EP3215105A1 - Mittel zur temporären verformung keratinhaltiger fasern enthaltend ein hydrophob modifiziertes metalloxidpulver, ein aminofunktionelles silikon und wasser - Google Patents

Mittel zur temporären verformung keratinhaltiger fasern enthaltend ein hydrophob modifiziertes metalloxidpulver, ein aminofunktionelles silikon und wasser

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EP3215105A1
EP3215105A1 EP15775183.5A EP15775183A EP3215105A1 EP 3215105 A1 EP3215105 A1 EP 3215105A1 EP 15775183 A EP15775183 A EP 15775183A EP 3215105 A1 EP3215105 A1 EP 3215105A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
cosmetic
metal oxide
hydrophobically modified
weight
oxide powder
Prior art date
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Ceased
Application number
EP15775183.5A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Thorsten Knappe
Ulrike Heinsohn
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP3215105A1 publication Critical patent/EP3215105A1/de
Ceased legal-status Critical Current

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Definitions

  • the application relates to the technical field of temporary transformation keratin inconveniencer fibers, especially human hair.
  • the application relates to cosmetic compositions containing at least one hydrophobic metal oxide powder, amino-functional silicone and water, and cosmetic products, comprising a dispenser with spray valve and the aforementioned cosmetic agents.
  • cosmetic products and products for the temporary transformation keratin inconveniencer fibers and corresponding application methods.
  • hair treatment agents which serve a permanent or temporary shaping of the hair play an important role. While the chemical structure of the keratin-containing fiber is modified by reduction and oxidation during permanent forming, such modifications of the chemical structure do not take place during the temporary forming. Corresponding temporary deformation agents usually contain synthetic polymers and / or waxes as the setting agent.
  • a temporary deformation agent for keratinous fibers also referred to below as a styling agent
  • a styling agent treating the treated fibers in the newly modeled form - i. a form imprinted on the fibers - to give as strong a hold as possible.
  • the keratin fibers are human hair, it is also called a strong hairstyle or a high degree of hold of the styling agent.
  • the hairstyle hold is essentially determined by the type and amount of setting active ingredients used, but also an influence of the other components of the styling agent and the application form may be given.
  • styling agents In addition to a high degree of hold, styling agents must meet a whole range of other requirements. These may be roughly subdivided into properties on the hair, properties of the particular formulation, eg of the sprayed aerosol or non-aerosol, and properties relating to the handling of the styling by means of which the properties on the hair are of particular importance. Particularly noteworthy are moisture resistance, low tackiness and a balanced conditioning effect. Another important point is the structure of hair volume and hair fullness. Furthermore, a styling agent should be universally applicable for all hair types and mild to hair and skin. In order to meet the different requirements, the prior art has developed a large number of synthetic polymers as setting active substances which are used in styling agents.
  • the polymers can be subdivided into cationic, anionic, nonionic and amphoteric setting polymers.
  • the polymers when applied to hair, the polymers give a polymer film which, on the one hand, gives the hairstyle a strong hold but, on the other hand, is sufficiently flexible not to break under stress. If the polymer film is too brittle, it leads to the formation of so-called Filmpiaken or residues, which detach during the movement of the hair and give the impression that the user of the corresponding styling agent would dandruff. Similar problems arise when waxes find use as a firming agent in the styling agent.
  • Means for supporting the temporary shaping keratin braver fibers can be formulated for example as a hair spray, hair wax, hair gel or hair foam.
  • the application by means of a spray device in the form of a spray enjoys high popularity.
  • the application by means of a spraying device requires additional measures.
  • the spray application of thickened hair gels in the prior art has hitherto only been possible using a specific combination of thickener and styling polymer, since only in this way can sufficient nebulization of the hair gel be ensured by means of the spray application.
  • the combination of a carbomer and PVP / V A styling polymer used in the prior art can be adequately nebulised, it does not have a satisfactory long-term retention and volume effect and therefore no longer satisfies the consumer's need.
  • the object of the present invention was therefore to provide means for the temporary deformation of keratin-containing fibers, which can be applied as a targeted spray well on the keratin-containing fibers. Furthermore, the means for the temporary deformation of keratin-containing fibers should have a high degree of hold, in particular long-term retention, and a high volume effect.
  • an aqueous preparation of a specific combination of hydrophobically modified metal oxide powder with amino-functional silicones is suitable for achieving the object described above.
  • This specific combination is not only characterized by a high long-term hold and a good volume effect, but can also be perfectly nebulized and is therefore also suitable for spray application.
  • the treated by means of inventive cosmetic means hairstyles are easy to comb, have a pleasant feel and also have high hair volume and high hair fullness.
  • a first subject of the present invention is thus a cosmetic agent for the temporary deformation of keratinous fibers, comprising a) a cosmetic preparation containing, based on the total weight of the cosmetic preparation,
  • a1) 0.01 to 1, 0 wt .-% of at least one hydrophobically modified metal oxide powder; a2) from 0.01 to 0.5% by weight of amino-functional silicone;
  • compositions according to the invention contain as a first essential constituent a hydrophobically modified metal oxide powder.
  • a hydrophobically modified metal oxide powder With regard to their cosmetic effect, manufacturability and applicability preferred means are characterized in that the weight fraction of the hydrophobically modified metal oxide a1) in the total weight of the cosmetic preparation a) 0.02 to 1, 0 wt .-%, preferably 0.03 to 0.8 Wt .-% and in particular 0.05 to 0.2 wt .-% is.
  • hydrophobically modified or “hydrophobicized” are to be understood as meaning those metal oxides which have been modified at least on the surface of the particles in such a way that the modified particle is wetted less by water than the unmodified particle.
  • silanized, hydrophobized metal oxides are preferred.
  • reagent for the silanization of the metal oxide according to the invention, at least one member of the group which is formed, from silanes, halosilanes, alkoxysilanes and silazanes is preferably suitable.
  • Preferred hydrophobized metal oxides of the hydrophobized metal oxide powder are selected according to the invention from at least one member of the group formed from hydrophobized silicates, hydrophobicized aluminum silicates, hydrophobized titanium dioxide and hydrophobized silica.
  • Hydrophobic silicates have proven to be particularly suitable for the production of the cosmetic compositions according to the invention, with fumed silica aftertreated by silanization or by reaction with polydimethylsiloxane having particular advantages.
  • the agents according to the invention preferably contain hydrophobicized silica.
  • the nature of the hydrophobically modified silica a1) is not limited in principle, but due to the cosmetic properties of appropriate agents as the hydrophobized metal oxide powder preferably at least one silanized, hydrophobized silicon dioxide is used.
  • At least one member of the group which is formed from silanes, halosilanes, alkoxysilanes and silazanes is preferably suitable according to the invention.
  • Preferred representatives of the group of silanes are hexa (C 1 -C 20) alkyldisilanes, in particular hexamethyldisilane.
  • halosilane when a halosilane is used as the silylating agent, as the preferred halosilane, at least one compound selected from the group consisting of the compounds is selected
  • X represents a chlorine, bromine or iodine atom
  • z ' is a number 1, 2 or 3
  • y ' is a number 0, 1 or 2
  • n is an integer from 1 to 20 and
  • alkoxysilane As the silylating agent, as the preferred alkoxysilane, at least one compound selected from the group consisting of the compounds is selected
  • n is an integer from 1 to 20 and
  • z is a number 1, 2, or 3
  • silazane is at least one compound from the class of disilazanes, in particular at least one compound of disilazanes of the formula
  • R ' is a (Ci-C2o) alkyl group
  • R represents a (C 1 -C 20) alkyl group or a vinyl group
  • a particularly preferred silazane is hexamethyldisilazane.
  • alkyl groups may be both cyclic and linear or branched.
  • alkyl groups are methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, cyclopentyl, cyclohexyl, n-decyl,
  • An example of an aryl group according to the invention is the phenyl group.
  • Examples of a (Ci-C6) perfluoroalkyl group according to the invention are trifluoromethyl, perfluoroethyl, perfluoropropyl and perfluorohexyl.
  • Silanized, hydrophobized silicas are particularly preferably selected from at least one compound of the group formed from trimethylsilylate-coated silica, dimethylsilylate-coated silica, octylsilylate-coated silica.
  • Preferred cosmetic agents are characterized in that the hydrophobically modified metal oxide powder a1) is selected from the group of hydrophobized silicates obtained by silanization of fumed silica.
  • hydrophobically modified silicas are commercially available. Examples include Aerosil® R104 V, Aerosil® R106, Aerosil® R202, Aerosil® R805, Aerosil® R812, Aerosil® R812S, Aerosil® R972 and Aerosil® R8200, all Degussa, as well as HDK® H2000, HDK® H2050 and HDK® H3004 , all Wacker, called. Very particular preference is given to using the silica with the INCI name Silica Dimethyl Silylate, which is marketed by Degussa under the name Aerosil® R972.
  • the hydrophobically modified metal oxide powder a1) is selected from the compounds having the INCI names Silica Dimethyl Silylate (eg Aerosil R792, Aerosil R794), Silica Dimethicone Silylate (eg Aerosil R202) and Silica Silylate (eg Aerosil R805 , Aerosil R812, Aerosil R816).
  • Silica Dimethyl Silylate eg Aerosil R792, Aerosil R794
  • Silica Dimethicone Silylate eg Aerosil R202
  • Silica Silylate eg Aerosil R805 , Aerosil R812, Aerosil R816
  • Especially preferred are compounds with the INCI name Silica Dimethyl Silylate.
  • the hydrophobically modified silicas with the INCI name Silica Dimethyl Silylate make it possible, in comparison with the other hydrophobically modified silicas described above, to simplify the preparation of cosmetic agents according to the invention, which are also distinguished by improved applicability and cosmetic action.
  • the preparation of the particularly preferred hydrophobized silicas with the INCI name Silica Dimethyl Silylate can be carried out, for example, by reacting pyrogenic silica with dimethyldichlorosilane.
  • a particularly preferred subject of the present application is therefore a cosmetic composition containing a hydrophobically modified metal oxide powder obtained by reacting fumed silica with dimethyldichlorosilane.
  • the particle diameter of the primary particles of preferred hydrophobically modified metal oxides a1), in particular of the hydrophobically modified metal oxides with the INCI name Silica Dimethyl Silylate is preferably less than 5 ⁇ m, particularly preferably less than 1 ⁇ m, and in particular between 1 and 50 nm.
  • hydrophobically modified metal oxides a1) in particular hydrophobically modified metal oxides with the INCI name Silica Dimethyl Silylate, which have a BET specific surface area between 10 and 400 m 2 / g, preferably between 40 and 300 m 2 / g and in particular 80 to 150 m 2 / g.
  • the agents according to the invention contain as the second essential constituent the amino-functional silicone a2).
  • Corresponding silicones which have at least one optionally substituted amino group are designated according to the INCI declaration as amodimethicones.
  • the proportion by weight of the amino-functional silicone a2) in the total weight of the cosmetic preparation a) 0.02 to 0.4 wt .-%, preferably 0.03 to 0 , 3 wt .-% and in particular 0.05 to 0.5 wt .-% is.
  • Preferred agents according to the invention contain one or more amino-functional silicones of the formula M (R a QbSiO (4- a- b) / 2) x (RcSiO (4-c) / 2) yM (Si-1), where in the above Formula R is a hydrocarbon or a hydrocarbon radical having 1 to about 6 carbon atoms, preferably methyl,
  • Q is a polar radical of the general formula -R HZ, preferably a radical of the formula --CH 2 CH 2 CH 2 NHCH 2 CH 2 NH 2,
  • R is a divalent linking group bonded to hydrogen and the radical Z composed of carbon and hydrogen atoms, carbon, hydrogen and oxygen atoms or carbon, hydrogen and nitrogen atoms, and
  • Z is an organic, amino-functional radical containing at least one amino-functional group, preferably a -NHCH 2 CH 2 NH 2 radical or a radical of the formula -CH 2 CH 2 CH 2 NHCH 2 CH 2 NH 2;
  • b takes values in the range of about 1 to about 3,
  • a + b is less than or equal to 3
  • c is a number in the range of about 1 to about 3, and
  • x is a number ranging from 1 to about 2,000, preferably from about 3 to about 50, and most preferably from about 3 to about 25, and y is a number in the range of from about 20 to about 10,000, preferably from about 125 to about 10,000, and most preferably from about 150 to about 1, 000, and
  • M is a suitable silicone end group, as is known in the art, preferably trimethylsiloxy.
  • R examples include methylene, ethylene, propylene, hexamethylene, decamethylene, - CH 2 CH (CH 3 ) CH 2 -, phenylene, naphthylene, -CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 , -CH 2 CH 2 OCH 2 -, -OCH 2 CH 2 -, -OCH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH (CH 3 ) C (O) 2 -, - (CH 2 ) 3 CC (O) 2 CH 2 -, -CeH 4 C 6 H 4 -, -CeH 4 CH 2 C 6 H 4 -; and - (CH 2 ) 3 C (O) SCH 2 CH 2 -.
  • Preferred cosmetic or dermatological preparations of the invention contain an amino-functional silicone of the formula R 'a G 3 - a -Si (OSiG 2) n (OSiG bR'2- b) m-0-SiG 3 - a -R'a (Si- 2), wherein
  • G is -H, a phenyl group, -OH, -O-CH 3 , -CH 3 , -O-CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 3 , -O-CH 2 CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , -O-CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) 2 , -O-CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -O-CH 2 CH ( CH 3 ) 2 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -O-CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -O-C (CH 3 ) 3 , - C (CH 3 ) 3 ;
  • a is a number between 0 and 3, in particular 0;
  • b stands for a number between 0 and 1, in particular 1,
  • n and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between
  • n preferably assumes values of 0 to 1999 and in particular of 49 to 149 and m preferably values of 1 to 2000, in particular of 1 to 10,
  • R ' is a monovalent radical selected from
  • each Q is a chemical bond, -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -C (CH 3 ) 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 C (CH 3 ) 2 -, -CH (CH 3 ) 2 3 ) CH 2 CH 2 - is,
  • R " is identical or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH 2 -CH (CH 3 ) Ph, the Ci-20-alkyl radicals, preferably -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C (CH 3 ) 3 and A represents an anion, which is preferably selected from chloride, bromide, iodide or methosulfate.
  • Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain at least one amino-functional silicone of the formula (Si 2-a)
  • n and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n preferably values of 0 to 1999 and in particular of 49 to 149 and m preferably values of 1 to 2000 , in particular from 1 to 10 assumes.
  • cosmetic agents according to the invention comprise amino-functional silicone of the formula (Si-2b)
  • n and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n preferably values of 0 to 1999 and in particular of 49 to 149 and m preferably values of 1 to 2000 , in particular from 1 to 10 assumes.
  • silicones of the formula (Si2-a) and (Si2-b) are referred to as amodimethicones according to the INCI declaration.
  • Corresponding amodimethicones are available, for example, in the form of an emulsion as a commercial product Dow Corning 939 or as a commercial product Dow Corning 949.
  • the amino-functional silicone a2) is a functionalized amodimethicone.
  • Corresponding functionalized amodimethicones are represented, for example, by the formula (Si-2c)
  • R is -OH, an (optionally ethoxylated and / or propoxylated) (C 1 to C 20) alkoxy group or a -CH 3 group,
  • R1 is -OH, a (C1 to C2o) alkoxy group or a -CH3 group and m, n1 and n2 are numbers whose sum (m + n1 + n2) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, the sum (n1 + n2) preferably having values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably assumes values of from 1 to 2000, in particular from 1 to 10.
  • this general formula (Si-2b) includes, for example, bis (C13-15 alkoxy) PG amodimethicones (for example as a commercial product: DC 8500 available from Dow Corning), Trideceth-9 PG-Amodimethicone (available, for example, as a commercial product Silcare Silicone SEA from Clariant).
  • cosmetic preparations according to the invention which contain an amino-functional silicone whose amine number is above 0.25 meq / g, preferably above 0.3 meq / g and in particular above 0.4 meq / g lies.
  • the amine number stands for the milliequivalents of amine per gram of the amino-functional silicone. It can be determined by titration and also expressed in mg KOH / g.
  • Cosmetic agents according to the invention contain 40 to 95% by weight of water as the third essential constituent, it being preferred with respect to the preparation and application of the cosmetic compositions that the weight proportion of water a3) relative to the total weight of the cosmetic preparation a) is 60 to 95% by weight .-%, preferably 70 to 95 wt .-% and in particular 80 to 95 wt .-% is.
  • compositions according to the invention are in the form of flowable suspensions.
  • the cosmetic compositions of the invention may contain other active ingredients, auxiliaries and care substances.
  • a first group of preferred further active ingredients form the quaternary ammonium compounds a4) other than the amino-functional silicone a2), preferably the quaternary ammonium compound from the group of the trimethylalkylammonium halides.
  • Corresponding substances are preferred constituents of the cosmetic preparations a).
  • the group of trimethylalkylammonium halides includes in particular the compounds of the formula (Tkat1-1).
  • R 1, R 2, R 3 and R 4 each independently represent hydrogen, a methyl group, a phenyl group, a benzyl group, a saturated, branched or unbranched alkyl group having a chain length of 8 to 30 carbon atoms optionally with one or more hydroxyl groups may be substituted.
  • A is a physiologically acceptable anion, for example halides such as chloride or bromide and methosulfates.
  • Examples of compounds of the formula (Tkat1) are lauryltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium bromide, cetyltrimethylammonium methosulfate, dicetyldimethylammonium chloride, tricetylmethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride, behenyltrimethylammonium bromide, behenyltrimethylammonium bromide, behenyltrimethylammonium methosulfate.
  • a particularly preferred quaternary ammonium compound a4) is cetyltrimethylammonium chloride.
  • the proportion by weight of the quaternary ammonium compound a4), in particular of the cetyltrimethylammonium chloride, in the total weight of the cosmetic preparation a) is preferably 0.05 to 2.0% by weight, preferably 0.1 to 1.5% by weight and in particular 0.2 to 1, 0 wt .-%.
  • the cosmetic preparation a) furthermore contains a nonionic surfactant a5), preferably a nonionic surfactant from the group of the PEG derivatives of hydrogenated castor oil, particularly preferably PEG-40 hydrogenated castor oil.
  • a nonionic surfactant a5) preferably a nonionic surfactant from the group of the PEG derivatives of hydrogenated castor oil, particularly preferably PEG-40 hydrogenated castor oil.
  • Particularly preferred nonionic surfactants are PEG derivatives of hydrogenated castor oil, the z.
  • PEG Hydrogenated Castor Oil such as PEG-30 Hydrogenated Castor Oil, PEG-35 Hydrogenated Castor Oil, PEG-35 Hydrogenated Castor Oil, PEG-36 Hydrogenated Castor Oil or PEG-40 Hydrogenated Castor Oil.
  • Particularly preferred according to the invention is the use of PEG-40 Hydrogenated Castor Oil.
  • the proportion by weight of the nonionic surfactant, in particular PEG-40 Hydrogenated Castor Oil in the total weight of the cosmetic preparation a) is preferably 0.05 to 2.0 wt .-%, preferably 0.1 to 1, 5 wt .-% and in particular 0 , 2 to 1, 0 wt .-%.
  • the cosmetic preparation contains at least one film-forming polymer a6).
  • Particularly preferred film-forming polymers used on account of their cosmetic action are the polyvinylpyrrolidones (INCI name: PVP) and the vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers (INCI name VP / VA copolymer), the weight proportion of these polymers preferably being in amounts between 1, 0 and 10 Wt .-% is limited.
  • Particularly preferred cosmetic preparations a) therefore contain at least one film-forming polymer from the group of polyvinylpyrrolidone and vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers.
  • the proportion by weight of the film-forming polymers a6) which are not identical with the above-described amino-functional silicones a2) is preferably from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.5 to 8.0% by weight and in particular 1.0 to 6.0% by weight, in each case based on the total weight of the cosmetic preparation a).
  • protein hydrolysates and / or their derivatives can be used.
  • Protein hydrolysates are product mixtures obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins).
  • the term protein hydrolyzates also means total hydrolyzates as well as individual amino acids and their derivatives as well as mixtures of different amino acids.
  • the molecular weight of the protein hydrolysates which can be used according to the invention is between 75, the molecular weight for glycine, and 200,000, preferably the molecular weight is 75 to 50,000 and very particularly preferably 75 to 20,000 daltons.
  • vitamins, provitamins, vitamin precursors and / or their derivatives are preferred, which are usually assigned to groups A, B, C, E, F and H.
  • Further care substances are glycerol, propylene glycol, panthenol, caffeine, nicotinamide and sorbitol.
  • compositions according to the invention are particularly suitable for application by means of a spray device, it being possible for the spray device used to be a pump spray or an aerosol spray.
  • the spray device used accordingly also comprise, in addition to the cosmetic agent a) described above, a dispensing device with a spray valve b).
  • Suitable propellants are propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, isopentene, methane, ethane, dimethyl ether, nitrogen, air, oxygen, nitrous oxide, 1 , 1, 1, 3-tetrafluoroethane, heptafluoro-n-propane, perfluoroethane, monochlorodifluoromethane, 1, 1-difluoroethane, both individually and in combination.
  • hydrophilic propellants such.
  • hydrophilic gases can be used advantageously in the context of the present invention, when the proportion of hydrophilic gases is selected low and lipophilic propellant gas (eg., Propane / butane) is present in excess.
  • propellant gas eg., Propane / butane
  • propane, n-butane, mixtures of these propellants and dimethyl ether are particularly preferred. It has been found that the use of propane / butane mixtures brings advantages in production and application.
  • the weight ratio of the cosmetic preparation a) to the propellant c) is preferably from 20: 1 to 1: 2, preferably from 16: 1 to 1: 1 and in particular from 12: 1 to 4: 1.
  • Preferred cosmetic agents accordingly comprise
  • a1) 0.01 to 1, 0 wt .-% of at least one hydrophobically modified metal oxide powder; a2) from 0.01 to 0.5% by weight of at least one amino-functional silicone;
  • blowing agent c preferably dimethyl ether
  • weight ratio of the cosmetic preparation a) to the blowing agent c) is 20: 1 to 1: 2, preferably 16: 1 to 1: 1 and in particular 12: 1 to 4: 1.
  • the dispensing device with spray valve also regularly includes a pressurized gas container.
  • pressure gas container come vessels made of metal (aluminum, tinplate, tin), protected or non-splitterndem plastic or glass, which is coated with plastic outside, in question, in their selection pressure and fracture resistance, corrosion resistance, easy fillability as well as aesthetic Aspects, handiness, printability etc. play a role.
  • Special internal protective lacquers ensure corrosion resistance to the cosmetic product a).
  • the aerosol dispenser comprises a valve having a poppet and / or a flexible element with Has restoring characteristic
  • the / is coated with a paint or a polymeric plastic A / are preferred according to the invention.
  • the valve has a flexible element with a return characteristic and / or a valve cone made of at least one plastic B, preferably an elastomeric plastic.
  • plastic B elastomeric plastics.
  • Particularly preferred elastomeric plastics are selected from Buna, in particular Buna N, Buna 421, Buna 1602 and Buna KA 6712, neoprene, butyl and chlorobutyl.
  • the flexible element with return characteristic can be formed as a spiral spring or helical compression spring. In a further preferred embodiment of the invention, the flexible element with return characteristic can be formed integrally with the valve cone and have flexible legs.
  • composition of some preferred cosmetic preparations can be found in the following tables (data in% by weight based on the total weight of the cosmetic preparation, unless stated otherwise).
  • Amodimethicone a2) 0.01 to 0.5 0.01 to 0.5 0.02 to 0.4 0.03 to 0.3 0.05 to 0.2
  • Trimethylalkylammonium 0.05 to 2.0 0, 1 to 1, 5 0.1 to 1, 5 to 0.2, 0.2 to 1, 0 halide a4) Water 40 to 95 40 to 95 50 to 95 70 to 95 80 to 95
  • Formula 51 Formula 52
  • Formula 53 Formula 54
  • Hydrophobically Modified 0.01 to 1.0, 0.02 to 1.0, 0.02 to 1.0, 0.03 to 0.8 0.05 to 0.5 Metal Oxide Powder a1)
  • nonionic surfactant a5) 0.05 to 2.0 0, 1 to 1, 5 0.1 to 1, 5 0.2 to 1, 0.2 to 1.0
  • nonionic surfactant a5) 0.05 to 2.0 0, 1 to 1, 5 0.1 to 1, 5 0.2 to 1, 0.2 to 1.0
  • Formula 76 Formula 77 Formula 78 Formula 79 Formula 80 hydrophobically modified 0.01 to 1.0 0.02 to 1.0 0.02 to 1.0 0.03 to 0.8 0.05 to 0.5 metal oxide powder a1)
  • Film-forming polymer a6) 0.05 to 2.0 0.1 to 1.5 0.1 to 1.5 0.2 to 1.0 0.2 to 1.0
  • Amodimethicone a2) 0.01 to 0.5 0.01 to 0.5 0.02 to 0.4 0.03 to 0.3 0.05 to 0.2 VP / VA Copolymer a6) 0.05 to 2.0 0, 1 to 1, 5 0.1 to 1, 5 0.2 to 1.0, 0.2 to 1.0
  • the cosmetic agents described above are distinguished by particular hair cosmetic properties, in particular advantageous properties in the case of temporary hair deformation.
  • a second subject of the present application is therefore the use of an agent according to the invention for the temporary deformation of keratin-containing fibers, in particular human hair.
  • a third subject of the present application is a method for the temporary deformation of keratin-containing fibers, in particular human hair, in which the keratinic fibers with a cosmetic agent according to the invention is applied and temporarily fixed in its shape.
  • a cosmetic composition for temporary deformation of keratinous fibers comprising
  • a1) 0.01 to 1, 0 wt .-% of at least one hydrophobically modified metal oxide powder; a2) from 0.01 to 0.5% by weight of at least one amino-functional silicone;
  • Cosmetic composition according to item 1 characterized in that the weight fraction of the hydrophobically modified metal oxide a1) in the total weight of the cosmetic preparation a) from 0.02 to 1, 0 wt .-%, preferably 0.03 to 0.8 wt. % and in particular 0.05 to 0.5 wt .-% is.
  • Cosmetic agent according to one of the preceding points characterized in that the hydrophobically modified metal oxide powder a1) is selected from the group of hydrophobized silicates obtained by silanization of fumed silica.
  • hydrophobically modified metal oxide powder a1) is selected from the compounds with the INCI names Silica Dimethyl Silylate (eg Aerosil R792, Aerosil R794), Silica Dimethicone Silylate (eg Aerosil R202) and Silica silylates (eg Aerosil R805, Aerosil R812, Aerosil R816), preferably from the compounds with the INCI name Silica Dimethyl Silylate.
  • Cosmetic agent according to one of the preceding points, characterized in that the weight fraction of the amino-functional silicone a2) in the total weight of the cosmetic preparation a) 0.02 to 0.4 wt .-%, preferably 0.03 to 0.3 wt. -% and in particular 0.05 to 0.2 wt .-% is.
  • Cosmetic agent according to one of the preceding points characterized in that the amino-functional silicone a2) is selected from the compounds with the INCI name Amodimethicone.
  • Cosmetic agent according to one of the preceding points characterized in that the amino-functional silicone a2) is a functionalized amino-functional silicone, preferably a hydroxylamino-modified silicone.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points characterized in that the cosmetic preparation furthermore comprises a quaternary ammonium compound a4) different from the amino-functional silicone a2), preferably a quaternary ammonium compound from the group of the trimethylalkylammonium halides.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points characterized in that the cosmetic preparation furthermore comprises a nonionic surfactant a5), preferably a nonionic surfactant from the group of the PEG derivatives of hydrogenated castor oil, particularly preferably PEG-40 hydrogenated castor oil.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points characterized in that the cosmetic preparation furthermore comprises a film-forming polymer a6), preferably a film-forming polymer from the group of the polyvinylpyrrolidone and vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers.
  • Cosmetic agent according to one of the preceding points, characterized in that the weight proportion of the water a3) on the total weight of the cosmetic preparation a) 60 to 95 wt .-%, preferably 70 to 95 wt .-% and in particular 80 to 95 wt .-% is.
  • Cosmetic product comprising
  • Cosmetic product comprising
  • Cosmetic composition according to item 13 characterized in that the weight ratio of the cosmetic preparation a) to the blowing agent c) is 20: 1 to 1: 2, preferably 16: 1 to 1: 1 and in particular 12: 1 to 4: 1.

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Abstract

Kosmetische Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, umfassend a) eine kosmetische Zubereitung, enthaltend, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung, a1) 0,01 bis 1,0 Gew.-% mindestens eines hydrophob modifiziertes Metalloxidpulver; a2) 0,01 bis 0,5 Gew.-% mindestens eines aminofunktionelles Silikons; a3) 40 bis 95 Gew.-% Wasser zeichnen sich durch einen hohen Haltegrade und hohe Volumenleistung aus.

Description

MITTEL ZUR TEMPORÄREN VERFORMUNG KERATINHALTIGER FASERN ENTHALTEND EIN HYDROPHOB MODIFIZIERTES METALLOXIDPULVER, EIN AMINOFUNKTIONELLES SILIKON UND WASSER
Die Anmeldung betrifft das technische Fachgebiet der temporären Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare. Gegenstand der Anmeldung sind kosmetische Mittel, enthaltend mindestens ein hydrophobiertes Metalloxidpulver, aminofunktionelles Silikon und Wasser, sowie kosmetische Produkte, umfassend ein Abgabevorrichtung mit Sprühventil sowie die zuvor genannten kosmetischen Mittel. Darüber hinaus sind Gegenstand der vorliegenden Anmeldung die Verwendung dieser kosmetischen Mittel und Produkte zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern sowie entsprechende Anwendungsverfahren.
Eine ansprechend aussehende Frisur wird heute allgemein als unverzichtbarer Teil eines gepflegten Äußeren angesehen. Dabei gelten aufgrund von aktuellen Modeströmungen immer wieder Frisuren als chic, welche sich bei vielen Haartypen nur unter Verwendung festigender Wirkstoffe aufbauen bzw. für einen längeren Zeitraum bis hin zu mehreren Tagen aufrechterhalten lassen. Daher spielen Haarbehandlungsmittel, welche einer permanenten oder temporären Formgebung der Haare dienen, eine wichtige Rolle. Während bei der permanenten Umformung die chemische Struktur der keratinhaltigen Faser durch Reduktion und Oxidation modifiziert wird, finden solche Modifikationen der chemischen Struktur bei der temporären Umformung nicht statt. Entsprechende Mittel zur temporären Verformung enthalten als festigenden Wirkstoff üblicherweise synthetische Polymere und/oder Wachse.
Die wichtigste Eigenschaft eines Mittels zur temporären Verformung keratinischer Fasern, im Folgenden auch Stylingmittel genannt, besteht darin, den behandelten Fasern in der neu modellierten Form - d.h. einer den Fasern aufgeprägten Form - einen möglichst starken Halt zu geben. Handelt es sich bei den keratinischen Fasern um menschliche Haare, spricht man auch von starkem Frisurenhalt oder von hohen Haltegrad des Stylingmittels. Der Frisurenhalt wird im Wesentlichen durch die Art und Menge der eingesetzten festigenden Wirkstoffe bestimmt, wobei jedoch auch ein Einfluss der weiteren Bestandteile des Stylingmittels sowie der Applikationsform gegeben sein kann.
Neben einem hohen Haltegrad müssen Stylingmittel eine ganze Reihe weiterer Anforderungen erfüllen. Diese können grob in Eigenschaften am Haar, Eigenschaften der jeweiligen Formulierung, z.B. des versprühten Aerosols oder Non-Aerosols, und Eigenschaften, welche die Handhabung des Styling mittels betreffen, unterteilt werden, wobei den Eigenschaften am Haar besondere Wichtigkeit zukommt. Zu nennen sind insbesondere Feuchtebeständigkeit, niedrige Klebrigkeit und ein ausgewogener Konditioniereffekt. Ein weiterer wesentlicher Punkt ist Aufbau des Haarvolumens und der Haarfülle. Weiterhin soll ein Stylingmittel möglichst für alle Haartypen universell einsetzbar und mild zu Haar und Haut sein. Um den unterschiedlichen Anforderungen gerecht zu werden, wurde im Stand der Technik eine Vielzahl von synthetischen Polymeren als festigende Wirkstoffe entwickelt, welche in Stylingmitteln zur Anwendung kommen. Die Polymere lassen sich in kationische, anionische, nichtionische und amphotere festigende Polymere unterteilen. Idealerweise ergeben die Polymere bei der Anwendung auf dem Haar einen Polymerfilm, welcher einerseits der Frisur einen starken Halt verleiht, andererseits aber hinreichend flexibel ist, um bei Beanspruchung nicht zu brechen. Ist der Polymerfilm zu brüchig, kommt es zur Bildung so genannter Filmpiaken bzw. Rückständen, welche sich bei der Bewegung des Haares ablösen und den Eindruck vermitteln, der Anwender des entsprechenden Stylingmittels hätte Schuppen. Ähnliche Probleme ergeben sich, wenn Wachse als festigender Wirkstoff im Stylingmittel Einsatz finden.
Mittel zur Unterstützung der temporären Umformung keratinhaltiger Fasern können beispielsweise als Haarspray, Haarwachs, Haargel oder Haarschaum konfektioniert werden. Insbesondere die Applikation mittels einer Sprühvorrichtung in Form eines Sprays erfreut sich hoher Beliebtheit. Jedoch erfordert die Applikation mittels einer Sprühvorrichtung, je nach Beschaffenheit des Stylingmittels, zusätzliche Maßnahmen. So ist beispielsweise die Sprühapplikation verdickter Haargele im Stand der Technik bislang nur unter Verwendung einer bestimmten Kombination von Verdickungsmittel und Stylingpolymer möglich, da nur auf diese Weise eine ausreichende Vernebelung des Haargels mittels der Sprühapplikation gewährleistet werden kann. Die im Stand der Technik verwendete Kombination aus einem Carbomer und PVP/V A-Stylingpolymeren lässt sich zwar ausreichend vernebeln, weist jedoch keinen zufriedenstellenden Langzeithalt und Volumeneffekt auf und entspricht daher nicht mehr dem Verbraucherbedürfnis.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, Mittel zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern zur Verfügung zu stellen, welche sich als zielgerichteter Sprühnebel gut auf die keratinhaltigen Fasern applizieren lassen. Weiterhin sollen die Mittel zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern einen hohen Haltegrad, insbesondere Langzeithaltegrad, und einen hohen Volumeneffekt aufweisen.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass eine wässrige Zubereitung einer speziellen Kombination aus hydrophob modifiziertem Metalloxidpulvers mit aminofunktionellen Silikonen zur Lösung der zuvor beschriebenen Aufgabe geeignet ist. Diese spezifische Kombination zeichnet sich nicht nur durch einen hohen Langzeithalt und einem guten Volumeneffekt aus, sondern lässt sich zudem hervorragend vernebeln und eignet sich also auch für die Sprühapplikation. Die mittels erfindungsgemäßer kosmetischer Mittel behandelter Frisuren sind gut kämmbar, haben einen angenehmen Griff und verfügen zudem über hohes Haarvolumen und hohe Haarfülle.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein kosmetisches Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, umfassend a) eine kosmetische Zubereitung, enthaltend, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung,
a1 ) 0,01 bis 1 ,0 Gew.-% mindestens eines hydrophob modifiziertes Metalloxidpulver; a2) 0,01 bis 0,5 Gew.-% aminofunktionelles Silikon;
a3) 40 bis 95 Gew.-% Wasser.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten als einen ersten wesentlichen Bestandteil ein hydrophob modifiziertes Metalloxidpulver. Hinsichtlich ihrer kosmetischen Wirkung, Herstellbarkeit und Applizierbarkeit bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des hydrophob modifizierten Metalloxidpulvers a1 ) am Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung a) 0,02 bis 1 ,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,03 bis 0,8 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 0,2 Gew.-% beträgt.
Unter„hydrophob modifiziert" oder„hydrophobiert" sind im Sinne der Erfindung solche Metalloxide zu verstehen, die zumindest an der Oberfläche der Partikel derart modifiziert wurden, dass das modifizierte Teilchen weniger von Wasser benetzt wird als das nicht modifizierte Teilchen. Insbesondere sind silanisierte, hydrophobierte Metalloxide bevorzugt. Als Reagenz zur Silanisierung des Metalloxids eignet sich erfindungsgemäß bevorzugt mindestens ein Vertreter der Gruppe, die gebildet wird, aus Silanen, Halogensilanen, Alkoxysilanen und Silazanen. Bevorzugt geeignete hydrophobierte Metalloxide des hydrophobierten Metalloxidpulvers werden erfindungsgemäß ausgewählt aus mindestens einem Vertreter der Gruppe, die gebildet wird aus hydrophobierten Silikaten, hydrophobierten Aluminiumsilikaten, hydrophobiertem Titandioxid sowie hydrophobiertem Siliziumdioxid. Für die Herstellung der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel besonders geeignet haben sich hydrophobierte Silikate erwiesen, wobei durch Silanierung oder durch Umsetzung mit Polydimethylsiloxan nachbehandelte pyrogene Kieselsäure besondere Vorteile aufweisen.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten vorzugsweise hydrophobiertes Siliciumdioxid. Die Art des hydrophob modifizierten Siliciumdioxids a1 ) ist nicht prinzipiell beschränkt, jedoch wird aufgrund der kosmetischen Eigenschaften entsprechender Mittel als hydrophobiertes Metalloxidpulver vorzugsweise mindestens ein silanisiertes, hydrophobiertes Siliziumdioxid eingesetzt.
Als Reagenz zur Silanisierung des Siliziumdioxids eignen sich erfindungsgemäß bevorzugt mindestens ein Vertreter der Gruppe, die gebildet wird, aus Silanen, Halogensilanen, Alkoxysilanen und Silazanen.
Bevorzugte Vertreter der Gruppe der Silane sind Hexa(Ci-C2o)alkyldisilane, insbesondere Hexamethyldisilan.
Wenn ein Halogensilan als Silylierungsmittel Anwendung findet, wird als bevorzugtes Halogensilan mindestens eine Verbindung aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird, aus den Verbindungen
[(Ci-C2o)Alkyl]z'SiX(4-z')
X3Si[(CH2)n-R] X2[(Ci-C2o)Alkyl]Si(CH2)n-R
[(Ci-C2o)Alkyl](y +1)[R-(CH2)n](2-y')SiX
worin
X ein Chlor-, Brom- oder lodatom bedeutet,
z' eine Zahl 1 , 2 oder 3 ist,
y' eine Zahl 0, 1 oder 2 ist
n eine ganze Zahl von 1 bis 20 ist und
R steht für einen Rest aus
(Ci-Cio)Alkyl-, Aryl-, (Ci-C6)Perfluoroalkyl-, -NH2, -N3, -SCN, -CH=CH2,
-0(0)C-C(CH3)=CH2, -OCH2-CH=CH2,
-NHC(0)-N-C(0)-(CH2)5
I I
-NH-C(0)0-Me, -NH-C(0)0-Et, -NH-(CH2)3-Si(0(Ci-C6)alkyl)3 .
Wenn ein Alkoxysilan als Silylierungsmittel verwendet wird, wird als bevorzugtes Alkoxysilan mindestens eine Verbindung aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird, aus den Verbindungen
[(Ci-C2o)AlkylO]zSi(Ci-C2o)Alkyl(4-z)
[(Ci-C2o)AlkylO]zSi[(CH2)n-R](4-z)
[(Ci-C2o)AlkylO]2[(Ci-C2o)Alkyl]Si(CH2)n-R
[(Ci-C2o)AlkylO][(Ci-C2o)Alkyl]2Si(CH2)n-R
[(Ci-C2o)AlkylO][(Ci-C2o)Alkyl]Si[(CH2)n-R]2
(Ci-C2oAlkyl)3SiO-C(CH3)=N-Si(Ci-C2o)Alkyl3,
worin
n eine ganze Zahl von 1 bis 20 ist und
z eine Zahl 1 , 2, oder 3 bedeutet
R steht für einen Rest aus
(Ci-C2o)Alkyl-, Aryl-, (Ci-C6)Perfluoroalkyl-, -NH2, -N3, -SCN, -CH=CH2,
-0(0)C-C(CH3)=CH2, -OCH2-CH=CH2,
-NHC(0)-N-C(0)-(CH2)5
I I
-NH-C(0)0-Me, -NH-C(0)0-Et, -NH-(CH2)3-Si(0(Ci-C6)alkyl)3.
Als bevorzugtes Silazan wird mindestens eine Verbindung aus der Klasse der Disilazane, insbesondere mindestens eine Verbindung aus Disilazanen der Formel
ausgewählt, worin
R' eine (Ci-C2o)Alkylgruppe bedeutet und
R" eine (Ci-C2o)Alkylgruppe oder eine Vinylgruppe bedeutet. Ein besonders bevorzugtes Silazan ist Hexamethyldisilazan.
Alle oben genannten Alkylgruppen, ob (Ci-Ce)Alkyl, (Ci-Cio)Alkyl oder (Ci-C2o)-Alkyl, können sowohl zyklisch, als auch linear bzw. verzweigt sein. Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare Alkylgruppen sind Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, n-Decyl,
Lauryl, Myristyl, Cetyl, Stearyl, Isostearyl und Behenyl.
Ein Beispiel für eine erfindungsgemäße Arylgruppe ist die Phenylgruppe.
Beispiele für eine erfindungsgemäße (Ci-C6)Perfluoroalkylgruppe sind Trifluormethyl, Perfluoroethyl, Perfluoropropyl und Perfluorohexyl.
Vorzugsweise werden hydrophobierte Siliziumdioxide eingesetzt, die durch Silanisierung von pyrogenem Siliziumdioxid erhalten werden.
Silanisierte, hydrophobierte Siliziumdioxide werden insbesondere bevorzugt ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus Trimethylsilylat-beschichtetem Siliziumdioxid, Dimethylsilylat-beschichtetem Siliziumdioxid, Octylsilylat-beschichtetem Siliziumdioxid.
Bevorzugte kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das hydrophob modifizierte Metalloxidpulver a1 ) aus der Gruppe der durch Silanisierung von pyrogenem Siliciumdioxid erhaltenen hydrophobierten Silikate ausgewählt ist.
Eine Vielzahl geeigneter hydrophob modifizierter Siliciumdioxide ist kommerziell erhältlich. Beispielhaft seien Aerosil® R104 V, Aerosil® R106, Aerosil® R202, Aerosil® R805, Aerosil® R812, Aerosil® R812S, Aerosil® R972 und Aerosil® R8200, alle Degussa, sowie HDK® H2000, HDK® H2050 und HDK® H3004, alle Wacker, genannt. Ganz besonders bevorzugt kommt das Siliciumdioxid mit der INCI-Bezeichnung Silica Dimethyl Silylate zum Einsatz, das von der Firma Degussa unter der Bezeichnung Aerosil® R972 vertrieben wird. Zusammenfassend werden kosmetische Mittel bevorzugt, bei denen das hydrophob modifizierte Metalloxidpulver a1 ) ausgewählt ist aus den Verbindungen mit den INCI Bezeichnungen Silica Dimethyl Silylate (z.B. Aerosil R792, Aerosil R794), Silica Dimethicone Silylate (z.B. Aerosil R202) und Silica Silylate (z.B. Aerosil R805, Aerosil R812, Aerosil R816). Besonders bevorzugt werden Verbindugen mit der INCI Bezeichnung Silica Dimethyl Silylate.
Die hydrophob modifizierten Siliciumdioxide mit der INCI Bezeichnung Silica Dimethyl Silylate ermöglich eine, im Vergleich zu den übrigen zuvor beschriebenen hydrophob modifizierten Siliciumdioxiden, vereinfachte Herstellung erfindungsgemäßer kosmetischer Mittel, welche sich zudem durch eine verbesserte Applizierbarkeit und kosmetische Wirkung auszeichnen. Die Herstellung der besonders bevorzugten hydrophobierten Siliciumdioxide mit der INCI Bezeichnung Silica Dimethyl Silylate kann beispielsweise durch Umsetzung pyrogener Kieselsäure mit Dimethyldichlorsilan erfolgen. Ein besonders bevorzugter Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher ein kosmetisches Mittel, welches ein hydrophob modifiziertes Metalloxidpulver enthält, das durch Umsetzung pyrogener Kieselsäure mit Dimethyldichlorsilan erhalten wird. Der Partikeldurchmesser der Primärteilchen bevorzugter hydrophob modifizierter Metalloxide a1 ), insbesondere der hydrophob modifizierten Metalloxide mit der INCI Bezeichnung Silica Dimethyl Silylate beträgt vorzugsweise weniger als 5 μιη, besonders bevorzugt weniger als 1 μιη, und insbesondere zwischen 1 und 50 nm.
Bevorzugt sind weiterhin solche hydrophob modifizierten Metalloxide a1 ), insbesondere hydrophob modifizierte Metalloxide mit der INCI Bezeichnung Silica Dimethyl Silylate, die eine spezifische Oberfläche nach BET zwischen 10 und 400 m2/g, vorzugsweise zwischen 40 bis 300 m2/g und insbesondere 80 bis 150 m2/g aufweisen.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten als zweiten wesentlichen Bestandteil das aminofunktionelle Silikon a2). Entsprechende Silikone, welche mindestens eine, gegebenenfalls substituierte Aminogruppe aufweisen, werden nach der INCI-Deklaration als Amodimethicone bezeichnet.
Für die Anwendung und die kosmetische Wirkung der kosmetischen Mittel hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn der Gewichtsanteil des aminofunktionellen Silikons a2) am Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung a) 0,02 bis 0,4 Gew.-%, vorzugsweise 0,03 bis 0,3 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 0,5 Gew.-% beträgt.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein oder mehrere aminofunktionelle Silikone der Formel M(RaQbSiO(4-a-b)/2)x(RcSiO(4-c)/2)yM (Si-1 ) beschrieben werden, wobei in der obigen Formel R ein Kohlenwasserstoff oder ein Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise Methyl ist,
Q ein polarer Rest der allgemeinen Formel -R HZ, vorzugsweise ein Rest der Formel - CH2CH2CH2NHCH2CH2NH 2 ist,
worin
R eine zweiwertige, verbindende Gruppe ist, die an Wasserstoff und den Rest Z gebunden ist, zusammengesetzt aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen, Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen oder Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Stickstoffatomen, und
Z ein organischer, aminofunktioneller Rest ist, der mindestens eine aminofunktionelle Gruppe enthält, wobei es sich vorzugsweise um einen -NHCH2CH 2NH2-Rest oder einen Rest der Formel -CH2CH2CH2NHCH2CH2NH 2 handelt;
a Werte im Bereich von etwa 0 bis etwa 2 annimmt,
b Werte im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 annimmt,
a + b kleiner als oder gleich 3 ist, und
c eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 ist, und
x eine Zahl im Bereich von 1 bis etwa 2.000, vorzugsweise von etwa 3 bis etwa 50 und am bevorzugtesten von etwa 3 bis etwa 25 ist, und y eine Zahl im Bereich von etwa 20 bis etwa 10.000, vorzugsweise von etwa 125 bis etwa 10.000 und am bevorzugtesten von etwa 150 bis etwa 1 .000 ist, und
M eine geeignete Silikon-Endgruppe ist, wie sie im Stande der Technik bekannt ist, vorzugsweise Trimethylsiloxy.
Beispiele von R schließen Methylen, Ethylen, Propylen, Hexamethylen, Decamethylen, - CH2CH(CH3)CH2-, Phenylen, Naphthylen, -CH2CH2SCH2CH 2-, -CH2CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -OCH2 CH2CH2-, -CH2CH(CH3)C(0)OCH2-, -(CH2)3 CC(0)OCH2CH2-, -CeH 4C6H4-, -CeH 4CH2C6H4-; und - (CH 2)3C(0)SCH2CH2- ein.
Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitungen enthalten ein aminofunktionelles Silikon der Formel R'aG3-a-Si(OSiG 2)n-(OSiG bR'2- b)m-0-SiG3-a-R'a (Si-2), worin bedeutet:
G ist -H, eine Phenylgruppe, -OH, -0-CH3, -CH3, -0-CH2CH3, -CH2CH3, -0-CH2CH2CH3, -CH2CH2CH3, -0-CH(CH3)2, -CH(CH3)2, -0-CH2CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -0-CH2CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -0-CH(CH3)CH2CH3, -CH(CH3)CH2CH3, -0-C(CH3)3, -C(CH3)3 ;
a steht für eine Zahl zwischen 0 und 3, insbesondere 0;
b steht für eine Zahl zwischen 0 und 1 , insbesondere 1 ,
m und n sind Zahlen, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen
50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt,
R' ist ein monovalenter Rest ausgewählt aus
-Q-N(R")-CH2-CH2-N(R")2
-Q-N(R")2
-Q-N+(R")3A"
-Q-N+H(R")2 A- -Q-N+H2(R")A-
-Q-N(R")-CH2-CH2-N+R"H2A- ,
wobei jedes Q für eine chemische Bindung, -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2CH2CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2C(CH3)2-, -CH(CH3)CH2CH2- steht,
R" für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -H, -Phenyl, -Benzyl, -CH2-CH(CH3)Ph, der Ci-20-Alkylreste, vorzugsweise -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, steht und A ein Anion repräsentiert, welches vorzugsweise ausgewählt ist aus Chlorid, Bromid, lodid oder Methosulfat.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens es ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si2-a)
enthalten, worin m und n Zahlen sind, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße kosmetische Mittel aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-2b)
enthalten, worin m und n Zahlen sind, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.
Diese Silikone der Formel (Si2-a) und (Si2-b) werden nach der INCI-Deklaration als Amodimethicone bezeichnet. Entsprechende Amodimethicone sind beispielsweise in Form einer Emulsion als Handelsprodukt Dow Corning 939 oder als Handelsprodukt Dow Corning 949 erhältlich.
In einer alternativen Ausführungsform handelt es sich bei dem aminofunktionellen Silikon a2) jedoch um ein funktionalisiertes Amodimethicon. Entsprechende funktionalisierte Amodimethicone werden beispielsweise durch die Formel (Si-2c)
beschrieben, worin
R für -OH, eine (gegebenenfalls ethoxylierte und/oder propoxylierte) (C1 bis C2o)-Alkoxygruppe oder eine -CH3-Gruppe steht,
R1 für -OH, eine (C1 bis C2o)-Alkoxygruppe oder eine -CH3-Gruppe und m, n1 und n2 Zahlen sind, deren Summe (m + n1 + n2) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei die Summe (n1 + n2) vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.
Bevorzugt werden beispielsweise aminofunktionelle Silikon a2) aus der Gruppe der hydroxylamino- modifizierten Silikone, bei denen in der obigen Formel (Si-2b) der Rest R für -OH steht. Entsprechende Silikone mit der INCI Bezeichnung Amodimethicone sind beispielsweise als Handelsprodukt Wacker Belsil ADM 652 erhältlich.
Steht der Rest R für eine (gegebenenfalls ethoxylierte und/oder propoxylierte) (O bis C20)- Alkoxygruppe, so fallen unter diese allgemeine Formel (Si-2b) beispielsweise Bis(C13-15 Alkoxy) PG Amodimethicone (beispielsweise als Handelsprodukt: DC 8500 der Firma Dow Corning erhältlich), Trideceth-9 PG-Amodimethicone (beispielsweise als Handelsprodukt Silcare Silicone SEA der Firma Clariant erhältlich).
Unabhängig davon, welche aminofunktionellen Silikone eingesetzt werden, sind erfindungsgemäße kosmetische Zubereitungen bevorzugt, die ein aminofunktionelles Silikon enthalten dessen Aminzahl oberhalb von 0,25 meq/g, vorzugsweise oberhalb von 0,3 meq/g und insbesondere oberhalb von 0,4 meq/g liegt. Die Aminzahl steht dabei für die Milli-Äquivalente Amin pro Gramm des aminofunktionellen Silikons. Sie kann durch Titration ermittelt und auch in der Einheit mg KOH/g angegeben werden.
Als dritten wesentlichen Bestandteil enthalten erfindungsgemäße kosmetische Mittel 40 bis 95 Gew.- % Wasser, wobei es in Bezug auf die Herstellung und Applikation der kosmetischen Mittel bevorzugt ist, dass der Gewichtsanteil des Wassers a3) am Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung a) 60 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 70 bis 95 Gew.-% und insbesondere 80 bis 95 Gew.-% beträgt.
Erfindungsgemäße Mittel liegen in Form fließfähiger Suspensionen vor.
Neben den zuvor beschriebenen Inhaltsstoffen können die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Pflegestoffe enthalten.
Eine erste Gruppe bevorzugter weiterer Wirkstoffe bilden die von dem aminofunktionellen Silikon a2) verschiedenen quartären Ammoniumverbindungen a4), vorzugsweise die quartären Ammoniumverbindung aus der Gruppe der Trimethylalkylammoniumhalogenide. Entsprechende Substanzen sind bevorzugter Bestandteil der kosmetischen Zubereitungen a). Zur Gruppe der Trimethylalkylammoniumhalogenide zählen insbesondere die Verbindungen der Formel (Tkat1-1 ).
R1
U
R4— N— R2
I
R3
(Tkatl )
In der Formel (Tkatl ) stehen R1 , R2, R3 und R4 für jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine Methylgruppe, eine Phenylgruppe, eine Benzylgruppe, für einen gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, welcher gegebenenfalls mit einer oder mehreren Hydroxylgruppen substituiert sein kann. A steht für ein physiologisch verträgliches Anion, beispielsweise Halogenide wie Chlorid oder Bromid sowie Methosulfate.
Beispiele für Verbindungen der Formel (Tkatl ) sind Lauryltrimehtylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumbromid, Cetyltrimethylammonium- methosulfat, Dicetyldimethylammoniumchlorid, Tricetylmethylammoniumchlorid, Stearyltrimethyl- ammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumbromid, Behenyltrimethyl- ammoniummethosulfat. Eine besonders bevorzugte quartäre Ammoniumverbindung a4) ist das Cetyltrimethylammoniumchlorid. Der Gewichtsanteil der quartären Ammoniumverbindung a4), insbesondere des Cetyltrimethylammoniumchlorids am Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung a) beträgt vorzugsweise 0,05 bis 2,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 1 ,0 Gew.-%.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält die kosmetische Zubereitung a) weiterhin ein nichtionisches Tensid a5), vorzugsweise ein nichtionisches Tensid aus der Gruppe der PEG- Derivate von hydriertem Ricinusöl, besonders bevorzugt PEG-40 Hydrogenated Castor Oil umfasst. Besonders bevorzugte nichtionische Tenside sind PEG-Derivate von hydriertem Ricinusöl, die z. B. unter der Bezeichnung PEG Hydrogenated Castor Oil erhältlich sind, wie beispielsweise PEG-30 Hydrogenated Castor Oil, PEG-33 Hydrogenated Castor Oil, PEG-35 Hydrogenated Castor Oil, PEG-36 Hydrogenated Castor Oil oder PEG-40 Hydrogenated Castor Oil. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist die Verwendung von PEG-40 Hydrogenated Castor Oil.
Der Gewichtsanteil des nichtionischen Tensid, insbesondere von PEG-40 Hydrogenated Castor Oil am Gesamtgeewicht der kosmetischen Zubereitung a) beträgt vorzugsweise 0,05 bis 2,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 1 ,0 Gew.-%.
Als weiteren bevorzugten Inhaltsstoff enthält die kosmetische Zubereitung mindestens ein filmbildendes Polymer a6). Aufgrund ihrer kosmetischen Wirkung bevorzugt eingesetzte filmbildenden Polymere sind insbesondere die Polyvinylpyrrolidone (INCI-Bezeichnung: PVP) sowie die Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere (INCI-Bezeichnung VP/VA Copolymer), wobei der Gewichtsanteil dieser Polymere vorzugsweise auf Mengen zwischen 1 ,0 und 10 Gew.-% beschränkt wird. Besonders bevorzugte kosmetische Zubereitungen a) enthalten daher mindestens ein filmbildendes Polymer aus der Gruppe der Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinylacetat- Copolymere.
Der Gewichtsanteil der filmbildenden Polymere a6), welche nicht identisch mit dem zuvor beschriebenen aminofunktionellen Silikonen a2) sind, beträgt vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 8,0 Gew.-% und inbesondere 1 ,0 bis 6,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung a).
Als Pflegestoff können Proteinhydrolysate und/oder deren Derivate eingesetzt werden. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden erfindungsgemäß auch Totalhydrolysate sowie einzelne Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden. Das Molgewicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200.000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50.000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20.000 Dalton.
Ein weitere Gruppe von Pflegestoffen sind die Vitamine, Provitamine, Vitaminvorstufen und/oder deren Derivate. Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.
Weitere Pflegestoffe sind Glycerin, Propylenglykol, Panthenol, Coffein, Nicotinamid und Sorbitol.
Als Pflegestoff können Pflanzenextrakt, aber auch Mono- bzw. Oligosaccharide und/oder Lipide eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel eignen sich in besonderer Weise zur Applikation mittels einer Sprühvorrichtung, wobei es sich bei der eingesetzten Sprühvorrichtung um ein Pumpspray oder ein Aerosolspray handeln kann. Entsprechende kosmetische Produkte umfassen demnach neben dem zuvor beschriebenen kosmetischen Mittel a) weiterhin eine Abgabevorrichtung mit Sprühventil b).
Bevorzugt ist der Einsatz von Aerosolsprays, bei denen das kosmetische Mittel a) mittels eines unter Druck stehenden Treibgases versprüht wird. Entsprechende kosmetische Produkte umfassen neben dem zuvor beschriebenen kosmetisches Mittel a) und einer Abgabevorrichtung mit Sprühventil b) weiterhin ein Treibmittel c).
Erfindungsgemäß geeignete Treibmittel (Treibgase) sind Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, isoButen, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Methan, Ethan, Dimethylether, Stickstoff, Luft, Sauerstoff, Lachgas, 1 , 1 , 1 ,3-Tetrafluorethan, Heptafluoro-n-propan, Perfluorethan, Mono- chlordifluormethan, 1 ,1-Difluorethan, und zwar sowohl einzeln als auch in Kombination. Auch hydrophile Treibgase, wie z. B. Kohlendioxid, können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, wenn der Anteil an hydrophilen Gasen gering gewählt wird und lipophiles Treibgas (z. B. Propan/Butan) im Überschuss vorliegt. Besonders bevorzugt sind Propan, n-Butan, Mischungen dieser Treibgase sowie Dimethylether. Es hat sich gezeigt, dass der Einsatz von Propan/Butan Gemischen Vorteile in Herstellung und Anwendung mit sich bringt.
Vorzugsweise beträgt das Gewichtsverhältnis der kosmetischen Zubereitung a) zum Treibmittel c) 20: 1 bis 1 :2, vorzugsweise 16: 1 bis 1 : 1 und insbesondere 12: 1 bis 4: 1. Bevorzugte kosmetische Mittel umfassen demnach
eine kosmetische Zubereitung a), enthaltend, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung,
a1 ) 0,01 bis 1 ,0 Gew.-% mindestens eines hydrophob modifiziertes Metalloxidpulver; a2) 0,01 bis 0,5 Gew.-% mindestens eines aminofunktionellen Silikons;
a3) 40 bis 95 Gew.-% Wasser,
ein Treibmittel c), vorzugsweise Dimethylether,
wobei das Gewichtsverhältnis der kosmetischen Zubereitung a) zum Treibmittel c) 20: 1 bis 1 :2, vorzugsweise 16:1 bis 1 : 1 und insbesondere 12: 1 bis 4:1 beträgt.
Im Falle der Aerosolsprays umfasst die Abgabevorrichtung mit Sprühventil regelmäßig auch einen Druckgasbehälter. Als Druckgasbehälter kommen Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Zinn), geschütztem bzw. nicht-splitterndem Kunststoff oder aus Glas, das außen mit Kunststoff beschichtet ist, in Frage, bei deren Auswahl Druck- und Bruchfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit, leichte Füllbarkeit wie auch ästhetische Gesichtspunkte, Handlichkeit, Bedruckbarkeit etc. eine Rolle spielen. Spezielle Innenschutzlacke gewährleisten die Korrosionsbeständigkeit gegenüber dem kosmetischen Mittel a).
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist das Ventil einen mit einem Lack oder einem polymeren Kunststoff A beschichteten Ventilkegel und ein ebensolches flexibles Element mit Rückstellcharakteristik auf, dass das Ventil nach Beenden der Betätigung in die Verschlussstellung (= Ruhelage des Ventils) zurückstellt. Entsprechende kosmetische Produkte, bei denen die Aerosol- Abgabevorrichtung ein Ventil umfasst, das einen Ventilkegel und/oder ein flexibles Element mit Rückstellcharakteristik aufweist, der/das/die mit einem Lack oder einem polymeren Kunststoff A beschichtet ist/sind, sind erfindungsgemäß bevorzugt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist das Ventil ein flexibles Element mit Rückstellcharakteristik und/oder einen Ventilkegel aus mindestens einem Kunststoff B, bevorzugt einem elastomeren Kunststoff, auf. Auch hier sind erfindungsgemäße kosmetische Produkte, bei denen das Ventil ein flexibles Element mit Rückstellcharakteristik und/oder einen Ventilkegel aus mindestens einem Kunststoff B aufweist, bevorzugt, wobei bevorzugte Kunststoffe B elastomere Kunststoffe sind. Besonders bevorzugte elastomere Kunststoffe sind ausgewählt aus Buna, insbesondere Buna N, Buna 421 , Buna 1602 und Buna KA 6712, Neopren, Butyl und Chlorbutyl.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann das flexible Element mit Rückstellcharakteristik als Spiralfeder bzw. Schraubendruckfeder ausgebildet sein. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann das flexible Element mit Rückstellcharakteristik einstückig mit dem Ventilkegel ausgebildet sein und biegsame Beine aufweisen.
Die Zusammensetzung einiger bevorzugter kosmetischer Zubereitungen kann den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung sofern nicht anders angegeben).
hydrophob modifiziertes 0,01 bis 1 ,0 0,02 bis 1 ,0 0,02 bis 1 ,0 0,03 bis 0,8 0,05 bis 0,5 Metalloxidpulver a1 )
Amodimethicone a2) 0,01 bis 0,5 0,01 bis 0,5 0,02 bis 0,4 0,03 bis 0,3 0,05 bis 0,2
Wasser 40 bis 95 40 bis 95 50 bis 95 70 bis 95 80 bis 95
Optionale Additive add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 31 Formel 32 Formel 33 Formel 34 Formel 35 durch Silanisierung 0,01 bis 1 ,0 0,02 bis 1 ,0 0,02 bis 1 ,0 0,03 bis 0,8 0,05 bis 0,5 hydrophobiertes pyro- genes Siliciumdioxid a1 )
aminofunktionelles Silikon 0,01 bis 0,5 0,01 bis 0,5 0,02 bis 0,4 0,03 bis 0,3 0,05 bis 0,2 a2)
Trimethylalkylammonium- 0,05 bis 2,0 0, 1 bis 1 ,5 0,1 bis 1 ,5 0,2 bis 1 ,0 0,2 bis 1 ,0 halogenid a4) Wasser 40 bis 95 40 bis 95 50 bis 95 70 bis 95 80 bis 95
Optionale Additive add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 51 Formel 52 Formel 53 Formel 54 Formel 55 hydrophob modifiziertes 0,01 bis 1 ,0 0,02 bis 1 ,0 0,02 bis 1 ,0 0,03 bis 0,8 0,05 bis 0,5 Metalloxidpulver a1 )
aminofunktionelles Silikon 0,01 bis 0,5 0,01 bis 0,5 0,02 bis 0,4 0,03 bis 0,3 0,05 bis 0,2 a2)
nichtionisches Tensid a5) 0,05 bis 2,0 0, 1 bis 1 ,5 0,1 bis 1 ,5 0,2 bis 1 ,0 0,2 bis 1 ,0
Wasser 40 bis 95 40 bis 95 50 bis 95 70 bis 95 80 bis 95
Optionale Additive add 100 add 100 add 100 add 100 add 100 Formel 56 Formel 57 Formel 58 Formel 59 Formel 60 durch Silanisierung 0,01 bis 1 ,0 0,02 bis 1 ,0 0,02 bis 1 ,0 0,03 bis 0,8 0,05 bis 0,5 hydrophobiertes pyro- genes Siliciumdioxid a1 )
aminofunktionelles Silikon 0,01 bis 0,5 0,01 bis 0,5 0,02 bis 0,4 0,03 bis 0,3 0,05 bis 0,2 a2)
nichtionisches Tensid a5) 0,05 bis 2,0 0, 1 bis 1 ,5 0,1 bis 1 ,5 0,2 bis 1 ,0 0,2 bis 1 ,0
Wasser 40 bis 95 40 bis 95 50 bis 95 70 bis 95 80 bis 95
Optionale Additive add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 76 Formel 77 Formel 78 Formel 79 Formel 80 hydrophob modifiziertes 0,01 bis 1,0 0,02 bis 1,0 0,02 bis 1,0 0,03 bis 0,8 0,05 bis 0,5 Metalloxidpulver a1)
aminofunktionelles Silikon 0,01 bis 0,5 0,01 bis 0,5 0,02 bis 0,4 0,03 bis 0,3 0,05 bis 0,2 a2)
filmbildendes Polymer a6) 0,05 bis 2,0 0,1 bis 1,5 0,1 bis 1,5 0,2 bis 1,0 0,2 bis 1,0
Wasser 40 bis 95 40 bis 95 50 bis 95 70 bis 95 80 bis 95
Optionale Additive add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Formel 96 Formel 97 Formel 98 Formel 99 Formel 100
Silica Dimethyl Silylate a1) 0,01 bis 1,0 0,02 bis 1,0 0,02 bis 1,0 0,03 bis 0,8 0,05 bis 0,5
Amodimethicone a2) 0,01 bis 0,5 0,01 bis 0,5 0,02 bis 0,4 0,03 bis 0,3 0,05 bis 0,2 VP/VA Copolymer a6) 0,05 bis 2,0 0, 1 bis 1 ,5 0,1 bis 1 ,5 0,2 bis 1 ,0 0,2 bis 1 ,0
Wasser 40 bis 95 40 bis 95 50 bis 95 70 bis 95 80 bis 95
Optionale Additive add 100 add 100 add 100 add 100 add 100
Wie eingangs ausgeführt zeichnen sich die zuvor beschriebenen kosmetischen Mittel durch besondere haarkosmetische Eigenschaften, insbesondere vorteilhafte Eigenschaften bei der temporären Haarverformung aus. Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher die Verwendung eines erfindungsgemäßen Mittels zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
Ein dritter Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, bei welchem die keratinischen Fasern mit einem erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel beaufschlagt und temporär in ihrer Form fixiert werden.
Die erfindungsgemäßen Mittel, Verwendungen und Verfahren und einige ihrer bevorzugten Ausführungsformen sind durch die folgenden Punkte gekennzeichnet:
1. Kosmetisches Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, umfassend
a) eine kosmetische Zubereitung, enthaltend, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung,
a1 ) 0,01 bis 1 ,0 Gew.-% mindestens eines hydrophob modifiziertes Metalloxidpulver; a2) 0,01 bis 0,5 Gew.-% mindestens eines aminofunktionelles Silikons;
a3) 40 bis 95 Gew.-% Wasser.
2. Kosmetisches Mittel nach Punkt 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des hydrophob modifizierten Metalloxidpulvers a1 ) am Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung a) 0,02 bis 1 ,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,03 bis 0,8 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 0,5 Gew.-% beträgt.
3. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das hydrophob modifizierte Metalloxidpulver a1 ) aus der Gruppe der durch Silanisierung von pyrogenem Siliciumdioxid erhaltenen hydrophobierten Silikate ausgewählt ist.
4. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das hydrophob modifizierte Metalloxidpulver a1 ) ausgewählt ist aus den Verbindungen mit den INCI Bezeichnungen Silica Dimethyl Silylate (z.B. Aerosil R792, Aerosil R794), Silica Dimethicone Silylate (z.B. Aerosil R202) und Silica Silylate (z.B. Aerosil R805, Aerosil R812, Aerosil R816), vorzugsweise aus den Verbindugen mit der INCI Bezeichnung Silica Dimethyl Silylate.
5. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des aminofunktionellen Silikons a2) am Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung a) 0,02 bis 0,4 Gew.-%, vorzugsweise 0,03 bis 0,3 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 0,2 Gew.-% beträgt.
6. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das aminofunktionelle Silikon a2) ausgewählt ist aus den Verbindungen mit der INCI-Bezeichnung Amodimethicone. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem aminofunktionellen Silikon a2) um ein funktionalisiertes aminofunktionelles Silikon, vorzugsweise um ein hydroxylamino-modifiziertes Silikon handelt. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung weiterhin eine von dem aminofunktionellen Silikon a2) verschiedene quartäre Ammoniumverbindung a4), vorzugsweise eine quartäre Ammoniumverbindung aus der Gruppe der Trimethylalkylammoniumhalogenide, umfasst. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung weiterhin ein nichtionisches Tensid a5), vorzugsweise ein nichtionisches Tensid aus der Gruppe der PEG-Derivate von hydriertem Ricinusöl, besonders bevorzugt PEG-40 Hydrogenated Castor Oil umfasst. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung weiterhin ein filmbildendes Polymer a6), vorzugsweise ein filmbildendes Polymer aus der Gruppe der Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinylacetat- Copolymere umfasst. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Wassers a3) am Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung a) 60 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 70 bis 95 Gew.-% und insbesondere 80 bis 95 Gew.-% beträgt. Kosmetisches Produkt, umfassend
a) ein kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 1 bis 1 1 ;
b) eine Abgabevorrichtung mit Sprühventil. Kosmetisches Produkt, umfassend
a) ein kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 1 bis 1 1 ;
b) eine Abgabevorrichtung mit Sprühventil;
c) ein Treibmittel. Kosmetisches Mittel nach Punkte 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der kosmetischen Zubereitung a) zum Treibmittel c) 20: 1 bis 1 :2, vorzugsweise 16:1 bis 1 : 1 und insbesondere 12: 1 bis 4:1 beträgt. Verwendung eines Mittels oder eines Produkts nach einem der Punkte 1 bis 1 1 zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare. Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, bei welchem die keratinischen Fasern mit einem kosmetischen Mittel nach einem der Punkte 1 bis 1 1 beaufschlagt und temporär in ihrer Form fixiert werden.

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetisches Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, umfassend
b) eine kosmetische Zubereitung, enthaltend, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung,
a1 ) 0,01 bis 1 ,0 Gew.-% mindestens eines hydrophob modifiziertes Metalloxidpulver; a2) 0,01 bis 0,5 Gew.-% mindestens eines aminofunktionelles Silikons;
a3) 40 bis 95 Gew.-% Wasser.
2. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des hydrophob modifizierten Metalloxidpulvers a1 ) am Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung a) 0,02 bis 1 ,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,03 bis 0,8 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 0,5 Gew.-% beträgt.
3. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das hydrophob modifizierte Metalloxidpulver a1 ) aus der Gruppe der durch Silanisierung von pyrogenem Siliciumdioxid erhaltenen hydrophobierten Silikate ausgewählt ist.
4. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des aminofunktionellen Silikons a2) am Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung a) 0,02 bis 0,4 Gew.-%, vorzugsweise 0,03 bis 0,3 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 0,2 Gew.-% beträgt.
5. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das aminofunktionelle Silikon a2) ausgewählt ist aus den Verbindungen mit der INCI-Bezeichnung Amodimethicone.
6. Kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Wassers a3) am Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitung a) 60 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 70 bis 95 Gew.-% und insbesondere 80 bis 95 Gew.-% beträgt.
7. Kosmetisches Produkt, umfassend
a) ein kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche;
b) eine Abgabevorrichtung mit Sprühventil.
8. Kosmetisches Produkt, umfassend
a) ein kosmetisches Mittel nach einem der vorherigen Ansprüche;
b) eine Abgabevorrichtung mit Sprühventil;
c) ein Treibmittel.
9. Verwendung eines Mittels oder eines Produkts nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
10. Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, bei welchem die keratinischen Fasern mit einem kosmetischen Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6 beaufschlagt und temporär in ihrer Form fixiert werden.
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