EP4149654A1 - Installation et procede de production de biomethane avec perte de methane limitee et emission de co2 limitee - Google Patents

Installation et procede de production de biomethane avec perte de methane limitee et emission de co2 limitee

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EP4149654A1
EP4149654A1 EP21722891.5A EP21722891A EP4149654A1 EP 4149654 A1 EP4149654 A1 EP 4149654A1 EP 21722891 A EP21722891 A EP 21722891A EP 4149654 A1 EP4149654 A1 EP 4149654A1
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EP
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permeate
methane
distillation column
separation unit
gas
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Solène VALENTIN
François BARRAUD
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Air Liquide SA
LAir Liquide SA pour lEtude et lExploitation des Procedes Georges Claude
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Definitions

  • the present invention relates to an installation for the treatment by membrane permeation of a gas stream containing at least methane and carbon dioxide to produce a gas stream rich in methane and to a process using such an installation.
  • It relates in particular to the purification of biogas, with the aim of producing biomethane conforming to specifications for injection into a natural gas network.
  • Biogas is the gas produced during the degradation of organic matter in the absence of oxygen (anaerobic fermentation) also called methanization. It can be a matter of natural degradation - we can thus observe it in marshes or household refuse dumps - but the production of biogas can also result from the methanization of waste in a dedicated reactor, called a methanizer or digester.
  • Biogas mainly contains methane (CH4) and carbon dioxide (C02) in varying proportions depending on the method of production but also, in smaller proportions, water, nitrogen, hydrogen sulphide, oxygen, as well as other organic compounds, in trace amounts.
  • CH4 methane
  • C02 carbon dioxide
  • the biogas comprises, on dry gas, from SO to 75% of methane, from 15 to 60% of C02, from 0 to 15% of nitrogen, 0 to 5% oxygen and trace compounds.
  • Biogas is recovered in different ways. It can, after a light treatment, be upgraded near the production site to provide heat, electricity or a mixture of the two (cogeneration); the high carbon dioxide content reduces its calorific value, increases compression and transport costs and limits the economic value of its recovery to this local use. Further purification of the biogas allows its wider use, in particular, an extensive purification of the biogas makes it possible to obtain a biogas purified to the specifications of natural gas and which can be substituted for it; the biogas thus purified is “biomethane”. Biomethane thus supplements natural gas resources with a renewable part produced in the heart of the territories; it can be used for exactly the same purposes as natural gas of fossil origin. It can supply a natural gas network, a filling station for vehicles, it can also be liquefied to be stored in the form of liquid natural gas (LNG) ...
  • LNG liquid natural gas
  • the methods of recovering biomethane are determined according to local contexts: local energy needs, possibilities of recovery as biomethane fuel, existence near distribution networks or natural gas transport in particular. Creating synergies between the different actors working in a territory (farmers, industrialists, public authorities), the production of biomethane helps the territories to acquire greater energy autonomy.
  • a first step consists in compressing the biogas which has been produced and conveyed at atmospheric pressure, this compression can be obtained - in a conventional manner - via a compressor.
  • the following steps aim to rid the biogas of corrosive components such as hydrogen sulphide and volatile organic compounds (VOCs), the technologies used are conventionally pressure modulated adsorption (PSA) and trapping on activated carbon.
  • PSA pressure modulated adsorption
  • Carbon dioxide is a typical contaminant found in natural gas that it is common to have to get rid of.
  • membrane technology is particularly efficient when the CO 2 content is high; it is therefore to separate the C02 present in the biogas, coming from landfill gas or digesters of plant or animal waste.
  • the membrane gas separation processes used for the purification of a gas must allow the production of a gas of the required quality, at low cost, while minimizing losses of the gas. gas that we want to upgrade.
  • the separation carried out is mainly a CH4 / C02 separation, to allow the production of a gas containing, depending on its use, more than 85% of CH4, preferably more than 95% of CH4, more preferably more than 97.5% of CH4, while minimizing the losses of CH4 in the waste gas and the cost of purification, the latter being for a large part linked to the electrical consumption of the gas compression device upstream of the membranes.
  • the installations allowing the production of a gas stream enriched in methane can control the loss of methane.
  • a solution of the present invention is an installation for the treatment by membrane permeation of a gas feed stream comprising at least methane and carbon dioxide, said installation comprising: a first membrane separation unit capable of receiving the flow feed gas and providing a first permeate and a first retentate, a second membrane separation unit adapted to receive the first retentate and to provide a second permeate and a second retentate, a compressor for compressing the first permeate to a pressure between 17 bar and 25 bar,
  • a distillation column allowing the first cooled permeate to be separated into a gas stream and a liquid stream
  • the means for recycling the gas flow leaving the distillation column comprises a set of valves and pipes.
  • the installation according to the invention may have one or more of the characteristics below:
  • the installation comprises a means for measuring the concentration of methane and / or carbon dioxide in the gas stream leaving the distillation column, a means for comparing the concentration of methane and / or carbon dioxide measured by the measuring means with a target value, and means for adjusting the pressure and / or the temperature of the first permeate as a function of the comparison made by the first comparison means.
  • the installation comprises a compressor making it possible to compress the gas feed stream to a pressure of between 8 bar and 16 bar upstream of the first membrane separation unit.
  • the installation includes an evaporator making it possible to evaporate the liquid flow leaving the distillation column.
  • the installation includes a liquid reservoir for storing the liquid flow leaving the distillation column.
  • the installation comprises a means for purifying the gaseous feed stream placed upstream of the first membrane separation unit and making it possible to eliminate at least part of an impurity chosen from water, hydrogen sulphide and compounds. volatile organic.
  • the means for cooling the first compressed permeate to a temperature below -40 ° C comprises a set of chiller and heat exchangers.
  • a subject of the present invention is also a method for the treatment by membrane permeation of a gas feed stream comprising at least methane and carbon dioxide, said method implementing the installation as defined above and comprising: a) A step of feeding the first membrane separation unit with the feed gas flow so as to produce a first retentate enriched in methane relative to the gas feed flow and a first permeate enriched in carbon dioxide relative to to the gas feed stream, b) A step of supplying the second membrane separation unit with the first retentate so as to produce a second retentate enriched in methane relative to the first retentate and a second permeate enriched in carbon dioxide relative to the first retentate, c) A step of compressing the first permeate at a pressure of between 17 bar and 25 bar, d) A step of cooling the first permeate compressed to a temperature below -40 ° C, e) A step of separating the first permeate cooled into a gas stream and a liquid stream in the distillation column
  • the part recycled in the feed gas flow will preferably represent 1/3 of the feed gas flow.
  • the method according to the invention may have one or more of the characteristics below:
  • the method comprises a step of measuring the concentration of methane and / or carbon dioxide in the gas stream leaving the distillation column, a step of comparing the concentration of methane and / or carbon dioxide measured by the means measurement with a target value, and a step of adjusting the pressure and / or the temperature of the first permeate as a function of the comparison made by the first comparison means.
  • the three steps are carried out automatically by means of data transmission and data processing.
  • the target value is between 10% of CH4 and 20% of CH4,
  • the method comprises a step of compressing the gas feed stream to a pressure of between 8 bar and 16 bar upstream of the first membrane separation unit,
  • the method comprises a step of evaporating the liquid stream leaving the distillation column.
  • the method comprises a step of storing the liquid stream leaving the distillation column in a liquid tank.
  • the method comprises a step of purifying the gas feed stream upstream of the first membrane separation unit so as to at least partially remove an impurity chosen from water, hydrogen sulphide and volatile organic compounds,
  • the feed gas stream is biogas.
  • the solution proposed here makes it possible here to obtain a flow of biomethane at constant concentration without loss of its main component, methane, but also makes it possible to avoid carbon dioxide emissions.

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Abstract

Installation et procédé mettant en oeuvre ladite installation pour le traitement par perméation membranaire d'un flux gazeux d'alimentation comprenant au moins du méthane et du dioxyde de carbone, ladite installation comprenant: - une première unité de séparation par membrane apte à recevoir le flux gazeux d'alimentation et à fournir un premier perméat et un premier rétentat, - une seconde unité de séparation par membrane apte à recevoir le premier rétentat et à fournir un second perméat et un second rétentat, - un compresseur permettant de comprimer le premier perméat à une pression comprise entre 17 bar et 25 bar, - Un moyen permettant de refroidir le premier perméat comprimé à une température inférieure à -40°C, - Une colonne de distillation permettant de séparer le premier perméat refroidi en un flux gazeux et un flux liquide, - Au moins un moyen permettant de recycler le flux gazeux sortant de la colonne de distillation à l'entrée de la première unité de séparation membranaire, - un moyen de mesure de la concentration en méthane et/ou en dioxyde de carbone dans le flux gazeux sortant de la colonne de distillation, - un moyen de comparaison de la concentration en méthane et/ou en dioxyde de carbone mesurée par le moyen de mesure avec une valeur cible, et - un moyen d'ajustement de la pression et/ou de la température du premier perméat en fonction de la comparaison effectuée par le moyen de comparaison.

Description

INSTALLATION ET PROCEDE DE PRODUCTION DE BIOMETHANE AVEC PERTE DE METHANE
LIMITEE ET EMISSION DE C02 LIMITEE
La présente invention est relative à une installation de traitement par perméation membranaire d'un courant gazeux contenant au moins du méthane et du dioxyde de carbone pour produire un courant gazeux riche en méthane et à un procédé mettant en œuvre une telle installation.
Elle concerne en particulier l'épuration de biogaz, dans le but de produire du biométhane conforme aux spécifications pour injection dans un réseau de gaz naturel.
Le biogaz est le gaz produit lors de la dégradation de matières organiques en l'absence d'oxygène (fermentation anaérobie) encore appelée méthanisation. Il peut s'agir d'une dégradation naturelle - on l'observe ainsi dans les marais ou les décharges d'ordures ménagères - mais la production de biogaz peut aussi résulter de la méthanisation de déchets dans un réacteur dédié, appelé méthaniseur ou digesteur.
De par ses constituants principaux - méthane et dioxyde de carbone - le biogaz est un puissant gaz à effet de serre ; il constitue aussi, parallèlement, une source d'énergie renouvelable appréciable dans un contexte de raréfaction des énergies fossiles.
Le biogaz contient majoritairement du méthane (CH4) et du dioxyde de carbone (C02) dans des proportions variables en fonction du mode d'obtention mais également, en moindres proportions de l'eau, de l'azote, de l'hydrogène sulfuré, de l'oxygène, ainsi que des composés organiques autres, à l'état de traces.
Selon les matières organiques dégradées et les techniques utilisées, les proportions des composants diffèrent, mais en moyenne le biogaz comporte, sur gaz sec, de S0 à 75% de méthane, de 15 à 60% de C02, de 0 à 15% d'azote, de 0 à 5% d'oxygène et des composés traces.
Le biogaz est valorisé de différentes manières. Il peut, après un traitement léger, être valorisé à proximité du site de production pour fournir de la chaleur, de l'électricité ou un mélange des deux (la cogénération); la teneur importante en dioxyde de carbone réduit son pouvoir calorifique, augmente les coûts de compression et de transport et limite l'intérêt économique de sa valorisation à cette utilisation de proximité. Une purification plus poussée du biogaz permet sa plus large utilisation, en particulier, une purification poussée du biogaz permet d'obtenir un biogaz épuré aux spécifications du gaz naturel et qui pourra lui être substitué ; le biogaz ainsi purifié est le « biométhane ». Le biométhane complète ainsi les ressources de gaz naturel avec une partie renouvelable produite au coeur des territoires; il est utilisable pour exactement les mêmes usages que le gaz naturel d'origine fossile. Il peut alimenter un réseau de gaz naturel, une station de remplissage pour véhicules, il peut aussi être liquéfié pour être stocké sous forme de gaz naturel liquide (GNL)...
Les modes de valorisation du biométhane sont déterminés en fonction des contextes locaux : besoins énergétiques locaux, possibilités de valorisation en tant que biométhane carburant, existence à proximité de réseaux de distribution ou de transport de gaz naturel notamment. Créant des synergies entre les différents acteurs oeuvrant sur un territoire (agriculteurs, industriels, pouvoirs publics), la production de biométhane aide les territoires à acquérir une plus grande autonomie énergétique.
Plusieurs étapes doivent être franchies entre la collecte du biogaz et l'obtention du biométhane, produit final apte à être comprimé ou liquéfié.
En particulier, plusieurs étapes sont nécessaires avant le traitement qui vise à séparer le dioxyde de carbone pour produire un courant de méthane purifié. Une première étape consiste à comprimer le biogaz qui a été produit et acheminé à pression atmosphérique, cette compression peut être obtenue - de façon classique - via un compresseur. Les étapes suivantes visent à débarrasser le biogaz des composants corrosifs que sont le sulfure d'hydrogène et les composés organiques volatils (COV), les technologies utilisées sont de façon classique l'adsorption à pression modulée (PSA) et le piégeage sur charbon actif. Vient ensuite l'étape qui consiste à séparer le dioxyde de carbone pour disposer in fine de méthane à la pureté requise pour son usage ultérieur.
Le dioxyde de carbone est un contaminant typiquement présent dans le gaz naturel dont il est courant de devoir le débarrasser. Des technologies variées sont utilisées pour cela en fonction des situations ; parmi celles-ci, la technologie membranaire est particulièrement performante lorsque la teneur en C02 est élevée ; elle est donc pour séparer le C02 présent dans le biogaz, provenant des gaz de décharge ou des digesteurs de déchets végétaux ou animaux.
Les procédés membranaires de séparation de gaz utilisés pour la purification d'un gaz, qu'ils utilisent un ou plusieurs étages de membranes doivent permettre la production d'un gaz à la qualité requise, pour un faible coût, tout en minimisant les pertes du gaz que l'on souhaite valoriser. Ainsi, dans le cas de l'épuration du biogaz, la séparation effectuée est principalement une séparation CH4/C02, devant permettre la production d'un gaz contenant en fonction de son utilisation plus de 85% de CH4, de préférence plus de 95% de CH4, plus préférentiellement plus de 97,5% de CH4, tout en minimisant les pertes de CH4 dans le gaz résiduaire et le coût d'épuration, ce dernier étant pour une part importante lié à la consommation électrique du dispositif de compression du gaz en amont des membranes.
Il est préférable que les installations permettant la production d'un flux gazeux enrichi en méthane puissent contrôler la perte de méthane.
Partant de là, un problème qui se pose est de fournir une installation permettant l'obtention d'un flux de biométhane à concentration constante sans perte de son composant principale le méthane.
Une solution de la présente invention est une installation pour le traitement par perméation membranaire d'un flux gazeux d'alimentation comprenant au moins du méthane et du dioxyde de carbone, ladite installation comprenant: une première unité de séparation par membrane apte à recevoir le flux gazeux d'alimentation et à fournir un premier perméat et un premier rétentat, une seconde unité de séparation par membrane apte à recevoir le premier rétentat et à fournir un second perméat et un second rétentat, un compresseur permettant de comprimer le premier perméat à une pression comprise entre 17 bar et 25 bar,
Un moyen permettant de refroidir le premier perméat comprimé à une température inférieure à -40°C,
Une colonne de distillation permettant de séparer le premier perméat refroidi en un flux gazeux et un flux liquide, et
Au moins un moyen permettant de recycler le flux gazeux sortant de la colonne de distillation à l'entrée de la première unité de séparation membranaire. De préférence le moyen permettant de recycler le flux gazeux sortant de la colonne de distillation comprend un ensemble de vannes et de tuyaux.
Selon le cas l'installation selon l'invention peut présenter une ou plusieurs des caractéristiques ci-dessous :
L'installation comprend un moyen de mesure de la concentration en méthane et/ou en dioxyde de carbone dans le flux gazeux sortant de la colonne de distillation, un moyen de comparaison de la concentration en méthane et/ou en dioxyde de carbone mesurée par le moyen de mesure avec une valeur cible, et un moyen d'ajustement de la pression et/ou de la température du premier perméat en fonction de la comparaison effectuée par le premier moyen de comparaison.
L'installation comprend un compresseur permettant de comprimer le flux gazeux d'alimentation à une pression comprise entre 8 bar et 16 bar en amont de la première unité de séparation membranaire.
L'installation comprend un évaporateur permettant d'évaporer le flux liquide sortant de la colonne de distillation.
L'installation comprend un réservoir de liquide permettant de stocker le flux liquide sortant de la colonne de distillation.
L'installation comprend un moyen de purification du flux gazeux d'alimentation placé en amont de la première unité de séparation par membrane et permettant d'éliminer au moins en partie une impureté choisie parmi l'eau, le sulfure d'hydrogène et les composés organiques volatils.
Le moyen permettant de refroidir le premier perméat comprimé à une température inférieure à -40°C comprend un ensemble de groupe froid et d'échangeurs thermiques.
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement par perméation membranaire d'un flux gazeux d'alimentation comprenant au moins du méthane et du dioxyde de carbone, ledit procédé mettant en œuvre l'installation telle que définie ci-dessus et comprenant : a) Une étape d'alimentation de la première unité de séparation membranaire par le flux gazeux d'alimentation de sorte à produire un premier rétentat enrichi en méthane par rapport au flux gazeux d'alimentation et un premier perméat enrichi en dioxyde de carbone par rapport au flux gazeux d'alimentation, b) Une étape d'alimentation de la seconde unité de séparation membranaire par le premier rétentat de sorte à produire un second rétentat enrichi en méthane par rapport au premier rétentat et un second perméat enrichi en dioxyde de carbone par rapport au premier rétentat, c) Une étape de compression du premier perméat à une pression comprise entre 17 bar et 25 bar, d) Une étape de refroidissement du premier perméat comprimé à une température inférieure à -40°C, e) Une étape de séparation du premier perméat refroidi en un flux gazeux et un flux liquide dans la colonne de distillation, et f) Une étape de recyclage du flux gazeux sortant de la colonne de distillation à l'entrée de la première unité de séparation membranaire.
Notons que ce recyclage permet de recycler la totalité du CH4 contenu dans le flux gazeux. En effet, le flux gazeux sortant de la colonne de distillation comprendra essentiellement du méthane et le flux liquide sortant de la colonne de distillation comprendra essentiellement du dioxyde de carbone.
La partie recyclée dans le flux gazeux d'alimentation représentera de préférence 1/3 du flux gazeux d'alimentation.
Selon le cas, le procédé selon l'invention peut présenter une ou plusieurs des caractéristiques ci-dessous :
Le procédé comprend une étape de mesure de la concentration en méthane et/ou en dioxyde de carbone dans le flux gazeux sortant de la colonne de distillation, une étape de comparaison de la concentration en méthane et/ou en dioxyde de carbone mesurée par le moyen de mesure avec une valeur cible, et une étape d'ajustement de la pression et/ou de la température du premier perméat en fonction de la comparaison effectuée par le premier moyen de comparaison. De préférence des trois étapes sont réalisées automatiquement par des moyens de transmission de données et de traitement de données. De préférence la valeur cible est comprise entre 10% de CH4 et 20% de CH4, Le procédé comprend une étape de compression du flux gazeux d'alimentation à une pression comprise entre 8 bar et 16 bar en amont de la première unité de séparation membranaire,
Le procédé comprend une étape d'évaporation du flux liquide sortant de la colonne de distillation.
Le procédé comprend une étape de stockage du flux liquide sortant de la colonne de distillation dans un réservoir liquide.
Le procédé comprend une étape de purification du flux gazeux d'alimentation en amont de la première unité de séparation par membrane de manière à éliminer au moins en partie une impureté choisie parmi l'eau, le sulfure d'hydrogène et les composés organiques volatils,
Le flux gazeux d'alimentation est du biogaz.
La solution proposée ici permet ici l'obtention d'un flux de biométhane à concentration constante sans perte de son composant principale le méthane mais permet également d'éviter les émissions de dioxyde de carbone.

Claims

Revendications
1. Installation pour le traitement par perméation membranaire d'un flux gazeux d'alimentation comprenant au moins du méthane et du dioxyde de carbone, ladite installation comprenant: une première unité de séparation par membrane apte à recevoir le flux gazeux d'alimentation et à fournir un premier perméat et un premier rétentat, une seconde unité de séparation par membrane apte à recevoir le premier rétentat et à fournir un second perméat et un second rétentat, un compresseur permettant de comprimer le premier perméat à une pression comprise entre 17 bar et 25 bar,
Un moyen permettant de refroidir le premier perméat comprimé à une température inférieure à -40°C,
Une colonne de distillation permettant de séparer le premier perméat refroidi en un flux gazeux et un flux liquide,
Au moins un moyen permettant de recycler le flux gazeux sortant de la colonne de distillation à l'entrée de la première unité de séparation membranaire, un moyen de mesure de la concentration en méthane et/ou en dioxyde de carbone dans le flux gazeux sortant de la colonne de distillation, un moyen de comparaison de la concentration en méthane et/ou en dioxyde de carbone mesurée par le moyen de mesure avec une valeur cible, et un moyen d'ajustement de la pression et/ou de la température du premier perméat en fonction de la comparaison effectuée par le moyen de comparaison.
2. Installation selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend un compresseur permettant de comprimer le flux gazeux d'alimentation à une pression comprise entre 8 bar et 16 bar en amont de la première unité de séparation membranaire.
3. Installation selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle comprend un évaporateur permettant d'évaporer le flux liquide sortant de la colonne de distillation.
4. Installation selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle comprend un réservoir de liquide permettant de stocker le flux liquide sortant de la colonne de distillation.
5. Installation selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle comprend un moyen de purification du flux gazeux d'alimentation placé en amont de la première unité de séparation par membrane et permettant d'éliminer au moins en partie une impureté choisie parmi l'eau, le sulfure d'hydrogène et les composés organiques volatils.
6. Installation selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le moyen permettant de refroidir le premier perméat comprimé à une température inférieure à -40°C comprend un ensemble de groupe froid et d'échangeurs thermiques.
7. Procédé de traitement par perméation membranaire d'un flux gazeux d'alimentation comprenant au moins du méthane et du dioxyde de carbone, ledit procédé mettant en œuvre l'installation telle que définie dans l'une des revendications 1 à 6 et comprenant : a) Une étape d'alimentation de la première unité de séparation membranaire par le flux gazeux d'alimentation de sorte à produire un premier rétentat enrichi en méthane par rapport au flux gazeux d'alimentation et un premier perméat enrichi en dioxyde de carbone par rapport au flux gazeux d'alimentation, b) Une étape d'alimentation de la seconde unité de séparation membranaire par le premier rétentat de sorte à produire un second rétentat enrichi en méthane par rapport au premier rétentat et un second perméat enrichi en dioxyde de carbone par rapport au premier rétentat, c) Une étape de compression du premier perméat à une pression comprise entre 17 bar et 25 bar, d) Une étape de refroidissement du premier perméat comprimé à une température inférieure à -40°C, e) Une étape de séparation du premier perméat refroidi en un flux gazeux et un flux liquide dans la colonne de distillation, f) Une étape de recyclage du flux gazeux sortant de la colonne de distillation à l'entrée de la première unité de séparation membranaire g) Une étape de mesure de la concentration en méthane et/ou en dioxyde de carbone dans le flux gazeux sortant de la colonne de distillation, h) Une étape de comparaison de la concentration en méthane et/ou en dioxyde de carbone mesurée par le moyen de mesure avec une valeur cible, et i) Une étape d'ajustement de la pression et/ou de la température du premier perméat en fonction de la comparaison effectuée par le moyen de comparaison.
8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce qu'il comprend une étape de compression du flux gazeux d'alimentation à une pression comprise entre 8 bar et 16 bar en amont de la première unité de séparation membranaire.
9. Procédé selon l'une des revendications 7 ou 8, caractérisé en ce qu'il comprend une étape d'évaporation du flux liquide sortant de la colonne de distillation.
10. Procédé selon l'une des revendications 7 à 9, caractérisé en ce qu'il comprend une étape de stockage du flux liquide sortant de la colonne de distillation dans un réservoir liquide.
11. Procédé selon l'une des revendications 7 à 10, caractérisé en ce qu'il comprend une étape de purification du flux gazeux d'alimentation en amont de la première unité de séparation par membrane de manière à éliminer au moins en partie une impureté choisie parmi l'eau, le sulfure d'hydrogène et les composés organiques volatils.
12. Procédé selon l'une des revendications 7 à 11, caractérisé en ce que le flux gazeux d'alimentation est du biogaz.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3120803A1 (fr) * 2021-03-22 2022-09-23 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Installation pour le traitement par perméation membranaire d’un flux de biogaz avec une unité de séparation membranaire à deux modules
FR3157221A1 (fr) * 2023-12-20 2025-06-27 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Installation et procédé de production de biométhane gazeux et de CO2 liquide

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4085192A (en) * 1973-05-11 1978-04-18 Shell Oil Company Selective removal of hydrogen sulfide from gaseous mixtures
US5082534A (en) * 1990-03-14 1992-01-21 Wayne Technology, Inc. Pyrolytic conversion system
WO2012048078A1 (fr) * 2010-10-06 2012-04-12 L'air Liquide Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Procédé d'élimination du dioxyde de carbone
BR112015010492B8 (pt) * 2012-11-14 2023-04-25 Evonik Fibres Gmbh Aparelhagem para separação de gases, instalação para produção de biogás, e métodos para seu controle
WO2014183977A1 (fr) * 2013-05-15 2014-11-20 Evonik Industries Ag Commande de la composition de gaz d'une installation de séparation de gaz par des membranes
US9108894B1 (en) * 2014-07-22 2015-08-18 Iogen Corporation Process for using biogenic carbon dioxide derived from non-fossil organic material
JP6231975B2 (ja) * 2014-12-04 2017-11-15 三菱重工業株式会社 天然ガス精製システム
US9889401B2 (en) * 2015-12-18 2018-02-13 General Electric Company Flow management and CO2-recovery apparatus and method of use
US10118129B2 (en) * 2017-03-31 2018-11-06 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Natural-gas purification apparatus
CN107081045A (zh) * 2017-04-14 2017-08-22 中国石油化工股份有限公司 一种捕集烟气中二氧化碳的方法及其专用设备
US10780392B2 (en) * 2018-04-23 2020-09-22 Air Liquide Advanced Technologies U.S. Llc Multi-stage membrane for N2 rejection
EP3632525A1 (fr) * 2018-10-02 2020-04-08 Evonik Fibres GmbH Dispositif et procédé permettant de séparer le méthane d'un mélange gazeux contenant du méthane, du dioxyde de carbone et du sulfure d'hydrogène
CN109771981B (zh) * 2019-02-02 2021-05-18 南京工业大学 一种节能型精馏-膜法-精馏耦合分离共沸有机溶剂的方法

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Publication number Publication date
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