EA049476B1

EA049476B1 - PLANT GROWTH REGULATOR AND METHOD FOR STIMULATING PLANT GROWTH

Info

Publication number: EA049476B1
Application number: EA202290240
Authority: EA
Inventors: Тацуюки Косияма
Original assignee: Куреха Корпорейшн
Priority date: 2019-07-10
Filing date: 2020-06-15
Publication date: 2025-03-28

Description

Область примененияScope of application

Настоящее изобретение относится к применению эрготионеина в качестве промотора роста растений, представляющего собой биостимулятор, стимулятора образования семян, стимулятора цветения или в качестве агента для увеличения высоты растения, а также к способу стимулирования роста растений, включающему обработку растения эрготионеином.The present invention relates to the use of ergothioneine as a plant growth promoter, which is a biostimulant, a seed formation stimulator, a flowering stimulator, or as an agent for increasing plant height, as well as to a method for stimulating plant growth, which includes treating a plant with ergothioneine.

Уровень техникиState of the art

Существует потребность в агенте, оказывающем стимулирующий эффект на рост растений и применимом к широкому спектру растений. К таким агентам, в частности, относится окисленный глутатион (патентный документ 1).There is a need for an agent that has a stimulating effect on plant growth and is applicable to a wide range of plants. Such agents include, in particular, oxidized glutathione (Patent Document 1).

Список библиографических ссылокList of bibliographic references

Патентный документ 1: WO 2008/072602.Patent document 1: WO 2008/072602.

Краткое описание изобретенияBrief description of the invention

Техническая задачаTechnical task

Однако имеющиеся в настоящее время агенты не являются оптимальными по силе их воздействия, выраженного в стимулировании роста, и потому потребность в регуляторе роста растений, имеющем превосходный эффект стимуляции роста, сохраняется. Настоящее изобретение было разработано с учетом вышеуказанной проблемы в качестве регулятора роста растений, в дополнение к эффекту стимулирования роста растений.However, the currently available agents are not optimal in their growth promoting effect, and therefore there is a need for a plant growth regulator having an excellent growth promoting effect. The present invention has been developed in consideration of the above problem as a plant growth regulator in addition to the plant growth promoting effect.

Решение проблемыSolution to the problem

В результате тщательного исследования авторами настоящего изобретения неожиданно было обнаружено, что отличный эффект стимуляции роста растений может быть получен с использованием специфического антиоксиданта, который традиционно используется для пищевых, медицинских продуктов и косметических средств, в качестве регулятора роста растений, и, таким образом, было сделано настоящее изобретение.As a result of careful study by the present inventors, it was unexpectedly discovered that an excellent plant growth promoting effect can be obtained by using a specific antioxidant, which is traditionally used for food, medicine and cosmetics, as a plant growth regulator, and thus the present invention was made.

Для решения описанных выше проблем настоящее изобретение предусматривает применение эрготионеина, его таутомера или его агрохимически приемлемой соли в качестве промотора роста растений, представляющего собой биостимулятор, за более чем 53 дня до сбора растений. В одном варианте осуществления эрготионеин является L-(+)-эрготионеином.In order to solve the above-described problems, the present invention provides for the use of ergothioneine, its tautomer or its agrochemically acceptable salt as a plant growth promoter, which is a biostimulant, more than 53 days before harvesting of plants. In one embodiment, ergothioneine is L-(+)-ergothioneine.

В другом аспекте настоящего изобретения предусмотрен способ стимулирования роста растений, включающий обработку растения эрготионеином, его таутомером или его агрохимически приемлемой солью, при этом указанный способ применяют за более чем 53 дня до сбора растений.In another aspect of the present invention, there is provided a method for promoting plant growth comprising treating a plant with ergothioneine, its tautomer or an agrochemically acceptable salt thereof, wherein said method is applied more than 53 days before harvesting the plants.

В еще одном аспекте настоящего изобретения предусмотрено применение эрготионеина, его таутомера или его агрохимически приемлемой соли в качестве стимулятора образования семян.In another aspect of the present invention, there is provided the use of ergothioneine, its tautomer or an agrochemically acceptable salt thereof as a seed formation stimulant.

В еще одном аспекте настоящего изобретения предусмотрено применение эрготионеина, его таутомера или его агрохимически приемлемой соли в качестве стимулятора цветения.In another aspect of the present invention, there is provided the use of ergothioneine, its tautomer or an agrochemically acceptable salt thereof as a flowering stimulator.

В еще одном аспекте настоящего изобретения предусмотрено применение эрготионеина, его таутомера или его агрохимически приемлемой соли в качестве агента для увеличения высоты растения за более чем 53 дня до сбора растений.In another aspect of the present invention, there is provided the use of ergothioneine, its tautomer or an agrochemically acceptable salt thereof as an agent for increasing plant height more than 53 days before harvesting the plants.

Полезные эффекты изобретенияBeneficial effects of the invention

В соответствии с настоящим изобретением можно получить регулятор роста растений, оказывающий превосходный эффект на рост растений.According to the present invention, it is possible to obtain a plant growth regulator that has an excellent effect on plant growth.

Описание вариантов осуществления изобретенияDescription of embodiments of the invention

Регулятор роста растений.Plant growth regulator.

Активные ингредиенты.Active ingredients.

Регулятор роста растений в соответствии с настоящим вариантом осуществления включает соединение, представленное формулой (I) (далее именуемое просто соединением (I)), его таутомер или его агрохимически приемлемую соль в качестве активного ингредиента:The plant growth regulator according to the present embodiment comprises a compound represented by formula (I) (hereinafter referred to simply as compound (I)), a tautomer thereof, or an agrochemically acceptable salt thereof as an active ingredient:

Химическая формула 2Chemical formula 2

где в формуле (I), R¹ и R² независимо представляют собой атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, a R³-R⁵ независимо представляют собой алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода.wherein in formula (I), R ¹ and R ² independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, and R ³ -R ⁵ independently represent an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms.

Алкильная группа может быть линейной или разветвленной, т.е. может представлять собой метильную, этильную, пропильную, изопропильную, бутильную, изобутильную, втор-бутильную или третбутильную группы.The alkyl group can be linear or branched, i.e. it can be a methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl or tert-butyl group.

По меньшей мере один из R¹ и R² предпочтительно являются атомом водорода, и, более предпочтительно, оба представляют собой атомы водорода.At least one of R ¹ and R ² is preferably a hydrogen atom, and more preferably both are hydrogen atoms.

- 1 049476- 1 049476

Если R¹ и R² представляют собой алкильные группы, они предпочтительно представляют собой метальные, этильные или пропильные группы, более предпочтительно метальные или этильные группы, и еще более предпочтительно - метальные группы.When R ¹ and R ² are alkyl groups, they are preferably methyl, ethyl or propyl groups, more preferably methyl or ethyl groups, and even more preferably methyl groups.

R3-R⁵ предпочтительно независимо представляют собой метильную, этильную или пропильную группы, более предпочтительно метильную или этильную группы и еще более предпочтительно - метильную группу. По меньшей мере один из R3-R⁵ предпочтительно представляет собой метильную группу, более предпочтительно по меньшей мере две представляют собой метальные группы, а еще более предпочтительно все представляют собой метильные группы.R3-R ⁵ are preferably independently methyl, ethyl or propyl groups, more preferably methyl or ethyl groups, and even more preferably methyl group. At least one of R3-R ⁵ is preferably methyl group, more preferably at least two are methyl groups, and even more preferably all are methyl groups.

Его таутомер относится к таутомеру соединения (I). Соединение (I) имеет таутомер, когда по меньшей мере R¹ или R² представляет собой атом водорода. В частности, если R² представляет собой атом водорода в формуле (I), соединение, представленное формулой (II) ниже (далее именуемое просто соединением (II)), может существовать в виде таутомера. Кроме того, если R¹ представляет собой атом водорода в формуле (I), соединение, представленное формулой (III) ниже (далее именуемое просто соединением (III)), может существовать в виде таутомера. Соединения (II) и (III) в совокупности называются просто таутомерами.Its tautomer refers to a tautomer of compound (I). Compound (I) has a tautomer when at least R ¹ or R ² is a hydrogen atom. Specifically, if R ² is a hydrogen atom in the formula (I), the compound represented by the formula (II) below (hereinafter simply referred to as compound (II)) may exist as a tautomer. In addition, if R ¹ is a hydrogen atom in the formula (I), the compound represented by the formula (III) below (hereinafter simply referred to as compound (III)) may exist as a tautomer. Compounds (II) and (III) are collectively referred to as tautomers.

Химическая формула 3 оChemical formula 3 o

HS оHS o

HS где в формулах (II) и (III), R1-R⁵ то же, что и R1-R⁵ в формуле (I).HS where in formulas (II) and (III), R1-R ⁵ is the same as R1-R ⁵ in formula (I).

Предпочтительным в качестве соединения (I) или его таутомера является эрготионеин, а предпочтительным вариантом -L-(+)-эрготионеин.Preferred as the compound (I) or its tautomer is ergothioneine, and a preferred variant is L-(+)-ergothioneine.

Поскольку эти соединения доступны в продаже или синтезированы с помощью технологии, хорошо известной специалистам в данной области, например, можно использовать методику, описанную в JP 2013-506706 Т или JP 2006-160748 А. Известно, что эрготионеин продуцируется бактериями и грибами. Примеры способов получения с использованием такого микроорганизма описаны в JP 2012-105618 A, JP 2014-223051 A, WO 2016/104437, WO 2016/121285, WO 2015/168112 и WO 2017/150304. В качестве эрготионеина можно использовать культуру, содержащую эрготионеин. Полученный из этих микроорганизмов эрготионеин можно использовать в исходном виде, а также можно концентрировать или очистить эрготионеин перед использованием.Since these compounds are commercially available or synthesized using a technology well known to those skilled in the art, for example, the method described in JP 2013-506706 T or JP 2006-160748 A can be used. Ergothioneine is known to be produced by bacteria and fungi. Examples of production methods using such a microorganism are described in JP 2012-105618 A, JP 2014-223051 A, WO 2016/104437, WO 2016/121285, WO 2015/168112 and WO 2017/150304. A culture containing ergothioneine can be used as ergothioneine. Ergothioneine obtained from these microorganisms can be used in its original form, or ergothioneine can be concentrated or purified before use.

Агрохимически приемлемые обычно означает, что такие вещества безопасны, нетоксичны и не являются нежелательными с биологической или иной точки зрения, но приемлемы для пестицидов, особенно для пестицидов, способствующих росту растений.Agrochemically acceptable generally means that such substances are safe, non-toxic, and not biologically or otherwise undesirable, but are acceptable for pesticides, especially plant growth promoting pesticides.

Агрохимически приемлемая соль соединения (I) или его таутомера представляет собой соль, которая является агрохимически приемлемой, согласно приведенному выше определению. Это означает, что такая соль может обеспечивать действие и эффект соединения (I) или его таутомера. К таким солям относятся гидраты, сольваты, соли присоединения кислот, соли, образованные при использовании кислого протона, присутствующего в соединении (I) или его таутомере, с ионами металлов, и соли, образованные при соединении кислых протонов с органическим или неорганическим основанием.An agrochemically acceptable salt of compound (I) or its tautomer is a salt which is agrochemically acceptable as defined above. This means that such a salt can provide the action and effect of compound (I) or its tautomer. Such salts include hydrates, solvates, acid addition salts, salts formed by using an acidic proton present in compound (I) or its tautomer with metal ions, and salts formed by combining acidic protons with an organic or inorganic base.

Соль присоединения кислоты может быть образована с неорганической или органической кислотой. К неорганическим кислотам относятся хлористоводородная, бромистоводородная, серная, азотная и фосфорная кислоты. К органическим - уксусная, бензолсульфоновая, бензойная, камфорсульфоновая, лимонная, этансульфоновая, фумаровая, глюкогептонная, глюконовая, глутаминовая, гликолевая, гидроксинафтовая, 2-гидроксиэтансульфоновая, миндальная, метаносульфоновая, муконовая, 2нафталенсульфоновая, муконовая, 2-нафталенсульфоновая, пропионовая, салициловая, янтарная, дибензоил-L-винная, винная, п-толуолсульфоновая, триметилуксусная и трифторуксусная.An acid addition salt can be formed with an inorganic or organic acid. Inorganic acids include hydrochloric, hydrobromic, sulfuric, nitric and phosphoric acids. Organic acids include acetic, benzenesulfonic, benzoic, camphorsulfonic, citric, ethanesulfonic, fumaric, glucoheptone, gluconic, glutamic, glycolic, hydroxynaphthic, 2-hydroxyethanesulfonic, mandelic, methanesulfonic, muconic, 2-naphthalenesulfonic, muconic, 2-naphthalenesulfonic, propionic, salicylic, succinic, dibenzoyl-L-tartaric, tartaric, p-toluenesulfonic, trimethylacetic and trifluoroacetic.

Из ионов металла замещать кислый протон, присутствующий в соединении (I) или его таутомере, способны ион щелочного металла, ион щелочноземельного металла и ион алюминия.Of the metal ions, the alkali metal ion, the alkaline earth metal ion, and the aluminum ion are capable of replacing the acidic proton present in compound (I) or its tautomer.

Примеры органического основания, способного присоединять кислый протон, присутствующий в соединении (I) или его таутомере, включают диэтаноламин, этаноламин, N-метилглюкамин, триэтаноламин и трометамин. К неорганическим основаниям относятся гидроксид алюминия, гидроксид кальция, гидроксид калия, карбонат натрия и гидроксид натрия.Examples of organic base capable of adding the acidic proton present in compound (I) or its tautomer include diethanolamine, ethanolamine, N-methylglucamine, triethanolamine and tromethamine. Inorganic bases include aluminum hydroxide, calcium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate and sodium hydroxide.

Регулятор роста растений в соответствии с настоящим вариантом осуществления включает соединение I, или его таутомер, или его агрохимически приемлемую соль в качестве активного ингредиента,The plant growth regulator according to the present embodiment comprises compound I, or a tautomer thereof, or an agrochemically acceptable salt thereof as an active ingredient,

- 2 049476 которые оказывают превосходный эффект стимуляции роста на растение, обработанное регулятором. В настоящем описании превосходный эффект стимуляции роста означает, что по меньшей мере один из параметров роста растений превосходит известные соединения. К параметрам роста растения относятся высота растения, количество отростков, количество цветов, количество плодов и выход семян.- 2 049476 which have an excellent growth stimulating effect on a plant treated with a regulator. In the present description, an excellent growth stimulating effect means that at least one of the plant growth parameters is superior to known compounds. The plant growth parameters include plant height, number of shoots, number of flowers, number of fruits and seed yield.

Регулятор роста растений в соответствии с настоящим вариантом осуществления в основном включает соединение, представленное формулой (I), или его агрохимически приемлемую соль в качестве активного ингредиента. Регулятор роста растений в соответствии с настоящим вариантом осуществления может включать в себя множество соединений из соединения (I), или его таутомера, или его агрохимически приемлемой соли в качестве активного ингредиента.The plant growth regulator according to the present embodiment mainly comprises a compound represented by formula (I) or an agrochemically acceptable salt thereof as an active ingredient. The plant growth regulator according to the present embodiment may comprise a plurality of compounds of compound (I) or a tautomer thereof or an agrochemically acceptable salt thereof as an active ingredient.

Обычно в растворе соединение (I) и соединение (II) или (III) могут существовать в равновесии. Отношение соединения (I) к соединению (II) или (III) может варьироваться в зависимости от растворителя, температуры, pH и т.п.Generally, in a solution, compound (I) and compound (II) or (III) can exist in equilibrium. The ratio of compound (I) to compound (II) or (III) can vary depending on the solvent, temperature, pH, etc.

Применимые растения.Applicable plants.

Регулятор роста растений в настоящем варианте осуществления по существу демонстрирует эффект, стимулирующий рост всех растений. К применимым растениям относятся следующие: Злаковые, например, рис, пшеница, ячмень, рожь, овес, тритикале, кукуруза, сорго, сахарный тростник, дернистые растения, полевица, бермудская трава, овсяница и плевел; бобовые, например, соя, арахис, фасоль, горох, фасоль лучистая и люцерна; Convolvulaceae, например, сладкий картофель; Solanaceae, например, перец стручковый, перец сладкий, томат, баклажан, картофель и табак; Polygonaceae, например, гречиха; Asteraceae, например, подсолнечник; Araliaceae, например, женьшень; Brassicaceae, например, рапс, китайская капуста, репа, капуста и дайкон; Chenopodiaceae, например, сахарная свекла; Malvaceae, например, хлопок; Rubiaceae, например, кофейное дерево; Sterculiaceae, например, какао; Theaceae, например, чайный лист; Cucurbitaceae, например, арбуз, дыня, огурец и тыква; Liliaceae, например, лук, лук-порей и чеснок; Rosaceae, например, земляника, яблоня, миндаль, абрикос, слива, желтый персик, японская слива, персик и груша; Apiaceae, например, морковь; Araceae, например, таро; Larvae, например, манго; Bromeliaceae, например, ананас; Caricaceae, например, папайя; Ebenaceae, например, хурма; Ericaceae, например, черника; Juglandaceae, например, пекан; Musaceae, например, банан; Oleaceae, например, олива; Palmae, например, кокос и финиковая пальма; Rutaceae, например, мандарин, апельсин, грейпфрут и лимон; Vitaceae, например, виноград; цветы и декоративные растения; деревья, кроме фруктовых деревьев и иных декоративных растений.The plant growth regulator in the present embodiment substantially exhibits a growth promoting effect on all plants. Applicable plants include the following: Cereals such as rice, wheat, barley, rye, oat, triticale, corn, sorghum, sugarcane, turf plants, bent grass, Bermuda grass, fescue and ryegrass; Legumes such as soybeans, peanuts, beans, peas, radiata beans and alfalfa; Convolvulaceae such as sweet potato; Solanaceae such as capsicum, bell pepper, tomato, eggplant, potato and tobacco; Polygonaceae such as buckwheat; Asteraceae such as sunflower; Araliaceae such as ginseng; Brassicaceae such as rapeseed, Chinese cabbage, turnip, cabbage and daikon; Chenopodiaceae such as sugar beet; Malvaceae, e.g. cotton; Rubiaceae, e.g. coffee; Sterculiaceae, e.g. cocoa; Theaceae, e.g. tea leaf; Cucurbitaceae, e.g. watermelon, cantaloupe, cucumber, and pumpkin; Liliaceae, e.g. onion, leek, and garlic; Rosaceae, e.g. strawberry, apple, almond, apricot, plum, yellow peach, Japanese plum, peach, and pear; Apiaceae, e.g. carrot; Araceae, e.g. taro; Larvae, e.g. mango; Bromeliaceae, e.g. pineapple; Caricaceae, e.g. papaya; Ebenaceae, e.g. persimmon; Ericaceae, e.g. blueberry; Juglandaceae, e.g. pecan; Musaceae, e.g. banana; Oleaceae, e.g. olive; Palmae, e.g. coconut and date palm; Rutaceae, such as mandarin, orange, grapefruit and lemon; Vitaceae, such as grapes; flowers and ornamentals; trees other than fruit trees and other ornamentals.

Другие примеры включают дикорастущие растения, культурные сорта растений, растения и сорта растений, выведенные посредством известной гибридизации или плазмогамией, и генетически рекомбинантные растения и сорта растений, полученные с помощью генной инженерии. Примеры генетически рекомбинированных растений и сортов растений включают устойчивые к гербицидам культуры, устойчивые к вредителям культуры, в которых ген, продуцирующий инсектицидный белок, был рекомбинирован, устойчивые к патогенам культуры, в которых ген, продуцирующий производное устойчивости к патогену, был рекомбинирован, культуры с улучшенным вкусом, культуры с улучшенной урожайностью, культуры с улучшенным хранением и культуры с улучшенной урожайностью. К примерам генетической рекомбинации, которые были одобрены в каждой стране, относятся хранящиеся в базе данных Международной службы для получения Agri-biotech Applications (ISAAA). Конкретные примеры включают в себя такие, как Roundup Ready, Liberty Link, IMI, SCS, Cleafield, Enlist, B.t, BXN, Poast Compatible, AgriSure, Genuity, Optimum, Powercore, DroughtGard, YieldGard, Herculex, WideStrike, Twinlink, VipCot, GlyTol, Newleap, KnockOut, BiteGard, BtXtra, StarLink, Nucotn, NatureGard, Protecta, SmartStax, Power Core, InVigor и Bollgard.Other examples include wild plants, cultivated plant varieties, plants and plant varieties developed by known hybridization or plasmogamy, and genetically recombinant plants and plant varieties obtained by genetic engineering. Examples of genetically recombinant plants and plant varieties include herbicide-resistant crops, pest-resistant crops in which a gene producing an insecticidal protein has been recombined, pathogen-resistant crops in which a gene producing a derivative of pathogen resistance has been recombined, crops with improved flavor, crops with improved yield, crops with improved storage, and crops with improved productivity. Examples of genetic recombination that have been approved in each country include those deposited in the International Service for Agri-biotech Applications (ISAAA) database. Specific examples include Roundup Ready, Liberty Link, IMI, SCS, Cleafield, Enlist, B.t, BXN, Poast Compatible, AgriSure, Genuity, Optimum, Powercore, DroughtGard, YieldGard, Herculex, WideStrike, Twinlink, VipCot, GlyTol, Newleap, KnockOut, BiteGard, BtXtra, StarLink, Nucotn, NatureGard, Protecta, SmartStax, Power Core, InVigor and Bollgard.

Состав.Compound.

Регулятор роста растений обычно получают путем смешивания соединения (I) или его таутомера, который представляет собой активный ингредиент или его смесь, с твердым носителем или жидким носителем (разбавителем), поверхностно-активным веществом и другим вспомогательным средством и т.п., и придания смеси различных форм, таких как стабильный порошок, влажный порошок, гранула и эмульгируемый концентрат для применения.The plant growth regulator is usually prepared by mixing the compound (I) or its tautomer, which is an active ingredient or a mixture thereof, with a solid carrier or a liquid carrier (diluent), a surfactant and other auxiliary agent, etc., and giving the mixture various forms such as stable powder, wet powder, granule and emulsifiable concentrate for use.

Ниже приведены примеры твердого носителя, жидкого носителя и поверхностно-активного вещества, применяемых в качестве вспомогательных средств для составления. Во-первых, примеры твердого носителя включают порошковые носители и гранулированные носители, такие как минералы, такие как глина, тальк, диатомовая земля, цеолит, монтмориллонит, бентонит, кислая глина, активированная глина, аттапульгит, кальцит, вермикулит, перлит, пемза и кварцевый песок; синтетические органические вещества, такие как мочевина; соли, такие как карбонат кальция, карбонат натрия, сульфат натрия, гашеная известь и пищевая сода; синтетические неорганические вещества, такие как аморфный диоксид кремния, такой как белая сажа и диоксид титана; растительные носители, такие как древесная мука, стебли кукурузы (початки), скорлупа грецкого ореха (ореховая скорлупа), фруктовое ядро, обсевки, опилки, отруби, соевая мука, порошковая целлюлоза, крахмал, декстрин и сахара; а также различные полимерные носители, такие как поперечно-сшитый лигнин, катионный гель, желатин, гелеобразующий при нагревании или соль поливалентного металла, водорастворимый полимерный гель, такой как агар, хлорированныйThe following are examples of the solid carrier, liquid carrier and surfactant used as formulation aids. First, examples of the solid carrier include powder carriers and granular carriers such as minerals such as clay, talc, diatomaceous earth, zeolite, montmorillonite, bentonite, acid clay, activated clay, attapulgite, calcite, vermiculite, perlite, pumice and quartz sand; synthetic organic substances such as urea; salts such as calcium carbonate, sodium carbonate, sodium sulfate, slaked lime and baking soda; synthetic inorganic substances such as amorphous silica such as white carbon black and titanium dioxide; vegetable carriers such as wood flour, corn stalks (cobs), walnut shells (nut shells), fruit kernels, hulls, sawdust, bran, soybean flour, powdered cellulose, starch, dextrin and sugars; and various polymer carriers such as cross-linked lignin, cationic gel, gelatin, heat-gelatin or polyvalent metal salt, water-soluble polymer gel such as agar, chlorinated

- 3 049476 полиэтилен, хлорированный полипропилен, поливинилацетат, поливинилхлорид, сополимер этилена и винилацетата и мочевино-альдегидная смола.- 3 049476 polyethylene, chlorinated polypropylene, polyvinyl acetate, polyvinyl chloride, ethylene-vinyl acetate copolymer and urea-aldehyde resin.

Примеры жидкого носителя включают алифатические растворители (парафины), ароматические растворители (например, ксилол, алкилбензол, алкилнафталин и сольвент-нафта), смешанные растворители (керосин), машинные масла (рафинированные высококипящие алифатические углеводороды), спирты (например, метанол, этанол, изопропанол и циклогексанол), многоатомные спирты (например, этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль, гексиленгликоль, полиэтиленгликоль и полипропиленгликоль), производные многоатомного спирта (например, простой эфир пропиленгликоля), кетоны (например, ацетон, ацетофенон, циклогексанон, метилциклогексанон и γ-бутиролактон), сложные эфиры (метиловый эфир жирных кислот (метиловый эфир жирных кислот кокосового масла), этилгексиллактат, пропиленкарбонат, метиловый эфир двухосновной кислоты (диметиловый эфир янтарной кислоты, диметиловый эфир глутаминовой кислоты и диметиловый эфир адипиновой кислоты)), азотсодержащие носители (N-алкилпирролидоны), масла и жиры (например, кокосовое масло, соевое масло и рапсовое масло), амидные растворители [диметилформамид, (N,N-диметилоктанамид, N,N-диметилдеканамид, метиловый эфир 5-(диметиламино)-2-метил-5-оксо-валериановой кислоты, растворители на основе Nацилморфолина (например, № CAS 887947-29-7)], диметилсульфоксид, ацетонитрил и воду.Examples of the liquid carrier include aliphatic solvents (paraffins), aromatic solvents (e.g. xylene, alkyl benzene, alkyl naphthalene and solvent naphtha), mixed solvents (kerosene), machine oils (refined high-boiling aliphatic hydrocarbons), alcohols (e.g. methanol, ethanol, isopropanol and cyclohexanol), polyhydric alcohols (e.g. ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, hexylene glycol, polyethylene glycol and polypropylene glycol), polyhydric alcohol derivatives (e.g. propylene glycol ether), ketones (e.g. acetone, acetophenone, cyclohexanone, methylcyclohexanone and γ-butyrolactone), esters (fatty acid methyl ester (coconut fatty acid methyl ester), ethyl hexyl lactate, propylene carbonate, methyl ester of diacid (succinic acid dimethyl ester) acids, dimethyl ester of glutamic acid and dimethyl ester of adipic acid)), nitrogen-containing carriers (N-alkylpyrrolidones), oils and fats (e.g. coconut oil, soybean oil and rapeseed oil), amide solvents [dimethylformamide, (N,N-dimethyloctanamide, N,N-dimethyldecanamide, methyl ester of 5-(dimethylamino)-2-methyl-5-oxo-valerate, solvents based on Nacylmorpholine (e.g. CAS No. 887947-29-7)], dimethyl sulfoxide, acetonitrile and water.

Примеры неионогенных поверхностно-активных веществ включают, например, сложный эфир сорбитана и жирных кислот, сложный эфир полиоксиэтилена-сорбитана и жирных кислот, сложный эфир сахарозы и жирных кислот, сложный эфир полиоксиэтилена и жирных кислот, сложный эфир полиоксиэтилена и смоляных кислот, сложный диэфир полиоксиэтилена и жирных кислот, простой алкиловый эфир полиоксиэтилена, простой фенилалкиловый эфир полиоксиэтилена, простой диалкилфениловый эфир полиоксиэтилена, конденсат полиоксиэтилен-алкилфенилового эфира и формалина, блок-полимер полиоксиэтилен/полиоксипропилен, алкиэфирный блок-полимер полиоксиэтилен/полиоксипропилен, полиоксиэтиленалкиламин, амид полиоксиэтилена и жирной кислоты, простой жирнокислотнобисфениловый эфир полиоксиэтилена, простой бензилфениловый (или фенилфениловый) эфир полиоксиэтилена, простой стирилфениловый (или фенилфениловый) эфир полиоксиэтилена, полиоксиэтиленовый простой эфир и поверхностно-активные вещества на основе сложноэфирного силикона и фтора, полиоксиэтилен-касторовое масло, полиоксиэтилен-гидрогенизированное касторовое масло и алкилгликозиды. Примеры анионных поверхностно-активных веществ включают сульфаты, например, алкилсульфат, сульфат полиоксиэтилен-алкилового эфира, сульфат полиоксиэтилен-алкилфенилового эфира, сульфат полиоксиэтилен-бензил (или стирил) фенил (или фенилфенилового) эфира, полиоксиэтилен, сульфат полиоксипропилен-блокполимера; сульфонаты, например, сульфонат парафина (алкан), сульфонат а-олефина, сульфосукцинат диалкила, алкилбензолсульфонат, моно или диалкилнафталенсульфонат, конденсат нафталинсульфоната с формалином, дисульфонат алкилдифенилэфира, сульфонат лигнина, сульфонат полиоксиэтиленалкилфенилового эфира и полуэфир полиоксиэтиленалкилэфирсульфоянтарной кислоты; соли жирных кислот, например саркозинат жирной кислоты, N-метилжирной кислоты и смоляной кислоты; фосфатные соли, например фосфат полиоксиэтиленалкилового эфира, фосфат полиоксиэтиленмоно или диалкилфенилового эфира, фосфат полиоксиэтиленбензил (или стирил) фенил (или фенилфенилового) эфира, блок-полимер полиоксиэтилена /полиоксипропилена, фосфатидилэтаноламин фосфатидилхолина (лецитин) и алкилфосфаты. Примеры катионных поверхностно-активных веществ включают соли аммония, такие как хлорид алкилтриметиламмония, хлорид метилполиоксиэтиленалкиламмония, бромид алкил-М-метилпиридиния, хлорид моно- или диалкилметилированного аммония, алкилпентаметилпропилендиамина дихлорид; и соли бензалкония, такие как хлорид алкилдиметилбензалкония и хлорид бензетония (хлорид октилфеноксиэтоксиэтилдиметилбензиламмония). Поверхностноактивное вещество может иметь биологическое происхождение. К примерам биологического поверхностно-активного вещества относятся рамнолипиды, сурфактины, липиды целлобиозы, софоролипиды, липиды маннозилальдита, липиды трегалозы, липиды глюкозы, сложные эфиры олигосахаридов и жирных кислот, серраветтины, лихенизины, артрофактины, спикулиспоровые кислоты, кориномиколиновые кислоты и агаритовые кислоты и эмульгаторы.Examples of nonionic surfactants include, for example, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene resin acid ester, polyoxyethylene fatty acid diester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene phenyl alkyl ether, polyoxyethylene dialkyl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether formalin condensate, polyoxyethylene/polyoxypropylene block polymer, polyoxyethylene/polyoxypropylene alkyl ether block polymer, polyoxyethylene alkyl amine, polyoxyethylene fatty acid amide, polyoxyethylene fatty acid bisphenyl ether, polyoxyethylene benzylphenyl (or phenylphenyl) ether, polyoxyethylene styrylphenyl (or phenylphenyl) ether, polyoxyethylene ether and silicone fluorine ester surfactants, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil and alkyl glycosides. Examples of anionic surfactants include sulfates such as alkyl sulfate, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, polyoxyethylene alkyl phenyl ether sulfate, polyoxyethylene benzyl (or styryl) phenyl (or phenylphenyl) ether sulfate, polyoxyethylene, polyoxypropylene block polymer sulfate; sulfonates such as paraffin (alkane) sulfonate, a-olefin sulfonate, dialkyl sulfosuccinate, alkyl benzene sulfonate, mono or dialkyl naphthalene sulfonate, naphthalene sulfonate-formaldehyde condensate, alkyl diphenyl ether disulfonate, lignin sulfonate, polyoxyethylene alkyl phenyl ether sulfonate and polyoxyethylene alkyl ether sulfosuccinic acid half ester; fatty acid salts such as fatty acid sarcosinate, N-methyl fatty acid and resin acid; phosphate salts such as polyoxyethylene alkyl ether phosphate, polyoxyethylene mono- or dialkylphenyl ether phosphate, polyoxyethylene benzyl (or styryl) phenyl (or phenylphenyl) ether phosphate, polyoxyethylene/polyoxypropylene block polymer, phosphatidylethanolamine phosphatidylcholine (lecithin) and alkyl phosphates. Examples of cationic surfactants include ammonium salts such as alkyl trimethyl ammonium chloride, methyl polyoxyethylene alkyl ammonium chloride, alkyl N-methylpyridinium bromide, mono- or dialkyl methylated ammonium chloride, alkyl pentamethyl propylene diamine dichloride; and benzalkonium salts such as alkyl dimethyl benzalkonium chloride and benzethonium chloride (octylphenoxyethoxyethyl dimethyl benzyl ammonium chloride). The surfactant may be of biological origin. Examples of biological surfactant include rhamnolipids, surfactins, cellobiose lipids, sophorolipids, mannosyl alditol lipids, trehalose lipids, glucose lipids, oligosaccharide fatty acid esters, serravettins, lichenisins, arthrofactins, spiculisporic acids, corynomycolic acids and agaric acids and emulsifiers.

Примеры других вспомогательных средств для составления включают неорганические соли, применяемые в качестве регуляторов pH, такие как соли натрия и калия; пеногасители на основе фтора и кремния; водорастворимые соли, такие как обычная соль; водорастворимые полимеры, применяемые в качестве загустителей, таких как ксантановая камедь, гуаровая камедь, карбоксиметилцеллюлоза, поливинилпирролидон, карбоксивиниловый полимер, акриловый полимер, поливиниловый спирт, водорастворимые полимеры, такие как производные крахмала и полисахариды; альгиновую кислоту и ее соли; стеараты металлов, триполифосфат натрия, гексаметафосфат натрия, применяемый в качестве разлагающих диспергирующих средств; консерванты; красители; антиоксиданты; УФ-поглотители; а также вещества для снижения химического повреждения и ингибиторы деградации.Examples of other formulation aids include inorganic salts used as pH adjusters such as sodium and potassium salts; fluorine and silicon based defoamers; water-soluble salts such as common salt; water-soluble polymers used as thickeners such as xanthan gum, guar gum, carboxymethyl cellulose, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, acrylic polymer, polyvinyl alcohol, water-soluble polymers such as starch derivatives and polysaccharides; alginic acid and its salts; metal stearates, sodium tripolyphosphate, sodium hexametaphosphate used as decomposing dispersing agents; preservatives; colorants; antioxidants; UV absorbers; and substances for reducing chemical damage and degradation inhibitors.

Некоторые составы применяют как есть, а некоторые из них перед применением разбавляют разбавителем, таким как вода, до заданной концентрации. Концентрация соединения (I) при разбавлении перед использованием предпочтительно находится в диапазоне от 0,0001 до 1 мас.%. То же самое относится к таутомерам соединения (I).Some formulations are used as is, and some are diluted with a diluent such as water to a predetermined concentration before use. The concentration of the compound (I) when diluted before use is preferably in the range of 0.0001 to 1% by weight. The same applies to tautomers of the compound (I).

- 4 049476- 4 049476

Эти составы получают таким образом, что соединение (I) содержится в качестве активного ингредиента в количестве от 0,1 до 90 мас.% и более, предпочтительно от 0,2 до 50 мас.%. Количество используемого соединения (I) составляет от 0,005 до 50 кг и более, предпочтительно от 0,03 до 30 кг на 1 га сельскохозяйственных и садоводческих земель, таких как поля, рисовые поля, сады и теплицы. То же самое относится к таутомерам соединения (I). Поскольку концентрация и используемое количество различаются в зависимости от вида агента, времени применения, способа использования, места использования, целевых культур и т.п., их можно увеличивать или уменьшать в пределах указанных выше диапазонов.These compositions are prepared in such a way that the compound (I) is contained as an active ingredient in an amount of 0.1 to 90% by weight or more, preferably 0.2 to 50% by weight. The amount of the compound (I) used is 0.005 to 50 kg or more, preferably 0.03 to 30 kg per 1 ha of agricultural and horticultural land such as fields, rice fields, gardens and greenhouses. The same applies to the tautomers of the compound (I). Since the concentration and the amount used vary depending on the kind of agent, the time of application, the method of use, the place of use, the target crops and the like, they can be increased or decreased within the above ranges.

Другие активные компоненты.Other active ingredients.

Регулятор роста растений в настоящем варианте осуществления можно использовать в комбинации с другими известными активными ингредиентами для повышения производительности в качестве регулятора роста растений. Примеры других известных активных ингредиентов включают активные ингредиенты, содержащиеся в известных регуляторах роста растений, фунгициды, инсектициды, акарициды, нематоциды и гербициды.The plant growth regulator in the present embodiment can be used in combination with other known active ingredients to improve the performance as a plant growth regulator. Examples of other known active ingredients include active ingredients contained in known plant growth regulators, fungicides, insecticides, acaricides, nematicides and herbicides.

Примеры активных ингредиентов известных регуляторов роста растений включают окисленный глутатион, L-глутаминовую кислоту, L-пролин, аминоэтоксивинилглицин, хлормекват, хлорпрофам, цикланилид, дикегулак, даминогит, этифон, флурпримидол, флуметралин, форхлорфенурон, гибберелин, соль гидразина малеата, мепиквата хлорид, метилциклопропен, бензиламинопурин, паклобутразол, прогексадион, тидиазурон, трибутилфосфоротритиоат, тринексапак-этил и униконазол.Examples of active ingredients of known plant growth regulators include oxidized glutathione, L-glutamic acid, L-proline, aminoethoxyvinylglycine, chlormequat, chlorpropham, cyclanilide, dikegulac, daminogit, etifon, flurprimidol, flumetralin, forchlorfenuron, gibberellin, hydrazine maleate salt, mepiquat chloride, methylcyclopropene, benzylaminopurine, paclobutrazol, prohexadione, thidiazuron, tributylphosphorothritioate, trinexapac-ethyl and uniconazole.

Примеры эффективных компонентов, подходящих для применения в качестве фунгицидов, включают соединения ингибитора биосинтеза стеролов, бензимидазольные соединения, соединения ингибиторов сукцинатдегидрогеназы (соединения SDHI), стробилуриновые соединения, фениламидные соединения, дикарбоксимидные соединения, анилинопиримидиновые соединения, многоточечные соединения, антибиотики, карбаматные соединения, хинолиновые соединения, органические соединения и карбоксиамидные соединения.Examples of effective components suitable for use as fungicides include sterol biosynthesis inhibitor compounds, benzimidazole compounds, succinate dehydrogenase inhibitor compounds (SDHI compounds), strobilurin compounds, phenylamide compounds, dicarboximide compounds, anilinopyrimidine compounds, multipoint compounds, antibiotics, carbamate compounds, quinoline compounds, organic compounds, and carboxyamide compounds.

К ингибиторам биосинтеза стеролов относятся азаконазол, битертанол, бромуконазол, дифеноконазол, ципроконазол, диниконазол, фенбуконазол, флухин-коназол, флутриафол, гексаконазол, имазалил, имибенконазол, метконазол, ипконазол, миклобутанил, перфуазоат, пенконазол, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, эпоксиконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумизол, тритиконазол, флусилазол, окспоконазол, мефентрифлуконазол, ипфентрифлуконазол, 1-((1Н-1,2,4-триазол-1-ил)метил)-5-(4-хлорбензил)-2-(хлорметил)-2-метилцикл опентан-1-ол, метил2-((1Н-1,2,4-триазол-1-ил)метил)-3-(4-хлорбензил)-2-гидрокс-1-метилциклопе нтан-1-карбоксилах, фенпропиморф, фенпропидин, спироксамин, тридеморф, бупиримат, фенаримол, пирифенокс и трифорин.Sterol biosynthesis inhibitors include azaconazole, bitertanol, bromuconazole, difenoconazole, cyproconazole, diniconazole, fenbuconazole, fluquin-conazole, flutriafol, hexaconazole, imazalil, imibenconazole, metconazole, ipconazole, myclobutanil, perfuazoate, penconazole, prochloraz, propiconazole, prothioconazole, epoxiconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triadimenol, triflumizole, triticonazole, flusilazole, oxpoconazole, mefentrifluconazole, ipfentrifluconazole, 1-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-5-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-2-methylcyclopentane-1-ol, methyl 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-(4-chlorobenzyl)-2-hydroxy-1-methylcyclopentane-1-carboxyl, fenpropimorph, fenpropidin, spiroxamine, tridemorph, bupirimate, fenarimol, pyrifenox and triforine.

Примеры бензимидазольных соединений включают карбендазим, беномил, тиабендазол, тиофанат, тиофанатметил и фуберидазол.Examples of benzimidazole compounds include carbendazim, benomyl, thiabendazole, thiophanate, thiophanate-methyl, and fuberidazole.

К соединениям-ингибиторам сукцинат-дегидрогеназы (соединения SDHI) относятся биксафен, бензовиндифлупир, боскалид, флуопирам, флутоланил, флуксапироксад, фураметпир, изофетамид, изопиразам, мепронил, пенфлуфен, пентиопирад, седаксан, тифлузамид, флуиндапир, пиразифлумид, пидифлуметафен, беноданил, карбоксин, пирапропоин, инпирфлуксам, изофлуципрам и оксикарбоксин.Succinate dehydrogenase inhibitor compounds (SDHI compounds) include bixafen, benzovindiflupyr, boscalid, fluopyram, flutolanil, fluxapyroxad, furametpyr, isofetamide, isopyrazam, mepronil, penflufen, penthiopyrad, sedaxan, tifluzamide, fluindapyr, piraziflumide, pidiflumetafen, benodanil, carboxin, pyrapropoin, inpirfluxam, isoflucipram, and oxycarboxin.

К соединениям на основе стробилурина относятся азоксистробин, димоксистробин, энестробин, фенамистробин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, мадестробин, пирибенкарб, пираоксистробин, пираметостробин, флуфеноксистробин, эноксастробин, кумоксистробин, триклопирикарб и т.п.Strobilurin-based compounds include azoxystrobin, dimoxystrobin, enestrobin, fenamistrobin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, trifloxystrobin, madestrobin, pyribencarb, pyraoxystrobin, pyrametostrobin, flufenoxystrobin, enoxastrobin, cumoxystrobin, triclopiricarb, etc.

Примеры фениламидных соединений включают бензалаксил, бензалаксил М или хиралаксил, металаксил, металаксил М или метеноксам и оксадиксил.Examples of phenylamide compounds include benzalaxyl, benzalaxyl M or chiralaxyl, metalaxyl, metalaxyl M or methenoxam, and oxadixyl.

Примеры дикарбоксимидных соединений включают процимидон, ипродион и винклозолин.Examples of dicarboximide compounds include procymidone, iprodione, and vinclozolin.

К анилинопиримидиновым соединениям относятся ципродинил, мепанипирим и пириметанил.Anilinopyrimidine compounds include cyprodinil, mepanipyrim, and pyrimethanil.

К многоточечным соединениям относятся манкоцеб, манеб, метирам, пропинеб, тирам (тиурам), зинеб, зирам, амобам, анилазин, дитианон, флуазинам, пенцикурон, квинтозен, толилфлуанид, додин, гуазатин, иминоктадин, соединения меди и иминоктадина, медь и иминоктадин, медь и иминоктадин [соединения ацетата меди и иминоктадина например, основной хлорид меди, гидроксид меди, основной сульфат меди, сульфат меди, органическая медь (оксин меди), нонилфенолсульфонат меди и DBEDC], гидрокарбонат (гидрокарбонат натрия и гидрокарбонат калия), металлическое серебро, фентин, сера, минеральное масло, пищевая сода, карбонат калия, фарбум, каптан, каптафол, фторимид, метасульфокарб, дипиметитрон, хлорталонил (TPN) и фолпет.Multipoint compounds include mancozeb, maneb, metiram, propineb, thiram (thiuram), zineb, ziram, amobam, anilazine, dithianone, fluazinam, pencycuron, quintozene, tolylfluanid, dodine, guazatine, iminoctadine, copper and iminoctadine compounds, copper and iminoctadine, copper and iminoctadine [copper acetate and iminoctadine compounds such as basic copper chloride, copper hydroxide, basic copper sulfate, copper sulfate, organic copper (copper oxine), nonylphenol copper sulfonate, and DBEDC], hydrogen carbonate (sodium hydrogen carbonate and potassium hydrogen carbonate), metallic silver, fentin, sulfur, mineral oil, baking soda, potassium carbonate, farbum, captan, captafol, fluorimide, metasulfocarb, dipimethitrone, chlorothalonil (TPN) and folpet.

Примеры антибиотиков включают касугамицин, полиоксин, стрептомицин, валидамицин и окситетрациклин.Examples of antibiotics include kasugamycin, polyoxin, streptomycin, validamycin, and oxytetracycline.

К примерам карбаматных соединений относятся бентиавалицикарб (бентиаваликарб-изопропил), диэтафенб, ипроваликарб, пропамокарб и топрокарб.Examples of carbamate compounds include benthiavalicarb (benthiavalicarb-isopropyl), dietafenb, iprovalicarb, propamocarb, and toprocarb.

К хинолиновым соединениям относят оксолиновую кислоту, пирохилон, хиноксифен и тебуфлоквин.Quinoline compounds include oxolinic acid, pyroquinone, quinoxyfen, and tebufloquine.

К примерам фосфорорганических соединений относятся динокар, дифенифос (ЭДФ), фосетил (фосетил-алюминий), ипробенфос (IBP), метилинфиноп и токлофос-метил.Examples of organophosphorus compounds include dinocar, dipheniphos (EDF), fosetyl (fosetyl-aluminum), iprobenfos (IBP), methylinfinop, and toclofos-methyl.

- 5 049476- 5 049476

Примеры карбоксиамидных соединений включают карбопамид, этабоксам, феноксан, силтиофам, тиадинил и изотианил.Examples of carboxyamide compounds include carbopamide, ethaboxam, fenoxan, silthiofam, tiadinil, and isothianil.

Другие соединения для фунгицидного применения включают аметоктрадин, амисулбром, циазофамид, цифлуфенамид, цимоксанил, диклоцимет, дикломезин, фамоксадон, фенамидон, фенитропан, флудиоксонил, флуопиколид, флусульфамид, флутианил, гарпин, изопротиолан, изотианил, мандипропамид, метрафенон, оксатиапипролин, фталид, проквиназид, валифеналат, зоксамид, фенпикоксамид, пикарбутразокс, хинофумелин, диметоморф, флуморф, пириморф, феримзон, ацибензолар (ацибензолар-S-метил), этридиазол, гимексазол, пробеназол, трициклазол, теклофталам, гидроксиизоксазол, фторуримид, пириофенон, дифлуметорим, хинометионат, аминопирифен, дихлобентиазокс, пиридахлометил, ипфлуфеноквин, флуопимомид, флорилпикоксамид, флуоксапипролин, фенфурам, бинапакрил, мептилдинокап, ацетат трифенилтина, хлорид трифенилтина, гидроксид трифенилтина, фуралаксил, офурас, диметиримол, этиримол, октилинон, хлозолинат, диметахлон, фенпиклонил, бластицидин, триазоксид, додин, пикарбутразокс, пиразофос, бифенил, хлорнеб, диклоран, текназен (TCNB), протиокарб, натамицин, ламинарин, флубенетерам, фосфорную кислоту, фосфат, экстракты мицелия шиитаке и биопестициды (например, заражение Agrobacterium radiobacter, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas rhodesia, Bacillus subtilis, Bacillus simplex, Bacillus amyloliquefaciens, непатогенная Erwinia carotovora, Lactobacillus plantarum и Variovorax paradoxus).Other compounds for fungicidal use include amethoctradine, amisulbrom, cyazofamid, cyflufenamide, cymoxanil, diclocymet, diclomezine, famoxadone, fenamidone, fenitropan, fludioxonil, fluopicolide, flusulfamide, flutianil, harpin, isoprothiolane, isothianil, mandipropamide, metrafenone, oxathiapiproline, phthalide, proquinazid, valiphenalate, zoxamide, fenpicoxamide, picarbutrazox, quinofumelin, dimethomorph, flumorph, pyrimorph, ferimzone, acibenzolar (acibenzolar-S-methyl), etridiazole, hymexazole, probenazole, tricyclazole, tecloftalam, hydroxyisoxazole, fluorourimide, pyriophenone, diflumethorim, quinomethionate, aminopyrifen, dichlobenthiazox, pyridachloromethyl, ipflufenoquine, fluopimamide, florylpicoxamide, fluoxapiproline, fenfuram, binapacryl, meptyldinocap, triphenyltin acetate, triphenyltin chloride, triphenyltin hydroxide, furalaxyl, ofurace, dimethirimol, ethirimol, octhilinone, chlozolinate, dimethachlone, fenpiclonil, blasticidin, triazoxide, dodine, picarbutrazox, pyrazophos, biphenyl, chlorneb, dicloran, tecnazen (TCNB), prothiocarb, natamycin, laminarin, flubeneteram, phosphoric acid, phosphate, shiitake mycelium extracts and biopesticides (e.g. contamination by Agrobacterium radiobacter, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas rhodesia, Bacillus subtilis, Bacillus simplex, Bacillus amyloliquefaciens, non-pathogenic Erwinia carotovora, Lactobacillus plantarum and Variovorax paradoxus).

Примеры эффективных компонентов, подходящих для применения в качестве инсектицидов, включают фосфорорганические соединения, карбаматные соединения, пиретроидные соединения, соединения нереизтоксина, неоникотиноидные соединения, бензоилкарбамидные соединения, другие соединения для контроля роста насекомых, органические соединения хлора и соединения, полученные из натуральных продуктов.Examples of effective components suitable for use as insecticides include organophosphorus compounds, carbamate compounds, pyrethroid compounds, nereitoxin compounds, neonicotinoid compounds, benzoylurea compounds, other insect growth control compounds, organic chlorine compounds, and compounds derived from natural products.

К соединениям на основе органического фосфора относятся ацефат, азинфос-метил, кадусафос, хлорэтоксифос, хлорфенвинфос, хлорпирифос, цианофос, деметон-S-метил, диазинон, дихлофос (DDVP), диктофос, диметоат, дисульфотон, этион, этопрофос, EPN, фенамифос (МРР), фостиазат, имициафос, изофенфос, изоксатион, малатион, метамидофос, метидатион, мевинфос, монокротофос, ометоат, оксидеметон-метил, паратион, паратион-метил, фентосимоат, фосфат, фосфалон, метил, профифен, фосфамид, протиофос, пираклофос, пиридафентион, хинальфос, тебупиримфос, тербуфос, триазофос и трихлорфон (DEP).Organic phosphorus compounds include acephate, azinphos-methyl, cadusafos, chlorethoxyphos, chlorfenvinphos, chlorpyrifos, cyanophos, demeton-S-methyl, diazinon, dichlorvos (DDVP), dictophos, dimethoate, disulfoton, ethion, ethoprofos, EPN, fenamiphos (MPP), fosthiazate, imiciaphos, isofenphos, isoxathion, malathion, methamidophos, methidathion, mevinphos, monocrotophos, omethoate, oxydemeton-methyl, parathion, parathion-methyl, fentosimoate, phosphate, phosphalon, methyl, profifen, phosphamide, prothiophos, pyraclofos, pyridafention, quinalphos, tebupyrimphos, terbufos, triazophos and trichlorfon (DEP).

К соединениям на основе карбамата относятся аланикарб, алдикарб, бенфуракарб, ВРМС, карбарил (NAC), карбофуран, карбосульфан, картап, феноксикарб (ВРМС), форметанат, изопрокарб (MIPC), метиокарб, метомил, оксамил, пиримикарб, этиодокарбенкарб, фенокарбенкарб, фиодкарбенкарб, фениодкарбендицил, фуратиокарб, метолкарб и ксилилкарб.Carbamate compounds include alanycarb, aldicarb, benfuracarb, BPMC, carbaryl (NAC), carbofuran, carbosulfan, cartap, fenoxycarb (BPMC), formatenate, isoprocarb (MIPC), methiocarb, methomyl, oxamyl, pirimicarb, ethiodocarbencarb, fenocarbencarb, fiodocarbencarb, feniodocarbendicil, furathiocarb, metolcarb, and xylylcarb.

К примерам пиретроидных соединений относятся акринатрин, аллетрин, циперметрин, бифентрин, циклопротрин, цифлутрин, циперметрин, дельтаметрин, диметфлутрин, эфенвалерат, этофенилкс, фенпропатрин, фенвалерат, флуброцитринат, флуцитринат, флувалинат, халфенпрокс, цигалоприн, метофлутрин, монфлуоротрин, перметрин, профлутрин, тетфлутрин, тралометрин, цифлутрин, каппабифентрин, имипротрин, пиретрин, хлоропраллетрин, эпсилон-метфлотрин, эпсилон-момфлуоротрин и цифенотрин.Examples of pyrethroid compounds include acrinathrin, allethrin, cypermethrin, bifenthrin, cycloprothrin, cyfluthrin, cypermethrin, deltamethrin, dimetfluthrin, efenvalerate, ethophenylx, fenpropathrin, fenvalerate, flubrocitrinate, flucythrinate, fluvalinate, halfenprox, cyhaloprin, metofluthrin, monfluorothrin, permethrin, profluthrin, tetfluthrin, tralomethrin, cyfluthrin, kappabifenthrin, imiprothrin, pyrethrin, chloroprallethrin, epsilon-metflotrin, epsilon-momfluorothrin, and cyphenothrin.

Примеры соединений нереистоксина включают картап, бенсультап, тиоциклам, моносультап и бисультап.Examples of nereistoxin compounds include cartap, bensultap, thiocyclam, monosultap, and bisultap.

К примерам неоникотиноидных соединений относятся ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпирам, тиаклоприд и тиаметоксам.Examples of neonicotinoid compounds include acetamiprid, clothianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpyram, thiacloprid, and thiamethoxam.

К примерам бензоилкарбамидного соединения относятся бистрифлурон, хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуцикоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон, тетфлубензурон и трифлумурон.Examples of benzoylurea compounds include bistrifluron, chlorfluazuron, diflubenzuron, flucicoxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, tetflubenzuron, and triflumuron.

Примеры других соединений для контроля роста насекомых включают бупрофезин, хромафенозид, циромазин, галофенозид, метоксифенозид, тебуфенозид и пирипроксифен.Examples of other insect growth control compounds include buprofezin, chromafenozide, cyromazine, halofenozide, methoxyfenozide, tebufenozide, and pyriproxyfen.

Примеры органических хлористых соединений включают в себя альдрин, диэльдрин, эндосульфан, метоксихлор, линдан и ДДТ.Examples of organic chloride compounds include aldrin, dieldrin, endosulfan, methoxychlor, lindane, and DDT.

Примеры соединений, полученных из натуральных продуктов, включают абамектин, живые споры и полученные кристаллические токсины, производные из Bacillus thuringiensis, и их смесей, бенсультап, эмамектин бензоат, лепимектин, мильбемектин, спинеторам, спиносад, машинное масло, крахмал, осахариванный восстановленный крахмал, рапсовое масло, олеат натрия, сложный эфир моножирной кислоты пропиленгликоля, глицерид жирной кислоты и фосфат железа.Examples of compounds derived from natural products include abamectin, live spores and crystalline toxins derived from Bacillus thuringiensis and mixtures thereof, bensultap, emamectin benzoate, lepimectin, milbemectin, spinetoram, spinosad, machine oil, starch, saccharified reconstituted starch, rapeseed oil, sodium oleate, propylene glycol monofatty acid ester, fatty acid glyceride, and iron phosphate.

Другие соединения с инсектицидными свойствами включают авермектин, хлорантранилипрол, тетрахлорантранилипрол, хлорфенапир, циантранилипрол, диафентиурон, этипрол, фипронил, флоникамид, флубендиамид, флуенсульфон, флупирадифурон, индоксакарб, метафлумизон, метальдегид, пиметрозин, пиридалил, пирифлухиназон, силафлуофен, спиротетрамат, сульфоксафлор, толфенпирад, афидопиропен, брофланилид, цикланилипрол, дихлоромезотиаз, флурометоквин, флуазаиндолизин, флугексафон, флуксаметамид, пирипрол, тетранилипрол, трифлумезопирим, метопрен, тиклопиразофлор, флупиримин, спиропидион, бензпиримоксан, цигалодиамид, сульфлурамид, изоциклозерам, DNOC, ротенон, никофлупрол и димпропиридаз.Other compounds with insecticidal properties include avermectin, chlorantraniliprole, tetrachlorantraniliprole, chlorfenapyr, cyantraniliprole, diafenthiuron, ethiprole, fipronil, flonicamid, flubendiamide, fluensulfone, flupyradifurone, indoxacarb, metaflumizone, metaldehyde, pymetrozine, pyridalyl, pyrifluquinazone, silafluofen, spirotetramate, sulfoxaflor, tolfenpyrad, afidopyropene, broflanilide, cyclaniliprol, dichloromesothiaz, flurometoquine, fluazaindolisine, fluhexafon, fluxamethamide, pyriprole, tetraniliprol, triflumezopyrim, methoprene, ticlopyrazoflor, flupyrimine, spiropidione, benzpyrimoxane, cyhalodiamide, sulfluramide, isocycloseram, DNOC, rotenone, nicofluprole and dimpropyridase.

- 6 049476- 6 049476

Примеры активных ингредиентов, подходящих для акарицидного применения (акарицидных активных ингредиентов), включают ацехиноцил, амидофлумет, амитраз, азоциклотин, бифеназат, бромпропилат, хлорфенсон, хинометионат, фенизобромолат, бензоксимат, клофентезин, циенлубенхлофенхлофен, циенлубензенхлофен, фенизобромолат, фениторметилхолин фенбутатин оксид, фенпироксимат, фенотиокарб, флуакрипирим, гекситиазокс, пропаргит (BPPS), пифлубумид, пиридабен, пиримидифен, спиродиклофен, спиромезифен, тебуфенпирад, тетрадифон, тетрадифон, ацинонапир, циетпирафен, флупентиофенокс и смешанные масла.Examples of active ingredients suitable for acaricidal use (acaricidal active ingredients) include acequinocil, amidoflumet, amitraz, azocyclotin, bifenazate, bromopropylate, chlorfenson, quinomethionate, phenisobromolate, benzoximate, clofentezine, cienlubenchlorfenchlorfen, cienlubenzenchlorfen, phenisobromolate, fenithormethylcholine, fenbutatin oxide, fenpyroximate, fenothiocarb, fluacrypyrim, hexythiazox, propargite (BPPS), piflumide, pyridaben, pyrimidifen, spirodiclofen, spiromesifen, tebufenpyrad, tetradifon, tetradifon, acinonapyr, cietpyrafen, flupenthiofenox and mixed oils.

Примеры активных ингредиентов, наиболее подходящих для нематоцидного применения (нематоцидных активных ингредиентов), включают в себя D-D (1,3-дихлорпропен), DCIP (дихлордиизопропиловый эфир), метилизотиоцианат, натриевую соль карбама, кадусафос, фостиазат, имициафос, тартрат морантела, гидрохлорид левамизола, немадектин, циклобутрифлурам и тиоксазафос.Examples of active ingredients most suitable for nematicidal use (nematicidal active ingredients) include D-D (1,3-dichloropropene), DCIP (dichlorodiisopropyl ether), methyl isothiocyanate, sodium carbamate, cadusafos, fosthiazate, imiciafos, morantel tartrate, levamisole hydrochloride, nemadectin, cyclobutrifluram and thioxazafos.

Примеры эффективных компонентов, подходящих для гербицидного применения, включают соединения ингибиторов синтеза ацетолактата (ALS), аминокислотные соединения, циклогександионы, соединения ацетамида, соединения бипиридиния, соединения аллилоксифеноксипропионовой кислоты, соединения карбаматов, соединения пиридина, соединения мочевины, соединения динитроанилина, соединения-ингибиторы протопорфириногеноксидазы (РРО), соединения феноксиуксусной кислоты, соединения-ингибиторы фермента гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD) и соединения триазина.Examples of effective components suitable for herbicidal use include acetolactate synthesis (ALS) inhibitor compounds, amino acid compounds, cyclohexanediones, acetamide compounds, bipyridinium compounds, allyloxyphenoxypropionic acid compounds, carbamate compounds, pyridine compounds, urea compounds, dinitroaniline compounds, protoporphyrinogen oxidase (PPO) inhibitor compounds, phenoxyacetic acid compounds, hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) enzyme inhibitor compounds, and triazine compounds.

Примеры соединений ингибиторов синтеза ацетолактата (ALS) включают имазаметабенз и имазаметабенз-метил, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон и бенсульфурон-метил, хлоримурон и хлоримурон-метил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этаметсульфурон и этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон и галосульфурон-метил, имазосульфурон, йодосульфурон и йодосульфурон-метил, мезосульфурон, метазосульфурон, метсульфурон и метсульфурон-метил, никосульфурон, оксасульфурон, примисульфурон и примисульфурон-метил, пропирисульфурон, просульфурон, пиразолсульфурон и пиразолсульфурон-этил, римсульфурон, сульфометурон и сульфометурон-метил, сульфосульфурон, тифенсульфурон и тифенсульфурон-метил, триасульфурон, трибенурон, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон и трифлусульфурон-метил, тритосульфурон, биспирибак натрия, клорансулам и клорансулам-метил, диклосулам, флорасулам, флукарбазон и его соли, флуметсулам, метосулам, ортосульфамурон, пеноксулам, пропоксикарбазон и его соли, пирибензоксим, пирифталид, пириминобак-метил, пиримисульфан, пиритиобак и его соли, пироксулам, тиенкарбазон и тиенкарбазон-метил и триафамон.Examples of acetolactate synthesis inhibitor (ALS) compounds include imazamethabenz and imazamethabenz-methyl, imazamox, imazapic, imazapyr, imazaquin, imazethapyr, amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron and bensulfuron-methyl, chlorimuron and chlorimuron-methyl, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyclosulfamuron, ethametsulfuron and ethametsulfuron-methyl, ethoxysulfuron, flazasulfuron, flucetosulfuron, flupyrsulfuron, foramsulfuron, halosulfuron and halosulfuron-methyl, imazosulfuron, iodosulfuron and iodosulfuron-methyl, mesosulfuron, metazosulfuron, metsulfuron and metsulfuron-methyl, nicosulfuron, oxasulfuron, primisulfuron and primisulfuron-methyl, propyrisulfuron, prosulfuron, pyrazolesulfuron and pyrazolesulfuron-ethyl, rimsulfuron, sulfometuron and sulfometuron-methyl, sulfosulfuron, thifensulfuron and thifensulfuron-methyl, triasulfuron, tribenuron, trifloxysulfuron, triflusulfuron and triflusulfuron-methyl, tritosulfuron, bispyribac sodium, cloransulam and cloransulam-methyl, diclosulam, florasulam, flucarbazone and its salts, flumetsulam, metosulam, orthosulfamuron, penoxsulam, propoxycarbazone and its salts, pyribenzoxime, pyriftalide, pyriminobac-methyl, pyrimisulfan, pyrithiobac and its salts, pyroxsulam, thiencarbazone and thiencarbazone-methyl and triafamone.

Примеры аминокислотных соединений включают биалафос и его соли, глюфосинат и его соли, глюфосинат Р и его соли и глифосат и его соли.Examples of amino acid compounds include bialaphos and its salts, glufosinate and its salts, glufosinate P and its salts, and glyphosate and its salts.

Примеры циклогександионовых соединений включают в себя бутроксидим, клетодим, циклоксидим, профоксидим, сетоксидим, тепралоксидим и тралкоксидим.Examples of cyclohexanedione compounds include butroxydim, clethodim, cycloxydim, profoxydim, sethoxydim, tepraloxydim, and tralkoxydim.

Примеры ацетамидных соединений включают напропамид, диметахлор, петоксамид, ацетохлор, алахлор, бутахлор, диметенамид и диметенамид Р, метазахлор, метолахлор и S-метолахлор, претилахлор, пропахлор, тенилхлор, флуфенацет и мефенацет.Examples of acetamide compounds include napropamide, dimethachlor, petoxamide, acetochlor, alachlor, butachlor, dimethenamid and dimethenamid R, metazachlor, metolachlor and S-metolachlor, pretilachlor, propachlor, thenylchlor, flufenacet and mefenacet.

Примеры бипиридиновых соединений включают дикват и паракват.Examples of bipyridine compounds include diquat and paraquat.

Примеры соединений аллилоксифеноксипропионовой кислоты включают в себя клодинафоп и клодинафоп пропаргил, цигалофоп-бутил, диклофоп и диклофоп-метил и диклофоп-п-метил, фенопроп и фенопроп-этил и фенопроп-п-этил, флуазифоп и флуазифоп-бутил и флуазифоп-п-бутил, галоксифоп и галоксифоп-метил и галоксифоп-п-метил, метамифоп, пропаквизафоп и хизалофоп, а также хизалофопэтил и хизалофоп-п-этил и хизалофоп-п-тефурил.Examples of allyloxyphenoxypropionic acid compounds include clodinafop and clodinafop propargyl, cyhalofop-butyl, diclofop and diclofop-methyl and diclofop-p-methyl, fenoprop and fenoprop-ethyl and fenoprop-p-ethyl, fluazifop and fluazifop-butyl and fluazifop-p-butyl, haloxyfop and haloxyfop-methyl and haloxyfop-p-methyl, metamifop, propaquizafop and quizalofop, as well as quizalofop-ethyl and quizalofop-p-ethyl and quizalofop-p-tefuryl.

Примеры карбаматных соединений включают в себя асулам, карбетамид, десмедифам, фенмедифам, бутират, ЕРТС, эспрокарб, молинат, орбенкарб, просульфокарб, пирибутикарб, тиобенкарб (бенхиокарб) и триаллат.Examples of carbamate compounds include asulam, carbetamide, desmedipham, phenmedipham, butyrate, EPTC, esprocarb, molinate, orbencarb, prosulfocarb, pyributicarb, thiobencarb (benhiocarb), and triallate.

Примеры пиридиновых соединений включают аминопиралид, клопиралид, дифлуфеникан, дитиопир, флуридон, флуроксипир, галауксифен, пиклорам и их соли, пиколинафен, тиазопир, триклопир и их соли.Examples of pyridine compounds include aminopyralid, clopyralid, diflufenican, dithiopyr, fluridone, fluroxypyr, galauxifen, picloram and their salts, picolinafen, thiazopyr, triclopyr and their salts.

Примеры карбамидных соединений включают хлортолурон, димурон, диурон (DCMU), флуометурон, изопротурон, линурон, метабензтиазурон, тебутиурон, кумилурон, карбутилат и изоурон.Examples of urea compounds include chlorotoluron, dimuron, diuron (DCMU), fluometuron, isoproturon, linuron, metabenzthiazuron, tebuthiuron, cumiluron, carbutylate, and isouron.

Примеры динитроанилиновых соединений включают бенфлуралин (бромдин), буталин, эталфлуралин, орзалин, пендиметалин, продиамин и трифлуралин.Examples of dinitroaniline compounds include benfluralin (bromdine), butalin, ethalfluralin, orzalin, pendimethalin, prodiamine, and trifluralin.

Примеры соединений ингибиторов протопорфириногеноксидазы (РРО) включают ацифлуорфен, аклонифен, азафенидин, бифенокс, хлометоксинил, этоксифен и этоксифен-этил, фомесафен, флуазолат, фторогликофен и фторгликофен-этил, галозафен, лактофен, оксифлуорофен, бутафенацил, карфентразон и карфентразон-этил, цинидон-этил, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флутиацет и флутиацет-метил, оксадиаргил, оксадиазон, пентоксазон, пираклонил, пирафлуфен и пирафлуфен-этил, сафлуфенацил, сульфентразон, тидиазимин, бензфендизон, профлуазол и флуфенпир-этил.Examples of protoporphyrinogen oxidase (PPO) inhibitor compounds include acifluorfen, aclonifen, azafenidine, bifenox, chlomethoxynil, ethoxyfen and ethoxyfen-ethyl, fomesafen, fluazolate, fluoroglycofen and fluoroglycofen-ethyl, halozafen, lactofen, oxyfluorofen, butafenacil, carfentrazone and carfentrazone-ethyl, cinidon-ethyl, flumiclorac-pentyl, flumioxazine, fluthiacet and fluthiacet-methyl, oxadiargyl, oxadiazone, pentoxazone, pyraclonil, pyraflufen and pyraflufen-ethyl, saflufenacil, sulfentrazone, thidiazimine, benzphenedizone, profluazole and flufenpyr-ethyl.

Примеры соединений феноксиуксусной кислоты включают 2,4-D и его соль, 2,4-DB и его соль, кломепроп, дихлорпроп, МСРА и его соль, МСРВ и его соль, мекопроп (МСРР) и его соль, а также мекопроп Р и его соль.Examples of phenoxyacetic acid compounds include 2,4-D and its salt, 2,4-DB and its salt, clomeprop, dichlorprop, MCPA and its salt, MCPP and its salt, mecoprop (MCPP) and its salt, and mecoprop P and its salt.

- 7 049476- 7 049476

Примеры ингибиторов фермента гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD) включают бензобициклон, бензофенап, бициклопирон, изоксафлутол, мезотрион, пирасульфотол, пиразолинат (пиразолат), пиразоксифен, сулькотрион, тефурилтрион, темботрион, топрамезон, фенхинотрион и толпиралион.Examples of hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) enzyme inhibitors include benzobicyclone, benzofenap, bicyclopyrone, isoxaflutole, mesotrione, pyrasulfotole, pyrazolinate (pyrazolate), pyrazoxyfene, sulcotrione, tefuryltrione, tembotrione, topramezone, fenquinotrione, and tolpyralion.

Примеры триазиновых соединений включают аметрин, атразин, цианазин, диметаметрин, гексазинон, индазифлам, метамитрон, метрибузин, прометрин, симазин (CAT), симетрин, тербутилазин, тербутрин и триазифлам.Examples of triazine compounds include ametryn, atrazine, cyanazine, dimethyn, hexazinone, indaziflam, metamitron, metribuzin, prometryn, simazine (CAT), simethrine, terbuthylazine, terbutryn, and triaziflam.

Примеры других соединений для гербицидного применения включают амикарбазон, аминоциклопирахлор, аминотриазол, анилофос, бефлутамид, беназолин, бенфуресат, бентазон, бромацил, бромбутид, бромоксинил, бутамифос, кафенстрол, хлоридазон (РАС), хлортал, хромазон, кумилурон, дикамба (MDBA) и его соли, дихлобенил (DBN), дифензокват, дифлуфензопир, эндотал и его соли, этофумесат, этобензанид, феноксасульфон, фентразамид, флупоксам, фторхлоридон, флуртамон, инданофан, иоксинил, ипфенкарбазон, изоксабен, ленацил, метиларзамденовая кислота, напталам, норфлуразон, оксазикломефон, пиноксадем, пропанил, пропизамид, пиридат, пироксасульфон, промацил, квинклорак, хинмерак, хинокламин, тербацил, циклопириморат, флорпирауксифен-бензил, ланкотрион, эпирифенацил, димесульфазет, тетфлупиролимет и его соли, тиафенацил, трифлудимоксазин, тетрапион (флупропанат) и его соли, а также d-лимонен.Examples of other compounds for herbicidal use include amicarbazone, aminocyclopyrachlor, aminotriazole, anilofos, beflutamide, benazolin, benfuresate, bentazone, bromacil, bromobutide, bromoxynil, butamifos, cafenstrole, chloridazone (RAS), chlorthal, chromazon, cumiluron, dicamba (MDBA) and its salts, dichlobenil (DBN), difenzoquat, diflufenzopyr, endothal and its salts, ethofumesate, etobenzanide, fenoxasulfone, fentrazamide, flupoxam, fluorochloridone, flurtamone, indanophan, ioxynil, ipfencarbazone, isoxaben, lenacil, methylarzamdenic acid, naptalam, norflurazon, oxaziclomefone, pinoxadem, propanil, propyzamide, pyridate, pyroxasulfone, promacil, quinclorac, quinmerac, quinoclamine, terbacil, cyclopyrimorate, florpyrauxifen-benzyl, lancotrione, epirifenacil, dimesulfazet, tetflupyrolimet and its salts, thiafenacil, trifludimoxazine, tetrapion (flupropanate) and its salts, and d-limonene.

Способ стимулирования роста растений.A method for stimulating plant growth.

Регулятор роста растений в настоящем варианте осуществления может использоваться, например, на культивируемых землях, таких как поля, рисовые поля, поляны и сады или некультивируемых землях. Регуляторы роста растений в настоящем варианте осуществления могут использоваться всеми способами удобрения, такими как распыление на стебли и листья, смешивание с водой для подачи, распыление на почву, введение в подпочву с использованием инъектора, обработку семян, включая обработку луковиц и клубней, и прямое удобрение растений. Таким образом, способ стимулирования роста растений в настоящем варианте осуществления включает в себя процедуру удобрения с использованием вышеупомянутого регулятора роста растений.The plant growth regulator in the present embodiment can be used, for example, in cultivated lands such as fields, rice fields, meadows and gardens or uncultivated lands. The plant growth regulators in the present embodiment can be used by all fertilization methods such as spraying on stems and leaves, mixing with water for feeding, spraying on soil, introducing into subsoil using an injector, seed treatment including bulb and tuber treatment, and direct fertilization of plants. Thus, the method for promoting plant growth in the present embodiment includes a fertilization procedure using the above-mentioned plant growth regulator.

В случае применения путем смешивания с подаваемой водой, например, на сельскохозяйственную культуру, или же поверхность воды на рисовом поле может быть обработана гранулами или т.п. В одном примере концентрация активного ингредиента в подаваемой воде составляет от 0,5 до 500 мг/л и предпочтительно от 1 до 300 мг/л. Общее количество активных ингредиентов, используемых в случае обработки воды на рисовых полях, составляет, например, от 0,5 до 5000 г, предпочтительно от 3 до 3000 г на 10 акров рисовой плантации.In case of application by mixing with feed water, for example, on agricultural crop, or the surface of water in rice field can be treated with granules or the like. In one example, the concentration of the active ingredient in the feed water is from 0.5 to 500 mg/l and preferably from 1 to 300 mg/l. The total amount of active ingredients used in case of water treatment in rice fields is, for example, from 0.5 to 5000 g, preferably from 3 to 3000 g per 10 acres of rice plantation.

В случае применения путем обработки листьев или внесения в почву посадочную лунку или прилежащий к ней участок можно обработать гранулами или т.п. в момент пересадки рассады или т.п., или семена или почву вокруг растения можно обработать гранулами, смачивающимся порошком или т.п. Кроме того, может быть предпочтительно смешивание с грунтом после распыления на почву. Количество активного ингредиента, используемого для нанесения на листья или на поверхность почвы, составляет, например, от 0,5 до 5000 мг и предпочтительно от 3 до 3000 мг на 1 м² сельскохозяйственных и садоводческих земель.In the case of application by foliar treatment or soil application, the planting hole or the area adjacent to it can be treated with granules or the like at the time of transplanting the seedlings or the like, or the seeds or the soil around the plant can be treated with granules, wettable powder or the like. In addition, mixing with soil after spraying onto the soil may be preferable. The amount of the active ingredient used for application onto the foliage or onto the soil surface is, for example, 0.5 to 5000 mg and preferably 3 to 3000 mg per 1 ^m2 of agricultural and horticultural soil.

При обработке семян агент наносят на семена путем смешивания и перемешивания смачиваемого порошка и сухого порошка с семенами или путем погружения семян в разбавленный смачиваемый порошок. Обработка семян также включает обработку семян посредством нанесения покрытия.In seed treatment, the agent is applied to the seed by mixing and stirring the wettable powder and dry powder with the seed or by dipping the seed in a diluted wettable powder. Seed treatment also includes seed coating.

Количество активных ингредиентов, используемых в случае обработки семян, составляет, например, от 0,005 до 10 000 г, предпочтительно от 0,05 до 1000 г на 100 кг семян. Семена, обработанные сельскохозяйственными или садоводческими химическими веществами, можно использовать таким же образом, как и обычные семена.The amount of active ingredients used in the case of seed treatment is, for example, from 0.005 to 10,000 g, preferably from 0.05 to 1000 g per 100 kg of seed. Seeds treated with agricultural or horticultural chemicals can be used in the same way as normal seeds.

Дополнительно, поскольку концентрация и используемое количество различаются в зависимости от вида агента, времени применения, способа использования, места использования, целевых культур и т.п., их можно увеличивать или уменьшать в пределах указанных выше диапазонов. Как описано выше, соединение (I) и его таутомер демонстрируют превосходный эффект стимуляции роста на широком спектре растений.In addition, since the concentration and the amount used vary depending on the kind of agent, application time, method of use, place of use, target crops, etc., they can be increased or decreased within the above ranges. As described above, the compound (I) and its tautomer exhibit an excellent growth promoting effect on a wide range of plants.

Применение регулятора роста растений.Application of plant growth regulator.

Как указано выше, регуляторы роста растений в данном варианте осуществления демонстрируют превосходный эффект стимуляции роста у обработанных растений. Таким образом, регулятор роста растений в данном варианте осуществления может быть использован, например, в качестве биостимуляторов и удобрений. Регулятор роста растений в данном варианте осуществления также может быть смешан с кондиционерами почвы и пестицидами.As stated above, the plant growth regulators in this embodiment exhibit an excellent growth promotion effect in the treated plants. Thus, the plant growth regulator in this embodiment can be used as biostimulants and fertilizers, for example. The plant growth regulator in this embodiment can also be mixed with soil conditioners and pesticides.

Термин удобрение преимущественно предназначен для любого действия, которое действует на растения или почву с целью поставки питательных веществ для растений или осуществления химических изменений в почве. Термин биостимулятор в основном предназначен для любого действия, которое воздействует на физиологию растений через другой путь, чем питательные вещества, направленные на улучшение жизнеспособности, урожайности и качества сельскохозяйственной культуры.The term fertilizer is generally reserved for any action that acts on plants or soil to supply nutrients to plants or to effect chemical changes in the soil. The term biostimulant is generally reserved for any action that affects plant physiology through a pathway other than nutrients to improve the viability, yield, and quality of the crop.

- 8 049476- 8 049476

Краткое изложение.Summary.

Как описано выше, регулятор роста растений в соответствии с настоящим изобретением включает соединение, представленное формулой (I), его таутомер или его агрохимически приемлемую соль в качестве активного ингредиента:As described above, the plant growth regulator according to the present invention comprises a compound represented by formula (I), its tautomer or an agrochemically acceptable salt thereof as an active ingredient:

Химическая формула 4Chemical formula 4

ОABOUT

S где в формуле (I), R¹ и R² независимо представляют собой атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, a R³ к R⁵ каждый независимо представляют собой алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода.S where in formula (I), R ¹ and R ² independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, and R ³ to R ⁵ each independently represent an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms.

Регулятор роста растений в соответствии с настоящим вариантом осуществления в основном включает соединение, представленное формулой (I), или его агрохимически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.The plant growth regulator according to the present embodiment mainly comprises a compound represented by formula (I) or an agrochemically acceptable salt thereof as an active ingredient.

В регуляторе роста растений в соответствии с настоящим изобретением в формуле (I) по меньшей мере один из R¹ и R² предпочтительно является атомом водорода.In the plant growth regulator according to the present invention, in formula (I), at least one of R ¹ and R ² is preferably a hydrogen atom.

Кроме того, в регуляторе роста растений в соответствии с настоящим изобретением в формуле (I) предпочтительно, чтобы R и R представляли собой атомы водорода, a R³-R⁵ представляли собой метальные группы.In addition, in the plant growth regulator according to the present invention, in the formula (I), it is preferable that R and R are hydrogen atoms, and R ³ -R ⁵ are methyl groups.

В регуляторе роста растений в соответствии с настоящим изобретением соединение, представленное формулой (I), предпочтительно представляет собой L-(+)-эрготионеин.In the plant growth regulator according to the present invention, the compound represented by formula (I) is preferably L-(+)-ergothioneine.

Способ стимулирования роста растений в соответствии с настоящим изобретением включает обработку растения соединением, представленным формулой (I), его таутомером или его агрохимически приемлемой солью.The method for stimulating plant growth according to the present invention comprises treating a plant with a compound represented by formula (I), its tautomer or an agrochemically acceptable salt thereof.

Варианты осуществления настоящего изобретения будут описаны более подробно в настоящем документе с использованием примеров. Конечно, настоящее изобретение не ограничивается приведенными ниже примерами, и само собой разумеется, что возможны различные варианты в отношении его деталей. Более того, настоящее изобретение не ограничивается описанными выше вариантами осуществления, и возможны различные модификации в пределах объема, указанного в формуле изобретения. Варианты осуществления, полученные соответствующей комбинацией технических средств, описанных в вариантах осуществления, также включены в технический объем настоящего изобретения. Кроме того, все документы, описанные в настоящей спецификации, включены в нее путем ссылки.Embodiments of the present invention will be described in more detail herein using examples. Of course, the present invention is not limited to the examples below, and it goes without saying that various variations are possible with respect to its details. Moreover, the present invention is not limited to the embodiments described above, and various modifications are possible within the scope specified in the claims. Embodiments obtained by appropriately combining the technical means described in the embodiments are also included in the technical scope of the present invention. In addition, all documents described in this specification are incorporated herein by reference.

ПримерыExamples

Пример 1.Example 1.

Образец.Sample.

Arabidopsis thaliana (Col-O) помещали в пластиковые емкости, имеющие ширину 65 мм, глубину 65 мм и высоту 70 мм, три штуки на емкость. Каждый из пластиковых глубоких контейнеров имеет диаметр 160 мм и высоту 28 мм, и в них помещали три емкости соответственно. В качестве почвы брали 100 мл вермикулита, 50 мл гранулированной почвы (JA Grantular Kumiai Synthetic Soil No. 3) и 50 мл вермикулита и помещали в каждый сосуд в указанном порядке.Arabidopsis thaliana (Col-O) were placed in plastic containers having a width of 65 mm, a depth of 65 mm and a height of 70 mm, three pieces per container. Each of the plastic deep containers had a diameter of 160 mm and a height of 28 mm, and three containers were placed in them, respectively. As the soil, 100 ml of vermiculite, 50 ml of granular soil (JA Grantular Kumiai Synthetic Soil No. 3) and 50 ml of vermiculite were taken and placed in each container in that order.

Контрольные условия.Control conditions.

В термостатической камере, установленной при комнатной температуре 25°C, период освещенности составлял 16 ч, а темный период - 8 ч. Для создания условий освещения использовали флуоресцентную лампу (PLANT FLEC, флуоресцентная лампа СИД 40 Вт для роста растений, цвет как у лампы накаливания, производства компании Nippon Medical and Chemical Instruments Co., Ltd.), так что интенсивность света составляла 5000 лк в центральной части под излучением флуоресцентной лампы. Подача воды выполнялась с нижней стороны, а уровень воды был установлен приблизительно 5 мм. Обработку эрготионеином начинали через 4 недели после посева. Так, вместо воды на 21, 23, 25 и 27-й день после посева использовали водный раствор 50 мл 1 ммоль/л L-(+)-эрготионеина (полученного от Cayman Chemical).In a thermostatic chamber maintained at a room temperature of 25°C, the light period was 16 h and the dark period was 8 h. A fluorescent lamp (PLANT FLEC, 40 W LED fluorescent lamp for plant growth, incandescent color, manufactured by Nippon Medical and Chemical Instruments Co., Ltd.) was used to create the lighting conditions so that the luminous intensity was 5000 lx in the central part under the fluorescent lamp. Water was supplied from the bottom side, and the water level was set to approximately 5 mm. Ergothioneine treatment was started 4 weeks after sowing. That is, an aqueous solution of 50 ml of 1 mmol/L L-(+)-ergothioneine (obtained from Cayman Chemical) was used instead of water on the 21st, 23rd, 25th, and 27th days after sowing.

Проверка.Examination.

На 37-й день после посева измеряли высоту растения (см) и количество цветов и плодов на Arabidopsis thaliana. Результаты представлены в табл. 1.On the 37th day after sowing, the plant height (cm) and the number of flowers and fruits on Arabidopsis thaliana were measured. The results are presented in Table 1.

Сравнительный пример 1.Comparative example 1.

Проводилась такая же операция, как описано в примере 1, за исключением того, что L-(+)эрготионеин в водном растворе заменяли окисленным глутатионом (поставляемым Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).The same operation as described in Example 1 was carried out except that L-(+)ergothioneine in the aqueous solution was replaced by oxidized glutathione (supplied by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).

Сравнительный пример 2.Comparative example 2.

Проводилась такая же операция, как описано в примере 1, за исключением того, что водный раствор L-(+)-эрготионеина заменили дистиллированной водой.The same operation was carried out as described in Example 1, except that the aqueous solution of L-(+)-ergothioneine was replaced by distilled water.

- 9 049476- 9 049476

Пример 2.Example 2.

Образец.Sample.

Один экземпляр Arabidopsis thaliana (Col-O) помещали в пластиковую емкость диаметром 60 мм и высотой 55 мм. Каждый из пластиковых глубоких контейнеров имеет диаметр 160 мм и высоту 28 мм, и в них помещали шесть емкостей соответственно. В качестве почвы в каждый резервуар помещали 45 мл вермикулита, 22,5 мл гранулированной почвы (JA Grantular Kumiai Synthetic Soil No. 3) и 22,5 мл вермикулита в указанном порядке.One Arabidopsis thaliana (Col-O) was placed in a plastic container with a diameter of 60 mm and a height of 55 mm. Each of the plastic deep containers was 160 mm in diameter and 28 mm in height, and six containers were placed in them respectively. As the soil, 45 ml of vermiculite, 22.5 ml of granular soil (JA Grantular Kumiai Synthetic Soil No. 3) and 22.5 ml of vermiculite were placed in each container in that order.

Контрольные условия.Control conditions.

Процедура была такой же, как в примере 1, за исключением того, что комнатная температура была установлена на 22°C.The procedure was the same as in Example 1, except that the room temperature was set to 22°C.

Проверка.Examination.

На 85-й день после посева собирали семена и измеряли выход семян (мг/растение). Результаты представлены в табл. 2.On the 85th day after sowing, the seeds were collected and the seed yield (mg/plant) was measured. The results are presented in Table 2.

Пример 3.Example 3.

Была проведена такая же операция, как в примере 2, за исключением того, что концентрация L-(+)эрготионеина водного раствора была установлена на 0,1 ммоль/л.The same operation as in Example 2 was carried out except that the concentration of L-(+)ergothioneine aqueous solution was set to 0.1 mmol/L.

Пример 4.Example 4.

Была проведена такая же операция, как в примере 2, за исключением того, что концентрация водного раствора L-(+)-эрготионеина составила 0,01 ммоль/л.The same operation was carried out as in Example 2, except that the concentration of the aqueous solution of L-(+)-ergothioneine was 0.01 mmol/L.

Сравнительный пример 3.Comparative example 3.

Была проведена такая же операция, как в примере 2, за исключением того, что L-(+)-эрготионеин в водном растворе заменяли окисленным глутатионом (поставляемым Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).The same operation as in Example 2 was carried out except that L-(+)-ergothioneine in the aqueous solution was replaced by oxidized glutathione (supplied by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).

Сравнительный пример 4.Comparative example 4.

Была проведена такая же операция, как в примере 2, за исключением того, что L-(+)-эрготионеин в водном растворе заменяли L-глутаминовой кислотой (поставляемой Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).The same operation as in Example 2 was carried out except that L-(+)-ergothioneine in the aqueous solution was replaced with L-glutamic acid (supplied by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).

Сравнительный пример 5.Comparative example 5.

Была проведена такая же операция, как в примере 2, за исключением того, что L-(+)-эрготионеин в водном растворе заменяли L-пролином (поставляется компанией Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).The same operation as in Example 2 was carried out except that L-(+)-ergothioneine in the aqueous solution was replaced by L-proline (supplied by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).

Сравнительный пример 6.Comparative example 6.

Была проведена такая же операция, как в примере 2, за исключением того, что водный раствор L(+)-эрготионеина заменили дистиллированной водой.The same operation was carried out as in Example 2, except that the aqueous solution of L(+)-ergothioneine was replaced by distilled water.

Пример 5.Example 5.

Образец.Sample.

Была проведена такая же операция, как в примере 2.The same operation was performed as in example 2.

Контрольные условия.Control conditions.

Была проведена такая же операция, как в примере 1, за исключением того, что комнатная температура была установлена при 22°C, a L-(+)-эрготионеин добавляли через 2 недели после посева, в частности, через 8, 10, 12 и 14 дней.The same operation as in Example 1 was carried out, except that the room temperature was set at 22°C, and L-(+)-ergothioneine was added 2 weeks after sowing, specifically, 8, 10, 12 and 14 days.

Проверка.Examination.

На 82-й день после посева собирали семена и измеряли выход семян (мг/растение). Результаты представлены в табл. 3.On the 82nd day after sowing, the seeds were collected and the seed yield (mg/plant) was measured. The results are presented in Table 3.

Пример 6.Example 6.

Была проведена такая же операция, как в примере 5, за исключением того, что L-(+)-эрготионеин добавляли через 4 недели после посева, в частности, через 22, 24, 26 и 28 дней.The same operation was carried out as in Example 5, except that L-(+)-ergothioneine was added 4 weeks after sowing, specifically, at 22, 24, 26 and 28 days.

Сравнительный пример 7.Comparative example 7.

Была проведена такая же операция, как в примере 5, за исключением того, что вместо L-(+)эрготионеина в водном растворе использовали окисленный глутатион и добавляли через 4 недели после посева, в частности, через 22, 24, 26 и 28 дней.The same operation was carried out as in Example 5, except that oxidized glutathione was used instead of L-(+)ergothioneine in an aqueous solution and added 4 weeks after sowing, specifically, 22, 24, 26 and 28 days.

Сравнительный пример 8.Comparative example 8.

Была проведена такая же операция, как в примере 5, за исключением того, что водный раствор L(+)-эрготионеина заменили дистиллированной водой.The same operation was carried out as in Example 5, except that the aqueous solution of L(+)-ergothioneine was replaced by distilled water.

Анализ.Analysis.

Соотношение высота травы и цветы и плоды для примера 1, сравнительного примера 1 и сравнительного примера 2 к результатам сравнительного примера 2 показаны в табл. 1 как соотношение, соответственно. Выход семян для примеров 2-4 и сравнительных примеров 3-6 показан как соотношение в табл. 2, где значение для сравнительного примера 6 указано как 1. Выход семян для примеров 5 и 6 и сравнительных примеров 7 и 8 показан как соотношение в табл. 3, где значение для сравнительного примера 8 указано как 1.The ratios of grass height and flowers and fruits for Example 1, Comparative Example 1, and Comparative Example 2 to the results of Comparative Example 2 are shown in Table 1 as a ratio, respectively. The seed yields for Examples 2 to 4 and Comparative Examples 3 to 6 are shown as a ratio in Table 2, where the value for Comparative Example 6 is indicated as 1. The seed yields for Examples 5 and 6 and Comparative Examples 7 and 8 are shown as a ratio in Table 3, where the value for Comparative Example 8 is indicated as 1.

- 10 049476- 10 049476

Таблица 1Table 1

Исследуемое соединение The compound under study Высота растения Plant height Цветы и плоды Flowers and fruits (см ) (cm ) Отношен не Relationship not (Количество/расте ние) (Quantity/plant) Отношен не Relationship not Пример 1 Example 1 Ь-(+)-эрготионе ин L-(+)-ergothione in 29 29 1,3 1,3 26 26 1,7 1,7 Сравнительн ый пример 1 Comparative example 1 Окисленный глутатион Oxidized glutathione 24 24 1,1 1,1 22 22 1,5 1,5 Сравнительн ый пример 2 Comparative example 2 -- 22 22 1,0 1,0 15 15 1,0 1,0

Таблица 2Table 2

Исследуемое соединение The compound under study Концентраци я соединения Concentration of the compound Выход семян Seed yield (ммоль/л) (mmol/l) (мг/р астен ие) (mg/p asthenia) Отношени е Relationship Пример 2 Example 2 Ь-(+)-эрготионеин L-(+)-ergothioneine 1 1 142 142 1,7 1,7 Пример 3 Example 3 Ь-(+)-эрготионеин L-(+)-ergothioneine ОД OD 130 130 1,5 1,5 Пример 4 Example 4 Ь-(+)-эрготионеин L-(+)-ergothioneine 0,01 0,01 109 109 1,3 1,3 Сравнительн ый пример 3 Comparative example 3 Окисленный глутатион Oxidized glutathione 1 1 100 100 1,2 1,2 Сравнительн ый пример 4 Comparative example 4 L-глутаминовая кислота L-glutamic acid 1 1 90 90 1,0 1,0 Сравнительн ый пример 5 Comparative example 5 L-пролин L-proline 1 1 102 102 1,2 1,2 Сравнительн ый пример 6 Comparative example 6 -- -- 86 86 1,0 1,0

Таблица 3Table 3

Исследуемое соединение The compound under study Время обработк и Processing time Выход семян Seed yield (Неделя) (Week) (мг/растени е) (mg/plant) Отношени е Relationship Пример 5 Example 5 Е-(+)-эрготионеин E-(+)-ergothioneine 2 2 140 140 2,0 2.0 Пример 6 Example 6 Е-(+)-эрготионеин E-(+)-ergothioneine 4 4 114 114 1,7 1,7 Сравнительн ый пример 7 Comparative example 7 Окисленный глутатион Oxidized glutathione 4 4 92 92 1,3 1,3 Сравнительн ый пример 8 Comparative example 8 -- -- 69 69 1,0 1,0

Claims

CLAUSE OF THE INVENTION

L Application of ergothioneine, its tautomer or its agrochemically acceptable salt as a plant growth promoter, which is a biostimulant, more than 53 days before harvesting of plants.

2. The use according to claim 1, wherein ergothioneine is E-(+)-ergothioneine.

3. A method for stimulating plant growth comprising treating a plant with ergothioneine, its tautomer or an agrochemically acceptable salt, wherein said method is applied more than 53 days before harvesting the plants.

4. Use of ergothioneine, its tautomer or its agrochemically acceptable salt as a seed formation stimulant.

5. Use of ergothioneine, its tautomer or its agrochemically acceptable salt as a flowering stimulator.

6. Application of ergothioneine, its tautomer or its agrochemically acceptable salt as a plant height increasing agent more than 53 days before harvesting of plants.