EP0135901A2 - Heat-sensitive registration material - Google Patents

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EP0135901A2
EP0135901A2 EP84111015A EP84111015A EP0135901A2 EP 0135901 A2 EP0135901 A2 EP 0135901A2 EP 84111015 A EP84111015 A EP 84111015A EP 84111015 A EP84111015 A EP 84111015A EP 0135901 A2 EP0135901 A2 EP 0135901A2
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EP
European Patent Office
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heat
color developing
sensitive recording
developing agent
nitrobenzoic acid
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EP84111015A
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EP0135901A3 (en
EP0135901B1 (en
Inventor
Toshimi Central Research Laboratory Satake
Toshiaki Central Research Laboratory Minami
Fumio Central Research Laboratory Fujimura
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Jujo Paper Co Ltd
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Jujo Paper Co Ltd
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Publication date
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Publication of EP0135901A3 publication Critical patent/EP0135901A3/en
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/323—Organic colour formers, e.g. leuco dyes
    • B41M5/327—Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/333—Colour developing components therefor, e.g. acidic compounds
    • B41M5/3333—Non-macromolecular compounds
    • B41M5/3335—Compounds containing phenolic or carboxylic acid groups or metal salts thereof

Definitions

  • the invention relates to a heat-sensitive recording sheet in which the color image and the whiteness of the background are surprisingly well stabilized against the adverse effects of hair oil, fat, oil, etc.
  • a heat-sensitive recording sheet using a heat color reaction between a basic colorless or lightly colored chromogenic dye and an organic color developing agent such as a phenolic substance or an organic acid is disclosed in Japanese Patent Publication No.
  • a heat-sensitive recording sheet is generally prepared by placing on the surface of the support,
  • a coating paint which by grinding and dispersing a colorless ohromogeneous dye and a color developing material, phenolic substances, into fine particles, by mixing the dispersions obtained and by adding a binder, filler, sensitizer, lubricant and other auxiliaries was obtained.
  • the oily materials are the color-forming layer consisting of a basic colorless chromogenic dye of fine particles and an organic color developing agent of fine particles, or the color-forming reaction product which is made of a basic colorless chromogenic Dye and an organic color developing agent is formed, partially dissolve or destabilize.
  • the heat-sensitive recording sheets in which 4-hydroxybenzoic acid ester or 4-hydroxyphthalic acid diester are used are superior in the above fundamental qualities, but in terms of stability to oily materials, they are superior to the previous heat-sensitive recording sheets in which Bisphenol compounds can be used as color developing agents.
  • the invention has for its object to provide a heat-sensitive recording sheet in which the recording image is very stable against the action of oily materials.
  • color developing agents other than the metal salts of nitrobenzoic acid used in the present invention, but the effects of this invention are significant when monophenolic 4-hydroxyphenyl compounds and / or phthalic acid monoesters are used as the color developing agent.
  • Examples of monophenolic 4-hydroxyphenyl compounds are 4-hydroxybenzoic acid esters, for example 4-hydroxybenzoic acid propyl ester, 4-hydroxybenzoic acid isopropyl ester, 4-hydroxybenzoic acid butyl ester, 4-hydroxybenzoic acid isobutyl ester, 4-hydroxybenzoic acid methyl benzyl ester, 4 4-hydroxyphthalic diesters such as dimethyl 4-hydroxyphthalate, diisopropyl 4-hydroxyphthalate, dibenzyl 4-hydroxyphthalate, di-4-hydroxyphthalate, etc .; 4-hydroxyacetophenone; p-phenylphenol; Benzyl 4-hydroxyphenylacetate; p-benzylphenol; 4-hydroxyphenyl-4'-n-sulfone, 4-hydroxyphenyl- 4'-n-butyloxyphenylsulfone, 4-hydroxyphenyl-4'-n-hexyloxyphenylsulfone, 4-hydroxyphenyl-4'-n-octyloxyphenylsul
  • phthalic acid monoesters are phthalic acid monophenyl ester, phthalic acid monobenzyl ester, phthalic acid monocyclohexyl ester, phthalic acid monomethylphenyl ester, phthalic acid monoethylphenyl ester, phthalic acid monoalkylbenzyl esters, phthalic acid monohalobenzyl esters, phthalic acid monoalkoxybenzyl esters and the like.
  • Such color developing agents are superior in terms of the quality required in principle, but have a disadvantage that they are inferior to the bisphenol compounds which have hitherto been used in terms of stability to oily materials.
  • bisphenol compounds examples include 4,4'-isopropylidenediphenol (bisphenol A); 4,4 '- (1-methyl-n-hexylidene) diphenol; 4,4'-cyclohexylidenediphenol; 4,4'-thiobis (4-tertiary-butyl-3-methylphenol) and the like.
  • bisphenol A 4,4'-isopropylidenediphenol
  • 4,4'-cyclohexylidenediphenol 4,4'-thiobis (4-tertiary-butyl-3-methylphenol) and the like.
  • Colorless or slightly colored chromogenic dyes useful in the present invention are many, and they are not particularly limited.
  • the following dyes from the black color developing fluoran dyes give a heat-sensitive recording sheet with a little low image density: 3-diethylamino-6-methyl- (para-chloroanilino) fluorane, 3-diethylamino-7- (ortho-chloroanilino) fluorane, 3- (N-ethyl-P-to-luidino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3-dibutylamino-6-methyl- (ortho-chloroanilino) fluorane, 3- (N-ethyl-isoamyl) -6-methyl - anilinofluoran etc.
  • thermochromic phenomenon in which the color image is extinguished immediately or slowly. Therefore, these dyes cannot be used in heat-sensitive recording sheets.
  • thermochromism phenomenon etallsalzderivate by use of the invention M of nitrobenzoic acid is eliminated, thereby making it possible to use the above basic colorless dyes.
  • the nitrobenzoic acid together with at least one substance from the group consisting of crystal violet lactone, fluorene-leuk o dyestuff and azaphthalide leuco dye is a superior stability to oily materials.
  • Fluorene-leuco dyes of the general formulas (III) or (IV) are particularly superior among the above basic colorless or slightly colored chromogenic dyes.
  • the metal salts of nitrobenzoic acid according to the invention are very advantageous as organic color developing agents. They are characterized by the fact that they absorb the ultraviolet rays more strongly than other organic color developing agents and have a superior stability towards oily materials.
  • Typical examples of metal salt derivatives according to the invention of nitrobenzoic acid of the general formulas. (I) or (II) are metal salts of 4-nitrobenzoic acid, 3-nitrobenzoic acid, 3,4-dinitrobenzoic acid, 4-nitro-3-methylbenzoic acid, 4-nitro-5 -methylbenzoic acid, 3,5-dinitrobenzoic acid, 2-benzoyl-4-nitrobenzoic acid, 2-benzoyl-3-nitrobenzoic acid, 4-t-butyl-3-nitrobenzoic acid, 4-t-butyl-3,5-dinitrobenzoic acid, 3-nitro -4-methylbenzoic acid, 3-nitro-5-methylbenzoic acid, 3-nitro-2-methylbenzoic acid, 4-nitro-5-chlorobenzoic acid, 4-nitro-2-chlorobenzoic acid, 4-nitro-5-chlorobenzoic acid, 3-nitro-4 -chlorobenzoic acid, 3-nitro-5-chlorobenzoic acid, etc., the metal salts of 3-nitrobenzoic
  • Suitable metals are polyvalent metals, such as zinc, calcium, magnesium, aluminum, barium and lead, preferably zinc, calcium and magnesium.
  • radicals R 1 , R 2 , R 3 , R 4 in the general formulas I and II represent a halogen atom, it is preferably a chlorine or bromine atom. If the above radicals R 1-4 represent an alkyl radical, then this is preferably an H 3 C, H 5 C 2 -, H 7 C 3 -, iso-H 7 C 3 , tert.-H 9 C 4 or H 11 C 5 group.
  • the metal salts of nitrobenzoic acids can be used individually or in a mixture.
  • the above-mentioned organic color developing agent, the above-mentioned organic colorless chromogenic dye and the metal salt derivative of the nitrobenzoic acid are ground to a particle size of several microns or smaller by means of a grinding device such as a ball mill, grinder, sand grinder, etc. or by means of a suitable emulsifying machine.
  • additives are added, depending on the intended use, in order to produce the coating composition.
  • the additives which can be used according to the invention are, for example, the following: binders, such as polyvinyl alcohol, are more modified Polyvinyl alcohol, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, starch, styrene-maleic anhydride copolymers, vinyl acetate-maleic anhydride copolymers, styrene-butadiene copolymers, etc .; inorganic or organic fillers such as kaolin, baked kaolin, diatomaceous earth, talc, titanium dioxide,
  • the desired heat-sensitive sheet is obtained by applying this coating color on paper or on various films.
  • the amount of the metal salt derivatives of nitrobenzoic acid according to the invention and the type and the amount of the other constituents which are determined depending on the desired effect and suitability for recording purposes are not particularly limited.
  • a metal salt derivative of nitrobenzoic acid and another color developing agent are used in combination, it is generally advantageous to use 1 to 8 parts by weight of the metal salt derivative of nitrobenzoic acid, 3 to 10 parts by weight of the other organic color developing agent and 1 to 20 parts by weight of filler , based on 1 part by weight of the basic colorless or slightly colored chromogenic dye, and 10 to 25 parts by weight of binder, based on the total solids content.
  • the metal salt derivative of nitrobenzoic acid when using the metal salt derivative of nitrobenzoic acid as an organic color developing agent, it is generally advantageous to use 1 to 8 parts by weight of the metal salt derivative of nitrobenzoic acid and 1 to 20 parts by weight of filler, based on 1 part by weight of the basic colorless or slightly colored to use chromogenic dye, and to use 10 to 25 parts by weight of binder, based on the total solids content.
  • a non-recorded material is left to stand at 60 ° C and 45% relative humidity for 24 hours and then measured with a Macbeth sealing knife.
  • the examples according to the invention in which the zinc salt derivative of a nitrobenzoic acid is used, have a high residual image density even when contaminated with oil.
  • Another solution B using the same amount of 4-hydroxyphthalic acid monobenzyl ester instead of the 4-hydroxybenzoic acid benzyl ester in solution B (color developing agent dispersion) of Example 1, was prepared and with calcium carbonate dispersion and solutions A and C in the weight ratio of the table 3 mixed.
  • a recording image is obtained with a metal salt derivative of nitrobenzoic acid as a color developing agent in combination with crystal violet lactone, fluorene leuco dye or azaphthalide leuco dye, which is very stable to the action of oily materials.
  • Reflectance of ultraviolet light The heat sensitive recording sheets were printed with a bar cord printer at a pulse width of 4.0 milliseconds and an applied voltage of 30 volts.
  • the reflectance of the recorded image was measured with a spectrophotometer (at a wavelength of 800 nm).

Abstract

Es wird ein wärmeempfindliches Aufzeichnungsblatt beschrieben, das in der Farbbildungsschicht, in der ein basischer farbloser oder schwach farbiger chromogener Farbstoff und ein Farbentwicklungsmittel verwendet werden, mindestens ein Metallderivat einer Nitrobenzoesäure einer bestimmten Formel enthält. Das erfindungsgemäße Aufzeichnungsblatt weist eine überlegene Stabilität gegenüber Ölmaterialien unter der Haltung der guten gründlichen Qualität auf.A heat-sensitive recording sheet is described which contains at least one metal derivative of a nitrobenzoic acid of a certain formula in the color-forming layer in which a basic colorless or slightly colored chromogenic dye and a color developing agent are used. The recording sheet of the present invention is superior in stability to oil materials while maintaining good good quality.

Description

Die Erfindung betrifft ein wärmeempfindliches Aufzeichnungsblatt, bei dem das Farbbild und der Weißgrad des Hintergrundes gegenüber den nachteiligen Einwirkungen von Haaröl, Fett, öl usw. überraschend gut stabilisiert sind.The invention relates to a heat-sensitive recording sheet in which the color image and the whiteness of the background are surprisingly well stabilized against the adverse effects of hair oil, fat, oil, etc.

Ein wärmeempfindliches Aufzeichnungsblatt, bei dem eine in der Wärme stattfindende Farbreaktion zwischen einem basischen farblosen oder schwach gefärbten chromogenen Farbstoff und einem organischen Farbentwicklungsmittel, wie einer phenolischen Substanz oder einer organischen Säure, verwendet wird, ist in den japanischen Patentpublikationen Nr.A heat-sensitive recording sheet using a heat color reaction between a basic colorless or lightly colored chromogenic dye and an organic color developing agent such as a phenolic substance or an organic acid is disclosed in Japanese Patent Publication No.

4160/1968 und 14039/1970, und in der japanischen Offenlegungssehrift Nr. 27736/1973 beschrieben. Es findet vielfältige praktische Anwendung.4160/1968 and 14039/1970, and described in Japanese Patent Laid-Open No. 27736/1973. It has many practical uses.

Ein wärmeempfindliches Aufzeichnungsblatt wird im allgemeinen hergestellt, indem man auf die Oberfläche des Trägers,A heat-sensitive recording sheet is generally prepared by placing on the surface of the support,

wie Papier, Film usw. eine Beschichtungsfarbe, aufbringt, die durch Einzelvermahlung und Dispergierung eines farblosen ohromogenen Farbstoffs und eines Farbentwicklungsmaterials, phenolischer Substanzen, zu feinen Teilchen, durch Vermischung der erhaltenen Dispersionen und durch Zugabe eines Bindemittels, Füllers, Sensibilisierungsmittels, Gleitmittels und anderer Hilfsmittel erhalten wurde.such as paper, film, etc., a coating paint, which by grinding and dispersing a colorless ohromogeneous dye and a color developing material, phenolic substances, into fine particles, by mixing the dispersions obtained and by adding a binder, filler, sensitizer, lubricant and other auxiliaries was obtained.

Bei Wärmeeinwirkung erfolgt in der Beschichtung eine augenblickliche chemische Umsetzung, welche zu einer Farbbildung führt. Verschiedene klare Farben können je nach Auswahl der spezifischen farblosen chromogenen Farbstoffe erzeugt werden.When heat is applied, the coating undergoes an instantaneous chemical reaction, which leads to color formation. Different clear colors can be created depending on the selection of the specific colorless chromogenic dyes.

Aufgrund seiner Funktion, als Informationsaufzeichnungspapier zu dienen, ist es andererseits unvermeidlich, daß ein wärmeempfindliches Aufzeichnungsblatt mit den Händen von Menschen in Berührung kommt. Da ölige Materialien, wie Haaröl, Schweiß usw. ofters an den Händen und den Fingern von Arbeitern kleben, wird ein wärmeempfindliches Aufzeichnungsblatt häufig durch solche öligen Materialien verschmutzt. Im allgemeinen ist ein wärmeempfindliches Aufzeichnungsblatt nicht genügend stabil gegenüber solchen öligen Materialien. Man beobachtet das Phänomen, daß die Bilddichte des verschmutzten Teils verringert wird oder das Bild verlöscht, und daß die Verschmutzung des Untergrundes eine Verfärbung hervorruft.On the other hand, because of its function as an information recording paper, it is inevitable that a heat-sensitive recording sheet comes into contact with human hands. Since oily materials such as hair oil, sweat, etc. often stick to the hands and fingers of workers, a heat-sensitive recording sheet is often soiled by such oily materials. In general, a heat-sensitive recording sheet is not sufficiently stable against such oily materials. The phenomenon is observed that the image density of the soiled part is reduced or the image is erased and that the contamination of the background causes discoloration.

Die Ursache für dieses Phänomen ist nicht vollständig klar, man vermutet aber, daß die öligen Materialien die Farbbildungsschicht, die aus einem basischen farblosen chromogenen Farbstoff von feinen Teilchen und einem organischen Farbentwicklungsmittel von feinen Teilchen besteht, oder das Farbbildungsreaktionsprodukt, das aus einem basischen farblosen chromogenen Farbstoff und einem organischen Farbentwicklungsmittel gebildet wird, teilweise auflösen oder destabilisieren.The cause of this phenomenon is not entirely clear, but it is thought that the oily materials are the color-forming layer consisting of a basic colorless chromogenic dye of fine particles and an organic color developing agent of fine particles, or the color-forming reaction product which is made of a basic colorless chromogenic Dye and an organic color developing agent is formed, partially dissolve or destabilize.

Wie schon erwähnt wurde, sind die wärmeempfindlichen Aufzeichnungsblätter, in denen 4-Hydroxybenzoesäureester oder 4-Hydroxyphthalsäurediester verwendet werden, in bezug auf die obigen fundamentalen Qualitäten überlegen, aber in bezug auf die Stabilität gegenüber öligen Materialien den bisherigen wärmeempfindlichen Aufzeichnungsblättern, in denen Bisphenolverbindungen als Farbentwicklungsmittel verwendet werden.As already mentioned, the heat-sensitive recording sheets in which 4-hydroxybenzoic acid ester or 4-hydroxyphthalic acid diester are used are superior in the above fundamental qualities, but in terms of stability to oily materials, they are superior to the previous heat-sensitive recording sheets in which Bisphenol compounds can be used as color developing agents.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein wärmeempfindliches Aufzeichnungsblatt zu schaffen, bei dem das Aufzeichnungsbild gegenüber der Einwirkung öliger Materialien sehr stabil ist.The invention has for its object to provide a heat-sensitive recording sheet in which the recording image is very stable against the action of oily materials.

Diese Aufgabe wird beim erfindungsgemäßen Aufzeichnungsblatt dadurch gelöst, daß es in der Farbbildungsschicht, in der ein basischer farbloser oder schwach farbiger chromogener Farbstoff und ein organisches Farbentwicklungsmittel verwendet werden, mindestens ein Metallsalz einer Nitrobenzoesäure der allgemeinen Formeln (I) oder (II) enthält:

Figure imgb0001
Figure imgb0002
worin

  • R1, R2, R3 und R4 gleich oder verschieden sind und jeweils ein H- oder Halogenatom, eine N02- oder C1-C6-Alkoxygruppe, einen geraden oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen oder eine
    Figure imgb0003
    bedeuten;
  • M ein polyvalentes Metall bedeutet; und n eine ganze Zahl 2 oder 3 bedeutet. Das obige Metallsalz einer Nitrobenzoesäure bewirkt sowohl eine sehr gute Farbentwicklung als auch überlegene Stabilität des Aufzeichnungsbildes, so daß es als Farbentwicklungsmittel verwendet werden kann und/oder die Stabilität in Kombination mit anderen Farbentwicklungsmitteln verbessern kann.
This object is achieved in the recording sheet according to the invention in that it contains at least one metal salt of a nitrobenzoic acid of the general formulas (I) or (II) in the color formation layer in which a basic colorless or slightly colored chromogenic dye and an organic color developing agent are used:
Figure imgb0001
Figure imgb0002
 wherein
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each have an H or halogen atom, a N0 2 - or C 1 -C 6 alkoxy group, a straight or branched alkyl radical having 1 to 6 C atoms or one
    Figure imgb0003
     mean;
  • M represents a polyvalent metal; and n represents an integer 2 or 3. The above metal salt of a nitrobenzoic acid brings about both very good color development and superior stability of the recording image, so that it can be used as a color developing agent and / or can improve stability in combination with other color developing agents.

Bezüglich anderer Farbentwicklungsmittel als der Metallsalze der Nitrobenzoesäure, die erfindungsgemäß verwendet werden, gibt es keine besonderen Beschränkungen, aber die Effekte dieser Erfindung sind erheblich, wenn als Farbentwicklungsmittel monophenolische 4-Hydroxyphenylverbindungen und/oder Phthalsäuremonoester verwendet werden.There are no particular restrictions on color developing agents other than the metal salts of nitrobenzoic acid used in the present invention, but the effects of this invention are significant when monophenolic 4-hydroxyphenyl compounds and / or phthalic acid monoesters are used as the color developing agent.

Sie bieten mehrere Vorteile, z.B. verbessern sie die Qualität der wärmeempfindlichen Aufzeichnungsblätter beträchtlich, bewirken klare Aufzeichnung mit hoher Bilddichte, kein Anhaften von Rückständen am Thermokopf, kein Kleben des wärmeempfindlichen Aufzeichnungsblattes am Thermokopf, überlegene Aufzeichnungsqualität, geringere Farbbildung des Hintergrundes im Verlauf der Zeit, usw.They offer several advantages, e.g. improve the quality of the heat-sensitive recording sheets considerably, effect clear recording with high image density, no adhesion of residues to the thermal head, no sticking of the heat-sensitive recording sheet to the thermal head, superior recording quality, less color formation of the background over time, etc.

Beispiele für monophenolische 4-Hydroxyphenylverbindungen, sind 4-Hydroxybenzoesäureester, beispielsweise 4-Hydroxybenzoesäurepropylester, 4-Hydroxybenzoesäureisopropylester, 4-Hydroxybenzoesaurebutylester, 4-Hydroxybenzoesäureisobu- tylester,4-Hydroxybenzoesäurebenzylester, 4-Hydroxybenzoesäuremethylbenzylester, usw.; 4-Hydroxyphthalsäurediester, beispielsweise 4-Hydroxyphthalsäuredimethylester, 4-Hydroxyphthalsäuredüsopropyleste, 4-Hydroxyphthalsäuredibenzylester, 4-Hydroxyphthalsauredihexylester usw.; 4-Hydroxyacetophenon; p-Phenylphenol; Benzyl-4-hydroxyphenylacetat; p-Benzylphenol; 4-Hydroxyphenyl-4'-n-sulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-n-butyloxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-n-hexyloxy- phenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-n-octyloxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-n-decyloxyphensulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-n-dodecyloxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-benzyloxyphenyl- sulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-p-isopropylbenzyloxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-β-phenäthyloxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-ß-äthoxyäthyloxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'- ß-butoxyäthyloxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-ß-phenoxy- äthyloxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-o-chlorbenzoyloxy- phenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-ß-t-bUtylbenzoyloxyphenyl- sulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-B-t-octylbenzöyloxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-lauroyloxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-decanoyioxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-myristoyloxy- phenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-steary/oxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-B-phenoxypropionyloxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-hexadecylsulfonyloxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-decylsulfonyloxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-p-toluensulfonyloxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-p-isopro- pylbenzensulfon/oxyphenylsulfon, 4- Hydroxyphenyl-4'-(4-p-t-butylphenoxybutyloxy)phenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-(4-p-t-Amylphenoxybutyloxy)phenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-(5-p-t-butylphenoxyamyloxy)phenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-(6-p-t-butylphenoxyhexyloxy)phenylsulfon und dergleichen. Typische Beispiele für Phthalsäuremonoester sind Phthalsäuremonophenylester, Phthalsäuremonobenzylester, Phthalsäuremonocyclohexylester, Phthalsäuremonomethylphenylester, Phthalsäuremonoäthylphenylester, Phthalsäuremonoalkylbenzylester, Phthalsäuremonohalogenbenzylester, Phthalsäuremonoalkoxybenzylester und dergleichen.Examples of monophenolic 4-hydroxyphenyl compounds are 4-hydroxybenzoic acid esters, for example 4-hydroxybenzoic acid propyl ester, 4-hydroxybenzoic acid isopropyl ester, 4-hydroxybenzoic acid butyl ester, 4-hydroxybenzoic acid isobutyl ester, 4-hydroxybenzoic acid methyl benzyl ester, 4 4-hydroxyphthalic diesters such as dimethyl 4-hydroxyphthalate, diisopropyl 4-hydroxyphthalate, dibenzyl 4-hydroxyphthalate, di-4-hydroxyphthalate, etc .; 4-hydroxyacetophenone; p-phenylphenol; Benzyl 4-hydroxyphenylacetate; p-benzylphenol; 4-hydroxyphenyl-4'-n-sulfone, 4-hydroxyphenyl- 4'-n-butyloxyphenylsulfone, 4-hydroxyphenyl-4'-n-hexyloxyphenylsulfone, 4-hydroxyphenyl-4'-n-octyloxyphenylsulfone, 4-hydroxyphenyl-4'-n-decyloxyphene sulfone, 4-hydroxyphenyl-4'-n -dodecyloxyphenylsulfone, 4-hydroxyphenyl-4'-benzyloxyphenylsulfone, 4-hydroxyphenyl-4'-p-isopropylbenzyloxyphenylsulfone, 4-hydroxyphenyl-4'-β-phenäthyloxyphenylsulfon, 4-hydroxyphenyl-4'-ß-ethylsulfonyloxy -4'- ß-butoxyethyloxyphenylsulfone, 4-hydroxyphenyl-4'-ß-phenoxy-ethyloxyphenylsulfone, 4-hydroxyphenyl-4'-o-chlorobenzoyloxy-phenylsulfone, 4-hydroxyphenyl-4'-ß-t-butylbenzoyloxyphenylsulfone -Hydroxyphenyl-4'-Bt-octylbenzöyloxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-lauroyloxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-decanoyioxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenyl-4'-myristoyloxy-phenylsulfon, 4-Hydroxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenylsulfon, 4-Hydroxyphenylsulfone 4-hydroxyphenyl-4'-B-phenoxypropionyloxyphenylsulfone, 4-hydroxyphenyl-4'-hexadecylsulfonyloxyphenylsulfone, 4-hydroxyphenyl-4'-decylsulfonyloxyphenylsulfone, 4-hydroxypheny l-4'-p-toluenesulfonyloxyphenylsulfone, 4-hydroxyphenyl-4'-p-isopropylbenzenesulfone / oxyphenylsulfone, 4-hydroxyphenyl-4 '- (4-pt-butylphenoxybutyloxy) phenylsulfone, 4-hydroxyphenyl-4' - (4- pt-amylphenoxybutyloxy) phenylsulfone, 4-hydroxyphenyl-4 '- (5-pt-butylphenoxyamyloxy) phenylsulfone, 4-hydroxyphenyl-4' - (6-pt-butylphenoxyhexyloxy) phenylsulfone and the like. Typical examples of phthalic acid monoesters are phthalic acid monophenyl ester, phthalic acid monobenzyl ester, phthalic acid monocyclohexyl ester, phthalic acid monomethylphenyl ester, phthalic acid monoethylphenyl ester, phthalic acid monoalkylbenzyl esters, phthalic acid monohalobenzyl esters, phthalic acid monoalkoxybenzyl esters and the like.

Solche Farbentwicklungsmittel sind in bezug auf die grundsätzlich erforderliche Qualität überlegen, haben aber einen Nachteil, daß sie in bezug auf die Stabilität gegenüber öligen Materialien den Bisphenolverbindungen, die bisher gewöhnlich verwendet wurden, unterlegen sind.Such color developing agents are superior in terms of the quality required in principle, but have a disadvantage that they are inferior to the bisphenol compounds which have hitherto been used in terms of stability to oily materials.

Beispiele für Bisphenolverbindungen sind 4,4'-Isopropylidendiphenol (Bisphenol A); 4,4'-(1-Methyl-n-hexyliden)-diphenol; 4,4'-Cyclohexylidendiphenol; 4,4'-Thiobis-(4-tertiärbutyl-3-methylphenol) und dergleichen. Diese Farbentwicklungsmittel, die auch in Kombination und bei schwacher Farbbildung verwendet werden, sind in bezug auf die Stabilität gegenüber öligen Materialien nicht zufriedenstellend.Examples of bisphenol compounds are 4,4'-isopropylidenediphenol (bisphenol A); 4,4 '- (1-methyl-n-hexylidene) diphenol; 4,4'-cyclohexylidenediphenol; 4,4'-thiobis (4-tertiary-butyl-3-methylphenol) and the like. These color developing agents, which are also used in combination and in the case of poor color formation, are unsatisfactory in terms of stability against oily materials.

Die oben erwähnte Stabilität gegenüber öligen Materialien wird aber bei Verwendung in Kombination mit den erfindungsgemäßen Metallsalzen der Nitrobenzoesäure in großem Maße verbessert..The above-mentioned stability to oily materials is, however, greatly improved when used in combination with the metal salts of nitrobenzoic acid according to the invention.

Erfindungsgemäß brauchbare farblose oder schwach farbige chromogene Farbstoffe gibt es viele, und sie sind nicht besonders beschränkt.Colorless or slightly colored chromogenic dyes useful in the present invention are many, and they are not particularly limited.

Typische Beispiele für farblose chromogene Fluoranfarbstoffe sind:

  • 3-Diäthylamino-6-methyl-7-anilinofluoran (schwarz), 3-(N-Äthyl-para-toluidrno)-6-methyl-7-anilinofluoran (scnwarz), 3-Diäthylamino-6-methyl-7-(ortho, paradimethylanilino)-fluoran (schwarz), 3-Pyrolidino-6-methyl-7-anilinofluoran (schwarz), 3-Piperidino-6-methyl-7-anilinofluoran (schwarz), 3-(n-Cyclohexyl-n-methylamino)-6-methyl-7-anilinfluoran (schwarz), 3-Diäthylamino-7-(metha-trifluormethylanilino)-fluoran (schwarz), 3-Diäthylamino-6-methylchlotfluoran (rot), 3-Diäthylamino-6-methylfluoran (rot), 3-Cyclohexyl- amino-6-chlorfluoran (orange).
Typical examples of colorless chromogenic fluoran dyes are:
  • 3-diethylamino-6-methyl-7-anilinofluoran (black), 3- (N-ethyl-para-toluidrno) -6-methyl-7-anilinofluoran (black), 3-diethylamino-6-methyl-7- (ortho , paradimethylanilino) -fluorane (black), 3-pyrolidino-6-methyl-7-anilinofluorane (black), 3-piperidino-6-methyl-7-anilinofluorane (black), 3- (n-cyclohexyl-n-methylamino) -6-methyl-7-anilinefluorane (black), 3-diethylamino-7- (metha-trifluoromethylanilino) -fluorane (black), 3-diethylamino-6-methylchlotfluorane (red), 3-diethylamino-6-methylfluorane (red) , 3-Cyclohexylamino-6-chlorofluorane (orange).

Die folgenden Farbstoffe von den eine schwarze Farbe entwickelnden Fluoranfarbstoffen ergeben ein wärmeempfindliches Aufzeichnungsblatt mit ein wenig geringer Bilddichte: 3-Diäthylamino-6-methyl-(para-chloranilino)fluoran, 3-Di- äthylamino-7-(ortho-chloranilino)fluoran, 3-(N-äthyl-P-to- luidino)-6-methyl-7-anilinofluoran, 3-Dibutylamino-6-methyl-(ortho-chloranilino)fluoran, 3-(N-äthyl-isoamyl)-6-methyl- anilinofluoran usw.The following dyes from the black color developing fluoran dyes give a heat-sensitive recording sheet with a little low image density: 3-diethylamino-6-methyl- (para-chloroanilino) fluorane, 3-diethylamino-7- (ortho-chloroanilino) fluorane, 3- (N-ethyl-P-to-luidino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3-dibutylamino-6-methyl- (ortho-chloroanilino) fluorane, 3- (N-ethyl-isoamyl) -6-methyl - anilinofluoran etc.

Aber die Bilddichte und die Stabilität gegenüber der Einwirkung öliger Materialien werden durch Zugabe der erfindungsgemäßen Metallsalzderivate der Nitrobenzoesäure verbessert. Außer den Fluoranfarbstoffen können erfindungsgemäß auch andere basische farblose chromogene Farbstoffe verwendet werden. Solche basischen farblosen Farbstoffe sind beispielsweise: Kristallviolett-Lacton, Methylviolett-Lacton, 3-(4-Diäthylamino-2-äthoxyphenyl)-3-(1-äthyl-2-methylindol-3-yl)4-azaphtalid, 3-(4-Diäthylamino-2-äthoxyphenyl)-3-(1- äthyl-2-methylindol-3-yl)-7-azaphthalid und dergleichen. Bei solchen basischen farblosen Farbstoffen tritt bei Verwendung der monophenolischen 4-Hydroxyphenylverbindungen oder Phthalsäuremonoester als Farbentwicklungsmittel ein Thermochromie-Phänomen auf, bei dem das Farbbild sofort oder langsam verlöscht. Daher kann man bei wärmeempfindlichen Aufzeichnungsblättern diese Farbstoffe nicht verwenden. Es wurde aber gefunden, daß dieses Thermochromie-Phänomen durch Verwendung der erfindungsgemäßen Metallsalzderivate der Nitrobenzoesäure beseitigt wird, wodurch man die obigen basischen farblosen Farbstoffe verwenden kann.But the image density and the stability to the action of oily materials are improved by adding the metal salt derivatives of nitrobenzoic acid according to the invention. In addition to the fluoran dyes, other basic colorless chromogenic dyes can also be used according to the invention will. Examples of such basic colorless dyes are: crystal violet lactone, methyl violet lactone, 3- (4-diethylamino-2-ethoxyphenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) 4-azaphtalide, 3- (4 -Diethylamino-2-ethoxyphenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -7-azaphthalide and the like. In such basic colorless dyes using the monophenolic 4- H occurs ydroxyphenylverbindungen or phthalic acid monoester as color developing agent is a thermochromic phenomenon in which the color image is extinguished immediately or slowly. Therefore, these dyes cannot be used in heat-sensitive recording sheets. However, it was found that this thermochromism phenomenon etallsalzderivate by use of the invention M of nitrobenzoic acid is eliminated, thereby making it possible to use the above basic colorless dyes.

Bei Verwendung der erfindungsgemäBen Metallsalzderivate der Nitrobenzoesäure als organisches Farbentwicklungsmittel zusammen mit mindestens einer Substanz aus der Gruppe Kristallviolettlacton, Fluoren-leuko-farbstoff und Azaphthalid-leukofarbstoff erhält man eine überlegene Stabilität gegenüber öligen Materialien.When using the erfindungsgemäBen metal salt derivatives as organic color developing agent is obtained the nitrobenzoic acid together with at least one substance from the group consisting of crystal violet lactone, fluorene-leuk o dyestuff and azaphthalide leuco dye is a superior stability to oily materials.

In den letzten Jahren sind basische farblose oder schwach farbige chromogene Farbstoffe, die das Licht des ultravioletten Bereichs (insbesondere das Licht des nahen ultraroten Bereichs) durch eine Schmelzreaktion bei der Wärmeeinwirkung absorbieren, entwickelt worden. Solche Farbstoffe werden erfindungsgemäß vorteilhaft verwendet.In recent years, basic colorless or faintly colored chromogenic dyes that absorb the light of the ultraviolet region (especially the light of the near ultraviolet region) by a melting reaction under the action of heat have been developed. Such dyes are used advantageously according to the invention.

Fluoren-leuko-farbstoffe der allgemeinen Formeln (III) oder (IV) sind besonders überlegen unter den obigen basischen farblosen oder schwach farbigen chromogenen Farbstoffen.

Figure imgb0004
Figure imgb0005
 Fluorene-leuco dyes of the general formulas (III) or (IV) are particularly superior among the above basic colorless or slightly colored chromogenic dyes.
Figure imgb0004
Figure imgb0005

Die erfindungsgemäßen Metallsalze der Nitrobenzoesäure sind als organische Farbentwicklungsmittel sehr vorteilhaft. Sie zeichnen sich dadurch aus, daß sie die ultraroten Strahlen stärker als andere organische Farbentwicklungsmittel absorbieren und eine überlegene Stabilität gegenüber öligen Materialien bewirken.The metal salts of nitrobenzoic acid according to the invention are very advantageous as organic color developing agents. They are characterized by the fact that they absorb the ultraviolet rays more strongly than other organic color developing agents and have a superior stability towards oily materials.

Die kombinierte Verwendung von einem Fluoren-leukofarbstoff der Formeln (III) oder (IV) und einem der oben genannten anderen basischen farblosen Farbstoffe ergibt ein farbiges Bild im Gebiet vom sichtbaren bis zum ultraroten Licht.The combined use of a fluorene leuco dye of the formulas (III) or (IV) and one of the other basic colorless dyes mentioned above gives a colored image in the range from visible to ultra-red light.

Typische Beispiele für erfindungsgemäße Metallsalzderivate der Nitrobenzoesäure der allgemeinen Formeln.(I) oder (II) sind Metallsalze der 4-Nitrobenzoesäure, 3-Nitrobenzoesäure, 3,4-Dinitrobenzoesäure, 4-Nitro-3-methylbenzoe- säure, 4-Nitro-5-methylbenzoesäure, 3,5-Dinitrobenzoesäure, 2-Benzoyl-4-nitrobenzoesäure, 2-Benzoyl-3-nitrobenzoesäure, 4-t-Butyl-3-Nitrobenzoesäure, 4-t-Butyl-3,5-dinitrobenzoesäure, 3-Nitro-4-methylbenzoesäure, 3-Nitro-5-methylbenzoesäure, 3-Nitro-2-methylbenzoesäure, 4-Nitro-5-chlorbenzoesäure, 4-Nitro-2-chlorbenzoesäure, 4-Nitro-5-chlorbenzoesäure, 3-Nitro-4-chlorbenzoesäure, 3-Nitro-5-chlorbenzoesäure, usw., bevorzugt sind die Metallsalze der 3-Nitrobenzoesäure und der 4-Nitrobenzoesäure.Typical examples of metal salt derivatives according to the invention of nitrobenzoic acid of the general formulas. (I) or (II) are metal salts of 4-nitrobenzoic acid, 3-nitrobenzoic acid, 3,4-dinitrobenzoic acid, 4-nitro-3-methylbenzoic acid, 4-nitro-5 -methylbenzoic acid, 3,5-dinitrobenzoic acid, 2-benzoyl-4-nitrobenzoic acid, 2-benzoyl-3-nitrobenzoic acid, 4-t-butyl-3-nitrobenzoic acid, 4-t-butyl-3,5-dinitrobenzoic acid, 3-nitro -4-methylbenzoic acid, 3-nitro-5-methylbenzoic acid, 3-nitro-2-methylbenzoic acid, 4-nitro-5-chlorobenzoic acid, 4-nitro-2-chlorobenzoic acid, 4-nitro-5-chlorobenzoic acid, 3-nitro-4 -chlorobenzoic acid, 3-nitro-5-chlorobenzoic acid, etc., the metal salts of 3-nitrobenzoic acid and 4-nitrobenzoic acid are preferred.

Geeignete Metalle sind polyvalente Metalle, wie Zink, Calcium, Magnesium, Aluminium, Barium und Blei, vorzugsweise Zink, Calcium und Magnesium.Suitable metals are polyvalent metals, such as zinc, calcium, magnesium, aluminum, barium and lead, preferably zinc, calcium and magnesium.

Wenn in den allgemeinen Formeln I und II die Reste R1, R2, R3, R4 ein Halogenatom bedeuten, so handelt es sich dabei vorzugsweise um ein Chlor- oder Bromatom. Wenn die obigen Reste R1-4 einen Alkylrest darstellen, dann ist dies vorzugsweise eine H3C, H5C2-, H7C3-, iso-H7C3, tert.-H9C4-oder H11C5-Gruppe.If the radicals R 1 , R 2 , R 3 , R 4 in the general formulas I and II represent a halogen atom, it is preferably a chlorine or bromine atom. If the above radicals R 1-4 represent an alkyl radical, then this is preferably an H 3 C, H 5 C 2 -, H 7 C 3 -, iso-H 7 C 3 , tert.-H 9 C 4 or H 11 C 5 group.

Die Metallsalze der Nitrobenzoesäuren können-einzeln oder in Mischung verwendet werden.The metal salts of nitrobenzoic acids can be used individually or in a mixture.

Das oben erwähnte organische Farbentwicklungsmittel, der oben erwähnte organische farblose chromogene Farbstoff und das Metallsalzderivat der Nitrobenzoesäure werden mittels einer Mahlvorrichtung wie Kugelmühle, Reibemühle, Sandschleifmaschine usw. oder mittels einer geeigneten Emulgiermaschine bis zu einer Teilchengröße von mehreren Mikron oder kleiner zermahlen.The above-mentioned organic color developing agent, the above-mentioned organic colorless chromogenic dye and the metal salt derivative of the nitrobenzoic acid are ground to a particle size of several microns or smaller by means of a grinding device such as a ball mill, grinder, sand grinder, etc. or by means of a suitable emulsifying machine.

Hierzu gibt man verschiedene Additive, je nach Zweckbestimmung, um die Beschichtungsmasse zu erzeugen. Die Additive, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sind z.B. folgende: Bindemittel, wie Polyvinylalkohol, modifizierter Polyvinylalkohol, Hydroxyäthylzellulose, Methylzellulose, Stärke, Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymere, Vinylazetat-Maleinsäureanhydrid-Copolymere, Styrol-Butadien-Copolymere usw.; anorganische oder organische Füllstoffe wie Kaolin, gebrannter Kaolin, Diatomeenerde, Talk, Titandioxyd,For this purpose, various additives are added, depending on the intended use, in order to produce the coating composition. The additives which can be used according to the invention are, for example, the following: binders, such as polyvinyl alcohol, are more modified Polyvinyl alcohol, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, starch, styrene-maleic anhydride copolymers, vinyl acetate-maleic anhydride copolymers, styrene-butadiene copolymers, etc .; inorganic or organic fillers such as kaolin, baked kaolin, diatomaceous earth, talc, titanium dioxide,

Kalziumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Aluminiumhydroxid usw.; Trennmittel wie Metallsalze von Fettsäuren; Gleitmittel wie Wachse; UV-Absorptionsmittel der Benzophenon- und Triazolreihe; wasserfest machende Mittel wie Glyoxal usw.; Dispergiermittel, Antischaummittel usw. Das gewünschte wärmeempfindliche Blatt wird erhalten, indem man diese Beschichtungsfarbe auf ein Papier oder auf verschiedene Filme aufträgt.Calcium carbonate, magnesium carbonate, aluminum hydroxide, etc .; Release agents such as metal salts of fatty acids; Lubricants such as waxes; UV absorbers of the benzophenone and triazole series; waterproofing agents such as glyoxal, etc .; Dispersing agents, anti-foaming agents, etc. The desired heat-sensitive sheet is obtained by applying this coating color on paper or on various films.

Die Menge der erfindungsgemäßen Metallsalzderivate der Nitrobenzoesäure und die Art sowie die Menge der anderen Bestandteile, die je nach dem gewünschten Effekt und der Eignung für Aufzeichnungszwecke bestimmt werden, sind nicht besonders beschränkt.The amount of the metal salt derivatives of nitrobenzoic acid according to the invention and the type and the amount of the other constituents which are determined depending on the desired effect and suitability for recording purposes are not particularly limited.

Bei kombinierter Verwendung von einem Metallsalzderivat der Nitrobenzoesäure und einem anderen Farbentwicklungsmittel ist es im allgemeinen vorteilhaft, 1 bis 8 Gew.-Teile des Metallsalzderivates der Nitrobenzoesäure, 3 bis 10 Gew.-Teile des anderen organischen Farbentwicklungsmittels und 1 bis 20 Gew.-Teile Füllstoff, bezogen auf 1 Gew.-Teil des basischen farblosen oder schwach farbigen chromogenen Farbstoffes zu verwenden, und 10 bis 25 Gew.-Teile Bindemittel, bezogen auf den Gesamtfeststoffgehalt, zu verwenden. Und bei Verwendung des Metallsalzderivats der Nitrobenzoesäure als organisches Farbentwicklungsmittel ist es im allgemeinen vorteilhaft, 1 bis 8 Gew.-Teile des Metallsalzderivates der Nitrobenzoesäure und 1 bis 20 Gew.-Teile Füllstoff, bezogen auf 1 Gew.-Teil des basischen farblosen oder schwach farbigen chromogenen Farbstoffes zu verwenden, und 10 bis 25 Gew.-Teile Bindemittel, bezogen auf den Gesamtfeststoffge-, halt, zu verwenden.When a metal salt derivative of nitrobenzoic acid and another color developing agent are used in combination, it is generally advantageous to use 1 to 8 parts by weight of the metal salt derivative of nitrobenzoic acid, 3 to 10 parts by weight of the other organic color developing agent and 1 to 20 parts by weight of filler , based on 1 part by weight of the basic colorless or slightly colored chromogenic dye, and 10 to 25 parts by weight of binder, based on the total solids content. And when using the metal salt derivative of nitrobenzoic acid as an organic color developing agent, it is generally advantageous to use 1 to 8 parts by weight of the metal salt derivative of nitrobenzoic acid and 1 to 20 parts by weight of filler, based on 1 part by weight of the basic colorless or slightly colored to use chromogenic dye, and to use 10 to 25 parts by weight of binder, based on the total solids content.

Die Erfindung wird anhand der nachfolgenden Beispiele näher erläutert.The invention is illustrated by the following examples.

Als Abkürzung für "Gewichtsteile" wird "Teile" verwendet.As an abbreviation for "parts by weight", "parts" is used.

Beispiel IExample I

Lösung A (Farbstoffdispersion):

  • 3-Diäthylamino-6-methyl-(para-ehloranilino)fluoran 1,5 Teile 10%-ige wässrige Lösung von Polyvinylalkohol' 3,4 Teile Wasser 1,9 Teile Lösung B (Dispersion eines Farbentwicklungsmittels): p-Hydroxzbenzoesäurebenzylester 6,0 Teile Zinkstearat 1,5 Teile 10%-ige Lösung von Polyvinylalkohol 18,8 Teile Wasser- 11,2 Teile Lösung C (Dispersion) Jede der Chemikalien der Tabelle 2 1,0 Teil 10%-ige wässrige Lösung von Polyvinylalkohol 2,5 Teile Wasser 1,5 Teile
Solution A (dye dispersion):
  • 3-diethylamino-6-methyl- (para-ehloranilino) fluoran 1.5 parts 10% aqueous solution of polyvinyl alcohol '3.4 parts water 1.9 parts solution B (dispersion of a color developing agent): p-hydroxybenzoic acid 6.0 Parts zinc stearate 1.5 parts 10% solution of polyvinyl alcohol 18.8 parts water - 11.2 parts Solution C (dispersion) Each of the chemicals in Table 2 1.0 part 10% aqueous solution of polyvinyl alcohol 2.5 parts water 1.5 parts

Die Lösungen der obigen Zusammensetzungen wurden in einerThe solutions of the above compositions were in one

Kugelmühle einzeln bis zur Teilchengröße von 3 Mikron vermahlen.Ball mill individually to a particle size of 3 microns.

Die Lösungen wurden dann in dem in Tabelle 1 angegebenen Ver- hältnis miteinander vermischt; man erhält dabei wärmeempfindliche Beschichtungsfarben.

Figure imgb0006
Figure imgb0007
 The solutions were then placed in the location specified in Table 1 V ER- ratio mixed together; this gives heat-sensitive coating colors.
Figure imgb0006
Figure imgb0007

Diese Beschichtungsfarben wurden in einer Beschichtungsmenge von 6,0 g/m2 auf ein Basispapier mit einem Gewicht von 50 g/m2 aufgetragen, getrocknet und superkalandriert, um eine Glätte von 200 bis 300 Sekunden einzustellen. Die erhaltenen, eine schwarze Farbe bildenden wärmeempfindlichen Aufzeichnungsblätter wurden hinsichtlich ihrer Qualität und ihres Verhaltens geprüft, die Ergebnisse sind in Tabelle 2 zusammengefaßt.

Figure imgb0008
Figure imgb0009
 These coating colors were applied in a coating amount of 6.0 g / m 2 on a base paper with a weight of 50 g / m 2 , dried and supercalendered to adjust a smoothness of 200 to 300 seconds. The heat-sensitive recording sheets obtained, which formed a black color, were tested for their quality and behavior, and the results are summarized in Table 2.
Figure imgb0008
Figure imgb0009

Anmerkungen:

  • (1.) Bilddichte: Ein Voll-Maskendruck wird unter den Bedingungen der GIII-Methode mit einer Faksimiliermaschine CP 6000 (von TOSHIBA CORPORATION) aufgezeichnet und mit einem Macbeth-Dichtmesser (Typ RD-104, Verwendung des Amber-Filters, unten unter gleichen Bedingungen gemessen) wird die Bilddichte bestimmt.
  • (2.) Bilddichte nach der Behandlung mit öl: Man nimmt Rizinusöl mit einer Spritze auf. Ein Tropfen Rizinusöl (0,8 mg) wird aus der Spritzennadel gedrückt, auf einer Fläche von 40 cm2 ausgebreitet und mit einem Gummistempel (1 cm x 1,5 cm) auf die Aufzeichnungs-Oberfläche bei der obigen Messung (1) übertragen. Die Bilddichte der behandelten Fläche wird nach 7-tägigem Stehenlassen mit einem Macbeth-Dichtmesser gemessen.
    Figure imgb0010
    (4.) Weißgrad des Hintergrundes Bilddichte des nicht mit Aufzeichnungen versehenen Teils wird mit einem Mcbeth-Dichtmesser gemessen.
  • (5.) Weißgrad des Hintergrundes nach der Behandlung mit öl. Das Rizinusöl wird in der gleichen Weise wie bei der obigen Messung (2.) auf den nicht mit Aufzeichnungen versehenen Teil übertragen. Die Bilddichte der behandelten Fläche wird nach 3-tägigem Stehenlassen mit einem Macbeth-Dichtmesser gemessen.
  • (6.) Weißgrad des Hintergrundes nach der Behandlung bei 60°C und 45 % relativer Luftfeuchtigkeit.
Remarks:
  • (1.) Image density: A full mask print is recorded under the conditions of the GIII method with a CP 6000 facsimile machine (from TOSHIBA CORPORATION) and with a Macbeth density meter (type RD-104, using the amber filter, below under the same) Conditions measured) the image density is determined.
  • (2.) Image density after treatment with oil: Castor oil is taken up with a syringe. A drop of castor oil (0.8 mg) is pressed out of the syringe needle, spread over an area of 40 cm 2 and transferred with a rubber stamp (1 cm x 1.5 cm) to the recording surface in the above measurement (1). The image density of the treated area is measured after 7 days of standing with a Macbeth densimeter.
    Figure imgb0010
     (4.) Background whiteness Image density of the unrecorded part is measured with a Mcbeth densimeter.
  • (5.) Background whiteness after treatment with oil. The castor oil is transferred to the unmarked part in the same way as in the above measurement (2.). The image density of the treated area is measured after 3 days of standing with a Macbeth densimeter.
  • (6.) Background whiteness after treatment at 60 ° C and 45% relative humidity.

Ein nicht mit Aufzeichnungen versehenes Material wird 24 Stunden lang bei 60°C und 45 % relativer Luftfeuchtigkeit stehengelassen und dann mit einem Macbeth-Dichtmesser gemessen.A non-recorded material is left to stand at 60 ° C and 45% relative humidity for 24 hours and then measured with a Macbeth sealing knife.

Wie aus der Tabelle 2 ersichtlich ist, war bei den erfindungsgemäßen Beispielen, bei denen Metallsalzderivate der Nitrobenzoesäure verwendet wurden, sogar bei 7-tägigem Stehenlassen nach der Verschmutzung mit Rizinusöl das Aufzeichnungsbild sehr stabil, d.h. die Restbilddichte betrug mehr als 80 %.As can be seen from Table 2, in the examples of the present invention using metal salt derivatives of nitrobenzoic acid, even after standing for 7 days after being contaminated with castor oil, the recording image was very stable, i.e. the residual image density was more than 80%.

Insbesondere weisen die erfindungsgemäßen Beispiele, bei denen das Zinksalzderivat einer Nitrobenzoesäure verwendet wird, eine hohe Restbilddichte sogar bei Verschmutzung mit öl auf.In particular, the examples according to the invention, in which the zinc salt derivative of a nitrobenzoic acid is used, have a high residual image density even when contaminated with oil.

Beispiel 2.Example 2.

Es wurde eine andere Lösung B, bei der die gleiche Menge 4-Hydroxyphthalsäuremonobenzylester anstatt des 4-Hydroxybenzoesäurebenzylesters in der Lösung B (Farbentwicklungsmittelsdispersion) des Beispiels 1. verwendet wurde,hergestellt und mit Calciumcarbonat-Dispersion und den Lösungen A und C im Gewichtsverhältnis der Tabelle 3 vermischt.

Figure imgb0011
Another solution B, using the same amount of 4-hydroxyphthalic acid monobenzyl ester instead of the 4-hydroxybenzoic acid benzyl ester in solution B (color developing agent dispersion) of Example 1, was prepared and with calcium carbonate dispersion and solutions A and C in the weight ratio of the table 3 mixed.
Figure imgb0011

Die Prüfungsergebnisse der Qualität und Eignung der eine schwarze Farbe entwickelnden wärmeempfindlichen Aufzeichnungsblätter, die in gleicher Weise wie im Beispiel 1 unter Verwendung der obigen Dispersionen hergestellt wurden, sind in Tabelle 4 zusammengefaßt.

Figure imgb0012
Figure imgb0013
Wie in der Tabelle 4 ersichtlich ist, weisen die erfindungsgemäßen Metallsarzderivate der Nitrobenzoesäure sogar bei Verwendung von Phthalsäuremonobenzylester als Farbentwicklungsmittel überlegene Effekte auf.The test results of the quality and suitability of the black color developing heat-sensitive recording sheets prepared in the same manner as in Example 1 using the above dispersions are summarized in Table 4.
Figure imgb0012
Figure imgb0013
 As can be seen in Table 4, the metal resin derivatives of nitrobenzoic acid according to the invention have superior effects even when using phthalic acid monobenzyl ester as color developing agent.

Beispiel 3Example 3

Lösung A (Farbstoffdispersion):

  • 3-(N-Äthyl-n-isoamyl)amino-6-methyl-7-anilinofluoran 1,5 Teile 10%-ige wässrige Lösung von Polyvinylalkohol 3,4 Teile Wasser 1,9 Teile Lösung B (Dispersion eines Farbentwicklungsmittels): Jedes Farbentwicklungsmittel der Tabelle 5 6,0 Teile p-Benzyloxybenzoesäurebenzylester 3,0 Teile Zinkstearat 1,5 Teile 10%-ige Lösung von Polyvinylalkohol 26,3 Teile Wasser - 15,7 Teile Lösung C (Dispersion) Zinksalzderivat von Nitrobenzoesäure 1,0 Teil 10%-ige wässrige Lösung von Polyvinylalkohol 2,5 Teile Wasser 1,5 Teile
Solution A (dye dispersion):
  • 3- (N-ethyl-n-isoamyl) amino-6-methyl-7-anilinofluoran 1.5 parts 10% aqueous solution of polyvinyl alcohol 3.4 parts water 1.9 parts Solution B (dispersion of a color developing agent): each Color developing agent in Table 5 6.0 parts benzyl p-benzyloxybenzoate 3.0 parts zinc stearate 1.5 parts 10% solution of polyvinyl alcohol 26.3 parts water - 15.7 parts of solution C (dispersion) zinc salt derivative of nitrobenzoic acid 1.0 part of 10% aqueous solution of polyvinyl alcohol 2.5 parts of water 1.5 parts

Die Lösungen der obigen Zusammensetzungen wurden in einer Kugelmühle einzeln bis zur Teilchengröße von 3 Mikron vermahlen.The solutions of the above compositions were individually ball milled to a particle size of 3 microns.

Die Lösungen wurden dann in dem in der folgenden Tabelle angegebenen Verhältnis miteinander vermischt; man erhält dabei wärmeempfindliche Beschichtungsfarben.The solutions were then mixed together in the ratio given in the table below; this gives heat-sensitive coating colors.

Zusammensetzung der Beschichtungsfarben im Beispiel 3..

Figure imgb0014
Composition of the coating colors in Example 3 ..
Figure imgb0014

Die Prüfungsergebnisse der Qualität und Eignung der eine schwarze Farbe entwickelnden wärmeempfindlichen Aufzeichnungsblätter, die in gleicher Weise wie im Beispiel 1 unter Verwendung der obigen Dispersionen hergestellt wurden, sind in Tabelle 5 zusammengefaßt.

Figure imgb0015
Wie aus Tabelle 5 ersichtlich ist, ergeben die erfindungsgemäßen Beispiele, die das Zinksalz einer Nitrobenzoesäure in der Beschichtungsmasse verwenden, ein Aufzeichnungsbild überlegener Stabilität, insbesondere bei Verwendung von 4-Hydroxybenzoesäureester oder Phthalsäuremonoester als Farbentwicklungsmittel.The test results of the quality and suitability of the black color developing heat-sensitive recording sheets prepared in the same manner as in Example 1 using the above dispersions are summarized in Table 5.
Figure imgb0015
 As can be seen from Table 5, the inventive examples using the zinc salt of a nitrobenzoic acid in the coating composition give a recording image of superior stability, particularly when using 4-hydroxybenzoic acid ester or phthalic acid monoester as color developing agent.

Beispiel 4Example 4

Lösung A (Farbstoffdispersion):

  • 3-Diäthylamino-6-methyl-7-anilinofluoran 2,0 Teile 10%-ige wässrige Lösung von Polyvinylalkohol 4,6 Teile Wasser 2,5 Teile Lösung B (Dispersion eines Farbentwicklungsmittels): Jedes Farbentwicklungsmittel in der Tabelle 6 6 Teile 10%-ige wässrige Lösung von Polyvinylalkohol 18,8 Teile Wasser 11,2 Teile
Solution A (dye dispersion):
  • 3-diethylamino-6-methyl-7-anilinofluoran 2.0 parts 10% aqueous solution of polyvinyl alcohol 4.6 parts water 2.5 parts solution B (dispersion of a color developing agent): each color developing agent in Table 6 6 parts 10% -Aqueous solution of polyvinyl alcohol 18.8 parts water 11.2 parts

Die Lösungen der obigen Zusammensetzungen wurden in einer Reibungsmühle einzeln bis zur Teilchengröße von 3 Mikron vermahlen.The solutions of the above compositions were individually milled in a attritor to a particle size of 3 microns.

Die Lösungen wurden dann im Verhältnis der folgenden Tabelle miteinander vermischt; man erhält dabei wärmeempfindliche Beschichtungsfarben.The solutions were then mixed together in the ratio of the following table; this gives heat-sensitive coating colors.

Zusammensetzung der Beschichtungsfarben im Beispiel 4.

Figure imgb0016
Composition of the coating colors in Example 4.
Figure imgb0016

Die Prüfungsergebnisse der Qualität und Eignung der eine schwarze Farbe entwickelnden wärmeempfindlichen Aufzeichnungsblätter, die in gleicher Weise wie im Beispiel 1 unter Verwendung der obigen Dispersionen hergestellt wurden, sind in Tabelle 6 zusammengefaßt.

Figure imgb0017
Figure imgb0018
 The test results of the quality and suitability of the black color developing heat sensitive recording sheets prepared in the same manner as in Example 1 using the above dispersions are summarized in Table 6.
Figure imgb0017
Figure imgb0018

Wie aus Tabelle 6 ersichtlich ist, erhält man mit einem Metallsalz einer Nitrobenzoesäure als Farbentwicklungsmittel ein Aufzeichnungsbild, das auch gegenüber der Einwirkung öliger Materialien stabil ist.As can be seen from Table 6, with a metal salt of a nitrobenzoic acid as a color developing agent, a recording image is obtained which is also stable against the action of oily materials.

Lösung A (Farbstoffdispersion):

  • Jeder Farbstoff der Tabelle 7 2,0 Teile 10%-ige wässrige Lösung von Polyvinylalkohol 4,6 Teile Wasser 2,5 Teile Lösung B (Dispersion eines Farbentwicklungsmittels): Jedes Farbentwicklungsmittel der Tabelle 7 6 Teile 10%-ige wässrige Lösung von Polyvinylalkohol 18,8 Teile Wasser 11,2 Teile
Solution A (dye dispersion):
  • Each dye in Table 7 2.0 parts 10% aqueous solution of polyvinyl alcohol 4.6 parts water 2.5 parts Solution B (dispersion of a color developing agent): Each color developing agent in Table 7 6 parts 10% aqueous solution of polyvinyl alcohol 18 , 8 parts water 11.2 parts

Die Lösungen der obigen Zusammensetzungen wurden in einerThe solutions of the above compositions were in one

Reibungsmühle einzeln bis zur Teilchengröße von 3 Mikron vermahlen.Grind the attritor individually to a particle size of 3 microns.

Die Lösungen wurden dann in dem in der folgenden Tabelle angegebenen Verhältnis mitei nander vermischt; man erhält dabei wärmeempfindliche Beschichtungsfarben.The solutions were then mixed together in the ratio given in the table below; this gives heat-sensitive coating colors.

Zusammensetzung der Beschichtungsfarben im Beispiel 5.

Figure imgb0019
Composition of the coating colors in Example 5.
Figure imgb0019

Die Prüfungsergebnisse über die Qualität und Eignung der eine schwarze Farbe entwickelnden wärmeempfindlichen Aufzeichnungsblätter, die in gleicher Weise wie im Beispiel 1 der unter Verwendung obigen Dispersionen hergestellt wurden, sind in Tabelle 7 zusammengefaßt.

Figure imgb0020
The test results on the quality and suitability of the black color developing heat sensitive recording sheets prepared in the same manner as in Example 1 of the dispersions using the above are summarized in Table 7.
Figure imgb0020

Wie aus der Tabelle 7 ersichtlich ist, erhält man mit einem Metallsalzderivat der Nitrobenzoesäure als Farbentwicklungsmittel in KOmbination mit Kristallviolett- lacton, Fluoren-leukofarbstoff oder Azaphthalid-leukofarbstoff ein Aufzeichnungsbild, das gegenüber der Einwirkung öliger Materalien sehr stabil ist.As can be seen from Table 7, a recording image is obtained with a metal salt derivative of nitrobenzoic acid as a color developing agent in combination with crystal violet lactone, fluorene leuco dye or azaphthalide leuco dye, which is very stable to the action of oily materials.

Beispiel 6Example 6

Lösung A (Farbstoffdispersion):

  • 3-Diäthylamino-6-methyl-7-anilinofluoran 1,8 Teile 10%-ige wässrige Lösung von Polyvinylalkohol 4,6 Teile Wasser 2,5 Teile Lösung B (Farbstoffdispersion 2): Fluoren-leukofarbstoff der Formel III 0,9 Teile 10%-ige wässrige Lösung von Polyvinylalkohol 2,3 Teile Wasser 1,3 Teile Lösung C (Dispersion eines Farbentwicklungsmittels): Jedes Farbentwicklungsmittel der Tabelle 8 6 Teile 10%-ige wässrige Lösung von Polyvinylalkohol 18,8 Teile Wasser 11,2 Teile
Solution A (dye dispersion):
  • 3-diethylamino-6-methyl-7-anilinofluoran 1.8 parts 10% aqueous solution of polyvinyl alcohol 4.6 parts water 2.5 parts solution B (dye dispersion 2): fluorene leuco dye of the formula III 0.9 part 10 % aqueous solution of polyvinyl alcohol 2.3 parts water 1.3 parts solution C (dispersion of a color developing agent): each color developing agent in Table 8 6 parts 10% aqueous solution of polyvinyl alcohol 18.8 parts water 11.2 parts

Die Lösungen der obigen Zusammensetzungen wurden in einer Reibungsmühle einzeln bis zur Teilchengröße von 3 Mikron vermahlen.The solutions of the above compositions were individually milled in a attritor to a particle size of 3 microns.

Die Lösungen wurden dann in dem in der folgenden Tabelle angegebenen Verhältnis miteinander vermischt; man erhält dabei wärmeempfindliche Beschichtungsfarben. Zusammensetzungen der Beschichtungsfarben im Beispiel 6.

Figure imgb0021
The solutions were then mixed together in the ratio given in the table below; this gives heat-sensitive coating colors. Compositions of the coating colors in Example 6.
Figure imgb0021

Die Prüfungsergebnisse der Qualität und Eignung der eine schwarze Farbe entwickelnden wärmeempfindlichen Aufzeichnungsblätter, die in gleicher Weise wie im Beispiel 1 unter Verwendung der obigen Dispersionen hergestellt wurden, sind in Tabelle 8 zusammengefaßt.

Figure imgb0022
The test results of the quality and suitability of the black color developing heat sensitive recording sheets prepared in the same manner as in Example 1 using the above dispersions are summarized in Table 8.
Figure imgb0022

Wie aus Tabelle 8 ersichtlich ist, erreicht man bei Verwendung eines Fluoren-leukofarbstoffes der Formeln (III) oder (IV) eine bessere Absorption des nahen ultraroten Lichtes und ein stabileres Bild gegenüber der Einwirkung öliger Materialien als mit anderen Farbentwicklungsmitteln.As can be seen from Table 8, when using a fluorene leuco dye of the formulas (III) or (IV), better absorption of the near-ultraviolet light and a more stable image against the action of oily materials than with other color developing agents are achieved.

Anmerkungannotation

(7) Reflexionsgrad des ultravioletten Lichtes: Die wärmeempfindlichen Aufzeichnungsblätter wurden bei einer Pulsbreite von 4,0 Millisekunden und einer angelegten Spannung von 30 Volt mit einem Bar-Cord-Drucker bedruckt.(7) Reflectance of ultraviolet light: The heat sensitive recording sheets were printed with a bar cord printer at a pulse width of 4.0 milliseconds and an applied voltage of 30 volts.

Der Reflexionsgrad des aufgezeichneten Bildes wurde mit einem Spektrophotometer (bei einer Wellenlänge von 800 nm) gemessen.The reflectance of the recorded image was measured with a spectrophotometer (at a wavelength of 800 nm).

Ein niedrigerer Reflexionsgrad zeigt einen besseren Effekt.A lower reflectance shows a better effect.

Claims (12)

1. Wärmeempfindliches Aufzeichnungsblatt mit einer Farbbildungsschicht, die einen basischen farblosen oder schwach farbigen chromogenen Farbstoff und ein organisches Farbentwicklungsmittel enthält, dadurch gekennzeichnet, daß das Farbentwicklungsmittel mindestens ein Metallsalz einer Nitrobenzoesäure der allgemeinen Formeln (I) oder (II) enthält:
Figure imgb0023
Figure imgb0024
worin R1, R2, R 3 und R4 gleich oder verschieden sind und jeweils ein H- oder Halogenatom, eine N02- oder C1-C6-Alkoxygruppe, einen geraden oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen oder eine
Figure imgb0025
bedeuten; M ein polyvalentes Metall bedeutet; und n eine ganze Zahl 2 oder 3 bedeutet. 1. Heat-sensitive recording sheet with a color-forming layer which contains a basic colorless or slightly colored chromogenic dye and an organic color developing agent, characterized in that the color developing agent contains at least one metal salt of a nitrobenzoic acid of the general formulas (I) or (II):
Figure imgb0023
Figure imgb0024
 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each have an H or halogen atom, a N0 2 - or C 1 -C 6 alkoxy group, a straight or branched alkyl radical having 1 to 6 C atoms or one
Figure imgb0025
 mean; M represents a polyvalent metal; and n represents an integer 2 or 3. 2. Wärmeempfindliches Aufzeichnungsblatt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Metallsalz der Nitrobenzoesäure ein Metallsalz der 4-Nitrobenzoesäure ist.2. Heat-sensitive recording sheet according to claim 1, characterized in that the metal salt of nitrobenzoic acid is a metal salt of 4-nitrobenzoic acid. 3. Wärmeempfindliches Aufzeichnungsblatt nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß M in den allgemeinen Formeln (I) oder (II) mindestens ein Metall aus der Gruppe Zink, Calcium und Magnesium ist.3. Heat-sensitive recording sheet according to one of claims 1 and 2, characterized in that M in the general formulas (I) or (II) is at least one metal from the group of zinc, calcium and magnesium. 4. Wärmeempfindliches Aufzeichnungsblatt nach einem der Ansprüche 1 - 3, dadurch gekennzeichnet, daß man als organisches Farbentwicklungsmittel das Metallsalz der Nitrobenzoesäure verwendet.4. Heat-sensitive recording sheet according to one of claims 1-3, characterized in that the metal salt of nitrobenzoic acid is used as the organic color developing agent. 5. Wärmeempfindliches Aufzeichnungsblatt nach einem der Ansprüche 1 - 3, dadurch gekennzeichnet, daß man als organisches Farbentwicklungsmittel das Metallsalz der Nitrobenzoesäure und als basischen farblosen oder schwach farbigen chromogenen Farbstoff mindestens eine Substanz aus der Gruppe Kristallviolettlacton, Azaphthalid-leukofarbstoff und Fluoren-leukofarbstoff der allgemeinen Formeln (III) oder (IV) verwendet:5. Heat-sensitive recording sheet according to one of claims 1-3, characterized in that at least one substance from the group crystal violet lactone, azaphthalide-leuco dye and fluorene-leuco dye as the organic color developing agent, the metal salt of nitrobenzoic acid and as basic colorless or slightly colored chromogenic dye Formulas (III) or (IV) used:
Figure imgb0026
Figure imgb0026
Figure imgb0027
Figure imgb0027
 6. Wärmeempfindliches Aufzeichnungsblatt nach einem der Ansprüche 1 - 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Farbbildungsschicht 1 bis 8 Gewichtsteile Metallsalz der Nitrobenzoesäure, 1 bis 20 Gewichtsteile Füllstoff, bezogen auf 1 Gewichtsteil des basischen farblosen oder schwach farbigen chromogenen Farbstoffes, und 10 bis 25 Gewichtsteile Bindemittel, bezogen auf den Gesamtstoffgehalt, enthält.6. Heat-sensitive recording sheet according to one of claims 1-3, characterized in that the color formation layer 1 to 8 parts by weight of metal salt of nitrobenzoic acid, 1 to 20 parts by weight of filler, based on 1 part by weight of the basic colorless or slightly colored chromogenic dye, and 10 to 25 parts by weight Containers, based on the total substance content. 7. Wärmeempfindliches Aufzeichnungsblatt nach einem der Ansprüche 1 - 3, dadurch gekennzeichnet, daß man als organisches Farbentwicklungsmittel noch mindestens eine andere Substanz als das Metallsalz der Nitrobenzoesäure verwendet.7. Heat-sensitive recording sheet according to one of claims 1-3, characterized in that at least one substance other than the metal salt of nitrobenzoic acid is used as the organic color developing agent. 8. Wärmeempfindliches Aufzeichnungsblatt nach einem der Ansprüche 1 - 3, dadurch gekennzeichnet, daß man als organisches Farbentwicklungsmittel mindestens eine Substanz aus der Gruppe der monophenolischen 4-Hydroxyphenylverbindungen und Phthalsäuremonoester verwendet.8. Heat-sensitive recording sheet according to one of claims 1-3, characterized in that at least one substance from the group of the monophenolic 4-hydroxyphenyl compounds and phthalic acid monoesters is used as the organic color developing agent. 9. Wärmeempfindliches Aufzeichnungsblatt nach einem der Ansprüche 1 - 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Farbbildungsschicht 1 bis 8 Gewichtsteile Metallsalz der Nitrobenzoesäure, 3 bis 10 Gewichtsteile des anderen organischen Farbentwicklungsmittels und 1 bis 20 Gewichtsteile Füllstoff, bezogen auf 1 Gewichtsteil des basischen farblosen oder schwach farbigen chromogenen Farbstoffes, und 10 bis 25 Gewichtsteile Bindemittel, bezogen auf den Gesamtfeststoffgehalt, enthält.9. Heat-sensitive recording sheet according to one of claims 1-3, characterized in that the color formation layer 1 to 8 parts by weight of metal salt of nitrobenzoic acid, 3 to 10 parts by weight of the other organic color developing agent and 1 to 20 parts by weight of filler, based on 1 part by weight of the basic colorless or weak colored chromogenic dye, and 10 to 25 parts by weight of binder, based on the total solids content. 10. Verfahren zur Herstellung eines wärmeempfindlichen Aufzeichnungsblattes gemäß einem der Ansprüche 1 - 6, wobei man auf die Oberfläche eines Trägers eine Beschichtung aufträgt, die durch Einzel-Feinvermahlung und Feindispergierung eines farblosen chromogenen Farbstoffes und eines Farbentwicklungsmittels, anschließendes Vermischen der erhaltenen Dispersion und Zugabe von Bindemitteln, Füllstoffen, Sensibilisierungsmitteln, Gleitmitteln und anderen Hilfsmitteln erhältlich ist, dadurch gekennzeichnet, daß man in der Beschichtungsmasse ein Metallsalz einer Nitrobenzoesäure der allgemeinen Formeln (I) oder (II), als organisches Farbentwicklungsmittel allein oder in Kombination mit einem anderen Farbentwicklungsmittel verwendet.10. A process for the preparation of a heat-sensitive recording sheet according to any one of claims 1-6, wherein a coating is applied to the surface of a support by fine grinding and finely dispersing a colorless chromogenic dye and a color developing agent, then mixing the dispersion obtained and adding Binders, fillers, sensitizers, lubricants and other auxiliaries are available, characterized in that a metal salt of a nitrobenzoic acid of the general formulas (I) or (II) is used in the coating composition as an organic color developing agent alone or in combination with another color developing agent. 11. Verwendung mindestens eines Metallsalzes einer Nitrobenzoesäure der allgemeinen Formeln (I) oder (II) nach einem der Ansprüche 1 - 4 als Zusatz zu Beschichtungsmassen für wärmeempfindliche Aufzeichnungsmaterialien.11. Use of at least one metal salt of a nitrobenzoic acid of the general formulas (I) or (II) according to any one of claims 1-4 as an additive to coating compositions for heat-sensitive recording materials.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0171810A2 (en) * 1984-08-15 1986-02-19 Jujo Paper Co., Ltd. Heat-sensitive recording sheet
EP0249885A2 (en) * 1986-06-17 1987-12-23 Kanzaki Paper Manufacturing Company Limited Heat-sensitive recording material
EP0251209A2 (en) * 1986-06-25 1988-01-07 Jujo Paper Co., Ltd. Heat-sensitive registration material
EP0319283A2 (en) * 1987-12-04 1989-06-07 Appleton Papers Inc. Thermally responsive record material

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4658276A (en) * 1985-06-22 1987-04-14 Kanzaki Paper Manufacturing Co., Ltd. Phthalide derivatives and recording system utilizing the same

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2142470A5 (en) * 1971-06-16 1973-01-26 Kanzaki Paper Mfg Co Ltd
US3772052A (en) * 1970-09-28 1973-11-13 Fuji Photo Film Co Ltd Recording sheet and color developer therefor
US3871900A (en) * 1972-07-28 1975-03-18 Fuji Photo Film Co Ltd Recording sheet
US4147830A (en) * 1976-01-28 1979-04-03 Fuji Photo Film Co., Ltd. Recording sheet
GB2033417A (en) * 1978-09-11 1980-05-21 Fuji Photo Film Co Ltd Colour developing inks

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3772052A (en) * 1970-09-28 1973-11-13 Fuji Photo Film Co Ltd Recording sheet and color developer therefor
FR2142470A5 (en) * 1971-06-16 1973-01-26 Kanzaki Paper Mfg Co Ltd
US3871900A (en) * 1972-07-28 1975-03-18 Fuji Photo Film Co Ltd Recording sheet
US4147830A (en) * 1976-01-28 1979-04-03 Fuji Photo Film Co., Ltd. Recording sheet
GB2033417A (en) * 1978-09-11 1980-05-21 Fuji Photo Film Co Ltd Colour developing inks

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0171810A2 (en) * 1984-08-15 1986-02-19 Jujo Paper Co., Ltd. Heat-sensitive recording sheet
EP0171810A3 (en) * 1984-08-15 1986-10-29 Jujo Paper Co., Ltd. Heat-sensitive recording sheet
EP0249885A2 (en) * 1986-06-17 1987-12-23 Kanzaki Paper Manufacturing Company Limited Heat-sensitive recording material
EP0249885A3 (en) * 1986-06-17 1989-08-30 Kanzaki Paper Manufacturing Company Limited Heat-sensitive recording material
EP0251209A2 (en) * 1986-06-25 1988-01-07 Jujo Paper Co., Ltd. Heat-sensitive registration material
EP0251209A3 (en) * 1986-06-25 1989-09-06 Jujo Paper Co., Ltd. Heat-sensitive registration material
EP0319283A2 (en) * 1987-12-04 1989-06-07 Appleton Papers Inc. Thermally responsive record material
EP0319283A3 (en) * 1987-12-04 1990-08-16 Appleton Papers Inc. Thermally responsive record material

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