EP0005296B1 - Procédé pour la fabrication de dichlorométhane - Google Patents
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- EP0005296B1 EP0005296B1 EP79200205A EP79200205A EP0005296B1 EP 0005296 B1 EP0005296 B1 EP 0005296B1 EP 79200205 A EP79200205 A EP 79200205A EP 79200205 A EP79200205 A EP 79200205A EP 0005296 B1 EP0005296 B1 EP 0005296B1
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
- C07C17/10—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydrogen atoms
Definitions
- the present invention relates to a process for the manufacture of dichloromethane by chlorination of monochloromethane.
- Dichloromethane is usually made by thermal chlorination of methane or monochloromethane. This process is not very selective because it gives dichloromethane in the form of a mixture with large quantities of more chlorinated products, namely the tri- and tetra-chloromethanes. In addition, it requires the use of very high temperatures and, as a result, it causes the formation of carbon deposits or tars on the walls of the reactors thus forcing frequent shutdowns of the installations.
- United States patent US-A 2,715,146 describes the manufacture of methylene chloride by chlorination of methyl chloride in the presence of sulfur monochloride. This process has the disadvantage of causing the formation of relatively large amounts of chloroform, which causes a decrease in selectivity for methylene chloride.
- the present invention aims to provide a process for the manufacture of dichloromethane which does not have the drawbacks of conventional processes and which in particular makes it possible to obtain high productivity and excellent selectivity while being carried out at easily accessible temperatures.
- the invention relates to a process for the manufacture of dichloromethane by chlorination of monochloromethane in the liquid phase in the presence of a radical reaction initiator according to which one operates substantially in the absence of chlorine gas and in the presence of an initiator of radical reactions chosen from peroxidized compounds and diazo compounds.
- substantially in the absence of chlorine gas is meant that less than 10% ei, preferably less than 5% by weight of the chlorine used is in gaseous form, in the reaction mixture at all times of the reaction. The best results are obtained when this quantity is less than 1% of the total weight of chlorine used.
- the chlorine can advantageously be used in the form of liquid chlorine or in the form of chlorine dissolved in liquid monochloromethane.
- the dissolution of chlorine gas in liquid monochloromethane being a fairly slow operation, it is generally preferred, for economic reasons, to use the chlorine in the form of liquid chlorine.
- the amounts of chlorine and monochloromethane used are generally chosen so that the molar ratio of chlorine to monochloromethane is less than 1 and, preferably, between 0.1 and 0.5. Higher molar ratios are less desirable as they result in the formation of more chlorinated products. Molar ratios of less than 0.1 can be used, but they are less advantageous from an economic point of view because they require recycling of large quantities of unprocessed product.
- initiators are used whose dissociation constant at 50 ° C. in toluene is between 3.10 -7 and 6.10 -4 sec -1 and, preferably, between 1.10 -6 and 2.10 -4 sec -1 .
- the quantity of initiator used can vary within fairly wide limits; it is generally between 1.10 -2 and 2.10 -6 and, preferably, between 5.10 -3 and 10 -5 mole per mole of chlorine used. Higher concentrations may be suitable but do not significantly improve performance. At lower concentrations, the reaction is slow and the complete transformation of the chlorine used is not observed.
- the initiator is generally used either as it is or in the form of a solution in an organic solvent.
- a chlorinated hydrocarbon is generally used as solvent.
- Good results have been obtained by using chlorinated methane or a mixture of chlorinated methane for this purpose.
- Tetrachloromethane is well suited for this purpose.
- the quantities of organic solvent used are very variable but in general they are such that the concentration of organic solvent in the starting mixture does not exceed 20% and preferably 10% of the total weight of the starting mixture.
- the organic solvent is used in proportions such that its concentration is between 0.01 and 10% of the weight of the mixture.
- the solvent is usually used in an amount equal to or slightly greater than that necessary to completely dissolve the amount of initiator used.
- the initiator and possibly its solvent small amounts of other constituents, generally not exceeding 5% and preferably 2% of the weight of the reaction mixture may also be present therein. .
- These constituents can be by-products from the manufacture of monochloromethane by chlorination of methane or hydrochlorination of methanol.
- the presence in the reaction mixture of ferric salts and oxygen causes a significant decrease in the rate of conversion of chlorine.
- very small amounts of these inhibitors can be tolerated in the reaction mixture.
- the oxygen content is kept below 10- 3 and preferably less than 5.10- 4 mol per mol of chlorine and the ferric ion content is maintained at a level less than 100 ppm and preferably less at 15 ppm relative to the weight of methyl chloride.
- the reaction temperature is generally between 0 and 120 ° C and preferably between 15 and 80 ° C.
- the reaction pressure is high enough to keep the reaction mixture in liquid form. In general, pressures between 0.8 and 100 kg / cm 2 and, most often, between 2 and 70 kg / cm 2 are used.
- the residence time of the reactants in the reaction zone or zones can vary within fairly wide limits. In general, it is chosen long enough for all the chlorine to be transformed. Residence times between 1 and 500 minutes and preferably between 2 and 200 minutes are generally used.
- the reaction can be carried out in a single reaction zone or in several successive reaction zones. If several successive reaction zones are used, these can be maintained at the same temperature or at different temperatures from each other. In general, the temperature of each of the successive reaction zones increases when moving from the first to the last zone; it is thus possible to ensure an almost quantitative transformation rate of chlorine.
- Monochloromethane is generally introduced into the reaction mixture all at once at the start of the reaction.
- the chlorine and the initiator can be the subject of a single introduction or a stepped introduction.
- the stepwise introduction of these two products makes it possible to control the temperature of the reaction mixture.
- the stepwise introduction of the initiator also makes it possible to compensate for any losses of initiator and to improve the conversion rate of chlorine.
- the process can be carried out continuously or batchwise.
- reactors operating continuously are generally used. These reactors can be of various types known in themselves. Thus, it is possible to operate in mixing reactors or in tubular reactors known as “methodical reactors” or “integral reactors".
- mixing reactors are generally used in which the initiator is introduced, as well as the chlorine and the monochloromethane either separately or in the form of mixtures.
- mixing reactors are generally used in which the initiator is introduced, as well as the chlorine and the monochloromethane either separately or in the form of mixtures.
- mixing reactors are generally used in which the initiator is introduced, as well as the chlorine and the monochloromethane either separately or in the form of mixtures.
- mixing reactors are generally used in which the initiator is introduced, as well as the chlorine and the monochloromethane either separately or in the form of mixtures.
- mixing reactors are generally used in which the initiator is introduced, as well as the chlorine and the monochloromethane either separately or in
- Dichloromethane is used in numerous applications, in particular as a propellant and as a paint stripping agent.
- the test consists in continuously introducing into a tubular reactor maintained at 550 ° C. chlorine and monochloromethane used in a molar ratio of 0.3.
- a mixture of chlorinated methanes is obtained having the following composition:
- the selectivity expressed as dichloromethane formed with respect to the transformed monochloromethane is 0.89 and the dichloromethane molar ratio over the sum of the more chlorinated methanes is 7.9.
- the reactor consists of a 1.5 liter steel tank provided with an agitator, an overflow, introductions of chlorine, monochloromethane, catalyst and solvent and surmounted by a condenser used to recover gaseous products. Tetrachloromethane is used as the reaction solvent.
- the reaction is carried out at 45 ° C. Chlorine and monochloromethane gas are continuously introduced into the reactor and used in a molar ratio equal to 0.3. Lauroyl peroxide used as initiator is used in an amount of 1.10- 3 mol per mol of chlorine.
- the products from the reactor consist of tetrachloromethane, unconverted monochloromethane, hydrogen chloride and chloromethanes formed during the reaction.
- the tetrachloromethane withdrawn is recycled to the reactor.
- the selectivity for dichloromethane formed with respect to the transformed monochloromethane is 0.87 and the dichloromethane molar ratio to the sum of the more chlorinated methanes is 7.
- the tests are carried out batchwise in a 1.3 liter stainless steel autoclave surrounded by a double thermostatic wall and provided with an agitator.
- the amount of ferric ions was less than 15 mg Fe per liter.
- Tests 3 and 4 were carried out with quality monochloromethane for analysis and test 5 was carried out with monochloromethane produced industrially but not rectified and containing approximately 1500 ppm of impurities
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Description
- La présente invention concerne un procédé pour la fabrication du dichlorométhane par chloration du monochlorométhane.
- Le dichlorométhane est fabriqué habituellement par chloration thermique du méthane ou du monochlorométhane. Ce procédé est peu sélectif car il donne le dichlorométhane sous forme d'un mélange avec des quantités importantes de produits plus chlorés, à savoir les tri- et tétra- chlorométhanes. En outre, il nécessite l'emploi de températures fort élevées et, de ce fait, il entraîne la formation de dépôts de carbone ou de goudrons sur les parois des réacteurs obligeant ainsi à des arrêts fréquents des installations.
- Les brevets français FR-A-894906 et FR-A-816990 de leur côté décrivent respectivement des procédés de chloration de butane et de chlorure de méthyle en phase liquide et à l'intervention de rayonnements actiniques. Ces procédés présentent les inconvénients de nécessiter des appareillages particuliers soumis aux salissements des parties optiques et à des arrêts fréquents des installations. En outre, l'obtention de sélectivités acceptables en chlorure de méthylène requiert d'opérer à basse température.
- Le brevet Etats-Unis US-A 2 715 146 décrit la fabrication de chlorure de méthylène par chloration du chlorure de méthyle en présence de monochlorure de soufre. Ce procédé présente l'inconvénient d'engendrer la formation de quantités relativement importantes de chloroforme, ce qui provoque une baisse de sélectivité en chlorure de méthylène.
- La présente invention vise à fournir un procédé pour la fabrication de dichlorométhane qui ne présente pas les inconvénients des procédés conventionnels et qui permet notamment d'obtenir une haute productivité et une excellente sélectivité tout en étant réalisé à des températures facilement accessibles.
- L'invention concerne à cet effet un procédé pour la fabrication de dichlorométhane par chloration du monochlorométhane en phase liquide en présence d'un initiateur de réactions radicalaires selon lequel on opère substantiellement en l'absence de chlore gazeux et en présence d'un initiateur de réactions radicalaires choisi parmi les composés peroxydés et les composés diazo.
- Par "substantiellement en l'absence de chlore gazeux" on entend que moins de 10% ei, de préférence moins de 5% en poids du chlore mis en oeuvre se trouve sous forme gazeuse, dans le mélange réactionnel à tout moment de la réaction. Les meilleurs résultats sont obtenus lorsque cette quantité est inférieure à 1% du poids total de chlore mis en oeuvre.
- Le chlore peut avantageusement être mis en oeuvre sous forme de chlore liquide ou sous forme de chlore dissous dans du monochlorométhane liquide. La dissolution du chlore gazeux dans le monochlorométhane liquide étant une opération assez lente, on préfère, en général, pour des raisons économiques, mettre le chlore en oeuvre sous forme de chlore liquide.
- Les quantités de chlore et de monochlorométhane mises en oeuvre sont choisies en général de manière que le rapport molaire chlore sur monochlorométhane soit inférieur à 1 et, de préférence, compris entre 0,1 et 0,5. Des rapports molaires supérieurs sont moins souhaitables car ils entraînent la formation de produits plus chlorés. Des rapports molaires inférieurs à 0,1 peuvent être utilisés, mais ils sont moins intéressants d'un point de vue économique car ils imposent de recycler des quantités importantes de produit non transformé.
- Les initiateurs de réactions radicalaires utilisés dans le procédé selon la présente invention sont les composés peroxydés et les composés diazo, c'est-à-dire ceux comportant une fonction -N=N-dans leur molécule. On peut également utiliser des mélanges d'initiateurs.
- En général, on utilise des initiateurs dont la constante de dissociation à 50°C dans le toluène est comprise entre 3.10-7 et 6.10-4 sec-1 et, de préférence, entre 1.10-6 et 2.10-4 sec-1.
- De très bons résultats ont été obtenus avec les composés diazo qui sont donc particulièrement préférés. Comme composés diazo convenant bien en général, on peut citer:
- le 2,2'-azo-bis-isobutyronitrile,
- le 2,2'-azo-bis-2-méthylbutyronitrile,
- le 2,2'-azo-bis-2-éthylpropionitrile,
- le 1,1'-azo-bis-1-cyctopentanenitrile,
- le 2,2'-azo-bis-2-cyclopropylpropionitrile,
- le 2,2'-azo-bis-2,3-diméthylbutyronitrile,
- le 2,2'-azo-bis-2-méthylvaléronitrile,
- le 2,2'-azo-bis-2-cyclobutylpropionitrile,
- le 2,2'-azo-bis-2-propylbutyronitrile,
- le 2,2'-azo-bis-2-isopropylbutyronitrile,
- le 2,2'-azo-bis-2-méthylhexylonitrile,
- le 2,2'-azo-bis-2,3-diméthylvaleronitrile,
- le 2,2'-azo-bis-2,4-diméthylvaleronitrile,
- le 1,1'-azo-bis-1-cyclopentane-nitrile,
- le 2,2'-azo-bis-2-méthylheptylonitrile,
- le 2,2'-azo-bis-2-cyclopentylpropionitrile,
- le 2,2'-azo-bis-2-cyclohexylpropionitrile,
- le 2,2'-azo-bis-2-isopropyl-3-méthylbutyronitrile,
- le 2,2'-azo-bis-2-benzylpropionitrile,
- le 2,2'-azo-bis-2-isobutyl-4-méthylvaleronitrile,
- le 2,2'-azo-bis-2-(4-chlorobenzyl)propionitrile,
- le 2,2'-azo-bis-2-(4-nitrobenzyl)propionitrile,
- le 1,1 '-azo-bis-1-cyclododecanenitrile,
- l'acide 4,4'-azo-bis-4-cyanopentanoique,
- l'azo-bis-isobutyramidine,
- le 2,2'-azo-bis-2-méthylpropionate de méthyle,
- le 2,2'-azo-bis-isobutyrate de méthyle,
- l'azo-bis-(N,N'-diméthylèneisobutyramidine),
- l'azo-bis-( 1-carbométhoxy-3-méthylpropane),
- l'acide 2,2'-azo-bis-isobutyrique,
- le 2,2'-azo-bis-2-méthylpropionate d'éthyle,
- le 1,1'-azo-.bis-1-chloro-1-phényléthane,
- le 1,1'-azo-bis-1-chloro-1-(3-bromophényl)-éthane,
- le 1,1'-azo-bis-1-chloro-1-(4-bromophényl)-éthane,
- le 1,1'-azo-bis-1-chloro-1-(4-chlorophényl)-éthane,
- le 3,7-diphény)-1,2-diaza-1-cycloheptène,
- le 3,6-diphényl-1,2-diaza-1-cyclohexène,
- le 1,1-azo-bis-cumène,
- le 1,1'-azo-bis-3-chiorocumène,
- le 1,1'-azo-bis-4-chlorocumène,
- le 1,1'-azo-bis-4-fluorocumène,
- le 1,1'-azo-bis-1-chloro-1-(4-tolyl)éthane,
- le 2,2'-azo-bis-2-phényl-hexafluoropropane,
- le 1,1'-azo-bis-1-acetoxy-1-phényléthane,
- le 2,2'-azo-bis-2-(4-tolyl)-propane,
- le phenyl-azo-triphénylméthane,
- les 3- et 4-bromophényl-azo-triphénylméthane,
- le 4-hydroxyphényl-azo-triphénylméthane,
- les 2- et 4-nitrophényl-azo-9-phénylfluorène,
- le 2,4-dinitrophényl-azo-9-phénylfluorène,
- les 2-, 3- et 4-nitrophényl-azo-triphénylméthane,
- le 2,4-dinitrophényl-azo-triphénylméthane,
- l'azo-bis-diphénylméthane,
- le 1,1'-azo-bis-1-(4-tolyl)-cyclohexane,
- le 4-méthoxyphényl-azo-triphénylméthane,
- les 3- et 4-tolyl-azo-triphénylméthane et
- le 4-acetaminophényl-azo-triphénylméthane.
- D'excellents résultats sont obtenus avec le 2,2'-azo-bis-2,4-diméthylvaléronitrile dont l'utilisation est donc tout particulièrement préférée.
- La quantité d'initiateur mise en oeuvre peut varier dans d'assez larges limites; elle est en général comprise entre 1.10-2 et 2.10-6 et, de préférence, entre 5.10-3 et 10-5 mole par mole de chlore mis en oeuvre. Des concentrations supérieures peuvent convenir mais n'améliorent pas significativement les performances. Aux concentrations inférieures, la réaction est lente et on n'observe pas la transformation complète du chlore mis en oeuvre.
- L'initiateur est en général mis en oeuvre soit tel quel, soit sous forme de solution dans un solvant organique. Dans ce cas, on utilise en général comme solvant un hydrocarbure chloré. De bons résultats ont été obtenus en utilisant pour ce faire un méthane chloré ou un mélange de méthanes chlorés. Le tétrachlorométhane convient bien à cette fin. Les quantités de solvant organique mises en oeuvre sont très variables mais en général elles sont telles que la concentration en solvant organique dans le mélange de départ ne dépasse pas 20% et de préférence 10% du poids total du mélange de départ. De préférence, le solvant organique est mis en oeuvre dans des proportions telles que sa concentration est comprise entre 0,01 et 10% du poids du mélange. Pour obtenir une productivité élevée des réacteurs, le solvant est habituellement utilisé en quantité égale ou légèrement supérieure à celle nécessaire pour dissoudre complètement la quantité d'initiateur mis en oeuvre.
- En plus des réactifs, de l'initiateur et éventuellement de son solvant, de petites quantités d'autres constituants, ne dépassant en général pas 5% et, de préférence, 2% du poids du mélange réactionnel peuvent également être présentes dans celui-ci. Ces constituants peuvent être des sous-produits de la fabrication du monochlorométhane par chloration du méthane ou hydrochloration du méthanol.
- La présence dans le mélange réactionnel de sels ferriques et d'oxygène provoque une diminution sensible du taux de transformation du chlore. On peut cependant tolérer de très petites quantités de ces inhibiteurs dans le mélange réactionnel. En général, la teneur en oxygène est maintenue inférieure à 10-3 et, de préférence, inférieure à 5.10-4 mole par mole de chlore et la teneur en ions ferriques est maintenue à un niveau inférieur à 100 ppm et, de préférence, inférieur à 15 ppm par rapport au poids de chlorure de méthyle.
- La température de réaction est en général comprise entre 0 et 120°C et, de préférence, entre 15 et 80°C. La pression de réaction est suffisamment élevée pour maintenir le mélange réactionnel sous forme liquide. En général, on utilise des pressions comprises entre 0,8 et 100 kg/cm2 et, le plus souvent, entre 2 et 70 kg/cm2.
- Le temps de séjour des réactifs dans la ou les zones réactionnelles peut varier dans d'assez larges limites. En général, on le choisit suffisamment long pour que tout le chlore soit transformé. Des temps de séjour compris entre 1 et 500 minutes et, de préférence, entre 2 et 200 minutes sont utilisés en général.
- La réaction peut être réalisée dans une seule zone réactionnelle ou dans plusieurs zones réactionnelles successives. Si on utilise plusieurs zones réactionnelles successives, celles-ci peuvent être maintenues à une même température ou à des températures différentes les unes des autres. En général, la température de chacune des zones réactionnelles successives va en augmentant quand on passe de la première à la dernière zone; on peut ainsi assurer un taux de transformation quasi quantitatif du chlore.
- Le monochlorométhane est en général introduit dans le mélange réactionnel en une seule fois au début de la réaction. Le chlore et l'initiateur peuvent faire l'objet d'une introduction unique ou d'une introduction étagée. L'introduction étagée de ces deux produits permet de contrôler la température du mélange réactionnel. L'introduction étagée de l'intitiateur permet en outre de compenser les pertes éventuelles d'initiateur et d'améliorer le taux de transformation du chlore.
- Le procédé peut être réalisé en continu ou en discontinu. Industriellement, on utilise en général des réacteurs fonctionnant en continu. Ces réacteurs peuvent être de divers types connus en eux- mêmes. Ainsi, on peut opérer dans des réacteurs mélangeurs ou dans des réacteurs tubulaires dits "réacteurs méthodiques" ou "réacteurs intégraux". Lorsqu'on opère en discontinu, on utilise en général de réacteurs mélangeurs dans lesquels on introduit l'initiateur ainsi que le chlore et le monochlorométhane soit séparément soit sous forme de mélanges. Lorsqu'on opère en continu, on utilise de préférence plusieurs réacteurs mélangeurs disposés en cascade ou des réacteurs tubulaires. Selon un mode de réalisation préféré, on opère dans un réacteur tubulaire dans lequel le mélange réactionnel s'écoule et a une composition variable dans l'espace. Ce mode de réalisation permet d'obtenir une sélectivité particulièrement bonne.
- Le dichlorométhane est utilisé dans de nombreuses applications et notamment comme agent propulseur et comme agent décapant des peintures.
- Les exemples ci-après sont donnés afin de mettre en évidence les avantages du procédé selon l'invention par rapport aux procédés conventionnels.
- Cet exemple est donné à titre de comparaison.
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- La sélectivité exprimée en dichlorométhane formé par rapport au monochlorométhane transformé est de 0,89 et le rapport molaire dichlorométhane sur la somme des méthanes plus chlorés est de 7,9.
- Cet exemple est donné à titre de comparaison.
- Le réacteur est constitué d'une cuve en acier de 1,5 litres pourvue d'un agitateur, d'un trop plein, d'introductions de chlore, de monochlorométhane, de catalyseur et de solvant et surmontée d'un condenseur servant à la récupération de produits gazeux. Le tétrachlorométhane est utilisé comme solvant de réaction.
- La réaction est réalisée à 45°C. On introduit en continu dans le réacteur du chlore et du monochlorométhane gazeux et mis en oeuvre dans un rapport molaire égal à 0,3. Le peroxyde de lauroyle utilisé comme initiateur est mis en oeuvre à raison de 1.10-3 mole par mole de chlore.
- Les produits issus du réacteur sont constitués de tétrachlorométhane, de monochlorométhane non transformé, de chlorure d'hydrogène et de chlorométhanes formés au cours de la réaction. Le tétrachlorométhane soutiré est recyclé au réacteur.
- L'analyse des produits de la réaction a donné la composition suivante, le tétrachlorométhane formé étant estimé par analogie avec les résultats de la chloration thermique
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- La sélectivité en dichlorométhane formé par rapport au monochlorométhane transformé est de 0,87 et le rapport molaire dichlorométhane sur la somme des méthanes plus chlorés est de 7.
- Les exemples illustrent le procédé selon l'invention.
- Les essais sont réalisés en discontinu dans un autoclave en acier inoxydable de 1,3 litres entouré d'une double paroi thermostatique et pourvu d'un agitateur.
- On y introduit successivement le monochlorométhane liquide, le chlore liquide et enfin la solution d'initiateur sous pression d'azote. Les conditions opératoires et les résultats obtenus sont repris au Tableau I ci-après. Dans le tableau I CH3Clo représente le nombre de moles initial de monochlorométhane et CH3Clt le nombre de moles de monochlorométhane encore présentes après le temps t de réaction.
- Dans tous les cas la quantité d'ions ferriques était inférieure à 15 mg Fe par litre.
- Les essais 3 et 4 ont été réalisés avec du monochlorométhane de qualité pour analyse et l'essai 5 a été réalisé avec du monochlorométhane produit industriellement mais non rectifié et contenant environ 1500 ppm d'impuretés
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- L'examen des résultats présentés au Tableau montre que le peroxyde de lauroyle et le 2,2-azo-bis-2,4-diméthylvaléronitrile permettent tous deux d'obtenir de bonnes sélectivités. Les vitesses réactionnelles sont cependant supérieures avec le composé diazo (comparaison des essais 3 et 5a).
- La comparaison des essais 3 à 5 aux essais 1 et 2 montre que le procédé selon l'invention permet d'obtenir une meilleure sélectivité en dichlorométhane pour un même rapport chlore sur monochlorométhane.
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