DK3169832T3 - Fremgangsmåde til identifikation af højaffine komplekser af to ligander og en receptor - Google Patents

Fremgangsmåde til identifikation af højaffine komplekser af to ligander og en receptor Download PDF

Info

Publication number
DK3169832T3
DK3169832T3 DK15744501.6T DK15744501T DK3169832T3 DK 3169832 T3 DK3169832 T3 DK 3169832T3 DK 15744501 T DK15744501 T DK 15744501T DK 3169832 T3 DK3169832 T3 DK 3169832T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
ligands
rna
bases
stranded dna
receptor
Prior art date
Application number
DK15744501.6T
Other languages
English (en)
Inventor
Francesco Reddavide
Elisa Mele
Weilin Lin
Andrade Helena De
Yixin Zhang
Original Assignee
Dynabind Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dynabind Gmbh filed Critical Dynabind Gmbh
Application granted granted Critical
Publication of DK3169832T3 publication Critical patent/DK3169832T3/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6811—Selection methods for production or design of target specific oligonucleotides or binding molecules
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L7/00—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices
    • B01L7/52—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices with provision for submitting samples to a predetermined sequence of different temperatures, e.g. for treating nucleic acid samples
    • B01L7/525—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices with provision for submitting samples to a predetermined sequence of different temperatures, e.g. for treating nucleic acid samples with physical movement of samples between temperature zones
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5308—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for analytes not provided for elsewhere, e.g. nucleic acids, uric acid, worms, mites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0681—Filter
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0816—Cards, e.g. flat sample carriers usually with flow in two horizontal directions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/088—Channel loops
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/18—Means for temperature control
    • B01L2300/1805—Conductive heating, heat from thermostatted solids is conducted to receptacles, e.g. heating plates, blocks
    • B01L2300/1822—Conductive heating, heat from thermostatted solids is conducted to receptacles, e.g. heating plates, blocks using Peltier elements
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/18—Means for temperature control
    • B01L2300/1861—Means for temperature control using radiation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/18—Means for temperature control
    • B01L2300/1894—Cooling means; Cryo cooling
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0487—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure fluid pressure, pneumatics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Claims (15)

  1. Fremgangsmåde til identifikation af højaffine komplekser af to ligander og en receptor
    1. Fremgangsmåde til sensitiv identifikation af højaffine komplekser af to ligander (2, 3, 4, 5, 6, 7) og en receptor (1), omfattende følgende trin a) interaktion af en flerhed af forskellige komplekser af ligander (2, 3, 4, 5, 6, 7) fra et kemisk bibliotek med mindst én receptor (1) i en opløsning, hvor liganderne (2, 3, 4, 5, 6, 7) fra biblioteket har et enkeltstrenget DNA (8, 9) eller RNA med en baselængde på over 10 baser, der er kovalent kemisk bundet til liganderne (2, 3, 4, 5, 6, 7), og hvor over 10 baser i det enkeltstrengede DNA (8) eller RNA fra en første del af liganderne (2, 6, 7) er komplementære til baser i det enkeltstrengede DNA (9) eller RNA fra en anden del af liganderne (3, 4, 5), og hvord liganderne via hybridisering af DNA (8, 9) eller RNA er komplekseret til ligandkomplekser; b) inkubering af opløsningen i et givet tidsrum, idet der opstår komplekser af ligandkomplekser og receptoren (1); c) dissociation af ligandkomplekserne til frie ligander; d) rehybridisering af de frie ligander til yderligere ligandkomplekser; e) inkubering af opløsningen i et givet tidsrum, idet der opstår yderligere komplekser af de yderligere ligandkomplekser og receptoren (1); f) identifikation af de opståede komplekser af ligandkomplekser og receptoren (1), kendetegnet ved, at der inkuberes ved en temperatur, ved hvilken den første del af liganderne (2, 6, 7) og den anden del af liganderne (3, 4, 5) er hybridiseret til ligandkomplekser i opløsningen.
  2. 2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at ligandkomplekserne dissocieres ved forøgelse af temperaturen i opløsningen, navnlig til en temperatur på mellem 35 °C og 95 °C, fortrinsvis mellem 50 °C og 95 °C, særligt foretrukket mellem 70 °C og 95 °C, navnlig mellem 80 °C og 95 °C.
  3. 3. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at dissocieringen af ligandkomplekserne gennemføres i en del af opløsningen, der har rumlig afstand til receptoren, fortrinsvis på en sådan måde, at receptorens funktion ikke forringes ved de betingelser, der fører til dissociering.
  4. 4. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at de frie ligander rehybridiseres ved nedsættelse af temperaturen i opløsningen, navnlig til en temperatur på mellem 1 °C og 30 °C, fortrinsvis mellem 5 °C og 28 °C, særligt foretrukket 10 °C til 25 °C, navnlig mellem 15 °C og 20 °C.
  5. 5. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at trinnene c) til e) gentages mindst én gang eller to gange, fortrinsvis mindst 3 eller 4 gange, særligt foretrukket mindst 5 eller 6 gange, navnlig mindst 7 eller 8 gange.
  6. 6. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at mindst 20 baser, fortrinsvis mindst 40 baser, særligt foretrukket mindst 100 baser, navnlig mindst 200 baser, i det enkeltstrengede DNA (8) eller RNA fra en første del af liganderne (2, 6, 7) er komplementære til det enkeltstrengede DNA (9) eller RNA fra en anden del af liganderne (3, 4, 5).
  7. 7. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at længden af DNA (8) eller RNA fra den første del af liganderne (2, 6, 7) og/eller længden af DNA (9) eller RNA fra den anden del af liganderne (3, 4, 5) udgør mindst 20 baser, fortrinsvis mindst 40 baser, særligt foretrukket mindst 100 baser, navnlig mindst 200 baser.
  8. 8. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at den første del af liganderne (2, 6, 7) L har forskellige ligander (2, 6, 7) og den anden del af liganderne (3, 4, 5) M har forskellige ligander (3, 4, 5), således at der dannes L-M forskellige ligandkomplekser.
  9. 9. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at opløsningen i mindst ét af trinnene b) og e) i) inkuberes ved en temperatur på mellem 1 °C og 50 °C, fortrinsvis mellem 5 °C og 37 °C, særligt foretrukket mellem 10 °C og 25 °C, navnlig mellem 15 og 20 °C; og/eller ii) inkuberes i et tidsrum fra 0,1 til 48 timer, fortrinsvis 0,2 til 24 timer, særligt foretrukket 0,5 til 12 timer, navnlig 1 til 6 timer.
  10. 10. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at receptoren (1) i) er immobiliseret, fortrinsvis på et substrat udvalgt fra gruppen bestående af glas, keramik, biopolymer, sepharose, syntetisk polymer og hydrogel; og/eller ii) indeholder eller består af et protein, et DNA, et RNA, en celle og/eller et organisk molekyle med en molekylmasse < 200 kDa, fortrinsvis < 100 kDa, særligt foretrukket < 10 kDa, navnlig < 3 kDa.
  11. 11. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at liganderne (2, 3, 4, 5, 6, 7) indeholder eller består af et molekyle udvalgt fra gruppen af protein, peptid, lipid, kulhydrat, dsDNA, ssDNA, dsRNA og ssRNA, aptamer, organisk molekyle med en molekylmasse < 200 kDa, fortrinsvis < 100 kDa, særligt foretrukket < 10 kDa, navnlig < 3 kDa.
  12. 12. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at komplekserne af ligandkomplekser og receptoren (1) identificeres ved en analytisk fremgangsmåde, fortrinsvis udvalgt fra gruppen bestående af massespektrometri, HPLC, gaskromatografi, IR-spektroskopi og DNA-sekventiering, navnlig via DNA-sekventiering af en DNA- eller RNA-kode.
  13. 13. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at det enkeltstrengede DNA (8) eller RNA fra den første del af liganderne (2, 6, 7) og/eller det enkeltstrengede DNA (9) eller RNA fra den anden del af liganderne (3, 4, 5) indeholderen basesekvens, som koder for den kovalent kemisk bundne ligand, idet denne basesekvens fortrinsvis i det mindste områdevist er hybridiseret til en komplementær basesekvens af et yderligere enkeltstrenget DNA eller RNA.
  14. 14. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at det enkeltstrengede DNA (8, 9) eller RNA fra liganderne (2, 3, 4, 5, 6, 7) i biblioteket områdevist er hybridiseret til en komplementær basesekvens af et yderligere enkeltstrenget DNA (10) eller RNA, idet 2 til 10 baser af det yderligere enkeltstrengede DNA (10) eller RNA fra en første del af liganderne (2, 6, 7) er komplementære til baser af det enkeltstrengede DNA (9) eller RNA fra en anden del af liganderne (3, 4, 5) og under fremgangsmåden binder til de komplementære baser, idet der dannes en Y-form, og idet der under fremgangsmåden tilføres en ligase, som udfører en kemisk kovalent ligering af det yderligere enkeltstrengede DNA (10) eller RNA fra den første del af liganderne (2, 6, 7) med det yderligere enkeltstrengede DNA eller RNA fra den anden del af liganderne (3, 4, 5).
  15. 15. Fremgangsmåde ifølge krav 14, kendetegnet ved, at et enkeltstrenget DNA (8) eller RNA fra en første del af liganderne (2, 6, 7), i) som har liganden (2, 6, 7) på sin 5'-ende, har de baser, som er komplementære til baserne i det enkeltstrengede DNA (9) eller RNA fra en anden del af liganderne (3, 4, 5), på sin 5'-ende, og de 2 til 10 baser i det yderligere enkeltstrengede DNA (10) eller RNA, som er komplementære til baser i det enkeltstrengede DNA (9) eller RNA fra en anden del af liganderne (3, 4, 5), er placeret på 3'-enden af det yderligere enkeltstrengede DNA (10) eller RNA; eller ii) som har liganden (2, 6, 7) på sin 3'-ende, har de baser, som er komplementære til baserne i det enkeltstrengede DNA (9) eller RNA fra en anden del af liganderne (3, 4, 5), på sin 3'-ende, og de 2 til 10 baser i det yderligere enkeltstrengede DNA (10) eller RNA, som er komplementære til baser i det enkeltstrengede DNA (9) eller RNA fra en anden del af liganderne (3, 4, 5), er placeret på 5'-enden af det yderligere enkeltstrengede DNA (10) eller RNA.
DK15744501.6T 2014-07-16 2015-07-10 Fremgangsmåde til identifikation af højaffine komplekser af to ligander og en receptor DK3169832T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102014213783.7A DE102014213783B3 (de) 2014-07-16 2014-07-16 Verfahren zur Identifizierung hochaffiner Komplexe aus zwei Liganden und einem Rezeptor, Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens und selbst-assemblierende chemische Bibliothek zur Verwendung in dem Verfahren
PCT/EP2015/065874 WO2016008822A2 (de) 2014-07-16 2015-07-10 Verfahren zur identifizierung hochaffiner komplexe aus zwei liganden und einem rezeptor, vorrichtung zur durchführung des verfahrens und selbst-assemblierende chemische bibliothek zur verwendung in dem verfahren

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK3169832T3 true DK3169832T3 (da) 2019-03-25

Family

ID=53192981

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK15744501.6T DK3169832T3 (da) 2014-07-16 2015-07-10 Fremgangsmåde til identifikation af højaffine komplekser af to ligander og en receptor

Country Status (8)

Country Link
US (2) US11365439B2 (da)
EP (2) EP3169832B1 (da)
JP (2) JP6831776B2 (da)
CA (1) CA2955087C (da)
DE (1) DE102014213783B3 (da)
DK (1) DK3169832T3 (da)
ES (1) ES2712899T3 (da)
WO (1) WO2016008822A2 (da)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7283727B2 (ja) 2016-06-16 2023-05-30 ヘイスタック サイエンシィズ コーポレーション コードプローブ分子のコンビナトリアル合成が指令されかつ記録されたオリゴヌクレオチド
WO2018204420A1 (en) 2017-05-02 2018-11-08 Haystack Sciences Corporation Molecules for verifying oligonucleotide directed combinatorial synthesis and methods of making and using the same
CN107652453B (zh) * 2017-09-26 2020-05-05 天津工业大学 接枝rgd短肽温敏可注射水凝胶及其制备方法和应用
EP3604525B1 (en) * 2018-08-02 2021-03-10 TU Dresden Method for providing a dna-encoded library, dna-encoded library and method of decoding a dna-encoded library

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5512439A (en) * 1988-11-21 1996-04-30 Dynal As Oligonucleotide-linked magnetic particles and uses thereof
US7018793B1 (en) * 1995-12-07 2006-03-28 Diversa Corporation Combinatorial screening of mixed populations of organisms
DE19619373A1 (de) * 1996-05-14 1997-11-20 Hoechst Ag Neue Substanzbibliothek und damit hergestellte supramolekulare Komplexe
WO2002081729A2 (en) 2001-04-06 2002-10-17 California Institute Of Technology Nucleic acid amplification utilizing microfluidic devices
AU2002310846B2 (en) * 2002-03-08 2008-03-20 Eidgenossische Technische Hochschule Zurich Encoded self-assembling chemical libraries (ESACHEL)
EP1615948B1 (en) * 2003-04-18 2015-04-01 Becton Dickinson and Company Immuno-amplification
US20100159455A1 (en) * 2006-09-18 2010-06-24 Ensemble Discovery Receptor family profiling
JP2009034052A (ja) * 2007-08-02 2009-02-19 Canon Inc ハイブリダイゼーション方法および装置
EP2138587A1 (en) * 2008-06-23 2009-12-30 Koninklijke Philips Electronics N.V. Amplification of nucleic acids using temperature zones
EP2291539B1 (en) 2008-06-25 2018-03-14 Okura, Michael Apparatus for melting curve analysis of nucleic acids in microarray format
EP2446033B1 (en) * 2009-06-22 2013-10-23 Université de Strasbourg Method of preparing an adduct
US10190986B2 (en) * 2011-06-06 2019-01-29 Abbott Laboratories Spatially resolved ligand-receptor binding assays
BE1020816A5 (fr) 2012-07-04 2014-05-06 Coris Bioconcept Sprl Procede et dispositif pour la detection rapide de sequences nucleotidiques amplifiees.

Also Published As

Publication number Publication date
EP3477299A1 (de) 2019-05-01
EP3169832B1 (de) 2018-12-05
US20170198336A1 (en) 2017-07-13
WO2016008822A2 (de) 2016-01-21
WO2016008822A3 (de) 2016-05-19
US20220298552A1 (en) 2022-09-22
JP7112540B2 (ja) 2022-08-03
JP2017529062A (ja) 2017-10-05
CA2955087A1 (en) 2016-01-21
ES2712899T3 (es) 2019-05-16
JP2021092576A (ja) 2021-06-17
US11365439B2 (en) 2022-06-21
CA2955087C (en) 2023-03-07
JP6831776B2 (ja) 2021-02-17
DE102014213783B3 (de) 2015-06-18
EP3169832A2 (de) 2017-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20220298552A1 (en) Method for identifying high-affinity complexes made of two ligands and one receptor, device for implementing the method and self-assembling chemical library for use in the method
US10982257B2 (en) Methods to profile molecular complexes or single cells via proximity dependent barcoding
US20210123911A1 (en) Multipart reagents having increased avidity for polymerase binding
JP6069224B2 (ja) 細胞において複数のエピトープを同定する方法
JP2018046856A (ja) 細胞中の複数のエピトープを同定するためのダイナミックレンジを高めること
US10648026B2 (en) Raman cluster tagged molecules for biological imaging
US8642514B2 (en) Encoded self-assembling chemical libraries (ESACHEL)
CN103966224B (zh) 一种适配子及其筛选方法和应用
EP2859121B1 (en) Aptamer-based multiplexed assays
US20180245128A1 (en) Composition and methods for detecting adenosine modifications
ES2891085T3 (es) Obtención de imágenes sin microscopio
US20110267457A1 (en) Systems and methods for nucleic acid sequencing
US20180135043A1 (en) Nucleic acid complexes for screening barcoded compounds
US20130116129A1 (en) Method for detecting target molecules
KR20180104031A (ko) 핵산 앱타머를 스크리닝하기 위한 방법
KR20210144929A (ko) 핵산 분석을 위한 다가 결합 조성물
Rosch et al. A systematic evolution of ligands by exponential enrichment workflow with consolidated counterselection to efficiently isolate high‐affinity aptamers
Mulholland et al. The selection of a hydrophobic 7-phenylbutyl-7-deazaadenine-modified DNA aptamer with high binding affinity for the Heat Shock Protein 70
Pan et al. Primer-free aptamer selection using a random DNA library
JP2017529062A5 (da)
JP2010524459A (ja) 未知の生体分子と一本鎖核酸の結合プロファイルを生成するための核酸チップ、核酸チップの製造方法、及び核酸チップを利用した未知の生体分子分析方法
Martin et al. Single‐round patterned DNA library microarray aptamer lead identification
RU2731739C1 (ru) Способ определения субстратной эффективности производных трифосфатов дезоксиуридина для ДНК-полимераз методом реакции достраивания праймера
JP6598315B2 (ja) 小麦アレルゲンに結合する核酸分子およびその用途
JP6399611B2 (ja) エビアレルゲンに結合する核酸分子およびその用途