EP2080886A1 - Verfahren zur Bestimmung des Luftverhältnisses - Google Patents

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EP2080886A1
EP2080886A1 EP08170555A EP08170555A EP2080886A1 EP 2080886 A1 EP2080886 A1 EP 2080886A1 EP 08170555 A EP08170555 A EP 08170555A EP 08170555 A EP08170555 A EP 08170555A EP 2080886 A1 EP2080886 A1 EP 2080886A1
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EP
European Patent Office
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probe
fuel
determined
concentration
air
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Yasser Mohammed Sayed Yacoub
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Ford Global Technologies LLC
Original Assignee
Ford Global Technologies LLC
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Publication date
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    • F02D41/1459Introducing closed-loop corrections using means for determining characteristics of the combustion gases; Sensors therefor characterised by the characteristics of the combustion gases the characteristics being a hydrocarbon content or concentration

Definitions

  • the invention relates to a method for determining the air ratio ⁇ by means of a arranged in the exhaust system of an internal combustion engine lambda probe.
  • the air ratio ⁇ for determining the amount of fuel to be injected, the injection timing and / or control of exhaust gas recirculation is required, but also for monitoring and operating the different exhaust aftertreatment systems that are used in the prior art to reduce the pollutants and on the following is taken as an example.
  • the air ratio ⁇ is an essential operating parameter of the internal combustion engine, in particular with regard to the exhaust gas aftertreatment.
  • catalytic reactors In gasoline engines, catalytic reactors are used which, using catalytic materials which increase the speed of certain reactions, ensure oxidation of HC and CO even at low temperatures. If, in addition, nitrogen oxides are to be reduced, this can be achieved by using a three-way catalytic converter which, however, requires a narrow-flow stoichiometric operation ( ⁇ 1) of the gasoline engine.
  • the nitrogen oxides NO x by means of existing unoxidized exhaust gas components, namely the carbon monoxides and the unburned hydrocarbons, while simultaneously oxidizing these exhaust gas components.
  • an oxidation catalyst is therefore provided in the exhaust system.
  • oxidation catalysts and the three-way catalysts used in conventional gasoline engines require a certain operating temperature in order to convert the pollutants sufficiently and to reduce the pollutant emissions noticeably.
  • the three-way catalysts are to be counted in the context of the present invention to the oxidation catalysts.
  • the exhaust aftertreatment system which is located closest to the outlet of the internal combustion engine and is first flowed through by the hot exhaust gases.
  • oxygen is required, which can be present in the exhaust gas and / or is stored mainly during the superstoichiometric operation ( ⁇ > 1) of the internal combustion engine in the surface coating of the oxidation catalyst and during the superstoichiometric operation ( ⁇ ⁇ 1 ) of the internal combustion engine is released and used for oxidation.
  • a Lambda probe can be provided.
  • a lambda probe can serve upstream of the oxidation catalyst.
  • Selective catalysts so-called SCR catalysts, used in which targeted reducing agent is introduced into the exhaust gas to selectively reduce the nitrogen oxides.
  • SCR catalysts used in which targeted reducing agent is introduced into the exhaust gas to selectively reduce the nitrogen oxides.
  • a reducing agent not only ammonia and urea but also unburned hydrocarbons are used.
  • the latter is also referred to as HC enrichment, wherein the unburned hydrocarbons are introduced directly into the exhaust tract or else by internal engine measures, for example by a post-injection of additional fuel into the combustion chamber after the actual combustion supplied.
  • the nacheingespritzte fuel is not ignited in the combustion chamber by the still running main combustion or by - even after completion of the main combustion - high combustion gas temperatures, but are introduced during the charge exchange in the exhaust system.
  • the nitrogen oxide emissions can also use a so-called nitrogen oxide storage catalytic converter (LNT - L ean N O x T rap) can be reduced.
  • LNT - L ean N O x T rap nitrogen oxide storage catalytic converter
  • the nitrogen oxides are first - during a lean operation of the internal combustion engine - absorbed in the catalyst and collected and then reduced during a regeneration phase, for example by means of a substoichiometric operation (for example, ⁇ ⁇ 0.95) of the engine in oxygen deficiency, the in Exhausted unburned hydrocarbons serve as a reducing agent.
  • Further internal engine options for enriching the exhaust gas with reducing agent, in particular with unburned hydrocarbons provides the exhaust gas recirculation (EGR) and - in diesel engines - the throttling in the intake system.
  • EGR exhaust gas recirculation
  • an enrichment of the exhaust gas with unburned hydrocarbons can also be realized by post-injection of fuel or else the reducing agent is introduced directly into the exhaust tract, for example by injecting additional fuel upstream of the LNT.
  • the nitrogen oxides are released and converted essentially into nitrogen dioxide (N 2 ), carbon dioxide (CO 2 ) and water (H 2 O).
  • N 2 nitrogen dioxide
  • CO 2 carbon dioxide
  • H 2 O water
  • a lambda probe arranged upstream of the LNT can be used with which the instantaneous air ratio ⁇ present in the exhaust gas flow is determined.
  • the sulfur contained in the exhaust gas is also absorbed in the LNT and must be removed regularly in the context of a so-called desulfurization.
  • the LNT to high temperatures, usually between 600 ° C and 700 ° C, heated and - as described for the regeneration previously - be supplied with a reducing agent.
  • so-called regenerative particulate filters are used in the prior art, which filter out and store the soot particles from the exhaust gas, these soot particles are intermittently burned in the regeneration of the filter.
  • oxygen or an excess of air in the exhaust gas is required to oxidize the soot in the filter, which can be achieved for example by a superstoichiometric operation ( ⁇ > 1) of the internal combustion engine.
  • ⁇ > 1 a superstoichiometric operation
  • an oxygen concentration of at least 3 to 5% is required for the regeneration of the filter.
  • the lambda sensor delivers a value ⁇ meas for the air ratio deviating from the actual air ratio ⁇ tat .
  • the probe outputs a measured variable ⁇ mess that is above the actual air ratio ⁇ tat , ie the lambda probe determined air ratio ⁇ mess is greater than the actual air ratio ⁇ tat .
  • the deviation of the measured air ratio ⁇ mess of actually present air ratio ⁇ tat is dependent on the HC concentration upstream of the probe and the space velocity of the exhaust gas or the residence time of the probe passing the exhaust gases at the probe, the measurement error with increasing HC concentration increases, as in FIG. 1 shown.
  • FIG. 1 shows in a diagram the measurement error in [%] ie ( ⁇ tat - ⁇ mess ) / A mess in [%] over the HC concentration [ppm] in the exhaust gas at a given space velocity. Shown are a variety of value pairs and the associated regression line.
  • the exhaust gas passes the probe 1 arranged in the exhaust system or the exhaust gas line (indicated by arrows). Upstream of the probe 1, the exhaust gas has an O 2 concentration O 2, up . Furthermore, the exhaust gas contains, inter alia, carbon dioxide (CO 2 ), carbon monoxide (CO) and unburned hydrocarbons (HC) in the concentrations CO 2, up , CO up and HC up .
  • CO 2 carbon dioxide
  • CO carbon monoxide
  • HC unburned hydrocarbons
  • At least part of the reducing exhaust components d. H. the exhaust components to be oxidized d. H. of carbon monoxide (CO) and unburned hydrocarbons (HC) are oxidized as the probe passes the probe. These oxidation processes are similar to those occurring in an oxidation catalyst reactions; also because the probe is at least partially coated with similar or identical materials as an oxidation catalyst.
  • the concentrations of particulate matter involved decrease so that the concentration of carbon monoxide (CO), unburned hydrocarbons (HC) and oxygen downstream of the probe - CO down , HC down and O 2, down - is below the CO up , HC up , O 2, up upstream of the probe.
  • CO carbon monoxide
  • HC unburned hydrocarbons
  • the decrease in the oxygen concentration from O 2, up to O 2, down results from the oxygen consumption in the context of the oxidation processes taking place at the probe.
  • the value ⁇ measured by the probe outputs as measured variable, based on the oxygen concentration downstream of the probe (O 2, down), so that ⁇ be measured can be referred to as ⁇ down.
  • ⁇ down ⁇ mess
  • the oxidation processes taking place at the probe can not assume an arbitrarily large extent. If the HC concentration upstream of the probe exceeds a certain threshold with HC up > HC threshold , the probe is no longer able to oxidize further HC.
  • FIG. 3a shows this functional relationship, where the HC concentration upstream of the probe (HC up ) is plotted on the abscissa and the HC concentration ( ⁇ HC probe ) degraded on the probe is plotted on the ordinate; each in ppm.
  • FIG. 3b Figure 11 shows the functional relationship between the HC concentration upstream of the probe (HC up ) plotted again on the abscissa and the concentration downstream of the probe (HC down ) plotted on the ordinate.
  • the FIGS. 3a and 3b correspond with each other.
  • the measured value ⁇ mess determined by the probe thus corresponds to the actual air ratio ⁇ tat as long as: HC up ⁇ HC threshold .
  • the object of the present invention to provide a method for determining the air ratio ⁇ tat or ⁇ up in the exhaust system of an internal combustion engine downstream or upstream of a arranged in the exhaust system lambda probe.
  • the air ratio ⁇ up upstream of the lambda probe and / or the actual air ratio ⁇ tat is determined with knowledge of the metrological faulty behavior of the lambda probe.
  • the concentration of unburned hydrocarbons HC up upstream of the lambda probe is determined.
  • the HC concentration can either be detected by measurement with a sensor or it is determined the unburned fuel contained in the exhaust gas and converted into an HC concentration.
  • the latter requires the determination of the fuel fraction, which is admittedly fed to the cylinders for combustion, but leaves the cylinders unburned or incompletely burned during the charge cycle.
  • account must be taken of a proportion of fuel which has been supplied to the exhaust gas downstream of the cylinder and upstream of the probe, for example as part of an enrichment with reducing agent by means of injection.
  • the HC concentration HC up determined in this way is used in a second method step to add the HC concentration ⁇ HC probe oxidized at the probe determine.
  • the functional relationship between HC up and ⁇ HC probe was previously discussed above FIG. 3a discussed and is characteristic of each probe.
  • the internal combustion engine supplied air mass flow m air is determined, which can be done for example by means of a arranged in the intake tract of the engine heating wire, and the air ratio ⁇ mess detected by means of arranged in the exhaust system lambda probe by measurement.
  • the air mass flow m air supplied to the internal combustion engine can alternatively also be calculated or estimated using the rotational speed, the number of cylinders, the cylinder volume and the cylinder pressure.
  • the fuel mass flow m fuel, eff corresponds to the detected by means of lambda probe air ratio ⁇ mess , since both parameters take into account both the upstream of the probe burned fuel component m fuel, up and oxidized at the probe fuel mass flow ⁇ m fuel, probe .
  • the constant L st stands for the stoichiometric air requirement.
  • m fuel . up m fuel . up - ⁇ ⁇ m fuel . probe
  • the fuel mass flow ⁇ m fuel, probe oxidized at the probe is determined using the HC concentration ⁇ HC probe , which takes place by converting the concentration of unburned hydrocarbons into a fuel mass flow.
  • the fuel mass flow .DELTA.m.sub.fuel not oxidized on the probe is determined, and the probe is determined using thisconcentration HC down .
  • the method according to the invention thus achieves the object on which the invention is based, namely a method for determining the air ratio ⁇ tat or ⁇ up in the exhaust system of an internal combustion engine downstream or upstream of a lambda probe arranged in the exhaust system.
  • Advantageous embodiments of the method are those in which the air ratio ⁇ up is used to determine the oxygen concentration O 2, up upstream of the probe.
  • an oxidation catalytic converter and / or an LNT can be monitored by means of two lambda probes.
  • the monitoring can also be directed to the determination of the oxygen concentrations and their comparison, whereby it can be assumed that there is sufficient functionality if sufficient oxygen is consumed, ie. the oxygen concentration decreases.
  • the oxygen concentrations downstream or upstream of the respective exhaust aftertreatment system are of interest.
  • the oxygen concentration upstream of the probe is critical, while in the upstream probe, the oxygen concentration downstream of the probe is important.
  • the air ratio ⁇ mess recorded by means of a probe could in principle also be used to determine the oxygen concentration O 2, down downstream of the probe.
  • the determination of the oxygen concentration O 2, down, tat using the air ratio ⁇ tat is to be preferred.
  • a lambda probe may be used upstream of the filter to control regeneration.
  • Oxygen is required to oxidize the soot particles collected in the filter, ie an air ratio ⁇ > 1.
  • the oxygen concentration upstream of the filter should be at least 3 to 5%.
  • a monitoring of the required minimum oxygen concentration can thus be carried out with the method according to the invention, wherein as a control variable, for example, the oxygen concentration O 2, down, tat is used.
  • Embodiments of the method in which the space velocity is taken into account are advantageous.
  • the metrological error of the lambda probe also depends on the space velocity of the exhaust gas or on the residence time of the exhaust gases passing through the probe at the probe (see also FIG. 1 ).
  • the functional relationship between the HC concentration upstream of the probe HC up and the HC concentration ⁇ HC probe degraded at the probe is also influenced by the space velocity.
  • the space velocity ie, the greater the residence time at the probe, the more unburned hydrocarbons are oxidized at the probe (see also FIG. 3a ).
  • FIG. 3b Due to the principle depends on in FIG. 3b represented functional relationship between the HC concentration upstream of the probe HC up and the concentration downstream of the probe HC down also from the space velocity.
  • the carbon monoxide (CO) present in the exhaust gas together with the unburned hydrocarbons (HC) forms the "reducing exhaust components" or “exhaust components to be oxidized”. Not only the unburned hydrocarbons (HC) but also the carbon monoxide (CO) is at least partially oxidized as the probe passes the probe. Ie. Part of the oxygen contained in the exhaust gas is used to oxidize the carbon monoxide.
  • the present embodiment of the method - due to the consideration of the carbon monoxide - even more realistically from the processes or reactions actually occurring at the probe, so that the determined air conditions or oxygen concentrations have a higher accuracy.
  • the HC concentrations used ie HC down , HC up , ⁇ HC probe and HC threshold thus also include the CO concentrations CO down , CO up and ⁇ CO probe .
  • FIG. 4 shows an embodiment of the method in the form of a flow chart.
  • the concentration of unburned hydrocarbons HC up upstream of the lambda probe is determined (S1).
  • the HC concentration HC up determined in this way is used in a second method step to determine the HC concentration ⁇ HC probe oxidized at the probe (S2).
  • the functional relationship between HC up and ⁇ HC probe is used, possibly considering the space velocity.
  • the air mass flow m air supplied to the internal combustion engine is determined (S3) and in a fourth method step the air ratio ⁇ mess is detected by means of the lambda probe arranged in the exhaust gas system (S4).
  • the air mass flow m air (S3) and the air ratio ⁇ mess (S4) are used to determine the fuel mass flow m fuel, eff effectively oxidized downstream of the probe (S5).
  • m fuel . eff m air / ⁇ mess / L st
  • Lst denotes the stoichiometric air requirement.
  • the air ratio ⁇ up upstream of the lambda probe and / or the actual air ratio ⁇ tat is determined.
  • the fuel mass flow ⁇ m fuel, probe oxidized at the probe is first determined in a sixth method step using the HC concentration ⁇ HC probe , which is achieved by the conversion of the Concentration of unburned hydrocarbons in a fuel mass flow takes place (S6).
  • m fuel . up m fuel . up - ⁇ ⁇ m fuel . probe
  • the determined air mass flow m air (S3) and the fuel mass flow m fuel, up (S7) are then used to determine the air ratio ⁇ up upstream of the probe (S8).
  • ⁇ up m air / m fuel . up / L st
  • the fuel mass flow ⁇ m fuel which is not oxidized at the probe, is unburnt, and the probe is determined using this concentration HC down .

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bestimmung des Luftverhältnisses » im Abgassystem einer Brennkraftmaschine mittels einer im Abgassystem angeordneten Lambda-Sonde (1). Es soll ein Verfahren aufgezeigt werden, mit dem das Luftverhältnis » tat bzw. » up stromabwärts bzw. stromaufwärts der Lambda-Sonde bestimmt werden kann. Erreicht wird dies mit einem Verfahren der oben genannten Art, bei dem –  die HC-Konzentration der unverbrannten Kohlenwasserstoffe HC up stromaufwärts der Lambda-Sonde (1) ermittelt wird, –  die an der Sonde (1) oxidierte HC-Konzentration ”HC Sonde in Abhängigkeit von HC up bestimmt wird, –  der der Brennkraftmaschine zugeführte Luftmassenstrom m air bestimmt wird, –  das Luftverhältnis » mess mittels Lambda-Sonde (1) meßtechnisch bestimmt wird, –  der bis stromabwärts der Sonde (1) effektiv oxidierte Kraftstoffmassenstrom m fuel,eff bestimmt wird mit m fuel,eff = (m air / » mess ) / L st , und –  das Luftverhältnis » up stromaufwärts der Sonde (1) bestimmt wird mit » up = (m air / m fuel,up ) / L st , wobei - der an der Sonde (1) oxidierte Kraftstoffmassenstrom ”m fuel,Sonde unter Verwendung der HC-Konzentration ”HC Sonde bestimmt wird, und - der bis stromaufwärts der Sonde (1) oxidierte Kraftstoffmassenstrom m fuel,up mit m fuel,up = m fuel,eff - ”m fuel,Sonde bestimmt wird, und/oder das Luftverhältnis » tat bestimmt wird mit » tat = [m air / (m fuel,eff + ”m fuel unburnt,Sonde )]/ L st , wobei - die HC-Konzentration der unverbrannten Kohlenwasserstoffe HC down stromabwärts der Lambda-Sonde (1) unter Verwendung von HC up und ”HC Sonde bestimmt wird, und –  der an der Sonde (1) nicht oxidierte Kraftstoffmassenstrom ”m fuel unburnt,Sonde unter Verwendung der HC-Konzentration HC down bestimmt wird.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bestimmung des Luftverhältnisses λ mittels einer im Abgassystem einer Brennkraftmaschine angeordneten Lambda-Sonde.
  • Die Kenntnis des Luftverhältnisses λ ist im Rahmen des Betriebs bzw. der Steuerung einer Brennkraftmaschine von besonderer Bedeutung.
  • So wird das Luftverhältnis λ zur Festlegung der einzuspritzenden Kraftstoffmenge, des Einspritzzeitpunktes und/oder zur Steuerung einer Abgasrückführung benötigt, aber auch zur Überwachung und zum Betreiben der unterschiedlichen Abgasnachbehandlungssysteme, die nach dem Stand der Technik zur Reduzierung der Schadstoffe eingesetzt werden und auf die im folgenden beispielhaft eingegangen wird. In diesem Zusammenhang wird deutlich werden, dass das Luftverhältnis λ ein wesentlicher Betriebsparameter der Brennkraftmaschine, insbesondere im Hinblick auf die Abgasnachbehandlung, ist.
  • Nach dem Stand der Technik werden Brennkraftmaschinen zur Reduzierung der Schadstoffemissionen mit verschiedenen Abgasnachbehandlungssystemen ausgestattet. Zwar findet bei einem ausreichend hohen Temperaturniveau und dem Vorhandensein genügend großer Sauerstoffmengen eine Oxidation der unverbrannten Kohlenwasserstoffe (HC) und von Kohlenmonoxid (CO) statt. Jedoch müssen in der Regel besondere Reaktoren und/oder Filter im Abgastrakt vorgesehen werden, um die Schadstoffemissionen unter sämtlichen Betriebsbedingungen spürbar zu reduzieren. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden das Kohlenmonoxid (CO) und die unverbrannten Kohlenwasserstoffe (HC) unter dem Begriff der "reduzierenden Abgasbestandteile" bzw. "zu oxidierenden Abgasbestandteile" zusammengefaßt.
  • Bei Ottomotoren kommen katalytische Reaktoren zum Einsatz, die unter Verwendung katalytischer Materialien, welche die Geschwindigkeit bestimmter Reaktionen erhöhen, eine Oxidation von HC und CO auch bei niedrigen Temperaturen sicherstellen. Sollen zusätzlich Stickoxide reduziert werden, kann dies durch den Einsatz eines Drei-Wege-Katalysators erreicht werden, der dazu aber einen in engen Grenzen ablaufenden stöchiometrischen Betrieb (λ ≈ 1) des Ottomotors erfordert. Dabei werden die Stickoxide NOx mittels der vorhandenen nicht oxidierten Abgaskomponenten, nämlich den Kohlenmonoxiden und den unverbrannten Kohlenwasserstoffen, reduziert, wobei gleichzeitig diese Abgaskomponenten oxidiert werden.
  • Bei Brennkraftmaschinen, die mit einem Luftüberschuß betrieben werden, beispielsweise im Magerbetrieb arbeitende Ottomotoren, aber auch direkteinspritzende Dieselmotoren und auch direkteinspritzende Ottomotoren, können die im Abgas befindlichen Stickoxide prinzipbedingt d. h. aufgrund der fehlenden Reduktionsmittel nicht reduziert werden.
  • Zur Oxidation der unverbrannten Kohlenwasserstoffe (HC) und von Kohlenmonoxid (CO) wird daher im Abgassystem ein Oxidationskatalysator vorgesehen. Sowohl diese für direkteinspritzende Brennkraftmaschinen verwendeten Oxidationskatalysatoren als auch die bei herkömmlichen Ottomotoren eingesetzten Drei-Wege-Katalysatoren benötigen eine bestimmte Betriebstemperatur, um die Schadstoffe in ausreichendem Maße zu konvertieren und die Schadstoffemissionen spürbar zu reduzieren. Die Drei-Wege-Katalysatoren sollen im Rahmen der vorliegenden Erfindung zu den Oxidationskatalysatoren gezählt werden.
  • Sollen lediglich die üblicherweise im Abgas enthaltenen unverbrannten Kohlenwasserstoffe bzw. das vorliegende Kohlenmonoxid oxidiert werden, kann eine Mindestbetriebstemperatur von 150°C bis 250°C als ausreichend angesehen werden. Insbesondere aufgrund der hohen HC-Emissionen während der Kaltstartphase ist der Oxidationskatalysator in der Regel das Abgasnachbehandlungssystem, das am nächsten am Auslaß der Brennkraftmaschine angeordnet ist und zuerst von den heißen Abgasen durchströmt wird.
  • Zur Oxidation der zu reduzierenden Abgasbestandteile mittels Oxidationskatalysator ist Sauerstoff erforderlich, der im Abgas selbst vorliegen kann und/oder der vorwiegend während des überstöchiometrischen Betriebs (λ > 1) der Brennkraftmaschine in der Oberflächenbeschichtung des Oxidationskatalysators eingelagert wird und während des überstöchiometrischen Betriebs (λ < 1) der Brennkraftmaschine freigesetzt und zur Oxidation genutzt wird.
  • Zur Bestimmung der eingelagerten und freigesetzten Sauerstoffmengen mittels Rechenmodellen kann stromaufwärts und stromabwärts des Oxidationskatalysators eine Lambda-Sonde vorgesehen werden. Zur Bestimmung des Sauerstoffgehalts des Abgases kann eine Lambda-Sonde stromaufwärts des Oxidationskatalysators dienen.
  • Zur Reduzierung der Stickoxide werden u. a. selektive Katalysatoren, sogenannte SCR-Katalysatoren, eingesetzt, bei denen gezielt Reduktionsmittel in das Abgas eingebracht wird, um die Stickoxide selektiv zu vermindern. Als Reduktionsmittel kommen neben Ammoniak und Harnstoff auch unverbrannte Kohlenwasserstoffe zum Einsatz. Letzteres wird auch als HC-Anreicherung bezeichnet, wobei die unverbrannten Kohlenwasserstoffe direkt in den Abgastrakt eingebracht werden oder aber durch innermotorische Maßnahmen, beispielsweise durch eine Nacheinspritzung von zusätzlichem Kraftstoff in den Brennraum nach der eigentlichen Verbrennung, zugeführt werden. Dabei soll der nacheingespritzte Kraftstoff nicht im Brennraum durch die noch ablaufende Hauptverbrennung oder aber durch die - auch nach Beendigung der Hauptverbrennung - hohen Verbrennungsgastemperaturen gezündet werden, sondern während des Ladungswechsels in den Abgastrakt eingeleitet werden.
  • Grundsätzlich können die Stickoxidemissionen auch mit einem sogenannten Stickoxidspeicherkatalysator (LNT -Lean NOx Trap) reduziert werden.
  • Dabei werden die Stickoxide zunächst - während eines mageren Betriebs der Brennkraftmaschine - im Katalysator absorbiert d. h. gesammelt und gespeichert, um dann während einer Regenerationsphase beispielsweise mittels eines unterstöchiometrischen Betriebs (beispielsweise λ < 0,95) der Brennkraftmaschine bei Sauerstoffmangel reduziert zu werden, wobei die im Abgas befindlichen unverbrannten Kohlenwasserstoffe als Reduktionsmittel dienen. Weitere innermotorische Möglichkeiten zur Anreicherung des Abgases mit Reduktionsmittel, insbesondere mit unverbrannten Kohlenwasserstoffen, bietet die Abgasrückführung (AGR) und - bei Dieselmotoren - die Drosselung im Ansaugtrakt. Wie bereits für die SCR-Katalysatoren weiter oben ausgeführt, kann eine Anreicherung des Abgases mit unverbrannten Kohlenwasserstoffen auch mittels Nacheinspritzung von Kraftstoff realisiert werden oder aber das Reduktionsmittel wird direkt in den Abgastrakt eingebracht, beispielsweise durch Einspritzen von zusätzlichem Kraftstoff stromaufwärts des LNT.
  • Während der Regenerationsphase werden die Stickoxide freigegeben und im wesentlichen in Stickstoffdioxid (N2), Kohlenstoffdioxid (CO2) und Wasser (H2O) umgewandelt. Zur Einleitung und Steuerung der Regenrationsphase kann eine stromaufwärts des LNT angeordnete Lambda-Sonde dienen, mit welcher das momentane im Abgasstrom vorliegende Luftverhältnis λ bestimmt wird.
  • Der im Abgas enthaltene Schwefel wird ebenfalls im LNT absorbiert und muß im Rahmen einer sogenannten Entschwefelung regelmäßig entfernt werden. Hierfür muß der LNT auf hohe Temperaturen, üblicherweise zwischen 600°C und 700 °C, erwärmt und - wie für die Regeneration zuvor beschrieben - mit einem Reduktionsmittel versorgt werden.
  • Zur Minimierung der Emission von Rußpartikeln werden nach dem Stand der Technik sogenannte regenerative Partikelfilter eingesetzt, die die Rußpartikel aus dem Abgas herausfiltern und speichern, wobei diese Rußpartikel im Rahmen der Regeneration des Filters intermittierend verbrannt werden. Hierzu ist Sauerstoff bzw. ein Luftüberschuß im Abgas erforderlich, um den Ruß im Filter zu oxidieren, was beispielsweise durch einen überstöchiometrischen Betrieb (λ > 1) der Brennkraftmaschine erreicht werden kann. In der Regel ist für die Regeneration des Filters eine Sauerstoffkonzentration von mindestens 3 bis 5% erforderlich.
  • Grundsätzlich kann mittels Lambda-Sonden auch die Funktionstüchtigkeit eines Oxidationskatalysators und/oder eines LNT überwacht werden, wie dies in der Anmeldung EP 06126595.5 beschrieben ist.
  • Bei der meßtechnischen Bestimmung des Luftverhältnisses λ mittels Lambda-Sonde ist ein meßtechnisches Fehlverhalten der Lambda-Sonde zu beobachten. Bei Überschreiten einer bestimmten HC-Konzentration HCthreshold im Abgas liefert die Lambda-Sonde einen vom tatsächlich vorliegenden Luftverhältnis λtat abweichenden Wert λmess für das Luftverhältnis.
  • Dabei gibt die Sonde eine Meßgröße λmess aus, die über dem tatsächlich vorliegenden Luftverhältnis λtat liegt d.h. das mittels Lambda-Sonde ermittelte Luftverhältnis λmess ist größer als das tatsächliche Luftverhältnis λtat.
  • Die Abweichung des meßtechnisch ermittelten Luftverhältnisses λmess vom tatsächlich vorliegenden Luftverhältnis λtat ist abhängig von der HC-Konzentration stromaufwärts der Sonde und der Raumgeschwindigkeit des Abgases bzw. der Verweilzeit der die Sonde passierenden Abgase an der Sonde, wobei der Meßfehler mit zunehmender HC-Konzentration zunimmt, wie in Figur 1 dargestellt.
  • Figur 1 zeigt in einem Diagramm den Meßfehler in [%] d. h. (λtat - λmess)/ Amess in [%] über der HC-Konzentration [ppm] im Abgas bei einer vorgegebenen Raumgeschwindigkeit. Dargestellt sind eine Vielzahl von Wertepaaren und die dazugehörige Regressionsgerade.
  • Die technischen Zusammenhänge, welche zu dem Fehlverhalten der Sonde bzw. zu dem oben beschriebenen Meßfehler bei der Bestimmung des Luftverhältnisses λ führen, werden im folgenden kurz unter Bezugnahme auf Figur 2 erläutert.
  • Gemäß Figur 2 passiert das Abgas die im Abgassystem bzw. der Abgasleitung angeordnete Sonde 1 (kenntlich gemacht mit Pfeilen). Stromaufwärts der Sonde 1 weist das Abgas eine O2-Konzentration O2,up auf. Des weiteren enthält das Abgas unter anderem Kohlendioxid (CO2), Kohlenmonoxid (CO) und unverbrannte Kohlenwasserstoffe (HC) in den Konzentrationen CO2,up, COup und HCup.
  • Zumindest ein Teil der reduzierenden Abgasbestandteile d. h. der zu oxidierenden Abgasbestandteile d. h. des Kohlenmonoxids (CO) und der unverbrannten Kohlenwasserstoffe (HC) werden beim Passieren der Sonde an der Sonde oxidiert. Diese Oxidationsvorgänge sind denen in einem Oxidationskatalysator ablaufenden Reaktionen ähnlich; auch weil die Sonde zumindest teilweise mit ähnlichen bzw. identischen Materialien beschichtet ist wie ein Oxidationskatalysator.
  • Infolge der Oxidationsvorgänge nehmen die Konzentrationen der beteiligten Abgasbestandteile ab, so dass die Konzentration des Kohlenmonoxids (CO), der unverbrannten Kohlenwasserstoffe (HC) und des Sauerstoffs stromabwärts der Sonde - COdown, HCdown und O2,down - unterhalb der Konzentrationen COup, HCup,O2,up stromaufwärts der Sonde liegen.
  • Die Abnahme der Sauerstoffkonzentration von O2,up auf O2,down resultiert aus dem Sauerstoffverbrauch im Rahmen der an der Sonde ablaufenden Oxidationsvorgänge. Der Wert λmess, den die Sonde als Meßgröße ausgibt, basiert auf der Sauerstoffkonzentration stromabwärts der Sonde (O2,down), so dass λmess auch als λdown bezeichnet werden kann. Es gilt: λ down = λ mess
    Figure imgb0001
  • Die an der Sonde ablaufenden Oxidationsvorgänge können aber keinen beliebig großen Umfang annehmen. Übersteigt die HC-Konzentration stromaufwärts der Sonde einen bestimmten Schwellenwert mit HCup > HCthreshold, ist die Sonde nicht mehr in der Lage, darüber hinaus weiteres HC zu oxidieren.
  • Figur 3a zeigt diesen funktionalen Zusammenhang, wobei die HC-Konzentration stromaufwärts der Sonde (HCup) auf der Abszisse und die an der Sonde abgebaute HC-Konzentration (ΔHCSonde) auf der Ordinate aufgetragen sind; jeweils in ppm.
  • Liegt im Abgas beispielsweise eine HC-Konzentration von HCup = 20.000ppm vor und weist die Sonde eine maximale Oxidationskapazität d.h. einen Schwellenwert von HCthreshold = 8.000ppm auf, liegen im Abgas stromabwärts der Sonde unverbrannte Kohlenwasserstoffe in einer Konzentration von HCdown = 12.000ppm vor.
  • Figur 3b zeigt den funktionalen Zusammenhang zwischen der HC-Konzentration stromaufwärts der Sonde (HCup), welche wieder auf der Abszisse aufgetragen ist, und der Konzentration stromabwärts der Sonde (HCdown), welche auf der Ordinate aufgetragen ist. Die Figuren 3a und 3b korrespondieren miteinander.
  • Bezugnehmend auf das zuvor genannte Beispiel entspricht also der von der Sonde ermittelte Meßwert λmess dem tatsächlichen Luftverhältnis λtat solange gilt: HCup < HCthreshold.
  • Gilt aber HCup > HCthreshold stellt das oben genannte tatsächliche Luftverhältnis λtat lediglich einen theoretischern Wert dar, bei dem davon ausgegangen wird, dass die reduzierenden Abgasbestandteile tatsächlich vollständig an der Sonde oxidiert werden, so dass die HC-Konzentration stromabwärts der Sonde also Null wäre. Dieses theoretische Luftverhältnis λtat ist für eine Vielzahl von Anwendungsfällen nützlich. Die in der Motorsteuerung für den Betrieb der Brennkraftmaschine abgelegten Algorithmen basieren teilweise auf diesem - in Einzelfällen lediglich theoretischen - Luftverhältnis λtat.
  • Mit dem tatsächlichen Luftverhältnis λtat läßt sich auch eine tatsächliche Sauerstoffkonzentration stromabwärts der Sonde (O2,down,tat) ermitteln bzw. berechnen, wobei wiederum von einer vollständigen Oxidation der reduzierenden Abgasbestandteile an der Sonde ausgegangen wird. Die Konzentration O2,down,tat gibt somit die Sauerstoffkonzentration stromabwärts der Sonde für den - gelegentlich theoretischen - Fall an, dass für die HC-Konzentration stromabwärts der Sonde gilt: HCdown = 0.
  • Häufig ist aber auch die Kenntnis des Luftverhältnisses λup stromaufwärts der Sonde hilfreich, wobei dieses Luftverhältnis auf den stromaufwärts der Sonde vorliegenden Konzentrationen der Abgasbestandteile basiert.
  • Vor diesem Hintergrund ist es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zur Bestimmung des Luftverhältnisses λtat bzw. λup im Abgassystem einer Brennkraftmaschine stromabwärts bzw. stromaufwärts einer im Abgassystem angeordneten Lambda-Sonde aufzuzeigen.
  • Gelöst wird diese Aufgabe durch ein Verfahren zur Bestimmung des Luftverhältnisses λ im Abgassystem einer Brennkraftmaschine mittels einer im Abgassystem angeordneten Lambda-Sonde, bei dem
    • ■ die HC-Konzentration der unverbrannten Kohlenwasserstoffe HCup stromaufwärts der Lambda-Sonde ermittelt wird,
    • ■ die an der Sonde oxidierte HC-Konzentration ΔHCSonde in Abhängigkeit von HCup bestimmt wird,
    • ■ der der Brennkraftmaschine zugeführte Luftmassenstrom mair bestimmt wird,
    • ■ das Luftverhältnis λmess mittels Lambda-Sonde meßtechnisch bestimmt wird,
    • ■ der bis stromabwärts der Sonde effektiv oxidierte Kraftstoffmassenstrom mfuel,eff bestimmt wird mit mfuel,eff = (mais / λmess) / Lst,
    • ■ das Luftverhältnis λup stromaufwärts der Sonde bestimmt wird mit λup = (mair / mfuel,up) / Lst, wobei
      • der an der Sonde oxidierte Kraftstoffmassenstrom Δmfuel,Sonde unter Verwendung der HC-Konzentration ΔHCSonde bestimmt wird, und
      • der bis stromaufwärts der Sonde oxidierte Kraftstoffmassenstrom mfuel,up mit mfuel,up = mfuel,eff - Δmfuel,Sonde bestimmt wird,
      und/oder
      das Luftverhältnis λtat bestimmt wird mit λtat = [mair / (mfuel,eff + Δmfuel unburnt,Sonde)]/ Lst, wobei
      • die HC-Konzentration der unverbrannten Kohlenwasserstoffe HCdown stromabwärts der Lambda-Sonde unter Verwendung von HCup und ΔHCSonde bestimmt wird, und
      • der an der Sonde nicht oxidierte Kraftstoffmassenstrom Δmfuel unburnt,Sonde unter Verwendung der HC-Konzentration HCdown bestimmt wird.
  • Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren wird in Kenntnis des meßtechnischen Fehlverhaltens der Lambda-Sonde das Luftverhältnis λup stromaufwärts der Lambda-Sonde und/oder das tatsächliche Luftverhältnis λtat bestimmt.
  • In einem ersten Verfahrensschritt wird die Konzentration der unverbrannten Kohlenwasserstoffe HCup stromaufwärts der Lambda-Sonde ermittelt. Hierzu kann die HC-Konzentration entweder mit einem Sensor meßtechnisch erfaßt werden oder aber es wird der im Abgas enthaltene unverbrannte Kraftstoffanteil ermittelt und in eine HC-Konzentration konvertiert.
  • Letzteres erfordert die Ermittlung des Kraftstoffanteils, der zwar den Zylindern zur Verbrennung zugeführt wird, aber die Zylinder im Rahmen des Ladungswechsels wieder unverbrannt bzw. unvollständig verbrannt verläßt. Gegebenenfalls ist ein Kraftstoffanteil zu berücksichtigen, der dem Abgas stromabwärts der Zylinder und stromaufwärts der Sonde, beispielsweise im Rahmen einer Anreicherung mit Reduktionsmittel mittels Einspritzung, zugeführt wurde.
  • Die auf diese Weise ermittelte HC-Konzentration HCup wird in einem zweiten Verfahrensschritt dazu verwendet, die an der Sonde oxidierte HC-Konzentration ΔHCSonde zu bestimmen. Der funktionale Zusammenhang zwischen HCup und ΔHCSonde wurde bereits weiter oben in Zusammenhang mit Figur 3a erörtert und ist für jede Sonde charakteristisch.
  • Im weiteren wird der der Brennkraftmaschine zugeführte Luftmassenstrom mair bestimmt, was beispielsweise mittels eines im Ansaugtrakt der Brennkraftmaschine angeordneten Heizdrahtes erfolgen kann, und das Luftverhältnis λmess mittels der im Abgassystem angeordneten Lambda-Sonde meßtechnisch erfaßt.
  • Der der Brennkraftmaschine zugeführte Luftmassenstrom mair kann alternativ auch rechnerisch ermittelt bzw. abgeschätzt werden und zwar unter Verwendung der Drehzahl, der Zylinderanzahl, des Zylindervolumens und des Zylinderdrucks.
  • Der im dritten Verfahrensschritt bestimmte Luftmassenstrom mair sowie das im vierten Verfahrensschritt erfaßte Luftverhältnis λmess werden in einem fünften Verfahrensschritt dazu verwendet, den bis stromabwärts der Sonde effektiv oxidierten Kraftstoffmassenstrom mfuel,eff zu bestimmen, wobei gilt: m fuel , eff = m air / λ mess / L st
    Figure imgb0002
  • Der Kraftstoffmassenstrom mfuel,eff korrespondiert mit dem mittels Lambda-Sonde erfaßten Luftverhältnis λmess, da beide Parameter sowohl den stromaufwärts der Sonde verbrannten Kraftstoffanteil mfuel,up als auch den an der Sonde oxidierten Kraftstoffmassenstrom Δmfuel,Sonde berücksichtigen. Die Konstante Lst steht für den stöchiometrischen Luftbedarf.
  • In einem sechsten Verfahrensschritt wird das Luftverhältnis λup stromaufwärts der Sonde bestimmt mit: λ up = m air / m fuel , up / L st
    Figure imgb0003
  • Für den bis stromaufwärts der Sonde oxidierten Kraftstoffmassenstrom mfuel,up gilt: m fuel , up = m fuel , up - Δ m fuel , Sonde
    Figure imgb0004
  • Dabei wird der an der Sonde oxidierte Kraftstoffmassenstrom Δmfuel,Sonde unter Verwendung der HC-Konzentration ΔHCSonde ermittelt, was durch die Konvertierung der Konzentration an unverbrannten Kohlenwasserstoffe in einen Kraftstoffmassenstrom erfolgt.
  • Im sechsten Verfahrensschritt wird alternativ oder zusätzlich das tatsächliche Luftverhältnis λtat bestimmt mit: λ tat = m air / m fuel , up + Δ m fuel unburnt , Sonde / L st
    Figure imgb0005
  • Hierzu wird mit den bereits zuvor ermittelten HC-Konzentrationen HCup und ΔHCSonde die HC-Konzentration stromabwärts der Sonde HCdown bestimmt, wobei gilt: HC down = HC up - ΔHC Sonde
    Figure imgb0006
  • Der funktionale Zusammenhang zwischen HCdown und HCup wurde bereits weiter oben in Zusammenhang mit Figur 3b erörtert und ist für jede Sonde charakteristisch.
  • Anschließend wird der an der Sonde nicht oxidierte Kraftstoffmassenstrom Δmfuel unburnt,Sonde unter Verwendung dieser Konzentration HCdown ermittelt.
  • Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren wird somit die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe gelöst, nämlich ein Verfahren zur Bestimmung des Luftverhältnisses λtat bzw. λup im Abgassystem einer Brennkraftmaschine stromabwärts bzw. stromaufwärts einer im Abgassystem angeordneten Lambda-Sonde aufzuzeigen.
  • Weitere vorteilhafte Verfahrensvarianten gemäß den Unteransprüchen werden im folgenden erläutert.
  • Vorteilhaft sind Ausführungsformen des Verfahrens, bei denen das Luftverhältnis λup dazu verwendet wird, die Sauerstoffkonzentration O2,up stromaufwärts der Sonde zu ermitteln.
  • Vorteilhaft sind des weiteren Ausführungsformen des Verfahrens, bei denen das Luftverhältnis λtat dazu verwendet wird, die Sauerstoffkonzentration O2,down,tat zu ermitteln.
  • Wie bereits eingangs erläutert wurde, kann mittels zweier Lambda-Sonden die Funktionstüchtigkeit eines Oxidationskatalysators und/oder eines LNT überwacht werden.
  • Die Überwachung kann erfindungsgemäß auch auf die Ermittlung der Sauerstoffkonzentrationen und deren Vergleich ausgerichtet werden, wobei von einer Funktionstüchtigkeit auszugehen ist, falls ausreichend Sauerstoff verbraucht wird d.h. die Sauerstoffkonzentration sinkt.
  • Dabei sind die Sauerstoffkonzentrationen stromabwärts bzw. stromaufwärts des jeweiligen Abgasnachbehandlungssystems von Interesse. Bei der stromabwärts angeordneten Sonde ist folglich die Sauerstoffkonzentration stromaufwärts der Sonde maßgeblich, während bei der stromaufwärts angeordneten Sonde die Sauerstoffkonzentration stromabwärts der Sonde von Bedeutung ist.
  • Hinsichtlich der zuletzt genannten Sonde könnte grundsätzlich auch das mittels Sonde erfaßte Luftverhältnis λmess herangezogen werden, um die Sauerstoffkonzentration O2,down stromabwärts der Sonde zu bestimmen.
  • Soll aber mittels Rechenmodellen bestimmt werden, wieviel Sauerstoff im Abgasnachbehandlungssystem eingelagert bzw. freigesetzt wird, ist die Ermittlung der Sauerstoffkonzentration O2,down,tat unter Verwendung des Luftverhältnisses λtat zu bevorzugen.
  • Hinsichtlich der Regeneration eines Partikelfilters kann eine Lambda-Sonde stromaufwärts des Filters zur Steuerung der Regeneration verwendet werden. Zur Oxidation der im Filter gesammelten d.h. abgelagerten Rußpartikel ist Sauerstoff erforderlich d.h. ein Luftverhältnis λ > 1. Dabei sollte die Sauerstoffkonzentration stromaufwärts des Filters mindestens 3 bis 5% betragen. Eine Überwachung der erforderlichen Sauerstoff-Mindestkonzentration kann folglich mit dem erfindungsgemäßen Verfahren erfolgen, wobei als Steuergröße beispielsweise die Sauerstoff-Konzentration O2,down,tat herangezogen wird.
  • Vorteilhaft sind Ausführungsformen des Verfahrens, bei denen die Raumgeschwindigkeit berücksichtigt wird.
  • Wie bereits weiter oben ausgeführt wurde, hängt das meßtechnische Fehlverhalten der Lambda-Sonde auch von der Raumgeschwindigkeit des Abgases bzw. von der Verweilzeit der die Sonde passierenden Abgase an der Sonde ab(siehe auch Figur 1).
  • Auch der funktionale Zusammenhang zwischen der HC-Konzentration stromaufwärts der Sonde HCup und der an der Sonde abgebauten HC-Konzentration ΔHCSonde, wird von der Raumgeschwindigkeit beeinflußt. So werden an der Sonde um so mehr unverbrannte Kohlenwasserstoffe oxidiert je niedriger die Raumgeschwindigkeit d. h. je größer die Verweilzeit an der Sonde ist (siehe auch Figur 3a).
  • Prinzipbedingt hängt der in Figur 3b dargestellte funktionale Zusammenhang zwischen der HC-Konzentration stromaufwärts der Sonde HCup und der Konzentration stromabwärts der Sonde HCdown ebenfalls von der Raumgeschwindigkeit ab.
  • Eine Berücksichtigung der Raumgeschwindigkeit im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens führt somit zu einer höheren Genauigkeit bei den ermittelten Luftverhältnissen bzw. Sauerstoff-Konzentrationen.
  • Vorteilhaft sind Ausführungsformen des Verfahrens, bei denen das im Abgas enthaltene Kohlenmonoxid berücksichtigt wird und zwar in der Weise, dass die Kohlenmonoxid-Konzentrationen in eine adäquate HC-Konzentration konvertiert und das Kohlenmonoxid im weiteren wie unverbrannte Kohlenwasserstoffe behandelt werden.
  • Wie bereits ausgeführt wurde, bildet das im Abgas enthaltene Kohlenmonoxid (CO) zusammen mit den unverbrannten Kohlenwasserstoffen (HC) die "reduzierenden Abgasbestandteile" bzw. "zu oxidierenden Abgasbestandteile". Nicht nur die unverbrannten Kohlenwasserstoffe (HC), sondern auch das Kohlenmonoxid (CO) wird beim Passieren der Sonde an der Sonde zumindest teilweise oxidiert. D. h. ein Teil des im Abgas enthaltenen Sauerstoffes wird zur Oxidation des Kohlenmonoxids verwendet.
  • Bei der Berechnung des tatsächlichen Luftverhältnisses λtat wird gemäß der in Rede stehenden Verfahrensvariante von einer vollständigen Oxidation der reduzierenden Abgasbestandteile an der Sonde ausgegangen. Die Konzentration O2,down,tat gibt dabei die Sauerstoffkonzentration stromabwärts der Sonde für den - gelegentlich theoretischen - Fall an, dass für die HC-Konzentration stromabwärts der Sonde HCdown = 0 gilt und für die CO-Konzentration stromabwärts der Sonde ebenfalls COdown = 0 gilt.
  • Insofern bildet die vorliegende Ausführungsform des Verfahrens - aufgrund der Berücksichtigung des Kohlenmonoxids - die tatsächlich an der Sonde ablaufenden Vorgänge bzw. Reaktionen noch wirklichkeitstreuer ab, so dass die ermittelten Luftverhältnisse bzw. Sauerstoff-Konzentrationen eine höhere Genauigkeit aufweisen.
  • Bei der in Rede stehenden Verfahrensvariante beinhalten die verwendeten HC-Konzentrationen d.h. HCdown, HCup, ΔHCSonde und HCthreshold also auch die CO-Konzentrationen COdown, COup und ΔCOSonde.
  • Im folgenden wird die Erfindung gemäß den Figuren 1 bis 4 näher beschrieben. Hierbei zeigt:
  • Fig. 1
    schematisch in einem Diagramm den Meßfehler einer im Abgassystem einer Brennkraftmaschine angeordneten Lambda-Sonde (λtat - λmess)/ λmess [%] über der HC-Konzentration [ppm] bei einer vorgegebenen Raumgeschwindigkeit,
    Fig. 2
    schematisch eine im Abgasstrom angeordnete Lambda-Sonde mitsamt den Abgasbestandteilen und den Konzentrationen stromabwärts und stromaufwärts der Sonde,
    Fig. 3a
    in einem Diagramm den funktionalen Zusammenhang zwischen der HC-Konzentration stromaufwärts der Sonde HCup und der an der Sonde abgebauten HC-Konzentration ΔHCSonde,
    Fig. 3b
    in einem Diagramm den funktionalen Zusammenhang zwischen der HC-Konzentration stromaufwärts der Sonde HCup und der HC-Konzentration stromabwärts der Sonde HCdown, und
    Fig. 4
    eine Ausführungsform des Verfahrens in Gestalt eines Flußdiagramms.
  • Die Figuren 1 bis 3b wurden bereits weiter oben im Zusammenhang mit dem Meßverhalten einer Lambda-Sonde beschrieben.
  • Figur 4 zeigt eine Ausführungsform des Verfahrens in Gestalt eines Flußdiagramms.
  • In einem ersten Verfahrensschritt wird die Konzentration der unverbrannten Kohlenwasserstoffe HCup stromaufwärts der Lambda-Sonde ermittelt (S1).
  • Die auf diese Weise ermittelte HC-Konzentration HCup wird in einem zweiten Verfahrensschritt dazu verwendet, die an der Sonde oxidierte HC-Konzentration ΔHCSonde zu bestimmen (S2). Der funktionale Zusammenhang zwischen HCup und ΔHCSonde wird verwendet, wobei unter Umständen die Raumgeschwindigkeit berücksichtigt wird.
  • Anschließend wird in einem dritten Verfahrensschritt der der Brennkraftmaschine zugeführte Luftmassenstrom mair bestimmt (S3) und in einem vierten Verfahrensschritt das Luftverhältnis λmess mittels der im Abgassystem angeordneten Lambda-Sonde meßtechnisch erfaßt (S4).
  • Im daran anschließenden fünften Verfahrensschritt wird der Luftmassenstrom mair (S3) und das Luftverhältnis λmess (S4) dazu verwendet, den bis stromabwärts der Sonde effektiv oxidierten Kraftstoffmassenstrom mfuel,eff zu bestimmen (S5). m fuel , eff = m air / λ mess / L st
    Figure imgb0007
  • Die Konstante Lst bezeichnet den stöchiometrischen Luftbedarf.
  • Im weiteren Verfahrensablauf wird das Luftverhältnis λup stromaufwärts der Lambda-Sonde und/oder das tatsächliche Luftverhältnis λtat bestimmt.
  • Soll das Luftverhältnis λup stromaufwärts der Sonde bestimmt werden, wird zunächst in einem sechsten Verfahrensschritt der an der Sonde oxidierte Kraftstoffmassenstrom Δmfuel,Sonde unter Verwendung der HC-Konzentration ΔHCSonde ermittelt, was durch die Konvertierung der Konzentration an unverbrannten Kohlenwasserstoffen in einen Kraftstoffmassenstrom erfolgt (S6).
  • Anschließend wird in einem siebten Verfahrensschritt (S7) der bis stromaufwärts der Sonde oxidierte Kraftstoffmassenstrom mfuel,up bestimmt mit: m fuel , up = m fuel , up - Δ m fuel , Sonde
    Figure imgb0008
  • In einem achten Verfahrensschritt wird dann der ermittelte Luftmassenstrom mair (S3) und der Kraftstoffmassenstrom mfuel,up (S7) verwendet, um das Luftverhältnis λup stromaufwärts der Sonde zu bestimmen (S8). Es gilt: λ up = m air / m fuel , up / L st
    Figure imgb0009
  • Soll zusätzlich oder alternativ das tatsächliche Luftverhältnis λtat bestimmt werden, wird zunächst in einem neunten Verfahrensschritt (S9) mit den bereits zuvor ermittelten HC-Konzentrationen HCup (S1) und ΔHCSonde (S2) die HC-Konzentration stromabwärts der Sonde HCdown bestimmt, wobei gilt: HC down = HC up - ΔHC Sonde
    Figure imgb0010
  • Anschließend wird in einem zehnten Verfahrensschritt (S10) der an der Sonde nicht oxidierte Kraftstoffmassenstrom Δmfuel unburnt, Sonde unter Verwendung dieser Konzentration HCdown ermittelt.
  • Im elften Verfahrensschritt (S 11) wird dann das tatsächliche Luftverhältnis λtat bestimmt mit: λ tat = m air / m fuel , up + Δ m fuel unburnt , Sonde / L st
    Figure imgb0011
  • Bezugszeichen
  • 1
    Lambda-Sonde
    CO2 Kohlendioxid
    CO2,down CO2-Konzentration stromabwärts der Sonde
    CO2,up CO2-Konzentration stromaufwärts der Sonde
    CO Kohlenmonoxid
    COdown CO-Konzentration stromabwärts der Sonde
    COup CO-Konzentration stromaufwärts der Sonde
    Δ COSonde an der Sonde oxidierte CO-Konzentration
    HC unverbrannte Kohlenwasserstoffe
    HCdown HC-Konzentration stromabwärts der Sonde
    HCthreshold an der Sonde maximal oxidierbare HC-Konzentration
    HCup HC-Konzentration stromaufwärts der Sonde
    Δ HCSonde an der Sonde oxidierte HC-Konzentration
    mair der der Brennkraftmaschine zugeführte Luftmassenstrom
    mfuel,eff bis stromabwärts der Sonde effektiv oxidierter Kraftstoffmassenstrom
    mfuel,up bis stromaufwärts der Sonde oxidierter Kraftstoffmassenstrom
    Δ mfuel,Sonde an der Sonde oxidierter Kraftstoffmassenstrom
    Δ mfuel unburnt,Sonde an der Sonde nicht oxidierter Kraftstoffmassenstrom
    Lst stöchiometrischer Luftbedarf
    O2 Sauerstoff
    O2,down O2-Konzentration stromabwärts der Sonde
    O2,down,tat tatsächliche O2-Konzentration stromabwärts der Sonde
    O2,up O2-Konzentration stromaufwärts der Sonde
    ppm parts per million
    λ Luftverhältnis
    λ down Luftverhältnis stromabwärts der Sonde
    λ eff effektives Luftverhältnis
    λ mess mittels Lambda-Sonde meßtechnisch ermitteltes Luftverhältnis
    λ tat tatsächliches Luftverhältnis
    λ up Luftverhältnis stromaufwärts der Sonde

Claims (5)

  1. Verfahren zur Bestimmung des Luftverhältnisses λ im Abgassystem einer Brennkraftmaschine mittels einer im Abgassystem angeordneten Lambda-Sonde (1), bei dem
    ■ die HC-Konzentration der unverbrannten Kohlenwasserstoffe HCup stromaufwärts der Lambda-Sonde (1) ermittelt wird,
    ■ die an der Sonde (1) oxidierte HC-Konzentration ΔHCSonde in Abhängigkeit von HCup bestimmt wird,
    ■ der der Brennkraftmaschine zugeführte Luftmassenstrom mair bestimmt wird,
    ■ das Luftverhältnis λmess mittels Lambda-Sonde (1) meßtechnisch bestimmt wird,
    ■ der bis stromabwärts der Sonde (1) effektiv oxidierte Kraftstoffmassenstrom mfuel,eff bestimmt wird mit mfuel,eff = (mair / λmess) / Lst, und
    ■ das Luftverhältnis λup stromaufwärts der Sonde (1) bestimmt wird mit λup = (mair / mfuel,up) / Lst, wobei
    - der an der Sonde (1) oxidierte Kraftstoffmassenstrom Δmfuel,Sonde unter Verwendung der HC-Konzentration ΔHCSonde bestimmt wird, und
    - der bis stromaufwärts der Sonde (1) oxidierte Kraftstoffmassenstrom mfuel,up mit mfuel,up = mfuel,eff - Δmfuel,Sonde bestimmt wird,
    und/oder
    das Luftverhältnis λtat bestimmt wird mit λtat = [mair / (mfuel,eff + Δmfuel unburnt,Sonde)]/ Lst, wobei
    - die HC-Konzentration der unverbrannten Kohlenwasserstoffe HCdown stromabwärts der Lambda-Sonde (1) unter Verwendung von HCup und ΔHCSonde bestimmt wird, und
    - der an der Sonde (1) nicht oxidierte Kraftstoffmassenstrom Δmfuel unburnt,Sonde unter Verwendung der HC-Konzentration HCdown bestimmt wird.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Luftverhältnis λup dazu verwendet wird, die Sauerstoffkonzentration O2,up stromaufwärts der Sonde (1) zu ermitteln.
  3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Luftverhältnis λtat dazu verwendet wird, die Sauerstoffkonzentration O2,down,tat zu ermitteln..
  4. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Raumgeschwindigkeit berücksichtigt wird.
  5. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das im Abgas enthaltene Kohlenmonoxid berücksichtigt wird und zwar in der Weise, dass die Kohlenmonoxid-Konzentrationen in eine adäquate HC-Konzentration konvertiert und im weiteren wie unverbrannte Kohlenwasserstoffe behandelt werden.
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