DE879592C - Kakaobutterersatz - Google Patents

Kakaobutterersatz

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DE879592C
DE879592C DED4178D DED0004178D DE879592C DE 879592 C DE879592 C DE 879592C DE D4178 D DED4178 D DE D4178D DE D0004178 D DED0004178 D DE D0004178D DE 879592 C DE879592 C DE 879592C
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DE
Germany
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cocoa butter
esters
mixtures
soap
alcohols
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DED4178D
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Stefan Morgenstern
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Deutsche Hydrierwerke AG
Original Assignee
Deutsche Hydrierwerke AG
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Description

  • Kakaobutterersatz In der Kosmetik und Pharmazie hat Kakaobutter, ein festes Fett, das besonders durch seinen unterhalb Körpertemperatur liegenden Schmelzpunkt ausgezeichnet ist, vielfach Verwendung gefunden. Da dieses Fett in gewissen Zeiten schwer zu beschaffen ist, hat es nicht an Versuchen gefehlt, dasselbe durch andere Erzeugnisse zu ersetzen. Die bisher hierfür gemachten Vorschläge haben jedoch größtenteils nicht befriedigen können, da den als Ersatz für Kakaobutter vorgeschlagenen Produkten nicht alle erforderlichen Eigenschaften zukommen.
  • Es wurde nun gefunden, daß sich Gemische aus Fettalkoholen oder Gemischen derselben mit wenigstens 14 und höchstens 22 Kohlenstoffatomen und hochmolekularen Estern aus ungesättigten seifenbildenden Fettsäuren und höhermolekularen ungesättigten aliphatischen Alkoholen, wie sie besonders natürlich vorkommen, mit Vorteil an Stelle von Kakaobutter verwenden lassen, sofern diesen Gemischen noch gehärtete Öle pflanzlicher oder tierischer Herkunft undloder Partialester zwei- oder mehrwertiger Alkohole, insbesondere des Pentaerythrits oder Dipentaerythrits, und seifenbildender Carbonsäuren zugesetzt sind.
  • An Fettalkoholen kommen erfindungsgemäß beispielsweiseTetradecylalkohol, Hexadecylalkohol, Octadecylalkohol, 1, 2-Stearylenglykol oder Gemische derselben und an hochmolekularen ungesättigten Estern in erster Linie Spermacetiöl und Döglingöl, aber auch synthetisch hergestellte Ester, wie z.B. Oleyloleat, in Betracht. Die genannten Ester können auch schwach bis zu salbenartiger Konsistenz anhydriert sein.
  • Um den als Kakaobutterersatz empfohlenen Mischungen, die je nach dem Aferwendungszweck leichter oder schwerer schmelzbar sein sollen, was man durch Auswahl der Fettalkohole ohne weiteres in der Hand hat, einen besonders guten Zusammenhalt zu. verleihen und das Austreten von öligen Anteilen zu verhüten, hat sich- als notwendig erwiesen, den beschriebenen Mischungen noch gehärtete pflanzliche oder tierisch4 Öle, wie Sonnenblumenöl, Rüböl, Olivenöl, Leberttan oder Talg, in geringen Anteilen zuzusetzen. Erst hierdurch werden hinreichend temperaturbeständige und nicht ausschwitzende Fettmassen erhalten. Je nach Wahl der Ausgangsstoffe kann es auch empfehlens wert sein, neben oder an Stelle der gehäiteten Fette Partialester aus zwei- oder mehrwertigen Alkoholen, insbesondere des Pentaerythrits oder Dipentaerythrits, und seifenbildenden Carbonsäuren, wie Ölfettsäure, Tallölfettsäure, Vollfettsäuren, mitzuverwenden.
  • Die vorgeschlagenen Mischungen sind von fester Konsistenz, leicht gieß- und preßbar und können so eingestellt werden, daß sie durch Körpertemperatur zum Schmelzen gebracht werden. Sie sind mit anderen Stoffen, wie sie in der Pharmazie, beispielsweise bei der Herstellung von Suppositorien üblich sind gut vermischbar und lassen die mitverwendeten Heilmittel voll zur Wirkung kommen. Infolgedessen eignen sie sich sehr gut als Grundmassen für die Herstellung geformter Arzneimittelzubereitungen. Bei Verwendung in der Kosmetik, z. B. bei der Herstellung- von Lippenstiften, sind Schmelzpunkte oberhalb 33° leicht einstellbar.
  • Verformbare Fettmassen, deren Schmelzpunkte zwischen 35 und 37° liegen, werden z. B. erhalten aus erstens 55 Gewichtsteilen eines Fett-Alkohol-Gemisches mit I6 bis I8 Kohlenstoffatomen, 35 bis 40 Gewichtsteilen glyceridfreiem Spermacetiöl und 5 bis 10 Gewichtsteilen gehärtetem Sonnenblumenöl bzw. Rüböl; zweitens 55 Gewichtsteilen eines Fett-Alkohol-Gemisches mit i6 bis I8 Kohlenstoffatomen, 35 bis 40 Gewichtsteilen glyceridfreiem Spermacetiöl, 5 bis 10 Gewichtsteilen Dipentaerythrit-di-ölsäureester.
  • Durch Einarbeitung von Heilmitteln, wie z.R.
  • Morphiumhydrochlorid, Papaverinhydrochlorid usw., lassen sich in bekannter Weise Suppositorien, Pastillen oder Stäbchen herstellen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verwendung von festen, etwa bei Körpertemperatur schmelzenden Gemischen aus Fettalkoholen oder Gemischen derselben mit wenigstens 14 und höchstens 22 Kohlenstoffatomen und Estern aus ungesättigten seifenbildenden Fettsäuren und höhermolekularen ungesättigten aliphatischen Alkoholen, insbesondere solchen natürlich vorkommenden Estern, die bis zur salbigen Konsistenz anhydriert sein können, unter Zusatz von gehärteten Ölen pflanzlicher oder tierischer Herkunft undloder Partialestern aus zwei- oder mehrwertigen Alkoholen, insbesondere des Pentaerythrits oder Dipentaerythrits, und seifenbildenden Carbonsäuren als Kakaobutterersatz.
DED4178D 1943-04-17 1943-04-17 Kakaobutterersatz Expired DE879592C (de)

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DED4178D DE879592C (de) 1943-04-17 1943-04-17 Kakaobutterersatz

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ID=7030872

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995019173A1 (en) * 1994-01-14 1995-07-20 EGIS Gyógyszergyár Rt. Pharmaceutical compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995019173A1 (en) * 1994-01-14 1995-07-20 EGIS Gyógyszergyár Rt. Pharmaceutical compositions

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