DK2970980T3 - Fremstillingsfremgangsmåder til at styre c-terminal lysin, galactose og sialinsyreindhold i rekombinante proteiner - Google Patents
Fremstillingsfremgangsmåder til at styre c-terminal lysin, galactose og sialinsyreindhold i rekombinante proteiner Download PDFInfo
- Publication number
- DK2970980T3 DK2970980T3 DK14768761.0T DK14768761T DK2970980T3 DK 2970980 T3 DK2970980 T3 DK 2970980T3 DK 14768761 T DK14768761 T DK 14768761T DK 2970980 T3 DK2970980 T3 DK 2970980T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- antibody
- antigen
- concentration
- binding fragment
- zinc
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/241—Tumor Necrosis Factors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
- C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
- C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/54—F(ab')2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
Claims (15)
1. Fremgangsmåde til fremstilling af et antistof eller antigen-bindingsfragment deraf med et C-terminalt lysinindhold på 20 til 70%, og et sialinsyreindhold på 1 til 20%, hvilken fremgangsmåde omfatter: dyrke en zink-responsiv værtscelle transfekteret med DNA der koder for antistoffet i et dyrkningsmedium omfattende 0,5 μΜ til 6,5 μΜ zink; og styre koncentrationen af zink i dyrkningsmediet, for derved at fremstille antistoffet eller antigen-bindingsfragment deraf.
2. Fremgangsmåden ifølge krav 1, hvor: a) det C-terminale lysinindhold på antistoffet er 40 til 70%, eventuelt 55 til 65%, og eventuelt 60%; og/eller b) sialinsyreindholdet på antistoffet er 3 til 14%.
3. Fremgangsmåden ifølge krav 1 eller krav 2, hvor antistoffet eller antigenbindingsfragmentet deraf er et anti-TNFa-antistof, eller antigen-bindingsfragment deraf, hvor anti-TNFa-antistoffet eller antigen-bindingsfragment deraf (i) kompetitivt inhiberer binding af det monoklonale antistof fremstillet fra hybridomaen deponeret under ATCC Accession No. PTA-7045 til humant TNFa; og (ii) binder til en neutraliserende epitop af humant TNFa med en affinitet på mindst 1 x 108 liter/mol, målt som en associationskonstant (Ka).
4. Fremgangsmåden ifølge krav 3, hvor anti-TNFa-antistoffet eller antigenbindingsfragment deraf er: a) et humant antistof; b) et humaniseret eller kimært antistof; c) af immunoglobulin klasse IgGl, IgG2, IgG3, IgG4 eller IgM, eventuelt hvor anti-TNFa-antistoffet eller antigen-bindingsfragment deraf omfatter en IgGl-konstant region; eller d) valgt fra gruppen bestående af Fab, Fab', F(ab')2 og Fv.
5. Fremgangsmåden ifølge krav 3, hvor a) den lette kæde omfatter alle antigenbindingsregionerne af den lette kæde af det monoklonale antistof fremstillet fra hybridomaen deponeret under ATCC Accession No. PTA-7045; b) den tunge kæde omfatter alle antigenbindingsregionerne af den tunge kæde af det monoklonale antistof fremstillet fra hybridomaen deponeret under ATCC Accession No. PTA-7045; eller c) den lette kæde omfatter alle antigenbindingsregionerne af den lette kæde af det monoklonale antistof fremstillet fra hybridomaen deponeret under ATCC Accession No. PTA-7045 og den tunge kæde omfatter alle antigenbindingsregionerne af den tunge kæde af det monoklonale antistof fremstillet fra hybridomaen deponeret under ATCC Accession No. PTA-7045.
6. Fremgangsmåden ifølge krav 5, hvor anti-TNFa-antistoffet eller antigenbindingsfragment deraf omfatter en ikke-human variabel region omfattende en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående af SEQ ID NO: 3 og SEQ ID NO: 5, eventuelt hvor den ikke-humane variable region omfatter et polypeptid kodet af en nukleinsyre sekvens valgt fra gruppen bestående af SEQ ID NO: 2 and SEQ ID NO: 4.
7. Fremgangsmåden ifølge krav 3 eller krav 4, hvor anti-TNFa-antistoffet eller antigen-bindingsfragment deraf har epitop specificitet identisk med infliximab, eventuelt hvor anti-TNFa-antistoffet eller antigen-bindingsfragment deraf er infliximab.
8. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 1-7, hvor: a) koncentrationen af zink i dyrkningsmediet er i området på 0,6 μΜ til 6,5 μΜ, eventuelt hvor koncentrationen af zink i dyrkningsmediet er i området på 0,6 pM til 1,1 pM; og/eller b) dyrkningsmediet omfatter yderligere total EDTA i et koncentrationsområde på 2,5 pM til 30 pM, og fremgangsmåden omfatter yderligere at styre koncentrationen af jern-fri EDTA i dyrkningsmediet, eventuelt hvor dyrkningsmediet yderligere omfatter fri EDTA i et koncentrationsområde på 5 pM til 16 pM.
9. Fremgangsmåden ifølge krav 8, yderligere omfattende genvinding af antistoffet eller antigen-bindingsfragment deraf.
10. Fremgangsmåden ifølge krav 9, hvor antistoffet er genvundet når de zink-responsive værtsceller i dyrkningsmediet når en celledensitet på 1,5 million celler pr. ml til 11 millioner celler pr. ml, eventuelt en celledensitet på 3 millioner celler pr. ml til 11 millioner celler pr. ml.
11. Fremgangsmåden ifølge krav 9 eller krav 10, hvor koncentrationen af zink er styret indtil antistoffet eller antigen-bindingsfragment deraf er genvundet.
12. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 1-11, hvor: a) koncentrationen af zink er styret under en eksponentiel vækstfase af de zink-responsive værtsceller; b) at styre koncentrationen af zink omfatter overvågning af koncentrationen af zink i dyrkningsmediet, og regulere koncentrationen af zink i dyrkningsmediet, således at koncentrationen af zink i dyrkningsmediet er mindst 0,5 pM, eventuelt i området på 0,6 pM til 6,5 μΜ; c) antistoffet har et galactoseindhold på 50 til 90%, eventuelt 45 til 85%; d) antistoffet har et forhold af sialinsyre til galactose på 0,05 til 0,20; og/eller e) de zink-responsive værtsceller en SP2/0-celle.
13. Fremgangsmåde til styring af: a) C-terminalt lysinindhold på et antistof eller antigen-bindingsfragment deraf med et C-terminal lysinindhold på 20 til 70%; b) sialinsyreindhold på et antistof eller antigen-bindingsfragment deraf med et sialinsyreindhold på 1 til 20%; c) galactoseindhold på et antistof eller antigen-bindingsfragment deraf med et galactoseindhold på 50 til 90%; og/eller d) forholdet af sialinsyre til galactose i et antistof med et forhold af sialinsyre til galactose på 0,05 til 0,20, i en fremgangsmåde til biosyntetisering af antistoffet eller antigenbindingsfragment deraf i et dyrkningsmedium, hvilken fremgangsmåde omfatter : overvåge et niveau af zink i dyrkningsmediet under biosyntese af antistoffet eller antigen-bindingsfragment deraf; og regulere niveauet af zink i dyrkningsmediet under biosyntese af antistoffet eller antigen-bindingsfragment deraf.
14. Fremgangsmåden ifølge krav 13, hvor antistoffet eller antigen-bindingsfragment deraf er et anti-TNFa-antistof eller antigen-bindingsfragment deraf, eventuelt hvor antistoffet eller antigen-bindingsfragment deraf er et anti-TNFa-antistof, eller antigen-bindingsfragment deraf, hvor anti-TNFa-antistoffet eller antigen-bindingsfragment deraf (i) kompetitivt inhiberer binding af det monoklonale antistof fremstillet fra hybridomaen deponeret under ATCC Accession No. PTA-7045 til humant TNFa; og (ii) binder til en neutraliserende epitop af humant TN Fa med en affinitet på mindst 1 x 108 liter/mol, målt som en associationskonstant (Ka).
15. Fremgangsmåden ifølge krav 14, hvor antistoffet eller antigenbindingsfragment deraf er et anti-TNFa-antistof eller antigen-bindingsfragment deraf med epitop specificitet identisk med infliximab, eventuelt hvor antistoffet er infliximab, såsom hvor antistoffet er biosyntetiseret af en SP2/0 cellelinje.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361791094P | 2013-03-15 | 2013-03-15 | |
| PCT/US2014/021574 WO2014149935A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-03-07 | Manufacturing methods to control c-terminal lysine, galactose and sialic acid content in recombinant proteins |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK2970980T3 true DK2970980T3 (da) | 2018-10-22 |
Family
ID=51528780
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK14768761.0T DK2970980T3 (da) | 2013-03-15 | 2014-03-07 | Fremstillingsfremgangsmåder til at styre c-terminal lysin, galactose og sialinsyreindhold i rekombinante proteiner |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20140273092A1 (da) |
| EP (1) | EP2970980B2 (da) |
| JP (1) | JP2016512029A (da) |
| KR (1) | KR102216003B1 (da) |
| CN (1) | CN105378086B (da) |
| AR (2) | AR095660A1 (da) |
| AU (2) | AU2014237635B2 (da) |
| BR (1) | BR112015022971B1 (da) |
| CA (1) | CA2907140A1 (da) |
| CY (1) | CY1120980T1 (da) |
| DK (1) | DK2970980T3 (da) |
| EA (1) | EA201591807A1 (da) |
| ES (1) | ES2690047T3 (da) |
| HR (1) | HRP20181741T1 (da) |
| IL (1) | IL240689B (da) |
| LT (1) | LT2970980T (da) |
| MX (1) | MX366910B (da) |
| PH (1) | PH12015501837A1 (da) |
| PL (1) | PL2970980T3 (da) |
| PT (1) | PT2970980T (da) |
| RS (1) | RS57791B1 (da) |
| SG (1) | SG11201507577RA (da) |
| SI (1) | SI2970980T1 (da) |
| TW (1) | TWI630216B (da) |
| WO (1) | WO2014149935A1 (da) |
| ZA (1) | ZA201507671B (da) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012149197A2 (en) | 2011-04-27 | 2012-11-01 | Abbott Laboratories | Methods for controlling the galactosylation profile of recombinantly-expressed proteins |
| WO2013158273A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Abbvie Inc. | Methods to modulate c-terminal lysine variant distribution |
| US9334319B2 (en) | 2012-04-20 | 2016-05-10 | Abbvie Inc. | Low acidic species compositions |
| US9067990B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-06-30 | Abbvie, Inc. | Protein purification using displacement chromatography |
| US9512214B2 (en) | 2012-09-02 | 2016-12-06 | Abbvie, Inc. | Methods to control protein heterogeneity |
| CA2905010A1 (en) | 2013-03-12 | 2014-09-18 | Abbvie Inc. | Human antibodies that bind human tnf-alpha and methods of preparing the same |
| US9499614B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-11-22 | Abbvie Inc. | Methods for modulating protein glycosylation profiles of recombinant protein therapeutics using monosaccharides and oligosaccharides |
| US9017687B1 (en) | 2013-10-18 | 2015-04-28 | Abbvie, Inc. | Low acidic species compositions and methods for producing and using the same using displacement chromatography |
| PL2970980T3 (pl) * | 2013-03-15 | 2019-01-31 | Janssen Biotech, Inc | Sposoby wytwarzania kontrolujące zawartość C-końcowej lizyny, galaktozy i kwasu sjalowego w rekombinowanych białkach |
| CA2915948A1 (en) | 2013-08-20 | 2015-02-26 | Lek Pharmaceuticals D.D. | Cell culture medium and process for controlling a-amidation and/or c-terminal amino acid cleavage of polypeptides |
| EP3052640A2 (en) | 2013-10-04 | 2016-08-10 | AbbVie Inc. | Use of metal ions for modulation of protein glycosylation profiles of recombinant proteins |
| US9181337B2 (en) | 2013-10-18 | 2015-11-10 | Abbvie, Inc. | Modulated lysine variant species compositions and methods for producing and using the same |
| US9085618B2 (en) | 2013-10-18 | 2015-07-21 | Abbvie, Inc. | Low acidic species compositions and methods for producing and using the same |
| WO2015073884A2 (en) | 2013-11-15 | 2015-05-21 | Abbvie, Inc. | Glycoengineered binding protein compositions |
| CA3004117A1 (en) | 2015-11-03 | 2017-05-11 | Janssen Biotech, Inc. | Antibodies specifically binding pd-1 and their uses |
| JP2018536404A (ja) * | 2015-11-09 | 2018-12-13 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ | Ｃｈｏ細胞において産生したポリペプチドの品質特性を操作する方法 |
| BR112018012344A2 (pt) | 2015-12-17 | 2018-12-04 | Janssen Biotech Inc | anticorpos que se ligam especificamente a hla-dr e seus usos |
| SG11201900746RA (en) | 2016-08-12 | 2019-02-27 | Janssen Biotech Inc | Engineered antibodies and other fc-domain containing molecules with enhanced agonism and effector functions |
| AU2017308734A1 (en) | 2016-08-12 | 2019-02-14 | Janssen Biotech, Inc. | Fc engineered anti-TNFR superfamily member antibodies having enhanced agonistic activity and methods of using them |
| MX2019014576A (es) | 2017-06-05 | 2020-07-29 | Janssen Biotech Inc | Anticuerpos multiespecíficos manipulados genéticamente y otras proteínas multiméricas con mutaciones asimétricas en la región ch2-ch3. |
| JP7235733B2 (ja) | 2017-06-05 | 2023-03-08 | ヤンセン バイオテツク，インコーポレーテツド | Ｐｄ－１に特異的に結合する抗体、及び使用方法 |
| WO2019077628A1 (en) * | 2017-10-16 | 2019-04-25 | Council Of Scientific & Industrial Research | ZINC SUPPLEMENTATION TO DECREASE GALACTOSYLATION OF RECOMBINANT GLYCOPROTEINS |
| US11866499B2 (en) | 2018-05-24 | 2024-01-09 | Janssen Biotech, Inc. | Monospecific and multispecific anti-TMEFF2 antibodies and their uses |
| EP3906257A4 (en) * | 2018-12-31 | 2022-09-14 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | METHOD OF PREPARATION OF USTEKINUMAB |
| AU2020322222A1 (en) | 2019-07-26 | 2022-03-24 | Janssen Biotech, Inc. | Proteins comprising kallikrein related peptidase 2 antigen binding domains and their uses |
| KR20220062494A (ko) | 2019-08-15 | 2022-05-17 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | 개선된 단일 사슬 가변 단편을 위한 재료 및 방법 |
| AU2021235564A1 (en) | 2020-03-13 | 2022-11-03 | Janssen Biotech, Inc. | Materials and methods for binding Siglec-3/CD33 |
| JP2023528350A (ja) | 2020-05-27 | 2023-07-04 | ヤンセン バイオテツク，インコーポレーテツド | Ｃｄ３抗原結合ドメインを含むタンパク質及びその使用 |
| AU2021317111A1 (en) | 2020-07-29 | 2023-03-30 | Janssen Biotech, Inc. | Proteins comprising HLA-G antigen binding domains and their uses |
| US11926667B2 (en) | 2020-10-13 | 2024-03-12 | Janssen Biotech, Inc. | Bioengineered T cell mediated immunity, materials and other methods for modulating cluster of differentiation IV and/or VIII |
| EP4232479A1 (en) | 2020-10-22 | 2023-08-30 | Janssen Biotech, Inc. | Proteins comprising delta-like ligand 3 (dll3) antigen binding domains and their uses |
| KR20230137393A (ko) | 2021-01-28 | 2023-10-04 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | Psma 결합 단백질 및 이의 용도 |
| JP2024510777A (ja) | 2021-03-24 | 2024-03-11 | ヤンセン バイオテツク，インコーポレーテツド | Ｃｄ３抗原結合ドメインを含むタンパク質及びその使用 |
| JP2024512035A (ja) | 2021-03-24 | 2024-03-18 | ヤンセン バイオテツク，インコーポレーテツド | Ｃｄ２２及びｃｄ７９ｂを標的とする抗体 |
| TW202328193A (zh) | 2021-09-13 | 2023-07-16 | 美商健生生物科技公司 | 用於治療癌症的CD33 x Vδ2多特異性抗體 |
| EP4405392A1 (en) | 2021-09-24 | 2024-07-31 | Janssen Biotech, Inc. | Proteins comprising cd20 binding domains, and uses thereof |
| IL312968A (en) | 2021-11-22 | 2024-07-01 | Janssen Biotech Inc | The compositions containing multispecific binding agents enhance an immune response |
| WO2024089551A1 (en) | 2022-10-25 | 2024-05-02 | Janssen Biotech, Inc. | Msln and cd3 binding agents and methods of use thereof |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4376110A (en) | 1980-08-04 | 1983-03-08 | Hybritech, Incorporated | Immunometric assays using monoclonal antibodies |
| US4870163A (en) | 1985-08-29 | 1989-09-26 | New York Blood Center, Inc. | Preparation of pure human tumor necrosis factor and hybridomas producing monoclonal antibodies to human tumor necrosis factor |
| DE3631229A1 (de) | 1986-09-13 | 1988-03-24 | Basf Ag | Monoklonale antikoerper gegen humanen tumornekrosefaktor (tnf) und deren verwendung |
| US5075236A (en) | 1987-04-24 | 1991-12-24 | Teijin Limited | Method of detecting kawasaki disease using anti-tumor necrosis antibody |
| EP0486526B2 (en) | 1989-08-07 | 2001-03-07 | Peptech Limited | Tumour necrosis factor binding ligands |
| US6277969B1 (en) | 1991-03-18 | 2001-08-21 | New York University | Anti-TNF antibodies and peptides of human tumor necrosis factor |
| US5919452A (en) | 1991-03-18 | 1999-07-06 | New York University | Methods of treating TNFα-mediated disease using chimeric anti-TNF antibodies |
| WO1992016553A1 (en) | 1991-03-18 | 1992-10-01 | New York University | Monoclonal and chimeric antibodies specific for human tumor necrosis factor |
| US7192584B2 (en) | 1991-03-18 | 2007-03-20 | Centocor, Inc. | Methods of treating psoriasis with anti-TNF antibodies |
| FR2807767B1 (fr) † | 2000-04-12 | 2005-01-14 | Lab Francais Du Fractionnement | Anticorps monoclonaux anti-d |
| UA81743C2 (uk) | 2000-08-07 | 2008-02-11 | Центокор, Инк. | МОНОКЛОНАЛЬНЕ АНТИТІЛО ЛЮДИНИ, ЩО СПЕЦИФІЧНО ЗВ'ЯЗУЄТЬСЯ З ФАКТОРОМ НЕКРОЗУ ПУХЛИН АЛЬФА (ФНПα), ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ, ЩО ЙОГО МІСТИТЬ, ТА СПОСІБ ЛІКУВАННЯ РЕВМАТОЇДНОГО АРТРИТУ |
| CA2450289A1 (en) † | 2003-03-20 | 2005-05-19 | Imclone Systems Incorporated | Method of producing an antibody to epidermal growth factor receptor |
| US20040185047A1 (en) | 2003-03-21 | 2004-09-23 | Jill Giles-Komar | Anti- TNF antibodies, compositions, methods and uses |
| DK1807504T3 (da) † | 2004-11-02 | 2011-03-21 | Ares Trading Sa | Serumfrit cellekulturmedium til celler fra pattedyr |
| JP5628790B2 (ja) * | 2008-04-07 | 2014-11-19 | バイエル・ヘルスケア・エルエルシー | 糖タンパク質の組換え生産の方法 |
| DK2702164T3 (da) * | 2011-04-29 | 2016-02-01 | Biocon Res Ltd | Fremgangsmåde til reduktion af heterogenitet af antistoffer og fremgangsmåde til fremstilling af disse antistoffer |
| WO2013009648A2 (en) * | 2011-07-08 | 2013-01-17 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Cell culture process |
| WO2013158273A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Abbvie Inc. | Methods to modulate c-terminal lysine variant distribution |
| PL2970980T3 (pl) * | 2013-03-15 | 2019-01-31 | Janssen Biotech, Inc | Sposoby wytwarzania kontrolujące zawartość C-końcowej lizyny, galaktozy i kwasu sjalowego w rekombinowanych białkach |
-
2014
- 2014-03-07 PL PL14768761T patent/PL2970980T3/pl unknown
- 2014-03-07 ES ES14768761.0T patent/ES2690047T3/es active Active
- 2014-03-07 AU AU2014237635A patent/AU2014237635B2/en not_active Ceased
- 2014-03-07 CA CA2907140A patent/CA2907140A1/en active Pending
- 2014-03-07 JP JP2016500790A patent/JP2016512029A/ja active Pending
- 2014-03-07 PT PT14768761T patent/PT2970980T/pt unknown
- 2014-03-07 CN CN201480015815.5A patent/CN105378086B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-03-07 KR KR1020157029490A patent/KR102216003B1/ko active IP Right Grant
- 2014-03-07 WO PCT/US2014/021574 patent/WO2014149935A1/en active Application Filing
- 2014-03-07 DK DK14768761.0T patent/DK2970980T3/da active
- 2014-03-07 SI SI201430848T patent/SI2970980T1/sl unknown
- 2014-03-07 EP EP14768761.0A patent/EP2970980B2/en active Active
- 2014-03-07 MX MX2015012361A patent/MX366910B/es active IP Right Grant
- 2014-03-07 EA EA201591807A patent/EA201591807A1/ru unknown
- 2014-03-07 SG SG11201507577RA patent/SG11201507577RA/en unknown
- 2014-03-07 LT LTEP14768761.0T patent/LT2970980T/lt unknown
- 2014-03-07 RS RS20181228A patent/RS57791B1/sr unknown
- 2014-03-07 BR BR112015022971-9A patent/BR112015022971B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-03-13 AR ARP140100976A patent/AR095660A1/es not_active Application Discontinuation
- 2014-03-13 US US14/207,915 patent/US20140273092A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-13 TW TW103108900A patent/TWI630216B/zh not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-08-20 IL IL240689A patent/IL240689B/en unknown
- 2015-08-20 PH PH12015501837A patent/PH12015501837A1/en unknown
- 2015-10-14 ZA ZA2015/07671A patent/ZA201507671B/en unknown
- 2015-12-23 US US14/757,691 patent/US11149085B2/en active Active
-
2018
- 2018-10-23 HR HRP20181741TT patent/HRP20181741T1/hr unknown
- 2018-11-02 CY CY181101150T patent/CY1120980T1/el unknown
-
2020
- 2020-06-11 AU AU2020203864A patent/AU2020203864B2/en not_active Ceased
-
2021
- 2021-09-29 US US17/489,744 patent/US20220089712A1/en not_active Abandoned
-
2022
- 2022-02-14 AR ARP220100291A patent/AR124871A2/es unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20220089712A1 (en) | Manufacturing Methods To Control C-Terminal Lysine, Galactose And Sialic Acid Content In Recombinant Proteins | |
| EP3303395B1 (en) | Anti-cd40 antibodies and uses thereof | |
| JP2022068294A (ja) | 抗ｃｄ４０抗体とその使用 | |
| JP2021526022A (ja) | 抗インターロイキン１７ａ抗体、医薬組成物、およびその使用 | |
| US20110105724A1 (en) | Novel compounds | |
| US20210070861A1 (en) | B7-h4 antibody formulations | |
| JP6236478B2 (ja) | 血清アミロイドｐ成分に特異的な抗原結合タンパク質 | |
| BRPI0711908B1 (pt) | Anticorpo anti-interleucina-18 humanizado, composição farmacêutica, uso de um anticorpo anti-interleucina 18, e, método de produção de um anticorpo | |
| MX2014011826A (es) | Anticuerpo anti-siglec-15 novedoso. | |
| US11261246B2 (en) | Anti-IL-22R antibodies |