DE60106358T2 - Tintenstrahldruckverfahren - Google Patents

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Tintenstrahldruckverfahren. Konkret betrifft die vorliegende Erfindung ein Tintenstrahldruckverfahren unter Verwendung eines Tintenstrahlaufzeichnungselements, das eine poröse Tintenempfangsschicht mit Verbindungshohlräumen und einem tintendurchlässigen Polyestersubstrat nach den anliegenden Ansprüchen enthält.
  • In einem typischen Tintenstrahlaufzeichnungs- oder Tintenstrahldrucksystem werden Tintentröpfchen aus einer Düse mit hoher Geschwindigkeit auf ein Aufzeichnungselement oder Aufzeichnungsmedium ausgeworfen, um ein Bild auf dem Medium zu erzeugen. Die Tintentröpfchen oder die Aufzeichnungsflüssigkeit umfassen im Allgemeinen ein Aufzeichnungsmittel, wie einen Farbstoff oder ein Pigment, und eine große Menge an Lösemittel. Das Lösemittel oder die Trägerflüssigkeit besteht typischerweise aus Wasser, einem organischen Material, wie einem einwertigen Alkohol, einem mehrwertigen Alkohol oder Mischungen daraus.
  • Ein Tintenstrahlaufzeichnungselement umfasst typischerweise einen Träger, auf dessen mindestens einer Oberfläche eine Tintenempfangsschicht oder Bilderzeugungsschicht angeordnet ist, und es umfasst derartige Schichten, die zur Aufsichtsbetrachtung vorgesehen sind und einen lichtundurchlässigen Träger aufweisen, sowie derartige Schichten, die zur Durchsichtsbetrachtung vorgesehen sind und einen durchsichtigen Träger aufweisen.
  • Zwar sind bislang zahlreiche unterschiedliche Arten von Bildaufzeichnungselementen zur Verwendung mit Tintenstrahlvorrichtungen vorgeschlagen worden, aber nach dem Stand der Technik bestehen viele ungelöste Probleme und zahlreiche Nachteile in den bekannten Produkten, die deren kommerzielle Eignung einschränken.
  • Es ist bekannt, dass zur Erzeugung und Beibehaltung von Bildern in fotografischer Qualität auf einem derartigen Bildaufzeichnungselement ein Tintenstrahl-Aufzeichnungselement folgende Eigenschaften aufweisen muss:
    • – Es muss sich problemlos benetzen lassen, damit kein Puddeln auftritt, d.h. damit es zu keinem Zusammenwachsen benachbarter Tintentröpfchen kommt, was zu einer ungleichmäßigen Dichte führt.
    • – Kein Auslaufen des Bildes.
    • – Fähigkeit zur Absorption hoher Konzentrationen von Tinte und schnelles Trocknen, um zu verhindern, dass Elemente zusammenkleben, wenn sie zu mehreren Drucken oder mit anderen Oberflächen gestapelt werden.
    • – Keine Diskontinuitäten oder Defekte aufgrund von Interaktionen zwischen dem Träger und/oder der oder den Schichten, wie Reißen, Abstoßspuren, Kammlinien usw.
    • – Kein Zusammenballen nicht absorbierter Farbstoffe an der freien Oberfläche, was eine Kristallisation der Farbstoffe bewirkt, so dass die bebilderten Flächen ausblühen oder brünieren.
    • – Optimierte Bildfestigkeit zur Vermeidung von Auslaufen bei Kontakt mit Wasser oder Einwirkung von Tageslicht, Kunstlicht oder Fluoreszenzlicht.
  • Ein Tintenstrahlaufzeichnungselement, das gleichzeitig eine nahezu sofortige Trocknung und gute Bildqualität bietet, ist wünschenswert. Angesichts der Vielzahl von Tintenzusammensetzungen und Tintenvolumina, die ein Aufzeichnungselement aufnehmen muss, sind diese Anforderungen an Tintenstrahlaufzeichnungsmedien nur schwer zu erfüllen.
  • Es sind Tintenstrahlaufzeichnungselemente bekannt, die poröse oder nicht poröse, einschichtige oder mehrschichtige Beschichtungen verwenden, die als geeignete Bildempfangsschichten auf einer oder auf beiden Seiten eines porösen oder nicht porösen Trägers dienen.
  • Zwar sind bislang zahlreiche unterschiedliche Arten von Bildaufzeichnungselementen vorgeschlagen worden, aber nach dem Stand der Technik bestehen viele ungelöste Probleme und zahlreiche Nachteile in den bekannten Produkten, die deren kommerzielle Eignung erheblich einschränken. Die Anforderungen an ein Bildaufzeichnungsmedium oder Bildaufzeichnungselement für die Tintenstrahlaufzeichnung sind sehr anspruchsvoll. Beispielsweise muss das Aufzeichnungselement in der Lage sein, große Mengen an Tinte so schnell wie möglich zu absorbieren oder aufzunehmen, die auf die bilderzeugende Oberfläche des Elements aufgetragen werden, um aufgezeichnete Bilder in guter Qualität mit einer hohen optischen Dichte und einer niedrigen Koaleszenz zu erzeugen, die kurz nach der Druckausgabe gehandhabt werden können, ohne dass die Tinte verschmiert. Um qualitativ hochwertige, fotografische Bilder zu drucken, sind oft große Mengen an Tinte erforderlich.
  • US-A-5,354,601 beschreibt eine Aufzeichnungsfolie, bei der eine Tintenabsorptionsschicht auf mindestens einer Seite des hohlraumhaltigen Polyesterfilmsubstrats aufgetragen ist. Allerdings tritt mit diesem Element das Problem auf, dass die Hohlräume in dem Polyesterfilm nicht miteinander verbunden sind. Da die Tinte keinen Weg findet, um in das Element einzudringen, trägt das Substrat nicht zu einer kürzeren Trocknungszeit bei, wie nachfolgend gezeigt wird.
  • US-A-6379780 (Laney et al.) beschreibt einen durchlässigen Träger für ein Abbildungselement, auf dessen Oberseite eine Tintenempfangsschicht aufgebracht sein kann. In dieser Anmeldung findet sich jedoch kein Hinweis darauf, dass die Tintenempfangsschicht porös sein kann.
  • EP-A-0549894 betrifft eine Aufzeichnungsfolie für Diagramme, bei der ein wasserbasierender Stift zur Beschriftung der Folie verwendet wird. Um die Folie falten zu können, findet eine hohlraumhaltige Polyesterschicht Verwendung. JP-A-8001888 beschreibt ein Tintenstrahlaufzeichnungselement mit einem Polyesterfilm mit feinen Bläschen.
  • Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Tintenstrahldruckverfahren bereitzustellen, das ein Aufzeichnungselement mit kurzer Tintentrocknungszeit verwendet. Der vorliegenden Erfindung liegt zudem die Aufgabe zugrunde, ein Tintenstrahldruckverfahren bereitzustellen, das ein Aufzeichnungselement mit guter Bilddichte verwendet.
  • Diese und weitere Aufgaben werden mit der vorliegenden Erfindung gelöst, die ein Tintenstrahldruckverfahren mit folgenden Schritten umfasst:
    • A) Bereitstellen eines Tintenstrahldruckers, der auf digitale Datensignale anspricht;
    • B) Laden des Druckers mit Tintenstrahlaufzeichnungselementen, die ein tintendurchlässiges Polyestersubstrat umfassen, das eine Polyestergrundschicht und eine tintendurchlässige, obere Polyesterschicht beinhaltet, wobei die tintendurchlässige obere Polyesterschicht eine Dicke von mindestens 28 μm aufweist und eine kontinuierliche Polyesterphase mit Verbindungshohlräumen beinhaltet, worin die tintendurchlässige obere Polyesterschicht eine Tintenabsorptionsrate aufweist, die eine Trockenzeit von weniger als 10 Sekunden und ein gesamtes Absorptionsvermögen von mindestens 14 cm3/m2 bewirkt, wobei auf der tintendurchlässigen, oberen Polyesterschicht eine poröse Bildempfangsschicht mit Verbindungshohlräumen angeordnet ist;
    • C) Laden des Druckers mit einer Tintenstrahltintenzusammensetzung; und
    • D) Bedrucken des Tintenstrahlaufzeichnungselements mit der Tintenstrahltinte in Ansprechen auf die digitalen Datensignale.
  • Die Verwendung des erfindungsgemäßen Tintenstrahldruckverfahrens liefert eine kurze Tintentrocknungszeit und eine gute Bilddichte.
  • Wie zuvor erwähnt, enthält das in der Erfindung verwendete tintendurchlässige Polyestersubstrat eine Polyestergrundschicht und eine tintendurchlässige obere Polyesterschicht. Dieses Substrat wird detaillierter in US-A-6379780 (Laney et al.) beschrieben.
  • Das in der Erfindung verwendete Substrat lässt sich auf gängigen Polyesterfilmfertigungsmaschinen herstellen. Das Substrat wird vorzugsweise in einem Schritt mit der tintendurchlässigen, oberen Polyesterschicht und Polyestergrundschicht hergestellt, indem diese coextrudiert, gestreckt und während der Herstellung einstückig miteinander verbunden werden. Dieser aus einem Schritt bestehende Herstellungsprozess führt zu einer Verringerung der Herstellungskosten. Das in der vorliegenden Erfindung verwendete Substrat weist eine schnelle Tintenabsorption sowie eine hohe Absorptionskapazität auf, was ein schnelles Drucken und eine kurze Trocknungszeit ermöglicht. Eine kurze Trocknungszeit ist von Vorteil, weil das Risiko sinkt, dass die Drucke verschmieren, und weil die Drucke eine höhere Bildqualität aufweisen, da die Tinten vor dem Trocknen nicht zusammenlaufen.
  • Das in der vorliegenden Erfindung verwendete Substrat entspricht in Aussehen und Anmutung Papier, was für den Verbraucher wünschenswert ist, hat ein angenehmes Oberflächen aussehen ohne Perleffekt, liefert ein glattes, angenehmes Bild, ist wasserabweisend, ist auch unter verschiedenen Feuchtigkeitsbedingungen gegen Wellenbildung beständig und ist reiß- sowie verformungsfest.
  • Die Polyestergrundschicht und obere Polyesterschicht des coextrudierten Substrats weisen unterschiedliche Parameter in Bezug auf Hohlraumbildung, Dicke und Glätte zur Erzielung einer optimalen Tintenabsorption, Steifigkeit und Glanzwirkung auf. Die obere Polyesterschicht enthält Hohlräume, um die gedruckten Tinten, die üblicherweise auf Tintenstrahlabbildungsträger aufgebracht werden, effizient aufzunehmen, ohne dass mehrere Verarbeitungsschritte und mehrere Schichtenaufträge notwendig sind.
  • Die Polyestergrundschicht des Substrats verleiht dem in der Erfindung verwendeten Substrat Steifigkeit und der oberen, durchlässigen Schicht physische Integrität. Die Dicke der Polyestergrundschicht ist derart gewählt, dass die gesamte Substratdicke 50 bis 500 μm beträgt, je nach erforderlicher Steifigkeit des Films. Die Dicke der oberen Polyesterschicht ist jedoch auf das gesamte Absorptionsvermögen des Tintenstrahlaufzeichnungselements abgestimmt. Eine Dicke von mindestens 28,0 μm ist erforderlich, um eine gesamte Absorption von 14 cm3/m2 zu erzielen.
  • Die tintendurchlässige obere Polyesterschicht enthält Hohlräume, die miteinander verbunden oder offenzellig sind. Diese Art von Struktur verbessert die Tintenabsorptionsrate durch Kapillarwirkung.
  • Wie bereits beschrieben, hat die tintendurchlässige obere Polyesterschicht eine Absorptionsrate, die eine Trocknungszeit von unter 10 Sekunden ermöglicht. Die Trocknungszeit lässt sich messen, indem man eine Farblinie auf die Seite der oberen Schicht mit einem Tintenstrahldrucker des Typs HP 722 und einer üblichen farbstoffbasierenden HP-Tintenpatrone (HP # C1823A) bei einem Auftrag von ca. 14 cm3/m2 druckt.
  • Die Trocknungszeit wird gemessen, indem man unmittelbar nach dem Drucken ein Stück Bankpostpapier auf die Oberseite des gedruckten Linienmusters legt und die Papiere mit einer Rollenpresse zusammendrückt. Wenn sich eine bestimmte gedruckte Linie auf die Oberfläche des Bankpostpapiers überträgt, dient die übertragene Länge L dazu, die Trocknungszeit tD mithilfe der bekannten Längstransportgeschwindigkeit S des Druckers anhand folgender Formel zu ermitteln:
  • Figure 00060001
  • In einem bevorzugten Ausführungsbeispiel ergibt sich aufgrund der Tintenabsorptionsrate eine gemessene Trocknungszeit von unter einer Sekunde.
  • Die Dicke der oberen Polyesterschicht sollte derart beschaffen sein, dass sie mindestens 14,0 cm3 Tinte je 1 m2 aufnehmen kann. Die tatsächliche Dicke lässt sich durch die Formel t=14,0/v ermitteln, wobei v der Hohlraumvolumenanteil ist, der als das Verhältnis der mit Hohlräumen versehenen Dicke minus der nicht mit Hohlräumen versehenen Dicke zur mit Hohlräumen versehenen Dicke ist. Die nicht mit Hohlräumen versehene Dicke ist als die Dicke definiert, die zu erwarten wäre, wenn keine Hohlräume eingebracht worden wären.
  • Das in der oberen Schicht verwendete Polyester sollte im Allgemeinen eine Glasübergangstemperatur von 50°C bis 150°C aufweisen, vorzugsweise zwischen 60 und 100°C, es sollte dehnbar sein und eine inhärente Viskosität von mindestens 0,5, vorzugsweise von 0,6 bis 0,9 dl/g aufweisen. Geeignete Polyester umfassen solche, die aus aromatischen, aliphatischen oder cycloaliphatischen Dicarbonsäuren mit 4 bis 20 Kohlenstoffatomen und aliphatischen oder alicyklischen Glycolen mit 2 bis 24 Kohlenstoffatomen hergestellt werden. Beispiele geeigneter Dicarbonsäuren sind Terephthalsäure, Isophthalsäure, Phthalsäure, Naphthalendicarbonsäre, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Itakonsäure, 1,4-Cyclohexan-Dicarbonsäure, Natriumsulfoisophthalsäure und Mischungen daraus. Beispiele geeigneter Glycole sind Ethylenglycol, Propylenglycol, Butandiol, Pentandiol, Hexanediol, 1,4-Cyclohexan-Dimethanol, Diethylenglycol, andere Polyethylenglycole und Mischungen daraus. Derartige Polyesters sind in der Technik bekannt und können anhand bekannter Techniken hergestellt werden, wie beispielsweise in US-A-2,465,319 und 2,901,466 beschrieben. Bevorzugte kontinuierliche Matrixpolymere sind diejenigen mit Grundeinheiten aus Terephthalsäure oder Naphthalendicarbonsäure und mindestens einem Glycol, das aus Ethylenglycol, 1,4-Butandiol und 1,4-Cyclohexandimethanol ausgewählt ist. Besonders bevorzugt ist Poly(ethylenterephthalat), das durch kleine Mengen anderer Monomere modifiziert werden kann. Andere geeignete Polyester sind Flüssigkristallcopolyester, die durch den Einschluss einer geeigneten Menge einer Co-Säurekomponente herstellbar sind, wie beispielsweise Stilbendicarbonsäure. Beispiele derartiger Flüssigkristallcopolyester sind die in US-A-4,420,607; 4,459,402 und 4,468,510 beschriebenen.
  • Die untere Polyesterschicht ist normalerweise im Wesentlichen undurchlässig. In einem bevorzugten Ausführungsbeispiel besteht die Polyestergrundschicht aus Poly(ethylenterephthalat) oder Copolymeren davon.
  • Hohlräume in der tintendurchlässigen oberen Polyesterschicht lassen sich durch Verwendung von Mikrokörnern während der Herstellung erzeugen. Derartige Mikrokörner können anorganische Füllstoffe oder polymerisierbare, organische Materialien sein. Zur besten Ausbildung einer für Tinte porösen, jedoch glatten Oberfläche beträgt die Partikelgröße der Mikrokörner vorzugsweise 0,1 bis 50 μm, besser 0,5 bis 5 μm. Die Mikrokörner können in einer Menge von 30–50 Vol.% in dem Ausgangswerkstoff für die tintendurchlässige, obere Polyesterschicht vor Extrusion und Mikrohohlraumbildung verwendet werden. Typische anorganische Materialien für die Mikrokörner sind u.a. Siliciumdioxid, Aluminiumoxid, Calciumcarbonat und Bariumsulfat. Typische polymere, organische Materialien für die Mikrokörner sind u.a. Polystyrol, Polyamide, Fluorpolymere, Poly(methylmethacrylat), Poly(butylacrylat), Polycarbonate oder Polyolefine.
  • In einem anderen bevorzugten Ausführungsbeispiel der Erfindung ist das Substrat auf der anderen Seite der Polyestergrundschicht, auf die keine Bildempfangsschicht aufgetragen ist, mit Papier laminiert. In diesem Ausführungsbeispiel kann die Polyestergrundschicht des Substrats dünn sein, da das Papier eine ausreichende Steifigkeit erzeugt.
  • In einem anderen Ausführungsbeispiel der Erfindung enthält das Substrat zudem eine untere, durchlässige Schicht neben der Polyestergrundschicht auf der Seite, die der tintendurchlässigen oberen Polyesterschicht gegenüber liegt.
  • Wie zuvor erwähnt, enthält die in der Erfindung verwendete, poröse Bildempfangsschicht miteinander verbundene Hohlräume. Diese Hohlräume bilden für die Tinte einen Weg, über den sie in das Substrat eindringen kann, wodurch das Substrat zur Verkürzung der Trock nungszeit beizutragen vermag. Eine nicht poröse Bildempfangsschicht oder eine poröse Bildempfangsschicht, die geschlossene Zellen enthält, lässt nicht zu, dass das Substrat zur Verkürzung der Trocknungszeit beiträgt.
  • Miteinander verbundene Hohlräume in einer Bildempfangsschicht sind durch eine Vielzahl von Verfahren erzeugbar. Beispielsweise kann die Schicht Partikel enthalten, die in einem polymeren Bindemittel dispergiert sind. Die Partikel können organisch sein, wie Poly(methylmethacrylat), Polystyrol, Poly(butylacrylat) usw., oder es können anorganische Partikel sein, wie Siliciumdioxid, Aluminumoxid, Zirconiumdioxid, Titandioxid, Calciumcarbonat oder Bariumsulfat. In einem bevorzugten Ausführungsbeispiel der Erfindung haben die Partikel eine Größe von 5 μm bis 15 μm.
  • Das in der erfindungsgemäßen Bildaufzeichnungsschicht verwendete Polymerbindemittel kann beispielsweise ein hydrophiles Polymer sein, wie Poly(vinylalkohol), Polyvinylacetat, Poly(vinylpyrrolidon), Gelatine, Poly(2-Ethyl-2-Oxazolin), Poly(2-Methyl-2-Oxazolin), Poly(Acrylamid), Chitosan, Poly(ethylenoxid), Methylcellulose, Ethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose usw. Andere Bindemittel sind ebenfalls verwendbar, z.B. hydrophobe Materialien, wie Polystyrol-Cobutadien), ein Polyurethanlatex, ein Polyesterlatex, Poly(n-Butylacrylat), Poly(n-Butylmethacrylat), Poly(2-Ethylhexylacrylat), ein Copolymer von n-Butylacrylat und Ethylacrylat, ein Copolymer von Vinylacetat und n-Butylacrylat usw.
  • In einem weiteren bevorzugten Ausführungsbeispiel der Erfindung beträgt das Volumenverhältnis der Partikel zu dem Polymerbindemittel zwischen 1:1 und 15:1.
  • In die Bildaufzeichnungsschicht können weitere Additive eingebracht werden, wie pH-Modifikatoren, z.B. Salpetersäure, Vernetzungsmittel, Rheologiemodifikatoren, Tenside, UV-Absorbenzien, Biozide, Schmiermittel, Farbstoffe, Farbstofffixiermittel oder Beizmittel, optische Aufheller usw.
  • Die Bildempfangsschicht kann auf einer oder beiden Oberflächen des Substrats durch konventionelle vorbemessene oder nachbemessene Beschichtungsverfahren aufgetragen werden, wie Rakel-, Luftrakel-, Stangen- oder Walzenbeschichtung usw. Die Wahl des Beschich tungsprozesses ergibt sich aus wirtschaftlichen Überlegungen und bestimmt die Formulierung, wie Beschichtungsstoffe, Beschichtungsviskosität und Beschichtungsgeschwindigkeit.
  • Die Dicke der Bildempfangsschicht kann zwischen 1 und 60 μm betragen, vorzugsweise 5 bis 40 μm.
  • Nach dem Beschichten kann das Tintenstrahlaufzeichnungselement zur Verbesserung der Oberflächenglätte einer Kalandrierung oder Superkalandrierung unterzogen werden.
  • Die Tintenstrahltinten, die zur Bebilderung der in der vorliegenden Erfindung verwendeten Aufzeichnungselemente verwendet werden, sind in der Technik bekannt. Die im Tintenstrahldrucken verwendeten Tintenzusammensetzungen sind typischerweise flüssige Zusammensetzungen aus einem Lösemittel oder einer Trägerflüssigkeit, Farbstoffen oder Pigmenten, Feuchthaltemitteln, organischen Lösemitteln, Detergenzien, Verdickern, Konservierungsstoffen usw. Das Lösemittel oder die Trägerflüssigkeit können reines Wasser sein oder Wasser, das mit anderen wassermischbaren Lösemitteln gemischt ist, wie mehrwertigen Alkoholen. Tinten, in denen organische Materialien, wie mehrwertige Alkohole, die vorherrschende Träger- oder Lösemittelflüssigkeit sind, sind ebenfalls verwendbar. Insbesondere sind gemischte Lösemittel aus Wasser und mehrwertigen Alkoholen geeignet. Die in diesen Zusammensetzungen verwendeten Farbstoffe sind typischerweise wasserlösliche Direktfarbstoffe oder saure Farbstoffe. Derartige flüssige Zusammensetzungen sind in der Technik bereits ausführlich beschrieben worden, beispielsweise in US-A-4,381,946; 4,239,543 und 4,781,758.
  • Die folgenden Beispiele dienen zur weiteren Veranschaulichung der Erfindung.
  • Herstellung tintendurchlässiger Polyestersubstrate
  • Ein zweischichtiges Polyestersubstrat aus einer undurchlässigen Polyestergrundschicht und einer tintendurchlässigen oberen Polyesterschicht wird auf folgende Weise hergestellt: Zur Herstellung werden folgende Materialien verwendet:
    • 1) ein Poly(ethylenterephthalat) (PET)-Harz (IV = 0,70 dl/g) für die Grundschicht;
    • 2) eine Mischung aus 32 Gew.-% amorphes Polyesterharz, PETG 6763® Harz (IV = 0,73 dl/g) (Eastman Chemical Company) und 68 Gew.-% Bariumsulfatpartikel einer Größe von ca. 1 μm (Sachtleben Chemie) für die obere Schicht.
  • Das Bariumsulfat wurde mit dem PETG 6763® Harz durch Mischen in einem gegenläufigen Doppelschneckenextruder, der an eine Tablettierdüse angeschlossen war, kompoundiert. Die Harze wurden bei 65°C getrocknet und durch zwei Plastifizierextruder zu einem Coextrusionsdüsenverteiler transportiert, um einen zweischichtigen Schmelzstrom zu erzeugen, der nach Austreten aus der Düse auf einer Kühlwalze schnell abgeschreckt wurde. Durch Regelung des Extruderdurchsatzes war es möglich, das Dickenverhältnis der Schichten in der gegossenen Laminatfolie einzustellen. Auf diese Weise wurde das Dickenverhältnis der beiden Schichten auf 1:1 eingestellt, wobei die Dicke der Absorptionsschicht ca. 500 μm betrug. Die gegossene Folie wurde zunächst in Maschinenrichtung orientiert, indem sie auf ein Verhältnis von 3,3 und bei einer Temperatur von 110°C gestreckt wurde.
  • Das orientierte Substrat wurde dann in einem Spannrahmen auf ein Verhältnis von 3,3 und bei einer Temperatur von 100°C in Querrichtung gestreckt. In diesem Beispiel kam keine Wärmehärtung zum Einsatz. Die Gesamtdicke des fertigen Films betrug 100 μm, wobei die Dicke der durchlässigen Schicht 50 μm betrug; die Schichten innerhalb des Substrats waren vollständig integriert und fest verbunden. Durch das Strecken der heterogenen oberen Schicht entstanden miteinander verbundene Mikrohohlräume um die harten Bariumsulfatkörner, wodurch diese Schicht lichtundurchlässig (weiß) und ausgeprägt porös und durchlässig wurde. Die PET-Grundschicht blieb jedoch undurchlässig und bewahrte ihre natürliche Durchsichtigkeit.
  • Poröse Masse 1
    • Wasser: 66 Teile
    • Aerosil Mox 80® Siliciumdioxid (Degussa Corporation): 8 Teile
    • Nalco 2329® kolloidales Siliciumdioxid (Nalco Chemical Co.): 18 Teile
    • N-(2-Aminoethyl)-3-Aminopropylmethyldimethoxysilan (United Chemicals Technologies, Inc.): 1 Teil
    • Styrol/Butylacrylat-Kern-/Mantellatex: 6 Teile
    • Kymene 557H® Nassfestigkeitsharz (Hercules Inc.): 1 Teil
  • Das Siliciumdioxid Aerosil Mox 80® wurde einer 40%igen Lösung aus kolloidalem Siliciumdioxid Nalco 2329® unter Rühren über einen Zeitraum von einer Stunde zugegeben. N-(2-Aminoethyl)-3-Aminopropylmethyl-Dimethoxysilan wurde der Mischung zugegeben, und die Mischung wurde für 12 Stunden ultraschallbehandelt. Das Styrol-/Butylacrylat-Kern-/Mantellatex und Kymene 557H® Nassfestigkeitsharz wurden der resultierenden Lösung zugegeben und 30 Minuten gerührt.
  • Poröse Masse 2
    • Syloid 620® Siliciumdioxid (Grace Davison): 6,5 Teile
    • Gohsenol GH-23® Poly(vinylalkohol) (The Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.): 3,5 Teile
    • Wasser: 90 Teile
  • Der Poly(vinylalkohol) Gohsenol GH-23® wurde unter Rühren und über einen Zeitraum von 20 Minuten einem Wasserbad zugegeben. Die Mischung wurde auf 90°C erwärmt und gerührt, bis eine klare Lösung entstand. Diese Lösung ließ man auf Raumtemperatur abkühlen, und das Siliciumdioxid Syloid 620® wurde unter Rühren zugegeben.
  • Poröse Masse 3
    • GASIL HP39® Kieselgel (Crossfield Limited): 6,5 Teile
    • Gohsenol GH-23® Poly(vinylalkohol): 3,5 Teile
    • Wasser: 90 Teile
  • Der Poly(vinylalkohol) Gohsenol GH-23® wurde langsam unter Rühren bei Raumtemperatur und über einen Zeitraum von 20 Minuten einem Wasserbad zugegeben. Die Mischung wurde auf 90°C erwärmt und gerührt, bis eine klare Lösung entstand. Diese Lösung ließ man auf Raumtemperatur abkühlen, und das Kieselgel GASIL HP39® wurde unter Rühren zugegeben.
  • Nicht poröse Masse C-1
    • Gohsenol GH-23® Poly(vinylalkohol): 10 Teile
    • Wasser: 90 Teile
  • Der Poly(vinylalkohol) Gohsenol GH-23® wurde langsam unter Rühren bei Raumtemperatur und über einen Zeitraum von 20 Minuten einem Wasserbad zugegeben. Die Mischung wurde auf 90°C erwärmt und gerührt, bis eine klare Lösung entstand.
  • Nicht poröse Masse C-2
    • Knochengelatine in fotografischer Qualität: 10 Teile
    • Wasser: 90 Teile
  • Knochengelatine in fotografischer Qualität wurde langsam dem Wasser zugegeben. Diese Mischung ließ man bei Raumtemperatur für 30 Minuten setzen. Die Mischung wurde dann auf 40°C erwärmt und gerührt, bis eine klare Lösung entstand.
  • Erfindungsgemäßes Element 1
  • Das zuvor beschriebene tintendurchlässige Polyestersubstrat wurde bei Raumtemperatur mit der porösen Masse 1 unter Verwendung eines Walzenbeschichters auf eine Trockendicke von 4 μm aufgetragen. Vor dem Bedrucken ließ man die Beschichtung für 12 Stunden an der Luft trocknen.
  • Erfindungsgemäßes Element 2
  • Dieses Element wurde ebenso wie Element 1 hergestellt, mit dem Unterschied, dass dafür die poröse Masse 2 verwendet wurde.
  • Erfindungsgemäßes Element 3
  • Dieses Element wurde ebenso wie Element 1 hergestellt, mit dem Unterschied, dass dafür die poröse Masse 3 verwendet wurde.
  • Kontrollelement 1
  • Dieses Element wurde ebenso wie Element 1 hergestellt, mit dem Unterschied, dass dafür die nicht poröse Masse C-1 verwendet wurde.
  • Kontrollelement 2
  • Dieses Element wurde ebenso wie Element 1 hergestellt, mit dem Unterschied, dass dafür die nicht poröse Masse C-2 verwendet und bei 40°C aufgetragen wurde.
  • Kontrollelement 3
  • Dieses Element wurde ebenso wie Element 1 hergestellt, mit dem Unterschied, dass dafür die poröse Masse 1 und hohlraumhaltiger Polyesterfilmträger Lumirror®, E-63S, 50 μm (Toray Industries, Inc.), verwendet wurde, wie in Beispiel 1, 2, 4 und 5 von US-A-5,354,601 beschrieben.
  • Kontrollelement 4
  • Dieses Element wurde ebenso wie Element 1 hergestellt, mit dem Unterschied, dass dafür die nicht poröse C-1 und hohlraumhaltiger Polyesterfilmträger Lumirror®, E-63S, 50 μm, verwendet wurde.
  • Kontrollelement 5
  • Dieses Element wurde ebenso wie Element 1 hergestellt, mit dem Unterschied, dass dafür die poröse Masse 1 und hohlraumhaltiger Polyesterfilmträger Crisper®, G2312, 100 μm (Toyobo Co., Ltd.), verwendet wurde, wie in Beispiel 5 von US-A-5,354,601 beschrieben.
  • Kontrollelement 6
  • Dieses Element wurde ebenso wie Element 1 hergestellt, mit dem Unterschied, dass dafür die nicht poröse Masse C-1 und hohlraumhaltiger Polyesterfilmträger Crisper®, G2312, 100 μm, verwendet wurde.
  • Kontrollelement 7
  • Dieses Element wurde unter Verwendung des erfindungsgemäßen, durchlässigen Trägers alleine ohne irgendwelche Bildempfangsmasse getestet.
  • Kontrollelement 8
  • Dieses Element wurde unter Verwendung des hohlraumhaltigen Polyesterfilmträgers Lumirror®, E-63S, 50 μm, alleine ohne irgendwelche Bildempfangsmasse getestet.
  • Kontrollelement 9
  • Dieses Element wurde unter Verwendung des hohlraumhaltigen Polyesterfilmträgers Crisper®, G2312, 100 μm, alleine ohne irgendwelche Bildempfangsmasse getestet.
  • Drucken
  • Die Bilder wurden mit einem Drucker des Typs Epson Stylus Color 900 gedruckt, der für farbstoffbasierende Tinten unter Verwendung der Farbtintenpatrone des Typs T005 011 und der Schwarztintenpatrone T003 011 ausgelegt war. Die Bilder umfassten eine Reihe blaugrüner, purpurroter, gelber, schwarzer, grüner, roter und blauer Streifen, wobei jeder Streifen die Form eines Rechtecks von 1,1 cm Breite und 18 cm Länge aufwies.
  • Trockenzeit
  • Unmittelbar nach Ausgabe aus dem Drucker wurde das gedruckte Bild auf einer Gummimatte (Bild zeigt nach oben) abgelegt, worauf ein Bogen Bankpostpapier auf das gedruckte Bild gelegt wurde. Eine Stahlwalze (33 cm lang, 5 cm Durchmesser und 1747 g Gewicht) wurde über die Oberfläche des Bankpostpapiers gerollt, wonach das Bankpostpapier von dem gedruckten Bild getrennt wurde. Die Proben wurden dann anhand der Länge der Farbstoffübertragung und der Streifendichten auf dem Bankpostpapier auf Trockenzeit bewertet. Hierbei handelt es sich um die zum Trocknen des Bildes benötigte, geschätzte Zeit. Die Trocknungszeit wurde mit "1" bewertet, wenn auf dem Bankpostpapier keine Tintenübertragung erkennbar war. Die Trocknungszeit wurde mit 5 bewertet, wenn eine vollständige Übertragung der Farbstreifen auf das Bankpostpapier stattgefunden hat und die Dichte der übertragenen Streifen hoch war. Dazwischen liegende Übertragungslängen und Dichten wurden mit einem Wert zwischen 1 und 5 bewertet. Bei dieser Bewertung der Trocknungszeit wurden nur blaugrüne, purpurrote und gelbe Streifen berücksichtigt.
  • Bilddichte
  • Die Blaugründichte des blaugrünen Streifens auf dem gedruckten Bild wurde mit einem Densitometer des Typs X-Rite®, Modell 820, gemessen. Dichten von 1,0 und höher galten für die meisten Bebilderungsanwendungen als akzeptabel. Es wurden folgende Ergebnisse erzielt:
  • Tabelle
    Figure 00150001
  • Die vorausgehenden Ergebnisse zeigen, dass in der vorliegenden Erfindung verwendete Empfangselemente im Vergleich mit den Kontrollelementen gute Trocknungszeiten und gute Druckdichten lieferten. Zwar erzielten die Kontrollelemente 1–6 gute Druckdichten, aber schlechte Trocknungszeiten. Kontrollelement 7 erzielte gute Trocknungszeiten, aber eine niedrige Druckdichte. Kontrollelement 8 und 9 erzielten schlechte Trocknungszeiten und niedrige Druckdichten.

Claims (10)

  1. Tintenstrahldruckverfahren mit folgenden Schritten: A) Bereitstellen eines Tintenstrahldruckers, der auf digitale Datensignale anspricht; B) Laden des Druckers mit Tintenstrahlaufzeichnungselementen, die ein tintendurchlässiges Polyestersubstrat umfassen, das eine Polyestergrundschicht und eine tintendurchlässige obere Polyesterschicht beinhaltet, wobei die tintendurchlässige obere Polyesterschicht eine Dicke von mindestens 28 μm aufweist und Polyesterdispersionsmittel und Verbindungshohlräume beinhaltet, worin die tintendurchlässige obere Polyesterschicht eine Tintenabsorptionsrate aufweist, die eine Trockenzeit von weniger als 10 Sekunden bewirkt, wobei tD gemessen wird, indem ein Stück Bankpostpapier unmittelbar nach dem Drucken auf das gedruckte Linienmuster gelegt und mit einer Andruckwalze beschwert wird, wobei
    Figure 00160001
    und worin L: übertragene Länge der gedruckten Linie auf das Bankpostpapier und S: Längstransportgeschwindigkeit des Druckers und einer Gesamtabsorptionskapazität von mindestens 14 cm3/m2, wobei auf der tintendurchlässigen oberen Polyesterschicht eine poröse Bildempfangsschicht mit Verbindungshohlräumen angeordnet ist; C) Laden des Druckers mit einer Tintenstrahltintenzusammensetzung; und D) Bedrucken des Tintenstrahlaufzeichnungselements mit der Tintenstrahltinte in Abhängigkeit von den digitalen Datensignalen.
  2. Tintenstrahldruckverfahren nach Anspruch 1, worin die poröse Bildempfangsschicht mit Verbindungshohlräumen Partikel beinhaltet, die in einem polymeren Bindemittel dispergiert sind.
  3. Tintenstrahldruckverfahren nach Anspruch 2, worin diese Partikel anorganisch sind.
  4. Tintenstrahldruckverfahren nach Anspruch 3, worin die anorganischen Partikel Siliciumdioxid, Aluminiumoxid, Zirkoniumdioxid, Titandioxid, Calciumcarbonat oder Bariumsulfat umfassen.
  5. Tintenstrahldruckverfahren nach Anspruch 2, worin diese Partikel organisch sind.
  6. Tintenstrahldruckverfahren nach Anspruch 2, worin die Partikel eine Partikelgröße zwischen 5 nm und 15 nm aufweisen.
  7. Tintenstrahldruckverfahren nach Anspruch 2, worin das polymere Bindemittel ein hydrophiles Bindemittel umfasst.
  8. Tintenstrahldruckverfahren nach Anspruch 7, worin das hydrophile Bindemittel Poly(vinylalkohol), Poly(vinylacetat), Poly(vinylpyrrolidon), Gelatine, Poly(2-Ethyl-2-Oxazolin), Poly(2-Methyl-2-Oxazolin), Poly(acrylamid), Chitosan, Poly(ethylenoxid), Methylcellulose, Ethylcellulose, Hydroxyethylcellulose oder Hydroxypropylcellulose.
  9. Tintenstrahldruckverfahren nach Anspruch 2, worin das polymere Bindemittel ein hydrophobes Bindemittel umfasst.
  10. Tintenstrahldruckverfahren nach Anspruch 9, worin das hydrophobe Bindemittel Polystyrol-Cobutadien), ein Polyurethanlatex, ein Polyesterlatex, Poly(n-Butylacrylat), Poly(n-Butylmethacrylat), Poly(2-Ethylhexylacrylat), ein Copolymer von n-Butylacrylat und Ethylacrylat oder ein Copolymer von Vinylacetat und n-Butylacrylat umfasst.
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