EP2752182A1 - Distributeur de médicaments à un patient - Google Patents

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Publication number
EP2752182A1
EP2752182A1 EP20130199767 EP13199767A EP2752182A1 EP 2752182 A1 EP2752182 A1 EP 2752182A1 EP 20130199767 EP20130199767 EP 20130199767 EP 13199767 A EP13199767 A EP 13199767A EP 2752182 A1 EP2752182 A1 EP 2752182A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
housing
dispenser
tower
opening
carousel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP20130199767
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Joseph Signor
Vincent Marguerie
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
W2Next
Original Assignee
W2Next
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Publication of EP2752182A1 publication Critical patent/EP2752182A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/04—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers
    • A61J7/0409—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers
    • A61J7/0427—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers with direct interaction with a dispensing or delivery system
    • A61J7/0436—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers with direct interaction with a dispensing or delivery system resulting from removing a drug from, or opening, a container
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/0076—Medicament distribution means
    • A61J7/0084—Medicament distribution means for multiple medicaments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/04—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers
    • A61J7/0409—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers
    • A61J7/0481—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers working on a schedule basis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/04—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers
    • A61J7/0409—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers
    • A61J7/0418—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers with electronic history memory

Definitions

  • the present invention relates to a medicament dispenser comprising at least one cartridge, as well as such a cartridge.
  • a drug dispenser that takes the form of a housing with multiple compartments and covered with a lid. Depending on the size of the case, the patient can fill the different compartments to store drugs for the day or for the week.
  • the drugs are usually stored outside their packaging (blister).
  • Such a dispenser is not suitable when the patient is not autonomous.
  • the patient may make mistakes when filling the compartments, he may forget to take his medication at the appropriate time, and he can also be mistaken compartment when taking.
  • An object of the present invention is to provide a drug dispenser which does not have the drawbacks of the prior art and which in particular makes it possible to secure the taking of medicaments.
  • said or each cartridge has at least one electrical connector
  • the tower has for each electrical connector, a complementary electrical connector for cooperating with said electrical connector
  • the carousel has an inner ring gear coaxial with the axis of rotation of the carousel and the drive system comprises a motor fixed in the housing and a pinion fixed to the motor shaft and which meshes with the inner ring gear.
  • the dispenser comprises a transmitter / receiver assembly disposed in the window so that the luminous flux of the transmitter passes through the window to illuminate the receiver.
  • the dispenser comprises a transmitter / receiver assembly disposed at the entrance of the receiver housing so that the luminous flux of the transmitter passes through this input to illuminate the receiver.
  • the dispenser comprises a locking system of the cartridge on the tower.
  • the Fig. 2 shows the dispenser 100 in section by a vertical plane.
  • the base 102 further has a volume 202 in which are housed most of the electronic elements necessary for the proper operation of the dispenser 100 and which are not shown here.
  • the electronic elements include among others a programmable control unit.
  • Each cartridge 108 comprises a housing 206, a carousel 212 defining a plurality of compartments 214 and rotatably mounted about a vertical axis inside the housing 206, and a drive system 216 fixed in the housing 206 and intended to drive in rotation said carousel 212.
  • the Fig. 3 shows an exploded view of a cartridge 108.
  • the housing 206 is here in two parts: a bottom 208 and a cover 210.
  • the bottom 208 and the cover 210 are fixed to one another and delimit a closed volume and form a shoe 228 which is fixed to the tower 106.
  • Each compartment 214 is delimited by two fins 218 arranged radially with respect to the axis of rotation of the carousel 212 and it has no bottom. Each compartment 214 is thus delimited by two fins 218, the bottom 208 and the cover 210.
  • the housing 206 has an upstream opening 220 here in the hood 210 and a downstream opening 222 here in the bottom 208 vis-à-vis and below the upstream opening 220.
  • the openings 220 and 222 are arranged respectively above and below a position by which a single compartment 214 will pass during the rotation of the carousel 212 and thus defining between them a passage without obstacle. Thus, with each movement of the carousel 212, a new compartment 214 will be placed between the openings 220 and 222.
  • the base 102 has above the receiving housing 104, a window 204 which opens into the receiving housing 104 from the top thereof and which is itself aligned vertically with the upstream openings 220 and downstream 222 of all housings 206 superimposed.
  • Each cartridge 108 has at least one electrical connector 302, 304 making it possible to make an electrical connection between the tower 106 and the cartridge 108, in order to transmit in particular the electric current necessary for the operation of the drive system 216, and data that will be explained below.
  • the tower 106 has for each electrical connector 302, 304, a complementary electrical connector intended to cooperate with said electrical connector 302, 304.
  • each compartment 214 of the same cartridge 108 contains a single type of the same drug M.
  • the dispenser 100 is programmed to deliver one or more drugs at specific times.
  • the control unit sends the appropriate command to the cartridge 108 containing said medicament M.
  • the control consists of an actuation of the drive system 216 which causes the rotation of the carousel 212 of the cartridge 108.
  • One of the compartments 214 of said cartridge 108 is aligned with the upstream openings 220 and downstream 222 of all the housings 206, and the drug M it contains falls into the receiving housing 104 through the upstream openings 220 and downstream 222 of the housings 206 which are under the starting housing 206 and the window 204.
  • control unit sequentially sends the appropriate command to each respective cartridge 108.
  • the receiving housing 104 being dimensioned to allow the introduction of the hand of the patient, it takes drugs M therein.
  • the dispenser 100 according to the invention has a particularly simple constitution and secure operation for the patient.
  • the carousel 212 has an inner ring gear 306 coaxial with the axis of rotation of the carousel 212 and on the periphery of which are fixed the fins 218.
  • the drive system 216 comprises a motor 308 and a pinion 310 fixed to the motor shaft 308 and which meshes with the inner ring gear 306.
  • the axis of rotation of the pinion 310 is off-axis with respect to the axis of rotation carousel 212.
  • the motor 308 is fixed in the housing 206 here by screws on the bottom 208 and is electrically connected to an electrical connector 304 to be supplied with electric current.
  • each cartridge 108 carries its own engine 308 and that the malfunction of one of the engines 308 does not prevent the operation of the engines 308 of the other cartridges 108.
  • the Fig. 4 shows a section through a horizontal plane of the tower 106 and a cartridge 108.
  • the securing means here comprise two ribs 312a and 312b, each extending vertically and being formed on one side of the shoe 228. Due to the separation of the housing 206 between the bottom 208 and the cover 210, each rib 312a , 312b extends partly on the bottom 208 and partly on the hood 210.
  • the securing means also comprise, for each rib 312a, 312b, a lever 402a, 402b, each being rotatably mounted on the tower 106 about a vertical axis of rotation 404a, 404b.
  • a first end of each lever 402a, 402b has a tooth 406a, 406b, and each tooth 406a, 406b cooperates with one of the ribs 312a, 312b, located at the rear of the rib 312a, 312b relative to the introduction direction of the shoe 228 in the tower 106, to block said shoe 228.
  • each lever 402a, 402b is accessible from the outside of the tower 106 and constitutes a bearing surface 110.
  • the first ends move apart to pass the ribs 312a and 312b and tighten after their passage by rotation about the vertical axis of rotation 404a, 404b.
  • the securing means also comprise, for each lever 402a, 402b, a return means, for example of the spring type, which forces said lever 402a, 402b in the position where the first ends of the two levers 402a and 402b are tightened.
  • the Fig. 5 shows a locking system 500 of the cartridge 108 on the tower 106.
  • the locking system 500 includes a lock shaft 502 and a removable key 504.
  • the key 504 and the locking shaft 502 cooperate via a square socket.
  • the locking shaft 502 is rotatably mounted in the tower 106 about a vertical axis of rotation and it comprises for each cartridge 108 two flats 506 parallel.
  • Each cartridge 108 and more particularly the shoe 228, has a cylinder 508 with a vertical axis and having a vertical opening which constitutes part of the locking system 500.
  • the locking shaft 502 is introduced into the cylinder 508 through the vertical opening, when the shoe 228 is introduced into the tower 106.
  • the locking shaft 502 has a free position in which the planes of the flats 506 are parallel to the direction of insertion of the shoe 228 into the tower 106 and a locked position in which the planes of the flats 506 are perpendicular to the direction of rotation. introduction. The transition from the free position to the locked position and vice versa is performed using the key 504.
  • the vertical opening is dimensioned to allow the locking shaft 502 to pass through said vertical opening when in the free position and to prevent passage of the lock shaft 502 through said vertical opening when it is in locked position.
  • a transmitter / receiver assembly 224 is disposed in the window 204 so that the light flux of the transmitter passes through the window 204 to illuminate the receiver. 224.
  • the emitter is for example a light emitting diode and the receiver 224 is for example a phototransistor.
  • a transmitter / receiver assembly 226 is disposed at the entrance of the receiving housing 104 so that the light flux of the transmitter passes through this entrance to illuminate the receiver 226.
  • the emitter is for example a light emitting diode and the receiver 226 is for example a phototransistor.
  • control unit To enable timely delivery of M drugs, the control unit must be programmed appropriately.
  • This programming can be done by any appropriate means. For example, programming can be done directly on the dispenser 100 or remotely by authorized medical personnel providing programming such as a physician, pharmacist or nurse.
  • control unit of the dispenser 100 is remotely linked to a server containing the information relating to the patient and the dispenser 100 assigned to the patient.
  • each cartridge 108 has a memory, which contains a unique identifier which is read by the authorized personnel at the time of filling the cartridge 108 and a code is also assigned to each medication.
  • the unique identifier and the drug code are stored in the server database.
  • the server When connecting the control unit to the server, the server transmits to the control unit a request to retrieve the unique identifier and the medication code from the memory of each cartridge 108 to verify that these elements are according to the patient's file.
  • each housing 206 is then sealed by sealing the bottom 208 on the hood 210.
  • control unit which has been so programmed, activates, at the appropriate time, the drive system 216 of each cartridge 108 containing a drug M to be delivered.
  • the control unit verifies that each drug M actually reaches the receiving housing 104 through the transceiver assembly 224.
  • a flashing light signal and a suitable audio message warn the patient.
  • the control unit verifies that the patient has actually taken his medication M through the transmitter / receiver assembly 226.
  • the control unit When a malfunction of the distributor 100 is detected by the control unit, it generates an alert signal which may consist, for example, in sending a message (e-mail, SMS, etc.) to a person assuring surveillance like a doctor, a nurse, a technician, ...
  • a message e-mail, SMS, etc.
  • control unit When the patient has not recovered his drugs M in the time allotted, the control unit restarts the latter according to an appropriate and programmable procedure, such as for example the transmission of a more intense audio message, etc. If after this recovery phase, drugs M have still not been recovered, the control unit alert the person or persons providing surveillance.
  • the distributor 100 has an identification means 116 and thus, when a person wishes to intervene on the distributor 100, it must identify itself to the distributor.
  • identification means 116 without which the distributor 100 switches to an "Out of service” state and an alert procedure is then implemented by the control unit which sends an alert signal to the person or persons providing the monitoring.
  • the identification means 116 is for example a contactless detection means and the person wishing to intervene has, for example, a badge recognized by the contactless detection means.
  • the memory card 112 contains the information specific to each patient and necessary for the start-up of the dispenser 100. When the dispenser 100 is put into operation, the memory card 112 ensures the retention of all the operating information (logs) as long as these were not transmitted and stored in the server database. The memory card 112 then serves as a backup memory in the event of a problem.

Landscapes

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Abstract

L'invention concerne un distributeur (100) de médicaments à un patient comportant : - une base (102) présentant un logement de réception (104) accessible depuis l'extérieur par le patient à travers une entrée et une fenêtre (204) débouchant par le haut dans le logement de réception (104), - une tour (106) fixée à la base (102) au-dessus du logement de réception (104), et - au moins une cartouche (108) présentant un sabot (228) monté de manière amovible sur la tour (106) à l'aide de moyens de solidarisation, chaque cartouche (108) comportant un boîtier (206), un carrousel (212) délimitant plusieurs compartiments (214) sans fond et monté mobile en rotation autour d'un axe vertical à l'intérieur du boîtier (206), et un système d'entraînement (216) fixé dans le boîtier (206) et destiné à entraîner en rotation ledit carrousel (212), ledit ou chaque boîtier (206) présentant une ouverture amont (220) et une ouverture aval (222) qui sont disposées respectivement au-dessus et en-dessous d'une position par laquelle un seul compartiment (214) va passer lors de la rotation du carrousel (212), ladite ou chaque ouverture amont (220) et ladite ou chaque ouverture aval (222) étant alignée verticalement avec ladite fenêtre (204).

Description

  • La présente invention concerne un distributeur de médicaments comportant au moins une cartouche, ainsi qu'une telle cartouche.
  • Il est connu un distributeur de médicaments qui prend la forme d'un boîtier comportant plusieurs compartiments et recouvert d'un couvercle. Selon les dimensions du boîtier, le patient peut remplir les différents compartiments afin d'y stocker les médicaments pour la journée ou pour la semaine. Les médicaments y sont généralement stockés hors de leur emballage (blister).
  • Lorsque le patient doit prendre un médicament, il soulève le couvercle et prend le médicament qui est dans le compartiment correspondant.
  • Un tel distributeur n'est pas adapté lorsque le patient n'est pas autonome. Par exemple, le patient peut faire des erreurs lors du remplissage des compartiments, il peut oublier de prendre ses médicaments au moment opportun, et il peut également se tromper de compartiment lors de la prise.
  • Un objet de la présente invention est de proposer un distributeur de médicaments qui ne présente pas les inconvénients de l'art antérieur et qui en particulier permet de sécuriser la prise de médicaments.
  • A cet effet, est proposé un distributeur de médicaments à un patient comportant :
    • une base présentant un logement de réception accessible depuis l'extérieur par le patient à travers une entrée et une fenêtre débouchant par le haut dans le logement de réception,
    • une tour fixée à la base au-dessus du logement de réception, et
    • au moins une cartouche présentant un sabot monté de manière amovible sur la tour à l'aide de moyens de solidarisation, chaque cartouche comportant un boîtier, un carrousel délimitant plusieurs compartiments sans fond et monté mobile en rotation autour d'un axe vertical à l'intérieur du boîtier, et un système d'entraînement fixé dans le boîtier et destiné à entraîner en rotation ledit carrousel,
    ledit ou chaque boîtier présentant une ouverture amont et une ouverture aval qui sont disposées respectivement au-dessus et en-dessous d'une position par laquelle un seul compartiment va passer lors de la rotation du carrousel,
    ladite ou chaque ouverture amont et ladite ou chaque ouverture aval étant alignée verticalement avec ladite fenêtre.
  • Avantageusement, ladite ou chaque cartouche présente au moins un connecteur électrique, et la tour présente pour chaque connecteur électrique, un connecteur électrique complémentaire destiné à coopérer avec ledit connecteur électrique.
  • Avantageusement, le carrousel présente une couronne dentée intérieure coaxiale avec l'axe de rotation du carrousel et le système d'entraînement comporte un moteur fixé dans le boîtier et un pignon fixé sur l'arbre du moteur et qui engrène avec la couronne dentée intérieure.
  • Avantageusement, le distributeur comporte un ensemble émetteur/récepteur disposé dans la fenêtre de manière à ce que le flux lumineux de l'émetteur traverse la fenêtre pour éclairer le récepteur.
  • Avantageusement, le distributeur comporte un ensemble émetteur/récepteur disposé à l'entrée du logement de réception de manière à ce que le flux lumineux de l'émetteur traverse cette entrée pour éclairer le récepteur.
  • Avantageusement, les moyens de solidarisation comportent:
    • deux nervures, chacune s'étendant verticalement de chaque côté du sabot,
    • pour chaque nervure, un levier monté libre en rotation sur la tour autour d'un axe vertical de rotation, une première extrémité dudit levier présentant une dent destinée à coopérer avec ladite nervure pour bloquer ledit sabot, une deuxième extrémité dudit levier étant accessible depuis l'extérieur de la tour et constituant une surface d'appui, et
    • pour chaque levier, un moyen de rappel qui contraint ledit levier dans une position où les premières extrémités des deux leviers sont resserrées.
  • Avantageusement, le distributeur comporte un système de verrouillage de la cartouche sur la tour.
  • Avantageusement, le système de verrouillage comporte:
    • un arbre de verrouillage comportant pour chaque cartouche deux méplats parallèles et étant monté mobile en rotation dans la tour autour d'un axe vertical de rotation entre une position libre dans laquelle les plans des méplats sont parallèles à la direction d'introduction du sabot dans la tour et une position verrouillée dans laquelle les plans des méplats sont perpendiculaires à la direction d'introduction,
    • une clé destinée à manoeuvrer l'arbre de verrouillage, et
    • un cylindre à axe vertical et présentant une ouverture verticale que le sabot présente, l'ouverture verticale étant dimensionnée pour permettre le passage de l'arbre de verrouillage à travers ladite ouverture verticale lorsqu'il est en position libre et pour empêcher le passage de l'arbre de verrouillage à travers ladite ouverture verticale lorsqu'il est en position verrouillée.
  • L'invention propose également une cartouche destiné à un distributeur de médicaments à un patient, ledit distributeur comportant :
    • une base présentant un logement de réception accessible depuis l'extérieur par le patient à travers une entrée et une fenêtre débouchant par le haut dans le logement de réception, et
    • une tour fixée à la base au-dessus du logement de réception,
    ladite cartouche comportant:
    • un sabot destinée à être monté de manière amovible sur la tour à l'aide de moyens de solidarisation,
    • un boîtier,
    • un carrousel délimitant plusieurs compartiments sans fond et monté mobile en rotation autour d'un axe vertical à l'intérieur du boîtier, et
    • un système d'entraînement fixé dans le boîtier et destiné à entraîner en rotation ledit carrousel,
    ledit boîtier présentant une ouverture amont et une ouverture aval qui sont disposées respectivement au-dessus et en-dessous d'une position par laquelle un seul compartiment va passer lors de la rotation du carrousel,
    ladite ouverture amont et ladite ouverture aval étant prévue pour être alignée verticalement avec ladite fenêtre.
  • Les caractéristiques de l'invention mentionnées ci-dessus, ainsi que d'autres, apparaîtront plus clairement à la lecture de la description suivante d'un exemple de réalisation, ladite description étant faite en relation avec les dessins joints, parmi lesquels :
    • la Fig. 1 montre un distributeur de médicaments selon l'invention,
    • la Fig. 2 montre une coupe selon un plan vertical du distributeur de médicaments de la Fig. 1,
    • la Fig. 3 montre une vue éclatée d'une cartouche du distributeur de médicaments de la Fig. 1,
    • la Fig. 4 montre une coupe selon un plan horizontal du distributeur de médicaments de la Fig. 1, et
    • la Fig. 5 montre un système de verrouillage d'une cartouche.
  • La Fig. 1 montre un distributeur de médicaments 100 selon l'invention qui comprend:
    • une base 102 présentant un logement de réception 104 accessible depuis l'extérieur par un patient,
    • une tour 106 fixée à la base 102 au-dessus du logement de réception 104, et
    • au moins une cartouche 108 montée de manière amovible sur la tour 106 à l'aide de moyens de solidarisation adaptés.
  • La Fig. 2 montre le distributeur 100 en coupe par un plan vertical.
  • La base 102 présente en outre un volume 202 dans lequel sont logés la plupart des éléments électroniques nécessaires au bon fonctionnement du distributeur 100 et qui ne sont pas représentés ici. Les éléments électroniques présentent entre autres une unité de contrôle programmable.
  • Chaque cartouche 108 comporte un boîtier 206, un carrousel 212 délimitant plusieurs compartiments 214 et monté mobile en rotation autour d'un axe vertical à l'intérieur du boîtier 206, et un système d'entraînement 216 fixé dans le boîtier 206 et destiné à entraîner en rotation ledit carrousel 212.
  • La Fig. 3 montre une vue éclatée d'une cartouche 108.
  • Le boîtier 206 se présente ici en deux parties: un fond 208 et un capot 210. Le fond 208 et le capot 210 sont fixés l'un à l'autre et délimitent un volume clos et forment un sabot 228 qui se fixe à la tour 106.
  • Chaque compartiment 214 est délimité par deux ailettes 218 disposées radialement par rapport à l'axe de rotation du carrousel 212 et il ne présente pas de fond. Chaque compartiment 214 est ainsi délimité par deux ailettes 218, le fond 208 et le capot 210.
  • Le boîtier 206 présente une ouverture amont 220 ici dans le capot 210 et une ouverture aval 222 ici dans le fond 208 en vis-à-vis et en dessous de l'ouverture amont 220. Les ouvertures 220 et 222 sont disposées respectivement au-dessus et en-dessous d'une position par laquelle un seul compartiment 214 va passer lors de la rotation du carrousel 212 et définissant ainsi entre elles un passage sans obstacle. Ainsi, à chaque déplacement du carrousel 212, un nouveau compartiment 214 va se placer entre les ouvertures 220 et 222.
  • Lorsqu'il y a plusieurs cartouches 108 montées sur la tour 106, elles sont disposées les unes au-dessus des autres. Les ouvertures amont 220 et aval 222 de tous les boîtiers 206 sont alors alignées verticalement entre elles et définissent ainsi un couloir qui descend jusqu'à la base 102.
  • La base 102 présente au-dessus du logement de réception 104, une fenêtre 204 qui débouche dans le logement de réception 104 par le haut de celui-ci et qui est elle-même alignée verticalement avec les ouvertures amont 220 et aval 222 de tous les boîtiers 206 superposés.
  • Chaque cartouche 108 présente au moins un connecteur électrique 302, 304 permettant de réaliser une connexion électrique entre la tour 106 et la cartouche 108, afin de transmettre en particulier le courant électrique nécessaire au fonctionnement du système d'entraînement 216, et des données qui seront explicitées ci-après. A cette fin, la tour 106 présente pour chaque connecteur électrique 302, 304, un connecteur électrique complémentaire destiné à coopérer avec ledit connecteur électrique 302, 304.
  • Préférentiellement, chaque compartiment 214 d'une même cartouche 108 contient un seul type du même médicament M.
  • Le distributeur 100 est programmé de manière à délivrer un ou plusieurs médicaments à des moments précis.
  • Lorsque le moment de la distribution d'un médicament M est arrivé, l'unité de contrôle envoie la commande appropriée à la cartouche 108 contenant ledit médicament M. La commande consiste en un actionnement du système d'entraînement 216 qui entraîne la mise en rotation du carrousel 212 de la cartouche 108. L'un des compartiments 214 de ladite cartouche 108 s'aligne alors avec les ouvertures amont 220 et aval 222 de tous les boîtiers 206, et le médicament M qu'il contient tombe dans le logement de réception 104 en traversant les ouvertures amont 220 et aval 222 des boîtiers 206 qui sont sous le boîtier 206 de départ et la fenêtre 204.
  • Si plusieurs médicaments M doivent être distribués, l'unité de contrôle envoie séquentiellement la commande appropriée à chaque cartouche 108 concernée.
  • Le logement de réception 104 étant dimensionné pour permettre l'introduction de la main du patient, celui-ci prend les médicaments M qui s'y trouvent.
  • Le distributeur 100 selon l'invention présente une constitution particulièrement simple et un fonctionnement sécurisé pour le patient.
  • Dans le mode de réalisation de l'invention présenté sur les Figs. 2 et 3, le carrousel 212 présente une couronne dentée intérieure 306 coaxiale avec l'axe de rotation du carrousel 212 et sur la périphérie de laquelle sont fixées les ailettes 218.
  • Le système d'entraînement 216 comporte un moteur 308 et un pignon 310 fixé sur l'arbre du moteur 308 et qui engrène avec la couronne dentée intérieure 306. L'axe de rotation du pignon 310 est désaxé par rapport à l'axe de rotation du carrousel 212.
  • Le moteur 308 est fixé dans le boîtier 206 ici par des vis sur le fond 208 et est électriquement connecté à un connecteur électrique 304 pour être alimenté en courant électrique.
  • Cette conception est particulièrement simple puisque chaque cartouche 108 porte son propre moteur 308 et que le mauvais fonctionnement de l'un des moteurs 308 n'empêche pas le fonctionnement des moteurs 308 des autres cartouches 108.
  • La Fig. 4 montre une coupe par un plan horizontal de la tour 106 et d'une cartouche 108.
  • Les moyens de solidarisation comportent ici deux nervures 312a et 312b, chacune s'étendant verticalement et étant réalisées sur l'un des côtés du sabot 228. Du fait de la séparation du boîtier 206 entre le fond 208 et le capot 210, chaque nervure 312a, 312b s'étend pour partie sur le fond 208 et pour partie sur le capot 210.
  • Les moyens de solidarisation comportent également, pour chaque nervure 312a, 312b, un levier 402a, 402b, chacun étant monté libre en rotation sur la tour 106 autour d'un axe vertical de rotation 404a, 404b.
  • Une première extrémité de chaque levier 402a, 402b présente une dent 406a, 406b, et chaque dent 406a, 406b coopère avec l'une des nervures 312a, 312b, en se plaçant à l'arrière de la nervure 312a, 312b par rapport à la direction d'introduction du sabot 228 dans la tour 106, pour bloquer ledit sabot 228.
  • La deuxième extrémité de chaque levier 402a, 402b est accessible depuis l'extérieur de la tour 106 et constitue une surface d'appui 110.
  • Lors de l'insertion du sabot 228 dans la tour 106, les premières extrémités s'écartent pour laisser passer les nervures 312a et 312b et se resserrent après leur passage par rotation autour de l'axe vertical de rotation 404a, 404b.
  • Lors du retrait du sabot 228 de la tour 106, un appui sur les surfaces d'appui 110 de deux leviers 402a et 402b entraîne l'écartement des premières extrémités pour laisser passer les nervures 312a et 312b et le relâchement des surfaces d'appui 110 entraîne le resserrement des premières extrémités.
  • Les moyens de solidarisation comportent également pour chaque levier 402a, 402b, un moyen de rappel, par exemple du type ressort, qui contraint ledit levier 402a, 402b dans la position où les premières extrémités des deux leviers 402a et 402b sont resserrées.
  • La Fig. 5 montre un système de verrouillage 500 de la cartouche 108 sur la tour 106.
  • Le système de verrouillage 500 comporte un arbre de verrouillage 502 et une clé 504 amovible.
  • Dans le mode de réalisation de l'invention présenté sur la Fig. 5, la clé 504 et l'arbre de verrouillage 502 coopèrent par l'intermédiaire d'une prise carrée.
  • L'arbre de verrouillage 502 est monté mobile en rotation dans la tour 106 autour d'un axe vertical de rotation et il comporte pour chaque cartouche 108 deux méplats 506 parallèles.
  • Chaque cartouche 108, et plus particulièrement le sabot 228, présente un cylindre 508 à axe vertical et présentant une ouverture verticale qui constitue une partie du système de verrouillage 500.
  • L'arbre de verrouillage 502 s'introduit dans le cylindre 508 en traversant l'ouverture verticale, lorsque le sabot 228 s'introduit dans la tour 106.
  • L'arbre de verrouillage 502 présente une position libre dans laquelle les plans des méplats 506 sont parallèles à la direction d'introduction du sabot 228 dans la tour 106 et une position verrouillée dans laquelle les plans des méplats 506 sont perpendiculaires à la direction d'introduction. Le passage de la position libre à la position de verrouillée et inversement s'effectue à l'aide de la clé 504.
  • L'ouverture verticale est dimensionnée pour permettre le passage de l'arbre de verrouillage 502 à travers ladite ouverture verticale lorsqu'il est en position libre et pour empêcher le passage de l'arbre de verrouillage 502 à travers ladite ouverture verticale lorsqu'il est en position verrouillée.
  • La mise en place de la cartouche 108 s'effectue de la manière suivante:
    • l'arbre de verrouillage 502 est placé en position libre,
    • le sabot 228 est introduit dans la tour 106 et l'arbre de verrouillage 502 s'introduit en même temps dans le cylindre 508,
    • l'arbre de verrouillage 502 est placé en position verrouillée, ce qui verrouille la position de la cartouche 108 sur la tour 106.
  • Le retrait de la cartouche s'effectue de la manière inverse.
  • Pour s'assurer que chaque médicament M est effectivement parvenu dans le logement de réception 104, un ensemble émetteur/récepteur 224 est disposé dans la fenêtre 204 de manière à ce que le flux lumineux de l'émetteur traverse la fenêtre 204 pour éclairer le récepteur 224. Ainsi, lorsqu'un médicament M traverse la fenêtre 204, il coupe le flux lumineux attestant ainsi de son bon passage. L'émetteur est par exemple une diode électroluminescente et le récepteur 224 est par exemple un phototransistor.
  • Pour s'assurer que chaque médicament M a effectivement été pris par le patient, un ensemble émetteur/récepteur 226 est disposé à l'entrée du logement de réception 104 de manière à ce que le flux lumineux de l'émetteur traverse cette entrée pour éclairer le récepteur 226. Ainsi, lorsque le patient introduit sa main dans le logement de réception 104, elle coupe le flux lumineux attestant ainsi de la bonne introduction de la main. L'émetteur est par exemple une diode électroluminescente et le récepteur 226 est par exemple un phototransistor.
  • Pour permettre la délivrance des médicaments M au moment opportun, l'unité de contrôle doit être programmée de manière appropriée. Cette programmation peut s'effectuer par tous moyens adéquats. Par exemple, la programmation peut s'effectuer directement sur le distributeur 100 ou à distance par le personnel médical autorisé assurant la programmation comme un médecin, un pharmacien ou une infirmière.
  • Selon un mode de réalisation préféré, l'unité de contrôle du distributeur 100 est en liaison à distance avec un serveur contenant les informations relatives au patient et au distributeur 100 affecté au patient.
  • Pour que l'unité de contrôle sache quel type de médicament M est contenu dans une cartouche 108, chaque cartouche 108 comporte une mémoire, laquelle contient un identifiant unique qui est lu par le personnel autorisé au moment du remplissage de la cartouche 108 et un code est également affecté à chaque médicament.
  • L'identifiant unique et le code du médicament sont enregistrés dans la base de données du serveur.
  • Lors de la connexion de l'unité de contrôle au serveur, le serveur émet vers l'unité de contrôle une requête destinée à récupérer l'identifiant unique et le code du médicament de la mémoire de chaque cartouche 108 afin de vérifier que ces éléments sont en accord avec le dossier du patient.
  • Le remplissage est effectué par le personnel autorisé et chaque boîtier 206 est ensuite scellé par scellage du fond 208 sur le capot 210.
  • En fonctionnement, l'unité de contrôle qui a été ainsi programmée, active, au moment approprié, le système d'entraînement 216 de chaque cartouche 108 contenant un médicament M à délivrer.
  • L'unité de contrôle vérifie que chaque médicament M parvient effectivement dans le logement de réception 104 grâce à l'ensemble émetteur/récepteur 224.
  • Lorsque les médicaments M sont prêts à être récupérés dans le logement de réception 104, un signal lumineux clignotant ainsi qu'un message audio adéquat avertissent le patient.
  • L'unité de contrôle vérifie que le patient a effectivement pris ses médicaments M grâce à l'ensemble émetteur/récepteur 226.
  • Lorsqu'un mauvais fonctionnement du distributeur 100 est détecté par l'unité de contrôle, elle génère un signal d'alerte qui peut consister par exemple en l'envoi d'un message (courriel, SMS, ...) à une personne assurant la surveillance comme un médecin, un infirmier, un technicien, ...
  • Lorsque le patient n'a pas récupéré ses médicaments M dans le temps imparti, l'unité de contrôle relance ce dernier selon une procédure appropriée et programmable, comme par exemple l'émission d'un message audio plus intense, etc. Si après cette phase de relance, les médicaments M n'ont toujours pas été récupérés, l'unité de contrôle alerte la ou les personnes assurant la surveillance.
  • Pour renforcer la sécurité des interventions effectuées sur le distributeur 100 au delà de la sécurisation mécanique 500, le distributeur 100 présente un moyen d'identification 116 et ainsi, lorsqu'une personne souhaite intervenir sur le distributeur 100, elle doit s'identifier auprès du moyen d'identification 116, sans quoi le distributeur 100 commute dans un état "Hors service" et une procédure d'alerte est alors mise en oeuvre par l'unité de contrôle qui émet un signal d'alerte vers la ou les personnes assurant la surveillance.
  • Le moyen d'identification 116 est par exemple un moyen de détection sans contact et la personne souhaitant intervenir présente, par exemple, un badge reconnu par le moyen de détection sans contact.
  • La carte mémoire 112 contient les informations propres à chaque patient et nécessaires à la mise en route du distributeur 100. Lors de la mise en marche du distributeur 100, la carte mémoire 112 assure la rétention de toutes les informations de fonctionnement (logs) tant que celles-ci n'ont pas été transmises et enregistrées dans la base de données du serveur. La carte mémoire 112 sert alors de mémoire de sauvegarde en cas de problème.
  • Bien entendu, la présente invention n'est pas limitée aux exemples et modes de réalisation décrits et représentés, mais elle est susceptible de nombreuses variantes accessibles à l'homme de l'art.

Claims (9)

  1. Distributeur (100) de médicaments (M) à un patient comportant :
    - une base (102) présentant un logement de réception (104) accessible depuis l'extérieur par le patient à travers une entrée et une fenêtre (204) débouchant par le haut dans le logement de réception (104),
    - une tour (106) fixée à la base (102) au-dessus du logement de réception (104), et
    - au moins une cartouche (108) présentant un sabot (228) monté de manière amovible sur la tour (106) à l'aide de moyens de solidarisation, chaque cartouche (108) comportant un boîtier (206), un carrousel (212) délimitant plusieurs compartiments (214) sans fond et monté mobile en rotation autour d'un axe vertical à l'intérieur du boîtier (206), et un système d'entraînement (216) fixé dans le boîtier (206) et destiné à entraîner en rotation ledit carrousel (212),
    ledit ou chaque boîtier (206) présentant une ouverture amont (220) et une ouverture aval (222) qui sont disposées respectivement au-dessus et en-dessous d'une position par laquelle un seul compartiment (214) va passer lors de la rotation du carrousel (212),
    ladite ou chaque ouverture amont (220) et ladite ou chaque ouverture aval (222) étant alignée verticalement avec ladite fenêtre (204).
  2. Distributeur (100) selon la revendication 1, caractérisé en ce que ladite ou chaque cartouche (108) présente au moins un connecteur électrique (302, 304), et en ce que la tour (106) présente pour chaque connecteur électrique (302, 304), un connecteur électrique complémentaire destiné à coopérer avec ledit connecteur électrique (302, 304).
  3. Distributeur (100) selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que le carrousel (212) présente une couronne dentée intérieure (306) coaxiale avec l'axe de rotation du carrousel (212) et en ce que le système d'entraînement (216) comporte un moteur (308) fixé dans le boîtier (206) et un pignon (310) fixé sur l'arbre du moteur (308) et qui engrène avec la couronne dentée intérieure (306).
  4. Distributeur (100) selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'il comporte un ensemble émetteur/récepteur (224) disposé dans la fenêtre (204) de manière à ce que le flux lumineux de l'émetteur traverse la fenêtre (204) pour éclairer le récepteur (224).
  5. Distributeur (100) selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'il comporte un ensemble émetteur/récepteur (226) disposé à l'entrée du logement de réception (104) de manière à ce que le flux lumineux de l'émetteur traverse cette entrée pour éclairer le récepteur (226).
  6. Distributeur (100) selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que les moyens de solidarisation comportent:
    - deux nervures (312a, 312b), chacune s'étendant verticalement de chaque côté du sabot (228),
    - pour chaque nervure (312a, 312b), un levier (402a, 402b) monté libre en rotation sur la tour (106) autour d'un axe vertical de rotation (404a, 404b), une première extrémité dudit levier (402a, 402b) présentant une dent (406a, 406b) destinée à coopérer avec ladite nervure (312a, 312b) pour bloquer ledit sabot (228), une deuxième extrémité dudit levier (402a, 402b) étant accessible depuis l'extérieur de la tour (106) et constituant une surface d'appui (110), et
    - pour chaque levier (402a, 402b), un moyen de rappel qui contraint ledit levier (402a, 402b) dans une position où les premières extrémités des deux leviers (402a, 402b) sont resserrées.
  7. Distributeur (100) selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu'il comporte un système de verrouillage (500) de la cartouche (108) sur la tour (106).
  8. Distributeur (100) selon la revendication 7, caractérisé en ce que le système de verrouillage (500) comporte:
    - un arbre de verrouillage (502) comportant pour chaque cartouche (108) deux méplats (506) parallèles et étant monté mobile en rotation dans la tour (106) autour d'un axe vertical de rotation entre une position libre dans laquelle les plans des méplats (506) sont parallèles à la direction d'introduction du sabot (228) dans la tour (106) et une position verrouillée dans laquelle les plans des méplats (506) sont perpendiculaires à la direction d'introduction,
    - une clé (504) destinée à manoeuvrer l'arbre de verrouillage (502), et
    - un cylindre (508) à axe vertical et présentant une ouverture verticale que le sabot (228) présente, l'ouverture verticale étant dimensionnée pour permettre le passage de l'arbre de verrouillage (502) à travers ladite ouverture verticale lorsqu'il est en position libre et pour empêcher le passage de l'arbre de verrouillage (502) à travers ladite ouverture verticale lorsqu'il est en position verrouillée.
  9. Cartouche (108) destiné à un distributeur (100) de médicaments (M) à un patient, ledit distributeur (100) comportant :
    - une base (102) présentant un logement de réception (104) accessible depuis l'extérieur par le patient à travers une entrée et une fenêtre (204) débouchant par le haut dans le logement de réception (104), et
    - une tour (106) fixée à la base (102) au-dessus du logement de réception (104), ladite cartouche (108) comportant:
    - un sabot (228) destinée à être monté de manière amovible sur la tour (106) à l'aide de moyens de solidarisation,
    - un boîtier (206),
    - un carrousel (212) délimitant plusieurs compartiments (214) sans fond et monté mobile en rotation autour d'un axe vertical à l'intérieur du boîtier (206), et
    - un système d'entraînement (216) fixé dans le boîtier (206) et destiné à entraîner en rotation ledit carrousel (212),
    ledit boîtier (206) présentant une ouverture amont (220) et une ouverture aval (222) qui sont disposées respectivement au-dessus et en-dessous d'une position par laquelle un seul compartiment (214) va passer lors de la rotation du carrousel (212),
    ladite ouverture amont (220) et ladite ouverture aval (222) étant prévue pour être alignée verticalement avec ladite fenêtre (204).
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