DE650088C - Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen, auch niedrigsiedenden, aus Kohlearten, Teeren, Mineraloelen u. dgl. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen, auch niedrigsiedenden, aus Kohlearten, Teeren, Mineraloelen u. dgl.Info
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen, auch niedrigsiedenden, aus Kohlearten, Teeren, Mineralölen u. dgl. Man kann aus Kohlearten, Teeren, Mineralölen, deren Destillations-, Umwandlungs-und Extraktionsprodukten und Rückständen und ähnlichen kohlenstoffhaltigen Materialien durch Behandlung mit Wasserstoff oder wasserstoffabgebenden Gasen in Gegenwart von Katalysatoren bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck wertvolle Kohlenwasserstoffe, besonders flüssiger Natur, herstellen, die als Benzin oder Dieselöl für sich oder in Mischung mit anderen Brennstoffen oder als Lösungs- und Verteilungsmittel oder als Schmiermittel u. dgl. Verwendung finden können.
- Es hat sich nun gezeigt, daß man bei diesem Verfahren vorzügliche Ausbeuten an wertvollen, auch niedrigsiedenden Kohlenwasserstoffen erhält, wenn man unter erhöhteih Druck, z. B. bei 5o at, zweckmäßig bei ioo at und mehr, und mit strömenden Gasen unter Aufrechterhaltung eines großen Wasserstoffüberschusses bei Temperaturen oberhalb 300° arbeitet und als Katalysatoren andere Halogene als Jod zusetzt. Die Halogene können mit Vorteil zusammen mit anderen Elementen der 2. 'bis B. Gruppe, insbesondere den Metallen der 6. Gruppe oder deren Verbindungen, verwendet werden.
- Man arbeitet zweckmäßig irn Kreislauf. Solche Ausgangsmaterialien, die bei der Bebandlung leicht zu nachteiligen Abscheidungen führen, werden zweckmäßig einer Vorbehandlung mit Wasserstoff unter Druck mit oder ohne Katalysatoren unterworfen und in Produkte von der Art der Mittelöle übergeführt, die dann am besten in vergaster oder fein verteilter Form weiterbehandelt werden, wobei in einer, insbesondere in der zweiten oder beiden Stufen Katalysatoren der vorerwähnten Art benutzt werden.
- Es ist zweckmäßig, dafür zu sorgen, daß die mit den heißen Reaktionsteilnehmern in Berührung kommenden Apparateteile keine schädlichen Einwirkungen ausüben, also z. B. die Methanbildung und Koksabscheidung nicht befördern und keine vorzeitigen Kondensationen herbeiführen. Das Apparateinaterial wählt man am besten so, daß es unter den Arbeitsbedingungen auch nicht angegriffen wird, z. B. verwendet man hochlegierte Stähle.
- Es ist zwar bekannt, hochsiedende Kohlenwasserstoffe durch Spaltung ohne Zusatz von Wasserstoff in niedrigsiedende Kohlenwasserstoffe überzuführen, wobei man die Ausgangsstoffe vor der Spaltung mit Chlor behandelte oder nach einem anderen Verfahren während der Spaltung Jod zusetzte. Demgegenüber handelt es sich bei dem vorliegenden Verfahren um eine Druckhydrierung. Außerdem wird im einen der bekannten Fälle das zugesetzte Chlor als solches überhaupt nicht bei der Spaltung verwendet, sondern vor dieser in Form von Chlorwasserstoff abgetrennt, während das im anderen Falle als Spaltkatalysator verwendete Jod im vorliegenden Falle als Katalysator nicht beansprucht ist.
- Man hat ferner bei der Ausführung katalytischer Hydrogenisationen und Dehydrogenisationen bei mäßigen Temperaturen von etwa ioo bis i2o° neben den bekannten Metallkatalysatoren, wie Nickel, Kupfer u. dgl., Fluoride verwendet. Bei. dar: vorliegenden Verfahren wird dagegen bei Temperaturen oberhalb 300° gearbeitet und mit solchen Ausgangsstoffen, bei denen die genannten Metallkatalysatoren wegen ihrer Giftempfindlichkeit praktisch nicht verwendbar sind.
- Es ist beim Arbeiten unter den bekannten Druckhydrierungsbedingungen durchaus neuartig, Katalysatoren der beanspruchten Art zu verwenden, deren guteWirkung auf Grund des Standes der Technik in keiner Weise vorauszusehen war.
- Beispiel i.
- Durch ein Hochdruckrohr, das mit Tonscherben gefüllt ist und auf einer Temperatur von 46o° gehalten wird, werden bei Zoo at Druck die Dämpfe eines Leuchtöls (5,81j, bis i30°; a7,8°/, bis 2oo° siedend, spez. Gew. 0,78o) zusammen mit Wasserstoff und i Gewichtsprozent Brom, bezogen auf den Ausgangsstoff, hindurchgeleitet. Das erhaltene Produkt enthält 28,81j, bis i 8o1 und 481/, bis 2oo° siedende Anteile.
- Wird an Stelle von i Gewichtsprozent Brom Jod verwendet, so enthalten die in fast gleicher Ausbeute erhaltenen Produkte nur 1-5;6°j, bis 18o° und 37,6°/, bis 2oo° siedende Anteile.
- Es ergibt sich also, daß Jod, dessen Verwendung bei der Druckhydrierung von Naphthalin im Autoklaven bereits bekannt war, bei kontinuierlicher Arbeitsweise eine schlechtere Wirkung zeigt als Brom.
- Beispiel e Die Dämpfe eines amerikanischen Gasöls, das mit Chlor vorbehandelt wurde, bis es hierbei 2 bis 3 °i,, Chloraufgenommen hatte, wurde mit einem Partialdruck von q. at bei einem Gesamtdruck von Zoo at zusammen mit Wasserstoff durch einen Hochdruckofen geführt, der mit Tonscherben gefüllt war und auf einer Temperatur von q.80° gehalten wurde. Die entstehenden Produkte enthielten 26,6°/o bis iSo° siedende Anteile, etwa io°j, mehr als bei Verwendung nicht chlorierten Gasöls.
- Die katalytische Wirkung des Chlors macht sich auch inGegenwart anderer Katalysatoren geltend. Man erhält beispielsweise unter den obigen. Bedingungen, wenn der Ofen statt mit Tonscherben mit einem an sich katalytisch wirksamen Gemisch von Molybdänsäure, Zinkoxyd und Magnesia in molekularen Mengen gefüllt wird, in Abwesenheit von Chlor ein Produkt von 58,7°/a bis i8o° siedenden Anteilen, in Gegenwart von Chlor ein Produkt, von dem 73,2°/p bis i8o° sieden.
Claims (1)
- PATRNTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen, auch niedrigsiedenden, aus Kohlearten, Teeren, Mineralölen, deren Destillations-, Umwandlungs- und Extraktionsprodukten und Rückständen u. dgl. durch . Behandeln mit Wasserstoff oder wasserstoffabgebenden Gasen in strömendem Zustand und in großem Überschuß bei. Temperaturen oberhalb 300° und unter Druck, zweckmäßig im Kreislauf, dadurch gekennzeichnet, daß man als Katalysatoren andere Halogene als Jod zusetzt.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI52098D DE650088C (de) | 1926-08-07 | 1926-08-07 | Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen, auch niedrigsiedenden, aus Kohlearten, Teeren, Mineraloelen u. dgl. |
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Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publications (1)
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| DE650088C true DE650088C (de) | 1937-09-13 |
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| DEI52098D Expired DE650088C (de) | 1925-02-14 | 1926-08-07 | Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen, auch niedrigsiedenden, aus Kohlearten, Teeren, Mineraloelen u. dgl. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE650088C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1004317B (de) * | 1955-03-08 | 1957-03-14 | Carl Zerbe Dr | Verfahren zum Kracken und zur Reformierung von Kohlenwasserstoffen |
-
1926
- 1926-08-07 DE DEI52098D patent/DE650088C/de not_active Expired
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