliciumverbindung der Formel (I) sind kommerziell erhältlich. (3-Aminopropyl)trimethoxysilan kann beispielsweise von Sigma-Aldrich käuflich erworben werden. Auch (3-Aminopropyl)triethoxysilan ist kommerziell bei der Firma Sigma-Aldrich erwerblich.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform kann das kosmetische Mittel auch ein oder mehrere organische Ci-C6-Alkoxysilane der Formel (S-l I) enthalten, (R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)H0-(A”)]g-[NR8-(A”’)]h-Si(R6>(0R5’)c· (S-Il).
Die Alkoxysilane der Formel (S-Il) tragen jeweils an ihren beiden Enden die Silicium-haltigen Gruppierungen (R50)c(R6)dSi- und -Si(R6’)d'(OR5’)c
Im Mittelteil des Moleküls der Formel (S-Il) befinden sich die Gruppierungen -(A)e- und -[NR7-(A’)]f- und -[0-(A”)]g- und -[NR8-(A’”)]h- Hierbei kann jeder der Reste e, f, g und h unabhängig voneinander für die Zahl 0 oder 1 stehen, wobei die Maßgabe besteht, dass mindestens einer der Reste e, f, g und h von 0 verschieden ist. Mit anderen Worten enthält ein bevorzugtes Alkoxysilan der Formel (II) mindestens eine Gruppierung aus der Gruppe aus -(A)- und -[NR7-(A’)j- und -[0-(A”)j- und -[NRs- (A”’)j-
In den beiden endständigen Struktureinheiten (R50)c(R6)dSi- und - Si(R6’)d'(OR5’)c stehen die Reste R5, R5‘, R5“ unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe. Die Reste R6, R6‘ und R6“ stehen unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe.
Hierbei steht c für eine ganze Zahl von 1 bis 3, und d steht für die ganze Zahl 3 - c. Wenn c für die Zahl 3 steht, dann ist d gleich 0. Wenn c für die Zahl 2 steht, dann ist d gleich 1. Wenn c für die Zahl 1 steht, dann ist d gleich 2.
Analog steht c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3, und d‘ steht für die ganze Zahl 3 - c‘. Wenn c‘ für die Zahl 3 steht, dann ist d‘ gleich 0. Wenn c‘ für die Zahl 2 steht, dann ist d‘ gleich 1. Wenn c‘ für die Zahl 1 steht, dann ist d‘ gleich 2.
Färbungen mit den besten Waschechtheiten konnten erhalten werden, wenn die Reste c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen. In diesem Fall stehen d und d‘ beide für die Zahl 0.
In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein kosmetisches Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere organische Ci-C6-Alkoxysilane der Formel (S-Il) enthält,
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]^[0-(A”)]g-[NR8-(A”’)]h-Si(R6,)d (0R5,)c· (S-Il), wobei
- R5 und R5‘ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe stehen,
- c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und
- d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen.
Wenn c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen, entsprechen die erfindungsgemäßen organischen Siliciumverbindung der Formel (S-Ila) (R50)3Si-(A)e-[NR7-(A’)]^[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(0R5’)3 (S-Ila).
Die Reste e, f, g und h können unabhängig voneinander für die Zahl 0 oder 1 stehen, wobei mindestens ein Rest aus e, f, g und h von null verschieden ist. Durch die Kürzel e, f, g und h wird demnach definiert, welche der Gruppierungen -(A)e- und -[NR7-(A’)]f und -[0-(A”)]g- und -[NR8-(A”’)]h- sich im Mittelteil der organischen Siliciumverbindung der Formel (II) befinden.
In diesem Zusammenhang hat sich die Anwesenheit bestimmter Gruppierungen als besonders vorteilhaft im Hinblick auf die Erzielung von waschechten Färbeergebnissen erwiesen. Besonders gute Ergebnisse konnten erhalten werden, wenn mindestens zwei der Reste e, f, g und h für die Zahl 1 stehen. Ganz besonders bevorzugt stehen e und f beide für die Zahl 1. Weiterhin ganz besonders bevorzugt stehen g und h beide für die Zahl 0.
Wenn e und f beide für die Zahl 1 stehen und g und h beide für die Zahl 0 stehen, entsprechen die erfindungsgemäßen organischen Siliciumverbindung der Formel (S-Ilb)
(R50)c(R6)dSi-(A)-[NR7-(A’)]-Si(R6>(0R5’)c· (S-Ilb).
Die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ stehen unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe. Bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe. Weiter bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare zweiwertige Ci-C6-Alkylengruppe.
Die zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe kann alternativ auch als eine divalente oder zweibindige C1-C20- Alkylengruppe bezeichnet werden, womit gemeint ist, dass jede Gruppierung A, A‘, A“, A“‘ und A““ zwei Bindungen eingehen kann.
Besonders bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine Methylengruppe (-CH2-), eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) oder eine Butylengruppe (-CH2-CH2-CH2-CH2-). Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ für eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-).
Wenn der Rest f für die Zahl 1 steht, dann enthält die erfindungsgemäße organische Siliciumverbindung der Formel (II) eine strukturelle Gruppierung -[NR7-(A’)]-.
Wenn der Rest h für die Zahl 1 steht, dann enthält die erfindungsgemäße organische Siliciumverbindung der Formel (II) eine strukturelle Gruppierung -[NR8-(A”’)]-.
Hierbei stehen die Reste R7 und Rs unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6- Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-C6-alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-C6-alkyl- gruppe oder eine Gruppierung der Formel (S-Ill) - (A““)-Si(R6“)d“(OR5“ (S-Ill).
Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste R7 und R8 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hydroxyethylgruppe, eine 2-Alkenylgruppe, eine 2- Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (S-Ill).
Wenn der Rest f für die Zahl 1 steht und der Rest h für die Zahl 0 steht, enthält die erfindungsgemäße organische Siliciumverbindung die Gruppierung [NR7-(A’)], aber nicht die Gruppierung -[NR8-(A”’)] Steht nun der Rest R7 für eine Gruppierung der Formel (III), so umfasst die organische Siliciumverbindung 3 reaktive Silan-Gruppen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein kosmetisches Mittel dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel ein oder mehrere organische Ci-C6-Alkoxysilane der Formel (S-Il) enthält
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]^[0-(A”)]g-[NR8-(A”’)]h-Si(R6,)d (0R5,)c· (II), wobei
- e und f beide für die Zahl 1 stehen,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige Ci-C6-Alkylengruppe stehen und
- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hydroxyethylgruppe, eine 2-Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (S-Ill) steht.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein kosmetischen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere organische Ci-C6-Alkoxysilane der Formel (S-Il) enthält, wobei
- e und f beide für die Zahl 1 stehen,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine Methylengruppe (-CH2-), eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-) oder eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2) stehen, und
- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hydroxyethylgruppe, eine 2-Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (S-Ill) steht.
Gut geeignete organische Siliciumverbindungen der Formel (S-Il) sind
- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
-N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
-N-Methyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- N1 ,N1-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 ,2-ethanediamin,
- N1 ,N1-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 ,2-ethanediamin,
- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-2-propen-1-amin
- N,N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-2-propen-1-amin
Die vorgenannten organische Siliciumverbindung der Formel (S-Il) sind kommerziell erhältlich. Bis(trimethoxysilylpropyl)amine mit der CAS-Nummer 82985-35-1 kann beispielsweise von Sigma- Aldrich käuflich erworben werden.
Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amine mit der CAS-Nummer 13497-18-2 kann zum Beispiel von Sigma- Aldrich käuflich erworben werden.
N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin wird alternativ auch als Bis(3- trimethoxysilylpropyl)-N-methylamin bezeichnet und kann bei Sigma-Aldrich oder Fluorochem kommerziell erworben werden.
3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1-propanamin mit der CAS-Nummer 18784-74-2 kann beispielsweise von Fluorochem oder Sigma-Aldrich käuflich erworben werden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein kosmetisches Mittel dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel ein oder mehrere organische Ci-C6-Alkoxysilane der Formel (S-Il) enthält, die ausgewählt sind aus der Gruppe aus
- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- N-Methyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin - N1 ,N1-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin,
- N1 ,N1-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin,
- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-2-Propen-1-amin und/oder
- N,N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-2-Propen-1-amin, und/oder deren Kondensationsprodukten.
In Färbeversuchen hat es sich ebenfalls als ganz besonders vorteilhaft herausgestellt, wenn das kosmetische Mittel mindestens ein organisches Ci-C6-Alkoxysilan der Formel (S-IV) enthält RgSi(ORio)k(Rn)m (S-IV).
Die Verbindungen der Formel (S-IV) sind organische Siliciumverbindungen, die aus Silanen mit einem, zwei oder drei Siliciumatomen ausgewählt sind, wobei die organische Siliciumverbindung eine oder mehrere hydrolysierbare Gruppen pro Molekül umfasst.
Das bzw. die organischen Siliciumverbindungen der Formel (S-IV) können auch als Silane vom Typ der Alkyl-Ci-C6-Alkoxysilane bezeichnet werden,
RgSi(ORio)k(Rll)m (S-IV), wobei
- Rg für eine Ci-Ci2-Alkylgruppe steht,
- R10 für eine Ci-C6-Alkylgruppe steht,
- R11 für eine Ci-C6-Alkylgruppe steht
- k für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und
- m für die ganze Zahl 3 - k steht.
In einerweiteren Ausführungsform ist ein besonders bevorzugtes kosmetisches Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es ein oder mehrere organische Ci-C6-Alkoxysilane der Formel (S-IV) enthält,
RgSi(ORio)k(Rll)m (S-IV), wobei
Rg für eine Ci-Ci2-Alkylgruppe steht,
Rio für eine Ci-C6-Alkylgruppe steht,
R11 für eine Ci-C6-Alkylgruppe steht k für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und m für die ganze Zahl 3 - k steht, und/oder deren Kondensationsprodukte.
In den organischen Ci-C6-Alkoxysilanen der Formel (S-IV) steht der Rest Rg für eine C1-C12- Alkylgruppe. Diese Ci-Ci2-Alkylgruppe ist gesättigt und kann linear oder verzweigt sein. Bevorzugt steht Rg für eine lineare Ci-Cs-Alkylgruppe. Bevorzugt steht Rg für eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine n-Butylgruppe, eine n-Pentylgruppe, eine n-Hexylgruppe, eine n-Octylgruppe oder eine n-Dodecylgruppe. Besonders bevorzugt steht Rg für eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe oder eine n-Octylgruppe.
In den Alkoxysilanen der Formel (S-IV) steht der Rest Rio für eine Ci-C6-Alkylgruppe. Besonders bevorzugt steht Rio für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe.
In den Alkoxysilanen der Formel (S-IV) steht der Rest Rn für eine Ci-C6-Alkylgruppe. Besonders bevorzugt steht Rn für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe.
Weiterhin steht k für eine ganze Zahl von 1 bis 3, und m steht für die ganze Zahl 3 - k. Wenn k für die Zahl 3 steht, dann ist m gleich 0. Wenn k für die Zahl 2 steht, dann ist m gleich 1 . Wenn k für die Zahl 1 steht, dann ist m gleich 2.
Färbungen mit den besten Waschechtheiten konnten erhalten werden, wenn das kosmetische Mittel mindestens ein organisches Ci-C6-Alkoxysilan der Formel (S-IV) enthält, bei welchem der Rest k für die Zahl 3 steht. In diesem Fall steht der Rest m für die Zahl 0.
Besonders gut geeignete organische Siliciumverbindungen der Formel (S-IV) sind - Methyltrimethoxysilan
-
- Ethyltrimethoxysilan
- n-Propyltrimethoxysilan (auch bezeichnet ans Propyltrimethoxysilan)
- n-Propyltriethoxysilan (auch bezeichnet als Propyltriethoxysilan)
- n-Hexyltrimethoxysilan (auch bezeichnet als Hexyltrimethoxysilan) - n-Hexyltriethoxysilan (auch bezeichnet als Hexyltriethoxysilan)
- n-Octyltrimethoxysilan (auch bezeichnet als Octyltrimethoxysilan)
- n-Octyltriethoxysilan (auch bezeichnet als Octyltriethoxysilan)
- n-Dodecyltrimethoxysilan (auch bezeichnet als Dodecyltrimethoxysilan) und/oder
- n-Dodecyltriethoxysilan (auch bezeichnet als Dodecyltriethoxysilan) sowie Octadecyltrimethoxysilan und/oder Octadecyltriethoxysilan.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein kosmetisches Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein organisches Ci-C6-Alkoxysilan der Formel (S-IV) enthält, das ausgewählt ist aus der Gruppe aus
- Methyltrimethoxysilan
- Methyltriethoxysilan
- Ethyltrimethoxysilan
- Ethyltriethoxysilan
- Propyltrimethoxysilan
- Propyltriethoxysilan
- Hexyltrimethoxysilan
- Hexyltriethoxysilan
- Octyltrimethoxysilan
- Octyltriethoxysilan
- Dodecyltrimethoxysilan,
- Dodecyltriethoxysilan,
- Octadecyltrimethoxysilan,
- Octadecyltriethoxysilan,
- deren Mischungen und/oder deren Kondensationsprodukten.
Es hat sich herausgestellt, dass es im Hinblick auf Färbungen von keratinischem Material besonders bevorzugt ist, wenn das kasmetische Mittel zwei strukturell voneinander verschiedene Alkoxysilane enthält.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist ein kosmetisches Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein Alkoxysilan der Formel (S-l) und mindestens ein Alkoxysilan der Formel (S-IV) enthält.
Bei den entsprechenden Hydrolyse bzw. Kondensationsprodukten handelt es sich beispielsweise um die folgenden Verbindungen: Hydrolyse von Ci-C6-Alkoxysilan der Formel (S-l) mit Wasser (Reaktionsschema am Beispiel von 3- Aminopropyltriethoxysilan):
In Abhängigkeit von der eingesetzten Menge an Wasser kann die Hydrolyse-Reaktion auch mehrfach pro eingesetztem Ci-C6-Alkoxysilan stattfinden:
Hydrolyse von Ci-C6-Alkoxysilan der Formel (S-IV) mit Wasser (Reaktionsschema am Beispiel von Methyltrimethoxysilan):
OMe OMe
CH3— S Ii— OMe + H20 - ► CH Sj I_oH + MeOH
O IMe O IMe
In Abhängigkeit von der eingesetzten Menge an Wasser kann die Hydrolyse-Reaktion auch mehrfach pro eingesetztem Ci-C6-Alkoxysilan stattfinden: bzw.
Mögliche Kondensationsreaktionen sind beispielsweise (gezeigt anhand des Gemisches (3- Aminopropyl)triethoxysilan und Methyltrimethoxysilan): und/oder
In den obigen beispielhaften Reaktionsschemata ist jeweils die Kondensation zu einem Dimer gezeigt, jedoch sind auch weitergehende Kondensationen zu Oligomeren mit mehreren Silan-Atomen möglich und auch bevorzugt.
An diesen Kondensationsreaktionen können sowohl partiell hydrolysierte als auch vollständig hydrolysierte Ci-C6-Alkoxysilane der Formel (S-l) teilnehmen, die eine Kondensation mit noch nicht abreagierten, partiell oder auch vollständig hydrolysierten Ci-C6-Alkoxysilanen der Formel (S-l) durchlaufen. In diesem Fall reagieren die Ci-C6-Alkoxysilane der Formel (S-l) mit sich selbst.
Weiterhin können an den Kondensationsreaktionen auch sowohl partiell hydrolysierte als auch vollständig hydrolysierte Ci-C6-Alkoxysilane der Formel (S-l) teilnehmen, die eine Kondensation mit noch nicht abreagierten, partiell oder auch vollständig hydrolysierten Ci-C6-Alkoxysilanen der Formel (S-IV) durchlaufen. In diesem Fall reagieren die Ci-C6-Alkoxysilane der Formel (S-l) mit den C1-C6- Alkoxysilanen der Formel (S-IV).
Weiterhin können an den Kondensationsreaktionen auch sowohl partiell hydrolysierte als auch vollständig hydrolysierte Ci-C6-Alkoxysilane der Formel (S-IV) teilnehmen, die eine Kondensation mit noch nicht abreagierten, partiell oder auch vollständig hydrolysierten Ci-C6-Alkoxysilanen der Formel (S-IV) durchlaufen. In diesem Fall reagieren die Ci-C6-Alkoxysilane der Formel (S-IV) mit sich selbst.
Das kosmetische Mittel kann ein oder mehrere organische Ci-C6-Alkoxysilane in verschiedenen Mengenanteilen enthalten. Diese bestimmt der Fachmann in Abhängigkeit von der gewünschten Anwendung. Im Fall von Färbungen von keratinischem Material kann die Menge beispielsweise von der Dicke des Silan-Coatings auf dem keratinischen Material und von der Menge des zu behandelnden keratinischen Material abhängen.
Besonders lagerstabile kosmetische Mittel mit sehr gutem Färberesultat bei der Anwendung auf keratinischem Material konnten erhalten werden, wenn das kosmetische Mittel - bezogen auf sein Gesamtgewicht - ein oder mehrere organische Ci-C6-Alkoxysilane und/oder die Kondensationsprodukte hiervon in einer Gesamtmenge von 30 bis 85 Gew.-%, bevorzugt von 35 bis 80 Gew.-%, weiter bevorzugt von 40 bis 75 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 45 bis 70 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 50 bis 65 Gew.-% enthält.
Es kann bevorzugt sein, dass das anwendungsbereite kosmetische Mittel neben der erfindungsgemäßen Pigmentsuspension und dem/den organischen Ci-C6-Alkoxysilan(en) weitere Inhaltsstoffe, insbesondere Wasser, enthält.
Das kosmetische Mittel enthält mit den Alkoxysilanen eine Klasse von hochreaktiven Verbindungen, die bei ihrer Anwendung eine Hydrolyse oder Oligomerisierung und/oder Polymerisierung eingehen können.
Zur Vermeidung der vorzeitigen Oligomerisierung bzw. Polymerisierung kann es für den Anwender von wesentlichem Vorteil sein, das anwendungsbereite kosmetische Mittel erst kurz vorder Anwendung herzustellen.
Zur Erhöhung des Anwenderkomforts werden dem Anwender bevorzugt alle benötigten Mittel in Form einer Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur Verfügung gestellt.
Ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-parts), umfassend getrennt voneinander konfektioniert einen ersten Container mit einem Mittel (a‘), wobei das Mittel (a‘) enthält:
(a1) mindestens ein oder mehrerer organische Ci-C6-Alkoxysilane, und einen zweiten Container mit einem Mittel (a“), wobei das Mittel (a“) enthält:
(a2) eine erfindungsgemäße Pigmentsuspension.
In dieser Ausführungsform wird das kosmetische Mittel durch Vermischen des Mittels (a‘) und des Mittels (a“) hergestellt.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des kosmetischen Mittels und/oder der Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) gilt mutatis mutandis das zu den Pigmentsuspensionen Gesagte. Beispiel
Es wurden die folgenden Formulierungen hergestellt (sofern nichts anderes angegeben ist, sind alle Angaben in Gew.-%)
Mittel (a‘)
Mittel (a“) (= Pigmentsuspension)
Das kosmetische Mittel wurde durch Vermischen von 5 g des Mittels (a‘) und 5 g des Mittels (a“) hergestellt.

Claims

Patentansprüche
1 . Pigmentsuspension, umfassend a) mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der Pigmente und b) mindestens einen Phosphorsäureester.
2. Pigmentsuspension gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Pigment ein Substratplättchen aufweist, wobei das Substratplättchen ein Metall, eine Metalllegierung, natürlichen Glimmer oder synthetischen Glimmer umfasst.
3. Pigmentsuspension gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Pigment mindestens ein Substratplättchen aus einem Metall aufweist, wobei das Metall ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Aluminium, Kupfer, Silber und Gold.
4. Pigmentsuspension gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Pigment ein Substratplättchen aus einer Metalllegierung aufweist, wobei die Metalllegierung Messing umfasst.
5. Pigmentsuspension gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Pigment ein Substratplättchen aus synthetischem Glimmer (INCI: Synthetic Fluorphlogopite) umfasst.
6. Pigmentsuspension gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Pigment mindestens ein organisches Pigment, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Carmin, Chinacridon, Phthalocyanin, Sorgho, blauen Pigmenten mit den Color Index Nummern CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, gelben Pigmenten mit den Color Index Nummern CI 11680, CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI
21108, CI 47000, CI 47005, grünen Pigmenten mit den Color Index Nummern CI 61565, CI 61570, CI 74260, orangen Pigmenten mit den Color Index Nummern CI 11725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, roten Pigmenten mit den Color Index Nummern CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800, CI 15850, CI 15865, CI 15880, CI 17200, CI 26100, CI 45380, CI 45410, CI 58000, CI 73360, CI 73915, CI 75470 und Mischungen daraus umfasst.
7. Pigmentsuspension gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Phosphorsäureester einen Ester der Orthophosphorsäure mit einem aliphatischen Alkohol umfasst.
8. Pigmentsuspension gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Phosphorsäureester einen Ester der Orthophosphorsäure mit einem verzweigten aliphatischen Alkohol mit 11 bis 14 Kohlenstoffatomen umfasst.
9. Pigmentsuspension gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Phosphorsäureester einen Ester der Orthophosphorsäure mit einem ethoxylierten, aliphatischen Alkohol mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen umfasst.
10. Pigmentsuspension gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Phosphorsäureester einen Ester mit der INCI-Bezeichnung Ceteth-20 Phosphate umfasst.
11. Kosmetisches Mittel, erhältlich durch Kombination einer Pigmentsuspension gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10 mit einem oder mehreren organischen Ci-C6-Alkoxysilanen und/oder deren Kondensationsprodukten.
12. Kosmetisches Mittel gemäß Anspruch 11 , dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel ein oder mehrerer organische Ci-C6-Alkoxysilane der Formel (S-l) und/oder (S-Il) und/oder (S-IV) enthält,
RiR2N-L-Si(OR3)a(R4)b (S-l) wobei
Ri, R2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen,
L für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe steht,
R3, R4 unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen, a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und b für die ganze Zahl 3 - a steht, und
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]^[0-(A”)]g-[NR8-(A”’)]h-Si(R6,)d (0R5,)c· (S-Il), wobei
R5, R5‘, R5“, R6, R6‘ und R6“ unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen,
A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe stehen,
R7 und Re unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-C6-alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-C6-alkyl- gruppe oder eine Gruppierung der Formel (S-Ill) stehen,
- (A““)-Si(R6“)d“(OR5“ (S-Ill),
- c, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d für die ganze Zahl 3 - c steht,
- c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, - d‘ für die ganze Zahl 3 - c‘ steht,
- c“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d“ für die ganze Zahl 3 - c“ steht,
- e für 0 oder 1 steht,
- f für 0 oder 1 steht,
- g für 0 oder 1 steht,
- h für 0 oder 1 steht,
- mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus e, f, g und h von 0 verschieden ist, und/oder
R9Si(ORio)k(Rn)m (S-IV), wobei
- Rg für eine Ci-Ci2-Alkylgruppe steht,
- Rio für eine Ci-C6-Alkylgruppe steht,
- R11 für eine Ci-C6-Alkylgruppe steht
- k für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und
- m für die ganze Zahl 3 - k steht.
13. Kosmetisches Mittel gemäß Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel mindestens zwei strukturell voneinander verschiedene organische C1-C6- Alkoxysilane enthält.
14. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum Färben von keratinischem Material, umfassend getrennt voneinander konfektioniert einen ersten Container mit einem Mittel (a‘), wobei das Mittel (a‘) enthält:
(a1) mindestens ein oder mehrerer organische Ci-C6-Alkoxysilane, und einen zweiten Container mit einem Mittel (a“), wobei das Mittel (a“) enthält:
(a2) eine Pigmentsuspension gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10.
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Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1112135A (ja) * 1997-06-25 1999-01-19 Kao Corp 毛髪化粧料
BRPI0801751B1 (pt) * 2007-05-30 2016-03-29 Oreal composição cosmética de pigmentos funcionalizados de óxidos de metais e com efeitos de deslocamento de cor e de manuseio
EP2168633B1 (de) * 2008-09-30 2016-03-30 L'Oréal Kosmetischen Zusammensetzung enthaltend organische Silicium-Derivate mit einer basischen Gruppe als Vorprodukt vor einer Zusammensetzung enthaltend ein filmbildneres hydrophobisches Polymer, ein Pigment und ein Lösungsmittel
EP2392624A1 (de) * 2010-06-01 2011-12-07 Akzo Nobel Coatings International B.V. Farbstoffzusammensetzungen mit geringem VOC-Gehalt
CN102948478B (zh) * 2011-08-16 2014-01-08 光明乳业股份有限公司 一种咖啡酸乳及其制备方法
EP3337858A1 (de) * 2015-08-20 2018-06-27 Basf Se Universalpigmentpräparationen zur verwendung an einer verkaufsstelle
WO2017125556A1 (en) * 2016-01-22 2017-07-27 Basf Se Universal pigment preparations for point-of-sale use
JP2018070503A (ja) 2016-10-28 2018-05-10 リアル化学株式会社 非水染毛料
JP7150322B2 (ja) 2018-11-13 2022-10-11 株式会社ダリヤ エアゾール式毛髪一時着色剤組成物
DE102019210694A1 (de) * 2019-07-19 2021-01-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Beschichtete Effektpigmente und deren Herstellung
DE102019219713A1 (de) * 2019-12-16 2021-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Färbung von Keratinmaterial, umfassend die Anwendung eines organischen C1-C6-Alkoxysilans und eines Copolymers aus Styrol und Maleinsäure(anhydrid)
DE102019219711A1 (de) * 2019-12-16 2021-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Färbung von Keratinmaterial, umfassend die Anwendung eines organischen C1-C6-Alkoxysilans, einer farbgebenden Verbindung und eines Galaktomannans

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 31 July 2019 (2019-07-31), ANONYMOUS: "Photography Fluid, Opacity 8%", XP055852208, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/6754691/ Database accession no. 6754691 *

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Publication number Publication date
JP2023533353A (ja) 2023-08-02
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