DE4337711A1 - Compositions which are effective for spotty skin and mild types of acne and which contain monocarboxylic acid monoglycerides of short and medium chain-length fatty acids - Google Patents

Compositions which are effective for spotty skin and mild types of acne and which contain monocarboxylic acid monoglycerides of short and medium chain-length fatty acids

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DE4337711A1
DE4337711A1 DE19934337711 DE4337711A DE4337711A1 DE 4337711 A1 DE4337711 A1 DE 4337711A1 DE 19934337711 DE19934337711 DE 19934337711 DE 4337711 A DE4337711 A DE 4337711A DE 4337711 A1 DE4337711 A1 DE 4337711A1
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Abstract

The use of monocarboxylic acid monoglycerides of short and medium chain-length fatty acids as active principle for spotty skin and mild types of acne, and the use of monocarboxylic acid monoglycerides of short and medium chain-length fatty acids as active principle against Propionibacterium acnes.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Wirkstoffe und Zuberei­ tungen, solche Wirkstoffe enthaltend, welche gegen unreine Haut sowie milde Formen der Akne wirksam sind.The present invention relates to drugs and Zuberei tions containing such agents, which against impure Skin as well as mild forms of acne are effective.

Bei der unreinen Haut sind neben anderen Einflüssen bakte­ rielle Sekundärinfektionen von ätiologischer Bedeutung. Einer der wichtigsten Mikroorganismen, der in Zusammenhang mit unreiner Haut steht, ist Propionibacterium acnes.With the impure skin are beside other influences bakte secondary secondary infections of etiologic significance. One of the most important microorganisms in the context with impure skin is Propionibacterium acnes.

Unreine Haut und/oder Komedonen beeinträchtigen das Wohl­ befinden der Betroffenen aber selbst in leichten Fällen. Da praktisch jeder oder jede Jugendliche von unreiner Haut irgendeiner Ausprägung betroffen ist, besteht bei vielen Personen Bedarf, diesem Zustande abzuhelfen.Impure skin and / or comedones affect the well-being However, those affected are even in mild cases. Because virtually every adolescent or person is suffering from bad skin is affected by many factors Persons need to remedy this condition.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, einen ge­ gen unreine Haut bzw. Propionibacterium acnes wirksamen Stoff zu finden.Object of the present invention, it was therefore a ge impure skin or Propionibacterium acnes To find substance.

Es wurde überraschend gefunden, und darin liegt die Lösung der Aufgabe, daß die Verwendung von Monocarbonsäuremono­ glyceriden kurzer und mittellanger Fettsäuren als wirksa­ mes Prinzip gegen unreine Haut bzw. milde Formen der Akne sowie die Verwendung von Monocarbonsäuremonoglyceriden kurzer und mittellanger Fettsäuren als wirksames Prinzip gegen Propionibacterium acnes den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen.It was surprisingly found, and therein lies the solution the task that the use of Monocarbonsäuremono glycerides of short and medium fatty acids as effective with principle against blemished skin or mild forms of acne  and the use of monocarboxylic acid monoglycerides short and medium-long fatty acids as an effective principle against Propionibacterium acnes the disadvantages of the state to remedy the technology.

Nachfolgend wird der Begriff "Monocarbonsäuremonoglyceri­ de" gelegentlich synonym verwendet mit dem Begriff "(er­ findungsgemäße) Glycerinester", Glycerinmonocarbonsäu­ reester, und dergleichen. Dies geht aus dem Zusammenhang eindeutig hervor. Es ist dem Fachmann klar, daß es acy­ lierte Glycerine gibt, welche nicht von der vorliegenden Erfindung umfaßt werden.Hereinafter, the term "monocarboxylic acid monoglycerol de "occasionally used interchangeably with the term" (he according to the invention "Glycerinester", Glycerinmonocarbonsäu reester, and the like. This is out of context clearly. It is clear to the skilled person that it acy lierte Glycerine gives, which are not from the present Invention be included.

Zwar ist bekannt, daß Fettsäureester des Glycerins gewisse antimikrobielle Wirkung zeitigen. Bekannt ist ferner, Gly­ cerinfettsäureester in desodorierenden Kosmetika einzuset­ zen. Der einzige Fettsäureester, der wirklich als prakti­ kabel galt, ist jedoch das Glycerinmonolaurat.Although it is known that fatty acid esters of glycerol certain antimicrobial effect. It is also known, Gly Cerinfettsäureester in deodorizing cosmetics einzuset Zen. The only fatty acid ester that really works cable, but is the glycerol monolaurate.

Ferner ist aus der JP-OS Sho-48/019940 der Taiyo Kagaku Kogyo Co. Ltd. ein Kosmetikum mit antiseptischen Eigen­ schaften bekannt, welches sich durch einen Gehalt an Caprylsäuremonoglycerid auszeichnet.Further, from Japanese Unexamined Patent Publication Sho-48/019940, Taiyo Kagaku Kogyo Co. Ltd. a cosmetic with antiseptic properties known, which is characterized by a content of Caprylic acid monoglyceride distinguished.

Schließlich werden in der EP-OS 530 861 topische antimi­ krobielle pharmazeutische Kombinationen beschrieben, ent­ haltend neben Glycerinmonocaprylat und Glycerinmonocapri­ nat auch ein Gemisch aus gesättigten Fettsäuren.Finally, in EP-OS 530 861 topical antimi described microbial pharmaceutical combinations, ent holding next to glycerol monocaprylate and glycerol monocapri also a mixture of saturated fatty acids.

Überraschend war jedoch, daß die erfindungsgemäßen Glyce­ rinester sich durch hervorragende Wirkung gegen unreine Haut bzw. Propionibacterium acnes auszeichnen.However, it was surprising that the glyce rinester by excellent action against impure Skin or Propionibacterium acnes.

Nicht vorhersehbar war nämlich, daß die erfindungsgemäßen Glycerinester imstande sind, die in tieferen Hautschichten befindlichen, fakultativ anaeroben Propionibacterien über­ haupt zu erreichen.It was not foreseeable that the invention Glycerol esters are capable of those in deeper skin layers  facultatively anaerobic propionibacteria to reach home.

Beim Erscheinungsbild der Akne bzw. unreinen Haut befallen die Propionibacterien zudem die Haarfollikel, welche oben­ drein von einem dichten Lipidpfropf versiegelt sind. Dies ist, wie der Fachmann weiß, bei vielen potentiell gegen Propionibacterien wirksamen Stoffen das Haupthindernis, gegen Akne bzw. unreine Haut eingesetzt zu werden, da die betreffenden Stoffe geeignete Penetrationseigenschaften eben nicht besitzen.Affect the appearance of acne or impure skin the Propionibacterien also the hair follicles, which above are sealed by a dense lipid plug. This is, as the expert knows, in many potentially against Propionibacteria, the main obstacle to be used against acne or impure skin, as the substances of suitable penetration properties just do not own.

Die erfindungsgemäßen Monocarbonsäuremonoglyceride werden durch die allgemeine FormelThe monocarboxylic acid monoglycerides of the invention are through the general formula

wiedergegeben, wobei R einen verzweigten oder unverzweig­ ten Acylrest mit 6-14 Kohlenstoffatomen darstellt. Vor­ teilhaft wird R gewählt aus der Gruppe der unverzweigten Acylreste. Die diesen Estern zugrundeliegenden Fettsäuren bzw. Monocarbonsäuren sind diewhere R is a branched or unbranched th acyl radical having 6-14 carbon atoms. before partially R is selected from the group of unbranched Acyl groups. The fatty acids underlying these esters or monocarboxylic acids are the

Hexansäure (Capronsäure) (R = -C(O)-C₅H₁₁),
Heptansäure (Önanthsäure) (R = -C(O)-C₆H₁₃),
Octansäure (Caprylsäure) (R = -C(O)-C₇H₁₅),
Nonansäure (Perlargonsäure) (R = -(O)-C₈H₁₇),
Decansäure (Caprinsäure) (R = -C(O)-C₉H₁₉),
Undecansäure (R = -C(O)-C₁₀H₂₁),
Dodecansäure (Laurinsäure) (R = -C(O)-C₁₁H₂₃),
Tridecansäure (R = -C(O)-C₁₂H₂₅),
Tetradecansäure (Myristinsäure) (R = -C(O)-C₁₃H₂₇). Hexanoic acid (caproic acid) (R = -C (O) -C₅H₁₁),
Heptanoic acid (enanthic acid) (R = -C (O) -C₆H₁₃),
Octanoic acid (caprylic acid) (R = -C (O) -C₇H₁₅),
Nonanoic acid (perlaregonic acid) (R = - (O) -C₈H₁₇),
Decanoic acid (capric acid) (R = -C (O) -C₉H₁₉),
Undecanoic acid (R = -C (O) -C₁₀H₂₁),
Dodecanoic acid (lauric acid) (R = -C (O) -C₁₁H₂₃),
Tridecanoic acid (R = -C (O) -C₁₂H₂₅),
Tetradecanoic acid (myristic acid) (R = -C (O) -C₁₃H₂₇).

Besonders vorteilhaft stellt R den Octanoylrest (Capryl­ säurerest) bzw. den Decanoylrest (Caprinsäurerest) dar, wird also also durch die FormelnParticularly advantageously, R represents the octanoyl radical (capryl acid radical) or the decanoyl radical (capric acid radical), So it is through the formulas

repräsentiert.represents.

In dieser Schrift, insbesondere in den Beispielen, wird das Kürzel GMCy für Glycerinmonocaprylat und das Kürzel GMC für Glycerinmonocaprinat verwendet.In this document, in particular in the examples, is the abbreviation GMCy for glycerol monocaprylate and the abbreviation GMC used for glycerol monocaprinate.

Bei den in 1-Position des Glycerins veresterten Glycerin­ estern ist die 2-Position ein Asymmetriezentrum. Erfin­ dungsgemäß aktiv und gleichermaßen von Vorteil sind die 2S- und die 2R-Konfiguration.In the glycerol esterified in the 1-position of glycerol In the beginning, the 2-position is an asymmetric center. OF INVENTION According to the active and equally beneficial are the 2S and 2R configuration.

Es hat sich als günstig herausgestellt, racemische Gemi­ sche der Stereoisomeren zu verwenden.It has been found to be favorable, racemic Gemi to use the stereoisomers.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen gegen un­ reine Haut sind besonders vorteilhaft, dadurch gekennzeich­ net, daß der oder die Glycerinester in Konzentrationen von 0,05-10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,1-5,0 Gew.-%, vorlie­ gen, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei­ tungen.The cosmetic preparations according to the invention against un pure skin are particularly advantageous, characterized net, that the glycerol ester (s) in concentrations of 0.05-10.00 wt.%, Preferably 0.1-5.0 wt.%, Present in each case based on the total weight of the preparation obligations.

Nach einer vorteilhaften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden die erfindungsgemäßen Monocarbonsäuremo­ noglyceride in Kombination mit anderen gegen unreine Haut wirksamen oder das Wachstum von Propionibacterium acnes hemmend oder Propionibacterium acnes abtötend wirkenden Stoffen eingesetzt. According to an advantageous embodiment of the present invention Invention are the Monocarbonsäuremo invention noglycerides in combination with others against blemished skin effective or growth of Propionibacterium acnes inhibiting or Propionibacterium acnes killing effect Substances used.  

Die erfindungsgemäßen gegen unreine Haut wirksamen Zube­ reitungen können in Form von mittels Pinseln oder Abstrei­ fern oder Roll-on-Vorrichtungen auftragbaren flüssigen Zusammensetzungen, als Stifte und in Form von aus normalen Flaschen und Behältern auftragbaren W/O- oder O/W-Emulsio­ nen, z. B. Crèmes oder Lotionen. Weiterhin können die er­ findungsgemäßen gegen unreine Haut wirksamen Zubereitungen vorteilhaft in Form von Gesichtswässern, Tinkturen oder Reinigungsformulierungen vorliegen.The invention effective against blemished skin Zube Preparations may take the form of using brushes or wiping remotely or roll-on devices orderable liquid Compositions, as pins and in the form of normal Bottles and containers can be applied W / O or O / W emulsions nen, z. Crèmes or lotions. Furthermore, he can according to the invention effective against blemished skin preparations beneficial in the form of facial waters, tinctures or Cleaning formulations are present.

Als übliche Trägerstoffe zur Herstellung der erfindungsge­ mäßen gegen unreine Haut wirksamen Zubereitungen können neben Wasser, Ethanol und Isopropanol, Glycerin und Propy­ lenglykol hautpflegende Fett- oder fettähnliche Stoffe, wie Ölsäuredecylester, Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol und 2-Octyldodecanol, in den für solche Präparate üblichen Mengenverhältnissen eingesetzt werden sowie schleimbilden­ de Stoffe und Verdickungsmittel, z. B. Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylcellulose, Polyacrylsäure, Polyvinylpyrroli­ don, daneben aber auch in kleinen Mengen cyclische Sili­ konöle (Polydimethylsiloxane) sowie flüssige Polymethyl­ phenylsiloxane niedriger Viskosität.As conventional carriers for the preparation of the erfindungsge may be effective against impure skin preparations in addition to water, ethanol and isopropanol, glycerol and propy glycol, skin-care fat or fat-like substances, such as oleic acid dicylate, cetyl alcohol, cetylstearyl alcohol and 2-octyldodecanol, in the usual for such preparations Quantity ratios are used as well as Schleimin de substances and thickeners, eg. B. hydroxyethyl or Hydroxypropylcellulose, polyacrylic acid, polyvinylpyrroli don, but also in small quantities cyclic sili konkle (polydimethylsiloxanes) and liquid polymethyl low viscosity phenylsiloxanes.

Als Emulgatoren zur Herstellung der erfindungsgemäßen ge­ gen unreine Haut wirksamen Zubereitungen, welche vorteil­ haft als flüssige Zubereitungen auf die gewünschten Haut­ bereiche aufgetragen werden sollen, vorteilhaft mittels eines Wattebausches, und die in den Zubereitungen in ge­ ringer Menge, z. B. 2 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf die Gesamt-Zusammensetzung, verwendet werden können, haben sich nichtionogene Typen, wie Polyoxyethylen-Fettalkohol­ ether, z. B. Cetostearylalkoholpolyethylenglykolether mit 12 bzw. 20 angelagerten Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, Cetostearylalkohol sowie Sorbitanester und Sorbitanester- Ethylenoxid-Verbindungen (z. B. Sorbitanmonostearat und Polyoxyethylensorbitanmonostearat) und langkettige höhermolekulare wachsartige Polyglykolether als geeignet erwiesen.As emulsifiers for the preparation of the inventive ge gene impure skin effective preparations, which advantage as liquid preparations on the desired skin areas are to be applied, advantageously by means of a cotton ball, and in the preparations in ge ringer crowd, z. B. 2 to 5% by weight, based on the Total composition, can be used nonionic types, such as polyoxyethylene fatty alcohol ether, e.g. B. Cetostearylalkoholpolyethylenglykolether with 12 or 20 attached ethylene oxide units per molecule, Cetostearyl alcohol and sorbitan esters and sorbitan esters Ethylene oxide compounds (eg, sorbitan monostearate and  Polyoxyethylene sorbitan monostearate) and long chain higher molecular weight waxy polyglycol ethers as suitable proved.

Zusätzlich zu den genannten Bestandteilen können den gegen unreine Haut wirksamen Zubereitungen gemäß der Erfindung, deren pH-Wert vorzugsweise z. B. durch übliche Puffergemi­ sche auf 4,0 bis 9,0 insbesondere 5,0 bis 6,5, eingestellt wird, Parfüm, Farbstoffe, Antioxidantien (z. B. α-Tocophe­ rol und seine Derivate oder Butylhydroxytoluol (BHT 2,6-Di-Tert.-butyl-4-methylphenol) in Mengen von 0,01 bis 0,03%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung), Suspen­ diermittel, Puffergemische oder andere übliche kosmetische Grundstoffe beigemischt werden.In addition to the components mentioned can be against impure skin active preparations according to the invention, their pH preferably z. B. by conventional Puffergemi on 4.0 to 9.0 in particular 5.0 to 6.5 set perfume, dyes, antioxidants (eg α-tocophe rol and its derivatives or butylhydroxytoluene (BHT 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol) in amounts of from 0.01 to 0.03%, based on the total composition), Suspen diermittel, buffer mixtures or other conventional cosmetic Basic substances are added.

Vorteilhaft wird der pH-Wert der erfindungsgemäßen gegen unreine Haut wirksamen Zubereitungen im schwach sauren bis neutralen Bereich eingestellt, bevorzugt von 4,0-7,0, besonders bevorzugt von 5,0-6,5.Advantageously, the pH of the invention against Impure skin preparations in weakly acidic up neutral range, preferably 4.0-7.0, more preferably from 5.0 to 6.5.

Die jeweils einzusetzenden Mengen an Trägerstoffen können in Abhängigkeit von der Art des jeweiligen Produktes vom Fachmann durch einfaches Ausprobieren leicht ermittelt werden.The amounts of carrier substances to be used in each case can depending on the type of product of the Expert easily detected by simple trial and error become.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Zubereitungen er­ folgt abgesehen von speziellen Zubereitungen, die in den Beispielen jeweils gesondert vermerkt sind, in üblicher Weise, zumeist durch einfaches Vermischen unter Rühren, gegebenenfalls unter leichter Erwärmung. Sie bietet keine Schwierigkeiten. Für Emulsionen werden Fettphase und die Wasserphase z. B. separat, gegebenenfalls unter Erwärmen hergestellt und dann emulgiert. The preparation of the preparations according to the invention he follows apart from special preparations, which in the Examples are each noted separately, in the usual Way, usually by simply mixing with stirring, optionally with slight warming. It offers none Trouble. For emulsions fat phase and the Water phase z. B. separately, optionally with heating prepared and then emulsified.  

Ansonsten sind die üblichen Maßregeln für das Zusammen­ stellen von galenischen Formulierungen zu beachten, die dem Fachmann geläufig sind.Otherwise, the usual measures for the together note of galenic formulations that the person skilled in the art are familiar.

Es folgen vorteilhafte Ausführungsbeispiele der vorliegen­ den Erfindung.It follows advantageous embodiments of the present the invention.

Beispiel 1example 1

Gel I, dünnflüssigGel I, thin Gew.-%Wt .-% (a) 1,3-Butylenglycol(a) 1,3-Butylene glycol 2,002.00 Hydroxyethylcellulose (z. B. Tylose 4000, Hoechst)Hydroxyethylcellulose (eg Tylose 4000, Hoechst) 0,500.50 (b)Ethylalkohol(B) Ethyl 60,0060,00 PEG-40-Hydriertes RicinusölPEG-40 hydrogenated castor oil 2,002.00 GMCGMC 0,800.80 (c) Wasser(c) water ad 100,00ad 100.00

Die unter (a) genannten Bestandteile werden dispergiert, Wasser (c) wird zugegeben, bei Raumtemperatur quellen ge­ lassen, eine Lösung der unter (b) genannten Bestandteile wird nach ca. 15 Minuten zugegeben. Die entstandene Mi­ schung wird homogenisiert und kann abgefüllt werden. The constituents mentioned under (a) are dispersed, Water (c) is added, swelling at room temperature let a solution of the ingredients mentioned under (b) is added after about 15 minutes. The resulting Mi The mixture is homogenized and can be bottled.  

Beispiel 2Example 2

Wachsstift ICrayon I Gew.-%Wt .-% Hydriertes RicinusölHydrogenated castor oil 5,005.00 Bienenwachsbeeswax 6,006.00 Ceresin (Hart-Ozokerit)Ceresin (hard ozokerite) 30,0030.00 C12-15-Alkohol-BenzoateC 12-15 alcohol benzoates 17,0017.00 GMCGMC 0,900.90 Octyldodecanoloctyldodecanol ad 100,00ad 100.00

Die Bestandteile werden bei ca. 75°C aufgeschmolzen, gut vermischt und in geeignete Formen gegossen.The ingredients are melted at about 75 ° C, good mixed and poured into suitable molds.

Beispiel 3Example 3

Wachsstift IICrayon II Gew.-%Wt .-% Hydriertes RicinusölHydrogenated castor oil 5,005.00 Bienenwachsbeeswax 6,006.00 Ceresin (Hart-Ozokerit)Ceresin (hard ozokerite) 30,0030.00 C12-15-Alkohol-BenzoateC 12-15 alcohol benzoates 17,0017.00 GMCGMC 1,451.45 Octyldodecanoloctyldodecanol ad 100,00ad 100.00

Die Bestandteile werden bei ca. 75°C aufgeschmolzen, gut vermischt und in geeignete Formen gegossen. The ingredients are melted at about 75 ° C, good mixed and poured into suitable molds.  

Beispiel 4Example 4

Reinigungsemulsion ICleaning emulsion I Gew.-%Wt .-% (a) Tricetearethphosphat(a) tricetearethphosphate 0,300.30 Octyldodecanoloctyldodecanol 2,002.00 C12-15-Alkohol-BenzoateC 12-15 alcohol benzoates 2,002.00 GMCGMC 0,500.50 C10-30-AlkylacrylateC 10-30 alkyl acrylates 0,150.15 (b) Ethylalkohol(b) ethyl alcohol 10,0010.00 (c) NaOH(c) NaOH 0,050.05 Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die unter (a) und (c) genannten Bestandteile werden je­ weils unter Rühren auf 75°C erwärmt. Sodann werden die Bestandteile (a) zu (c) gegeben. Die Mischung wird auf 35°C abgekühlt. Komponente (b) wird unter Rühren zur Mischung aus (a) und (c) gegeben.The components mentioned under (a) and (c) are each because it is heated to 75 ° C with stirring. Then the Ingredients (a) given to (c). The mixture is at 35 ° C cooled. Component (b) is added to the mixture with stirring given from (a) and (c).

Beispiel 5Example 5

Hautreinigungs-Gel ISkin Cleansing Gel I Gew. -%Weight% (a) 1,3-Butylenglycol(a) 1,3-Butylene glycol 2,00 2.00   Hydroxyethylcellulose (z. B. Tylose 4000, Hoechst)Hydroxyethylcellulose (eg Tylose 4000, Hoechst) 0,500.50 (b) Ethylalkohol(b) ethyl alcohol 60,0060,00 PEG-40-Hydriertes RicinusölPEG-40 hydrogenated castor oil 2,002.00 GMCGMC 1,301.30 (c) Wasser(c) water ad 100,00ad 100.00

Die unter (a) genannten Bestandteile werden dispergiert, Wasser (c) wird zugegeben, bei Raumtemperatur quellen ge­ lassen, eine Lösung der unter (b) genannten Bestandteile wird nach ca. 15 Minuten zugegeben. Die entstandene Mi­ schung wird homogenisiert und kann abgefüllt werden.The constituents mentioned under (a) are dispersed, Water (c) is added, swelling at room temperature let a solution of the ingredients mentioned under (b) is added after about 15 minutes. The resulting Mi The mixture is homogenized and can be bottled.

Beispiel 6Example 6

Gesichtswasser IFacial Toner I Gew.-%Wt .-% Ethanolethanol 10,0010.00 GMCGMC 1,001.00 Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Beispiel 7Example 7

Gel II, dünnflüssigGel II, low viscosity Gew.-%Wt .-% (a) 1,3-Butylenglycol(a) 1,3-Butylene glycol 2,002.00 Hydroxyethylcellulose (z. B. Tylose 4000, Hoechst)Hydroxyethylcellulose (eg Tylose 4000, Hoechst) 0,500.50 (b) Ethylalkohol(b) ethyl alcohol 60,0060,00 PEG-40-Hydriertes RicinusölPEG-40 hydrogenated castor oil 2,002.00 GMCyGMCy 0,800.80 (c) Wasser(c) water ad 100,00ad 100.00

Die unter (a) genannten Bestandteile werden dispergiert, Wasser (c) wird zugegeben, bei Raumtemperatur quellen ge­ lassen, eine Lösung der unter (b) genannten Bestandteile wird nach ca. 15 Minuten zugegeben. Die entstandene Mi­ schung wird homogenisiert und kann abgefüllt werden.The constituents mentioned under (a) are dispersed, Water (c) is added, swelling at room temperature let a solution of the ingredients mentioned under (b) is added after about 15 minutes. The resulting Mi The mixture is homogenized and can be bottled.

Beispiel 8Example 8

Wachsstift IIICrayon III Gew. -%Weight% Hydriertes RicinusölHydrogenated castor oil 5,005.00 Bienenwachsbeeswax 6,006.00 Ceresin (Hart-Ozokerit)Ceresin (hard ozokerite) 30,0030.00 C12-15-Alkohol-BenzoateC 12-15 alcohol benzoates 17,00 17.00   GMCyGMCy 0,900.90 Octyldodecanoloctyldodecanol ad 100,00ad 100.00

Die Bestandteile werden bei ca. 75°C aufgeschmolzen, gut vermischt und in geeignete Formen gegossen.The ingredients are melted at about 75 ° C, good mixed and poured into suitable molds.

Beispiel 9Example 9

Wachsstift IVWax pen IV Gew.-%Wt .-% Hydriertes RicinusölHydrogenated castor oil 5,005.00 Bienenwachsbeeswax 6,006.00 Ceresin (Hart-Ozokerit)Ceresin (hard ozokerite) 30,0030.00 C12-15-Alkohol-BenzoateC 12-15 alcohol benzoates 17,0017.00 GMCGMC 1,451.45 Octyldodecanoloctyldodecanol ad 100,00ad 100.00

Die Bestandteile werden bei ca. 75°C aufgeschmolzen, gut vermischt und in geeignete Formen gegossen.The ingredients are melted at about 75 ° C, good mixed and poured into suitable molds.

Beispiel 10Example 10

Reinigungsemulsion IICleaning emulsion II Gew.-%Wt .-% (a) Tricetearethphosphat(a) tricetearethphosphate 0,300.30 Octyldodecanoloctyldodecanol 2,002.00 C12-15-Alkohol-BenzoateC 12-15 alcohol benzoates 2,002.00 GMCyGMCy 0,500.50 C10-30-AlkylacrylateC 10-30 alkyl acrylates 0,15 0.15   (b) Ethylalkohol(b) ethyl alcohol 10,0010.00 (c) NaOH(c) NaOH 0,050.05 Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Die unter (a) und (c) genannten Bestandteile werden je­ weils unter Rühren auf 75°C erwärmt. Sodann werden die Bestandteile (a) zu (c) gegeben. Die Mischung wird auf 35°C abgekühlt. Komponente (b) wird unter Rühren zur Mischung aus (a) und (c) gegeben.The components mentioned under (a) and (c) are each because it is heated to 75 ° C with stirring. Then the Ingredients (a) given to (c). The mixture is at 35 ° C cooled. Component (b) is added to the mixture with stirring given from (a) and (c).

Beispiel 11Example 11

Hautreinigungs-Gel IISkin Cleansing Gel II Gew.-%Wt .-% (a) 1,3-Butylenglycol(a) 1,3-Butylene glycol 2,002.00 Hydroxyethylcellulose (z. B. Tylose 4000, Hoechst)Hydroxyethylcellulose (eg Tylose 4000, Hoechst) 0,500.50 (b) Ethylalkohol(b) ethyl alcohol 60,0060,00 PEG-40-Hydriertes RicinusölPEG-40 hydrogenated castor oil 2,002.00 GMCyGMCy 1,301.30 (c) Wasser(c) water ad 100,00ad 100.00

Die unter (a) genannten Bestandteile werden dispergiert, Wasser (c) wird zugegeben, bei Raumtemperatur quellen ge­ lassen, eine Lösung der unter (b) genannten Bestandteile wird nach ca. 15 Minuten zugegeben. Die entstandene Mi­ schung wird homogenisiert und kann abgefüllt werden.The constituents mentioned under (a) are dispersed, Water (c) is added, swelling at room temperature let a solution of the ingredients mentioned under (b) is added after about 15 minutes. The resulting Mi The mixture is homogenized and can be bottled.

Beispiel 12Example 12

Gesichtswasser IIFacial Toner II Gew.-%Wt .-% Ethanolethanol 10,0010.00 GMCyGMCy 1,001.00 Wasserwater ad 100,00ad 100.00

Claims (4)

1. Verwendung von Monocarbonsäuremonoglyceriden kurzer und mittellanger Fettsäuren als wirksames Prinzip gegen unrei­ ne Haut bzw. milde Formen der Akne.1. Use of monocarboxylic monoglycerides short and medium-long fatty acids as an effective principle against impure ne skin or mild forms of acne. 2. Verwendung von Monocarbonsäuremonoglyceriden kurzer und mittellanger Fettsäuren als wirksames Prinzip gegen Propi­ onibacterium acnes.2. Use of monocarboxylic monoglycerides short and medium-long fatty acids as an effective principle against Propi onibacterium acnes. 3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeich­ net, daß die Monocarbonsäuremonoglyceride durch die allge­ meine Formel wiedergegeben werden, wobei R einen verzweigten oder un­ verzweigten Acylrest mit 6-14 Kohlenstoffatomen dar­ stellt.3. Use according to claim 1 or 2, characterized in that the Monocarbonsäuremonoglyceride by the general my formula wherein R represents a branched or un branched acyl radical having 6-14 carbon atoms represents. 4. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeich­ net, daß das oder die Monocarbonsäuremonoglyceride in Kon­ zentrationen von 0,05-10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,1-5,0 Gew.-%, vorliegen, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.4. Use according to claim 1 or 2, characterized net, that the monocarboxylic or the monoglycerides in Kon concentrations of 0.05-10.00% by weight, preferably 0.1-5.0% by weight, present, in each case based on the total weight the preparations.
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