EP3581628A1 - Trockenpräparation für eine wässrige oder lösemittelhaltige zusammensetzung für ein abtönsystem, verfahren zur herstellung der trockenpräparation und dessen verwendung für die herstellung einer wässrigen oder lösemittelhaltigen zusammensetzung - Google Patents

Trockenpräparation für eine wässrige oder lösemittelhaltige zusammensetzung für ein abtönsystem, verfahren zur herstellung der trockenpräparation und dessen verwendung für die herstellung einer wässrigen oder lösemittelhaltigen zusammensetzung Download PDF

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EP3581628A1
EP3581628A1 EP18177086.8A EP18177086A EP3581628A1 EP 3581628 A1 EP3581628 A1 EP 3581628A1 EP 18177086 A EP18177086 A EP 18177086A EP 3581628 A1 EP3581628 A1 EP 3581628A1
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EP
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solvent
dry preparation
composition
aqueous
weight
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Volker Ptatschek
Heike Lingelbach
Petra Weinhold
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Original Assignee
DAW SE
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    • C08K5/5419—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond containing at least one Si—C bond

Definitions

  • the present invention relates to a dry preparation, in particular dry pigment preparation, for an aqueous or solvent-containing composition, in particular a color composition or extender composition, for a tinting system.
  • the invention further relates to the use of the dry preparation according to the invention for the production of at least one aqueous or solvent-containing composition, in particular a shade composition or extender composition.
  • the invention relates to a method for producing the aqueous or solvent-containing composition for a tinting system.
  • Paint colors and colored plasters are available in a wide range of colors. This happens regularly by mixing colored tinting pastes with a so-called tinting base, which is regularly available in white or transparent and rarely in colored form. In this way, paints and plasters of different shades of color do not have to be stored in large quantities. This reduces the risk of having to discard batches that have been stored for too long due to mold that has occurred in the meantime.
  • the tinting bases generally represent the largest proportion of the mixtures mentioned in terms of quantity.
  • tinting paste As soon as such a tinting paste is filled into such a tinting machine, there is a particular risk of mold formation and bacterial attack.
  • a wide variety of organic compounds are usually used in tinting pastes, and on the other hand, mold spores and bacteria are regularly ubiquitous in the ambient air.
  • larger amounts of tinting paste material can be disposed of due to mold formation or microbial contamination and the tinting machine completely needs to be cleaned.
  • tinting pastes are often mixed with organic biocides. This addition of biocides can largely suppress mold formation, but this can lead to indoor air hygiene problems. The fact that mold infestation is sometimes observed in spite of the use of biocides is due to the fact that today's tinting systems and the resulting coatings are often emission and solvent-free, i.e. with VOC contents ⁇ 1g / liter. In addition to mold formation and microbial infestation, sedimentation and syneresis can also occur with long standing times in the container or in the tinting machine with liquid pigment preparations. Long standing times can also lead to rheological problems such as paste thickening. As a result, the above-mentioned problems result in tinting behavior that can no longer be reproduced or even machine failures.
  • the present invention was therefore based on the object of being able to use tinting material which no longer has the disadvantages of the prior art and which, in particular, can be stored unproblematically over long periods of time.
  • the invention was also based on the object of providing tinting materials with which a predetermined tinting result can be reproducibly achieved. Finally, the invention was based on the object of making available high-quality tinting materials which nevertheless meet modern ecological standards.
  • dry preparations according to the invention are preferably in the form of a, in particular anhydrous, powder or granulate.
  • the dry preparations according to the invention are obtained in particularly expedient configurations by suitable drying processes such as, for example, spray drying, freeze drying or drum drying, preferably by spray drying and freeze drying.
  • suitable drying processes such as, for example, spray drying, freeze drying or drum drying, preferably by spray drying and freeze drying.
  • an aqueous or solvent-containing system is preferably used as the starting substrate.
  • the aqueous system which is subjected to spray drying or freeze drying preferably has a pH of greater than or equal to 9.0, preferably in the range from 10.0 to 12.0 and particularly preferably in the range from 10.5 to 11.5 , or is set to a pH greater than or equal to 9.0, preferably in the range from 10.0 to 12.0 and particularly preferably in the range from 10.5 to 11.5.
  • aqueous compositions are used for the preparation of the dry preparations according to the invention, in an advantageous embodiment water is present therein, based on the total weight of this composition, preferably in an amount in the range from 10 to 90% by weight and particularly preferably in the range from 25 to 80% by weight .-% in front.
  • the dry preparations according to the invention in particular if obtained by spray drying or freeze drying, generally have a residual moisture content, based on the total weight of the dry preparation, of 5% by weight or less, preferably 3% by weight or less and particularly preferably 1.5%. % Or less.
  • aqueous solvent or an aqueous system in the sense of the present invention preferably contains exclusively water as the liquid component.
  • aqueous systems in the sense of the invention also comprise water-containing compositions which moreover contain water-soluble (at 22 ° C.) solvents such as methanol, ethanol or acetone, mostly as a minor quantity.
  • a solvent-containing system comprises, on the one hand, a solvent or a mixture of solvents which are soluble with one another and which are soluble in water (at 22 ° C.).
  • solvent-containing systems in the sense of the invention are also those which are based on a water-insoluble solvent or on a mixture of solvents which are soluble with one another and which are not water-soluble (at 22 ° C.).
  • aqueous and solvent-containing compositions such as color and extender compositions, for example by means of spray drying or freeze drying, can be converted into a dry preparation which can be stored for long periods without showing any decomposition or conversion reactions.
  • aqueous and solvent-containing compositions such as color and extender compositions
  • freeze drying can be converted into a dry preparation which can be stored for long periods without showing any decomposition or conversion reactions.
  • Suitable pigments are inorganic pigments such as colored, black and white pigments (color pigments) and gloss pigments and organic pigments such as colored and black pigments.
  • Suitable inorganic white pigments include, for example, titanium dioxide, zinc white, and colored zinc oxide; Zinc sulfide and / or lithopone and / or ettringite.
  • the inorganic black pigments can be selected, for example, from iron oxide black, iron-manganese black, spinel black and / or carbon black.
  • Suitable inorganic colored pigments can be used, for example, chromium oxide, chromium oxide hydrate green, chromium green, cobalt green, ultramarine green, cobalt blue, ultramarine blue, manganese blue, ultramarine violet, cobalt and manganese violet, iron oxide red, cerium sulfide, molybdenum red, ultramarine red, corundum brown and mixed, iron oxide brown, mixed oxide brown, mixed iron brown Chrome titanium yellow, tin zinc titanate, chrome orange, iron oxide yellow, nickel titanium yellow, chrome yellow and / or bismuth vanadate.
  • Particularly suitable pigments include, for example, titanium dioxide, zinc sulfide, zinc oxide, barite, carbon black, iron oxide, chromium oxide, cobalt blue, spinel pigment, nickel titanate, chromium titanate and any mixtures thereof.
  • C.I. can be used as suitable organic colored pigments, for example.
  • Pigment Red 282 C.I. Pigment Violet 19, C.I. Pigment Violett 23, Pigment Yellow 74, Pigment Yellow 83, Pigment Yellow 97, C.I. Pigment Yellow 110, C.I. Pigment Yellow 138, C.I. Pigment Yellow 154 or any mixture of these pigments.
  • Suitable organic pigments can be selected, for example, from the group consisting of monoazo pigments, in particular CI Pigment Brown 25, CI Pigment Orange 5, 13, 38 or 64, CI Pigment Red 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9, 12, 17, 22, 23, 31, 48: 1, 48: 2, 48: 3, 49, 51: 1, 52: 1, 52: 2, 53, 53: 1, 53: 3, 57: 1, 58: 2, 58: 4, 112, 146, 148, 170, 175, 184, 185, 187, 191: 1, 208, 210, 245, 247 and / or 251, CI Pigment Yellow 1, 3, 62, 73 , 120, 151, 181, 183 and / or 191 and / or CI Pigment Violet 32, diazo pigments, in particular CI Pigment Orange 16, 34, 44 and / or 72 and / or CI Pigment Yellow 12, 13, 14, 16, 17 , 81, 106, 113, 126, 127, 155, 174, 176, 18 and / or 188, diazo condensation pigment
  • Suitable pigment mixtures can include mixtures of inorganic and organic pigments as well as mixtures of different inorganic pigments and mixtures of different organic pigments.
  • Suitable fillers can in principle be selected from the group consisting of calcitic fillers, in particular calcium carbonates, dolomites, calcites and / or aragonites, silicate fillers, in particular quartzites, layered silicates, feldspar, volcanites and / or silicas such as diatomaceous earth and diatomaceous earths, sulfate fillers, in particular barium sulfate, chemically modified fillers and from any mixtures of these fillers. If layered silicates are used as fillers, these are generally those in which water is not stored under normal pressure and room temperature conditions and which accordingly cannot function as a thickener.
  • Dry preparations according to the invention which contain at least one pigment and / or at least one pigment are also called dry pigment preparations for the purposes of the present invention. While dry pigment preparations containing pigments (and optionally fillers) regularly provide aqueous or solvent-based color compositions, dry pigment preparations containing fillers but no pigments are used for the production of aqueous or solvent-containing extender compositions.
  • dry pigment preparations in particular those which are essentially free of preservatives Dry pigment preparations, use is preferably made of those selected from the group consisting of polycarboxylates, in particular salts of polyacrylic acids, polyphosphates, in particular linear polyphosphates and / or cyclic metaphosphates, polyether phosphates, polycarboxylic acid polymers, acrylic block copolymers, in particular CFRP-based acrylic block copolymers, ethoxylated fatty alcohol copolymers, ethoxylated nonionic saturated long-chain alcohols, fatty alcohol sulfates, alkylphosphonates, polysiloxane ethers, in particular methoxypolyethoxypropyltrisiloxane, alkynediolethoxylates, fluorosurfactants and any mixtures thereof.
  • polycarboxylates in particular salts of polyacrylic acids, polyphosphates, in particular linear polyphosphates and / or cyclic metaphosphate
  • CFRP-based acrylic block polymers are those which have been produced by means of controlled free radical polymerization .
  • the CFRP process is a so-called living polymerization, also known as living radical polymerization (LRP).
  • LRP living radical polymerization
  • alkylalkoxysilanes, alkylalkoxysiloxanes, water-soluble alkylsilicones, monoalkylsilane triols, dialkylsilane diols, trialkylsilanols, alkali metal salts of monoalkylsilane triols, dialkylsilane diols or trialkylsilanols or any mixtures thereof are regularly used.
  • Suitable alkyl siliconates include, for example, compounds of the formula HO- [Si (R 3 ) (OX) -O-] n H, in which the radical R 3 is an alkyl group having 1 to 8 C atoms, X is a cation and n is a number in the range from 1 to 6 means.
  • the molecular weight of these alkyl silicates is preferably in the range from 100 to 500.
  • R 3 is a methyl, ethyl, i-propyl or n-propyl group, preferably a methyl group.
  • the alkali metals, in particular potassium, are particularly suitable as cations.
  • Potassium methyl siliconate and sodium propyl siliconate may be mentioned as examples of preferred alkyl siliconates. Potassium methyl siliconate has proven to be particularly advantageous here.
  • the dry content of alkyl silicone such as potassium methyl silicone in the dry preparations according to the invention, in particular in the dry pigment preparations essentially free of preservatives, is regularly in the range from 0.01 to 10% by weight, preferably 0.07 to 4% by weight and particularly preferably 0.15 to 2% by weight (solids content or, if not present as a solid at 20 ° C., not -aqueous active ingredient).
  • additives can be used as additives (component e)).
  • suitable additives can be selected from the group consisting of defoamers, stabilizers, flame retardants, water repellents, matting agents, in particular precipitated silica, rheology additives, in particular thickeners, surface additives, in particular silicone surface additives, for example polyether-modified polymethylalkylsiloxane and / or silicone polyoxyethane copolymers, puffers, powders, copolymers, peptides, powders, copolymers, peptides, copolymers, Neutralizing agents, pH regulators, UV absorbers, radical scavengers and mixtures of these compounds.
  • the dry preparations according to the invention in particular essentially preservative-free dry pigment preparations, preferably contain at least one thickener and / or defoamer as additives. Both the thickener and the defoamer are particularly preferably present in the dry preparations according to the invention, in particular in the dry pigment preparations which are essentially free of preservatives.
  • Thickeners within the meaning of the present invention are also to be understood as meaning rheology-influencing sheet silicates, organically modified sheet silicates, for example bentonites or hectorites, pyrogenic silicic acid, for example aerosils, and thixotropic alkyd resins. These substances can be used individually or in any mixture as thickeners.
  • Sheet silicates influencing rheology in the sense of the present invention are to be understood as sheet silicates in which water can be incorporated into the sheet silicates and which can act as a thickener due to this property.
  • the rheology-influencing layered silicates mentioned and the organically modified layered silicates can also be summarized under the name layered silicate thickener.
  • the additives mentioned are in the dry preparations according to the invention, in particular in the essentially preservative-free dry pigment preparations, in an amount in the range from 0.001 to 25% by weight, preferably in the range from 0.01 to 13.5% by weight and particularly preferably in the range from 0.1 to 8.5% by weight, in each case based on the solids content or, if these additives should not be present as a solid at room temperature, on the non-aqueous active ingredient content of these additive components.
  • Suitable thickeners can also be selected from the group consisting of polyacrylate thickeners, polyurethane thickeners, polyurea thickeners, cellulose thickeners, especially hydroxyethyl cellulose and / or methyl cellulose, polyvinyl alcohol thickeners, polyether polyol thickeners, polysaccharide thickeners, especially xanthan and / or agar agar, and any mixtures thereof.
  • Polysaccharide thickeners, in particular xanthan are particularly preferred.
  • Suitable thickener systems can e.g. also based on the combined use of rheology-influencing layered silicates and / or organically modified layered silicates, in particular organically modified layered silicates, and polysaccharide thickeners, in particular xanthan.
  • the dry preparation according to the invention contains at least one preservative which decomposes under alkaline conditions. Dry preparations are preferred in which, in addition to the at least one preservative which decomposes under alkaline conditions, no other preservatives are present.
  • a preservative which decomposes under alkaline conditions is preferably understood to be one which, at a pH greater than or equal to 9.0, preferably greater than or equal to 10.0, with a half-life of less than 25 days, decomposes preferably less than or equal to 5 days and particularly preferably less than or equal to 3 days.
  • isothiazolinones are particularly suitable. Among these, preference is again given to those selected from the group consisting of 2-methyl-isothiazolin-3-one (MIT), 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (CIT) and their any mixtures. 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (CIT) is particularly preferred.
  • Such dry preparations according to the invention are also preferred which are essentially free of in-can preservatives, preferably free of in-can preservatives and film preservatives, particularly preferably free of organic biocidal preservatives and in particular free of any preservatives.
  • dry preparations according to the invention are considered to be free of preservatives in accordance with the present invention in accordance with RAL gGmbH's "Basic award for environmental labels” relating to "Low-emission interior wall paints RAL-UZ 102" (January 2015 edition) if there are no preservatives or Preservatives, based on the individual substance (including formaldehyde), in an amount less than 2 ppm, and in relation to (5-chloro-2-methyl-4-isothiazoline) in an amount less than 0.5 ppm.
  • the dry preparations according to the invention can also contain water glass and / or silica sol. These components can be used to adjust the pH of the aqueous or solvent-containing compositions accessible from these dry preparations, but can also act as inorganic binders.
  • the water glass is preferably selected from the group consisting of sodium, potassium and lithium water glass. Any mixtures of different water glasses can of course also be used. Potassium water glass is preferably used for the dry preparations according to the invention.
  • Water glass is, for example, reaction products made from alkali carbonates or hydroxides with quartz sand. These are often offered commercially in the form of aqueous solutions. In these commercially available aqueous solutions, the water glass is generally present with a solids content of 28% by weight.
  • water glass can also be used in powder form. If water glass is used for the production of the dry preparations according to the invention, it is regularly in the aqueous compositions used here in the range from 0.1 to 3.5% by weight, preferably in the range from 0.3 to 2.4% by weight. and particularly preferably in the range from 0.6 to 1.8% by weight, in each case based on the total weight of the aqueous composition used and on the basis of the dry weight fraction of the water glass.
  • silica sols are known to the person skilled in the art. Silica sols are commercially available in the form of aqueous colloidal suspensions of polysilicic acid molecules. The silica sol present in aqueous systems is preferably alkaline and particularly preferably has a pH greater than 9.
  • the dry preparations according to the invention can also contain suitable further bases such as alkali or alkaline earth metal hydroxides, e.g. Potassium hydroxide, and / or amine compounds such as e.g. 2-Amino-2-ethyl-1, 3-propanediol.
  • suitable further bases such as alkali or alkaline earth metal hydroxides, e.g. Potassium hydroxide, and / or amine compounds such as e.g. 2-Amino-2-ethyl-1, 3-propanediol.
  • Particularly preferred dry preparations according to the invention contain a) at least one pigment and / or at least one filler, b) at least one wetting and / or dispersing agent, c) at least one water-soluble alkyl silicone, in particular potassium methyl silicone, and d) optionally at least one additive selected from the group consisting of from at least one thickener, preferably polysaccharide thickeners and / or layered silicate thickeners, particularly preferably organically modified layered silicates, at least one defoamer, at least one humectant, in particular polyalkylene glycols, at least one wax and any mixtures thereof.
  • the dry preparations according to the invention contain at least one humectant, in particular polyalkylene glycols, and / or at least one wax.
  • humectants are used e.g. to ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycols, glycerin, dipropylene glycols, polyethylene glycols, polypropylene glycols, amides, ethers, ether derivatives, carboxylic acids, esters, alcohols, carbitol, in particular butyl carbitol, cellosolve, amino alcohols, ketones or any mixtures thereof.
  • the dry preparations according to the invention can also contain at least one binder.
  • This can be an inorganic binder, for example water glass and / or silica sol, as already specified above, or it can also be an organic binder.
  • Appropriate organic binders are based on aqueous dispersions based on polymers containing acrylates, vinyl acetate and / or styrene, in particular based on pure acrylates and / or terpolymers. Suitable binders can also be based on so-called hybrid binders, in particular in the form of aqueous organosilicate hybrid dispersions. Starch and / or starch hybrid binders are also suitable as binders. Alternatively or additionally, acrylic resins, acrylic silicone resins, silicone resins, urethane resins, unsaturated polyester resins or alkyd resins and mixtures thereof are used.
  • suitable organic binders for the dry preparations according to the invention are vinyl acetate / ethylene copolymers, copolymers based on vinyl aromatics, in particular styrene, and acrylates or on the basis of pure acrylates, in particular based on pure acrylates.
  • Pure acrylates include homo- and especially copolymers of (meth) acrylates, i.e. Acrylates and / or methacrylates, optionally also with (meth) acrylic acid, i.e. Acrylic and / or methacrylic acid, as a comonomer building block.
  • the organic binder is initially made available in the form of an aqueous binder dispersion.
  • organic binders in particular include those in which the water-dispersible or dispersible polymers are formed from the same or different monomers, at least one of the monomers being an acrylic acid ester, methacrylic acid ester, acrylic acid, methacrylic acid, vinyl acetate, vinyl chloride, versatate, acrylonitrile or represents a vinyl aromatic compound.
  • the water-dispersed or dispersible polymer is based on i) acrylic acid esters and vinyl aromatics, in particular styrene, or on ii) acrylic acid esters and vinyl esters of at least one cooking acid, in particular versatic acid, and optionally vinyl aromatics, in particular styrene.
  • suitable acrylate binders have a molar mass in the range from 300,000 g / mol and above.
  • Particularly suitable organic binders have a minimum film-forming temperature (MFT value), determined in accordance with ISO 2115: 1996 (date of issue: 2001-04), less than or equal to 10, in particular less than or equal to 7 and particularly preferably less than 5.
  • MFT value minimum film-forming temperature
  • the dry weight fraction of these organic binders can in principle be varied within a wide range.
  • Such dry preparations according to the invention have proven to be particularly expedient, comprising 20.0 to 98.0% by weight, preferably 40.0 to 96.0% by weight and particularly preferably 60.0 to 95.0% by weight, of component a), 0.05 to 30% by weight, preferably 0.5 to 25% by weight and particularly preferably 1 to 20% by weight, of component b, 0.01 to 10.0% by weight %, preferably 0.07 to 4% by weight and particularly preferably 0.15 to 2% by weight, of component c) and optionally 0.001 to 25% by weight, preferably 0.01 to 13.5% by weight % and particularly preferably 0.1 to 8.5% by weight
  • Component d) in particular selected from the group consisting of thickeners, defoamers, humectants, waxes, and any mixtures thereof, the proportions of the components forming the dry preparation being solids or, if not present as a solid at 20 ° C., the nonaqueous active ingredient represent and the amount of components forming the dry preparation is always selected so that the
  • dry preparations according to the invention are used for the production of aqueous and solvent-containing compositions, preferably aqueous compositions, preferably in the form of color tone compositions or extender compositions.
  • the dry preparations according to the invention are used for the production, in particular coloring, of, preferably preservative-free, water-based or solvent-containing paint or cleaning systems, in particular tinted aqueous glazes, water-based paints, solvent-containing glazes, solvent-based paint , in particular emulsion paints, particularly preferably emulsion exterior paints, lime paints, silicate paints, silicone resin paints, dispersion silicate paints, sol-silicate paints and / or nano-hybrid paints, in particular based on an aqueous organosilicate hybrid dispersion, floor coatings or plasters, in particular silicone resin plasters, silicate plasters, sol- Silicate plasters, light plasters, organosilicate hybrid dispersion plasters and / or synthetic resin plasters.
  • dry preparations according to the invention are also characterized in particular by the fact that they only have to be made available at the point of sale or at the point of use for the uses mentioned above.
  • the dry preparations can be free from organic biocidal preservatives. With the dry preparations according to the invention, it is accordingly no longer necessary to have to use in-can preservatives or in-can and film preservatives.
  • aqueous or solvent-containing compositions obtainable from the dry preparations according to the invention can be part of a kit-of-parts tinting system, for example as a shade composition or extender composition.
  • a kit-of-parts tinting system there is then at least one, preferably exactly one, tinting base composition, also called a tinting base, as a further component, for example consisting of or containing at least one binder and optionally at least one solvent and optionally at least one additive.
  • This tinting base composition of the kit-of-parts tinting system mentioned provides e.g. an aqueous glaze, a water-based paint, a solvent-based glaze, a solvent-based paint, a dispersion paint, a lime paint, a silicate paint, a silicone resin paint, a dispersion silicate paint, a light plaster, a floor coating, a plaster, in particular a silicone plaster or a silicate plaster, or forms a basic formulation for the systems mentioned above.
  • Tinting base compositions like the aqueous or solvent-based compositions based on the dry preparations according to the invention, are preferably free of preservatives.
  • Suitable solvents which can be used in the production of solvent-based compositions from the dry preparations according to the invention include, for example, aromatic-free white spirit and / or polyalkylene glycols, in particular polyethylene glycols.
  • polyalkylene glycols in particular polyethylene glycols, those with a molecular weight greater than 200 daltons and preferably in the range from 300 to 600 daltons are preferred. It is straightforward in the production of painting and cleaning systems with the aid of the dry preparations according to the invention possible to obtain the former with a VOC content of less than 10 g / liter and particularly preferably less than 1 g / liter.
  • VOC volatile organic compounds
  • the water-based painting and plastering systems that are obtained using the dry preparations according to the invention are in accordance with the invention in accordance with the "Basic Award for Environmental Label" of the RAL non-profit GmbH regarding "low-emission interior wall paints RAL-UZ 102" (edition January 2015) as preservative-free considered if there are no preservatives or preservatives, such as MIT and / or BIT (1,2-benzisothiazol-3 (2H) -one), based on the individual substance (including formaldehyde) in an amount ⁇ 2 ppm, as well as in Regarding CIT (5-chloro-2-methyl-4-isothiazoline) are contained in an amount ⁇ 0.5 ppm.
  • preservatives or preservatives such as MIT and / or BIT (1,2-benzisothiazol-3 (2H) -one
  • paint and plaster systems obtained with the help of the dry preparations according to the invention are solvent-based systems such as solvent-based glazes or solvent-based lacquers, these are to be described in the sense of the invention as low-emission and low-pollutant if they are the "basis for awarding environmental labels" from the RAL non-profit GmbH regarding "Low-emission and low-emission paints RAL-UZ 12a" (August 2011 edition) are sufficient.
  • dry preparations such as preservative-free dry pigment preparations for the coloring of preferably preservative-free water-based and solvent-containing products such as paints, plasters, lacquers, glazes, fillers and other building protection products are accessible for the first time.
  • the dry preparations according to the invention can be used, for example, for the production of color compositions, for example for tinting and / or lightening. While the storage stability of conventional aqueous or solvent-based color and extender compositions, even when mixed with preservatives, is regularly limited in time, the dry preparations according to the invention have a storage stability that is many times higher.
  • the problem of microbial infestation or the formation of mold in tinting machines can be significantly reduced or even eliminated, even when using dry preservatives that are essentially free of preservatives.
  • the use of the dry preparations according to the invention can also be used to counteract the problems of thickening, sedimentation and syneresis observed in conventional liquid pigment preparations by prompt use at the point of use or point of sale.
  • tinting problems and machine failures in regular operation can be reduced.
  • it is advantageous that when using the dry preparations according to the invention improved logistics result due to the lower weight.
  • the dry preparations according to the invention are also far less sensitive to temperature than the corresponding liquid preparations.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Trockenpräparation für ein Abtönsystem enthaltend ein Pigment oder einen Füllstoff, ein Netz- oder Dispergiermittel, ein Alkylalkoxysilan, Alkylalkoxysiloxan, wasserlösliches Alkylsilikonat, Monoalkylsilantriol, Dialkylsilandiol, Trialkylsilanol, Alkalisalz von Monoalkylsilantriol, Dialkylsilandiol oder Trialkylsilanol und gegebenenfalls ein Additiv, Ferner betrifft die Erfindung die Verwendung der erfindungsgemäßen Trockenpräparation für die Herstellung einer wässrigen oder lösemittelhaltigen Zusammensetzung. Auch betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer wässrigen oder lösemittelhaltigen Zusammensetzung für ein Abtönsystem, umfassend u.a. die Zurverfügungstellung einer erfindungsgemäßen Trockenpräparation. Schließlich betrifft Erfindung ein Verfahren zur Herstellung eines abgetönten oder extendierten Anstrich- oder Putzsystems, umfassend die Schritte 1a) Zurverfügungstellung einer erfindungsgemäßen Trockenpräparation oder einer wässrigen oder lösemittelhaltigen Zusammensetzung für ein Abtönsystem aus einer erfindungsgemäßen Trockenpräparation, 2a) Zurverfügungstellung einer Abtönbasiszusammensetzung, und 3a) Vermischen der Zusammensetzung oder der Trockenpräparation gemäß 1a) und der Abtönbasiszusammensetzung gemäß 2a) unter Erhalt eines abgetönten oder extendierten Anstrich- oder Putzsystems.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Trockenpräparation, insbesondere Trockenpigmentpräparation, für eine wässrige oder lösemittelhaltige Zusammensetzung, insbesondere Farbtonzusammensetzung oder Extenderzusammensetzung, für ein Abtönsystem. Ferner betrifft die Erfindung die Verwendung der erfindungsgemäßen Trockenpräparation für die Herstellung mindestens einer wässrigen oder lösemittelhaltigen Zusammensetzung, insbesondere Farbtonzusammensetzung oder Extenderzusammensetzung. Schließlich betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung der wässrigen oder lösemittelhaltigen Zusammensetzung für ein Abtönsystem.
  • Anstrichfarben sowie gefärbte Putze sind in vielfältigen Farben erhältlich. Dies geschieht regelmäßig dadurch, dass man farbige Abtönpasten mit einer sogenannten Abtönbasis, welche regelmäßig in weißer oder transparenter und seltener in bunter Form vorliegt, vermengt. Auf diese Weise müssen Farben und Putze unterschiedlicher Farbschattierungen nicht in größeren Mengen bevorratet werden. Hierdurch verringert man die Gefahr, zu lange gelagerte Chargen wegen eines zwischenzeitlich eingetretenen Schimmelbefalls verwerfen zu müssen. Bei den genannten abgetönten Farben und Putzen stellen die Abtönbasen im Allgemeinen den mengenmäßig größten Anteil der genannten Mischungen dar. Für die Farbeinstellung gewünschter Anstrichfarben bedient man sich heute regelmäßig softwaregesteuerter Abtönmaschinen, in denen eine Vielzahl an Abtönpasten unterschiedlicher Farbe vorliegt. Sobald eine solche Abtönpaste in eine derartige Abtönmaschine eingefüllt wird, besteht in besonderem Maße die Gefahr der Schimmelbildung und des Bakterienbefalls. Denn einerseits kommen in Abtönpasten üblicherweise vielfältigste organische Verbindungen zum Einsatz und andererseits sind in der Umgebungsluft Schimmelsporen und Bakterien regelmäßig ubiquitär vorhanden. Insbesondere bei solchen Abtönpasten, die für Farbtöne verwendet werden, die z.B. nicht im Trend liegen und demgemäß über eine längere Zeiträuem in der Abtönmaschine verweilen, kann es dazu kommen, dass größere Mengen an Abtönpastenmaterial auf Grund von Schimmelbildung oder mikrobiellem Befall entsorgt und die Abtönmaschine komplett gereinigt werden muss. Insbesondere im Fall besonders starker Kontamination kann sogar ein Austausch einzelner Bauteile der Abtönanlage bis hin zum Ersatz von kompletten Pastenkreisläufen, z.B. umfassend Pumpen, Vorratsschläuche, etc. notwendig werden.
  • Denn auch die Lagerstabilität wasserbasierter Pigmentpasten ist begrenzt. Zur Gewährleistung der Haltbarkeit werden Abtönpasten häufig organische Biozide zugemischt. Durch diesen Zusatz an Bioziden kann zwar die Schimmelbildung weitgehend zurückgedrängt werden, allerdings kann dies zu raumlufthygienischen Problemen führen. Dass trotz des Einsatzes von Bioziden mitunter sogar verschärft Schimmelbefall beobachtet wird, ist dem Umstand geschuldet, dass die heutigen Abtönsysteme sowie die daraus resultierenden Beschichtungen vielfach emissions- und lösemittelfrei, d.h. mit VOC-Gehalten < 1g/Liter rezeptiert werden. Neben Schimmelbildung und dem mikrobiellen Befall können mit langen Standzeiten im Gebinde oder in der Tönmaschine bei Flüssigpigmentpräparationen auch Sedimentation und Synärese auftreten. Auch gehen mit langen Standzeiten mitunter auch rheologische Probleme wie die Pasteneindickung einher. Im Ergebnis resultieren aus den genannten Problemen ein nicht mehr reprodzierbares Abtönverhalten oder gar Maschinenausfälle.
  • Der vorliegenden Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, auf Abtönmaterial zurückgreifen zu können, die nicht mehr mit den Nachteilen des Stands der Technik behaftet sind und die insbesondere unproblematisch über längere Zeiträume gelagert werden können. Auch lag der Erfindung die Aufgabe zugrunde, Abtönmaterialien zur Verfügung zu stellen, mit denen sich reproduzierbar ein vorgegebenes Abtönergebnis erzielen lässt. Schließlich lag der Erfindung die Aufgabe zugrunde, hochwertige Abtönmaterialien verfügbar zu machen, die gleichwohl modernen ökologischen Standards genügen.
  • Demgemäß wurde eine Trockenpräparation, insbesondere Trockenpigmentpräparation, für eine wässrige oder lösemittelhaltige Zusammensetzung, insbesondere Farbtonzusammensetzung oder Extenderzusammensetzung, für ein Abtönsystem gefunden, bestehend aus oder enthaltend
    1. a) mindestens ein Pigment und/oder mindestens einen Füllstoff,
    2. b) mindestens ein Netz- und/oder Dispergiermittel,
    3. c) mindestens ein Alkylalkoxysilan, Alkylalkoxysiloxan, wasserlösliches Alkylsilikonat, insbesondere Kaliummethylsilikonat, Monoalkylsilantriol, Dialkylsilandiol, Trialkylsilanol, Alkalisalz von Monoalkylsilantriol, insbesondere Kaliummethylsilantriolat und/oder Kaliumethylsilantriolat, Dialkylsilandiol oder Trialkylsilanol oder beliebige Mischungen hiervon, und
    4. d) gegebenenfalls mindestens ein Additiv.
  • Die erfindungsgemäßen Trockenpräparationen liegen vorzugsweise in Form eines, insbesondere wasserfreien, Pulvers oder Granulats vor.
  • Man erhält die erfindungsgemäßen Trockenpräparationen in besonders zweckmäßigen Ausgestaltungen durch geeignete Trocknungsverfahren wie zum Beispiel Sprühtrocknung, Gefriertrocknung oder Walzentrocknung, vorzugsweise durch Sprühtrocknung und Gefriertrocknung. Hierfür setzt man als Ausgangssubstrat bevorzugt ein wässriges oder ein lösemittelhaltiges System ein. Das wässrige System, das der Sprühtrocknung oder der Gefriertrocknung unterworfen wird, verfügt bevorzugt über einen pH-Wert von größer oder gleich 9,0, bevorzugt im Bereich von 10,0 bis 12.0 und besonders bevorzugt im Bereich von 10,5 bis 11,5, oder ist auf einen pH Wert größer oder gleich 9,0, bevorzugt im Bereich von 10,0 bis 12.0 und besonders bevorzugt im Bereich von 10,5 bis 11,5, eingestellt.
  • Werden für die Herstellung der erfindungsgemäßen Trockenpräparationen wässrige Zusammensetzungen eingesetzt, liegt in einer zweckmäßigen Ausgestaltung Wasser hierin, bezogen auf das Gesamtgewicht dieser Zusammensetzung, vorzugsweise in einer Menge im Bereich von 10 bis 90 Gew.-% und besonders bevorzugt im Bereich von 25 bis 80 Gew.-% vor.
  • Die erfindungsgemäßen Trockenpräparationen, insbesondere wenn mittels Sprühtrocknung oder Gefriertrocknung erhalten, besitzen im Allgemeinen eine Restfeuchte, bezogen auf das Gesamtgewicht der Trockenpräparation, von 5 Gew.% oder weniger, bevorzugt von 3 Gew.% oder weniger und besonders bevorzugt von 1,5 Gew.% oder weniger.
  • Ein wässriges Lösemittel bzw. ein wässriges System im Sinne der vorliegenden Erfindung enthält als flüssige Komponente vorzugsweise ausschließlich Wasser. Wässrige Systeme im Sinne der Erfindung umfassen aber auch Wasser enthaltende Zusammensetzungen, die darüber hinaus wasserlösliche (bei 22 °C) Lösemittel wie Methanol, Ethanol oder Aceton enthalten, zumeist als Mindermenge.
  • Ein lösemittelhaltiges System im Sinne der Erfindung umfasst zum einen ein Lösemittel bzw. ein Gemisch an miteinander löslichen Lösemitteln, welches bzw. welche in Wasser löslich sind (bei 22 °C). Darüber hinaus sind lösemittelhaltige Systeme im Sinne der Erfindung auch solche, die auf einem mit Wasser nicht löslichen Lösemittel oder auf einem Gemisch an miteinander löslichen Lösemitteln, das bzw. die nicht in Wasser löslich sind (bei 22 °C), basieren.
  • Es wurde überraschend gefunden, dass sich wässrige sowie lösemittelhaltige Zusammensetzungen wie Farbton- und Extenderzusammensetzungen, beispielsweise mittels Sprühtrocknung oder Gefriertrocknung in eine Trockenpräparation überführen lassen, die über lange Zeiträume lagerfähig sind, ohne dabei Zersetzungs- oder Umwandlungsreaktionen zu zeigen. Vielfach hat es sich als zweckmäßig erwiesen, die Trockenpräparation, insbesondere Trockenpigmentpräparation, beispielsweise mittels Mahlens, in Pulverform zu überführen.
  • Exemplarisch seien als geeignete Pigmente (erste Alternative der Komponente a)) anorganische Pigmente wie Bunt-, Schwarz- und Weißpigmente (Farbpigmente) sowie Glanzpigmente und organische Pigmente wie Bunt- und Schwarzpigmente genannt.
  • Als geeignete anorganische Weißpigmente kommen zum Beispiel Titandioxid, Zinkweiß, Farbenzinkoxid; Zinksulfid und/oder Lithopone und/oder Ettringit in Betracht. Unter den anorganischen Schwarzpigmenten kann zum Beispiel ausgewählt werden unter Eisenoxidschwarz, Eisen-Mangan-Schwarz, Spinellschwarz und/oder Ruß.
  • Als geeignete anorganische Buntpigmente kann zum Beispiel zurückgegriffen werden auf Chromoxid, Chromoxidhydratgrün, Chromgrün, Cobaltgrün, Ultramaringrün, Kobaltblau, Ultramarinblau, Manganblau, Ultramarinviolett, Kobalt- und Manganviolett, Eisenoxidrot, Cersulfid, Molybdatrot, Ultramarinrot, Eisenoxidbraun, Mischbraun, Spinell- und Korundphasen, Chromtitangelb, Zinnzinktitanat, Chromorange, Eisenoxidgelb, Nickeltitangelb, Chromgelb und/oder Bismutvanadat.
  • Besonders geeignete Pigmente umfassen zum Beispiel Titandioxid, Zinksulfid, Zinkoxid, Baryt, Ruß, Eisenoxid, Chromoxid, Kobaltblau, Spinellpigment, Nickeltitanat, Chromtitanat und deren beliebige Mischungen.
  • Als geeignete organischen Buntpigmente kann zum Beispiel zurückgegriffen werden auf C.I. Pigment Blue 15, C.I. Pigment Blue 15:1, C.I. Pigment Blue, 15:2, C.I. Pigment Blue 15:3, C.I. Pigment Blue 15:4, C.I. Pigment Blue 15:6, C.I Pigment Blue 16, C.I. Pigment Green 7, C.I. Pigment Green 36, C.I. Pigment Orange 36, C.I. Pigment Orange 43, C.I. Pigment Orange 73, C.I. Pigment Red 122, C.I. Pigment Red 168, C.I. Pigment Red 179, C.I. Pigment Red 188, C.I. Pigment Red 254, C.I. Pigment Red 264, C.I. Pigment Red 282, C.I. Pigment Violett 19, C.I. Pigment Violett 23, Pigment Yellow 74, Pigment Yellow 83, Pigment Yellow 97, C.I. Pigment Yellow 110, C.I. Pigment Yellow 138, C.I. Pigment Yellow 154 oder beliebige Mischungen dieser Pigmente.
  • Geeignete organische Pigmente können hierbei z.B. ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Monoazopigmenten, insbesondere C.I. Pigment Braun 25, C.I. Pigment Orange 5, 13, 38, oder 64, C.I. Pigment Rot 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9, 12, 17, 22, 23, 31, 48: 1, 48: 2, 48: 3, 49, 51: 1, 52: 1, 52: 2, 53, 53: 1, 53: 3, 57: 1, 58: 2, 58: 4, 112, 146, 148, 170, 175, 184, 185, 187, 191: 1, 208, 210, 245, 247 und/oder 251, C.I. Pigment Gelb 1, 3, 62, 73, 120, 151, 181, 183 und/oder 191 und/oder C.I. Pigment Violett 32, Diazopigmenten, insbesondere C.I. Pigment Orange 16, 34, 44 und/oder 72 und/oder C.I. Pigment Gelb 12, 13, 14, 16, 17, 81, 106, 113, 126, 127, 155, 174, 176, 18 und/oder 188, Diazokondensationspigmenten, insbesondere C.I. Pigment Gelb 91, 95 und/oder 128 und/oder C.I. Pigment Rot 144, 166, 214, 220, 221, 242 und/oder 262 und/oder C.I. Pigment Braun 23 und/oder 41, Anthrachinonpigmenten, insbesondere C.I. Pigment Gelb 147, 177 und/oder 199 und/oder C.I. Pigment Violett 31, Anthrapyrimidinpigmenten, insbesondere C.I. Pigment Gelb 108, Chinacridonpigmenten, insbesondere C.I. Pigment Orange 48 und/oder 49 und/oder C.I. Pigment Rot 202, 206 und/oder 209 und/oder Diketopyrrolopyrrolpigmenten, insbesondere C.I. Pigment Orange 71 und/oder 81 und/oder C.I. Pigment Rot 270 und/oder 272, Dioxazinpigmenten, insbesondere C.I. Pigment Violett 37 und/oder C.I. Pigment Blau 80, Flavanthronpigmenten, insbesondere C.I. Pigment Gelb 24, Indanthronpigmenten, insbesondere C.I. Pigment Blau 60 und/oder 64, Isoindolinpigmenten, insbesondere C.I. Pigment Orange 61 und/oder 69 und/oder C.I. Pigment Rot 260 und/oder C.I. Pigment Gelb 185, Isoindolinonpigmenten, insbesondere C.I. Pigment Gelb 109, 139 und/oder 173, Isoviolanthronpigmenten, insbesondere C.I. Pigment Violett 31, Metallkomplexpigmenten, insbesondere C.I. Pigment Rot 257 und/oder C.I. Pigment Gelb 117, 129, 151, 153 und/oder 177 und/oder C.I. Pigment Grün 8, Perinonpigmenten, insbesondere C.I. Pigment Orange 43, und/oder C.I. Pigment Rot 194, Perylenpigmenten, insbesondere C.I. Pigment Schwarz 31 und/oder C.I. Pigment Schwarz 32, C.I. Pigment Rot 123, 149, 178, 179, 190 und/oder 224 und/oder C.I. Pigment Violett 29, Pyranthronpigmenten, insbesondere C.I. Pigment Orange 51 und/oder C.I. Pigment Rot 216, Pyrazolochinazolonpigmenten, insbesondere C.I. Pigment Rot 251, Thioindigopigmenten, insbesondere C.I. Pigment Rot 88 und/oder 181 und/oder C.I. Pigment Violett 38, Triarylcarboniumpigmenten, insbesondere C.I. Pigment Blau 1, 61 und/oder 62 und/oder C.I. Pigment Grün 1 und/oder C.I. Pigment Rot 81, 81: 1 und/oder 169 und/oder C.I. Pigment Violett 1, 2, 3 und/oder 27.
  • Geeignete Pigmentmischungen können sowohl Mischungen aus anorganischen und organischen Pigmenten, als auch Mischungen aus unterschiedlichen anorganischen Pigmenten sowie Mischungen aus unterschiedlichen organischen Pigmenten umfassen.
  • Grundsätzlich können geeignete Füllstoffe (zweite Alternative der Komponente a)) ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus calcitischen Füllstoffen, insbesondere Calciumcarbonate, Dolomite, Calcite und/oder Aragonite, silikatischen Füllstoffen, insbesondere Quarzite, Schichtsilikate, Feldspate, Vulkanite und/oder Kieselerden wie Kieselgur und Diatomeenerden, sulfatischen Füllstoffen, insbesondere Bariumsulfat, chemisch modifizierten Füllstoffen und aus beliebigen Mischungen dieser Füllstoffe. Werden Schichtsilikate als Füllstoffe eingesetzt, handelt es sich hierbei in der Regel um solche, in die Wasser unter Normaldruck- und Raumtemperaturbedingungen nicht eingelagert wird und die demgemäß nicht als Verdicker fungieren können.
  • Erfindungsgemäße Trockenpräparationen, die mindestens ein Pigment und/oder mindestens ein Pigment enthalten, werden im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Trockenpigmentpräparationen genannt. Während aus Trockenpigmentpräparationen enthaltend Pigmente (und gegebenenfalls Füllstoffe) regelmäßig wässrige oder lösemittelhaltige Farbtonzusammensetzungen zugänglich sind, setzt man Trockenpigmentpräparationen enthaltend Füllstoffe, jedoch keine Pigmente, für die Herstellung wässriger oder lösemittelhaltiger Extenderzusammensetzungen ein.
  • Für die Netz- und/oder Dispergiermittel (Komponente b)) der erfindungsgemäßen Trockenpräparationen, insbesondere in den im Wesentlichen konservierungsmittelfreien Trockenpigmentpräparationen, greift man vorzugsweise auf solche zurück, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Polycarboxylaten, insbesondere Salze von Polyacrylsäuren, Polyphosphaten, insbesondere lineare Polyphosphate und/oder zyklische Metaphosphate, Polyetherphosphaten, Polycarbonsäurepolymeren, Acrylblockcopolymeren, insbesondere CFRP-basierten Acrylblockcopolymeren, ethoxylierten Fettalkoholen, nichtionischen gesättigten langkettigen Alkoholen, Fettalkoholsulfaten, Alkylphosphonaten, Polysiloxanethern, insbesondere Methoxypolyethoxypropyltrisiloxan, Alkindiolethoxylaten, Fluortensiden und beliebigen Mischungen hiervon. Besonders bevorzugt unter den geeigneten Netz- und Dispergiermitteln sind Polyetherphosphate, Kaliumsalze von Polycarbonsäurepolymeren, CFRP-basierte Acrylblockcopolymere, ethoxylierte Fettalkohole und/oder nichtionische gesättigte langkettige Alkohole. CFRP-basierte Acrylblockpolymere sind dabei solche, die mittels Controlled Free Radical Polymerisation hergestellt worden sind. Gegenüber der konventionellen radikalischen Polymerisation handelt es sich bei dem CFRP-Verfahren um eine sogenannte lebende Polymerisation, auch bekannt als Living Radical Polymerisation (LRP). Herbei können radikale reversibel geformt werden, und zwar sowohl auf der Stufe der Initiierung der Radikalbildung wie auch bei nachfolgenden Propagationsschritten erfolgen.
  • Als Komponente c) kommen regelmäßig Alkylalkoxysilane, Alkylalkoxysiloxane, wasserlösliche Alkylsilikonate, Monoalkylsilantriole, Dialkylsilandiole, Trialkylsilanole, Alkalisalze von Monoalkylsilantriolen, Dialkylsilandiolen oder Trialkylsilanolen oder beliebige Mischungen hiervon zum Einsatz.
  • Geeignete Alkylsilikonate umfassen z.B. Verbindungen der Formel HO-[Si(R3)(OX)-O-]nH, worin der Rest R3 eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 C-Atomen, X ein Kation und n eine Zahl im Bereich von 1 bis 6 bedeutet. Vorzugsweise liegt das Molgewicht dieser Alkylsilikonate im Bereich von 100 bis 500. In einer besonders geeigneten Ausgestaltung ist R3 eine Methyl-, Ethyl-, i-Propyl- oder n-Propylgruppe, vorzugsweise eine Methylgruppe. Als Kationen sind insbesondere die Alkalimetalle, insbesondere Kalium, geeignet. Beispielhaft seien als bevorzugte Alkylsilikonate Kaliummethylsilikonat und Natriumpropylsilikonat genannt. Als besonders vorteilhaft hat sich hier Kaliummethylsilikonat erwiesen. Der Trockenanteil an Alkylsilikonaten wie Kaliummethylsilikonaten in den erfindungsgemäßen Trockenpräparationen, insbesondere in den im Wesentlichen konservierungsmittelfreien Trockenpigmentpräparationen, liegt regelmäßig im Bereich von 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,07 bis 4 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,15 bis 2 Gew.-% (Feststoffanteil bzw., sofern bei 20°C nicht als Feststoff vorliegend, die nicht-wässrigen Wirkstoffanteile).
  • Als Additive (Komponente e)) können grundsätzlich herkömmliche Additive, wie sie für wässrige Abtönmaterialien verwendet werden, eingesetzt werden. Exemplarisch können geeignete Additive ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus Entschäumern, Stabilisatoren, Flammschutzmitteln, Hydrophobierungsmitteln, Mattierungsmitteln, insbesondere Fällungskieselsäure, Rheologieadditiven, insbesondere Verdickern, Oberflächenadditiven, insbesondere Silikonoberflächenadditiven, beispielsweise polyethermodifiziertes Polymethylalkylsiloxan und/oder Silikonpolyether-Copolymere, Puffersubstanzen, Feuchthaltemittel, Wachse, Neutralisationsmittel, pH-Regulatoren, UV-Absorbern, Radikalfängern und Mischungen dieser Verbindungen. Die erfindungsgemäßen Trockenpräparationen, insbesondere im Wesentlichen konservierungsmittelfreien Trockenpigmentpräparationen, enthalten als Additive vorzugsweise mindestens einen Verdicker und/oder einen Entschäumer. Besonders bevorzugt liegen in den erfindungsgemäßen Trockenpräparationen, insbesondere in den im Wesentlichen konservierungsmittelfreien Trockenpigmentpräparationen, sowohl Verdicker wie auch Entschäumer vor. Unter Verdicker im Sinne der vorliegenden Erfindung sollen auch rheologiebeeinflussende Schichtsilikate, organisch modifizierte Schichtsilikaten, zum Beispiel Bentonite oder Hectorite, pyrogene Kieselsäure, zum Beispiel Aerosile, und thixotrope Alkydharze verstanden werden. Diese Substanzen können einzeln wie auch in einer beliebigen Mischung als Verdicker eingesetzt werden. Unter rheologiebeeinflussende Schichtsilikate im Sinne der vorliegenden Erfindung sollen solche Schichtsilikate verstanden werden, bei denen Wasser in die Schichtsilikate eingelagert werden kann und die aufgrund dieser Eigenschaft als Verdicker fungieren können. Die genannten rheologiebeeinflussenden Schichtsilikate und die organisch modifizierten Schichtsilikate können auch unter der Bezeichnung Schichtsilikat-Verdicker zusammengefasst werden.
  • Die genannten Additive liegen in einer bevorzugten Ausgestaltung in den erfindungsgemäßen Trockenpräparationen, insbesondere in den im Wesentlichen konservierungsmittelfreien Trockenpigmentpräparationen, in einer Menge im Bereich von 0,001 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise im Bereich von 0,01 bis 13,5 Gew.-% und besonders bevorzugt im Bereich von 0,1 bis 8,5 Gew.-% vor, jeweils bezogen auf den Feststoffanteil bzw., sofern diese Additive bei Raumtemperatur nicht als Feststoff vorliegen sollten, auf den nicht-wässrigen Wirkstoffanteil dieser Additivkomponenten.
  • Geeignete Verdicker können ferner ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Polyacrylat-Verdickern, Polyurethan-Verdickern, Polyharnstoff-Verdickern, Cellulose-Verdickern, insbesondere Hydroxyethylcellulose und/oder Methylcellulose, Polyvinylalkohol-Verdickern, Polyetherpolyol-Verdickern, Polysaccharid-Verdickern, insbesondere Xanthan und/oder Agar Agar, und beliebigen Mischungen hiervon. Besonders bevorzugt wird auf Polysacharid-Verdicker, insbesondere Xanthan, zurückgegriffen.
  • Geeignete Verdickersysteme können z.B. auch auf der kombinierten Verwendung von rheologiebeeinflussenden Schichtsilikaten und/oder organisch modifizierten Schichtsilikaten, insbesondere organisch modifizierten Schichtsilikaten, und Polysaccharid-verdickern, insbesondere Xanthan, basieren.
  • In einer zweckmäßigen Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Trockenpräparation mindestens ein Konservierungsmittel, das sich unter alkalischen Bedingungen zersetzt. Hierbei sind solche Trockenpräparationen bevorzugt, bei denen neben dem mindestens einen Konservierungsmittel, das sich unter alkalischen Bedingungen zersetzt, keine weiteren Konservierungsmittel zugegen sind.
  • Im Sinne der Erfindung wird unter einem Konservierungsmittel, das sich unter alkalischen Bedingungen zersetzt, vorzugsweise ein solches verstanden, dass sich bei einem pH-Wert größer oder gleich 9,0, vorzugsweise größer oder gleich 10,0, mit einer Halbwertszeit kleiner 25 Tagen, vorzugsweise kleiner oder gleich 5 Tagen und besonders bevorzugt kleiner oder gleich 3 Tagen, zersetzt.
  • Unter den Konservierungsmitteln, die sich unter alkalischen Bedingungen zersetzen sind Isothiazolinone besonders geeignet. Unter diesen wird wiederum bevorzugt zurückgegriffen auf diejenigen, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus 2-Methyl-isothiazolin-3-on (MIT), 5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on (CIT) und deren beliebigen Mischungen.5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on (CIT) ist besonders bevorzugt.
  • Auch solche erfindungsgemäßen Trockenpräparation sind bevorzugt, die im Wesentlichen frei von Topfkonservierungsmitteln, bevorzugt frei von Topf- und Filmkonservierungsmitteln, besonders bevorzugt frei von organischen bioziden Konservierungsmitteln und insbesondere frei von jeglichen Konservierungsmitteln, sind. Gemäß einer zweckmäßigen Ausgestaltung der Erfindung werden erfindungsgemäße Trockenpräparationen dabei im Sinne der vorliegenden Erfindung im Einklang mit der "Vergabegrundlage für Umweltzeichen" der RAL gGmbH betreffend "Emissionsarme Innenwandfarben RAL-UZ 102" (Ausgabe Januar 2015) als konservierungsmittelfrei angesehen, wenn darin keine Konservierungsmittel oder Konservierungsmittel, auf die Einzelsubstanz bezogen (einschließlich Formaldehyd), in einer Menge kleiner 2 ppm, sowie in Bezug auf (5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin) in einer Menge kleiner 0,5 ppm enthalten sind.
  • Die erfindungsgemäßen Trockenpräparationen können ferner Wasserglas und/oder Kieselsol enthalten. Diese Komponenten können zur Einstellung des pH-Wertes der aus diesen Trockenpräparationen zugänglichen wässrigen oder lösemittelhaltigen Zusammensetzungen eingesetzt werden, aber auch als anorganische Bindemittel fungieren. Das Wasserglas ist hierbei bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Natrium-, Kalium- und Lithiumwasserglas. Selbstverständlich können auch beliebige Mischungen unterschiedlicher Wassergläser eingesetzt werden. Bevorzugt wird für die erfindungsgemäßen Trockenpräparationen auf Kaliumwasserglas zurückgegriffen. Bei Wasserglas handelt es sich zum Beispiel um Reaktionsprodukte aus Alkalicarbonaten bzw. -hydroxiden mit Quarzsand. Diese werden kommerziell häufig in Form wässriger Lösungen angeboten. In diesen kommerziell erhältlichen wässrigen Lösungen liegt das Wasserglas im Allgemeinen mit einem Feststoffanteil von 28 Gew.-% vor. Wasserglas kann alternativ auch in Pulverform eingesetzt werden. Sofern Wasserglas für die Herstellung der erfindungsgemäßen Trockenpräparationen zum Einsatz kommt, liegt dieses in den hierbei verwendeten wässrigen Zusammensetzungen regelmäßig im Bereich von 0,1 bis 3,5 Gew.-%, vorzugsiveise im Bereich von 0,3 bis 2,4 Gew-% und besonders bevorzugt im Bereich von 0,6 bis 1,8 Gew.-% vor, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der eingesetzten wässrigen Zusammensetzung und unter Zugrundelegung des Trockengewichtsanteils des Wasserglases.
  • Geeignete Kieselsole sind dem Fachmann bekannt. Kieselsole sind im Handel in Form von wässrigen kolloidalen Suspensionen von Polykieselsäuremolekülen erhältlich. Das in wässrigen Systemen vorliegende Kieselsol ist vorzugsweise alkalisch und hat besonders bevorzugt pH-Wert größer 9.
  • Neben Wasserglas und/oder Kieselgel können die erfindungsgemäßen Trockenpräparationen auch geeignete weitere Basen wie Alkali- oder Erdalkalihydroxide, z.B. Kaliumhydroxid, und/oder Aminverbindungen, wie z.B. 2-Amino-2-ethyl-1, 3-propandiol, enthalten.
  • Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Trockenpräparationen enthalten a) mindestens ein Pigment und/oder mindestens einen Füllstoff, b) mindestens ein Netz- und/oder Dispergiermittel, c) mindestens ein wasserlösliches Alkylsilikonat, insbesondere Kaliummethylsilikonat, und d) gegebenenfalls mindestens ein Additiv ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus mindestens einem Verdicker, bevorzugt Polysaccharid-Verdickern und/oder Schichtsilikat-Verdickern, besonders bevorzugt organisch modifizierten Schichtsilikaten, mindestens einem Entschäumer, mindestens ein Feuchthaltemittel, insbesondere Polyalkylenglykole, mindestens einem Wachs und beliebigen Mischungen hiervon.
  • Die erfindungsgemäßen Trockenpräparationen enthalten in einer zweckmäßigen Ausgestaltung mindestens ein Feuchthaltemittel, insbesondere Polyalkylenglykole, und/oder mindestens ein Wachs. Unter den geeigneten Feuchthaltemitteln greift man z.B. auf Ethylenglykol, Propylenglykol, Diethylenglykole, Glyzerin, Dipropylenglykole, Polyethylenglykole, Polypropylenglykole, Amide, Ether, Etherderivate, Carboxylsäuren, Ester, Alkohole, Karbitol, insbesondere Butylkarbitol, Cellosolve, Aminoalkohole, Ketone oder deren beliebige Mischungen zurück.
  • Ferner können die erfindungsgemäßen Trockenpräparationen auch mindestens ein Bindemittel enthalten. Hierbei kann es sich um ein anorganisches Bindemittel, beispielsweise Wasserglas und/oder Kieselsol, wie vorangehend bereits spezifiziert, oder auch um ein organisches Bindemittel handeln.
  • Zweckmäßige organische Bindemittel gehen dabei zurück auf wässrige Dispersionen auf Basis von Polymeren, enthaltend Acrylate, Vinylacetat und/oder Styrol, insbesondere auf Basis von Reinacrylaten und/oder Terpolymeren. Auch können geeignete Bindemittel auf sogenannten Hybridbindemitteln, insbesondere in Form wässriger Organosilikat-Hybriddispersionen, basieren. Auch kommen als Bindemittel Stärke- und/oder Stärkehybridbindemittel in Betracht. Alternativ oder zusätzlich können als geeignete Bindemittel auch Acrylharze, Acrylsilikonharze, Silikonharze, Urethanharze, ungesättigte Polyesterharze oder Alkydharze sowie deren Mischungen zum Einsatz kommen.
  • Grundsätzlich kommen als geeignete organische Bindemittel für die erfindungsgemäßen Trockenpräparationen Vinylacetat/Ethylen-Copolymere, Copolymere auf Basis von Vinylaromaten, insbesondere Styrol, und Acrylaten oder auf Basis von Reinacrylaten, insbesondere auf der Basis von Reinacrylaten in Betracht. Reinacrylate umfassen Homo- und insbesondere Copolymere von (Meth)acrylaten, d.h. Acrylaten und/oder Methacrylaten, gegebenenfalls auch mit (Meth)acrylsäure, d.h. Acryl- und/oder Methacrylsäure, als Comonomerbaustein. Das organische Bindemittel wird in einer besonders zweckmäßigen Ausgestaltung zunächst in Form einer wässrigen Bindemitteldispersion zur Verfügung gestellt. Demgemäß kommen als organische Bindemittel insbesondere auch solche in Frage, bei denen die in Wasser dispergierten oder dispergierbaren Polymere aus gleichen oder verschiedenen Monomeren gebildet sind, wobei mindestens eines der Monomere ein Acrylsäureester, Methacrylsäurester, Acrylsäure, Methacrylsäure, Vinylacetat, Vinylchlorid, Versatat, Acrylnitril oder eine vinylaromatische Verbindung darstellt. In einer zweckmäßigen Ausgestaltung basiert das in Wasser dispergierte oder dispergierbare Polymer dabei auf i) Acrylsäureestern und Vinylaromaten, insbesondere Styrol, oder auf ii) Acrylsäureestern und Vinylestern mindestens einer Koch-Säure, insbesondere der Versatinsäure, und gegebenenfalls Vinylaromaten, insbesondere Styrol. Geeignete Acrylatbindemittel verfügen in einer zweckmäßigen Ausgestaltung über eine Molmasse im Bereich von 300.000 g/mol und darüber. Besonders geeignete organische Bindemittel weisen eine Mindestfilmbildetemperatur (MFT-Wert), bestimmt gemäß ISO 2115:1996 (Ausgabedatum: 2001-04), kleiner oder gleich 10, insbesondere kleiner oder gleich 7 und besonders bevorzugt kleiner gleich 5 auf. Der Trockengewichtsanteil dieser organischen Bindemittel kann grundsätzlich in weiten Bereichen variiert werden.
  • Solche erfindungsgemäßen Trockenpräparationen haben sich als besonders zweckmäßig erwiesen, enthaltend 20,0 bis 98,0 Gew.-%, vorzugsweise 40,0 bis 96,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 60,0 bis 95,0 Gew,-%, an Komponente a), 0,05 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 25 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 bis 20 Gew.-%, an Komponente b, 0,01 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,07 bis 4 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,15 bis 2 Gew.-%, an Komponente c) und gegebenenfalls 0,001 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 13,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 bis 8,5 Gew.-%, an Komponente d), insbesondere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Verdickern, Entschäumern, Feuchthaltemitteln, Wachsen, und beliebigen Mischungen hiervon, wobei die Anteile der die Trockenpräparation bildenden Komponenten Feststoffanteile oder, sofern bei 20°C nicht als Feststoff vorliegend, die nicht-wässrigen Wirkstoffanteile darstellen und wobei die Menge an die Trockenpräparation bildenden Komponenten stets so gewählt wird, dass sich in der Summe 100,0 Gew.-% ergeben.
  • Die erfindungsgemäßen Trockenpräparationen, z.B. in einer zweckmäßigen Ausgestaltung in Form konservierungsmittelfreier Trockenpräparationen, insbesondere Trockenpigmentpräparationen, werden für die Herstellung von wässrigen und lösemittelhaltigen Zusammensetzungen, bevorzugt von wässrigen Zusammensetzungen, vorzugsweise in Form von Farbtonzusammensetzungen oder Extenderzusammensetzungen, eingesetzt.
  • Besonders kommen die erfindungsgemäßen, insbesondere konservierungsmittelfreien, Trockenpräparationen, insbesondere Trockenpigmentpräparation, dabei für die Herstellung, insbesondere Einfärbung, von, bevorzugt konservierungsmittelfreien, wasserbasierten oder lösemittelhaltigen Anstrich- oder Putzsystemen zum Einsatz, insbesondere von abgetönten wässrigen Lasuren, Wasserlacken, lösemittelhaltigen Lasuren, Lösemittellacken, Anstrichfarben, insbesondere Dispersionsfarben, besonders bevorzugt Dispersionsaußenfarben, Kalkfarben, Silikatfarben, Silikonharzfarben, Dispersionssilikatfarben, Sol-Silikat-Farben und/oder Nano-Hybridfarben, insbesondere auf Basis einer wässrigen Organosilikat-Hybrid-Dispersion, Bodenbeschichtungen oder Putzen, insbesondere Silikonharzputze, Silikatputze, Sol-Silikat-Putze, Leichtputze, Organosilikat-Hybriddispersionsputze und/oder Kunstharzputze.
  • Die erfindungsgemäßen Trockenpräparationen zeichnen sich insbesondere auch dadurch aus, dass sie auch erst am Point of Sale oder am Point of Use für die vorangehend genannten Verwendungen zur Verfügung gestellt werden müssen.
  • Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird auch gelöst durch ein Verfahren zur Herstellung einer wässrigen oder lösemittelhaltigen Zusammensetzung, insbesondere Farbtonzusammensetzung oder Extenderzusammensetzung, für ein Abtönsystem, umfassend die Schritte
    1. i) Zurverfügungstellung einer erfindungsgemäßen, insbesondere konservierungsmittelfreien, Trockenpräparation, insbesondere Trockenpigmentpräparation,
    2. ii) Zurverfügungstellung von Wasser und/oder mindestens einem bei 22 °C wasserlöslichen Lösemittel oder von mindestens einem bei 22 °C in Wasser nicht löslichen Lösemittel, und
    3. iii) Vermischen der Trockenpräparation gemäß i) mit Wasser und/oder s dem mindestens einen bei 22 °C wasserlöslichen Lösemittel oder mit dem mindestens einen bei 22 °C in Wasser nicht löslichen Lösemittel unter Erhalt einer Farbtonzusammensetzung oder einer Extenderzusammensetzung für ein Abtönsystem.
  • Von besonderem Vorteil bei der vorliegenden Erfindung ist auch, dass die Trockenpräparationen frei von organischen bioziden Konservierungsmitteln sein können. Es ist mit den erfindungsgemäßen Trockenpräparationen demgemäß nicht mehr erforderlich, auf Topfkonservierungsmittel bzw. auf Topf- und Filmkonservierungsmittel zurückgreifen zu müssen.
  • Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird ferner gelöst durch ein Verfahren zur Herstellung eines abgetönten oder extendierten Anstrich- oder Putzsystems, insbesondere konservierungsmittelfreien Anstrich- oder Putzsystems, umfassend die Schritte
    • 1a) Zurverfügungstellung einer wässrigen oder lösemittelhaltigen Zusammensetzung, insbesondere Farbtonzusammensetzung oder Extenderzusammensetzung, für ein Abtönsystem, erhalten oder erhältlich nach dem erfindungsgemäßen Verfahren,
    • 2a) Zurverfügungstellung einer Abtönbasiszusammensetzung, insbesondere bestehend aus oder enthaltend mindestens ein Bindemittel sowie gegebenenfalls mindestens ein Lösemittel und gegebenenfalls mindestens ein Additiv, und
    • 3a) Vermischen der Zusammensetzung gemäß 1a) und der Abtönbasiszusammensetzung gemäß 2a) unter Erhalt eines abgetönten oder extendierten Anstrich- oder Putzsystems; oder
    • 1b) Zurverfügungstellung einer erfindungsgemäßen Trockenpräparation,
    • 2b) Zurverfügungstellung einer Abtönbasiszusammensetzung, insbesondere bestehend aus oder enthaltend mindestens ein Bindemittel und mindestens ein Lösemittel sowie gegebenenfalls mindestens ein Additiv, und
    • 3b) Vermischen der Trockenpräparation gemäß 1b), insbesondere in Pulver- oder Granulatform, und der Abtönbasiszusammensetzung gemäß 2b) unter Erhalt eines abgetönten oder extendierten Anstrich- oder Putzsystems, insbesondere Eintragen der Trockenpräparation gemäß 1b) in die Abtönbasiszusammensetzung gemäß 2b).
  • Die aus den erfindungsgemäßen Trockenpräparationen zugänglichen wässrigen bzw. lösemittelhaltigen Zusammensetzungen können Bestandteil eines Kit-of-parts Abtönsystems sein, beispielsweise als Farbtonzusammensetzung oder Extenderzusammensetzung. In einem derartigen Kit-of-parts Abtönsystem liegt dann als weitere Komponente mindestens eine, vorzugsweise genau eine, Abtönbasiszusammensetzung, auch Abtönbase genannt, vor, beispielsweise bestehend aus oder enthaltend mindestens ein Bindemittel sowie gegebenenfalls mindestens ein Lösemittel und gegebenenfalls mindestens ein Additiv.
  • Diese Abtönbasiszusammensetzung des genannten Kit-of-parts Abtönsystems stellt z.B. eine wässrige Lasur, einen Wasserlack, eine lösemittelhaltige Lasur, einen Lösemittellack, eine Dispersionsfarbe, eine Kalkfarbe, eine Silikatfarbe, eine Silikonharzfarbe, eine Dispersionssilikatfarbe, einen Leichtputz, eine Bodenbeschichtung, einen Putz, insbesondere einen Silikonputz oder einen Silikatputz dar, oder bildet eine Grundrezeptur für die vorangehend genannten Systeme. Abtönbasiszusammensetzungen sind vorzugsweise ebenso wie die wässrigen oder lösemittelhaltigen Zusammensetzungen, die auf den erfindungsgemäßen Trockenpräparationen basieren, konservierungsmittelfrei.
  • Geeignete Lösemittel, die bei der Herstellung lösemittelbasierter Zusammensetzungen aus den erfindungsgemäßen Trockenpräparationen zum Einsatz kommen können, umfassen z.B. aromatenfreies Testbenzin und/oder Polyalkylenglykole, insbesondere Polyethylenglykole. Unter den Polyalkylenglykolen, insbesondere Polyethylenglykolen, sind solche mit einem Molgewicht größer 200 Dalton und vorzugsweise im Bereich von 300 bis 600 Dalton, bevorzugt. Bei der Herstellung von Anstrich- und Putzsystemen unter Zuhilfenahme der erfindungsgemäßen Trockenpräparationen ist es ohne weiteres möglich, erstere mit einem VOC-Gehalt kleiner 10 g/Liter und besonders bevorzugt kleiner 1 g/Liter zu erhalten.
  • Für die Bestimmung des VOC-Gehalts sowie für die Definition von flüchtigen organischen Verbindungen (VOC) bzw. von organischen Verbindungen kann im Sinne der vorliegenden Erfindung Rückgriff genommen werden auf die Richtlinie 2004/42/EG des europäischen Parlaments und des Rates vom 21. April 2004.
  • Die wasserbasierten Anstrich- und Putzsysteme, die unter Verwendung der erfindungsgemäßen Trockenpräparationen erhalten werden, werden im Sinne der Erfindung im Einklang mit der "Vergabegrundlage für Umweltzeichen" der RAL gemeinnützige GmbH betreffend "Emissionsarme Innenwandfarben RAL-UZ 102" (Ausgabe Januar 2015) als konservierungsmittelfrei angesehen, wenn darin keine Konservierungsmittel oder Konservierungsmittel, wie zum Beispiel MIT und/oder BIT (1,2-Benzisothiazol-3(2H)-on), auf die Einzelsubstanz bezogen (einschließlich Formaldehyd) in einer Menge < 2 ppm, sowie auch in Bezug auf CIT (5-Chlor-2-Methyl-4-Isothiazolin) in einer Menge < 0,5 ppm enthalten sind.
  • Handelt es sich bei den mit Hilfe der erfindungsgemäßen Trockenpräparationen erhaltenen Anstrich- und Putzsystemen um lösemittelhaltige Systeme wie lösemittelhaltige Lasuren oder Lösemittellacke, sind diese im Sinne der Erfindung als emissions- und schadstoffarm zu bezeichnen, wenn sie der "Vergabegrundlage für Umweltzeichen" er RAL gemeinnützige GmbH betreffend "Emission- und schadstoffarme Lacke RAL-UZ 12a" (Ausgabe August 2011) genügen.
  • Mit der vorliegenden Erfindung sind erstmalig Trockenpräparationen wie konservierungsmittelfreie Trockenpigmentpräparationen für die Einfärbung von bevorzugt konservierungsmittelfreien wasserbasierten sowie lösungsmittelhaltigen Produkten wie Farben, Putze, Lacken, Lasuren, Spachtelmassen und sonstigen Bautenschutzprodukten zugänglich.
  • Als besonders vorteilhaft hat sich im Zusammenhang mit den erfindungsgemäßen Trockenpräparationen sowie den daraus erhältlichen wässrigen oder lösemittelhaltigen Zusammensetzungen herausgestellt, dass diese über einen längeren Zeitraum sehr stabil sind und nicht zu Abbau- oder Umwandlungsreaktionen neigen, und zwar insbesondere auch mit solchen Zusammensetzungen, die im Wesentlichen topfkonservierungsmittelfrei sind und sich zudem durch geringe VOC-Werte auszeichnen. Die erfindungsgemäßen Trockenpräparationen können zum Beispiel für die Herstellung von Farbtonzusammensetzungen, beispielsweise zum Abtönen- und/oder Aufhellen verwendet werden. Während die Lagerstabilität herkömmlicher wässriger oder lösemittelhaltige Farbton- und Extenderzusammensetzungen, selbst wenn mit Konservierungsmitteln versetzt, regelmäßig zeitlich begrenzt ist, verfügen die erfindungsgemäßen Trockenpräparationen über eine um ein Vielfaches höhere Lagerstabilität. Durch den Einsatz der erfindungsgemäßen Trockenpräparationen kann das Problem des mikrobiellen Befalls bzw. der Schimmelbildung in Tönmaschinen signifikant zurückgedrängt oder gar eliminiert werden, und zwar selbst bei Einsatz von im wesentlichen konservierungsmittelfreien Trockenpräparationen. Dies gilt gleichermaßen für die Probleme der Pastenantrocknung und des mikrobiellen Befalls im Vorratsgebinde der der erfindungsgemäßen Trockenpräparationen. Auch kann durch die Verwendung der erfindungsgemäßen Trockenpräparationen durch den zeitnahen Einsatz am Point of Use bzw. Point of Sale den bei herkömmlichen Flüssigpigmentpräparationen beobachteten Problemen der Eindickung, Sedimentation und Synärese entgegengewirkt werden. Im Ergebnis lassen sich bei Verwendung der erfindungsgemäßen Trockenpräparationen Tönprobleme und Maschinenausfälle im regulären Betrieb verringern. Darüber hinaus ist von Vorteil, dass bei Einsatz der erfindungsgemäßen Trockenpräparationen aufgrund des geringeren Gewichts eine verbesserte Logistik resultiert. Auch sind die erfindungsgemäßen Trockenpräparationen weitaus weniger temperaturempfindlich als die korrespondierenden Flüssigpräparationen.
  • Die in der vorstehenden Beschreibung und in den Ansprüchen offenbarten Merkmale der Erfindung können sowohl einzeln aus auch in jeder beliebigen Kombination für die Verwirklichung der Erfindung in ihren verschiedenen Ausführungsformen wesentlich sein.

Claims (17)

  1. Trockenpräparation, insbesondere Trockenpigmentpräparation, für eine wässrige oder lösemittelhaltige Zusammensetzung, insbesondere Farbtonzusammensetzung oder Extenderzusammensetzung, für ein Abtönsystem, bestehend aus oder enthaltend
    a) mindestens ein Pigment und/oder mindestens einen Füllstoff,
    b) mindestens ein Netz- und/oder Dispergiermittel und
    c) mindestens ein Alkylalkoxysilan, Alkylalkoxysiloxan, wasserlösliches Alkylsilikonat, insbesondere Kaliummethylsilikonat, Monoalkylsilantriol, Dialkylsilandiol, Trialkylsilanol, Alkalisalz von Monoalkylsilantriol, insbesondere Kaliummethylsilantriolat und/oder Kaliumethylsilantriolat, Dialkylsilandiol oder Trialkylsilanol oder beliebige Mischungen hiervon, sowie
    d) gegebenenfalls mindestens ein Additiv.
  2. Trockenpräparation nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Additiv ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Entschäumern, Stabilisatoren, Flammschutzmitteln, Hydrophobierungsmitteln, Mattierungsmitteln, insbesondere Fällungskieselsäure, Rheologieadditiven, insbesondere Verdickern, Schichtsilikaten, organisch modifizierten Schichtsilikaten und/oder thixotropen Alkydharzen, Oberflächenadditiven, insbesondere Silikonoberflächenadditiven, beispielsweise polyethermodifiziertes Polymethylalkylsiloxan und/oder Silikonpolyether-Copolymere, Puffersubstanzen, Feuchthaltemittel, Wachse, Neutralisationsmittel, pH-Regulatoren, UV-Absorbern, Radikalfängern und Mischungen dieser Verbindungen, und insbesondere mindestens einen Verdicker und/oder mindestens einen Entschäumer umfasst.
  3. Trockenpräparation nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Netz- und/oder Dispergiermittel ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Polycarboxylaten, insbesondere Salze von Polyacrylsäuren, Polyphosphaten, insbesondere lineare Polyphosphate und/oder zyklische Metaphosphate, Polyetherphosphaten, Polycarbonsäurepolymeren, Acrylblockcopolymeren, insbesondere CFRP-basierten Acrylblockcopolymeren, ethoxylierten Fettalkoholen, nichtionischen gesättigten langkettigen Alkoholen, Fettalkoholsulfaten, Alkylphosphonaten, Polysiloxanethern, insbesondere Methoxypolyethoxypropyltrisiloxan, Alkindiolethoxylaten, Fluortensiden und beliebigen Mischungen hiervon, und insbesondere Polyetherphosphate, Kaliumsalze von Polycarbonsäurepolymeren, CFRP-basierte Acrylblockcopolymere, ethoxylierte Fettalkohole und/oder nichtionische gesättigte langkettige Alkohole umfasst.
  4. Trockenpräparation nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass
    diese mindestens ein Konservierungsmittel, das sich unter alkalischen Bedingungen zersetzt, enthält, wobei diese Trockenpräparation vorzugsweise neben dem mindestens einen Konservierungsmittel, das sich unter alkalischen Bedingungen zersetzt, keine weiteren Konservierungsmittel enthält.
  5. Trockenpräparation nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass
    diese im Wesentlichen frei von Topfkonservierungsmitteln, bevorzugt frei von Topf- und Filmkonservierungsmitteln, besonders bevorzugt frei von organischen bioziden Konservierungsmitteln und insbesondere frei von jeglichen Konservierungsmitteln, ist.
  6. Trockenpräparation nach einem der vorangehenden Ansprüche, enthaltend
    a) mindestens ein Pigment und/oder mindestens einen Füllstoff,
    b) mindestens ein Netz- und/oder Dispergiermittel,
    c) mindestens wasserlösliches Alkylsilikonat, insbesondere Kaliummethylsilikonat,
    d) mindestens ein Additiv ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus mindestens einem Verdicker, bevorzugt Polysaccharid-Verdickern und/oder Schichtsilikat-Verdickern, besonders bevorzugt organisch modifizierten Schichtsilikaten, mindestens einem Entschäumer, mindestens ein Feuchthaltemittel, insbesondere Polyalkylenglykole, mindestens einem Wachs und beliebigen Mischungen hiervon.
  7. Trockenpräparation nach einem der vorangehenden Ansprüche, ferner enthaltend mindestens ein Bindemittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus mindestens einem organischen Bindemittel, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Copolymeren enthaltend Acrylate, Vinylacetat und/oder Styrol, Copolymeren auf Basis von Reinacrylaten und deren Mischungen; mindestens einem anorganischen Bindemittel, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Wasserglas, Kieselsol und deren Mischungen; mindestens einem Hybridbindemittel, insbesondere Organosilikat-Hybride; mindestens einem Acrylharz, Acrylsiliconharz, Siliconharz, Urethanharz, ungesättigten Polyesterharz oder Alkydharz; und beliebigen Mischungen hiervon.
  8. Trockenpräparation nach einem der vorangehenden Ansprüche, enthaltend
    20,0 bis 98,0 Gew.-%, vorzugsweise 40,0 bis 96,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 60,0 bis 95,0 Gew.-%, an Komponente a),
    0,05 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 25 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 bis 20 Gew.-%, an Komponente b), und/oder
    0,01 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,07 bis 4 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,15 bis 2 Gew.-%, an Komponente c) sowie gegebenenfalls
    0,001 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 13,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 bis 8,5 Gew.-%, an Komponente d), insbesondere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Verdickern, Entschäumern, Feuchthaltemitteln, Wachsen und beliebigen Mischungen hiervon, wobei die Anteile der die Zusammensetzung bildenden Komponenten Feststoffanteile oder, sofern bei 20°C nicht als Feststoff vorliegend, die nicht-wässrigen Wirkstoffanteile darstellen und wobei die Menge an die Trockenpräparation bildenden Komponenten stets so gewählt wird, dass sich in der Summe 100,0 Gew.-% ergeben.
  9. Trockenpräparation nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass
    diese ein, insbesondere wasserfreies, Pulver oder Granulat darstellt.
  10. Trockenpräparation nach einem der vorangehenden Ansprüche, erhalten oder erhältlich durch Sprühtrocknung oder Gefriertrocknung, bevorzugt aus einem wässrigen oder lösemittelhaltigen System, besonders bevorzugt aus einem wässrigen System.
  11. Trockenpräparation nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass
    das wässrige System, das der Sprühtrocknung oder der Gefriertrocknung unterworfen wird, einen pH-Wert von größer oder gleich 9,0, bevorzugt im Bereich von 10,0 bis 12.0 und besonders bevorzugt im Bereich von 10,5 bis 11,5, aufweiset oder auf einen pH Wert größer oder gleich 9,0, bevorzugt im Bereich von 10,0 bis 12.0 und besonders bevorzugt im Bereich von 10,5 bis 11,5, eingestellt ist.
  12. Trockenpräparation nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass
    diese eine Restfeuchte, bezogen auf das Gesamtgewicht der Trockenpräparation von 5 Gew.% oder weniger, bevorzugt von 3 Gew.% oder weniger und besonders bevorzugt von 1,5 Gew.% oder weniger aufweist.
  13. Verwendung der, insbesondere konservierungsmittelfreien; Trockenpräparation, insbesondere Trockenpigmentpräparation, gemäß einem der vorangehenden Ansprüche für die Herstellung, insbesondere Einfärbung, mindestens einer wässrigen Zusammensetzung oder einer lösemittelhaltigen Zusammensetzung, insbesondere Farbtonzusammensetzung oder Extenderzusammensetzung.
  14. Verwendung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass
    die, insbesondere konservierungsmittelfreie, Trockenpräparation, insbesondere Trockenpigmentpräparation, für die Herstellung, insbesondere Einfärbung, von, bevorzugt konservierungsmittelfreien, wasserbasierten oder lösemittelhaltigen Anstrich- oder Putzsystemen, insbesondere von abgetönten wässrigen Lasuren, Wasserlacken, lösemittelhaltigen Lasuren, Lösemittellacken, Anstrichfarben, insbesondere Dispersionsfarben, besonders bevorzugt Dispersionsaußenfarben, Kalkfarben, Silikatfarben, Silikonharzfarben, Dispersionssilikatfarben, Sol-Silikat-Farben und/oder Nano-Hybridfarben, insbesondere auf Basis einer wässrigen Organosilikat-Hybrid-Dispersion, Bodenbeschichtungen oder Putzen, insbesondere Silikonharzputze, Silikatputze, Sol-Silikat-Putze, Leichtputze, Organosilikat-Hybriddispersionsputze und/oder Kunstharzputze, eingesetzt wird.
  15. Verwendung nach Anspruch 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, dass diese am Point of sale stattfindet.
  16. Verfahren zur Herstellung einer wässrigen oder lösemittelhaltigen Zusammensetzung, insbesondere Farbtonzusammensetzung oder Extenderzusammensetzung, für ein Abtönsystem, umfassend die Schritte
    i) Zurverfügungstellung einer, insbesondere konservierungsmittelfreien, Trockenpräparation, insbesondere Trockenpigmentpräparation, nach einem der Ansprüche 1 bis 12,
    ii) Zurverfügungstellung von Wasser und/oder mindestens einem bei 22 °C wasserlöslichen Lösemittel oder von mindestens einem bei 22 °C in Wasser nicht löslichen Lösemittel, und
    iii) Vermischen der Trockenpräparation gemäß i) mit Wasser und/oder s dem mindestens einen bei 22 °C wasserlöslichen Lösemittel oder mit dem mindestens einen bei 22 °C in Wasser nicht löslichen Lösemittel unter Erhalt einer Farbtonzusammensetzung oder einer Extenderzusammensetzung für ein Abtönsystem.
  17. Verfahren zur Herstellung eines abgetönten oder extendierten Anstrich- oder Putzsystems, insbesondere konservierungsmittelfreien Anstrich- oder Putzsystems, umfassend die Schritte
    1a) Zurverfügungstellung einer wässrigen oder lösemittelhaltigen Zusammensetzung, insbesondere Farbtonzusammensetzung oder Extenderzusammensetzung, für ein Abtönsystem, erhalten oder erhältlich nach Anspruch 16,
    2a) Zurverfügungstellung einer Abtönbasiszusammensetzung, insbesondere bestehend aus oder enthaltend mindestens ein Bindemittel sowie gegebenenfalls mindestens ein Lösemittel und gegebenenfalls mindestens ein Additiv, und
    3a) Vermischen der Zusammensetzung gemäß 1a) und der Abtönbasiszusammensetzung gemäß 2a) unter Erhalt eines abgetönten oder extendierten Anstrich- oder Putzsystems; oder
    1b) Zurverfügungstellung einer Trockenpräparation nach einem der Ansprüche 1 bis 12,
    2b) Zurverfügungstellung einer Abtönbasiszusammensetzung, insbesondere bestehend aus oder enthaltend mindestens ein Bindemittel und mindestens ein Lösemittel sowie gegebenenfalls mindestens ein Additiv, und
    3b) Vermischen der Trockenpräparation gemäß 1b), insbesondere in Pulver- oder Granulatform, und der Abtönbasiszusammensetzung gemäß 2b) unter Erhalt eines abgetönten oder extendierten Anstrich- oder Putzsystems, insbesondere Eintragen der Trockenpräparation gemäß 1b) in die Abtönbasiszusammensetzung gemäß 2b).
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