EP0102283A1

EP0102283A1 - Nouveau procédé de préparation de dérivés de la quinuclidine substitués en position 3

Info

Publication number: EP0102283A1
Application number: EP83401606A
Authority: EP
Inventors: Jean-Claude Bondiou; Françoise Hodac; Didier Alain Michel Legroux
Original assignee: Pharmuka Laboratoires SA
Current assignee: Pharmuka Laboratoires SA
Priority date: 1982-08-17
Filing date: 1983-08-02
Publication date: 1984-03-07
Also published as: NO161318B; AU1805083A; AT389512B; MA19879A1; FI832939A; ZA836022B; DK161834C; PT77197B; FR2531955B1; IE55846B1; HU189731B; IE831890L; NO832945L; DK161834B; FR2531955A1; BR8304411A; MX159102A; US4546185A; PT77197A; JPH0233716B2

Abstract

Procédé de préparation des composés de formule: <IMAGE> dans laquelle X est H, Cl, Br, I ou OH, dans lequel on fait réagir, au sein d'un solvant approprié et en présence d'une quantité catalytique d'un halogénure de métal de transition, la méthylène-3 quinuclidine avec un hydrure d'aluminium, le rapport molaire <IMAGE> étant au moins égal à 0,6, fait réagir in situ sur le produit formé un ester, puis fait réagir in situ sur le produit ainsi formé un réactif électrophile susceptible de céder un atome ou groupe X. Les composés de formule (I) sont utilisables pour la préparation de médicaments.

Description

La présente invention a pour objet un nouveau procédé de préparation des dérivés de la quinuclidine de formule :
dans laquelle X est un atome d'lydrogène, de chlore, de brome ou d'iode ou un groupe hydroxy (OH).
Les composés de formule (I) sont des produits cunnus, utilisables en particulier comme produits intermédiaires pour la préparation de médicaments (cf. par exemple les brevets français n° 2 034 605 et 2 052 991). Ils ont été préparés à partir de la quinuclidinone-3 parC.A.GROB etE.RENK(Helvetica Chimica Acta 1954, Vol. 37, p. 1689-1698) selon un procédé comportant au minimum 6 étapes, qui peut être schématisé comme suit :
Le procédé selon l'invention consiste :

a) à faire réagir, au sein d'un solvant approprié et en présence d'une quantité catalytique d'un halogénure de métal de transition, la méthylène-3 quinuclidine de formule:
avec un hydrure d'aluminium, le rapport molaire hydrure d'aluminium méthylène-3 quinuclidine étant au moins égal à 0,6,
b) à faire réagir in situ sur la produit formé dans l'étaps a) un ester,
c) à faire réagir in situ sur le produit formé dans l'étape b) un réactif électrophile susceptible de céder un atome ou groupe X, X ayant la signification indiquée dans la formule (I).

Comme solvant utilisable dans l'étape a) on peut citer par exemple le tétrahydrofuranne, le diméthoxyéthane (ou éther diméthylique de l'éthylèneglycol), le diglyme, le triglyma, les mélanges entre eux des composés précédents, et les mélanges de ces composés avec un hydrocarbure aromatique tel que le benzène ou le toluène contenant au plus 50 % on volume d'hydrocarbure aromatique. Comme halogénure de métal de transition utilisable dans l'étape a) on peut citer en particulier le tétrachlorure da titane, le tétrachlorure de zirconium, le chlorure de cobalt et la chlorure de nickel. Comme hydrure d'aluminium utilisablo dans l'étape a) on peut citer an particulier l'hydrure de lithium et d'aluminium LiAlH₄ et l'hydrure d₃ bis (méthoxy-2 éthoxy) aluminium. L'étape a) est effectuée à uns température comprise entre la température ambiants (15°C à 25°C) et la tompérature d'ébullition du solvant. Elle est effectuée de préférence à la température ambiante.
Dans le cas où on emploia dans l'étapa a) LiAlH₄ comme hydrure d'aluminium et TiCl₄ comme halogénure de métal de transition, on opère de préférence evec un repport molaire
de 1,2 à 1,3 et un rapport molaire
conpris entre 10 et 25. et plus particulièrement voisin de 17. Dans ces conditions, et en opérant à la température ambiante au sein d'un mélange toluène-tétrahydrofuranne (ou diméthoxyéthane) contenant 3 parties en volume de toluène pour 5 parties en volume de tétrahydrofuranne (ou de diméthoxyéthane), l'étape a) est terminée au bout de 24 heures d'agitation du milieu réactionnel.
Comme esters utilisables dans l'étape b) on peut citer en particulier les esters des alcools aliphatiques saturés ayant 1 à 6 atomes da carbone avec les acides monocarboxyliques aliphatiques saturés ayant 1 à 6 atomes de carbone, et plus spécialement l'acétate d'éthyle et le formiate de méthyle. L'étape b) est effectuée de préférence à une température conprise entre -5°C et la température ambiante.
Comme réactifs électrophiles utilisables dans l'étape c), on peut citer :

- en tant que réactifs susceptibles de céder un atoms de chlore, le chlore, le chlorura cuivrique et la N-chloro succinimide
- en tant que réactifs susceptibles de céder un atome de brome, le broms, le bromure cuivrique, le N-bromo succinimide et la dibromohydantoins
- en tant que réactif susceptible de céder un atome d'iode, l'iode
- en tant que réactif susceptible de céder un atome d'hydrogène, l'eau
- en tant que réactifs susceptibles de céder un groupa hydroxy, l'eau oxygénée ot les hydroperoxydes organiques (par axemple l'hydroperoxyde de tertiobutyle).

Les conditions de température utilisées dans l'étape c) sont fonction du réactif élactrophile mis en jeu. Le tableau ci- desseus donne des conditions do température utilisables pour certains cas réactifs électrophiles cités précédement.
La méthylène-3 quinuclidine utilisée comme produit de départ dans is procédé selon l'invention est un composé connu, qui peut être préparé en particulier par action du bromure de triphényl- méthylphosphcnium sur la quinuclidincne-3 (réaction de WITTIG). Le procédé selon l'invention permat donc d'obtenir les composés de formule (I) à partir de la quinuclidione-3 en soulement quatre étapes et sans qu'il soit nécessaire d'isoler les produits intermédiairement formés.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans la limiter.

EXEMPLE 1 : Préparation de la chlorométhyl-3 quinuclidine

a) A une suspension de 3,8 g (0,1 mole) d'hydrure de lithium et d'aluminium dsns 50 cm3 de tétrahydrofuranns, placée sous atmosphbro d'azote et maintenua à la température de 20°C, on ajoute, sous agitation, une solution de 9,8 g (0,03 mole) de méthylène-3 quinuclidine dans 30 cm3 de toluène. Après 15 minutes d'agitation du milieu réactionnel, on ajoute 0,6 cm3 de tétrachlorure de titane en maintenant
la température vers 15°C. La suspension noire obtenue est ensuite agitée pendant 24 heures à la température ambiante. Au bout de ce lapa de temps, la milieu réactionnel ne contient plus de méthylène-3 quinuclidine ainsi que le montre un contrôle effectué par chromatographie en phase gazeuse.
b) La suspension obtenue à la fin de l'étape a) ci-dessus est refroidie à -5°C. On ajoute alors goutte-à-goutte, en maintenant la température inférieure ou égale à 5°C, 17 g (0,19 mole) d'acétate d'éthyle anhydre et agite la suspension pendant une heure à la température ambiante.
c) La suspension obtenue à la fin de l'étape b) ci-dessus est refroidie à -5°C, puis on fait barboter doucament dans le milieu réactionnel un courant de chlore, la température du milieu étant maintenue inférieure ou égale à 0°C. Le milieu réactionnel se décolora progressivement. On arrête le barbotage de chlore lorsque 23 g (0,32 mole) de chlore ont été absorbés.

On maintiant ensuite le milieu réactionnel sous agitation pendant une heure à 0°C, puis on ajoute lentement, sans dépasser la température de 5°C, 100 cm3 d'une solution aquouse N d'acide chlorhydrique. Après agitation, la phase aqueuse est décantée, lavée par deux fois 40 cm3 de toluène, puis refroidie à 0°C et alcalinisée par addition do 150 cm3 d'une solution aqueuse à 30 % d'hydroxyde de sodium. Le produit formé est extrait par trois fois 30 cm3 de toluène. Les phasas toluéniques rassemblées sont lavées avec 15 cm3 d'eau, puis séchées sur sulfate de sodium et on ajouta 30 cm3 d'uns-solution (environ 5N) d'acide chlorhydrique dans l'isopropanol. Les cristaux obtenus sont filtrés et lavés à l'acétone. On obtient ainsi 11,7 g (ce qui correspond à un rendement do 75 % par rapport à la méthylène-3 quinuilidins miss en jeu) de chlorhydrate do chlorométhyl-3 quinuclidine, qui se sublime à 265°C.

EXEMPLE 2 : Préparation da la bromométhyl-3 quinuclidine

a) On opère comme dans l'étape a) de l'exemple 1 on partant de 5,7 g d'hydrure da lithium et d'aluminium dans 75 cm3 de tétrahydrofuranne, 14,7 g (0,119 mole) de méthylène-3 quinuclidine dans 45 cm3 do toluène, ot 0,9 ...3 de tétrachlorure de titane.
b) A la suspension obtenue à la fin de l'étape a), on ajoute, on maintenant la température du milieu vers 0°C, 30 ml d'acétate d'éthyle anhydre. La milieu réactionnel est ensuite agité pendent une heure à la température ambiante.
c) Le milieu réactionnal obtenu à la fin de l'étape b) ci-dessus est refroidie à -5°C, puis on ajoute 22,2 g (0,139 mole) de brome, la température du milieu étant maintenue inférieure ou égale à +5°C. On laisse ensuite le milieu réactionnel sous agitation pendant 4 heures à la température ambiante.

On ajoute ensuite successivement, en maintenant la température du milieu entre 10 et 15°C, 5,7 ml d'eau, 4,5 ml d'une solution aqueuse à 20 % d'hydroxyde de sodium et 19,8 ml d'eau. Le précipité obtenu est filtré et lavé avec du toluène. Le filtrat et le toluène ayant servi au lavage du précipité sont rassemblés et on ajoute uns solution d'acide chlorhydrique dans l'éthanol jusqu'à ce que le pH du milieu atteigne la valeur 1. On concentre alors le milieu par distillation sous vide et reprend la résidu avec 100 ml d'acétone. Les cristaux obtenus sont séparés par filtration. On obtient ainsi 19 g (ce qui correspond à un rendement de 66,6 % par rapport à la méthylène-3 quinuclidine mise on jeu) de chlorhydrate de bromométhyl-3 quinuclidine, qui fond à 264-266°C.

EXEMPLE 3 : Préparation de l'idodométhyl-3 quinuclidine

a) On opère comme dans l'étape a) de l'Exemple 2.
b) On opèro comme dans:l'étape b) d₃ l'exemple 2.
c) La milieu réactionnel obtenu à la fin de l'étape b) est refroidi à -5°C, puis on ajoute 35,5 g (0,14 mole) d'ioda en solution dans 300 ml de toluène, la température du milieu étant maintenue entre 0°C et +5°C. On laisse ensuite le milieu réactionnel sous agitation psnant 4 hsuras à la température ambiants.

Lo milieu réactionnel est ensuite traité comme indiqué à la partie c) de l'exemple 2. On obtient ainsi 17 g (co qui correspond à un rendement de 50 % par rapport à la méthylène-3 quinulidine mise en jeu) de chlorhydrate d'iodométhyl-3 quinuclidine, qui fond à 196-198°C en se décomposant.

EXEMPL3 4 : Préparation de l'hydroxyméthyl-3 quinuclidine

a) On opère comme dans l'étape a) de l'exemple 1 en partant de 4,8 g d'hydrure de lithium et d'aluminium dans
60 cm3 de tétrahydrofuranns, 12,3 g (0,1 mole) de méthylène-3 quinuclidine dans 40cm3 de toluène, et 0,75 cm3 de tétrachlorure de titane.
b) On opère comme dans l'étape b) de l'example 2.
c) Le milieu réactionnel obtenu à la fin de l'étape b) est refroidi à -60°C et placé sous courant d'azote, puis on ajoute goutte-à-goutte 13 g d'une solution aqususs à 30 % d'eau oxygénée (soit 0,115 mole d'eau oxygénée), la température du milieu étant maintenus inférieure ou égale à -50°C. Le milieu réactionnel est ensuite maintenu à -60°C pendant une heure.

On ajoute ensuite au milieu 80 cm3 da lessive de soude, laisse la température remonter vers 20°C et extrait par quatre fois 80 cm3 d'oxyde diéthylique. Les phases oxyde diéthylique sont rassemblées, séchées et la solvant est éliminé par distillation. Le résidu obtenu est repris avec 80 cm3 d'éther de pétrole. Les cristaux obtenus sont séparés par filtration et séchés sous vide en présence de P₂O₅. On obtient ainsi 4,5 g (ce qui correspond à un rendement de 32,6 % par rapport à la méthylène-3 quinuclidina mise en jeu) d'hydroxyméthyl-3 quinuclidine, qui fond à 59°C.

EXEMPLE 5 : Prépsrstion de l'hydroxyméthyl-3- quinclidie

a) On opère comme dans l'étape a) do l'exemple 1 en partant da 48 g d'hydrure de lithium et d'aluminium dans 600 cm3 de tétrahydrofuranne, 123 g (1 mole) de méthylène-3 quinuclidine dans 400 cm3 de toluène, et 7,5 cm3 de tétrachlorure d₃ titane.
b) A la suspension obtenus à la fin do l'étape a), on ajouta, en maintenant la température du milieu vers 0°C, 300 ml d'acétate d'éthyle anhydre. Après la fin de l'introduction, le milieu réactionnel est agité pendant une heure à la température ambiante.
c) Le milieu obtenu à la fin de l'étape b) est refroidi vers -60°C et on ajoute lentemant 95 g (1,05 mole) d'hydroperoxyde de tertiobutyle. Le milieu réactionnel est ensuite agité pendant 17 heures à la température ambiante.

On ajoute ensuite successivement au milieu, maintenu à une température de 0°C à +10°C et placé sous atmosphère d'azote, 32 ml d'sau, puis 67 ml d'une solution aqueuse à 30 % d'hydroxyde de sodium et enfin 85 ml d'eau. Le précipité obtenu est filtré, lavé avec du toluène. Le filtrat et le toluène ayant servi au lavage du précipité sont rassemblés et concentrés par distillation sous pression réduite. Le résidu est repris avec 300 ml d'éther diisopropylique. Les cristaux obtenus sont séparés par filtration. On obtient ainsi 63 g (ce qui correspond à un rendement de 45 % par rapport à la méthylène-3 quinuclidine mise en jeu) d'hydroxyméthyl-3 quinuclidine.

EXEMPLE 6 : Préparation de la méthyl-3- quinuclidine

a) On opère comma dans l'étape a) de l'exemple 1 en partant de 4,7 g d'hydrure d'aluminium et de lithium dans 50 ml de tétrahydrofuranne, 12,3 g de méthylène-3 quinuclidine dans 40 ml da toluène, et 0,7 ml de tétrachlorure da titane.
b) A la suspension obtenus à la fin de l'étspe a), on ajoute, en maintenant la température du milieu vers 0°C, 25 ml d'acé- tata d'éthylo anhydre, et on agita la suspension pendant une heure à la température ambiants.
c) Le milieu réactionnal obtenu à la fin de l'étape h) est refroidi vers 0°C, puis on ajoute lentement, sous courant d'azote, 3,2 ml d'eau, puis 5,5 ml d'uns solution aqueuse à 30 % d'hydroxyde de sodium et enfin 8,5 ml d'eau. Le milieu réactionnel est ensuite agité pendant 30 minutes à la température ambiante. Le précipité blanc obtenu est filtré et lavé avec 30 ml da toluène. La filtrat et le toluène ayant servi au lavage du précipité sont rassemblés et séchés sur sulfate de sodium et on ajoute lentement, en maintenant la température du milieu entre 0°C et 45°C, une solution d'acide chlorhydrique dans l'éthanol jusqu'à ce que le pH du milieu atteigne la valeur 1. On concentre alors le milieu par distillation sous pression réduite. Le résidu obtenu est repris par 80 ml d'acétona. Les cristaux formés sont séparés par filtration. On obtient ainsi 11,4 g (ce qui correspond à un rendemant de 91 % par rapport à la méthylène-3 quinuclidine mise en jeu) de chlorhydrate de méthyl-3 quinuclidine.

EXEMPLE 7 : Préparation de la chlorométhyl-3- quinculindine

a) On opère comme dans l'étape a) de l'exemple 1 en partant de 4,7 g d'hydrure d'aluminium et de lithium dans 60 ml de tétrahydrofuranne, 12,3 g de méthylbne-3 quinuclidine (0,1 mole) dans 40 cm3 de toluène et 0,7 ml de tétrachlorure de titane.
b) On opère comme dans l'étape b) de l'exemple 6.
c) Le milieu obtenu à la fin de l'étape b) est refroidi à une température de 0°C à -5°C, et on ajoute lentement 27 g (0,2 mole) de chlorure cuivrique, la température du milieu étant maintenue inférieure ou égale à 45°C pendant l'addition.

On maintient ensuite le milieu réactionnel sous agitation pendant une heure à la température ambiante. On ajoute alors, en refroidissant vers 10°C, 15 ml d'eau et 25 ml d'une solution aqueues concentrée à 37 % d'acide chlorhydrique. Le précipité de chlorure cuivreux formé est séparé par filtration ot lavé avec 10 ml d'eau, La phase organique est éliminée par décantation et les phases aqueuces rassemblées sont alcalinisées par addition d'une solution aqususe à 32 % d'hydroxyds de sodium jusqu'à ce que la pH du milieu aqueux soit environ 14, la température du milieu étant maintenus entre 10°C et 20°C pendant l'alcalinisation.
Le milieu aqueux est alors extrait avec 3 fois 40 ml de toluèns. Les phases toluèniques rossemblées sont lavées avec 20 ml d'eau, puis séchées sur sulfate de sodium et on ajoute 40 cm3 d'une solution 5N d'acide chlorhydrique dans l'isopropanol. Les cristaux formés sont filtrés et lavés à l'acétone. On obtient ainsi 12,5 g (ce qui correspond à un rendement de 64 % par rapport à la méthylène-3 quinuclidine mise en jau) de chlorhydrate dechlorométhyl-3 quinuclidine.

EXEMPLE 8 : Préparation de la chlorométhyl-3 quinuclidine

a) On opère comme dans l'étape a) de l'exemple 1, en partant de 2,28 g d'hydrure d'aluminium et de lithium dans 50 ml de tétrahydrofuranne, 6,15 g de méthylène-3 quinuclidine (0,05 mole) et 0,7 g de tétrachlorure de zirconium (à la place de 0,6 cm3 de tétrachlorure de titane).
b) On opère comme dans l'étape b) de l'exemple 6.
c) On opère comme dans l'étape c) de l'exemple 7, en utilisant 13,5 g (0,1 mole) de-chlorure cuivrique au lieu de 27 g de chlorure cuivrique.

On termine l'opération comme indiqué à l'exemple 7.
On obtient ainsi 4,68 g de chlorhydrate de chlorométhyl-3 quinuclidine (ce qui correspond à un rendement de 48 % par rapport à la méthylène-3 quinuclidine mise en jeu).

EXEMPLE 9 : Préparation de la méthyl-3 quinuclidine.

a) A 120 cm3 de tétrahydrofuranne, placé sous atmosphère d'azote et maintenu à 0°C, on ajoute goutte-à-goutte 34,6 g (0,12 mole) d'hydrure de bis (méthoxy-2-éthoxy) aluminium et de sodium en solution dans le toluène.
On ajoute ensuite, sous agitation, 12,3 g de méthylène-3 quinuclidine et, toujours en maintenant la température à 0°C, 0,9 cm3 de tétrachlorure de titane.
On laisse le milieu réactionnel revenir à température ambiante et le laisse 48 h. sous agitation

b) On opère comme dans l'étape b) de l'exemple 6.
c) On opère comme dans l'étape c) de l'exemple 6. On obtient finalement 6 g de cristaux d'un mélange de chlorhydrates de méthylène-3 quinuclidine et de méthyl-3 quinuclidine.

Claims

1. Procédé de préparation des composés de formule :

dans laquelle X est un atome d'hydrogène, de chlore, de brome ou d'iode ou un groupe hydroxy, caractérisé en ce que :

a) on fait réagir, au sain d'un solvant approprié at en présence d'une quantité catalytique d'un halogénure de métal de transition, la méthylène-3 quinuclidine de formule :

avec un hydrure d'aluminium, le rapport molaire hydrure d'aluminium méthylène-3 quinuclidina étant au moins égal à 0,6,

b) on fait réagir in situ sur le produit formé dans l'étape a) un ester,

c) on fait réagir in situ sur le produit formé dans l'étape b) un réactif électrophile susceptible de céder un atome ou groupa X, X ayant la signification indiquée dans la forrul6 (I).

2. Procédé salon la rovandication 1, caractérisé en ce qu'on emploie comme solvant dans l'étape a) le tétrahydrofuranne, le diméthoxyéthane, le diglyme, le triglyme, les mélanges entre eux de ces composés, ou les mélanges de ces composés avec un hydrocarbure aromatique contenant au.plus 50 % en volume d'hydrocarbure aromatique.

3. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que, dans l'étape a), on utilise le tétrachlorure de titane, le tétrachlorure de zirconium, le chlorure de cobalt ou le chlorure de nickel comme halogénure de métal de transition, et l'hydrure de lithium et d'aluminium ou l'hydrure de bis (méthaxy-2 éthoxy) aluminium comme hydrure d'aluminium.

4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que, dans l'étape a), on utilise l'hydrure de lithium et d'aluminium comme hydrure d'aluminium et le tétrachlorure de titane comme halogénure de métal de transition et opère avec un rapport molaire

de 1,2 à 1,3 et un rapport molaire

compris entre 10 et 25.

5. Procédé selon l'uns quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'on utilise comme ester dans l'étape b) un ester d'un alcool aliphatique saturé ayant 1 à 6 atomes de carbone avec un acide monocarboxylique aliphatique saturé ayant 1 à 6 atomes de carbone.

6. Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce qu'on utilisa comme ester dans l'étape b) l'acétate d'éthyle ou le formiate de méthyle.

7. Procédé selon l'una quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé on ce que le réactif électrophile mis on jeu dans l'étape c) est choisi parmi le chlore, le chlorure cuivriquo, la N-chloro succinimido, le broms, le bromure cuivrique, le N-bromo succinimide, la dibromphydantoïne, l'ioda, l'eau, l'eau oxygénée et les hydroperoxydes organiques.

8. Procédé selon la revendication 7 pour la préparation de la chloromdthyl-3 quinuclidine, caractérisé en ce que le réactif électrophile mis en jeu dans l'étape c) est le chlore et l'étape c) est effectuée à une température située dans la zone.de 0°C à -5°C.

9. Procédé selon la revendication 7 pour la préparation de la bromométhyl-3 quinuclidine, caractérisé en ce que le réactif électrophile mis en jeu dans l'étape c) est le brome et l'étape c) est effectuée à une température située dans la zone de -5°C à la température ambiante.

10. Procédé selon la revendication 7 pour la préparation de l'iodométhyl-3 quinuclidine, caractérisé en co que le réactif électrophile mis en jeu dans l'étape c) est l'iode ot l'étape c) est effectuée à une température située dans la zone de -5°C à la température ambiante.

11. Procédé selon la revendication 7 pour la préparation de l'hydroxyméthyl-3 quinuclidine, caractérisé en ce que la réactif électrophile mis en.jeu dans l'étape c) est l'oau oxygénée et l'étape c) est effectuéo à uns température située dans la zone de -60°C à -50°C.

12. Procédé salon la revendication 7 pour la préparation de l'hydrcxyméthyl-3 quinuclidine, caractérisé en ce que le réactif électrophile mis en jeu dans l'étape c) est l'hydroperoxyde de tertiobutyle et l'étape c) est effectuée à uns température située dans la zone de -60°C à la température ambiante.

13. Procédé selon la revendication 7 pour la préparation de la méthyl-3 quinuclidine, caractérisé en ce que le réactif électrophile mis en jeu dans l'étape c) est l'eau et l'étape c) est offectuée à uno température située dans la zone da 0°C à le tempéreture ambiante.

14. Procédé selon la revendication 7 pour la préparation de la chlcrométhyl-3 quinuclidine, caractérisé en ce que le réactif électro- philc mis en jeu dans l'étape c) est le chlorure cuivriquo et l'étape c) est effectués à une température située dans la zone de -5°C à la température ambiante.