DE69726650T2 - Prothese, insbesondere bei Aneurismus mit einem Anschluss zwischen ihrem Gewebe und ihrer Struktur - Google Patents
Prothese, insbesondere bei Aneurismus mit einem Anschluss zwischen ihrem Gewebe und ihrer Struktur Download PDFInfo
- Publication number
- DE69726650T2 DE69726650T2 DE69726650T DE69726650T DE69726650T2 DE 69726650 T2 DE69726650 T2 DE 69726650T2 DE 69726650 T DE69726650 T DE 69726650T DE 69726650 T DE69726650 T DE 69726650T DE 69726650 T2 DE69726650 T2 DE 69726650T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- flexible
- prosthesis
- segments
- wires
- reinforcement
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2/07—Stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/89—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure the wire-like elements comprising two or more adjacent rings flexibly connected by separate members
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2/07—Stent-grafts
- A61F2002/075—Stent-grafts the stent being loosely attached to the graft material, e.g. by stitching
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2220/0075—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements sutured, ligatured or stitched, retained or tied with a rope, string, thread, wire or cable
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Description
- Die Erfindung betrifft eine medizinische Prothese, die geeignet ist, in einen Gang oder in die Vereinigung mehrerer Gänge eines lebenden Körpers implantiert zu werden.
- Die Erfindung findet insbesondere ihre Anwendung für die Behandlung von bestimmten Gefäßveränderungen und ganz besonders von Aneurysmen.
- Insbesondere auf diesem Gebiet der Gefäßprothesen (welche oft auf endoluminalem Weg implantierbar sind, die aber in anderen Fällen durch Bloßlegung der Gefäße implantiert werden können) existieren schon Prothesen, welche aufweisen:
- – eine Armierung, die durch einen oder mehrere röhrenförmige Abschnitte entlang mindestens einer Rohrachse bestimmt ist, wobei der Abschnitt (mindestens einige der Abschnitte) einen Mäanderaufbau aufweist, der eine Steifigkeit hat und Scheitel aufweist, zwischen denen sich längliche Segmente erstrecken, wobei die Mäander des röhrenförmigen Abschnittes (der röhrenförmigen Abschnitte) einem oder mehreren Einrollniveaus folgend, eingerollt sind,
- – eine flexible Hülle, die zu der Armierung im wesentlichen koaxial ist, um hier ein in dem Gang des Körpers zirkulierendes Fluid zu kanalisieren,
- – und Verbindungsmittel zwischen der Hülle und der Armierung, wobei diese Verbindungsmittel mindestens einen flexiblen Draht aufweisen, dessen Steifigkeit geringer ist als die der Segmente des Aufbaus, wobei der flexible Draht angeordnet ist, um diese Verbindung derart zu sichern, daß er mindestens ein Segment überlappt und in die Hülle geht.
- Ein Beispiel solcher Prothesen existiert in der EP-A-686 379.
- Die Armierung solcher Prothesen wird jetzt häufig „Stents" genannt, wobei mit Stents auch diese Prothesen bezeichnet werden, die keine Hülle haben.
- Andere Beispiele von Stents können in den EP-A-540 290, WO-A-95/26695 oder WO-A-94/17754 gefunden werden, welche eine Armierung mit mehreren Einrollniveaus aufweisen, die koaxial individuell durch einen Mäanderaufbau gebildet sind, welcher längliche Segmente mit einer bestimmten Steifigkeit aufweist, wobei die Abschnitte untereinander aufeinanderfolgend paarweise durch mindestens eines dieser Aufbausegmente verbunden sind.
- In der WO-A-95/21592 hat man sich ferner die Anwendung einer Armierung vorgestellt, die wie hier oben mit der Realisierung einer „gegabelten" Prothese aufgebaut ist, d. h. deren Armierung einen röhrenförmigen Hauptabschnitt und zwei röhrenförmige Nebenabschnitte aufweist, die miteinander und mit dem röhrenförmigen Hauptabschnitt an der Stelle einer Verbindungszone im wesentlichen bei „Y" verbunden sind.
- An den bestehenden Prothesen sind, wenn sie eine Hülle zum Kanalisieren des Fluid aufweisen (wie in den EP-A-539 237 oder WO-A-95/26695) bestimmte Mängel betreffend der Weise bemerkt worden, in welcher die Verbindung zwischen der Armatur (oder des Teils „Stent) und der Hülle realisiert wird.
- So wird in der EP-A-539 237 diese Verbindung durch Nahtfäden aus nicht-abbaubarem Material sichergestellt, welche örtlich kleine Verbindungsteile bilden, die quer durch die Hülle hindurchgehen und um ein Aufbausegment der Armierung geknotet werden.
- Es handelt sich da jedoch nur um eine punktuelle Verbindung, die ziemlich lang durchgeführt werden muß, wobei sich der Abstand zwischen zwei Verbindungsteilen bzw. Bändern in der Praxis als ziemlich groß erweist, was sich in dem möglichen Fall, insbesondere wo sich ein Verbindungsteil entknotet oder zerrissen wird, als nachteilig erweist, was dann die Hülle „treiben" läßt.
- Zur Lösung dieses Problems der optimierten Befestigung der Hülle an der Armierung (ob diese nun um oder im Inneren in Kontakt mit der Hülle gelegen ist) sieht die Erfindung als Lösung vor, daß:
- – die Armierung mehrere röhrenförmige Abschnitte und/oder mehrere Einrollniveaus aufweist,
- – sich der oder mindestens einer der flexiblen Drähte mit solcher Anordnung nacheinander entlang mindestens zweier Aufbausegmente erstreckt, die zu unterschiedlichen Einrollniveaus und/oder unterschiedlichen röhrenförmigen Abschnitten gehören.
- Außer der möglichen Geschwindigkeit der Realisierung dieses Zusammenbaus (insbesondere bei Verwendung eines „Vorschiebepunktes" mit einer schraubenförmigen Einrollung der Fäden) wird die „Innigkeit" der Verbindung zwischen der Hülle und dem Aufbau gesteigert.
- Ferner hat es sich erwiesen, daß die Lösung der Erfindung mit inbegriffen ein Problem löst, das bisweilen verbunden mit dem Vorsprung, welchen die Scheitelpunkte des Mäanderaufbaus bilden können, wenn dieser letztere gekrümmt ist, zum Beispiel während seiner Implantation in seinem Aufnahmegang, hinderlich ist.
- In diesem Fall ist es bevorzugt vorgesehen, daß der flexible Draht von einem Gang eines Segments zu dem anderen in der Nähe oder um einen ihrer Scheitel geht, um das Beibehalten dieses Scheitels zu begünstigen, wenn die Prothese an dieser Stelle gekrümmt wird.
- Ferner ist nach anderen Merkmalen der Erfindung in vorteilhafter Weise vorgesehen:
- – daß der betreffende flexible Draht im wesentlichen als Schraube einem Vorschiebepunkt folgend um die Segmente eingerollt ist,
- – und/oder daß diese Segmente im wesentlichen in Kontinuität zueinander, einer im wesentlichen geraden oder schraubenförmigen Richtung folgend, angeordnet sind, wobei sich der betreffende flexible Draht so in allgemeiner Weise dieser Richtung folgend, erstreckt.
- Für ein wirksames Plazieren der flexiblen Bänder gehen die Drähte, welche diese Bänder bilden, vorzugsweise von einem ersten Niveau zu einem zweiten Niveau des Aufbaus, ohne zu dem ersten Niveau zurückzukehren.
- Und um die Gefahren, den Draht im Fall eines unerwarteten Zerreißens frei „laufen" zu lassen, zu begrenzen, wird der betreffende flexible Draht mindestens einmal auf seiner Länge (und vorzugsweise mehrere Male von Stelle zu Stelle) geknotet.
- Nach einem zusätzlichen Merkmal geht der in Frage stehende Draht vorzugsweise nach jeder Überlappung des betrachteten Aufbausegments in die Hülle.
- Es sei ebenfalls bemerkt, daß sich mindestens einige der zur Verbindung verwendeten flexiblen Drähte vorzugsweise auf mindestens dem Hauptteil der Länge der Prothese (wobei diese Länge zwischen den axialen freien Enden der Prothese gemessen wird) erstrecken.
- Eine genauere Beschreibung der Erfindung wird nun in Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen gegeben, in welchen:
- Die
1 ,2 ,3 4 ,5 und6 Ausführungsformen der Armierung gemäß dem Stand der Technik sind; -
7 den Aufbau der1 mit Hinzufügung der charakteristischen flexiblen Haltedrähte nach der Erfindung an einer Aneurysma-Prothese wiederaufgreift; -
8 eine vergrößerte Ansicht der in den1 oder3 mit VIII markierten Einzelheit ist, mit Hinzufügung der charakteristischen Haltedrähte der Erfindung und der Hülle, -
9 eine vergrößerte Ansicht der Einzelheit IX der8 ist, -
10 eine Einzelansicht vergleichbar mit der von8 ist, aber mit Darstellung einer Ausführungsvariante, und - die
11 und12 die Aufbauten der5 und6 wieder aufnehmen mit Hinzufügung der für die Erfindung geeigneten, flexiblen Haltedrähte der Verbindung Hülle/Aufbau und der Hülle selbst. - In den
1 und2 sieht man einen Stent dargestellt, der von mehreren gewellten, metallischen Drähten3 ,5 ,7 ,9 ausgehend (in2 bezeichnet) aufgebaut ist. - Es handelt sich um relativ steife Drähte, zum Beispiel aus nicht-oxidierendem Stahl von einigen Zehnteln Millimeter Durchmesser.
- Einer oder mehrere Drähte aus „Nitinol" (hinterlegte Marke) könnten ebenfalls passen.
- Zur Realisierung der diesen Stent bildenden Armierung
1 kann man wie in2 gezeigt ist, verfahren: man geht von vier runden Drähten3 ,5 ,7 ,9 aus, die mit Wellenlinien im wesentlichen „als V" mit abgerundeten Scheiteln11 derart gebildet werden, daß zum Beispiel alle die vier Scheitel ein geradliniges Segment12 mit einer Länge haben, die im wesentlichen doppelt der anderen geradlinigen Segmente14 ist, und dies mit einem Nebeneinanderstellen der Drähte3 ,5 ,7 ,9 einer Reihe von Leitlinien folgend, die im wesentlichen senkrecht zu der für die Prothese vorgesehenen Achse21 ausgerichtet ist, und Schweißpunkten23 , welche die paarweise Verbindung der metallischen Drähte jedesmal sicherstellt, wenn zwei verschiedene Drähte Rand an Rand an einem selben Wellenniveau nebeneinander angeordnet sind, wie zum Beispiel13 ,15 ,17 ,19 . In2 schematisieren kurze schräge Trennungsstriche diese Schweißpunkte. - Nachdem so ein „platter" Aufbau realisiert wurde, genügt es, den Aufbau auf sich selbst an jedem Niveau aufzurollen, wobei jedesmal die Wellenliniensegmente geschweißt werden, welche am Ende des Drahtes liegen, wie zum Beispiel diese mit
25a und25b bezeichneten für das Niveau13 . - So erhält man den gestuften Aufbau der
1 , der aus vier röhrenförmigen Abschnitten13 ,15 ,17 ,19 besteht, die individuell durch die Drähte als Zickzack gebildet sind, wobei die Segmente12 des Drahtes mit größerer Länge die Verbindung zwischen zwei Niveaus im Zickzack aufeinanderfolgender Röhren sicherstellen. - In
3 handelt es sich um einen gegabelten Stent10 mit einem Hauptabschnitt (oder Hauptzweig)27 , an den zwei Nebenzweige oder Nebenabschnitte29 ,31 angeschlossen sind. - Wie man in
4 sehen kann, ist die Realisierung des gegabelten Stents10 der3 praktisch der des „einröhrigen" Stents der1 identisch. - Tatsächlich findet man in
4 den Aufbau der2 wieder, außer den mit33 markierten Stellen in4 , wo zwei im wesentlichen geradlinige Segmente der strukturellen Drähte nicht zusammengeschweißt sind, obwohl sie Rand an Rand angeordnet sind. - Aufgrund des Nichtvorhandenseins der innigen Verbindung zwischen den Drähten
5 und7 an den mit17a und19a markierten Niveaus gelingt es, die zwei Zweige29 und31 ausgehend von dem mit35 markierten Gabelungsbereich zu bilden. - In
5 findet man eine „einröhrige" Prothese mit der Achse37 eines einzigen Rohres wieder. Diese Prothese entspricht der Beschreibung, welche in der US-A-5,405,377 gegeben ist. - In kurzen Worten handelt es sich um einen Stent, der von einem relativ steifen, einzigen strukturellen Draht
38 ausgehend, wie zum Beispiel einem metallischen Draht (wie zum Beispiel nichtoxidierender Stahl, Tantal, Titan) oder aus einem Kunststoffmaterial aufgebaut ist, der ausreichend steif, widerstandsfähig und elastisch ist, um eine geschlängelte Konfiguration zu besitzen, wobei er zugleich anschließend eingerollt wird, um einen fortlaufenden Schraubengang mit einer Reihe von Spiralen zu bestimmen, die miteinander durch kleine Ringe41 (zum Beispiel metallische) verbunden sind, welche alle die angrenzenden Scheitelpunkte38a ,38b der durch den Draht38 gebildeten Zickzackformen verbinden. - Ein anderer Aufbau nach dem Stand der Technik ist in
6 dargestellt. - Es handelt sich um einen der in der EP-A-540 290 beschriebenen Aufbauten.
- Der lokal in
6 gezeigte Aufbau besteht aus einem röhrenförmigen Stent mit konstantem kreisrundem Querschnitt. Sein Aufbau oder Armierung kann von einer dünnen, metallischen Platte ausgehend durch chemische Erosion realisiert werden. - So kann ein Aufbau
43 gebildet werden, der eine Reihe von Krümmungen aufweist, wobei zwei Krümmungsniveaus, wie zum Beispiel47 und49 oder49 und51 , durch Materialbrücken53 verbunden sind, die parallel zu der Rohrachse55 des Aufbaus ausgerichtet sind. - Die EP-A-540 290 (unter anderen Veröffentlichungen) lehrt, daß man zum Implantieren eines Stents einen Ballon verwenden kann, den man in dem Implantationsgang aufbläst und der die Erweiterung des Kunststoffmaterials des Stents erlaubt, um ihn gegen die Wand des Ganges zu pressen.
- Die
7 und folgende sollen zeigen, daß die Lösung der Erfindung auf zahlreiche Arten von Aneurysma-Prothesen anwendbar ist und allgemeiner auf Stents, die von einer Hülle54 für die Kanalisierung des Fluids (insbesondere Blut), welches in dem betreffenden Implantationsgang fließt, „umhüllt" sind, wobei besonders die in den vorangegangen1 bis6 dargestellten Stents betroffen sind. - So findet man in
7 den Stent der1 wieder, wobei die8 und9 zwei besser lesbare, vergrößerte Einzelansichten zeigen. - So kann man feststellen, daß an den unterschiedlichen Stufen des Aufbaus jede der Linien
55 , welche durch die Verbindungssegmente12 mit doppelter Länge gebildet sind, von denen jedes innig mit dem Segment14 von einfacher Länge der entsprechenden Zickzackformen verbunden sind, von einem flexiblen Draht oder Filament57 umgeben ist, welcher bzw. welches den Durchgang der Hülle54 durchquert. - So umgibt jeder flexible Draht
57 ein erstes Zwischensegment, wie zum Beispiel14a in8 , geht dann von diesem Segment zu einem anderen14b , welches zu einer anderen Aufrollstufe gehört, wobei sich der Draht57 erneut entlang des zweiten Segmentes14b aufrollt usw., im vorliegenden Fall auf der ganzen Länge der mit55a bezeichneten Linie, welche wie die anderen Linien55 eine im wesentlichen geradlinige (oder leicht als Schraubengang) Richtung aufweist, die nahe der Achse21 des Stents winkelig ist (Winkel kleiner als etwa 40° und allgemeiner zwischen etwa 3° und 25° betragend). - Die Drähte
57 können aus Nylon (hinterlegte Marke) oder allgemeiner aus jeder natürlichen oder synthetischen Faser bestehen, die flexibler als die Elemente (3 ,5 ,7 ,9 ,38 ,43 ...) ist, welche die Aufbauten der Stents bilden, wobei sie zugleich widerstandsfähig und bio-kompatibel sind. Praktisch kann jeder Draht, der in der Chirurgie ein Verbindungsteil bilden kann, passend sein. Gegebenenfalls könnte selbst ein sehr feiner metallischer Draht von etwa 0,02 mm bis 0,04 mm Durchmesser verwendet werden. - Zur selben Zeit, wie sich die Filamente
57 entlang der Segmente des Aufbaus1 schlängeln, gehen sie gleichzeitig (vorzugsweise bei jedem Umlauf)) quer durch die röhrenförmige Hülle54 , welche hier die Armierung umgibt, um mit dieser Armierung eine Aneurysma-Prothese30 zu bilden. - In den
8 ,10 und11 bemerkt man, daß jeder Draht57 einem „Vorschiebepunkt" folgend, eingerollt ist, d. h. als Spirale eingerollt ist, wobei die Achse dieser Spirale im wesentlichen geradlinig ist, wobei sich die Drähte57 selbst nicht auf ihrer Länge überlappen und nicht hinten zurückkommen, wenn sie von einem Einrollniveau (13 ,15 , in8 ) zu dem folgenden (15 ,17 ) gehen. - Auf einer selben Linie können mehrere Drähte aufeinanderfolgend verwendet werden, wie zum Beispiel die Drähte
57a und57b in8 , wobei die zwei Enden jedes Drahtes um entsprechende steifere Drähte des Aufbaus geknotet sind. - In
8 stellt der mit 60 markierte, herausgebrochene Bereich die Tatsache dar, daß die Hülle54 ein Maschenaufbau ist. An den Abbrüchen der vergrößerten Ansicht der9 kann man sehen, daß der Faden57 , wenn er hinter einem Struktursegment14 (wie zum Beispiel an seinem Teil62 ) vorbeigeht, in die Maschen64 der Hülle eindringt, um sich hier zu verschlingen, bevor er da wieder austritt, um von neuem das Struktursegment14 zu überlappen. - Wird so jeder Verbindungsdraht
57 ,57a ,57b .. auf einer ausreichenden Länge entlang der Struktursegmente, welche er überlappt, aufgerollt, hat der entsprechende Draht implizit eine Haltefunktion des Scheitelpunktes11 , in der Nähe (oder gegebenenfalls um) von welchem er vorbeigeht, wobei so vermieden wird, daß während einer Biegung der Prothese der in Frage stehende Scheitelpunkt11 (übermäßig) hervorspringt (siehe8 ). - In
10 wurde der Aufbau aus mehrfachen Drähten der8 leicht modifiziert, damit ein Segment12 vorhanden ist, das alle zwei Scheitelpunkte (wie zum Beispiel11a ,11b ) die Stufe wechselt. - Was die flexiblen Haltefilamente
57 anbetrifft, so wurde ein zusätzlicher Draht57c dargestellt, um zu zeigen, daß man diese Filamente völlig kreuzen kann, wobei man sie von Ort zu Ort (siehe systematisch) entlang nicht nur den Linien55 , sondern auch ganz oder teilweise den Struktursegmenten anordnet, welche die fiktiven geradlinigen Linien59 bestimmen, welche sie von Stufe zu Stufe im Hinblick auf ihre Form „als V" der Strukturdrähte kreuzen, wobei sie natürlich in der Hülle54 hindurchgehen. -
11 , welche den Aufbau der Stents der5 wieder aufnimmt, zeigt, daß die Technik der Filamentverbindung durch die flexiblen Drähte57 zwischen der Hülle und dem Stent, wie in der Erfindung vorgesehen ist, auch auf einen Stent mit einem strukturellen Draht, der als Zickzack oder als Schraubengang eingerollt ist, angewendet werden kann, ohne daß die Scheitelpunkte dieser strukturellen Drähte notwendigerweise untereinander verbunden sind. - In
11 ist die Hülle54 im Inneren des Stents angeordnet. Einige der flexiblen Drähte57 rollen sich entlang einer im wesentlichen geradlinigen oder mehr oder weniger leicht schraubenförmigen Linie, wie zum Beispiel der Richtung61 folgend, auf oder auch mit einer winkeligen Verschiebung mit bestimmten Niveauveränderungen, wie bei63 und65 , wobei sie sich zugleich zwischen den zwei freien axialen Enden67a ,67b der Prothese auf ihrer ganzen Länge erstrecken. - In
12 findet man den Aufbau der6 wieder, um festzustellen, daß außer der Hülle54 eine Reihe von flexiblen Filamenten57 gemäß der Erfindung hinzugefügt wurde, die sich jedes um ein Wellenliniensegment an einer von dem Aufbau gegebenen Stufe aufrollt, wobei es bei jeder Umrundung einige Fasern oder Maschen der Hülle durchquert, bevor es von einem Scheitelpunkt zu einem Scheitelpunkt einer angrenzenden Stufe geht, um sich erneut um ein Segment dieser anderen Stufe zu winden, usw. von Stufe zu Stufe, immer periodisch quer durch die Hülle gehend. - Wie zuvor können sich einige flexible Verbindungsfilamente, wie zum Beispiel
57e , nur um zwei aufeinanderfolgende Segmente winden, die zu zwei verschiedenen Stufen gehören und um welche die zwei entgegengesetzten Enden des Filamentes57e , zum Beispiel geknotet, befestigt wurden. - Hierzu bemerkt man, daß die flexiblen Filamente vorzugsweise auf ihrer Länge periodisch mit einem festen Knoten geknotet sind, um zu vermeiden, daß im Fall eines unvorhergesehenen Zerreißens an einer Stelle seiner Länge sich der betreffende Draht auf seiner ganzen Länge löst.
- Was die Hülle
54 anbetrifft, so kann sie aus Gewebe oder aus Kunststoffmaterial, wie zum Beispiel aus „Nylon" (hinterlegte Marke) oder aus „Dacron" (hinterlegte Marke) realisiert sein und eine mit einem feinen Gewebe vergleichbare Flexibilität aufweisen. - Aufgrund des Vorangegangenen versteht sich, daß die Erfindung auf verschiedene Arten von Stents oder Armierungen angewendet werden kann.
- So kann der Stent oder die Armierung der Prothese mehrere unabhängige röhrenförmige Abschnitte aufweisen, axial abgestuft und mit Mäanderaufbau (zum Beispiel Zickzack oder Zinne), wobei jeder ein oder mehrere Einrollniveaus hat und wobei die Abschnitte strukturell nicht miteinander verbunden sind, derart, daß zwischen ihnen keine Transmissionsbelastung besteht. Die Realisierung einer solchen Prothese kann zum Beispiel durch Trennen der Verbindungsabschnitte
12 der2 an einer gegebenen Mittelstufe erfolgen, wobei so die notwendige Unterbrechung gebildet wird, um aufeinandertolgende Abschnitte zu erhalten. - In diesem Fall erhält man eine Prothese, welche eine erhöhte Biegungskapazität aufweist, wobei die flexible Hülle die Kohäsion zwischen den verschiedenen getrennten Abschnitten des Stents (über die flexiblen Verbindungsdrähte zwischen den Stents und der Hülle) sicherstellt.
Claims (7)
- Medizinische Prothese, die geeignet ist, in einen Gang eines lebenden Körpers implantiert zu werden, und die aufweist: – eine Armierung (
1 ,10 ), die durch einen oder mehrere röhrenförmige Abschnitte (13 ,15 ,17 ,19 ;27 ,29 ,31 ) entlang mindestens einer Rohrachse (21 ,55 ,37 ) bestimmt ist, wobei der oder mindestens einige der Abschnitte einen Mäanderaufbau aufweist, der eine Steifigkeit hat und Scheitel (11 ) aufweist, zwischen denen sich längliche Segmente (12 ,14 ) erstrecken, wobei die Mäander des oder der röhrenförmigen Abschnitte, einem oder mehreren Einrollniveaus (17a ,19a ;47 ,49 ,51 ) folgend, eingerollt sind, – eine flexible Hülle (54 ), die zu der Armierung im wesentlichen koaxial ist, um hier ein in dem Gang des Körpers zirkulierendes Fluid zu kanalisieren, – und Verbindungsmittel (57 ,57a ,57b , ...,57e ) zwischen der Hülle und der Armierung, wobei diese Verbindungsmittel mindestens einen flexiblen Draht aufweisen, dessen Steifigkeit geringer ist als die der Segmente des Aufbaus, wobei der flexible Draht (57 ,57a , ...,57e ) angeordnet ist, um diese Verbindung derart zu sichern, daß er mindestens ein Segment überlappt und in die Hülle geht, – wobei die Armierung mehrere röhrenförmige Abschnitte (13 ,15 , ...) aufweist, dadurch gekennzeichnet, daß sich der oder mindestens einer der flexiblen Drähte mit solcher Anordnung nacheinander entlang mindestens zweier Aufbausegmente (14 ;14a ,14b ,12 ) erstreckt, die zu unterschiedlichen röhrenförmigen Abschnitten gehören. - Prothese nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der flexible Draht von einem Gang eines Segmentes zu dem anderen in der Nähe oder um einen ihrer Scheitel (
11 ) geht, um das Beibehalten dieses Scheitels zu begünstigen, wenn die Prothese an dieser Stelle gekrümmt wird. - Prothese nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der betreffende flexible Draht im wesentlichen als Schraube einem Vorschiebepunkt folgend um mindestens zwei Segmente eingerollt ist.
- Prothese nach Anspruch 2 oder Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die mindestens zwei Segmente im wesentlichen in Kontinuität zueinander, einer im wesentlichen geraden oder schraubenförmigen Richtung folgend, angeordnet sind, wobei sich der betreffende flexible Draht so in allgemeiner Weise, dieser Richtung folgend, erstreckt.
- Prothese nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie mehrere flexible Drähte (
57 ,57c , ...) aufweist, die sich mehreren zueinander parallel verlaufenden Richtungen folgend erstrecken. - Prothese nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß: – sie axial gegenüberliegende freie Enden (
67a ,67b ) und eine Länge zwischen diesen Enden aufweist, und – sich der oder mindestens einige der flexiblen Drähte (57 ) auf dem Hauptteil mindestens dieser Länge der Prothese erstrecken. - Prothese nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der flexible Draht oder mindestens einer der flexiblen Drähte mindestens einmal auf seiner Länge geknotet ist.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9608610 | 1996-07-10 | ||
FR9608610A FR2750853B1 (fr) | 1996-07-10 | 1996-07-10 | Prothese medicale, en particulier pour anevrismes, a liaison perfectionnee entre sa gaine et sa structure |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69726650D1 DE69726650D1 (de) | 2004-01-22 |
DE69726650T2 true DE69726650T2 (de) | 2004-09-30 |
Family
ID=9493903
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69726650T Expired - Fee Related DE69726650T2 (de) | 1996-07-10 | 1997-07-01 | Prothese, insbesondere bei Aneurismus mit einem Anschluss zwischen ihrem Gewebe und ihrer Struktur |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5897589A (de) |
EP (1) | EP0818184B1 (de) |
DE (1) | DE69726650T2 (de) |
ES (1) | ES2212059T3 (de) |
FR (1) | FR2750853B1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102004018255A1 (de) * | 2004-04-15 | 2005-11-10 | Universitätsklinikum Schleswig-Holstein | Gefäßprothese |
Families Citing this family (69)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7204848B1 (en) | 1995-03-01 | 2007-04-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Longitudinally flexible expandable stent |
US6042605A (en) * | 1995-12-14 | 2000-03-28 | Gore Enterprose Holdings, Inc. | Kink resistant stent-graft |
US6086610A (en) * | 1996-10-22 | 2000-07-11 | Nitinol Devices & Components | Composite self expanding stent device having a restraining element |
DE19703482A1 (de) * | 1997-01-31 | 1998-08-06 | Ernst Peter Prof Dr M Strecker | Stent |
US6533807B2 (en) | 1998-02-05 | 2003-03-18 | Medtronic, Inc. | Radially-expandable stent and delivery system |
US20020144696A1 (en) * | 1998-02-13 | 2002-10-10 | A. Adam Sharkawy | Conduits for use in placing a target vessel in fluid communication with a source of blood |
US6808498B2 (en) | 1998-02-13 | 2004-10-26 | Ventrica, Inc. | Placing a guide member into a heart chamber through a coronary vessel and delivering devices for placing the coronary vessel in communication with the heart chamber |
JP2002502663A (ja) * | 1998-02-13 | 2002-01-29 | ベントリカ, インコーポレイテッド | 心臓の動脈血管系に経心筋血流を供給する方法およびデバイス |
US6651670B2 (en) * | 1998-02-13 | 2003-11-25 | Ventrica, Inc. | Delivering a conduit into a heart wall to place a coronary vessel in communication with a heart chamber and removing tissue from the vessel or heart wall to facilitate such communication |
US7027398B2 (en) * | 2001-04-12 | 2006-04-11 | General Instrument Corporation | Method and apparatus for monitoring voice conversations from customer premises equipment |
DK174814B1 (da) * | 1998-02-25 | 2003-12-01 | Cook William Europ | Stentaggregat |
DE69942666D1 (de) | 1998-03-05 | 2010-09-23 | Boston Scient Ltd | Intraluminaler stent |
KR20010052481A (ko) | 1998-06-02 | 2001-06-25 | 쿡 인코포레이티드 | 다중 측부의 관내 의료장치 |
US7452371B2 (en) | 1999-06-02 | 2008-11-18 | Cook Incorporated | Implantable vascular device |
US6682554B2 (en) * | 1998-09-05 | 2004-01-27 | Jomed Gmbh | Methods and apparatus for a stent having an expandable web structure |
US20020019660A1 (en) * | 1998-09-05 | 2002-02-14 | Marc Gianotti | Methods and apparatus for a curved stent |
US7815763B2 (en) | 2001-09-28 | 2010-10-19 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Porous membranes for medical implants and methods of manufacture |
US7887578B2 (en) * | 1998-09-05 | 2011-02-15 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Stent having an expandable web structure |
US6755856B2 (en) * | 1998-09-05 | 2004-06-29 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Methods and apparatus for stenting comprising enhanced embolic protection, coupled with improved protection against restenosis and thrombus formation |
US6042597A (en) † | 1998-10-23 | 2000-03-28 | Scimed Life Systems, Inc. | Helical stent design |
US6325820B1 (en) * | 1998-11-16 | 2001-12-04 | Endotex Interventional Systems, Inc. | Coiled-sheet stent-graft with exo-skeleton |
US6355057B1 (en) * | 1999-01-14 | 2002-03-12 | Medtronic, Inc. | Staggered endoluminal stent |
US7578828B2 (en) * | 1999-01-15 | 2009-08-25 | Medtronic, Inc. | Methods and devices for placing a conduit in fluid communication with a target vessel |
GB2347861B (en) * | 1999-03-13 | 2003-11-26 | Biointeractions Ltd | Biocompatible endoprostheses |
EP1057459A1 (de) * | 1999-06-01 | 2000-12-06 | Numed, Inc. | Radial aufweitbarer Stent |
AU5615400A (en) * | 1999-06-18 | 2001-01-09 | Prodesco, Inc. | Attachment tether for stent grafts |
US6635214B2 (en) * | 1999-09-10 | 2003-10-21 | Ventrica, Inc. | Manufacturing conduits for use in placing a target vessel in fluid communication with a source of blood |
US20080018016A1 (en) * | 1999-09-10 | 2008-01-24 | Rapacki Alan R | Manufacturing conduits for use in placing a target vessel in fluid communication with a source of blood |
CA2397746C (en) * | 2000-02-03 | 2010-07-27 | Cook Incorporated | Implantable vascular device |
US6929658B1 (en) | 2000-03-09 | 2005-08-16 | Design & Performance-Cyprus Limited | Stent with cover connectors |
WO2001066035A2 (en) * | 2000-03-09 | 2001-09-13 | Diseno Y Desarrollo Medico, S.A. De C.V. | Stent with cover connectors |
US6379382B1 (en) | 2000-03-13 | 2002-04-30 | Jun Yang | Stent having cover with drug delivery capability |
US6613082B2 (en) | 2000-03-13 | 2003-09-02 | Jun Yang | Stent having cover with drug delivery capability |
US6680126B1 (en) * | 2000-04-27 | 2004-01-20 | Applied Thin Films, Inc. | Highly anisotropic ceramic thermal barrier coating materials and related composites |
US6506211B1 (en) * | 2000-11-13 | 2003-01-14 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent designs |
US6641607B1 (en) | 2000-12-29 | 2003-11-04 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Double tube stent |
US20020123786A1 (en) * | 2001-03-02 | 2002-09-05 | Ventrica, Inc. | Methods and devices for bypassing an obstructed target vessel by placing the vessel in communication with a heart chamber containing blood |
US6663663B2 (en) * | 2001-05-14 | 2003-12-16 | M.I. Tech Co., Ltd. | Stent |
EP1293177B1 (de) * | 2001-09-18 | 2005-03-02 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Stent |
FR2833153B1 (fr) * | 2001-12-11 | 2004-10-22 | Perouse Lab | Endoprothese tubulaire a manche tissee et armature de support |
DE10219014A1 (de) | 2002-04-27 | 2003-11-13 | Ruesch Willy Gmbh | Selbstexpandierbarer Stent |
DE10221076A1 (de) | 2002-05-11 | 2003-11-27 | Ruesch Willy Gmbh | Stent |
US7828839B2 (en) * | 2002-05-16 | 2010-11-09 | Cook Incorporated | Flexible barb for anchoring a prosthesis |
US7316710B1 (en) * | 2002-12-30 | 2008-01-08 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Flexible stent |
CN1681555B (zh) * | 2003-06-02 | 2010-07-21 | S&G生技股份有限公司 | 圆筒形展伸件 |
US7131993B2 (en) * | 2003-06-25 | 2006-11-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Varying circumferential spanned connectors in a stent |
EP1673034B1 (de) * | 2003-09-30 | 2009-06-17 | Alveolus Inc. | Entfernbarer stent |
ATE434991T1 (de) * | 2004-01-20 | 2009-07-15 | Cook Inc | Endoluminaler stent-graft mit genähter befestigung |
WO2005070338A1 (en) * | 2004-01-20 | 2005-08-04 | Cook Incorporated | Multiple stitches for attaching stent to graft |
US8142488B2 (en) * | 2004-10-25 | 2012-03-27 | Merit Medical Systems, Inc. | Stent removal and repositioning aid and associated method |
US7641681B2 (en) * | 2004-12-28 | 2010-01-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Low profile stent-graft attachment |
CA2609687C (en) * | 2005-05-24 | 2014-04-22 | Inspire M.D Ltd. | Stent apparatuses for treatment via body lumens and methods of use |
US7568753B2 (en) * | 2006-06-15 | 2009-08-04 | Mattel, Inc. | Children's ride-on vehicles with reconfigured bodies and methods for forming the same |
US8080053B2 (en) * | 2006-08-01 | 2011-12-20 | Merit Medical Systems, Inc. | Stent, stent removal and repositioning device, and associated methods |
US7988720B2 (en) | 2006-09-12 | 2011-08-02 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Longitudinally flexible expandable stent |
BRPI0721499A2 (pt) * | 2007-03-23 | 2013-01-08 | Invatec Technology Ct Gmbh | pràtese endoluminal |
US8016874B2 (en) | 2007-05-23 | 2011-09-13 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Flexible stent with elevated scaffolding properties |
US8128679B2 (en) * | 2007-05-23 | 2012-03-06 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Flexible stent with torque-absorbing connectors |
US8920488B2 (en) * | 2007-12-20 | 2014-12-30 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Endoprosthesis having a stable architecture |
US7850726B2 (en) * | 2007-12-20 | 2010-12-14 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Endoprosthesis having struts linked by foot extensions |
US8337544B2 (en) * | 2007-12-20 | 2012-12-25 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Endoprosthesis having flexible connectors |
US7905915B2 (en) * | 2007-12-27 | 2011-03-15 | Cook Incorporated | Z-stent with incorporated barbs |
JP4852631B2 (ja) * | 2009-06-28 | 2012-01-11 | 株式会社沖データ | 通信装置及びその接続制御方法 |
GB2472603B (en) * | 2009-08-11 | 2011-12-14 | Cook Medical Technologies Llc | Implantable medical device |
US9114000B2 (en) * | 2011-03-14 | 2015-08-25 | Cook Medical Technologies Llc | Apparatus and methods to enhance bonding in endoluminal prostheses |
FR2995523A1 (fr) * | 2012-09-18 | 2014-03-21 | Ct Hospitalier Universitaire Rouen | Prothese endo-urethrale |
US9700400B2 (en) | 2013-02-20 | 2017-07-11 | Cook Medical Technology LLC | Attachment of stent to graft fabric with an anchoring machine stitching |
WO2020024936A1 (zh) * | 2018-08-02 | 2020-02-06 | 杭州唯强医疗科技有限公司 | 高柔顺性支架 |
CN111970997A (zh) * | 2018-09-26 | 2020-11-20 | 日本来富恩株式会社 | 支架和支架移植物 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5275622A (en) * | 1983-12-09 | 1994-01-04 | Harrison Medical Technologies, Inc. | Endovascular grafting apparatus, system and method and devices for use therewith |
FR2683000B1 (fr) * | 1991-10-23 | 1994-02-04 | Andre Leroy | Machine volumetrique a mouvement planetaire et geometrie hypertrochouidale. |
AU669338B2 (en) * | 1991-10-25 | 1996-06-06 | Cook Incorporated | Expandable transluminal graft prosthesis for repair of aneurysm and method for implanting |
CA2380683C (en) * | 1991-10-28 | 2006-08-08 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Expandable stents and method for making same |
US5405377A (en) * | 1992-02-21 | 1995-04-11 | Endotech Ltd. | Intraluminal stent |
DE4303181A1 (de) * | 1993-02-04 | 1994-08-11 | Angiomed Ag | Implantierbarer Katheter |
AU1091095A (en) * | 1993-11-08 | 1995-05-29 | Harrison M. Lazarus | Intraluminal vascular graft and method |
US5609627A (en) * | 1994-02-09 | 1997-03-11 | Boston Scientific Technology, Inc. | Method for delivering a bifurcated endoluminal prosthesis |
CA2157575C (en) * | 1994-04-01 | 2000-03-07 | Lilip Lau | Self-expandable stent and stent-graft and method of using them |
EP0686379B2 (de) * | 1994-06-08 | 2007-03-28 | Cardiovascular Concepts, Inc. | Blutgefässtransplantat |
FR2722678B1 (fr) * | 1994-07-25 | 1996-12-27 | Braun Celsa Sa B | Prothese medicale a embranchement utilisable pour le traitement des anevrismes, dispositif comprenant une telle prothese |
-
1996
- 1996-07-10 FR FR9608610A patent/FR2750853B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-07-01 EP EP97401545A patent/EP0818184B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-01 DE DE69726650T patent/DE69726650T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-01 ES ES97401545T patent/ES2212059T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-09 US US08/890,557 patent/US5897589A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102004018255A1 (de) * | 2004-04-15 | 2005-11-10 | Universitätsklinikum Schleswig-Holstein | Gefäßprothese |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2212059T3 (es) | 2004-07-16 |
EP0818184B1 (de) | 2003-12-10 |
US5897589A (en) | 1999-04-27 |
EP0818184A1 (de) | 1998-01-14 |
FR2750853A1 (fr) | 1998-01-16 |
DE69726650D1 (de) | 2004-01-22 |
FR2750853B1 (fr) | 1998-12-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69726650T2 (de) | Prothese, insbesondere bei Aneurismus mit einem Anschluss zwischen ihrem Gewebe und ihrer Struktur | |
DE69630635T2 (de) | Implantierbare Prothese für ein menschliches oder tierisches Gefäss, wie z.B. Stent oder Aneurismaprothese | |
DE60115304T2 (de) | Längsflexibler Stent | |
DE60021836T2 (de) | Herstellungsverfahren eines Monoblockblutfilters | |
DE69526035T2 (de) | Selbstausspreizbare Endoprothese | |
DE60132603T2 (de) | Flexibler und ausdehnbarer stent | |
DE60208745T2 (de) | Gelenkiger Stent | |
DE69630668T2 (de) | Selbstexpandierbare endovaskuläre stentanordnung, verfahren zu ihrer herstellung und in einer solchen stentanordnung enthaltenes stentführset und einführkatheter zum einführen dieses stents in ein körpergefäss eines patienten | |
DE69834170T2 (de) | Niedrig- profil selbst-expandierbarer blutgefäss stent | |
DE69737777T2 (de) | Expandierbarer Stent | |
DE60126502T2 (de) | Geflochtene, verzweigte, implantierbare vorrichtung und verfahren zu deren herstellung | |
DE69732992T2 (de) | Stent mit variablen Eigenschaften zur Stützoptimierung | |
EP0800800B1 (de) | Stent zur transluminalen Implantation in Hohlorgane | |
DE69830520T2 (de) | Stent für Angioplastie | |
EP0437174B1 (de) | Implantat für einen künstlichen Bänder- und/oder Sehnenersatz | |
DE69506683T2 (de) | Koronare Endoprothese und ihr Herstellungsverfahren | |
DE10126052A1 (de) | Spiralförmiger Serpentinen-Leiterstent | |
WO2000016718A1 (de) | Tubuläre endoprothese | |
DE102007012964A1 (de) | Implantat zur Beeinflussung des Blutflusses | |
EP1667608A1 (de) | Stent mit endständigen verankerungselementen | |
DE112004002651T5 (de) | In Längsrichtung flexibler Stent | |
EP1032329B1 (de) | Stent zur implantation im menschlichen körper, insbesondere in blutgefässe | |
DE102012107175B4 (de) | Medizinische Verschlussvorrichtung und System mit einer derartigen Verschlussvorrichtung | |
DE69917739T2 (de) | Expandierbarer stent | |
EP2895117B1 (de) | Stent |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |