DE69705968T2 - Zubereitung auf der basis von kokosöl und ihre verwendung - Google Patents

Zubereitung auf der basis von kokosöl und ihre verwendung

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Description

  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Zusammensetzung, welche Cetylalkohol, Kokosöl, gegebenenfalls Wasser, und gegebenenfalls andere Additive und/oder einen oder mehrere pharmazeutische Wirkstoffe enthält.
  • Aus dem Dokument WO 91/01717 ist eine fettige Zusammensetzung auf Basis von Cetylalkohol, einer Kokosölfraktion und anderen Additiven bekannt. Diese Zusammensetzung ist zum Mischen mit einer großen Menge einer wässrigen Phase geeignet.
  • Diese Zusammensetzung ist jedoch nicht zum Mischen mit etherischen Ölen oder Präparationen auf Basis von Paraffin oder Propylenglykol geeignet. Weiterhin muß die wässrige Phase aus diesem Dokument bestimmte Additive enthalten und vor dem Mischen mit der fettigen Phase erwärmt werden.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Zusammensetzung, welche vorteilhaft einen oder mehrere Wirkstoffe enthält und vorteilhaft wasserfrei ist, und die mit Wasser mit oder ohne Additiven gemischt werden kann, um eine Creme oder eine stabile Lotion zu bilden. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist weiterhin sehr stabil über die Zeit und ermöglicht eine Zersetzung des Wirkstoffs aufgrund von Kontakt mit Wasser während der Lagerung der Zusammensetzung zu vermeiden.
  • Somit ermöglicht die erfindungsgemäße Zusammensetzung eine den Wirkstoff enthaltende Creme oder Lotion direkt vor deren Verwendung zu formulieren.
  • Schließlich bietet die erfindungsgemäße Zusammensetzung, insbesondere wenn sie im wesentlichen wasserfrei ist, eine hervorragende Beständigkeit gegenüber Ranzigwerden, auch wenn sie Kokosvollöl enthält und nicht eine besondere, unter der Bezeichnung Miglyol bekannte Kokosölfraktion, welche Fraktion dafür bekannt ist, eine bessere Beständigkeit gegenüber Ranzigwerden zu bieten als das Vollöl.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält ein besonderes Additiv, nämlich Polyoxyethylenglycerid, d. h. das Produkt der Alkoholyse eines natürlichen Pflanzenöls durch Polyoxyethylenglykole. Das Additiv ist insbesondere ein Oleyl- Linoleyl-Polyoxyethylenglycerid oder das Produkt der Alkoholyse von natürlichem Maisöl durch Polyoxyethylenglykole.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist somit eine Zusammensetzung, enthaltend Cetylalkohol, Kokosöl, Oleyl-Linoleyl-Polyoxyethylenglycerid, gegebenenfalls Wasser, und gegebenenfalls andere Additive und/oder einen oder mehrere pharmazeutische Wirkstoffe, wobei die Zusammensetzung in Prozent der Trockenmasse
  • von 5 bis 15% Oleyl-Linoleyl-Polyoxyethylenglycerid, und
  • von 20 bis 40% Cetylalkohol enthält, und
  • das Gewichtsverhältnis von Kokosöl und anderen Additiven und einem oder mehreren Wirkstoffen zu Cetylalkohol von 2 : 1 bis 80 : 15 beträgt. Dieses Gewichtsverhältnis ist wichtig um eine gute Stabilität der Zusammensetzung zu erhalten, insbesondere nach Zugabe einer großen Menge Wasser.
  • Bevorzugt beträgt das Gewichtsverhältnis von Kokosöl und anderen Additiven und einem oder mehreren Wirkstoffen zu Cetylalkohol von 2 : 1 bis 70 : 25. Besonders vorteilhaft beträgt das Verhältnis von 2,1 bis 2,45.
  • Gemäß einer Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung in Prozent der Trockenmasse
  • von 5 bis 10% Oleyl-Linoleyl-Polyoxyethylenglycerid, und,
  • von 25 bis 35% Cetylalkohol.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung wird vorzugsweise ohne Wasser oder im wesentlichen ohne Wasser hergestellt, wobei das zu ihrer Verwendung erforderliche Wasser direkt vor ihrer Verwendung zugegeben wird. Die Zusammensetzung enthält beispielsweise weniger als 5 Gewichtsprozent Wasser und liegt vorteilhaft in Form eines Pulvers vor, welches zum Mischen mit einer wässrigen Phase geeignet ist, um eine Milch oder eine Creme zu bilden. Bevorzugt hat das Pulver eine Korngröße kleiner 500 um, bevorzugt kleiner 100 um.
  • Gemäß einer Ausführungsform enthält die Zusammensetzung 5 bis 95 Gew.-% Wasser, beispielsweise 5 bis 50 Gew.-% Wasser.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält bevorzugt einen oder mehrere therapeutische Wirkstoffe, beispielsweise in Form eines etherischen Öls, eines Alkoholextrakts oder wässrigen Alkoholextrakts, von Chlorhexidinum Gluconicum, eines fluiden Extrakts, einer Präparation auf Basis von Propylenglykol, einer Präparation auf Basis von Paraffin, einer Präparation auf Basis von glyzerinhaltigem zerkleinerten Material, oder eines Gemisches davon.
  • Die Zusammensetzung kann bis zu 75%, bezogen auf % Trockenmasse, eines oder mehrerer therapeutischer Wirkstoffe enthalten.
  • Vorausgesetzt, daß die erfindungsgemäße Zusammensetzung in Form eines Pulvers vorliegen kann, und daß der oder die Wirkstoffe vorteilhaft homogen in dem Pulver verteilt sind, kann die Zusammensetzung in Form von Beuteln bereitgestellt werden, welche eine Dosis des bzw. der Wirkstoffe enthalten. Dies gestattet es sicherzustellen, daß der Patient nach Herstellung seiner Creme oder Milch die für seine Behandlung geeignete Dosis erhält.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines Pulvers, welches mindestens einen therapeutischen Wirkstoff enthält, wobei das Pulver dazu vorgesehen ist, mit einem wässrigen Milieu gemischt zu werden, um eine Creme oder eine Milch zu bilden.
  • In diesem Verfahren:
  • - mischt man in flüssiger Form (beispielsweise nach Erwärmen und Schmelzen von Produkten, die bei Raumtemperatur in fester Form vorliegen):
  • Cetylalkohol, Kokosöl, Oleyl-Linoleyl-Polyoxyethylenglycerid, einen oder mehrere pharmazeutische Wirkstoffe, und gegebenenfalls andere Additive derart, so daß ein Gemisch gebildet wird, das weniger als 5% Wasser enthält,
  • - überführt man das Gemisch in ein Pulver, und
  • - vermischt man das Pulver mit einem oder mehreren pharmazeutischen Wirkstoffen und gegebenenfalls anderen Additiven.
  • Gemäß einer Ausführungsform überführt man das Gemisch nach Abkühlen und Festwerden des Gemisches in ein Pulver.
  • Gemäß einer weiteren Ausführungsform überführt man das Gemisch in ein Pulver durch Pulverisieren des Gemisches in einer Atmosphäre bei einer Temperatur unterhalb der Erstarrungstemperatur.
  • Vorteilhaft stellt man die verwendete Menge an Kokosöl derart ein, so daß das Gewichtsverhältnis von Kokosöl und einem oder mehreren anderen Additiven und einem oder mehreren Wirkstoffen zu Cetylalkohol zwischen 70 : 25 und 2 : 1 liegt.
  • Gemäß Ausführungsformen verwendet man eine derartige Menge an Oleyl-Linoleyl- Polyoxyethylenglycerid und Cetylalkohol, so daß das Pulver in Prozent der Trockenmasse
  • von 5 bis 10% Oleyl-Linoleyl-Polyoxyethylenglycerid, und
  • von 25 bis 35% Cetylalkohol enthält.
  • Gemäß einer Ausführungsform überführt man das Gemisch in ein Pulver, welches eines Korngröße kleiner 500 um, bevorzugt kleiner 100 um, beispielsweise kleiner 50 um aufweist.
  • Bevorzugt stellt man in einem ersten Schritt ein Gemisch in flüssiger Form her, welches Cetylalkohol, Kokosöl, Oleyl-Linoleyl-Polyoxyethylenglycerid und gegebenenfalls eines oder mehrere Additive enthält, und gibt man in einem zweiten Schritt dem im ersten Schritt hergestellten flüssigen Gemisch einen oder mehrere pharmazeutische Wirkstoffe in flüssiger Form zu.
  • Man könnte auch in einem ersten Schritt ein Gemisch in flüssiger Form herstellen, welches Cetylalkohol und Kokosöl und gegebenenfalls eines oder mehrere Additive enthält, und in einem zweiten Schritt dem im ersten Schritt hergestellten flüssigen Gemisch einen oder mehrere, mit Oleyl-Linoleyl-Polyoxyethylenglycerid gemischte pharmazeutische Wirkstoffe zugeben.
  • Beispielsweise kann man einen oder mehrere therapeutische Wirkstoffe in Form eines etherischen Öls, eines Alkoholextrakts oder wässrigen Alkoholextrakts, von Chlorhexidinum Gluconicum, eines fluiden Extrakts, einer Präparation auf Basis von Propylenglykol, einer Präparation auf Basis von Paraffin, einer Präparation auf Basis von glyzerinhaltigem zerkleinerten Material, oder eines Gemisches davon verwenden.
  • Nachstehend sind Ausführungsbeispiele beschrieben.
  • Erfindungsgemäße Gemische wurden hergestellt durch Vermischen, in flüssiger Form, von Kokosöl, Labrafil (Oleyl-Linoleyl-Polyoxyethylenglycerid, Maisöl) Cetylalkohol, gegebenenfalls Glycerin.
  • Nach Abkühlen des Gemisches auf Raumtemperatur wurde das Gemisch in ein Pulver überführt.
  • Die nachstehende Tabelle gibt die Gewichtsteile der verschiedenen, zur Herstellung der Gemische verwendeten Bestandteile wieder:
  • Das Pulver hatte eine Korngröße von etwa 50 um.
  • Die Pulver der Gemische 1 bis 7 wurden mit etherischen Ölen gemischt, nämlich mit einem Gemisch, enthaltend 4,5 Gewichtsteile Rosmarin, 6 Gewichtsteile Wintergrün, 6 Gewichtsteile gebrühten Salbei und 7,5 Gewichtsteile Kampfer.
  • Diese Pulver zeigten eine hervorragende Stabilität über die Zeit.
  • Die Zusammensetzung der derart hergestellten Pulver in Gewichtsteilen ist in der nachstehenden Tabelle angegeben:
  • Verhältnis K/C: Gewichtsverhältnis von Kokosöl und einem oder mehreren anderen Additiven und einem oder mehreren Wirkstoffen zu Cetylalkohol.
  • Die derart hergestellten Pulver wurden danach bei Raumtemperatur mit Wasser gemischt, um eine Creme, eine Milch oder eine Lotion zu bilden. Durch Zugabe von einem Gewichtsteil Wasser pro Gewichtsteil Pulver wurde eine Creme erhalten, während durch Zugabe von 5 Gewichtsteilen Wasser pro Gewichtsteil Pulver eine Lotion erhalten wurde.
  • Tests haben gezeigt, daß die derart hergestellten Cremes nicht zu fett waren, nicht zu stark reizten, und daß die Bildung von Krusten vermieden werden konnte.
  • Die hergestellten Cremes hatten eine Beschaffenheit, welche der des Produkts Nivea und dies trotz der Gegenwart einer erheblichen Menge Wasser, im wesentlichen gleich war.
  • Die durch Vermischen von einem Gewichtsteil Pulver mit einem Gewichtsteil Wasser hergestellten Cremes wurden im Verhältnis von 0,1 Gewichtsteilen eines Antibiotikums pro 1 Gewichtsteil Creme, oder im Verhältnis von 1 Gewichtsteil "Merfen"® pro 1 Gewichtsteil Creme gemischt.
  • Das aus Gemisch 2 erhaltene Pulver wurde mit den nachfolgenden Gemischen von etherischen Ölen gemischt.
  • Gemisch von etherischen Ölen Nr. 1: 3 g Rosmarin, 5,5 g Wintergrün, 4,5 g Kampfer und 1 g Salbei; dieses etherische Ölgemisch wurde mit 86 g Pulver von Gemisch 2 gemischt.
  • Gemisch von etherischen Ölen Nr. 2 : 4,4 g Rosmarin, 6,8 g Wintergrün, 2,8 g Betula und 2,8 g Laurus nobilis; dieses etherische Ölgemisch wurde mit 83,2 g Pulver von Gemisch 2 gemischt.
  • Gemisch von etherischen Ölen Nr. 3: 1,2 g Calendula, 2,5 g 70%-iger Alkohol, 1,5 g Rosmarin, 5,5 g Lavendel, 1,5 g Thymian und 1,5 g Salbei; dieses etherische Ölgemisch wurde mit 86,3 g Pulver von Gemisch 2 gemischt.
  • Gemisch von etherischen Ölen Nr. 4: 1,5 g Calendula, 5 g Thymian, 5 g Lavendel, 500.000 U Neomycin; dieses etherische Ölgemisch wurde mit 88,5 g Pulver von Gemisch 2 gemischt.
  • Die derart erhaltenen Zusammensetzungen hatten antibiotische und desinfizierende Eigenschaften. Tests schienen eine höhere Wirksamkeit der Behandlung zu zeigen.
  • Auf ähnliche Weise wurden Pulver hergestellt, die als Wirkstoffe andere etherische Öle, Alkoholextrakte oder wässrige Alkoholextrakte, Chlorhexidinum Gluconicum, fluide Extrakte, Präparationen auf Basis von Propylenglykol, eine Präparation auf Basis von Paraffin, Präparationen auf Basis von glyzerinhaltigem zerkleinerten Material, oder Gemische davon enthielten. Das erfindungsgemäße Pulver kann bis zu 15 Gew.-% Wirkstoffe enthalten, sogar erheblich mehr. Vor seiner Verwendung wird das Pulver in eine Creme oder Lotion überführt. Das Pulver wird vorteilhaft in Form eines Beutels bereitgestellt, der eine Dosis Wirkstoff enthält. In diesem Fall ist der Patient in der Lage, eine Creme oder Lotion herzustellen, die genau diejenige Dosis von Wirkstoffen enthält, welche auf seinen Körper oder Körperteil aufgetragen werden soll.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung, insbesondere in Form einer Creme zum Auftragen auf die Haut, enthält gegebenenfalls andere Alkohole, wie etwa Ethanol, Propanol, Isopropanol.
  • Selbstverständlich kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung weiterhin ein oberflächenaktives Mittel, vorteilhaft ein anionisches oberflächenaktives Mittel, bevorzugt einen öligen Grundstoff (wie etwa ein Öl), und/oder einen pharmazeutischen und/oder kosmetischen Wirkstoff, beispielsweise ein Antibiotikum, und/oder eines oder mehrere etherische Öle, und/oder eines oder mehrere Parfums und dergleichen enthalten. Beispielsweise enthält die Zusammensetzung ein Penetrationsmittel und/oder ein ableitendes Mittel und/oder ein gefäßerweiterndes Mittel und/oder ein schmerzstillendes Mittel.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Salbe, Creme oder viskose Präparation, die eine erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält, ein Stäbchen oder Festprodukt, das eine erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält, ein (beispielsweise poröser) Träger, der mit einer Schicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ausgestattet ist, ein Fingerling, Handschuh oder Handschuhteil, der auf seiner Innenoberfläche mit einer Schicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ausgestattet ist.
  • Ein nochmals weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Herstellung von Zusammensetzungen, welche eine höhere Wirksamkeit eines auf die Haut eines Patienten oder Lebewesens aufgetragenen Wirkstoffs aufweisen.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Kit, umfassend einen ersten Behälter, welcher eine erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält, und einen zweiten Behälter, welcher einen Wirkstoff oder ein Kosmetikum enthält, zum gleichzeitigen Auftragen, oder zum Auftragen der Zusammensetzung und danach des Wirkstoffs oder Kosmetikums, oder umgekehrt.
  • Ein nochmals weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine pharmazeutische Präparation zur therapeutischen und/oder präventiven Hautbehandlung, wobei die Präparation eine erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung von Kokosöl sowie eines Wirkstoffs zur Herstellung von Zusammensetzungen zur Vernarbung von Wunden, von gefäßerweiternden Zusammensetzungen, von schmerzstillenden Zusammensetzungen.
  • Bei der Ausarbeitung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen wurde festgestellt, daß es für die Behandlung von Krankheiten oder Störungen, wie etwa der Arthrose, vorteilhaft ist, eine Kombination eines Penetrationsmittels und von anderen gefäßerweiternden, schmerzstillenden, entzündungshemmenden, Blutandrang senkenden und ableitenden Mitteln zu verwenden, insbesondere eine Kombination der nachstehenden etherischen Öle zu verwenden: Rosmarin, Wintergrün, Salbei (gebrüht) und Kampfer. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind somit Zusammensetzungen, welche die vorstehend beschriebenen etherischen Öle enthalten, Zusammensetzungen, welche zur Behandlung der Haut, der Arthrose und dergleichen geeignet sind. Diese Zusammensetzungen umfassen auf vorteilhafte Weise eine Zusammensetzung des in Anspruch 1 beschriebenen Typs, können jedoch andere Bestandteile enthalten.

Claims (18)

1. Zusammensetzung, enthaltend Cetylalkohol, Kokosöl, Oleyl-Linoleyl- Polyoxyethylenglycerid, gegebenenfalls Wasser, und gegebenenfalls eines oder mehrere ändere Additive und/oder einen oder mehrere pharmazeutische Wirkstoffe, wobei die Zusammensetzung in Prozent der Trockenmasse
von 5 bis 15% Oleyl-Linoleyl-Polyoxyethylenglycerid, und
von 20 bis 40% Cetylalkohol enthält, und
das Gewichtsverhältnis von Kokosöl und anderen Additiven und einem oder mehreren Wirkstoffen zu Cetylalkohol von 2 : 1 bis 80 : 15 beträgt.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis von Kokosöl und dem einen oder mehreren anderen Additiven und einem oder mehreren Wirkstoffen zu Cetylalkohol von 2 : 1 bis 70 : 25 beträgt.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie, in Prozent der Trockenmasse,
von 5 bis 10% Oleyl-Linoleyl-Polyoxyethylenglycerid, und
von 25 bis 35% Cetylalkohol enthält.
4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie weniger als 5 Gewichtsprozent Wasser enthält und in Form eines Feststoffes vorliegt, welcher in ein Pulver überführt werden kann, aber bevorzugt in ein Pulver, welches zum Mischen mit einer wässrigen Phase um eine Milch oder Creme zu bilden, geeignet ist.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Pulver eine Korngröße kleiner 500 um, bevorzugt kleiner 100 um aufweist.
6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie 5 bis 95 Gewichtsprozent Wasser enthält.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie 5 bis 50 Gewichtsprozent Wasser enthält.
8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen oder mehrere therapeutische Wirkstoffe in Form eines etherischen Öls, eines Alkoholextrakts oder wässrigen Alkoholextrakts, von Chlorhexidinum Gluconicum, eines fluiden Extrakts, einer Präparation auf Basis von Propylenglykol, einer Präparation auf Basis von Paraffin, einer Präparation auf Basis von glyzerinhaltigem zerkleinerten Material, oder eines Gemisches davon enthält.
9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie bis zu 15% eines oder mehrerer therapeutischer Wirkstoffe, bezogen auf Prozent Trockenmasse, enthält.
10. Verfahren zur Herstellung eines Pulvers nach Anspruch 4, welches mindestens einen therapeutischen Wirkstoff enthält, wobei das Pulver dazu vorgesehen ist, in ein wässriges Medium gemischt zu werden um eine Creme oder eine Milch zu bilden, wobei man
- Cetylalkohol, Kokosöl, Oleyl-Linoleyl-Polyoxyethylenglycerid in flüssiger Form derart vermischt, so daß ein Gemisch gebildet wird, das weniger als 5% Wasser enthält,
- das Gemisch in ein Pulver überführt, und
- das Gemisch mit einem oder mehreren pharmazeutischen Wirkstoffen und gegebenenfalls anderen Additiven vermischt.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß man das Gemisch nach Abkühlen und Festwerden des Gemisches in ein Pulver überführt.
12. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß man das Gemisch in einer Atmosphäre bei einer Temperatur unterhalb der Erstarrungstemperatur des Gemisches in ein Pulver überführt.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß man die verwendete Menge an Kokosöl derart einstellt, so daß das Pulver ein Gewichtsverhältnis von Kokosöl und einem oder mehreren anderen Additiven und einem oder mehreren Wirkstoffen zu Cetylalkohol zwischen 70 : 25 und 2 : 1 aufweist.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß man eine derartige Menge an Oleyl-Linoleyl-Polyoxyethylenglycerid und Cetylalkohol verwendet, so daß das Pulver in Prozent der Trockenmasse von 5 bis 10% Oleyl-Linoleyl-Polyoxyethylenglycerid, und von 25 bis 35% Cetylalkohol enthält.
15. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß man das Gemisch in ein Pulver überführt, welches eines Korngröße kleiner 500 um, bevorzugt kleiner 100 um aufweist.
16. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß man in einem ersten Schritt ein Gemisch in flüssiger Form, welches Cetylalkohol, Kokosöl, Oleyl-Linoleyl-Polyoxyethylenglycerid und gegebenenfalls eines oder mehrere Additive enthält, herstellt, und in einem zweiten Schritt dem im ersten Schritt hergestellten flüssigen Gemisch einen oder mehrere pharmazeutische Wirkstoffe in flüssiger Form zugibt.
17. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß man in einem ersten Schritt ein Gemisch in flüssiger Form, welches Cetylalkohol und Kokosöl und gegebenenfalls eines oder mehrere Additive enthält, herstellt, und in einem zweiten Schritt dem im ersten Schritt hergestellten flüssigen Gemisch einen oder mehrere, in Oleyl-Linoleyl- Polyoxyethylenglycerid vorgemischte pharmazeutische Wirkstoffe zugibt.
18. Verfahren nach Anspruch 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, daß man einen oder mehrere therapeutische Wirkstoffe in Form eines etherischen Öls, eines Alkoholextrakts oder wässrigen Alkoholextrakts, von Chlorhexidinum Gluconicum, eines fluiden Extrakts, einer Präparation auf Basis von Propylenglykol, einer Präparation auf Basis von Paraffin, einer Präparation auf Basis von glyzerinhaltigem zerkleinerten Material, oder eines Gemisches davon verwendet.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7128933B2 (en) * 2000-09-01 2006-10-31 Mitchell Kurk Composition and method for the treatment of personal odors
BR0214334A (pt) * 2001-11-30 2004-09-14 Unilever Nv Método para prover uma composição de base tópica para uso na preparação de uma composição cosmética, recipiente cosmético re-selável, e, composição anidra
CN1330289C (zh) * 2002-05-22 2007-08-08 荷兰联合利华有限公司 化妆品组合物的制备方法和用该方法制备的化妆品组合物
US20040115250A1 (en) * 2002-12-17 2004-06-17 Ansell Healthcare Products Inc. Camomile/aloe vera treated glove
AU2010244969B2 (en) * 2009-05-04 2015-11-12 Cimtech Pty Limited One or more of Vigna marina, Cocos nucifera L. or Terminalia catappa L. extracts for treating wounds, skin disorders and hair loss
WO2011140310A2 (en) * 2010-05-07 2011-11-10 Microdermis Corporation Povidone-iodine topical composition
US20140106009A1 (en) * 2010-11-03 2014-04-17 Cimtech Pty Limited Methods and compositions for maintaining and improving the health of skin

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU86762A1 (fr) * 1987-02-06 1988-11-17 Oreal Composition cosmetique filtrante sous forme d'emulsion huile-dans-l'eau comprenant un filtre uv-a et un filtre uv-b et son utilisation pour la protection de la peau contre les radiations ultraviolettes
JPH07116026B2 (ja) 1987-07-07 1995-12-13 株式会社資生堂 ジクロフェナックナトリウム含有乳化外用剤
US5104656A (en) 1989-06-16 1992-04-14 Seth Pyare L Percutaneous treatment with a high potency non-steroidal anti-inflammatory agent
SE464167B (sv) * 1989-07-31 1991-03-18 Analytecon Sa Topisk farmaceutisk beredning av podophyllotoxin

Also Published As

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US6221346B1 (en) 2001-04-24
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EP0957938B1 (de) 2001-08-01
WO1998035700A1 (fr) 1998-08-20
AU1761197A (en) 1998-09-08

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