DE3427987A1 - Verfahren zur aufarbeitung saurer sulfitablaugen - Google Patents
Verfahren zur aufarbeitung saurer sulfitablaugenInfo
- Publication number
- DE3427987A1 DE3427987A1 DE19843427987 DE3427987A DE3427987A1 DE 3427987 A1 DE3427987 A1 DE 3427987A1 DE 19843427987 DE19843427987 DE 19843427987 DE 3427987 A DE3427987 A DE 3427987A DE 3427987 A1 DE3427987 A1 DE 3427987A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- combustion
- fluidized bed
- waste liquor
- waste
- liquors
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G5/00—Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor
- F23G5/30—Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor having a fluidised bed
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C11/00—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
- D21C11/02—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters of acid, neutral or alkaline sulfite lye
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G5/00—Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor
- F23G5/02—Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor with pretreatment
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G7/00—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals
- F23G7/04—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals of waste liquors, e.g. sulfite liquors
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Paper (AREA)
Description
METALLGESELLSCHAFT ' 27. Juli 1S84
Aktiengesellschaft DROZ/LWÜ/1758P
6000 Frankfurt/Main 1 * 9~
Prov. Nr. 9207 L
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Aufarbeitung saurer Ablaugen des Cellulose-AufSchlusses mit Kochlaugen auf Basis
von Kalzium-, Magnesium- oder Ammoniumbisulfit durch Verbrennung.
Bei dem Cellulose-Aufschluß nach dem Bisulfitverfahren fallen
saure Ablaugen an, die aus Gründen des Umweltschutzes einer Aufarbeitung bedürfen. Neben der Vergärung der Ablaugen mit
Gewinnung von sogenanntem Sulfitsprit, der Gewinnung von Hefen, z.B. von Futterhefe, und der Aufarbeitung zu Ligninsulfonaten,
erfolgt die Beseitigung der sauren Sulfitablauge in großem Ausmaß durch Verbrennung. Hierbei gewinnt die Verbrennung in
der Wirbelschicht zunehmend an Bedeutung.
Obgleich die Verbrennung in der Wirbelschicht generell vorteilhaft ist, entstehen jedoch bei der Verbrennung von
sauren Ablaugen des Cellulose-AufSchlusses mit Kochlaugen auf Basis von Kalzium-, Magnesium- oder Ammoniumbisulfit insofern
Schwierigkeiten, als bereits bei vergleichsweise niedrigen Verbrennungstemperaturen Klebeerscheinungen und Ansatzbildungen,
insbesondere auch in dem Wirbelschichtreaktor nachgeschalteten Staubabscheidern, festzustellen sind. Treten die
Ή-
ersten Anzeichen der vorgenannten Effekte erst einmal auf, kommt in der Regel der Verbrennungsprozeß durch Verklumpung
oder völlige Verstopfung der Staubabscheider bald zum Erliegen. Die Temperatur, bei der die Klebeerscheinungen auftreten, wird
üblicherweise und im folgenden Stickingtemperatur genannt. Während des Verbrennungsbetriebes kann die Stickingtemperatur
des im Ofen befindlichen Materials absinken, z.B. durch Anreicherung niedrigschmelzender Komponenten an der Oberfläche
der sonst höherschmelzenden körnigen Partikel.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Aufarbeitung saurer Ablaugen der eingangs genannten Art unter Beibehaltung
eines Verbrennungsprozesses bereitzustellen, bei dem äie vorgenannten
Schwierigkeiten vermieden werden und das eine einwandfreie Führung des Verbrennungsprozesses gewährleistet.
Die Aufgabe wird gelöst, indem das Verfahren der eingangs genannten Art entsprechend der Erfindung derart ausgestaltet
wird, daß man die Ablaugen durch Zugabe von Erdalkalioxid, -hydroxid und/oder -karbonat auf einen pH-Wert von mindestens
einstellt und anschließend in der Wirbelschicht bei einer Temperatur unterhalb der Stickingtemperatur des gebildeten
Verbrennungsrückstandes verbrennt.
Aufgrund der dem Verbrennungsprozeß vorgeschalteten Behandlung gelingt es, die für Klebeerscheinungen und Ansatzbildung maßgebliche
Stickingtemperatur des entstehenden Verbrennungsrückstandes dauerhaft heraufzusetzen und über der Verbrennungstemperatur von etwa 800 bis 850 0C zu halten.
Bei der pH-Wert-Einstellung ist zu berücksichtigen, daß - in Abhängigkeit von der verwendeten Substanz, aber auch der Art
der eingesetzten Ablauge und deren Feststoffgehalt - der
End-pH-Wert erst nach einer gewissen Zeit erreicht ist. Bei Verwendung von Kalkstein kann die Zeit 60 min betragen. Dabei
ist im allgemeinen jedoch die weitere Veränderung nach 30 min Reaktionszeit unbedeutend, so daß bereits nach dieser Zeit die
behandelte Ablauge dem Verbrennungsprozeß zugeführt werden kann.
Eine vorteilhafte Weiterbildung der Erfindung sieht vor, die Ablaugen auf einen pH-Wert von mindestens 6 einzustellen. Hierdurch
wird erreicht, daß die Stickingtemperatur während der Verbrennung weniger abfällt und damit die Führung des Verbrennungsprozesses
ein zusätzliches Maß an Sicherheit erhält.
Eine optimale Verfahrensführung, bei der die Stickingtemperatur noch weiter heraufgesetzt wird und die demzufolge auch eine
höhere Verbrennungstemperatur zuläßt, ist gegeben, wenn man entsprechend einer besonders bevorzugten Ausführungsform der
Erfindung das Molverhältnis von Ca:S auf einen Wert im Bereich
von 0,8 bis 1,5, vorzugsweise im Bereich von 1 bis 1,5, einstellt.
Bei der Einstellung des genannten Molverhältnisses ist der in den Ablaugen gegebenenfalls bereits vorhandene Ca-Gehalt zu
berücksichtigen, d.h. von der erforderlichen Zugabemenge abzurechnen. Dies gilt in besonderem Maße für Ablaugen, die von
Aufschlüssen mit Kochlaugen auf Basis Kalziumbisulfit stammen.
Die hinsichtlich Schnelligkeit und Höhe der pH-Wert-Einstellung vorteilhafteste Ausführung besteht darin, der Ablauge Kalziumhydroxid,
vorzugsweise in Form einer wäßrigen Dispersion, zuzugeben. Die Schnelligkeit der pH-Wert-Einstellung wiederum hat
den Vorteil, daß auf große Behältervolumina zur Einhaltung der Reaktionszeit verzichtet werdem kann. Ein weiterer Vorteil bei
der Verwendung von Kalziumhydroxid besteht darin, daß keine COj-Entwicklung stattfindet, die wegen der hohen Viskosität,
insbesondere vorkonzentrierter Ablaugen, zu starken Schäumen führen kann. Ein gewisser Nachteil besteht darin, daß die
Verwendung von Kalziumhydroxid kostenmäßig aufwendiger ist als die Verwendung von Kalziumkarbonat.
■ ■-/-■■;:
In Anbetracht der vorgenannten Situation sieht eine andere Ausgestaltung der Erfindung vor, den pH-Wert der Ablauge in
zwei Stufen, in der ersten Stufe durch Zugabe von Kalziumkarbonat und in der zweiten Stufe durch Zugabe von Kalziumhydroxid,
einzustellen. Diese Ausführung hat den Vorzug, daß die Hauptmenge freier Säure mit billigem Kalziumkarbonat - und
zwar in einem pH-Bereich, in dem die Reaktion vergleichsweise schnell abläuft - abgestumpft wird. Die Abstumpfung der im
höheren pH-Bereich mit Kalziumkarbonat träger reagierenden Säure erfolgt dann mit dem wesentlich aktiveren Kalziumhydroxid,
Im Falle der vorstehend behandelten Ausführungsform mit zweistufiger
Abstumpfung der Säure, insbesondere aber für den Fall der alleinigen Verwendung von Kalziumkarbonat zur Einstellung
des pH-Wertes, sieht eine zweckmäßige Ausführungsform des
erfindungsgemäßen Verfahrens vor, eine Ablauge mit maximal 35 Gew.-% Feststoffgehalt zu behandeln. Hierdurch wird die
Erzeugung von Schaum in - unter Berücksichtigung eines vertretbaren technischen Aufwandes - erträglichen Grenzen
gehalten.
Um das Schaumproblem so gering wie möglich zu halten, sind im wesentlichen drei Wege gangbar:
1. Die pE-Wert-Einstellung erfolgt an möglichst wenig aufkonzentrierter,
am zweckmäßigsten an nicht aufkonzentrierter Ablauge.
2. Während der pH-Wert-Einstellung wird stark gerührt und so entstehender Schaum umgehend zerschlagen.
3. Während der pH-Wert-Einstellung wird die mit Kalziumkarbonat versetzte Ablauge umgepumpt und dabei über
eine Treppenkaskade geleitet. Eine besonders geeignete Pumpe ist hierbei eine Schlauchpumpe.
Im Falle der Behandlung von Ablauge des Ammoniumbisulfit-Aufschlusses
ist zu beachten, daß bei der Behandlung mit Erdalkalioxid, -hydroxid und/oder -karbonat Ammoniakgas entweicht,
das - nach an sich bekannten Verfahren - aufgefangen und zur Herstellung frischer Ammoniumbisulfit-Kochlauge verwendet
werden kann.
Im Anschluß an die Einstellung des pH-Wertes bzw. des Molverhältnisses
von Ca:S wird die Ablauge direkt oder nach vorheriger Aufkonzentrierung in der Wirbelschicht verbrannt. Die Verbrennung
kann in jedem beliebigen Wirbelschichtreaktor, z.B. in der klassischen Wirbelschicht, durchgeführt werden.
Besonders vorteilhaft, insbesondere im Hinblick auf die Durchsatzleistung
und die Temperaturkontrolle, ist es jedoch, die Verbrennung in der sogenannten zirkulierenden Wirbelschicht
vorzunehmen. Ihre Ausgestaltung geschieht auf an sich übliche Weise. Das heißt, der Wirbelschichtreaktor kann kreisförmigen,
quadratischen oder rechteckigen Querschnitt aufweisen und sum
Fluidisierungsgas-Eintrag einen Rost oder eine venturiartig ausgestaltete Eintragsvorrichtung besitzen. Reaktorfläche und
Gasmenge werden in der Weise aufeinander abgestimmt, daß die mittlere Suspensionsdichte im Wirbelschichtreaktor etwa im
Bereich von 10 bis 100 kg/m Reaktorvolumen liegt. Hierbei ist zu berücksichtigen, daß bei der zirkulierenden Wirbelschicht
- im Unterschied zur klassischen Wirbelschicht, die durch einen deutlichen Dichtesprung zwischen Wirbelbett und
darüber befindlichem Gasraum gekennzeichnet ist - der gesamte Wirbelschichtreaktor mit einer Gas/Feststoff-Suspension gefüllt
ist und die Suspensionsdichte von unten nach oben abnimmt (über die Arbeitsweise von zirkulierenden Wirbelschichten vgl. L. Reh
et al "Wirbelschichtprozesse für die Chemie- und Hütten-Industrie,
die Energieumwandlung und den Umweltschutz", Chem. Ing. Techn. 55 (1983), Nr. 2, Seiten 87-93).
Als Material für den Bettaufbau der Wirbelschicht empfiehlt sich insbesondere Kalkstein oder Dolomit. Dieser ist in der
Lage, beim Verbrennungsprozeß sich gegebenenfalls bildenden SO2 zu binden. Infolge der Vorbehandlung der Ablauge mit
Erdalkalioxid, -hydroxid und/oder -karbonat ist die gegebenenfalls zu bindende S02~Menge jedoch vergleichsweise klein, so
daß die zuzugebende Kalksteinmenge entsprechend niedrig gehalten werden kann.
Eine innerhalb des erfindungsgemäßen Verfahrens insoweit besonders
vorteilhafte Ausführungsform sieht vor, die Verbrennung in der zirkulierenden Wirbelschicht zweistufig durch Eintrag
sauerstoffhaltiger Gase in zwei übereinanderliegenden Ebenen durchzuführen und hierbei bei einer mittleren Suspensionsdichte
von 10 bis 40 kg/m Reaktorvolumen zu arbeiten.
Ein besonders vorteilhaftes Verbrennungsverfahren ist in der
DE-OS 26 24 302 bzw. in der korrespondierenden ÜS-PS 4 111 beschrieben. Hierbei wird heißer Feststoff der zirkulierenden
Wirbelschicht entnommen und im Wirbelzustand durch direkten und indirekten Wärmeaustausch gekühlt. Mindestens ein Teilstrom
gekühlten Feststoffes wird in die zirkulierende Wirbelschicht zurückgeführt. Die Temperaturkonstanz läßt sich praktisch ohne
Änderung der im Wirbelschichtreaktor herrschenden Betriebszustände, also etwa ohne Veränderung der Suspensionsdichte
u.a., allein durch geregelte Rückführung des gekühlten Feststoffes erreichen. Je nach Verbrennungsleistung und eingestellter
Verbrennungstemperatur ist die über den Kühler geführte Feststoffmenge mehr oder minder hoch. Die Verbrennungstemperaturen
lassen sich in weiten Grenzen einstellen.
Allerdings setzt der Einsatz des vorstehend beschriebenen Verfahrens voraus, daß der Verbrennungsprozeß Überschußwärme
liefert, d.h. die aufgegebene behandelte Ablauge einen entsprechend hohen Heizwert besitzt. Falls das nicht der Fall ist,
-■<■-'
entfällt die Kreislaufführung des Feststoffes und ein Kühler dient gegebenenfalls zum Wärmeentzug des die Wirbelschicht
verlassenden Verbrennungsrückstandes.
Die im Wirbelkühler gewonnene und in den Abgasen des Wirbelschichtreaktors
enthaltene Wärme wird zweckmäßigerweise zur Aufkonzentrierung der Ablauge, insbesondere nach der Behandlung
mit Erdalkalioxid, -hydroxid und/oder -karbonat, und/oder zur Beheizung des Aufschlußreaktors verwendet. Für den Fall, daß
bereits im gewissen Grad aufkonzentrierte Ablaugen angeliefert werden, darf die weitere Aufkonzentrierung selbstverständlich
nicht so weit getrieben werden, daß Schwierigkeiten bei Transport durch Behälter, Leitungen und Dosierorgane auftreten.
Die Erfindung wird anhand der Figuren 1 und 2 und des Beispiels beispielsweise und näher erläutert.
Die Figuren veranschaulichen den Verlauf der pH-Wert-Veränderung in Abhängigkeit von der Verweilzeit unter ständigem Rühren.
In Fig. 1 sind die Ergebnisse für eine Ablauge des Kalziumbisulf it-AufSchlusses niedergelegt.
Die Analysenwerte für die Ablauge und deren Verbrennungsrückstand sind folgende:
Aschenanalyse
pH-Wert | 2,7 | Gew.-% | SiO2 | 0,38 |
H2O | 42,0 | Gew. -% | Al2O3 | 0,13 |
Asche | 6,96 | Gew.-% | Fe2°3 | 0,43 |
flüchtige Bestandteile | 34,45 | Gew.-% | CaO | 47,3 |
Cfix | 16,59 | Gew.-% | MgO | 3,2 |
S gesamt | 3,54 | K2O | 3,1 | |
P2O5 | 0,19 | |||
Mn | 0,39 | |||
Mol-Verhältnis Ca:S n,53
• Ae
Die insgesamt dargestellten Kurven wurden unter folgenden Bedingungen erhalten:
Kurve 1: 1 kg Ablauge bei 25°C mit 50 g CaCO-, und nach 30
min nochmals mit 50 g CaCCU versetzt;
Kurve 2: 1 kg Ablauge zunächst mit 166 cm Wasser verdünnt und dann bei 25°C mit 50 g CaCO3 und nach 30 min
nochmals mit 50 g CaCO3 versetzt;
Kurve 3: 1 kg Ablauge zunächst mit 333 cm Wasser verdünnt
und dann bei 25 0C mit 50 g CaCO3 und nach 30 min
nochmals mit 50 g CaCO3 versetzt;
Kurve 4: 1 kg Ablauge bei 50 0C mit einer Mischung von 50 g
CaCO3 und 21 g Ca(OK)2 versetzt;
Kurve 5: 1 kg Ablauge bei 25 0C mit einer Mischung von 50 g
CaCO3 und 21 g Ca(OH)2 versetzt;
Kurve 6: 1 kg Ablauge zunächst mit 500 cm Wasser verdünnt und danach bei 25 0C mit einer Mischung von 50 g
CaCO3 und 21 g Ca(OH)2 versetzt.
Kurve 7: 1 kg Ablauge bei 25 0C mit 22 g Ca(OH)0
3
(angeschlämmt in 50 cm Wasser) versetzt.
(angeschlämmt in 50 cm Wasser) versetzt.
In Fig. 2 sind die Ergebnisse für eine Ablauge des Ammoniumbisulf it-AufSchlusses dargestellt.
Die Analysenwerte für die Ablauge und deren Verbrennungsrückstand sind folgende:
pH-Wert | 3,4 | Gew. -% | SiO2 | 0,03 | 1,9 |
H2O | 44,5 | Gew.-% | Al2O3 | 1,02 | 0,38 |
Asche | 0,78 | Gew.-% | Fe2°3 | 1,3 | |
flüchtige Bestandteile | 34,02 | Gew.-% | CaO | 28,0 | |
Cfix | 20,70 | Gew.-% | MgO | 9,7 | |
S gesamt | 4,22 | Gew.-% | K2O | 10,4 | |
NH3 | 2,29 | Mn | P2O5 | 1,9 | |
1,09 | |||||
Mol-Verhältnis | |||||
Ca: S | |||||
NH3: S | |||||
Die in Fig. 2 wiedergegebenen Kurven wurden wie folgt erhalten
Kurve 8: 1 kg Ablauge bei 25 0C mit 33 g CaCO3 und nach
min nochmals mit 33 g CaCO3 versetzt;
Kurve 9: 1 kg Ablauge mit 166 m Wasser verdünnt und danach bei 25 0C mit 33 g CaCo3 und nach 30 Minuten
nochmals mit 33 g CaCo3 versetzt.
Kurve 10: 1 kg Ablauge zunächst mit 333 cm Wasser verdünnt und danach bei 25 0C mit 33 g CaCO3 und nach
min nochmals mit 33 g CaCO3 versetzt;
Kurve 11 1 kg Ablauge bei 25 0C mit einer Mischung von 33 g
CaCO3 und 17 g Ca(OH)2 versetzt;
Kurve 12: 1 kg Ablauge mit 500 cm Wasser verdünnt und bei 25 0C mit einer Mischung von 33 g CaCO3 und 17 g
Ca(OH)0 versetzt;
Ά-
Kurve 13: 1 kg Ablauge mit 19 g Ca(OH)9 (angeschlämmt in
3 50 cm Wasser) versetzt.
Kurve 14: 1 kg Ablauge mit 49 g Ca(OH)0 (angeschlämmt in
3 50 cm Wasser) versetzt. (Molverhältnis Ca:S= 0,5);
Kurve 15 1 kg Ablauge mit 98 g Ca(OH)0 (angeschlämmt in
3 100 cm Wasser) versetzt. (Molverhältnis Ca:S= 1,0).
In einer zirkulierenden Wirbelschicht, die aus Kalkstein aufgebaut war und bei 840 0C betrieben wurde, wurde zunächst
unbehandelte Ablauge der zu Fig. 1 beschriebenen Beschaffenheit verbrannt. Nach etwa 10 Stunden brach infolge Verstopfung des
Rückführzyklons der Ofenbetrieb zusammen.
Wurde hingegen eine Ablauge behandelt, die eine Vorbehandlung entsprechend den Ausführungen zu Fig. 7 erfahren hatte, war
unter gleichen Betriebsbedingungen auch nach 30 Stunden noch ein einwandfreier Ofenbetrieb festzustellen.
- Leerseite -
Claims (9)
1. Verfahren zur Aufarbeitung saurer Ablaugen des Cellulose-Aufschlusses
mit Kochlaugen auf Basis von Kalzium-, Magnesium- oder Ammoniumbisulfit durch Verbrennung, dadurch
gekennzeichnet, daß man die Ablaugen durch Zugabe von Erdalkalioxid, -hydroxid und/oder -karbonat auf einen pH-Wert
von mindestens 4 einstellt und anschließend in der Wirbelschicht bei einer Temperatur unterhalb der Stickingtemperatur
des gebildeten Verbrennungsrückstandes verbrennt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man
die Ablaugen auf einen pH-Wert von mindestens 6 einstellt.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß man das Molverhältnis von Ca:S auf einen Wert im Bereich von 0,8 bis 1,5, vorzugsweise im Bereich von 1 bis
1,5, einstellt.
4. Verfahren nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet,
daß man der Ablauge Kalziumhydroxid, vorzugsweise in Form einer wäßrigen Dispersion, zugibt.
5. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß man den pH-Wert der Ablauge in zwei Stufen, in der ersten Stufe durch Zugabe von Kalziumkarbonat
und in der zweiten Stufe durch Zugabe von Kalziumhydroxid, einstellt.
6. Verfahren nach Anspruch 1, 2, 3 oder 5, dadurch gekennzeichnet,
daß bei einer pH-Wert-Einstellung mit Kalziumkarbonat eine Ablauge mit maximal 35 Gew.-% Feststoffgehalt
behandelt wird.
7. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet, daß man die behandelte Ablauge in einer zirkulierenden Wirbelschicht verbrennt.
8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet daß man
die Verbrennung in der zirkulierenden Wirbelschicht zweistufig durch Eintrag sauerstoffhaltiger Gase in zwei übereinanderliegenden
Ebenen durchführt.
9. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet/
daß man die Verbrennung bei einer mittleren Suspensionsdichte im Wirbelschichtreaktor von 10 bis 40 kg/m
Reaktorvolumen, im Falle der zweistufigen Verbrennung
bezogen auf den oberhalb der Sekundärgaszuführung liegenden Reaktorraum/ durchführt.
Reaktorvolumen, im Falle der zweistufigen Verbrennung
bezogen auf den oberhalb der Sekundärgaszuführung liegenden Reaktorraum/ durchführt.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19843427987 DE3427987A1 (de) | 1984-07-28 | 1984-07-28 | Verfahren zur aufarbeitung saurer sulfitablaugen |
EP85200823A EP0171093A1 (de) | 1984-07-28 | 1985-05-22 | Verfahren zur Aufarbeitung saurer Sulfitablaugen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19843427987 DE3427987A1 (de) | 1984-07-28 | 1984-07-28 | Verfahren zur aufarbeitung saurer sulfitablaugen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3427987A1 true DE3427987A1 (de) | 1986-01-30 |
Family
ID=6241884
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19843427987 Withdrawn DE3427987A1 (de) | 1984-07-28 | 1984-07-28 | Verfahren zur aufarbeitung saurer sulfitablaugen |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0171093A1 (de) |
DE (1) | DE3427987A1 (de) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT398070B (de) * | 1992-06-24 | 1994-09-26 | Sgp Va Energie Umwelt | Verfahren zum entsorgen von wässerigen abfallflüssigkeiten aus der hartfaserplattenerzeugung |
AT398418B (de) * | 1992-12-24 | 1994-12-27 | Austrian Energy & Environment | Verfahren zur entsorgung von bei der abwasserreinigung entstehendem überschussschlamm, biologischer abwasserreinigungsanlagen |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1685800A (en) * | 1922-02-25 | 1928-10-02 | Baker Webster E Byron | Treatment of sulphite-wood-pulp liquor |
DE1104811B (de) * | 1956-10-31 | 1961-04-13 | Bengt Torsten Brunes | Verfahren zum Verbrennen eingedickter Sulfitablauge |
US3309262A (en) * | 1963-12-03 | 1967-03-14 | Container Corp | Fluidized bed oxidation of waste liquors resulting from the digestion of cellulosic materials for paper making |
DE1767633A1 (de) * | 1968-05-30 | 1971-12-02 | Waldhof Zellstoff Fab | Verfahren und Vorrichtung zum Neutralisieren von Magnesiumsulfitablauge |
DE2624302C2 (de) * | 1976-05-31 | 1987-04-23 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Durchführung exothermer Prozesse |
-
1984
- 1984-07-28 DE DE19843427987 patent/DE3427987A1/de not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-05-22 EP EP85200823A patent/EP0171093A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0171093A1 (de) | 1986-02-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2919542C2 (de) | ||
DE3874548T2 (de) | Verbrennung von alkali enthaltenden brennstoffen. | |
DE10045586C2 (de) | Verfahren sowie Einrichtung zur Reinigung von Schwefeldioxid enthaltenden Rauchgasen | |
DE4023030C2 (de) | Trockenverfahren zur Behandlung von Verbrennungsabgasen | |
DE3720216C2 (de) | ||
DE3232546A1 (de) | Verfahren zum entfernen von schwefel- und stickstoffoxiden aus einem abgas | |
CH672265A5 (de) | ||
DD288757A5 (de) | Verfahren zur beseitigung von schwefeldioxid aus heissen verbrennungsgasen | |
DE68912949T2 (de) | Ligninzubereitung und verfahren zur herstellung. | |
DE3427987A1 (de) | Verfahren zur aufarbeitung saurer sulfitablaugen | |
DE3136155C2 (de) | Verfahren zur Zuführung von Absorbenzien beim Naß-Kalk-Verfahren zur Abgasdesulfurierung | |
DE2903289A1 (de) | Verfahren zum granulieren der aus ammoniumverbindungen durch substitution mit erdalkaliverbindungen entstandenen faellungsprodukte | |
EP0271628B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Veredelungsproduktes aus Klärschlämmen | |
DE2227952A1 (de) | Verfahren zum entfernen von schwefeldioxyd aus dem abgas eines verbrennungsofens | |
DE2544017C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von a -Calciumsulfathemihydrat | |
EP0530826B1 (de) | Verfahren zum Entwässern von Flüssigschlamm und Verwendung des entwässerten Schlammkonzentrats als Bodenverbesserer und Düngemittel | |
DE3536022A1 (de) | Verfahren zur rueckgewinnung von chemikalien aus verbrauchten aufschlussloesungen | |
DE3413664C2 (de) | ||
DE4319462C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Sorptionsmittelzusammensetzung für Schwefel, danach hergestellte Sorptionsmittelzusammensetzung und deren Verwendung | |
DE68906078T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Urandioxid-Pastillen. | |
DE2914050C2 (de) | Verfahren und Konditioniermittel zur Gewinnung von Feinkohle | |
DE69801645T2 (de) | Verfahren zur vergasung von schwarzlauge im rückgewinnungskessel | |
CH672266A5 (de) | ||
DE3211658A1 (de) | Verfahren zum aufschluss von manganerzen mittels schwefeldioxid | |
DE2419326C3 (de) | Verfahren zur Herabsetzung des Kalziumgehalts von natriumbasischer Sulfitablaugen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8130 | Withdrawal |