EA201100623A1 - Сульфоксиминзамещенные анилинопиримидиновые производные в качестве cdk ингибиторов, их получение и применение в качестве лекарственных средств - Google Patents

Сульфоксиминзамещенные анилинопиримидиновые производные в качестве cdk ингибиторов, их получение и применение в качестве лекарственных средств

Info

Publication number
EA201100623A1
EA201100623A1 EA201100623A EA201100623A EA201100623A1 EA 201100623 A1 EA201100623 A1 EA 201100623A1 EA 201100623 A EA201100623 A EA 201100623A EA 201100623 A EA201100623 A EA 201100623A EA 201100623 A1 EA201100623 A1 EA 201100623A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
sulphoximin
medicines
obtaining
application
cdk inhibitors
Prior art date
Application number
EA201100623A
Other languages
English (en)
Other versions
EA019230B1 (ru
Inventor
Ульрих Люккинг
Рольф Яутелат
Герхард Зимайстер
Юлия Шульце
Филип Линау
Original Assignee
Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт filed Critical Байер Шеринг Фарма Акциенгезельшафт
Publication of EA201100623A1 publication Critical patent/EA201100623A1/ru
Publication of EA019230B1 publication Critical patent/EA019230B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/47—One nitrogen atom and one oxygen or sulfur atom, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Изобретение относится сульфоксиминзамещенным анилинопиримидиновым производным формулы (I)способам их получения и их применению в качестве лекарственного средства для лечения различных заболеваний.
EA201100623A 2008-10-21 2009-10-09 Сульфоксиминзамещенные анилинопиримидиновые производные в качестве cdk ингибиторов, их получение и применение в качестве лекарственных средств EA019230B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08167113A EP2179991A1 (de) 2008-10-21 2008-10-21 Sulfoximinsubstituierte Anilino-Pyrimidinderivate als CDK-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
PCT/EP2009/007247 WO2010046035A1 (de) 2008-10-21 2009-10-09 Sulfoximinsubstituierte anilinopyrimidinderative als cdk-inhibitoren, deren herstellung und verwendung als arzeinmittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201100623A1 true EA201100623A1 (ru) 2011-12-30
EA019230B1 EA019230B1 (ru) 2014-02-28

Family

ID=40282208

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201100623A EA019230B1 (ru) 2008-10-21 2009-10-09 Сульфоксиминзамещенные анилинопиримидиновые производные в качестве cdk ингибиторов, их получение и применение в качестве лекарственных средств

Country Status (38)

Country Link
US (1) US8735412B2 (ru)
EP (2) EP2179991A1 (ru)
JP (1) JP5564054B2 (ru)
KR (1) KR20110069115A (ru)
CN (1) CN102197029B (ru)
AR (1) AR074053A1 (ru)
AU (1) AU2009306733C1 (ru)
BR (1) BRPI0920112A2 (ru)
CA (1) CA2739739C (ru)
CO (1) CO6361926A2 (ru)
CR (1) CR20110210A (ru)
CU (1) CU24052B1 (ru)
CY (1) CY1115590T1 (ru)
DK (1) DK2350026T3 (ru)
DO (1) DOP2011000107A (ru)
EA (1) EA019230B1 (ru)
EC (1) ECSP11010992A (ru)
ES (1) ES2499028T3 (ru)
HN (1) HN2011001019A (ru)
HR (1) HRP20140830T1 (ru)
IL (1) IL211713A (ru)
MA (1) MA32723B1 (ru)
MX (1) MX2011004238A (ru)
MY (1) MY155230A (ru)
NZ (1) NZ592314A (ru)
PA (1) PA8846201A1 (ru)
PE (1) PE20110546A1 (ru)
PL (1) PL2350026T3 (ru)
PT (1) PT2350026E (ru)
RS (1) RS53523B1 (ru)
SA (1) SA109300632B1 (ru)
SI (1) SI2350026T1 (ru)
TN (1) TN2011000199A1 (ru)
TW (2) TWI458716B (ru)
UA (1) UA103500C2 (ru)
UY (1) UY32190A (ru)
WO (1) WO2010046035A1 (ru)
ZA (1) ZA201103727B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2464633A1 (en) 2009-08-14 2012-06-20 Boehringer Ingelheim International GmbH Regioselective preparation of 2-amino-5-trifluoromethylpyrimidine derivatives
US8933227B2 (en) 2009-08-14 2015-01-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Selective synthesis of functionalized pyrimidines
DE102010014426A1 (de) 2010-04-01 2011-10-06 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Verwendung neuer pan-CDK-Inhibitoren zur Behandlung von Tumoren
DE102010014427A1 (de) 2010-04-01 2011-10-06 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Kombinationen neuer pan-CDK-Inhibitoren zur Behandlung von Tumoren
DE102010046720A1 (de) * 2010-09-23 2012-03-29 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von pan-CDK-Inhibitoren der Formel (l), sowie Intermediate der Herstellung
TWI555737B (zh) 2011-05-24 2016-11-01 拜耳知識產權公司 含有硫醯亞胺基團之４－芳基－ｎ－苯基－１，３，５－三氮雜苯－２－胺
DE102011080991A1 (de) * 2011-08-16 2013-02-21 Bayer Pharma AG Verwendung von CCNE2 als Stratifikationsmarker bei der Behandlung von Brusttumoren mit neuen pan-CDK-Inhibitoren
DE102011080992A1 (de) 2011-08-16 2013-02-21 Bayer Pharma AG Verwendung von MAD2L2 als Stratifikationsmarker bei der Behandlung von Brusttumoren mit neuen pan-CDK-Inhibitoren
US9133171B2 (en) 2011-09-16 2015-09-15 Bayer Intellectual Property Gmbh Disubstituted 5-fluoro pyrimidine derivatives containing a sulfoximine group
AU2013234451A1 (en) * 2012-03-21 2014-09-25 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of (RS)-S-cyclopropyl-S-(4-{[4-{[1R, 2R)-2-hydroxy-1-methylpropyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl] amino}phenyl)sulfoximide for treating specific tumours
EP3207038B1 (en) * 2014-10-16 2018-08-22 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Fluorinated benzofuranyl-pyrimidine derivatives containing a sulfoximine group
WO2020055758A1 (en) 2018-09-10 2020-03-19 Mirati Therapeutics, Inc. Combination therapies

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4029650A1 (de) 1990-09-19 1992-03-26 Hoechst Ag 2-anilino-pyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltene mittel und ihre verwendung als fungizide
ATE311884T1 (de) 1997-07-12 2005-12-15 Cancer Rec Tech Ltd Cyclin-abhängige-kinase inhibierende purinderivate
US6440965B1 (en) 1997-10-15 2002-08-27 Krenitsky Pharmaceuticals, Inc. Substituted pyrimidine derivatives, their preparation and their use in the treatment of neurodegenerative or neurological disorders of the central nervous system
EP1107958B1 (en) 1998-08-29 2006-08-16 AstraZeneca AB Pyrimidine compounds
GB9828511D0 (en) 1998-12-24 1999-02-17 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9919778D0 (en) 1999-08-21 1999-10-27 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB0016877D0 (en) 2000-07-11 2000-08-30 Astrazeneca Ab Chemical compounds
CN100480242C (zh) 2001-05-29 2009-04-22 舍林股份公司 Cdk抑制性嘧啶化合物、其制备方法以及作为药物的应用
JP2005526765A (ja) * 2002-03-11 2005-09-08 シエーリング アクチエンゲゼルシャフト Ｃｄｋ−阻害性２−ヘテロアリール−ピリミジン類、それらの生成及び医薬としての使用
EA200500721A1 (ru) 2002-11-28 2005-12-29 Шеринг Акциенгезельшафт Пиримидины, ингибирующие chk, pdk и акт, их получение и применение в качестве лекарственных средств
DE10349423A1 (de) 2003-10-16 2005-06-16 Schering Ag Sulfoximinsubstituierte Parimidine als CDK- und/oder VEGF-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
JP2008514571A (ja) * 2004-09-29 2008-05-08 バイエル・シエーリング・ファーマ アクチエンゲゼルシャフト 細胞周期−キナーゼまたはレセプター−チロシン−キナーゼインヒビターとしての置換２−置換アニリノピリミジン類、それらの製造および薬剤としての使用
DE102005062742A1 (de) 2005-12-22 2007-06-28 Bayer Schering Pharma Ag Sulfoximin substituierte Pyrimidine, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE102006027156A1 (de) * 2006-06-08 2007-12-13 Bayer Schering Pharma Ag Sulfimide als Proteinkinaseinhibitoren
EP2179992A1 (de) * 2008-10-21 2010-04-28 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Sulfonsubstituierte Anlinopyrimidinderivative als CDK-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel

Also Published As

Publication number Publication date
ES2499028T3 (es) 2014-09-26
ECSP11010992A (es) 2011-05-31
CA2739739C (en) 2016-12-20
AU2009306733B2 (en) 2015-11-12
DOP2011000107A (es) 2011-05-15
TN2011000199A1 (en) 2012-12-17
CY1115590T1 (el) 2017-01-04
RS53523B1 (en) 2015-02-27
PL2350026T3 (pl) 2014-11-28
CR20110210A (es) 2011-06-08
KR20110069115A (ko) 2011-06-22
EP2350026B1 (de) 2014-06-18
NZ592314A (en) 2013-02-22
TW201444803A (zh) 2014-12-01
JP5564054B2 (ja) 2014-07-30
AR074053A1 (es) 2010-12-22
TW201020237A (en) 2010-06-01
SA109300632B1 (ar) 2013-07-04
CU20110088A7 (es) 2011-12-28
JP2012506391A (ja) 2012-03-15
EP2179991A1 (de) 2010-04-28
UA103500C2 (ru) 2013-10-25
HN2011001019A (es) 2013-07-01
MX2011004238A (es) 2011-05-23
AU2009306733C1 (en) 2016-07-14
IL211713A0 (en) 2011-06-30
CU24052B1 (es) 2014-12-26
EP2350026A1 (de) 2011-08-03
CN102197029A (zh) 2011-09-21
WO2010046035A1 (de) 2010-04-29
MA32723B1 (fr) 2011-10-02
BRPI0920112A2 (pt) 2015-12-22
PE20110546A1 (es) 2011-08-12
HRP20140830T1 (hr) 2014-11-21
PA8846201A1 (es) 2010-05-26
SI2350026T1 (sl) 2014-10-30
IL211713A (en) 2015-04-30
TWI458716B (zh) 2014-11-01
AU2009306733A1 (en) 2010-04-29
US8735412B2 (en) 2014-05-27
CA2739739A1 (en) 2010-04-29
UY32190A (es) 2010-05-31
TWI496774B (zh) 2015-08-21
EA019230B1 (ru) 2014-02-28
PT2350026E (pt) 2014-09-12
MY155230A (en) 2015-09-30
ZA201103727B (en) 2014-11-26
DK2350026T3 (da) 2014-09-15
CN102197029B (zh) 2014-05-14
CO6361926A2 (es) 2012-01-20
US20110294838A1 (en) 2011-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201100623A1 (ru) Сульфоксиминзамещенные анилинопиримидиновые производные в качестве cdk ингибиторов, их получение и применение в качестве лекарственных средств
CY1119056T1 (el) Παραγωγα 2',4',-διφθορο-2'-μεθυλ υποκατεστημενου νουκλεοσιδιου ως αναστολεις αντιγραφης hcv rna
EA201071045A1 (ru) Соединения оксадиазоантрацена для лечения диабета
EA201200176A1 (ru) Производные оксазина и их применение для лечения неврологических нарушений
EA201290191A1 (ru) N1-ПИРАЗОЛОСПИРОКЕТОНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ АЦЕТИЛ-KoA-КАРБОКСИЛАЗЫ
EA201290078A1 (ru) Гетероциклические соединения для ингибирования pask
EA201190217A1 (ru) Замещенные 2-ацетамидо-5-арил-1,2,4-триазолоны и их применение
EA201391029A1 (ru) Производные оксазина и их применение при лечении неврологических нарушений
EA201200551A1 (ru) Фармацевтическая композиция, фармацевтическая дозированная форма, способы их получения и применения для лечения
EA201170772A1 (ru) Органические соединения
EA201490888A1 (ru) Новые производные пурина и их применение для лечения заболевания
EA201001647A1 (ru) Производные бензофурана, бензотиофена, бензотиазола в качестве fxr модуляторов
UA111579C2 (uk) ГЕТЕРОЦИКЛІЧНІ ПОХІДНІ 2-АМІНОБЕНЗО[d]ОКСАЗОЛУ, ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ НА ЇХ ОСНОВІ ТА ЇХ ЗАСТОСУВАННЯ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗАХВОРЮВАННЯ, ПОВ'АНОГО З РІ3-КІНАЗОЮ
EA201071144A1 (ru) Гетероциклические производные
EA201200952A1 (ru) Производные пиразина и их применение для лечения неврологических нарушений
EA200870193A1 (ru) Цитотоксические агенты, включающие новые производные томаймицина, и их терапевтическое применение
ATE517882T1 (de) Chinolinderivate
EA201071264A1 (ru) Аминодигидротиазиновые производные в качестве ингибиторов bace для лечения болезни альцгеймера
CY1112429T1 (el) Υποκατεστημενα παραγωγα σουλφοναμιδιου
DOP2011000102A (es) Compuestos heteroaromaticos espirociclicos fusionados para el tratamiento de infecciones bacterianas
EA201270492A1 (ru) Соединения для лечения дислипидемии и связанных с ней заболеваний
EA201301019A1 (ru) Бензодиоксановые ингибиторы продуцирования лейкотриена
EA201690521A1 (ru) Способ получения замещенных 5-фтор-1h-пиразолопиридинов
EA201300250A1 (ru) Оксадиазольные ингибиторы продуцирования лейкотриена
EA200801580A1 (ru) Новые производные пирониндола и способ их получения

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): BY KZ RU