DE3844150A1 - Injektionsspritze zur einmaligen verwendung - Google Patents

Injektionsspritze zur einmaligen verwendung

Info

Publication number
DE3844150A1
DE3844150A1 DE3844150A DE3844150A DE3844150A1 DE 3844150 A1 DE3844150 A1 DE 3844150A1 DE 3844150 A DE3844150 A DE 3844150A DE 3844150 A DE3844150 A DE 3844150A DE 3844150 A1 DE3844150 A1 DE 3844150A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
syringe
piston
injection
syringe body
edge
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE3844150A
Other languages
English (en)
Other versions
DE3844150C2 (de
Inventor
Jacques Verlier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of DE3844150A1 publication Critical patent/DE3844150A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3844150C2 publication Critical patent/DE3844150C2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/50—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
    • A61M5/5066—Means for preventing re-use by disconnection of piston and piston-rod
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/50—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
    • A61M5/5013—Means for blocking the piston or the fluid passageway to prevent illegal refilling of a syringe
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31501—Means for blocking or restricting the movement of the rod or piston
    • A61M2005/31508—Means for blocking or restricting the movement of the rod or piston provided on the piston-rod
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A61M5/31545—Setting modes for dosing
    • A61M5/31548—Mechanically operated dose setting member
    • A61M5/31555—Mechanically operated dose setting member by purely axial movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
    • A61M5/31576—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods
    • A61M5/31578—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on axial translation, i.e. components directly operatively associated and axially moved with plunger rod
    • A61M5/3158—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on axial translation, i.e. components directly operatively associated and axially moved with plunger rod performed by axially moving actuator operated by user, e.g. an injection button
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
    • A61M5/3159—Dose expelling manners
    • A61M5/31591—Single dose, i.e. individually set dose administered only once from the same medicament reservoir, e.g. including single stroke limiting means

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Injektionsspritze zur einmaligen Verwendung gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1.
Eine solche Injektionsspritze ist beispielsweise in der DE-PS 29 09 002 beschrieben. Im Hinblick auf den immer dringender werdenden Bedarf an nur einmal verwendbaren Injektionsspritzen zur Vermeidung von Infizierungen über das menschliche Blut, beispielsweise der Übertragung von Krankheiten wie virale Hepatitis oder AIDS, durch Wiederverwendung von nicht oder mangelhaft sterilisierten Injektionsspritzen, wird eine weitere Verbesserung der Injektionsspritzen dieser Art angestrebt. Es hat sich insbesondere herausgestellt, daß die bisherigen Vorschläge, wenn sie nicht zu komplizierte Lösungen darstellen und daher zu hohe Herstellungskosten verursachen, nicht genügend einfach in der Handhabung sind, z.B. weil das Ausstoßen der in der Spritze befindlichen Luft vor der Injektion relativ langwierig ist. Ferner wird eine umfassende Sicherheit gegen jegliche Art der Wiederbenutzung der Injektionsspritze gefordert.
Aufgabe der Erfindung ist es daher, eine relativ einfache und wirtschaftliche Injektionsspritze zu schaffen, die insbesondere eine rasche und einfache Entlüftung ermöglicht. Diese Injektionsspritze soll ferner eine praktisch absolute Garantie gegen jegliche Art der Wiederbenutzung bieten. Es gehört weiter zu den Aufgaben der Erfindung, eine einfache und genaue Dosierung des Medikaments zu ermöglichen und vor der Injektion einen Venentest zu erlauben.
Die erfindungsgemäße Injektionsspritze weist dazu das im kennzeichnenden Teil des Patentanspruchs 1 angegebene Merkmal auf. Besondere Ausführungsformen der Erfindung sind in den Ansprüchen 2 bis 13 beschrieben.
Die genannten, sowie weitere Merkmale, Vorteile und Eigenschaften der Erfindung gehen aus der nachfolgenden Beschreibung von Ausführungsbeispielen hervor. In den Zeichnungen, auf die sich die Beschreibung bezieht, zeigen:
Fig. 1 einen Längsschnitt durch eine erste Ausführungsform der erfindungsgemäßen Injektionsspritze in ihrem ursprünglichen Zustand, d.h. im Zustand, in dem sie vor ihrer Verwendung gelagert und versandt wird,
Fig. 2 eine ähnliche Ansicht der Injektionsspritze von Fig. 1 in einem Zustand, in dem sie mit Injektions­ flüssigkeit gefüllt wird,
Fig. 3 eine ähnliche Ansicht der Injektionsspritze von Fig. 1 in einem Zustand, in dem die Injektion vorgenommen werden kann,
Fig. 4 eine ähnliche Ansicht der Injektionsspritze von Fig. 1 nach einer vollständigen Injektion,
Fig. 5 eine ähnliche Ansicht der Injektionsspritze von Fig. 1 in einem Zustand, der als Folge eines Versuchs, die Kolbenanordnung nach einer Injektion wieder zurückzuziehen, eintritt,
Fig. 6 eine ähnliche Ansicht der Injektionsspritze von Fig. 1 nach einem Versuch, die Kolbenanordnung aus einer Stellung zurückzuziehen, die nach einer nicht ganz vollständigen Injektion erreicht wurde,
Fig. 7 eine zweite Ausführungsform der erfindungsgemäßen Injektionsspritze in einer ähnlichen Ansicht wie die von Fig. 1, ebenfalls im Ausgangszustand, und
Fig. 8 einen Querschnitt der Injektionsspritze von Fig. 7 entlang der Linie VIII-VIII von Fig. 7.
Die in den Fig. 1 bis 6 dargestellte Injektionsspritze besitzt einen hohlzylindrischen Spritzenkörper 1, der ein Endstück 3 zur Aufnahme einer Injektionsnadel 2 aufweist. Das entgegengesetzte Ende des Spritzenkörpers 1 ist offen und in üblicher Weise mit einem flachen Griffteil 1 a versehen. Aus dieser Öffnung des Spritzenkörpers ragt der obere Teil einer Betätigungsstange 7 heraus, die ebenfalls in üblicher Weise ein scheibenförmiges Griff- und Betätigungsorgan 7 a trägt. Die Betätigungsstange 7 ist Teil einer Kolbenanordnung, die im Spritzenkörper 1 hin und her bewegbar ist und im vorliegenden Beispiel ferner ein Verbindungsteil 8 und ein Kolbenteil 4 umfaßt. Das Kolbenteil 4 besitzt zwei ringförmige Erweiterungen 5, 6, die zur Führung und Dichtung des Kolbenteils bei seiner Bewegung entlang der zylindrischen Innenwand des unteren Teils des Spritzenkörpers 1 dienen.
Das Kolbenteil 4 weist einen länglichen, im wesentlichen zylindrischen Hohlraum 11 auf, der zwischen einem bodenseitigen Wandstück 21 und einer Öffnung im oberen Teil des Kolbenteils liegt. Das Verbindungsteil 8 hat einen stangenförmigen Körper 9, sowie an seinem unteren Ende einen im wesentlichen kegelstumpfförmigen Fortsatz 10, der durch die erwähnte Öffnung in das Kolbenteil eingeführt wurde und im Innern des Hohlraums 11 verschiebbar ist. Eine längliche Nut 17 des zylindrischen Teils 9 erlaubt den Austausch von Luft zwischen dem Hohlraum 11 und dem Spritzenkörper, obwohl der Teil 9 in der Öffnung des Kolbenteils 4 gleitend geführt ist.
Das obere Ende des Verbindungsteils 8 wird durch ein im wesentlichen kegelstumpfförmiges Blockierorgan 12 gebildet, welches in eine Anzahl Sektoren unterteilt ist, z.B. in drei Sektoren, die durch radial gerichtete Schlitze 16 getrennt sind. Jeder Sektor weist einen Randteil 15 auf, wie in Fig. 1 gezeigt, wobei jeder Randteil elastisch an die Innenwand des Spritzenkörpers 1 gedrückt wird. Der Spritzenkörper und die Teile der Kolbenanordnung sind vorzugsweise aus Kunstharz hergestellt und besitzen jeweils die für ihre Funktion notwendige Steifigkeit. Das Kolbenteil ist dagegen vorzugsweise aus Kautschuk oder einem ähnlichen, sehr elastischen Material. Das Blockierorgan 12 des Verbindungsteils 8 ist so geformt, daß der Außendurchmesser der Randteile 15 im freien Zustand, d.h. bevor es in den Spritzenkörper 1 eingesetzt wurde, etwas größer ist als der größte Durchmesser der Innenwand des Spritzenkörpers 1. Dies bedeutet, daß in der in Fig. 1 gezeigten Stellung die Sektoren des Blockierorgans 12 in Radialrichtung leicht zusammengedrückt sind, wobei die Randteile 15 elastisch gegen die Innenwand des Spritzenkörpers 1 gedrückt werden. Das Blockierorgan 12 besitzt ferner eine axiale Öffnung 13, deren Form der eines Befestigungsfortsatzes 14 am unteren Ende der Betätigungsstange 7 entspricht und deren Rand verengt ist. Der Befestigungsfortsatz 14 wird daher in der Öffnung 13 in der in Fig. 1 gezeigten Stellung festgehalten und erlaubt insbesondere ein Zurückziehen der ganzen Kolbenanordnung aus der in Fig. 1 gezeigten Stellung, in welcher der Fortsatz 10 des Verbindungsteils 8 mit dem Kolbenteil 4 in Eingriff steht, wobei eine Schulter des Fortsatzes 10 mit dem entsprechenden, die Öffnung des Hohlraums 11 umgebenden Wandstück zusammenwirkt.
Ringförmige Vertiefungen 18, 19 sind in Fig. 1 als kegel­ stumpfförmige Rillen in der Innenwand des Spritzenkörpers 1 gezeigt, wobei jede Rille eine relativ scharfe kreisförmige obere Kante besitzt. Eine dritte Vertiefung wird in der Innenwand des Spritzenkörpers 1 durch eine sprunghafte Vergrößerung des Innendurchmessers dieser Wand gebildet, und zwar zwischen einem ringförmigen Führungsteil 22 im oberen Teil des Spritzenkörpers und dem unteren Teil des Spritzenkörpers, welcher das Kolbenteil enthält.
Die vorliegende Injektionsspritze besitzt ferner ein Sicherheitsorgan 20, welches beispielsweise aus einem Stück mit der Betätigungsstange 7 hergestellt ist und das obere Endstück derselben umgibt. Dieses Sicherheitsorgan bestimmt den maximalen Einschub der Betätigungsstange in den Spritzenkörper 1 vor der Benutzung der Spritze, wodurch verhindert wird, daß das elastische Blockierorgan mit der Vertiefung 18 in Eingriff kommt. Die maximale Einschubtiefe vor dem Durchführen einer Injektion definiert auch eine genaue Dosis der zu injizierenden Flüssigkeit.
Das Sicherheitsorgan 20 kann eine Anzahl radial angeordneter Flügel aufweisen, die ein gemeinsames oberes Verbindungsstück haben und z.B. wegbrechbar mit der Betätigungsstange verbunden sind. Das untere Ende der genannten Flügel kommt auf dem oberen Griffteil 1 a des Spritzenkörpers zum Anschlag. Das Wegbrechen der seitlichen Verbindungsstücke zwischen den Flügeln und der Betätigungsstange erlaubt, das gesamte Sicherheitsorgan 20 zu entfernen. Andere Formen von entfernbaren Sicherheitsorganen können die gleiche Funktion erfüllen, indem sie beispielsweise entweder mit dem Spritzenkörper 1 oder in anderer Weise als gezeigt mit der Bestätigungsstange 7 trennbar verbunden sind.
Die Wirkungsweise der vorliegenden Injektionsspritze und die Funktion der einzelnen Teile derselben werden nun an Rand der Fig. 2 bis 6 beschrieben.
Die Injektionsspritze wird, wie erwähnt, im Zustand von Fig. 1 geliefert und bis zu ihrer Verwendung aufbewahrt.
Wenn die Spritze für eine Injektion verwendet werden soll, wird sie zunächst in der üblichen Weise durch Aufziehen der zu injizierenden Flüssigkeit gefüllt, wobei die Betätigungsstange 7 nach oben, wie in Fig. 2 dargestellt, zurückgezogen wird.
Die Füllung der vorliegenden Injektionsspritze erfolgt im allgemeinen bis zu einer Stellung der Kolbenstange, in der die Randteile 15 des Blockierorgans 12 gegen den Rand des ringförmigen Teils 22 stoßen oder wenig darunter liegen.
Die jeweiligen Längen der verschiedenen Teile der Injektionsspritze werden so gewählt, daß das maximale Füllvolumen, das der maximalen Rückzugslänge der Betätigungsstange entspricht, etwas größer ist als die effektiv zu injizierende Flüssigkeitsmenge. Die im Flüssigkeitsraum enthaltene Luft kann dann dadurch entfernt werden, daß die Betätigungsstange bis zum Anschlag des Sicherheitsorgans an das Grifforgan 1 a eingedrückt wird, wie in Fig. 3 gezeigt. Die verbleibende luftfreie Flüssigkeitsmenge entspricht einer durch die gewählten Abmessungen der einzelnen Spritzenteile genau bestimmten Dosis. Im Vergleich zum Zustand der Injektionsspritze gemäß Fig. 1 ist zu erkennen, daß die durch die Betätigungsstange 7 und das Verbindungsteil 8 gebildete Kolbenstange in der gleichen Stellung ist, daß jedoch das Kolbenteil 4 in eine Stellung verschoben wurde, in der der Fortsatz 10 des Verbindungsteils und das Bodenstück 21 im Anschlag sind. Diese Verschiebung, welche durch die vorliegende Anordnung bewirkt wird, schafft die Möglichkeit, das Kolbenteil 4 im Ausgangszustand der Spritze in der tiefsten Stellung gemäß Fig. 1 anzuordnen und dadurch die nach dem Füllen zu entfernende Luft praktisch auf das Volumen des Nadelkanals zu beschränken. Die Entlüftung wird daher wesentlich schneller und leichter vor sich gehen als bei den bisher bekannten Injektionsspritzen dieser Art, in denen notwendigerweise ein Restvolumen Luft im Ausgangszustand der Spritze vorhanden war, da das Kolbenteil vor dem Füllen der Spritze nicht bis zum Boden des Spritzenkörpers eingedrückt werden durfte.
Beim Durchführen der Injektion kann zunächst der sogenannte Venentest vorgenommen werden, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Blut in der Nadel und demnach die richtige Lage des Einstichs zu überprüfen. Für einen solchen Venentest wird die Betätigungsstange nach dem Einstich etwas über die in Fig. 2 gezeigte Stellung zurückgezogen und dabei eine kleine Flüssigkeitsmenge aus der Einstichsgegend aufgesogen. Um daraufhin die gesamte, in der Injektionsspritze vorhandene Flüssigkeitsmenge zu injizieren, wird das Sicherheitsorgan 20 von der Betätigungsstange entfernt und diese bis in die tiefste Stellung gemäß Fig. 4 eingedrückt. Nachdem die Injektion solchermaßen beendet ist, wird die Spritze zurückgezogen und weggeworfen.
Fig. 5 veranschaulicht den Fall, in dem nach einer ersten Injektion versucht wird, durch Zurückziehen der Betätigungsstange 7 die Injektionsspritze erneut zu füllen.
Das Verbindungsteil 8 folgt zunächst der Betätigungsstange 7 bis zu einer Stellung, in der das Randteil des Blockierorgans 12 mit dem Rand der Vertiefung 19 in Eingriff kommt, wonach eine weitere Aufwärtsbewegung des Verbindungsteils blockiert wird. Eine zusätzliche Sicherheit ist in der gezeigten Ausführungsform dadurch gegeben, daß der Hohlraum 13 des Blockierorgans 12 sich radial vergrößert, wenn die elastischen Randteile desselben, wie in Fig. 5 gezeigt, in die Vertiefung 19 eintreten, und daher der Befestigungsfortsatz der Betätigungsstange 7 sich vom Verbindungsteil 8 löst, wenn ein weiteres Zurückziehen versucht wird. Die Lage der Kante der Vertiefung 19 ist vorzugsweise so gewählt, daß der Kolbenteil 4 nur eine ganz geringe axiale Verschiebung aus seiner in Fig. 5 gezeigten Endstellung erfahren kann, bis nämlich das bodenseitige Wandstück des Kolbenteils gegen den Fortsatz des Verbindungsteils 8 anschlägt, wobei dieses durch die Vertiefung 19 in der Nähe seiner tiefsten Stellung blockiert ist. Dies bedeutet, daß ein neuerliches Füllen der Injektionsspritze nicht nur unmöglich ist, wenn ein Zurückziehen der Kolbenstange aus der Endstellung versucht wird, sondern auch wenn ein Nachfüllen über das nadelseitige Ende des Spritzenkörpers versucht wird.
Fig. 6 zeigt die Injektionsspritze von Fig. 1 im Anschluß an einen anderen Versuch der Wiederverwendung, der darin besteht, die Injektionsspritze bei der ersten Injektion nicht vollständig zu entleeren und daher eine Blockierung des Kolbenteils zu vermeiden. Bei einem Zurückziehen der Kolbenstange 7 aus einer Stellung, in der das Blockierorgan 12 noch nicht bis zum Eingriff mit der Vertiefung 19 gekommen war, kommt dieses jedoch schon nach einer geringfügigen Aufwärtsbewegung mit der Kante der Vertiefung 18 zum Eingriff, welche wenig oberhalb der Vertiefung 19 angeordnet ist. Wenn in dieser Stellung die Betätigungsstange 7 weiter zurückgezogen wird, so löst sich auch hier die Befestigung im Verbindungsteil 8 in analoger Weise wie gemäß Fig. 5. Es gelingt daher auch in diesem Fall nicht, das Kolbenteil 4 mit Hilfe der Betätigungsstange wieder nach oben zu bewegen und damit weitere Flüssigkeit anzusaugen. Die vorliegende Injektionsspritze ist daher praktisch vollständig gegen eine Wiederverwendung geschützt.
Eine andere, aber sehr ähnliche Ausführungsform der erfindungsgemäßen Injektionsspritze ist in Fig. 7 dargestellt, die in analoger Weise zu Fig. 1 den ursprünglichen Zustand der Injektionsspritze veranschaulicht. Die Betätigungsstange und das Verbindungsteil der Kolbenstange sind in diesem Fall als ein Teil und nicht voneinander trennbar ausgeführt. Die Kolbenstange gliedert sich jedoch wieder in einen Betätigungsteil 37, einen Blockierteil 39, einen stangenförmigen Teil 38 und einen Fortsatz 40.
Fig. 8 zeigt im Querschnitt insbesondere den Blockierteil 39, der beispielsweise 4 Sektoren aufweist, die durch schmale radial angeordnete Schlitze getrennt sind und damit derart elastisch sind, daß sie mit Vertiefungen in der Innenwand des Spritzenkörpers 31 dieser Ausführungsform zusammenwirken. Diese Innenwand besitzt insbesondere Vertiefungen 41 und 42, die jeweils durch sprunghafte Vergrößerungen des Innendurchmessers des Spritzenkörpers gebildet werden und sich in Richtung auf den nadelseitigen Teil des Spritzenkörpers zu erstrecken, in dem ein Kolbenteil 34 angeordnet ist. Der elastische Blockierteil 39 wirkt mit den Kanten der Vertiefungen 41 und 42 in analoger Weise wie im Ausführungsbeispiel von Fig. 1 zusammen, und die Wirkungsweise der Spritze ist daher auch im wesentlichen analog. Der Hauptunterschied beruht auf der erwähnten Tatsache, daß der Betätigungsteil 37 und der Verbindungsteil 38 nicht trennbar sind und daher die zusätzliche Sicherheit, die im Zusammenhang mit den Fig. 5 und 6 erwähnt wurde, in der vorliegenden Ausführungsform nicht vorhanden ist. Es ist zu bemerken, daß die stufenförmige Ausbildung der Vertiefungen 41 und 42 die Herstellung des Spritzenkörpers durch Spritzguß vereinfacht und daher die Herstellungskosten zu senken erlaubt. Eine andere konstruktive Verschiedenheit, die ebenfalls zu einer Verringerung der Herstellungskosten führen kann, besteht darin, einen Körperteil des Kolbenteils aus Kunstharz herzustellen und nicht aus Gummi oder ähnlichen Materialien, und zwei O-Ringe 35 und 36 oder analoge Dichtelemente auf diesem Körperteil anzubringen, um die notwendige Abdichtung zu erzielen.
Die verschiedenen konstruktiven Merkmale, die im Zusammenhang mit der Ausführungsform von Fig. 7 erwähnt wurden, können selbstverständlich auch getrennt oder in Kombination in der Ausführungsform nach Fig. 1 angewendet werden. Die grundsätzlichen funktionellen Vorteile, welche die Erfindung bewirkt, nämlich die praktisch vollständige Sicherheit gegen Wiederverwendung und die hohe Funktionssicherheit bleiben in allen diesen Kombinationen oder ähnlichen Ausführungsformen gemäß dem vorliegenden Rahmen der Erfindung erhalten.

Claims (13)

1. Injektionspritze zur einmaligen Verwendung mit einem hohlzylindrischen Spritzenkörper, der an einem Ende eine Injektionsnadel trägt, und mit einer im Spritzenkörper hin und her bewegbaren Kolbenanordnung, die eine Kolbenstange und ein Kolbenteil aufweist, wobei die Kolbenstange ein elastisches Blockierorgan mit mindestens einem Randteil besitzt, der gegen die Innenwand des Spritzenkörpers drückt, und wobei die Innenwand des Spritzenkörpers mindestens eine erste Vertiefung mit einer im wesentlichen scharfen Kante besitzt, welche Vertiefung sich von der genannten Kante in Richtung auf das nadelseitige Ende des Spritzenkörpers erstreckt, wobei der genannte Randteil des elastischen Blockierorgans so ausgebildet ist, dass er mit der genannten Kante der Innenwandvertiefung in Eingriff kommen kann und dabei ein Zurückziehen der Kolbenstange in der Richtung des dem nadelseitigen Ende des Spritzenkörpers entgegengesetzten Endes desselben über die genannte Eingriffsstellung hinaus verhindert, dadurch gekennzeichnet, daß die Kolbenanordnung (4, 7, 8) so ausgebildet ist, daß sie eine begrenzte Relativbewegung der Kolbenstange (7, 8) gegenüber dem Kolbenteil (4) erlaubt.
2. Injektionsspritze nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein Ende der Kolbenstange (8) gleitbar im Kolbenteil (4) angeordnet ist, um die genannte Relativbewegung zu erlauben.
3. Injektionsspritze nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kolbenstange aus zwei trennbaren Teilen besteht, nämlich aus einer Betätigungsstange (7) und einem Verbindungsteil (8), wobei ein Ende des Verbindungsteils so ausgebildet ist, daß es trennbar mit einem Ende (14) der Kolbenstange verbunden ist und das elastische Blockierorgan (12) bildet, und wobei das andere Ende des Verbindungsteils (8) gleitbar im Kolbenteil (4) angeordnet ist, um die genannte Relativbewegung zu erlauben.
4. Injektionsspritze nach einem der Patentansprüche 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Kolbenteil (4) einen länglichen Hohlraum (11) aufweist, der zwischen einer Öffnung des Kolbenteils, durch welche ein Ende der Kolbenstange bzw. des Verbindungsteils (8) hindurchtritt, liegenden Wandstück (21) des Kolbenteils liegt, wobei das Ende der Kolbenstange bzw. des Verbindungsteils einen Fortsatz (10) besitzt, der im Hohlraum (11) zwischen einer ersten Stellung, in der er mit dem Kolbenteil (4) in Eingriff steht, um ein Zurückziehen desselben zu erlauben, und einer zweiten Stellung, in der er an das genannte bodenseitige Wandstück (21) stößt, bewegbar ist.
5. Injektionsspritze nach einem der vorhergehenden Patent­ ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Innenwand des Spritzenkörpers (1) eine zweite Vertiefung (18) mit einer im wesentlichen scharfen Kante besitzt, welche in der Nähe der Kante der ersten Vertiefung (19) zwischen dieser und einem dem nadelseitigen Ende des Spritzenkörpers entgegengesetzten Endteil desselben angeordnet ist.
6. Injektionsspritze nach Patentanspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Innenwand des Spritzenkörpers (1) eine dritte Vertiefung mit einer im wesentlichen scharfen Kante besitzt, die in dem dem nadelseitigen Ende des Spritzenkörpers entgegengesetzen Endteil desselben (bei 22) angeordnet ist.
7. Injektionsspritze nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die genannte erste Vertiefung (19) ringförmig ausgebildet ist und eine kreisförmige Kante besitzt.
8. Injektionsspritze nach Patentanspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die erste und die zweite Vertiefung jeweils ringförmig ausgebildet sind und kreisförmige Kanten besitzen.
9. Injektionsspritze nach Patentanspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens zwei der drei genannten Vertiefungen ringförmig ausgebildet sind und kreisförmige Kanten besitzen.
10. Injektionsspritze nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die erste Vertiefung (42) durch eine sprunghafte Vergrößerung des Durchmessers der Innenwand des Spritzenkörpers (31) gebildet wird und eine kreisförmige Kante besitzt.
11. Injektionsspritze nach Patentanspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die erste (42) und die zweite (41) Vertiefung jeweils durch eine entsprechende sprunghafte Vergrößerung des Durchmessers der Innenwand des Spritzenkörpers (1) gebildet werden und kreisförmige Kanten besitzen.
12. Injektionsspritze nach Patentanspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens zwei der drei Vertiefungen durch eine sprunghafte Vergrößerung des Durchmessers der Innenwand des Spritzenkörpers (1) gebildet werden und kreisförmige Kanten besitzen.
13. Injektionsspritze nach einem der vorhergehenden Patentansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Sicherheitsorgan (20) aufweist, das so ausgebildet ist, daß es ein Eindrücken der Kolbenanordnung (4, 7, 8) vor der Benutzung der Injektionsspritze bis in eine Stellung, in der das elastische Blockierorgan (12) mit dem Rand der ersten Vertiefung (19; 42) in Eingriff kommt, verhindert.
DE3844150A 1987-12-30 1988-12-28 Injektionsspritze zur einmaligen Verwendung Expired - Fee Related DE3844150C2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH510387 1987-12-30
PCT/EP1988/001141 WO1989006146A1 (en) 1987-12-30 1988-12-12 Non-reusable syringe

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3844150A1 true DE3844150A1 (de) 1990-06-13
DE3844150C2 DE3844150C2 (de) 1997-03-20

Family

ID=4287986

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE3844150A Expired - Fee Related DE3844150C2 (de) 1987-12-30 1988-12-28 Injektionsspritze zur einmaligen Verwendung

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4915692A (de)
KR (1) KR970006093B1 (de)
AU (1) AU618304B2 (de)
BE (1) BE1003457A4 (de)
CH (1) CH674621A5 (de)
DE (1) DE3844150C2 (de)
FR (1) FR2625439B1 (de)
GB (1) GB2213068B (de)
IN (1) IN172099B (de)
IT (1) IT1235350B (de)
NL (1) NL8803159A (de)
PH (1) PH27318A (de)
SE (1) SE466789B (de)
SU (1) SU1746867A3 (de)
WO (1) WO1989006146A1 (de)
ZA (1) ZA889680B (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4321626A1 (de) * 1993-06-24 1995-01-05 Uniject Maroc Einmalsicherheitsspritze
DE19705892C1 (de) * 1997-02-15 1998-11-12 Siekmann Gmbh Universalsicherheitsspritze

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4973308A (en) * 1987-05-22 1990-11-27 Ramon M. Rovira Injection syringe with mechanism preventing reuse
FR2628635B1 (fr) * 1988-03-21 1992-10-23 Microtechnic Sa Seringue a usage unique
GB2220143B (en) * 1988-06-28 1991-10-02 William Thomas Dennis Bates Single-use syringe
GB8824100D0 (en) * 1988-10-14 1988-11-23 Agven Medical Corp Ltd Syringe
US5007903A (en) * 1988-11-22 1991-04-16 Real World Design & Development Company Syringe adapted to prevent needle sticks
FR2643257A1 (fr) * 1989-01-10 1990-08-24 Fenet Emeric Seringue du type jetable dont la destruction intervient durant la premiere injection
IT1230732B (it) * 1989-02-17 1991-10-29 Gi Bi Effe Srl Siringa non riutilizzabile.
AR240257A1 (es) * 1989-03-22 1990-03-30 Arcusin Carlos E Jeringa autodescartable.
US5127906A (en) * 1989-04-28 1992-07-07 Flp Enterprises, Inc. Non-reusable syringe
SU1718962A1 (ru) * 1989-05-16 1992-03-15 СМ.Мазурик и О.В.Ефремов Шприц одноразового использовани
ES2014802A6 (es) * 1989-07-17 1990-07-16 Sempere Escudero Philippe Jeringa de alta seguridad.
GB8916918D0 (en) * 1989-07-25 1989-09-13 Moseley George F Pre-determined dose injection unit
US5254093A (en) * 1990-02-12 1993-10-19 Medical Appliances, Inc. Non-reusable hypodermic syringe
GB2246297A (en) * 1990-07-25 1992-01-29 Townsend Rose Colin Non-reusable syringe
AU9128891A (en) * 1990-12-28 1992-08-17 Scientific Systems Inc. Single use syringe
IT221835Z2 (it) * 1991-04-16 1994-12-06 Mc Carthy Martin Charles Siringa monouso autobloccante
FR2675999A1 (fr) * 1991-04-30 1992-11-06 Ferras Jean Seringue de securite.
US5106372A (en) * 1991-05-03 1992-04-21 Sherwood Medical Company Single use syringe
US5613952A (en) * 1991-12-23 1997-03-25 Syringe Develpoment Partners Safety syringe
US5195975A (en) * 1992-01-15 1993-03-23 Castagna John F Single use hypodermic syringe
FR2689765B1 (fr) * 1992-04-10 1999-07-09 Constantin Vounatsos Seringue uni injection.
US5215524A (en) * 1992-07-14 1993-06-01 Vallelunga Anthony J Plunger for non-reuseable syringe
US5370621A (en) * 1992-12-14 1994-12-06 Mallinckrodt Medical, Inc. Insert device for facilitating limited aspiration of a delivery apparatus
US5643224A (en) * 1994-03-04 1997-07-01 Szapiro; Jaime Luis Safety valve plug for disposable pre-filled syringes
US5352203A (en) * 1994-03-31 1994-10-04 Vallelunga Anthony J Aspirating non-reuseable syringe
GB2350317B (en) 1996-07-15 2001-01-10 Star Syringe Ltd Apparatus for making syringes
GB9614807D0 (en) * 1996-07-15 1996-09-04 Star Syringe Ltd Syringes
TW357614U (en) * 1998-03-12 1999-05-01 Wen-Neng Liu Retractable safety syringe needle for hypodermic injection
US6361524B1 (en) 1998-04-14 2002-03-26 Becton, Dickinson And Company Syringe assembly
US6217550B1 (en) * 1998-07-29 2001-04-17 Becton, Dickinson And Company Single-use syringe
US7798993B2 (en) * 1998-07-29 2010-09-21 Becton, Dickinson And Company Single use syringe
US20040064105A1 (en) * 2002-09-27 2004-04-01 Capes David Francis Single-use syringe
US8202257B2 (en) 1998-07-29 2012-06-19 Becton, Dickinson And Company Splatter prevention mechanism for a syringe
US6958055B2 (en) * 1998-09-04 2005-10-25 Nmt Group Plc Retractable needle syringe including a sheath and an intravenous adapter
GB2359754B (en) 2000-03-03 2004-04-28 Nmt Group Plc Needle sheath
US6530903B2 (en) 2000-02-24 2003-03-11 Xiping Wang Safety syringe
WO2003004080A1 (en) * 2001-07-05 2003-01-16 Akzo Nobel N.V. Syringe for the injection of a medicament
US20040127859A1 (en) * 2002-12-26 2004-07-01 Ward Michael Terrance Anti-reflux syringe
US7331934B2 (en) * 2003-07-30 2008-02-19 Becton Dickinson Co Syringe assembly having disabling mechanism
US7399293B2 (en) 2003-07-30 2008-07-15 Becton, Dickinson And Company Syringe assembly having disabling mechanism with tamper resistance features
US20050063857A1 (en) * 2003-09-23 2005-03-24 Alheidt Thomas A. Flush syringe having anti-reflux stopper
US6884236B1 (en) * 2004-04-16 2005-04-26 Chun-Hui Lu Disposal sterile syringe with retractable taper
US20060084919A1 (en) * 2004-10-18 2006-04-20 Shaw Thomas J Fixed-dose syringe with limited aspiration
US7407495B2 (en) * 2004-12-21 2008-08-05 Becton Dickinson And Company Syringe assembly having disabling mechanism
AU2005319703B2 (en) 2004-12-21 2011-11-03 Becton, Dickinson And Company Syringe assembly having disabling mechanism
US9522237B2 (en) 2005-01-07 2016-12-20 Becton, Dickinson And Company Positive displacement flush syringe
EP2526919B1 (de) 2006-05-25 2016-10-05 Bayer Healthcare LLC Rekonstitutionsvorrichtung
FR2905873B1 (fr) * 2006-09-20 2008-11-14 Becton Dickinson France Soc Pa Dispositif d'injection prevenant le recul du piston lors du deploiement du systeme de securite
NZ582278A (en) * 2007-06-12 2012-07-27 Becton Dickinson Co Syringe with disabling lock to prevent reuse and an indicator for showing the position of the lock
ES2659994T3 (es) 2007-06-12 2018-03-20 Becton, Dickinson And Company Conjunto de jeringa que incluye un mecanismo de prevención de reutilización
US7972302B2 (en) * 2007-06-12 2011-07-05 Becton, Dickinson And Company Syringe with disabling mechanism
US8361018B2 (en) 2007-06-12 2013-01-29 Becton, Dickinson And Company Syringe with disabling mechanism
EP2355861B1 (de) * 2008-11-26 2020-08-05 Becton, Dickinson and Company Selbstdeaktivierende spritze zur einmaligen verwendung
US9604015B2 (en) * 2010-11-18 2017-03-28 Ma. Lourdes Gramage Piña Single-use syringe
US20160296703A1 (en) * 2013-11-05 2016-10-13 3P Innovation Limited A Pharmaceutical Component-Mixing Delivery Assembly
JP6635698B2 (ja) * 2015-07-14 2020-01-29 ぺんてる株式会社 抵抗構造によりプランジャの可動範囲を制限したアプリケータ
KR101678074B1 (ko) * 2016-06-27 2016-12-06 류종현 재사용 차단용 주사기
CA2971263A1 (en) * 2017-06-19 2018-12-19 Duoject Medical Systems Inc. Injector for drugs
JP2019217105A (ja) 2018-06-21 2019-12-26 株式会社松風 注入器
KR102129525B1 (ko) * 2018-10-25 2020-07-03 박병활 재사용이 불가한 일회용 주사기
AU2019379825A1 (en) * 2018-11-16 2021-06-10 Plas-Tech Engineering, Inc. Systems and methods related to syringes

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2909002B2 (de) * 1978-03-10 1981-06-19 Tulcea S.A., Vaduz Injektionsspritze für einmalige Verwendung
US4367738A (en) * 1981-10-28 1983-01-11 Janssen Pharmaceutica Inc. Pre-filled syringe for abusable drugs
US4781684A (en) * 1987-09-03 1988-11-01 Trenner Lewis E Single use disposable hypodermic syringe

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1791293C3 (de) * 1967-11-25 1980-06-19 Pharma-Gummi Wimmer West Gmbh, 5180 Eschweiler Spritzampulle mit Ampullenzylinder und Trennkolben
SE398820B (sv) * 1972-11-01 1978-01-23 Arias Marcelo Chiquiar Sjelvforstorande engangsinjektionsspruta
JPS58173562A (ja) * 1982-03-31 1983-10-12 アイダ・エム・バタフイ−ルド 皮下注射器
GB2202747A (en) * 1987-01-17 1988-10-05 Dr William Ducat Syringes

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2909002B2 (de) * 1978-03-10 1981-06-19 Tulcea S.A., Vaduz Injektionsspritze für einmalige Verwendung
US4367738A (en) * 1981-10-28 1983-01-11 Janssen Pharmaceutica Inc. Pre-filled syringe for abusable drugs
US4781684A (en) * 1987-09-03 1988-11-01 Trenner Lewis E Single use disposable hypodermic syringe

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4321626A1 (de) * 1993-06-24 1995-01-05 Uniject Maroc Einmalsicherheitsspritze
DE19705892C1 (de) * 1997-02-15 1998-11-12 Siekmann Gmbh Universalsicherheitsspritze

Also Published As

Publication number Publication date
NL8803159A (nl) 1989-07-17
AU618304B2 (en) 1991-12-19
IT1235350B (it) 1992-06-30
KR970006093B1 (ko) 1997-04-23
WO1989006146A1 (en) 1989-07-13
SE8804598D0 (sv) 1988-12-21
DE3844150C2 (de) 1997-03-20
GB8829769D0 (en) 1989-02-15
SE8804598L (sv) 1989-07-01
FR2625439A1 (de) 1989-07-07
AU2732088A (en) 1989-07-06
GB2213068B (en) 1991-07-31
SU1746867A3 (ru) 1992-07-07
PH27318A (en) 1993-05-28
IT8848710A0 (it) 1988-12-23
CH674621A5 (de) 1990-06-29
ZA889680B (en) 1989-09-27
IN172099B (de) 1993-04-03
US4915692A (en) 1990-04-10
SE466789B (sv) 1992-04-06
KR890009421A (ko) 1989-08-01
BE1003457A4 (fr) 1992-03-31
GB2213068A (en) 1989-08-09
FR2625439B1 (de) 1990-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3844150C2 (de) Injektionsspritze zur einmaligen Verwendung
DE3823266C2 (de) Spritzampulle
EP0762904B1 (de) Injektionsgerät
EP0630609B1 (de) Blutlanzettenvorrichtung zur Entnahme von Blut für Diagnosezwecke
DE69730882T2 (de) Vorrichtung zur Spritzenanfertigung
DE60318936T2 (de) Nadelschutzvorrichtung für eine spritze sowie injektionsvorrichtung bestehend aus einer spritze und dieser schutzvorrichtung
DE2909002C3 (de) Injektionsspritze für einmalige Verwendung
DE69629314T2 (de) Nicht wiederverwendbare spritze mit zurückziehbarer nadel
DE69724349T2 (de) Kolben für Spritze
DD290810A5 (de) Einwegspritze
DE2606969A1 (de) Kathetereinfuehrvorrichtung
DE1491653B1 (de) Injektionsspritze und Vorrichtung zur Herstellung ihres Spritzenkoerpers
CH382921A (de) Subkutanspritze
DE212009000058U1 (de) Sicherheitsspritze
DE69728062T2 (de) Injektionsspritze mit einer verschiebbaren nadelschutzvorrichtung
DE202011109359U1 (de) Automatische Injektionsspritze
DE60108682T2 (de) Einwegspritze mit einer einziehbaren Nadel
DE10009815A1 (de) Längenveränderbare Nadelabdeckvorrichtung eines Injektionsgeräts
EP1523356B1 (de) Verabreichungsgerät mit rückzugsgesperrter kolbenstange
DE1225819B (de) Ampulle mit eingebauter Injektionsspritze
DE19518807A1 (de) Hypodermische Einwegspritze
DE1086013B (de) Kolbenstab fuer Ampullenspritze
DE2024117B1 (de) Injektionsspritze
DE1566639A1 (de) Injektionsspritze
DE10106368B4 (de) Verstellsperre für eine Vorrichtung zur Verabreichung einer einstellbaren Dosis eines injizierbaren Produkts

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee