EP2976295A1 - Composition comprenant hf et 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene - Google Patents

Composition comprenant hf et 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene

Info

Publication number
EP2976295A1
EP2976295A1 EP14711822.8A EP14711822A EP2976295A1 EP 2976295 A1 EP2976295 A1 EP 2976295A1 EP 14711822 A EP14711822 A EP 14711822A EP 2976295 A1 EP2976295 A1 EP 2976295A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
chloro
tetrafluoropropene
chloropropene
trifluoro
pentafluoropropane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP14711822.8A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Philippe Bonnet
Bertrand Collier
Dominique Deur-Bert
Laurent Wendlinger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arkema France SA
Original Assignee
Arkema France SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arkema France SA filed Critical Arkema France SA
Publication of EP2976295A1 publication Critical patent/EP2976295A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/017Mixtures of compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/26Drying gases or vapours
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00Halogens; Halogen acids
    • C01B7/19Fluorine; Hydrogen fluoride
    • C01B7/191Hydrogen fluoride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C21/00Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
    • C07C21/02Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
    • C07C21/18Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds containing fluorine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09GPOLISHING COMPOSITIONS; SKI WAXES
    • C09G1/00Polishing compositions
    • C09G1/06Other polishing compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/30Materials not provided for elsewhere for aerosols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/56Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances gases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds

Definitions

  • the present invention relates to azeotropic or quasi-azeotropic compositions comprising 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene and hydrogen fluoride. These compositions may be derived from intermediate 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene production compositions and are generally useful in hydrogen fluoride recycle processes.
  • the fluids comprising 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene are promising for many applications in a variety of industrial fields, such as reaction intermediates, heat transfer fluids, propellants, foaming agents, blowing agents, gaseous dielectrics, polymerization medium or monomer, carrier fluids, abrasive agents, drying agents and power generating unit fluids.
  • the present invention relates to an azeotropic or quasi-azeotropic composition
  • an azeotropic or quasi-azeotropic composition comprising hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, and one or more compound (s) (hydro) halocarbon (s) comprising between 1 and 3 carbon atom (s).
  • the composition is heteroazeotropic or quasi-heteroazeotropic.
  • a hetero-azeotropic or quasi-heteroazeotropic mixture is an azeotropic or quasi-azeotropic mixture of which the condensed liquid forms two immiscible solutions which can be easily separated, for example by decantation. This property is a considerable advantage for HF recovery.
  • quadsi-azeotropic or “quasi-hetero-azeotropic” has a broad meaning and is intended to include compositions that are strictly azeotropic or strictly heteroazeotropic and those that behave as an azeotropic or heteroazeotropic mixture.
  • a mixture is azeotropic when the pressure at the dew point is equal to that at the bubble-forming point, which means that the vapor composition is equal to that of the condensed liquid.
  • a mixture is considered quasi-azeotropic when the dew point pressure is substantially equal to that at the bubble-forming point, which means that the vapor composition is substantially equal to that of the condensed liquid.
  • compositions according to the invention relate in particular to the following compounds whose acronyms represent:
  • HCFC-1 15 chloropentafluoroethane, or C 2 F 5 CI
  • HFC-125 pentafluoroethane, or C 2 HF 5
  • HCFC-133a 1-chloro-2,2,2-trifluoroethane, or C 2 H 2 F 3 CI
  • HCFC-142b 1-chloro-1,1-difluoroethane, or C 2 H 3 F 2 CI
  • - HFO-1 132 1, 2-difluoroethylene, or C 2 H 2 F 2
  • HFO-1252 difluoropropene, or C 3 H 4 F 2
  • HCFC-235 chloropentafluoropropane, or C 3 H 2 F 5
  • CI HFC-236 hexafluoropropane, or C 3 H 2 F 6
  • HCFC-244 chlorotetrafluoropropane, or C 3 H 3 F 4 CI
  • HCFC-244bb 2-chloro-1, 1, 1, 2-tetrafluoropropane or CF 3 -CFCI-CH 3 - HFC-245fa: 1, 1, 1, 3,3-pentafluoropropane or CF 3 -CH 2 -CHF 2
  • HCFC-253 chlorotrifluoropropane, or C 3 H 4 F 3 CI
  • HFC-263 trifluoropropane, or C 3 H 5 F 3
  • composition according to the invention may optionally be a mixture of one or more azeotropic and / or heteroazeotropic ternary, quaternary, pentane, six-compound system, seven-compound system , eight-component system or higher.
  • the compound (s) with 1 and / or 2 carbon atom (s) may be chosen in particular from chloromethane, chloropentafluoroethane, 1-chloro-1, 2,2,2-tetrafluoroethane. , 1-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane, pentafluoroethane, 1-chloro-1,2,2-trifluoroethane, 1-chloro-2,2,2-trifluoroethane, 1, 1, 2,2-tetrafluoroethane, 1,1,1,2-tetrafluoroethane, 1-chloro-1,2-difluoroethane, 1-chloro-1,1-difluoroethane, 1,1,2-trifluoroethane, 1 1,1,1-Trifluoroethane, 1,1,2-trifluoroethane, 1,1-difluoroethane, 1,2-difluoroethylene and fluoroethylene.
  • the compound (s) having 3 carbon atoms may be chosen in particular from 1, 2-dichloro-1, 1, 2,3,3,3-hexafluoropropane, 1,3-dichloro 1, 1, 2,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1-dichloro-1, 2,2,3,3,3-hexafluoropropane, 2,2-dichloro-1,1,1,3 , 3,3-hexafluoropropane, 1-chloro-1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropane, 2-chloro-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane, octafluoropropane , dichloropentafluoropropane, 2,2-dichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane, 2,3-dichloro-1,1,1,2,3-pentafluoropropane, 1,2-dichloro-1 , 1, 2,3,3-pentafluoro
  • the ternary compositions consisting essentially of HF-HCFO-1233xf-HFC-245cb, HF-HCFO-1233xf-HCFC-244bb and HF-HCFO-1233xf-HFO-1230xa (1, 1, 2,3-tetrachloropropene), are excluded from the present invention.
  • the present invention also relates to an azeotropic or quasi-azeotropic composition
  • an azeotropic or quasi-azeotropic composition comprising hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, and one or more compound (s) chosen from among the E -1,3,3,3-tetrafluoropropene, Z-1, 3,3,3-tetrafluoropropene, 3,3,3-trifluoropropene, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, E-3,3 , 3-trifluoro-1-chloropropene, trifluoropropyne, 1,1,1,3,3-pentafluoropropane, 1,1,1,3,3-pentafluoropropene, 1,1,1,2,2-pentafluoropropane , 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane and 1,1,1,2,3-pentafluoropropene.
  • the present invention further relates to a composition
  • a composition comprising hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene and at least one or more organic compound (s) selected from E-3, 3, 3-trifluoro-1-chloropropene, E-1, 3,3,3-tetrafluoropropene, Z-1, 3,3,3-tetrafluoropropene , 3,3,3-trifluoropropene
  • the composition according to the invention comprises hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, E-1, 3,3,3-tetrafluoropropene and optionally one or more compounds (s) selected from Z-1, 3,3,3-tetrafluoropropene, 3,3,3-trifluoropropene, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, E-3,3,3 trifluoro-1-chloropropene, trifluoropropyne, 1,1,1,3,3-pentafluoropropane, 1,1,1,3,3-pentafluoropropene, 1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 2 chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane and 1,1,1,2,3-pentafluoropropene.
  • the composition according to the invention comprises hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, Z-1, 3,3,3-tetrafluoropropene and optionally one or more compound (s) chosen from 3,3,3-trifluoropropene, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, E-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene, trifluoropropyne, 1, 1, 1, 3,3-pentafluoropropane, 1,1,1,3,3-pentafluoropropene, 1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane and 1,1,1,2,3-pentafluoropropene.
  • the composition according to the invention comprises hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, 3,3,3-trifluoropropene and optionally one or more compound (s). ) selected from 2,3,3,3-tetrafluoropropene, E-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene, trifluoropropyne,
  • the composition according to the invention comprises hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, 2,3,3,3-tetrafluoropropene and optionally one or more compound (s) chosen from E-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene, trifluoropropyne, 1,1,1,3,3-pentafluoropropane, 1, 1, 1, 3,3 pentafluoropropene, 1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane and 1,1,1,2,3-pentafluoropropene.
  • compound (s) chosen from E-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene, trifluoropropyne, 1,1,1,3,3-pentafluoropropane, 1, 1, 1, 1, 3,3 pentafluoropropene, 1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 2-chloro-1,1,
  • the composition according to the invention comprises hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, E-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene and optionally a or more compound (s) selected from trifluoropropyne, 1, 1, 1, 3,3-pentafluoropropane, 1, 1, 1, 3,3-pentafluoropropene, 1, 1, 1, 2,2 pentafluoropropane, 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane and 1,1,1,2,3-pentafluoropropene.
  • the composition according to the invention comprises hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, trifluoropropyne and optionally one or more selected compound (s) from 1, 1, 1, 3,3-pentafluoropropane, 1,1,1,3,3-pentafluoropropene, 1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 2-chloro-1, 1, 1 , 2-tetrafluoropropane and 1,1,1,2,3-pentafluoropropene.
  • the composition according to the invention comprises hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and optionally a or more compound (s) selected from 1, 1, 1, 3,3-pentafluoropropene, 1, 1, 1, 2,2-pentafluoropropane, 2-chloro-1, 1, 1, 2- tetraf luoropropane and 1,1,1,2,3-pentafluoropropene.
  • the composition according to the invention comprises hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, 1,1,1,3,3-pentafluoropropene, and optionally a or more compound (s) selected from 1, 1, 1, 2,2-pentafluoropropane, 2-chloro-1, 1, 1, 2-tetrafluoropropane and 1, 1, 1, 2,3- pentafluoropropene.
  • the composition according to the invention comprises hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, 1,1,1,2,2-pentafluoropropane and optionally one or more compounds (s) selected from 2-chloro-1, 1, 1, 2-tetrafluoropropane and 1, 1, 1, 2,3-pentafluoropropene.
  • composition according to the invention comprises hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane and optionally the 1, 1, 1, 2,3-pentafluoropropene.
  • the composition according to the invention comprises hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene and 1,1,1,2,3-pentafluoropropene.
  • the composition according to the invention comprises hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, E-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene and optionally one or several organic compound (s) selected from E-1, 3,3,3-tetrafluoropropene, Z-1, 3,3,3-tetrafluoropropene, 3,3,3-trifluoropropene, 1,1,1,3-tetrafluoropropene, , 1,2,2-pentafluoropropane, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, trifluoropropyne, 1,1,1,3,3-pentafluoropropene, 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1,2,3-pentafluoropropene.
  • organic compound (s) selected from E-1, 3,3,3-tetrafluoropropene, Z-1
  • the composition according to the invention comprises hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, E-1, 3,3,3-tetrafluoropropene and optionally one or a plurality of organic compound (s) selected from Z-1, 3,3,3-tetrafluoropropene, 3,3,3-trifluoropropene, 1,1,1,2,2- pentafluoropropane, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, trifluoropropyne, 1,1,1,3,3-pentafluoropropene, 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, 1,1,1 3,3-pentafluoropropane and 1,1,1,2,3-pentafluoropropene.
  • organic compound (s) selected from Z-1, 3,3,3-tetrafluoropropene, 3,3,3-trifluoropropene, 1,1,1,2,2- pentafluoropropane, 2,3,3,3
  • the composition according to the invention comprises hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, Z-1, 3,3,3-tetrafluoropropene and optionally one or more organic compound (s) selected from 3,3,3-trifluoropropene, 1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, trifluoropropyne, 1,1,1,2-pentafluoropropane, 1,1,3,3-pentafluoropropene, 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1,2,3-pentafluoropropene.
  • organic compound (s) selected from 3,3,3-trifluoropropene, 1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, trifluoropropyne, 1,1,1,2-p
  • the composition comprises hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, 3,3,3-trifluoropropene and optionally one or more compound (s). ) organic (s) selected from 1, 1, 1, 2,2-pentafluoropropane, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, trifluoropropyne, 1,1,1,3,3-pentafluoropropene, 2- chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1,2,3-pentafluoropropene.
  • organic (s) selected from 1, 1, 1, 2,2-pentafluoropropane, 2,3,3,3-tetrafluoropropene, trifluoropropyne, 1,1,1,3,3-pentafluoropropene, 2- chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, 1,1,1,3,3-pentafluoropropan
  • the composition according to the invention comprises hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, 1,1,1,2,2-pentafluoropropane and one or several organic compound (s) selected from 2,3,3,3-tetrafluoropropene, trifluoropropyne, 1,1,1,3,3-pentafluoropropene, 2-chloro-1, 1, 1, 2 tetrafluoropropane, 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1,2,3-pentafluoropropene.
  • organic compound (s) selected from 2,3,3,3-tetrafluoropropene, trifluoropropyne, 1,1,1,3,3-pentafluoropropene, 2-chloro-1, 1, 1, 2 tetrafluoropropane, 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1,2,3-pentafluoropropene.
  • the composition according to the invention comprises hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, 2,3,3,3-tetrafluoropropene and one or more compound (s) organic (s) selected from trifluoropropyne, 1, 1, 1, 3,3-pentafluoropropene, 2-chloro-1, 1, 1, 2-tetrafluoropropane, 1, 1, 1, 3,3-pentafluoropropane and 1,1,1,2,3-pentafluoropropene.
  • the composition preferably comprises from 1 to 85%, and advantageously from 5 to 80% by weight of hydrogen fluoride and from 99 to 15%, and advantageously from 20 to 95% by weight. of the sum of the organic compounds, more particularly the composition comprises from 1 to 85% by weight of hydrogen fluoride and from 99 to 15% by weight of the sum of the organic compounds (HCFO-1233xf and the (hydro) halocarbon compounds) .
  • the boiling point of the composition according to the invention is between -20oC and 80oC, and at a pressure between 0.1 and 44 bar absolute, preferably between 0oC and 40oC. oC and preferentially to a pressure of between 0.7 and 18 bar absolute, advantageously between 0.9 and
  • compositions according to the invention have advantageous properties, in particular for the recycling of HF at the reaction stage.
  • the condensed phase of these compositions optionally when they are subjected to a distillation step and / or a liquid / liquid separation step, such as by decantation, form two immiscible liquid phases.
  • the appearance of a hetero- azeotrope characterized by two liquid phases, one rich in HF and the other depleted in HF depends on the amount of HF in the composition.
  • These settling ranges as a function of the HF content in the compositions have been characterized for at least isotherms at 0 ° C., 25 ° C. and 40 ° C.
  • the settling ranges for the ternary compounds containing hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene and a compound selected from trifluoropropyne, 1,1,1,3,3-pentafluoropropene , 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane, 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and Z-1,1,1,2,3-pentafluoropropene are characterized by a phase depleted in HF and an HF enriched phase for at least isotherms at 0 ° C, 25 ° C and 40 ° C.
  • compositions of hydrogen fluoride, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene comprising several compounds chosen from 2,3,3,3-tetrafluoropropene, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene and trifluoropropene, E-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene, trifluoropropyne, 1,1,1,3,3-pentafluoropropene, 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane and 1 , 1, 1, 2,3-pentafluoropropene.
  • a preferred azeotropic or quasi-azeotropic composition according to the invention comprises from 1 to 80% by weight of hydrogen fluoride, and from 99 to 20% by weight of the sum of HCFO-1233xf and HCFO-1233zdE, the point d boiling point of this preferred composition is between 0 and 40 ° C. at a pressure of between 0.9 and
  • a preferred azeotropic or quasi-azeotropic composition according to the invention preferably comprises from 5 to 75% by weight of hydrogen fluoride, and from 95 to 25% by weight of the sum of HCFO-1233xf and HCFO-1233zdE, the boiling point this preferred composition is between 0 and 40 ° C at a pressure between 0.9 and 1 1, 6 bar absolute.
  • a preferred azeotropic or quasi-azeotropic composition according to the invention comprises from 1 to 80% by weight of hydrogen fluoride, and from 99 to 20% by weight of the sum of HCFO-1233xf and HFO-1243zf, the point d
  • the boiling point of this preferred composition is from 0 to 40 ° C at a pressure of from 0.9 to 11.6 bar absolute.
  • a preferred azeotropic or quasi-azeotropic composition according to the invention preferably comprises from 5 to 75% by weight of hydrogen fluoride and from 95 to 25% by weight of the sum of HCFO-1233xf and HFO-1243zf. boiling point of this preferred composition is between 0 and 40 ° C at a pressure between 0.9 and 1 1, 6 bar absolute.
  • a preferred azeotropic or quasi-azeotropic composition according to the invention comprises from 1 to 85% by weight of hydrogen fluoride, and from 99 to 15% by weight of the sum of HCFO-1233xf, HCFO-1233zdE and HFC-245cb the boiling point of this preferred composition is between 0 and 40 ° C at a pressure of between 0.9 and 11.6 bar absolute.
  • a preferred azeotropic or quasi-azeotropic composition according to the invention preferably comprises from 5 to 80% by weight of hydrogen fluoride, and from 95 to 20% by weight of the sum of HCFO-1233xf, HCFO-1233zdE and HFC. -245cb, the boiling point of this preferred composition is between 0 and 40 ° C at a pressure between 0.9 and 1 1, 6 bar absolute.
  • a preferred azeotropic or quasi-azeotropic composition according to the invention comprises from 1 to 85% by weight of hydrogen fluoride, and from 99 to 15% by weight of the sum of HCFO-1233xf, HFO-1243zf and HFC-245cb , the boiling point of this preferred composition is between 0 and 40 oC at a pressure between 0.9 and 1 1, 6 bars absolute.
  • a preferred azeotropic or quasi-azeotropic composition according to the invention preferably comprises from 5 to 80% by weight of hydrogen fluoride, and from 95 to 20% by weight of the sum of HCFO-1233xf, HFO-1243zf and HFC. -245cb, the boiling point of this preferred composition is between 0 and 40 ° C at a pressure between 0.9 and 1 1, 6 bar absolute.
  • a preferred azeotropic or quasi-azeotropic composition according to the invention comprises from 1 to 80% by weight of hydrogen fluoride, and from 99 to 20% by weight of the sum of HCFO-1233xf, HCFO-1233zdE and HFO-1243zf. , the boiling point of this preferred composition is between 0 and 40 ° C at a pressure between 0.9 and 1 1, 6 bar absolute.
  • a preferred azeotropic or quasi-azeotropic composition according to the invention preferably comprises from 5 to 75% by weight of hydrogen fluoride, and from 95 to 25% by weight of the sum of HCFO-1233xf, HCFO-1233zdE and HFO. -1243zf, the boiling point of this preferred composition is between 0 and 40 ° C at a pressure between 0.9 and 1 1, 6 bar absolute.
  • a preferred azeotropic or quasi-azeotropic composition according to the invention comprises from 1 to 85% by weight of hydrogen fluoride, and from 99 to 15% by weight of the sum of HCFO-1233xf, HFC-245cb and HCFC- 244bb, the boiling point of this preferred composition is between 0 and 40 oC at a pressure of between 0.9 and 1 1, 6 bar absolute.
  • a preferred azeotropic or quasi-azeotropic composition according to the invention preferably comprises from 5 to 80% by weight of hydrogen fluoride, and from 95 to 20% by weight of the sum of HCFO-1233xf, HFC-245cb and HCFC-244bb, the boiling point of this preferred composition is between 0 and 40 ° C at a pressure between 0.7 and 8.6 bar absolute.
  • a preferred azeotropic or quasi-azeotropic composition according to the invention comprises from 1 to 85% by weight of hydrogen fluoride, and from 99 to 15% by weight of the sum of HCFO-1233xf, HFC-245cb, HFO- 1243zf and HFO-1233zdE, the boiling point of this preferred composition is between 0 and 40 oC at a pressure between 0.9 and 1 1, 6 bar absolute.
  • a preferred azeotropic or quasi-azeotropic composition according to the invention preferably comprises from 5 to 80% by weight of hydrogen fluoride, and from 95 to 20% by weight of the sum of HCFO-1233xf, HFC-245cb, HCFO-1233zdE and HFO-1243zf, the boiling point of this preferred composition is between 0 and 40 ° C at a pressure between 0.9 and 1 1, 6 bar absolute.
  • a preferred azeotropic or quasi-azeotropic composition according to the invention comprises from 1 to 85% by weight of hydrogen fluoride, and from 99 to 15% by weight of the sum of HCFO-1233xf, HCFC-244bb, HFC- 245 ff, trifluoropropyne, HFO-1225yeZ and HFO-1225zc, the boiling point of this preferred composition is between 0 and 40 oC at a pressure between 0.7 and 18 bar absolute.
  • a preferred azeotropic or quasi-azeotropic composition according to the invention preferably comprises from 5 to 80% by weight of hydrogen fluoride, and from 95 to 20% by weight of the sum of HCFO-1233xf, HCFC-244bb, HFC-245fa, trifluoropropyne, HFO-1225yeZ and HFO-1225zc, the boiling point of this Preferred composition is between 0 and 40 ° C at a pressure between 0.7 and 18 bar absolute.
  • Examples 2, 5, 8, 11, 14, 17 and 20 represent the boiling and pressure ranges of the mixtures and Examples 3, 6, 9, 12, 15, 18 and 21 represent the settling ranges.
  • the settling ranges of Examples 3, 6, 9, 12, 15, 18 and 21 are calculated for mixtures of organic compounds having equimassic contents.
  • a ternary mixture a mixture containing 50% by weight of each of the two organic compounds is considered; for a pentane mixture, a mixture containing 25% by weight of each of the four organic compounds is considered, the mass fraction of HF ranging from 0 to 1.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

L'invention concerne une composition azéotropique ou quasi-azéotropique comprenant du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, et un ou plusieurs composé(s) (hydro) halogénocarboné(s) comprenant entre 1 et 3 atome(s) de carbone. L'invention concerne également une composition azéotropique ou quasi- azéotropique préférée comprenant du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2- chloropropene, et un ou plusieurs composé(s) choisi(s) parmi le 1,3,3,3- tetrafluoropropene, le 1,1,1,2,2-pentafluoropropane, le 2,3,3,3-tetrafluoropropene, le 3,3,3-trifluoropropene, le E-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene, le trifluoropropyne, le,1,1,3,3-pentafluoropropane, le 1,1,1,3,3-pentafluoropropane, le 1,1,1,3,3- pentafluoropropène, le 1,1,1,2,3-pentafluoropropène et le 2-chloro,1,1,1,2-1 tetrafluoropropane.

Description

COMPOSITION COMPRENANT HF ET 3,3,3-TRIFLUORO-2-CHLOROPROPENE
La présente invention concerne des compositions azéotropiques ou quasi- azéotropiques comprenant du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene et du fluorure d'hydrogène. Ces compositions peuvent provenir des compositions intermédiaires de la production de 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene et sont généralement utiles dans des procédés de recyclage de fluorure d'hydrogène.
La fabrication du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene s'accompagnant d'une multitude de sous-produits, ayant un point d'ébullition proche du HCFO-1233xf, conduit à des étapes de purification assez complexes et coûteuses. La difficulté rencontrée au cours de la purification du HCFO-1233xf implique généralement une perte conséquente en produit recherché. De plus, ces sous-produits peuvent former des compositions azéotropiques avec le 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, rendant la séparation par distillation simple, très difficile, voir impossible.
Les fluides comprenant du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene sont prometteurs pour de nombreuses applications dans des domaines industrielles variés, notamment en tant qu'intermédiaire de réaction, fluide de transfert de chaleur, propulseurs, agents moussants, agents gonflants, diélectriques gazeux, milieu de polymérisation ou monomère, fluides supports, agents pour abrasifs, agents de séchage et fluides pour unité de production d'énergie.
Une importance particulière est donnée aux fluides ayant un faible impact sur l'environnement.
La présente invention a pour objet une composition azéotropique ou quasi- azéotropique comprenant du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, et un ou plusieurs composé(s) (hydro)halogénocarboné(s) comprenant entre 1 et 3 atome(s) de carbone.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition est hétéro- azéotropique ou quasi-hétéro-azéotropique.
Un mélange hétéro-azéotropique ou quasi-hétéro-azéotropique est un mélange azéotropique ou quasi-azéotropique dont le liquide condensé forme deux solutions non miscibles qui peuvent être facilement séparées, par exemple par décantation. Cette propriété est un avantage considérable pour la récupération d'HF.
L'expression « quasi-azéotropique » ou « quasi-hétéro-azéotropique » a un sens large et est destinée à inclure les compositions qui sont strictement azéotropiques ou strictement hétéro-azéotropiques et celles qui se comportent comme un mélange azéotropique ou hétéro-azéotropique. Un mélange est azéotropique lorsque que la pression au point de rosée est égale à celle au point de formation de bulle, ce qui signifie que la composition de vapeur est égale à celle du liquide condensée.
Un mélange est considéré comme quasi-azéotropique lorsque que la pression au point de rosée est substantiellement égale à celle au point de formation de bulle, ce qui signifie que la composition de vapeur est substantiellement égale à celle du liquide condensée.
Une autre manière de caractériser un mélange comme quasi-azéotropique lorsque la différence de pression entre la pression au point de rosée et la pression au point de formation de bulle est faible, préférentiellement inférieure ou égale à 5 %, sur la base de la pression au point de formation de bulles.
Les compositions selon l'invention concernent notamment les composés suivants dont les acronymes représentent :
HF : fluorure d'hydrogène
- HCC-40: chlorométhane, ou CH3CI
HCFC-1 15: chloropentafluoroéthane, ou C2F5CI
- HCFC-124: chlorotétrafluoroéthane, ou C2HF4CI
HFC-125: pentafluoroéthane, ou C2HF5
- HCFC-133a: 1 -chloro-2,2,2-trifluoroéthane, ou C2H2F3CI
- HFC-134a: 1 ,1 ,1 ,2-tétrafluoroéthane, ou C2H2F4
- HCFC-142b: 1 -chloro-1 ,1 -difluoroéthane, ou C2H3F2CI
- HFC-143a : 1 ,1 ,1 -trifluoroéthane, ou C2H3F3
- HFC-152a : 1 ,1 -difluoroéthane, ou C2H4F2
- HFO-1 132 : 1 ,2-difluoroéthylène, ou C2H2F2
- HFO-1 141 : fluoroéthylène, ou C2H3F
- HFO-1234yf : 2,3,3,3-tetrafluoropropene ou CH2=CF-CF3
- HFC-245cb : 1 ,1 ,1 ,2,2-pentafluoropropane ou CF3-CF2-CH3
- HFO-1234zeE : E-1 ,3,3,3-tetrafluoropropene ou E-CF3-CH=CHF
- HFO-1234zeZ : Z-1 ,3,3,3-tetrafluoropropene ou Z-CF3-CH=CHF
- HFO-1243zf : 3,3,3-trifluoropropene ou CF3-CH=CH2
- HCFO-1233xf : 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene ou CF3-CCI=CH2
- HCFO-1233zdE : E-3,3,3-trifluoro-1 -chloropropene ou E-CF3-CH=CHCI
- HCFO-1233zdZ : Z-3,3,3-trifluoro-1 -chloropropene ou Z-CF3-CH=CHCI
- HFO-1225yeZ : Z-1 ,1 ,1 ,2,3-pentafluoropropene ou Z-CHF=CF-CF3
- HFO-1225yeE : E-1 ,1 ,1 ,2,3-pentafluoropropene ou E-CHF=CF-CF3
- HFO-1225zc : 1 ,1 ,3,3,3-pentafluoropropene ou CF2=CH-CF3 - HFO-1225yc : 1 ,1 ,2,3,3-pentafluoropropene ou CF2=CF-CF2
- HCFC-1214 : dichlorotetrafluoropropène, ou C3F4CI2
- HCFO-1215 : chloropentafluoropropène, ou C3F5CI
- HFO-1216 : hexafluoropropène, ou C3F6
- HCFO-1223 : dichlorotrifluoropropène, ou C3HF3CI2
- HCFO-1224 : chlorotetrafluoropropène, ou C3HF4CI
- HCFO-1232 : dichlorodifluoropropène, ou C3H2F2CI2
- HCFO-1233xc : 1 ,1 ,3-trifluoro-2-chloropropene ou CH2F-CCI=CF2
- HCFO-1233xe : 1 ,3,3-trifluoro-2-chloropropene ou CHF2-CCI=CHF - HCFO-1233yb : 1 ,2,3-trifluoro-l -chloropropene ou CH2F-CF=CFCI
- HCFO-1233yc : 1 ,1 ,2-trifluoro-3-chloropropene ou CH2CI-CF=CF2
- HCFO-1233yd : 2,3,3-trifluoro-l -chloropropene ou CHF2-CF=CHCI
- HCFO-1233ye : 1 ,2,3-trifluoro-3-chloropropene ou CHCIF-CF=CHF
- HCFO-1233yf : 2,3,3-trifluoro-3-chloropropene ou CCIF2-CF=CH2 - HCFO-1233zb : 1 ,3,3-trif luoro-1 -chloropropene ou CHF2-CH=CFCI
- HCFO-1233zc : 1 ,1 ,3-trifluoro-3-chloropropene ou CHCIF-CH=CF2
- HCFO-1233ze : 1 ,3,3-trifluoro-3-chloropropene ou CCIF2-CH=CHF
HFO-1234yc 1 ,1 ,2,3-tetrafluoropropene ou CF2=CF-CH2F HFO-1234ye 1 ,2,3,3-tetrafluoropropene ou CHF=CF-CHF2 HFO-1234zc 1 ,1 ,3,3-tetrafluoropropene ou CF2=CH-CHF2
- HCFO-1242 : chlorodifluoropropène, ou C3H3F2CI
- HFO-1243yc : 1 ,1 ,2-trifluoropropene ou CH3-CF=CF2
- HFO-1243ye : 1 ,2,3-trifluoropropene ou CH2F-CF=CHF
- HFO-1243yf : 2,3,3-trifluoropropene ou CHF2-CF=CH2
- HFO-1243zc : 1 ,1 ,3-trifluoropropene ou CH2F-CH=CF2
- HFO-1243ze : 1 ,3,3-trifluoropropene ou CHF2-CH=CHF
- HCFO-1251 : chlorofluoropropène, ou C3H4FCI
- HFO-1252 : difluoropropène, ou C3H4F2
- HFO-216 : hexafluoropropène, ou C3F6CI2
- HCFO-217 : chloroheptafluoropropane, ou C3F7CI
- HFC-218 : octafluoropropane, ou C3F8
- HCFC-225 : dichloropentafluoropropane, ou C3HF5CI2
- HCFC-226 : chlorohexafluoropropane, ou C3HF6CI
- HFC-227: heptafluoropropane, ou C3HF7
- HCFC-234 : dichlorotétrafluoropropane, ou C3H2F4CI2
- HCFC-235 : chloropentafluoropropane, ou C3H2F5CI HFC-236 : hexafluoropropane, ou C3H2F6
HCFC-243 : dichlorotrifluoropropane, ou C3H3F3CI2
HCFC-244 : chlorotétrafluoropropane, ou C3H3F4CI
- HCFC-244bb : 2-chloro-1 ,1 ,1 ,2-tetrafluoropropane ou CF3-CFCI-CH3 - HFC-245fa : 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropane ou CF3-CH2-CHF2
- HFC-245ea : 1 ,1 ,2,3,3-pentafluoropropane ou CHF2-CHF-CHF2
- HFC-245eb : 1 ,1 ,1 ,2,3-pentafluoropropane ou CF3-CHF-CH2F
- HFC-245ca : 1 ,1 ,2,2,3-pentafluoropropane ou CHF2-CF2-CH2F
HCFC-253 : chlorotrifluoropropane, ou C3H4F3CI
- HFC-254 : tétrafluoropropane, ou C3H4F4
- HCFC-262 : Chlorodifluoropropane, ou C3H5F2CI
HFC-263 : trifluoropropane, ou C3H5F3
- Trifluoropropyne : CF3-C≡CH La composition selon l'invention peut éventuellement être un mélange d'un ou de plusieurs azéotropes et/ou hétéro-azéotropes de systèmes ternaires, quaternaires, pentanaires, système à six composés, système à sept composés, système à huit composés ou supérieur.
Le(s) composé(s) à 1 et/ou 2 atome(s) de carbone peut/peuvent être notamment choisi(s) parmi le chlorométhane, le chloropentafluoroéthane, le 1 -chloro-1 ,2,2,2- tétrafluoroéthane, le 1 -chloro-1 , 1 ,2,2-tétrafluoroéthane, le pentafluoroéthane, le 1 - chloro-1 ,2,2-trifluoroéthane, le 1 -chloro-2,2,2-trifluoroéthane, le 1 ,1 ,2,2- tétrafluoroéthane, le 1 ,1 ,1 ,2-tétrafluoroéthane, le 1 -chloro-1 ,2-difluoroéthane, le 1 - chloro-1 ,1 -difluoroéthane, le 1 ,1 ,2-trifluoroéthane, le 1 ,1 ,1 -trifluoroéthane, le 1 ,1 ,2- trifluoroéthane, le 1 ,1 -difluoroéthane, le 1 ,2-difluoroéthylène et le fluoroéthylène.
Le(s) composé(s) ayant 3 atomes de carbone peut/peuvent être notamment choisi(s) parmi le 1 ,2-dichloro-1 ,1 ,2,3,3,3-hexafluoropropane, le 1 ,3-dichloro- 1 ,1 ,2,2,3,3-hexafluoropropane, le 1 ,1 -dichloro-1 ,2,2,3,3,3-hexafluoropropane, le 2,2- dichloro-1 ,1 ,1 ,3,3,3-hexafluoropropane, le 1 -chloro-1 ,1 ,2,2,3,3,3-heptafluoropropane, le 2-chloro-1 ,1 ,1 ,2,3,3,3-heptafluoropropane, octafluoropropane, le dichloropentafluoropropane, le 2,2-dichloro-1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropane, le 2,3- dichloro-1 ,1 ,1 ,2,3-pentafluoropropane, le 1 ,2-dichloro-1 ,1 ,2,3,3-pentafluoropropane, le 3,3-dichloro-1 ,1 ,1 ,2,2-pentafluoropropane, le 1 ,3-dichloro-1 ,1 ,2,2,3- pentafluoropropane, le 1 ,1 -dichloro-1 , 2, 2, 3, 3-pentafluoropropane, le 1 ,2-dichloro- 1 ,1 , 3, 3, 3-pentafluoropropane, le 1 ,3-dichloro-1 ,1 ,2,3,3-pentafluoropropane, le 1 ,1 - dichloro-1 ,2, 3, 3, 3-pentafluoropropane, chlorohexafluoropropane, le 2-chloro- 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, le 3-chloro-1 ,1 ,1 ,2,2,3-hexafluoropropane, le 1-chloro- 1,1,2,2,3,3-hexafluoropropane, le 2-chloro-1 ,1 ,1 ,3,3,3-hexafluoropropane, le 1-chloro- 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropane, 1 ,1 ,2,2,3,3,3-heptafluoropropane, le 1,1,1,2,3,3,3- Heptafluoropropane, dichlorotétrafluoropropane, le 2,2-dichloro-1 ,1 ,3,3- tétrafluoropropane, le 2,2-dichloro-1,1,1,3-tétrafluoropropane, le 1 ,2-dichloro-1 ,2,3,3- tétrafluoropropane, le 2,3-dichloro-1,1,1,2-tétrafluoropropane, le 1 ,2-dichloro-1 ,1 ,2,3- tétrafluoropropane, le 1,3-dichloro-1,2,2,3-tétrafluoropropane, le 1 ,1 -dichloro-2, 2,3,3- tétrafluoropropane, le 1,3-dichloro-1,1,2,2-tétrafluoropropane, le 1 ,1 -dichloro-1 ,2,2,3- tétrafluoropropane, le 2,3-dichloro-1,1,1,3-tétrafluoropropane, le 1 ,3-dichloro-1 ,1 ,3,3- tétrafluoropropane, le 1,3-dichloro-1,1,3,3-tétrafluoropropane, le 1 ,1 -dichloro-1 ,3,3,3- tétrafluoropropane, le 1,1 -dichloro-2, 3, 3, 3-tétrafluoropropane, le 1 ,3-dichloro-1 ,1 ,2,3- tétrafluoropropane, le 1,1 -dichloro-1, 2, 3,3-tétrafluoropropane le chloropentafluoropropane, le 1 -chloro-1 ,2,2,3, 3-pentafluoropropane, le 3-chloro- 1,1,1,2,3-pentafluoropropane, le 1 -chloro-1 ,1 ,2, 2, 3-pentafluoropropane, le 2-chloro- 1,1, 1,3, 3-pentafluoropropane, le 1 -chloro-1 ,1 ,3, 3, 3-pentafluoropropane, le 1-chloro- 1,1, 2, 3, 3-pentafluoropropane, le 3-chloro-1 ,1 ,1 ,2,2-pentafluoropropane, le 2-chloro- 1,1, 2, 3, 3-pentafluoropropane, le 2-chloro-1 ,1 ,1 ,2,3-pentafluoropropane,le 1,1,1 ,2,2,3- hexafluoropropane, le 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, le 1 ,1 ,1 ,3,3,3-hexafluoropropane, le 1,1,2,2,3,3-hexafluoropropane, le dichlorotrifluoropropane, le 1 ,1 -dichloro-3,3,3- trifluoropropane, le 1 ,3-dichloro-1 ,1 ,3-trifluoropropane, le 1, 1 -dichloro-1, 3, 3- trifluoropropane, le 1 ,3-dichloro-1 ,2,3-trifluoropropane, le 1, 1 -dichloro-2, 3, 3- trifluoropropane, le 1 ,3-dichloro-1 ,1 ,2-trifluoropropane, le 1, 1 -dichloro-1, 2, 3- trifluoropropane, le 1 ,2-dichloro-1 ,3,3-trifluoropropane, le 2,3-dichloro-1,1,1- trifluoropropane, le 1 ,2-dichloro-1 ,1 ,3-trifluoropropane, le 1 ,3-dichloro-1 ,2,2- trifluoropropane, le 1 ,1 -dichloro-2, 2, 3-trifluoropropane, le 1,1 -dichloro-1, 2, 2- trifluoropropane, le 2,3-dichloro-1 ,1 ,2-trifluoropropane, le 1 ,2-dichloro-1 ,2,3- trifluoropropane, le 1 ,2-dichloro-1 ,1 ,2-trifluoropropane, le 2,2-dichloro-1,1,3- trifluoropropane, le 2, 2-dichloro-3, 3, 3-trifluoropropane, le chlorotétrafluoropropane, le 2-chloro-1, 2, 3, 3-tétrafluoropropane, le 2-chloro-1 ,1 ,1 ,2-tétrafluoropropane, le 3-chloro- 1,1,2,2-tétrafluoropropane, le 1 -chloro-1 ,2, 2, 3-tétrafluoropropane, le 1 -chloro-1 ,1 ,2,2- tétrafluoropropane, le 2-chloro-1, 1,3, 3-tétrafluoropropane, le 2-chloro-1 ,1,1,3- tétrafluoropropane, le 3-chloro-1, 1,2, 3-tétrafluoropropane, le 3-chloro-1 ,1 ,1 ,2- tétrafluoropropane, le 1 -chloro-1, 1,2, 3-tétrafluoropropane, le 3-chloro-1 ,1 ,1 ,3- tétrafluoropropane, le 1 -chloro-1, 1,3, 3-tétrafluoropropane, le pentafluoropropane, le 1,1,1,2,2-pentafluoropropane, le 1 ,1 ,2, 2, 3-pentafluoropropane, le 1,1,2,3,3- pentafluoropropane, le 1,1, 1,2, 3-pentafluoropropane, le 1 ,1 ,1 ,3, 3-pentafluoropropane, le chlorotrifluoropropane, le 2-chloro-1 ,2,3-trifluoropropane, le 2-chloro-1 ,1 ,2- trifluoropropane, le 1 -chloro-2,2,3-trifluoropropane, le 1 -chloro-1 ,2,2-trifluoropropane, le 3-chloro-1 ,1 ,2-trifluoropropane, le 1 -chloro-1 ,2,3-trifluoropropane, le 1 -chloro-1 ,1 ,2- trifluoropropane, le 3-chloro-1 ,3,3-trifluoropropane, le 3-chloro-1 , 1 ,1 -trifluoropropane, le 1 -chloro-1 , 1 ,3-trifluoropropane, le 2-chloro-1 ,1 ,3-trifluoropropane, le 2-chloro-1 ,1 ,1 - trifluoropropane, le 1 ,1 ,2,2-tétrafluoropropane, le 1 ,1 ,1 ,3-tétrafluoropropane, le 1 ,1 ,2,3-tétrafluoropropane, le 1 ,1 ,1 ,2-tétrafluoropropane, le 1 ,2,2,3-tétrafluoropropane, le 1 ,1 ,3,3-tétrafluoropropane,le chlorodifluoropropane, le 1 -chloro-2,2-difluoropropane, le 3-chloro-1 ,1 -difluoropropane, le 1 -chloro-1 ,3-difluoropropane, le 1 -chloro-1 , 1 - difluoropropane, le 1 -chloro-2,3-difluoropropane, le 1 -chloro-1 , 2-difluoropropane, le 2- chloro-1 ,3-difluoropropane, le 2-chloro-1 ,1 -difluoropropane, le 2-chloro-1 ,2- difluoropropane, le trifluoropropane, le 1 ,1 ,1 -trifluoropropane, le 1 ,1 ,3-trifluoropropane, le 1 ,2,3-trifluoropropane, le 1 ,1 ,2-trifluoropropane, le 1 ,2,2-trifluoropropane, le dichlorotetrafluoropropène le 1 ,2-dichloro-1 ,3,3,3-tetrafluoropropène, le 1 ,1 -dichloro- 2,3,3,3tetrafluoropropène, le 1 ,3-dichloro-1 ,2,3,3-tetrafluoropropène, le 2,3-dichloro- 1 ,1 ,3,3-tetrafluoropropène, le 3,3-dichloro-1 ,1 ,2,3tetrafluoropropène, le chloropentafluoropropène, le 1 -chloropentafluoropropène, le 2- chloropentafluoropropène, le 3-chloropentafluoropropène, le hexafluoropropène, dichlorotrifluoropropène, le 1 ,1 -dichloro-3,3,3-trifluoropropène, le 1 ,2-dichloro-3,3,3- trifluoropropène, le 2,3-dichloro-1 ,3,3-trifluoropropène, le 1 ,3-dichloro-2,3,3- trifluoropropène, le 1 ,2-dichloro-1 ,3,3-trifluoropropène, le 2,3-dichloro-1 ,1 ,3- trifluoropropène, le 1 ,1 -dichloro-2,3,3-trifluoropropène, le 1 ,3-dichloro-1 ,2,3- trifluoropropène, le 3,3-dichloro-1 ,1 ,2-trifluoropropène, le 3,3-dichloro-1 ,2,3- trifluoropropène, le 1 ,3-dichloro-1 ,3,3-trifluoropropène, le 3,3-dichloro-1 ,1 ,3- trifluoropropène,le 1 -chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropène, le 1 -chloro-1 , 3,3, 3- tetrafluoropropène, le 2-chloro-1 ,3,3,3-tetrafluoropropène, le 3-chloro-1 ,2,3,3- tetrafluoropropène, le 3-chloro-1 ,1 ,3,3-tetrafluoropropène, le 2-chloro-1 ,1 ,3,3- tetrafluoropropène, le 1 -chloro-1 ,2,3,3-tetrafluoropropène, le 3-chloro-1 ,1 ,2,3- tetrafluoropropène, le 1 ,2,3,3,3-pentafluoropropène, le 1 ,1 ,3,3,3- pentafluoropropène, le 1 ,1 ,2,3,3-pentafluoropropène, le dichlorodifluoropropène, le 2,3-dichloro-3,3-difluoropropène, le 1 ,2-dichloro-1 ,3-difluoropropène, le 2,3-dichloro- 1 ,1 -difluoropropène, le 1 ,2-dichloro-3,3-difluoropropène, le 2, 3-dichloro-1 ,3- difluoropropène, le 1 ,1 -dichloro-2,3-difluoropropène, le 1 ,3-dichloro-1 ,2- difluoropropène, le 1 ,3-dichloro-2,3-difluoropropène, le 3,3-dichloro-1 ,2- difluoropropène, le 3,3-dichloro-2,3-difluoropropène, le 1 ,1 -dichloro-3,3- difluoropropène, le 1 ,3-dichloro-1 ,3-difluoropropène, le 3,3-dichloro-1 ,1 - difluoropropène, le 1 ,3-dichloro-3,3-difluoropropène, le 3,3-dichloro-1 ,3- difluoropropène, le chlorotrifluoropropene, le 2-chloro-1 ,1 ,3-trifluoropropène, le 2- chloro-1 ,3,3-trifluoropropène, le 1 -chloro-1 ,2,3-trifluoropropène, le 3-chloro-1 ,1 ,2- trifluoropropène, le 1 -chloro-2,3,3-trifluoropropène, le 3-chloro-1 ,2,3-trifluoropropène, le 3-chloro-2,3,3-trifluoropropène, le 1 -chloro-1 ,3,3-trifluoropropène, le 3-chloro-1 ,1 ,3- trifluoropropène, le 3-chloro-1 ,3,3-trifluoropropène, le 2,3,3,3-tetrafluoropropene, le 1 ,1 ,2,3-tetrafluoropropene le 1 ,2,3,3-tetrafluoropropene, le 1 ,1 ,3,3-tetrafluoropropene, le chlorodifluoropropene, le 3-chloro-3,3-difluoropropène, le 3-chloro-1 ,3- difluoropropène, le 2-chloro-1 ,1 -difluoropropène, le 2-chloro-1 ,3-difluoropropène, le 2- chloro-3,3-difluoropropène, le 1 -chloro-1 , 2-difluoropropène, le 1 -chloro-2,3- difluoropropène, le 3-chloro-1 , 2-difluoropropène, le 3-chloro-2,3-difluoropropène, le 1 - chloro-1 ,3-difluoropropène, le 3-chloro-1 ,1 -difluoropropène, le 1 -chloro-3,3- difluoropropène, le trifluoropropene, le 1 ,1 ,2-trifluoropropene, le 1 ,2,3-trifluoropropene, le 2,3,3-trifluoropropene, le 1 ,1 ,3-trifluoropropene, le 1 ,3,3-trifluoropropene, le chlorofluoropropène, le 1 -chloro-3-fluoropropène, le 1 -chloro-1 -fluoropropène, le 1 - chloro-2-fluoropropène, le 2-chloro-1 -fluoropropène, le 2-chloro-3-fluoropropène, le 3- chloro-2-fluoropropène, le 3-chloro-1 -fluoropropène, le 3-chloro-3-fluoropropène, le difluoropropène, le 1 , 2-difluoropropène, le 2,3-difluoropropène, le 1 ,1 -difluoropropène, le 1 ,3-difluoropropène, le 3,3-difluoropropène, le E-1 ,3,3,3-tetrafluoropropene, le Z- 1 ,3,3,3-tetrafluoropropene, le 3,3,3-trifluoropropene, le 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, le E-3, 3, 3-trifluoro-1 -chloropropene, le Z-3, 3, 3-trif luoro-1 -chloropropene trifluoropropyne.
De préférence, les compositions ternaires constituées essentiellement de HF- HCFO-1233xf-HFC-245cb, HF-HCFO-1233xf-HCFC-244bb et HF-HCFO-1233xf-HFO- 1230xa (1 ,1 ,2,3-tétrachloropropène), sont exclues de la présente invention.
La présente invention a également pour objet une composition azéotropique ou quasi-azéotropique comprenant du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2- chloropropene, et un ou plusieurs composé(s) choisi(s) parmi parmi le E-1 , 3,3,3- tetrafluoropropene, le Z-1 ,3,3,3-tetrafluoropropene, le 3,3,3-trifluoropropene, le 2,3,3,3- tetrafluoropropene , le E-3, 3, 3-trifluoro-1 -chloropropene, le trifluoropropyne, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropane, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropène, le 1 ,1 ,1 ,2,2- pentafluoropropane, le 2-chloro-1 ,1 ,1 ,2-tetrafluoropropane et le 1 ,1 ,1 ,2,3- pentafluoropropène.
La présente invention a en outre pour objet une composition comprenant du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene et au moins un ou plusieurs composé(s) organique(s) choisi parmi le E-3, 3, 3-trifluoro-1 -chloropropene, le E-1 , 3,3,3- tetrafluoropropene, le Z-1 ,3,3,3-tetrafluoropropene, le 3,3,3-trifluoropropene le
1 .1 .1 .2.2- pentafluoropropane, et le 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, du E-1 , 3,3,3- tetrafluoropropene et éventuellement un ou plusieurs composé(s) choisi(s) parmi le Z- 1 ,3,3,3-tetrafluoropropene, le 3,3,3-trifluoropropene, le 2,3,3,3-tetrafluoropropene , le E-3, 3, 3-trifluoro-1 -chloropropene, le trifluoropropyne, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropane, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropène, le 1 ,1 ,1 ,2,2-pentafluoropropane, le 2-chloro-1 , 1 ,1 ,2- tetrafluoropropane, et le 1 ,1 ,1 ,2,3-pentafluoropropène.
Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, du Z-1 ,3,3,3- tetrafluoropropene et éventuellement un ou plusieurs composé(s) choisi(s) parmi le 3,3,3-trifluoropropene, le 2,3,3,3-tetrafluoropropene , le E-3,3,3-trifluoro-1 - chloropropene, le trifluoropropyne, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropane, le 1 ,1 ,1 ,3,3- pentafluoropropène, le 1 ,1 ,1 ,2,2-pentafluoropropane, le 2-chloro-1 ,1 ,1 ,2- tetrafluoropropane et le 1 ,1 ,1 ,2,3-pentafluoropropène.
Selon un mode de mise en oeuvre, la composition selon l'invention comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, du 3,3,3-trifluoropropene et éventuellement un ou plusieurs composé(s) choisi(s) parmi le 2,3,3,3- tetrafluoropropene , le E-3, 3, 3-trifluoro-1 -chloropropene, le trifluoropropyne, le
1 .1 .1 .3.3- pentafluoropropane, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropène, le 1 ,1 ,1 ,2,2- pentafluoropropane, le 2-chloro-1 ,1 ,1 ,2-tetrafluoropropane et le 1 ,1 ,1 ,2,3- pentafluoropropène.
Selon un autre mode de mise en oeuvre, la composition selon l'invention comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, du 2,3,3,3- tetrafluoropropene et éventuellement un ou plusieurs composé(s) choisi(s) parmi le E- 3, 3, 3-trifluoro-1 -chloropropene, le trifluoropropyne, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropane, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropène, le 1 ,1 ,1 ,2,2-pentafluoropropane, le 2-chloro-1 ,1 ,1 ,2- tetrafluoropropane et le 1 , 1 , 1 ,2,3-pentafluoropropène.
Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, du E-3,3,3-trifluoro-1 - chloropropene et éventuellement un ou plusieurs composé(s) choisi(s) parmi le trifluoropropyne, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropane, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropène, le 1 ,1 ,1 ,2,2-pentafluoropropane, le 2-chloro-1 ,1 ,1 ,2-tetrafluoropropane et le 1 ,1 ,1 ,2,3- pentafluoropropène. Selon un mode de mise en œuvre, la composition selon l'invention comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, de la trifluoropropyne et éventuellement un ou plusieurs composé(s) choisi(s) parmi le 1 ,1 ,1 ,3,3- pentafluoropropane, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropène, le 1 ,1 ,1 ,2,2-pentafluoropropane, le 2-chloro-1 ,1 ,1 ,2-tetrafluoropropane et le 1 ,1 ,1 ,2,3-pentafluoropropène.
Selon un autre mode de mise en œuvre, la composition selon l'invention comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, du 1 ,1 ,1 ,3,3- pentafluoropropane et éventuellement un ou plusieurs composé(s) choisi(s) parmi le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropène, le 1 ,1 ,1 ,2,2-pentafluoropropane, le 2-chloro-1 ,1 ,1 ,2- tetraf luoropropane et le 1 , 1 , 1 ,2,3-pentafluoropropène.
Selon un mode de mise en œuvre, la composition selon l'invention comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, du 1 ,1 ,1 ,3,3- pentafluoropropène, et éventuellement un ou plusieurs composé(s) choisi(s) parmi le 1 ,1 ,1 ,2,2-pentafluoropropane, le 2-chloro-1 ,1 ,1 ,2-tetrafluoropropane et le 1 ,1 ,1 ,2,3- pentafluoropropène.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, du 1 ,1 ,1 ,2,2- pentafluoropropane et éventuellement un ou plusieurs composé(s) choisi(s) parmi le 2- chloro-1 ,1 ,1 ,2-tetrafluoropropane et le 1 ,1 ,1 ,2,3-pentafluoropropène.
Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, du 2-chloro-1 ,1 ,1 ,2- tetrafluoropropane et éventuellement le 1 ,1 ,1 ,2,3-pentafluoropropène.
Selon un mode de mise en oeuvre, la composition selon l'invention comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene et du 1 ,1 ,1 ,2,3- pentafluoropropène.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, du E-3,3,3-trifluoro-1 - chloropropene et éventuellement un ou plusieurs composé(s) organique(s) choisi parmi le E-1 ,3,3,3-tetrafluoropropene, le Z-1 ,3,3,3-tetrafluoropropene, le 3,3,3- trifluoropropene, le 1 ,1 ,1 ,2,2-pentafluoropropane, le 2,3,3,3-tetrafluoropropene, la trifluoropropyne, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropène, le 2-chloro-1 ,1 ,1 ,2- tetrafluoropropane, le 1 ,1 ,1 , 3, 3-pentaf luoropropane et le 1 ,1 ,1 ,2,3-pentafluoropropène.
Selon un mode de mise en œuvre, la composition selon l'invention comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, du E-1 , 3,3,3- tetrafluoropropene et éventuellement un ou plusieurs composé(s) organique(s) choisi parmi le Z-1 ,3,3,3-tetrafluoropropene, le 3,3,3-trifluoropropene, le 1 ,1 ,1 ,2,2- pentafluoropropane, le 2,3,3,3-tetrafluoropropene, la trifluoropropyne, le 1 ,1 ,1 ,3,3- pentafluoropropène, le 2-chloro-1 ,1 ,1 ,2-tetrafluoropropane, le 1 ,1 ,1 ,3,3- pentafluoropropane et le 1 ,1 ,1 ,2,3-pentafluoropropène.
Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, du Z-1 ,3,3,3- tetrafluoropropene et éventuellement un ou plusieurs composé(s) organique(s) choisi parmi le 3,3,3-trifluoropropene, le 1 ,1 ,1 ,2,2-pentafluoropropane, le 2,3,3,3- tetrafluoropropene, la trifluoropropyne, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropène, le 2-chloro- 1 ,1 ,1 ,2-tetrafluoropropane, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropane et le 1 ,1 ,1 ,2,3- pentafluoropropène.
Selon un mode de mise en œuvre selon l'invention, la composition comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, du 3,3,3-trifluoropropene et éventuellement un ou plusieurs composé(s) organique(s) choisi parmi le 1 ,1 ,1 ,2,2- pentafluoropropane, le 2,3,3,3-tetrafluoropropene,la trifluoropropyne, le 1 ,1 ,1 ,3,3- pentafluoropropène, le 2-chloro-1 ,1 ,1 ,2-tetrafluoropropane, le 1 ,1 ,1 ,3,3- pentafluoropropane et le 1 ,1 ,1 ,2,3-pentafluoropropène.
Selon un autre mode de mise en œuvre, la composition selon l'invention comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, du 1 ,1 ,1 ,2,2- pentafluoropropane et un ou plusieurs composé(s) organique(s) choisi parmi le 2,3,3,3- tetrafluoropropene, la trifluoropropyne, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropène, le 2-chloro- 1 ,1 ,1 ,2-tetrafluoropropane, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropane et le 1 ,1 ,1 ,2,3- pentafluoropropène.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, du 2,3,3,3-tetrafluoropropene et un ou plusieurs composé(s) organique(s) choisi parmi la trifluoropropyne, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropène, le 2-chloro-1 ,1 ,1 ,2-tetrafluoropropane, le 1 ,1 ,1 ,3,3- pentafluoropropane et le 1 ,1 ,1 ,2,3-pentafluoropropène.
Quelque soit le mode de mise en œuvre, la composition comprend de préférence de 1 à 85 %, et avantageusement de 5 à 80 % en poids de fluorure d'hydrogène et de 99 à 15 %, et avantageusement de 20 à 95% en poids de la somme des composés organiques, plus particulièrement la composition comprend de 1 à 85 % en poids de fluorure d'hydrogène et de 99 à 15 % en poids de la somme des composés organiques (HCFO-1233xf et les composés (hydro)halogénocarbonés).
Quelque soit le mode de réalisation, le point d'ébullition de la composition selon l'invention est compris entre -20 ºC et 80 ºC, et à une pression comprise entre 0,1 et 44 bars absolue, préférentiellement compris entre 0 ºC et 40 ºC et préférentiellement à une pression comprise entre 0,7 et 18 bars absolue, avantageusement entre 0,9 et
12.5 bars absolue.
La demanderesse a découvert que les compositions selon l'invention présentent des propriétés intéressantes en particulier pour le recyclage de l'HF à l'étape réactionnelle. Ainsi, la phase condensée de ces compositions, éventuellement lorsqu'elles sont soumises à une étape de distillation et/ou une étape de séparation liquide/liquide, telle que par décantation, forment deux phases liquides non miscibles.
A titre d'exemple, pour les composés ternaires contenant du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene et un composé choisi parmi le 2,3,3,3- tetrafluoropropene, le 3,3,3-trifluoropropene, le 1 ,3,3,3-tetrafluoropropene, le 1 ,1 ,1 ,2,2- pentafluoropropane le E-3,3,3-trifluoro-1 -chloropropene, l'apparition d'un hétéro- azéotrope caractérisé par deux phases liquides, l'une riche en HF et l'autre appauvrie en HF dépend de la quantité d'HF dans la composition. Ces plages de décantation en fonction de la teneur en HF dans les compositions ont été caractérisées pour au moins des isothermes à 0 ºC, 25 °C et 40 °C.
De même, les plages de décantation pour les composés ternaires contenant du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene et un composé choisi parmi le trifluoropropyne, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropène, le 2-chloro-1 ,1 ,1 ,2- tetrafluoropropane, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropane et le Z-1 ,1 ,1 ,2,3- pentafluoropropène sont caractérisées par une phase appauvrie en HF et une phase enrichie en HF pour au moins des isothermes à 0 °C, 25 ºC et 40 ºC.
La demanderesse a observé le même phénomène pour des compositions de fluorure d'hydrogène, 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene comprenant plusieurs composés choisis parmi le 2,3,3,3-tetrafluoropropene, le 3,3,3-trifluoropropene, le le E-3,3,3- trifluoro-1 -chloropropene, le trifluoropropyne, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropène le 2- chloro-1 ,1 ,1 ,2-tetrafluoropropane et le 1 ,1 ,1 ,2,3-pentafluoropropène.
Une composition azéotropique ou quasi-azéotropique préférée selon l'invention comprend de 1 à 80 % en poids de fluorure d'hydrogène, et de 99 à 20 % en poids de la somme de HCFO-1233xf et de HCFO-1233zdE, le point d'ébullition de cette composition préférée est compris entre 0 et 40 °C à une pression comprise entre 0,9 et
1 1 .6 bars absolue.
Une composition azéotropique ou quasi-azéotropique préférée selon l'invention comprend de préférence de 5 à 75 % en poids de fluorure d'hydrogène, et de 95 à 25 % en poids de la somme de HCFO-1233xf et de HCFO-1233zdE, le point d'ébullition de cette composition préférée est compris entre 0 et 40 °C à une pression comprise entre 0,9 et 1 1 ,6 bars absolue.
Une composition azéotropique ou quasi-azéotropique préférée selon l'invention comprend de 1 à 80 % en poids de fluorure d'hydrogène, et de 99 à 20 % en poids de la somme de HCFO-1233xf et de HFO-1243zf, le point d'ébullition de cette composition préférée est compris entre 0 et 40 °C à une pression comprise entre 0,9 et 1 1 ,6 bars absolue.
Une composition azéotropique ou quasi-azéotropique préférée selon l'invention comprend de préférence de 5 à 75 % en poids de fluorure d'hydrogène, et de 95 à 25 % en poids de la somme de HCFO-1233xf et de HFO-1243zf, le point d'ébullition de cette composition préférée est compris entre 0 et 40 'C à une pression comprise entre 0,9 et 1 1 ,6 bars absolue.
Une composition azéotropique ou quasi-azéotropique préférée selon l'invention comprend de 1 à 85 % en poids de fluorure d'hydrogène, et de 99 à 15 % en poids de la somme de HCFO-1233xf, de HCFO-1233zdE et HFC-245cb, le point d'ébullition de cette composition préférée est compris entre 0 et 40 'C à une pression comprise entre 0,9 et 1 1 ,6 bars absolue.
Une composition azéotropique ou quasi-azéotropique préférée selon l'invention comprend de préférence de 5 à 80 % en poids de fluorure d'hydrogène, et de 95 à 20 % en poids de la somme de HCFO-1233xf, de HCFO-1233zdE et HFC-245cb, le point d'ébullition de cette composition préférée est compris entre 0 et 40 °C à une pression comprise entre 0,9 et 1 1 ,6 bars absolue.
Une composition azéotropique ou quasi-azéotropique préférée selon l'invention comprend de 1 à 85 % en poids de fluorure d'hydrogène, et de 99 à 15 % en poids de la somme de HCFO-1233xf, de HFO-1243zf et HFC-245cb, le point d'ébullition de cette composition préférée est compris entre 0 et 40 ºC à une pression comprise entre 0,9 et 1 1 ,6 bars absolue.
Une composition azéotropique ou quasi-azéotropique préférée selon l'invention comprend de préférence de 5 à 80 % en poids de fluorure d'hydrogène, et de 95 à 20 % en poids de la somme de HCFO-1233xf, de HFO-1243zf et HFC-245cb, le point d'ébullition de cette composition préférée est compris entre 0 et 40 °C à une pression comprise entre 0,9 et 1 1 ,6 bars absolue.
Une composition azéotropique ou quasi-azéotropique préférée selon l'invention comprend de 1 à 80 % en poids de fluorure d'hydrogène, et de 99 à 20 % en poids de la somme de HCFO-1233xf, de HCFO-1233zdE et HFO-1243zf, le point d'ébullition de cette composition préférée est compris entre 0 et 40 °C à une pression comprise entre 0,9 et 1 1 ,6 bars absolue.
Une composition azéotropique ou quasi-azéotropique préférée selon l'invention comprend de préférence de 5 à 75 % en poids de fluorure d'hydrogène, et de 95 à 25 % en poids de la somme de HCFO-1233xf , de HCFO-1233zdE et HFO-1243zf , le point d'ébullition de cette composition préférée est compris entre 0 et 40 °C à une pression comprise entre 0,9 et 1 1 ,6 bars absolue.
Une composition azéotropique ou quasi-azéotropique préférée selon l'invention comprend de 1 à 85 % en poids de fluorure d'hydrogène, et de 99 à 15 % en poids de la somme de HCFO-1233xf, de HFC-245cb et de HCFC-244bb, le point d'ébullition de cette composition préférée est compris entre 0 et 40 ºC à une pression comprise entre 0,9 et 1 1 ,6 bars absolue.
Une composition azéotropique ou quasi-azéotropique préférée selon l'invention comprend de préférence de 5 à 80 % en poids de fluorure d'hydrogène, et de 95 à 20 % en poids de la somme de HCFO-1233xf, de HFC-245cb et de HCFC-244bb, le point d'ébullition de cette composition préférée est compris entre 0 et 40 °C à une pression comprise entre 0,7 et 8,6 bars absolue.
Une composition azéotropique ou quasi-azéotropique préférée selon l'invention comprend de 1 à 85 % en poids de fluorure d'hydrogène, et de 99 à 15 % en poids de la somme de HCFO-1233xf, de HFC-245cb, de HFO-1243zf et de HFO-1233zdE, le point d'ébullition de cette composition préférée est compris entre 0 et 40 ºC à une pression comprise entre 0,9 et 1 1 ,6 bars absolue.
Une composition azéotropique ou quasi-azéotropique préférée selon l'invention comprend de préférence de 5 à 80 % en poids de fluorure d'hydrogène, et de 95 à 20 % en poids de la somme de HCFO-1233xf, de HFC-245cb, de HCFO-1233zdE et de HFO-1243zf, le point d'ébullition de cette composition préférée est compris entre 0 et 40 °C à une pression comprise entre 0,9 et 1 1 ,6 bars absolue.
Une composition azéotropique ou quasi-azéotropique préférée selon l'invention comprend de 1 à 85 % en poids de fluorure d'hydrogène, et de 99 à 15 % en poids de la somme de HCFO-1233xf, de HCFC-244bb, de HFC-245fa, de trifluoropropyne, de HFO-1225yeZ et de HFO-1225zc, le point d'ébullition de cette composition préférée est compris entre 0 et 40 ºC à une pression comprise entre 0,7 et 18 bars absolue.
Une composition azéotropique ou quasi-azéotropique préférée selon l'invention comprend de préférence de 5 à 80 % en poids de fluorure d'hydrogène, et de 95 à 20 % en poids de la somme de HCFO-1233xf, de HCFC-244bb, de HFC-245fa, de trifluoropropyne, de HFO-1225yeZ et de HFO-1225zc, le point d'ébullition de cette composition préférée est compris entre 0 et 40 °C à une pression comprise entre 0,7 et 18 bars absolue.
Les exemples 2, 5, 8, 1 1 , 14, 17 et 20 représentent les plages de température d'ébullition et de pression des mélanges et les exemples 3, 6, 9, 12, 15, 18 et 21 représentent les plages de décantation des mélanges des exemples 1 , 4, 7, 10, 13, 16 et 19 en fonction du pourcentage massique d'HF caractérisées pour des isothermes à 0 °C, 25 °C et 40 °C. Les plages de décantations des exemples 3, 6, 9, 12, 15, 18 et 21 sont calculées pour des mélanges de composés organiques ayant des teneurs equimassiques. A titre d'exemple, pour un mélange ternaire, un mélange à 50 % en poids de chacun des deux composés organiques est considéré ; pour un mélange pentanaire, un mélange à 25% en poids de chacun des quatre composés organiques est considéré, la fraction massique d'HF variant de 0 à 1 . Ces calculs sont réalisés à l'équilibre liquide-vapeur, dans des conditions azéotropiques.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Composition azéotropique ou quasi-azéotropique comprenant du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, et un ou plusieurs composé(s) (hydro)halogénocarboné(s) comprenant entre 1 et 3 atome(s) de carbone.
2. Composition selon la revendication 1 dans la quelle elle comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, et un ou plusieurs composé(s) choisi(s) parmi le E-1 ,3,3,3-tetrafluoropropene, le Z-1 ,3,3,3-tetrafluoropropene, le 3,3,3-trifluoropropene, le 2,3,3,3-tetrafluoropropene , le E-3,3,3-trifluoro-1 - chloropropene, le trifluoropropyne, le 1 ,1 ,1 ,3,3-pentafluoropropane, le 1 ,1 ,1 ,3,3- pentafluoropropène, le 1 ,1 ,1 ,2,2-pentafluoropropane, le 2-chloro-1 , 1 ,1 ,2- tetrafluoropropane et le 1 ,1 ,1 ,2,3-pentafluoropropène.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2 dans laquelle elle comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene et au moins un ou plusieurs composé(s) organique(s) choisi parmi le 1 ,1 ,1 ,2,2-pentafluoropropane, le E-3,3,3- trifluoro-1 -chloropropene, le E-1 ,3,3,3-tetrafluoropropene, le Z-1 , 3,3,3- tetrafluoropropene, le 3,3,3-trifluoropropene et le 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle elle est hétéro-azéotropique ou quasi-hétéro-azéotropique.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle elle comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, du
E-3,3,3-trifluoro-1 -chloropropene et éventuellement un ou plusieurs composé(s) organique(s) choisi parmi le E-1 ,3,3,3-tetrafluoropropene, le Z-1 ,3,3,3- tetrafluoropropene, le 3,3,3-trifluoropropene, le 1 ,1 ,1 ,2,2-pentafluoropropane et le 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle elle comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, du E-1 ,3,3,3-tetrafluoropropene et éventuellement un ou plusieurs composé(s) organique(s) choisi parmi le Z-1 ,3,3,3-tetrafluoropropene, le 3,3,3-trifluoropropene, le 1 ,1 ,1 ,2,2-pentafluoropropane et le 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle elle comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, du Z-1 ,3,3,3-tetrafluoropropene et éventuellement un ou plusieurs composé(s) organique(s) choisi parmi le 3,3,3-trifluoropropene, le 1 ,1 ,1 ,2,2-pentafluoropropane et le 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle elle comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, du 3,3,3-trifluoropropene et éventuellement un ou plusieurs composé(s) organique(s) choisi parmi le 1 ,1 ,1 ,2,2-pentafluoropropane et le 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle elle comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene, du 1 ,1 ,1 ,2,2-pentafluoropropane et le 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle elle comprend du fluorure d'hydrogène, du 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene et du 2,3,3,3-tetrafluoropropene.
1 1 . Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la composition comprend de 1 à 85 % en poids de fluorure d'hydrogène et de 99 à 15 % en poids de la somme des composés organiques.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle la composition comprend de 5 à 80 % en poids de fluorure d'hydrogène et de
95 à 20 % en poids de la somme des composés organiques.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le point d'ebullition de la dite composition est compris entre -20 ºC et 80 ºC, et à une pression comprise entre 0,1 et 44 bars absolue, préférentiellement compris entre 0 ºC et 40 ºC et préférentiellement à une pression comprise entre 0,7 et 18 bars absolue, avantageusement entre 0,9 et 12,5 bars absolue.
EP14711822.8A 2013-03-20 2014-02-24 Composition comprenant hf et 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene Withdrawn EP2976295A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1352484A FR3003568B1 (fr) 2013-03-20 2013-03-20 Composition comprenant hf et 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene
PCT/FR2014/050368 WO2014147312A1 (fr) 2013-03-20 2014-02-24 Composition comprenant hf et 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP2976295A1 true EP2976295A1 (fr) 2016-01-27

Family

ID=48521307

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP14711822.8A Withdrawn EP2976295A1 (fr) 2013-03-20 2014-02-24 Composition comprenant hf et 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene

Country Status (6)

Country Link
US (2) US9889416B2 (fr)
EP (1) EP2976295A1 (fr)
JP (1) JP2016519703A (fr)
CN (1) CN105050947B (fr)
FR (1) FR3003568B1 (fr)
WO (1) WO2014147312A1 (fr)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2937328B1 (fr) 2008-10-16 2010-11-12 Arkema France Procede de transfert de chaleur
FR3003567B1 (fr) 2013-03-20 2015-03-06 Arkema France Composition comprenant hf et 3,3,3-trifluoropropene
FR3003565B1 (fr) * 2013-03-20 2018-06-29 Arkema France Composition comprenant hf et 2,3,3,3-tetrafluoropropene
FR3003569B1 (fr) * 2013-03-20 2015-12-25 Arkema France Composition comprenant hf et 1,3,3,3-tetrafluoropropene
FR3003566B1 (fr) * 2013-03-20 2018-07-06 Arkema France Composition comprenant hf et e-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene
JP6213194B2 (ja) 2013-11-29 2017-10-18 セントラル硝子株式会社 熱エネルギーを機械エネルギーへ変換する方法、有機ランキンサイクル装置、及び作動流体を置換える方法
FR3015478B1 (fr) 2013-12-19 2015-12-25 Arkema France Compositions azeotropiques a base de fluorure d'hydrogene et de z-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene
WO2016052562A1 (fr) * 2014-10-02 2016-04-07 セントラル硝子株式会社 Composition de type azéotrope contenant du 2-chloro-1,3,3,3-tétrafluoropropène et du 1-chloro-3,3,3-trifluoropropène
WO2016187507A1 (fr) 2015-05-21 2016-11-24 The Chemours Company Fc, Llc Hydrofluoration de 1233xf en 244bb par du sbf5
CN112300873B (zh) * 2015-07-27 2021-07-30 Agc株式会社 溶剂组合物、清洗方法、涂膜的形成方法、热传递介质和热循环系统
FR3045029B1 (fr) * 2015-12-14 2025-10-31 Arkema France Fluoration catalytique en phase gazeuse avec des catalyseurs a base de chrome
FR3046160B1 (fr) 2015-12-23 2019-12-13 Arkema France Procede de preparation du 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene et recyclage du 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene exempt d'impuretes.
US9950974B2 (en) * 2016-08-31 2018-04-24 Honeywell International Inc. Azeotropic or azeotrope-like compositions of 1,3,3-trichloro-3-fluoro-1-ene (HCFO-1231zd) and hydrogen fluoride (HF)
WO2018052000A1 (fr) * 2016-09-13 2018-03-22 ダイキン工業株式会社 Composition de milieu de travail à cycle thermique et système à cycle thermique
FR3056222B1 (fr) 2016-09-19 2020-01-10 Arkema France Composition a base de 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
GB2546129A (en) * 2016-10-03 2017-07-12 Mexichem Fluor Sa De Cv Composition
WO2019022141A1 (fr) * 2017-07-26 2019-01-31 Agc株式会社 Azéotrope ou composition azéotrope, milieu actif pour cycle thermique, et système à cycle thermique
FR3077572B1 (fr) 2018-02-05 2021-10-08 Arkema France Composition azeotropique ou quasi-azeotropique ternaire comprenant hf, 2,3,3,3-tetrafluoropropene et 1,1,1,2,2,-pentafluoropropane.
KR102690745B1 (ko) * 2019-04-10 2024-08-05 다이킨 고교 가부시키가이샤 1,1,2-트리플루오로에탄, 1-클로로-2,2-디플루오로에탄 또는 1,2-디클로로-1-플루오로에탄과, 불화수소를 포함하는 공비 또는 유사 공비 조성물
GB2636765A (en) * 2023-12-21 2025-07-02 Mexichem Uk Ltd Compositions

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6013846A (en) 1998-03-05 2000-01-11 Elf Atochem North America, Inc. Azeotrope of HF and 1233zd
US8664455B2 (en) * 2008-08-08 2014-03-04 Honeywell International Inc. Process to manufacture 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane (HCFC-244bb)
US8034251B2 (en) * 2007-01-03 2011-10-11 Honeywell International Inc. Azeotropic compositions of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFC-1233xf), 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane (HCFC-244bb), and hydrogen fluoride (HF)
US9493384B2 (en) * 2007-07-06 2016-11-15 Honeywell International Inc. Process for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene
US20090224207A1 (en) * 2008-03-06 2009-09-10 Pham Hang T Azeotrope-Like Composition of 2-Chloro-3,3,3-Trifluoropropene (HCFC-1233xf) and Hydrogen Fluoride (HF)
US8845921B2 (en) * 2008-04-09 2014-09-30 Honeywell International Inc. Separation of close boiling compounds by addition of a third compound
KR101458679B1 (ko) * 2009-11-10 2014-11-05 다이킨 고교 가부시키가이샤 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜의 정제 방법
HUE047698T2 (hu) * 2009-12-22 2020-05-28 Chemours Co Fc Llc 2,3,3,3-tetrafluorpropént és 2,3-diklór-3,3-difluorpropént tartalmazó kompozíciók
US8741828B2 (en) * 2011-02-23 2014-06-03 Honeywell International Inc. Azeotrope and azeotrope-like compositions useful for the production of haloolefins
US9233895B2 (en) * 2013-03-15 2016-01-12 Honeywell International, Inc. Process to manufacture 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane (HCFC-244bb)
FR3003569B1 (fr) 2013-03-20 2015-12-25 Arkema France Composition comprenant hf et 1,3,3,3-tetrafluoropropene
FR3003565B1 (fr) 2013-03-20 2018-06-29 Arkema France Composition comprenant hf et 2,3,3,3-tetrafluoropropene

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None *
See also references of WO2014147312A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
FR3003568B1 (fr) 2018-06-29
JP2016519703A (ja) 2016-07-07
US9889416B2 (en) 2018-02-13
CN105050947B (zh) 2019-10-18
WO2014147312A1 (fr) 2014-09-25
CN105050947A (zh) 2015-11-11
FR3003568A1 (fr) 2014-09-26
US10596536B2 (en) 2020-03-24
US20160023176A1 (en) 2016-01-28
US20180126348A1 (en) 2018-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2976295A1 (fr) Composition comprenant hf et 3,3,3-trifluoro-2-chloropropene
EP2976318B1 (fr) Composition comprenant hf et 1,3,3,3-tetrafluoropropene
WO2014147311A1 (fr) Composition comprenant hf et e-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene
EP2976317B1 (fr) Composition comprenant hf et 2,3,3,3-tetrafluoropropene
WO2014147314A1 (fr) Composition comprenant hf et 3,3,3-trifluoropropene
EP3083537B1 (fr) Compositions azeotropiques a base de fluorure d'hydrogene et de z-3,3,3-trifluoro-1-chloropropene

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20150812

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20180130

TPAC Observations filed by third parties

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNTIPA

TPAC Observations filed by third parties

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNTIPA

TPAC Observations filed by third parties

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNTIPA

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20240413