EP3362588A1 - Method for producing amino-functional aromatic compounds - Google Patents

Method for producing amino-functional aromatic compounds

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Publication number
EP3362588A1
EP3362588A1 EP16781763.4A EP16781763A EP3362588A1 EP 3362588 A1 EP3362588 A1 EP 3362588A1 EP 16781763 A EP16781763 A EP 16781763A EP 3362588 A1 EP3362588 A1 EP 3362588A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
group
optionally
general formula
aromatic
hydrocarbon group
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP16781763.4A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Frank Richter
Hartmut Nefzger
Siegfried R. Waldvogel
Sebastian HEROLD
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Covestro Deutschland AG
Original Assignee
Covestro Deutschland AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Covestro Deutschland AG filed Critical Covestro Deutschland AG
Publication of EP3362588A1 publication Critical patent/EP3362588A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
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    • C25B3/20—Processes
    • C25B3/23—Oxidation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C263/00—Preparation of derivatives of isocyanic acid
    • C07C263/10—Preparation of derivatives of isocyanic acid by reaction of amines with carbonyl halides, e.g. with phosgene

Definitions

  • the present invention relates to a process for the preparation of an aminofunctional aromatic, a compound of the formula (IV) of the invention, a composition containing the amino-functional aromatics of the invention, a process for the preparation of an isocyanate-containing compound and the compounds thus obtained
  • Aminofunctional aromatics are important intermediates in the chemical industry.
  • isocyanates and polyisocyanates can be prepared in a further process step in a manner known to those skilled in the art.
  • MDA methylene dianiline
  • MDI methylene diphenyl diisocyanate
  • Polyurethanes based on MDI as the diisocyanate component are used, for example, for the production of rigid and flexible foams, elastomers, films, coatings, adhesives and binders, using a wide variety of processing techniques. These products are used, inter alia, in the automotive industry, construction and refrigeration engineering. This has resulted in a significant increase in MDI production capacities (see, for example, H.-W. Engels, Angew Chem 2013; 125, 9596-9616; AD Angelis et al., Ind. Eng. Chem. Res. 2004, 43 , 1169-1178; P. Botella et al., Appl. Catal. A 2011, 398, 143-149).
  • the 2-core homologs (in particular 4,4'-MDI) are used in applications in which linear polymer structures are essential, for example in the product group of thermoplastic polyurethanes or also the cast elastomers (also 2,4'-MD). MDI). Hoherkernige homologues are used, however, where the polyurethane end product should have a three-dimensionally networked structure, so for example in the application of rigid polyurethane foam or binders.
  • the literature describes the electrochemical amination of anisole in sulfuric acid / acetonitrile using Ti (IV) / Ti (III) as the redox mediator and hydroxylamine as the nitrogen source. Also known in the literature is the electrochemical synthesis of nitroanilines from the corresponding aromatic nitro compounds. In a reaction step upstream of the oxidation, a nucleophilic attack of a suitable nitrogen nucleophile on an electron-poor nitroaromatic atom takes place here. The oxidation of the intermediate Meisenheimer complex eventually yields the substituted aromatic nitro compound (YA Lisitsin, LV Grigor'eva, Russ J. Gen.
  • diamond-coated electrodes have been used in the preparative synthesis of organic compounds (see, for example, EP 1 036 861 A1, SR Waldvogel et al., Electrochim, Acta 2012, 82, 434-443, SR Waldvogel et al., Top. 2012, 320, 1-31).
  • WO 2010/000600 Al already discloses an electrochemical process for the amination of Aromatics known using a doped diamond electrode.
  • aminating agent here ammonia is used, wherein NH 2 radicals are formed, which are capable of abstracting hydrogen atoms of an aromatic system and lead by radical combination for the amination of the aromatic.
  • control over the reaction of the amination is here, however, low due to the highly reactive intermediate species of the radicals. As a result, control over the number of introduced amino groups is particularly difficult. It often comes to Mehrfachamination.
  • the method described provides the desired products in a very low trace range. Therefore, even with the help of this method, the targeted and controlled synthesis of a desired product while reducing the by-products formed and the corresponding yield difficult.
  • the present invention based on the object, at least one, preferably several of the above-mentioned disadvantages of the prior art to remedy.
  • the present invention was based on the object to provide a process for the amination of aromatic systems which have at least one benzylic CH functionality, the amination taking place in a controlled manner on the aromatic ring should.
  • the amination should run in a controlled manner with reduced formation of by-products compared to the prior art.
  • the process should preferably provide environmentally friendly and at the same time cost-effective access to aromatics which simultaneously have at least one amino function and at least one benzylic CH functionality.
  • Ar is an aromatic hydrocarbon group which is optionally polynuclear, provided that when Ar is a polynuclear aromatic hydrocarbon group, the substituents NH 2 - and (-CHRiR 2 ) q in the general formula (I) are simultaneously at least one Core and all other aromatic nuclei may each independently be optionally substituted;
  • Ri are independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear, branched or cyclic hydrocarbon group and an aromatic, optionally polynuclear hydrocarbon group, which may each be optionally substituted and / or optionally interrupted by a heteroatom,
  • R 2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear, branched or cyclic hydrocarbon group and an aromatic, optionally polynuclear hydrocarbon group, each optionally substituted and / or optionally interrupted by a heteroatom, and q represents an integer of at least 1, characterized in that at least one compound which is selected from the group consisting of pyridine, one or more mixed is used as the aminating reagent alkyl-substituted pyridine isomers, one or more picoline isomers, one or more lutidine isomers, one or more collidine isomers, quinoline, isoquinoline and any mixtures of these compounds.
  • a "compound having a benzylic CH functionality” means a compound which has a --CHRR group in the alpha position relative to an aromatic carbon atom, where the two R groups can be any desired substituents, but preferably correspond to the definitions of Ri and R 2 according to the invention.
  • the aromatic system is a polynuclear system, it has the substituent -CHR 1 R 2 on at least one nucleus. This is aminated according to the invention.
  • the polynuclear system can also have at least one substituent -CHR 1 R 2 on any further aromatic ring. In this case, if appropriate, an amination can also take place according to the invention on this / any other aromatic ring (s). It is also possible that at least one electron-deficient group is present as a substituent on each core of the polynuclear system.
  • the method according to the invention is economically and ecologically advantageous. In particular, it provides a great deal of control over the synthesis process.
  • the targeted synthesis, in particular of MDA and the MDI derived therefrom without the formation of multinuclear products, has thus resulted in a more flexible synthetic route.
  • Targeted amination without altering the nuclei thus makes it possible to produce more highly homologous homologs based on these products.
  • a compound of the general formula (II) which has an aromatic system with at least one benzylic -CHRiR 2 substituent is converted to a product of the general formula (I) which additionally has at least one amino group.
  • Formula (I) differs from Formula (II) only by the introduction of at least one amino group (at least at the nucleus where the at least one -CHRiR 2 substituent is present). This means that in the case of an educt of the formula (II) having defined groups R 1 and R 2 , these defined groups R 1 and R 2 are again found in the product of the formula (I) following the reaction.
  • an "aromatic polynuclear hydrocarbon group” is understood as meaning a condensed aromatic system having at least two rings which share two or more carbon atoms, the respective rings being referred to in part as “cores.”
  • the term “aryl” as used herein preferably includes mononuclear and polynuclear Hydrocarbon groups.
  • an "aromatic polynuclear hydrocarbon group” is a compound selected from the group consisting of naphthalene, anthracene, phenanthrene, pyrene, chrysene, perylene, acetonaphthene, acetonaphthylene, triphenylene and biphenyl.
  • the term “comprising”, “consisting essentially of” and particularly preferably “consisting of” is preferred.
  • the substituents R 1 and R 2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear, branched or cyclic hydrocarbon group and an aromatic, optionally polynuclear hydrocarbon group, which may each be optionally substituted and / or optionally interrupted by a heteroatom.
  • the heteroatom is preferably selected from the group consisting of oxygen, nitrogen and sulfur.
  • the linear, branched or cyclic hydrocarbon group is therefore an aliphatic group. This group particularly preferably comprises 1 to 10, very particularly preferably 1 to 6, particularly preferably 1 to 3, carbon atoms.
  • the aliphatic hydrocarbon group is selected from methyl and ethyl.
  • the aromatic hydrocarbon group is preferably an aryl group which may optionally be substituted by (-CHRiR 2 ) q (in formula (II)) or may optionally be substituted by (-CHRiR 2 ) q and -NH 2 (in formula ( I)).
  • the aromatic hydrocarbon group is very particularly preferably a phenyl group which may optionally be substituted by (-CHRiR 2) q (in formula (II)) or may optionally be substituted by (-CHRiR 2) q and -NH 2 (in formula (I)).
  • q is an integer of at least 1.
  • Ar always has at least one benzylic CH group.
  • Q is preferably an integer between 1 and 5, very particularly preferably between 1 and 3 and particularly preferably 1.
  • Ar is an aromatic hydrocarbon group which is optionally polynuclear, provided that when Ar is a polynuclear aromatic hydrocarbon group, the substituents NH 2 - and (-CHRiR 2 ) q in the general formula (I) at least simultaneously are at a nucleus and all other aromatic nuclei either have no substituents or at least one substituent which is selected from the group consisting of -NH 2 and -CHR 1 R 2 , wherein Ri and R 2 have the meanings according to the invention.
  • Ar to the core / cores in which the substituents (- CHRiR 2) q and, if necessary, -NH 2 are bonded, has no further substituent in addition to these.
  • the general formula (I) comprises at least the structural unit of the general formula (IIIa)
  • each Ri and / or R 2 is independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms and a phenyl group, wherein the phenyl group may be optionally substituted, and these Phenyl group in formula (II) is also optionally aminated by the step of oxidative electrochemical amination according to the inventive method, so that this phenyl group in formula (I) has an -NF substituent.
  • each of Ri and / or R 2 is each independently selected from the group consisting of hydrogen and phenyl, where the phenyl group in formula (II) is optionally substituted by the step of oxidative electrochemical amination process of the invention also is aminated.
  • the compound of general formula (II) is selected from the group consisting of diisopropylbenzene, m-, p- or o-xylene, 1- tert -butyl-3-methylbenzene, 1,3-diethylbenzene, diphenylmethane and triphenylmethane ,
  • At least one boron-doped diamond electrode is used in the oxidative electrochemical amination.
  • Such boron-doped diamond electrodes are known to the person skilled in the art (for example from EP 1 036 861 A1). They can be produced by the CVD method (chemical vapor deposition). Such electrodes are commercially available, for example, from Condias, Itzehoe; Diaccon, Fuerth; Adamant Technologies, La Chaux-de Fonds. Likewise, these electrodes can be produced by the HTHP process known to one skilled in the art (high temperature high pressure). These are also commercially available for example from pro aqua, Niklasdorf.
  • oxidative electrochemical amination it is possible to use any electrolysis cell known to the person skilled in the art.
  • a divided or undivided flow cell a capillary gap cell or plate stack cell, very particularly preferably a divided flow cell can be used.
  • a bipolar arrangement of the electrode is advantageous.
  • the inserted cathode may preferably be selected from the group consisting of a platinum, graphite, glassy carbon, steel or doped diamond cathode. Most preferably, it is a platinum cathode.
  • a current density of 1 to 30, particularly preferably 2 to 25 and very particularly preferably 5 to 20 mA / cm 2 is used.
  • the electrolyte preferably comprises an organic solvent. This is preferably selected from the group consisting of propylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, propionitrile and acetonitrile. These are in particular acetonitrile.
  • the electrolyte preferably contains a conductive salt known per se to a person skilled in the art. It is preferably a conducting salt which is selected from the group consisting of ammonium salts, quaternary ammonium salts and metal salts.
  • the ammonium salts are preferably selected from the group consisting of ammonium acetate, ammonium bicarbonate, ammonium sulfate.
  • the quaternary ammonium salts are preferably selected from the group consisting of methyltributylammonium methylsulfate, methyltriethylammonium methylsulfate, tetrabutylammonium tetrafluoroborate, tetraethylammonium tetrafluoroborate. Particularly preferred is tetrabutylammonium mtetrafluoroborate.
  • the metal salts are preferably selected from the group consisting of alkali and / or alkaline earth salts, more preferably selected from the group consisting of sodium amide, sodium acetate, sodium alkyl sulfonate, sodium aryl sulfonate, sodium alkyl sulfate, sodium aryl sulfate, sodium bicarbonate, potassium amide, potassium acetate, potassium alkyl sulfonate, potassium alkyl sulfate and potassium bicarbonate.
  • mixed-alkyl-substituted is understood to mean that at least two of the substituents differ from one another Preferably, it is di-substituted pyridine in which both substituents are different from each other.
  • the step of oxidative electrochemical amination according to the invention comprises the following steps in the order given: (i) formation of a primary amination product (IV) and
  • a "primary amination product” is preferably understood to mean an intermediate which is an adduct of the formula (II) according to the invention with the at least one aminating reagent and has a positive charge on the nitrogen atom of the aminating reagent.
  • This compound is particularly preferably a compound of the general formula (IV)
  • Ri are independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear, branched or cyclic hydrocarbon group and an aromatic, optionally polynuclear hydrocarbon group, which may each be optionally substituted and / or optionally interrupted by a heteroatom, are independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear, branched or cyclic hydrocarbon group and an aromatic, optionally polynuclear hydrocarbon group, which may be optionally substituted and / or optionally interrupted by a heteroatom, q represents an integer of at least 1 .
  • R3 and R together form an aromatic ring which may be optionally substituted with at least one alkyl group and / or which may optionally be part of a polynuclear aromatic hydrocarbon group.
  • the present invention in one aspect also relates to this compound as well as the following preferred embodiments. It is preferred here that the substituent of the general formula (IV) is selected from the group of the following general formulas (Va) to (Vf):
  • step (ii) of the invention the primary amination product is formed in all of its preferences to form the reaction product of formula (I) of the invention Amine released.
  • a series of proton-carrying nucleophiles are suitable for the reaction to release the primary amino group (s).
  • the substituent Ri and / or R 2 is an optionally substituted phenyl group.
  • the composition thus contains the formula (I), wherein the aromatic group of the substituent Ri and optionally also of the substituent R 2 can also be aminated by the process according to the invention. However, depending on the structure of the compound of the formula (II) used, whether and to what degree the aromatic group of the substituent Ri in the formula (I) is also aminated by the process of the present invention.
  • compositions result, which thus differ from the compositions known from the prior art by the degree of possible multiple lamination (in the prior art usually each aromatic group of the compound has the Formula (I) an amino group, see, for example, Scheme 1). moreover, the composition according to the invention also differs from the prior art in that other isomer ratios are achieved by the electrochemical amination.
  • Formula (II) which is used according to the invention to obtain the composition according to the invention, has at least two aromatic nuclei, both of which can optionally be aminated at different positions.
  • the prior art for example, almost exclusively the 4,4'- and 2,4'-isomers are obtained in the production of MDI.
  • P 8 is selected from the group consisting of hydrogen and a phenyl group which may be optionally substituted with -NH 2 ,
  • R9 is selected from the group consisting of hydrogen and an -NH2 group-substituted phenyl group and the weight percentages are based on the total mass of components (A) and (B). More preferably, there is provided a composition containing
  • composition (Z2) is obtained, in particular by carrying out the process according to the invention, which is substantially free of multicore products as by-products.
  • the composition of the invention contains, in addition to products which have an -NF ⁇ group on each aromatic (formula (VII)) also compounds not aminated on each aromatic compound (formula (VI)).
  • the present invention relates to a process for the preparation of a compound of general formula (VIII)
  • Rio is selected from the group consisting of hydrogen and a phenyl group which may optionally be substituted by an -NCO group comprising steps (iii) and (iv) each once in any order:
  • step (iv) working up of the composition according to the invention or working up of the product obtained from step (iii).
  • the reaction of step (iii) is known to the person skilled in the art. This may be the use of phosgene, but also the phosgene-free chemistry known to those skilled in the art. It is particularly preferred to use phosgene for the reaction of step (iii).
  • step (iv) the separation of optionally formed monofunctionalized products. This means that either before the implementation of step (iii) compounds of the inventive composition (ZI) or (Z2) are separated, which have only one amino group or that after the implementation of step (iii) compounds are separated from the product obtained which have only one NCO group.
  • Processes for working up are known to the person skilled in the art. In particular, customary separation and separation processes come into question here. In this case, a distillation is particularly preferred.
  • step (iii) is carried out first and subsequently the product obtained from step (iii) is worked up in step (iv). In this way it is possible to make the process particularly efficient.
  • a mixture of isomers comprising isomers of the general formula (IX)
  • R12 is RH (i.e., when RH is -NCO, the substituent in R12 is also -NCO). It is particularly preferred if R12 in the formula (IX) is hydrogen.
  • Figure 1 Representation of the electrolysis cell used in the examples: split
  • Teflon cells in the screening block Size of the electrodes: each 10 x 70 mm; Separation of anode and cathode space was carried out via a porous separator of sintered glass of porosity 4 with a diameter of 10 mm; Solvent volume: 6 mL each; Electrode distance: 250 mm.
  • TLC thin-layer chromatography
  • PSC finished plates Kieselgel 60 F254 from Merck KGaA The Rf values are given as a function of the solvent mixture used, and a cerium-molybdophosphoric acid solution was used as dipping reagent to stain the TLC plates
  • the semipreparative HPLC separations were performed on a modular system LC-20A Prominence from Shimadzu, Japan, using a UV detector (SPD-20A / AV).
  • RP-18 phase was used (inner diameter: 10 mm, length: 100 mm) as stationary phase a Chromolith ® SemiPrep Merck KGaA, Darmstadt.
  • the mobile phase used was acetonitrile + 0.1% triethylamine / water + 0.1%> triethylamine.
  • the total flow was 3.6 mL / min under isocratic conditions.
  • AAV 1 Instructions for electrochemical amination
  • the electrochemical reaction was carried out in a split Teflon cell.
  • the anode material used was boron-doped diamond (BDD). Platinum was used as the cathode material.
  • BDD boron-doped diamond
  • Platinum was used as the cathode material.
  • a solution consisting of the respective aromatic compound (0.2 mol L 1 ) and pyridine (2.4 mol L “1 , dry) in 0.2 M Bu4NBF 4 / acetonitrile (5 mL, dry) was added from trifluoromethanesulfonic acid (0.4 mL) in 0.2 M Bu4NBF4 / acetonitrile (5 mL, dry)
  • the electrolyses were carried out by galvanostasis at 60 ° C.
  • reaction solution was transferred to a pressure tube and 1 mL of piperidine was added. The mixture was then heated for 12 h at 80 ° C. The reaction mixture was checked for the amination products by GC, DC and GC / MS.
  • Electrode area 2.2 cm 2 .
  • Example 2 Preparation of 2,4-dimethylaniline According to AAV 1, 0.12 g (1.09 mmol, 0.088 equiv.) Of w-xylene, 0.33 g (1.00 mmol) of tetrabutylammonium tetrafluoroborate, 1 mL (0.98 g, 12.41 mmol, 1 equiv.) Of pyridine dissolved in 5 mL of dry acetonitrile and added to the anode compartment.
  • Anode BDD; Electrode area: 2.5 cm 2 .
  • Electrode area 2.5 cm 2 .
  • Amount of charge 264 C.
  • the anode and cathode compartments were placed in a pressure tube, 1 ml (0.86 g, 10.00 mmol, 0.81 equiv.) Of piperidine was added and the mixture was heated at 80 ° C. for 12 h. The solvent was then removed under reduced pressure, the residue was dissolved in ethyl acetate and passed through a filtration column (Kieselgel 60 M, eluent: ethyl acetate, width: 5 cm, length: 9.5 cm) to remove the conducting salt. The resulting crude product was dissolved in dichloromethane and adsorbed onto silica gel 60 M.
  • the product obtained was further purified by Kugelrohr distillation at 40 ° C and 10 ⁇ 3 mbar. There were obtained 49.5 mg (0.4 mmol, 37%) of a colorless liquid.
  • Amount of charge 270 C.
  • the anode and cathode compartments were placed in a pressure tube, 1 ml (0.86 g, 10.00 mmol, 0.81 equiv.) Of piperidine was added and the mixture was heated at 80 ° C. for 12 h. Finally, the solvent was removed under reduced pressure, the residue was dissolved in ethyl acetate and passed through a filtration column (Kieselgel 60 M, eluent: ethyl acetate, width: 5 cm, length: 10 cm) to remove the conducting salt. Subsequently, the obtained crude product was dissolved in dichloromethane and adsorbed on silica gel 60 M.
  • Example 4 Preparation of 2,4-diethylaniline According to AAV1, 0.12 g (0.93 mmol, 0.07 equiv.) Of 1,3-diethylbenzene, 0.33 g (1.00 mmol) of tetrabutylammonium tetrafluoroborate, 1 mL (0.98 g, 12.41 mmol, 1 equiv.) Pyridine dissolved in 5 mL dry acetonitrile and added to the anode compartment.
  • Anode BDD; Electrode area: 2.5 cm 2 .
  • Electrode area 2.5 cm 2 .
  • the column chromatographic separation (column width: 3 cm, length: 30 cm) of the crude product was carried out on silica gel 60 M in the eluent mixture cyclohexane / ethyl acetate 9: 1.
  • the product obtained was further purified by Kugelrohr distillation at 40 ° C and 10 ⁇ 3 mbar. There were obtained 70.0 mg (0.4 mmol, 50%) of a colorless liquid.
  • Anode BDD; Electrode area: 2.5 cm 2 .
  • Cathode platinum; Electrode area: 2.5 cm 2 .
  • Charge quantity: 6 F each Current density: j 20 mA cm. Temperature: 60 ° C.
  • the resulting crude product was dissolved in dichloromethane and adsorbed onto silica gel 60 M.
  • the column chromatographic separation (column width: 4 cm, length: 55 cm) of the crude product was carried out on silica gel 60 M in the mobile phase mixture cyclohexane / ethyl acetate.
  • the eluent mixture was further added 1% triethylamine.
  • the following solvent gradient was used: 600 ml of cyclohexane / ethyl acetate 4: 1, 1000 ml of cyclohexane / ethyl acetate 2: 1, 2000 ml of cyclohexane / ethyl acetate 1: 1.
  • Example 6 Amination of Triphenylmethane According to AAV1, 0.50 mmol (0.12 g, 0.04 equiv) of triphenylmethane, 0.33 g (1.00 mmol) of tetrabutylammonium tetrafluoroborate, 1 mL (0.98 g, 12.41 mmol, 1 equiv.) Of pyridine were dissolved in 5 mL of dry acetonitrile and each placed in the anode compartment of five divided Teflon cells.
  • Anode BDD; Electrode area: 2.5 cm 2 .
  • Electrode area 2.5 cm 2 .
  • the anode and cathode compartments of the cells were each transferred to a pressure tube and treated with 1 mL (0.86 g, 10.00 mmol, 0.81 equiv.) Of piperidine and heated at 80 ° C. for 12 h. Subsequently, the five reaction mixtures were combined and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was dissolved in ethyl acetate and passed through a filtration column (Kieselgel 60 M, eluent: ethyl acetate, width: 5 cm, length: 12 cm to remove the conducting salt.
  • the resulting crude product was dissolved in dichloromethane and adsorbed onto silica gel 60 M.
  • the column chromatographic separation (column width: 4 cm, length: 55 cm) of the crude product was carried out on silica gel 60 M in the mobile phase mixture cyclohexane / ethyl acetate.
  • the eluent mixture was further added 1% triethylamine.
  • Electrode area 2.5 cm 2 .
  • the anode and cathode compartments of the cells were each transferred to a pressure tube and treated with 1 mL (0.86 g, 10.00 mmol, 0.81 equiv.) Of piperidine and heated at 80 ° C. for 42 h. Subsequently, the five reaction mixtures were combined and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was dissolved in ethyl acetate and passed through a filtration column (Kieselgel 60 M, eluent: ethyl acetate, width: 10 cm, length: 8 cm to remove the conducting salt and high molecular impurities.
  • the resulting crude product was dissolved in dichloromethane and adsorbed onto silica gel 60 M.
  • the column chromatographic separation (column width: 4 cm, length: 55 cm) of the crude product (1.04 g) was carried out on silica gel 60 M in the mobile phase mixture cyclohexane / ethyl acetate.
  • the mobile phase mixture was further added 0.1% triethylamine.
  • the following solvent gradient was used: 1600 mL cyclohexane / ethyl acetate 2: 1 and then for complete elution cyclohexane / ethyl acetate 1: 1.
  • Table 2 Electrochemical amination of m-xylene; 1 mmol of m-xylene; 12 mmol of pyridine; 0.2 mol L '1 B114NBF acetonitrile; Anode: glassy carbon (about 3 cm 2 ); Cathode: platinum; Charge quantity: 2.5 F; 22 ° C.
  • Table 3 Electrochemical amination of m-xylene; 1 mmol of m-xylene; 12 mmol of pyridine; 0.2 mol L '1 BU4NBF 4 / acetonitrile; Anode: platinum (about 3 cm 2 ); Cathode: platinum; Charge quantity: 2.5 F; 22 ° C.
  • Anode graphite felt Table 4: Electrochemical amination of m-xylene; 1 mmol of m-xylene; 12 mmol of pyridine; 0.2 mol L '1 Bii4NBF4 / acetonitrile; Anode: graphite felt (5.0 x 1.0 x 0.5 cm); Cathode: platinum; Charge quantity: 2.5 F; 22 ° C.
  • Table 5 Electrochemical amination of m-xylene; 1 mmol of m-xylene; 12 mmol of pyridine; 0.2 mol L '1 BU4NBF 4 / acetonitrile; Anode: graphite fleece (5.0 x 1.0 cm); Cathode: platinum; Charge quantity: 2.5 F; 22 ° C.
  • Anode BPD Table 6: Electrochemical amination of m-xylene; 1 mmol of m-xylene; 12 mmol of pyridine; 0.2 mol L '1 Bii4NBF4 / acetonitrile; Anode: BDD (about 3 cm 2 ); Cathode: platinum; Charge quantity: 2.5 F; 22 ° C.
  • the use of BDD as the electrode material over these other materials in the amination of aromatic nuclei containing at least one benzylic CH bond and wherein the amination on the aromatic nucleus having the benzylic CH bond takes place is advantageous because it is so economically viable Yields of the desired product can be obtained.

Abstract

The invention relates to a method for producing an amino-functional aromatic compound which has a benzyl CH function. The production takes place on a boron-doped diamond electrode (BDD) in the presence of a pyridine-based aminating reagent. The invention further relates to a compound of the formula (IV) according to the invention, to a composition containing amino-functional aromatic compounds, to a method for producing a compound containing isocyanate groups, and to the compounds thus obtained.

Description

Verfahren zur Herstellung aminofunktioneller Aromaten  Process for the preparation of amino-functional aromatics
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines aminofunktionellen Aromaten, eine Verbindung der erfindungsgemäßen Formel (IV), eine Zusammensetzung, enthaltend die erfindungsgemäßen aminofunktionellen Aromaten, ein Verfahren zur Herstellung einer Isocyanatgruppen enthaltenden Verbindung sowie die so erhaltenen Verbindungen The present invention relates to a process for the preparation of an aminofunctional aromatic, a compound of the formula (IV) of the invention, a composition containing the amino-functional aromatics of the invention, a process for the preparation of an isocyanate-containing compound and the compounds thus obtained
Aminofunktionelle Aromaten sind wichtige Zwischenprodukte in der chemischen Industrie. Beispielhaft seien die Herstellung von Isocyanaten und Polyisocyanaten genannt. Aus letzteren können auf den dem Fachmann bekannten Wegen in einem weiteren Verfahrensschritt beispielsweise Carbodiimide, Allophanate, Isocyanurate, Isocyanat-Prepolymere, etc. hergestellt werden. So ist insbesondere Methylendianilin (MDA) die Vorstufe von Methylen- diphenyldiisocyanat (MDI), einem wichtigen Monomer für die Synthese von Polyurethanen. Polyurethane basierend auf MDI als Diisocyanatkomponente werden beispielsweise zur Herstellung von Hart- und Weichschäumen, Elastomeren, Folien, Beschichtungen, Klebstoffen und Bindemitteln verwendet, wobei unterschiedlichste Verarbeitungstechniken zum Einsatz kommen. Verwendung finden diese Produkte unter anderem in der Automobilindustrie, im Bauwesen und in der Kühltechnik. Dies hat zu einem beträchtlichen Anstieg der Produktionskapazitäten von MDI geführt (siehe beispielsweise H.-W. Engels, Angew. Chem. 2013; 125, 9596-9616; A. D. Angelis et al., Ind. Eng. Chem. Res. 2004, 43, 1169-1178; P. Botella et al., Appl. Catal. A 2011, 398, 143-149). Die Herstellung des der MDI-Herstellung zu Grunde liegenden MDAs erfolgt gegenwärtig nach der in Schema 1 beschriebenen Weise ausgehend von Benzol (1), das zunächst nitriert (2) und anschließend zu Anilin (3) reduziert wird. Anilin (3) wird anschließend säurekatalysiert unter Verwendung von starken Mineralsäuren (5) (HCl, H2SO4, H3PO4) mit Formaldehyd (4) unter Erhitzen der Reaktionslösung zu MDA (6) umgesetzt. Aminofunctional aromatics are important intermediates in the chemical industry. By way of example, mention may be made of the preparation of isocyanates and polyisocyanates. From the latter, for example, carbodiimides, allophanates, isocyanurates, isocyanate prepolymers, etc. can be prepared in a further process step in a manner known to those skilled in the art. For example, methylene dianiline (MDA) is the precursor of methylene diphenyl diisocyanate (MDI), an important monomer for the synthesis of polyurethanes. Polyurethanes based on MDI as the diisocyanate component are used, for example, for the production of rigid and flexible foams, elastomers, films, coatings, adhesives and binders, using a wide variety of processing techniques. These products are used, inter alia, in the automotive industry, construction and refrigeration engineering. This has resulted in a significant increase in MDI production capacities (see, for example, H.-W. Engels, Angew Chem 2013; 125, 9596-9616; AD Angelis et al., Ind. Eng. Chem. Res. 2004, 43 , 1169-1178; P. Botella et al., Appl. Catal. A 2011, 398, 143-149). The preparation of the MDAs underlying the MDI preparation is currently carried out in the manner described in Scheme 1 starting from benzene (1), which is first nitrated (2) and then reduced to aniline (3). Aniline (3) is then acid catalyzed using strong mineral acids (5) (HCl, H 2 SO 4 , H 3 PO 4 ) with formaldehyde (4) while heating the reaction solution to give MDA (6).
Schema 1 Scheme 1
Die entsprechende Mineralsäure wird anschließend mit einer NaOH-Lösung neutralisiert, die organische Phase abgetrennt und nicht umgesetztes Anilin destillativ zurückgewonnen. Hierdurch werden über 60% 4,4'-MDA (para-Isomer) und kleine Mengen (3-5%) der anderen Diamine, 2,4'- MDA und 2,2'-MDA (ort/zo-Isomere) (im Folgenden Zweikernprodukte oder 2-Kern-Homologe genannt), gewonnen (siehe beispielsweise EP 1 707 557 AI, EP 1 734 035 AI, EP 1 792 895 AI oder EP 1 854 783 A2). Neben MDA sind noch 20-25%> höher molekulare Triamine, Tetraamine etc. (im Folgenden Mehrkernprodukte oder höherkernige Homologe genannt) in der Reaktionsmischung enthalten. The corresponding mineral acid is then neutralized with a NaOH solution, the organic phase separated and unreacted aniline recovered by distillation. This results in over 60% of 4,4'-MDA (para-isomer) and small amounts (3-5%) of the other diamines, 2,4'-MDA and 2,2'-MDA (ort / zo isomers) ( hereinafter referred to as binuclear products or 2-nucleus homologues), obtained (see, for example, EP 1 707 557 A1, EP 1 734 035 A1, EP 1 792 895 A1 or EP 1 854 783 A2). In addition to MDA are still 20-25%> higher molecular weight triamines, tetraamines, etc. (hereinafter called multi-core products or higher nuclear homologues) in the reaction mixture.
Entsprechend ihrer Struktur kommen die 2-Kern-Homolgen (insbesondere 4,4' -MD I) in Anwendungen zum Einsatz, bei denen lineare Polymerstrukturen essentiell sind, etwa in der Produktgruppe der thermoplastischen Polyurethane oder auch der Gießelastomere (auch 2,4'- MDI). Höherkernige Homologe setzt man dagegen dort ein, wo das Polyurethan-Endprodukt eine dreidimensional vernetzte Struktur aufweisen soll, also beispielsweise in der Anwendung Polyurethan-Hartschaum oder auch bei Bindemitteln. According to their structure, the 2-core homologs (in particular 4,4'-MDI) are used in applications in which linear polymer structures are essential, for example in the product group of thermoplastic polyurethanes or also the cast elastomers (also 2,4'-MD). MDI). Hoherkernige homologues are used, however, where the polyurethane end product should have a three-dimensionally networked structure, so for example in the application of rigid polyurethane foam or binders.
Da die Anteile an 2-Kern- und Mehrkern-Homologen durch Variation der Synthesebedingungen nur bedingt variierbar sind (siehe Schema 1) handelt es sich um Koppelprodukte. So gelingt es nach diesem Verfahren beispielsweise nicht, ausschließlich 2-Kern-Homologe des MDA, bzw. MDI herzustellen. Since the proportions of 2-core and multicorn homologs are only partially variable by variation of the synthesis conditions (see Scheme 1) are by-products. For example, it is not possible by this method to produce exclusively 2-core homologs of MDA or MDI.
Wirtschaftlich wünschenswert ist es, die synthesebedingte Begrenzung hin zu höheren Anteilen an 2-Kern-Homologen, bis hin zur Darstellung von reinen 2-Kern-Isomeren aufzubrechen. Im Übrigen sei darauf hingewiesen, dass es durchaus technisch möglich ist, 2-Kern-Homologe in höher-funktionelle Polyisocyanate, zumindest aber in Produkte, die äquivalent mit höher- funktionelle Polyisocyanaten sind, zu überfuhren. Dies kann beispielsweise durch Antrimerisieren, oder auch durch Umsetzung mit niedermolekularen, höher-funktionellen Polyolen, im einfachsten Fall mit Glycerin oder Glycerinderivaten erfolgen. Dagegen ist der umgekehrte Weg, nämlich MDI-Mehrkernhomologe in 2-Kern-Homologe, oder in zu 2-Kern- Homologen äquivalente Produkte zu überführen, prinzipiell versperrt. Zwar könnte in einem Mehrkern-MDI die mittlere Funktionalität auf den Wert zwei (2) verringert werden, etwa durch Zugabe einer entsprechenden Menge an mono funktionellem Alkohol, jedoch würde ein derartig modifiziertes MDI beispielsweise zu keinem brauchbaren thermoplastischen Polyurethan oder Polyurethan-Gießelastomerem führen. Ein weiterer Nachteil des in Schema 1 beschriebenen Prozesses ist der Einsatz von korrosiven Mineralsäuren, die nach vollendeter Reaktion neutralisiert werden müssen. Dies führt zu einer großen Menge Abwasser, das zusätzlich durch aromatische Verbindungen verunreinigt ist und aufwendig aufbereitet werden muss. Auch hier wäre aus wirtschaftlicher und ökologischer Sicht eine Reduzierung der Abwassermenge wünschenswert. Aus der Literatur ist die elektrochemische Aminierung von Anisol in Schwefelsäure/Acetonitril unter Verwendung von Ti(IV)/Ti(III) als Redoxmediator und Hydroxylamin als Stickstoffquelle beschrieben. Ebenso ist in der Literatur die elektrochemische Synthese von Nitroanilinen aus den entsprechenden aromatischen Nitroverbindungen bekannt. In einem der Oxidation vorgelagertem Reaktionsschritt findet hier ein nukleophiler Angriff eines geeigneten Stickstoff-Nukleophils auf einen elektronenarmen Nitroaromaten statt. Die Oxidation des intermediär entstehenden Meisenheimer-Komplexes liefert schließlich die substituierte aromatische Nitroverbindung (Y. A. Lisitsin, L. V. Grigor'eva, Russ. J. Gen. Chem. 2008, 78, 1009-1010; Y. A. Lisitsyn, N. V. Busygina, Y. I. Zyavkina, V. G. Shtyrlin, Russ. J. Electrochem. 2010, 46, 512-523; Y. A. Lisitsyn, L. V. Grigor'eva, Russ. J. Electrochem. 2009, 45, 132-138; Y. A. Lisitsyn, A. V. Sukhov, Russ. J. Electrochem. 2011, 47, 1180-1185; Y. A. Lisitsyn, A. V. Sukhov, Russ. J. Phys. Chem. 2012, 86, 1033-1034; Y. A. Lisitsyn, A. V. Sukhov, Russ. J. Electrochem. 2013, 49, 91-95; Y. A. Lisitsyn, A. V. Sukhov, Russ. J. Gen. Chem. 2013, 83, 1457-1458; H. Cruz, I. Gallardo, G. Guirado, Green Chem. 2011, 13, 2531-2542; I. Gallardo, G. Guirado, J. Marquet, Eur. J. Org. Chem. 2002, 2002, 251-259). It is economically desirable to break the synthesis-related limitation towards higher proportions of 2-core homologs, up to the preparation of pure 2-nuclear isomers. It should also be noted that it is quite technically possible to convert 2-core homologs into higher-functional polyisocyanates, or at least into products that are equivalent to higher-functionality polyisocyanates. functional polyisocyanates are to be transferred. This can be done for example by trimerization, or by reaction with low molecular weight, higher-functional polyols, in the simplest case with glycerol or glycerol derivatives. In contrast, the reverse approach, namely to convert MDI multinuclear homologs to 2-core homologs, or to products equivalent to 2-core homologs, is in principle obstructed. While in a multi-core MDI, the average functionality could be reduced to two (2), such as by adding an appropriate amount of mono-functional alcohol, such a modified MDI, for example, would not yield a useful thermoplastic polyurethane or polyurethane cast elastomer. Another disadvantage of the process described in Scheme 1 is the use of corrosive mineral acids, which must be neutralized after completion of the reaction. This leads to a large amount of wastewater, which is additionally contaminated by aromatic compounds and must be processed consuming. Again, a reduction in the amount of wastewater would be desirable from an economic and environmental point of view. The literature describes the electrochemical amination of anisole in sulfuric acid / acetonitrile using Ti (IV) / Ti (III) as the redox mediator and hydroxylamine as the nitrogen source. Also known in the literature is the electrochemical synthesis of nitroanilines from the corresponding aromatic nitro compounds. In a reaction step upstream of the oxidation, a nucleophilic attack of a suitable nitrogen nucleophile on an electron-poor nitroaromatic atom takes place here. The oxidation of the intermediate Meisenheimer complex eventually yields the substituted aromatic nitro compound (YA Lisitsin, LV Grigor'eva, Russ J. Gen. Chem., 2008, 78, 1009-1010; YA Lisitsyn, NV Busygina, YI Zyavkina, VG Shtyrlin Russ, J. Electrochem, 2010, 46, 512-523; YA Lisitsyn, LV Grigor'eva, Russ, J. Electrochem., 2009, 45, 132-138, YA Lisitsyn, AV Sukhov, Russ, J. Electrochem, 2011 , 47, 1180-1185; YA Lisitsyn, AV Sukhov, Russ, J. Phys. Chem., 2012, 86, 1033-1034, YA Lisitsyn, AV Sukhov, Russ, J. Electrochem., 2013, 49, 91-95, YA Lisitsyn, AV Sukhov, Russ J. Gen. Chem., 2013, 83, 1457-1458, H. Cruz, I. Gallardo, G. Guirado, Green Chem., 2011, 13, 2531-2542, I. Gallardo, G. Guirado, J. Marquet, Eur. J. Org. Chem. 2002, 2002, 251-259).
Seit einiger Zeit finden diamantbeschichtete Elektroden Einsatz in der präparativen Synthese von organischen Verbindungen (siehe beispielsweise EP 1 036 861 AI ; S. R. Waldvogel et al. Electrochim. Acta 2012, 82, 434-443; S. R. Waldvogel et al. Top. Curr. Chem. 2012, 320, 1-31). Aus der WO 2010/000600 AI ist bereits ein elektrochemisches Verfahren zur Aminierung von Aromaten unter Verwendung einer dotierten Diamantelektrode bekannt. Als Aminierungsmittel wird hier Ammoniak verwendet, wobei NH2-Radikale gebildet werden, welche in der Lage sind, Wasserstoffatome eines aromatischen Systems zu abstrahieren und durch Radikalkombination zur Aminierung des Aromaten führen. Die Kontrolle über die Reaktion der Aminierung ist hier auf Grund der hochreaktiven Zwischenspezies der Radikale jedoch gering. Dies führt dazu, dass insbesondere auch die Kontrolle über die Anzahl der eingeführten Aminogruppen schwer ist. Es kommt vielfach zur Mehrfachaminierung. Zudem liefert die beschriebene Methode die gewünschten Produkte in sehr geringem Spurenbereich. Daher ist auch mit Hilfe dieses Verfahrens die gezielte und kontrollierte Synthese eines gewünschten Produktes unter Reduzierung der gebildeten Nebenprodukte und entsprechender Ausbeute schwer. For some time, diamond-coated electrodes have been used in the preparative synthesis of organic compounds (see, for example, EP 1 036 861 A1, SR Waldvogel et al., Electrochim, Acta 2012, 82, 434-443, SR Waldvogel et al., Top. 2012, 320, 1-31). WO 2010/000600 Al already discloses an electrochemical process for the amination of Aromatics known using a doped diamond electrode. As the aminating agent here ammonia is used, wherein NH 2 radicals are formed, which are capable of abstracting hydrogen atoms of an aromatic system and lead by radical combination for the amination of the aromatic. The control over the reaction of the amination is here, however, low due to the highly reactive intermediate species of the radicals. As a result, control over the number of introduced amino groups is particularly difficult. It often comes to Mehrfachamination. In addition, the method described provides the desired products in a very low trace range. Therefore, even with the help of this method, the targeted and controlled synthesis of a desired product while reducing the by-products formed and the corresponding yield difficult.
Yoshida et al. beschreiben in„Electrochemical C-H Amination: Synthesis of Aromatic Primary Amines via N-Arylpyridinium Ions", JACS 2013, 125, 500-5003 die Aminierung von Aromaten unter Verwendung von Pyridin als Aminierungsmittel und einer Graphit-Filz-Elektrode. Allerdings wird hier ausschließlich eine Aminierung von aktivierten aromatischen Systemen beschrieben. Unter einer Aktivierung eines Aromaten wird hier im Allgemeinen ein aromatisches System verstanden, welches über einen Substituenten mit einem negativen induktiven Effekt verfügt. Beispiele für solche Substituenten, welche zu einer Aktivierung des aromatischen Systems führen sind unter anderem -NO2, -O-Alkyl, -Halogen, -NH2. Die Aktivierung von aromatischen Systemen ist dem Fachmann bekannt. Alkylgruppen üben einen positiven induktiven Effekt auf aromatische Systeme aus. Allerdings ist im Allgemeinen bekannt, dass Aromaten, welche über eine benzylische CH-Funktionalität verfügen, bei einer Reaktion mit Nukleophilen normalerweise an der benzylischen CH-Funktion funktionalisiert werden und nicht am aromatischen Kern. Dies wird auf die besondere mesomere Stabilisierung der intermediär auftretenden Radikal-Kationen in benzylischer Position zurückgeführt. Yoshida et al. describe in "Electrochemical CH Amination: Synthesis of Aromatic Primary Amines via N-Arylpyridinium Ions", JACS 2013, 125, 500-5003, the amination of aromatics using pyridine as the aminating agent and a graphite felt electrode Amination of activated aromatic systems is described herein as generally understood to mean an aromatic system having a substituent with a negative inductive effect Examples of such substituents which result in activation of the aromatic system include -NO 2 , -O-alkyl, -halogen, -NH 2 The activation of aromatic systems is known to the person skilled in the art Alkyl groups exert a positive inductive effect on aromatic systems However, it is generally known that aromatics which have a benzylic CH- Have functionality when reacting with nucleophiles normally be functionalized at the benzylic CH function and not at the aromatic nucleus. This is attributed to the particular mesomeric stabilization of the intermediately occurring radical cations in the benzylic position.
Die Direktaminierung von nicht aktivierten Aromaten, d. h. Aromaten, welche keinen Substituenten mit einem negativen induktiven Effekt aufweisen, welche jedoch über mindestens eine benzylische CH-Funktion verfügen, am aromatischen Kern stellt somit eine Herausforderung dar. Ausgehend von diesem Stand der Technik lag der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zu Grunde, mindestens einen, vorzugsweise mehrere der oben genannten Nachteile des Stands der Technik zu beheben. Insbesondere lag der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zu Grunde, ein Verfahren zur Aminierung von aromatischen Systemen bereitzustellen, welche über mindestens eine benzylische CH-Funktionalität verfügen, wobei die Aminierung kontrolliert am aromatischen Ring stattfinden soll. Besonders bevorzugt soll die Aminierung dabei kontrolliert unter reduzierter Bildung von Nebenprodukten im Vergleich zum Stand der Technik verlaufen. Gleichzeitig soll das Verfahren vorzugsweise einen umweltschonenden und zugleich kostengünstigen Zugang zu Aromaten, welche gleichzeitig mindestens eine Aminofunktion und mindestens eine benzylische CH- Funktionalität aufweisen, bieten. The direct amination of non-activated aromatics, ie aromatics which have no substituent with a negative inductive effect, but which have at least one benzylic CH function, on the aromatic nucleus thus presents a challenge. Starting from this prior art was the present invention based on the object, at least one, preferably several of the above-mentioned disadvantages of the prior art to remedy. In particular, the present invention was based on the object to provide a process for the amination of aromatic systems which have at least one benzylic CH functionality, the amination taking place in a controlled manner on the aromatic ring should. Particularly preferably, the amination should run in a controlled manner with reduced formation of by-products compared to the prior art. At the same time, the process should preferably provide environmentally friendly and at the same time cost-effective access to aromatics which simultaneously have at least one amino function and at least one benzylic CH functionality.
Gelöst wurde diese Aufgabe durch das erfindungsgemäße Verfahren, die erfindungsgemäße Verbindung der Formel (IV), die erfindungsgemäße Zusammensetzung, das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung einer Isocyanatgruppen enthaltenden Verbindung sowie die so erhaltene Verbindung, welche im Folgenden näher erläutert werden. This object has been achieved by the process according to the invention, the compound of the formula (IV) according to the invention, the composition according to the invention, the process according to the invention for preparing a compound containing isocyanate groups and the compound thus obtained, which are explained in more detail below.
Erfindungsgemäß wird ein Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel (I) According to the invention, a process for the preparation of a compound of the general formula (I)
NH2-Ar(-CHRiR2)q (I), bereitgestellt, umfassend den Schritt der oxidativen elektrochemischen Aminierung der Verbindung der allgemeinen Formel (II) NH 2 -Ar (-CHRiR 2 ) q (I) provided comprising the step of oxidative electrochemical amination of the compound of general formula (II)
Ar(-CHRiR2)q (II), unter Verwendung mindestens einer mit Bor dotierten Diamantanode, wobei Ar (-CHRiR 2 ) q (II), using at least one boron-doped diamond anode, wherein
Ar für eine aromatische Kohlenwasserstoffgruppe steht, die gegebenenfalls mehrkernig ist, unter der Voraussetzung, dass, wenn Ar eine mehrkernige aromatische Kohlenwasserstoffgruppe darstellt, sich die Substituenten NH2- und (-CHRiR2)q in der allgemeinen Formel (I) gleichzeitig mindestens an einem Kern befinden und alle anderen aromatischen Kerne jeweils unabhängig voneinander gegebenenfalls substituiert sein können; Ar is an aromatic hydrocarbon group which is optionally polynuclear, provided that when Ar is a polynuclear aromatic hydrocarbon group, the substituents NH 2 - and (-CHRiR 2 ) q in the general formula (I) are simultaneously at least one Core and all other aromatic nuclei may each independently be optionally substituted;
Ri unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer linearen, verzweigten oder cyclischen Kohlenwasserstoffgruppe und einer aromatischen, gegebenenfalls mehrkernigen Kohlenwasserstoffgruppe, welche jeweils gegebenenfalls substituiert und/oder gegebenenfalls durch ein Heteroatom unterbrochen sein kann, Ri are independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear, branched or cyclic hydrocarbon group and an aromatic, optionally polynuclear hydrocarbon group, which may each be optionally substituted and / or optionally interrupted by a heteroatom,
R2 unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer linearen, verzweigten oder cyclischen Kohlenwasserstoffgruppe und einer aromatischen, gegebenenfalls mehrkernigen Kohlenwasserstoffgruppe, welche jeweils gegebenenfalls substituiert und/oder gegebenenfalls durch ein Heteroatom unterbrochen sein kann, und q eine ganze Zahl von mindestens 1 darstellt, dadurch gekennzeichnet, dass als Aminierungsreagenz mindestens eine Verbindung verwendet wird, welche ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Pyridin, einem oder mehreren gemischt-alkylsubstituierten Pyridin-Isomeren, einem oder mehreren Picolin-Isomeren, einem oder mehreren Lutidin-Isomeren, einem oder mehreren Collidin-Isomeren, Chinolin, Isochinolin und beliebigen Mischungen dieser Verbindungen. R 2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear, branched or cyclic hydrocarbon group and an aromatic, optionally polynuclear hydrocarbon group, each optionally substituted and / or optionally interrupted by a heteroatom, and q represents an integer of at least 1, characterized in that at least one compound which is selected from the group consisting of pyridine, one or more mixed is used as the aminating reagent alkyl-substituted pyridine isomers, one or more picoline isomers, one or more lutidine isomers, one or more collidine isomers, quinoline, isoquinoline and any mixtures of these compounds.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung wird unter einer„Verbindung mit einer benzylischen CH- Funktionalität" eine Verbindung verstanden, welche eine -CHRR-Gruppe in alpha-Position zu einem aromatischen Kohlenstoffatom aufweist, wobei die beiden R-Gruppen beliebige Substituenten sein können, bevorzugt jedoch den erfindungsgemäßen Definitionen von Ri und R2 entsprechen. For the purposes of the present invention, a "compound having a benzylic CH functionality" means a compound which has a --CHRR group in the alpha position relative to an aromatic carbon atom, where the two R groups can be any desired substituents, but preferably correspond to the definitions of Ri and R 2 according to the invention.
Es wurde überraschend gefunden, dass unter Verwendung einer mit Bor dotierten Diamantelektrode in Kombination mit mindestens einem speziellen, erfindungsgemäß definierten Aminierungsreagenz eine kontrollierte Einführung einer Aminogruppe an einen Aromaten möglich ist, welcher über eine benzylische CH-Funktionalität verfügt. Dies ist insbesondere überraschend, da normalerweise eine Funktionalisierung der benzylischen CH-Funktionalität zu erwarten gewesen wäre. Insbesondere ist somit erfindungsgemäß die Aminierung von aromatischen Systemen möglich, welche nicht aktiviert sind; dies bedeutet, dass die zu aminierenden aromatischen Systeme bevorzugt nur über mindestens einen Substituenten -CHR1R2 verfügen, d. h. keine weiteren Substituenten mit einem negativen induktiven Effekt aufweisen. Dabei findet erfindungsgemäß die Aminierung immer an dem aromatischen Ring statt, an dem der mindestens eine Substituent -CHR1R2 vorhanden ist. Handelt es sich bei dem aromatischen System um ein mehrkerniges System, so weist dieses an mindestens einem Kern den Substituenten -CHR1R2 auf. Dieser wird erfindungsgemäß aminiert. Zudem kann das mehrkernige System aber auch an jedem beliebigen weiteren aromatischen Ring mindestens einen Substituenten -CHR1R2 aufweisen. In diesem Fall kann gegebenenfalls auch an diesem/n beliebigen weiteren aromatischen Ring(en) erfindungsgemäß eine Aminierung stattfinden. Ebenso ist es möglich, dass an jedem Kern des mehrkernigen Systems mindestens eine elektronenarme Gruppe als Substituent vorhanden ist. It has surprisingly been found that, using a boron-doped diamond electrode in combination with at least one specific aminating reagent defined according to the invention, a controlled introduction of an amino group to an aromatic is possible, which has a benzylic CH functionality. This is particularly surprising since normally a functionalization of the benzylic CH functionality would have been expected. In particular, it is thus possible according to the invention to aminate aromatic systems which are not activated; This means that the aromatic systems to be aminated preferably have only at least one substituent -CHR 1 R 2 , ie have no further substituents with a negative inductive effect. According to the invention, the amination always takes place on the aromatic ring on which the at least one substituent -CHR 1 R 2 is present. If the aromatic system is a polynuclear system, it has the substituent -CHR 1 R 2 on at least one nucleus. This is aminated according to the invention. In addition, however, the polynuclear system can also have at least one substituent -CHR 1 R 2 on any further aromatic ring. In this case, if appropriate, an amination can also take place according to the invention on this / any other aromatic ring (s). It is also possible that at least one electron-deficient group is present as a substituent on each core of the polynuclear system.
Durch die Synthese der aminofunktionellen Aromaten an einer mit Bor dotierten Diamantelektrode mittels Strom können zudem Reagenzabfälle reduziert, insbesondere vermieden werden. Somit kann durch die Elektrosynthese eine signifikant bessere Atomökonomie erreicht werden, sodass ein Bezug der organischen Elektrosynthese zur „grünen Chemie" gerechtfertigt ist. Ein elektrochemisches Verfahren zur Synthese von aminofunktionellen Aromaten stellt in Zeiten von Überproduktionen an Strom durch den immer stärker werdenden Ausbau von Windkraftanlagen eine Energiesenke dar, die möglicherweise diskontinuierlich betrieben werden kann und so den Nachhaltigkeitsaspekt weiter stärkt (E. Steckhan et al. Chemosphere 2001, 43, 63-73; B. A. Frontana-Uribe et al., Green Chem. 2010, 12, 2099-2119; H. J. Schäfer, C. R. Chim. 2011, 14, 745-765; H. Lund, Organic electrochemistry, 4th ed., M. Dekker, New York, 2001). By synthesizing the amino-functional aromatics on a boron-doped diamond electrode by means of current, reagent waste can also be reduced, in particular avoided. Thus, a significantly better atom economy can be achieved by the electrosynthesis, so that An electrochemical process for the synthesis of amino-functional aromatics is an energy sink in times of overproduction of electricity due to the increasing expansion of wind turbines, which can possibly be operated discontinuously and thus the sustainability aspect Steckhan et al., Chemosphere 2001, 43, 63-73, BA Frontana-Uribe et al., Green Chem., 2010, 12, 2099-2119, HJ Schaefer, CR Chim., 2011, 14, 745-765 H. Lund, Organic Electrochemistry, 4th Ed., M. Dekker, New York, 2001).
Insgesamt konnte somit ein Zugang zu aminierten Aromaten mit mindestens einer benzylischen CH-Funktionalität gefunden werden, wobei die Bildung von Mehrkernprodukten vermieden wird. Gleichzeitig ist das erfindungsgemäße Verfahren wirtschaftlich und ökologisch vorteilhaft. Insbesondere bietet es eine große Kontrolle über das Syntheseverfahren. Durch die gezielte Synthese, insbesondere von MDA und dem daraus abgeleiteten MDI ohne die Bildung von Mehrkernprodukten, ist somit ein flexiblerer Syntheseweg gefunden worden. Durch die gezielte Aminierung ohne Veränderung der Kernigkeit können somit auch ausgehend von diesen Produkten gezielt höherkernige Homologe hergestellt werden. Overall, an access to aminated aromatics with at least one benzylic CH functionality could thus be found, avoiding the formation of multinuclear products. At the same time, the method according to the invention is economically and ecologically advantageous. In particular, it provides a great deal of control over the synthesis process. The targeted synthesis, in particular of MDA and the MDI derived therefrom without the formation of multinuclear products, has thus resulted in a more flexible synthetic route. Targeted amination without altering the nuclei thus makes it possible to produce more highly homologous homologs based on these products.
Im erfindungsgemäßen Verfahren wird eine Verbindung der allgemeinen Formel (II), welche ein aromatisches System mit mindestens einem benzylischen -CHRiR2-Substituenten aufweist, zu einem Produkt der allgemeinen Formel (I) umgesetzt, welche zusätzlich mindestens eine Aminogruppe aufweist. Für den Fachmann ist ersichtlich, dass sich die Formel (I) von der Formel (II) nur durch die Einführung mindestens einer Aminogruppe (zumindest an dem Kern, an dem der mindestens eine -CHRiR2-Substituent ist) unterscheidet. Dies bedeutet, dass bei einem Edukt der Formel (II) mit definierten Gruppen Ri und R2 sich diese definierten Gruppen Ri und R2 im Anschluss an die Reaktion wieder im Produkt der Formel (I) wiederfinden. In the process according to the invention, a compound of the general formula (II) which has an aromatic system with at least one benzylic -CHRiR 2 substituent is converted to a product of the general formula (I) which additionally has at least one amino group. It will be apparent to those skilled in the art that Formula (I) differs from Formula (II) only by the introduction of at least one amino group (at least at the nucleus where the at least one -CHRiR 2 substituent is present). This means that in the case of an educt of the formula (II) having defined groups R 1 and R 2 , these defined groups R 1 and R 2 are again found in the product of the formula (I) following the reaction.
Erfindungsgemäß wird unter einer„aromatischen mehrkernigen Kohlenwasserstoffgruppe" ein kondensiertes aromatisches System mit mindestens zwei Ringen, die sich zwei oder mehr Kohlenstoffatome teilen, verstanden, wobei die jeweiligen Ringe teilweise als Kerne bezeichnet werden. Der erfindungsgemäß verwendete Begriff „Aryl" schließt bevorzugt einkernige und mehrkernige Kohlenwasserstoffgruppen ein. Bevorzugt handelt es sich bei einer„aromatischen mehrkernigen Kohlenwasserstoffgruppe" um eine Verbindung, welche ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Naphthalin, Anthracen, Phenanthren, Pyren, Chrysen, Perylen, Acetnaphthen, Acetnaphthylen, Triphenylen und Biphenyl. According to the invention, an "aromatic polynuclear hydrocarbon group" is understood as meaning a condensed aromatic system having at least two rings which share two or more carbon atoms, the respective rings being referred to in part as "cores." The term "aryl" as used herein preferably includes mononuclear and polynuclear Hydrocarbon groups. Preferably, an "aromatic polynuclear hydrocarbon group" is a compound selected from the group consisting of naphthalene, anthracene, phenanthrene, pyrene, chrysene, perylene, acetonaphthene, acetonaphthylene, triphenylene and biphenyl.
Bevorzugt bedeutet erfindungsgemäß der Ausdruck„umfassend",„im Wesentlichen bestehend aus" und besonders bevorzugt„bestehend aus". Die Substituenten Ri und R2 werden unabhängig voneinander jeweils ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer linearen, verzweigten oder cyclischen Kohlenwasserstoffgruppe und einer aromatischen, gegebenenfalls mehrkernigen Kohlenwasserstoffgruppe, welche jeweils gegebenenfalls substituiert und/oder gegebenenfalls durch ein Heteroatom unterbrochen sein kann. Das Heteroatom wird dabei bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Sauerstoff, Stickstoff und Schwefel. Bei der linearen, verzweigten oder cyclischen Kohlenwasserstoffgruppe handelt es sich somit um eine aliphatische Gruppe. Besonders bevorzugt umfasst diese Gruppe 1 bis 10, ganz besonders bevorzugt 1 bis 6, insbesondere bevorzugt 1 bis 3 Kohlenstoffatome. Insbesondere bevorzugt wird die aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe ausgewählt aus Methyl und Ethyl. Bei der aromatischen Kohlenwasserstoffgruppe handelt es sich bevorzugt um eine Arylgruppe, welche gegebenenfalls mit (-CHRiR2)q substituiert sein kann (in Formel (II)) bzw. gegebenenfalls mit (-CHRiR2)q und -NH2 substituiert sein kann (in Formel (I)). Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei der aromatischen Kohlenwasserstoffgruppe um eine Phenylgruppe, welche gegebenenfalls mit (-CHRiR2)q substituiert sein kann (in Formel (II)) bzw. gegebenenfalls mit (-CHRiR2)q und -NH2 substituiert sein kann (in Formel (I)). According to the invention, the term "comprising", "consisting essentially of" and particularly preferably "consisting of" is preferred. The substituents R 1 and R 2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear, branched or cyclic hydrocarbon group and an aromatic, optionally polynuclear hydrocarbon group, which may each be optionally substituted and / or optionally interrupted by a heteroatom. The heteroatom is preferably selected from the group consisting of oxygen, nitrogen and sulfur. The linear, branched or cyclic hydrocarbon group is therefore an aliphatic group. This group particularly preferably comprises 1 to 10, very particularly preferably 1 to 6, particularly preferably 1 to 3, carbon atoms. Most preferably, the aliphatic hydrocarbon group is selected from methyl and ethyl. The aromatic hydrocarbon group is preferably an aryl group which may optionally be substituted by (-CHRiR 2 ) q (in formula (II)) or may optionally be substituted by (-CHRiR 2 ) q and -NH 2 (in formula ( I)). The aromatic hydrocarbon group is very particularly preferably a phenyl group which may optionally be substituted by (-CHRiR 2) q (in formula (II)) or may optionally be substituted by (-CHRiR 2) q and -NH 2 (in formula (I)).
Erfindungsgemäß ist q eine ganze Zahl von mindestens 1. Damit weist Ar immer mindestens eine benzylische CH-Gruppe auf. Bevorzugt ist q eine ganze Zahl zwischen 1 bis 5, ganz besonders bevorzugt zwischen 1 bis 3 und insbesondere bevorzugt 1. According to the invention, q is an integer of at least 1. Thus, Ar always has at least one benzylic CH group. Q is preferably an integer between 1 and 5, very particularly preferably between 1 and 3 and particularly preferably 1.
Besonders bevorzugt steht Ar für eine aromatische Kohlenwasserstoffgruppe, die gegebenenfalls mehrkernig ist, unter der Voraussetzung, dass, wenn Ar eine mehrkernige aromatische Kohlenwasserstoffgruppe darstellt, sich die Substituenten NH2- und (-CHRiR2)q in der allgemeinen Formel (I) gleichzeitig mindestens an einem Kern befinden und alle anderen aromatischen Kerne entweder keine Substituenten aufweisen oder mindestens einen Substituenten, welcher ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus -NH2 und -CHR1R2, wobei Ri und R2 die erfindungsgemäßen Bedeutungen haben. More preferably, Ar is an aromatic hydrocarbon group which is optionally polynuclear, provided that when Ar is a polynuclear aromatic hydrocarbon group, the substituents NH 2 - and (-CHRiR 2 ) q in the general formula (I) at least simultaneously are at a nucleus and all other aromatic nuclei either have no substituents or at least one substituent which is selected from the group consisting of -NH 2 and -CHR 1 R 2 , wherein Ri and R 2 have the meanings according to the invention.
Besonders bevorzugt ist es hierbei, dass Ar an dem Kern/den Kernen, an denen die Substituenten (- CHRiR2)q und ggf. -NH2 gebunden sind, keine weiteren Substituenten außer diesen aufweist. It is particularly preferred in this case that Ar to the core / cores in which the substituents (- CHRiR 2) q and, if necessary, -NH 2 are bonded, has no further substituent in addition to these.
Ebenso bevorzugt umfasst die allgemeine Formel (I) mindestens die Struktureinheit der allgemeinen Formel (lila) Also preferably, the general formula (I) comprises at least the structural unit of the general formula (IIIa)
(lila) und die allgemeine Formel (II) mindestens die Struktureinheit der allgemeinen Formel (Illb) (purple) and the general formula (II) at least the structural unit of the general formula (IIIb)
(Illb) wobei die Struktureinheit der allgemeinen Formeln (lila) und (Illb) gegebenenfalls ein Teil einer mehrkernigen aromatischen Kohlenwasserstoffgruppe ist. Die Struktureinheiten der allgemeinen Formeln (lila) und (Illb) können über beliebige mindestens 2 aromatische Kohlenstoffatome in das mehrkernige System eingebunden sein. Wie bereits ausgeführt können diese weiteren Kerne ebenfalls einen Substituenten (-CHRiR2)q aufweisen und durch die oxidative elektrochmeische Aminierung können in diese Kerne der Formel (I) ebenfalls -NF^-Gruppen eingeführt werden. (Illb) wherein the structural unit of the general formulas (IIIa) and (IIIb) is optionally a part of a polynuclear aromatic hydrocarbon group. The structural units of the general formulas (IIIa) and (IIIb) can be incorporated into the polynuclear system via any at least 2 aromatic carbon atoms. As already stated, these other nuclei can also have a substituent (-CHRiR 2 ) q and by the oxidative electrochemical amination in these cores of formula (I) also -NF ^ groups can be introduced.
Hierbei ist es besonders bevorzugt, dass die allgemeine Formel (I) durch die allgemeine Formel (lila) Here, it is particularly preferred that the general formula (I) is represented by the general formula (IIIa)
(lila) dargestellt wird und die allgemeine Formel (II) durch die allgemeine Formel (Illb) (IIIa) and the general formula (II) is represented by the general formula (IIIb)
(Illb) dargestellt wird. Dies bedeutet, dass die Formel (I) aus der Formel (lila) besteht bzw. die Formel (II) aus der Formel (Illb) besteht.  (Illb) is shown. This means that the formula (I) consists of the formula (IIIa) or the formula (II) consists of the formula (IIIb).
In allen oben genannten Bevorzugungen ist es weiterhin bevorzugt, dass jedes Ri und/oder R2 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer linearen oder verzweigten Alkylgruppe und einer Arylgruppe, wobei die Arylgruppe gegebenenfalls substituiert sein kann und wobei diese Arylgruppe in Formel (II) gegebenenfalls durch den Schritt der oxidativen elektrochemischen Aminierung gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren ebenfalls aminiert wird, so dass diese Arylgruppe in Formel (I) einen -NH2- Substituenten aufweist. Weiterhin ist es bevorzugt, dass jedes Ri und/oder R2 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer linearen oder verzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen und einer Phenylgruppe, wobei die Phenylgruppe gegebenenfalls substituiert sein kann und wobei diese Phenylgruppe in Formel (II) gegebenenfalls durch den Schritt der oxidativen elektrochemischen Aminierung gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren ebenfalls aminiert wird, so dass diese Phenylgruppe in Formel (I) einen -NF -Substituenten aufweist. In all of the above-mentioned preferences, it is further preferred that each Ri and / or R 2 is independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear or branched alkyl group and an aryl group, which aryl group may be optionally substituted, and these Aryl group in formula (II) is also optionally aminated by the step of oxidative electrochemical amination according to the inventive method, so that this aryl group in formula (I) has an -NH 2 - substituent. Further, it is preferable that each Ri and / or R 2 is independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms and a phenyl group, wherein the phenyl group may be optionally substituted, and these Phenyl group in formula (II) is also optionally aminated by the step of oxidative electrochemical amination according to the inventive method, so that this phenyl group in formula (I) has an -NF substituent.
Ebenso ist es bevorzugt, dass jedes Ri und/oder R2 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff und einer Phenylgruppe, wobei die Phenylgruppe in Formel (II) gegebenenfalls durch den Schritt der oxidativen elektrochemischen Aminierung gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren ebenfalls aminiert wird. It is also preferable that each of Ri and / or R 2 is each independently selected from the group consisting of hydrogen and phenyl, where the phenyl group in formula (II) is optionally substituted by the step of oxidative electrochemical amination process of the invention also is aminated.
Ganz besonders bevorzugt wird die Verbindung der allgemeinen Formel (II) ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Diisopropylbenzol, m-, p- oder o-Xylol, l-tert-Butyl-3-methylbenzol, 1,3- Diethylbenzol, Dipenylmethan und Triphenylmethan. Hieraus ergeben sich die entsprechenden Verbindungen der allgemeinen Formel (I) durch die Einführung mindestens einer -NF -Gruppe zumindest an der Phenylgruppe, welche eine benzylische CH-Gruppe aufweist. Most preferably, the compound of general formula (II) is selected from the group consisting of diisopropylbenzene, m-, p- or o-xylene, 1- tert -butyl-3-methylbenzene, 1,3-diethylbenzene, diphenylmethane and triphenylmethane , This results in the corresponding compounds of general formula (I) by introducing at least one -NF group at least on the phenyl group which has a benzylic CH group.
Erfindungsgemäß wird bei der oxidativen elektrochemischen Aminierung mindestens eine mit Bor dotierte Diamantelektrode eingesetzt. Solche mit Bor dotierten Diamantelektroden sind dem Fachmann bekannt (beispielsweise aus der EP1 036 861 AI). Sie können nach dem CVD- Verfahren (chemical vapour deposition) hergestellt werden. Solche Elektroden sind kommerziell verfügbar beispielsweise von Condias, Itzehoe; Diaccon, Fürth; Adamant Technologies, La- Chaux-de Fonds. Ebenso können diese Elektroden nach dem dem Fachmann bekannten HTHP- Verfahren (high temperature high pressure) hergestellt werden. Auch diese sind kommerziell erhältlich beispielsweise von pro aqua, Niklasdorf. Für die erfindungsgemäße oxidative elektrochemische Aminierung können jegliche dem Fachmann bekannte Elektrolysezellen verwendet werden. Besonders bevorzugt kann eine geteilte oder ungeteilte Durchflusszelle, eine Kapillarspaltzelle oder Plattenstapelzelle, ganz besonders bevorzugt eine geteilte Durchflusszelle eingesetzt werden. Zur Erzielung einer optimalen Raum- Zeit-Ausbeute ist eine bipolare Anordnung der Elektrode vorteilhaft. Die eingesetzte Kathode kann bevorzugt ausgewählt werden aus der Gruppe, bestehend aus einer Platin-, Graphit-, Glaskohlenstoff-, Stahl oder dotierten Diamantkathode. Besonders bevorzugt ist es eine Platinkathode. Bei der Elektrolyse ist es vorteilhaft, wenn eine Stromdichte von 1 bis 30, besonders bevorzugt 2 bis 25 und ganz besonders bevorzugt 5 bis 20 mA/cm2 eingesetzt wird. Ebenso ist es vorteilhaft, wenn die Elektrolyse bei Temperaturen im Bereich von 0 bis 110 °C, bevorzugt 20 bis 90 °C, besonders bevorzugt 40 bis 80 °C und ganz besonders bevorzugt 50 bis 70 °C durchgeführt wird. Für die Durchmischung des Zelleninhalts können jegliche dem Fachmann bekannte mechanischen Rührer, aber auch andere Mischungsmethode wie der Einsatz von Ultraturrax oder Ultraschall verwendet werden. According to the invention, at least one boron-doped diamond electrode is used in the oxidative electrochemical amination. Such boron-doped diamond electrodes are known to the person skilled in the art (for example from EP 1 036 861 A1). They can be produced by the CVD method (chemical vapor deposition). Such electrodes are commercially available, for example, from Condias, Itzehoe; Diaccon, Fuerth; Adamant Technologies, La Chaux-de Fonds. Likewise, these electrodes can be produced by the HTHP process known to one skilled in the art (high temperature high pressure). These are also commercially available for example from pro aqua, Niklasdorf. For the oxidative electrochemical amination according to the invention, it is possible to use any electrolysis cell known to the person skilled in the art. Particularly preferably, a divided or undivided flow cell, a capillary gap cell or plate stack cell, very particularly preferably a divided flow cell can be used. To achieve an optimal space-time yield, a bipolar arrangement of the electrode is advantageous. The inserted cathode may preferably be selected from the group consisting of a platinum, graphite, glassy carbon, steel or doped diamond cathode. Most preferably, it is a platinum cathode. In the electrolysis, it is advantageous if a current density of 1 to 30, particularly preferably 2 to 25 and very particularly preferably 5 to 20 mA / cm 2 is used. It is likewise advantageous if the electrolysis is carried out at temperatures in the range from 0 to 110.degree. C., preferably from 20 to 90.degree. C., particularly preferably from 40 to 80.degree. C. and very particularly preferably from 50 to 70.degree. For the mixing of the cell contents, any mechanical stirrer known to those skilled in the art, but also other mixing methods such as the use of Ultraturrax or ultrasound can be used.
Der Elektrolyt umfasst bevorzugt ein organisches Lösungsmittel. Dieses wird bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Propylencarbonat, Dimethylcarbonat, Diethylcarbonat, Propionitril und Acetonitril. Dabei handelt es sich insbesondere um Acetonitril. The electrolyte preferably comprises an organic solvent. This is preferably selected from the group consisting of propylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, propionitrile and acetonitrile. These are in particular acetonitrile.
Während der Elektrolyse ist im Elektrolyten bevorzugt ein dem Fachmann an sich bekanntes Leitsalz enthalten. Bevorzugt handelt es sich dabei um ein Leitsalz, welches ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Ammoniumsalzen, quartären Ammoniumsalzen und Metallsalzen. Die Ammoniumsalze sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Ammoniumacetat, Ammoniumhydrogencarbonat, Ammoniumsulfat. Die quartären Ammoniumsalze sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Methyltributylammoniummethylsulfat, Methyltriethylammoniummethylsulfat, Tetrabutylammoniumtetrafluoroborat, Tetraethyl- ammoniumtetrafluoroborat. Besonders bevorzugt ist Tetrabutylammoniummtetrafluoroborat. Die Metallsalze sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkali- und/oder Erdalkalisalzen, besonders bevorzugt sind sie ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Natriumamid, Natriumacetat, Natriumalkylsulfonat, Natriumarylsulfonat, Natriumalkylsulfat, Natriumarylsulfat, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumamid, Kaliumacetat, Kaliumalkylsulfonat, Kaliumalkylsulfat und Kaliumhydrogencarbonat. During electrolysis, the electrolyte preferably contains a conductive salt known per se to a person skilled in the art. It is preferably a conducting salt which is selected from the group consisting of ammonium salts, quaternary ammonium salts and metal salts. The ammonium salts are preferably selected from the group consisting of ammonium acetate, ammonium bicarbonate, ammonium sulfate. The quaternary ammonium salts are preferably selected from the group consisting of methyltributylammonium methylsulfate, methyltriethylammonium methylsulfate, tetrabutylammonium tetrafluoroborate, tetraethylammonium tetrafluoroborate. Particularly preferred is tetrabutylammonium mtetrafluoroborate. The metal salts are preferably selected from the group consisting of alkali and / or alkaline earth salts, more preferably selected from the group consisting of sodium amide, sodium acetate, sodium alkyl sulfonate, sodium aryl sulfonate, sodium alkyl sulfate, sodium aryl sulfate, sodium bicarbonate, potassium amide, potassium acetate, potassium alkyl sulfonate, potassium alkyl sulfate and potassium bicarbonate.
Erfindungsgemäß wird als Aminierungsreagenz mindestens eine Verbindung verwendet, welche ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Pyridin, einem oder mehreren gemischt- alkylsubstituierten Pyridin-Isomeren, einem oder mehreren Picolin-Isomeren, einem oder mehreren Lutidin-Isomeren, einem oder mehrren Collidin-Isomeren, Chinolin, Isochinolin und beliebigen Mischungen dieser Verbindungen. Diese Verbindungen sind dem Fachmann bekannt als Pyridin und seine substituierten sowie annelierten Abkömmlinge wie Picoline (2-, 3- und 4-Picolin), Lutidine (2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- und 3,5-Lutidin) und Collidine (2,3,4-, 2,3,5-, 2,3,6-, 2,4,5-, 2,4,6- und 3,4,5-Collidin), gemischt-alkylsubstituierte Pyridine, wie beispielsweise 5-Ethyl-2- methylpyridin, 5-Ethyllutidin und dessen Isomere, sowie Chinolin und Isochinolin. Das bevorzugte Aminierungsreagenz ist Pyridin. Im Rahmen der vorliegenden Anmeldung wird unter„gemischt- alkylsubstituiert" verstanden, dass mindestens zwei der Substituenten verschieden voneinander sind, bevorzugt ist es zweifach substituiertes Pyridin, bei dem beide Substituenten verschieden voneinander sind. According to the invention, the aminating reagent used is at least one compound which is selected from the group consisting of pyridine, one or more mixed-alkyl-substituted pyridine isomers, one or more picoline isomers, one or more lutidine isomers, one or more collidine isomers , Quinoline, isoquinoline and any mixtures of these compounds. These compounds are known to the skilled person as pyridine and its substituted and fused derivatives such as picolines (2-, 3- and 4-picoline), lutidines (2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- and 3,5-lutidine) and collidines (2,3,4-, 2,3,5-, 2,3,6-, 2,4,5-, 2,4,6- and 3 , 4,5-Collidine), mixed alkyl-substituted pyridines such as 5-ethyl-2-methylpyridine, 5-ethyl-lutidine and its isomers, as well as quinoline and isoquinoline. The preferred amination reagent is pyridine. In the context of the present application, "mixed-alkyl-substituted" is understood to mean that at least two of the substituents differ from one another Preferably, it is di-substituted pyridine in which both substituents are different from each other.
Bevorzugt umfasst der Schritt der erfindungsgemäßen oxidativen elektrochemischen Aminierung die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge: (i) Bildung eines primären Aminierungsproduktes (IV) und Preferably, the step of oxidative electrochemical amination according to the invention comprises the following steps in the order given: (i) formation of a primary amination product (IV) and
(ii) Aminfreisetzung aus dem primären Aminierungsprodukt unter Bildung des Reaktionsproduktes der erfindungsgemäßen Formel (I) in sämtlichen ihrer Bevorzugungen. (ii) Amine release from the primary amination product to form the reaction product of Formula (I) of the invention in all its preferences.
Erfindungsgemäß wird unter einem „primären Aminierungsprodukt" bevorzugt ein Zwischenprodukt verstanden, welches ein Addukt ist aus der erfindungsgemäßen Formel (II) mit dem mindestens einen Aminierungsreagenz und dabei über eine positive Ladung am Stickstoffatom des Aminierungsreagenzes verfügt. According to the invention, a "primary amination product" is preferably understood to mean an intermediate which is an adduct of the formula (II) according to the invention with the at least one aminating reagent and has a positive charge on the nitrogen atom of the aminating reagent.
Besonders bevorzugt handelt es sich dabei um eine Verbindung der allgemeinen Formel (IV) This compound is particularly preferably a compound of the general formula (IV)
tJ-Ari-CHR. R q tJ Ari CHR. R q
// 1 2 // 1 2
wobei in which
Ar für eine aromatische Kohlenwasserstoffgruppe steht, die gegebenenfalls mehrkernig ist, unter der Voraussetzung, dass, wenn Ar eine mehrkernige aromatische Kohlenwasserstoffgruppe darstellt, sich die Substituenten R4(R3=)N+-und (-CHRiR2)q in der allgemeinen Formel (IV) gleichzeitig mindestens an einem Kern befinden und alle anderen aromatischen Kerne jeweils unabhängig voneinander gegebenenfalls substituiert sein können; Ar is an aromatic hydrocarbon group which is optionally polynuclear, provided that when Ar is a polynuclear aromatic hydrocarbon group, the substituents R4 (R3 =) N + and (-CHRiR2) q in the general formula (IV) at least one nucleus simultaneously and all other aromatic nuclei may each independently be optionally substituted;
Ri unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer linearen, verzweigten oder cyclischen Kohlenwasserstoffgruppe und einer aromatischen, gegebenenfalls mehrkernigen Kohlenwasserstoffgruppe, welche jeweils gegebenenfalls substituiert und/oder gegebenenfalls durch ein Heteroatom unterbrochen sein kann, unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer linearen, verzweigten oder cyclischen Kohlenwasserstoffgruppe und einer aromatischen, gegebenenfalls mehrkernigen Kohlenwasserstoffgruppe, welche jeweils gegebenenfalls substituiert und/oder gegebenenfalls durch ein Heteroatom unterbrochen sein kann, q eine ganze Zahl von mindestens 1 darstellt, Ri are independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear, branched or cyclic hydrocarbon group and an aromatic, optionally polynuclear hydrocarbon group, which may each be optionally substituted and / or optionally interrupted by a heteroatom, are independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear, branched or cyclic hydrocarbon group and an aromatic, optionally polynuclear hydrocarbon group, which may be optionally substituted and / or optionally interrupted by a heteroatom, q represents an integer of at least 1 .
R3 und R gemeinsam einen aromatischen Ring bilden, welcher gegebenenfalls mit mindestens einer Alkylgruppe substituiert sein kann und/oder welcher gegebenenfalls Teil einer mehrkernigen aromatischen Kohlenwasserstoffgruppe sein kann. R3 and R together form an aromatic ring which may be optionally substituted with at least one alkyl group and / or which may optionally be part of a polynuclear aromatic hydrocarbon group.
Die Substituenten R3 und R4 bilden den aromatischen Ring gemeinsam mit der bereits in Formel (IV) vorhanden Doppelbindung zwischen R3#und dem geladenen Stickstoff. The substituents R3 and R4 form the aromatic ring together with the double bond already present in formula (IV) between R3 # and the charged nitrogen.
Die vorliegende Erfindung betrifft in einem Aspekt ebenfalls diese Verbindung sowie die folgenden bevorzugten Ausführungsformen. Hierbei ist es bevorzugt, dass der Substituent der allgemeinen Formel (IV) ausgewählt wird aus der Gruppe der folgenden allgemeinen Formeln (Va) bis (Vf): The present invention in one aspect also relates to this compound as well as the following preferred embodiments. It is preferred here that the substituent of the general formula (IV) is selected from the group of the following general formulas (Va) to (Vf):
(Va) (Vb) (Vc) (Vd)  (Va) (Vb) (Vc) (Vd)
worin R5 bis R7 jeweils unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen steht. Im erfindungsgemäßen Schritt (ii) wird aus dem primären Aminierungsprodukt unter Bildung des Reaktionsproduktes der erfindungsgemäßen Formel (I) in sämtlichen ihrer Bevorzugungen ein Amin freigesetzt. Für die Reaktion zur Freisetzung der primären Aminogruppe(n) bieten sich prinzipiell eine Reihe von Protonen tragenden Nucleophilen an, genannt seien Wasser, Hydroxid, Hydroperoxid, Ammoniak, Amid, Hydrazin, Hydrazid, Hydroxylamin, primäre oder sekundäre Amine der Formeln NH2RX bzw. NHRXRY -wobei Rx und RY für lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte, aliphatische, araliphatische, cycloaliphatische oder aromatische Reste mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen stehen, die gegebenenfalls Heteroatome aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff enthalten, oder im Falle von NHRXRY untereinander gesättigte oder ungesättigte Cyclen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bilden, die gegebenenfalls Heteroatome aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff enthalten. Dabei ist es bevorzugt, dass für die Aminfreisetzung mindestens eine Verbindung verwendet wird, welche ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Hydroxid, Ammoniak, Hydrazin, Hydroxylamin, Piperidin und beliebigen Mischungen dieser Verbindungen. Ganz besonders bevorzugt ist Piperidin. wherein R 5 to R 7 each independently represent a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. In step (ii) of the invention, the primary amination product is formed in all of its preferences to form the reaction product of formula (I) of the invention Amine released. In principle, a series of proton-carrying nucleophiles are suitable for the reaction to release the primary amino group (s). Mention may be made of water, hydroxide, hydroperoxide, ammonia, amide, hydrazine, hydrazide, hydroxylamine, primary or secondary amines of the formulas NH 2 R X or NHR X R Y where R x and R Y are linear or branched, saturated or unsaturated, aliphatic, araliphatic, cycloaliphatic or aromatic radicals having 1 to 10 carbon atoms, which optionally contain heteroatoms from the series oxygen, sulfur, nitrogen, or, in the case of NHR X R Y, form saturated or unsaturated cycles with 1 to 6 carbon atoms, which optionally contain heteroatoms from the series oxygen, sulfur, nitrogen. It is preferred that for the amine release at least one compound is used which is selected from the group consisting of hydroxide, ammonia, hydrazine, hydroxylamine, piperidine and any mixtures of these compounds. Very particularly preferred is piperidine.
Insbesondere ist es vorteilhaft, wenn zur elektrochemischen Aminierung Pyridin und zur Aminfreisetzung aus dem primären Aminierungsprodukt Piperidin verwendet werden. Die vorliegende Erfindung betrifft in einem weiteren Aspekt eine Zusammensetzung (ZI), welche durch das erfindungsgemäße Verfahren in sämtlichen Ausgestaltungen und Bevorzugungen erhalten wird, wobei in der Formel (II) der Substituent Ri eine aromatische, gegebenenfalls mehrkernige Kohlenwasserstoffgruppe, welche gegebenenfalls substituiert und/oder gegebenenfalls durch ein Heteroatom unterbrochen sein kann, darstellt. Dabei ist es insbesondere bevorzugt, dass q =1. Ebenso ist es bevorzugt, dass der Substituent R2 der Formel (II) eine aromatische, gegebenenfalls mehrkernige Kohlenwasserstoffgruppe, welche gegebenenfalls substituiert und/oder gegebenenfalls durch ein Heteroatom unterbrochen sein kann, darstellt. Besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Substituenten Ri und/oder R2 um eine gegebenenfalls substituierte Phenylgruppe. Die Zusammensetzung enthält somit die Formel (I), wobei die aromatische Gruppe des Substituenten Ri und gegebenenfalls auch des Substituenten R2 durch das erfindungsgemäße Verfahren ebenfalls aminiert werden kann. Jedoch ist es abhängig von der Struktur der eingesetzten Verbindung der Formel (II), ob und zu welchem Grad die aromatische Gruppe des Substituenten Ri in der Formel (I) durch das erfindungsgemäße Verfahren ebenfalls aminiert wird. Auf Grund des Schrittes der elektrochemischen Aminierung mit einer Bor dotierten Elektrode im erfindungsgemäßen Verfahren resultieren Zusammensetzungen, welche sich somit durch den Grad der möglichen Mehrfachaminierung von den aus dem Stand der Technik bekannten Zusammensetzungen unterscheidet (im Stand der Technik weist meist jede aromatische Gruppe der Verbindung der Formel (I) eine Aminogruppe auf; vgl. beispielsweise Schema 1). Zudem unterscheidet sich die erfindungsgemäße Zusammensetzung aber auch dadurch vom Stand der Technik, dass durch die elektrochemische Aminierung andere Isomerenverhältnisse erzielt werden. Formel (II), welche erfindungsgemäß eingesetzt wird, um die erfindungsgemäße Zusammensetzung zu erhalten, weist mindestens zwei aromatische Kerne auf, welche beide gegebenenfalls an unterschiedlichen Positionen aminiert werden können. Im Gegensatz hierzu wird im Stand der Technik beispielsweise bei der Herstellung von MDI fast ausschließlich das 4,4'- und das 2,4 '-Isomer erhalten. In particular, it is advantageous to use pyridine for the electrochemical amination and piperidine for the amine release from the primary amination product. The present invention relates in a further aspect to a composition (ZI) obtained by the process according to the invention in all embodiments and preferences, wherein in the formula (II) the substituent Ri is an aromatic, optionally polynuclear hydrocarbon group which optionally substituted and / or optionally interrupted by a heteroatom represents. It is particularly preferred that q = 1. It is likewise preferred that the substituent R 2 of the formula (II) is an aromatic, optionally polynuclear hydrocarbon group which may optionally be substituted and / or optionally interrupted by a heteroatom. Particularly preferably, the substituent Ri and / or R 2 is an optionally substituted phenyl group. The composition thus contains the formula (I), wherein the aromatic group of the substituent Ri and optionally also of the substituent R 2 can also be aminated by the process according to the invention. However, depending on the structure of the compound of the formula (II) used, whether and to what degree the aromatic group of the substituent Ri in the formula (I) is also aminated by the process of the present invention. Due to the step of electrochemical amination with a boron-doped electrode in the process according to the invention, compositions result, which thus differ from the compositions known from the prior art by the degree of possible multiple lamination (in the prior art usually each aromatic group of the compound has the Formula (I) an amino group, see, for example, Scheme 1). moreover However, the composition according to the invention also differs from the prior art in that other isomer ratios are achieved by the electrochemical amination. Formula (II), which is used according to the invention to obtain the composition according to the invention, has at least two aromatic nuclei, both of which can optionally be aminated at different positions. In contrast, in the prior art, for example, almost exclusively the 4,4'- and 2,4'-isomers are obtained in the production of MDI.
In einem weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung wird eine weitere Zusammensetzung (Z2) bereitgestellt, enthaltend (A) 0,1 bis 60 Gew.-% mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel (VI) In a further aspect of the present invention there is provided a further composition (Z2) comprising (A) 0.1 to 60% by weight of at least one compound of the general formula (VI)
und and
(B) 99,9 bis 40 Gew.-% mindestens eines Isomers der allgemeinen Formel (VII) (B) 99.9 to 40% by weight of at least one isomer of the general formula (VII)
(VI I) wobei  (VI I) where
P 8 ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff und einer Phenylgruppe, welche gegebenenfalls mit -NH2 substituiert sein kann, P 8 is selected from the group consisting of hydrogen and a phenyl group which may be optionally substituted with -NH 2 ,
R9 ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff und einer mit einer -NH2- Gruppe substituierten Phenylgruppe und die Gewichtsprozente sich auf die Gesamtmasse der Bestandteile (A) und (B) beziehen. Besonders bevorzugt wird eine Zusammensetzung bereitgestellt, enthaltend R9 is selected from the group consisting of hydrogen and an -NH2 group-substituted phenyl group and the weight percentages are based on the total mass of components (A) and (B). More preferably, there is provided a composition containing
(A) 20 bis 57 Gew.-% mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel (VI) und (B) 80 bis 43 Gew.-% mindestens eines Isomers der allgemeinen Formel (VII), wobei die Gewichtsprozente sich auf die Gesamtmasse der Bestandteile (A) und (B) beziehen. Erfindungsgemäß wird eine Zusammensetzung (Z2), insbesondere durch die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens erhalten, welche im Wesentlichen frei von Mehrkernprodukten als Nebenprodukten ist. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält neben Produkten, welche an jedem Aromaten eine -NF^-Gruppe aufweisen (Formel (VII)) auch nicht an jedem Aromaten aminierte Verbindungen (Formel (VI)). Allerdings können diese Verbindungen der allgemeinen Formel (VI) im Anschluss einfach in Verbindungen der Formel (VII) umgesetzt werden oder als Edukt für andere Synthesen genutzt werden. Somit ermöglicht es das erfindungsgemäße Verfahren, insgesamt eine wirtschaftlich sinnvolle Ausbeute bzw. Umsetzung der Edukte in die gewünschten Produkte zu realisieren. (A) from 20 to 57% by weight of at least one compound of the general formula (VI) and (B) from 80 to 43% by weight of at least one isomer of the general formula (VII), the percentages by weight being based on the total mass of the constituents ( A) and (B) relate. According to the invention, a composition (Z2) is obtained, in particular by carrying out the process according to the invention, which is substantially free of multicore products as by-products. The composition of the invention contains, in addition to products which have an -NF ^ group on each aromatic (formula (VII)) also compounds not aminated on each aromatic compound (formula (VI)). However, these compounds of the general formula (VI) can be subsequently reacted simply in compounds of the formula (VII) or used as starting material for other syntheses. Thus, the process according to the invention makes it possible to realize an overall economically meaningful yield or conversion of the starting materials into the desired products.
In einem weiteren Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel (VIII) In a further aspect, the present invention relates to a process for the preparation of a compound of general formula (VIII)
(VI I I ) wobei  (VI I I) where
Rio ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff und einer Phenylgruppe, welche gegebenenfalls mit einer -NCO-Gruppe substituiert sein kann, umfassend die Schritte (iii) und (iv) jeweils einmal in beliebiger Reihenfolge: Rio is selected from the group consisting of hydrogen and a phenyl group which may optionally be substituted by an -NCO group comprising steps (iii) and (iv) each once in any order:
(iii) Umsetzung der Aminogruppen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung (ZI) oder (Z2) in sämtlichen ihrer Ausgestaltungen und Bevorzugungen oder des erhaltenen Produktes aus Schritt (iv) unter Ausbildung einer Isocyanatgruppe und (Iii) Reaction of the amino groups of the inventive composition (ZI) or (Z2) in all its embodiments and preferences or the product obtained from step (iv) to form an isocyanate group and
(iv) Aufarbeitung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beziehungsweise Aufarbeitung des erhaltenen Produktes aus Schritt (iii). Die Umsetzung des Schritts (iii) ist dem Fachmann bekannt. Dabei kann es sich um die Verwendung von Phosgen, aber auch um die dem Fachmann bekannte phosgenfreie Chemie handeln. Besonders bevorzugt wird für die Umsetzung des Schritts (iii) Phosgen verwendet. (iv) working up of the composition according to the invention or working up of the product obtained from step (iii). The reaction of step (iii) is known to the person skilled in the art. This may be the use of phosgene, but also the phosgene-free chemistry known to those skilled in the art. It is particularly preferred to use phosgene for the reaction of step (iii).
Für die Aufarbeitung des Schritts (iv) dient der Abtrennung von gegebenenfalls entstandenen monofunktionalisierten Produkten. Dies bedeutet, dass entweder vor der Durchführung des Schritts (iii) Verbindungen aus der erfindungsgemäßen Zusammensetzung (ZI) oder (Z2) abgetrennt werden, welche lediglich eine Aminogruppe aufweisen oder dass nach der Durchführung des Schritts (iii) Verbindungen aus dem erhaltenen Produkt abgetrennt werden, welche lediglich eine NCO-Gruppe aufweisen. Verfahren zur Aufarbeitung sind dem Fachmann bekannt. Insbesondere kommen hier übliche Trenn- und Separationsverfahren in Frage. Dabei ist eine Destillation insbesondere bevorzugt. For the workup of step (iv), the separation of optionally formed monofunctionalized products. This means that either before the implementation of step (iii) compounds of the inventive composition (ZI) or (Z2) are separated, which have only one amino group or that after the implementation of step (iii) compounds are separated from the product obtained which have only one NCO group. Processes for working up are known to the person skilled in the art. In particular, customary separation and separation processes come into question here. In this case, a distillation is particularly preferred.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird zuerst Schritt (iii) durchgeführt und im Anschluss in Schritt (iv) das aus Schritt (iii) erhaltene Produkt aufgearbeitet. Auf diese Weise ist es möglich, das Verfahren besonders effizient zu gestalten. In einer weiteren Ausführungsform ist es möglich, die in Schritt (iv) abgetrennte mono funktionelle Verbindung dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung der Verbindung der Formel (I) wieder zuzuführen. Dies ist insbesondere von Vorteil, wenn die Herstellung von mindestens difunktionellen Verbindungen mit mindestens zwei aromatischen Kernen beabsichtigt ist. Durch diese Prozessführung können Rohstoffe und Ressourcen effektiv genutzt und eingesetzt werden. In einem weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung wird ein Gemisch aus Isomeren bereitgestellt, umfassend Isomere der allgemeinen Formel (IX) In a preferred embodiment, step (iii) is carried out first and subsequently the product obtained from step (iii) is worked up in step (iv). In this way it is possible to make the process particularly efficient. In a further embodiment, it is possible to re-supply the mono-functional compound separated in step (iv) to the process according to the invention for preparing the compound of the formula (I). This is particularly advantageous when the preparation of at least difunctional compounds with at least two aromatic nuclei is intended. Through this process, raw materials and resources can be used and used effectively. In a further aspect of the present invention there is provided a mixture of isomers comprising isomers of the general formula (IX)
3' 3  3 '3
(IX) wobei für eine -NCO-Gruppe oder eine -NH2 Gruppe steht und R12 ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff und einer Phenylgruppe, welche gegebenenfalls mit einer -NCO-Gruppe oder einer -NH2-Gruppe substituiert sein kann, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Summe der 4,4'-, 2,4'- und 2,2'-Isomere, zu den Isomeren, welche mindestens einen Substituenten RH in 3 oder 3' Position aufweisen, 1 : 0,25 bis 1 : 1,5 ist. Besonders bevorzugt ist dabei das Verhältnis der Summe der 4,4'-, 2,4'- und 2,2'- Isomere, zu den Isomeren, welche mindestens einen Substituenten RH in 3 oder 3' Position aufweisen 1 : 0,5 bis 1 : 1,25 und ganz besonders bevorzugt 1 :0,6 bis 1 : 1. (IX) wherein represents an -NCO group or a -NH2 group and R12 is selected from the group consisting of hydrogen and a phenyl group which may be optionally substituted with an -NCO group or an -NH2 group, characterized in that the ratio of the sum of the 4,4'-, 2,4 'and 2,2'-isomers, to the isomers which have at least one substituent RH in 3 or 3' position, 1: 0.25 to 1: 1.5. Particularly preferred is the ratio of the sum of the 4,4'-, 2,4'- and 2,2'-isomers, to the isomers which have at least one substituent RH in 3 or 3 'position 1: 0.5 to 1: 1.25 and most preferably 1: 0.6 to 1: 1.
Dabei ist es bevorzugt, dass der Substituent an R12 gleich RH ist (d. h. wenn RH -NCO ist, ist der Substituent in R12 auch -NCO). Besonders bevorzugt ist es, wenn R12 in der Formel (IX) Wasserstoff ist. It is preferred that the substituent on R12 is RH (i.e., when RH is -NCO, the substituent in R12 is also -NCO). It is particularly preferred if R12 in the formula (IX) is hydrogen.
Kurze Beschreibung der Figur: Figur 1 : Darstellung der in den Beispielen verwendeten Elektrolysezelle: GeteilteBrief description of the Figure: Figure 1: Representation of the electrolysis cell used in the examples: split
Teflonzellen im Screeningblock; Größe der Elektroden: jeweils 10 x 70 mm; Trennung von Anoden- und Kathodenraum erfolgte über einen porösen Separator aus gesintertem Glas der Porosität 4 mit einem Durchmesser von 10 mm; Lösungsmittelvolumen: jeweils 6 mL; Elektrodenabstand: 250 mm. Teflon cells in the screening block; Size of the electrodes: each 10 x 70 mm; Separation of anode and cathode space was carried out via a porous separator of sintered glass of porosity 4 with a diameter of 10 mm; Solvent volume: 6 mL each; Electrode distance: 250 mm.
Beispiele Examples
Analysemethoden: analysis:
Chromatographie chromatography
Die präparativen flüssigkeitschromatographischen Trennungen via „Flashchromatographie" wurden mit einem Maximaldruck von 1.6 bar an Kieselgel 60 M (0.040-0.063 mm) der Firma Macherey-Nagel GmbH & Co, Düren durchgeführt. Die Trennungen ohne Druckbeaufschlagung wurden an Kieselgel Geduran Si 60 (0.063-0.200 mm) der Firma Merck KGaA, Darmstadt durchgeführt. Die als Eluentien verwendeten Lösungsmittel (Essigsäureethylester (technisch), Cyclohexan (technisch)) wurden zuvor destillativ am Rotationsverdampfer gereinigt. Zur Dünnschichtchromatographie (DC) wurden PSC-Fertigplatten Kieselgel 60 F254 der Firma Merck KGaA, Darmstadt verwendet. Die Rf-Werte sind in Abhängigkeit vom verwendeten Laufmittelgemisch angegeben. Zur Anfärbung der DC-Platten wurde eine Cer- Molybdatophosphorsäure-Lösung als Tauchreagenz verwendet. Cer-Molybdatophosphorsäure- Reagenz: 5.6 g Molybdatophosphorsäure, 2.2 g Cer(IV)-sulfat-Tetrahydrat und 13.3 g konzentrierte Schwefelsäure auf 200 mL Wasser. The preparative liquid-chromatographic separations via "flash chromatography" were carried out with a maximum pressure of 1.6 bar on silica gel 60 M (0.040-0.063 mm) from Macherey-Nagel GmbH & Co., Düren The separations without pressurization were carried out on silica gel Geduran Si 60 (0.063-0). 0.200 mm) from Merck KGaA, Darmstadt The solvents used as eluents (ethyl acetate (technical), cyclohexane (technical)) were previously purified by rotary evaporation on a rotary evaporator .. For thin-layer chromatography (TLC), PSC finished plates Kieselgel 60 F254 from Merck KGaA The Rf values are given as a function of the solvent mixture used, and a cerium-molybdophosphoric acid solution was used as dipping reagent to stain the TLC plates Cerium-molybdophosphoric acid reagent: 5.6 g molybdophosphoric acid, 2.2 g cerium (IV) Sulfate tetrahydrate and 13.3 g of concentrated sulfuric acid to 200 mL of water.
Gaschromatographie (GC/GCMS) Gas chromatography (GC / GCMS)
Die gaschromatographischen Untersuchungen (GC) von Produktgemischen und Reinsubstanzen erfolgte mit Hilfe des Gaschromatographen GC-2010 der Firma Shimadzu, Japan. Es wurde an einer Quarzkapillarsäule HP-5 der Firma Agilent Technologies, USA (Länge: 30 m; Innendurchmesser: 0.25 mm; Filmdicke der kovalent gebundenen stationären Phase: 0.25 μιη; Trägergas: Wasserstoff; Injektortemperatur: 250 °C; Detektortemperatur: 310 °C Programm: Methode„hart": 50 °C Starttemperatur für 1 min, Heizrate: 15 °C/min, 290 °CEndtemperatur für 8 min) gemessen. Gaschromatographische Massenspektren (GCMS) von Produktgemischen und Reinsubstanzen wurden mit Hilfe des Gaschromatographen GC-2010 kombiniert mit dem Massendetektor GCMS-QP2010 der Firma Shimadzu, Japan aufgenommen. Es wurde an einer Quarzkapillarsäule HP-1 der Firma Agilent Technologies, USA (Länge: 30 m; Innendurchmesser: 0.25 mm; Filmdicke der kovalent gebundenen stationären Phase: 0.25 μιη; Trägergas: Wasserstoff; Injektortemperatur: 250 °C; Detektortemperatur: 310 °C; Programm: Methode „hart": 50 °C Starttemperatur für 1 min, Heizrate: 15 °C/min, 290 °C Endtemperatur für 8 min; GCMS: Temperatur der Ionenquelle: 200 °C) gemessen. Massenspektrometrie The gas chromatographic investigations (GC) of product mixtures and pure substances was carried out with the aid of the gas chromatograph GC-2010 from Shimadzu, Japan. It was attached to a quartz capillary column HP-5 from Agilent Technologies, USA (length: 30 m, internal diameter: 0.25 mm, film thickness of the covalently bonded stationary phase: 0.25 μm, carrier gas: hydrogen, injector temperature: 250 ° C., detector temperature: 310 ° C. Program: "hard" method: 50 ° C starting temperature for 1 min, heating rate: 15 ° C / min, 290 ° C temperature for 8 min.) Gas chromatographic mass spectra (GCMS) of product mixtures and pure substances were combined using the gas chromatograph GC-2010 It was recorded on a quartz capillary column HP-1 from Agilent Technologies, USA (length: 30 m, internal diameter: 0.25 mm, film thickness of the covalently bonded stationary phase: 0.25 μm, carrier gas: Injector temperature: 250 ° C, detector temperature: 310 ° C, program: "hard" method: 50 ° C start temperature for 1 min, heating rate: 15 ° C / min, 290 ° C final temperature for 8 m in; GCMS: temperature of the ion source: 200 ° C). Mass spectrometry
Alle Elektrosprayionisation-Messungen (ESI+) wurden an einem QTof Ultima 3 der Firma Waters Micromasses, Milford, Massachusetts durchgeführt. All electrospray ionization (ESI +) measurements were carried out on a QTof Ultima 3 from Waters Micromasses, Milford, Massachusetts.
NMR-Spektroskopie Die NMR-spektroskopischen Untersuchungen wurden an Multikernresonanzspektrometern des Typs Avance III HD 300 oder Avance II 400 der Firma Bruker, Analytische Messtechnik, Karlsruhe, durchgeführt. Als Lösungsmittel wurde d6-DMSO verwendet. Die lH- und 13C-Spektren wurden gemäß dem Restgehalt an nicht deuteriertem Lösungsmittel nach der NMR Solvent Data Chart der Fa. Cambridge Isotopes Laboratories, USA, kalibriert. Die Zuordnung der lH- und 13C- Signale erfolgte teilweise mit Hilfe von Η,Η-COSY, H,C-HSQC und H,C-HMBC-Spektren. Die chemischen Verschiebungen sind als δ-Werte in ppm angegeben. Für die Multiplizitäten der NMR- Signale wurden folgende Abkürzungen verwendet: s (Singulett), bs (breites Singulett), d (Dublett), t (Triplett), q (Quartett), m (Multiplett), dd (Dublett von Dublett), dt (Dublett von Triplett), tq (Triplett von Quartett). Alle Kopplungskonstanten J wurden mit der Anzahl der eingeschlossenen Bindungen in Hertz (Hz) angegeben. NMR spectroscopy The NMR spectroscopic investigations were carried out on multicore resonance spectrometers of the type Avance III HD 300 or Avance II 400 from Bruker, Analytical Messtechnik, Karlsruhe. The solvent used was d6-DMSO. The 1 H and 13 C spectra were calibrated according to the residual content of non-deuterated solvent according to the NMR Solvent Data Chart from Cambridge Isotopes Laboratories, USA. The assignment of the 1 H and 13 C signals was carried out in part by means of Η, Η-COZY, H, C-HSQC and H, C-HMBC spectra. The chemical shifts are given as δ values in ppm. The following abbreviations were used for the multiplicities of the NMR signals: s (singlet), bs (broad singlet), d (doublet), t (triplet), q (quartet), m (multiplet), dd (doublet of doublet), dt (doublet of triplet), tq (triplet of quartet). All coupling constants J were given in terms of the number of bound bonds in hertz (Hz).
Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) High performance liquid chromatography (HPLC)
Die semipräparativen HPLC-Trennungen wurden an einem modularen System LC-20A Prominence der Firma Shimadzu, Japan, unter Verwendung eines UV-Detektors (SPD-20A/AV) durchgeführt. Für die Trennungen diente als stationäre Phase eine Chromolith® SemiPrep RP-18 Phase (Innendurchmesser: 10 mm, Länge: 100 mm) der Firma Merck KGaA, Darmstadt. Als mobile Phase wurde Acetonitril + 0.1% Triethylamin/Wasser + 0.1%> Triethylamin verwendet. Der totale Fluss betrug unter isokratischen Bedingungen 3.6 mL/min. The semipreparative HPLC separations were performed on a modular system LC-20A Prominence from Shimadzu, Japan, using a UV detector (SPD-20A / AV). For the separations RP-18 phase was used (inner diameter: 10 mm, length: 100 mm) as stationary phase a Chromolith ® SemiPrep Merck KGaA, Darmstadt. The mobile phase used was acetonitrile + 0.1% triethylamine / water + 0.1%> triethylamine. The total flow was 3.6 mL / min under isocratic conditions.
Allgemeine Arbeitsvorschriften General working instructions
AAV 1 : Arbeitsvorschrift zur elektrochemischen Aminierung AAV 1: Instructions for electrochemical amination
Die elektrochemische Reaktion wurde in einer geteilten Teflonzelle durchgeführt. Als Anodenmaterial wurde bor-dotierter Diamant (BDD) verwendet. Als Kathodenmaterial kam Platin zum Einsatz. In den Anodenraum wurde eine Lösung bestehend aus der jeweiligen aromatischen Verbindung (0.2 mol L 1) und Pyridin (2.4 mol L"1, trocken) in 0.2 M Bu4NBF4/Acetonitril (5 mL, trocken) gegeben. In den Kathodenraum wurde eine Lösung aus Trifluormethansulfonsäure (0.4 mL) in 0.2 M Bu4NBF4/Acetonitril (5 mL, trocken) gegeben. Die Elektrolysen wurden galvanostatisch bei 60 °C durchgeführt. Nachdem die jeweiligen Ladungsmengen erreicht wurden, wurde die Reaktionslösung in ein Druckrohr überführt und 1 mL Piperidin hinzugegeben. Anschließend wurde bei 80 °C für 12 h erhitzt. Die Reaktionsmischung wurde mittels GC, DC und GC/MS auf die Aminierungsprodukte überprüft. The electrochemical reaction was carried out in a split Teflon cell. The anode material used was boron-doped diamond (BDD). Platinum was used as the cathode material. In the anode compartment, a solution consisting of the respective aromatic compound (0.2 mol L 1 ) and pyridine (2.4 mol L "1 , dry) in 0.2 M Bu4NBF 4 / acetonitrile (5 mL, dry) was added from trifluoromethanesulfonic acid (0.4 mL) in 0.2 M Bu4NBF4 / acetonitrile (5 mL, dry) The electrolyses were carried out by galvanostasis at 60 ° C. After the respective amounts of charge had been reached, the reaction solution was transferred to a pressure tube and 1 mL of piperidine was added. The mixture was then heated for 12 h at 80 ° C. The reaction mixture was checked for the amination products by GC, DC and GC / MS.
Beispiel 1 : Herstellung von 2,4-Diisopropylanilin Example 1: Preparation of 2,4-diisopropylaniline
Gemäß AAV 1 wurden 0.17 g (1.06 mmol, 0.085 Äquiv.) 1,3-Diisopropylbenzol, 0.33 g (1.00 mmol) Tetrabutylammoniumtetrafluoroborat, 1 mL (0.98 g, 12.41 mmol, 1 Äquiv.) Pyridin in 5 mL trockenem Acetonitril gelöst und in den Anodenraum gegeben. In den Kathodenraum wurde eine Lösung aus 0.40 g (1.21 mmol) Tetrabutylammoniumtetrafluoroborat und 0.4 mL Trifluormethansulfonsäure in 6 mL Acetonitril gegeben. Die Elektrolyse wurde in einer geteilten Teflonzelle durchgeführt. Anode: BDD; Elektrodenfläche: 2.2 cm2. According to AAV 1, 0.17 g (1.06 mmol, 0.085 equiv.) Of 1,3-diisopropylbenzene, 0.33 g (1.00 mmol) of tetrabutylammonium tetrafluoroborate, 1 mL (0.98 g, 12.41 mmol, 1 equiv.) Of pyridine were dissolved in 5 mL of dry acetonitrile and concentrated given the anode space. A solution of 0.40 g (1.21 mmol) of tetrabutylammonium tetrafluoroborate and 0.4 mL of trifluoromethanesulfonic acid in 6 mL of acetonitrile was added to the cathode compartment. The electrolysis was carried out in a split Teflon cell. Anode: BDD; Electrode area: 2.2 cm 2 .
Kathode: Platin; Elektrodenfläche: 2.2 cm2. Cathode: platinum; Electrode area: 2.2 cm 2 .
Ladungsmenge: 255.7 C. Charge quantity: 255.7 C.
Stromdichte: j = 10 mA cm 2. Current density: j = 10 mA cm 2 .
Temperatur: 60 °C. Nach Ablauf der Elektrolysezeit wurde der Anoden- und Kathodenraum in ein Druckrohr gegeben, mit 1 mL (0.86 g, 10.00 mmol, 0.81 Äquiv.) Piperidin versetzt und für 12 h bei 80°C erhitzt. Nach vollendeter Reaktionszeit wurde das Lösungsmittel unter vermindertem Druck entfernt, der Rückstand in Ethylacetat gelöst und über eine Filtrationssäule (Kieselgel 60 M; Laufmittel: Essigsäureethylester; Breite: 5 cm; Länge: 9.5 cm) gegeben, um das Leitsalz zu entfernen. Anschließend wurde das Rohprodukt in Dichlormethan gelöst und auf Kieselgel 60 M adsorbiert. Die säulenchromatographische Auftrennung (Säulenbreite: 3 cm, Länge: 30 cm) des Rohproduktes erfolgte an Kieselgel 60 M im Laufmittelgemisch Cyclohexan/Essigsäureethylester 9: 1 (Rf = 0.2). Das erhaltene Produkt wurde durch Kugelrohrdestillation bei 40 °C und 10~3 mbar weiter aufgereinigt. Es wurden 93.1 mg (0.5 mmol, 50%) einer farblosen Flüssigkeit erhalten. 'H-NMR (300 MHz, CDC13): δ (ppm) = 1.22 (d, 3J = 6.9 Hz, 6 H), 1.28 (d, 3J = 6.8 Hz, 6 H), 2.83 (hept, 3J = 6.9 Hz, 1 H), 2.98 (hept, 3J = 6.8 Hz, 1 H), 4.35 (bs, 2 H, NH2), 6.72 (d, 3J = 8,1 Hz, 1 H), 6.92 (dd, 3J= 8.1 Hz, 4J= 2.1 Hz, 1 H), 7.02 (d, 4J = 2.1 Hz, 1 H). Temperature: 60 ° C. At the end of the electrolysis time, the anode and cathode compartments were placed in a pressure tube, 1 ml (0.86 g, 10.00 mmol, 0.81 equiv.) Of piperidine was added and the mixture was heated at 80 ° C. for 12 h. After completion of the reaction time, the solvent was removed under reduced pressure, the residue was dissolved in ethyl acetate and passed through a filtration column (Kieselgel 60 M, eluent: ethyl acetate, width: 5 cm, length: 9.5 cm) to remove the conductive salt. Subsequently, the crude product was dissolved in dichloromethane and adsorbed onto silica gel 60 M. The column chromatographic separation (column width: 3 cm, length: 30 cm) of the crude product was carried out on silica gel 60 M in the eluent mixture cyclohexane / ethyl acetate 9: 1 (Rf = 0.2). The product obtained was further purified by Kugelrohr distillation at 40 ° C and 10 ~ 3 mbar. There were obtained 93.1 mg (0.5 mmol, 50%) of a colorless liquid. 'H-NMR (300 MHz, CDC1 3 ): δ (ppm) = 1.22 (d, 3 J = 6.9 Hz, 6 H), 1.28 (d, 3 J = 6.8 Hz, 6 H), 2.83 (hept, 3 J = 6.9 Hz, 1 H), 2.98 (hept, 3 J = 6.8 Hz, 1 H), 4.35 (bs, 2 H, NH 2 ), 6.72 (d, 3 J = 8.1 Hz, 1 H), 6.92 (dd, 3 J = 8.1 Hz, 4 J = 2.1 Hz, 1 H), 7.02 (d, 4 J = 2.1 Hz, 1 H).
13C-NMR (75 MHz, CDC ): δ (ppm) = 22.49, 24.30, 27.84, 33.59, 1 16.65, 123.70, 124.16, 133.52, 139.62, 140.52. GC (Methode hart, HP-5): tR = 8.14 min. 13 C-NMR (75 MHz, CDC): δ (ppm) = 22.49, 24.30, 27.84, 33.59, 1.165, 123.70, 124.16, 133.52, 139.62, 140.52. GC (hard method, HP-5): t R = 8.14 min.
HRMS berechnet für Ci2H20N+: 178.1596; gefunden: 178.1592 HRMS calcd for Ci 2 H 20 N + : 178.1596; found: 178.1592
Rf=0.2 (9: 1 Cyclohexan/Ethylacetat) R f = 0.2 (9: 1 cyclohexane / ethyl acetate)
Beispiel 2: Herstellung von 2,4-Dimethylanilin Gemäß AAV 1 wurden 0.12 g (1.09 mmol, 0.088 Äquiv.) w-Xylol, 0.33 g (1.00 mmol) Tetrabutylammoniumtetrafluoroborat, 1 mL (0.98 g, 12.41 mmol, 1 Äquiv.) Pyridin in 5 mL trockenem Acetonitril gelöst und in den Anodenraum gegeben. In den Kathodenraum wurde eine Lösung aus 0.40 g (1.21 mmol) Tetrabutylammoniumtetrafluoroborat und 0.4 mL Trifluormethansulfonsäure in 6 mL Acetonitril gegeben. Die Elektrolyse wurde in einer geteilten Teflonzelle durchgeführt. Example 2: Preparation of 2,4-dimethylaniline According to AAV 1, 0.12 g (1.09 mmol, 0.088 equiv.) Of w-xylene, 0.33 g (1.00 mmol) of tetrabutylammonium tetrafluoroborate, 1 mL (0.98 g, 12.41 mmol, 1 equiv.) Of pyridine dissolved in 5 mL of dry acetonitrile and added to the anode compartment. A solution of 0.40 g (1.21 mmol) of tetrabutylammonium tetrafluoroborate and 0.4 mL of trifluoromethanesulfonic acid in 6 mL of acetonitrile was added to the cathode compartment. The electrolysis was carried out in a split Teflon cell.
Anode: BDD; Elektrodenfläche: 2.5 cm2. Anode: BDD; Electrode area: 2.5 cm 2 .
Kathode: Platin; Elektrodenfläche: 2.5 cm2. Cathode: platinum; Electrode area: 2.5 cm 2 .
Ladungsmenge: 264 C. Amount of charge: 264 C.
Stromdichte: j = 10 mA cm 2. Temperatur: 60 °C. Current density: j = 10 mA cm 2 . Temperature: 60 ° C.
Nach Ablauf der Elektrolysezeit wurde der Anoden- und Kathodenraum in ein Druckrohr gegeben, mit 1 mL (0.86 g, 10.00 mmol, 0.81 Äquiv.) Piperidin versetzt und für 12 h bei 80 °C erhitzt. Anschließend wurde das Lösungsmittel unter vermindertem Druck entfernt, der Rückstand in Ethylacetat gelöst und über eine Filtrationssäule (Kieselgel 60 M; Laufmittel: Essigsäureethylester; Breite: 5 cm; Länge: 9.5 cm) gegeben, um das Leitsalz zu entfernen. Das erhaltene Rohprodukt wurde in Dichlormethan gelöst und auf Kieselgel 60 M adsorbiert. Die säulenchromatographische Auftrennung (Säulenbreite: 3 cm, Länge: 30 cm) des Rohproduktes erfolgt an Kieselgel 60 M im Laufmittelgemisch Cyclohexan/Essigsäureethylester 9: 1 (Rf = 0.19). Das erhaltene Produkt wurde durch Kugelrohrdestillation bei 40 °C und 10~3 mbar weiter aufgereinigt. Es wurden 49.5 mg (0.4 mmol, 37%) einer farblosen Flüssigkeit erhalten. At the end of the electrolysis time, the anode and cathode compartments were placed in a pressure tube, 1 ml (0.86 g, 10.00 mmol, 0.81 equiv.) Of piperidine was added and the mixture was heated at 80 ° C. for 12 h. The solvent was then removed under reduced pressure, the residue was dissolved in ethyl acetate and passed through a filtration column (Kieselgel 60 M, eluent: ethyl acetate, width: 5 cm, length: 9.5 cm) to remove the conducting salt. The resulting crude product was dissolved in dichloromethane and adsorbed onto silica gel 60 M. The column chromatographic separation (column width: 3 cm, length: 30 cm) of the crude product is carried out on silica gel 60 M in the eluent mixture cyclohexane / ethyl acetate 9: 1 (Rf = 0.19). The product obtained was further purified by Kugelrohr distillation at 40 ° C and 10 ~ 3 mbar. There were obtained 49.5 mg (0.4 mmol, 37%) of a colorless liquid.
'H-NMR (300 MHz, CDC13): δ (ppm) = 2.17 (s, 3 H), 2.24 (s, 3 H), 3.64 (bs, 2 H, NH2), 6.64 (d, = 7.8 Hz, 1 H), 6.87 (d, 3J= 7.9 Hz, 1 H), 6.89 (s, 1 H). 'H-NMR (300 MHz, CDC1 3): δ (ppm) = 2.17 (s, 3 H), 2.24 (s, 3 H), 3.64 (bs, 2H, NH2), 6.64 (d, J = 7.8 Hz, 1 H), 6.87 (d, 3 J = 7.9 Hz, 1 H), 6.89 (s, 1 H).
13C-NMR (75 MHz, CDCI3): δ (ppm) = 17.37, 20.45, 115.41, 122.81, 127.34, 128.29, 131.16, 141.37. 13 C-NMR (75 MHz, CDCl3): δ (ppm) = 17.37, 20.45, 115.41, 122.81, 127.34, 128.29, 131.16, 141.37.
GC (Methode hart, HP-5): tR= 5.75 min. HRMS berechnet für C8Hi2N+: 122.0970; gefunden: 122.0992 MS (EI, 70 eV): m/z(%): 121 (100) [M]-+ (9: 1 Cyclohexan/Ethylacetat) GC (hard method, HP-5): t R = 5.75 min. HRMS calculated for C 8 Hi 2 N + : 122.0970; found: 122.0992 MS (EI, 70 eV): m / z (%): 121 (100) [M] - + (9: 1 cyclohexane / ethyl acetate)
Beispiel 3: Aminierung von m-tert-Butyltoluol Example 3: Amination of m-tert-butyltoluene
Gemäß AAV1 wurden 0.16 g (1.12 mmol, 0.09 Äquiv.) l-tert-Butyl-3-methylbenzol, 0.33 g (1.00 mmol) Tetrabutylammoniumtetrafluoroborat, 1 mL (0.98 g, 12.41 mmol, 1 Äquiv.) Pyridin in 5 mL trockenem Acetonitril gelöst und in den Anodenraum gegeben. In den Kathodenraum wurde eine Lösung aus 0.40 g (1.21 mmol) Tetrabutylammoniumtetrafluoroborat und 0.3 mL Trifluormethansulfonsäure in 6 mL Acetonitril gegeben. Die Elektrolyse wurde in einer geteilten Teflonzelle durchgeführt. Anode: BDD; Elektrodenfläche: 2.5 cm2. According to AAV1, 0.16 g (1.12 mmol, 0.09 equiv) of L-tert-butyl-3-methylbenzene, 0.33 g (1.00 mmol) of tetrabutylammonium tetrafluoroborate, 1 mL (0.98 g, 12.41 mmol, 1 equiv.) Of pyridine in 5 mL of dry acetonitrile dissolved and added to the anode compartment. A solution of 0.40 g (1.21 mmol) of tetrabutylammonium tetrafluoroborate and 0.3 mL of trifluoromethanesulfonic acid in 6 mL of acetonitrile was added to the cathode compartment. The electrolysis was carried out in a split Teflon cell. Anode: BDD; Electrode area: 2.5 cm 2 .
Kathode: Platin; Elektrodenfläche: 2.5 cm2. Cathode: platinum; Electrode area: 2.5 cm 2 .
Ladungsmenge: 270 C. Amount of charge: 270 C.
Stromdichte: j = 10 mA cm 2. Temperatur: 60 °C. Current density: j = 10 mA cm 2 . Temperature: 60 ° C.
Nach Ablauf der Elektrolysezeit wurde der Anoden- und Kathodenraum in ein Druckrohr gegeben, mit 1 mL (0.86 g, 10.00 mmol, 0.81 Äquiv.) Piperidin versetzt und für 12 h bei 80 °C erhitzt. Schließlich wurde das Lösungsmittel unter vermindertem Druck entfernt, der Rückstand in Ethylacetat gelöst und über eine Filtrationssäule (Kieselgel 60 M; Laufmittel: Essigsäureethylester; Breite: 5 cm; Länge: 10 cm) gegeben, um das Leitsalz zu entfernen. Anschließend wurde das erhaltene Rohprodukt in Dichlormethan gelöst und auf Kieselgel 60 M adsorbiert. Die säulenchromatographische Auftrennung (Säulenbreite: 3 cm, Länge: 30 cm) des Rohproduktes erfolgte an Kieselgel 60 M im Laufmittelgemisch Cyclohexan/Essigsäureethylester 9: 1. Die erhaltenen Produkte wurden durch Kugelrohrdestillation bei 40 °C und 10~3 mbar weiter aufgereinigt. Es wurden die folgenden beiden Regioisomere erhalten: At the end of the electrolysis time, the anode and cathode compartments were placed in a pressure tube, 1 ml (0.86 g, 10.00 mmol, 0.81 equiv.) Of piperidine was added and the mixture was heated at 80 ° C. for 12 h. Finally, the solvent was removed under reduced pressure, the residue was dissolved in ethyl acetate and passed through a filtration column (Kieselgel 60 M, eluent: ethyl acetate, width: 5 cm, length: 10 cm) to remove the conducting salt. Subsequently, the obtained crude product was dissolved in dichloromethane and adsorbed on silica gel 60 M. The column chromatographic separation (column width: 3 cm, length: 30 cm) of the crude product was carried out on silica gel 60 M in the eluent mixture cyclohexane / ethyl acetate 9: 1. The products obtained were further purified by Kugelrohr distillation at 40 ° C and 10 ~ 3 mbar. The following two regioisomers were obtained:
2-Methyl-4-tert-butylanilin 2-methyl-4-tert-butylaniline
Ή-NMR (300 MHz, CDC13): δ (ppm) = 1.43 (s, 9 H), 2.26 (s, 3 H), 4.57 (bs, 2 H, NH2), 6.70 (d, 3J = 7.9 Hz, 1 H), 6.87 (dd, 3J= 7.9 Hz, 4J= 1.3 Hz, 1 H), 7.07 (d, 4J= 1.3 Hz, 1 H). 13C-NMR (75 MHz, CDCI3): δ (ppm) = 20.98, 29.97, 34.39, 118.96, 127.51, 127.57, 128.95, 134.95, 140.56. Ή-NMR (300 MHz, CDC1 3): δ (ppm) = 1:43 (s, 9 H), 2.26 (s, 3 H), 4:57 (bs, 2H, NH2), 6.70 (d, 3 J = 7.9 Hz, 1 H), 6.87 (dd, 3 J = 7.9 Hz, 4 J = 1.3 Hz, 1 H), 7.07 (d, 4 J = 1.3 Hz, 1 H). 13 C-NMR (75 MHz, CDCl 3): δ (ppm) = 20.98, 29.97, 34.39, 118.96, 127.51, 127.57, 128.95, 134.95, 140.56.
GC (Methode hart, HP-5): tR = 7.61 min HRMS berechnet für CnHi8N+: 164.1439; gefunden: 164.1439 (9: 1 Cyclohexan/Ethylacetat) Ausbeute: 20% (farblose Flüssigkeit) 4-Methyl-2-tert-butylanilin GC (Hard Method, HP-5): t R = 7.61 min HRMS calcd for CnHi 8 N + : 164.1439; found: 164.1439 (9: 1 cyclohexane / ethyl acetate) Yield: 20% (colorless liquid) 4-methyl-2-tert-butylaniline
'H-NMR (300 MHz, CDCh): δ (ppm) = 1.28 (s, 9 H), 2.21 (s, 3 H), 3.83 (bs, 2 H, NH2), 6.69 (d, 3J = 8.8 Hz, 1 H), 7.06-7.11 (m, 2 H). 'H NMR (300 MHz, CDCh): δ (ppm) = 1.28 (s, 9H), 2.21 (s, 3H), 3.83 (bs, 2H, NH 2 ), 6.69 (d, 3 J = 8.8 Hz, 1 H), 7.06-7.11 (m, 2 H).
13C-NMR (75 MHz, CDCI3): δ (ppm) = 17.87, 31.71, 34.03, 115.42, 122.61, 123.28, 127.60, 141.25, 142.28. 13 C-NMR (75 MHz, CDCl3): δ (ppm) = 17.87, 31.71, 34.03, 115.42, 122.61, 123.28, 127.60, 141.25, 142.28.
GC (Methode hart, HP-5): tR = 7.81 min GC (hard method, HP-5): t R = 7.81 min
HRMS berechnet für CnHi8N+: 164.1439; gefunden: 164.1436 RH).13 (9: 1 Cyclohexan/Ethylacetat) Ausbeute: 35% (farblose Flüssigkeit) HRMS calcd for CnHi 8 N + : 164.1439; found: 164.1436 RH) .13 (9: 1 cyclohexane / ethyl acetate) Yield: 35% (colorless liquid)
Beispiel 4: Herstellung von 2,4-Diethylanilin Gemäß AAV1 wurden 0.12 g (0.93 mmol, 0.07 Äquiv.) 1,3-Diethylbenzol, 0.33 g (1.00 mmol) Tetrabutylammoniumtetrafluoroborat, 1 mL (0.98 g, 12.41 mmol, 1 Äquiv.) Pyridin in 5 mL trockenem Acetonitril gelöst und in den Anodenraum gegeben. In den Kathodenraum wurde eine Lösung aus 0.40 g (1.21 mmol) Tetrabutylammoniumtetrafluoroborat und 0.4 mL Trifluormethansulfonsäure in 6 mL Acetonitril gegeben. Die Elektrolyse wurde in einer geteilten Teflonzelle durchgeführt. Example 4: Preparation of 2,4-diethylaniline According to AAV1, 0.12 g (0.93 mmol, 0.07 equiv.) Of 1,3-diethylbenzene, 0.33 g (1.00 mmol) of tetrabutylammonium tetrafluoroborate, 1 mL (0.98 g, 12.41 mmol, 1 equiv.) Pyridine dissolved in 5 mL dry acetonitrile and added to the anode compartment. A solution of 0.40 g (1.21 mmol) of tetrabutylammonium tetrafluoroborate and 0.4 mL of trifluoromethanesulfonic acid in 6 mL of acetonitrile was added to the cathode compartment. The electrolysis was carried out in a split Teflon cell.
Anode: BDD; Elektrodenfläche: 2.5 cm2. Anode: BDD; Electrode area: 2.5 cm 2 .
Kathode: Platin; Elektrodenfläche: 2.5 cm2. Cathode: platinum; Electrode area: 2.5 cm 2 .
Ladungsmenge: 224.6 C. Amount of charge: 224.6 C.
Stromdichte: j = 5 mA cm 2. Temperatur: 60 °C. Current density: j = 5 mA cm 2 . Temperature: 60 ° C.
Nach Ablauf der Elektrolysezeit wurde der Anoden- und Kathodenraum in ein Druckrohr gegeben, mit 1 mL (0.86 g, 10.00 mmol, 0.81 Äquiv.) Piperidin versetzt und für 12 h bei 80 °C erhitzt. Anschließend wurde das Lösungsmittel unter vermindertem Druck entfernt, der Rückstand in Ethylacetat gelöst und über eine Filtrationssäule (Kieselgel 60 M; Laufmittel: Essigsäureethylester; Breite: 5 cm; Länge: 9 cm) gegeben, um das Leitsalz zu entfernen. Das erhaltene Rohprodukt wurde in Dichlormethan gelöst und auf Kieselgel 60 M adsorbiert. Die säulenchromatographische Auftrennung (Säulenbreite: 3 cm, Länge: 30 cm) des Rohproduktes erfolgte an Kieselgel 60 M im Laufmittelgemisch Cyclohexan/Essigsäureethylester 9: 1. Das erhaltene Produkt wurde durch Kugelrohrdestillation bei 40 °C und 10~3 mbar weiter aufgereinigt. Es wurden 70.0 mg (0.4 mmol, 50%) einer farblosen Flüssigkeit erhalten. At the end of the electrolysis time, the anode and cathode compartments were placed in a pressure tube, 1 ml (0.86 g, 10.00 mmol, 0.81 equiv.) Of piperidine was added and the mixture was heated at 80 ° C. for 12 h. The solvent was then removed under reduced pressure, the residue was dissolved in ethyl acetate and passed through a filtration column (Kieselgel 60 M, eluent: ethyl acetate, width: 5 cm, length: 9 cm) to remove the conducting salt. The resulting crude product was dissolved in dichloromethane and adsorbed onto silica gel 60 M. The column chromatographic separation (column width: 3 cm, length: 30 cm) of the crude product was carried out on silica gel 60 M in the eluent mixture cyclohexane / ethyl acetate 9: 1. The product obtained was further purified by Kugelrohr distillation at 40 ° C and 10 ~ 3 mbar. There were obtained 70.0 mg (0.4 mmol, 50%) of a colorless liquid.
'H-NMR (300 MHz, CDC13): δ (ppm) = 1.11-1.27 (m, 6 H), 2.41 -2.60 (m, 4 H), 3.53 (bs, 2 H, NH2), 6.61 (d, 3J= 7.9 Hz, 1 H), 6.80-6.92 (m, 2 H). 'H-NMR (300 MHz, CDC1 3): δ (ppm) = 1:11 to 1:27 (m, 6 H), 2:41 -2.60 (m, 4 H), 3:53 (bs, 2H, NH2), 6.61 ( d, 3 J = 7.9 Hz, 1 H), 6.80-6.92 (m, 2 H).
13C-NMR (75 MHz, CDCI3): δ (ppm) = 13.31, 16.15, 24.25, 28.24, 115.87, 128.07, 128.54, 135.07, 141.39. GC (Methode hart, HP-5): tR = 7.36 min 13 C-NMR (75 MHz, CDCl3): δ (ppm) = 13.31, 16.15, 24.25, 28.24, 115.87, 128.07, 128.54, 135.07, 141.39. GC (hard method, HP-5): t R = 7.36 min
HRMS berechnet für CnHi5N+: 150.1283; gefunden: 150.1269 HRMS calcd for CnHi 5 N + : 150.1283; found: 150.1269
RH).18 (9: 1 Cyclohexan/Ethylacetat) RH) .18 (9: 1 cyclohexane / ethyl acetate)
Beispiel 5: Aminierung von Diphenylmethan Example 5: Amination of diphenylmethane
Gemäß AAV1 wurden 0.50 mmol (0.08 g, 0.04 Äquiv.) Diphenylmethan, 0.33 g (1.00 mmol) Tetrabutylammoniumtetrafluoroborat, 1 mL (0.98 g, 12.41 mmol, 1 Äquiv.) Pyridin in 5 mL trockenem Acetonitril gelöst und jeweils in den Anodenraum von fünf geteilten Teflonzellen gegeben. In den Kathodenraum wurde jeweils eine Lösung aus 0.40 g (1.21 mmol) Tetrabutylammoniumtetrafluoroborat und 0.4 mL Trifluormethansulfonsäure in 6 mL Acetonitril gegeben. According to AAV1, 0.50 mmol (0.08 g, 0.04 equiv.) Of diphenylmethane, 0.33 g (1.00 mmol) of tetrabutylammonium tetrafluoroborate, 1 mL (0.98 g, 12.41 mmol, 1 equiv.) Of pyridine were dissolved in 5 mL of dry acetonitrile and each in the anode compartment of five given divided Teflon cells. In each case a solution of 0.40 g (1.21 mmol) of tetrabutylammonium tetrafluoroborate and 0.4 mL of trifluoromethanesulfonic acid in 6 mL of acetonitrile was added to the cathode compartment.
Anode: BDD; Elektrodenfläche: 2.5 cm2. Kathode: Platin; Elektrodenfläche: 2.5 cm2. Ladungsmenge: jeweils 6 F Stromdichte: j = 20 mA cm . Temperatur: 60 °C. Anode: BDD; Electrode area: 2.5 cm 2 . Cathode: platinum; Electrode area: 2.5 cm 2 . Charge quantity: 6 F each Current density: j = 20 mA cm. Temperature: 60 ° C.
Nach Ablauf der Elektrolysezeit wurde der Anoden- und Kathodenraum der Zellen in jeweils ein Druckrohr überführt und mit 1 mL (0.86 g, 10.00 mmol, 0.81 Äquiv.) Piperidin versetzt und für 12 h bei 80 °C erhitzt. Anschließend wurden die fünf Reaktionsmischungen vereint und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck entfernt. Der Rückstand wurde in Ethylacetat gelöst und über eine Filtrationssäule (Kieselgel 60 M; Laufmittel: Essigsäureethylester; Breite: 5 cm; Länge: 12 cm gegeben, um das Leitsalz zu entfernen. At the end of the electrolysis time, the anode and cathode compartments of the cells were each transferred to a pressure tube and treated with 1 mL (0.86 g, 10.00 mmol, 0.81 equiv.) Of piperidine and heated at 80 ° C. for 12 h. Subsequently, the five reaction mixtures were combined and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was dissolved in ethyl acetate and passed through a filtration column (Kieselgel 60 M, eluent: ethyl acetate, width: 5 cm, length: 12 cm to remove the conducting salt.
Das erhaltene Rohprodukt wurde in Dichlormethan gelöst und auf Kieselgel 60 M adsorbiert. Die säulenchromatographische Auftrennung (Säulenbreite: 4 cm, Länge: 55 cm) des Rohproduktes erfolgte an Kieselgel 60 M im Laufmittelgemisch Cyclohexan/Essigsäureethylester. Dem Laufmittelgemisch wurde weiterhin 1% Triethylamin zugesetzt. Es wurde folgender Lösungsmittelgradient verwendet: 600 mL Cyclohexan/Ethylacetat 4: 1, 1000 mL Cyclohexan/Ethylacetat 2: 1, 2000 mL Cyclohexan/Ethylacetat 1 : 1. Die erhaltenen Mischfraktionen wurden weiterhin semipräparativ mittels HPLC aufgetrennt, um so die verschiedenen regioisomeren Diamine zu isolieren. Als mobile Phase wurde Acetonitril + 0.1% Triethylamin/Wasser + 0.1% Triethylamin im Verhältnis 15:85 verwendet. Die erhaltenen Fraktionen wurden fünfmal mit je 50 mL Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Extrakte wurden über Natriumsulfat getrocknet und anschließend das Lösungsmittel unter vermindertem Druck entfernt. Die erhaltenen Feststoffe wurden im Hochvakuum (10~3 mbar) bei 40 °C getrocknet. The resulting crude product was dissolved in dichloromethane and adsorbed onto silica gel 60 M. The column chromatographic separation (column width: 4 cm, length: 55 cm) of the crude product was carried out on silica gel 60 M in the mobile phase mixture cyclohexane / ethyl acetate. The eluent mixture was further added 1% triethylamine. The following solvent gradient was used: 600 ml of cyclohexane / ethyl acetate 4: 1, 1000 ml of cyclohexane / ethyl acetate 2: 1, 2000 ml of cyclohexane / ethyl acetate 1: 1. The mixed fractions obtained were further fractionated by semipreparation using HPLC to obtain the various isolate regioisomeric diamines. The mobile phase used was acetonitrile + 0.1% triethylamine / water + 0.1% triethylamine in the ratio 15:85. The resulting fractions were extracted five times with 50 mL dichloromethane each time. The combined organic extracts were dried over sodium sulfate and then the solvent was removed under reduced pressure. The resulting solids were dried under high vacuum (10 -3 mbar) at 40 ° C.
Es wurden die folgenden Aminierungprodukte erhalten: 2-Benzylanilin The following amination products were obtained: 2-benzylaniline
Ή-ΝΜΡ (400 MHz, DMSO): δ (ppm) = 3.79 (s, 2 H), 4.83 (bs, 2 H, NH2), 6.50 (ddd, 3J = 7.3 Hz, 4J = 1.3 Hz 1 H), 6.64 (dd, 3J = 7.9 Hz, 4J = 1.3 Hz, 1 H), 6.85 (dd, 3J = 7.5 Hz, 4J = 1.6 Hz, 1 H), 6.92 (ddd, 3J= 7.6 Hz, 4J= 1.6 Hz, 1 H), 7.14-7.31 (m, 5 H). Ή-ΝΜΡ (400 MHz, DMSO): δ (ppm) = 3.79 (s, 2H), 4.83 (bs, 2H, NH 2 ), 6.50 (ddd, 3 J = 7.3 Hz, 4 J = 1.3 Hz 1 H), 6.64 (dd, 3 J = 7.9 Hz, 4 J = 1.3 Hz, 1 H), 6.85 (dd, 3 J = 7.5 Hz, 4 J = 1.6 Hz, 1 H), 6.92 (ddd, 3 J = 7.6 Hz, 4 J = 1.6 Hz, 1 H), 7.14-7.31 (m, 5 H).
13C-NMR (101 MHz, DMSO): δ (ppm) = 36.49, 114.74, 116.24, 124.27, 125.83, 126.90, 128.25, 128.78, 129.86, 140.35, 146.12. 13 C-NMR (101 MHz, DMSO): δ (ppm) = 36.49, 114.74, 116.24, 124.27, 125.83, 126.90, 128.25, 128.78, 129.86, 140.35, 146.12.
GC (Methode hart, HP-5): tR = 10.50 min HRMS berechnet für Ci3Hi4N+: 184.1126; gefunden: 184.1134 (4: 1 Cyclohexan/Ethylacetat) GC (hard method, HP-5): t R = 10.50 min HRMS calculated for Ci 3 Hi 4 N + : 184.1126; found: 184.1134 (4: 1 cyclohexane / ethyl acetate)
Ausbeute: 10%> (gelblicher Feststoff) Yield: 10%> (yellowish solid)
4-Benzylanilin1H-NMR (400 MHz, DMSO): δ (ppm) = 3.75 (s, 2 H), 4.87 (bs, 2 H, NH2), 6.50 (d, 3J= 8.4 Hz, 2 H), 6.87 (d, 3J= 8.4 Hz, 2 H), 7.10-7.30 (m, 5 H). 13C-NMR (101 MHz, DMSO): δ (ppm) = 40.47, 114.02, 125.61, 128.21, 128.24, 128.48, 129.14, 142.41, 146.68. 4-Benzylaniline 1 H-NMR (400 MHz, DMSO): δ (ppm) = 3.75 (s, 2H), 4.87 (bs, 2H, NH 2 ), 6.50 (d, 3 J = 8.4 Hz, 2H ), 6.87 (d, 3 J = 8.4 Hz, 2 H), 7.10-7.30 (m, 5 H). 13 C-NMR (101 MHz, DMSO): δ (ppm) = 40.47, 114.02, 125.61, 128.21, 128.24, 128.48, 129.14, 142.41, 146.68.
GC (Methode hart, HP-5): tR = 11.01 min HRMS berechnet für Ci3Hi4N+: 184.1126; gefunden: 184.1114 (4: 1 Cyclohexan/Ethylacetat) Ausbeute : 11 % (gelblicher Feststoff) GC (hard method, HP-5): t R = 11.01 min HRMS calcd for Ci 3 Hi 4 N + : 184.1126; found: 184.1114 (4: 1 cyclohexane / ethyl acetate) Yield: 11% (yellowish solid)
4,4 ' -Diaminodiphenylmethan Ή-NMR (300 MHz, DMSO): δ (ppm) = 3.56 (s, 2 H), 4.80 (bs, 4 H, NH2), 6.47 (d, 3J = 8.3 Hz, 4 H), 6.81 (d, 3J= 8.3 Hz, 4 H). 4,4'-diaminodiphenylmethane Ή-NMR (300 MHz, DMSO): δ (ppm) = 3.56 (s, 2H), 4.80 (bs, 4H, NH 2 ), 6.47 (d, 3 J = 8.3 Hz, 4H), 6.81 ( d, 3 J = 8.3 Hz, 4 H).
13C-NMR (75 MHz, DMSO): δ (ppm) = 39.75, 113.95, 128.93, 129.43, 146.37. GC (Methode hart, HP-5): tR = 13.42 min HRMS berechnet für Ci3Hi5N2 +: 199.1235; gefunden: 199.1245 Ausbeute: 4% (farbloser Feststoff) 3 ,4 ' -Diaminodiphenylmethan 13 C-NMR (75 MHz, DMSO): δ (ppm) = 39.75, 113.95, 128.93, 129.43, 146.37. GC (hard method, HP-5): t R = 13.42 min HRMS calcd for Ci 3 Hi 5 N 2 + : 199.1235; Found: 199.1245 Yield: 4% (colorless solid) 3, 4 '-diaminodiphenylmethane
'H-NMR (300 MHz, DMSO): δ (ppm) = 3.57 (s, 2 H), 4.83 (bs, 2 H, NH2), 4.91 (bs, 2 H, NH2), 6.29-6.28 (m, 3 H), 6.43-6.51 (m, 2 H), 6.79-6.93 (m, 3 H). 13C-NMR (75 MHz, DMSO): δ (ppm) = 40.74, 111.46, 113.93, 114.12, 116.22, 128.52, 128.66, 129.11, 142.83, 146.53, 148.53. 'H-NMR (300 MHz, DMSO): δ (ppm) = 3.57 (s, 2H), 4.83 (bs, 2H, NH 2 ), 4.91 (bs, 2H, NH 2 ), 6.29-6.28 ( m, 3H), 6.43-6.51 (m, 2H), 6.79-6.93 (m, 3H). 13 C-NMR (75 MHz, DMSO): δ (ppm) = 40.74, 111.46, 113.93, 114.12, 116.22, 128.52, 128.66, 129.11, 142.83, 146.53, 148.53.
GC (Methode hart, HP-5): tR = 13.42 min GC (hard method, HP-5): t R = 13.42 min
HRMS berechnet für Ci3Hi5N2 +: 199.1235; gefunden: 199.1238 HRMS calcd for Ci 3 Hi 5 N 2 + : 199.1235; found: 199.1238
Ausbeute: 4% (farbloser Feststoff) 2,4 '-Diaminodiphenylmethan Yield: 4% (colorless solid) 2,4'-diaminodiphenylmethane
Ή-NMR (400 MHz, DMSO): δ (ppm) = 3.63 (s, 2 H), 5.75 (bs, 4 H, NH2), 6.45-6.50 (m, 1 H), 6.63-6.68 (m, 3 H), 6.79 (dd, 3J = 7.5 Hz, 4J = 1.6 Hz, 1 H), 6.87 (dd, 3J = 7.6 Hz, 4J = 1.6 Hz, 1 H), 6.92 (d, 3J= 8.4 Hz, 2 H). Ή NMR (400 MHz, DMSO): δ (ppm) = 3.63 (s, 2H), 5.75 (bs, 4H, NH 2 ), 6.45-6.50 (m, 1H), 6.63-6.68 (m, 3 H), 6.79 (dd, 3 J = 7.5 Hz, 4 J = 1.6 Hz, 1 H), 6.87 (dd, 3 J = 7.6 Hz, 4 J = 1.6 Hz, 1 H), 6.92 (d, 3 J = 8.4 Hz, 2 H).
13C-NMR (100 MHz, DMSO): δ (ppm) = 35.81, 114.87, 115.61, 116.37, 125.43, 126.52, 129.07, 129.25, 129.48, 143.72, 145.58. 13 C-NMR (100 MHz, DMSO): δ (ppm) = 35.81, 114.87, 115.61, 116.37, 125.43, 126.52, 129.07, 129.25, 129.48, 143.72, 145.58.
GC (Methode hart, HP-5): tR = 13.02 min GC (hard method, HP-5): t R = 13.02 min
HRMS berechnet für Ci3Hi5N2 +: 199.1235; gefunden: 199.1242 HRMS calcd for Ci 3 Hi 5 N 2 + : 199.1235; found: 199.1242
Ausbeute: 6% (farbloser Feststoff) Yield: 6% (colorless solid)
3 ,2 ' -Diaminodiphenylmethan Ή-NMR (400 MHz, DMSO): δ (ppm) = 3.65 (s, 2 H), 562 (bs, 4 H, NH2), 6.46-6.54 (m, 4 H), 6.66 (dd, 3J = 7.9 Hz, 4J = 1.3 Hz, 1 H), 6.83 (dd, 3J = 7.6 Hz, 4J = 1.6 Hz, 1 H), 6.88-6.94 (m, 1 H), 6.93-7.02 (m, 1 H). 3,2'-diaminodiphenylmethane Ή-NMR (400 MHz, DMSO): δ (ppm) = 3.65 (s, 2 H), 562 (bs, 4 H, NH 2), 6:46 to 6:54 (m, 4 H), 6.66 (dd, 3 J = 7.9 Hz, 4 J = 1.3 Hz, 1 H), 6.83 (dd, 3 J = 7.6 Hz, 4 J = 1.6 Hz, 1 H), 6.88-6.94 (m, 1 H), 6.93-7.02 (m, 1 H).
13C-NMR (100 MHz, DMSO): δ (ppm) = 36.72, 113.04, 115.05, 115.53, 116.67, 118.16, 124.90, 126.73, 128.81, 129.80, 140.79, 145.43, 146.30. 13 C-NMR (100 MHz, DMSO): δ (ppm) = 36.72, 113.04, 115.05, 115.53, 116.67, 118.16, 124.90, 126.73, 128.81, 129.80, 140.79, 145.43, 146.30.
GC (Methode hart, HP-5): tR = 12.93 min GC (hard method, HP-5): t R = 12.93 min
HRMS berechnet für Ci3Hi5N2 +: 199.1235; gefunden: 199.1237 HRMS calcd for Ci 3 Hi 5 N 2 + : 199.1235; found: 199.1237
Ausbeute: 3% (gelber Feststoff) Yield: 3% (yellow solid)
Beispiel 6: Aminierung von Triphenylmethan Gemäß AAV1 wurden 0.50 mmol (0.12 g, 0.04 Äquiv.) Triphenylmethan, 0.33 g (1.00 mmol) Tetrabutylammoniumtetrafluoroborat, 1 mL (0.98 g, 12.41 mmol, 1 Äquiv.) Pyridin in 5 mL trockenem Acetonitril gelöst und jeweils in den Anodenraum von fünf geteilten Teflonzellen gegeben. In den Kathodenraum wurde jeweils eine Lösung aus 0.40 g (1.21 mmol) Tetrabutylammoniumtetrafluoroborat und 0.4 mL Trifluormethansulfonsäure in 6 mL Acetonitril gegeben. Example 6 Amination of Triphenylmethane According to AAV1, 0.50 mmol (0.12 g, 0.04 equiv) of triphenylmethane, 0.33 g (1.00 mmol) of tetrabutylammonium tetrafluoroborate, 1 mL (0.98 g, 12.41 mmol, 1 equiv.) Of pyridine were dissolved in 5 mL of dry acetonitrile and each placed in the anode compartment of five divided Teflon cells. In each case a solution of 0.40 g (1.21 mmol) of tetrabutylammonium tetrafluoroborate and 0.4 mL of trifluoromethanesulfonic acid in 6 mL of acetonitrile was added to the cathode compartment.
Anode: BDD; Elektrodenfläche: 2.5 cm2. Anode: BDD; Electrode area: 2.5 cm 2 .
Kathode: Platin; Elektrodenfläche: 2.5 cm2. Cathode: platinum; Electrode area: 2.5 cm 2 .
Ladungsmenge: jeweils 6 F Amount of charge: 6 F each
Stromdichte: j = 15 mA cm . Temperatur: 60 °C. Current density: j = 15 mA cm. Temperature: 60 ° C.
Nach Ablauf der Elektrolysezeit wurde der Anoden- und Kathodenraum der Zellen in jeweils ein Druckrohr überführt und mit 1 mL (0.86 g, 10.00 mmol, 0.81 Äquiv.) Piperidin versetzt und für 12 h bei 80 °C erhitzt. Anschließend wurden die fünf Reaktionsmischungen vereint und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck entfernt. Der Rückstand wurde in Ethylacetat gelöst und über eine Filtrationssäule (Kieselgel 60 M; Laufmittel: Essigsäureethylester; Breite: 5 cm; Länge: 12 cm gegeben, um das Leitsalz zu entfernen. At the end of the electrolysis time, the anode and cathode compartments of the cells were each transferred to a pressure tube and treated with 1 mL (0.86 g, 10.00 mmol, 0.81 equiv.) Of piperidine and heated at 80 ° C. for 12 h. Subsequently, the five reaction mixtures were combined and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was dissolved in ethyl acetate and passed through a filtration column (Kieselgel 60 M, eluent: ethyl acetate, width: 5 cm, length: 12 cm to remove the conducting salt.
Das erhaltene Rohprodukt wurde in Dichlormethan gelöst und auf Kieselgel 60 M adsorbiert. Die säulenchromatographische Auftrennung (Säulenbreite: 4 cm, Länge: 55 cm) des Rohproduktes erfolgte an Kieselgel 60 M im Laufmittelgemisch Cyclohexan/Essigsäureethylester. Dem Laufmittelgemisch wurde weiterhin 1% Triethylamin zugesetzt. Es wurde folgender Lösungsmittelgradient verwendet: 1000 mL Cyclohexan/Ethylacetat 9: 1 , 1000 mL Cyclohexan/Ethylacetat 4: 1 , 900 mL Cyclohexan/Ethylacetat 2: 1 , 2000 mL Cyclohexan/Ethyl- acetat 1 : 1. The resulting crude product was dissolved in dichloromethane and adsorbed onto silica gel 60 M. The column chromatographic separation (column width: 4 cm, length: 55 cm) of the crude product was carried out on silica gel 60 M in the mobile phase mixture cyclohexane / ethyl acetate. The eluent mixture was further added 1% triethylamine. The following solvent gradient was used: 1000 mL cyclohexane / ethyl acetate 9: 1, 1000 mL cyclohexane / ethyl acetate 4: 1, 900 mL cyclohexane / ethyl acetate 2: 1, 2000 mL cyclohexane / ethyl acetate 1: 1.
2-Aminotriphenylmethan 2-Aminotriphenylmethan
'H-NMR (400 MHz, CDC13): δ (ppm) = 3.45 (bs, 2 H, NH2), 5.52 (s, 1 H), 6.66-6.70 (m, 1 H), 6.70-6.77 (m, 2 H), 7.09 (dd, 3J = 7.5 Hz, 4J = 1.7 Hz, 1 H), 7.12-7.17 (m, 4 H), 7.22-7.35 (m, 6 H). 13C-NMR (101 MHz, CDCI3): δ (ppm) = 52.29, 1 16.59, 1 19.05, 126.79, 127.58, 128.69, 129.53, 129.64, 130.12, 142.54, 143.92. 'H-NMR (400 MHz, CDC1 3): δ (ppm) = 3:45 (bs, 2H, NH 2), 5:52 (s, 1 H), 6.66-6.70 (m, 1 H), 6.70-6.77 ( m, 2 H), 7:09 (dd, 3 J = 7.5 Hz, 4 J = 1.7 Hz, 1 H), 7:12 to 7:17 (m, 4 H), 7:22 to 7:35 (m, 6 H). 13 C-NMR (101 MHz, CDCl 3): δ (ppm) = 52.29, 1 16.59, 1 19.05, 126.79, 127.58, 128.69, 129.53, 129.64, 130.12, 142.54, 143.92.
GC (Methode hart, HP-5): tR = 14.17 min GC (hard method, HP-5): t R = 14.17 min
HRMS berechnet für Ci9Hi8N+: 260.1439; gefunden: 260.1444 HRMS calculated for Ci 9 Hi 8 N + : 260.1439; found: 260.1444
Rf=0.54 (4: 1 Cyclohexan/Ethylacetat) Ausbeute: 6% R f = 0.54 (4: 1 cyclohexane / ethyl acetate) Yield: 6%
3 - Aminotriphenylmethan 3 - Aminotriphenylmethane
Ή-NMR (400 MHz, CDCI3): δ (ppm) = 3.67 (bs, 2 H, NH2), 5.47 (s, 1 H), 6.49 (d, 4J = 2.0 Hz, 1 H), 6.53-6.64 (m, 2 H), 7.06-7.17 (m, 5 H), 7.17-7.32 (m, 6 H). Ή-NMR (400 MHz, CDCl3): δ (ppm) = 3.67 (bs, 2H, NH 2), 5:47 (s, 1 H), 6:49 (d, 4 J = 2.0 Hz, 1 H), 6.53- 6.64 (m, 2H), 7.06-7.17 (m, 5H), 7.17-7.32 (m, 6H).
13C-NMR (101 MHz, CDCI3): δ (ppm) = 56.90, 1 13.33, 1 16.51, 120.20, 126.35, 128.37, 129.30, 129.60, 144.04, 145.24, 146.41. 13 C-NMR (101 MHz, CDCl 3): δ (ppm) = 56.90, 1 13.33, 1 16.51, 120.20, 126.35, 128.37, 129.30, 129.60, 144.04, 145.24, 146.41.
GC (Methode hart, HP-5): tR = 14.73 min GC (hard method, HP-5): t R = 14.73 min
HRMS berechnet für Ci9Hi8N+: 260.1439; gefunden: 260.1431 HRMS calculated for Ci 9 Hi 8 N + : 260.1439; found: 260.1431
Rf=0.42 (4: 1 Cyclohexan/Ethylacetat) R f = 0.42 (4: 1 cyclohexane / ethyl acetate)
Ausbeute: 3% 4-Aminotriphenylmethan Ή-NMR (400 MHz, CDC13): δ (ppm) = 3.61 (bs, 2 H, NH2), 5.47 (s, 1 H), 6.65 (d, 3J = 8.4 Hz, 2 H), 6.92 (d, 3J = 8.4 Hz, 2 H), 7.13 (dd, 3J = 7.6 Hz, 4J = 1.5 Hz, 4 H), 7.18-7.24 (m, 2 H), 7.25- 7.31 (m, 4 H). Yield: 3% 4-aminotriphenylmethane Ή-NMR (400 MHz, CDC1 3): δ (ppm) = 3.61 (bs, 2H, NH 2), 5:47 (s, 1 H), 6.65 (d, 3 J = 8.4 Hz, 2 H), 6.92 (d, 3 J = 8.4 Hz, 2 H), 7.13 (dd, 3 J = 7.6 Hz, 4 J = 1.5 Hz, 4 H), 7.18-7.24 (m, 2 H), 7.25- 7.31 (m, 4 H).
13C-NMR (101 MHz, CDCI3): δ (ppm) = 56.16, 1 15.44, 126.24, 128.33, 129.51 , 130.39, 134.53, 144.21 , 144.57. 13 C-NMR (101 MHz, CDCl3): δ (ppm) = 56.16, 1.154, 126.24, 128.33, 129.51, 130.39, 134.53, 144.21, 144.57.
GC (Methode hart, HP-5): tR = 14.89 min GC (hard method, HP-5): t R = 14.89 min
HRMS berechnet für Ci9Hi8N+: 260.1439; gefunden: 260.1430 HRMS calculated for Ci 9 Hi 8 N + : 260.1439; found: 260.1430
Rf=0.33 (4: 1 Cyclohexan/Ethylacetat) R f = 0.33 (4: 1 cyclohexane / ethyl acetate)
Ausbeute: 8% Yield: 8%
Beispiel 7: Diaminierung von Triphenylmethan Example 7: Diamination of triphenylmethane
Gemäß AAV1 wurden 0.12 g (0.50 mmol, 0.04 Äquiv.) Triphenylmethan, 0.33 g (1.00 mmol) Tetrabutylammoniumtetrafluoroborat, 1 mL (0.98 g, 12.41 mmol, 1 Äquiv.) Pyridin in 5 mL trockenem Acetonitril gelöst und jeweils in den Anodenraum von fünf geteilten Teflonzellen gegeben. In den Kathodenraum wurde jeweils eine Lösung aus 0.40 g (1.21 mmol) Tetrabutyl- ammoniumtetrafluoroborat und 0.4 mL Trifluormethansulfonsäure in 6 mL Acetonitril gegeben. According to AAV1, 0.12 g (0.50 mmol, 0.04 equiv.) Of triphenylmethane, 0.33 g (1.00 mmol) of tetrabutylammonium tetrafluoroborate, 1 mL (0.98 g, 12.41 mmol, 1 equiv.) Of pyridine were dissolved in 5 mL of dry acetonitrile and in each case in the anode compartment of five given divided Teflon cells. In each case a solution of 0.40 g (1.21 mmol) of tetrabutylammonium tetrafluoroborate and 0.4 mL of trifluoromethanesulphonic acid in 6 mL of acetonitrile was added to the cathode compartment.
Anode: BDD; Elektrodenfläche: 2.5 cm2. Anode: BDD; Electrode area: 2.5 cm 2 .
Kathode: Platin; Elektrodenfläche: 2.5 cm2. Cathode: platinum; Electrode area: 2.5 cm 2 .
Ladungsmenge: jeweils 6 F. Stromdichte: j = 15 mA cm 2. Charge quantity: 6 F. Current density: j = 15 mA cm 2 .
Temperatur: Raumtemperatur. Temperature: room temperature.
Nach Ablauf der Elektrolysezeit wurde der Anoden- und Kathodenraum der Zellen in jeweils ein Druckrohr überführt und mit 1 mL (0.86 g, 10.00 mmol, 0.81 Äquiv.) Piperidin versetzt und für 42 h bei 80 °C erhitzt. Anschließend wurden die fünf Reaktionsmischungen vereint und das Lösungsmittel unter vermindertem Druck entfernt. Der Rückstand wurde in Ethylacetat gelöst und über eine Filtrationssäule (Kieselgel 60 M; Laufmittel: Essigsäureethylester; Breite: 10 cm; Länge: 8 cm gegeben, um das Leitsalz sowie hochmolekulare Verunreinigungen zu entfernen. Das erhaltene Rohprodukt wurde in Dichlormethan gelöst und auf Kieselgel 60 M adsorbiert. Die säulenchromatographische Auftrennung (Säulenbreite: 4 cm, Länge: 55 cm) des Rohproduktes (1.04 g) erfolgte an Kieselgel 60 M im Laufmittelgemisch Cyclohexan/Essigsäureethylester. Dem Laufmittelgemisch wurde weiterhin 0.1% Triethylamin zugesetzt. Es wurde folgender Lösungsmittelgradient verwendet: 1600 mL Cyclohexan/Ethylacetat 2: 1 und anschließend zur vollständigen Elution Cyclohexan/Ethylacetat 1 : 1. After the elapse of the electrolysis time, the anode and cathode compartments of the cells were each transferred to a pressure tube and treated with 1 mL (0.86 g, 10.00 mmol, 0.81 equiv.) Of piperidine and heated at 80 ° C. for 42 h. Subsequently, the five reaction mixtures were combined and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was dissolved in ethyl acetate and passed through a filtration column (Kieselgel 60 M, eluent: ethyl acetate, width: 10 cm, length: 8 cm to remove the conducting salt and high molecular impurities. The resulting crude product was dissolved in dichloromethane and adsorbed onto silica gel 60 M. The column chromatographic separation (column width: 4 cm, length: 55 cm) of the crude product (1.04 g) was carried out on silica gel 60 M in the mobile phase mixture cyclohexane / ethyl acetate. The mobile phase mixture was further added 0.1% triethylamine. The following solvent gradient was used: 1600 mL cyclohexane / ethyl acetate 2: 1 and then for complete elution cyclohexane / ethyl acetate 1: 1.
Es wurden zwei Mischfraktionen (154 mg, RH).36 Cyclohexan/Ethylacetat 2: 1 und 114 mg, Cyclohexan/Ethylacetat 2: 1) erhalten, bei denen es sich gemäß GC/MS um Diamine handelt. Um eine weitere säulenchromatographische Trennung zu ermöglichen, wurden die Mischfraktionen mit Di-tert-butyldicarbonat umgesetzt: Two mixed fractions (154 mg, RH) .36 cyclohexane / ethyl acetate 2: 1 and 114 mg, cyclohexane / ethyl acetate 2: 1) were obtained, which according to GC / MS are diamines. To allow further separation by column chromatography, the mixed fractions were reacted with di-tert-butyl dicarbonate:
Es wurden 154 mg (0.56 mmol, 1 Äquiv.) der Mischfraktion, 0.735 g (3.37 mmol, 6 Äquiv.) Di- tert-butyldicarbonat und 0.09 g (1.12 mmol, 2 Äquiv.) Pyridin in 20 mL Ethanol gelöst und für 52 h bei Raumtemperatur gerührt. DC-Kontrolle der Reaktionslösung zeigte nach dieser Zeit einen vollständigen Umsatz. Anschließend wurde das Lösungsmittel unter vermindertem Druck entfernt, das Rohprodukt (274 mg) auf Kieselgel 60 M absorbiert und säulenchromatographisch (Säulenlänge: 45 cm, Säulenbreite: 3 cm) an Kieselgel 60 M im Laufmittelgemisch Cyclohexan/Essigsäureethylester 9: 1 aufgetrennt. 154 mg (0.56 mmol, 1 equiv) of the mixed fraction, 0.735 g (3.37 mmol, 6 equiv.) Of di-tert-butyl dicarbonate and 0.09 g (1.12 mmol, 2 equiv.) Of pyridine were dissolved in 20 mL of ethanol and filtered for 52 h stirred at room temperature. TLC control of the reaction solution showed complete conversion after this time. The solvent was then removed under reduced pressure, the crude product (274 mg) was absorbed on silica gel 60 M and separated by column chromatography (column length: 45 cm, column width: 3 cm) on silica gel 60 M in the eluent mixture cyclohexane / ethyl acetate 9: 1.
Es wurde eine reine Fraktion erhalten. A pure fraction was obtained.
1H-NMR (400 MHz, CDC13): δ (ppm) = 1.44 (s, 18 H, H-10), 5.65 (s, 1 H, H-7), 6.40 (bs, 2 H, NH), 6.74 (dd, 3J= 7.8 Hz, 4J= 1.5 Hz, 2 H, H-5, H-5'), 6.97-7.06 (m, 4 H), 7.24 (d, 4J= 1.5 Hz, 1 H), 7.27-7.34 (m, 4 H), 7.65 (dd, 3J= 8.1 Hz, 4J= 1.3 Hz, 2 H, H-4, H-4'). 1 H-NMR (400 MHz, CDCl 3 ): δ (ppm) = 1.44 (s, 18 H, H-10), 5.65 (s, 1 H, H-7), 6.40 (b s, 2 H, NH) , 6.74 (dd, 3 J = 7.8 Hz, 4 J = 1.5 Hz, 2 H, H-5, H-5 '), 6.97-7.06 (m, 4 H), 7.24 (d, 4 J = 1.5 Hz, 1 H), 7:27 to 7:34 (m, 4 H), 7.65 (dd, 3 J = 8.1 Hz, 4 J = 1.3 Hz, 2 H, H-4, H-4 ').
13C-NMR (101 MHz, CDC ): δ (ppm) = 28.39 (C-10), 47.65 (C-7), 80.34 (C-9), 124.34, 124.82, 127.23, 127.82, 129.62, 129.70, 134.39 (C-2, C-2'), 136.19 (C-l, C-l '), 141.35 (C-l "), 153.83 (C- 8). HRMS berechnet für C29H34N204Na+: 497.2416; gefunden: 497.2419. (9: 1 Cyclohexan/Ethylacetat). 13 C-NMR (101 MHz, CDC): δ (ppm) = 28.39 (C-10), 47.65 (C-7), 80.34 (C-9), 124.34, 124.82, 127.23, 127.82, 129.62, 129.70, 134.39 (C-2, C-2 '), 136.19 (Cl, Cl'), 141.35 (Cl "), 153.83 (C-8). HRMS calcd for C 2 9H34N 2 0 4 Na + : 497.2416; found: 497.2419. (9: 1 cyclohexane / ethyl acetate).
Ausbeute: 3 mg (0.006 mmol, <1% bezogen auf Triphenylmethan). Beispiel 8: Vergleich unterschiedlicher Elektroden Yield: 3 mg (0.006 mmol, <1% based on triphenylmethane). Example 8: Comparison of different electrodes
Die elektrochemische Aminierung von w-Xylol wurde in einer geteilten Teflonzelle durchgeführt. Als Anodenmaterial wurde Glaskohlenstoff, BDD (Bor dotierte Diamantelektrode) und Graphit (siehe entsprechende Tabelle) verwendet. Als Kathodenmaterial kam Platin zum Einsatz. In den Anodenraum wurde eine Lösung aus 0.106 g (1 mmol, 0.2 mol L 1) w-Xylol und 1 mL Pyridin (2.4 mol L 1) in 0.2 mol L"1 BiuNBF i/Acetonitril (5 mL, trocken) gegeben. In den Kathodenraum wurde eine Lösung aus 0.4 mL Trifluormethansulfonsäure in 0.2 mol L 1 Bi NBF i/Acetonitril (6 mL, trocken) gegeben. Die Elektrolysen wurden galvanostatisch bei Raumtemperatur und einer Ladungsmenge von 2.5 F durchgeführt. Es wurden Stromdichten von 2-12 mA cm2 eingesetzt (siehe entsprechende Tabelle). Nachdem die jeweiligen Ladungsmengen erreicht waren, wurde die Reaktionslösung (Anoden- und Kathodenraum) in ein Druckrohr überführt und 1 mL Piperidin hinzugegeben. Anschließend wurde bei 80 °C für 12 h erhitzt. Nach erfolgter Umsetzung zum Amin wurde das Acetonitril unter vermindertem Druck entfernt, der Rückstand in Ethylacetat gelöst und 30 μΕ n-Octylbenzol als interner Standard hinzugegeben. Nach Filtration über 2 cm Kieselgel wurde die Mischung mittels GC analysiert und die Ausbeute an 2,4-Dimethylanilin über eine zuvor erstellte Kalibrationsgerade ermittelt. Im Einzelfall erfolgte die Isolierung von 2,4- Dimethylanilin. Hierzu wurde das Rohprodukt säulenchromatographisch an Kieselgel 60 M im Laufmittelgemisch Cyclohexan/Essigsäureethylester 9: 1 aufgetrennt. The electrochemical amination of w-xylene was carried out in a split Teflon cell. Glassy carbon, BDD (boron-doped diamond electrode) and graphite (see corresponding table) were used as the anode material. Platinum was used as the cathode material. In the anode compartment, a solution of 0.106 g (1 mmol, 0.2 mol L 1 ) of w-xylene and 1 mL of pyridine (2.4 mol L 1 ) in 0.2 mol L "1 BiuNBF i / acetonitrile (5 mL, dry) A solution of 0.4 mL trifluoromethanesulfonic acid in 0.2 mol L 1 Bi NBF i / acetonitrile (6 mL, dry) was added to the cathode compartment The electrolyses were carried out galvanostatically at room temperature with a charge of 2.5 F. Current densities of 2-12 mA cm 2 (see corresponding table) After the respective amounts of charge had been reached, the reaction solution (anode and cathode compartment) was transferred to a pressure tube and 1 ml of piperidine was added, followed by heating at 80 ° C. for 12 h the acetonitrile was removed under reduced pressure, the residue was dissolved in ethyl acetate and 30 .mu.l of n-octylbenzene added as internal standard.After filtration over 2 cm of silica gel, the mixture was analyzed by GC and the Aus prey to 2,4-dimethylaniline via a previously prepared calibration line determined. In isolated cases, the isolation of 2,4-dimethylaniline. For this purpose, the crude product was separated by column chromatography on silica gel 60 M in the eluent mixture cyclohexane / ethyl acetate 9: 1.
Anode: Isostatischer Graphit Anode: isostatic graphite
Tabelle 1: Elektrochemische Aminierung von m-Xylol; 1 mmol m-Xylol; 12 mmol Pyridin; 0.2 mol L'1 B114NBF 4/ Acetonitril; Anode: isostatischer Graphit (ca. 3 cm2); Kathode: Platin; Ladungsmenge: 2.5 F; 22 °C. Table 1: Electrochemical amination of m-xylene; 1 mmol of m-xylene; 12 mmol of pyridine; 0.2 mol L '1 B11 4 NBF 4 / acetonitrile; Anode: isostatic graphite (about 3 cm 2 ); Cathode: platinum; Charge quantity: 2.5 F; 22 ° C.
Stromdichte/ Current density /
Eintrag AusbeuteV%  Entry Yield%
mA cm 2 mA cm 2
1 2 0  1 2 0
2 4 1  2 4 1
3 6 5  3 6 5
4 8 8  4 8 8
5 10 9  5 10 9
6 12 14  6 12 14
1 GC, interner Std. n-Octylbenzol; Mittelwert aus jeweils zwei Screeningversuchen. Anode: Glaskohlenstoff 1 GC, internal hr. N-octylbenzene; Average of two screening tests each. Anode: glassy carbon
Tabelle 2: Elektrochemische Aminierung von m-Xylol; 1 mmol m-Xylol; 12 mmol Pyridin; 0.2 mol L '1 B114NBF Acetonitril; Anode: Glaskohlenstoff (ca. 3 cm2); Kathode: Platin; Ladungsmenge: 2.5 F; 22 °C. Table 2: Electrochemical amination of m-xylene; 1 mmol of m-xylene; 12 mmol of pyridine; 0.2 mol L '1 B114NBF acetonitrile; Anode: glassy carbon (about 3 cm 2 ); Cathode: platinum; Charge quantity: 2.5 F; 22 ° C.
Stromdichte/ Current density /
Eintrag AusbeuteV%  Entry Yield%
mA cm 2 mA cm 2
1 2 8  1 2 8
2 4 2  2 4 2
3 6 2  3 6 2
4 8 0  4 8 0
5 10 0  5 10 0
6 12 0  6 12 0
1 GC, interner Std. n-Octylbenzol; Mittelwert aus jeweils zwei Screemngversuchen. Anode: Platin 1 GC, internal hr. N-octylbenzene; Average of two screening attempts each. Anode: platinum
Tabelle 3: Elektrochemische Aminierung von m-Xylol; 1 mmol m-Xylol; 12 mmol Pyridin; 0.2 mol L '1 BU4NBF 4/ Acetonitril; Anode: Platin (ca. 3 cm2); Kathode: Platin; Ladungsmenge: 2.5 F; 22 °C. Table 3: Electrochemical amination of m-xylene; 1 mmol of m-xylene; 12 mmol of pyridine; 0.2 mol L '1 BU4NBF 4 / acetonitrile; Anode: platinum (about 3 cm 2 ); Cathode: platinum; Charge quantity: 2.5 F; 22 ° C.
Stromdichte/ Current density /
Eintrag AusbeuteV%  Entry Yield%
mA cm 2 mA cm 2
1 2 3  1 2 3
2 4 4  2 4 4
3 6 3  3 6 3
4 8 2  4 8 2
5 10 3  5 10 3
6 12 2  6 12 2
1 GC, interner Std. n-Octylbenzol; Mittelwert aus jeweils zwei Screeningversuchen. 1 GC, internal hr. N-octylbenzene; Average of two screening tests each.
Anode: Graphit-Filz Tabelle 4: Elektrochemische Aminierung von m-Xylol; 1 mmol m-Xylol; 12 mmol Pyridin; 0.2 mol L '1 Bii4NBF4/Acetonitril; Anode: Graphit-Filz (5.0 x 1.0 x 0.5 cm); Kathode: Platin; Ladungsmenge: 2.5 F; 22 °C. Anode: graphite felt Table 4: Electrochemical amination of m-xylene; 1 mmol of m-xylene; 12 mmol of pyridine; 0.2 mol L '1 Bii4NBF4 / acetonitrile; Anode: graphite felt (5.0 x 1.0 x 0.5 cm); Cathode: platinum; Charge quantity: 2.5 F; 22 ° C.
Stromstärke/ Current /
Eintrag AusbeuteV%  Entry Yield%
mA  mA
1 6 9  1 6 9
2 12 22  2 12 22
3 18 28  3 18 28
4 24 32  4 24 32
5 30 38  5 30 38
6 36 30  6 36 30
1 GC, interner Std. n-Octylbenzol; Mittelwert aus jeweils zwei Screeningversuchen. Anode: Graphit- Vlies 1 GC, internal hr. N-octylbenzene; Average of two screening tests each. Anode: graphite fleece
Tabelle 5: Elektrochemische Aminierung von m-Xylol; 1 mmol m-Xylol; 12 mmol Pyridin; 0.2 mol L '1 BU4NBF 4/ Acetonitril; Anode: Graphit-Vlies (5.0 x 1.0 cm); Kathode: Platin; Ladungsmenge: 2.5 F; 22 °C. Table 5: Electrochemical amination of m-xylene; 1 mmol of m-xylene; 12 mmol of pyridine; 0.2 mol L '1 BU4NBF 4 / acetonitrile; Anode: graphite fleece (5.0 x 1.0 cm); Cathode: platinum; Charge quantity: 2.5 F; 22 ° C.
Stromstärke/ Current /
Eintrag AusbeuteV%  Entry Yield%
mA  mA
1 6 5  1 6 5
2 12 3  2 12 3
3 18 4  3 18 4
4 24 4  4 24 4
5 30 3  5 30 3
6 36 3  6 36 3
1 GC, interner Std. n-Octylbenzol; Mittelwert aus jeweils zwei Screeningversuchen. Anode: BPD Tabelle 6: Elektrochemische Aminierung von m-Xylol; 1 mmol m-Xylol; 12 mmol Pyridin; 0.2 mol L '1 Bii4NBF4/Acetonitril; Anode: BDD (ca. 3 cm2); Kathode: Platin; Ladungsmenge: 2.5 F; 22 °C. 1 GC, internal hr. N-octylbenzene; Average of two screening tests each. Anode: BPD Table 6: Electrochemical amination of m-xylene; 1 mmol of m-xylene; 12 mmol of pyridine; 0.2 mol L '1 Bii4NBF4 / acetonitrile; Anode: BDD (about 3 cm 2 ); Cathode: platinum; Charge quantity: 2.5 F; 22 ° C.
Stromdichte/ Current density /
Eintrag AusbeuteV%  Entry Yield%
mA cm 2 mA cm 2
1 2 40  1 2 40
2 4 43  2 4 43
3 6 44  3 6 44
4 8 57  4 8 57
5 10 55  5 10 55
6 12 55  6 12 55
1 GC, interner Std. n-Octylbenzol; Mittelwert aus jeweils zwei Screeningversuchen. 1 GC, internal hr. N-octylbenzene; Average of two screening tests each.
Das Screening der Stromdichten sowie Elektrodenmaterialien ergab folgendes Ergebnis: Wird isostatischer Graphit als Anodenmaterial eingesetzt so konnte 2,4-Dimethylanilin in einer maximalen Ausbeute von 14% bei einer Stromdichte von 12 mA cm 2 (Tabelle 1, Eintrag 6) erhalten werden. Glaskohlenstoff als Anodenmaterial lieferte 2,4-Dimethylanilin in einer Ausbeute maximal 8% bei einer applizierten Stromdichte von 2 mA cm2 (Tabelle 2, Eintrag 1). Die Verwendung von Platin als Anodenmaterial lieferte 2,4-Dimethylanilin nur in Spuren. Graphitfilz als Elektrodenmaterial erzeugte Ausbeuten von bis zu 38% bei einer Stromstärke von 30 mA (Tabelle 4, Eintrag 5). Graphitvlies hingegen lieferte 2,4-Dimethylanilin in einer Ausbeute von bis zu 5% (Tabelle 5, Eintrag 1). Wird BDD als Anodenmaterial eingesetzt, so konnten Ausbeuten von bis zu 57%o bei einer Stromdichte von 8 mA cm 2 des gewünschten 2,4-Dimethylanilins erzielt werden (Tabelle 6, Eintrag 4). The screening of the current densities and electrode materials gave the following result: If isostatic graphite is used as the anode material, 2,4-dimethylaniline could be obtained in a maximum yield of 14% at a current density of 12 mA cm 2 (Table 1, entry 6). Glassy carbon as the anode material gave 2,4-dimethylaniline in a yield of not more than 8% at an applied current density of 2 mA cm 2 (Table 2, entry 1). The use of platinum as the anode material yielded only 2,4-dimethylaniline in traces. Graphite felt as electrode material yielded up to 38% at a current of 30 mA (Table 4, entry 5). Graphite fleece, on the other hand, gave 2,4-dimethylaniline in a yield of up to 5% (Table 5, entry 1). When BDD is used as the anode material, yields of up to 57% o at a current density of 8 mA cm 2 of the desired 2,4-dimethylaniline could be achieved (Table 6, entry 4).
Daher ist es ersichtlich, dass nur mit BDD als Elektrodenmaterial wirtschaftlich sinnvolle Ausbeuten bei der elektrochemischen Aminierung von w-Xylol erhalten werden konnten. Weiterhin wurde bei der Verwendung von Platin und Glaskohlenstoffeine Belagbildung auf den Anoden festgestellt. Bei der Verwendung von isostatischem Graphit wurde eine Korrosion der Anode unter den gegebenen Elektrolysebedingungen beobachtet. Bei BDD war dies nicht der Fall. Auch dies scheint die Verwendung von BDD als Elektrodenmaterial bei der Aminierung von Aromaten mit benzylischem CH wirtschaftlich vorteilhaft zu machen, da längere Standzeiten bei weniger Reinigungsaufwand resultieren. Als weitere Anodenmaterialien wurden Platin und Graphit-Filz ausführlich auf ihre Eignung zur elektrochemischen Aminierung von Alkylaromaten untersucht. Vorversuche hierzu ergaben jedoch deutlich geringere Ausbeuten an Amin im Vergleich zu BDD. Die Aminierung von Diphenylmethan mit einem der oben genannten Elektroden ergab keine nachweisbaren Aminierungsprodukte. Ausschließlich mit BDD konnte für diese Verbindung eine Aminierungsprodukt nachgewiesen werden. Therefore, it can be seen that only with BDD as electrode material economically viable yields could be obtained in the electrochemical amination of w-xylene. Furthermore, platinum and glassy carbons have been found to deposit on the anodes. When using isostatic graphite, corrosion of the anode was observed under the given electrolysis conditions. This was not the case with BDD. Again, the use of BDD as an electrode material in the amination of aromatics with benzylic CH seems to be economically advantageous because longer lives result in less cleaning effort. As further anode materials, platinum and graphite felt have been extensively studied for their suitability for the electrochemical amination of alkylaromatics. Preliminary tests, however, gave significantly lower yields of amine compared to BDD. The amination of diphenylmethane with one of the above-mentioned electrodes gave no detectable amination products. Only with BDD could an amination product be detected for this compound.
Damit ist die Verwendung von BDD als Elektrodenmaterial gegenüber diesen anderen Materialien bei der Aminierung von Aromatenkemen, welche mindestens eine benzylische CH-Bindung enthalten und wobei die Aminierung an dem Aromatenkern, welcher die benzylische CH-Bindung aufweist, stattfindet, vorteilhaft, weil so wirtschaftlich sinnvolle Ausbeuten des gewünschten Produktes erhalten werden können. Thus, the use of BDD as the electrode material over these other materials in the amination of aromatic nuclei containing at least one benzylic CH bond and wherein the amination on the aromatic nucleus having the benzylic CH bond takes place is advantageous because it is so economically viable Yields of the desired product can be obtained.

Claims

Ansprüche: Claims:
1. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel (I) NH2-Ar(-CHRiR2)q (I), umfassend den Schritt der oxidativen elektrochemischen Aminierung der Verbindung der allgemeinen Formel (II) A process for the preparation of a compound of general formula (I) NH 2 -Ar (-CHRiR 2 ) q (I) comprising the step of oxidative electrochemical amination of the compound of general formula (II)
Ar(-CHR!R2)q (II), unter Verwendung mindestens einer mit Bor dotierten Diamantanode, wobei Ar (-CHR ! R 2 ) q (II), using at least one boron-doped diamond anode, wherein
Ar für eine aromatische Kohlenwasserstoffgruppe steht, die gegebenenfalls mehrkernig ist, unter der Voraussetzung, dass, wenn Ar eine mehrkernige aromatische Kohlenwasserstoffgruppe darstellt, sich die Substituenten NH2- und (- CHRiR2)q in der allgemeinen Formel (I) gleichzeitig mindestens an einem Kern befinden und alle anderen aromatischen Kerne jeweils unabhängig voneinander gegebenenfalls substituiert sein können; Ri unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe, bestehend ausAr is an aromatic hydrocarbon group which is optionally polynuclear, provided that when Ar is a polynuclear aromatic hydrocarbon group, the substituents NH 2 - and (- CHRiR 2 ) q in the general formula (I) are simultaneously at least one Core and all other aromatic nuclei may each independently be optionally substituted; Ri are independently selected from the group consisting of
Wasserstoff, einer linearen, verzweigten oder cyclischen Kohlenwasserstoffgruppe und einer aromatischen, gegebenenfalls mehrkernigen Kohlenwasserstoffgruppe, welche jeweils gegebenenfalls substituiert und/oder gegebenenfalls durch ein Heteroatom unterbrochen sein kann, R2 unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe, bestehend ausHydrogen, a linear, branched or cyclic hydrocarbon group and an aromatic, optionally polynuclear hydrocarbon group, which may be optionally substituted and / or optionally interrupted by a heteroatom, R 2 are independently selected from the group consisting of
Wasserstoff, einer linearen, verzweigten oder cyclischen Kohlenwasserstoffgruppe und einer aromatischen, gegebenenfalls mehrkernigen Kohlenwasserstoffgruppe, welche jeweils gegebenenfalls substituiert und/oder gegebenenfalls durch ein Heteroatom unterbrochen sein kann, und q eine ganze Zahl von mindestens 1 darstellt, dadurch gekennzeichnet, dass als Aminierungsreagenz mindestens eine Verbindung verwendet wird, welche ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Pyridin, einem oder mehreren gemischt-alkylsubstituierten Pyridin-Isomeren, einem oder mehreren Picolin-Isomeren, einem oder mehreren Lutidin-Isomeren, einem oder mehreren Collidin- Isomeren, Chinolin, Isochinolin und beliebigen Mischungen dieser Verbindungen. Is hydrogen, a linear, branched or cyclic hydrocarbon group and an aromatic, optionally polynuclear hydrocarbon group, which may be optionally substituted and / or optionally interrupted by a heteroatom, and q represents an integer of at least 1, characterized in that at least one as aminating reagent A compound which is selected from the group consisting of pyridine, one or more mixed alkyl-substituted pyridine isomers, one or more Picoline isomers, one or more lutidine isomers, one or more collidine isomers, quinoline, isoquinoline, and any mixtures of these compounds.
Verfahren nach Anspruch 1, wobei Ar für eine aromatische Kohlenwasserstoffgruppe steht, die gegebenenfalls mehrkernig ist, unter der Voraussetzung, dass, wenn Ar eine mehrkernige aromatische Kohlenwasserstoffgruppe darstellt, sich die Substituenten NH2- und (-CHRiR2)q in der allgemeinen Formel (I) gleichzeitig mindestens an einem Kern befinden und alle anderen aromatischen Kerne entweder keine Substituenten aufweisen oder mindestens einen Substituenten, welcher ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus -NH2 und -CHR1R2, wobei Ri und R2 die oben genannten Bedeutungen haben. The process of claim 1 wherein Ar is an aromatic hydrocarbon group which is optionally polynuclear, provided that when Ar is a polynuclear aromatic hydrocarbon group the substituents NH 2 - and (-CHRiR 2 ) q in the general formula ( I) are simultaneously at least one nucleus and all other aromatic nuclei either have no substituents or at least one substituent which is selected from the group consisting of -NH2 and -CHR1R2, wherein Ri and R2 have the meanings mentioned above.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, wobei die allgemeine Formel (I) mindestens die Struktureinheit der allgemeinen Formel (lila) umfasst Method according to one of claims 1 or 2, wherein the general formula (I) comprises at least the structural unit of the general formula (IIIa)
und die allgemeine Formel (II) mindestens die Struktureinheit der allgemeinen Formel (Illb) umfasst and the general formula (II) comprises at least the structural unit of the general formula (IIIb)
(Illb) wobei die Struktureinheit der allgemeinen Formeln (lila) und (Illb) gegebenenfalls ein Teil einer mehrkernigen aromatischen Kohlenwasserstoffgruppe ist.  (Illb) wherein the structural unit of the general formulas (IIIa) and (IIIb) is optionally a part of a polynuclear aromatic hydrocarbon group.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei die allgemeine Formel (I) durch die allgemeine Formel (lila) 4. The method according to any one of claims 1 to 3, wherein the general formula (I) by the general formula (IIIa)
dargestellt wird und die allgemeine Formel (II) durch die allgemeine Formel (Illb) dargestellt wird. and the general formula (II) is represented by the general formula (IIIb) is pictured.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei jedes Ri und/oder R2 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer linearen oder verzweigten Alkylgruppe und einer Arylgruppe, wobei die Arylgruppe gegebenenfalls substituiert sein kann und wobei diese Arylgruppe in Formel (II) gegebenenfalls durch den Schritt der oxidativen elektrochemischen Aminierung gemäß Anspruch 1 ebenfalls aminiert wird, so dass diese Arylgruppe in Formel (I) einen -NH2- Substituenten aufweist. A process according to any one of claims 1 to 4, wherein each Ri and / or R 2 is independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear or branched alkyl group and an aryl group, which aryl group may optionally be substituted and wherein said aryl group in formula (II) is also optionally aminated by the step of oxidative electrochemical amination according to claim 1, so that this aryl group in formula (I) has an -NH 2 - substituent.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei jedes Ri und/oder R2 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer linearen oder verzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen und einer Phenylgruppe, wobei die Phenylgruppe gegebenenfalls substituiert sein kann und wobei diese Phenylgruppe in Formel (II) gegebenenfalls durch den Schritt der oxidativen elektrochemischen Aminierung gemäß Anspruch 1 ebenfalls aminiert wird, so dass diese Phenylgruppe in Formel (I) einen -NFh-Substituenten aufweist. The process according to any of claims 1 to 5, wherein each Ri and / or R 2 is independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms and a phenyl group, wherein the phenyl group may be optionally substituted and wherein said phenyl group in formula (II) is also optionally aminated by the step of oxidative electrochemical amination according to claim 1, such that said phenyl group in formula (I) has an -NFh substituent.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei jedes Ri und/oder R2 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff und einer Phenylgruppe, wobei die Phenylgruppe in Formel (II) gegebenenfalls durch den Schritt der oxidativen elektrochemischen Aminierung gemäß Anspruch 1 ebenfalls aminiert wird, so dass diese Phenylgruppe in Formel (I) einen -NF -Substituenten aufweist. A process according to any one of claims 1 to 6, wherein each Ri and / or R 2 is independently selected from the group consisting of hydrogen and a phenyl group wherein the phenyl group in formula (II) is optionally substituted by the step of oxidative electrochemical amination according to claim 1 is also aminated, so that this phenyl group in formula (I) has an -NF substituent.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei der Schritt der oxidativen elektrochemischen Aminierung die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge umfasst: A process according to any one of claims 1 to 7, wherein the step of oxidative electrochemical amination comprises the following steps in the order given:
(i) Bildung eines primären Aminierungsproduktes (IV) und (i) formation of a primary amination product (IV) and
(ii) Aminfreisetzung aus dem primären Aminierungsprodukt unter Bildung des Reaktionsproduktes der allgemeinen Formel (I). Verfahren nach Anspruch 8, wobei in Schritt (ii) für die Aminfreisetzung mindestens eine Verbindung verwendet wird, welche ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Hydroxid, Ammoniak, Hydrazin, Hydroxylamin, Piperidin und beliebigen Mischungen dieser Verbindungen. (ii) Amine release from the primary amination product to form the reaction product of general formula (I). The process of claim 8, wherein in step (ii), at least one compound selected from the group consisting of hydroxide, ammonia, hydrazine, hydroxylamine, piperidine and any mixtures of these compounds is used for the amine release.
Verbindung der allgemeinen Formel (IV) Compound of the general formula (IV)
wobei in which
Ar für eine aromatische Kohlenwasserstoffgruppe steht, die gegebenenfalls mehrkernig ist, unter der Voraussetzung, dass, wenn Ar eine mehrkernige aromatische Kohlenwasserstoffgruppe darstellt, sich die Substituenten P (R3=)N+- und (-CHRiP2)q in der allgemeinen Formel (IV) gleichzeitig mindestens an einem Kern befinden und alle anderen aromatischen Kerne jeweils unabhängig voneinander gegebenenfalls substituiert sein können; Ar is an aromatic hydrocarbon group which is optionally polynuclear, provided that when Ar is a polynuclear aromatic hydrocarbon group, the substituents P (R 3 =) N + - and (-CHRiP 2 ) q in the general formula ( IV) are simultaneously at least at one nucleus and all other aromatic nuclei may each independently be optionally substituted;
Ri unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer linearen, verzweigten oder cyclischen Kohlenwasserstoffgruppe und einer aromatischen, gegebenenfalls mehrkernigen Kohlenwasserstoffgruppe, welche jeweils gegebenenfalls substituiert und/oder gegebenenfalls durch ein Heteroatom unterbrochen sein kann, Ri are independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear, branched or cyclic hydrocarbon group and an aromatic, optionally polynuclear hydrocarbon group, which may each be optionally substituted and / or optionally interrupted by a heteroatom,
R2 unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer linearen, verzweigten oder cyclischen Kohlenwasserstoffgruppe und einer aromatischen, gegebenenfalls mehrkernigen Kohlenwasserstoffgruppe, welche jeweils gegebenenfalls substituiert und/oder gegebenenfalls durch ein Heteroatom unterbrochen sein kann, q eine ganze Zahl von mindestens 1 darstellt, R3 und R gemeinsam einen aromatischen Ring bilden, welcher gegebenenfalls mit mindestens einer Alkylgruppe substituiert sein kann und/oder welcher gegebenenfalls Teil einer mehrkernigen aromatischen Kohlenwasserstoffgruppe sein kann. R 2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, a linear, branched or cyclic hydrocarbon group and an aromatic, optionally polynuclear hydrocarbon group, which may each be optionally substituted and / or optionally interrupted by a heteroatom, q is an integer of at least 1, R3 and R together form an aromatic ring which may be optionally substituted with at least one alkyl group and / or which may optionally be part of a polynuclear aromatic hydrocarbon group.
11. Verbindung nach Anspruch 10, wobei der Substituent in der allgemeinen Formel (IV) ausgewählt wird aus der Gruppe der folgenden allgemeinen Formeln (Va) bis (Vf): 11. A compound according to claim 10, wherein the substituent in the general formula (IV) is selected from the group of the following general formulas (Va) to (Vf):
(Va) (Vb) (Vc) (Vd) worin R5 bis R7 jeweils unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen steht. (Va) (Vb) (Vc) (Vd) wherein R 5 to R 7 each independently represent a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
Zusammensetzung erhalten durch das Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei in der Formel (II) der Substituent Ri eine aromatische, gegebenenfalls mehrkernige Kohlenwasserstoffgruppe, welche gegebenenfalls substituiert und/oder durch ein Heteroatom unterbrochen sein kann, darstellt. A composition obtained by the process according to any one of claims 1 to 9, wherein in the formula (II), the substituent Ri represents an aromatic, optionally polynuclear hydrocarbon group which may optionally be substituted and / or interrupted by a heteroatom.
13. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel (VIII) 13. Process for the preparation of a compound of general formula (VIII)
(VIII) wobei  (VIII) where
Rio ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff und einer Phenylgruppe, welche gegebenenfalls mit einer -NCO-Gruppe substituiert sein kann, umfassend die Schritte (iii) und (iv) jeweils einmal in beliebiger Reihenfolge: Rio is selected from the group consisting of hydrogen and a phenyl group which may optionally be substituted by an -NCO group, comprising steps (iii) and (iv) each once in any order:
(iii) Umsetzung der Aminogruppen der Zusammensetzung nach Anspruch 12 oder der Zusammensetzung des erhaltenen Produktes aus Schritt (iv) unter Ausbildung einer Isocyanatgruppe und (iii) reacting the amino groups of the composition of claim 12 or the composition of the resulting product of step (iv) to form an isocyanate group and
(iv) Aufarbeitung der Zusammensetzung nach Anspruch 12 beziehungsweise Aufarbeitung des erhaltenen Produktes aus Schritt (iii). (Iv) Working up of the composition according to claim 12 or working up of the product obtained from step (iii).
Gemisch aus Isomeren der allgemeinen Formel (VIII) Mixture of isomers of the general formula (VIII)
(VI I I ) wobei  (VI I I) where
Rio ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff und einer Phenylgruppe, welche gegebenenfalls mit einer -NCO-Gruppe substituiert sein kann, erhalten durch das Verfahren nach Anspruch 13. Rio is selected from the group consisting of hydrogen and a phenyl group which may be optionally substituted with an -NCO group obtained by the process of claim 13.
15. Gemisch aus Isomeren, umfassend Isomere der allgemeinen Formel (IX) 15. A mixture of isomers comprising isomers of the general formula (IX)
wobei für eine -NCO-Gruppe oder eine -NF Gruppe steht und R12 ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff und einer Phenylgruppe, welche gegebenenfalls mit einer -NCO-Gruppe oder einer -NH2- Gruppe substituiert sein kann, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Summe der 4,4'-, 2,4'- und 2,2'-Isomere, zu den Isomeren, welche mindestens einen Substituenten Rn in 3 oder 3' Position aufweisen, 1 : 0,25 bis 1 : 1 ,5 ist. wherein represents an -NCO group or an -NF group and R 12 is selected from the group consisting of hydrogen and a phenyl group which may be optionally substituted with an -NCO group or an -NH 2 group, characterized in that the ratio of the sum of the 4,4'-, 2,4 'and 2,2' isomers, to the isomers which have at least one substituent Rn in the 3 or 3 'position, is 1: 0.25 to 1: 1.5.
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