DE60308028T2

DE60308028T2 - Verfahren und vorrichtung zum dosieren von flüssigen nahrungsergänzungsmitteln

Info

Publication number: DE60308028T2
Application number: DE60308028T
Authority: DE
Inventors: IV William Fort Worth STEELE; D. Phillip Dallas LIVINGSTON; D. Clarence Garland ZIERHUT
Original assignee: Remington Health Products Fort Worth LLC; Remington Health Products LLC
Current assignee: Remington Health Products Fort Worth LLC; Remington Health Products LLC
Priority date: 2002-07-11
Filing date: 2003-07-09
Publication date: 2007-04-12
Anticipated expiration: 2023-07-10
Also published as: EP1521709A2; DE60308028D1; JP2005532235A; WO2004007311A2; CA2491657A1; CN100406355C; MXPA05000514A; EP1521709B1; KR20050029204A; WO2004007311A3; AU2003256473A8; US20040007555A1; ATE337978T1; US7296700B2; CN1688491A; AU2003256473A1

Description

TECHNISCHES GEBIET DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft allgemein das Gebiet von flüssigen Ergänzungsstoffen bzw. -mitteln, und genauer ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Messen von flüssigen Nahrungsergänzungsstoffen bzw. -mitteln.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Um die optimale Gesundheit beizubehalten, werden viele Leute ermutigt, Nahrungsergänzungsstoffe zu sich zu nehmen, wie beispielsweise Vitamin- und Mineralergänzungsstoffe. Diese Ergänzungsstoffe sind typischerweise in fester Form, wie beispielsweise Pillen, Tabletten oder Kapseln, welche in verschiedenen Problemen resultieren. Eines dieser Probleme besteht darin, daß Ergänzungsstoffe in fester Form häufig schwer zu kauen und/oder zu schlucken sind. Außerdem sind Ergänzungsstoffe in fester Form häufig bitter schmeckend und ein Verbraucher muß oft mehr als eine Pille, Tablette oder Kapsel zu sich nehmen, was es noch schwerer macht, sie zu schlucken. Noch bedeutender vergessen Verbraucher manchmal, wie viele Dosen sie konsumieren sollen und wie oft sie sie zu sich nehmen sollen. Dies kann entweder zu einer Unterdosierung oder Überdosierung des Ergänzungsstoffs führen.
Ergänzungsstoffe treten weniger oft in flüssiger Form auf; jedoch können diese flüssigen Ergänzungsstoffe auch zu einer Unterdosierung oder Überdosierung führen, weil ein Verbraucher typischerweise ein Gerät bzw. Werkzeug, wie beispielsweise einen Eßlöffel oder Teelöffel verwenden muß, um den Ergänzungsstoff zu sich zu nehmen. Dies resultiert nicht nur entweder in einer Unterdosierung oder Überdosierung, sondern kann zu einem Verschütten oder einer Vergeudung des Ergänzungsstoffs führen. Dosiergefäße bzw. -schalen können verwendet werden, um den flüssigen Ergänzungsstoff zu sich zu nehmen; jedoch können existierende Dosiergefäße nicht leicht erreichbar sein. Beispielsweise kann ein Verbraucher es verlegen, es kann in einem Geschirrspüler sein, oder ein Kind kann es versteckt haben.
Ein Dosiergefäß, das abnehmbar an der Kappe eines Behälters fixiert ist, hat in der Vergangenheit interne Strukturen gehabt, die zu viele Bakterien enthalten können und schwer rein und steril zu halten sind. Beispielsweise ist in U.S. Patent Nr. 4,150,761 ein Dosiergefäß abnehmbar an einer Kappe eines Behälters durch zahlreiche Rippen fixiert, die innerhalb von Rillen auf der Außenseite der Kappe passen, so daß das Dosiergefäß und die Kappe gemeinsam vom Behälter entfernt werden können. Zusätzliche interne Strukturen auf der Innenseite des Dosiergefäßes sind vorgesehen, um eine axiale Bewegung des Dosiergefäßes zu regulieren. Ein ähnliches Dosiergefäß ist in U.S. Patent Nr. 4,273,247 gezeigt. Jedoch weist das darin gezeigte Dosiergefäß einen Gefäßkragen mit zurückhaltenden Ansätzen, um das Dosiergefäß an der Kappe zu sichern, und zusätzliche axiale Rippen zum zusätzlichen Versteifen für den Gefäßkragen auf.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Ein Verfahren und eine Vorrichtung der vorliegenden Erfindung zum Bereitstellen eines Behälters zum Messen eines flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs bzw. -mittels werden ge offenbart und sind in den Ansprüchen geoffenbart und wiedergegeben und stellen einen Flüssigkeitsspender bereit, der einen Körper, der eine bestimmte Anzahl von Einzeldosen des flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs enthält, eine Kappe, wie beispielsweise eine kindersichere Kappe, die mit einem Halsbereich bzw. -abschnitt des Körpers verbunden ist, und ein Dosiergefäß aufweist, das mit der Kappe verbunden bzw. gekoppelt ist. Das Dosiergefäß weist zumindest vier axiale Schultern an einer inneren Fläche bzw. Oberfläche davon auf, wobei jede eine eingreifende bzw. Angriffsfläche aufweist, die dazu gestaltet ist, an den axialen Rippen bzw. Furchen der Kappe anzugreifen. Das Dosiergefäß ist mit der Kappe derart verbunden bzw. gekoppelt, daß eine Kraft, die um einen bestimmten Wert größer als das Gewicht des Dosiergefäßes ist, benötigt wird, um das Dosiergefäß von der Kappe zu entfernen, und ein Versehen des Dosiergefäßes mit einer Anzeige, die gestaltet ist, daß sie eine der Einzeldosen des flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs anzeigt, der von einem Benutzer für einen bestimmten Zeitraum zu konsumieren ist.
Ausführungsformen der Erfindung, die hierin als Beispiele beschrieben sind, stellen eine Anzahl von technischen Vorteilen zur Verfügung. Ausführungsformen der Erfindung können einen oder mehrere dieser Vorteile bereitstellen. Ein technischer Vorteil besteht darin, daß ein Verbrauch von flüssigen Nahrungsergänzungsstoffen, wie beispielsweise diätetischen Ergänzungsstoffen, Vitaminergänzungsstoffen, Ergänzungsstoffen zur ganzheitlichen Pflege bzw. Jointcare-Produkten usw. mit Genauigkeit gemessen werden kann. Dies ermöglicht, daß ein Verbraucher sich sicher fühlt, daß er oder sie die korrekte Dosis eines flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs für jede erforderliche Zeitdauer bzw. -periode empfängt bzw. aufnimmt. Ein anderer technischer Vorteil einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht darin, daß ein Flüssigkeitsspender, der den flüssigen Nahrungsergänzungsstoff enthält, verwendet werden kann, der ein vereinfachtes Dosiergefäß aufweist, das an einer kindersicheren Kappe angefügt bzw. festgelegt ist. Dies entlastet einen Benutzer, ein gesondertes Dosiergefäß oder eine andere Meßvorrichtung, wie beispielsweise einen Eßlöffel, verwenden zu müssen. Das einfache Dosiergefäß weist eine sehr kleine Struktur an einer Innenseite davon auf, was es viel leichter macht, es rein und steril zu halten. Zusätzlich erleichtert eine reduzierte Struktur auf der Innenseite bzw. dem Inneren ein leichtes Entfernen von der kindersicheren Kappe, während noch ausreichend Griffigkeit auf der Kappe bereitgestellt wird, um sie während einer Lagerung und/oder eines Transports sicher zu halten.
Andere technische Vorteile sind für einen Fachmann auf dem Gebiet aus den nachfolgenden Figuren, Beschreibungen und Ansprüchen leicht ersichtlich.
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
Für ein vollständigeres Verständnis der Erfindung, und für weitere Merkmale und Vorteile wird nun auf die nachfolgende Beschreibung bezug genommen, die in Verbindung mit den begleitenden Zeichnungen genommen ist, in welchen:
1 ein Flußdiagramm ist, das ein beispielhaftes bzw. Beispielverfahren eines Messens eines flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs in Übereinstimmung mit einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung demonstriert bzw. veranschaulicht;
2A und 2B perspektivische Explosionsansichten eines beispielhaften Flüssigkeitsspenders zum Gebrauch in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind;
3A, 3B und 3C verschiedene Querschnittsansichten einer kindersicheren Kappe und eines Dosiergefäßes des Flüssigkeitsspenders von 2A und 2B sind;
4 ein Flußdiagramm ist, das ein Beispielverfahren eines Messens eines flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs veranschaulicht;
5 ein Beispiel des Verfahrens von 4 illustriert, das nicht in Übereinstimmung mit den Ansprüchen ist, durch ein Verbinden bzw. Koppeln einer Mehrzahl von Beuteln miteinander, in welchen jeder Beutel eine Einzeldosis des flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs enthält; und
6 ein anderes Beispiel des Verfahrens von 4 illustriert, das nicht mit den Ansprüchen übereinstimmt, durch ein Verbinden einer Mehrzahl von Behältern miteinander, die Abziehdeckel aufweisen, in welchen jeder Behälter eine Einzeldosis des flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs enthält.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG VON BEISPIELHAFTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN DER ERFINDUNG
Beispielhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung und ihre Vorteile werden am besten nun durch Bezugnahme auf 1-3 der Zeichnungen verstanden, in welchen gleiche Zahlen gleiche Teile bezeichnen.
1 ist ein Flußdiagramm, das ein beispielhaftes bzw. Beispielverfahren eines Messens eines flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs in Übereinstimmung mit einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung demonstriert bzw. veranschaulicht. Mit zusätzlicher Bezugnahme auf 2A und 2B be ginnt das Verfahren in 1 bei Schritt 100, wo ein Flüssigkeitsspender 200 bereitgestellt ist. Der Flüssigkeitsspender 200 beinhaltet einen Körper 202, der einen Halsbereich bzw. -abschnitt 204 aufweist, eine kindersichere Kappe 206, die mit dem Halsbereich 204 verbunden bzw. gekoppelt ist, und ein Dosiergefäß 208, das mit der kindersicheren Kappe 206 verbunden ist. Der Körper 202 enthält den flüssigen Nahrungsergänzungsstoff, der durch einen Benutzer zu konsumieren ist. In der illustrierten Ausführungsform enthält der Körper 202 eine ganzzahlige Zahl von Einzeldosen des flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs.
Das Verfahren setzt sich bei Schritt 102 fort, wo die kindersichere Kappe 206 mit einer Vielzahl von axialen Rippen bzw. Stegen 216 und einer Vielzahl von damit verbundenen Tälern bzw. Vertiefungen 217 entlang eines äußeren Umfangs davon versehen bzw. ausgestattet ist. Bei Schritt 104 ist das Dosiergefäß 208 mit zumindest vier axialen Schultern 210 an einer inneren Fläche bzw. Oberfläche davon versehen. Jede axiale Schulter 210 weist eine eingreifende bzw. Angriffsfläche 211 auf, die dazu gestaltet bzw. adaptiert ist, an den axialen Rippen 216 der kindersicheren Kappe 206 anzugreifen. Bei Schritt 106 greifen die axialen Schultern 210 an den axialen Rippen 216 der kindersicheren Kappe 206 an. Daher ist das Dosiergefäß 208 mit der kindersicheren Kappe 206 verbunden, wie dies durch Schritt 108 angezeigt ist, so daß eine Kraft, die um einen bestimmten Wert größer ist als das Gewicht des Dosiergefäßes 208, benötigt wird, um das Dosiergefäß 208 von der kindersicheren Kappe 206 zu entfernen. Das Gewicht des Dosiergefäßes 208 ist durch die Masse des Dosiergefäßes 208 mal der Beschleunigung der Schwerkraft definiert. Ein technischer Vorteil der vorliegenden Erfindung besteht darin, daß das Dosiergefäß 208 leicht von der kindersicheren Kappe 206 entfernbar ist, ohne eine große Kraft auf das Dosiergefäß 208 ausüben zu müssen, und ohne große bzw. voluminöse und komplizierte Systeme verwenden zu müssen, die an früheren Flüssigkeitsspendern verwendet werden. Die Wechselwirkung des Dosiergefäßes 208 und der kindersicheren Kappe 206 ist in weiterem Detail unten in Verbindung mit 3A-3C beschrieben.
Bei Schritt 110 ist der Körper 202 mit einem Paar von gegenüberliegenden Einbuchtungen 212 nahe dem Halsbereich 204 versehen, so daß der Benutzer den Flüssigkeitsspender leicht handhaben kann. Die gegenüberliegenden Einbuchtungen bzw. Vertiefungen 212 werden unten detaillierter beschrieben. Das Dosiergefäß 208 ist bei Schritt 112 mit wenigstens einer Anzeige ausgestattet, die so gestaltet ist, daß sie eine der Einzeldosen eines flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs bzw. -mittels anzeigt, der bzw. das von dem Benutzer über eine bestimmte Zeitperiode zu konsumieren ist. Wie in 2B illustriert, kann eine Anzeige, beispielsweise eine Anzeige 218 einer Flüssigunze oder eine Anzeige 220 einer halben Flüssigunze sein, wie dies gezeigt ist. Dies beendet ein Beispielverfahren eines Messens eines flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs für einen Benutzer in Übereinstimmung mit einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. Ein anderes Beispielverfahren eines Messens eines flüssigen Nahrungsergänzungsmittels wird weiter unten in Verbindung mit 4 beschrieben. Vor der Beschreibung von 4 wird jedoch der Flüssigkeitsspender 200 detaillierter unten in Verbindung mit 2A bis 3B beschrieben.
2A und 2B sind perspektivische bzw. Explosionsansichten eines beispielhaften Flüssigkeitsspenders 200 für eine Verwendung in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. Wie in 2A und 2B illustriert, enthält der Flüssigkeitsspender 200 allgemein den Körper 202, die Kappe 206 und das Dosiergefäß 208.
Der Körper 202 ist in 2A und 2B illustriert, um eine allgemein rechteckige Faßform mit Einbuchtungen 212 aufzuweisen, die in einem oberen Abschnitt des Körpers 202 nahe dem Halsbereich 204 ausgebildet sind. Der Körper 202 kann andere Formen oder Konfigurationen aufweisen, die geeignet sind, einen flüssigen Nahrungsergänzungsstoff darin zu enthalten. Der flüssige Nahrungsergänzungsstoff, der innerhalb des Körpers 202 enthalten ist, kann jeder geeignete flüssige Nahrungsergänzungsstoff sein, wie beispielsweise ein diätetischer Ergänzungsstoff, ein Vitaminergänzungsstoff, ein Ergänzungsstoff zur ganzheitlichen Pflege, ein Kalziumergänzungsstoff, ein Vitamin-E-Ergänzungsstoff, oder andere geeignete Ergänzungsstoffe. Als ein Beispiel kann der Ergänzungsstoff zur ganzheitlichen Pflege aus Glucosamin, Chondroitin, MSM und Kollagen bestehen. Der Körper 202 ist in einer Ausführungsform aus einem Polymer ausgebildet, wie beispielsweise HDPE; jedoch kann der Körper 202 aus anderen geeigneten Materialien ausgebildet sein. Ein Innenvolumen des Körpers 202 kann jedes Volumen sein, das geeignet ist, eine vorbestimmte Anzahl von Einzeldosen eines flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs aufzunehmen. Wie oben beschrieben, enthält in einer Ausführungsform der Körper 202 eine ganzzahlige Zahl von Einzeldosen eines flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs.
Einbuchtungen bzw. Einkerbungen 212 können jede geeignete Größe, Form bzw. Gestalt und Kontur aufweisen. Im allgemeinen sind die Einbuchtungen 212 auf eine derartige Art und Weise ausgelegt, daß eine der Einbuchtungen für die allgemeine Form eines Benutzerdaumens paßt und die andere für die allgemeine Form eines Benutzerzeigefingers paßt. Es kann jede beliebige Anzahl von Einbuchtungen geben, die im Körper 202 ausgebildet sind. Die Einbuchtungen 212 erleichtern die leichte Handhabung des Flüssigkeitsspenders 200 während eines Transports oder einer Verwendung, insbesondere, wenn er Flüssigkeit abgibt.
Der Halsbereich 204 kann jede geeignete Konfiguration aufweisen und enthält typischerweise zumindest einen Gewindegang 214, der darauf ausgebildet ist. Das Gewinde bzw. der Gewindegang 214 ist so gestaltet, um ein Innengewinde bzw. Innengewindegänge der Kappe 206 (nicht ausdrücklich gezeigt) aufzunehmen, um an den Körper 202 sicher zu verbinden bzw. zu koppeln 206. Der Halsbereich 204 kann jede geeignete Länge und jeden geeigneten Durchmesser aufweisen. Der Halsbereich 204 ist typischerweise integral bzw. einstückig mit dem Körper 202 ausgebildet; jedoch kann der Halsbereich 204 alternativ mit dem Körper 202 auf andere geeignete Weisen verbunden sein bzw. werden. Der Halsbereich 204 ist typischerweise aus dem gleichen Material wie der Körper 202 ausgebildet, welches ein Polymer oder ein anderes geeignetes Material sein kann.
Die Kappe 206 ist so gestaltet bzw. adaptiert, um mit dem Halsbereich 214 verbunden zu werden. Jede geeignete Kappe kann für den Flüssigkeitsspender 200 verwendet werden; jedoch ist in der illustrierten Ausführungsform die Kappe 206 eine kindersichere Kappe. Kindersichere Kappen funktionieren bzw. fungieren, um ein Kind oder eine geistig behinderte Person zu hindern, die Kappe zu entfernen und Zugang zu den Inhalten des Flüssigkeitsspenders zu haben. Im Kontext bzw. Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung ist eine kindersichere Kappe eine Kappe, bei welcher es mehr als nur eine Drehtätigkeit erfordert, um die Kappe von der Flasche zu entfernen. Beispielsweise ist, wie in 2A und 2B illustriert, die Kappe 206 so gestaltet, um in Verbindung mit dem Gewinde 214 am Halsbereich 204 derart zusammenzuwirken, daß ein Benutzer auf die Kappe 206 nach unten drücken muß, um die Kappe 206 drehend zu entfernen. Demgemäß drückt ein Benutzer auf die Kappe 206 nach unten und dreht sie dann so, damit sie vom Halsbereich 204 entfernt werden kann. Andere geeignete kindersichere Kappen sind durch die vorliegende Erfindung erwogen bzw. beabsichtigt.
Wie in 2B illustriert, weist die Kappe 206 eine Vielzahl von axialen Rippen bzw. Stegen 216 und eine Vielzahl von damit verbundenen Tälern bzw. Vertiefungen 217 auf einem äußeren Umfang davon auf. Die Kappe 206 jedoch kann andere geeignete Außenoberflächen aufweisen, wie beispielsweise eine gerändelte Oberfläche, eine glatte Oberfläche oder andere geeignete Oberflächen. Die Kappe 206 ist aus irgendeinem geeigneten Material, wie beispielsweise einem Polymer oder anderem geeigneten Material ausgebildet, und kann jede geeignete Größe und Konfiguration aufweisen.
Das Dosiergefäß 208 ist mit der Kappe 206 derart verbunden, daß ein Benutzer eine Kraft auf das Dosiergefäß 208 ausüben muß, die um einen vorbestimmten Wert größer ist als das Gewicht des Dosiergefäßes 208, um das Dosiergefäß 208 von der Kappe 206 zu entfernen. Das Dosiergefäß 208 ist in einer Ausführungsform aus einem Polymer, wie beispielsweise Polypropylen ausgebildet; jedoch kann das Dosiergefäß 208 aus anderen geeigneten Materialien ausgebildet sein. Zusätzlich kann das Dosiergefäß 208 transparent, durchscheinend oder nicht transparent sein. Das Dosiergefäß 208 kann auch jede beliebige geeignete Konfiguration aufweisen. In einer Ausführungsform ist die Form und Konfiguration der Wand des Dosiergefäßes 208 derart, daß sie der allgemeinen Form eines oberen Abschnitts des Körpers 202 entspricht, so daß ein glattes und attraktives Aussehen erzielt werden kann. Obwohl nicht ausdrücklich in 2A und 2B illustriert, kann eine Schrumpfverpackung an eine Außenoberfläche des Flüssigkeitsspenders 200 für Verpackungs-, Versand- und Anzeigezwecke verbunden sein bzw. werden. Zusätzlich stellt die Schrumpfverpackung sicher, daß das Dosiergefäß 208 mit der Kappe 206 während einer Bewegung des Flüssigkeitsspenders 200 verbunden bleibt.
Das Dosiergefäß 208, wie es oben beschrieben ist, enthält zumindest vier axiale Schultern 210, die das Verbinden bzw. Koppeln des Dosiergefäßes 208 mit bzw. an der Kappe 206 erleichtern. Die Wechselwirkung des Dosiergefäßes 208 und der Kappe 206 wird unten in Verbindung mit 3A-3C im Detail beschrieben. Auch weist, wie oben beschrieben, das Dosiergefäß 208 eine oder mehrere Anzeige(n) 218, 220 auf, um eine Einzeldosis des flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs innerhalb des Körpers 202 anzuzeigen. Wie oben beschrieben, ist eine Anzeige 218 eine Anzeige einer Flüssigunze und eine Anzeige 220 ist eine Anzeige einer halben Flüssigunze. Andere geeignete Anzeigen bzw. Anzeigeeinrichtungen können verwendet werden und diese Anzeigen können beliebige geeignete Markierungen aufweisen, um sicherzustellen, daß die korrekte Dosis erhalten wird. Ein technischer Vorteil der vorliegenden Erfindung besteht darin, daß der Körper 202 eine ganzzahlige Zahl von Einzeldosen des flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs aufweist, der darin enthalten ist, und das Dosiergefäß eine Anzeige 218, 220 aufweist, die eine Einzeldosis des flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs innerhalb des Körpers 202 anzeigt. Um den technischen Vorteil zu illustrieren, wenn der Körper 202 sechzehn Unzen eines flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs enthält und die Anzeige 218 eine Anzeige einer Flüssigunze ist, dann wird dem Benutzer Gewähr geboten, daß, wenn es erforderlich ist, eine Dosis pro Tag zu nehmen, der Inhalt des Körpers 202 in sechzehn Tagen verbraucht sein, weil der Benutzer jeden Tag das Dosiergefäß 208 und die damit verbundene Anzeige 218 verwenden wird, um eine Fluid- bzw. Flüssigunze des flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs innerhalb des Körpers 202 zu nehmen.
3A ist eine Querschnittsansicht eines oberen Abschnitts eines Flüssigkeitsspenders 200 und 3B ist eine Querschnittsansicht der Kappe 206 und des Dosiergefäßes 208, die die Wechselwirkung des Körpers 202, der Kappe 206 und des Dosiergefäßes 208 detaillierter illustrieren. Wie in 3A und 3B illustriert, greifen die Schultern 210, über eingreifende bzw. Angriffsflächen 211, die axialen Rippen 216 auf der Kappe 206 an, um das Dosiergefäß 208 mit der Kappe 206 zu verbinden. Wie oben beschrieben, verbindet sich das Dosiergefäß 208 mit der Kappe 206 auf eine derartige Weise, daß der Benutzer nur eine Kraft auf das Dosiergefäß 208 ausüben muß, die um einen vorbestimmten Wert größer ist als das Gewicht des Dosiergefäßes 208, um das Dosiergefäß 208 von der Kappe 206 zu entfernen. Dies wird erleichtert, indem man Angriffsflächen 211 des Dosiergefäßes 208 hat, die mit einem Kreis zusammenfallen, der einen Durchmesser aufweist, der geringfügig kleiner als ein äußerer Durchmesser der axialen Richtung 216 der Kappe 206 ist. Mit anderen Worten, der Abstand zwischen den am Durchmesser gegenüberliegenden Punkten an den Angriffsflächen 211 der axialen Schultern 210 ist geringfügig kleiner als der Durchmesser der äußeren Flächen der axialen Rippen 216, wenn das Dosiergefäß 208 mit der Kappe 206 verbunden ist bzw. wird. Diese Art von Kraftpassung erlaubt einem Benutzer, das Dosiergefäß 208 leicht zu entfernen, wenn es erforderlich ist, daß eine Dosis des flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs im Inneren des Körpers 202 zu verbrauchen bzw. zu konsumieren ist, während noch ausreichend Grip bzw. Greifkraft zwischen den Angriffsflächen 211 und den axialen Rippen 216 bereitgestellt wird, um sie während einer Lagerung und/oder eines Transports zu sichern.
In einer Ausführungsform wird eine adäquate Griffigkeit erhalten, indem im wesentlichen eine Verjüngung von Angriffsflächen 211 mit einer Verjüngung der axialen Rippen 216 abgestimmt wird. Ein im wesentlichen Ab- bzw. Übereinstimmen der Verjüngungen erlaubt einen größeren Oberflächenbereich der Angriffsflächen 211, um die axialen Rippen 216 zu kontaktieren, und mehr Reibungskraft zur Verfügung zu stellen. Wie in 3C illustriert, beginnen die Angriffsflächen 211 daher eine Basis 303 des Dosiergefäßes 208 und eine Verjüngung zu der Wand des Dosiergefäßes 208 anzunähern. In einer Ausführungsform ist der Grad der Verjüngung (durch Alpha 305 bezeichnet) ein Grad; jedoch können andere geeignete Verjüngungen verwendet werden.
Zurück auf 3A verweisend, weist das Dosiergefäß 208 eine Länge auf, die sich über den ganzen Weg nach unten zu einem oberen Bereich 300 des Körpers 202 erstreckt. Das Dosiergefäß 208 kann jedoch andere geeignete Längen aufweisen. Zusätzlich entspricht die Außenfläche des Dosiergefäßes 208 allgemein einer Außenfläche 302 des Körpers 202, so daß eine Schrumpfverpackung auf den Flüssigkeitsspender 200 angewandt bzw. aufgebracht werden kann. In einer speziellen Ausführungsform enthält die Außenfläche bzw. äußere Oberfläche der Wand des Dosiergeräts 208 eine Verjüngung, um im wesentlichen einer Verjüngung des oberen Bereichs 300 des Körpers 202 zu entsprechen.
Ein technischer Vorteil der vorliegenden Erfindung besteht darin, daß das Dosiergerät 208 an einer inneren Fläche davon bis auf die axialen Schultern 210 frei von Vorsprüngen bzw. Erhebungen ist. Dies macht es viel leichter für einen Benutzer, das Dosiergefäß 208 rein und steril zu halten, wodurch jegliche nachteilige Wirkungen eines schmutzigen Dosiergefäßes 208 verringert werden und die Vorteile bzw. Nutzen des flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs, der darin enthalten ist, erkämpft werden. Zusätzlich macht es ein Dosiergefäß 208, das eine derartige kleine Struktur an der inneren Fläche davon aufweist, leichter, es in einer kosteneffizienteren Art und Weise herzustellen.
4 ist ein Flußdiagramm, das ein Beispielverfahren eines Messens eines flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs demonstriert bzw. veranschaulicht. Bei Schritt 400 ist bzw. wird eine Mehrzahl von Behältern bereitgestellt, wobei jeder Behälter eine Einzeldosis des flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs enthält. Bei Schritt 402 sind bzw. werden die Behälter auf eine derartige Art und Weise miteinander verbunden, daß alle der Behälter kombiniert einer erforderlichen Gesamtdosis über eine vorbestimmte Zeitperiode für einen Benutzer gleichkommen. Beispielsweise können sieben Behälter miteinander verbunden sein, ein Behälter für jeden Tag der Woche. Jegliche geeignete Behälter können verwendet werden. Zwei derartige Beispiele von Behältern, die in dem in 4 skizzierten Verfahren verwendet werden, werden unten in Verbindung mit 5 und 6 beschrieben.
5 illustriert ein Beispiel des Verfahrens von 4, indem eine Vielzahl von Beuteln 500 miteinander verbunden wird, in welchem jeder Beutel 500 eine Einzeldosis eines flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs enthält. Wie oben beschrieben, kann dieser flüssige Nahrungsergänzungsstoff jeder beliebige geeignete flüssige Nahrungsergänzungsstoff sein, wie beispielsweise ein diätetischer Ergänzungsstoff, ein Vitaminergänzungsstoff, ein Ergänzungsstoff zur ganzheitlichen Pflege, ein Kalziumergänzungsstoff, oder ein Vitamin-E-Ergänzungsstoff. Jeder Beutel 500 weist einen Körperabschnitt 502 und einen oberen Abschnitt 504 mit einer Perforation 506 auf, die dazwischen angeordnet ist. Der Körperbereich bzw. -abschnitt 502 enthält die Einzeldosis des flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs. Auf den flüssigen Nahrungsergänzungsstoff wird durch einen Benutzer zugegriffen, indem er den oberen Bereich 504 über die Perforation 506 abreißt. Ein Loch, das im oberen Bereich 504 ausgebildet ist, kann verwendet werden, um den Beutel 500 für einen leichten Zugang aufzunehmen bzw. zu speichern. Der Beutel 500 kann aus jedem geeigneten Material gebildet sein und kann in jeder geeigneten Konfiguration gebildet sein. Obwohl sie als entlang der Seiten der Beutel verbunden bzw. gekoppelt gezeigt sind, können die Beutel 500 miteinander in jeder geeigneten Art und Weise verbunden sein. Sieben Beutel sind in 5 gezeigt, welches eine Einzeldosis für jeden Tag einer Woche anzeigt. Die vorliegende Offenbarung betrachtet jedoch irgendeine Anzahl von Beuteln 500, die miteinander verbunden sind. Beispielsweise können vierzehn Beutel 500 miteinander für einen Zwei-Wochen-Vorrat von Einzeldosen verbunden sein oder es können dreißig Beutel 500 sein, die miteinander für einen Ein-Monat-Vorrat von Einzeldosen verbunden sind. Eine Spanplatte kann verwendet werden, um die Beutel 500 miteinander zu verbinden.
6 illustriert ein anderes Beispiel des Verfahrens von 4, indem eine Vielzahl von Behältern 600 miteinander verbunden wird, die Abziehdeckel 604 aufweisen, in welchen jener Behälter 600 eine Einzeldosis eines flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs enthält. Der in Behältern 600 enthaltene flüssige Nahrungsergänzungsstoff kann jeder geeignete flüssige Nahrungsergänzungsstoff sein, wie beispielsweise jene oben beschriebenen. Das in 6 illustrierte Verfahren ist jenem in 5 gezeigten ähnlich; jedoch ist die Art des Behälters insofern unterschiedlich, als die Behälter 600 einer "Kaffeemilch bzw. -sahne" ähneln. Jeder Behälter 600 enthält einen Körperabschnitt 602, der einen Abziehdeckel 604 aufweist, der damit verbunden bzw. daran gekoppelt ist. Die Behälter 600 können miteinander auf jede geeignete Art und Weise verbunden sein und können andere Konfigurationen sein als die in 6 gezeigten. Wiederum sind sieben Behälter 600 in 6 gezeigt, um beispielsweise eine Einzeldosis für jeden Tag der Woche anzugeben bzw. anzuzeigen.
Obwohl Ausführungsformen der Erfindung und ihre Vorteile im Detail beschrieben sind, könnte ein Fachmann auf dem Gebiet verschiedene Änderungen, Ergänzungen und Weglassungen machen, ohne vom Umfang der vorliegenden Erfindung abzuweichen, wie sie durch die beigefügten Ansprüche definiert ist.

Claims

Verfahren zum Bereitstellen eines Behälters zum Messen eines flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs, umfassend: das Bereitstellen eines Flüssigkeitsspenders (200), wobei der Flüssigkeitsspender umfaßt: einen Körper (202) mit einem Halsbereich (204), wobei der Halsbereich (204) zumindest ein Gewinde (214) darauf aufweist, eine Kappe (206), die gestaltet ist, um derart mit dem Halsbereich (204) verbunden zu werden und mit dem Gewinde (214) zusammenzuwirken, daß der Benutzer die Kappe (206) nach unten drücken muß, um die Kappe (206) drehend von dem Halsbereich (204) zu entfernen, wobei die Kappe (206) eine Vielzahl von axialen Rippen bzw. Furchen (216) entlang ihres äußeren Umfangs aufweist, ein Dosiergefäß (208), das gestaltet ist, um mit der Kappe (206) verbunden zu werden, zumindest vier axiale Schultern (210) an einer inneren Fläche des Dosiergefäßes (208), wobei jede axiale Schulter (210) eine Angriffsfläche (211) aufweist, die dazu gestaltet ist, an den axialen Rippen bzw. Furchen (216) anzugreifen, wobei die Angriffsfläche (211) nahe einer Basis des Dosiergefäßes (208) beginnt und sich in Richtung einer Wand des Dosiergefäßes (208) verjüngt, das Verbinden des Dosiergefäßes (208) mit der Kappe (206) derart, daß eine Kraft, die um einen bestimmten Wert größer ist als das Gewicht des Dosiergefäßes (208), benötigt wird, um das Dosiergefäß (208) von der Kappe (206) zu entfernen, und das Versehen des Dosiergefäßes (208) mit einer Anzeige (220), die so ge staltet ist, daß sie eine Einzeldosis des flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs, der von einem Benutzer für einen bestimmten Zeitraum zu konsumieren ist, anzeigt.
Verfahren nach Anspruch 1, wobei der flüssige Nahrungsergänzungsstoff, aus einer Gruppe, bestehend aus diätischen Ergänzungsstoffen, Vitaminergänzungsstoffen und Ergänzungsstoffen zur ganzheitlichen Pflege bzw. jointcare Produkten, ausgewählt ist.
Verfahren nach Anspruch 1, weiter umfassend: das Versehen des Körpers (202) mit einer bestimmten Anzahl von Einzeldosen des flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs.
Verfahren nach Anspruch 1, weiter umfassend: das Versehen des Körpers (202) mit einer ganzzahligen Anzahl von Einzeldosen des flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs.
Verfahren nach Anspruch 1, weiter umfassend: das Versehen des Körpers (202) mit einem Paar gegenüberliegender Einbuchtungen (212) nahe bei dem Halsbereich (204) für den Benutzer zur einfachen Handhabung des Flüssigkeitsspenders.
Verfahren nach Anspruch 1, wobei die Kappe eine kindersichere Kappe ist.
Verfahren nach Anspruch 1, weiter umfassend: das Versehen des Dosiergefäßes (208) mit zwei Paaren am Durchmesser gegenüberliegender, axialer Schultern (210), wobei der Abstand zwischen den am Durchmesser gegenüberliegenden Punkten der Angriffsflächen (211) jedes Paares der Schultern (210) geringfügig kleiner ist, als der Durchmesser einer äußeren Fläche der axialen Rippen bzw. Furchen (216) der Kappe (206), wenn das Dosiergefäß (208) mit der Kappe (206) verbunden ist.
Verfahren nach Anspruch 1, weiter umfassend: das Assoziieren der Angriffsflächen (211) mit einem Kreis, der einen geringfügig kleineren Durchmesser aufweist als ein äußerer Durchmesser der axialen Rippen bzw. Furchen (216) der Kappe (206), wenn das Dosiergefäß (208) mit der Kappe (206) verbunden ist.
Verfahren nach Anspruch 1, weiter umfassend: das Versehen des Dosiergefäßes (208) mit einer Vielzahl von Anzeigen (220), wobei jede Anzeige (220) so gestaltet ist, daß sie eine Einzeldosis des flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs anzeigt.
Verfahren nach Anspruch 1, weiter umfassend: das Versehen der Wand des Dosiergefäßes (208) mit einer Verjüngung, die im wesentlichen einer Verjüngung eines oberen Bereichs des Körpers (202) entspricht, wenn das Dosiergefäß (208) mit der Kappe (206) verbunden ist.
Spender (200) zum Messen eines flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs, umfassend: einen Körper (202) mit einem Halsbereich (204), wobei der Halsbereich (204) zumindest ein Gewinde (214) darauf aufweist, eine kindersichere Kappe (206), die gestaltet ist, um mit dem Halsbereich (204) der kindersicheren Kappe (206) verbunden zu werden, wobei die kindersichere Kappe (206) eine Vielzahl von axialen Rippen bzw. Furchen (216) entlang ihres äußeren Umfangs aufweist, ein Dosiergefäß (208), das gestaltet ist, um mit der kindersicheren Kappe (206) derart verbunden zu werden, daß ein Benutzer eine Kraft auf das Dosiergefäß (208) ausüben muß, die um einen bestimmten Wert größer ist als das Gewicht des Dosiergefäßes (208), um das Dosiergefäß (208) von der kindersicheren Kappe (206) zu entfernen, zumindest vier axialen Schultern (210) an einer inneren Fläche des Dosiergefäßes (208), wobei jede axiale Schulter (210) eine Angriffsfläche (211) aufweist, die dazu gestaltet ist, an den axialen Rippen bzw. Furchen (216) anzugreifen, wobei die Angriffsfläche (211) nahe einer Basis des Dosiergefäßes (208) beginnt und sich in Richtung einer Wand des Dosiergefäßes (208) verjüngt.
Spender nach Anspruch 11, wobei der flüssige Nahrungsergänzungsstoff aus einer Gruppe, bestehend aus diätischen Ergänzungsstoffen, Vitaminergänzungsstoffen und Ergänzungsstoffen zur ganzheitlichen Pflege bzw. jointcare Produkten, ausgewählt ist.
Spender nach Anspruch 11, wobei der Körper (202) gestaltet ist, eine ganzzahlige Zahl von Einzeldosen des Nahrungsergänzungsstoffs aufzunehmen bzw. zu enthalten.
Spender nach Anspruch 11, wobei der Körper (22) ein paar gegenüberliegende Einbuchtungen (212) nahe bei dem Halsbereich (204) für den Benutzer zur einfachen Handhabung des Flüssigkeitsspenders aufweist.
Spender nach Anspruch 11, wobei die zumindest vier axialen Schultern (210) zwei Paar am Durchmesser gegenüberliegender, axialer Schultern (210) umfassen, wobei der Abstand zwischen den am Durchmesser gegenüberliegenden Punkten an den inneren Flächen jedes Paares der Schultern (210) geringfügig kleiner ist, als der Durchmesser einer äußeren Fläche der axialen Rippen bzw. Furchen (216) der kindersicheren Kappe (206), wenn das Dosiergefäß (208) mit der Kappe (206) verbunden ist.
Spender nach Anspruch 11, wobei die zumindest vier axiale Schultern (210) jeweils innere Flächen (211) aufweisen, die mit einem Kreis übereinstimmen, der einen geringfügig kleineren Durchmesser aufweist als ein äußerer Durchmesser der axialen Rippen bzw. Furchen (216) der kindersicheren Kappe (206), wenn das Dosiergefäß (208) mit der kindersicheren Kappe (206) verbunden ist.
Spender nach Anspruch 11, wobei die innere Fläche eine glatte bzw. gleichmäßige kegelstumpfartige Form aufweist, wobei die innere Fläche bis auf die axialen Schultern (210) vorsprunglos ist.
Spender nach Anspruch 11, wobei das Dosiergefäß (208) eine Anzeige (220) einschließt, die so gestaltet ist, daß sie eine Einzeldosis des flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs anzeigt.
Spender nach Anspruch 11, wobei das Dosiergefäß (208) eine Vielzahl von Anzeigen (218, 220) einschließt, wobei jede Anzeige (218, 220) so gestaltet ist, daß sie eine Einzeldosis des flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs anzeigt.
Spender nach Anspruch 18, wobei die Einzeldosis eine für den Benutzer für einen bestimmten Zeitraum erforderliche Dosis umfaßt.
Spender nach Anspruch 18, wobei der Körper (202) eine Menge des flüssigen Nahrungsergänzungsstoffs beinhaltet, der einer Vielzahl von Einzeldosen entspricht, die jeweils die gleiche Menge haben.
Spender nach Anspruch 18, wobei die Wand des Dosiergefäßes (208) eine Verjüngung einschließt, um im wesentlichen zu einer Verjüngung eines oberen Bereiches des Körpers (202) zu passen, wenn das Dosiergefäß (208) mit der kindersicheren Kappe (206) verbunden ist.
Spender nach Anspruch 18, wobei die kindersichere Kappe (206) so gestaltet ist, um derart mit dem Gewinde (214) zusammenzuwirken, daß der Benutzer die kindersichere Kappe (206) nach unten drücken muß, um die kindersichere Kappe (206) drehend von dem Halsbereich (204) zu entfernen.