EA009673B1 - Противовспенивающие композиции - Google Patents
Противовспенивающие композиции Download PDFInfo
- Publication number
- EA009673B1 EA009673B1 EA200501698A EA200501698A EA009673B1 EA 009673 B1 EA009673 B1 EA 009673B1 EA 200501698 A EA200501698 A EA 200501698A EA 200501698 A EA200501698 A EA 200501698A EA 009673 B1 EA009673 B1 EA 009673B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- composition
- aqueous
- solvent
- solution
- agrochemical
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 100
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 title description 26
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims abstract description 201
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 87
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 86
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 claims description 68
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 40
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 claims description 37
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- -1 aryl organic ester Chemical class 0.000 claims description 30
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 21
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 7
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 229940071160 cocoate Drugs 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 5
- 150000007860 aryl ester derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- NDKYEUQMPZIGFN-UHFFFAOYSA-N Butyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCC NDKYEUQMPZIGFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000001739 density measurement Methods 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 93
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 30
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 30
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 27
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 22
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 21
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 17
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 16
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(phosphonomethylamino)acetate Chemical class [K+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 206010041235 Snoring Diseases 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N benzyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 4
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 3
- NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N 2-bromopropane Chemical compound CC(C)Br NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 3
- 239000012296 anti-solvent Substances 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 3
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 3
- NBUKAOOFKZFCGD-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3-tetrafluoropropan-1-ol Chemical compound OCC(F)(F)C(F)F NBUKAOOFKZFCGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n,n-dimethyl-3-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PDYXIVPKOMYDOK-UHFFFAOYSA-N Glyphosate-monoammonium Chemical class [NH4+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O PDYXIVPKOMYDOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UUGLJVMIFJNVFH-UHFFFAOYSA-N Hexyl benzoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 UUGLJVMIFJNVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940007550 benzyl acetate Drugs 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- AQNQQHJNRPDOQV-UHFFFAOYSA-N bromocyclohexane Chemical compound BrC1CCCCC1 AQNQQHJNRPDOQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N butyl benzoate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- 229940031578 diisopropyl adipate Drugs 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 2
- MNQZXJOMYWMBOU-UHFFFAOYSA-N glyceraldehyde Chemical compound OCC(O)C=O MNQZXJOMYWMBOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N hexyl acetate Chemical compound CCCCCCOC(C)=O AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZWKKMVJZFACSU-UHFFFAOYSA-N 1-bromopentane Chemical compound CCCCCBr YZWKKMVJZFACSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYNYIHKIEHGYOZ-UHFFFAOYSA-N 1-bromopropane Chemical compound CCCBr CYNYIHKIEHGYOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tributylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1CCCC QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYXNLVMBIHVDRH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpropyl 3-oxobutanoate Chemical compound CC(C)COC(=O)CC(C)=O ZYXNLVMBIHVDRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMUTYVGRCVFCCD-UHFFFAOYSA-N 5,6-diaminopyridine-3-carboxylic acid Chemical compound NC1=CC(C(O)=O)=CN=C1N AMUTYVGRCVFCCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWJLCYHYLZZXBE-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dihydroindol-2-one Chemical compound ClC1=CC=C2NC(=O)CC2=C1 WWJLCYHYLZZXBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N Dibutyl adipate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCC XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 1
- KGEKLUUHTZCSIP-UHFFFAOYSA-N Isobornyl acetate Natural products C1CC2(C)C(OC(=O)C)CC1C2(C)C KGEKLUUHTZCSIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 1
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- AAQDYYFAFXGBFZ-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofurfuryl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1CCCO1 AAQDYYFAFXGBFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001940 [(1R,4S,6R)-1,7,7-trimethyl-6-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acetate Substances 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- CJFLBOQMPJCWLR-UHFFFAOYSA-N bis(6-methylheptyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCC(C)C CJFLBOQMPJCWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N bromobenzene Chemical compound BrC1=CC=CC=C1 QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940100539 dibutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- RVJMEWSAFHIEJX-UHFFFAOYSA-M dicamba-potassium Chemical compound [K+].COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C([O-])=O RVJMEWSAFHIEJX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000002895 emetic Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- INFDPOAKFNIJBF-UHFFFAOYSA-N paraquat Chemical compound C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 INFDPOAKFNIJBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical class O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 1
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- PZTAGFCBNDBBFZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCCCC1CO PZTAGFCBNDBBFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D19/00—Degasification of liquids
- B01D19/02—Foam dispersion or prevention
- B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
- B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
- Paper (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Предложена водная композиция, содержащая нерастворимый в воде жидкий противовспенивающий агент, в которой нерастворимый в воде жидкий противовспенивающий агент включен в композицию в виде раствора в органическом растворителе.
Description
Имеющиеся в продаже противовспенивающие агенты предназначены для сведения к минимуму затруднений при вспенивании содержащих поверхностно-активное вещество водных композиций. Типичное применение относится к водным агрохимическим композициям, поставляемым в виде концентратов и предназначенных для разбавления до применения. Такие концентраты обычно содержат поверхностноактивные вещества, которые могут включаться для разных целей, включая, например, улучшение биологических характеристик (улучшение любой характеристики, которая прямо или косвенно улучшает агрохимическую активность). Наличие поверхностно-активных веществ в агрохимических концентратах часто вызывает вспенивание, которое может происходить в бутыли/контейнере или в случае прибавления концентрата к воде в резервуаре опрыскивателя, или в случае, когда резервуар опрыскивателя, содержащий разбавленную композицию, транспортируют на участок, на котором необходимо вносить агрохимическую композицию. Наличие остаточной пены также приводит к затруднениям при повторном заполнении резервуара таким же продуктом, если не проводить тщательную очистку перед каждым повторным заполнением. Обычно для защиты от вспенивания объемных концентратов и для защиты концентратов от вспенивания при разбавлении и после разбавления используют различные противовспенивающие композиции (объемные противовспенивающие композиции). Имеющиеся в продаже противовспенивающие композиции, предназначенные для устранения вспенивания концентрата при разбавлении и после разбавления, обычно представляют собой нерастворимые в воде масла, такие как (поли)алкилсиликоны. Предполагается, что противовспенивающее масло прочно адсорбируется на границе раздела воздух/вода/поверхностно-активное вещество и снижает энергию границы раздела, тем самым ограничивая вспенивание. Также можно включать гидрофобный диоксид кремния, обладающий способностью связываться на границе раздела воздух/вода/поверхностно-активное вещество и разрушать ее. Каким бы ни был точный механизм действия таких нерастворимых в воде противовспенивающих масел, они являются эффективными, если содержатся в соответствующей концентрации.
Однако нерастворимые в воде противовспенивающие масла обладают тем недостатком, что они быстро отделяются от любой водной системы, если существует разность плотностей масляной и водной фаз. Это разделение математически описывается законом Стокса в виде зависимости от разности плотностей фаз
Уравнение 1 где иа18р - скорость диспергированных капелек, м-с-1;
д - ускорение свободного падения, м-с-2;
ба18р - диаметр диспергированной капельки, м;
~ -3 ра^р - плотность диспергированной капельки, кг-м ;
ρ0Οηί - плотность непрерывной фазы, кг-м-3;
μοοηί - вязкость непрерывной фазы, кг-с-1м-1.
Не возникает значительных затруднений, если противовспенивающий агент включают в композицию и сразу же разливают в содержащие разовую порцию контейнеры, содержимое которых целиком прибавляют в резервуар опрыскивателя. Однако часто фермер или поставщик в течение длительных периодов времени хранит агрохимическую композицию в объемном виде. Если для применения отбирают необходимую порцию, то какое-либо отделение противовспенивающего агента означает, что взятый продукт или содержит слишком много противовспенивающего агента, или практически совсем его не содержит. Обнаружено, что обычные противовспенивающие системы могут отделяться от объемной водной среды всего лишь за 2-24 ч, что подтверждается с помощью закона Стокса при использовании типичных значений параметров. Можно до отбора продукта перемешать содержимое емкости для хранения объемной системы с целью повторного диспергирования и гомогенизации противовспенивающего агента, но даже если целесообразно использовать эффективное устройство перемешивания, это приведет к значительным дополнительным затратам.
Противовспенивающие продукты также поставляются в виде эмульсий, в которых масло эмульгировано в воде. Например, имеющиеся в продаже эмульсии противовспенивающих средств обычно содержат от 10 до 50% силиконового масла и обычно с ними легче обращаться, чем с самим относительно вязким противовспенивающим маслом. Однако обнаружено, что такие имеющиеся в продаже эмульсии эффективно не включаются в агрохимические концентраты и происходит быстрое отделение противовспенивающего средства.
Согласно изобретению в настоящее время обнаружено, что затруднение, связанное с отделением противовспенивающего средства, можно преодолеть или уменьшить, если до включения в водную композицию растворить противовспенивающее средство в подходящем растворителе.
- 1 009673
Настоящее изобретение относится к водной композиции, содержащей нерастворимый в воде жидкий противовспенивающий агент, причем противовспенивающий агент включен в композицию в виде раствора в органическом растворителе.
Предпочтительно, если водной композицией является водная агрохимическая композиция, например, водный раствор растворимого в воде агрохимиката или водная эмульсия нерастворимого в воде жидкого агрохимиката. Обычно водной композицией является водный агрохимический концентрат, предназначенный для разбавления перед применением. Водная агрохимическая композиция обычно содержит поверхностно-активные вещества, например, улучшающие биологические характеристики поверхностно-активные вещества, которые склонны вызывать вспенивание, и поэтому требует включения противовспенивающего агента. Термин улучшающее биологические характеристики поверхностноактивное вещество в контексте настоящего изобретения включает любое поверхностно-активное вещество, которое прямо или косвенно улучшает биологическую активность агрохимиката.
Таким образом, другим объектом настоящего изобретения является водная композиция, содержащая агрохимикат, одно или несколько вызывающих вспенивание поверхностно-активных веществ и нерастворимый в воде противовспенивающий агент, причем противовспенивающий агент включен в композицию в виде раствора в органическом растворителе.
В одном варианте выполнения агрохимикатом является растворимый в воде агрохимикат.
Другим объектом настоящего изобретения является способ уменьшения или исключения отделения нерастворимого в воде противовспенивающего агента от водной агрохимической композиции, указанный способ включает введение нерастворимого в воде противовспенивающего агента в водную композицию в виде раствора в органическом растворителе.
Воздействие растворителя является сложным и плохо изученным, но представляется, что в целом он улучшает диспергируемость противовспенивающего масла в водной среде агрохимического концентрата. С точки зрения взаимодействия с чистой водой растворитель противовспенивающего агента может не смешиваться с водой, смешиваться с водой или частично смешиваться с водой. Однако обнаружено, что даже растворители, которые, видимо, в основном не смешиваются с водой (такие смеси с водопроводной или деионизированной водой разделяются очень быстро), могут удивительно эффективно диспергироваться в водной среде агрохимического концентрата. Предпочтительно, если растворимость противовспенивающего агента в растворителе составляет по меньшей мере 10 мас.% при обычной комнатной температуре (15-20°С). Хотя верхний предел растворимости противовспенивающего агента в растворителе отсутствует, обнаружено, что немногие растворители могут обеспечить растворимость при комнатной температуре более чем 30%. Вследствие ограниченной растворимости противовспенивающего агента в растворителях, применяющихся в настоящем изобретении, предпочтительно, чтобы концентрация раствора противовспенивающего агента в растворителе приближалась к пределу растворимости (смешиваемости). Растворитель предпочтительно выбирать так, чтобы предел растворимости (смешиваемости) противовспенивающего масла в растворителе составлял по меньшей мере 10 мас.% и более предпочтительно по меньшей мере 12 мас.%, например, по меньшей мере 15 мас.%. Таким образом, типичная растворимость находится в диапазоне от примерно 10 до примерно 30 мас.%, например, от примерно 10 до примерно 20 мас.% и более предпочтительно от 12 до примерно 18 мас.%. Таким образом, предпочтительно, чтобы концентрация противовспенивающего масла в растворителе равнялась или приближалась к пределу растворимости (смешиваемости).
Противовспенивающее масло обычно включают в водный агрохимический концентрат в количестве, составляющем от примерно 0,1 до 10 г/л и чаще всего от 0,3 до 3 г/л, например от 0,4 до 1,4 г/л. Поэтому доля раствора противовспенивающего средства, прибавляемого в водную среду, зависит от концентрации противовспенивающего средства в растворителе и содержания противовспенивающего средства, которое необходимо создать в водном концентрате.
Противовспенивающие агенты можно применять в различных водных композициях агрохимикатов, включая концентраты суспензий и эмульсий нерастворимых в воде агрохимикатов, и настоящее изобретение применимо и к растворимым в воде, и к нерастворимым в воде агрохимикатам. Однако затруднения, связанные с разделением, могут чаще встречаться в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, содержащих нерастворимые в воде агрохимикаты. Примеры нерастворимых в воде агрохимикатов, применимых в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, включают глифосат, паракват, дикват, дикамбу, фомесафен, имазетапир, имазаквин, имазапир, 2,4-0 и глуфосинат. Также можно применять смеси агрохимикатов, включая, например, смеси глифосата с дикамба и смеси глифосата с дикватом. Многочисленные другие примеры подходящих агрохимикатов и смесей агрохимикатов приведены в стандартных справочниках и должны быть известны специалистам в данной области техники. Если это целесообразно, то агрохимикаты с успехом применяются в виде их растворимых в воде солей.
Противовспенивающий агент обычно основан на силиконовом активном веществе, таком как полиалкилсиликоновое активное вещество, например полидиметилсиликоновое масло или его производное, по отдельности или в комбинации с добавками, такими как гидрофобные диоксиды кремния. В продаже имеются многочисленные противовспенивающие агенты, и примеры их включают противовспенивающий агент 8Шсоие 8 203 (^аскег);
- 2 009673 противовспенивающий агент А и противовспенивающий агент М8Л (Эоте Согшид); противовспенивающий агент ΌΒ100 (Ωο\ν Согшид);
8ЛС-47, 8ЛС-710 и 8ЛС-100 (СготрЮи);
ККобакй 454, 422, ΕΌ (КЬоШа).
Конкретным примером типичного и подходящего противовспенивающего агента является противовспенивающий агент М8Л (М8Л является торговой маркой фирмы Ωον Согшид) (плотность 0,98 г/мл), который содержит запатентованную смесь полидиметилсиликонового масла и гидрофобных диоксидов кремния.
Все приведенные в настоящем изобретении значения плотностей указаны, как результаты измерений при комнатной температуре (20°С). Следует понимать, что при использовании закона Стокса дополнительным фактором для скорости отделения противовспенивающего масла является разность плотностей противовспенивающего средства и водной среды агрохимического концентрата. Плотность типичного противовспенивающего средства составляет примерно 1 г/мл, а плотность типичного агрохимического концентрата обычно превышает 1 г/мл, например, достигает 1,4 г/мл. Это различие плотностей является важным фактором, вызывающим разделение даже хорошо диспергированной противовспенивающей системы за длительный период времени (так называемый эффект расслаивания).
Наличие растворителя влияет на плотность системы противовспенивающего масла, и в действительности преимущества эффективного диспергирования могут быть в определенной степени утрачены, если плотность раствора противовспенивающего агента в растворителе намного меньше чем 1 г/мл. Напротив, растворитель, дающий раствор противовспенивающего агента, обладающий плотностью, намного превышающей 1 г/мл, может оказаться благоприятным, если плотность приближается к плотности среды водного концентрата. Не обязательно, чтобы растворитель давал раствор противовспенивающего агента, плотность которого точно совпадала бы с плотностью среды водного агрохимиката, но предпочтительно, чтобы плотность раствора противовспенивающего агента в растворителе не была значительно меньше плотности самого противовспенивающего агента, например, не более чем на 0,2 г/мл меньше плотности самого противовспенивающего агента. Поэтому особенно предпочтительно, чтобы плотность раствора противовспенивающего агента в растворителе (плотность раствора) составляла от 0,8 до 1,5 г/мл.
Если плотность раствора противовспенивающего агента в растворителе меньше плотности среды водного концентрата, то растворитель, приводящий к растворам, обладающим плотностью, равной, например, от 0,8 до 1,1 г/мл, обычно обеспечит удовлетворительные результаты. Если такие растворители обладают другими значительными преимуществами для применяющейся на практике композиции агрохимического концентрата (как это подробнее обсуждено ниже), то растворитель, приводящий к раствору, обладающему плотностью, равной от 0,8 до 1,1 г/мл, является вполне приемлемым даже если его плотность меньше плотности среды водного концентрата.
Можно (но, как отмечено выше, не обязательно) выбрать такой растворитель, чтобы плотность раствора противовспенивающего агента была близка к плотности среды водного агрохимического концентрата.
Поэтому в одном варианте выполнения настоящего изобретения растворитель дополнительно уменьшает склонность противовспенивающего агента к отделению от водной среды путем уменьшения разности плотностей противовспенивающего агента и среды водного агрохимического концентрата.
Плотность водного раствора агрохимиката будет меняться в зависимости от природы агрохимиката и других компонентов композиции, но, как отмечено выше, обычно превышает 1 г/мл. Так, концентрат глифосата, содержащий от 180 до 540 г/л активного ингредиента в пересчете на глифосат, обычно обладает плотностью, равной от примерно 1,1 до 1,4 г/мл, а чаще - плотностью, равной от 1,2 до 1,4 г/мл. Концентрат параквата, содержащий от 100 до 360 г/л активного ингредиента в пересчете на ион параквата, обычно обладает плотностью, равной примерно 1,1 г/мл. Концентрат диквата, содержащий от 100 до 360 г/л активного ингредиента, обычно обладает плотностью, равной примерно 1,1 г/мл.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения можно применять такой растворитель, предлагаемый в настоящем изобретении, чтобы плотность раствора противовспенивающего агента в растворителе отличалась от плотности агрохимической композиции не более чем на 0,1, например не более чем на 0,05 г/л единиц плотности.
Таким образом, другим объектом настоящего изобретения является концентрат водной композиции, содержащий растворимый в воде агрохимикат, одно или несколько вызывающих вспенивание поверхностно-активных веществ и нерастворимый в воде противовспенивающий агент, в котором противовспенивающий агент включен в композицию в виде раствора в органическом растворителе и в котором плотность раствора противовспенивающего агента в растворителе отличается от плотности концентрата водной композиции, измеренной при отсутствии растворителя и противовспенивающего агента, не более чем на 0,1 г/л единиц плотности, при проведении всех измерений плотности при комнатной температуре.
Склонность к отделению противовспенивающего агента путем расслаивания будет проявляться даже в еще меньшей степени, если выбран такой растворитель, чтобы плотность раствора противовспени- 3 009673 вающего агента в растворителе отличалась от плотности концентрата водной композиции, измеренной при отсутствии растворителя и противовспенивающего агента, не более чем на 0,05 г/л единиц плотности.
При указанных выше типичных плотностях водных агрохимических концентратов растворитель, выбранный так, что плотность раствора противовспенивающего агента в растворителе отличается от плотности концентрата водной композиции, измеренной при отсутствии растворителя, не более чем на 0,1 г/л единиц плотности или более предпочтительно не более чем на 0,05 г/л единиц плотности, обычно также приведет к получению раствора, обладающего плотностью, находящейся в диапазоне от 0,8 до 1,5 г/мл.
Разумеется, если требуется совпадение с плотностью водного агрохимического концентрата, то предпочтительный растворитель будет меняться в зависимости от плотности конкретной рассматриваемой композиции. Для агрохимических композиций, обладающих плотностями, находящимися в диапазоне от 1,2 до 1,4 г/мл, например типичных композиций глифосата, примеры подходящих растворителей, которые приведут к получению растворов, по плотности совпадающих с композицией, включают 1-бромбензол (плотность 1,49 г/мл);
1- бромпропан (плотность 1,22 г/мл);
2- бромпропан (плотность 1,35 г/мл);
1-бромпентан (плотность 1,31 г/мл); циклогексилбромид (плотность 1,32 г/мл); глицеринформаль (плотность 1,20 г/мл);
2,2,3,3-тетрафтор-1-пропанол (плотность 1,26 г/мл).
Плотность раствора противовспенивающего агента при необходимой концентрации можно легко определить и обычно она не будет отличаться от плотности самого растворителя более чем на 0,1 единиц плотности. Обнаружено, что типичное силиконовое противовспенивающее средство в указанных выше растворителях обладает растворимостью, достаточной для получения раствора, содержащего 16 мас.% противовспенивающего средства. Прозрачные или немного мутные растворы образуются во всех растворителях, кроме глицеринформаля и 2,2,3,3-тетрафтор-1-пропанола, в которых наблюдается склонность к разделению, и поэтому они являются менее предпочтительными.
Применение растворов противовспенивающих агентов, обладающих плохой летучестью и воспламеняемостью, исключает любую опасность взрыва большого объема препарата или композиции, а также взрыва бака для хранения. Поэтому предпочтительно, чтобы температура вспышки растворителя превышала 40°С. Растворители с более низкими температурами вспышки можно применять, но при условии, что на стадии приготовления большого объема препарата и в баке для хранения установлены соответствующие системы защиты. Так, например, хотя 2-бромпропан является весьма подходящим растворителем, если необходима плотность, совпадающая с плотностью водного агрохимического концентрата, обладающего плотностью, равной примерно 1,35 г/мл, он имеет относительно низкую температуру вспышки, равную 22°С и требует специального обращения.
Поэтому растворители, подходящие для применения в настоящем изобретении, которые можно использовать без необходимости специального обращения с ними, характеризуются (а) способностью растворять типичное силиконовое противовспенивающее средство, такое как противовспенивающий агент М8Л, с получением раствора концентрации более 12 мас.%, например, более 15 мас.%;
(б) плотностью раствора более чем 0,8 г/мл, например, от 0,8 до 1,1 г/мл;
(в) температурой вспышки более чем 40°С, например, более чем 80°С и более предпочтительно превышающей 100°С. Такие растворители могут относиться, например, к классу алкиловых, арилалкиловых или ариловых сложных эфиров органических кислот.
Таким образом, другим объектом настоящего изобретения является водная композиция, содержащая агрохимикат, одно или несколько вызывающих вспенивание поверхностно-активных веществ и нерастворимый в воде противовспенивающий агент, причем противовспенивающий агент включен в композицию в виде раствора в органическом растворителе, в которой органический растворитель:
(а) растворяет типичное силиконовое противовспенивающее средство, такое как противовспенивающий агент М8Л, с получением раствора концентрации более 12 мас.%, например, более 15 мас.%;
(б) образует раствор противовспенивающего средства, обладающий плотностью более чем 0,8 г/мл, например, от 0,8 до 1,1 г/мл;
(в) имеет температуру вспышки более чем 40°С, например, более чем 80°С и более предпочтительно превышающую 100°С.
Примерами подходящих растворителей, удовлетворяющих указанным выше критериям, являются алкиловые, арилалкиловые и ариловые сложные эфиры органической кислоты. Подходящие сложные эфиры органической кислоты включают С1-С10алкиловые эфиры насыщенных и ненасыщенных жирных кислот, таких, чтобы жирная кислота содержала, например, от 10 до 25 атомов углерода, включая смеси таких эфиров, содержащиеся в натуральных жирах. Конкретные примеры включают С1-С10алкиловые эфиры лауриновой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, кокосовое масло, животное масло и рапсовое масло. Дополнительные примеры включают С1-С10алкиловые
- 4 009673 эфиры или диэфиры дикарбоновых кислот, содержащих в алкильной цепи от 2 до 6 атомов углерода, таких как адипиновая кислота. Другие примеры включают Ц-С^алкиловые эфиры ариловых кислот, таких как бензойная кислота. Другие примеры включают С8-С12алкиловые эфиры уксусной кислоты и С1-С4алкоксизамещенные С1-С10алкиловые эфиры уксусной кислоты, или гетероциклические С4-С10эфиры уксусной кислоты, или арилалкиловые эфиры уксусной кислоты. Другие примеры включают диэфиры пропиленгликоля и С5-С20жирных кислот или ариловые диэфиры пропиленгликоля. Другие примеры включают сложные эфиры циклических производных кислот, таких как лактоны.
Конкретные примеры органических сложных эфиров, которые можно отметить, включают метилированное рапсовое масло, диизооктиладипат, диизопропиладипат, изооктилпальмитат, изопропилпальмитат, бутилстеарат, метиловые эфиры С8/С10жирных кислот, н-бутилбензоат, метоксипропанолацетат, метилолеат, изопропилмиристат, гептилацетат, нонилацетат, диэтилфталат, дибутилфталат, диизопропиладипат, диэфиры пропиленгликоля и С8/С10жирных кислот, дибутиладипат, гамма-бутиролактон, гексилацетат, тетрагидрофурфурилацетат, изоборнилацетат, дипропиленгликольдибензоат, бензилацетат, бутилдигликольацетат, гексилбензоат, изобутилацетоацетат, бензилацетат и этиллактат.
Согласно изобретению обнаружено, что изопропилмиристат, бутилкокоат и бутиллаурат, каждый из которых обладает плотностью, равной 0,85 г/мл, и температурой вспышки более чем 110°С, являются особенно подходящими для применения в качестве растворителя в настоящем изобретении. Неожиданно оказалось, что, хотя растворимость этих растворителей в деионизированной воде составляет лишь порядка 0,12 г/л, растворитель фактически является смешивающимся (или, по меньшей мере, тонко диспергирующимся) с концентратом агрохимической композиции, такой как концентрат водного глифосата. Водные агрохимические концентраты, содержащие алкилполигликозид в качестве поверхностноактивного вещества, улучшающего биологические характеристики, представляются особенно эффективными для содействия диспергированию раствора противовспенивающего средства в водной среде.
Предпочтительно, если раствор противовспенивающего агента в растворителе обладает меньшей вязкостью, чем сам противовспенивающий агент, поскольку это может содействовать диспергированию. Вязкость противовспенивающего агента обычно составляет от 500 до 2000 мПа, а раствора противовспенивающего агента в растворителе предпочтительно от 10 до 1000 мПа, наиболее предпочтительно от 10 до 200 мПа.
Согласно изобретению неожиданно обнаружено, что по отношению к поверхностям металлов и пластмасс адгезия силиконовых противовспенивающих средств, таких как противовспенивающий агент М8Л, в растворе в эффективных растворителях, таких как изопропилмиристат, снижается. Силиконовые противовспенивающие средства обладают склонностью к адгезии по отношению к поверхностям металлов и пластмасс, что может повлиять на выполнение очистки поверхности, тогда как происходящее при добавлении растворителя снижение вязкости и изменения границы раздела значительно улучшает удаление противовспенивающего средства.
Раствор противовспенивающего агента в растворителе можно прибавить непосредственно к водной агрохимической композиции или при необходимости его можно предварительно эмульгировать в воде до введения в водную агрохимическую композицию. Обнаружено, что раствор противовспенивающего агента в растворителе обычно легко включается в предварительно сформированную эмульсию или непосредственно в водную агрохимическую композицию с помощью обычных средств, таких как перемешивание или встряхивание. Однако следует понимать, что раствор противовспенивающего агента в растворителе не обязательно прибавлять к готовой водной агрохимической композиции, а альтернативно можно прибавить во время приготовления. Поэтому следует понимать, что выражение включенный в водную агрохимическую композицию при использовании в настоящем изобретении включает композицию, в которую раствор противовспенивающего агента в растворителе прибавляют во время приготовления агрохимической композиции, а не в готовую водную агрохимическую композицию.
Таким образом, другим объектом настоящего изобретения является способ уменьшения вспенивания агрохимической композиции, который включает введение противовспенивающего средства в композицию в виде раствора в органическом растворителе.
При необходимости раствор противовспенивающего агента в растворителе можно сначала смешать с некоторыми или всеми поверхностно-активными веществами или вспомогательными веществами, использующимися в агрохимической композиции, и затем смесь можно эмульгировать в водном растворе агрохимической композиции или в воде с последующим прибавлением растворимого в воде агрохимиката. Образованию водной эмульсии раствора противовспенивающего агента в растворителе можно содействовать с помощью обычных эмульгирующих агентов. Такие агенты могут уже содержаться в агрохимической композиции в качестве агентов, улучшающих биологические характеристики, или других агентов или могут быть прибавлены в качестве дополнительных эмульгирующих агентов, например, путем включения непосредственно в раствор противовспенивающего агента в растворителе.
Для специалистов в данной области техники должны быть очевидны многочисленные примеры подходящих эмульгирующих агентов. Типичные примеры обладают значениями ГЛБ в диапазоне 8-18, где ГЛБ означает показатель гидрофильно-липофильного баланса, введенный в употребление и описанный фирмой Л11а8 С11С1шса1 1пби51пс5. 1пс. в 1940-х гг. Типичными из многих примеров являются
- 5 009673 (полиоксиэтилен)сорбитановые алкиловые сложные эфиры; алкилфенолэтоксилаты, такие как тристирилфенолэтоксилат и трибутилфенолэтоксилат;
алкоксилаты спиртов, полученные из синтетических и природных спиртов, такие как δΥΝΡΕΚΟΝΙΟ 13/6.5, ΒΕΝΕΧ 30, ΡΕΝΕΧ 36 и ВВП 92;
блок-сополимеры, такие как блок-сополимеры полиэтиленоксид/полипропиленоксид;
алкоксилаты жирных кислот;
алкилполигликозиды; алкилбензолсульфонаты щелочных металлов; смеси указанных выше веществ.
Обнаружено, что после формирования эмульгированный противовспенивающий агент остается в готовом агрохимическом продукте стабильным в суспензии в течение неожиданно продолжительного периода времени по сравнению с обычным подходом, в котором используется только силиконовое противовспенивающее средство. Длительную стабильность можно усилить путем прибавления дополнительных поверхностно-активных веществ, и обнаружено, что особенно эффективными являются катионогенные поверхностно-активные вещества и неионогенные поверхностно-активные вещества, которые обладают катионогенными характеристиками при значении рН композиции. Примеры таких катионогенных поверхностно-активных веществ включают алкиламинэтоксилаты, такие как ΟΕΝΆΜΙΝ С050, ΕΤΗΟΜΕΕΝ С15, ΕΤΗΟΜΕΕΝ Т25, ΟΕΝΆΜΙΝ Т150; этоксилаты аминов простых эфиров и группу катионогенных поверхностно-активных веществ 1ΕΕΕΆΜΙΝΕ, такие как 1ΕΕΕΆΜΙΝΕ Ό400, ΕΌ600.
В некоторых случаях катионогенное поверхностно-активное вещество может выступать в качестве вспомогательного вещества, улучшающего биологические характеристики агрохимически активного ингредиента, и стабилизировать противовспенивающий агент, так чтобы он не отделялся от водной фазы.
Следует понимать, что композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, не обязательно устойчива по отношению к отделению противовспенивающего агента в течение увеличенных периодов времени и/или при экстремальных температурах. Однако способ, предлагаемый в настоящем изобретении, если и не устраняет полностью затруднение, связанное с отделением противовспенивающего агента, при всех неблагоприятных обстоятельствах, то намного уменьшает его.
При желании для дополнительного уменьшения склонности противовспенивающего агента к отделению в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, можно прибавить подходящие гелеобразующие агенты, такие как полисахаридные добавки. Примеры включают ΚΕΕΖΑΝ, ΚΕΕΖΆΝ Ά8Χ и ΗΗΟΟΟΡΟΕ 23.
Настоящее изобретение иллюстрируется приведенными ниже примерами, в которые выраженное в частях и процентах содержание является массовым, если не указано иное.
Ниже приведено описание продуктов, которые в примерах обозначены своими торговыми названиями.
- 6 009673
Название химиката
Описание
Поставщик/№ СА8
Оепатт С050*
Оепаро! Х080*
АБ2575* Противовспениваю щий агент М8А* ХУахоНпе Огееп
С1апап1, 61791-14-8
С1апапЦ 9043-30-5 итЧета, 68515-73-1 ϋοχν
Ауес1а Р1§теп15 и
Αάάίΐϊνβδ Ыб
Τννεεη 20*
Т\уееп 40*
8рап 85*
Τχνεεη 80*
Р1ио\уе1 РЬ80*
Аегозо! ОТ-В*
АНаз 0-5000*
БиИасЮе В1ие 51
Мапи!ех К.М* ЕкЬотееп Т25*
РР796 Пиридиновые основания Н
Иапза 1169А
Полиоксиэтилен(5)кокоамин Полиоксиэтилен(8)изотридецилам ин
Октил/децилполигликозид Полидиметилсиликоновая композиция
Высокоинтенсивный растворимый в полимере краситель
Полиоксиэтилен(20)сорбитанлаура ишцета т
Полиоксиэтилен(20)сорбитанпаль ишцета митат
Сорбитантриолеат итцета
Полиоксиэтилен(20)сорбитанолеат игнцета Перфторированные фосфиновая/фосфоновая кислота Натриевая соль диоктилсульфоянтарной кислоты Блок-сополимер алкилпропоксилата с этоксилатом Жидкий синий краситель
Альгинат натрия Полиоксиэтилен(5)амид животного жира Рвотное средство Смесь пиридиновых оснований
С1апап1
См. \УО 02/076212 итдета
См. ХУО 02/076212
См. ХУО 02/076212
Акго ЫоЬе1, 61791-25-1
См. λΥΟ 02/076212
См. XV О 02/076212
Кепех 30*
Кепех 36*
Зупреготс 13/6.5*
Κ,ΗοάοΓδϋ 8Исо1арзе
5020*
Зоргорког РЬК*
Бутилкокоат
Натриевая соль додецилбензолсульфоната Полиоксиэтиленовое производное сильно разветвленного синтетического алифатического спирта
Полиоксиэтиленовое производное сильно разветвленного синтетического алифатического спирта
Полиоксиэтиленовое производное сильно разветвленного синтетического алифатического спирта
Силиконовая противовспенивающая сотрозйюп Калиевая соль этоксилатнофосфатного сложного эфира тристирилфенола
Бутиловый эфир жирной кислоты, полученной из кокосового масла
Изопропилмиристат Изопропиловый эфир миристиновой кислоты * Торговое название указанного поставщика.
См. ΨΟ 02/076212 игндета игндета игндета
ВЪосНа
ΚΗοάϊα, 163436-84-8
Химикат имеется в продаже
Химикат имеется в продаже
Примеры
Общая методология.
Образец водного агрохимиката, содержащего поверхностно-активное вещество и противовспенивающее средство, обычно готовили в количестве от 200 до 300 г. К образцу водного агрохимиката, содержащего указанные поверхностно-активные вещества, при перемешивании или встряхивании прибавляли предварительно приготовленный раствор противовспенивающего средства/растворителя/эмульгатора. Затем агрохимический продукт, содержащий противовспенивающее средство, хранили в пластмассовом контейнере объемом 250 мл. Сначала отбирали образец из гомогенизированного образца и затем контейнер выдерживали. После этого через разные промежутки времени, указанные в примере, образцы отбирали со дна контейнера. Затем для соответствующего дополнительного образца проводили испытание на вспенивание. Проводимые таким образом отбор образцов и испытание позволяли установить степень поднятия противовспенивающего средства в образце вверх, происходящего в соответствии с законом Стокса.
- 7 009673
Испытание на вспенивание.
Для измерения степени вспенивания использовали модификацию стандартной методики испытания С1РАС МТ 47.2. Заранее приготовленный агрохимический концентрат разбавляли с использованием 5 об./об.% агрохимического концентрата и 95 об./об.% местной водопроводной воды. В мерный цилиндр (соответствующий стандарту Великобритании 604) помещали 190 мл водопроводной воды, к которой прибавляли 10 мл водного агрохимического концентрата. Цилиндр закрывали пробкой и 30 раз переворачивали и ставили на рабочий стол в вертикальном положении. Измеряли объем пены в верхней части цилиндра, которая могла вмещать до 100 мл пены. Данные по объему пены получали через 10 с, 60 с, 180 с и 12 мин после выполнения 30 переворачиваний.
Примеры 1-4.
Раствор противовспенивающего агента М8А в бутилкокоате (в указанных случаях с прибавлением эмульгатора) прибавляли к водному концентрату глифосата, содержащему калиевую соль глифосата, вспомогательное вещество АЬ2575 и вспомогательное вещество Оепашт СО50, и затем прибавляли количество воды, необходимое для получения конечной концентрации, равной 500 г/л для глифосата в пересчете на эквивалентное количество кислоты глифосата, 172,2 г/л для вспомогательного вещества А1.2572 и 46,4 г/л для вспомогательного вещества Оепашт СО50. Плотность водной агрохимической композиции без противовспенивающего агента и растворителя равнялась 1,37 г/мл. В каждом случае прибавляли количество раствора противовспенивающего агента, достаточное для получения концентрации противовспенивающего агента М8А в конечной композиции, равной 0,5 г/л. Состав раствора противовспенивающего агента М8А в прибавленном к глифосату концентрате представлен в табл. 1. В этом конкретном эксперименте каждый раствор содержал от 0,02 до 0,05 г/л А'ахоНпе Огееп в качестве красителя, способствующего приданию видимой формы капелькам эмульсии противовспенивающего средства.
Таблица 1
Пример № | Концентрация бутилкокоата, мае./ мас.% | Концентрация противовспенивающего агента М8А, мас./мас.% | Эмульгатор | Концентрация эмульгатора, мае./мас.% | Плотность раствора противовспенивающего средства, г/мл |
1 | 80,95 | 16,00 | АИаз 05000 | 3,00 | 0,87 |
2 | 79,70 | 15,75 | ЗоргорЬог РЬК АИаз С5000 | 1,50 3,00 | 0,88 |
3 | 70 | 30 | - | - | 0,89 |
4 | 66,78 | 13,2 | Тхуееп 40 8рап 85 | 15 5 | 0,88 |
Премикс противовспенивающего средства, указанный в табл. 1, прибавляли непосредственно к концентрату глифосата (загрузка обычно составляла от 200 до 300 г) и включали путем энергичного ручного встряхивания в течение 30 с. После полного диспергирования раствора противовспенивающего средства в концентрате глифосата проводили испытание образцов на вспенивание по описанной выше общей методике и результаты приведены в табл. 2 и 3. Сравнительный пример 1 представляет собой агрохимический концентрат без прибавления какого-либо противовспенивающего средства, а сравнительный пример 2 представляет собой агрохимический концентрат с прибавлением 0,5 г/л противовспенивающего агента М8А без растворителя и дополнительных эмульгаторов.
Таблица 2
Данные начального испытания на вспенивание через 1 ч после приготовления гомогенизированного образца
Пример | Пена (мл) через | |||
Юс | 1 мин | 3 мин | 12 мин | |
Сравнительный пример 1 | 100 | 90 | 70 | 10 |
Сравнительный пример 2 | 20 | 0 | 0 | 0 |
Пример 1 | 100 | 10 | 2 | 0 |
Пример 2 | 100 | 10 | 2 | 0 |
Пример 3 | 100 | 10 | 4 | 4 |
Пример 4 | 80 | 0 | 0 | 0 |
- 8 009673
Таблица 3 Данные испытания на вспенивание после выдерживания образцов в покое в течение 48 ч; дополнительные образцы отбирали со дна контейнера
Пена (мл) через | ||||
Юс | 1 мин | 3 мин | 12 мин | |
Сравнительный пример 2 | 100 | 90 | 50 | 10 |
Пример 1 | 100 | 10 | 0 | 0 |
Пример 2 | 100 | 6 | 0 | 0 |
Пример 3 | 100 | 6 | 3 | 0 |
Пример 4 | 100 | 8 | 4 | 0 |
Ни в одном из примеров, предлагаемых в настоящем изобретении, невооруженным глазом не обнаружено видимого отделения противовспенивающего масла М8Л. Значительное отделение визуально обнаружено в сравнительном примере 2.
Примеры 5-17.
Раствор противовспенивающего агента М8Л в изопропилмиристате (в указанных случаях с прибавлением эмульгатора) прибавляли к водному концентрату глифосата, содержащему калиевую соль глифосата, вспомогательное вещество ЛЬ2575 и вспомогательное вещество Оепашт СО50, и затем прибавляли количество воды, необходимое для получения конечной концентрации, равной 500 г/л для глифосата в пересчете на эквивалентное количество кислоты глифосата, 172,2 г/л для вспомогательного вещества ЛЬ2572 и 46,4 г/л для вспомогательного вещества Оепашт СО50. В каждом случае прибавляли количество раствора, достаточное для получения концентрации противовспенивающего агента М8Л в конечной композиции, равной 0,5 г/л. Состав раствора противовспенивающего агента М8Л в прибавленном к глифосату концентрате представлен в табл. 4.
Таблица 4
Пример № | Концентрация изопропилмиристата, мас./мас. % | Концентрация противовспенивающего агента М8А, мае./мас.% | Эмульгатор | Концентрация эмульгатора, мас./мас.% | Плотность раствора противовспенивающего средства, г/мл |
5 | 84,00 | 16,00 | - | - | 0,87 |
6 | 66,80 | 13,20 | Тхуееп 20 8рап 85 | 15,00 5,00 | 0,90 |
7 | 66,80 | 13,20 | Тхуееп 40 8рап 85 | 15,00 5,00 | 0,90 |
8 | 66,80 | 13,20 | Τνββη 80 8рап 85 | 15,00 5,00 | 0,90 |
9 | 81,00 | 16,00 | Тхуееп 20 | 3,00 | 0,88 |
10 | 81,00 | 16,00 | 8рап 85 | 3,00 | 0,88 |
И | 81,00 | 16,00 | Тхуееп 40 | 3,00 | 0,88 |
12 | 81,00 | 16,00 | Ίλνεεη 80 | 3,00 | 0,88 |
13 | 83,50 | 16,00 | 8рап 85 | 0,50 | 0,87 |
14 | 83,00 | 16,00 | 8рап 85 | 1,00 | 0,87 |
15 | 82,50 | 16,00 | 8рап 85 | 1,50 | 0,87 |
16 | 82,00 | 16,00 | 8рап 85 | 2,00 | 0,87 |
17 | 81,50 | 16,00 | 8рап 85 | 2,50 | 0,87 |
Премикс противовспенивающего средства, указанный в табл. 4, прибавляли непосредственно к концентрату глифосата (загрузка обычно составляла от 200 до 300 г) и включали путем энергичного ручного встряхивания в течение 30 с. После полного диспергирования раствора противовспенивающего средства в концентрате глифосата проводили испытание образцов на вспенивание по описанной выше общей методике и результаты приведены в табл. 5 и 6. Сравнительный пример 3 представляет собой агрохимический концентрат без прибавления какого-либо противовспенивающего средства, а сравнительный пример 4 представляет собой агрохимический концентрат с прибавлением 0,5 г/л противовспенивающего агента М8Л без растворителя и дополнительных эмульгаторов.
- 9 009673
Таблица 5
Данные начального испытания на вспенивание через 1 ч после приготовления гомогенизированного образца
Пример | Пена (мл) через | |||
Юс | 1 мин | 3 мин | 12 мин | |
Сравнительный пример 3 | 100 | 90 | 70 | 10 |
Сравнительный пример 4 | 30 | 0 | 0 | 0 |
Пример 5 | 50 | 4 | 2 | 0 |
Пример 6 | 90 | 8 | 4 | 0 |
Пример 7 | 90 | 2 | 0 | 0 |
Пример 8 | 90 | 2 | 0 | 0 |
Пример 9 | 50 | 4 | 2 | 0 |
Пример 10 | 90 | 8 | 8 | 2 |
Пример 11 | 40 | 2 | 1 | 0 |
Пример 12 | 90 | 6 | 4 | 0 |
Пример 13 | 30 | 4 | 2 | 0 |
Пример 14 | 30 | 2 | 2 | 0 |
Пример 15 | 30 | 2 | 0 | 0 |
Пример 16 | 50 | 4 | 2 | 0 |
Пример 17 | 30 | 2 | 0 | 0 |
Таблица 6
Данные испытания на вспенивание после выдерживания образцов в покое в течение 48 ч; дополнительные образцы отбирали со дна контейнера
Пена (мл) через | ||||
10 с | 1 мин | 3 мин | 12 мин | |
Сравнительный пример 3 | 100 ! | 90 | 70 | 10 |
Сравнительный пример 4 | 100 ! | 90 | 10 | 10 |
Пример 5 | 90 | 4 | 4 | 0 |
Пример 6 | 90 | 6 | 4 | 0 |
Пример 7 | 90 | 6 | 2 | 0 |
Пример 8 | 90 | 4 | 2 | 0 |
Пример 9 | 60 | 4 | 2 | 0 |
Пример 10 | 90 | 8 | 6 | 0 |
Пример 11 | 40 | 2 | 0 | 0 |
Пример 12 | 90 | 6 | 4 | 0 |
Пример 13 | 50 | 4 | 2 | 0 |
Пример 14 | 40 | 2 | 0 | 0 |
Пример 15 | 40 | 3 | 0 | 0 |
Пример 16 | 60 | 4 | 0 | 0 |
Пример 17 | 60 | 4 | 0 | 0 |
Ни в одном из примеров, предлагаемых в настоящем изобретении, визуально не обнаружено видимого отделения противовспенивающего масла М8А. Значительное отделение обнаружено в сравнительном примере 4.
- 10009673
Таблица 7 Данные испытания на вспенивание после выдерживания образцов в покое в течение 30 дней; дополнительные образцы отбирали со дна контейнера
Пена (мл) через | ||||
10 с | 1 мин | 3 мин | 12 мин | |
Сравнительный пример 3 | 100 | 90 | 70 | 10 |
Сравнительный пример 4 | 100 | 90 | 40 | 10 |
Пример 5 | 90 | 12 | 6 | 0 |
Пример 6 | 100 | 20 | 10 | 2 |
Пример 7 | 90 | 15 | 6 | 0 |
Пример 8 | 90 | 10 | 2 | 0 |
Пример 9 | 90 | 12 | 16 | 0 |
Пример 10 | 90 | 14 | 8 | 0 |
Пример 11 | 90 | 6 | 4 | 0 |
Пример 12 | 90 | 8 | 6 | 0 |
Пример 13 | 90 | 14 | 8 | 0 |
Пример 14 | 90 | 20 | 8 | 0 |
Пример 15 | 90 | 8 | 4 | 0 |
Пример 16 | 100 | 12 | 8 | 0 |
Пример 17 | 90 | 12 | 6 | 0 |
Пример 18.
В примере 15 композицию получали в объеме 5 л, но в этом примере 0,6 г/л противовспенивающего агента М8А включали с помощью раствора противовспенивающего агента М8А. Для этого 15,7 г раствора противовспенивающего средства примера 15 (табл. 4) помещали в пустой пластмассовый контейнер объемом 5 л. Затем прибавляли 6,8 кг агрохимического концентрата глифосата калия (примеры 5-17) и противовспенивающее средство включали путем энергичного ручного встряхивания в течение 300 с. Также получали контрольный образец, в котором к 6,8 кг агрохимического концентрата глифосата калия по такой же методике прибавляли только противовспенивающий агент М8А (3 г).
Оценку характеристик вспенивания проводили с использованием специализированного стеклянного опрыскивателя объемом 12 л. Водный агрохимический концентрат (50 мл) прибавляли к 5 л воды, находящейся в стеклянном цилиндре. Раствор подвергали рециркуляции насосом для создания режима смешивания, при котором легко образовывалась пена. Во время перемешивания в указанные моменты времени измеряли высоту пены. Затем композицию распыляли и высоту пены измеряли после распыления всей композиции, содержащейся в стеклянном цилиндре. В конце для имитации очистки в стеклянный сосуд помещали 3 л воды и измеряли конечную высоту пены. Результаты приведены в табл. 8.
Таблица 8
Данные испытания на вспенивание
Высота пены (см) через | ||||
Описание испытания | 1 мин | 5 мин | <онец распыления | Повторное заполнение водой |
КОНТРОЛЬ - через 5 дней, образец со дна 5-литрового контейнера | 35 | >50 | >50 | >50 |
Через 5 дней, образец со дна 5литрового контейнера | 3 | 4 | 1 | |
Через 5 дней, образец из верхней части 5-литрового контейнера | 4 | 4 | 1 | |
Через 45 дней, образец со дна 5питрового контейнера | 4 | 4,5 | 2 | |
Через 63 дня, образец со дна 5питрового контейнера | 8 | И | 13 | 7 |
Через 109 дней, образец со дна 5-литрового контейнера | 8,5 | 11,5 | 10 | 6 |
Примеры 19-29.
Раствор противовспенивающего агента М8А в изопропилмиристате прибавляли для получения водного концентрата глифосата, содержащего аммониевую соль глифосата (360 г/л в пересчете на эквивалентное количество кислоты глифосата), 172,2 г/л вспомогательного вещества АЬ2575, 140 г/л сульфата аммония и 0,7 г/л Р1ио\уе1 РЬ80. При этой концентрации Р1ио\уе1 РЬ80 смешивается с водой. Он действует только в качестве объемного противовспенивающего средства и не влияет на склонность к отделению.
- 11 009673
Плотность композиции без противовспенивающего средства и растворителя равнялась 1,27 г/мл.
В каждом случае прибавляли количество раствора противовспенивающего агента М8А, достаточное для получения концентрации противовспенивающего агента М8А в конечной композиции, равной 1,0 г/л. Состав раствора противовспенивающего агента М8А в прибавленном к глифосату концентрате приведен в представленной ниже табл. 9.
Таблица 9
Пример № | Конценрация изопропилмиристата, мае./мае. % | Концентрация противовспенивающего агента М8А, мае./мае. % | Эмульгатор | Концентрация эмульгатора, мае./мас.% | Плотность раствора противовспенивающего средства, г/мл |
19 | 84,00 | 16,00 | - | - | 0,87 |
20 | 66,80 | 13,20 | Тууееп 20 Зрап 85 | 15,00 5,00 | 0,90 |
21 | 66,80 | 13,20 | Т\уееп 40 Зрап 85 | 15,00 5,00 | 0,90 |
22 | 66,80 | 13,20 | Т\уееп 80 8рап 85 | 15,00 5,00 | 0,90 |
23 | 81,00 | 16,00 | 8рап 85 | 3,00 | 0,88 |
24 | 81,00 | 16,00 | Тхуееп 80 | 3,00 | 0,88 |
25 | 83,50 | 16,00 | Зрап 85 | 0,50 | 0,87 |
26 | 83,00 | 16,00 | 8рап 85 | 1,00 | 0,87 |
27 | 82,50 | 16,00 | 8рап 85 | 1,50 | 0,87 |
28 | 82,00 | 16,00 | Зрап 85 | 2,00 | 0,87 |
29 | 81,50 | 16,00 | Зрап 85 | 2,50 | 0,87 |
Премикс противовспенивающего средства, указанный в табл. 9, прибавляли непосредственно к концентрату глифосата (загрузка обычно составляла от 200 до 300 г) и включали путем энергичного ручного встряхивания в течение 30 с. После включения противовспенивающего средства проводили испытание образцов на вспенивание по описанной выше общей методике, и результаты приведены в табл. 10 и 11. Сравнительный пример 5 представляет собой агрохимический концентрат без прибавления какоголибо противовспенивающего средства, а сравнительный пример 6 представляет собой агрохимический концентрат с прибавлением 1,0 г/л противовспенивающего агента М8А без растворителя и дополнительных эмульгаторов.
Таблица 10
Данные начального испытания на вспенивание через 1 ч после приготовления гомогенизированного образца
Пример | Пена (мл) через | |||
10 с | 1 мин | 3 мин | 12 мин | |
Сравнительный пример 5 | 100 | 100 | 90 | 60 |
Сравнительный пример 6 | 90 | 90 | 80 | 10 |
Пример 19 | 90 | 30 | 12 | 10 |
Пример 20 | 60 | 8 | 6 | 4 |
Пример 21 | 20 | 4 | 2 | 0 |
Пример 22 | 60 | 4 | 2 | 2 |
Пример 23 | 90 | 10 | 6 | 6 |
Пример 24 | 50 | 6 | 6 | 4 |
Пример 25 | 90 | 40 | 10 | 8 |
Пример 26 | 90 | 80 | 30 | 18 |
Пример 27 | 90 | 50 | 10 | 10 |
Пример 28 | 90 | 80 | 60 | 20 |
Пример 29 | 90 | 90 | 40 | 30 |
- 12009673
Таблица 11
Данные испытания на вспенивание после выдерживания образцов в покое в течение 23 дней; дополнительные образцы отбирали со дна контейнера
Пена (мл) через | ||||
Юс | 1 мин | 3 мин | 12 мин | |
Сравнительный пример 5 | 90 | 90 | 90 | 60 |
Сравнительный пример 6 | 90 | 90 | 90 | 40 |
Пример 19 | 100 | 100 | 90 | 40 |
Пример 20 | 100 | 100 | 80 | 36 |
Пример 21 | 100 | 100 | 90 | 44 |
Пример 22 | 100 | 90 | 40 | 30 |
Пример 23 | 100 | 100 | 90 | 30 |
Пример 24 | 100 | 90 | 40 | 30 |
Пример 25 | 100 | 100 | 80 | 40 |
Пример 26 | 100 | 100 | 90 | 40 |
Пример 27 | 100 | 100 | 90 | 40 |
Пример 28 | 100 | 100 | 90 | 50 |
Пример 29 | 100 | 100 | 90 | 40 |
Пример 30.
Растворы противовспенивающего средства прибавляли к концентрату композиции дихлорида параквата, описанному в примере 13 (концентрат А) и примере 11 (концентрат Б) публикации АО 02/076212. Плотность композиции без противовспенивающего агента и растворителя равнялась 1,15 г/мл. Следует отметить, что композиция примера 13 уже содержала небольшую долю противовспенивающего средства (0,25 г/л). Его прибавляли в основном для снижения ценообразования во время приготовления и, как показано в сравнительных примерах, оно оказывало слабое влияние на уменьшение вспенивания разбавленного продукта.
В каждом случае прибавляли количество раствора, достаточное для получения концентрации противовспенивающего средства в конечной композиции, равной 0,5 г/л. В этом примере использовали два разных силиконовых противовспенивающих средства и 8рап 85 в качестве эмульгатора. Состав раствора противовспенивающего средства, прибавленного к концентрату параквата, представлен в табл. 12.
Таблица 12
Растворы противовспенивающего средства А и Б.
Раствор противо вспенива ющего средства № | Концент рация изопроп илмирис тата, мас./мас. % | Противовспени вающее средство | Концентра ция противовсп енивающег о средства, мае./мас.% | Концентр ация эмульгато ра(8рап 85), мас./мас. % | Плотность раствора противовспени вающего средства, г/мл |
А | 82,5 | Противовспени вающий агент М8А | 16 | 1,5 | 0,87 |
Б | 82,5 | Противовспени вающий агент О В 100 | 16 | 1,5 | 0,87 |
Премикс противовспенивающего средства, указанный в табл. 12, прибавляли непосредственно к концентрату параквата (загрузка обычно составляла от 200 до 300 г) и включали путем энергичного ручного встряхивания в течение 30 с. После включения премикса проводили испытание образцов на вспенивание по стандартной методике. Результаты приведены в табл. 13.
- 13 009673
Таблица 13 Данные испытания на вспенивание в разные моменты времени
Пена (мл) | через | |||
Юс | 1 мин | 3 мин | 12 мин | |
Концентрат А - без прибавления противовспенивающего средства | 120 | 120 | 110 | 40 |
Концентрат Б - без прибавления противовспенивающего средства | 110 | 100 | 90 | 80 |
Концентрат (А) с раствором противовспенивающего средства (А) начальный результат | 80 | 60 | 30 | 30 |
Концентрат (А) с раствором противовспенивающего средства (А) Через 5 дней | 30 | 30 | 20 | 20 |
Концентрат (А) с раствором противовспенивающего средства (Б) - | 60 | 60 | 20 | 20' |
начальный результат | ||||
Концентрат (А) с раствором противовспенивающего средства (Б) Через 5 дней | 50 | 20 | 20 | 10 |
Концентрат (Б) с раствором противовспенивающего средства (А) начальный результат | 20 | 0 | 0 | 0 |
Концентрат (Б) с раствором противовспенивающего средства (А) Через 5 дней Концентрат (Б) с раствором противовспенивающего средства (Б) - | 30 | 20 | 20 | 20 |
начальный результат Концентрат (Б) с раствором противовспенивающего средства (Б) - | 50 | 20 | 10 | 0 |
Через 5 дней | 30 | 20 | 20 | '10 |
Примеры 31-33.
Этот пример иллюстрирует приготовление композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, при котором раствор противовспенивающего средства в изопропилмиристате эмульгируют в воде и предварительно сформированную эмульсию затем прибавляют к водному концентрату глифосата.
Эмульсии получали по следующей методике.
Эмульгирующий(е) агент(ы), указанный(е) в табл. 14, прибавляли к воде и давали ему(им) полностью раствориться. Изопропилмиристат и противовспенивающий агент М8А (со 8рап 85, если он используется) перемешивали с получением раствора. Затем масляную фазу медленно прибавляли к водной фазе и перемешивали с использованием смесителя с большим сдвиговым усилием, пока средневзвешенный по объему размер частиц Э(4,3), определенный с помощью лазерного устройства для определения распределения частиц по размерам ΜΑΙΑ/ΕΚΝ ΜΑ8ΤΕΚ8ΙΖΕΚ® 8, не попадал в диапазон 1-5 мкм.
Для исследования характеристик вспенивания в водном агрохимическом препарате глифосата калия, содержащем калиевую соль глифосата (500 г/л в пересчете на эквивалентное количество кислоты глифосата), 165 г/л вспомогательного вещества АЕ 2575, 44,4 г/л вспомогательного вещества Оепагшп СО50 и 2,63 г/л вспомогательного вещества Оепаро1 Х080, были выбраны три эмульсии (указанные в табл. 14). В каждом случае прибавляли количество эмульсии, достаточное для получения концентрации противовспенивающего агента М8А в конечной композиции, равной 0,5 г/л.
- 14009673
Таблица 14
Пример № | Концентрация изопропилмиристата, мас./мас.% | Концентрация противовспенивающего агента М8А, мае./мас.% | Эмульгатор | Концентрация эмульгатора, мас./мас.% | Вода |
31 | 33,5 | 6,5 | Кепех 30 Кепех 36 | 5,0 5,0 | До 100% |
32 | 33,5 | 6,5 | Зупрегошс 13/6 | 10,0 | До 100% |
33 | 41,25 | 8,0 | 8рап 85 АЬ 2575 | 0,75 10,0 | До 100% |
В целях сопоставления следует отметить, что при замене изопропилмиристата на воду в композициях эмульсий, описанных в табл. 14, полученные эмульсии совсем нельзя было обработать. В резервуаре смесителя 8ΙΕΥΕΚ8ΟΝ® образовывалась труднообрабатываемая маслообразная смесь с капельками очень большого размера.
Отметим, что в примере 33 поверхностно-активное вещество АЬ 2575 и прибавляли в качестве эмульгирующего реагента к премиксу эмульсии, и использовали в качестве вспомогательного вещества в концентрате композиции глифосата. Относительные содержания были такими, чтобы концентрация ΑΙ, 2575 в конечной композиции, содержащей эмульсию противовспенивающего средства, равнялась 165 г/л.
Эмульсию противовспенивающего средства прибавляли к концентрату глифосата (загрузка составляла 250 г) и включали путем ручного встряхивания в течение 30 с. Испытание образцов на вспенивание проводили по стандартной методике. Результаты приведены в табл. 15.
Таблица 15 Данные испытания на вспенивание в разные моменты времени
Пена (мл) через | ||||
Юс | 1 мин | 3 мин | 12 мин | |
Сравнение с режимом без прибавления противовспенивающего средства | 100 | 90 | 70 | 10 |
Сравнение с режимом с прибавлением противовспенивающего средства без растворителя. Образец отобран со дна контейнера через 48 ч | 100 | 90 | 50 | 10 |
Пример 31 - начальный результат | 90 | 6 | 0 | 0 |
Пример 31-26 дней | 100 | 30 | 0 | 0 |
Пример 31-73 дня | 100 | 80 | 10 | 0 |
Пример 32 - начальный результат | 80 | 6 | 0 | 0 |
Пример 32 - 26 дней | 90 | 20 | 0 | 1о |
Пример 32 - 73 дня | 100 | 50 | 8 | 6 |
Пример 33 - начальный результат | 100 | 50 | 4 | 0 |
Пример 33-11 дней | 100 | 80 | 10 | Р |
Пример 34.
Раствор противовспенивающего агента Μ8Α в изопропилмиристате прибавляли к водному концентрату, содержащему глифосат калия при концентрации, равной 480 г/л в пересчете на кислоту глифосата, и калиевую соль дикамба при концентрации, равной 7,5 г/л в пересчете на кислоту дикамба. В каждом случае прибавляли количество раствора, достаточное для получения концентрации противовспенивающего средства в конечной композиции, равной 0,6 г/л. Состав раствора противовспенивающего средства, прибавленного к концентрату глифосат/дикамба, приведен в табл. 16.
Таблица 16
Концентрация изопропилмиристата, мае./мас.% | Концентрация противовспенивающего агента М8А, мас./мас. % | Эмульгатор | Концентрация эмульгатора, мае./мас.% | Плотность раствора противовспенивающего средства, г/мл |
82,5 | 16,00 | 8рап 65 | 1,5 | 0,87 |
- 15 009673
В табл. 17 приведены данные, полученные для пенообразования. Раствор противовспенивающего средства прибавляли непосредственно к агрохимическому концентрату (загрузка составляла 250 г) и включали путем энергичного ручного встряхивания в течение 30 с. В этом примере между испытаниями на вспенивание агрохимический образец хранили при 40°С, а не при комнатной температуре.
Таблица 17 Данные испытания на вспенивание в разные моменты времени
Пена (мл) через | ||||
10 с | 1 мин | 3 мин | 12 мин | |
Образец без начального прибавления противовспенивающего средства | 100 | 90 | 10 | 10 |
Противовспенивающий агент М8А прибавлен без растворителя при концентрации 0,6 г/л - измерение через 24 ч при температуре окружающей среды | 90 | 90 | 10 | 10 |
Композиция, предлагаемая в настоящем изобретении - начальный результат | 80 | 0 | 0 | 0 |
Композиция, предлагаемая в настоящем изобретении - через 24 ч при 40°С | 70 | 0 | 0 | 0 |
Композиция, предлагаемая в настоящем изобретении - через 48 ч при 40°С | 80 | 30 | 0 | 0 |
Композиция, предлагаемая в настоящем изобретении - через 19 дней при 40°С | 90 | 50 | 0 | 0 |
Композиция, предлагаемая в настоящем изобретении - через 30 дней при 40°С | 100 | 90 | 10 | 0 |
Примеры 35 и 36.
Этот пример иллюстрирует применение растворителей, выбранных так, чтобы плотность раствора противовспенивающего средства отличалась от плотности агрохимического концентрата при отсутствии растворителя не более чем на 0,05 г/мл единиц плотности.
Готовили агрохимический концентрат и прибавляли такое количество воды, чтобы после прибавления противовспенивающего средства композиция содержала глифосат аммония при концентрации, равной 360 г/л в пересчете на кислоту глифосата, вспомогательное вещество ЛЬ 2575 при концентрации, равной 172,2 г/л, сульфат аммония при концентрации, равной 140 г/л, 1'1ио\\е1 1’1,80 при концентрации, равной 0,7 г/л, и противовспенивающий агент М8Л при концентрации, равной 3,0 г/л. Плотность агрохимического концентрата при отсутствии М8Л и растворителя равнялась 1,28 г/мл. Раствор противовспенивающего средства прибавляли последним непосредственно к образцу (загрузка обычно составляла от 200 до 300 г) и включали путем энергичного ручного встряхивания в течение 30 с. Использовали количество раствора, достаточное для получения концентрации противовспенивающего агента М8Л в концентрате, равной 3,0 г/л. К контрольному образцу прибавляли 3,0 г/л противовспенивающего агента М8Л без растворителя. Образцы хранили в пластмассовом контейнере объемом 250 мл. Для противовспенивающего средства использовали два растворителя. Раствор А содержал 84 мас./мас.% 2-бромпропана и 16 мас./мас.% противовспенивающего агента М8Л. Плотность раствора А равнялась 1,29 г/мл при комнатной температуре. Раствор Б содержал 84 мас./мас.% циклогексилбромида и 16 мас./мас.% противовспенивающего агента М8Л. Плотность раствора Б равнялась 1,27 г/мл при комнатной температуре.
Оценку характеристик вспенивания проводили с использованием специализированного стеклянного опрыскивателя объемом 12 л и методики, описанной в примере 18. Результаты приведены в табл. 18 для раствора А (пример 35) и в табл. 19 для раствора Б (пример 36).
- 16 009673
Таблица 18
Данные испытания на вспенивание после разных периодов хранения с использованием раствора А
Высота пены (мл) через | ||||
1 мин | 5 мин | Конец распыления | Повторное заполнение водой | |
Контрольный образец с противовспенивающим агентом М8А и без растворителя - через 3 дня, образец со дна контейнера | 55 | 40 | ||
Пример 35 - Через 2 дня, образец со дна контейнера | - | 0 | 0 | |
Пример 35 - Через 4 дня, образец со дна контейнера | - | 0 | 0 | - |
Пример 35 - Через 10 дней, образец со дна контейнера | 20 | 0 | - | |
Пример 35 - Через 13 дня, образец со дна контейнера | 20 | 0 | - |
Таблица 19
Claims (25)
1. Водная композиция, содержащая нерастворимый в воде жидкий противовспенивающий агент, причем противовспенивающий агент включен в композицию в виде раствора в органическом растворителе и нерастворимый в воде жидкий противовспенивающий агент обладает растворимостью в растворителе, равной по меньшей мере 10 мас.% при температуре в диапазоне 15-20°С.
2. Водная композиция по п.1, в которой противовспенивающий агент представляет собой силиконсодержащее активное вещество.
3. Водная композиция по п.2, в которой силиконсодержащее активное вещество включает полиалкилсиликон.
4. Водная композиция по п.3, в которой силиконсодержащее активное вещество дополнительно включает гидрофобные диоксиды кремния.
5. Водная композиция по п.1, в которой органический растворитель имеет температуру вспышки более чем 40°С.
6. Водная композиция по п.5, в которой растворитель включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из класса алкиловых, арилалкиловых или ариловых сложных эфиров органических кислот.
7. Водная композиция по п.6, в которой растворитель включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей изопропилмиристат, бутилкокоат и бутиллаурат.
8. Водная агрохимическая композиция, содержащая по меньшей мере один агрохимикат, одно или несколько вызывающих вспенивание поверхностно-активных веществ и нерастворимый в воде противовспенивающий агент, причем противовспенивающий агент включен в композицию в виде раствора в органическом растворителе и нерастворимый в воде жидкий противовспенивающий агент обладает растворимостью в растворителе, равной по меньшей мере 10 мас.% при температуре в диапазоне 15-20°С.
9. Водная агрохимическая композиция по п.8, в которой раствор противовспенивающего агента в растворителе прибавляют непосредственно к водной агрохимической композиции.
10. Водная агрохимическая композиция по п.8, в которой раствор противовспенивающего агента в растворителе предварительно эмульгируют в воде до включения в водную агрохимическую композицию.
- 17 009673
11. Водная агрохимическая композиция по п.8, в которой противовспенивающий агент представляет собой силиконсодержащее активное вещество.
12. Водная агрохимическая композиция по п.11, в которой силиконсодержащее активное вещество включает полиалкилсиликон.
13. Водная агрохимическая композиция по п.12, в которой силиконсодержащее активное вещество дополнительно включает гидрофобные диоксиды кремния.
14. Водная агрохимическая композиция по п.8, в которой органический растворитель имеет температуру вспышки более чем 40°С.
15. Водная агрохимическая композиция по п.14, в которой растворитель включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из класса алкиловых, арилалкиловых или ариловых сложных эфиров органических кислот.
16. Водная агрохимическая композиция по п.15, в которой растворитель включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей изопропилмиристат, бутилкокоат и бутиллаурат.
17. Водная агрохимическая композиция по п.8, дополнительно содержащая агент, улучшающий биологические характеристики.
18. Водная агрохимическая композиция по п.8, в которой агрохимикат включает по меньшей мере один растворимый в воде агрохимикат.
19. Концентрат водной композиции, содержащий агрохимикат, одно или несколько вызывающих вспенивание поверхностно-активных веществ и противовспенивающий агент, причем противовспенивающий агент включен в композицию в виде раствора в органическом растворителе, где растворитель выбран так, чтобы плотность раствора противовспенивающего агента в растворителе отличалась от плотности концентрата водной композиции, измеренной при отсутствии растворителя и противовспенивающего агента, не более чем на 0,1 г/л единиц плотности, при проведении всех измерений плотности при комнатной температуре.
20. Концентрат водной композиции по п.19, в котором агрохимикат включает по меньшей мере один растворимый в воде агрохимикат.
21. Водная композиция, содержащая агрохимикат, одно или несколько вызывающих вспенивание поверхностно-активных веществ и нерастворимый в воде противовспенивающий агент, причем противовспенивающий агент включен в композицию в виде раствора в органическом растворителе, где органический растворитель представляет собой алкиловый, арилалкиловый или ариловый сложный эфир органической кислоты, в которой указанный сложный эфир (а) растворяет силиконовое противовспенивающее средство с получением раствора концентрации более 12 мас.%; (б) образует раствор противовспенивающего средства, обладающий плотностью более чем 0,8 г/мл; и (в) имеет температуру вспышки более чем 40°С.
22. Способ уменьшения вспенивания водной агрохимической композиции, включающий введение противовспенивающего агента в композицию в виде раствора в органическом растворителе, где нерастворимый в воде жидкий противовспенивающий агент обладает растворимостью в растворителе, равной по меньшей мере 10 мас.% при температуре в диапазоне 15-20°С.
23. Способ уменьшения или исключения отделения нерастворимого в воде противовспенивающего агента в водной агрохимической композиции, включающий введение нерастворимого в воде противовспенивающего агента в водную агрохимическую композицию в виде раствора в органическом растворителе, причем нерастворимый в воде жидкий противовспенивающий агент обладает растворимостью в растворителе, равной по меньшей мере 10 мас.% при температуре в диапазоне 15-20°С.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что раствор противовспенивающего агента в растворителе прибавляют непосредственно к водной агрохимической композиции.
25. Способ по п.23, отличающийся тем, что раствор противовспенивающего агента в растворителе предварительно эмульгируют в воде до введения в водную агрохимическую композицию.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0312195.1A GB0312195D0 (en) | 2003-05-28 | 2003-05-28 | Formulation |
PCT/US2004/016714 WO2004105914A1 (en) | 2003-05-28 | 2004-05-27 | Antifoaming formulations |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA200501698A1 EA200501698A1 (ru) | 2006-06-30 |
EA009673B1 true EA009673B1 (ru) | 2008-02-28 |
Family
ID=9958865
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200501698A EA009673B1 (ru) | 2003-05-28 | 2004-05-27 | Противовспенивающие композиции |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7994095B2 (ru) |
EP (1) | EP1633454B1 (ru) |
JP (1) | JP4913598B2 (ru) |
KR (1) | KR101114273B1 (ru) |
CN (1) | CN100450574C (ru) |
AP (1) | AP2005003454A0 (ru) |
AR (1) | AR044467A1 (ru) |
AU (1) | AU2004242959B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0410958B8 (ru) |
CA (1) | CA2523981C (ru) |
EA (1) | EA009673B1 (ru) |
ES (1) | ES2412206T3 (ru) |
GB (1) | GB0312195D0 (ru) |
IL (1) | IL171760A (ru) |
MX (1) | MXPA05012604A (ru) |
NZ (1) | NZ543321A (ru) |
PL (1) | PL1633454T3 (ru) |
UA (1) | UA81816C2 (ru) |
WO (1) | WO2004105914A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200508984B (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR112013003347B1 (pt) * | 2010-08-10 | 2018-03-20 | Rhodia Operations | Composições de pesticidas agrícolas e método para controlar uma praga-alvo |
WO2012164741A1 (ja) | 2011-06-03 | 2012-12-06 | サンノプコ株式会社 | 消泡剤 |
WO2015091617A1 (en) * | 2013-12-18 | 2015-06-25 | Basf Se | A composition comprising dicamba and a drift control agent comprising at least one fatty alcohol |
BR102015027955B1 (pt) | 2014-11-11 | 2021-03-09 | Colgate-Palmolive Company | método de fabricação de uma composição para higiene bucal |
EP3386301A1 (en) * | 2015-12-09 | 2018-10-17 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Low foaming high electrolyte compositions |
CN107398098A (zh) * | 2017-08-28 | 2017-11-28 | 江苏四新界面剂科技有限公司 | 一种消泡剂组合物 |
WO2020026298A1 (en) | 2018-07-30 | 2020-02-06 | Bayer Cropscience K.K. | Low-foam adjuvant combination for formulations for crop protection |
CN109011720B (zh) * | 2018-08-27 | 2020-10-02 | 南通市晗泰化工有限公司 | 一种污水处理用高效消泡剂及其制备方法和应用 |
CA3143710C (en) * | 2019-01-08 | 2023-07-11 | Oro Agri Inc. | Agricultural composition comprising potassium sorbate |
KR20220038059A (ko) * | 2019-08-05 | 2022-03-25 | 이시하라 산교 가부시끼가이샤 | 농약 제제 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5531929A (en) * | 1993-08-26 | 1996-07-02 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Silicone antifoam compositions |
US6162764A (en) * | 1999-06-01 | 2000-12-19 | Platte Chemical Company | Premixture compositions for application of pesticides to agricultural acreage |
US6403163B1 (en) * | 2000-06-27 | 2002-06-11 | Chemrex, Inc. | Method of treating surfaces with organosilicon water repellent compositions |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3185627A (en) * | 1954-09-03 | 1965-05-25 | Hazel Bishop Inc | Silicone composition |
US3392040A (en) * | 1954-09-03 | 1968-07-09 | Bishop Ind Inc | Silicone compositions |
US2865859A (en) * | 1956-11-09 | 1958-12-23 | Irwin I Lubowe | Solubilizing of mineral, vegetable, animal oils for cosmetic, pharmaceutical and industrial purposes |
US3210248A (en) * | 1963-09-04 | 1965-10-05 | Merck & Co Inc | Emollient gel comprising lanolin alcohol, microcrystalline wax and a liqquid fatty acid ester |
DE2742853C2 (de) * | 1977-09-23 | 1982-09-23 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verwendung von fluorierten Alkoholen zur Unterdrückung des Schäumens flüssiger Medien |
DE2903725A1 (de) * | 1979-01-31 | 1980-08-21 | Wacker Chemie Gmbh | Antischaummittel |
JPS5940050B2 (ja) * | 1979-09-26 | 1984-09-27 | 東芝シリコ−ン株式会社 | 消泡用エマルジヨン組成物 |
US4940574A (en) * | 1988-12-22 | 1990-07-10 | Plough, Inc. | Non-aqueous high SPF sunscreen oils |
FR2649977B1 (fr) * | 1989-07-18 | 1991-10-04 | Cird | Esters bi-aromatiques, leur procede de preparation et leur utilisation en medecine humaine ou veterinaire et en cosmetique |
US5268352A (en) * | 1989-11-22 | 1993-12-07 | American Cyanamid Company | Herbicidal emulsifiable suspension concentrate compositions |
JP2798765B2 (ja) * | 1990-01-10 | 1998-09-17 | 日清製油株式会社 | シリコーン溶解剤および可溶化剤 |
JPH0617872B2 (ja) * | 1990-06-08 | 1994-03-09 | 東京瓦斯株式会社 | 都市ガスにおける付臭濃度の測定方法 |
JPH0442042A (ja) * | 1990-06-08 | 1992-02-12 | Schlumberger Overseas Sa | 地層流体の組成を解析する装置及び方法 |
SE9301347A0 (sv) * | 1992-04-27 | 1993-10-28 | Nikko Chemical Inst Inc | Antiskummedel-komposition av emulsionstyp och sätt för skumbekämpning användande densamma |
US5405825A (en) * | 1993-09-28 | 1995-04-11 | American Cyanamid Co. | Emulsifiable suspension concentrate compositions of imidazolinyl benzoic acids, esters and salts thereof, and dinitroaniline herbicides |
US5968872A (en) * | 1993-10-13 | 1999-10-19 | Witco Corporation | Foam control agents for silicone surfactants in agriculture |
JPH07233001A (ja) * | 1994-02-22 | 1995-09-05 | Takeda Chem Ind Ltd | エアゾール組成物 |
US5573769A (en) * | 1994-03-18 | 1996-11-12 | Gowan Company | Method for suspending particulates in liquids and products resulting therefrom |
JP3162593B2 (ja) * | 1995-01-14 | 2001-05-08 | サンノプコ株式会社 | W/oエマルション型消泡剤組成物及びそれを用いた消泡方法 |
CN1064268C (zh) * | 1996-04-10 | 2001-04-11 | 财团法人工业技术研究院 | 掺合型硅系消泡剂的组合物 |
FR2767069B1 (fr) * | 1997-08-08 | 1999-09-17 | Ard Sa | Composition emulsionnante a base de polyglycosides et d'alcool gras |
EA003143B1 (ru) * | 1998-03-09 | 2003-02-27 | Монсанто Компани | Концентрированная гербицидная композиция |
JP3668792B2 (ja) * | 1998-03-31 | 2005-07-06 | サンノプコ株式会社 | クラフトパルプ製造工程用消泡剤 |
ATE308878T1 (de) * | 1999-01-29 | 2005-11-15 | Entschäumer enthaltendes pflanzenschutzmittel- emulsionskonzentrat | |
US6221922B1 (en) * | 1999-03-23 | 2001-04-24 | Crompton Corporation | Foam control agents for silicone surfactants |
US6365211B1 (en) * | 1999-06-18 | 2002-04-02 | The Procter & Gamble Co. | Cooking aid with reduced foaming |
US6451731B1 (en) * | 1999-09-10 | 2002-09-17 | Monsanto Company | Stable concentrated pesticidal suspension |
CN1192707C (zh) * | 1999-10-26 | 2005-03-16 | 陶氏益农有限责任公司 | 除草剂的浓悬浮剂 |
JP2003519160A (ja) * | 2000-01-06 | 2003-06-17 | クロムプトン コーポレイション | シリコーン消泡剤を含有する乳剤組成物 |
US7081436B2 (en) * | 2001-01-26 | 2006-07-25 | General Electric Company | Paste formulation for seed treatment of plants |
AU2003222362A1 (en) | 2002-02-06 | 2003-09-02 | Rhodia Chimie | Use of a solvent/antifoam substance mixture in aqueous formulations and resulting formulations |
US6663876B2 (en) * | 2002-04-29 | 2003-12-16 | Piedmont Pharmaceuticals, Llc | Methods and compositions for treating ectoparasite infestation |
-
2003
- 2003-05-28 GB GBGB0312195.1A patent/GB0312195D0/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-05-27 JP JP2006533449A patent/JP4913598B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-05-27 AU AU2004242959A patent/AU2004242959B2/en not_active Ceased
- 2004-05-27 CN CNB2004800147227A patent/CN100450574C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-27 EP EP04753531A patent/EP1633454B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-27 BR BRPI0410958A patent/BRPI0410958B8/pt active IP Right Grant
- 2004-05-27 AP AP2005003454A patent/AP2005003454A0/xx unknown
- 2004-05-27 UA UAA200512403A patent/UA81816C2/uk unknown
- 2004-05-27 EA EA200501698A patent/EA009673B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-05-27 MX MXPA05012604A patent/MXPA05012604A/es active IP Right Grant
- 2004-05-27 ES ES04753531T patent/ES2412206T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-27 PL PL04753531T patent/PL1633454T3/pl unknown
- 2004-05-27 CA CA2523981A patent/CA2523981C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-05-27 NZ NZ543321A patent/NZ543321A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-05-27 US US10/553,914 patent/US7994095B2/en active Active
- 2004-05-27 WO PCT/US2004/016714 patent/WO2004105914A1/en active Application Filing
- 2004-05-28 AR ARP040101869A patent/AR044467A1/es not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-11-03 IL IL171760A patent/IL171760A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-11-07 ZA ZA200508984A patent/ZA200508984B/xx unknown
- 2005-11-28 KR KR1020057022731A patent/KR101114273B1/ko not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5531929A (en) * | 1993-08-26 | 1996-07-02 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Silicone antifoam compositions |
US6162764A (en) * | 1999-06-01 | 2000-12-19 | Platte Chemical Company | Premixture compositions for application of pesticides to agricultural acreage |
US6403163B1 (en) * | 2000-06-27 | 2002-06-11 | Chemrex, Inc. | Method of treating surfaces with organosilicon water repellent compositions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2412206T3 (es) | 2013-07-10 |
AP2005003454A0 (en) | 2005-12-31 |
CN1795033A (zh) | 2006-06-28 |
CN100450574C (zh) | 2009-01-14 |
AR044467A1 (es) | 2005-09-14 |
UA81816C2 (en) | 2008-02-11 |
AU2004242959B2 (en) | 2009-06-25 |
MXPA05012604A (es) | 2006-02-08 |
PL1633454T3 (pl) | 2013-09-30 |
CA2523981A1 (en) | 2004-12-09 |
KR20060012651A (ko) | 2006-02-08 |
EP1633454A4 (en) | 2010-12-01 |
CA2523981C (en) | 2011-05-24 |
EP1633454A1 (en) | 2006-03-15 |
EA200501698A1 (ru) | 2006-06-30 |
JP4913598B2 (ja) | 2012-04-11 |
ZA200508984B (en) | 2007-03-28 |
NZ543321A (en) | 2009-06-26 |
BRPI0410958A (pt) | 2006-07-04 |
BRPI0410958B1 (pt) | 2014-02-04 |
US7994095B2 (en) | 2011-08-09 |
KR101114273B1 (ko) | 2012-03-05 |
US20070179077A1 (en) | 2007-08-02 |
EP1633454B1 (en) | 2013-04-03 |
WO2004105914A1 (en) | 2004-12-09 |
AU2004242959A1 (en) | 2004-12-09 |
JP2007520448A (ja) | 2007-07-26 |
IL171760A (en) | 2009-09-01 |
BRPI0410958B8 (pt) | 2016-05-24 |
GB0312195D0 (en) | 2003-07-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2238225C (en) | Water dispersible antifoam concentrates | |
KR101114273B1 (ko) | 소포제 조성물 | |
EP0306007B1 (en) | Solid silicone defoaming agent | |
AU6432290A (en) | Stabilization of non-aqueous suspensions | |
US4719034A (en) | Solid silicone defoaming agent and method for its production | |
BRPI0707874A2 (pt) | sistema emulsificante e formulaÇÕes pesticidas que contÊm o sistema emulsificante | |
JP4015950B2 (ja) | 農薬配合物 | |
CN113473854B (zh) | 配制品 | |
TW201325451A (zh) | 新穎水性懸乳劑 | |
US6464996B1 (en) | Thickened organic fluid/surfactant compositions and use thereof in pesticidal compositions | |
WO2021063250A1 (zh) | 一种环保型农药乳化剂 | |
RU2810142C2 (ru) | Состав | |
WO2023078643A1 (en) | Composition | |
JPH0539202A (ja) | 水中油型農薬組成物およびその製造法 | |
JPH02160705A (ja) | 懸濁流動性殺ダニ剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KG MD TJ TM |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): KZ |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): RU |