DE803956C - Verfahren zur Herstellung feinkoerniger Emulsionen von Polyvinylacetat - Google Patents

Verfahren zur Herstellung feinkoerniger Emulsionen von Polyvinylacetat

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DE803956C
DE803956C DEP6708D DEP0006708D DE803956C DE 803956 C DE803956 C DE 803956C DE P6708 D DEP6708 D DE P6708D DE P0006708 D DEP0006708 D DE P0006708D DE 803956 C DE803956 C DE 803956C
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DE
Germany
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fine
parts
production
polyvinyl acetate
emulsions
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DEP6708D
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English (en)
Inventor
Dr Alfred Treibs
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Consortium fuer Elektrochemische Industrie GmbH
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Consortium fuer Elektrochemische Industrie GmbH
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F218/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid
    • C08F218/02Esters of monocarboxylic acids
    • C08F218/04Vinyl esters
    • C08F218/08Vinyl acetate

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung feinkörniger Emulsionen von Polyvinylacetat
    Durch Polyinerisation von @'iny@lacetat in Gegen-
    wart von Nasser und bei Anwesenheit eines
    I?tnttlgatcirs, z. Il. £'ol@-vinvlalkohols, gewinnt man
    Emulsionen von 1'olvvinvlaretat. Für die Ver-
    wendung von Eintilsionen ist es oft erwünscht, daü
    die Teilchen eine möglichst geringe Größe besitzen.
    was nicht ohne weiteres erreichbar ist. So weisen
    solche finit Hilfe von 1'olvvinvlalkohol erhaltenen
    Poly-t-iny@lacetatemtilsionen viele Vorzüge auf, die
    Einzelteilchen sind jedoch für manche Verwen-
    dungszwecke zu groß.
    Iss wurde gefunden, dalß man durch Einpoly-
    merisieren kleiner Mengen ungesättigter Säuren die
    erwünschten feinkörnigen Enitil:sionen gewinnt. Als
    solche eignen sich Mono- und Polycarbonsäuren
    mit Doppelbindung, wie z.13. _lcrvlsäure, Croton-
    säure, Maleinsäure, die zweckmäßig in Form ihrer
    Salze mit .1lkalien oder Basen Anwendung finden.
    Durch die Einpoly-merisation dieser Salze kann man sogar ohne Verwendung von Emulgatoren Etmilsionen erzeugen; sicherer und haltbarer sind jedoch die Emulsionen hei Mitverwendung von Emulgatoren zu erzielen.
  • Bei :@usfuhrung der Polvnierisation können alle bei der- Technik derartiger Prozesse üblichen Malinahmen zur Erzielung gewollter Effekte Anwendung finden: intensives Rühren, Einstellung bestimmter Temperaturen, Zusätze von Polvmeri_ sationsreglern, Puffern zur Konstanthältung des pH-Wertes. Verwendung bestimmter Polymerisationskatalvsatoren oder Mischungen davon, Variation des l:mulgators.
  • Die nach (lern Verfahren erzeugten Emulsionen sind nicht allein wesentlich feinkörniger als die ohne diese gewonnenen: die verfahrensgemäß gewonnenen Mischpolymerisate sind auch durch geringere Löslichkeit als die reinen Polyvinylacetate ausgezeichnet, wodurch sich besondere Vorteile bei der Verwendung ergeben.
  • Besonders eignen sich wasserlösliche Peroxyde als Katalysatoren, in manchen Fällen insbesondere Mischungen wasserlöslicher und wasserunlöslicher Katalysatoren, um eine rasche Polymerisation zii erreichen. Auf die Reaktionsfähigkeit der ungesättigten Säure kann durch Art und Menge ihres Zusatzes und die Katalysatormenge Rücksicht genommen werden, um Reaktionshemmungen bei geringer .Aktivität oder umgekehrt Abreagieren mit den ersten Anteilen auszugleichen. Bei der Durchführung der Reaktion kann weiterhin durch Vorlegen der gesamten Ansatzmengen, durch Zufügen in Teilen oder kontinuierlich, Abdestillieren nicht polymerisierten Vinylacetats oder Belassen unpolymerisierter Anteile davon oder der ungesättigten Säure in der Emulsion den Bedürfnissen des Falles Rechnung getragen Herden. Weiterhin lassen sich durch Zufügen von Zusätzen, wie Weichmachern, während oder nach der Polymerisation die erzeugten Emulsionen abwandeln und den Verwendungszwecken anpassen. Beispiels ioo Teile Vinvlacetat werden unter Zusatz von 5 Teilen Dlaleinsäureanhydrid, die unter Neutralisation mit Natriumcarbonat in Zoo Teilen Wasser gelöst sind, unter Verwendung von 1,5 Teilen Ammoniumpersulfat und 0,2 Teilen Benzoperoxyd polymerisiert, wobei die Mischung unter kräftigem Rühren siedend gehalten wird. 11ati gerinnt eine sehr feinkörnige Emulsion.
  • Beispiele ioo Teile Vlnylacetat «erden mit io Teilen Crotonsäure, die in Zoo Teilen Wasser gelöst und mit Natriumcarbonat neutralisiert sind, unter Zusatz von i Teil Ammoniumpersulfat und 0,2 Teilen Benzoperoxyd unter Rückfluß bei gutem Rühren polymerisiert. Nach .4 Stunden wird noch etwas monomerer Ester weggekocht. Aus der erhaltenen Emulsion lassen sich mit konzentrierter Salzsäure o9 Teile eines :l-1 ischl>olvmerisates ausfällen. ' Beispiel 3 12o Teile Vinylacetat werden unter Zusatz von 4Teilen Crotonsäure, 12 Teilen Polyvinylalkohol und 16o Teilen Wasser bei 6o° polymerisiert. Die Crotonsäure ist neutral gestellt mit Natronlauge, und zwecks Erhaltung der neutralen Reaktion wird der Mischung ein Phosphatpuffer beigemischt. Man erhält eine Emulsion mit Teilchen von i bis 2 ,u Durchmesser. Ohne den Zusatz der Crotonsäure haben die Teilchen mehr als die iofache Größe.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Polyvinylacetatemulsionen geringer Teilchengröße, dadurch gekennzeichnet, daß bei der Emulsionspolymerisation kleine Mengen von ungesättigten Carbonsäuren einpolvtnerisiert werden.
DEP6708D 1948-10-02 1948-10-02 Verfahren zur Herstellung feinkoerniger Emulsionen von Polyvinylacetat Expired DE803956C (de)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2806020A (en) * 1952-02-08 1957-09-10 Monsanto Chemicals Copolymers of vinyl acetate and ethylenically unsaturated carboxylic compound havingat least one carboxyl group, compositions prepared from said copolymers and sizing of textile yarns with said compositions
DE1175883B (de) * 1960-10-19 1964-08-13 Air Reduction Verfahren zur Herstellung von Vinylester-Maleinsaeureanhydrid-Mischpolymerisaten
DE2622463A1 (de) * 1976-05-20 1977-12-08 Basf Ag Verfahren zur reinigung von crotonsaeurehaltigen copolymerisaten
EP0184101A2 (de) * 1984-12-05 1986-06-11 Hoechst Aktiengesellschaft Mittel zur Herstellung von Weiss- und Buntätzen auf synthetischem hydrophoben Fasermaterial

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DE2622463A1 (de) * 1976-05-20 1977-12-08 Basf Ag Verfahren zur reinigung von crotonsaeurehaltigen copolymerisaten
EP0184101A2 (de) * 1984-12-05 1986-06-11 Hoechst Aktiengesellschaft Mittel zur Herstellung von Weiss- und Buntätzen auf synthetischem hydrophoben Fasermaterial
EP0184101A3 (de) * 1984-12-05 1987-02-04 Hoechst Aktiengesellschaft Mittel zur Herstellung von Weiss- und Buntätzen auf synthetischem hydrophoben Fasermaterial

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