EP1928233A2 - Nikotinyle, pyrethroide und ketoenole als gel- oder schaumformulierung für mehrjährige kulturen - Google Patents

Nikotinyle, pyrethroide und ketoenole als gel- oder schaumformulierung für mehrjährige kulturen

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Publication number
EP1928233A2
EP1928233A2 EP06777182A EP06777182A EP1928233A2 EP 1928233 A2 EP1928233 A2 EP 1928233A2 EP 06777182 A EP06777182 A EP 06777182A EP 06777182 A EP06777182 A EP 06777182A EP 1928233 A2 EP1928233 A2 EP 1928233A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
agrochemical formulation
plant
trees
formulation
active ingredient
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP06777182A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Isidro Bailo-Schleiermacher
Christian Nagel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Publication of EP1928233A2 publication Critical patent/EP1928233A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/16—Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels

Definitions

  • the present invention relates to the use of insecticidal gels or foams for the effective protection of perennial crops from migratory animal pests.
  • Most perennial crops e.g. Wine, citrus fruits, pome and stone fruits, nut trees and tea are infested by insects that migrate from the soil - either from the root zone or other areas. They pass the stem base into the upper growth areas of the perennial plants, which include leaves, fruits, nuts or other vegetative material of the plant.
  • Traditional methods of controlling these pests are either soil application by means of granules or pouring solution or foliar application of pesticides.
  • glue rings that are placed around strains of plants. These rings are coated with an adhesive and cause the insects that pass or creep past them to become trapped and then die. However, they contain no insecticidal substances. In addition, they must be elaborately adapted to the trunk diameter and replaced after some time, if too much of the surface is occupied by retained insects.
  • the application of gel or foam formulations to the strain of plants offers effective protection against immigrant insect pests.
  • a comparable protection is not achieved by the known application forms (casting or spraying), only with considerably higher expenditure or by repeated application conditionally higher expenditure amounts.
  • the insecticide in the form of a gel or foam formulation is applied externally in a ring shape to the stem. Due to the nature of the application, it remains stable in this form over a longer period of time and is stable and, when immigrating the animal pests, forcibly comes into contact with them. During this contact, the insecticide acts on the animal pests and leads to their death.
  • the treatment must be carried out only once before the expected migration of noxious insects, so that the application rate of active ingredient is low. Moreover, due to the formulation of the pesticide as a gel or foam, the application to the stem of the plant is very quick and easy.
  • Gels are colloids in which the disperse phase together with the continuous phase forms a gellike product having the following properties: "Brookfield Viscosity" (20 rpm at 25 ° C, spindle # 7) greater than 20,000 mPa * s and Brookfield Yield point greater than 50.
  • any gel or foam formulation is suitable for the process according to the invention, which under the conditions of use, i. changing temperatures, sunlight and precipitation, has sufficient dimensional stability, long-term effect and longevity, so that it adheres to the trunk throughout the treatment time and remains effective.
  • Gels are preferably suitable as agrochemical formulations for the process according to the invention.
  • Corresponding formulations may be prepared by known methods or are commercially available as household hygiene products, for example with the insecticidal active ingredients imidacloprid (marketed under the trade names Premise®, Profieid® Aktiv, PreEmpt® and Blattanex® Ultra, Bayer CropScience AG, Monheim, Germany) or d Phenothrin and tetramethrin ("Blattanex wasp foam” ®, Bayer CropScience AG, Monheim, Germany).
  • the erf ⁇ ndungshiele method is suitable in principle for all plants.
  • the method is suitable for carrying out on perennial crops.
  • the method is particularly preferably suitable for carrying out on vines, citrus trees, pome fruit and stone fruit trees, nut trees and tea plants.
  • the method according to the invention is suitable for carrying out on plum trees.
  • the erf ⁇ ndungshiele method is in principle suitable for controlling all pest insects that migrate from the soil or the soil surface along the trunk in the vegetative zones of the affected by them plants.
  • the erf ⁇ ndungswashe method is preferably suitable for controlling all insect pests that migrate from the soil or the soil surface along the trunk in the vegetative zones of vines, citrus trees, pome and stone fruit trees, nut trees and tea plants.
  • the method is suitable for controlling lice, phylloxera, wood beetles, scale insects and leaf fleas.
  • the agrochemical formulation is applied to the outside of the strain.
  • the agrochemical formulation is applied to the outside of the stem above the soil and below the growth zones.
  • the agrochemical formulation is particularly preferably applied to the outside of the trunk above the bottom and below the growth zones in the form of a closed ring.
  • insecticidal active ingredients in the agrochemical formulations according to the invention the following active substances are suitable, for example:
  • Carbamates for example alanycarb, aldicarb, aldoxycarb, allyxycarb, aminocarb, bendiocarb, benzuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxime, butoxycarboxim, carbaryl, carbofuran, carbosulfan, cloethocarb, dimetilane, ethiofencarb, fenobucarb, fenothiocarb, formatanate, furathiocarb, Isoprocarb, metam-sodium, methiocarb, methomyl, metolcarb, oxamyl, pirimicarb, promecarb, propoxur, thiodicarb, thiofanox, trimethacarb, XMC, xyllcarbyl, triazamate
  • Organophosphates for example acephates, azamethiphos, azinphos (-methyl, -ethyl), bromophos-ethyl, bromfenvinfos (-methyl), butathiofos, cadusafos, carbophenothione, chloroethoxyfos, chlorfenvinphos, chloroformes, chlorpyrifos (-methyl / -ethyl), coumaphos, Cyanofenphos, cyanophos, chlorfenvinphos, demeton-S-methyl, demeton-S-methyl sulphone, dialifos,
  • Mevinphos Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton-methyl, Parathion (-methyl / -ethyl), Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphamidone, Phosphocarb, Phoxim, Pirimiphos (-methyl / -ethyl), Profenofos, Propaphos, Propetamphos, Prothiofos, Prothoate, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Pyridathion, Quinalphos, Sebufos, Sulfotep, Sulprofos, Tebupirimfos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Triclorfon,
  • Pyrethroids for example acrinathrin, allethrin (d-cis-trans, d-trans), beta-cyfluthrin, bifenthrin, biotethrin, bioallethrin-S-cyclopentyl isomer, bioethanomethrin, biopermethrin, bioresmethrin, chlovaporthrin, cis-cypermethrin , Cis-resmethrin, cis-permethrin, clocythrine, cycloprothrin, cyfluthrin, cyhalothrin, cypermethrin (alpha-, beta-, theta-, zeta-), cyphenothrin, deltamethrin, empenthrin (IR-isomer), esfenvalerate, etofenprox, Fenfluthrin, fenpropathr
  • Oxadiazines for example Indoxacarb
  • Acetylcholine receptor agonist / antagonist Acetylcholine receptor agonist / antagonist
  • Chloronicotinyls for example acetamipride, clothianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpyram, nithiazines, thiacloprid, thiamethoxam
  • Acetylcholine receptor modulators are Acetylcholine receptor modulators
  • Organochlorines for example, camphechlor, chlordane, endosulfan, gamma-HCH, HCH, heptachlor,
  • Fiproles for example, acetoprole, ethiprole, fipronil, pyrafluprole, pyriprole, vaniliprole
  • Mectins for example avermectin, emamectin, emamectin benzoate, ivermectin, milbemycin Juvenile hormone mimetics, for example, diofenolan, epofenonans, fenoxycarb, hydroprene, kinoprenes, methoprenes, pyriproxifen, triprene
  • Diacylhydrazines for example chromafenozide, Halofenozide, Methoxyfenozide, Tebufenozide
  • Benzoylureas for example bistrifluron, chlorofluazuron, diflubenzuron, fluazuron, flucycloxuron, fenphenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, penfluron, teflubenzuron, triflumuron
  • Organotin compounds for example azocyclotin, cyhexatin, fenbutatin oxides
  • Dinitrophenols for example binapacyrl, dinobutone, dinocap, DNOC
  • METI's for example fenazaquin, fenpyroximate, pyrimidifen, pyridaben, tebufenpyrad, tolfenpyrad
  • spirotetramat for example, spirotetramat (CAS Reg. No .: 203313-25-1) and 3- (2,5-dimethylphenyl) -8-methoxy-2-oxo-1-azaspiro [4.5] dec-3-ene-4 -yl ethyl carbonate (also known as: Carbonic acid, 3- (2,5-dimethylphenyl) -8-methoxy-2-oxo-1-azaspiro [4.5] dec-3-en-4-yl ethyl ester, CAS Reg. - No .: 382608-10-8)
  • Nereistoxin Analog for example, thiocyclam hydrogen oxalate, thiosultap-sodium
  • Fumigants for example aluminum phosphides, methyl bromides, sulfinyl fluorides
  • Food inhibitors for example Cryolite, Flonicamid, Pymetrozine
  • Mite growth inhibitors for example clofentezine, etoxazole, hexythiazox
  • Formulations according to the invention preferably contain at least one insecticidal active ingredient selected from the classes of neonicotinyls, pyrethroids and ketoenols.
  • insecticidal active ingredients are imidacloprid, thiamethoxam, nitenpyram, thiacloprid, acetamiprid, dinotefiran, clothianidin, AKD-1022, acrinathrin, allethrin (d-cis-trans, d-trans), beta-cyfluthrin, bifenthrin, bioallethrin, bioallethrin S-cyclopentyl isomer, bioethanolmethrin, biopenthrin, bioresmethrin, chlovaporthrin, cis-cypermethrin, cis-resmethrin, cis
  • Very particularly preferred insecticidal active ingredients are imidacloprid, thiamethoxam, nitenpyram, thiacloprid, acetamiprid, dinotefuran, clothianidin, AKD-1022, acrinathrin, alpha-cypermethrin, beta-cyfluthrin, cypermethrin, deltamethrin, lambda-cyhalothrin, zeta-cypermethrin, cyfluthrin, bifenthrin, Spiromesifen, spirodiclofen or spirotetramat.
  • compositions of the invention have an active ingredient content of 1 to 70 wt .-%, preferably from 1 to 30 wt .-%, particularly preferably from 1 to 10 wt .-%, most preferably from 1 to 3 wt .-%.
  • a 2.15% imidacloprid gel (“Blattanex Gel” ®, Bayer CropScience AG) is applied at a height of about 3 cm to the plum trunk in a defined width.
  • the effect is determined in% infestation protection. 100% means that the plant could not be colonized by the Citrus louse; 0% means that the plant is infested with Pseudococcus citri similar to the control.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
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Abstract

Verfahren zur Bekämpfung von Insekten mit einer Gel- oder Schaumformulierung enthaltend mindestens einen insektiziden Wirkstoff, dadurch gekennzeichnet, dass die agrochemische Formulierung an der Außenseite des Stamms der zu schützenden Pflanze aufgetragen wird.

Description

Nikotinyle, Pyrethroide und Ketoenole als Gel- oder Schaumformulierung für mehrjährige Kulturen
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von insektizidhaltigen Gelen oder Schäumen zum wirksamen Schutz von mehrjährigen Kulturen vor einwandernden tierischen Schädlingen.
Die meisten mehrjährigen Kulturen, wie z.B. Wein, Zitrusfrüchte, Kern- und Steinobst, Nussbäu- me und Tee werden durch Insekten befallen, die vom Boden - entweder aus der Wurzelzone oder anderen Flächen - einwandern. Sie gelangen die Stammbasis entlang in die oben gelegenen Wachstumsbereiche der mehrjährigen Pflanzen, welche Blätter, Früchte, Nüsse oder anderes vegetatives Material der Pflanze umfassen. Traditionelle Methoden zur Bekämpfung dieser Schädlinge sind entweder Bodenanwendungen mittels Granulaten oder Gießlösung oder Blattanwendungen von Pflanzenschutzmitteln. Diese Anwendungsmethoden erreichen oftmals nicht die benötigten Wirkungsgrade, weil diese Schädlinge (z.B. Schmierläuse, Rebläuse, Holzkäfer, Schildläuse, Psyl- liden, ...) sich zum Anwendungszeitpunkt in gut geschützten Stadien befinden oder im Boden durch Aufenthalt in tiefen Bodenzonen oder auf der Pflanze durch Verbergung unter der Rinde oder anderem Pflanzenteilen geschützt sind. Die Bodenanwendung sollte deshalb kurz vor der Wanderung zur Bodenoberfläche und die Blattanwendung kurz vor der Wanderung von den geschützten Zonen in die vegetativen Zonen durchgeführt werden. Dieses Zeitfenster lässt sich in der Praxis schwer definieren, da die einzelnen Schädlinge sich in unterschiedlichen Phasen befinden können oder die Pflanzen unterschiedliche Phasen des Befalls aufweisen. Wirtschaftlich sinnvolle und ökologisch optimale Anwendungen zum richtigen Zeitpunkt sind kaum erreichbar. Spritzanwendungen müssen zur Sicherstellung eines optimalen Ergebnisses mehrmals zu verschiedenen Zeitpunkten durchgeführt werden. Dadurch wird der Zeitaufwand für den Landwirt und die Umweltbelastung durch die erhöhte Aufwandmenge der Wirkstoffe erhöht. Auch hier weisen die bekannten Behandlungsmethoden also wirtschaftliche und ökologische Schwächen auf.
Es besteht deshalb ein hoher Bedarf für ein Verfahren zur Ausbringung wirksamer Mengen von Insektiziden, das diese besonderen Schwierigkeiten umgeht. Bereits bekannt ist die Anwendung von Schaumformulierungen im Gebäude- und Materialschutz (z.B. US 6 290 992, US 6 036 970, JP-A2 08259402). Dabei geht es allerdings um den Schutz von Gebäuden oder elektrischen Anlagen (z. B. Transformator-Gehäusen) vor dem Befall mit Schädlingen, vor allem Termiten oder Nagern. Eine Applikation an der Oberfläche von Pflanzen wird durch diese Anwendungen weder offenbart noch nahe gelegt.
Ebenfalls bekannt ist die Anwendung von Gelen oder Schäumen als Köder (z.B. WO 91/07972, WO 03/94612, JP-A2 2003 284477, US 5 968 540). Dabei wird jedoch darauf abgezielt, dass die Schadinsekten durch den Köder angelockt werden und dann in Kontakt mit den enthaltenen Insek- tiziden kommen. Es findet also nicht zwangsweise eine Ausbringung im natürlichen Lebensraum oder auf den zu erwartenden Wegen der Insekten oder anderer Schadtiere (z.B. Ratten) statt. Köder werden üblicherweise innerhalb von Gebäuden verwendet. Eine Applikation an der Oberfläche von Pflanzen wird durch diese Anwendungen weder offenbart noch nahe gelegt.
Bekannt sind ebenfalls Leimringe, die um Stämme von Pflanzen gelegt werden. Diese Ringe sind mit einem Klebstoff beschichtet und bewirken, dass die über sie hinweg laufenden oder kriechenden Insekten festgehalten werden und dann sterben. Sie enthalten jedoch keine insektizid wirksamen Substanzen. Außerdem müssen sie aufwendig dem Stammdurchmesser angepasst und nach einiger Zeit ausgetauscht werden, wenn ein zu großer Teil der Oberfläche durch zurückgehaltene Insekten belegt ist.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass die Applikation von Gel- oder Schaumformulierungen am Stamm von Pflanzen einen wirksamen Schutz vor einwandernden Schadinsekten bietet. Ein vergleichbarer Schutz wird durch die bekannten Applikationsformen (Gießen oder Spritzen) nicht, nur mit erheblich höherem Aufwand oder durch mehrmalige Applikation bedingt höhere Auf- wandmengen erreicht. Im erfindungsgemäßen Verfahren wird das Insektizid in Form einer Geloder Schaum-Formulierung außen ringförmig auf den Stamm appliziert. Durch die Art der Applikation bleibt es in dieser Form über eine längere Zeit orts- und wirkungsstabil und kommt beim Einwandern der tierischen Schädlinge zwangsweise mit diesen in Kontakt. Während dieses Kontaktes wirkt das Insektizid auf die tierischen Schädlinge und führt zu ihrem Tod. Wegen der hohen Stabilität der Formulierung muss die Behandlung nur einmal vor der zu erwartenden Wanderung der Schadinsekten durchgeführt werden, so dass die Aufwandmenge an Wirkstoff gering ist. Aufgrund der Formulierung des Pflanzenschutzmittels als Gel oder Schaum ist die Aufbringung auf den Stamm der Pflanze außerdem sehr schnell und einfach.
Gele sind Kolloide, in denen die disperse Phase zusammen mit der kontinuierlichen Phase ein Ge- lee-artiges Produkt bildet, das die folgenden Eigenschaften aufweist: „Brookfield-Viskosität" (20 Umdrehungen pro Minute bei 25°C, spindle #7) größer als 20,000 mPa*s und Brookfield Yield point größer als 50.
Prinzipiell eignet sich aber jede Gel- oder Schaumformulierung für das erfindungsgemäße Verfahren, die unter den Bedingungen des Einsatzes, d.h. wechselnden Temperaturen, Sonnenlicht und Niederschlag, eine ausreichende Formstabilität, Langzeitwirkung und Langlebigkeit hat, damit sie während der gesamten Behandlungszeit am Stamm haftet und wirksam bleibt.
Bevorzugt eignen sich Gele als agrochemische Formulierungen für das erfindungsgemäße Verfahren. Entsprechende Formulierungen sind nach bekannten Methoden herzustellen oder sind als Haushaltshygienemittel kommerziell erhältlich, z.B. mit den insektiziden Wirkstoffen Imidacloprid (vermarktet unter den Marken Premise®, Profieid® Aktiv, PreEmpt® und Blattanex® Ultra, Bayer CropScience AG, Monheim, Deutschland) oder d-Phenothrin und Tetramethrin („Blattanex Wespenschaum"®, Bayer CropScience AG, Monheim, Deutschland).
Das erfϊndungsgemäße Verfahren eignet sich prinzipiell für alle Pflanzen.
Bevorzugt eignet sich das Verfahren zur Durchführung an mehrjährigen Kulturen. Besonders bevorzugt eignet sich das Verfahren zur Durchführung an Weinstöcken, Zitrusbäumen, Kern- und Steinobstbäumen, Nussbäumen und Teepflanzen.
Ganz besonders bevorzugt eignet sich das erfϊndungsgemäße Verfahren zur Durchführung an Weinstöcken, Zitronen-, Orangen-, Apfelsinen-, Mandarinen-, Grapefruit-, Apfel-, Birn-, Quitten-, Mispel-, Aprikosen-, Kirsch-, Mirabellen-, Nektarinen-, Pfirsich-, Pflaumen-, Renekloden- oder Nussbäumen sowie an Teesträuchern.
Insbesondere bevorzugt eignet sich das erfindungsgemäße Verfahren zur Durchführung an Pflau- menbäumen.
Das erfϊndungsgemäße Verfahren eignet sich prinzipiell zur Bekämpfung aller Schadinsekten, die vom Erdreich oder der Bodenoberfläche den Stamm entlang in die vegetativen Zonen der von ihnen befallenen Pflanzen einwandern.
Das erfϊndungsgemäße Verfahren eignet sich bevorzugt zur Bekämpfung aller Schadinsekten, die vom Erdreich oder der Bodenoberfläche den Stamm entlang in die vegetativen Zonen von Weinstöcken, Zitrusbäumen, Kern- und Steinobstbäumen, Nussbäumen und Teepflanzen einwandern.
Bevorzugt eignet sich das Verfahren zur Bekämpfung von Schmierläusen, Rebläusen, Holzkäfern, Schildläusen und Blattflöhen.
Bei der Durchfuhrung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die agrochemische Formulierung an der Außenseite des Stammes aufgetragen.
Bevorzugt wird die agrochemische Formulierung an der Außenseite des Stammes oberhalb des Bodens und unterhalb der Wachstumszonen aufgetragen.
Besonders bevorzugt wird die agrochemische Formulierung an der Außenseite des Stammes oberhalb des Bodens und unterhalb der Wachstumszonen in Form eines geschlossenen Ringes aufge- tragen. AIs insektizide Wirkstoffe in den erfindungsgemäßen agrochemischen Formulierungen kommen beispielsweise folgende Wirkstoffe in Betracht:
Acetylcholinesterase (AChE) Inhibitoren
Carbamate, zum Beispiel Alanycarb, Aldicarb, Aldoxycarb, Allyxycarb, Aminocarb, Bendiocarb, Ben- furacarb, Bufencarb, Butacarb, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Dimetilan, Ethiofencarb, Fenobucarb, Fenothiocarb, Formeta- nate, Furathiocarb, Isoprocarb, Metam-sodium, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Oxa- myl, Pirimicarb, Promecarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Trimethacarb, XMC, Xy- lylcarb, Triazamate
Organophosphate, zum Beispiel Acephate, Azamethiphos, Azinphos (-methyl, -ethyl), Bromophos-ethyl, Bromfenvinfos (-methyl), Butathiofos, Cadusafos, Carbophenothion, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlormephos, Chlorpyrifos(-methyl/-ethyl), Coumaphos, Cyanofenphos, Cyanophos, Chlorfenvinphos, Demeton-S-methyl, Demeton-S-methylsulphon, Dialifos,
Diazinon, Dichlofenthion, Dichlorvos/DDVP, Dicrotophos, Dimethoate, Dimethylvinphos, Dioxabenzofos, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Etrimfos, Famphur, Fenamiphos, Fenitrothion, Fensulfothion, Fenthion, Flupyrazofos, Fonofos, Formothion, Fosmethilan, Fosthiazate, Heptenophos, Iodofenphos, Iprobenfos, Isazofos, Isofenphos, Isopropyl O- salicylate, Isoxathion, Malathion, Mecarbam, Methacrifos, Methamidophos, Methidathion,
Mevinphos, Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton-methyl, Parathion (-methyl/- ethyl), Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phosphocarb, Phoxim, Pirimiphos (-methyl/-ethyl), Profenofos, Propaphos, Propetamphos, Prothiofos, Prothoate, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Pyridathion, Quinalphos, Sebufos, Sulfotep, Sulprofos, Te- bupirimfos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Triclorfon,
Vamidothion
Natrium-Kanal-Modulatoren / Spannungsabhängige Natrium-Kanal-Blocker
Pyrethroide, zum Beispiel Acrinathrin, Allethrin (d-cis-trans, d-trans), Beta-Cyfluthrin, Bifenthrin, Bio- allethrin, Bioallethrin-S-cyclopentyl-isomer, Bioethanomethrin, Biopermethrin, Biores- methrin, Chlovaporthrin, Cis-Cypermethrin, Cis-Resmethrin, Cis-Permethrin, Clocythrin, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cypermethrin (alpha-, beta-, theta-, zeta-), Cy- phenothrin, Deltamethrin, Empenthrin (lR-isomer), Esfenvalerate, Etofenprox, Fenfluthrin, Fenpropathrin, Fenpyrithrin, Fenvalerate, Flubrocythrinate, Flucythrinate, Flufenprox, Flumethrin, Fluvalinate, Fubfenprox, Gamma-Cyhalothrin, Imiprothrin, Ka- dethrin, Lambda-Cyhalothrin, Metofluthrin, Permethrin (eis-, trans-), Phenothrin (lR-trans isomer), Prallethrin, Profluthrin, Protrifenbute, Pyresmethrin, Resmethrin, RU 15525, Si- lafluofen, Tau-Fluvalinate, Tefluthrin, Terallethrin, Tetramethrin (-1R- isomer), Tralo- methrin, Transfluthrin, ZXI 8901, Pyrethrins (pyrethrum)
DDT
Oxadiazine, zum Beispiel Indoxacarb
Acetylcholin-Rezeptor-Agonisten/- Antagonisten
Chloronicotinyle, zum Beispiel Acetamiprid, Clothianidin, Dinotefuran, Imidacloprid, Nitenpyram, Ni- thiazine, Thiacloprid, Thiamethoxam
Nicotine, Bensultap, Cartap
Acetylcholin-Rezeptor-Modulatoren
Spinosyne, zum Beispiel Spinosad
GABA-gesteuerte Chlorid-Kanal-Antagonisten
Organochlorine, zum Beispiel Camphechlor, Chlordane, Endosulfan, Gamma-HCH, HCH, Heptachlor,
Lindane, Methoxychlor
Fiprole, zum Beispiel Acetoprole, Ethiprole, Fipronil, Pyrafluprole, Pyriprole, Vaniliprole
Chlorid-Kanal-Aktivatoren
Mectine, zum Beispiel Avermectin, Emamectin, Emamectin-benzoate, Ivermectin, Milbemycin Juvenilhormon-Mimetika, zum Beispiel Diofenolan, Epofenonane, Fenoxycarb, Hydroprene, Kinoprene, Methoprene, Pyriproxifen, Triprene
Ecdysonagonisten/disruptoren
Diacylhydrazine, zum Beispiel Chromafenozide, Halofenozide, Methoxyfenozide, Tebufenozide
Inhibitoren der Chitinbiosynthese
Benzoylharnstoffe, zum Beispiel Bistrifluron, Chlofluazuron, Diflubenzuron, Fluazuron, Flucycloxuron, FIu- fenoxuron, Hexaflumuron, Lufenuron, Novaluron, Noviflumuron, Penfluron, Teflubenzu- ron, Triflumuron
Buprofezin
Cyromazine
Inhibitoren der oxidativen Phosphorylierung, ATP-Disruptoren
Diafenthiuron
Organozinnverbindungen, zum Beispiel Azocyclotin, Cyhexatin, Fenbutatin-oxide
Entkoppler der oxidativen Phoshorylierung durch Unterbrechung des H-Protongradienten
Pyrrole, zum Beispiel Chlorfenapyr
Dinitrophenole, zum Beispiel Binapacyrl, Dinobuton, Dinocap, DNOC
Seite-I-Elektronentransportinhibitoren
METI's, zum Beispiel Fenazaquin, Fenpyroximate, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufenpyrad, Tolfen- pyrad
Hydramethylnon Dicofol
Seite-II-Elektronentransportinhibitoren
Rotenone
Seite-πi-Elektronentransportinhibitoren
Acequinocyl, Fluacrypyrim
Mikrobielle Disruptoren der Insektendarmmembran
Bacillus thuringiensis-Stämme
Inhibitoren der Fettsynthese
Tetronsäuren,
zum Beispiel Spirodiclofen, Spiromesifen
Tetramsäuren,
zum Beispiel Spirotetramat (CAS-Reg.-No.: 203313-25-1) und 3-(2,5-Dimethylphenyl)-8- methoxy-2-oxo-l-azaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl ethyl carbonate (alias: Carbonic acid, 3-(2,5- dimethylphenyl)-8-methoxy-2-oxo-l-azaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl ethyl ester, CAS-Reg.- No.: 382608-10-8)
Carboxamide,
zum Beispiel Flonicamid
Oktopaminerge Agonisten,
zum Beispiel Amitraz
Inhibitoren der Magnesium-stimulierten ATPase,
Propargite
Benzoesäuredicarboxamide,
zum Beispiel Flubendiamide
Nereistoxin-Analoge, zum Beispiel Thiocyclam hydrogen Oxalate, Thiosultap-sodium
Biologika, Hormone oder Pheromone
Azadirachtin, Bacillus spec, Beauveria spec, Codlemone, Metarrhizium spec, Paecilo- myces spec, Thuringiensin, Verticillium spec.
Wirkstoffe mit unbekannten oder nicht spezifischen Wirkmechanismen
Begasungsmittel, zum Beispiel Aluminium phosphide, Methyl bromide, Sulfiiryl fluoride
Fraßhemmer, zum Beispiel Cryolite, Flonicamid, Pymetrozine
Milbenwachstumsinhibitoren, zum Beispiel Clofentezine, Etoxazole, Hexythiazox
Amidoflumet, Benclothiaz, Benzoximate, Bifenazate, Bromopropylate, Buprofezin, Chino- methionat, Chlordimefoπn, Chlorobenzilate, Chloropicrin, Clothiazoben, Cycloprene, Cyflumetofen, Dicyclanil, Fenoxacrim, Fentrifanil, Flubenzimine, Flufenerim, Flutenzin, Gossyplure, Hydramethylnone, Japonilure, Metoxadiazone, Petroleum, Piperonyl butoxi- de, Potassium oleate, Pyridalyl, Sulfluramid, Tetradifon, Tetrasul, Triarathene,Verbutin
Erfindungsgemäße Formulierungen enthalten bevorzugt mindestens einen insektiziden Wirkstoff ausgewählt aus den Klassen der Neonikotinyle, Pyrethroide und Ketoenole.
Besonders bevorzugte insektizide Wirkstoffe sind Imidacloprid, Thiamethoxam, Nitenpyram, Thi- acloprid, Acetamiprid, Dinotefiiran, Clothianidin, AKD-1022, Acrinathrin, Allethrin (d-cis-trans, d-trans), Beta-Cyfluthrin, Bifenthrin, Bioallethrin, Bioallethrin-S-cyclopentyl-isomer, Bioethano- methrin, Biopeπnethrin, Bioresmethrin, Chlovaporthrin, Cis-Cypermethrin, Cis-Resmethrin, Cis-
Permethrin, Clocythrin, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cypermethrin (alpha-, beta-, the- ta-, zeta-), Cyphenothrin, Deltamethrin, Empenthrin (lR-isomer), Esfenvalerate, Etofenprox, Fenfluthrin, Fenpropathrin, Fenpyrithrin, Fenvalerate, Flubrocythrinate, Flucythrinate, Flufenprox,
Flumethrin, Fluvalinate, Fubfenprox, Gamma-Cyhalothrin, Imiprothrin, Kadethrin, Lambda-Cy- halothrin, Metofluthrin, Permethrin (eis-, trans-), Phenothrin (lR-trans isomer), Prallethrin,
Profluthrin, Protrifenbute, Pyresmethriπ, Resmethrin, RU 15525, Silafluofen, Tau-Fluvalinate,
Tefluthrin, Terallethrin, Tetramethrin (-1R- isomer), Tralomethrin, Transfluthrin, ZXI 8901, Py- rethrins (pyrethrum), Spiromesifen, Spirodiclofen, Spirotetramat und 3-(2,5-Dimethylphenyl)-8- methoxy-2-oxo-l-azaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl ethyl carbonate (alias: Carbonic aeid, 3-(2,5- dimethylphenyl)-8-methoxy-2-oxo-l-azaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl ethyl ester, CAS-Reg.-No.: 382608-10-8) .
Ganz besonders bevorzugte insektizide Wirkstoffe sind Imidacloprid, Thiamethoxam, Nitenpyram, Thiacloprid, Acetamiprid, Dinotefuran, Clothianidin, AKD- 1022, Acrinathrin, Alpha- Cypermethrin, Beta-Cyfluthrin, Cypermethrin, Deltamethrin, Lambda-Cyhalothrin, Zeta- Cypermethrin, Cyfluthrin, Bifenthrin, Spiromesifen, Spirodiclofen oder Spirotetramat.
Die erfindungsgemäßen Mittel haben einen Wirkstoffgehalt von 1 bis 70 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 bis 10 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 1 bis 3 Gew.-%.
Anwendungsbeispiel
Wirkung eines Imidacloprid-haltigen Gels gegen Pseudococcus citri nach Stammapplikation {Pseudococcus citri -Test)
Ein 2,15 %-iges Imidacloprid-Gel („Blattanex Gel" ®, Bayer CropScience AG) wird in ca. 3 cm Höhe am Pflaumenstämmchen in definierter Breite appliziert.
Bewegliche Larvenstadien der Citrus-Schmierlaus {Pseudococcus citri) werden an die Stammbasis gesetzt und besiedeln von hier aus die Pflanze.
Nach der gewünschten Zeit wird die Wirkung in %Befallsschutz bestimmt. Dabei bedeutet 100 %, dass die Pflanze nicht von der Citrus-Schmierlaus besiedelt werden konnte; 0 % bedeutet, dass die Pflanze vergleichbar der Kontrolle mit Pseudococcus citri befallen ist.
Bei diesem Test zeigt die Anwendung eines Gels deutliche Wirkung:
Tabelle A
Pflanzenschädigende Insekten
Pseudococcus citri - Stammapplikation
Wirkstoff/Produkt Konzentration Befallsschutz in % in % nach 20d
Imidacloprid - Gel
erfindungsgemäß
2,15 95,5
Kontrolle 0

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Bekämpfung von Schadinsekten, dadurch gekennzeichnet, dass eine Geloder Schaumformulierung enthaltend mindestens einen insektiziden Wirkstoff, auf das Äußere einer Pflanze aufgetragen wird.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die agrochemische Formulierung mindestens einen Wirkstoff aus den Klassen der Neonikotinyle, Pyrethroide oder Ke- toenole enthält.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die agrochemische Formulierung mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Imidacloprid, d-Phenothrin, Tetramethrin, Spiromesifen, Spirodiclofen und Spirotetramat enthält.
4. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die agrochemische Formulierung einen insektiziden Wirkstoff in einer Konzentration von 1 bis 70 Gew.-% enthält.
5. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die agrochemische Formulierung Imidacloprid in einer Konzentration von 1 bis 3 Gew.-% enthält.
6. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die agrochemische Formulierung oberhalb des Bodens und unterhalb der vegetativen Zone der zu behandelnden Pflanze auf das Äußere der Pflanze aufgetragen wird.
7. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die agrochemische Formulierung in Form eines geschlossenen Ringes auf das Äußere der Pflanze aufgetragen wird.
8. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die agrochemische Formulierung auf das Äußere von Weinstöcken, Zitrusbäumen, Kern- und Steinobstbäumen, Nussbäumen und Teepflanzen aufgetragen wird.
9. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die agro- chemische Formulierung auf das Äußere von Weinstöcken, Zitronen-, Orangen-, Apfelsinen-, Mandarinen-, Grapefruit-, Apfel-, Birn-, Quitten-, Mispel-, Aprikosen-, Kirsch-, Mirabellen-, Nektarinen-, Pfirsich-, Pflaumen-, Renekloden- oder Nussbäumen oder an Teesträuchern aufgetragen wird.
10. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die agro- chemische Formulierung auf das Äußere von Pflaumenbäumen aufgetragen wird.
11. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die zu bekämpfenden Insekten aus der Gruppe bestehend aus Schmierläusen, Rebläusen, Holzkäfern, Schildläusen und Blattflöhen ausgewählt sind.
12. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die verwendete agrochemi- sehe Formulierung ein Gel ist, das 1 bis 3 Gew.-% Imidacloprid enthält und diese in Form eines geschlossenen Ringes auf den Stamm eines Obstbaums aufgetragen wird.
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