DE69921675T2

DE69921675T2 - Leicht aufreissbare blisterverpackung

Info

Publication number: DE69921675T2
Application number: DE69921675T
Authority: DE
Inventors: William Arnold
Original assignee: Cardinal Health Technologies LLC
Current assignee: Cardinal Health Technologies LLC
Priority date: 1998-04-20
Filing date: 1999-04-20
Publication date: 2005-11-03
Anticipated expiration: 2019-04-21
Also published as: CA2328428C; WO1999054231A1; ATE281376T1; CA2328428A1; AU3752499A; US6036016A; EP1119503A4; EP1119503B1; DE69921675D1; EP1119503A1; ES2232134T3

Description

GEBIET DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft allgemein Medikamentenverpackungen, und insbesondere betrifft sie kindersichere Blisterverpackungen.
HINTERGRUND UND ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Es gibt einen fortwährenden Bedarf an Medikamentenverpackungen, die kindersicher sind und einen Eingriff sichtbar machen, doch es dem durchschnittlichen Erwachsenen ermöglichen, die Medikamentenverpackungen zu öffnen, um Zugang zu dem Medikament in denselben zu bekommen. Es besteht ebenfalls eine Notwendigkeit, diese Art von Verpackung wirtschaftlich herstellbar zu machen.
In der Vergangenheit ist eine Zahl von unterschiedlichen Medikamentenverpackungen entwickelt worden. Viele der Verpackungen haben eine Decklage mit Blasen, die das Medikament enthalten, und eine an die Decklage gesiegelte Bodenlage, um das Medikament in der Blase zu umschließen. In einigen Fällen wird die Bodenlage aus einer Folie hergestellt, die zerrissen werden kann, wenn das Medikament in der Blase gegen die Bodenlage gedrückt wird. Dies macht einen Eingriff sichtbar, ist aber typischerweise nicht kindersicher. Andere Medikamentenverpackungen erfordern eine Art von Abziehen der Bodenfläche von der Deckfläche, um Zugang zu dem Medikament zu bekommen. Einige Beispiele dieser Arten von Medikamentenverpackungen, die das Abziehen nutzen, schließen die US-Patente Nr. Re 29705 (Compere), 3941248 (Moser), 4243144 (Margulies), 4988004 (Intini), 5046618 (Wood) und 5358118 (Thompson) ein. Kindersichere Medikamentenverpackungen, die das Abziehen nutzen, sind seit einiger Zeit in Gebrauch, einige Menschen, die nicht die ausreichenden motorischen Fähigkeiten haben oder deren Hände zittern, sind jedoch nicht in der Lage, Zugang zu dem Medikament in solchen Verpackungen zu bekommen. Dies kann insbesondere ein Problem sein, wenn das Medikament und die Medikamentenverpackungen klein sind.
Es hat eine Zahl von Medikamentenverpackungen gegeben, die dafür ausgelegt sind, aufgerissen zu werden, um auf das Medikament zuzugreifen. Ein Patent, das eine Aufreißverpackung offenbart und nicht Medikamentenverpackungen betrifft, sondern statt dessen einen starren, fluiddichten, von Hand zu zerbrechenden Behälter zum Schützen von O-Ringen und anderen kleinen Kautschuk- oder Kunststoffteilen vor Beschädigung und Verformung betrifft, ist das US-Patent Nr. 3456784 (Sirago). Die Abbildungen in diesem Patent Nr. 3456784, die eine Draufsicht zeigen, sehen dem ähnlich, wie eine Draufsicht der vorliegenden Erfindung aussehen mag. Jedoch zeigt eine engere Analyse des Texts und der Abbildungen des Patents Nr. 3456784, daß die im Patent Nr. 3456784 offenbarte Erfindung in der Tat etwas anderes als die unten offenbarte vorliegende Erfindung lehrt. Das Patent Nr. 3456784 offenbart geschwächte Bruchlinien, die durch „Aufschmelzen" der ersten Tafel auf die zweite Tafel (siehe Sp. 1, Zeilen 66–68, Sp. 3, Zeilen 27–29, und Sp. 4, Zeilen 22–25) hergestellt werden. Anders als das Patent Nr. 3456784 hat die vorliegende Erfindung in der Blasenlage geformte Aufreißblasen, und die Blasenlage wird in den Bereichen der Aufreißblasen nicht mit der Basislage verbunden. Daher tut die vorliegende Erfindung an Stelle des Zusammenschmelzens der ersten Tafel und der zweiten Tafel, um eine geschwächte Bruchlinie herzustellen, das Gegenteil dadurch, daß die Blasenlage und die Basislage an den Aufreißblasen nicht zusammengeschmolzen werden. In der Tat werden nach der vorliegenden Erfindung die Blasenlage und die Basislage an den Aufreißblasen nicht einmal miteinander versiegelt.
Das US-Patent Nr. 5088603 (Kirkpatrick) offenbart eine Aufreiß-Medikamentenverpackung, die einen durch die Verpackung angeordneten Aufreißschlitz hat, an einem Ende gerichtet auf die das Medikament enthaltende Blase. Der Aufreißschlitz ist ein Schnitt oder eine Perforation durch die gesamte Verpackung (d.h., die Blasenlage und die Basislage). Die Verwendung eines Aufreißschlitzes versucht, das Öffnen der Medikamentenverpackung leichter zu machen, aber in der Praxis kann es für einen Erwachsenen noch schwierig sein, diese Verpackungen (die z.B. für Tylenol Cold^® verwendet werden) zu öffnen. Es gibt einen Bedarf an einer Medikamentenverpackung, die für einen Erwachsenen verhältnismäßig leicht aufzureißen sein, aber doch kindersicher sein kann.
Die vorliegende Erfindung stellt eine neuartige Blisterverpackung nach Anspruch 1 zur Verwendung mit kleinen oder großen Medikamenten verschiedener Formen bereit. Die vorliegende Erfindung offenbart eine Blisterverpackung, die das Aufreißen einsetzt, um geöffnet zu werden, wodurch einige der arteigenen Probleme von Medikamentenverpackungen vermieden werden, die das Abziehen benutzen, um geöffnet zu werden. Die Blisterverpackung der vorliegenden Erfindung kann für einen Erwachsenen verhältnismäßig leicht aufzureißen sein, aber für ein Kind ist es nicht leicht, auf ein Medikament innerhalb der Verpackung zuzugreifen. Die vorliegende Erfindung ist wirtschaftlich herzustellen, weil sie Aufreißblasen verwendet, die auf die gleiche Weise hergestellt werden wie die Artikelaufnahmeblasen in derselben.
Die Blisterverpackung der vorliegenden Erfindung umfaßt eine Blasenlage mit einer oder mehreren in derselben geformten Artikelaufnahmeblasen zum Halten von Medikamenten und eine Basislage. Die Blasenlage hat eine oder mehrere in derselben geformte Aufreißblasen, und die Blasenlage wird, außer in den Bereichen der Artikelaufnahmeblase und der Aufreißblasen, mit der Basislage verbunden. Die Basislage und die Blasenlage werden derart verbunden, daß ein Öffnen der Blisterverpackung, um auf das Medikament zuzugreifen, erfordert, eine der Aufreißblasen und die Artikelaufnahmeblase durchzureißen. Die Aufreißblasen erstrecken sich vorzugsweise von einer oder mehreren der Außenkanten der Blasenlage, was die Ecken einschließen kann, zu der Artikelaufnahmeblase hin. Die Abschnitte der Basislage und der Blasenlage, die miteinander verbunden werden, können nicht leicht von den Außenkanten der Blisterverpackung aufgerissen werden, aber der Abschnitt der Blasenlage, der die Aufreißblase bildet, ist dünn genug, damit die Aufreißblase und der Abschnitt der Basislage unter der Aufreißblase leicht von der Außenkante der Blisterverpackung aufgerissen werden können.
Eine andere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist eine Medikamentenverpackung, die eine Vielzahl von abtrennbaren Blisterverpackungen wie die im vorstehenden Absatz beschriebene umfaßt. Diese abtrennbaren Blisterverpackungen haben eine Basislage und/oder eine Blasenlage, die aus einer integralen Basislage und einer integralen Blasenlage hergestellt werden, mit Aufreißlinien in der Basislage und/oder der Blasenlage, um das Abtrennen der einzelnen Blisterverpackungen voneinander zu ermöglichen. Diese Aufreißlinien können Perforierungen, Kerblinien, Schlitze, geschwächte Bruchlinien und/oder auch Aufreißblasen umfassen. Eine andere Ausführungsform der Medikamentenverpackung der vorliegenden Erfindung umfaßt einen, mit einer oder mehreren der Blisterverpackungen verbundenen, abtrennbaren Kopfabschnitt. Der Kopfabschnitt hat vorzugsweise einen Bereich, auf den Arzneimittelinformationen, Strichcodes usw. gedruckt werden können.
Die Erfindung stellt ebenfalls Blisterverpackungen nach Anspruch l2 und 14 bereit.
Verschiedene Aufgaben und Vorzüge der vorliegenden Erfindung werden offensichtlich aus der folgenden detaillierten Beschreibung, wenn sie in Verbindung mit den beigefügten Zeichnungen betrachtet wird, die bestimmte Ausführungsformen der Erfindung darlegen.
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
1 ist eine perspektivische Ansicht einer Ausführungsform der Blisterverpackung nach der vorliegenden Erfindung.
2 ist eine perspektivische Ansicht einer anderen Ausführungsform der Blisterverpackung nach der vorliegenden Erfindung.
3 ist eine verkürzte isometrische Ansicht der Medikamentenverpackung, die abtrennbare Blisterverpackungen hat, nach der vorliegenden Erfindung.
4 ist eine isometrische Ansicht der Blisterverpackung von 1, welche die Anfangsphasen des Aufreißvorgangs nach der vorliegenden Erfindung zeigt.
5 ist eine isometrische Ansicht der Blisterverpackung von 1, welche die Endphasen des Aufreißvorgangs nach der vorliegenden Erfindung zeigt.
6 ist eine isometrische Ansicht der Blisterverpackung von 2, welche die Anfangsphasen des Aufreißvorgangs nach der vorliegenden Erfindung zeigt.
7 ist eine isometrische Ansicht der Blisterverpackung von 2, welche die Endphasen des Aufreißvorgangs nach der vorliegenden Erfindung zeigt.
8 ist ein Querschnitt der Ausführungsform der in 1 gezeigten Blisterverpackung, wie durch die Linien und Pfeile 6-6 von 1 angezeigt.
9 ist eine Seitenansicht eines Abschnitts der in 1 gezeigten Blisterverpackung mit einer Aufreißblase.
10 ist eine isometrische Ansicht der Blisterverpackung nach der vorliegenden Erfindung, bei der die Aufreißblase in der Basislage und der Blasenlage geformt wird.
11 ist eine isometrische Ansicht der Blisterverpackung nach der vorliegenden Erfindung, bei der sich die Aufreißblasen an den Ecken der Verpackung befinden.
12 ist eine isometrische Ansicht der Blisterverpackung von 10, welche die Anfangsphasen des Aufreißvorgangs nach der vorliegenden Erfindung zeigt.
13 ist eine isometrische Ansicht der Blisterverpackung von 10, welche die Endphasen des Aufreißvorgangs nach der vorliegenden Erfindung zeigt.
14 ist eine isometrische Ansicht der Blisterverpackung von 11, welche die Anfangsphasen des Aufreißvorgangs nach der vorliegenden Erfindung zeigt.
15 ist eine isometrische Ansicht der Blisterverpackung von 11, welche die Endphasen des Aufreißvorgangs nach der vorliegenden Erfindung zeigt.
16 ist ein Querschnitt der Ausführungsform der in 10 gezeigten Blisterverpackung, wie durch die Linien und Pfeile 16-16 von 10 angezeigt.
17 ist ein Querschnitt der Ausführungsform der in 16 gezeigten Blisterverpackung, wie durch die Linien und Pfeile 17-17 von 16 angezeigt.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN
Hierin werden die detaillierten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung offenbart. Es sollte sich jedoch verstehen, daß die eingeschlossenen Ausführungsformen nur beispielhaft für die Erfindung sind, die in verschiedenen Formen umgesetzt werden kann. Daher sind die hierin offenbarten Details nicht als Begrenzung zu interpretieren, sondern nur als eine Grundlage, um einen Fachmann auf dem Gebiet zu lehren, wie die Erfindung herzustellen und/oder zu verwenden ist.
Unter Bezugnahme auf die Zeichnungen werden nun in 1 bis 17 bevorzugte Ausführungsformen der Blisterverpackung der vorliegenden Erfindung gezeigt. Die vorliegende Erfindung ist eine Blisterverpackung 10, die eine Blasenlage 30, mit einer in derselben geformten Artikelaufnahmeblase 36 zum Halten eines Medikaments 38 und einer oder mehreren in derselben geformten Aufreißblasen 34, hat. Es kann in der Blisterverpackung 10 mehr als eine Artikelaufnahmeblase 36 geben. Bei einer bevorzugten Ausführungsform gibt es in der Blisterverpackung 10 vier Aufreißblasen 34, aber eine Aufreißblase 34 oder mehr sind annehmbar. Die Blisterverpackung 10 hat ebenfalls eine Basislage 32. Die Blasenlage 30 wird, außer in den Bereichen der Artikelaufnahmeblasen 36 und der Aufreißblasen 34, mit der Basislage 32 verbunden. Die Blasenlage 30 kann durch Heißsiegeln, Klebstoff, wie beispielsweise einen durch Hitze aktivierten Klebstoff, der zuvor auf die Basislage 32 aufgebracht worden ist, oder einen Lösemittelklebstoff, RF- oder Schallsiegeln oder durch andere geeignete Mittel mit der Basislage 32 verbunden werden. Die Basislage 32 und die Blasenlage 30 werden derart verbunden, daß ein Öffnen der Blisterverpackung, um auf das Medikament 38 in der Artikelaufnahmeblase 36 zuzugreifen, erfordert, eine der Aufreißblasen 34 und die Artikelaufnahmeblase 36 durchzureißen.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform erstrecken sich die Aufreißblasen 34, wie in 1 bis 9 gezeigt, von den Außenkanten der Blasenlage zu der Artikelaufnahmeblase 36 hin. Die Aufreißblasen 34 können sich, wie in 1, 3, 4, 5 und 9 gezeigt, von den Seiten der Blisterverpackung 10 und/oder, wie in 2, 6 und 7 gezeigt, den Ecken der Blisterverpackung 10 aus erstrecken. Es mag nur eine Aufreißblase 34 geben, die sich von der Seite oder Ecke der Medikamentenverpackung 10 aus erstreckt, solange eine Person die Aufreißblase 34 und die Artikelaufnahmeblase 36 durchreißen kann, um auf das Medikament 38 in derselben zuzugreifen. Bei einer anderen Ausführungsform mag sich die Aufreißblase 34 nicht die gesamte Strecke bis zur Kante der Medikamentenverpackung 10 erstrecken, sondern kann statt dessen nahe genug an die Kante kommen, daß der Abschnitt der Blasenlage 30 und der Basislage 32 zwischen der Kante und der Aufreißblase 34 ausreichend klein ist, um von der Kante zur Aufreißblase 34 leicht durchgerissen zu werden. Die Aufreißblasen 34 können unterschiedliche Formen haben, solange das Durchreißen der Aufreißblase 34 den Riß zur Artikelaufnahmeblase 36 leitet. Die Aufreißblasen 34 sind vorzugsweise von länglicher Form, und die Aufreißblasen 34 können rechteckig, dreieckig, länglich usw. sein. Die Artikelaufnahmeblase 36 kann eine beliebige Form haben, um verschiedene Medikamente 38, einschließlich runder Pillen, ovaler Pillen, länglicher Kapseln, Tabletten usw., in derselben zu halten.
Die Blasenlage 30 wird vorzugsweise aus PVC pharmazeutischer Güte oder einem anderen thermoplastischen Material, wie beispielsweise Kunststoff, Polypropylen, Polyethylen, Styrol, kaltgeformter Folie, oder anderen geeigneten Material zur Verpackung, hergestellt. Die Artikelaufnahmeblasen 36 und die Aufreißblasen 34 können durch ein Warmformverfahren geformt werden, bei dem das Blasenlagenmaterial mit einer Vakuumtechnik in einen Hohlraum gestreckt wird, um die Blasenabschnitte zu formen. Bei einer bevorzugten Ausführungsform wird eine Tafel eines geeigneten Materials für die Blasenlage 30 für eine vorher festgelegte Zeit Heizelementen ausgesetzt. Diese Tafel wird danach in einer Formstation eingeschlossen, in der sie sowohl Vakuum als auch Druck ausgesetzt wird. Während dieses Vorgangs kann das Material außerdem über einen angepaßten Metalldorn mechanisch in den Blasenhohlraum geschoben werden, um die Aufreißblasen 34 und die Artikelaufnahmeblase 36 zu formen. Bei einer anderen Ausführungsform können die Artikelaufnahmeblase 36 und die Aufreißblasen 34 durch die Verwendung von kaltgeformter Folie und Kaltform-Verpackungsverfahren geformt werden. So, wie hierin verwendet, schließt „Blisterverpackung" Medikamentenverpackungen ein, die mit kaltgeformter Folie und unter Verwendung von Kaltform-Verpackungsverfahren hergestellt werden.
Diese Verpackungsherstellungsverfahren machen die Blasenlage an den Aufreißblasen 34 und an den Artikelaufnahmeblasen 36 dünner. Es ist ein Merkmal der vorliegenden Erfindung, daß der Abschnitt der Blasenlage 30, der die Aufreißblasen 34 bildet, dünn genug ist, damit die Aufreißblasen 34 und der Abschnitt der Basislage 32 unter den Aufreißblasen 34 leicht von der Außenkante der Blisterverpackung 10 aufgerissen werden können. Es ist ebenfalls ein Merkmal der vorliegenden Erfindung, daß die Abschnitte der Basislage 32 und der Blasenlage 30, die miteinander verbunden werden (die Bereiche nicht an den Artikelaufnahmeblasen 36 und den Aufreißblasen 34) nicht leicht von der Außenkante der Blisterverpackung 10 aufgerissen werden können.
Die bevorzugte Anfangsdicke der Blasenlage 30 beträgt 0,254 mm (0,010 Zoll), wenn sie aus PVC pharmazeutischer Güte hergestellt wird. Die Aufreißblasen 34 werden in der Blasenlage 30 geformt, wodurch das Blistermaterial an der Oberseite der Aufreißblasen 34 bis zu einer bevorzugten Dicke von 0,0254 bis 0,508 mm (0,001 bis 0,002 Zoll) dünner gemacht wird, obgleich andere Dicken der Blasenlage annehmbar sein können, solange die Aufreißblase leicht aufgerissen werden kann, um auf das Medikament 38 zuzugreifen. Die Aufreißblase 34 kann vorzugsweise mit einem Ziehverhältnis von ungefähr 2 zu 1 geformt werden, um an der Oberseite der Aufreißblase 34 eine Dicke von 0,0254 bis 0,508 mm (0,001 bis 0,002 Zoll) zu erhalten. Dieses Ziehverhältnis von ungefähr 2 zu 1 bedeutet, daß für jede Zunahme der Breite der Aufreißblase 34 die Höhe der Aufreißblase 34 ungefähr der doppelten Breite entspricht. Diese Dicken der in 8 und 9 gezeigten Lagen sind zum Zweck der Illustration übertrieben worden.
Die Basislage 32 hat ein Material und eine Dicke derart, daß sie durch eine Person, die auf das Medikament 38 in der Artikelaufnahmeblase 36 drückt, nicht zerrissen werden kann. Die Basislage 32 kann aus einer oder mehreren Materiallagen, wie beispielsweise Folie und Polyester oder anderen geeigneten kindersicheren Folien, bestehen. Die Basislage 32 besteht typischerweise aus mehreren Lagen, sie könnte aber aus einem beliebigen Material, das als kindersicher erachtet wird, hergestellt werden. Die Basislage 32 muß außerdem ein Material und/oder eine Dicke haben derart, daß sie an den Aufreißblasen 34 von der Kante der Blisterverpackung 10 aufgerissen werden kann. Andere Dicken der Aufreißblasen 34 und der Basislage 32 können angemessen sein, solange eine Person die Aufreißblase 34 und die Basislage 32 leicht durchreißen kann, um auf das Medikament 38 in der Artikelaufnahmeblase 36 zuzugreifen, aber eine Person die anderen Abschnitte (nicht an den Aufreißblasen 34) der Blasenlage 30 und der Basislage 32 nicht leicht durchreißen kann. Es können andere angemessene Dicken für die Aufreißblasen 34 und die Basislage 32 verwendet werden, ohne vom Rahmen der vorliegenden Erfindung abzuweichen. Bei einem anderen Ausführungsbeispiel kann ein Abschnitt der Basislage 32 unter den Aufreißblasen 34 entfernt werden, um die Leichtigkeit des durchreißens der Aufreißblasen 34, um auf das Medikament 38 in der Artikelaufnahmeblase 36 zuzugreifen, zu steigern. Das Entfernen eines Abschnitts der Basislage 32 unter den Aufreißblasen 34 geschieht vorzugsweise, bevor die Basislage 32 mit der Blasenlage 30 verbunden wird, und dieses Entfernen kann durch jedes geeignete Mittel, einschließlich von Schneiden, Aussparen usw., erfolgen.
4 bis 7 illustrieren, wie die Medikamentenverpackung 10 der vorliegenden Erfindung aufgerissen wird. Da die Abschnitte der Kanten der Medikamentenverpackung 10, die nicht an einer Aufreißblase 34 liegen, nicht leicht aufgerissen werden können, ist die einzige Möglichkeit, wie leicht Zugang zu dem Medikament 38 in der Artikelaufnahmeblase 36 gewonnen werden kann, durch Ergreifen der Abschnitte der Medikamentenverpackung 10 an jeder Seite einer Aufreißblase 34 und Ziehen dieser Abschnitte in entgegengesetzten Richtungen. Dies bewirkt einen Riß durch die Aufreißblasen 34, der sich durch die Medikamentenverpackung 10 und durch die Artikelaufnahmeblase 36 verbreitet, wodurch Zugang zum Medikament 38 gewährt wird.
Bei anderen Ausführungsformen können Aufreißblasen 34 in der Basislage 32 statt in der Blasenlage 30 oder zusätzlich zu Aufreißblasen 34 in der Blasenlage 32 geformt werden. Außerdem können in der Blasenlage 30 und der Basislage 32 Hohlräume geformt werden, die zu Aufreißblasen 34 führen, wenn die Blasenlage 30 und die Basislage 32 zusammengesiegelt werden. Ähnlich können in der Blasenlage 30 und der Basislage 32 Hohlräume geformt werden, die zu Artikelaufnahmeblasen 36 führen, wenn die Blasenlage 30 und die Basislage 32 zusammengesiegelt werden.
Eine andere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist eine Medikamentenverpackung 20, die eine Vielzahl von abtrennbaren Blisterverpackungen 10 wie die oben beschriebene (siehe 3) umfaßt. Diese abtrennbaren Blisterverpackungen 10 haben eine Basislage 32 und/oder eine Blasenlage 30, die aus einer integralen Basislage 32 und einer integralen Blasenlage 30 hergestellt werden, mit Aufreißlinien 45 in der Basislage 32 und der Blasenlage 30, um das Abtrennen der einzelnen Blisterverpackungen 10 voneinander zu ermöglichen. Diese Aufreißlinien 45 können Perforierungen, Kerblinien, Schlitze, geschwächte Bruchlinien und/oder auch Aufreißblasen sein. Eine andere Ausführungsform der Medikamentenverpackung 20 der vorliegenden Erfindung umfaßt einen, mit einer oder mehreren der Blisterverpackungen verbundenen, abtrennbaren Kopfabschnitt. Der Kopfabschnitt hat vorzugsweise einen Bereich, auf den Arzneimittelinformationen, Strichcodes usw. gedruckt werden können.
Nachdem die Erfindung detailliert beschrieben worden ist, werden Fachleute auf dem Gebiet erkennen, daß angesichts der vorliegenden Offenbarung an der Erfindung Modifikationen vorgenommen werden können, ohne vom hierin beschriebenen erfinderischen Konzept abzuweichen. Daher ist nicht beabsichtigt, daß der Rahmen der Erfindung auf die illustrierten und beschriebenen spezifischen und bevorzugten Ausführungsformen begrenzt wird. Statt dessen ist beabsichtigt, daß der Rahmen der Erfindung durch die angefügten Ansprüche bestimmt wird.

Claims

Blisterverpackung (10), die folgendes umfaßt: eine Basislage (32) und eine Blasenlage (30) mit einer oder mehreren in derselben geformten Artikelaufnahmeblasen (36) zum Halten eines Medikaments oder von Medikamenten (38), dadurch gekennzeichnet, daß die Blasenlage (30) eine oder mehrere in derselben geformte Aufreißblasen (34) hat, wobei sich wenigstens eine der Aufreißblasen (34) von einer oder mehreren der Außenkanten der Blasenlage (30) zu einer oder mehreren der Artikelaufnahmeblasen (36) hin erstreckt, wobei die Blasenlage (30), außer in den Bereichen der Artikelaufnahmeblasen (36) und der Aufreißblasen (34), mit der Basislage (32) verbunden wird und die Basislage (32) und die Blasenlage (30) derart verbunden werden, daß ein Öffnen der Blisterverpackung (10) erfordert, eine der Aufreißblasen (34) und eine oder mehrere der Artikelaufnahmeblasen (36) durchzureißen.
Blisterverpackung (10) nach Anspruch 1, bei der die Aufreißblasen (34) eine längliche Form haben.
Blisterverpackung (10) nach Anspruch 1, bei der die Blasenlage (30) aus einem thermoplastischen Material oder einem Kaltform-Material hergestellt wird.
Blisterverpackung (10) nach Anspruch 1, bei der die Artikelaufnahmeblasen (36) und die Aufreißblasen (34) in der Blasenlage (30) warmgeformt oder kaltgeformt werden.
Blisterverpackung (10) nach Anspruch 1, bei der die Abschnitte der Basislage (32) und der Blasenlage (30), die miteinander verbunden werden, nicht leicht von den Außenkanten der Blisterverpackung (10) aufgerissen werden können, aber der Abschnitt der Blasenlage (30), der die Aufreißblase (34) bildet, dünn genug ist, damit die Aufreißblase (34) und der Abschnitt der Basislage (32) unter der Aufreißblase (34) leicht von der Außenkante der Blisterverpackung (10) aufgerissen werden können.
Blisterverpackung (10) nach Anspruch 1, bei der die Basislage (32) aus einem Material besteht und eine Dicke hat, so daß sie nicht leicht durch Drücken auf ein Medikament in der Artikelaufnahmeblase zerrissen werden kann.
Blisterverpackung (10) nach Anspruch 1, bei der ein Abschnitt der Basislage (32) unter einer oder mehreren der Aufreißblasen (34) entfernt wird, um die Leichtigkeit des durchreißens der Aufreißblasen (34) zu steigern.
Medikamentenverpackung mit einer Anordnung von abtrennbaren Blisterverpackungen (10) nach Anspruch 1.
Medikamentenverpackung nach Anspruch 8, bei der die Anordnung von abtrennbaren Blisterverpackungen (10) mit der Basislage (32) und der Blasenlage (30) aus einer integralen Basislage (32) und einer integralen Blasenlage (30) hergestellt wird, mit Aufreißlinien (45) in der Basislage (32) und der Blasenlage (30), wobei die Aufreißlinien (45) das Abtrennen der einzelnen Blisterverpackungen (10) voneinander ermöglichen.
Medikamentenverpackung nach Anspruch 9, bei der die Aufreißlinien (45) eine oder mehrere Komponenten aus der Gruppe umfassen, die aus Perforierungen, Kerblinien, Schlitzen, geschwächten Bruchlinien und Aufreißlinien-Aufreißblasen besteht.
Blisterverpackung (10) nach Anspruch 8, bei der ein Abschnitt der Basislage (32) unter einer oder mehreren der Aufreißblasen (34) entfernt wird, um die Leichtigkeit des durchreißens der Aufreißblasen (34) zu steigern.
Blisterverpackung (10), die folgendes umfaßt: eine Blasenlage (30) mit einer oder mehreren in derselben geformten Artikelaufnahmeblasen (36) zum Halten eines Medikaments und eine Basislage (32), dadurch gekennzeichnet, daß die Basislage (32) eine oder mehrere in derselben geformte Aufreißblasen (34) hat, wobei sich die Aufreißblasen (34) von einer oder mehreren der Außenkanten der Basislage (32) zu dem Bereich der Basislage (32) hin erstrecken, der sich bei einer oder mehreren der Artikelaufnahmeblasen (36) befindet, wobei die Blasenlage (30), außer in den Bereichen der Artikelaufnahmeblasen (36) und der Aufreißblasen (34), mit der Basislage (32) verbunden wird und die Basislage (32) und die Blasenlage (30) derart verbunden werden, daß ein Öffnen der Blisterverpackung (10) erfordert, eine der Aufreißblasen (34) und eine oder mehrere der Artikelaufnahmeblasen (36) durchzureißen.
Blisterverpackung (10) nach Anspruch 12, bei der die Abschnitte der Basislage (32) und der Blasenlage (30), die miteinander verbunden werden, nicht leicht von den Außenkanten der Blisterverpackung (10) aufgerissen werden können, aber der Abschnitt der Basislage (32), der die Aufreißblase (34) bildet, dünn genug ist, damit die Aufreißblase (34) und der Abschnitt der Blasenlage (30) unter der Aufreißblase (34) leicht von der Außenkante der Blisterverpackung (10) aufgerissen werden können.
Blisterverpackung (10), die folgendes umfaßt: eine Basislage (32) mit einem oder mehreren in derselben geformten ersten Hohlräumen und einem oder mehreren in derselben geformten zweiten Hohlräumen und eine Blasenlage (30) mit einem oder mehreren in derselben geformten dritten Hohlräumen und einem oder mehreren in derselben geformten vierten Hohlräumen, bei der die Basislage (32) derart mit der Blasenlage (30) verbunden wird, daß die ersten Hohlräume und die dritten Hohlräume eine oder mehrere Artikelaufnahmeblasen (36) zum Halten eines Medikaments bilden, und dadurch gekennzeichnet, daß die zweiten Hohlräume und die vierten Hohlräume eine oder mehrere Aufreißblasen (34) bilden, wobei sich die Aufreißblasen (34) von einer oder mehreren der Außenkanten der Blisterverpackung (10) zu einer oder mehreren der Artikelaufnahmeblasen (36) hin erstrecken und die Basislage (32) und die Blasenlage (30) derart verbunden werden, daß ein Öffnen der Blisterverpackung (10) erfordert, eine der Aufreißblasen (34) und eine oder mehrere der Artikelaufnahmeblasen (36) durchzureißen
Blisterverpackung (10) nach Anspruch 14, bei der sich eine oder mehrere der Aufreißblasen (34) von einer oder mehreren der Außenkanten der Blisterverpackung (10) zu einer oder mehreren der Artikelaufnahmeblasen (36) hin erstrecken.
Blisterverpackung (10) nach Anspruch 14, bei der die Basislage (32) aus wesentlich dem gleichen Material hergestellt wird wie die Blasenlage (30).
Blisterverpackung (10) nach Anspruch 1, bei der sich eine oder mehrere der Aufreißblasen (34) von einer oder mehreren der Ecken der Blasenlage (30) zu einer oder mehreren der Artikelaufnahmeblasen (36) hin erstrecken.