EP1395941A2 - Méthode d'identification d'un motif ou d'une combinaison de motifs présentant un état booléen de mutations prédéterminées dans un ensemble de séquences et ses applications - Google Patents
Méthode d'identification d'un motif ou d'une combinaison de motifs présentant un état booléen de mutations prédéterminées dans un ensemble de séquences et ses applicationsInfo
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- EP1395941A2 EP1395941A2 EP02751247A EP02751247A EP1395941A2 EP 1395941 A2 EP1395941 A2 EP 1395941A2 EP 02751247 A EP02751247 A EP 02751247A EP 02751247 A EP02751247 A EP 02751247A EP 1395941 A2 EP1395941 A2 EP 1395941A2
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Definitions
- the invention belongs to the field of analysis of the nucleotide and / or amino acid sequences composing living organisms, in particular the analysis of particular mutations that said sequences may present.
- It relates to methods of identifying and selecting fragments of nucleic acid or protein sequences constituted by and / or comprising motifs exhibiting specific mutability characteristics, it also relates to pharmaceutical compositions containing said fragments for the preparation of medicaments. useful for the treatment and / or prevention of human, animal and / or plant pathologies or for the preparation of therapeutic targets useful for the screening of therapeutic compounds.
- mutations induced in the wild sequences of pathogenic organisms are, for example, responsible for the therapeutic escape mechanisms, that is to say the capacity of pathogenic organisms, viral or bacterial, to resist therapeutic treatment.
- the nucleotide and / or polypeptide sequences of the mutant strains of said organisms indeed have particular mutations compared to the nucleotide or polypeptide sequences of wild strains.
- Such mutations are also determinant of functional changes in genes or proteins which result in the alteration of many biological processes, such as the triggering of the immune response, the infectivity of viruses, the appearance of cancers, etc.
- HIV human immunodeficiency virus
- RT Reverse Transcriptase
- Hepatitis A, B, C, D and E are real public health priorities, due to their Boolean condition and their potential severity.
- the Los-Alamos Library (http://hiv-web.lanl.gov/) provides a large amount of data concerning alignments of HIV protein sequences and related mutations.
- several publications by Ribeiro et al. disclose methods implementing Boolean state calculations of the appearance of resistant mutants using fairly complex mathematical calculations.
- this possibility of mutation corresponds to a Boolean state of said mutation.
- the object of the method of the invention is to identify several patterns whose Boolean state of relative mutation, with respect to a set of given sequences, is predetermined. This method is based on the identification of either motifs or combinations of motifs which have never mutated simultaneously, or of motifs or combination of motifs which mutated simultaneously, at least once on at least one of the sequences of the set and having not mutated on the other sequences of said set.
- the present invention constitutes a new tool for making it possible to find more durable solutions during therapeutic treatments of pathologies involving pathogenic organisms or human genes, exhibiting a high degree of mutability.
- the subject of the invention is also the use of the sequences made up or comprising said motifs and / or combinations of the motifs thus identified for the preparation of medicaments and / or vaccines useful for the treatment or prevention of human, animal or plant pathologies , the preparation of therapeutic targets useful for the screening of such drugs, the docking of a drug on its target, the design of new diagnostic assistance methods, where for example, the choice of one or more Therapeutic compounds would be performed based on the mutability of the pathogens causing the disease in a given patient.
- the term “motif” means a nucleotide capable of forming part of a nucleic acid sequence or of a synthetic oligonucleotide, designated below by its single character code: A, G, C, T or U, corresponding to the nomenclature of the respective base (adenine A, guanine G, cytosine C, or thymine T in DNA, or uracil U in RNA) of which they are made up.
- motif also means an amino acid, whatever its configuration, capable of being part of a natural or synthetic protein or peptide, designated by its unicharacter code such as for example, those represented in the table above .
- Amino acid code
- sequence is understood to mean any chain of motifs as defined above, capable of constituting a sequence of a nucleic acid or a fragment thereof of a living organism or a sequence of a protein or a fragment thereof. -this of a living organism including wild sequences, mutant sequences or alternatively, artificial sequences analogous to these obtained by chemical or biological synthesis according to methods known to those skilled in the art.
- sequence containing such motifs is intended to mean a group of genes, a gene, or a fragment thereof, a group of proteins, a protein or a fragment thereof. this.
- variant of a sequence is meant any sequence differing from the original or wild-type sequence by at least one motif.
- the object of the invention is therefore to identify patterns which have never mutated simultaneously among all the members of a set of sequences.
- the identification of such motifs is a major challenge for new pharmacological developments, both in terms of therapeutic targets and in terms of therapeutic compounds sought, in particular in the context of resistance and multidrug resistance developed by pathogenic organisms harmful both to the animal species as for the plant species.
- the invention also relates to the use of these sequence fragments constituted by and / or comprising motifs which have never mutated simultaneously for the preparation of therapeutic targets useful for the screening of medicaments as well as for the preparation of vaccines directed against organisms pathogens and in particular against pathogenic organisms with a high degree of mutability.
- the invention relates to the use of sequences consisting of and / or comprising motifs which have never mutated simultaneously for the preparation of compounds useful for the prevention and treatment of human and / or animal pathologies and in particular pathologies including responsible genes present a high degree of mutability.
- the present invention therefore provides a new tool for optimizing the choice of therapeutic treatments directed against pathogenic organisms with a high rate of mutability or against pathologies due to the appearance of mutations.
- the method of identifying motifs of the invention consists in comparing a subset of variants of the same nucleotide or polypeptide sequence of a given pathogenic organism, by means of a reference sequence, for example a consensus sequence, and identifying during this comparison, the patterns of said sequences which never mutate simultaneously or the patterns which mutate simultaneously at least once on at least one of the sequences of the subset and do not mutate on the other sequences of said subset.
- the subject of the invention is a method of identifying a pattern or a combination of patterns having a Boolean state of predetermined mutation in a set of sequences, characterized in that it comprises the following steps; a) the alignment of sequences of ordered patterns represented by their unicharacter code, b) the comparison of a reference sequence to the set of sequences aligned in step (a), c) the identification of patterns n ' having never mutated simultaneously or of the patterns having mutated simultaneously at least once on at least one of the sequences of the set and having not mutated on the other sequences of said set.
- the motif or combination of motifs to be identified is a nucleotide or a combination of nucleotides and the subset of sequences can be extracted from a database of nucleic acids.
- the motif or combination of motifs to be identified is an amino acid or a combination of amino acids and the subset of sequences can be extracted from a database of polypeptides and / or proteins .
- the alignment of the sequences can be carried out according to any alignment method known to a person skilled in the art.
- HMM hidden Markov model
- a first subset of 100 sequences extracted from the set of sequences to be analyzed is created, for example, to which the Clustal method is applied to obtain a first alignment.
- HMM hidden Markov model
- the reference sequence of step (b) is constituted by a wild sequence, or by a consensus sequence comprising in position i the motif present in position i in a predetermined number of the sequences of step (a), by example in more than 30% of said sequences and more preferably in more than 75% of said sequences, these values being adjustable depending on the case.
- step (b) of comparing sequences of the identification method of the invention consists in: - constitute a first digital matrix A of dimensions NxM where N denotes the number of sequences and M denotes the number of patterns of one of the sequences of said alignment, the value Ai, j being equal to a first value Al [for example "0" ] when the position pattern i of the sequence j is mutated with respect to the position pattern i of the reference sequence, and equal to a second value A2 [for example "1"] in other cases,
- step (b) of the method the positions of the sets E and / or F are designated by the user.
- step (b) of the method comprises a test step consisting in generating all the combinations of possible positions and in determining for each of said combinations the value of the coefficients R E or R F , and retaining the combination corresponding to the largest set of positions whose coefficient R E or R F corresponds to said second value.
- the matrix of mutated couples of the invention makes it possible to identify two patterns which have mutated simultaneously at least once on at least one of the sequences of the set and which have not mutated on the other sequences of said set.
- the invention also relates to the algorithm developed for performing the comparison of the sequences containing said patterns and the identification of the patterns thereof, either having mutated simultaneously at least once on at least one of the sequences in the set and n ' having not mutated on the other sequences of said set and consisting of: - constituting a first digital matrix A of dimensions NxM where N denotes the number of sequences and M denotes the number of patterns of one of the sequences of said alignment, the value A ⁇ , j being equal to a first value Ai [for example "0"] when the position pattern i of the sequence j is mutated with respect to the position pattern i of the reference sequence, and equal to a second value A 2 [for example "1"] in the other cases, - constitute two analysis matrices B, C of mutations M where this matrix is:
- sequences analyzed by the identification method of the invention consists of a subset of sequences extracted from a bank of nucleotide or polypeptide sequences of pathogenic organisms and most preferably by nucleotide or polypeptide sequences of organisms pathogens with a high rate of mutability.
- the subset of sequences comprises all the polypeptide sequences of the various known variants of the protease of the human immunodeficiency virus.
- the subset of sequences comprises all the polypeptide sequences of the various known variants of the reverse transcriptase of the virus.
- the subset of sequences comprises all the polypeptide sequences of the various known variants of the integrase of the human immunodeficiency virus.
- the invention relates to the identification of motifs belonging to any pathogenic agent whose nucleic and / or polypeptide acid sequences are capable of exhibiting mutations.
- sequences of viruses such as the hepatitis C virus which is an RNA virus characterized by the great variability of its genome, with 3% of global prevalence and 600,000 people infected in France, the sequences of the ebola virus which causes haemorrhagic fevers and which is associated with a high mortality rate, the sequences of the influenza virus for which it is necessary to develop new vaccines every year or the sequences of any other virus emerging with a high rate of mutability.
- viruses such as the hepatitis C virus which is an RNA virus characterized by the great variability of its genome, with 3% of global prevalence and 600,000 people infected in France, the sequences of the ebola virus which causes haemorrhagic fevers and which is associated with a high mortality rate, the sequences of the influenza virus for which it is necessary to develop new vaccines every
- the subset of sequences extracted comprises all the polypeptide sequences of the different variants of the neuraminidase of the influenza virus.
- the subset of sequences extracted comprises all the polypeptide sequences of the different variants of the hemagglutinin of the influenza virus.
- the method of identifying patterns of the invention is not limited to the sole field of pathogens.
- Sets of sequences having motifs which have never mutated simultaneously, or on the contrary which have mutated simultaneously at least once on at least one of the sequences of the set and which have not mutated on the other sequences of said set, are also present in other pathologies, such as, for example, pathologies in the field of oncology.
- the APC gene essentially involved in colon cancer ( Nucleic Acids Res 1998 Jan 1; 26 (1): 269-70, APC gene: database of germline and somatic mutations in human tumors and cell lines. Laurent-Puig P, Beroud C, Soussi T.), the P53 gene (Nucleic Acids Res 1997 Jan 1; 25 (1): 138 p53 and APC gene mutations: software and databases. Beroud C, Soussi T.), MEN-1 (A malignant gastrointestinal stromal tumor in a patient with multiple endocrine neoplasia type 1.
- VHL Motations of the VHL gene in sporadic renal cell carcinoma: definition of a risk factor for VHL patients to develop an RCC.
- Gallou C Joly D , Mejean A, Staroz F, Martin N, Tarlet G, Orfanelli MT, Bouvier R, Droz D, Chrhowen Y, Mar échal JM, Richard S, Junien C, Beroud C
- WT1 Clin Cancer Res 2000 Oct; 6 (10): 3957-65.
- Baudry D Hamelin M, Cabanis MO, Fournet JC, Tournade MF, Sarnacki S, Junien C, Jeanpierre C.
- the subject of the invention is also the use of the method of identifying motifs described above for the selection of fragments of sequences constituted by and / or comprising motifs which have never mutated simultaneously for the preparation of vaccines.
- Vaccines are made up of antigens made up of molecules or parts of molecules in a pathogenic organism which, when injected into the body, produce a greater number antibodies against said pathogenic organism. These antibodies recognize the molecules against which they are directed and thus allow the immune system to destroy said pathogenic organism.
- the peptides that are part of the envelope proteins of the virus, identified because they cannot mutate together, probably due to genetic pressure or risk losing their functionality, are vaccine candidates of choice.
- the method of identifying peptide motifs makes it possible to select sequences containing said motifs, contiguously or not, in order to develop a vaccine candidate.
- Said vaccine has the advantage, compared to the other vaccines produced by conventional routes, of being described in an exhaustive manner and of containing in a certain manner the regions necessary for the stability of said vaccine precisely by the choice of the sequences which cannot mutate together simultaneously , thus destroying the pathogenic organism.
- the invention also relates to the use of the fragments of sequences constituted by and / or comprising nucleotide and / or peptide motifs of the sequences analyzed, having never mutated simultaneously for the preparation of vaccines.
- the invention also relates to the use of such a method of identifying patterns or of combining patterns which have never mutated simultaneously for the design of diagnostic aid tools.
- Another subject of the invention is the use of such an identification method for the selection of sequence fragments constituted by and / or comprising motifs which have always mutated simultaneously for the preparation of diagnostic tests.
- the method of the invention also makes it possible to build a knowledge base which constitutes a decision-making aid tool, for example during the determination by the doctor of the administration of anti-viral treatments to a given patient. .
- the method for identifying patterns which have never mutated simultaneously comprises an additional step consisting in comparing data relating known drug resistance to the mutations observed, for example in the cases of HIV to the data disclosed by J. Hammond et al. in "Mutations in Retroviral Genes Associated with Drug Resistance”. (The Human Retroviruses and AIDS Compendium. 1999)
- the mutated drug-amino acid relationship is very useful for optimizing treatment.
- the comparison of the peptide motifs is carried out on three subsets of a protein database, that of reverse transcriptase, that of protease and that of integrase (http : //hiv-web.lanl.gov/).
- the method of the invention then makes it possible to identify the mutations induced under the selection pressure.
- the method of the invention comprising the comparison with said drug resistance allows to choose a combination of drugs so that the amino acid mutations likely to be caused by each of the antivirals, likely to confer resistance to different drugs involved in this combination (less than a dozen), do not occur simultaneously.
- the practitioner can then use the information obtained by applying this method, for example to isolated viral sequences, or deduced from the isolated viral genome, of a given patient to ensure that the envisaged HAART is indeed the most effective possible.
- the method of identifying peptide regions which have not mutated simultaneously according to the invention also provides valuable assistance when resistance develops in patients who have already been treated.
- the method according to the invention can for example be applied to subsets of polypeptide sequences among which is included that or those deduced from the sequencing of the viral genome isolated from the patient.
- the method of identifying peptide motifs which have not mutated makes it possible to use a combination therapy designed so as to maintain the selection pressure on the mutation.
- the molecule thus selected will be accompanied by two or three other antiretrovirals which target areas of the protein which cannot mutate at the same time as the area which has already mutated.
- the identification of patterns, within the same gene, having mutated at least once simultaneously on at least one variant and never having mutated on the other variants makes it possible to identify regions of said gene capable of exhibiting a physical or functional interaction.
- the identification of the motifs which have never mutated simultaneously makes it possible to identify regions of said gene whose mutual presence is essential and essential to its function.
- the subject of the invention is also the identification, on a set of genes or on a set of non-coding sequences, of patterns which have never mutated simultaneously. The identification of such motifs makes it possible to select gene regions capable of exhibiting physical or functional interactions throughout the genome.
- Another subject of the invention relates to the use of such a method of identifying motifs or combinations of motifs for the selection of fragments of sequences constituted and / or comprising motifs which have never mutated simultaneously for the preparation of therapeutic targets.
- Yet another subject of the invention relates to the use of fragments of sequences constituted by and / or comprising motifs either having mutated simultaneously at least once on at least one sequence of the set and having never mutated on the other sequences of the set for the preparation of therapeutic targets.
- a subject of the invention is also the use of the motifs or combinations of motifs thus identified to prepare therapeutic targets useful for the screening of new therapeutic compounds intended for the prevention and / or treatment of human, animal or plant pathologies.
- the preparation allows the preparation of a therapeutic target against which will be tested therapeutic compounds directed against said pathogenic organism and in particular therapeutic compounds against which the wild pathogenic organism will not be able to develop resistance mutations.
- fragments made up and / or comprising of motifs which have never mutated simultaneously is also useful for the preparation of diagnostic tools where it is not always easy to quickly detect such or such type or subtype of organism pathogenic, because the identification of peptide motifs according to the invention allows the preparation of peptide fragments comprising the most representative motifs of a subtype of pathogenic organism. These fragments are then used in detection tests, like immunoenzymatic tests, for example.
- This application of the method of the invention consists in identifying a set of motifs essential for the function of a protein from a human, animal or plant organism or from a pathogenic organism. These motifs can constitute, for example, a subset of amino acids known to play an important role in the function of the targeted protein.
- the motifs thus identified are contiguous motifs of the gene sequence and represent a linear sequence of said gene.
- the patterns identified are patterns which are not contiguous on the linear sequence of the gene. They can then be useful for completing studies three-dimensional analysis in order to confirm a possible non-linear spatial proximity of said patterns.
- the method of the invention may then include a new additional step (g), after step (e) of identifying the patterns, consisting in comparing said patterns with the data of three-dimensional structures of these proteins such as the amino acids involved. in the catalytic site and / or in the sites linked by non-competitive inhibitors.
- the subject of the invention is also the use of fragments of sequences constituted by and / or comprising peptide motifs which have always mutated simultaneously for the design of diagnostic aid tools.
- the method of identifying peptide regions according to the invention defines the most representative peptides of a subtype. Once identified, these peptides are used in any detection test known to those skilled in the art, such as immunoenzymatic tests, of the ELISA type, for example.
- the search for peptides representing a subtype of a particular type is carried out as indicated above. It is a question of finding peptide antigens capable of being recognized by a particular serum containing or not the antibodies of a particular subtype.
- the method according to the invention can be applied to any bank of sequences, the results are compared by subtypes and the theoretical peptide combination most representative of a particular pathogenic type is thus identified.
- the peptides thus identified are synthesized and immunologically tested against a collection of sera.
- the invention is of great interest when it is used to identify either motifs which have mutated at least once together, or which has never mutated from a large number of sequences comprising a large number of motifs in order to select sequences of patterns useful for the various applications envisaged above.
- the example below shows the different matrices formed during a comparison of patterns performed on a subset of eight sequences, using the SVRLGHKDE V reference sequence.
- A1 0, if motif mutated with respect to the reference sequence
- A2 l, if other case (motif not mutated with respect to the reference sequence).
- Cl l, if a couple of patterns mutated simultaneously, or never mutated.
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Description
METHODE D'IDENTIFICATION DE MOTIFS ET/OU DES COMBINAISONS DE MOTIFS PRESENTANT UN ETAT BOOLEEN DE MUTATION PREDETERMINEE DANS UN ENSEMBLE DE SEQUENCES ET SES APPLICATIONS .
L'invention appartient au domaine d'analyse des séquences de nucléotides et/ou d'acides aminés composant les organismes vivants, en particulier l'analyse de mutations particulières que lesdites séquences peuvent présenter.
Elle concerne des méthodes d'identification et de sélection de fragments de séquences d'acides nucléiques ou de protéines constitués par et/ou comprenant des motifs présentant des caractéristiques de mutabilité spécifiques, elle concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdites fragments pour la préparation de médicaments utiles pour le traitement et/ou la prévention, de pathologies humaines, animales et/ou végétales ou pour la préparation de cibles thérapeutiques utiles pour le criblage de composés thérapeutiques.
On connaît que des mutations induites dans les séquences sauvages d'organismes pathogènes sont par exemple, responsables des mécanismes d'échappement thérapeutique, c'est à dire de la capacité des organismes pathogènes, viraux ou bactériens, à résister à un traitement thérapeutique. Les séquences nucléotidiques et/ou polypeptidiques des souches mutantes desdits organismes présentent en effet des mutations particulières par rapport aux séquences nucléotidiques ou polypeptidiques des souches sauvages .
De telles mutations sont également déterminantes de changements fonctionnels des gènes ou des protéines qui ont pour conséquence l'altération de nombreux processus biologiques, tels que le déclenchement de la réponse immune, l' infectivité des virus, l'apparition de cancers, etc.
On connaît, par exemple, que l'information génétique du virus de l' immunodéficience humaine (VIH) , appartenant à la famille des rétrovirus, est supportée par deux molécules d'ARN. Lors de l'infection, l'intégration du génome viral à celui de la cellule hôte ne peut donc se faire directement. La synthèse préalable d'une copie d'ADN à partir de l'ARN génomique du virus est une étape déterminante du cycle infectieux. L'enzyme responsable de cette transcription inverse est une protéine appelée Reverse Transcriptase (RT) . La faible fidélité reverse- transcriptionnelle de cette dernière confère au virus une grande variabilité génomique. On estime que chez un individu séropositif non traité, une mutation apparaît par réplication, et donc pour les dix milliards de virus produits par jour, il y a 10 milliards de mutation nouvelles. Cette mutation peut entraîner une résistance à un ou plusieurs antirétroviraux et ainsi générer des "souches" plus virulentes car de plus en plus résistantes.
Face à cette problématique, les praticiens prescrivent des traitements très lourds, tels que la trithérapie à long terme, depuis peu la quadrithérapie et peut être plus à l'avenir, profitant de l'absence de virus résistant qui caractérise en général les patients non encore traités et infectés par une seule forme du virus. Ces traitements provoquent alors une forte diminution de la
charge virale, considérée comme la quantité de particules virales circulant dans le sang, le nombre de mutants viraux qui est directement proportionnel à la charge virale, diminue également, réduisant ainsi les risques d'échappement thérapeutique.
Malheureusement, ces traitements extrêmement lourds s'accompagnent de nombreux effets secondaires. Ils nécessitent, en outre, une compliance parfaite qui, lorsqu'elle n'est pas respectée, s'accompagne presque systématiquement de l'émergence de souches résistantes. Ces résistances sélectionnées sous la pression des antiretroviraux sont à l'origine de la plupart des échappements thérapeutiques.
Ainsi, alors que le choix d'une combinaison d' antiretroviraux apparaît comme fondamental, l'association optimisée de ces derniers ne semble pas évidente. Outre les problèmes multiples posés par les résistances que nous venons de décrire, l'incompatibilité de certaines associations médicamenteuses et le nombre toujours croissant de molécules antirétrovirales rendent le travail des praticiens de plus en plus ardu.
A l'heure actuelle les médecins disposent d'une vingtaine de composés thérapeutiques, essentiellement dirigés contre deux protéines virales, la reverse transcriptase et la protéase. Les traitements les plus usuels sont les tritherapies. On en dénombre 252 possibles lorsqu'on ne considère que les associations les plus courantes . Ces calculs sont statistiques et ne prennent pas en compte les différentes incompatibilités médicamenteuses. De plus, l'apparition de nouveaux principes actifs issus de
la recherche pharmaceutique aura pour conséquence directe de compliquer encore le problême du choix de la combinaison médicamenteuse .
L'activité d'autres organismes pathogènes est tout aussi préoccupante, le virus de la grippe a été responsable de 20 millions de décès durant le XXeme siècle et le virus Ebola émerge de façon alarmante . Les hépatites A, B, C, D et E constituent de véritables priorités de santé publique, de par leur état booléen et leur gravité potentielle .
Or, dans tous les cas il y a un vide thérapeutique et vaccinal qui s'accroît chaque année à cause de la grande mutabilité des génomes viraux: spécialement des rétrovirus, virus à ARN tels que VIH, grippe, Ebola, hépatite C, etc.
Plusieurs approches ont été proposées pour tenter de résoudre ces problèmes de multirésistance liée à la haute mutabilité de certains organismes pathogènes, ainsi, par exemple, la société Virco Tibotech, a développé une méthode gérée par un logiciel qui permet la comparaison d'un génotype donné à toute une banque de séquences VIH. Il définit ensuite la liste des résistances possibles aux composés antiretroviraux.
Aussi, certains sites web, tel que celui de la
Los-Alamos Library (http://hiv-web.lanl.gov/) fournissent un grand nombre de données concernant les alignements de séquences protéiques de VIH ainsi que les mutations s'y rapportant .
De même, plusieurs publications de Ribeiro et al . , divulguent des méthodes mettant en oeuvre de calculs d'état booléens d'apparition de mutants résistants en utilisant des calculs mathématiques assez complexes.
Aussi, des méthodes visant à identifier des mutations des motifs constituants des séquences nucléotidiques ou polypeptidiques ont été développées, par exemple, celles qui ont permis, dans les années 80 de classer les gènes des immunoglobulines en classes et sous- classes, comportant des domaines constants et des domaines variables en fonction de la variabilité de motifs des différentes séquences qui les composent.
Cependant ces méthodes ne permettent pas d'identifier des motifs dont la possibilité de mutation est prédéterminée par rapport à l'ensemble de séquences analysée. Dans le cadre de la présente invention, cette possibilité de mutation correspond à un état booléen de ladite mutation.
La méthode de l'invention a pour objet l'identification de plusieurs motifs dont l'état booléen de mutation relative, par rapport à un ensemble de séquences données, est prédéterminée. Cette méthode est basée sur l'identification soit des motifs ou de combinaisons de motifs n'ayant jamais muté simultanément, soit de motifs ou de combinaison de motifs ayant muté simultanément, au moins une fois sur au moins une des séquences de l'ensemble et n'ayant pas muté sur les autres séquences dudit ensemble.
La présente invention constitue un nouvel outil pour permettre de trouver des solutions plus durables lors
des traitements thérapeutiques des pathologies impliquant des organismes pathogènes ou des gènes humains, présentant un haut degré de mutabilité.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation des séquences constituées ou comprenant lesdits motifs et/ou des combinaisons des motifs ainsi identifiés pour la préparation de médicaments et/ou de vaccins utiles pour le traitement ou la prévention de pathologies humaines, animales ou végétales, la préparation de cibles thérapeutiques utiles pour le criblage de tels médicaments, l'arrimage (docking) d'un médicament sur sa cible, la conception de nouvelles méthodes d'aide au diagnostic, où par exemple, le choix d'un ou plusieurs composés thérapeutiques s'effectuerait en fonction de la mutabilité des organismes pathogènes à l'origine de la maladie d'un patient donné.
Au sens de la présente invention on entend par motif un nucleotide susceptible de faire partie d'une séquence d'acide nucléique ou d'un oligonucléotide synthétique, désigné ci-après par son code unicaractère : A, G, C, T ou U, correspondant à la nomenclature de la base respective (adénine A, guanine G, cytosine C, ou thymine T dans l'ADN, ou uracile U dans l'ARN) dont ils sont constitués.
On entend également par motif un acide aminé, quelle que soit sa configuration, susceptible de faire partie d'une protéine ou d'un peptide naturel ou synthétique, désigné par son code unicaractère tels que par exemple, ceux représentés dans le tableau ci-dessus.
Code des acides aminés
On entend par séquence, tout enchaînement de motifs tels que ci-dessus définis, susceptible de constituer une séquence d'un acide nucléique ou un fragment de celui-ci d'un organisme vivant ou une séquence d'une protéine ou un fragment de celle-ci d'un organisme vivant y compris les séquences sauvages, les séquences mutantes ou encore, des séquences artificielles analogues de celles-ci obtenus par synthèse chimique ou biologique selon des méthodes connues de l'homme du métier. A titre d'exemple, et de manière non limitative, on entend par séquence contenant de tels motifs, un groupe de gènes, un gène, ou un fragment de celui-ci, un groupe de protéines, une protéine ou un fragment de celle-ci.
On entend par variante d'une séquence toute séquence différant de la séquence originale ou sauvage par au moins un motif .
Ainsi l'invention a pour objet l'identification de motifs n'ayant jamais muté simultanément parmi tous les membres d'un ensemble de séquences. L'identification de tels motifs est un enjeu majeur des nouveaux développements pharmacologiques, tant au niveau des cibles thérapeutique comme au niveau de composés thérapeutiques recherchés, notamment dans le cadre de résistances et de multirésistances développées par des organismes pathogènes nocifs tant pour l'espèce animal comme pour l'espèce végétal .
L'invention concerne aussi l'utilisation de ces fragments de séquences constitués par et/ou comprenant des motifs n'ayant jamais muté simultanément pour la préparation de cibles thérapeutiques utiles pour le criblage de médicaments ainsi que pour la préparation de vaccins dirigés contre des organismes pathogènes et en particulier contre des organismes pathogènes présentant un dégrée élevé de mutabilité.
L'invention concerne enfin l'utilisation de séquences constituées par et/ou comprenant des motifs n'ayant jamais muté simultanément pour la préparation des composés utiles pour la prévention et le traitement de pathologies humaines et/ou animales et en particulier des pathologies dont des gênes responsables présentent un haut dégrée de mutabilité.
L'utilisation de fragments de séquences particulières desdits organismes pathogènes, constitués par et/ou comprenant lesdits motifs qui n'ont jamais muté
simultanément en tant que composés thérapeutiques permettra, entre autres, de:
Diminuer l'apparition de résistances aux traitements thérapeutiques; - Stabiliser la santé du patient sur le long terme en permettant l'utilisation des médicaments disponibles sur le marché plus longtemps;
- Eviter l'apparition de maladies opportunistes ce qui diminuera le coût global du traitement; - Diminuer la durée et le coût des investissements en recherche et développement dans 1 ' industrie pharmaceutique .
La présente invention propose donc un nouvel outil pour optimiser le choix des traitements thérapeutiques dirigés contre des organismes pathogènes à fort taux de mutabilité ou contre des pathologies dues à l'apparition de mutations..
La méthode d' identification de motifs de l'invention consiste à comparer un sous-ensemble de variantes d'une même séquence nucléotidique ou polypeptidique d'un organisme pathogène donné, au moyen d'une séquence de référence, par exemple une séquence consensus, et à identifier lors de cette comparaison, les motifs desdites séquences qui ne mutent jamais simultanément ou les motifs qui mutent simultanément au moins une fois sur au moins une des séquences du sous- ensemble et ne mutent pas sur les autres séquences dudit sous-ensemble.
Plus précisément l'invention a pour objet une méthode d'identification d'un motif ou d'une combinaison de
motifs présentant un état booléen de mutation prédéterminée dans un ensemble de séquences, caractérisée en ce qu'elle comprend les étapes suivantes; a) l'alignement de séquences de motifs ordonnés représentées par leur code unicaractère, b) la comparaison d'une séquence de référence à l'ensemble de séquences alignées à l'étape (a), c) l'identification des motifs n'ayant jamais muté simultanément ou des motifs ayant muté simultanément au moins une fois sur au moins une des séquences de l'ensemble et n'ayant pas muté sur les autres séquences dudit ensemble.
Selon un premier mode de réalisation de l'invention, le motif ou la combinaison de motifs à identifier est un nucleotide ou une combinaison de nucléotides et le sous-ensemble de séquences peut être extrait d'une banque de donnés d'acides nucléiques.
Selon un deuxième mode de réalisation, le motif ou la combinaison de motifs à identifier est un acide aminé ou une combinaison d'acides aminés et le sous-ensemble de séquences peut être extrait d'une banque de donnés de polypeptides et/ou de protéines.
L'alignement des séquences peut-être effectué selon toute méthode d'alignement connue de l'homme du métier.
Par exemple, lorsque le nombre de séquences du sous-ensemble que l'on utilise est inférieur à 100, on peut utiliser la méthode d'alignement Clustal W. (Thompson, J.D., Higgins, D.G. and Gibson, T.J. (1994) CLUSTAL W: improving the sensitivity of progressive multiple séquence alignment through séquence weighting, positions-spécifie
gap penalties and weight matrix choice. Nucleic Acids Research, 22:4673-4680).
Si le nombre de séquences à analyser est plus important, par exemple, supérieur à 100, l'alignement proposé par Clustal W est trop long et on peut alors avoir recours à un alignement itératif basé sur un modèle de Markov caché, ci après désigné HMM. (Sean Eddy. " Hidden Markov Models ", Curr.Opin. Struct .Biol . Vol.6, pages 361- 365, 1966) .
Dans ce dernier cas, il est créé, par exemple, un premier sous-ensemble de 100 séquences extraites de l'ensemble de séquences à analyser, auquel on applique la méthode de Clustal pour obtenir un premier alignement.
A partir de ce premier alignement, on crée un modèle de Markov caché (HMM) le modèle est éventuellement calibré afin de le rendre plus sensible, puis on ajoute audit premier alignement des nouvelles séquences qui seront à leur tour alignées en utilisant à nouveau HMM
Avantageusement , la séquence de référence de l'étape (b) est constituée par une séquence sauvage, ou par une séquence consensus comportant en position i le motif présent en position i dans un nombre prédéterminé des séquences de l'étape (a), par exemple dans plus de 30% desdites séquences et plus préférentiellement dans plus de 75% desdites séquences, ces valeurs pouvant être réglables selon les cas.
Avantageusement, l'étape (b) de comparaison de séquences de la méthode d'identification de l'invention consiste à:
- constituer une première matrice numérique A de dimensions NxM où N désigne le nombre de séquences et M désigne le nombre de motifs d'une des séquences dudit alignement, la valeur Ai,j étant égale à une première valeur Al [par exemple "0"] lorsque le motif de position i de la séquence j est muté par rapport au motif de position i de la séquence de référence, et égale à une deuxième valeur A2 [par exemple "1"] dans les autres cas,
- constituer deux matrices d'analyse B, C des mutations où ces matrices sont :
- une matrice B de couples non mutés, c'est-à- dire de couples qui ne mutent jamais simultanément, de dimension MxM, la valeur Bι,k = Bk,i étant égale :
• à une première valeur Bl [par exemple "0"] lorsque Aι,j = Ak/j= Al quel que soit j allant de 0 à N,
• à une deuxième valeur B2 [par exemple "1"] dans les autres cas;
- une matrice C de couples mutés [c'est-à-dire de couples qui mutent soit toujours, soit jamais simultanément] de dimension MxM, la valeur Ck.i = Cι, étant égale :
• à une deuxième valeur Cl [par exemple "1"] lorsque Aι,j = Ak,j quel que soit j allant de 0 à N,
• à une première valeur C2 [par exemple "0"] dans les autres cas;
à déterminer, pour un ensemble E de positions, un coefficient RE dont la valeur est Ri [par exemple "1"] lorsque toutes les valeurs Bι/k sont égales à la deuxième valeur B , quels que soient i et k appartenant à l'ensemble E desdites positions, où i k. à déterminer, pour un ensemble F de positions, un coefficient RF dont la valeur est Ri [par
exemple "1"] lorsque toutes les valeurs Cι, sont égales à la deuxième valeur Cl, quels que soient i et k appartenant à l'ensemble F desdites positions, où i k.
Selon un mode de mise en œuvre de l'invention, à l'étape (b) de la méthode, les positions des ensembles E et/ou F sont désignées par l'utilisateur.
Selon un deuxième mode de mise en œuvre, l'étape (b) de la méthode comporte une étape de test consistant à générer la totalité des combinaisons de positions possibles et à déterminer pour chacune desdites combinaisons la valeur des coefficients RE ou RF, et à retenir la combinaison correspondant au plus grand ensemble de positions dont le coefficient RE ou RF correspond à ladite deuxième valeur.
Avantageusement, la matrice de couples mutés de l'invention permet d'identifier deux motifs ayant muté simultanément au moins une fois sur au moins une des séquences de l'ensemble et n'ayant pas muté sur les autres séquences dudit ensemble .
L'invention concerne également l'algorithme développé pour effectuer la comparaison des séquences contenant lesdits motifs et l'identification des motifs de celles-ci, soit ayant muté simultanément au moins une fois sur au moins une des séquences de l'ensemble et n'ayant pas muté sur les autres séquences dudit ensemble et consistant à : - constituer une première matrice numérique A de dimensions NxM où N désigne le nombre de séquences et M désigne le nombre de motifs d'une des séquences dudit alignement, la valeur Aι,j étant égale à une première valeur
Ai [par exemple "0"] lorsque le motif de position i de la séquence j est muté par rapport au motif de position i de la séquence de référence, et égale à une deuxième valeur A2 [par exemple "1"] dans les autres cas, - constituer deux matrices d'analyse B, C des mutations M où cette matrice est :
- une matrice B de couples non mutés, c'est-à- dire de couples qui ne mutent jamais simultanément, de dimension MxM, la valeur Bi,k = B,i étant égale : • à une première valeur Bl [par exemple "0"] lorsque ι,j = Ak,j= 0 quel que soit j allant de 0 à N,
• à une deuxième valeur B2 [par exemple "1"] dans les autres cas; - une matrice C de couples mutés [c'est-à-dire de couples qui mutent soit au moins une fois simultanément, soit jamais] de dimension MxM, la valeur Cι, = C,i, étant égale :
• à une deuxième valeur Cl [par exemple "1"] lorsque Aι,j = Ak,j quel que soit j allant de
0 à N,
• à une première valeur C2 [par exemple "0"] dans les autres cas;
- à déterminer, pour un ensemble E de positions, un coefficient RE dont la valeur est RI [par exemple "1"] lorsque toutes les valeurs Bι,k sont égales à la deuxième valeur B2 , quels que soient i et k appartenant à l'ensemble E desdites positions, où i j . - à déterminer, pour un ensemble F de positions, un coefficient RF dont la valeur est RI [par exemple "1"] lorsque toutes les valeurs Cι, sont égales à la deuxième valeur C2, quelles que soient i et k appartenant à l'ensemble F desdites positions, où i j .
De préférence les séquences analysées par la méthode d'identification de l'invention est constitué par un sous-ensemble de séquences extrait d'une banque des séquences nucléotidiques ou polypeptidiques d'organismes pathogènes et tout préférentiellement par des séquences nucléotidiques ou polypeptidiques d'organismes pathogènes présentant un taux élevé de mutabilité.
Selon un mode de mise en oeuvre particulier le sous-ensemble de séquences comprend toutes les séquences polypeptidiques des différentes variantes connues de la protéase du virus de l' immunodéficience humaine.
Selon une autre mise en oeuvre particulière de l'invention le sous-ensemble de séquences comprend toutes les séquences polypeptidiques des différentes variantes connues de la transcriptase inverse du virus de
1 ' immunodéficience humaine .
Selon une autre mise en oeuvre particulière de l'invention le sous-ensemble de séquences comprend toutes les séquences polypeptidiques des différentes variantes connues de l'intégrase du virus de l' immunodéficience humaine .
L'invention concerne l'identification de motifs appartenant à tout agent pathogène dont les séquences d'acides nucléiques et/ou polypeptidiques sont susceptibles de présenter des mutations . A titre d'exemple de telles séquences et de manière non limitative, on peut citer les séquences de virus telles que le virus de l'hépatite C qui est un virus à ARN caractérisé par la grande variabilité de son génome,
avec 3% de prévalence mondiale et 600 000 personnes infectées en France, les séquences du virus ébola qui provoque des fièvres hémorragiques et qui est associé à un fort taux de mortalité, les séquences du virus de la grippe pour lequel il est nécessaire de développer de nouveaux vaccins chaque année ou les séquences de tout autre virus émergeant à fort taux de mutabilité.
Ainsi, selon une mise en oeuvre particulière de l'invention le sous-ensemble de séquences extrait comprend toutes les séquences polypeptidiques des différentes variantes de la neuraminidase du virus de la grippe.
Selon une autre mise en oeuvre particulière de l'invention le sous-ensemble de séquences extrait comprend toutes les séquences polypeptidiques des différentes variantes de l'hémagglutinine du virus de la grippe.
Aussi, parmi les séquences de bactéries susceptibles de présenter des mutations on peut également citer à titre d'exemple, la séquence C-terminal de la protéine HspA de la bactérie Helicobacter Pilori ou l'adhésine du type HA de la bactérie Escherichia Coli.
La méthode d' identification de motifs de l'invention n'est pas limitée au seul domaine des agents pathogènes . Des ensembles de séquences présentant des motifs n'ayant jamais muté simultanément, ou au contraire ayant muté simultanément au moins une fois sur au moins une des séquences de l'ensemble et n'ayant pas muté sur les autres séquences dudit ensemble, sont également présentes dans d'autres pathologies, comme par exemple, des pathologies dans le domaine de la cancérologie.
On admet, en effet qu'une grande partie des cancers est due à la présence d'éléments transposables ayant une grande homologie d'organisation avec les virus,
et que le virus de l'hépatite B est la deuxième cause identifiée de mort par cancer après le tabac.
Aussi, parmi les gènes impliqués dans des cancers humains, susceptibles de présenter des motifs qui mutent et pour lesquels des ensembles de séquences ont parfois été constituées ont peut citer à titre d'exemple : le gène APC , impliqué essentiellement dans le cancer du colon (Nucleic Acids Res 1998 Jan 1;26 (1) :269-70, APC gène: database of germline and somatic mutations in human tumors and cell lines. Laurent-Puig P, Beroud C, Soussi T.), le gène P53 (Nucleic Acids Res 1997 Jan 1;25(1):138 p53 and APC gène mutations: software and databases. Beroud C, Soussi T.), MEN-1 (A malignant gastrointestinal stromal tumour in a patient with multiple endocrine neoplasia type 1. Papillon E, Rolachon A, Calender A, Chabre 0, Barnoud R, Fournet J.), VHL (Mutations of the VHL gène in sporadic rénal cell carcinoma: définition of a risk factor for VHL patients to develop an RCC. Gallou C, Joly D, Mejean A, Staroz F, Martin N, Tarlet G, Orfanelli MT, Bouvier R, Droz D, Chrétien Y, Maréchal JM, Richard S, Junien C, Beroud C), WT1 (Clin Cancer Res 2000 Oct;6 (10) :3957-65. WT1 splicing altérations in Wilms' tumors. Baudry D, Hamelin M, Cabanis MO, Fournet JC, Tournade MF, Sarnacki S, Junien C, Jeanpierre C . )
L'invention a aussi pour objet l'utilisation de la méthode d'identification de motifs décrite ci-dessus pour la sélection de fragments de séquences constitués par et/ou comprenant des motifs n'ayant jamais muté simultanément pour la préparation de vaccins.
Les vaccins sont composés d'antigènes constitués par des molécules ou parties de molécules d'un organisme pathogêne qui lorsqu'ils sont injectés dans l'organisme permettent de produire un plus grand nombre
d'anticorps contre ledit organisme pathogène. Ces anticorps reconnaissent les molécules contre lesquelles ils sont dirigés et permettent ainsi au système immunitaire de détruire ledit organisme pathogène.
Or il s'écoule toujours un laps de temps non négligeable, parfois plusieurs années, entre le moment ou l'on définit le vaccin et le moment où il arrive sur le marché. Par exemple en ce qui concerne le virus VIH, La faible fidélité de polymérisation de la réverse- transcriptase confère au virus une grande variabilité génomique qui augmente en fonction du temps. La population virale est ainsi très hétérogène. La destruction du virus sauvage par le biais du vaccin conduit à la sélection des virus mutants contre lesquels le vaccin reste inefficace.
L'application de la méthode de l'invention à des sous-ensembles des séquences variantes des séquences protéiques de l'organisme pathogène permet de piéger ce dernier:
- Soit il mute, mais, dans ce cas, il n'est plus fonctionnel ;
Soit, il ne mute pas, mais alors les anticorps produits à partir du vaccin permettront de le détruire .
Par exemple, en ce qui concerne le virus VIH, Les peptides faisant partie des protéines d'enveloppe du virus, identifiés parce qu'ils qui ne peuvent pas muter ensemble, probablement due à une pression génétique sous peine de perdre leur fonctionnalité, sont des candidats vaccins de choix.
En effet, la méthode d'identification de motifs peptidiques, permet de sélectionner de séquences contenant lesdits motifs, de manière contiguë ou non, afin d'élaborer un candidat vaccin. Ledit vaccin présente comme avantage, par rapport aux autres vaccins élaborées par des voies classiques, d'être décrit de façon exhaustive et de contenir de manière certaine les régions nécessaires à la stabilité dudit vaccin précisément par le choix des séquences ne pouvant pas muter ensemble simultanément, entraînant ainsi la destruction de l'organisme pathogène.
L'identification des motifs n'ayant jamais muté simultanément est plus complexe pour deux raisons principales : - Le nombre d'acides aminés ne mutant jamais est à peu près dix fois plus grand,
La combinaison d'acides aminés à tester n'étant pas déterminée à l'avance, toutes les combinaisons doivent être envisagées .
L'invention concerne également l'utilisation des fragments de séquences constitués par et/ou comprenant des motifs nucléotidiques et/ou peptidiques des séquences analysées, n'ayant jamais muté simultanément pour la préparation de vaccins .
L'invention a également pour objet l'utilisation d'une telle méthode d'identification de motifs ou de combinaison de motifs n'ayant jamais muté simultanément pour la conception d'outils d'aide au diagnostic .
L'invention a aussi pour objet l'utilisation d'une telle méthode d'identification pour la sélection de fragments de séquence constitués par et/ou comprenant des motifs ayant toujours muté simultanément pour la préparation de tests de diagnostic.
En effet, la méthode de l'invention permet également de construire une base de connaissances qui constitue un outil d'aide à la décision, par exemple lors de la détermination par le médecin de l'administration des traitements anti-viraux à un patient donné.
Selon un autre mode de mise en œuvre de l'invention, la méthode d'identification de motifs n'ayant jamais muté simultanément comprend une étape supplémentaire consistant à comparer des données reliant les résistances médicamenteuses connues aux mutations observées, par exemple dans les cas du VIH aux données divulguées par J. Hammond et al. dans " Mutations in Retroviral Gènes Associated with Drug Résistance " . (The Human Retroviruses and AIDS Compendium. 1999)
La relation drogue-acide aminé muté, ainsi mise en évidence, est très utile pour optimiser le traitement. Par exemple, en ce qui concerne le virus VIH, la comparaison des motifs peptidiques s'effectue sur trois sous-ensembles d'une base de données protéiques, celui de la reverse transcriptase, celui de la protéase et celui de l'intégrase (http://hiv-web.lanl.gov/) .
La comparaison des séquences appartenant auxdits sous-ensembles comprenant de 300 à 8000 séquences, ou de fragments desdites séquences, de chacune de ces trois protéines, permet en appliquant la méthode de l'invention,
d'identifier des combinaisons d'acides aminés qui n'ont jamais muté simultanément.
Ainsi, la méthode de l'invention permet alors d'identifier les mutations induites sous la pression de sélection.
Alors la méthode de l'invention, comprenant la comparaison avec lesdites résistances médicamenteuses permet de choisir une combinaison de drogues de manière à ce que les mutations d'acides aminés susceptibles d'être provoquées par chacun des antiviraux, susceptibles de conférer la résistance aux différents médicaments impliqués dans cette combinaison (moins d'une dizaine) , ne se produisent pas simultanément.
L'identification de tels motifs permet la sélection d'une combinaison médicamenteuse qui défavorise l'apparition de plus d'une mutation à la fois fermant ainsi la porte aux plurirésistances .
Le praticien pourra ensuite utiliser les informations obtenues en appliquant cette méthode par exemple aux séquences virales isolées, ou déduites du génome viral isolé, d'un patient donné pour s'assurer que la multithérapie envisagée est en effet la plus efficace possible.
L'identification d'une première mutation excluant les deux autres, une trithérapie ainsi choisie permet aux deux composés antiretroviraux restant de demeurer efficaces.
La méthode d'identification de régions peptidiques n'ayant pas muté simultanément selon
l'invention apporte également une aide précieuse lors de l'apparition de résistances chez des malades déjà traités.
La méthode selon l'invention peut par exemple s'appliquer à des sous-ensembles de séquences polypeptidiques parmi lesquelles est incluse celle ou celles déduites à partir du séquençage du génome viral isolé du patient.
Ainsi, si ce génotypage met en évidence une mutation responsable de la résistance, la méthode d'identification de motifs peptidiques n'ayant pas muté permet de mettre en oeuvre une multithérapie conçue de manière à maintenir la pression de sélection sur la mutation.
La molécule ainsi sélectionnée sera accompagnée de deux ou trois autres antiretroviraux qui ciblent des domaines de la protéine ne pouvant pas muter en même temps que la zone ayant déjà muté.
Une telle méthode est utile pour la mise en oeuvre de nouvelles combinaisons antirétrovirales empêchant au maximum l'échappement thérapeutique.
Aussi, par exemple, l'identification de motifs, à l'intérieur d'un même gène, ayant muté au moins une fois simultanément sur au moins une variante et n'ayant jamais muté sur les autres variantes, permet d'identifier des régions dudit gène susceptibles de présenter une interaction physique ou fonctionnelle. En revanche, l'identification des motifs n'ayant jamais muté simultanément permet d'identifier des régions dudit gène dont la présence mutuelle est essentielle et indispensable à sa fonction.
L'invention a également pour objet l'identification, sur un ensemble de gènes ou sur un ensemble de séquences non-codantes, de motifs n'ayant jamais muté simultanément. L'identification de tels motifs permet de sélectionner des régions geniques susceptibles de présenter des interactions physiques ou fonctionnelles sur l'ensemble du génome.
Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation d'une telle méthode d'identification de motifs ou de combinaisons de motifs pour la sélection de fragments de séquences constitués et/ou comprenant des motifs n'ayant jamais muté simultanément pour la préparation de cibles thérapeutiques.
Encore un autre objet de l'invention se rapporte à l'utilisation de fragments de séquences constitués par et/ou comprenant des motifs soit ayant muté simultanément au moins une fois sur au moins une séquence de l'ensemble et n'ayant jamais muté sur les autres séquences de l'ensemble pour la préparation de cibles thérapeutiques .
L'invention a également pour objet l'utilisation des motifs ou combinaisons de motifs ainsi identifiés pour préparer des cibles thérapeutiques utiles pour le criblage de nouveaux composés thérapeutiques destinés à la prévention et/ou traitement des pathologies humaines, animales ou végétales.
Ainsi, la préparation, après avoir identifié des motifs n'ayant jamais muté simultanément, de fragments de séquence les contenant, permet la préparation d'une
cible thérapeutique contre laquelle seront testés des composés thérapeutiques dirigés contre ledit organisme pathogène et notamment des composés thérapeutiques contre lesquels l'organisme pathogène sauvage ne pourra pas développer de mutations de résistance.
La sélection de fragments constitués et/ou comportant de motifs n'ayant jamais muté simultanément est aussi utile pour la préparation d'outils de diagnostic où il n'est pas toujours facile de détecter rapidement tel ou tel type ou sous-type d'organisme pathogêne, car l'identification de motifs peptidiques selon l'invention permet la préparation des fragments de peptides comprenant les motifs les plus représentatifs d'un sous-type d'organisme pathogène. Ces fragments sont ensuite utilisés dans des tests de détection, comme des tests immunoenzymatiques, par exemple.
Cette application de la méthode de l'invention consiste à identifier un ensemble de motifs indispensable à la fonction d'une protéine d'un organisme humain, animal ou végétal ou d'un organisme pathogène. Ces motifs peuvent constituer, par exemple, un sous-ensemble d'acides aminés connus pour jouer un rôle important dans la fonction de la protéine ciblée.
Avantageusement, les motifs ainsi identifiés sont des motifs contigus de la séquence génique et représentent une séquence linéaire dudit gène.
Avantageusement, les motifs identifiés sont des motifs non contigus sur la séquence linéaire du gène. Ils peuvent alors être utiles pour compléter des études
d'analyse tridimensionnelle afin de confirmer une éventuelle proximité spatiale non linéaire desdits motifs. La méthode de l'invention peut comporter alors une nouvelle étape supplémentaire (g), après l'étape (e) d'identification des motifs, consistant à comparer lesdits motifs avec les données de structures tridimensionnelles de ces protéines tels que des acides aminés impliqués dans le site catalytique et/ou dans les sites liés par des inhibiteurs non-compétitifs.
Cette dernière comparaison fournit une liste d'acides aminés impliqués dans la fonction protéique et ne mutant jamais ensemble.
L'invention a également pour objet l'utilisation de fragments de séquences constitués par et/ou comprenant des motifs peptidiques ayant toujours muté simultanément pour la conception d'outils d'aide au diagnostic.
La méthode d'identification de régions peptidiques selon l'invention définit les peptides les plus représentatifs d'un sous-type. Une fois identifiés, ces peptides sont utilisés dans tout test de détection connu de l'homme du métier, tels que des tests immunoenzymatiques, du type ELISA, par exemple.
La recherche de peptides représentant un sous- type d'un type particulier s'effectue comme indiqué ci- dessus. Il s'agit de trouver des antigènes peptidiques capables d'être reconnus par un sérum particulier contenant ou non les anticorps d'un sous-type particulier. La méthode selon l'invention peut s'appliquer à n'importe quelle
banque de séquences, les résultats sont comparés par sous- types et la combinaison peptidique théorique la plus représentative d'un type pathogène particulier est ainsi identifiée. Les peptides ainsi identifiés sont synthétisés et testés immunologiquement contre une collection de sérums .
L'invention présente tout son intérêt lorsqu'elle est utilisée pour identifier soit des motifs ayant muté au moins une fois ensemble, soit n'ayant jamais muté à partir d'un grand nombre de séquences comportant un grand nombre de motifs afin de sélectionner des séquences de motifs utiles pour les différentes applications envisagées ci-dessus.
Afin d'illustrer la méthode d'identification de motifs de l'invention, l'exemple ci-après montre les différentes matrices constituées lors d'une comparaison de motifs effectuée sur un sous-ensemble de huit séquences, à l'aide de la séquence de référence S V R L G H K D E V.
Sous -ensem le
Alignement de séquences
Seq 1 S R R L G H K D E V
Seq 2 S V R L G H K L E V
Seq 3 S R D L G H K D E V
Seq 4 S V R L G H L D V V
Seq 5 S V D L G H K T E V
Seq 6 S K R L G H K D E V
Seq 7 S V R L G H G D G V
Seq 8 S V R L G H K S E V
- MATRICE DE MUTATION A.
Valeurs attribuées
A1=0, si motif muté par rapport à la séquence de référence A2=l, si autre cas (motif non muté par rapport à la séquence de référence) .
MATRICE NON MUTEE B
Valeurs attribuées :
B1=0, si couple de motifs mutés simultanément
B2=l, si autre cas (couple de motifs jamais mutes simultanément)
3 - MATRICE MUTEE C.
Valeurs attribuées :
Cl=l, si couple de motifs mutés simultanément, ou jamais muté.
C2=0, autres cas.
POSITION 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
POS0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
POS1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
POS2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
POS3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
POS4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
POS5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
POS6 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0
POS7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
POS8 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0
POS9 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
L'interrogation de la matrice mutée C permet ainsi d'identifier les motifs en positions 6 et 8 comme des motifs ayant muté au moins une fois ensemble.
Claims
REVENDICATIONS
1) Méthode d'identification d'un motif ou d'une combinaison de motifs présentant un état booléen de mutations prédéterminées dans un ensemble de séquences, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins les étapes suivantes : a) l'alignement de l'ensemble de séquences de motifs ordonnés représentées par leur code unicaractère, b) la comparaison d'une séquence de référence à l'ensemble de séquences alignées à l'étape (a), c) l'identification des motifs n'ayant jamais muté simultanément ou au contraire des motifs ayant muté simultanément au moins une fois sur au moins une des séquences de l'ensemble et n'ayant pas muté sur les autres séquences dudit ensemble .
2) Méthode d'identification selon la revendication 1, caractérisée en ce que le motif ou la combinaison de motifs est un nucleotide ou une combinaison de nucléotides et en ce que le sous-ensemble de séquences est choisi parmi les séquences d'une banque de donnés d'acides nucléiques.
3) Méthode d'identification selon la revendication 1, caractérisée en ce que le motif ou la combinaison de motifs est un acide aminé ou une combinaison d'acides aminés et en ce que le sous-ensemble de séquences est choisi parmi les séquences d'une banque de donnés de polypeptides et/ou de protéines .
4) Méthode d'identification selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la séquence de
référence utilisée pour la comparaison de l'étape (b) est une séquence sauvage .
5) Méthode d'identification selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la séquence de référence utilisée pour la comparaison de l'étape (b) est une séquence comportant en position i le motif présent en position i dans un nombre prédéterminé des séquences de l'étape (a), par exemple dans plus de 30% desdites séquences et plus préférentiellement dans plus de 75% desdites séquences.
6) Méthode d'identification selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que l'étape (b) de comparaison de séquences consiste à :
- constituer une première matrice numérique A de dimensions NxM où N désigne le nombre de séquences et M désigne le nombre de motifs d'une des séquences dudit alignement, la valeur ι,j étant égale à une première valeur Al lorsque le motif de position i de la séquence j est muté par rapport au motif de position i de la séquence de référence, et égale à une deuxième valeur A2 dans les autres cas,
- constituer deux matrices d'analyse B, C des mutations où cette matrice est :
- une matrice B de couples non mutés, c'est-à- dire de couples qui ne mutent jamais simultanément, de dimension MxM, la valeur Bi/k = Bk,ι étant égale :
• à une première valeur Bl lorsque Aι,j = ,j= Al quel que soit j allant de 0 à N,
• à une deuxième valeur B2 dans les autres cas;
- une matrice C de couples mutés de dimension MxM, la valeur Ck,i = Ci,k étant égale :
• à une deuxième valeur Cl lorsque Aι,j = Ak,j quel que soit j allant de 0 à N,
• à une première valeur C2 dans les autres cas; - déterminer, pour un ensemble E de positions, un coefficient RE dont la valeur est RI lorsque toutes les valeurs Bι,k sont égales à la deuxième valeur B2, quels que soient i et k appartenant à 1 ' ensemble E desdites positions, où i j. - déterminer, pour un ensemble F de positions, un coefficient RF dont la valeur est RI lorsque toutes les valeurs Cj., sont égales à la deuxième valeur C2, quels que soient i et k appartenant à 1 ' ensemble F desdites positions, où i j. on
7) Méthode d'identification selon la revendication 6, caractérisée en ce que à l'étape (b) , les positions des ensembles E et/ou F sont désignées par 1 'utilisateur
8) Méthode d'identification selon l'une quelconque des revendications 6 ou 7, caractérisée en ce que l'étape (b) comporte une étape de test consistant à générer la totalité des combinaisons de positions possibles et à déterminer pour chacune desdites combinaisons la valeur des coefficients RE ou RF, et à retenir la combinaison correspondant au plus grand ensemble de positions dont le coefficient RE ou RF correspond à ladite deuxième valeur.
9) Méthode d'identification selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que l'ensemble de séquences analysées est constitué par des séquences de motifs d'organismes pathogènes et de
préférence d'organismes pathogènes présentant un taux élevé de mutabilité.
10) Méthode d'identification selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que l'ensemble de séquences analysées est constitué par des séquences de motifs de gènes, impliqués dans des pathologies humaines, animales ou végétales et de préférence présentant un taux élevé de mutabilité.
11) Utilisation de la méthode d'identification de motifs selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 pour la sélection de fragments de séquence constitués par et/ou comprenant des motifs n'ayant jamais muté simultanément pour la préparation de vaccins .
12) Utilisation de la méthode d'identification de motifs selon les revendications 1 à 10 pour la sélection de fragments de séquence constitués par et/ou comprenant des motifs n'ayant jamais muté simultanément pour la préparation de cibles thérapeutiques
13) Utilisation de la méthode d'identification selon les revendications 1 à 10 pour la sélection pour la sélection de fragments de séquence constitués par et/ou comprenant des motifs n'ayant jamais muté simultanément pour la préparation de tests de diagnostic.
14) Utilisation de la méthode d'identification selon les revendications 1 à 10 pour la sélection de fragments de séquence constitués par et/ou comprenant des motifs ayant toujours muté simultanément pour la préparation de tests de diagnostic.
15) Utilisation des fragments de séquence constitués par et/ou comprenant des motifs nucléotidiques et/ou peptidiques, n'ayant jamais muté simultanément pour la conception de vaccins .
16) Utilisation de fragments de séquence constitués par et/ou comprenant des motifs n'ayant jamais muté simultanément, pour la préparation de cibles thérapeutiques utiles pour le criblage de nouveaux composés thérapeutiques destinés à la prévention et/ou traitement des pathologies humaines animales ou végétales.
17) Utilisation de fragments de séquence constitués par et/ou comprenant des motifs ayant toujours muté simultanément pour la préparation de cibles thérapeutiques utiles pour le criblage de nouveaux composés thérapeutiques destinés à la prévention et/ou traitement des pathologies humaines, animales ou végétales.
18) Utilisation de fragments de séquence constitués par et/ou comprenant des motifs n'ayant jamais muté simultanément pour la conception d'outils d'aide au diagnostic .
19) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 15 ou 16, caractérisée en ce que les fragments de séquence sélectionnés comprennent des motifs n'ayant jamais muté simultanément contigus.
20) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 14 ou 17, caractérisée en ce que les fragments de séquence sélectionnés comprennent des motifs ayant muté simultanément contigus.
21) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 15 ou 16, caractérisée en ce que les fragments de séquence sélectionnés comprennent des motifs n'ayant jamais muté simultanément non-contigus .
22) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 14 ou 17 , caractérisée en ce que les fragments de séquence sélectionnés comprennent des motifs ayant muté simultanément non-contigus.
23) Utilisation de fragments de séquences constitués par et/ou comprenant des motifs ayant toujours muté simultanément pour la conception d'outils d'aide au diagnostic.
24) Méthode d'identification de motifs, selon l'une quelconque des revendications 1 ou 3 à 10, caractérisée en ce que l'ensemble de séquences de l'étape (a) comprend toutes les séquences polypeptidiques des différentes variantes de la protease du virus de 1' immunodéficience humaine.
25) Méthode d'identification de motifs, selon l'une quelconque des revendications 1 ou 3 à 9, caractérisée en ce que l'ensemble de séquences de l'étape (a) comprend toutes les séquences polypeptidiques des différentes variantes de la transcriptase inverse du virus de l' immunodéficience humaine.
26) Méthode d'identification de motifs, selon l'une quelconque des revendications 1 ou 3 à 9, caractérisée en ce que l'ensemble de séquences de l'étape (a) comprend toutes les séquences polypeptidiques des
différentes variantes de l'intégrase du virus de 1' immunodéficience humaine .
27) Méthode d'identification de motifs, selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que l'ensemble de séquences de l'étape (a) comprend toutes les séquences de motifs des différentes variantes du gène ou de la protéine de la neuraminidase du virus de la grippe .
28) Méthode d'identification de motifs, selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que l'ensemble de séquences de l'étape (a) comprend toutes les séquences de motifs des différentes variantes du gène ou de la protéine de l'hémagglutinine du virus de la grippe .
29) Méthode d'identification de motifs, selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que l'ensemble de séquences de l'étape (a) comprend toutes les séquences de motifs des différentes variantes d'un gène et/ou d'une protéine du virus de l'hépatite C.
30) Méthode d'identification de motifs, selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que l'ensemble de séquences de motifs de l'étape (a) comprend toutes les séquences des différentes variantes des séquences du gène ou de la protéine HspA de la bactérie Helicobacter Pilori.
31) Méthode d'identification de motifs, selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que le sous-ensemble de séquences de motifs
sélectionnées à l'étape (a) comprend toutes les séquences des différentes variantes du gène ou de la protéine de l'adhésine du type HA de la bactérie Escherichia Coli
32) Méthode d'identification de motifs, selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu'elle comprend, après l'étape (c) , une étape supplémentaire (d) de comparaison de motifs identifiés lors de ladite étape (c) avec les résistances médicamenteuses connues aux mutations observées.
33) Méthode d'identification de motifs, selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu'elle comprend, après l'étape (c) , une étape supplémentaire (e) de comparaison de motifs identifiés lors de ladite étape (c) avec des motifs des séquences impliqués dans un site catalytique et/ou dans des sites liés par des inhibiteurs non-compétitifs.
34) Méthode de préparation d'une séquence oligonucleotidique consistant à identifier une séquence de nucleotides, selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, et à synthétiser ladite séquence.
35) Méthode de préparation d'une séquence polypeptidique consistant à identifier une séquence d'acides aminés, selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 ou selon l'une quelconque des revendications 24 à 30 et à synthétiser ladite séquence.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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