DK153442B - Middel, baseret paa pektinholdigt materiale, til behandling og forebyggelse af diarre hos mennesker og dyr - Google Patents

Middel, baseret paa pektinholdigt materiale, til behandling og forebyggelse af diarre hos mennesker og dyr Download PDF

Info

Publication number
DK153442B
DK153442B DK467885A DK467885A DK153442B DK 153442 B DK153442 B DK 153442B DK 467885 A DK467885 A DK 467885A DK 467885 A DK467885 A DK 467885A DK 153442 B DK153442 B DK 153442B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
pectin
lecithin
agent
diarrhea
fibers
Prior art date
Application number
DK467885A
Other languages
English (en)
Other versions
DK467885D0 (da
DK153442C (da
DK467885A (da
Inventor
Poul Bachmann
Original Assignee
Poul Bachmann
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8135728&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DK153442(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Poul Bachmann filed Critical Poul Bachmann
Priority to DK467885A priority Critical patent/DK153442C/da
Publication of DK467885D0 publication Critical patent/DK467885D0/da
Priority to DE8686906297T priority patent/DE3674585D1/de
Priority to AU65430/86A priority patent/AU595259B2/en
Priority to EP86906297A priority patent/EP0245322B1/en
Priority to PCT/DK1986/000116 priority patent/WO1987002243A1/en
Priority to AT86906297T priority patent/ATE56874T1/de
Priority to US07/067,303 priority patent/US4950655A/en
Priority to JP61505699A priority patent/JPH0678237B2/ja
Publication of DK467885A publication Critical patent/DK467885A/da
Publication of DK153442B publication Critical patent/DK153442B/da
Publication of DK153442C publication Critical patent/DK153442C/da
Application granted granted Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/20Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
    • A23L33/21Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12Antidiarrhoeals
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)

Description

i
DK 153442 B
Den foreliggende opfindelse, angår et middel, baseret på pektinhol digt materiale, til behandling og forebyggelse af diarré hos mennesker og dyr.
Det har længe været kendt at anvende pektinhol dige præparater 5 til behandling af diarré hos mennesker og navnlig småbørn, jvf. DE patentskrift nr. 720.948.
Fra beskrivelsen til GB patent nr. 1.380.292 kendes et pektinhol digt fodertilsætningsmiddel, der udover pektin indeholder et middel til forøgelse af mavens syreindhold, hvilket middel tjener til 10 at fremme omdannelsen af protopektin til fysiologisk aktiv pektin og derved forbedre virkningen af pektin på diarré.
Yderligere kendes (jvf. GB patentskrift nr. 1.182.463) et farmaceutisk præparat til behandling af diarré og andre mave- og tarmforstyrrelser indeholdende absorberende aluminiumsilikat og et 15 glycerid af en mættet alifatisk carboxylsyre samt eventuelt lecithin, der tjener til at bibringe præparatet en blødere, finere, men krystallinsk struktur.
EP patentpublikation nr. 0021230 A2 beskriver et middel til behandling eller forebyggelse af infektioner hos mennesker og dyr.
20 Dette middel omfatter et eller flere polymere carbonhydrater eller sukkeralkoholer med en hydrofob gruppe og en så stor molekylvægt, at de ikke kan penetrere en cellemembran, samt et fysiologisk acceptabelt vanduopløseligt uorganisk materiale, som har et hydrofobt overfladelag. Hensigten med at anvende denne kombination af en 25 polymer med en hydrofob gruppe og et uorganisk materiale med et hydrofobt overfladelag er at tiltrække de patogene bakterier og at få disse til at adhærere til polymeren og det uorganiske materiale fremfor cellevævet, f.eks. tarmcellevævet. I det kendte middel indgår ikke pektin og tilvejebringelsen af den hydrofobe gruppe på polymeren 30 er betinget af en kemisk omsætning, nemlig en forethering, forestering eller en amidering.
Beskrivelsen til dansk patentansøgning nr. 2719/84 beskriver et kostfiberprodukt, som er let dispergerbart i vand og som består af 80-99,95% kostfibre og 0,05-20 vægtprocent af en emulgator, der 35 f.eks. er lecithin.
De anvendte kostfibre er f.eks. psyllium-pul ver, klid, cellulosederivater, maltekstrakt og hvedespirer. Det nævnte
DK 153442 B
2 kostfiberprodukt tjener navnlig til anvendelse som laxativ.
Beskrivelsen til DK patentansøgning nr. 6198/84 beskriver et pharmaceutisk præparat, som er beregnet til at tjene som substrat for syntesen af mucosaprotective prostaglandiner i maveslimhinden. Dette 5 kendte præparat indeholder som virksom komponent 1,2-diacylglycero-3-phos- phocholin, hvori 75-86 vægtprocent af acylgrupperne er umættede fedtsyrerester indeholdende 16, 18 og/eller 20 carbonatomer.
De mekanismer, som betinger fremkomsten af diarré, er ikke 10 fuldt opklarede. Forsåvidt angår de mest udbredte diarreer af infektiøs oprindelse, synes nyere undersøgelser imidlertid at vise, at adskillige af disse lidelser (Salmonellose, Escherichia coli diarré og Vibrio cholerae diarré) skyldes en adhæsion af specifikke, patogene bakteriestammer til tyndtarmslimhinden. Dette fænomen 15 betegnes i almindelighed som bakteriel kolonisering.
Bakteriel adhæsion til tarmslimhinden forekommer i to former: 1) En reversibel "klæbning", der formidles af uspecifikke fimrehår udgående fra bakteriecellernes overflade (hos Eschericia coli: Type 1 fimbriae).
20 2) En irreversibel fasthæftning, der ledsages af bakteriel formering og er betinget af en forekomst af artsspecifikke, antigene dannelser på bakteriekapslens overflade (antigene fimbriae).
Det skal fremhæves, at alene den under 2) nævnte irreversible 25 fasthæftning har patogen betydning qua udfoldelse af egentlig kolonisering.
I tyndtarmen medfører slimsekretionen, en permanent epitheludskiftning, galdetilførsel, tarmperistaltik m.v., at bakteriefloraen er ret sparsom bortset fra et højt antal af 30 lactobakterier. Antallet af Escherichia coli (E.coli) i den forreste del af tyndtarmen hos normale grise er 10-10 pr. g. tarmindhold , medens der ved E.coli associerede diarreér findes 10^ pr. g. tarmindhold.
Patogenesen ved E.coli associerede infektioner omfatter 35 følgende trin: Infektion (oral) med patogene E.coli stammer, kolonisering af tyndtarmsslimhinden, opformering i tyndtarmen og toksindannelse.
DK 153442 B
3
Nyere undersøgelser viser, at enteropatogene E.coli koloniserer tarmtrevlerne ved adhæsion, medens ikke-patogene bakterier hverken adhærerer eller koloniserer.
Koloniseringen af tyndtarmsslimhinden følges af en 5 opformering, og under sidstnævnte øges antallet af intenst . 3 4 adhærerende bakterier kraftigt f.eks. med en faktor pa 10 -10 .
De til slimhinden adhærerende patogene bakterier producerer enterotoksiner, og disse er ansvarlige for forekomsten af diarré, idet de fremkalder en vandring af væske fra tarmslimhinden til 10 tarm!umen.
Det er blevet fastslået, at patogene bakteriers evne til at adhærere til tyndtarmsslimhinden har stor betydning for udviklingen af diarré, og at denne evne er forbundet med bakteriecellernes overfladestruktur. Overfladen kan være udviklet som trådformede 15 strukturer af proteinnatur, og disse strukturer betegnes fimbriae, fibrillae og pi li.
Det antages, at pektin påvirker diarré-fremkaldende bakteriers adhæsionsevne i forhold til tarmslimhinden ved, at pektin tiltrækker og fastholder bakteriecellerne, hvorved de hindres i at 20 adhærere til tarmslimhinden. Denne virkning synes betinget af pektins evne til at danne gel, hvilket skyldes, at pektinens galakturonsyrekæder er udprægede hydrofile.
Opfindelsen er baseret på erkendelsen af, at lecithiner er i stand til væsentligt at forbedre pektinhol dige produkters evne til at 25 tiltrække og fastholde bakterieceller.
Dette underbygges af nogle laboratorieforsøg, som er blevet udført med produkter bestående af pektinfibre og lecithin og tilsvarende kendte pektinhol dige produkter uden indhold af lecithin.
Ved disse laboratorieforsøg bestemtes pektinhol dige 30 produkters evne til at binde stammer af diarréfremkaldende bakterier ved såkaldt Hydrofob Interaktions Chromatografi (HIC). Ved denne undersøgelsesmetode bindes en kendt mængde af det pektinhol dige produkt, som ønskes undersøgt, til en søjle af Octyl-Sepharosi^, og søjlen tilføres derpå en kendt mængde patogene bakterier. Efter 35 udvaskning med en puffer underkastes eluatet en spektrofotometrisk måling for derved at bestemme mængden af bakterier tilbageholdt på søjlen.
4
DK 153442B
Ved de nævnte laboratorieforsøg opnåedes følgende resultater:
Tabel 1
Bakteriestamme Tilbageholdelse, 5 %, middelværdi
Forsøgsserie 1:
Citruspektinfibre E.coli K88 nr. 221 74,0
Citruspektinfibre+lecithin - -o- - 90,1 10 Kartoffel pektinfibre - -o— 54,5
Kartoffelpektinfibre+lecithin - -o- - 76,3
Forsøgsserie 2: 15 Citruspektinfibre S. dublin li 46,5
Citruspektinfibre+lecithin - -o— 97,5
Forsøgsserie 3:
Citruspektinfibre E.coli nr. 221 26,8 20 Citruspektinfibre+lecithin - -o- - 57,8
Forsøgsserie 4:
Citruspektinfibre S. dublin li 24,0 25 Citruspektinfibre+lecithin - -o- - 96,7
Som det fremgår af disse forsøgsresultater, opnås der ved tilsætning af lecithin til pektinfibre en markant stigning af 30 tilbageholdelsen af de nævnte bakterier.
Tilsvarende resultater er blevet opnået ved forsøg med 199 kalve, som havde diarré. Kalvene, som indgik i besætninger, som var blevet udvalgt som repræsentative for dansk landbrug, behandledes 3 gange dagligt med 70 g af en blanding med den i nedenstående eksempel 35 1 angivne sammensætning opslæmmet i 2 liter vand i et tidsrum på 1-2 dage.
Ved behandlingen helbredtes 197 kalve, medens 2 forblev 5
DK 153442B
utrivelige eller døde. I betragtning af at det er den almindelige erfaring, at ca. 20 % af diarréramte kalve, som behandles med et ikke-modificeret fodertilskud indeholdende pektin og elektrolyt, går tabt, viser forsøget klart, at lecithin markant forbedrer virkningen 5 af pektin på diarré.
Midlet ifølge opfindelsen har derfor en i forhold til det fra GB patentskrift nr. 1.380.292 kendte middel overlegen virkning.
Lecithiner er glycerolestere, hvor to af hydroxygrupperne i glycerol er esterificerede med fedtsyrer, idet fedtsyrerne i dyriske 10 lecithiner overvejende er stearinsyre og i plantelecithiner overvejende er oliesyre og palmi ti nsyre, og hvor den tredie hydroxygruppe er esterificeret med phosphorsyre, som er esterificeret med en N-holdig base, såsom cholin.
Lecithiner er amfofile forbindelser, idet de i samme molekyle 15 indeholder såvel en hydrofob (lipophi 1) gruppe, nemlig en lang carbonhydridgruppe, som en hydrophil gruppe, nemlig phosphat- og ammoniumgruppe.
Det er kendt, at de ovenfor omtalte overfladestrukturer på bakterier som betegnes antigene fimbriae indeholder antigener 20 (adhesiner), som specifikt bindes til specifikke værtsceller og som indeholder et stort antal hydrofobe ikke-polære aminosyrerester. Sidstnævnte antages at være ansvarlige for den hydrofobicitet, som synes at være afgørende for adhæsionen af patogene bakterier til tarmepi thel et.
25 Nyere undersøgelser, jvf. Microbial Adhesion to Surfaces, redigeret af R.C.W. Berkeley, J.M. Lynch, J. Melling, P.R. Rutter og B. Vincent, side 337-540 viser, at bakteriers tendens til at blive bundet til geler, såsom Sepharos^-gel substitueret med aliphatiske kæder, stiger med stigende hydrofobicitet, d.v.s. stigende kædelængde 30 for de aliphatiske kæder.
Da pektiner som nævnt er gel dannende og da lecithin øjensynligt bibringer pektingeler en øget hydrofobicitet, hvilket formentligt skyldes de relativt lange fedtsyrerester i lecithin, er der grund til at antage, at også andre amfofile forbindelser end 35 lecithiner med en relativ lang hydrofob gruppe har en gunstig indvirkning på pektins evne til at.binde bakterier.
Denne antagelse underbygges af forsøg, som er blevet udført 6
DK 153442B
med to i handlen værende amfofile stoffer, nemlig en ester A med formlen ch2ococ17h34
5 CHOH
CH20C0 HC0C0CH3
10 I
HC0C0CH3
C00H
15 og en blanding, B, af mono-, di- og triglycerider af oliesyre.
Ved disse forsøg udvidedes ovennævnte forsøgsserie 4 til også at omfatte en blanding af citruspektinfibre og forbindelse A samt en blanding af citruspektinfibre og blanding B. Resultatet af disse forsøg er angivet i følgende tabel 2.
20
Tabel 2
Bakteriestamme Tilbageholdelse, %, middelværdi 25
Ci truspekti nfi bre+ forbindelse A S. dubl in li 75,7
Citruspektinfibre+ 30 blanding B - -o- - 56,3
Som det fremgår af disse resultater, er bakterietilbageholdelsen for de to blandinger meget større end for citruspektinfibre alene (jvf. tabel 1).
35 Midlet ifølge opfindelsen er ejendommeligt ved, at det til øgning af det pektinhol dige materiales virkning yderligere omfatter et amfofilt stof, som indeholder en langkædet hydrofob gruppe.
DK 153442 B
7
En foretrukken gruppe af amfofile stoffer til brug i midlet ifølge opfindelsen er glycerolestere og navnlig phospholipider og specielt lecithiner. En særlig foretrukket lecithin er soyalecithin.
Udtrykket "pektinhol digt materiale" skal forstås som 5 omfattende såvel rent pektin som produkter indeholdende pektin i blanding med andre bestanddele. Særligt foretrukket er pektinfibre.
Det pektinholdige materiale kan hidrøre fra forskelige kilder, men foretrukne kilder er citrusfrugter, kartofler og æbler.
Forholdet mellem pektin og amfofilt stof er fortrinsvis fra 10 2:1 til 50:1.
Midlet ifølge opfindelsen kan, afhængig af hvordan det ønskes anvendt, indeholde andre bestanddele end pektinholdigt materiale og amfofilt stof.
Midlet kan f.eks. indeholde et antikagemiddel, såsom findelt 15 siliciumoxid.
Det ovenfor beskrevne middel kan fremstilles ved at sammenblande det pektinholdige materiale og det amfofile stof og eventuelt at tørre den således opnåede blanding. Som udgangsmateriale for den pektinholdige bestanddel kan anvendes våd pektinpulp eller 20 tørt formalet pektinmateriale. Ved anvendelse af det tørre pektinmateriale blandes dette fortrinsvis med et middel til hindring af kagedannelse inden sammenblandingen med det amfofile stof.
Opfindelsen skal herefter belyses nærmere i de efterfølgende eksempler.
25 Eksempel 1
Et fodertilsætningsmiddel med følgende sammensætning:
Pektinfibre 32,5 vægtprocent 30 Soyalecithin 13,0
Elektrolytter NaCl 5,5
Na2C03 10,8
Glucose 32,2 35 Findelt Si02 6,0
Total 100,0 vægtprocent 8
DK 153442 B
fremstilles på følgende måde: 325 kg tørrede, formalede pektinhol dige citrusfibre med et vandindhold på 10-14¾ og en gennemsnitlig partikelstørrelse på 0,5 mm indføres i en 1500 liter rustfri horisontal bl ander med variabel 5 blandehastighed. 130 kg soyalecithin opvarmes til ca. 70°C, hvorefter den langsomt dysesprøjtes på citrusfibrene under langsom omrøring. Dernæst tilsættes 322 kg glucose og 63 kg elektrolytter, hvorefter der blandes langsomt i 30 minutter. Findelt tilsættes under intensiv omrøring, og der siutblandes i 15 minutter på højeste 10 blandehastighed.
Midlet indgives sammen med lunkent vand i vægtforholdet 0,035 vægtdele fodertilsætningsmiddel pr. vægtdel vand.
Eksempel 2 15 Følgende blanding:
Pektinfibre 52,0 vægtprocent
Soyalecithin 30,0
Findelt Si Og 18,0 20 _
Total 100,0 vægtprocent fremstilles på samme måde som i eksempel 1. Den iblandes foder i en mængde på 1-10%.
25
Eksempel 3
En blanding med samme sammensætning som i eksempel 2 fremstilles ved, at citrusfibrene først påsprøjtes flydende 30 soyalecithin og dernæst pudres med fi ndelt SiOg i et spraymix-anlæg med fluid bed. Midlet kan anvendes på samme måde som blandingen ifølge eksempel 2 eller blandes med elektrolytter og glucose og anvendes på samme måde som blandingen ifølge eksempel 1.
35 9
DK 153442 B
Eksempel 4
Til en frisk direkte fra juice-pressen foreliggende citruspulp (desintegreret frugt-remanens) tilsættes plastisk, ubleget 5 soyalecithin (biprodukt efter soyaolieekstraktion).
Den anvendte citruspulp har et tørstofindhold på 12-15%, hvoraf galakturonsyrepolymerer (ren pektin) udgør 18-25%, og en pH-værdi på 5,0-5,5. Pulpen må ikke være behandlet ved tilsætning af calcium, som bruges under visse omstændigheder for at øge afgivelsen 10 af vand ved presning, eller polygalakturonaser, som er pektinspaltende enzymer, der i visse tilfælde finder anvendelse for opnåelse af saftklaring.
Ved grundig mekanisk omrøring fremstilles af de to komponenter en homogen blanding, hvis emulsionsagtige karakter giver 15 sig til kende ved en svagt udtalt blegning og en let fedtagtig tekstur.
Lecithin anvendes i en mængde på ca. 50% af vægten af pektin.
Den fremstillede blanding hensættes i min. 15 timer, hvorefter den nedtørres til 85-88% tørstof ved max. 80°C.
20 Det tørrede produkt formales til en gennemsnitlig partikelstørrelse af 0,5 mm.
Blandingen kan anvendes på samme måde som blandingen ifølge eksempel 2 eller blandes med elektrolytter og glucose og anvendes på samme måde som blandingen ifølge eksempel 1.
25
Eksempel 5
En frisk, direkte fra en kartoffelstivelsesfabrik foreliggende kartoffelpulp tilsættes soyalecithin i en koncentration 30 af 4-5% i forhold til indholdet af galakturonat.
Den videre fremgangsmåde er som beskrevet i eksempel 4.
For kartoffel pul pens vedkommende skal det bemærkes, at indholdet af galakturonat falder brat i løbet af forarbejdningskampagnen (fra medio august til ultimo december).
35

Claims (5)

1. Middel, baseret på pektinhol digt materiale, til behandling og forebyggelse af diarré hos mennesker og dyr, kendetegnet ved, at det til øgning af det pektinhol dige materiales virkning 5 yderligere omfatter et amfofilt stof, som indeholder en langkædet hydrofob gruppe.
2. Middel ifølge krav 1, kendetegnet ved, at det amfofile stof er et phospholipid.
3. Middel ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, 10 at det amfofile stof er lecithin.
4. Middel ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at forholdet mellem pektin og amfofilt stof er fra 2:1 til 50:1.
5. Middel ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, 15 kendetegnet ved, at det yderligere indeholder et middel til hindring af kagedannelse. 20 25 30 35
DK467885A 1985-10-14 1985-10-14 Middel, baseret paa pektinholdigt materiale, til behandling og forebyggelse af diarre hos mennesker og dyr DK153442C (da)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK467885A DK153442C (da) 1985-10-14 1985-10-14 Middel, baseret paa pektinholdigt materiale, til behandling og forebyggelse af diarre hos mennesker og dyr
JP61505699A JPH0678237B2 (ja) 1985-10-14 1986-10-14 ヒト及び動物の下痢の治療及び予防のための組成物並びに製造方法
EP86906297A EP0245322B1 (en) 1985-10-14 1986-10-14 A composition for treating and preventing diarrhoea in humans and animals and a method of preparing same
AU65430/86A AU595259B2 (en) 1985-10-14 1986-10-14 Composition for treating and preventing diarrhoea
DE8686906297T DE3674585D1 (de) 1985-10-14 1986-10-14 Zubereitung zur behandlung und vorbeugung von diarrhoee bei menschen und tieren und verfahren zu deren herstellung.
PCT/DK1986/000116 WO1987002243A1 (en) 1985-10-14 1986-10-14 A composition for treating and preventing diarrhoea in humans andanimals and a method of preparing same
AT86906297T ATE56874T1 (de) 1985-10-14 1986-10-14 Zubereitung zur behandlung und vorbeugung von diarrhoee bei menschen und tieren und verfahren zu deren herstellung.
US07/067,303 US4950655A (en) 1985-10-14 1986-10-14 Composition for treating and preventing diarrhoea in humans and animals and a method of preparing same

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK467885 1985-10-14
DK467885A DK153442C (da) 1985-10-14 1985-10-14 Middel, baseret paa pektinholdigt materiale, til behandling og forebyggelse af diarre hos mennesker og dyr

Publications (4)

Publication Number Publication Date
DK467885D0 DK467885D0 (da) 1985-10-14
DK467885A DK467885A (da) 1987-04-15
DK153442B true DK153442B (da) 1988-07-18
DK153442C DK153442C (da) 1988-12-19

Family

ID=8135728

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK467885A DK153442C (da) 1985-10-14 1985-10-14 Middel, baseret paa pektinholdigt materiale, til behandling og forebyggelse af diarre hos mennesker og dyr

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4950655A (da)
EP (1) EP0245322B1 (da)
JP (1) JPH0678237B2 (da)
AU (1) AU595259B2 (da)
DE (1) DE3674585D1 (da)
DK (1) DK153442C (da)
WO (1) WO1987002243A1 (da)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2033565B1 (es) * 1990-10-02 1994-01-01 Indulerida S A Procedimiento de obtencion de fibra dietetica a partir de subproductosde industrias alimentarias.
ES2033193B1 (es) * 1990-10-30 1994-01-16 Ganadera Union Ind Agro Mezcla grasa para nutricion infantil y de adultos.
US5472952A (en) * 1993-03-18 1995-12-05 Bristol-Myers Squibb Company Partially hydrolyzed pectin in nutritional compositions
US5834442A (en) * 1994-07-07 1998-11-10 Barbara Ann Karmanos Cancer Institute Method for inhibiting cancer metastasis by oral administration of soluble modified citrus pectin
DE69625188T2 (de) * 1995-04-03 2003-07-17 Poul Bachmann Pektin und ein phospholipid enthaltendes arzneimittel zur verwendung gegen durchfall und magengeschwüre
IT1391658B1 (it) * 2008-11-10 2012-01-17 Aboca Spa Societa Agricola Estratti di piante medicinali ottenibili per rimozione o neutralizzazione della frazione farmacologicamente attiva e composizioni che li contengono
CN109310707B (zh) * 2016-06-17 2021-08-27 株式会社大塚制药工场 防腹泻用营养组合物

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2145016A (en) * 1934-02-20 1939-01-24 George R Gould Process of incorporating pectin in bakery products
US2139139A (en) * 1936-02-08 1938-12-06 Mead Johnson & Co Food product for treatment of infantile diarrhea
US2333950A (en) * 1940-12-19 1943-11-09 Gen Foods Corp Therapeutic pectous product
GB1182463A (en) * 1967-02-18 1970-02-25 Sterwin Ag Improvements in or relating to Pharmaceutical Compositions
GB1380292A (en) * 1972-03-20 1975-01-15 Bachmann P Pectic feedstuff additives
DK138521B (da) * 1972-04-25 1978-09-25 Koebenhavns Pektinfabrik As Pektinholdigt fodertilskudsmiddel.
US3928574A (en) * 1973-03-27 1975-12-23 Univ Colorado State Res Found Method and composition for treating diarrhea in mammals
DE2715384C3 (de) * 1977-04-06 1981-10-01 Laves-Arzneimittel Gmbh & Co Kg, 3000 Hannover Arzneimittel gegen Diarrhöen
CA1158558A (en) * 1980-05-27 1983-12-13 Terence J. Ward Antidiarrhoeal agents
EP0059057A1 (en) * 1981-02-20 1982-09-01 Beecham Group Plc Treatment of diarrhoea
DE3346525C2 (de) * 1983-12-22 1987-03-19 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Pharmazeutische Zubereitung mit speziellen 1,2-Diacyl-glycero-3-phosphocholinen zur Behandlung von Erkrankungen im Magen-Darmbereich
CA1214393A (en) * 1984-06-26 1986-11-25 Eric L. Nelson Composition useful in the treatment of diarrhea
FR2566664A1 (fr) * 1984-06-29 1986-01-03 Nelson Res & Dev Composition utile au traitement de la diarrhee contenant du dextromethorphan
US4666716A (en) * 1984-09-04 1987-05-19 Richardson-Vicks Inc. Antidiarrheal compositions and use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
DK467885D0 (da) 1985-10-14
DE3674585D1 (de) 1990-10-31
EP0245322A1 (en) 1987-11-19
JPS63501216A (ja) 1988-05-12
JPH0678237B2 (ja) 1994-10-05
EP0245322B1 (en) 1990-09-26
DK153442C (da) 1988-12-19
WO1987002243A1 (en) 1987-04-23
US4950655A (en) 1990-08-21
DK467885A (da) 1987-04-15
AU595259B2 (en) 1990-03-29
AU6543086A (en) 1987-05-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1337635C (en) Microporous granular starch matrix composition
JP3761783B2 (ja) リパーゼ阻害剤とキトサンを含む製薬学的組成物
EA018504B1 (ru) Способ получения содержащего клетчатку пектинового продукта и пектиновые продукты, полученные данным способом
DK2654463T3 (da) Antioxidanter i fiskeoliepulver og tabletter
WO1991015517A1 (en) Pectin-containing product and method for producing same
JPH11504049A (ja) ツツジ科の植物種より由来する物質および乳酸バクテリア成長因子を含む泌尿生殖器および腸の疾患用の組成物
JP4755633B2 (ja) 下痢止め剤および抗潰瘍剤として使用される、ペクチンとリン脂質とを含有する医薬組成物
CN105496981A (zh) 一种壳寡糖片剂及其制备方法
DK153442B (da) Middel, baseret paa pektinholdigt materiale, til behandling og forebyggelse af diarre hos mennesker og dyr
JP2004523246A (ja) 脂肪を凝固させる特性を有するサボテン科をベースにした調合物、およびそのような調合物を得る方法
BRPI0309406B1 (pt) composição farmacêutica, processo para preparar a referida composição, kit para tratamento de obesidade e uso da referida composição na fabricação de composições úteis para o tratamento e prevenção de obesidade
DE60222106T2 (de) Mikrokapseln
US4828839A (en) Method for making a guar flour chewable dosage unit
JP3008138B2 (ja) グアーガム酵素分解物を有効成分とする腸内環境改善剤
JP2000256216A (ja) ゲル組成物
WO2012091598A1 (ru) Композиция для очищения организма от токсинов и нормализации микрофлоры кишечника
Javaid et al. Timed-release tablets employing lipase-lipid-sulfamethizole systems prepared by spray congealing
US20090253621A1 (en) Arabinogalactan protein having the property of absorbing fats and method for obtaining this arabinogalactan protein
JP4727790B2 (ja) 抗肥満剤
AU767576B2 (en) Acid and solvent modification of psyllium
JPS62265967A (ja) 正常血圧維持食品
Zakharenko et al. Metafiltrate-Based Dietary Supplement to Improve Gut Biocenosis and Support Metabolic Detoxification
EP0775450A2 (en) Dietetic compositions comprising chitosan
JP2005526888A (ja) 未製粉オオバコの抽出物
DE102022102798A1 (de) Verwendung einer aktivierbaren, entesterten, pektin-konvertierten Fruchtfaser zur Herstellung einer Kochpökelware

Legal Events

Date Code Title Description
PUP Patent expired