DE3445749A1 - Bestaendige gelfoermige rasiercreme - Google Patents

Bestaendige gelfoermige rasiercreme

Info

Publication number
DE3445749A1
DE3445749A1 DE19843445749 DE3445749A DE3445749A1 DE 3445749 A1 DE3445749 A1 DE 3445749A1 DE 19843445749 DE19843445749 DE 19843445749 DE 3445749 A DE3445749 A DE 3445749A DE 3445749 A1 DE3445749 A1 DE 3445749A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
gel
polymer
water
shaving
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19843445749
Other languages
English (en)
Other versions
DE3445749C2 (de
Inventor
Dean Terng-Tzong North Brunswick N.J. Su
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Colgate Palmolive Co
Original Assignee
Colgate Palmolive Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Colgate Palmolive Co filed Critical Colgate Palmolive Co
Publication of DE3445749A1 publication Critical patent/DE3445749A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3445749C2 publication Critical patent/DE3445749C2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/733Alginic acid; Salts thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q9/00Preparations for removing hair or for aiding hair removal
    • A61Q9/02Shaving preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic

Description

* S ■
Beschreibung
Die Erfindung betrifft ein neues gelförmiges Rasiermittel mit einem Gehalt an einer höheren Fettsäureseife, einem Feuchthaltemittel, einem Kohlenwasserstofftreibmittel und als wesentlichem Bestandteil einem wasserlöslichen Gel, das durch Interpolymerreaktion einer Auswahl (selective) anionischer Polymerer mit einer Auswahl kationischer Polymerer in einem wäßrigen Medium gebildet worden ist.
Es ist bekannt, anionische Polymere in kosmetischen Präparaten anzuwenden. Beispielsweise ist in US-PS 3 654 167 ein hydrophiles Gel als Reaktionsprodukt eines polymeren Fettsäurepolyamids und eines Diethanolamids einer Fettsäure beschrieben, das als Reinigungsmittel in Stangenform oder als klares Gelshampoo geeignet ist. Dieses polymere Gel ist wasserlöslich (Spalte 4, Zeile 35 bis 39). Der polymere Polyamidreaktionspartner kann vor der Zugabe des Diethanolamids, wie zum Beispiel des Acrylamid-Acrylsäurecopolymeren etc. (Spalte 5, Zeilen 33 bis 50) mit anderen polymeren Materialien vorbehandelt werden, was zu einem Gel mit neuartigen und hervorragenden Eigenschaften führt. Dies ist eine Reaktion zweier anionischer Polymerer. Die Anwendung derselben in einer Rasiercreme wird hier nicht erwähnt. In US-PS 4 128 631 wird ein klares anionisches polymeres Gel aus einem Acrylamido-sulfon-
3 4 4 b7A 9 - r- ■ ■
säuresalz beschrieben, das sich als Gleitmittel für Hautpflegemittel einschließlich Preshave-Lotions und für Aftershave-Produkte (Beispiele VIII und IX) eignet. Ein Rasierschaum wird hier nicht beschrieben.
Die Anwendung kationischer Polymerer zur Konditionierung oder Vorbereitung in Behandlungsmitteln für Haut und Haar wie Shampoos ist ebenfalls hinreichend bekannt. In US-PS 3 996 146 wird ein Gemisch angegeben, das ein kationisches quaternäres Polymeres, das sich von Dimethyl-
"Ό diallylammoniumsalzen (Merquat 100) ableitet, mindestens zwei anionische Tenside, mindestens 1 amphoteres Tensid und Säure zur Aufrechterhaltung eines pH von etwa 4 bis 6,7, enthält. In US-PS 4 273 760 werden Shampoogemische vorgeschlagen, die ein kationisches Polymeres und anioni-
"1S sehe Tenside enthalten. In US-PS 4 048 301 wird ein Shampoo vorgeschlagen, das ein wasserlösliches kationisches Pfropfpolymeres und ein Tensid enthält. In US-PS 3 953 591 wird eine Emulsion zur Konditionierung der Haut angegeben, die ein quaternisiertes Cellulose- etherpolymeres, eine Fettsäure oder eine Mischung höherer Alcylfettsäuren und eine Polysiloxanflüssigkeit enthält.
Die Anwendung von sowohl anionischen als auch kationischen Polymeren in Hautpflegemitteln ist auch in der britischen Patentanmeldung 2 098 226A gezeigt, wonach diese Polymeren auf dem Haar reagieren und zusammen oder getrennt zugegeben werden können.
Die Anwendung eines durch Umsetzung eines kationischen Polymeren mit einem anionischen Polymeren gebildeten wasserunlöslichen Polyelectrolytkomplexes in Form einer stabilen Dispersion in Haarpflegemitteln wird in US-PS 4 299 817 vorgeschlagen.
Das Reaktionsprodukt eines kationischen Polymeren mit
^ ' 7 /Q
O ·τ '~χ J / M- Cj _ ff —
•I-
einem anionischen Polymeren in Haut- und Haarpflegemitteln einschließlich Rasierschäumen ist in US-PS 4 240 450 beschrieben, wobei dieses Reaktionsprodukt vorher oder auf dem Haar gebildet werden kann.
In US-PS 3 541 581 wird ein für Rasierschäume, Shampoos, Handreinigungsmittel und pharmazeutische Präparate geeignetes Mittel in Form eines beständigen, sich mit der Zeit bildenden Gels vorgeschlagen, das Wasser, wasserlösliche Seife, ein flüchtiges flüssiges spätschäumendes Mittel und ein 'O wasserlösliches sich von natürlich vorkommenden Substanzen wie Cellulose, Sucrose und Glucose ableitenden Gelierungsmittel enthält.
Keine dieser Literaturstellen offenbart ein Rasiermittel, das überlegene Eigenschaften hinsichtlich des Schäumens und der resultierenden Anfühlbarkeit oder Taktilität (after feel) besitzt und das als wesentlichen Bestandteil das wasserlösliche gelförmige Reaktionsprodukt enthält, das durch Reaktion eines bestimmten (selektive) anionischen ^■® Polymeren und eines bestimmten kationischen Polymeren, genauer definiert in der Parallelanmeldung betreffend aus anionischen und kationischen Polymeren gebildete Gele von Dean T. Su mit gleichem Prioritätsdatum gebildet
wird.
25
Im Journal of Polymer Science, Band 14 (1976) 767-771 wird die Bildung eines Gels durch Interpolymer-Reaktion von Polymethacrylsäure und Polyvinylbenzyltrimethylammoniumchlorid bei speziellen Lösungs-Konzentrationen beschrieben, deren Nichteinhaltung Ausfällung zur Folge hat. Hier wird ferner angegeben, daß die Gelstruktur des bei 300C in einem wäßrigen Medium gebildeten Interpolymerkomplexes bei erhöhten Temperaturen irreversibel geändert wird, was sich durch die verringerte Viskosität zeigt. Jedoch
3^ kommt es beim Erhitzen in einem alkoholischen Medium
34457A9 - y- '"■'. ■'■■■'
•s·
nicht zu einer irreversiblen Veränderung. Die Konzentrationen, die die Gelierung anstelle der Ausfällung bewirken, sind hierbei verschieden von denen in einem wäßrigen Medium. Dieser Artikel zeigt deutlich, daß besondere Bedingungen erforderlich sind, um ein Interpolymergel durch Einwirkung spezieller anionischer und kationischer Polymerer aufeinander zu erhalten.
Es wurde nun gefunden, daß die Zugabe eines wasserlöslichen, niederschlagsfreien Interpolymergels, das durch Interpolymerreaktion ausgewählter(selective) anionischer Polymerer mit ausgewählten kationischen Polymeren unter speziellen Bedingungen für Geschwindigkeit und Konzentration in einem wäßrigen, keine störenden Bestandteile enthaltenden Medium hergestellt ist, zu einer Rasiercreme, die eine höhere Fettsäureseife, ein Feuchthaltemittel und ein Kohlenwasserstofftreibmittel in einem wäßrigen Medium enthält, ein Rasiergel mit überlegenen Schäum- und Gleiteigenschaften und hervorragender Taktilität ergibt.
Aufgabe der Erfindung ist es daher, eine gelförmige Rasiercreme mit einem neuen Gelsystem verfügbar zu machen, das durch gelförmige Interpolymer-Reaktionsprodukte aus einer Auswahl anionischer und kationischer Polymerer gewährleistet wird, insbesondere eine Rasiercreme, die einen überlegenen weichen Schaum liefert, gut auf die Haut auf- oder in die Haut einzieht, beständig ist, ein gutes Gleitverhalten zeigt und gute Taktilität vermittelt.
Die neue Rasiercreme bzw. das neue Rasiergel der Erfindung besteht zu einem Hauptteil aus Wasser, einer höheren Fettsäureseife, einem Feuchthaltemittel, einem Kohlenwasserstoff als Treibsubstanz und einem vorgebildeten wasserlöslichen gelförmigen Interpolymerreaktionsprodukt, das durch schnelle und intensive Einwirkung zweier entgegen-
gesetzt geladener ausgewählter Polymerer aufeinander gebildet wird^ eines quaternisierten kationischen positive Ladungen tragenden Polymeren der Gruppe aus Poly(diallyldimethylchlorid-co-acrylamid) und einem quaternären Ammoniumcelluloseetherpolymeren, und eines anionischen negative Ladungen tragenden Polymeren der Gruppe aus Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure) und Alginsäure.
Insbesondere besteht das erfindungsgemäße Cremegel aus einer Fettsäureseife, die vorzugsweise in situ durch Reaktion von etwa 3 bis 20 Gew.%, bevorzugt 5 bis 14 Gew.%, mindestens einer Fettsäure mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen, mit etwa 0,1 bis 15 Gew.% einer Base der Gruppe aus Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid hergestellt wird; etwa 1 bis 20 Gew.%, bevorzugt 1,5 bis 10 Gew.% mindestens eines Feuchthaltemittels der Gruppe aus Propylenglycol, Glycerin und Sorbit; etwa 0,5 bis 10 Gew.% mindestens eines Kohlenwasserstofftreibmittels der Gruppe aus Propan, n-Pentan, Isopentan, Neopentan, η-Butan, Isobutan und Mischungen derselben, etwa 0,05 bis 5 Gew.%, bevorzugt 0,1 bis 1,0 Gew.% eines wasserlöslichen interpolymeren Gelreaktionsprodukts eines quaternisierten kationischen Polymeren der Gruppe aus Poly(diallyldimethylammoniumchlorid-co-acrylamid) und einem quaternären Ammoniumcelluloseetherpolymeren, mit einem anionischen Polymeren der Gruppe aus Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure) und Alginsäure; und etwa 55 bis 94% Wasser.
Das Verfahren zur Herstellung der in den erfindungsgemäßen neuen gelförmigen Rasiercremes angewandten Interpolymergele besteht in dem schnellen Vermischen, mit einer Geschwindigkeit von mindestens 1 000 UpM, hoher Konzentrationen der oben erwähnten Auswahl anionischer und kationischer Polymerer in einem wäßrigen Medium, das im wesentlichen frei ist von störenden Bestandteilen wie Salz, amphoteren,
anionischen und kationischen Verbindungen.
Insbesondere werden wäßrige Lösungen des kationischen Polymeren mit einer wäßrigen Lösung des anionischen Polymeren
vermischt. Es können auch das anionische Polymere oder 5
das kationische Polymere in pulverisierter Form einer wäßrigen Lösung des entgegengesetzt geladenen Polymeren zugesetzt und kräftig gerührt werden. Die Zugabefolge ist nebensächlich, solange die wesentlichen Bedingungen hinsichtlich Geschwindigkeit und Konzentration eingehalten und die speziellen Gruppen an Polymeren als Ausgangssubstanzen zur Herstellung des Polyelektrolytkomplexes angewandt werden, der in Form eines klaren, niederschlagsfreien Gels vorliegt. Ein nicht klares Gel ist ein Anzeichen für die Anwesenheit von Niederschlagen oder Ausfällungen. Die erfindungsgemaß hergestellten Interpolymergele sind beständig, d.h. sie behalten ihre Gelstruktur beim Erhitzen oder Kühlen und erlangen bei Zimmertemperatur wieder ihre ursprüngliche Viskosität. Wenn sich das Gel gebildet hat, kann es ohne Verlust seiner Gelstruktur verdünnt
werden. Das Interpolymergel kann dick, viskos und nicht gießbar ode^j: im wesentlichen nicht gießbar sein, es kann aber auch von geringerer Viskosität und gießbar sein.
Die zur Auswahl stehende Gruppe oder Auswahlgruppe der zur Herstellung der wasserlöslichen Interpolymergele angewandten quaternisierten kationischen Polymeren betrifft wasserlösliche Verbindungen und umfaßt:
1. Polyidiallyldimethylammoniumchlorid-co-acrylamid), das ein Copolymeres von Dimethyldiallylammoniumchlorid und Acrylamid ist, ein Molekulargewicht von mehr als 500 000 besitzt und von der Merck Company unter den Handelsnamen Merquat 550 und Merquat s in Form 8%iger wäßriger Lösungen verkauft wird.
ο 4 4 ο
/ 4 d
■/M
Dieses Polymere weist den folgenden Hauptkettenbestandteil auf:
V\
Diese Cyklopolymeren sind in den US-Patentschriften 3 912 808, 3 986 825 und 4 027 008 beschrieben. Die Homopolymeren und Copolymeren der oben angegebenen Formel können wie in den US-Patentschriften 2 926 161, 3 288 770 oder 3 412 013 beschrieben erhalten werden.
30
2. Quaternäre Derivate von Celluloseethern, die in US-PS 3 472 840 beschrieben sind, mit einem Molekulargewicht von 100 000 bis 300 000. Sie sind in Pulverform von der Union Carbide unter dem Handelsnamen Polymer JR erhältlich und besitzen die Strukturformel
RRR
CCC
V/
R lV cell
worin Rcell der Rest einer Anhydroglucoseexnheit ist, y eine Zahl von etwa 50 bis 20 000 bedeutet und jedes einzelne R ein Substituent entsprechend der allgemeinen Formel
- H
35
TT
- CH3 Cl"
CH,
ist, worin m eine ganze Zahl von 0 bis 10 ist, η eine ganze Zahl von 1 bis 3, und ρ eine ganze Zahl von 0 bis 10 bedeutet. Die Viskosität der "JR" PoIymerether kann von 50 bis 35 000 cp variieren, gemessen bei 25 C in 2 Gew.%iger wäßriger Lösung nach ASTM Methode D-2364-65 (Modell LVF Brookfield, 30 UpM, Spindel 2).
Die Auswahlgruppe für die anionischen Polymeren umfaßt: 1. Polysulfonsäure (PSA) wie die von Henkel in Form einer 50%igen Lösung als Polymer HSP 1180 erhältliche Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure), entsprechend der folgenden Formel:
-CH9-CH C=O
NH
Cp-. "C-CKo CH,
Alginsäure in Form der freien Säure, die wasserlöslich und als Pulver erhältlich ist und die folgende allgemeine Formel besitzt:
vj
Die Interpolymerreaktionen der polykationischen und polyanionischen Substanzen ergeben Reaktionsprodukte, die von unlöslichen Niederschlagen bis zu wasserlöslichen und wasserunlöslichen jaber quellfähigen Gele reichen. Das Reaktionsprodukt von Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure) (PSA) und Merquat 550 verliert bei 7,5% PSA und 4% Merquat 550 seine Fließfähigkeit und bildet ein klares Gel, während die einzelnen Lösungen freifließend sind. Die zur Bildung des gelförmigen Interpolymerprodukts aus PSA und Merquat 550 erforderliche Mindestkonzentration ist 7,5% PSA und 4% Merquat 550. Das wäßrige Ausgangsreaktionsgemisch, das die Gesamtmenge beider Lösungen darstellt, enthält 3,75% PSA und 2% Merquat 550. Wenn das Gel auf 1,89% PSA und 0,96% Merquat 550 verdünnt ist, besitzt es noch eine starke Viskosität von über 24 cps, während die einzelnen Lösungen eine Viskosität von jeweils 400 cps und 200 cps besitzen. Das Gel wird dadurch hergestellt, daß man eine 7,5 bis 15%ige Lösung von PSA und eine 4 bis 8%ige Lösung von Merquat 550 kräftig mischt. Ein langsames Vermischen ergibt weiße Niederschläge innerhalb des Gels. Eine weitere Verdünnung der beiden Lösungen vor dem Vermischen hat ebenfalls, wenn sie vermischt werden, weiße Niederschläge zur Folge. Dies ist ein klares Anzeichen dafür, daß schnelle und intensive Wechselwirkungen oder Einwirkungen der beiden entgegengesetzten Ladungen aufeinander notwendig sind, um die maximale Ionenpaarbildung zur Erzielung der Gelstruktur zu gewährleisten. Ob das Gel wasserlöslich oder wasserunlöslich ist, hängt von der Bildung enger (intimate) oder loser Ionenpaare ab, die ihrerseits von der Ladungsdichte und Struktur der Polyelektrolyten abhängig ist.
Die schnellen und intensiven Wechselwirkungen der beiden entgegengesetzt geladenen Polymeren, die zur Herstellung eines Gels im Gegensatz zu einem Niederschlag erforderlich sind, erfordern als wesentliche Reaktionsbedingungen
3U5749
kräftiges Rühren mit mindestens 1 000 UpM und Konzentrationen an anionischen Polymeren der Auswahlgruppe (selective anion.ic concentrations) von mindestens etwa 1%, vorzugsweise 1,25%, bezogen auf das Gewicht des kationischen Polymeren, was von den speziellen Polymerpartnern abhängt.
Die intermolekularen Reaktionen zwischen den anionischen und den kationischen Polymeren, die zur Bildung von Gelen verschiedener Art führen, die von wasserlöslich bis wasserunlöslich reichen, hängen sowohl von den Reaktionsbedingungen als auch den Polymerstrukturen ab. Die Viskositäten der Reaktionsprodukte von Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure) —Polymer (I)— und Poly(diallyldimethylammoniumchlorid-co-acrylamid) —Polymer (II)— steigen von 3 100 cps bei 1,89% Polymer (I) und 0,24% Polymer (II) bis 24 850 cps bei 1,89% (I) und 0,96% (II). Bei 7,5% (I) und 4% (II) verliert das Produkt seine Fluidität gänzlich und bildet ein klares, wasserlösliches Gel. Polymer (I) und der quaternäre Celluloseether Polymer
JR, —Polymer (III)— bilden ebenfalls ein klares, wasserlösliches Gel bei 5% (I) und 3/33% (III). Es ist eine Minimum- Konzentration in wäßrigen Medium von 3,8% (I) und 1,25% (III) zur Bildung eines Gels erforderlich, die eine wäßrige Anfangskonzentration an 1,9% (etwa 2%) Polymer (I) und 0,6% Polymer (III) in dem Reaktionsgemisch ergibt. Das Polymer (II) bildet mit der in freier Säureform wasserunlöslichen Alginsäure -—Polymer (IV)— ein wasserlösliches Gel, vorausgesetzt, daß die wäßrige Anfangsmischung mindestens 1 Gew.% an Polymer (IV) und mindestens 0,32 Gew.% Polymer (II) enthält. Ebenso bildet Polymer (III) ein wasserlösliches Gel mit Polymer (IV) unter der Voraussetzung, daß die wäßrige Anfangsmischung mindestens 1 Gew.% Alginsäure —Polymer (IV)— und mindestens 1 Gew.%
Polymer (III) enthält.
35
Die erfindungsgemäß erhaltenen Interpolymergele sind elastisch und der Natur nach kontinuierlich sowie befähigt, Wasser zu absorbieren, wobei sie eine sehr starke Viskosität entwickeln. In ähnlicher Weise behalten sie sogar beim Verdünnen ihre Gelstruktur. Sie sind beständig und bewahren ihre Gelstruktur wenn sie Hitze und/oder Kälte ausgesetzt werden. Darüber hinaus kommt es nicht zu einer dauernden Änderung der Viskosität des Gels als Folge des Erhitzens und/oder Abkühlens. Dieses überraschende Merkmal zeigen die in den genannten Artikel in "The Journal of Polymer Science, 1976", beschriebenen Interpolymergele nicht, da hier die Viskosität derselben beim Erhitzen dauernd abnahm und die Endviskosität bei der Temperatur bestimmt wurde, bei der mit dem Erhitzen aufgehört wurde (auf Seite 770).
Die Anwesenheit des wasserlöslichen Interpolymergels, das durch schnelle und intensive Wechselwirkung entgegengesetzt geladener Auswahl-Polymerer gebildet wird, verleiht dem neuartigen Rasiergel der Erfindung einzigartige und überraschende Eigenschaften hinsichtlich des Auf- oder Einziehens in die Haut, verbesserten Gleitens (slip) und der resultierenden Anfühlbarkeit oder Taktilität (after-feel). Insgesamt dient es zur Verbesserung des Schaums und dazu, das gelförmige Rasiermittel zähflüssig (stringy) zu machen. Diese Formulierung beruht auf einer großen Konzentration an Seife und anderen Substanzen wie Sorbit, wobei jeder Bestandteil zur Endviskosität des Rasiermittels beiträgt. Es wird nur eine sehr geringe Menge an Gel in der Formulierung verwendet.
In geringem Maß steigert es die Endviskosität, meistens aber macht es die Rasiercreme eher zähflüssiger als dicker. Es verbessert die Schaumeigenschaften signifikant und bewirkt nach der Rasur eine glattere und weichere Anfühlbarkeit oder Taktilität. Das wasserlösliche Interpolymergel
ist ein kritischer Bestandteil des neuartigen Rasiergels der Erfindung.
Die Menge an wasserlöslichem Interpolymergel in dem gelförmigen Rasiermittel der Erfindung beträgt etwa 0,05 bis 5 Gew.%, vorzugsweise 0,1 bis 1 Gew.%. Mengen über 5% führen zu einem trüben oder unklaren Gel, das zu dick ist und zu sehr auf die Haut auf- oder in die Haut einzieht. Geringere Mengen als 0,05% führen zu einer unzureichenden Verdickung des Rasiermittels und zu einem nicht genügenden Einziehen in bzw. Aufziehen auf die Haut, woraus eine schlechtere Wirkung hinsichtlich des Berührungsgefühls oder Anfühlens nach der Rasur resultiert.
Der wesentliche Hauptbestandteil des Rasiergels der Erfin- ^5 dung ist etwa 55 bis 94 Gew.%, vorzugsweise 65 bis 85 Gew.% Wasser, das entionisiertes oder destilliertes Wasser sein kann und im wesentlichen keine Elektrolyten wie Salze und Säuren enthält. Die Wasserkomponente ist wesentlich zur Herstellung des erfindungsgemäßen beständigen Rasiergels, das die erwünschten Schäumeigenschaften besitzt und sich leicht von der Haut abspülen läßt. Wasser verfügt über eine ausreichende Lösungsfähigkeit für das gelförmige Interpolymerprodukt und hinreichende Verträglichkeit mit den anderen wesentlichen Bestandteilen, nämlich der Fettsäureseife und dem Feuchthaltemittel.
Ein wesentlicher Bestandteil des erfindungsgemäßen Rasiergels ist mindestens eine Carbonsäureseife mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen, die vorgebildet sein kann oder durch Umsetzung von 3 bis 20% und vorzugsweise 5 bis 14% mindestens einer Carbonsäure der Formel
worin R1 ein Cg-C16 Alkylrest, n=2-3, m=0-20, und R2=
- Ar -
bis OC0H, oder CH0 bis COHC, mit etwa 0,1 bis 15% minde-
JO Z. JO
stens einer Base oder Alkali der Gruppe aus Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid in situ gebildet werden kann. Geeignete Fettsäuren sind zum Beispiel Stearinsäure, Kokosnußölfettsäuren, Palmitinsäure, Myristinsäure, Oleinsäure, Laurinsäure, Ricinolsäure. Die Fettsäureseife macht etwa 4 bis 30, vorzugsweise 8 bis 18 Gew.% des Rasiergels aus. Seifenmengen über 30% ergeben einen unerwünschten pelzigen (furry) Schaum und Seifen in Mengen unter 4% lassen ein Rasiergel mit ungenügendem Schaumvolumen entstehen.
Weitere wesentliche Bestandteile des erfindungsgemäßen Rasiergels sind mindestens ein Feuchthaltemittel der Gruppe aus Propylenglycol, Glycerin und Sorbit in Mengen von mindestens etwa 1% bis maximal etwa 20%, vorzugsweise 1,5 bis 10 Gew.% des Gesamtmittels. Mengen über 20% führen zu dicken Rasiermittel mit einer zu großen Viskosität, einem fettigen Anfühlen der Haut nach dem Rasieren, und können nicht leicht von der Haut abgewaschen werden.
Mengen unter 0,5% erzeugen ein Rasiermittel, das einen in unerwünschter Weise trockenerem Rasierschaum ergibt.
Ein weiterer wesentlicher Bestandteil des erfindungsgemäßen Rasiergels besteht in 0,5 bis 10 und vorzugsweise 1,5 bis 4 Gew.% mindestens eines Kohlenwasserstoffs der Gruppe n-Pentan, Isopentan, Neopentan, η-Butan und Isobutan. Mischungen aus n-Pentan und η-Butan, oder Isopentan und Neopentan, oder Isopentan und Isobutan sind besonders vorteilhaft. Mengen über 10% bewirken ein zu starkes Schäumen und das Rasiergelprodukt wird als Schaum und nicht als Gel geliefert. Mengen unter 0,5% führen zu einem Produkt, das nach dem Aufbringen auf die Haut nicht schnell genug schäumt und bei dem die Schaumbildung signifikant verzögert ist.
Gegebenenfalls bevorzugte Bestandteile sind zum Beispiel
etwa 0,1 bis 5 Gew.% eines oder mehrerer Fettsäureester der allgemeinen Formel
R1 (OCR2In,
worin R ein Rest der Gruppe aus C. -C. Alkyl oder Alkylen, C1-C. Hydroxyalkyl oder Hydroxyalkylen, Polyhydroxyalkyl oder Polyhydroxyalkylen mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, Polyethylenglycol und Polypropylenglycol ist; R„ einen Cg-C18 Alkylrest bedeutet und n=1 oder 2. Die Anwesenheit von Estern wie Ethylenglycoldistearat liefert ein opakes Gel. Die Anwesenheit der Ester in dem Rasiergel bewirkt einen dichteren Schaum und ein glattes und geschmeidiges Hautgefühl. Geeignete Ester sind zum Beispiel Polyethylenglycoldistearat, Glycerylmonostearat, Polyglyceryl-3-diisostearat etc.
Ein weiterer gegebenenfalls bevorzugter Bestandteil,
der das Berührungsgefühl oder die Taktilität oder Anfühlbarkeit verbessert, ist ein organischer Alkohol der allgemeinen Formel
R1(C2H4O)nOH
worin R1 ein gesättigter oder ungesättigter Cg-C18 Rest ist und η die Bedeutung 0 bis 30 hat. Es können Mengen von etwa 0,1 bis 5 Gew.% eines oder mehrerer Fettalkohole zugegeben werden, zum Beispiel ethoxylierter (21 Ethoxide) Stearylalkohol, ethoxylierter (5 Ethoxide) Ölalkohol, Cetylalkohol.
In geringeren Mengen können verschiedene verträgliche Zusatzstoffe, welche die Gelstruktur des erfindungsgemäßen Rasiergels nicht nachteilig beeinflussen, zugegeben werden,
3U5749
wie zum Beispiel Duftstoff, Farbstoffe, Trübungsmittel antiseptische Mittel, wasserlösliche Verdickungs- oder Gelierungsmittel, zum Beispiel Polyethylenoxid, Hydroxyethylcellulose, etc., Schutzstoffe und dergleichen. Die Anwesenheit von Elektrolyten einschließlich anorganischen Chloridsalzen wie Kaliumchlorid, Natriumchlorid und Ammoniumchlorid soll vermieden werden, da diese auf das Gel schädlich wirken.
Der pH dieser semi-transparenten Rasiergele ist mindestens 7 und kann in dem Bereich von etwa 7 bis 10, bevorzugt 8 bis 9, liegen.
Die erfindungsgemäßen Rasiergele werden im allgemeinen durch Zusammenschmelzen der festen Fettsäure(n) mit dem gegebenenfalls angewandten festen Fettsäureester und
festen Fettalkohol hergestellt, und zwar durch Erhitzen über ihren Schmelzpunkt auf etwa 60 bis 77°C (140 bis
170 F); Zugeben eine*r erhitzten Lösung des Feuchthaltemittels und Wassers zu dieser heißen verflüssigten Fett-
säure und Vermischen während etwa 3 Minuten unter Bildung einer Öldispersion; Zugeben einer erhitzten wäßrigen
Lösung einer Base zu der heißen Öldispersion unter Vermischen zur Bildung der Seife.
Bei dieser erhöhten Temperatur von 77°C (1700F) wird
eine semi-transparente Mikroemulsion gebildet, die bei niederen Temperaturen zu einer opaken Makroemulsion wird. Die Base kann der Fettsäure vor der Zugabe des Feuchthaltemittels zugegeben werden. Das Feuchthaltemittel per se (minus Wasser) kann dem Seifengemisch oder der Fettsäure zugesetzt werden. Das vorgeformte Interpolymergel wird der heißen Emulsion zugegeben und vorzugsweise etwa 10 Minuten lang gerührt. Die Mischung kühlt auf etwa 60°C (140 F) ab. Das Vermischen wird fortgesetzt und die Mischung auf etwa 32 bis 35°C (90 bis 95°F) abgekühlt,
was eine dünne Makroemulsion ergibt. An diesem Punkt werden gegebenenfalls die Aroma- und/oder Farbstoffe zugegeben. Die Mischung wird auf Zimmertemperatur abgekühlt und über Nacht bei 4°C (40°F) gekühlt. Bei dieser niederen Temperatur wird das Gemisch dick und nicht-fließfähig. Der Kohlenwasserstoff wird in flüssiger Form unter schnellem Rühren zu dem dicken Gemisch bei oder unter 4°C (400F) gegeben, was zur Bildung eines semi-transparenten (Kolloid)-Gels führt. Wenn mehr als ein Kohlenwasserstoff dem dicken nicht-fließfähigen Gemisch bei oder unter 4°C (400F) zugesetzt wird, werden sie anschließend ohne Zerstörung des halbtransparenten fertigen Gelprodukts hinzugefügt. Ein Teil des flüssigen Kohlenwasserstoffs kann verdampfen und geht über in Kohlenwasserstoffgas. Das entstehende Gel wird in einen versiegelten Behälter gegeben. Es kann aus einem unter Druck stehenden Aerosolspender abgegeben oder aus zusammendrückbaren Metalltuben extrudiert oder dergl. werden.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern. 20
Beispiel 1 GeIförmiges Rasiermittel
Bestandteile Gewicht (q) Teil A
Stearinsäure 100
Polyglyceryl-3-diisostearat 30
Cetylalkohol 30
Teil B
Triethanolamin (99%) 80
entionisiertes Wasser 660
Teil C
Glycerin 100
Teil D Interpolymergel
PSA (15% A.I.) 2 12,6
Polymer JR-400 (5% A.I.)
entionisiertes Wasser (D.I.) 72,4
Teil E Pentan
Das Interpolymergel wird durch schnelle und intensive Einwirkung von wäßriger Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure) auf ein wäßriges quaternäres Ammoniumcelluloseetherpolymeres gebildet, wobei eine Mischung mit einer Viskosität von 30 550 cps bei 25 C (77 F), gemessen mit Brookfield RVF Nr. 3, 2 UpM, vor der Verdünnung mit den 72,4 Gewichtsteilen an entionisiertem Wasser entsteht.
15% Gew.% 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure in
Wasser.
Die festen Bestandteile von Teil A wurden unter Bildung einer Flüssigkeit auf 71°C (1600F) erhitzt. Die Bestandteile von Teil B wurden auf 66°C (150°F) erhitzt und die heiße
Lösung wurde langsam unter Rühren zur Bildung einer Seife zu Teil A gegeben. Dieses Gemisch wurde auf 49°C (1200F) abgekühlt. Glycerin (Teil C) wurde zugegeben und es wurde 5 Minuten gemischt, was zur Bildung einer Mikroemulsion
führte. 30
110 g der erhaltenen Emulsion wurden mit 40 g des vorgeformten Interpolymergels (Teil D) vermischt und bis zur Homogenität gerührt. Die Viskosität ist ziemlich hoch. Die unter Rühren erfolgende Zugabe von 10 g Pentan (Teil E) bildete
em gutes semi-transparentes Gel mit guten Gleit- und Schäumeigenschaften.
3UbMG
• aa.
Beispiel 2 Bestandteile Gewicht (g)
Teil A
Stearinsäure 100
Polyglyceryl-3-diisostearat 30
Oleth-5 3 5
Glycerin 100
Teil B
Triethanolamin (99%) 80
entionisiertes Wasser 685
Teil C
Interpolymergel 4
1:3 PSA (15% A.I.):JR-400 (5%A.I.) 10 entionisiertes Wasser 10
Teil D
Pentan 10
Oleylalkohol, ethoxyliert mit 5 Ethoxiden
Das Gel wurde durch Vermischen der wäßrigen Polymeren gebildet und mit 10 Gewichtsteilen entionisiertem Wasser verdünnt.
Die festen Bestandteile von Teil A wurden auf 710C (1600F) erhitzt, um eine Flüssigkeit zu bilden, und langsam zu den auf 66°C (1500F) erwärmten Bestandteilen von Teil B unter Rühren gegeben. Das erhaltene Gemisch war eine Mikroemulsion.
100 g dieser Mikroemulsion wurden mit dem vorgebildeten 3b Teil C und mit Teil D (Pentan) vermischt, wobei man ein
445749 - ^-
semi-transparentes Rasiergel erhielt, das einen dicken, cremigen Schaum mit gutem Gleitverhalten und ohne Akkumulation (roll-up) ergab.
Bestandteile Bexspiel 3 Gewicht (g)
5 Teil A
Palmitinsäure 110
PEG-150 Distearat 16 20
Brij 99 5 10
10 Sorbitlösung 30
Teil B
Triethanolamin 70
entionisiertes Wasser 855
Teil C
PSA Polymer (15%ige Lösung) 1,5
7
Merquat S Polymer (8%ige Lösung) 1,5
entionisiertes Wasser 40
Teil D
Butan/Pentan (25/75) 7
Oleylalkohol ethoxyliert mit 20 Ethoxiden Lösung mit einem Gehalt an 70 Gew.% Sorbit 8 Gew.% Poly(diallyldimethylainmoniumchlorid--co-acrylamid) in Wasser
16Polyethylenglycol (150) Distearat.
Die Bestandteile von Teil A wurden auf 66°C (1500F) zum Zusammenschmelzen und zur Bildung einer Flüssigkeit erhitzt und dann auf 600C (1400F) abgekühlt.
~ 4*1 ~
Teil B wurde getrennt auf 60°C erhitzt.
Teil A wurde unter Rühren zu dem erhitzten Teil B gegeben. Die entstehende Seifenformulierung ist eine Mikroemulsion,
Die wäßrigen Polymeren von Teil C wurden vor der Zugabe von Wasser kräftig miteinander vermischt. Es bildete sich ein spezielles Interpolymeres, das unter Rühren zu 150 g der Mikroemulsion gegeben wurde. Anschließend wurde Teil D unter Rühren zugegeben. 10
Das erhaltene halbtransparente Rasiergel verfügte über einen guten, etwas trockenen Schaum.
Beispiel 4 15
Bestandteile Gewicht (g)
Teil A
Palmitinsäure 100
Teil B
PEG-45M Polyox WSR N-60K)8 1
Propylenglycol 8
Teil C
Sorbitlösung 25
Triethanolamin (99%)—TEA (99%) 75
entionisiertes Wasser 791
Teil D
PSA Polymer (15%) 1,5
Merquat 550 (8%) 9 1,5
entionisiertes Wasser 40
,' Γ" .' Γι
as-
Teil E
Butan/Pentan (25/75) 5
Polyethylenoxid, H(OCH0CH9) OH, worin η einen durchschnittlichen Wert von 45 000 hat.
8 Gew.% Poly(diallyldimethylammoniumchlorid-co-acrylamid) in Wasser.
Teil A wurde auf 60°C (140°F) erhitzt.
Die Bestandteile von Teil C wurden auf 54°C (1300F) erhitzt und zur Bildung der Palmitinsäureseife zu Teil A gegeben.
Die Bestandteile von Teil B wurden gründlich vermischt und zu dem Seifengemisch bei Zimmertemperatur gegeben und vermischt. Die erhaltene Seifenformulierung lag in Form einer Emulsion guter Dicke vor.
Die wäßrigen Polymerbestandteile von Teil D wurden kräftig miteinander vermischt, bevor das Wasser zugegeben wurde. Das vorgeformte viskose Interpolymergel wurde zu 150 g der dicken Seifenformulierung hinzugefügt und bis zur Homogenität vermischt. Teil E wurde zu dem viskosen Gemisch hinzugefügt und damit vermischt, wobei man ein semi-transparentes Gel erhielt, daß gutes Gleit- und Schäumverhalten zeigte.
Seifenformulierung
Teil A
Palmitinsäure PEG-150 Distearat
Beispiel 5 H. 00
Gew .% 110, 00
11, 00 18,
1, 80
3 % 0 ,60 36, 3. 1, 00
1 30 ,20 12, 300, 00
,18 80
,00 00
■·■·■"■ fü» ·
Teil B
Sorbitlösung
Propylenglycol
Seifenformulierung
PEG-45M
entionisiertes Wasser
Teil C
Zintronenöl 0,10 1,00
Teil D
TEA (99%) 6,00 60,00
entionisiertes Wasser 46,12 461,20
Teil A wurde auf 88°C (1900F), Teil B auf 77°C (1700F) und Teil D auf 77°C (1700F) erhitzt. Teil B wurde unter Rühren zu Teil A gegeben. Es wurde 10 Minuten gemischt. Teil D wurde zu Teil A + Teil B gegeben. Es wurde Minuten vermischt. Dann wurde auf 43 C (110 F) abgekühlt.
Teil C wurde zu Teil A + Teil B + Teil D gegeben.
Ein vorgebildetes Interpolymergel, das durch lebhafte Reaktion von 2,5 g PSA (15%ige Lösung) mit 2,5 g Merquat S (8%ige Lösung) erhalten wurde und durch Zugabe von 60 g Wasser gequollen war, wurde zu 150 g der Seifenformulierung gegeben und bis zur Homogenität vermischt. g eines Gemischs aus 3:1 Pentan:Butan wurden zugemischt, was ein semi-transparentes Rasiergel ergab, das einen
luftigen oder leichten Schaum ergab. 30
Beispiel 6 Seifenformulierung g_
Teil A
Palmitinsäure 110,00
PEG-150 Distearat 16,00
3U5749
Teil B
Sorbitlösung 6 34,00
Propylenglycol 10,00
PEG-45M (Polyox WSR N-60K) 1,50
entionisiertes Wasser 300,00
Teil C
TEA (99%) 60,00
entionisiertes Wasser 461,35
Teil D
Aromastoff K-44-621 6,00
D & C Gelb Nr. 10 (1%) 0,75
F D & C Blau Nr. 1 (1%) 0,40
Teil E
Polymer PSA 17,00
Merquat S 17,00
entionisiertes Wasser 470,00
Teil A, Teil B und Teil G wurden getrennt auf jeweils 82°C (1800F), 77°C (1700P) und 77°C (170°F) erhitzt. Teil D wurde zu Teil A gegeben und 5 Minuten lang gerührt. Teil C wurde zu Teil A + Teil B gegeben und 5 Minuten lang gerührt. Teil E, der wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt wurde, wurde bei 46°C (115°F) zugegeben und Teil D wurde bei 43°C (1100F) unter minimalem Rühren zugegeben.
Zu 200 g der Seifenformulierung wurden unter Rühren
g einer 3:1 Mischung von Pentan und Butan gegeben. Es bildete sich ein semi-transparentes Rasiergel, das einen luftigen weichen Schaum guter Viskosität ergab.
Beispiel 7 Seifenformulierunq £
Teil A
Palmitinsäure 105,00
Sandopan DTC-Säure 10,00
PEG-150 Distearat 10,00
Sandoxylat 3% 208 5,00
Teil B
Sorbitlösung 18,00
Propylenglycol 10,00
PUG-90M 12 1,00
entionisiertes Wasser 300,00
Teil C
TEA (99%) 60,00
entionisiertes Wasser 474,35
Teil D
Aroma 5,00
D & C Gelb Nr. 10 (1%) 1,20
F D & C Blau Nr. 1 (1%) 0,45
Teil E
Polymer PSA (15%ige Lösung) 10,00
Merquat S (8%ige Lösung) 10,00
entionisiertes Wasser 530,00
Trideceth-7-carbonsäure,
11
12
Polyethylenoxid, H(OCH9CH9) OH, worin η einen durch schnittlichen Wert von 90 000 besitzt.
- 25 -
'■ί k D 14 y
Die Teile A, B und C wurden jeweils getrennt auf 82 C (1800F), 77°C (1700F) und 77°C (170°F) erhitzt. Der Aromastoff wurde bei 43°C (1100F) zugegeben und die Farbstoffe bei 710C (1600F). Das gemäß Beispiel 1 vorgebildete Gel E wurde bei 71°C (1600F) hinzugefügt.
5
Zu 200 g der Seifenmischung wurden 4 g Pentan und 4 g Butan gegeben. Das entstehende semi-transparente Rasiergel liefert einen guten, glatten, luftigen, nicht trockenen Schaum guter Viskosität.
10
Beispiel 8
Seif enf ormulierung g_
Palmitinsäure 70,00
PEG-75 Distearat 14 4,00
Acetulan13 4,00
Sorbitlösung 20,00
Glycerin 20,00
Entionisiertes Wasser 100,00
TEA (99%) 36,00
Entionisiertes Wasser 271,10
Aromastoff 3,00
D & C Gelb Nr. 10 (1%) 0,05
F D & C Blau Nr. 1 (1%) 0,25
Polymer PSA (15%ige Lösung) 12,00
Merquat S (8%ige Lösung) 12,00
Entionisiertes Wasser 247,00
1 3
Acetylierter Lanolinalkohol
14
Polyethylenglycol (75) Distearat
8 g Neopentan wurden mit 200 g der gemäß Beispiel 7 hergestellten Seifenformulierung vermischt. Das erhaltene Rasiergel liefert einen guten, etwas dünnen Schaum.
Beispiel 9 Seifenformulierunq
Palmitinsäure
Steareth-21
PEG-150 Distearat Sorbitlösung Entionisiertes Wasser TEA (99%) Entionisiertes Wasser Aromastoff D & C Gelb Nr. 10 (1%) F D & C Blau Nr. 1 (1%) Polymer PSA (15%ige Lösung) Merguat S (8%ige Lösung) Entionisiertes Wasser
Gewicht (q)
82,00
5,00
1,80
24,00
200,00
48,00
469,90
3,20
0,80
0,30
vorgebildetes 7'50 Interpolymers 7,50 gel ( 150,00
Wasserunlöslicher ethoxylierter (21 Ethoxyde) Stearylalkohol
Zu 200 g der gemäß Beispiel 7 hergestellten Seifenformulierung wurden 1,5g Neopentan und 1,5g Butan unter Rühren gegeben. Es bildete sich ein semi-transparentes Gel guter Viskosität, das einen guten, nicht trockenen, weichen Schaum mit gutem Volumen lieferte.
Beispiel 10 Seifenformulierung
Gewichtig)
Teil A Palmitinsäure Steareth-2115 PEG-150 Distearat
16
82
5
1,9
Teil B
Sorbitlösung Entionisiertes Wasser
24
200
- on ·
Teil C
TEA (99%)
Entionisiertes Wasser
Teil D
Aroma
D & C Gelb Nr. 10 (1 %) F D & C Blau Nr. 1 (1 %)
48 ,2
436 ,8
3 ,3
0
0
Teil E
10
Polymer PSA (15%ige Lösung) vorgebildetes (9 Merquat S (8%ige Lösung) Interpolymer- (9
Entionisiertes Wasser (180
Die Teile A, B und C wurden getrennt auf 77°C(170°F)
erhitzt und vermischt. Teil E wurde gemäß Beispiel 7 hergestellt und dann hinzugefügt. Der Aromastoff und der Farbstoff, die als Teil D bezeichnet sind, wurden einzeln zum Schluß der Seifenformulierung zugesetzt.
.
Zu 200 g der Seifenformulierung wurden unter Mischen 2 bis 2,2 g Neopentan und 2,6 bis 2,9 g η-Butan gegeben. Das erhaltene Rasiergel war semi-transparent, von guter Viskosität und lieferte einen weichen, kontinuierlichen nicht trockenen (non-dry) Schaum mit gutem Volumen.
Sämtliche oben genannten Rasiergele liefern auf dem Gesicht eine Mischung aus viskosem Gel und glattem Schaum, die leicht durch Spülen mit Wasser von der Haut entfernbar ist und eine Haut hinterläßt, die sich weich, glatt und sauber anfühlt.
Die beschriebenen Rasiergele der Erfindung zeigen mechanische Eigenschaften, die typisch für den festen Zustand sind. Ihre minimale Verformungsbelastung (yield value) jedoch
- 3a-
ist derart, daß sie bei einer gegebenen Scherbeanspruchung keiner Verformung unterliegen, sondern oberhalb dieser Beanspruchung fließen. Diese Gele sind im wesentlichen homogene kolloidale Dispersionen von mindestens 5 wesentlichen Bestandteilen, nämlich Seife, Feuchthaltemittel, Kohlenwasserstoff, Interpolymer und Wasser. Diese Gele zeichnen sich dadurch aus, daß sie nachschäumend oder spätschäumend (post foaming) sind. Für die Zwecke der Erfindung kann ein spätschäumendes Gel definiert werden als ein Gel, das mindestens etwa 30 Sekunden, häufiger etwa 60 Sekunden nach der Abgabe desselben aus einem druckfesten Behälter bei 24 C (75 F) und etwa einer Atmosphäre Druck im wesentlichen schaumfrei bleibt. Der Schaum wird offensichtlich durch Verdampfung des Kohlenwasserstoffbestandteils von der Geloberfläche erzeugt. Die Schäumgeschwindigkeit und die Eigenschaften des erhaltenen Schaums wie Menge, Schaumdichte und Lubrizität oder Schmierfähigkeit werden durch die Art und die Menge der wesentlichen Bestandteile bestimmt, insbesondere durch die Kohlenwasserstoffkomponente. Die Eigenschaft ein Spätschäumer zu sein, kommt den Wünschen der Mehrheit der Verbraucher entgegen.

Claims (10)

  1. Beständige gelförmige Rasiercreme Patentansprüche
    Beständige gelförmige Rasiercreme oder beständiges Rasiergel mit einem Gehalt an 55-94 Gew.% Wasser; 4 bis 30 Gew.% eines wasserlöslichen Salzes einer Carbonsäure; 1 bis 20 Gew.% mindestens eines Feuchthaltemittels der Gruppe aus Propylenglycol, Glycerin und Sorbit; 0,5 bis 10 Gew.% mindestens eines Kohlenwasserstoff-Treibmittels der Gruppe aus n-Pentan, Isopentan, Neopentan, η-Butan und Isobutan; und 0,1 bis 8 Gew.% eines wasserlöslichen Polymeren, dadurch gekennzeichnet, daß die Carbonsäure die Formel
    R1(OCnH2n)mR2COOH
    hat, worin R1 ein Cg-C. ,Alkylrest ist, η = 2 bis 4, m= 0 bis 20 und R0=OCH0 bis OCH-,Η,- oder CH0 bis
    ζ. Δ JO Z
    C-.Hfi und daß das wasserlösliche Polymere ein vorgebildetes, wasserlösliches, gelförmiges Interpolymerreaktionsprodukt ist, das durch schnelles und intensives Verrühren eines kationischen positiv geladenen Polymeren der Gruppe aus Poly(diallyldimethylammoniumchlorid-co-acrylamid) und einem quaternären Ammoniumcellu-
    ■ 3UG749 2
    loseetherpolymeren mit einem negativ geladenen anionischen Polymeren der Gruppe aus Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure) und Alginsäure gebildet wird, wobei das Interpolymergel in einer Menge von 0,05 bis 5 Gew.% anwesend ist.
  2. 2. Rasiergel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das wasserlösliche Interpolymergel etwa 0,1 bis 1,0 Gew.% desselben ausmacht.
  3. 3. Rasiergel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Carbonsäuresalz in einer Menge von 8 bis 18 Gew.%, das Feuchthaltemittel in einer Menge von 1,5 bis 10 Gew.%, der Kohlenwasserstoff in einer Menge von 1,5 bis 4 Gew.% und Wasser in einer Menge von 65 bis 85 Gew.% anwesend ist.
  4. 4. Rasiergel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das wasserlösliche Interpolymergel das Reaktionsprodukt von anionischem Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure)-Polymerem mit kationischem PoIy-(diallyldimethylammoniumchlorid-co-acrylamid)-Polymerem in einem wäßrigen Medium ist, wobei das wäßrige Anfangsgemisch mindestens 3,75 Gew.% anionisches Polymeres und mindestens 2 Gew.% kationisches Polymeres enthält.
  5. 5. Rasiergel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das wasserlösliche Interpolymergel das Reaktionsprodukt von anionischem Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure)-Polymerem mit einem kationischen quaternären Ammoniumcelluloseetherpolymeren in einem wäßrigen Medium ist, wobei das wäßrige Ausgangsgemisch mindestens 1,9 Gew.% des anionischen Polymeren und mindestens 0,6 Gew,% des kationischen Polymeren enthält.
    ο ί-f ^, ^- ; 4 J
  6. 6. Rasiergel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das wasserlösliche Interpolymergel das Reaktionsprodukt von anionischer Alginsäure mit kationischem Polyidiallyldimethylammoniumchlorid-co-acrylamid)-Polymerem in einem wäßrigen Medium ist, wobei die wäßrige Anfangsmischung mindestens 1 Gew.% Alginsäure und mindestens 0,32 Gew.% des kationischen Polymeren enthält.
  7. 7. Rasiergel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das wasserlösliche Interpolymergel das Reaktionsprodukt von Alginsäure mit einem quaternären Ammoniumcelluloseetherpolymeren in einem wäßrigen Medium ist, wobei das wäßrige Anfangsgemisch mindestens 1 Gew.% Alginsäure und mindestens 1 Gew.% des kationischen Polymeren enthält.
  8. 8. Rasiergel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß es außerdem etwa 0,1 bis 5 Gew.% mindestens eines Fettsäureesters der Formel
    enthält, worin R- ein Alkylrest oder ein mehrwertiger, sich von Glyceryl, Polyglyceryl, Sorbit, Polyethylenglycol oder Polypropylenglycol ableitender Alkylrest ist; worin R„ ein CR-C18 Alkylrest ist und n=1 oder 2.
  9. 9. Rasiergel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß es außerdem etwa 0,1 bis 5 Gew.% eines Fettalkohols der Formel
    R1OH
    3A4 7/49
    enthält, worin R1 ein Alkylrest oder ein mehrwertiger, sich von Glyceryl, Polyglyceryl, Sorbit, Polyethylenglycol oder Polypropylenglycol ableitender wehrwertiger Alkylrest ist.
  10. 10. Rasiergel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Kohlenwasserstoff ein Gemisch von n-Pentan und η-Butan, Isopentan und Neopentan, oder Isopentan und Isobutan ist.
DE3445749A 1983-12-22 1984-12-14 Beständige gelförmige Rasiercreme Expired - Fee Related DE3445749C2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/564,591 US4528111A (en) 1983-12-22 1983-12-22 Shaving cream gel containing interpolymer reaction product of selected cationic polymers and anionic polymers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3445749A1 true DE3445749A1 (de) 1985-07-04
DE3445749C2 DE3445749C2 (de) 1994-09-29

Family

ID=24255106

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE3445749A Expired - Fee Related DE3445749C2 (de) 1983-12-22 1984-12-14 Beständige gelförmige Rasiercreme

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4528111A (de)
AU (1) AU564673B2 (de)
BE (1) BE901361A (de)
CA (1) CA1252727A (de)
CH (1) CH669391A5 (de)
DE (1) DE3445749C2 (de)
ES (1) ES538890A0 (de)
FR (1) FR2557135B1 (de)
GB (1) GB2151657B (de)
GR (1) GR82564B (de)
IT (1) IT1207324B (de)
NZ (1) NZ210613A (de)
PT (1) PT79693A (de)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5002680A (en) * 1985-03-01 1991-03-26 The Procter & Gamble Company Mild skin cleansing aerosol mousse with skin feel and moisturization benefits
GB8520548D0 (en) * 1985-08-16 1985-09-25 Unilever Plc Detergent compositions
US4806345C1 (en) * 1985-11-21 2001-02-06 Johnson & Son Inc C Cross-linked cationic polymers for use in personal care products
US4764365A (en) * 1986-10-27 1988-08-16 Calgon Corporation Personal skin care products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers
DE3703258A1 (de) * 1987-02-04 1988-08-18 Eau De Cologne & Parfuemerie Fabrik 4711 Koerperpflegemittel auf seifenbasis
US4772427A (en) * 1987-12-01 1988-09-20 Colgate-Palmolive Co. Post-foaming gel shower product
US5560859A (en) * 1989-07-26 1996-10-01 Pfizer Inc. Post foaming gel shaving composition
US4999183A (en) * 1989-10-02 1991-03-12 Leonard Mackles Shaving compositions
GB8927211D0 (en) * 1989-12-01 1990-01-31 Gillette Co Post-foaming shaving gels
US5326556A (en) * 1991-01-25 1994-07-05 The Gillette Company Shaving compositions
CA2072319C (en) * 1991-06-28 2005-11-22 Shih-Ruey T. Chen Ampholyte terpolymers providing superior conditioning properties in skin and nail care products
US5248495A (en) * 1992-04-16 1993-09-28 The Procter & Gamble Company Post foaming shaving gel composition
HUT70703A (en) * 1992-07-28 1995-10-30 Dowbrands Inc Self-foaming liquid composition and dispenser there of
US5340571A (en) * 1993-03-26 1994-08-23 The Gillette Company Non-aerosol shaving gel
US5500211A (en) * 1994-09-22 1996-03-19 The Gillette Company Soap-free self-foaming shave gel composition
US5738795A (en) * 1996-06-14 1998-04-14 Betzdearborn Inc. Compositions and methods for water clarification
US5759969A (en) * 1996-08-27 1998-06-02 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Process for making aqueous solution compositions comprising polymer hydrogel compositions
US5716920A (en) * 1996-09-23 1998-02-10 The Procter & Gamble Company Method for preparing moisturizing liquid personal cleansing compostions
FR2755371B1 (fr) * 1996-11-07 1998-12-18 Oreal Composition cosmetique sous la forme d'un gel transparent moussant
US5976520A (en) * 1996-11-12 1999-11-02 S. C. Johnson & Son, Inc. Foamable skin preparations
US5858343A (en) 1997-01-31 1999-01-12 S. C. Johnson & Son, Inc. Post-foaming shaving gel including poly(ethylene oxide) and polyvinylpyrrolidone in a preferred range of weight ratios
US6110619A (en) * 1997-12-19 2000-08-29 Moltech Corporation Electrochemical cells with cationic polymers and electroactive sulfur compounds
ATE410455T1 (de) 1999-05-26 2008-10-15 Rhodia Blockpolymere, zusammensetzungen und verfahren zur verwendung in schäumen, waschmitteln, duschreinigern und koagulierungsmitteln
US7241729B2 (en) * 1999-05-26 2007-07-10 Rhodia Inc. Compositions and methods for using polymeric suds enhancers
US20050124738A1 (en) * 1999-05-26 2005-06-09 The Procter & Gamble Company Compositions and methods for using zwitterionic polymeric suds enhancers
US7939601B1 (en) 1999-05-26 2011-05-10 Rhodia Inc. Polymers, compositions and methods of use for foams, laundry detergents, shower rinses, and coagulants
WO2000071651A2 (en) * 1999-05-26 2000-11-30 Rhodia Inc. Polymers, compositions and methods of use for foams, laundry detergents, shower rinses, and coagulants
US6376631B1 (en) 2000-09-27 2002-04-23 Rhodia, Inc. Processes to control the residual monomer level of copolymers of tertiary amino monomer with a vinyl-functional monomer
US6415957B1 (en) * 2000-11-27 2002-07-09 S. C. Johnson & Son, Inc. Apparatus for dispensing a heated post-foaming gel
US6916468B2 (en) 2000-12-14 2005-07-12 The Gillette Company Post-foaming shave gel
US6696067B2 (en) * 2001-04-12 2004-02-24 Ondeo Nalco Company Cosmetic compositions containing dispersion polymers
US6893631B1 (en) 2001-06-14 2005-05-17 Mitchell & Sons, Llc Shaving soap and aftershave gel and methods of use thereof
DE10144061A1 (de) * 2001-09-07 2003-04-17 Beiersdorf Ag Selbstschäumende oder schaumförmige Zubereitungen mit anorganischen Gelbildnern, organischen Hydrokolloiden und partikulären hydrophoben und/oder hydrophobisierten und/oder ölabsorbierenden Festkörpersubstanzen
DE10147820A1 (de) * 2001-09-27 2003-04-10 Beiersdorf Ag Selbstschäumende, schaumförmige, nachschäumende oder schäumbare kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Wachsen bzw. bei Raumtemperatur festen und/oder halbfesten Lipiden
DE10155956A1 (de) * 2001-11-09 2003-05-22 Beiersdorf Ag Selbstschäumende, schaumförmige, nachschäumende oder schäumbare kosmetische oder dermatologische Zubereitungen
DE10155792A1 (de) * 2001-11-14 2003-05-22 Beiersdorf Ag Selbstschäumende, schaumförmige, nachschäumende oder schäumbare kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Siloxanelastomeren
US20030189590A1 (en) * 2002-04-09 2003-10-09 Robb Carman International mobility management system
WO2003095334A1 (en) * 2002-05-08 2003-11-20 S. C. Johnson & Son, Inc. Post-foaming gel, container therefor and apparatus and method for heating and dispensing
US20040002550A1 (en) * 2002-06-28 2004-01-01 Mercurio Anthony Fred Post foaming compositions
US7608252B2 (en) * 2002-07-19 2009-10-27 The Gillette Company Shave gel composition containing polyglyceryl ester surfactant
US20040013634A1 (en) * 2002-07-19 2004-01-22 The Gillette Company Shaving composition containing polyglyceryl ester surfactant
EP1384470B2 (de) * 2002-07-22 2014-09-24 Kao Corporation Zubereitung zur Hautreinigung
US7837984B2 (en) * 2002-12-27 2010-11-23 Avon Products, Inc. Post-foaming cosmetic composition and method employing same
US20040166085A1 (en) * 2003-02-21 2004-08-26 Gurusamy Manivannan Shave gel compositions
BRPI0418636A (pt) 2004-03-12 2007-05-29 Gillette Co produtos em gel para barbeamento ou depilação
US20060029565A1 (en) * 2004-08-09 2006-02-09 The Gillette Company Self-heating shave foam product
FR2880536B1 (fr) * 2005-01-13 2009-02-27 Oreal Composition cosmetique en aerosol comprenant au moins un polymere fixant anionique ou non ionique, au moins un polymere sulfone, au moins un polyol et un agent propulseur
WO2008072189A1 (en) 2006-12-11 2008-06-19 The Procter & Gamble Company Single-use personal care products and kits comprising same
FR2911269B1 (fr) 2007-01-17 2011-07-29 Oreal Mousse a raser sans savon a base de n-acylsarcosinate et d'acide gras sature lineaire libre; procede de rasage
DE102007061505A1 (de) * 2007-12-18 2009-06-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Tönungs-Gel-Schaum
US20100008883A1 (en) * 2008-02-11 2010-01-14 Ali Abdelaziz Alwattari Film forming personal care compositions
US20100021409A1 (en) * 2008-02-11 2010-01-28 Ali Abdelaziz Alwattari Film Forming Personal Care Compositions
CN104523365A (zh) * 2008-05-15 2015-04-22 惠氏有限责任公司 提供皮肤益处的方法
FR2931666B1 (fr) 2008-06-02 2010-05-28 Oreal Gel auto-moussant sans savon a base de n-acylsarcosine ; procede de rasage ; procede de nettoyage
US20100224205A1 (en) * 2008-12-09 2010-09-09 Shekhar Mitra Device and methods for modifying keratinous surfaces
EP2378919A2 (de) 2009-01-16 2011-10-26 The Procter & Gamble Company Vorrichtung und verfahren zur veränderung von keratinoberflächen
CN111004612B (zh) * 2018-10-08 2022-07-08 中石化石油工程技术服务有限公司 一种微泡钻井液

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3996146A (en) * 1975-08-01 1976-12-07 Warner-Lambert Company Clear shampoo formulation
US4299817A (en) * 1977-08-24 1981-11-10 Union Carbide Corporation Hair care compositions

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1940026A (en) * 1930-01-04 1933-12-19 Smith Robert Forday Shaving composition
US3541581A (en) * 1967-11-13 1970-11-17 Johnson & Son Inc S C Package containing a post-foaming gel
US4145411A (en) * 1974-09-05 1979-03-20 Colgate-Palmolive Company Pressurized foaming shaving composition
US3959566A (en) * 1974-10-21 1976-05-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing polymeric surfaces to improve antistatic and soil resistant properties
US3988438A (en) * 1975-01-10 1976-10-26 American Cyanamid Company Hair conditioning shampoo
US4102977A (en) * 1975-11-18 1978-07-25 Mizusawa Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Process for the preparation of alkali aluminosilicate detergent builder
US4128631A (en) * 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
LU76955A1 (de) * 1977-03-15 1978-10-18
US4239631A (en) * 1979-12-11 1980-12-16 Finetex Incorporated Cationic surfactant compositions compatible with anionic surfactants
IT1129718B (it) * 1980-01-25 1986-06-11 Luigi Maggesi Composizioni cosmetiche e dermatologiche per la rasatura della pelle
US4373011A (en) * 1980-07-17 1983-02-08 Merck & Co., Inc. Blends of algin, tamarind, and a polycationic electroconductive polymer
US4405489A (en) * 1981-01-15 1983-09-20 Carter-Wallace, Inc. Production of a post-foaming gel and system therefor
LU83350A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre
US4412027A (en) * 1981-07-16 1983-10-25 Henkel Corporation Thickened ketone compositions
US4412026A (en) * 1981-07-16 1983-10-25 Henkel Corporation Aldehydic compositions
LU83949A1 (fr) * 1982-02-16 1983-09-02 Oreal Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique
US5715428A (en) * 1994-02-28 1998-02-03 Intel Corporation Apparatus for maintaining multilevel cache hierarchy coherency in a multiprocessor computer system

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3996146A (en) * 1975-08-01 1976-12-07 Warner-Lambert Company Clear shampoo formulation
US4299817A (en) * 1977-08-24 1981-11-10 Union Carbide Corporation Hair care compositions

Also Published As

Publication number Publication date
GB2151657B (en) 1987-07-15
DE3445749C2 (de) 1994-09-29
CA1252727A (en) 1989-04-18
FR2557135B1 (fr) 1988-12-02
BE901361A (fr) 1985-06-21
US4528111A (en) 1985-07-09
GR82564B (en) 1985-04-23
GB8432505D0 (en) 1985-02-06
IT1207324B (it) 1989-05-17
CH669391A5 (de) 1989-03-15
IT8449331A0 (it) 1984-12-20
AU3655384A (en) 1986-06-26
NZ210613A (en) 1988-03-30
GB2151657A (en) 1985-07-24
ES8602062A1 (es) 1985-11-01
PT79693A (en) 1985-01-01
AU564673B2 (en) 1987-08-20
FR2557135A1 (fr) 1985-06-28
ES538890A0 (es) 1985-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3445749C2 (de) Beständige gelförmige Rasiercreme
DE60028947T2 (de) Verfahren auf Basis von flüssigen Zubereitungen enthaltend Hautpflegemittel
EP1169998B1 (de) Klares, zweiphasiges, schaumbildendes Aerosol-Haarpflegeprodukt
DE602004001692T2 (de) "No-mix" multiminerale Haarentkräuselungsmitteln
CH678811A5 (de)
DE3710292A1 (de) Wasserfeste sonnenschutz-zusammensetzung
EP0521981B1 (de) Verfahren zur herstellung von öl-in-wasser-cremes
DE2623691A1 (de) Neues haarbehandlungsmittel in form von shampoos auf der grundlage eines kationischen pfropfkopolymeren
DE3520921A1 (de) Zusammensetzungen aus hyaluronaten und polyaethylenoxiden sowie kosmetische zubereitungen aus denselben
DE3445410A1 (de) Reaktionsprodukt aus positiv geladenen kationischen polymeren und negativ geladenen anionischen polymeren
WO2000001474A1 (de) Verfahren zur herstellung von wässrigen emulsionen oder suspensionen
DE3730952A1 (de) Mittel in form eines aerosolschaums auf der basis von einem von quaternisierter zellulose abgeleiteten polymeren und einem anionischen polymeren
DE69532512T2 (de) Feste rasierzusammensetzungen
DE60203044T2 (de) Nicht in aerosolform vorliegendes rasiergel
DE1467825A1 (de) Transparente Mineraloel-Wasser-Gele
DE69824956T2 (de) Versprühbare gelierte zusammensetzung
AT397342B (de) Haarkonditioniermittel
CH633959A5 (en) Hair conditioning composition and process for its production
EP1392226B1 (de) Zweiphasiges haargel
DE2646435B2 (de) Verfahren zur Herstellung einer stabilen Öl-in-Wasser-Emulsion
DE1492112A1 (de) Haarpflegemittel
DE3421443C2 (de) Stabile Gelmasse und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2129618A1 (de) Hautschutzmittel
AT239445B (de) Behandlungs- und Pflegemittel für Haare und Haarboden
DE102020202019A1 (de) Rasierhilfsmittel enthaltend Hydroxyalkylcellulosen

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
8128 New person/name/address of the agent

Representative=s name: STOLBERG-WERNIGERODE, GRAF ZU, U., DIPL.-CHEM. DR.

D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee