EP0321470A1 - Wasserverdünnbare beschichtungszusammensetzungen - Google Patents

Wasserverdünnbare beschichtungszusammensetzungen

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EP0321470A1
EP0321470A1 EP87905201A EP87905201A EP0321470A1 EP 0321470 A1 EP0321470 A1 EP 0321470A1 EP 87905201 A EP87905201 A EP 87905201A EP 87905201 A EP87905201 A EP 87905201A EP 0321470 A1 EP0321470 A1 EP 0321470A1
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EP
European Patent Office
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water
coating compositions
stands
lower alkyl
pigment
Prior art date
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Pending
Application number
EP87905201A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Roland Treutlein
Bodo Müller
Peter Mayenfels
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF Farben und Fasern AG
Original Assignee
BASF Lacke und Farben AG
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Filing date
Publication date
Application filed by BASF Lacke und Farben AG filed Critical BASF Lacke und Farben AG
Publication of EP0321470A1 publication Critical patent/EP0321470A1/de
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/38—Paints containing free metal not provided for above in groups C09D5/00 - C09D5/36
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/62—Metallic pigments or fillers
    • C09C1/64—Aluminium
    • C09C1/644—Aluminium treated with organic compounds, e.g. polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/62—Metallic pigments or fillers
    • C09C1/64—Aluminium
    • C09C1/648—Aluminium treated with inorganic and organic, e.g. polymeric, compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/20—Particle morphology extending in two dimensions, e.g. plate-like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
    • C01P2004/84—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases one phase coated with the other

Definitions

  • the invention relates to water Be Mrsungszusa - 10 men experience containing binder, aluminum pigment and an aqueous diluent.
  • Water-dilutable coating compositions which contain binders, aluminum pigment and an aqueous diluent are known and in particular are intended
  • the object of the present invention is to provide water-dilutable coating compositions of the type mentioned at the outset which do not have the disadvantages of the prior art outlined above.
  • Aluminum pigment contain a pigment which has been obtained by a lubricant-coated aluminum pigment in an aqueous passivation solution, the chromic acid and a water-soluble glycol ether of the general formula R 1 - (- 0-CHR2-CH _-) - 0H (R1 stands for ⁇ lower
  • R represents either an H atom or a lower alkyl radical, preferably a -CH 3 group, n represents a number from 1 to 5) and / or a water-soluble glycol of the general formula HO- (CHR - CH - 0-) H (R either represents an H atom or a lower one
  • Alkyl radical preferably a —CH group, n stands for a number from 1 to 5
  • n stands for a number from 1 to 5
  • the water-thinnable coating compositions according to the invention can in principle contain all binders suitable for water-thinnable coating compositions.
  • Water-dilutable polyester, polyacrylate, polyurethane or aminoplast resins may be mentioned as examples.
  • water-thinnable coating compositions the binders of which at least partially consist of a water-thinnable polyurethane resin.
  • the water-dilutable coating compositions according to the invention contain aluminum pigments which have been obtained by adding a lubricant-coated aluminum pigment in an aqueous passivation solution, the chromic acid and a water-soluble glycol ether of the general type
  • R represents either an H atom or a lower alkyl radical, preferably a -CH -, - group, n represents a number from 1 to 5) and / or a water-soluble glycol of the general formula H0- (CHR -CH _-_. • -0-) IIH
  • R stands either for an H atom or for a lower alkyl radical, preferably for a -CH -, - group, n stands for a number from 1 to 5
  • pigments Surprisingly useful pigments are obtained only when the occupied to be passivated aluminum pigment nor with the "necessary for the production of the pigment lubricant.
  • To th pigments with the desired Eigenschaf ⁇ to obtain pigments must be used that a certain minimum amount of lubricant
  • the lubricant content is preferably adjusted in the course of the manufacturing process of the aluminum pigments. The minimum content required is dependent both on the nature of the lubricant and on the type of aluminum pigments used and can be quickly determined by the person skilled in the art with the help of less orienting experiments.
  • Aluminum pigments coated with fatty amines as lubricants lead to passivated pigments which have very particularly advantageous properties.
  • Fatty amines are mixtures of long-chain, predominantly primary alkylamines which have been obtained, for example, from fatty acids via the associated nitriles by reduction.
  • Generally known and customary aluminum pigments which consist of aluminum or aluminum alloys, preferably of pure aluminum, can be used as lubricant-coated aluminum pigments. Flake-like aluminum pigments are preferably used.
  • the aluminum pigments can be used in the form of the commercially available pastes without further pretreatment.
  • the passivation of the lubricant-coated aluminum pigments is carried out at least 50 ° C., preferably 60 to 90 ° C., particularly preferably about 80 ° C., in an aqueous solution.
  • R represents either an H atom or a lower alkyl radical, preferably a -CH 3 group, n represents a number from 1 to 5) and / or a water-soluble
  • Alkyl radical preferably for a -CH 3 group, n stands for a number from 1 to 5).
  • the aqueous solution can also contain other additives which have a positive effect on the chromating process, e.g. Fluoride or phosphates.
  • the passivation solution contains chromic acid and n-butylglycol (( ⁇ - ⁇ D j -O- Q ⁇ -C - ⁇ - OH.
  • the passivation solution according to the invention generally contains at least 1.5, preferably 1.5 to 4 ° C., particularly preferably 2.0% by weight of chromic acid and 3 to 30, preferably 7 to 15, particularly preferably 10% by weight of water-soluble glycol ether and / or water soluble glycol.
  • the passivation is preferably carried out in the freshly prepared passivation solution and is usually complete after 10 to 30 minutes.
  • the passivated pigment obtained is separated from the passivation solution and washed out thoroughly with water.
  • the passivated aluminum pigment obtained in this way can then be incorporated into water-dilutable coating compositions by generally known methods.
  • the water-dilutable coating compositions according to the invention contain an aqueous diluent, which is water, which may also contain organic solvents.
  • the coating compositions according to the invention can also contain other generally known additives, such as e.g. non-metallic pigments, rheology aids and flow aids.
  • the water-dilutable coating compositions according to the invention are preferably used as base coating compositions for the production of "basecoat / clearcoat” metal effect coatings. They show excellent stability against water vapor development and provide metallic effect coatings which are comparable in their optical (flop, color tone, etc.) and technological (insensitivity to moisture, resistance to condensation, intermediate adhesion ...) with coatings which are under The use of conventional (ie exclusively organic solvents containing diluents) base coating compositions have been produced.
  • the applicability of the coating compositions according to the invention is not limited to automotive painting. limits.
  • Other substrates, which may consist of pretreated metal, wood, plastic or the like, can also be coated using the single-layer or multi-layer method.
  • the invention also relates to a process for the production of aluminum pigments which can be used in water-dilutable coating compositions, which is characterized in that a lubricant-coated aluminum pigment in an aqueous passivation solution, the chromic acid and a water-soluble glycol ether
  • R - (- 0-CHR 2 2 -CH 2) n-OH R 1 represents a lower alkyl radical, R represents either a hydrogen atom or a lower alkyl radical, preferably a CH 3 - group, n stands for a number from 1 to 5) and / or a water-soluble glycol of the general formula
  • the inventive method is carried out by the aluminum pigment to be passivated without further pretreatment, i.e. in particular without removing the lubricant required in the pigment production process, in which the passivation solution is passivated at at least 50 ° C., preferably 60 to 90 ° C., particularly preferably about 80 ° C.
  • the presence of the lubricant is essential for the method to be carried out successfully.
  • Pigments with very particularly good properties are obtained if aluminum pigments are used which have been produced using fatty amines as lubricants.
  • the aluminum pigments produced by the process according to the invention are outstandingly suitable for use in water-thinnable coating compositions (cf. the explanations above).
  • the flaky aluminum pigment to be passivated produced using fatty amines as lubricants, is in paste form (solids content about 65% by weight, proportion of aliphatic or aromatic solvents about 35% by weight) in a stainless steel or plastic container submitted and mixed with 2 to 2.5 times the amount of passivation solution described above.
  • the batch is kept at 80 ° C. and stirred vigorously for about 15 to 25 minutes.
  • the passivated aluminum pigment is allowed to settle, the supernatant solution is decanted and the passivated pigment is rinsed with process water until the supernatant solution no longer has a yellow tinge.
  • Embodiments of the European patent application EP 89 497 incorporated aqueous coating compositions incorporated.
  • Storage-stable coating compositions were obtained which, as described in the experimental part of European patent application EP 89 497, were processed to give two-layer metallic effect coatings.
  • the two-layer metallic effect coatings obtained showed excellent optical and technological properties.

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Description

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Wasserverdünnbare Beschichtungszusammensetzungen
Die Erfindung betrifft wasserverdünnbare Beschichtungszusa - 10 mensetzungen, die Bindemittel, Aluminiumpigment und ein wäßriges Verdünnungsmittel enthalten.
Wasserverdünnbare Beschichtungszusammensetzungen, die Bindemittel, Aluminiumpigment und ein wäßriges Verdünnungs¬ mittel enthalten, sind bekannt und sollen insbesondere
15 in der Automobillackierung zur Herstellung von Metalleffekt- lackierungen eingesetzt werden.
Metalleffektlackierungen werden heute bevorzugt nach dem sogenannten "Basecoat-Clearcoat"-Verfahren aufgebracht,
20 bei dem ein mit Aluminiumpigmenten pigmentierter Basislack vorlackiert und anschließend mit einem Klarlack überzogen wird.
Ein besonderes Problem wäßriger Beschichtungszusammensetzun¬
25 gen zur Herstellung von Metalleffektlackierungen liegt darin, daß sie oft einen pH-Wert aufweisen, der so hoch ist, daß die verwendeten Aluminiumpigmente unter Wasser¬ stoffbildung mit Wasser reagieren. Dieses Phänomen zieht eine Reihe von Problemen nach sich, insbesondere bei Lage¬
30 rung der Lackmaterialien in geschlossenen Behältern.
Ξs sind eine Reihe von Verfahren bekannt geworden, mit deren Hilfe Λluminiu pigmente so passiviert werden sollen, daß gar keine bzw. nur noch eine sehr geringfügige Wasser¬
35 stoffentwicklung auftritt. Alle diese Verfahren weisen * jedoch zum Teil erhebliche Nachteile auf. So führt z.B. die Verwendung von organischen Stabilisierungsmittelπ aufgrund von Netzmitteleigenschaften zu Störungen im Lack¬ film (Feuchtigkeitsempfindlichkeit, HaftungsStörungen ...), und beim Einsatz von bekannten, durch Chromatierung passi- vierten Aluminiumpigmenten müssen Beeinträchtigungen im Farbton und Metalleffekt (Flop) der Metalleffektlackierun¬ gen in Kauf genommen werden.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, wasserverdünnbare Beschichtungszusammensetzungen der ein- gangs genannten Art bereitzustellen, die die oben darge¬ stellten Nachteile des Standes der Technik nicht aufweisen.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch wasserverdünnbare Beschichtungszusammensetzungen der eingangs genannten Art gelöst, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie als
Aluminiumpigment ein Pigment enthalten, das erhalten worden ist, indem ein schmiermittelbelegtes Aluminiumpigment in einer wäßrigen Passivierungslösung, die Chromsäure und einen wasserlöslichen Glykolether der allgemeinen Formel R 1-(-0-CHR2-CH_-)-0H (R1 steht für eineα niederen
Alkylrest, R steht entweder für ein H-Atom oder einen niederen Alkylrest, vorzugsweise für eine -CH3-Gruppe, n steht für eine Zahl von 1 bis 5) und/oder ein wasserlös- liches Glykol der allgemeinen Formel HO-(CHR -CH--0-) H (R steht entweder für ein H-Atom oder für einen niederen
Alkylrest, vorzugsweise für eine -CH -Gruppe, n steht für eine Zahl von 1 bis 5) enthält, bei mindestens 50°C, vorzugsweise 60 bis 90 C, besonders bevorzugt etwa 80°C, passiviert worden ist.
Die erfindungsgemäßen wasserverdUnnbaren Beschichtungszusam¬ mensetzungen können im Prinzip alle für wasserverdünnbare Beschichtungszusammensetzungen geeigneten Bindemittel enthalten. Als Beispiele seien wasserverdünnbare Polyester-, Polyacrylat-, Polyurethan- oder Aminoplastharze genannt.
Bevorzugt sind wasserverdünnbare Beschichtungszusammensetzun¬ gen, deren Bindemittel zumindest zum Teil aus einem wasser- verdünnbaren Polyurethanharz bestehen. Die erfindungsgemäßen wasserverdünnbaren Beschichtungszusam¬ mensetzungen enthalten Aluminiumpigmente, die erhalten worden sind, indem ein schmiermittelbelegtes Aluminiumpig¬ ment in einer wäßrigen Passivierungslösung, die Chromsäure und einen wasserlöslichen Glykolether der allgemeinen
Formel R1(-02-CHR -CH2~)nOH (R1 steht für einen niederen
Alkylrest, R steht entweder für ein H-Atom oder einen niederen Alkylrest, vorzugsweise für eine -CH-,-Gruppe, n steht für eine Zahl von 1 bis 5) und/oder ein wasserlös- liches Glykol der allgemeinen Formel H0-(CHR -CH_-_.•-0-)IIH
(R steht entweder für ein H-Atom oder für einen niederen Alkylrest, vorzugsweise für eine -CH-,-Gruppe, n steht für eine Zahl von 1 bis 5) enthält, bei mindestens 50 C, vorzugsweise 60 bis 90°C, besonders bevorzugt etwa 80°C, passiviert worden ist.
Überraschenderweise werden nur dann brauchbare Pigmente erhalten, wenn das zu passivierende Aluminiumpigment noch mit dem zur Herstellung des Pigments " notwendigen Schmiermit- tel belegt ist. Um Pigmente mit den gewünschten Eigenschaf¬ ten zu erhalten, müssen Pigmente eingesetzt werden, die einen bestimmten Mindestgehalt an Schmiermittel aufweisen. Der Schmiermittelgehalt wird vorzugsweise im Laufe des Herstellungsprozesses der Aluminiumpigmente eingestellt. Der erforderliche Mindestgehalt ist sowohl von der Natur des Schmiermittels als auch von der Art der eingesetzten Aluminiumpigmente abhängig und kann vom Durchschnittsfach¬ mann mit Hilfe weniger orientierender Versuche schnell ermittelt werden.
Mit Fettaminen als Schmiermittel belegte Aluminiumpigmente führen zu passivierten Pigmenten, die ganz besonders vorteil¬ hafte Eigenschaften haben. Unter Fettaminen werden Gemische langkettiger, vorwiegend primärer Alkylamine, die z.B. aus Fettsäuren über die zugehörigen Nitrile durch Reduktion gewonnen worden sind, verstanden. Als schmiermittelbelegte Aluminiumpigmente können allgemein bekannte und gebräuchliche Aluminiumpigmente, die aus Aluminium oder Aluminiumlegierungen, vorzugsweise aus reinem Aluminium bestehen, eingesetzt werden. Es werden vorzugsweise blättchenförmige Aluminiumpigmente verwendet. Die Aluminiumpigmente können in Form der kommerziell erhält¬ lichen Pasten ohne weitere Vorbehandlung eingesetzt werden.
Die Passivierung der schmiermittelbelegten Aluminiumpigmente wird bei mindestens 50 C, vorzugsweise 60 bis 90 C, besonders bevorzugt etwa 80 C, in einer wäßrigen Lösung durchgeführt,
niederen Alkylrest, R steht entweder für ein H-Atom oder einen niederen Alkylrest, vorzugsweise für eine -CH3-Gruppe, n steht für eine Zahl von 1 bis 5) und/oder ein wasserlös-
3 liches Glykol der allgemeinen Formel H0-(CHR -CH5-0-) H
(R steht entweder für ein H-Atom oder für einen niederen
Alkylrest, vorzugsweise für eine -CH3-Gruppe, n steht für eine Zahl von 1 bis 5) enthält.
Die wäßrige Lösung kann außerdem noch weitere, den Chromatie- rungsprozeß positiv beeinflussende Zusätze, wie z.B. Fluo¬ ride oder Phosphate, enthalten.
Besonders gute Resultate werden erhalten, wenn die Passivie¬ rungslösung Chromsäure und n-ßutylglykol ((^ -^Dj-O-Q^-C-^-OH. enthält.
Sowohl die Chromsäure- als auch die Glykolether- bzw.
Glykolkonzentration kann in weiten Grenzen variiert werden. Die erfindungsgemäße Passivierungslösung enthält in der Regel mindestens 1,5, vorzugsweise 1,5 bis 4rC, besonders bevorzugt 2,0 Gew.% Chromsäure und 3 bis 30, vorzugsweise 7 bis 15, besonders bevorzugt 10 Gew.?ό wasserlöslichen Glykolether und/oder wasserlösliches Glykol. Die Passivierung wird vorzugsweise in der frisch angesetz¬ ten Passivierungslösung durchgeführt und ist in der Regel nach 10 bis 30 Minuten abgeschlossen.
Nach Beendigung der Passivierung wird das erhaltene passi- vierte Pigment von der Passivierungslösung abgetrennt und gründlich mit Wasser ausgewaschen. Das so erhaltene passivierte Aluminiumpigment kann dann nach allgemein bekannten Methoden in wasserverdünnbare Beschichtungszusam¬ mensetzungen inkorporiert werden.
Die erfindungsgemäßen wasserverdünnbaren Überzugszusammen¬ setzungen enthalten ein wäßriges Verdünnungsmittel, worun¬ ter Wasser, das ggf. auch noch organische Lösungsmittel enthalten kann, zu verstehen ist.
Neben Bindemittel, Aluminiumpigment und wäßrigem Verdün¬ nungsmittel können die erfindungsgemäßen Beschichtungszusam¬ mensetzungen noch weitere allgemein bekannte Zusätze, wie z.B. nichtmetallische Pigmente, Rheologiehilfsmittel und Verlaufshilfsmittel, enthalten.
Die erfindungsgemäßen wasserverdünnbaren Beschichtungszusam¬ mensetzungen werden vorzugsweise als Basisbeschichtungszu- sammensetzungen zur Herstellung von "Basecoat/Clearcoat"- Metalleffektlackierungen verwendet. Sie zeigen eine ausge¬ zeichnete Stabilität gegenüber Wasserstoifentwicklung und liefern Metalleffektlackierungen, die in ihren opti¬ schen (Flop, Farbton usw.) und technologischen (Feuchtig- keitsunempfindlichkeit, Schwitzwasserresistenz, Zwischen¬ haftung ... ) Eigenschaften mit Lackierungen vergleichbar sind, die unter Verwendung konventioneller (d.h. ausschlie߬ lich organische Lösungsmittel als Verdünnungsmittel enthal¬ tenden) Basisbeschichtungszusarnmensetzungen hergestellt worden sind.
Die Anwendbarkeit der erfindungsgemäßen Beschichtungszusam¬ mensetzungen ist nicht auf die Automobillackierung be- schränkt. Es können auch andere Substrate, die aus ggf. vorbehandeltem Metall, Holz, Kunststoff oder dergleichen bestehen, im Einschicht- oder Mehrschichtverfahren beschich¬ tet werden.
Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung von Aluminiumpigmenten, die in wasserverdünnbaren Beschich¬ tungszusammensetzungen eingese'tzt werden können, das da¬ durch gekennzeichnet ist, daß ein schmiermittelbelegtes Aluminiumpigment in einer wäßrigen Passivierungslösung, die Chromsäure und einen wasserlöslichen Glykolether der
•allgemeinen Formel R-(-0-CHR 22-CH2-)n-OH (R1 steht für einen niederen Alkylrest, R steht entweder für ein H-Atom oder einen niederen Alkylrest, vorzugsweise für eine -CH3- Gruppe, n steht für eine Zahl von 1 bis 5) und/oder ein wasserlösliches Glykol der allgemeinen Formel
H0-(CHR -C.H2-.-0-)nH (R steht entweder für ein H-Atom oder für einen niederen Alkylrest vorzugsweise für eine -CH - Gruppe, n steht für eine Zahl von 1 bis 5) enthält, bei mindestens 50°C, vorzugsweise 60 bis 90°C, besonders bevor¬ zugt etwa 80 C passiviert wird.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird ausgeführt, indem das zu passivierende Aluminiumpigment ohne weitere Vorbe- handlung, d.h. insbesondere ohne Entfernung des im Pigment¬ herstellungsprozeß notwendigen Schmiermittels, in der Passivierungslösung bei mindestens 50°C, vorzugsweise 60 bis 90 C, besonders bevorzugt etwa 80 C passiviert wird.
Die Anwesenheit des Schmiermittels ist für eine erfolgrei¬ che Durchführung des Verfahrens unentbehrlich.
Pigmente mit ganz besonders guten Eigenschaften werden erhalten, wenn Aluminiumpigmente eingesetzt werden, die unter Verwendung von Fettaminen als Schmiermittel herge¬ stellt worden sind.
Weitere Details zu den Verfahrensbedingungen können obigem Text entnommen werden. Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Aluminiumpigmente sind für einen Einsatz in wasserverdünn¬ baren Beschichtungszusammensetzungen hervorragend geeignet (vgl. obige Ausführungen) .
Im folgenden wird die Erfindung anhand eines Ausführungs¬ beispiels näher erläutert.
Herstellung einer Passivierungslösung
2 Gewichtsteile CrO.- werden in einem Edelstahl oder Kunststoffbehältnis vorgelegt und in 90 Gew.-Teilen heißem, destillierten Wasser gelöst. Zu dieser heißen Chromsäure¬ lösung werden 10 Gew.-Teile n-Butylglykol zugegeben und kurze Zeit gerührt (pH der Passivierungslösung ca. O) .
Passivierung des Aluminiumpigments
Das zu passivierende, blättchenförmige, unter Verwendung von Fettaminen als Schmiermittel hergestellte Aluminium¬ pigment wird in Pastenform (Feststoffgehalt etwa 65 Gew.-%, Anteil an aliphatischen bzw. aromatischen Lösungsmitteln etwa 35 Gew.-%) in einem Edelstahl-oder Kunststoffbehält¬ nis vorgelegt und mit der 2 bis 2,5fachen Menge der oben beschriebenen Passivierungslösung versetzt. Der An¬ satz wird bei 80°C gehalten und für etwa 15 bis 25 Minuten stark gerührt.
Dann läßt man das passivierte Aluminiumpigment absitzen, dekantiert die überstehende Lösung und spült das passi¬ vierte Pigment so oft mit Brauchwasser bis die überstehen¬ de Lösung keinen Gelbstich mehr aufweist.
Schließlich wird mit destilliertem Wasser so oft gespült bis der Elektrolytgehalt des Aluminiumpigments für den Einsatz in einer wäßrigen Basisbeschichtungszusammenset- zung niedrig genug ist. Das so passivierte Aluminiumpigment wird in die in den
Ausführungsbeispielen der europäischen Patentanmeldung EP 89 497 beschriebenen wäßrigen Beschichtungszusammen¬ setzungen inkorporiert. Es wurden lagerstabile Beschich- tungsZusammensetzungen erhalten, die wie im experimentel¬ len Teil der europäischen Patentanmeldung EP 89 497 be¬ schrieben zu Zweischicht-Metalleffektlackierungen verar¬ beitet wurden. Die erhaltenen Zweischicht-Metalleffekt- lackierungen zeigten ausgezeichnete optische und techno¬ logische Eigenschaften.

Claims

Patentansprüche
° 1. Wasserverdünnbare Beschichtungszusammensetzungen, die Bindemittel, Aluminiumpigment und ein wäßriges Verdün¬ nungsmittel enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Aluminiumpigment ein Pigment enthalten, das erhalten worden ist, indem ein schmiermittelbelegtes 0 Aluminiumpigment in einer wäßrigen Passivierungslösung, die Chromsäure und einen wasserlöslichen Glykolether der allgemeinen Formel R-(-0-CHR Λ2-CH_r_.)n-OH (R1 steht für einen niederen Alkylrest, R steht entweder für ein H-Atom oder einen niederen Alkylrest, vorzugsweise für eine -CH3-Gruppe, n steht für eine Zahl von 1 bis 5) und/oder ein wasserlösliches Glykol der allgemeinen
Formel H0-(CHR3-CH 2-0-)nH (R3 steht entweder für ein
H-Atom oder für einen niederen Alkylrest, vorzugsweise für eine -CH3-Gruppe, n steht für eine Zahl von 1 bis 5) enthält, bei mindestens 50°C, vorzugsweise 60 bis 90°C, besonders bevorzugt etwa 80 C passiviert worden ist.
2. Wasserverdünnbare Beschichtungszusammensetzungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als schmiermit- 5 telbelegtes Aluminiumpigment ein mit Fettaminen belegtes Aluminiumpigment eingesetzt worden ist.
3. Wasserverdünnbare Beschichtungszusammensetzungen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Passivierungslösung mindestens 1,5, vorzugsweise 1,5 bis 4,0, besonders bevorzugt 2,0 Gew.% Chromsäure und 3 bis 30, vorzugsweise 7 bis 15, besonders bevorzugt 10 Gew. % wasserlöslichen Glykolether und/oder wasserlös¬ liches Glykol enthalten hat.
4. Wasserverdünnbare Beschichtungszusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß als wasserlöslicher Glykolether n-Butylglykol einge¬ setzt worden ist.
5. Verfahren zur Herstellung von Aluminiumpigmenten, die in wasserverdünnbaren Beschichtungszusammensetzungen eingesetzt werden können, dadurch gekennzeichnet, daß ein schmiermittelbelegtes Aluminiumpigment in einer wäßrigen Passivierungslösung, die Chromsäure und einen wasserlöslichen Glykolether der allgemeinen Formel
R1(-0-CH2R2-CH„)nOH (R1 steht für einen niederen Alkyl- rest, R steht entweder für ein H-Atom oder einen niede¬ ren Alkylrest vorzugsweise für eine -CH3-Gruppe, n steht für eine Zahl von 1 bis 5) und/oder ein wasser¬ lösliches Glykol der allgemeinen Formel H0-(CHR3-CH2-0-)nH (R3 steht entweder für ein H-Atom oder für einen niederen Alkylrest, vorzugsweise für eine -CH3-Gruppe, n steht für eine Zahl von 1 bis 5) enthält, bei mindestens 50°C, vorzugsweise 60 bis 90°C, besonders bevorzugt etwa 80 C passiviert wird.
EP87905201A 1986-08-27 1987-07-29 Wasserverdünnbare beschichtungszusammensetzungen Pending EP0321470A1 (de)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4143688B4 (de) 1991-03-30 2007-03-29 Basf Coatings Ag Verwendung eines Mischsystems sowie Verfahren zur Herstellung von Wasserbasislacken und von wasserverdünnbaren Überzugsmitteln
US5480481A (en) * 1992-08-05 1996-01-02 Toyo Aluminum Kabushiki Kaisha Aluminum pigments
DE4236332A1 (de) * 1992-10-28 1994-05-05 Basf Ag Wasserbeständige Metallpigmente durch Gasphasenpassivierung
JP3403813B2 (ja) * 1993-07-05 2003-05-06 東洋アルミニウム株式会社 アルミニウム顔料
JP3219572B2 (ja) * 1993-11-09 2001-10-15 東洋アルミニウム株式会社 アルミニウム顔料
US5502113A (en) * 1994-08-22 1996-03-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Stable aqueous metallic flake dispersion using phosphated acrylic polymer dispersant
EP0890620A4 (de) * 1996-03-27 2001-04-11 Mitsubishi Pencil Co Wässrige tinte mit metallglanz für kugelschreiber und wässrige tinte auf pigmentbasis
DE19637970A1 (de) 1996-09-18 1998-03-19 Basf Lacke & Farben Beschichtungsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung sowie die Verwendung des Beschichtungsmittels, insbesondere zur Außenlackierung von Emballagen
DE19712940C2 (de) * 1997-03-27 1999-06-02 Basf Coatings Ag Wäßriges Beschichtungsmittel und Verfahren zur Herstellung eines mehrschichtigen Überzugs
DE19714577A1 (de) 1997-04-09 1998-10-15 Basf Coatings Ag Mischsystem zur Herstellung wasserverdünnbarer Überzugsmittel
DE19727892A1 (de) 1997-07-01 1999-01-07 Basf Coatings Ag Wäßrige Pulverlack-Dispersion, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Verwendung der erhaltenen Pulverlack-Dispersion
DE19735540C1 (de) 1997-08-16 1999-04-01 Basf Coatings Ag Mit einem Mehrschichtüberzug versehenes Substrat und Verfahren zu dessen Herstellung
DE19904330A1 (de) 1999-01-28 2000-08-10 Basf Coatings Ag Wäßriger Beschichtungsstoff und Modulsystem zu seiner Herstellung
DE19908001A1 (de) 1999-02-25 2000-08-31 Basf Coatings Ag Hochkratzfeste Mehrschichtlackierung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE19910492A1 (de) 1999-03-10 2000-09-21 Basf Coatings Ag Polyurethan und seine Verwendung zur Herstellung lösemittelfreier Beschichtungsstoffe
DE19914896A1 (de) 1999-04-01 2000-10-05 Basf Coatings Ag Thermisch und/oder mit aktinischer Strahlung härtbarer wäßriger Beschichtungsstoff und seine Verwendung
DE19921457B4 (de) 1999-05-08 2006-05-04 Basf Coatings Ag Modulsystem zur Herstellung wäßriger Beschichtungsstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung sowie damit hergestellte Lackierungen
DE19930555C1 (de) 1999-07-02 2001-01-18 Basf Coatings Ag Wäßriger Beschichtungsstoff, insbesondere wäßriger Füller oder Steinschlagschutzgrund
DE19932497A1 (de) 1999-07-12 2001-01-18 Basf Coatings Ag Wäßriger Beschichtungsstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
DE19940855A1 (de) 1999-08-27 2001-03-01 Basf Coatings Ag Lösemittelhaltiger Beschichtungsstoff und seine Verwendung
DE19947522A1 (de) 1999-10-02 2001-04-05 Basf Ag Polymerisierbare olefinisch ungesättigte Doppelbindungen enthaltende feste aliphatische Polyurethane auf der Basis linearer Diisocyanate und ihre Verwendung
US6224284B1 (en) 1999-10-12 2001-05-01 Dri Mark Products Incorporated Metallic ink composition for wick type writing instruments
DE19953203A1 (de) 1999-11-05 2007-12-06 Basf Coatings Ag Verfahren zur Herstellung farb- und/oder effektgebender Mehrschichtlackierungen unter Verwendung selbstvernetzender Pfropfmischpolymerisate von Polyurethanen sowie neue selbstvernetzende Polyurethane und ihre Propfmischpolymerisate
DE10004494A1 (de) * 2000-02-02 2001-08-16 Basf Coatings Ag Physikalisch, thermisch oder thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbarer wässriger Beschichtungsstoff und seine Verwendung
DE10004487A1 (de) 2000-02-02 2001-08-16 Basf Coatings Ag Physikalisch, thermisch oder thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbare wässrige Zusammensetzungen und ihre Folgeprodukte sowie deren Herstellung
DE10004726A1 (de) * 2000-02-03 2001-08-16 Basf Coatings Ag Thermisch und/oder mit aktinischer Strahlung härtbarer wäßriger Beschichtungsstoff und seine Verwendung
DE10041634C2 (de) 2000-08-24 2002-10-17 Basf Coatings Ag Wäßrige Dispersion und ihre Verwendung zur Herstellung von thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbaren Beschichtungsstoffen, Klebstoffen und Dichtungsmassen
DE10126651A1 (de) 2001-06-01 2002-12-12 Basf Coatings Ag Pulverlacksuspensionen (Pulverslurries) und Pulverlacke, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE10129899A1 (de) * 2001-06-21 2003-01-09 Basf Coatings Ag Physikalisch, thermisch oder thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbarer wäßriger Beschichtungsstoff und seine Verwendung
DE10140205A1 (de) * 2001-08-16 2003-03-06 Basf Coatings Ag Farb- und/oder effektgebende Folien, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE50109264D1 (de) * 2001-09-19 2006-05-11 Celfa Ag Seewen Zusammensetzung zur Erhöhung der Porosität und Flüssigkeitsaufnahmekapazität einer Schicht
US7387830B2 (en) 2002-05-29 2008-06-17 Eckart Gmbh & Co. Kg. Coating agent, method and coated substrate surface
DE10317862A1 (de) 2003-04-16 2004-11-04 Basf Ag Verwendung von beschichteten metallischen Glanzpigmenten zur Pigmentierung von hochmolekularen Materialien
WO2004096921A1 (ja) 2003-04-28 2004-11-11 Toyo Aluminium Kabushiki Kaisha アルミニウム顔料、その製造方法および樹脂組成物
DE102004026955A1 (de) 2004-06-01 2005-12-29 Eckart Gmbh & Co. Kg Wässrige Beschichtungszusammensetzung mit korrosionsstabilen dünnen deckenden Aluminiumpigmenten, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung derselben
DE602005026820D1 (de) 2004-08-23 2011-04-21 Basf Se Verfahren zur herstellung von blättchenförmigen pi0)
DE102004049095A1 (de) 2004-10-08 2006-04-13 Basf Coatings Ag Wässrige Effektpigmentpaste, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US7985478B2 (en) 2004-11-04 2011-07-26 Basf Coatings Ag Method for producing moulded parts, in particular for use in the car industry, and a film comprising a coating which is suitable therefor
US9403297B2 (en) 2004-11-04 2016-08-02 Basf Coatings Gmbh Method for producing molded parts, especially for use in automobile manufacture, and corresponding appropriate films comprising a coating
DE102005012056A1 (de) 2005-03-16 2006-09-28 Basf Coatings Ag Mehrschichtlackierungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung im Automobilbau
DE102005020605A1 (de) 2005-05-03 2006-11-09 Basf Coatings Ag Verfahren zur Herstellung von eine Beschichtung(B) aufweisenden Folien(F), die so erhaltenen Folien(F) sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Formteilen, insbesondere ihre Anwendung im Automobilbau
DE102005037611A1 (de) 2005-08-05 2007-02-15 Eckart Gmbh & Co. Kg Metalleffektpigmente mit anorganisch/organischer Mischschicht, Verfahren zur Herstellung solcher Metalleffektpigmente und deren Verwendung
DE102005054867A1 (de) * 2005-11-17 2007-05-24 Basf Coatings Ag Physikalisch, thermisch und physikalisch und thermisch härtbare, Metalleffektpigmente enthaltende, wässrige Gemische, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE102007015261A1 (de) 2007-03-27 2008-10-02 Aacure Aadhesives Gmbh Reaktivmasse und Verfahren zur Aufbringung hierfür
JP2008280405A (ja) 2007-05-09 2008-11-20 Toyo Aluminium Kk アルミニウム顔料およびその製造方法ならびに該アルミニウム顔料を含む水性メタリック塗料組成物
DE102007034928A1 (de) 2007-07-24 2009-01-29 Eckart Gmbh Mehrschichtige metallische Effektpigmente, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
DE102007036369A1 (de) 2007-07-31 2009-02-05 Eckart Gmbh Metallic-Lack, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendungen desselben
PL2197964T3 (pl) 2007-10-09 2011-07-29 Basf Se Bezpigmentowe, wodne dyspersje polimerowe znaczone barwnikami fluorescencyjnymi, sposób ich wytwarzania i ich zastosowanie
EP2123366A1 (de) * 2008-05-23 2009-11-25 Mattthias Koch Beschichtete Substrate und Verfahren zu deren Herstellung
DE102008029821A1 (de) 2008-06-25 2009-12-31 Eckart Gmbh Pigmentmischung von PVD-Aluminiumeffektpigmenten und dünnen Aluminiumeffektpigmenten aus Vermahlung, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
DE102008036685A1 (de) 2008-08-06 2010-02-11 Basf Coatings Ag Zweischicht-Beschichtungssysteme mit verbesserter Zwischenhaftung
DE102008047572A1 (de) 2008-09-16 2010-04-15 Eckart Gmbh Metalleffektpigmentpräparation in kompaktierter Form, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung derselben
DE102008054283A1 (de) 2008-11-03 2010-06-02 Basf Coatings Japan Ltd., Yokohama Farb- und/oder effektgebende Mehrschichtlackierungen mit pigmentfreien Lackierungen als Füller-Ersatz, ihre Herstellung und Verwendung
DE102009056187A1 (de) 2008-11-28 2010-07-15 Basf Se Polyesterharz auf Basis von 2-Propylheptansäureglycidester und/oder 4-Methyl-2 propylhexansäureglycidester
DE102009007629A1 (de) 2009-02-05 2010-08-12 Basf Coatings Ag Beschichtungsmittel für korrosionsstabile Lackierungen
DE102009007632A1 (de) 2009-02-05 2010-08-12 Basf Coatings Ag Beschichtungsmittel für korrosionsstabile Lackierungen
DE102009007624A1 (de) 2009-02-05 2010-08-12 Basf Coatings Ag Beschichtungsmittel für korrosionsstabile Lackierungen
DE102009007630A1 (de) 2009-02-05 2010-08-12 Basf Coatings Ag Beschichtungsmittel für korrosionsstabile Lackierungen
JP5532472B2 (ja) 2009-07-06 2014-06-25 東洋アルミニウム株式会社 金属顔料、その製造方法、およびそれを含む水性メタリック樹脂組成物
DE102010007147A1 (de) 2010-02-05 2011-08-11 Eckart GmbH, 91235 Mit SiO2 beschichtete Metalleffektpigmente, Verfahren zur Herstellung dieser Metalleffektpigmente und Verwendung
DE102010020507A1 (de) 2010-05-14 2011-11-17 Eckart Gmbh Metall-Kationen und phosphor- und/oder schwefelhaltige Anionen aufweisende Metalleffektpigmente, Verfahren zur Herstellung dieser Metalleffektpigmente und Verwendung
CN103370304A (zh) 2011-02-23 2013-10-23 巴斯夫欧洲公司 硫酸锍、其制备及用途
KR101682786B1 (ko) 2012-04-19 2016-12-05 바스프 에스이 술포늄 화합물, 그의 제조법 및 용도
US10081738B2 (en) 2012-12-03 2018-09-25 Basf Coatings Gmbh Multicoat effect and/or color paint system and method for producing it, and its use
DE102018207815A1 (de) 2018-05-18 2019-11-21 Karl Wörwag Lack- Und Farbenfabrik Gmbh & Co. Kg Mehrschichtige, farb- und/oder effektgebende Lackierung sowie Verfahren zur Bildung einer Basislackschicht
DE102022106268A1 (de) 2022-03-17 2023-09-21 Schlenk Metallic Pigments Gmbh Beschichtetes Aluminiumeffektpigment
DE102022106267A1 (de) 2022-03-17 2023-09-21 Schlenk Metallic Pigments Gmbh Beschichtetes Aluminiumeffektpigment

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1220953B (de) * 1964-04-21 1966-07-14 Aluminum Co Of America Verbesserte nichtschuppige Metallpigmente
US2522538A (en) * 1945-09-19 1950-09-19 Reynols Metals Company Bronze pigment and method of making the same
US3085890A (en) * 1958-12-03 1963-04-16 Aluminum Co Of America Leafing aluminum paint manufacture
GB1140052A (en) * 1966-04-07 1969-01-15 Foseco Int Treatment of aluminium and aluminium alloy powders
GB2043092B (en) * 1979-01-23 1982-12-15 Toyo Aluminium Kk Pigment composition and method of producing same
JPH0248030B2 (ja) * 1980-12-31 1990-10-23 Ii Ai Deyuhon De Nimoasu Ando Co Kooteingusoseibutsu
DE3210051A1 (de) 1982-03-19 1983-09-29 Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg Wasserverduennbares ueberzugsmittel zur herstellung der basisschicht eines mehrschichtueberzuges
US4490499A (en) * 1982-04-02 1984-12-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aluminum flake-resin dispersions
US4693754A (en) * 1982-09-20 1987-09-15 Tom Kondis Aluminum particles resistant to reaction with water

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO8801637A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
ES2019605B3 (es) 1991-07-01
JPH01501631A (ja) 1989-06-08
WO1988001637A1 (en) 1988-03-10
EP0259592B1 (de) 1990-11-14
AU608774B2 (en) 1991-04-18
CA1300819C (en) 1992-05-19
BR8707799A (pt) 1989-08-15
JPH0154386B2 (de) 1989-11-17
EP0259592A1 (de) 1988-03-16
AU7809887A (en) 1988-03-24
DE3766196D1 (de) 1990-12-20
DE3636183A1 (de) 1988-03-03
US5028639A (en) 1991-07-02

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