DE3314019C2 - - Google Patents

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    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/32—Materials not provided for elsewhere for absorbing liquids to remove pollution, e.g. oil, gasoline, fat
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment

Description

Aus der EP-A 00 26 988 ist ein elastisches, nachgiebiges, stoßaufnehmendes bzw. stoßdämpfendes Material bekannt, wel­ ches das Reaktionsprodukt eines Pfropfcopolymers aus hydroli­ sierter Stärke und Polyacrylnitril mit einem mehrwertigen Al­ kohol ist. Dieses Material weist zwar hinsichtlich der Ela­ stizität, der Nachgiebigkeit und der Stoßdämpfung sehr gute Eigenschaften auf, es ist jedoch zur Absorption von Flüssig­ keiten schlecht geeignet.
Weiterhin wurden bereits Versuche unternommen, absorbierende Harze als Komponenten für Hygieneartikel zur Absorption von Körperflüssigkeiten, wie Damenbinden und Papierwindeln, zu verwenden. Derartige absorbierende Harze umfassen beispiels­ weise ein Hydrolysat eines Stärke/Acrylnitril-Pfropfcopolyme­ ren, ein Neutralisationsprodukt eines Stärke/Acrylsäure- Pfropfcopolymeren, ein Verseifungsprodukt eines Vinylace­ tat/Acrylatester-Copolymeren, ein Hydrolysat eines Acrylni­ trilcopolymeren, ein Hydrolysat eines Acrylamidcopolymeren, vernetzte Produkte der vorstehend Copolymeren, selbstver­ netzendes Poly-(natriumacrylat), welches durch Phasenum­ kehrsuspensionspolymerisation erhalten wurde, sowie Vernet­ zungsprodukte eines teilweisen Neutralisationsproduktes von Polyacrylsäure.
So ist aus der DE-OS 28 13 634 ein absorbierendes Harz be­ kannt, das aus olefinisch ungesättigten Carbonsäuremonomeren, einem Acrylsäureester und einem Acrylsäure- oder Methacryl­ säurenitril oder -amid besteht. Wie dieses weisen aber alle bekannten absorbierenden Harze den Nachteil auf, daß ihr Ab­ sorptionsverhältnis weit niedriger ist als das von lockerem Zellstoff und Papier. Wenn beispielsweise Urin auf eine Pa­ pierwindel ausgeschieden wird, die ein derartiges bekanntes absorbierendes Harz enthält, bleibt der Urin während einiger Zeit mit der Haut in Berührung, was für den Benutzer unange­ nehm ist. Dies beruht darauf, daß die Windel nur eine geringe Menge Urin absorbieren kann. Es dauert dann einige Zeit, be­ vor sich die Windel wieder trocken anfühlt. Deshalb wurden verschiedene Versuche unternommen, um die Oberfläche des Harzes durch Verkleinerung der Teilchengröße oder durch Über­ führung desselben in Granulate oder Flocken zu erhöhen. Nach­ teilig hierbei ist, daß bei einer Verkleinerung der Teilchen­ größe des absorbierenden Harzes beim Kontakt mit dem Urin "Fischaugen" gebildet werden, was die Geschwindigkeit der Urinabsorption herabsetzt. Falls das absorbierende Harz in Granulatform eingesetzt wird, bildet jedes der Granulate ein "Fischauge" und auch hier verlangsamt sich die Geschwindig­ keit der Absorption. Die Verwendung eines absorbierenden Harzes in Flockenform erhöht die Geschwindigkeit der Absorp­ tion zwar in einem gewissen Ausmaß, jedoch nicht ausreichend Weiterhin ist auch die Menge der absorbierten Flüssigkeit im Gleichgewichtszustand durch das flockförmige Harz gering, weil es im allgemeinen ein niedriges Molekulargewicht hat, um die Herstellung der Flocken zu vereinfachen. Ferner sind flockenförmige Harze notwendigerweise voluminös und erfordern viel Raum zum Transport und zur Lagerung. Dies ist wirt­ schaftlich nachteilig.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ein ab­ sorbierendes Mittel mit einer hohen Absorptionsgeschwindig­ keit und einem großen Absorptionsvermögen im Gleichgewichts­ zustand zur Verfügung zu stellen.
Diese Aufgabe löst die Erfindung durch ein absorbierendes Mittel mit den kennzeichnenden Merkmalen des Patentan­ spruchs 1.
Das Harz für das erfindungsgemäße absorbierende Mittel muß Carboxylgruppen aufweisen. Es kann beispielsweise mindestens ein Harz aus Hydrolysaten von Stärke/Acrylnitril-Pfropf­ copolymeren, teilweisen Neutralisationsprodukten von Stärke/Acrylsäure-Pfropfcoplymeren, Verseifungsprodukten von Vinylacetat/Acrylester-Copolymeren, Hydrolysaten von Acrylni­ trilcopolymeren, Hydrolysaten von Acrylamidcopolymeren, ver­ netzten Produkten der vorstehenden Copolymeren, teilweisen Neutralisationsprodukten der Polyacrylsäure und vernetzten teilweisen Neutralisationsprodukten der Polyacrylsäure ver­ wendet werden. Harze mit einer vernetzten Struktur sind ge­ eignet.
Die bevorzugten absorbierenden Harze, die zur Herstellung der erfindungsgemäßen absorbierenden Mittel eingesetzt werden, sind nachfolgend unter (1) bis (5) aufgeführt.
  • (1) Polymere vom Alkaliacrylattyp, welche durch Copolymeri­ sieren von 100 Gew.-teilen eines Monomeren vom Acrylsäure­ salztyp, bestehend aus 1 bis 50 Mol-% Acrylsäure und 50 bis 99 Mol-% eines Alkaliacrylats, sowie 0 bis 5 Gew.-teilen ei­ nes vernetzbaren Monomeren in wäßriger Lösung in einer Mono­ merkonzentration von mindestens 20 Gew.-% und durch Trocknen des erhaltenen gelartigen wasserhaltigen Polymeren unter Er­ hitzen erhalten wurden.
  • (2) Absorbierende Harze, die durch Dispergieren einer wäßri­ gen Lösung der Acrylsäure und/oder eines Alkaliacrylats mit einem Gehalt eines wasserlöslichen radikalischen Polymerisa­ tionsinitiators und gegebenenfalls eines vernetzbaren Monome­ ren in einem alicyclischen und/oder aliphatischen Kohlenwas­ serstoff als Lösungsmittel in Gegenwart eines oberflächenak­ tiven Mittels mit einem HLB-Wert von 3 bis 12 und Behandlung des Gemisches mittels Suspensionspolymerisation erhalten wurden.
  • (3) Verseifungsprodukte von Copolymeren von Vinylestern und ethylenisch ungesättigten Carbonsäuren oder deren Derivaten.
  • (4) Absorbierende Harze, die in wäßrigem Medium durch Poly­ merisation von Stärke und/oder Cellulose, einem Monomeren mit Carboxylgruppen oder mit bei der Hydrolyse zur Bildung von Carboxylgruppen fähigen Gruppen und gegebenenfalls einem ver­ netzenden Monomeren sowie erforderlichenfalls Hydrolyse des erhaltenen Polymeren gewonnen wurden.
  • (5) Absorbierende Harze, die durch Umsetzung einer alkali­ schen Substanz mit einem Copolymeren vom Maleinsäureanhydrid­ typ, das aus Maleinsäureanhydrid und mindestens einem Monome­ ren aus der Gruppe von α-Olefinen und Vinylverbindungen auf­ gebaut ist, und erforderlichenfalls Umsetzung des Reaktions­ produktes mit einer Polyepoxyverbindung erhalten wurden.
Es gibt keine besondere Begrenzung hinsichtlich der Anzahl von Carboxylgruppen, die das absorbierende Harz aufweisen soll. Vorzugsweise sind aber mindestens 0,01 Äquivalente Car­ boxylgruppen auf 100 g des absorbierenden Harzes vorhanden. Im Fall eines teilweisen Neutralisationsproduktes der Poly­ acrylsäure beträgt beispielsweise der Anteil des nichtneutra­ lisierten Teiles vorzugsweise 1 bis 50 Mol.-%.
Es gibt keine spezielle Beschränkung hinsichtlich der Teil­ chenform des absorbierenden Harzes, das zur Herstellung des erfindungsgemäßen absorbierenden Mittels eingesetzt wird. Das absorbierende Harz kann in Form von Kügelchen, die durch Pha­ senumkehrsuspensionspolymerisation erhalten wurden, von Flocken, welche durch Trommeltrockung erhalten wurden, oder von unregelmäßig geformten Teilchen, die durch Pulverisierung der Harzmasse erhalten wurden, vorliegen. Unter dem Gesichtspunkt der Absorptionsgeschwindigkeit sind die Teilchen des absorbierenden Harzes vorzugsweise klein.
Bevorzugt beträgt der Anteil derjenigen Teilchen, die durch ein Sieb mit einer Maschenweite von 250 µm hindurchgehen, mindestens 70 Gew.-%. Wenn der Anteil weniger als 70 Gew.-% beträgt, nimmt die Absorptionsgeschwindigkeit ab.
Das im Rahmen der Erfindung eingesetzte Vernetzungsmittel muß je Molekül mindestens zwei funktionelle Gruppen aufweisen, die zur Umsetzung mit den Carboxylgruppen fähig sind.
Beispiele derartiger Vernetzungsmittel sind mehrwertige Alko­ holverbindungen, Polyglycidyletherverbindungen, polyfunktio­ nelle Aziridinverbindungen, polyfunktionelle Aminverbindungen und polyfunktionelle Isocyanatverbindungen. Mehrwertige Al­ koholverbindungen sind besonders geeignet.
Spezielle Beispiele für mehrwertige Alkoholverbindungen sind Diethylenglykol, Triethylenglykol, Polyethylenglykol, Glyce­ rin, Polyglycerin, Propylenglykol, Diethanolamin, Trietha­ nolamin, Polyoxypropylen, Oxyethylen/Oxypropylen-Blockcopoly­ mere, Sorbitanfettsäureester, Polyoxyethylensorbitanfettsäu­ reester, Trimethylolpropan, Pentaerythrit und Sorbit.
Spezielle Beispiele für Polyglycidyletherverbindungen sind Ethylenglykoldiglycidylether und Glycerindiglycidylether.
Spezielle Beispiele für polyfunktionelle Aziridinverbindungen sind handelsübliches 2,2-Bishydroxymethylbutanol-tris-[3-(1- aziridinyl)-propionat], handelsüblicher 1,6-Hexamethylen­ diethylenharnstoff, sowie handelsüblicher Diphenylmethan-bis- 4,4′-N,N′-diethylharnstoff.
Spezielle Beispiele für polyfunktionelle Amine sind Ethylen­ diamin, Triethylentetramin, Tetraethylenpentamin, Pentaethyl­ lenhexamin und Polyethylenimin.
Spezielle Beispiele für polyfunktionelle Isocyanatverbindun­ gen sind 2,4-Tolylendiisocyanat und Hexamethylendiisocyanat.
Die erfindungsgemäß eingesetzte Menge des Vernetzungsmittels hängt von der Art des absorbierenden Mittels ab. Im allgemei­ nen beträgt sie 0,001 bis 10 Gew.-teile auf 100 Gew.-teile des absorbierenden Harzes. Falls eine Menge von 10 Gew.- teilen überschritten wird, vernetzt das Harz zu stark und das erhaltene Produkt hat ein niedriges Absorptionsverhältnis. Falls der Wert andererseits weniger als 0,001 Gew.-teile be­ trägt, erfolgt keine Vernetzung.
Zur Herstellung des erfindungsgemäßen absorbierenden Mittels werden das absorbierende Harzpulver und das Vernetzungsmittel durch bekannte Mischer, wie V-förmige Drehmischer, Bandmi­ scher, Schneckenmischer, rotierende Scheibenmischer und Wir­ belschichtmischer, vermischt.
Die Umsetzung zwischen den Carboxylgruppen des absorbierenden Harzpulvers und dem Vernetzungsmittel kann bei Raumtemperatur stattfinden, z.B. dann, wenn Aziridinverbindungen als Vernet­ zungsmittel eingesetzt werden. Zur Beschleunigung der Reak­ tion wird es jedoch üblicherweise bevorzugt, die Vernetzung in der Wärme durchzuführen. Die Höhe der Temperatur ist dabei von der Art des Vernetzungsmittels abhängig. Überlicherweise beträgt sie 90 bis 300°C, vorzugsweise 120 bis 250°C, für mehrwertige Alkohole, 50 bis 300°C, vorzugsweise 90 bis 250°C, für Polyglycidyletherverbindungen, 10 bis 300°C, vor­ zugsweise 20 bis 250°C, für polyfunktionelle Aziridinverbin­ dungen, 90 bis 300°C, vorzugsweise 120 bis 250°C, für poly­ funktionelle Aminverbindungen und 10 bis 300°C, vorzugsweise 20 bis 250°C, für polyfunktionelle Isocyanatverbindungen.
Bekannte Trockner oder Heizöfen können zur Wärmebehandlung des Gemisches aus absorbierendem Harzpulver und Vernetzungs­ mittel verwendet werden. Als Beispiele können hier zum Rühren eingerichtete Trogtrockner, Drehtrockner, rotierende Schei­ bentrockner, Knettrockner, Wirbelschichttrockner, pneumati­ sche Fördertrockner und Infrarottrockner genannt werden.
Das Mischen und die Wärmebehandlung können auch gleichzeitig in Mischern, die erwärmt werden können, durchgeführt werden. Umgekehrt sind auch ein gleichzeitiges Vermischen und eine Wärmebehandlung in einer Wärmebehandlungsvorrichtung möglich, falls diese eine Rühreinrichtung enthält.
Das absorbierende Mittel gemäß der Erfindung, das in der vor­ stehenden Weise erhalten wurde, weist verschiedene Vorteile gegenüber den bekannten üblichen absorbierenden Harzen auf. Das absorbierende Mittel gemäß der Erfindung kann mit niedri­ gen Kosten nach industriell einfachen Verfahren hergestellt werden, die ein Vermischen des absorbierenden Harzes mit dem Vernetzungsmittel und deren Umsetzung umfassen. Da dieses Mittel für Fischaugenbildung weniger anfällig ist als die be­ kannten absorbierenden Harze, hat es eine hohe Absorptionsge­ schwindigkeit. Ferner neigt das absorbierende Harz gemäß der Erfindung praktisch kaum zum Zusammenbacken bei der Feuchtig­ keitsabsorption.
Das absorbierende Mittel gemäß der Erfindung kann als Absorp­ tionsmittel für Papierwindeln, Damenbinden und dgl. verwendet werden. Es gibt aber auch zahlreiche weitere Anwendungen da­ für, beispielsweise kann es als Ausflockungsmittel für Schlämme, als Taubildungshemmer für Baumaterialien, als Was­ serrückhaltemittel für die Landwirtschaft und den Gartenbau sowie als Trocknungsmittel eingesetzt werden.
Die folgenden Beispiele dienen zur weiteren Erläuterung der Erfindung. Falls nichts anderes angegeben ist, beziehen sich die Prozentsätze und Teile in den Beispielen auf das Gewicht.
Beispiel 1
4000 Teile einer 43%igen wäßrigen Lösung eines Monomeren vom Acrylsäuresalztyp, das aus 74,95 Mol-% Natriumacrylat, 25 Mol-% Acrylsäure von 0,05 Mol-% Trimethylolpropantriacrylat aufgebaut war, wurden in Gegenwart von 0,6 Teilen Ammonium­ persulfat als Polymerisationskatalysator und 0,2 Teilen Na­ triumhydrogensulfit als Promotor unter Stickstoffatmosphäre bei 55 bis 80°C polymerisiert. Das erhaltene gelartige was­ serhaltige Polymere wurde in einem Heißlufttrockner bei 180°C getrocknet und durch einen Vibrationspulververisator pulveri­ siert, so daß Teilchen erhalten wurden, die durch ein Sieb mit einer Maschenweite von 149 µm hindurchgingen (Pulver A), und Teilchen, die durch ein Sieb mit einer Maschenweite von 250 µm (Pulver B) hindurchgingen.
0,3 Teile Glycerin wurden 100 Teilen des Pulvers A zugesetzt und durch einen Schneckenmischer eingemischt. Das Gemisch wurde dann durch einen Drehscheibentrockner wärmebehandelt. Im vorliegenden Beispiel wurde das Gemisch in einer Dicke von 1 cm auf eine mit einer Heizvorrichtung auf 220°C erhitzte Scheibe gebracht und während 15 min erhitzt, während es durch einen Schaber bewegt wurde. Auf diese Weise wurde das Absorp­ tionsmittel (1) erhalten. Das Pulver (B) wurde in der glei­ chen Weise wärmebehandelt, was zum Absorptionsmittel (2) führte. Am Ende der Erhitzungsphase von 15 min hatten diese beiden Absorptionsmittel eine Temperatur von 210°C.
0,2 g jedes dieser Absorptionsmittel wurden in gleicher Weise in je einen Beutel ähnlich einem Teebeutel (40 mm×150 mm) gegeben und in eine 99%ige Salzlösung eingetaucht. Jeweils nach 30 s und 10 min wurde das Gewicht des Absorptionsmittels bestimmt. Das Absorptionsverhältnis des Absorptionsmittels wurde nach der folgenden Gleichung berechnet, wobei das Ge­ wicht des leeren Beutels (einschließlich der von ihm allein absorbierten Flüssigkeit) als Leerwert berücksichtigt wurde.
Das Auftreten oder das Fehlen von Fischaugen wurde ermittelt, indem eine geringe Menge des Absorptionsmittels auf einen mit Wasser angefeuchteten Papierbogen getropft und der sich dar­ aufhin einstellende Zustand des Absorptionsmittels beobachtet wurde.
Die Ergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle enthalten. Sie zeigt, daß das Absorptionsverhältnis der Absorptionsmit­ tel (1) und (2) im Vergleich zu den Pulvern A und B signifi­ kant verbessert ist.
Beispiel 2
Die Absorptionsmittel (3) bis (10) wurden in der gleichen Weise wie im Beispiel 1 hergestellt, wobei jedoch anstelle von Glycerin die folgenden mehrwertigen Alkohole jeweils dem Pulver A zugesetzt wurden.
Polyethylengylkol (durchschnittliches Molekulargewicht 300) (für Absorptionsmittel (3)),
Polyethylengylkol (durchschnittliches Molekulargewicht 400) (für Absorptionsmittel (4)),
Polyethylengylkol (durchschnittliches Molekulargewicht 600) (für Absorptionsmittel (5)),
Triethanolamin (für Absorptionsmittel (6)),
Sorbitanmonolaurat (für Absorptionsmittel (7)),
Polyoxyethylensorbitanmonostearat (für Absorptionsmittel (8)),
Trimethylolpropan (für Absorptionsmittel (9)) und
Sorbit (für Absorptionsmittel (10)).
Am Ende der Wärmehandlung von 15 min hatten sämtliche Absorp­ tionsmittel eine Temperatur von 210°C.
Die Eigenschaften der Absorptionsmittel (3) bis (10) wurden in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 bewertet. Die Ergeb­ nisse sind ebenfalls in der Tabelle enthalten.
Beispiel 3
Ein mit Rührstab, Stickstoffeinleitungsrohr und Thermometer ausgerüstetes Reaktionsgefäß wurde mit 50 Teilen Maisstärke, 200 Teilen Wasser und 1000 Teilen Methanol beschickt. Die Ma­ terialien wurden dann bei 50°C während 1 h unter Stickstoff gerührt. Das Gemisch wurde auf 30°C abgekühlt, und an­ schließend wurden 25 Teile Acrylsäure, 75 Teile Natri­ umacrylat, 0,5 Teile Methylenbisacrylamid, 0,1 Teile Ammoni­ umpersulfat als Polymerisationskatalysator und 0,1 Teile Na­ triumhydrogensulfit als Promotor zugesetzt. Die Materialien wurden bei 60°C während 4 h umgesetzt, worauf eine weiße Sus­ pension erhalten wurde.
Die weiße Suspension wurde abfiltriert, und das erhaltene Pulver wurde mit einem Wasser-Methanol-Gemisch (Gewichtsver­ hältnis 2 : 10) gewaschen. Es wurde bei 60°C unter verringertem Druck während 3 h getrocknet, pulverisiert und durch ein Drahtnetz mit einer Maschenweite von 149 µm gesiebt, wobei die hindurchgehenden Teilchen das Pulver C bildeten.
1 Teil Glycerin wurde 100 Teilen des Pulvers C zugesetzt und damit auf einem Drehscheibenmischer vermischt. Das erhaltene Gemisch wurde während 10 min mit Heißluft von 200°C in einem Wirbelschichttrockner wärmebehandelt, so daß das Absorptions­ mittel (11) erhalten wurde. Wenn es aus dem Trockner genommen wurde, hatte es eine Temperatur von 180°C. Die Eigenschaften des Absorptionsmittels (11) wurden in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 bewertet. Die Ergebnisse sind in der Tabelle enthalten.
Beispiel 4
0,8 Teile Benzoylperoxid wurden als Polymerisationsinitiator einem Gemisch aus 60 Teilen Vinylacetat und 40 Teilen Methacrylat zugesetzt. Das Gemisch wurde in 300 Teilen Was­ ser, das 3 Teile eines teilweise verseiften Polyvinylalkohols und 10 Teile Natriumchlorid enthielt, dispergiert. Die Dis­ persion wurde bei 65°C während 6 h einer Suspensions­ polymerisation unterworfen. Das Polymerisationsprodukt wurde abfiltriert und getrocknet. Auf diese Weise erhielt man das Copolymere. Das Copolymere wurde verseift, gewaschen, getrocknet, pulverisiert und gesiebt, so daß Teilchen erhalten wurden, welche durch ein Sieb mit einer Maschenweite von 250 µm hindurchgingen. Diese bildeten das Pulver D.
1 Teil Trimethylolpropan wurde 100 Teilen des Pulvers D zuge­ setzt. Das Gemisch wurde in einen Bandmischer gegeben, dessen Mantel mittels einer Heizvorrichtung auf 230°C erhitzt worden war, und während 15 min sowohl vermischt als auch wärmebehan­ delt, wobei das Absorptionsmittel (12) erhalten wurde. Am Ende der Wärmebehandlung von 15 min hatte das Absorptionsmit­ tel (12) eine Temperatur von 210°C. Die Eigenschaften des Ab­ sorptionsmittels (12) wurden in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 bewertet. Die Ergebnisse sind in der Tabelle ent­ halten.
Beispiel 5
Ein Reaktor wurde mit 300 Teilen n-Hexan beschickt, indem an­ schließend 0,7 Teile Sorbitanmonostearat gelöst wurden. Eine durch Auflösung von 30 Teilen Acrylsäure in 40 Teilen Wasser, Neutralisation der Lösung mit 12,5 Teilen Natriumhydroxid und weiterem Auflösen von 0,05 Teilen Kaliumpersulfat erhaltene wäßrige Monomerlösung wurde in der n-Hexan-Lösung dispergiert und bei 65°C während 5 h unter einem Stickstoffstrom polyme­ risiert. Nach der Polymerisation wurde das Produkt unter ver­ ringertem Druck getrocknet, was zur Bildung des Pulvers E führte.
1 Teil Polyethylenglykol 300 wurde 100 Teilen des Pulvers E zugesetzt und in einem V-förmigen Mischer vermischt. Das er­ haltene Gemisch wurde dann dünn auf einen Bandförderer ge­ bracht und zur Wärmebehandlung durch einen Infrarottrockner geführt, so daß das Absorptionsmittel (13) erhalten wurde. Die durchschnittliche Heizzeit betrug 4 min. Am Austritt aus dem Trockner hatte das Absorptionsmittel (13) eine Temperatur von 230°C.
Die Eigenschaften des Absorptionsmittels (13) wurden in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 bewertet. Die Ergebnisse sind in der Tabelle enthalten.
Beispiel 6
154 Teile Isobutylen/Maleinsäureanhydrid-Copolymer, 64 Teile Natriumhydroxid und 398 Teile Wasser wurden vermischt und un­ ter Rühren für 2 h auf 90°C erhitzt, um eine einheitliche wäßrige Lösung herzustellen. Dann wurden der wäßrigen Lösung 2,5 Teile Glycerindiglycidylether zugesetzt. Nach dem Vermi­ schen wurde das Gemisch in eine Wanne gegossen. Die Wanne wurde in einen auf 110°C erhitzten Heißluftofen gebracht, um die Vernetzungsreaktion einzuleiten. Das Produkt wurde ge­ trocknet, pulverisiert und gesiebt. Man erhielt Teilchen, die durch ein Sieb mit einer Maschenweite von 250 µm hindurchgin­ gen. Diese bildeten das Pulver F.
100 Teile des Pulvers F und 0,5 Teile Polyethylenglykol (durchschnittliches Molekulargewicht 400) wurden kontinuier­ lich in einen mit einer Heizvorrichtung auf 220°C erhitzten Flügeltrockner zur Vermischung und Wärmebehandlung zugeführt, wodurch das Absorptionsmittel (14) erhalten wurde. Die durch­ schnittliche Verweilzeit im Flügeltrockner betrug 10 min. Am Austritt des Flügeltrockners hatte das Absorptionsmittel (14) eine Temperatur von 210°C.
Die Eigenschaften des Absorptionsmittels (14) wurden in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 bewertet. Die Ergebnisse sind in der Tabelle enthalten.
Beispiel 7
100 Teile des in Beispiel 1 erhaltenen Pulvers B wurden mit 0,5 Teilen handelsüblichem 2,2-Bishydroxymethylbutanol-tris- [3-(1-aziridinyl)-propionat] auf einem Bandmischer vermischt. Das Gemisch wurde 3 Tage bei Raumtemperatur (20 bis 30°C) zur Umsetzung stehengelassen. Dadurch wurde das Absorptionsmittel (15) erhalten.
Die Eigenschaften des Absorptionsmittels (15) wurden in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 bewertet. Die Ergebnisse sind in der Tabelle enthalten.
Beispiel 8
100 Teile des in Beispiel 1 erhaltenen Pulvers B wurden mit 0,5 Teilen Ethylenglykoldiglycidylether in einem Bandmischer vermischt und dann während 30 min durch Erhöhung der Tempera­ tur der Heizvorrichtung des Bandmischers auf 180°C wärmebe­ handelt. Es wurde das Absorptionsmittel (16) erhalten. Nach der Wärmebehandlung hatte das Absorptionsmittel (16) eine Temperatur von 170°C. Die Eigenschaften des Absorptionsmit­ tels (16) wurden in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 be­ wertet. Die Ergebnisse sind in der Tabelle enthalten.
Beispiel 9
100 Teile des in Beispiel 1 erhaltenen Pulvers B wurden mit 1 Teil 2,4-Tolylendiisocyanat in einem Bandmischer vermischt und 3 Tage bei Raumtemperatur (20 bis 30°C) stehengelassen, so daß das Absorptionsmittel (17) erhalten wurde.
Die Eigenschaften des Absorptionsmittels (17) wurden in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 bewertet. Die Ergebnisse sind in der Tabelle enthalten.
Beispiel 10
100 Teile des in Beispiel 1 erhaltenen Pulvers B wurden mit 1 Teil Triethylentetramin in einem Kneter vermischt. Dann wurde die Temperatur der Heizvorrichtung des Kneters auf 200°C gesteigert, und das Gemisch wurde während 10 min wärme­ behandelt, so daß das Absorptionsmittel (18) erhalten wurde. Am Ende der Wärmebehandlung hatte das Absorptionsmittel (18) eine Temperatur von 193°C.
Die Eigenschaften des Absorptionsmittels (18) wurden in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 bewertet. Die Ergebnisse sind in der Tabelle enthalten.
Vergleichsbeispiel 1
Die gleiche Polymerisation wie in Beispiel 1 wurde durchge­ führt, wobei jedoch 2 Teile Glycerin der wäßrigen Lösung des Monomeren vom Acrylsäuresalztyp zugesetzt wurden. Das Polyme­ risationsprodukt wurde getrocknet, pulverisiert und gesiebt. Die Teilchen, die durch ein Sieb mit einer Maschenweite von 149 µm hindurchgingen, bildeten das Pulver G. Das Pulver G wurde auf eine Scheibe aus rostfreiem Stahl gebracht und in einem Heißlufttrockner während 15 min bei 200°C wärmebehan­ delt. Dadurch wurde das Vergleichsabsorptionsmittel (1) er­ halten. Nach der Entnahme aus dem Trockner hatte das Ver­ gleichsabsorptionsmittel (1) eine Temperatur von 190°C.
Die Eigenschaften des Pulvers G und des Vergleichsabsorpti­ onsmittels (1) wurden in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 bewertet. Die Ergebnisse sind in der Tabelle enthalten.
Vergleichsbeispiel 2
Das in Beispiel 1 erhaltene gelartige wasserhaltige Polymere wurde in würfelförmige Stücke geschnitten, wobei jede Kante etwa 3 mm lang war. 100 Teile der geschnittenen Würfel wurden gut mit 0,5 Teilen Glycerin vermischt. Das Gemisch wurde ge­ trocknet, in einer Vibrationsmühle pulverisiert und durch ein Drahtnetz mit einer Maschenweite von 149 µm gesiebt, wobei die hindurchgehenden Teilchen das Pulver H bildeten.
Das Pulver H wurde auf eine Scheibe aus rostfreiem Stahl ge­ geben und in einem Heißlufttrockner während 15 min bei 200°C wärmebehandelt, so daß das Vergleichsabsorptionsmittel (2) erhalten wurde. Nach der Entnahme aus dem Trockner hatte das Vergleichsabsorptionsmittel (2) eine Temperatur von 190°C.
Die Eigenschaften des Pulvers H und des Vergleichsab­ sorptionsmittels (2) wurden in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 bewertet. Die Ergebnisse sind in der Tabelle enthalten.
Tabelle
Die in der Tabelle zusammengestellten Ergebnisse zeigen, daß die Absorptionsmittel gemäß der Erfindung keine Fischaugen bilden und ein hohes Absorptionsverhältnis und eine hohe Ab­ sorptionsgeschwindigkeit aufweisen. Falls der mehrwertige Al­ kohol der wäßrigen Monomerlösung (Vergleichsbeispiel 1) oder einem gelartigen wasserhaltigen Polymer mit einer größeren Teilchengröße als derjenigen der Pulverteilchen (Ver­ gleichbeispiel 2) zugesetzt wurde, trat ein Effekt ein, der im Gegensatz zum Erwarteten stand oder höchstens gering war.

Claims (13)

1. Absorbierendes Mittel, erhalten durch Vermischen und und Umsetzen von 100 Gew.-teilen eines absorbierenden carboxylgruppenhaltigen Harzpulvers mit 0,001 bis 10 Gew.-teilen eines Vernetzungsmittels mit mindestens zwei mit Carboxylgruppen umsetzbaren funktionellen Gruppen je Molekül unter Vernetzung mindestens der ober­ flächennahen Molekülketten des absorbierenden Harzpul­ vers.
2. Absorbierendes Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das carboxylgruppenhaltige absorbierende Harz aus einem Polymeren vom Alkaliacrylattyp besteht, welches durch Copolymerisieren von 100 Gew.-teilen eines Monomeren vom Acrylsäuresalztyp, bestehend aus 1 bis 50 Mol-% Acrylsäure und 50 bis 99 Mol-% eines Alkaliacrylats, sowie 0 bis 5 Gew.-teilen eines vernetzbaren Monomeren in einer wäßrigen Lösung in einer Monomerkonzentration von mindestens 20 Gew.-% und durch Trocknen des erhal­ tenen gelartigen wasserhaltigen Polymeren unter Er­ hitzen erhalten wurde.
3. Absorbierendes Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das absorbierende Harzpulver mindestens 70 Gew.-% an Teilchen enthält, welche durch ein Sieb mit einer Maschenweite von 250 µm hindurchgehen.
4. Absorbierendes Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das Vernetzungsmittel ein mehrwertiger Alkohol ist.
5. Absorbierendes Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß es durch Umsetzen des absorbierenden Harzpulvers mit dem mehrwertigen Alkohol bei 90 bis 300°C erhalten wurde.
6. Absorbierendes Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das Vernetzungsmittel ein Polyglycidyl­ äther ist.
7. Absorbierendes Mittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß es durch Umsetzen des absorbierenden Harzpulvers mit dem Polyglycidyläther bei 50 bis 300°C erhalten wurde.
8. Absorbierendes Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch ge­ kennzeichnet, daß das Vernetzungsmittel ein polyfunk­ tionelles Aziridin ist.
9. Absorbierendes Mittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß es durch Umsetzen des absorbierenden Harzpulvers mit dem polyfunktionellen Aziridin bei 10 bis 300°C er­ halten wurde.
10. Absorbierendes Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das Vernetzungsmittel ein polyfunktionel­ les Amin ist.
11. Absorbierendes Mittel nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß es durch Umsetzen des absorbierenden Harzpulvers mit dem polyfunktionellen Amin bei 90 bis 300°C erhalten wurde.
12. Absorbierendes Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das Vernetzungsmittel ein polyfunktionel­ les Isocyanat ist.
13. Absorbierendes Mittel nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß es durch Umsetzen des absorbierenden Harzpulvers mit dem polyfunktionellen Isocyanat bei 10 bis 300°C erhalten wurde.
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DE3314019A1 DE3314019A1 (de) 1984-01-12
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FR (1) FR2525121B1 (de)
GB (1) GB2119384B (de)

Cited By (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4244548A1 (de) * 1992-12-30 1994-07-07 Stockhausen Chem Fab Gmbh Pulverförmige, unter Belastung wäßrige Flüssigkeiten sowie Blut absorbierende Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in textilen Konstruktionen für die Körperhygiene
WO2008009598A1 (de) 2006-07-19 2008-01-24 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher permeabilität durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
WO2008009612A1 (de) 2006-07-19 2008-01-24 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher permeabilität durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
DE102008000237A1 (de) 2007-02-06 2008-08-07 Basf Se Phenol-Imidazolderivate zur Stabilisierung von polymerisationsfähigen Verbindungen
EP2166023A1 (de) 2004-09-28 2010-03-24 Basf Se Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von vernetzten feinteiligen gelförmigen Polymerisaten
EP2258409A1 (de) 2004-10-20 2010-12-08 Basf Se Feinteilige wasserabsorbierende Polymerpartikel mit hoher Flüssigkeitstransport- und Absorptionsleistung
EP2298819A1 (de) 2005-03-24 2011-03-23 Basf Se Verfahren zur Herstellung wasserabsorbierender Polymere
EP2360138A1 (de) 2005-09-07 2011-08-24 Basf Se Vorrichtung zur Durchführung eines kontinuierlichen Neutralisationsverfahrens
WO2012054661A1 (en) 2010-10-21 2012-04-26 The Procter & Gamble Company Absorbent structures comprising post-crosslinked water-absorbent particles
WO2012052365A1 (en) 2010-10-21 2012-04-26 Basf Se Water-absorbing polymeric particles and method for the production thereof
EP2476714A1 (de) 2011-01-13 2012-07-18 Basf Se Polyurethanintegralschaumstoffe mit verbesserter Oberflächenhärte
WO2012166831A1 (en) 2011-06-01 2012-12-06 The Procter & Gamble Company Articles comprising reinforced polyurethane coating agent
WO2012164017A1 (en) 2011-06-01 2012-12-06 Basf Se Fast water-absorbing material having a coating of elastic film-forming polyurethane with high wicking
WO2012164018A1 (en) 2011-06-01 2012-12-06 Basf Se Water-absorbing material having a coating of elastic film-forming polyurethane with high wicking and high permeability
WO2012166787A1 (en) 2011-06-01 2012-12-06 The Procter & Gamble Company Absorbent structures with coated water-absorbing material
EP2532334A1 (de) 2011-06-10 2012-12-12 The Procter & Gamble Company Saugfähiger Kern für einen saugfähigen Einwegartikel
WO2012170781A1 (en) 2011-06-10 2012-12-13 The Procter & Gamble Company Disposable diapers
WO2012170779A1 (en) 2011-06-10 2012-12-13 The Procter & Gamble Company Absorbent structure for absorbent articles
WO2012170778A1 (en) 2011-06-10 2012-12-13 The Procter & Gamble Company Absorbent structure for absorbent articles
WO2012170808A1 (en) 2011-06-10 2012-12-13 The Procter & Gamble Company Absorbent core for disposable absorbent articles
WO2013003686A1 (en) 2011-06-30 2013-01-03 The Procter & Gamble Company Absorbent structure comprising an oil-scavenger component
EP2671554A1 (de) 2012-06-08 2013-12-11 The Procter & Gamble Company Absorbierender Kern zur Verwendung in saugfähigen Artikeln
EP2679209A1 (de) 2012-06-28 2014-01-01 The Procter & Gamble Company Absorbierende Artikel mit verbessertem Kern
EP2679210A1 (de) 2012-06-28 2014-01-01 The Procter & Gamble Company Absorbierende Artikel mit verbessertem Kern
EP2679208A1 (de) 2012-06-28 2014-01-01 The Procter & Gamble Company Absorbierender Kern zur Verwendung in saugfähigen Artikeln
DE102013018940A1 (de) 2012-11-13 2014-05-15 The Procter & Gamble Company Absorptionsartikel mit Kanälen und Signalen
WO2014076077A1 (de) 2012-11-13 2014-05-22 Basf Se Polyurethanweichschaumstoffe enthaltend pflanzensamen
EP2740449A1 (de) 2012-12-10 2014-06-11 The Procter & Gamble Company Saugfähiger Artikel mit hohem Anteil an Absorptionsmaterial
EP2740452A1 (de) 2012-12-10 2014-06-11 The Procter & Gamble Company Saugfähiger Artikel mit hohem Anteil an Absorptionsmaterial
EP2740454A1 (de) 2012-12-10 2014-06-11 The Procter and Gamble Company Saugfähiger Artikel mit profiliertem Aufnahme-Verteilungssystem
EP2740450A1 (de) 2012-12-10 2014-06-11 The Procter & Gamble Company Saugfähiger Artikel mit hohem Anteil an Superabsorptionsmaterial
WO2014093130A1 (en) 2012-12-10 2014-06-19 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
WO2014093128A1 (en) 2012-12-10 2014-06-19 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
WO2014093129A1 (en) 2012-12-10 2014-06-19 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with pockets
EP2813201A1 (de) 2013-06-14 2014-12-17 The Procter and Gamble Company Saugfähiger Artikel und saugfähiger Kern mit Kanalformung bei Nässe
WO2015039062A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and signals
WO2016149252A1 (en) 2015-03-16 2016-09-22 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with improved strength
WO2016149251A1 (en) 2015-03-16 2016-09-22 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with improved cores
EP3175832A1 (de) 2015-12-02 2017-06-07 The Procter and Gamble Company Saugfähiger artikel mit verbessertem kern
EP3205318A1 (de) 2016-02-11 2017-08-16 The Procter and Gamble Company Absorbierender artikel mit hoher absorptionsfähigkeit
DE202017006016U1 (de) 2017-11-21 2017-12-01 The Procter & Gamble Company Absorptionsartikel mit Kanälen
DE202012013572U1 (de) 2012-12-10 2017-12-05 The Procter & Gamble Company Absorptionsartikel mit hohem Absorptionsmaterialgehalt
EP3251648A1 (de) 2016-05-31 2017-12-06 The Procter and Gamble Company Absorbierender artikel mit verbesserter flüssigkeitsverteilung
DE202012013571U1 (de) 2012-12-10 2017-12-06 The Procter & Gamble Company Absorptionspartikel mit hohem Absorptionsmaterialgehalt
DE202017005496U1 (de) 2017-10-24 2017-12-19 The Procter & Gamble Company Einwegwindel
DE202017006014U1 (de) 2017-11-21 2018-01-14 The Procter & Gamble Company Absorptionsartikel mit Taschen
EP3278782A1 (de) 2016-08-02 2018-02-07 The Procter and Gamble Company Absorbierender artikel mit verbesserter flüssigkeitsspeicherung
EP3391958A1 (de) 2017-04-19 2018-10-24 The Procter & Gamble Company Verfahren zur herstellung von oberflächenbeschichteten wasserabsorbierenden polymerpartikeln in einer mikrofluidischen vorrichtung
EP3391963A1 (de) 2017-04-19 2018-10-24 The Procter & Gamble Company Agglomerierte superabsorbierende polymerpartikel mit tonplättchen mit kantenmodifikation und/oder oberflächenmodifikation
EP3391961A1 (de) 2017-04-19 2018-10-24 The Procter & Gamble Company Agglomerierte supersaugfähige polymerteilchen mit spezifischem grössenverhältnis
EP3391959A1 (de) 2017-04-19 2018-10-24 The Procter & Gamble Company Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit bereichen mit anorganischen festpartikeln und bereichen, die im wesentlichen frei von anorganischen festpartikeln sind
EP3391960A1 (de) 2017-04-19 2018-10-24 The Procter & Gamble Company Superabsorbierende polymerpartikel mit einem oder mehr als einem bereich(en) mit tonplättchen und einem oder mehr als einem bereich(en), der/die im wesentlichen frei von tonplättchen ist/sind
EP3391962A1 (de) 2017-04-19 2018-10-24 The Procter & Gamble Company Verfahren zur herstellung von wasserabsorbierenden polymerpartikeln

Families Citing this family (429)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5280078A (en) * 1981-11-27 1994-01-18 Gregor Harry P Homopolymers and copolymers of acrylamide N-substituted acrylamide or N-substituted methacrylamide solid state cross-linked with polyamines or polyols
JPS58183754A (ja) * 1982-04-20 1983-10-27 Sanyo Chem Ind Ltd 吸水性樹脂組成物
JPS60163956A (ja) * 1984-02-04 1985-08-26 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂の製法
US4666975A (en) * 1984-03-05 1987-05-19 Kao Corporation Absorptive material
CA1261614A (en) * 1984-04-27 1989-09-26 Shmuel Dabi Crosslinked carboxyl polyelectrolytes and method of making same
US4734478A (en) * 1984-07-02 1988-03-29 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Water absorbing agent
USRE32649E (en) * 1985-06-18 1988-04-19 The Procter & Gamble Company Hydrogel-forming polymer compositions for use in absorbent structures
US4654039A (en) * 1985-06-18 1987-03-31 The Proctor & Gamble Company Hydrogel-forming polymer compositions for use in absorbent structures
JPH078882B2 (ja) * 1985-08-30 1995-02-01 花王株式会社 耐久性に優れた高吸水性樹脂の製造法
US4863989A (en) * 1986-06-04 1989-09-05 Seitetsu Kagaku Co., Ltd. Water-absorbent resin composition
US5047023A (en) * 1986-07-18 1991-09-10 The Procter & Gamble Company Absorbent members having low density and basis weight acquisition zones
JPH0680120B2 (ja) * 1986-08-19 1994-10-12 住友化学工業株式会社 吸水性プラスチツク複合材料の製造方法
FR2602985A1 (fr) * 1986-08-19 1988-02-26 Beghin Say Sa Polymeres superabsorbants appliques a l'absorption de liquides sanguins ou proteiniques
US4731067A (en) * 1986-10-06 1988-03-15 Arco Chemical Company Extended shelf life water-absorbing composition which facilitates fiber formation
DE3639569A1 (de) * 1986-11-20 1988-06-01 Basf Ag Am kettenende funktionalisierte polymere und verfahren zu ihrer herstellung
US4788237A (en) * 1986-12-15 1988-11-29 Arco Chemical Company Sugar-containing water-absorbing composition which facilitates fiber formation
US5061259A (en) * 1987-08-19 1991-10-29 The Procter & Gamble Company Absorbent structures with gelling agent and absorbent articles containing such structures
BR9307849A (pt) * 1993-02-26 1996-02-06 Dow Chemical Co Processo para preparar um material polimérico
JPH01176499A (ja) * 1987-12-28 1989-07-12 Terunaito:Kk 汚泥の処理方法
KR910008293B1 (ko) * 1988-05-13 1991-10-12 주식회사 럭키 흡수 속도가 우수한 고흡수성 수지의 제조방법
JPH0655838B2 (ja) * 1988-05-24 1994-07-27 株式会社日本触媒 吸水性樹脂の表面処理方法
TW201758B (de) * 1988-06-28 1993-03-11 Catalyst co ltd
US6087002A (en) * 1988-06-28 2000-07-11 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co. Ltd. Water absorbent resin
US4921904A (en) * 1988-12-19 1990-05-01 Nalco Chemical Company Superabsorbent polymers
CA2037058C (en) * 1989-07-25 1997-02-04 Hideyuki Tahara Cement additive, method for producing the same, and cement composition
EP0441975B1 (de) * 1989-09-04 1997-06-25 Nippon Shokubai Co., Ltd. Verfahren zur herstellung eines wasserabsorbierenden harzes
US5082723A (en) * 1989-09-27 1992-01-21 Kimberly-Clark Corporation Osmotically enhanced absorbent structures
US5453323A (en) * 1989-09-28 1995-09-26 Hoechst Celanese Corporation Superabsorbent polymer having improved absorbency properties
US5149335A (en) * 1990-02-23 1992-09-22 Kimberly-Clark Corporation Absorbent structure
US5149334A (en) * 1990-04-02 1992-09-22 The Procter & Gamble Company Absorbent articles containing interparticle crosslinked aggregates
US5140076A (en) * 1990-04-02 1992-08-18 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Method of treating the surface of an absorbent resin
US5180622A (en) * 1990-04-02 1993-01-19 The Procter & Gamble Company Absorbent members containing interparticle crosslinked aggregates
US5492962A (en) * 1990-04-02 1996-02-20 The Procter & Gamble Company Method for producing compositions containing interparticle crosslinked aggregates
US5164459A (en) * 1990-04-02 1992-11-17 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Method for treating the surface of an absorbent resin
US5124188A (en) * 1990-04-02 1992-06-23 The Procter & Gamble Company Porous, absorbent, polymeric macrostructures and methods of making the same
US5505718A (en) * 1990-04-02 1996-04-09 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials
US5300565A (en) * 1990-04-02 1994-04-05 The Procter & Gamble Company Particulate, absorbent, polymeric compositions containing interparticle crosslinked aggregates
EP0454497B1 (de) * 1990-04-27 1997-02-26 Nippon Shokubai Co., Ltd. Verfahren zur Herstellung von salzbeständigem Harz
EP0493011B1 (de) * 1990-12-21 2009-07-29 Nippon Shokubai Co., Ltd. Wasserabsorbierendes Material und Verfahren zu seiner Herstellung sowie wasserabsorbierender Artikel und Verfahren zu seiner Herstellung
WO1993019099A1 (en) * 1991-03-19 1993-09-30 The Dow Chemical Company Wrinkled absorbent particles of high effective surface area having fast absorption rate
EP0516925B1 (de) * 1991-03-19 1998-05-06 The Dow Chemical Company Runzelige Absorbentpartikel mit grosser effektiver Oberfläche und hoher Aufnahmegeschwindigkeit
US5419956A (en) * 1991-04-12 1995-05-30 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials mixed with inorganic powders
US5422169A (en) * 1991-04-12 1995-06-06 The Procter & Gamble Company Absorbent structures containing specific particle size distributions of superabsorbent hydrogel-forming materials in relatively high concentrations
GB9107952D0 (en) * 1991-04-15 1991-05-29 Dow Rheinmuenster Surface crosslinked and surfactant coated absorbent resin particles and method of preparation
DE4116428C2 (de) * 1991-05-18 1995-04-13 Stockhausen Chem Fab Gmbh Pulverförmiges Absorptionsmittel für wässrige Flüssigkeiten auf Basis eines wasserquellbaren Polymeren
EP0529910B1 (de) * 1991-08-23 1996-03-13 Nippon Shokubai Co., Ltd. Biologisch abbaubares, hydrophiles, vernetztes Polymer, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
CA2072918A1 (en) * 1992-02-14 1993-08-15 Jian Qin Modified polysaccharides having improved absorbent properties and process for the preparation thereof
GB9208449D0 (en) * 1992-04-16 1992-06-03 Dow Deutschland Inc Crosslinked hydrophilic resins and method of preparation
MY110150A (en) * 1992-04-17 1998-02-28 Kao Corp Highly absorbent polymer
US5389722A (en) * 1992-06-05 1995-02-14 Nippon Shokubai Co., Ltd. Hydrophilic resin and method for production thereof
DE69323652T2 (de) 1992-06-10 1999-09-09 Nippon Catalytic Chem Ind Verfahren zur Herstellung eines hydrophilen Harzes
US5599336A (en) * 1992-07-02 1997-02-04 The Procter & Gamble Company Absorbent hydrogel fines in absorbent structures
US6340411B1 (en) 1992-08-17 2002-01-22 Weyerhaeuser Company Fibrous product containing densifying agent
US7144474B1 (en) 1992-08-17 2006-12-05 Weyerhaeuser Co. Method of binding particles to binder treated fibers
US5998032A (en) 1992-08-17 1999-12-07 Weyerhaeuser Company Method and compositions for enhancing blood absorbence by superabsorbent materials
EP1217120A1 (de) 1992-08-17 2002-06-26 Weyerhaeuser Company Binden von Partikeln an Fasern
US5324561A (en) * 1992-10-02 1994-06-28 The Procter & Gamble Company Porous, absorbent macrostructures of bonded absorbent particles surface crosslinked with cationic amino-epichlorohydrin adducts
US5385983A (en) * 1992-11-12 1995-01-31 The Dow Chemical Company Process for preparing a water-absorbent polymer
CA2114815C (en) 1993-02-24 2005-06-14 Mark Kevin Melius Absorbent composite
US5629377A (en) * 1993-03-10 1997-05-13 The Dow Chemical Company Water absorbent resin particles of crosslinked carboxyl containing polymers and method of preparation
JP2654739B2 (ja) * 1993-03-31 1997-09-17 三洋化成工業株式会社 表面架橋された吸水性樹脂の製造法
US5451613A (en) * 1993-09-17 1995-09-19 Nalco Chemical Company Superabsorbent polymer having improved absorption rate and absorption under pressure
US5314420A (en) * 1993-09-17 1994-05-24 Nalco Chemical Company Superabsorbent polymer having improved absorption rate and absorption under pressure
DE4333056C2 (de) * 1993-09-29 1998-07-02 Stockhausen Chem Fab Gmbh Pulverförmige, wäßrige Flüssigkeiten absorbierende Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Absorptionsmittel
US5868724A (en) * 1993-10-22 1999-02-09 The Procter & Gamble Company Non-continuous absorbent cores comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles
US5713881A (en) * 1993-10-22 1998-02-03 Rezai; Ebrahim Non-continuous absorbent composites comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles and a substrate
US5536264A (en) * 1993-10-22 1996-07-16 The Procter & Gamble Company Absorbent composites comprising a porous macrostructure of absorbent gelling particles and a substrate
EP0744966B1 (de) * 1994-02-17 2002-08-07 The Procter & Gamble Company Poröses absorbierendes material mit modifierter oberflächen-charakteristik und verfahren zu seiner herstellung
US5849405A (en) * 1994-08-31 1998-12-15 The Procter & Gamble Company Absorbent materials having improved absorbent property and methods for making the same
US5843575A (en) * 1994-02-17 1998-12-01 The Procter & Gamble Company Absorbent members comprising absorbent material having improved absorbent property
US5610208A (en) * 1994-02-17 1997-03-11 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent agent, method for production thereof, and water-absorbent composition
US5372766A (en) * 1994-03-31 1994-12-13 The Procter & Gamble Company Flexible, porous, absorbent, polymeric macrostructures and methods of making the same
DE4426008A1 (de) 1994-07-22 1996-01-25 Cassella Ag Hydrophile, hochquellfähige Hydrogele
US5849816A (en) * 1994-08-01 1998-12-15 Leonard Pearlstein Method of making high performance superabsorbent material
US5549590A (en) * 1994-08-01 1996-08-27 Leonard Pearlstein High performance absorbent particles and methods of preparation
US5693707A (en) * 1994-09-16 1997-12-02 Air Products And Chemicals, Inc. Liquid absorbent composition for nonwoven binder applications
EP0708119A1 (de) 1994-10-21 1996-04-24 Air Products And Chemicals, Inc. Selbstvernetzende, Wasserabsorbierende Polymerzusammensetzungen
US6068924A (en) * 1994-11-10 2000-05-30 The Procter & Gamble Company Absorbent material
US5498705A (en) * 1995-02-22 1996-03-12 Kimberly-Clark Corporation Modified polysaccharides having improved absorbent properties and process for the preparation thereof
DE69633427T3 (de) * 1995-03-09 2012-06-14 Nippon Shokubai Co. Ltd. Blut absorbierende harzzusammensetzung und absorbierende artikel
DE69632570T3 (de) * 1995-07-07 2013-01-17 Nippon Shokubai Co. Ltd. Wasserabsorbierendes pulver und verfahren zur herstellung
CN1199320A (zh) 1995-09-05 1998-11-18 有限会社向山兰园 植株栽培用支持体及植株育成方法
AU1430397A (en) * 1996-01-11 1997-08-01 Procter & Gamble Company, The Absorbent structure having zones surrounded by a continuous region of hydrogel-forming absorbent polymer
US6150469A (en) * 1996-02-02 2000-11-21 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method of producing a hydrophilic resin
US6730387B2 (en) 1996-04-24 2004-05-04 The Procter & Gamble Company Absorbent materials having improved structural stability in dry and wet states and making methods therefor
CA2261910C (en) 1996-08-01 2006-06-27 M&M Laboratory Co., Ltd. Water-retaining carrier for plants
US6107358A (en) * 1996-08-23 2000-08-22 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent resin and method for production thereof
US7601145B2 (en) 1997-03-27 2009-10-13 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles having multiple absorbent core components including replaceable components
US7670324B2 (en) * 1997-03-27 2010-03-02 The Procter And Gamble Company Disposable absorbent articles with replaceable absorbent core components having regions of permeability and impermeability on same surface
US6989005B1 (en) * 1997-03-27 2006-01-24 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having removable components
US6932800B2 (en) 1997-03-27 2005-08-23 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising a material having a high vertical wicking capacity
US7291137B2 (en) 1997-03-27 2007-11-06 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles having multiple absorbent core components including replaceable components
TW538055B (en) * 1997-04-14 2003-06-21 Nippon Catalytic Chem Ind Pressure-resistant absorbent resin, disposable diaper using the resin and absorbent resin, and method for production thereof
US6228930B1 (en) 1997-06-18 2001-05-08 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent resin granule-containing composition and production process for water-absorbent resin granule
US6187902B1 (en) † 1997-12-25 2001-02-13 Nippon Shokubai Co., Ltd. Production process of hydrophilic crosslinked polymer
US6121509A (en) * 1998-01-07 2000-09-19 The Procter & Gamble Company Absorbent polymer compositions having high sorption capacities under an applied pressure and improved integrity when wet
DE19807502B4 (de) 1998-02-21 2004-04-08 Basf Ag Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mit 2-Oxazolidinonen, daraus hergestellte Hydrogele und deren Verwendung
US6872384B1 (en) 1998-02-23 2005-03-29 Life Medical Sciences, Inc. Treatment of trauma
US6265488B1 (en) 1998-02-24 2001-07-24 Nippon Shokubai Co., Ltd. Production process for water-absorbing agent
US6503979B1 (en) * 1998-02-26 2003-01-07 Basf Aktiengesellschaft Method for cross-linking hydrogels with bis- and poly-2-oxazolidinones
DE69827416T2 (de) 1998-03-13 2005-10-20 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Absorbierende strukturen mit flüssigkeitsspeichern mit verbesserter fähigkeit, verteilerelemente zu entwässern
US6713661B1 (en) 1998-04-28 2004-03-30 The Procter & Gamble Company Absorbent articles providing improved fit when wet
US6534572B1 (en) 1998-05-07 2003-03-18 H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Compositions comprising a thermoplastic component and superabsorbent polymer
DE19825486C2 (de) 1998-06-08 2000-07-06 Stockhausen Chem Fab Gmbh Wasserabsorbierende Polymere mit supramolekularen Hohlraummolekülen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
GB2378705B (en) 1998-08-26 2003-03-26 Pvaxx Technologies Ltd PVA-Containing compositions
US6726672B1 (en) * 1998-09-28 2004-04-27 Icu Medical, Inc. Intravenous drug access system
DE69939048D1 (de) 1998-11-05 2008-08-21 Nippon Catalytic Chem Ind Wasserabsorbierendes Harz und Verfahren zu seiner Herstellung
DE19854573A1 (de) 1998-11-26 2000-05-31 Basf Ag Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mit 2-Oxo-tetrahydro-1,3-oxazinen
DE19854574A1 (de) 1998-11-26 2000-05-31 Basf Ag Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mit N-Acyl-2-Oxazolidinonen
DE19854575A1 (de) 1998-11-26 2000-05-31 Basf Ag Vernetzte quellfähige Polymere
DE19909838A1 (de) 1999-03-05 2000-09-07 Stockhausen Chem Fab Gmbh Pulverförmige, vernetzte, wässrige Flüssigkeiten sowie Blut absorbierende Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE19939662A1 (de) 1999-08-20 2001-02-22 Stockhausen Chem Fab Gmbh Wasserabsorbierende Polymere mit Hohlraumverbindungen, Verfahren zur deren Herstellung und deren Verwendung
US6803107B2 (en) * 1999-09-07 2004-10-12 Basf Aktiengesellschaft Surface-treated superabsorbent polymer particles
US6376618B1 (en) 1999-09-07 2002-04-23 Basf Aktiengesellschaft Surface-treated superabsorbent polymer particles
US6391451B1 (en) 1999-09-07 2002-05-21 Basf Aktiengesellschaft Surface-treated superabsorbent polymer particles
US6239230B1 (en) 1999-09-07 2001-05-29 Bask Aktiengesellschaft Surface-treated superabsorbent polymer particles
US6716805B1 (en) * 1999-09-27 2004-04-06 The Procter & Gamble Company Hard surface cleaning compositions, premoistened wipes, methods of use, and articles comprising said compositions or wipes and instructions for use resulting in easier cleaning and maintenance, improved surface appearance and/or hygiene under stress conditions such as no-rinse
EP2036481A3 (de) 1999-09-27 2010-09-22 The Procter & Gamble Company Vorbefeuchtete Wischtücher, und Verfahren zur Verwendung
US20050133174A1 (en) * 1999-09-27 2005-06-23 Gorley Ronald T. 100% synthetic nonwoven wipes
US6710224B2 (en) 1999-10-25 2004-03-23 Paragon Trade Brands Superabsorbent polymers providing long-term generation of free volume in partially hydrated absorbent cores
US6433058B1 (en) 1999-12-07 2002-08-13 Dow Global Technologies Inc. Superabsorbent polymers having a slow rate of absorption
US6579958B2 (en) 1999-12-07 2003-06-17 The Dow Chemical Company Superabsorbent polymers having a slow rate of absorption
US6465397B1 (en) 2000-02-11 2002-10-15 Clariant Finance (Bvi) Limited Synthetic crosslinked copolymer solutions and direct injection to subterranean oil and gas formations
GB0003964D0 (en) * 2000-02-21 2000-04-12 Ind Chemicals Group Ltd The preparation of super absorbent polymers
GB0005016D0 (en) * 2000-03-01 2000-04-26 Jumik Technologies Limited PVA-Containing compositions
AU4748901A (en) * 2000-03-21 2001-10-03 Kimberly Clark Co Permanently wettable superabsorbents
US20030007951A1 (en) * 2000-08-23 2003-01-09 Richard Franklin Treatment of trauma
AU2000269277A1 (en) * 2000-08-23 2002-03-04 Eidgenossische Technische Hochschule Zurich Novel polymer compounds
US6720389B2 (en) 2000-09-20 2004-04-13 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent resin and production process therefor
EP1398013A4 (de) * 2000-09-21 2010-12-08 Japan Absorbent Tech Inst Saugfähiges produkt mit entfernbaren saugkörpern
US6809158B2 (en) 2000-10-20 2004-10-26 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbing agent and process for producing the same
US20040213892A1 (en) * 2003-04-25 2004-10-28 Gerd Jonas Highly swellable absorption medium with reduced caking tendency
JP2004517179A (ja) 2000-12-29 2004-06-10 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド 低いモノマー含有分を有する架橋したカルボキシル含有ポリマーの吸水性樹脂
CN1262604C (zh) 2001-01-26 2006-07-05 株式会社日本触媒 吸水剂及其制法以及吸水制品
JP4873208B2 (ja) * 2001-03-28 2012-02-08 ナガセケムテックス株式会社 新規化合物ならびにそれを用いた吸水性樹脂用架橋剤および吸水性樹脂
US6833488B2 (en) 2001-03-30 2004-12-21 Exotech Bio Solution Ltd. Biocompatible, biodegradable, water-absorbent material and methods for its preparation
KR100579940B1 (ko) * 2001-04-16 2006-05-15 스미토모 세이카 가부시키가이샤 고분자량체 함유 점성액의 흡수에 적합한 흡수성 수지, 및그것을 이용한 흡수체와 흡수성 물품
WO2002100451A2 (en) 2001-06-08 2002-12-19 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbing agent, its production and sanitary material
BRPI0209022B8 (pt) 2001-06-29 2021-06-22 Dow Global Technologies Inc polímero insolúvel em água, absorvente de água, na forma de partículas, seu processo de preparação e sua estrutura absorvente
KR100870629B1 (ko) * 2001-06-29 2008-11-26 에보닉 스톡하우젠 게엠베하 악취 방지 특성을 갖는 초흡수성 카복실 함유 중합체
EP1404724A1 (de) * 2001-06-29 2004-04-07 Dow Global Technologies Inc. Wasserabsorbierende carboxylhaltige polymere mit geringem monomergehalt
US6727345B2 (en) 2001-07-03 2004-04-27 Nippon Shokubai Co., Ltd. Continuous production process for water-absorbent resin powder and powder surface detector used therefor
US6716894B2 (en) 2001-07-06 2004-04-06 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent resin powder and its production process and uses
US7727211B2 (en) 2001-07-23 2010-06-01 The Procter & Gamble Company Absorbent article having a replaceable absorbent core component having an insertion pocket
WO2003022896A1 (en) * 2001-09-12 2003-03-20 Dow Global Technologies Inc. A continuous polymerization process for the manufacture of superabsorbent polymers
PL365287A1 (en) * 2001-09-19 2004-12-27 Nippon Shokubai Co, Ltd. Absorbent structure, absorbent article, water-absorbent resin, and its production process and evaluation method
US8426670B2 (en) 2001-09-19 2013-04-23 Nippon Shokubai Co., Ltd. Absorbent structure, absorbent article, water-absorbent resin, and its production process and evaluation method
DE50202149D1 (de) * 2001-10-05 2005-03-03 Basf Ag Verfahren zur vernetzung von hydrogelen mit morpholin-2,3-dionen
JP2003225565A (ja) 2001-11-20 2003-08-12 San-Dia Polymer Ltd 吸水剤、その製法、吸水剤を用いた吸収体並びに吸収性物品
US20030105441A1 (en) * 2001-11-30 2003-06-05 Chmielewski Harry J. Absorbent article comprising polymer with low gel integrity index
US7101946B2 (en) * 2002-02-14 2006-09-05 Stockhausen Gmbh Water-absorbing polymers having interstitial compounds, a process for their production, and their use
CN1310976C (zh) * 2002-06-26 2007-04-18 陶氏环球技术公司 具有低单体含量的含铁的离子的吸水性聚合物的制备方法
KR20050036974A (ko) * 2002-08-23 2005-04-20 바스프 악티엔게젤샤프트 초흡수성 중합체 및 그의 제조 방법
US20050245393A1 (en) * 2002-08-23 2005-11-03 Norbert Herfert Superabsorbent polymers and method of manufacturing the same
EP1393757B1 (de) * 2002-08-26 2004-10-13 The Procter & Gamble Company Superabsorbierendes Polymer enthaltende absorbierende Kerne für Windeln mit verringerter Dicke und verbesserter Leistungsfähigkeit bei Flüssigkeitsaufnahme und -rückhalt
US20040058605A1 (en) * 2002-09-19 2004-03-25 Hansen Michael R. Polysaccharide treated cellulose fibers
EP1447066B1 (de) 2003-02-12 2008-10-01 The Procter & Gamble Company Bequem Windel
DE60331115D1 (de) 2003-02-12 2010-03-11 Procter & Gamble Saugfähiger Kern für einen saugfähigen Artikel
US20050000669A1 (en) * 2003-03-14 2005-01-06 Hugh West Saccharide treated cellulose pulp sheets
US20050010183A1 (en) * 2003-06-24 2005-01-13 Weyerhaeuser Company Absorbent structure for absorbing blood
EP1493453B1 (de) 2003-06-30 2010-12-22 The Procter & Gamble Company Absorbierende Artikel enthaltend beschichtete superabsorbierende Partikel
US7311968B2 (en) * 2004-06-30 2007-12-25 The Procter & Gamble Company Absorbent structures comprising coated super-absorbent polymer particles
DE10334584A1 (de) * 2003-07-28 2005-02-24 Basf Ag Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mit bicyclischen Amidacetalen
US20050031841A1 (en) * 2003-08-05 2005-02-10 Weyerhaeuser Company Attachment of superabsorbent materials to fibers using oil
JP2007501315A (ja) * 2003-08-06 2007-01-25 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー コーティングされた水膨潤性材料
EP1651283B1 (de) * 2003-08-06 2011-03-16 The Procter & Gamble Company Saugfähiger artikel mit einem beschichteten in wasser quellbaren material
WO2005014067A1 (en) * 2003-08-06 2005-02-17 The Procter & Gamble Company Process for making surface treated absorbent gelling material
JP2007501081A (ja) * 2003-08-06 2007-01-25 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト コーティングされた水膨潤性ポリマーを含有する水膨潤性材料
EP1651281B1 (de) * 2003-08-06 2011-03-16 The Procter & Gamble Company Saugfähiger artikel mit einem beschichteten wasserquellbaren material
EP1504772A1 (de) * 2003-08-06 2005-02-09 The Procter & Gamble Company Superabsorbierende Polymere mit strahlungsaktivierbare Oberflächevernetzer und Verfahren zu deren Herstellung
DE602004019222D1 (de) * 2003-08-29 2009-03-12 San Dia Polymers Ltd Absorbierendes harzteilchen und absorber und absorbierender gegenstand der dieses verwendet
US7285614B2 (en) * 2003-09-12 2007-10-23 Stockhausen, Inc. Superabsorbent polymer with slow absorption times
EP1518567B1 (de) * 2003-09-25 2017-06-28 The Procter & Gamble Company Absorbierende artikel mit flüssigkeitsaufnahmezone und darin beschichteten superabsorbierenden partikeln
DE60320255T2 (de) * 2003-09-25 2009-05-14 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Absorbierende Artikel enthaltend superabsorbierende Polymerpartikeln, mit einer nicht-kovalent gebundenen Beschichtung
KR100823418B1 (ko) * 2003-11-07 2008-04-18 니폰 쇼쿠바이 컴파니 리미티드 미립자 수-흡수성 수지 조성물 및 그의 제조 방법
US20050133180A1 (en) * 2003-12-19 2005-06-23 Hugh West Densification agent and oil treated cellulose fibers
BRPI0507428B8 (pt) 2004-02-05 2021-07-27 Nippon Catalytic Chem Ind agente particulado para absorção de água, método de produção do mesmo e artigo absorvente
US20050178518A1 (en) * 2004-02-13 2005-08-18 Hugh West Sodium sulfate treated pulp
DE102004009438A1 (de) 2004-02-24 2005-09-15 Basf Ag Verfahren zur Oberflächennachvernetzung wasserabsorbierender Polymere
US9125965B2 (en) * 2004-02-24 2015-09-08 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers comprising direct covalent bonds between polymer chain segments and methods of making them
US7361694B2 (en) * 2004-02-27 2008-04-22 Dow Global Technologies Inc. Durable foam of olefin polymers, methods of making foam and articles prepared from same
US8357727B2 (en) * 2004-02-27 2013-01-22 Dow Global Technologies Llc Durable foam of olefin polymers, methods of making foam and articles prepared from same
AU2005219043A1 (en) * 2004-03-02 2005-09-15 Exotech Bio Solutions Ltd. Biocompatible, biodegradable, water-absorbent hybrid material
US7429632B2 (en) * 2004-03-30 2008-09-30 Basf Aktiengesellschaft Method of manufacturing superabsorbent polymers
EP1629854B1 (de) * 2004-07-20 2010-10-13 The Procter & Gamble Company Oberflächlich vernetzte superabsorbierende Partikeln und Verfahren zu ihrer Herstellung
US8080705B2 (en) * 2004-07-28 2011-12-20 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers comprising direct covalent bonds between polymer chain segments and method of making them
DE102004038015A1 (de) * 2004-08-04 2006-03-16 Basf Ag Verfahren zur Nachvernetzung wasserabsorbierender Polymere mit zyklischen Carba-maten und/oder zyklischen Harnstoffen
KR20070092707A (ko) * 2004-12-10 2007-09-13 니폰 쇼쿠바이 컴파니 리미티드 개질된 흡수성 수지의 제조 방법
US20060128827A1 (en) * 2004-12-10 2006-06-15 The Procter & Gamble Company Absorbent members comprising modified water absorbent resin for use in diapers
KR20070094741A (ko) * 2004-12-10 2007-09-21 니폰 쇼쿠바이 컴파니 리미티드 흡수성 수지의 표면 처리 방법
EP1669394A1 (de) * 2004-12-10 2006-06-14 The Procter & Gamble Company Superabsorbierende Polymerpartikel mit verbesserter Oberflächenvernetzung und hydrophiler Eigenschaft und Verfahren zur Herstellung
GB2422150B (en) * 2005-01-13 2009-11-25 Pvaxx Res & Dev Ltd PVA-containing compositions
US20060173434A1 (en) * 2005-02-02 2006-08-03 Zoromski Paula K Ultra thin absorbent article including a hot melt superabsorbent polymer composition
TWI415637B (zh) * 2005-02-04 2013-11-21 Basf Ag 具有彈性成膜聚合物塗層之吸水材料
WO2006082241A2 (en) * 2005-02-04 2006-08-10 Basf Aktiengesellschaft A process for producing a water-absorbing material having a coating of elastic filmforming polymers
EP1843797B1 (de) * 2005-02-04 2014-01-22 The Procter and Gamble Company Absorptionsstruktur mit verbessertem wasserabsorbierendem material
EP1846475A1 (de) * 2005-02-04 2007-10-24 Basf Aktiengesellschaft Wasserquellbares material
WO2006097389A2 (en) * 2005-02-04 2006-09-21 Basf Aktiengesellschaft A process for producing a water-absorbing material having a coating of elastic filmforming polymers
TWI344469B (en) 2005-04-07 2011-07-01 Nippon Catalytic Chem Ind Polyacrylic acid (salt) water-absorbent resin, production process thereof, and acrylic acid used in polymerization for production of water-absorbent resin
US20060264861A1 (en) 2005-05-20 2006-11-23 Lavon Gary D Disposable absorbent article having breathable side flaps
ES2688772T3 (es) * 2005-05-23 2018-11-06 Intercontinental Great Brands Llc Composición de goma de mascar con relleno central
EP1910453B1 (de) * 2005-07-19 2017-01-25 Dow Global Technologies LLC Thermoplastischer schaumstoff und verwendungen dafür in sanitären anwendungen
BRPI0520470B1 (pt) * 2005-08-05 2016-06-21 Schill & Seilacher superabsorventes, nanofibras não-trançadas acabadas com os mesmos e seu uso
TWI383008B (zh) * 2005-08-17 2013-01-21 Nippon Catalytic Chem Ind 吸水性樹脂之製造方法及吸水性樹脂以及其利用
EP1757645A1 (de) 2005-08-23 2007-02-28 Nippon Shokubai Co.,Ltd. Verfahren zur Oberflächenvernetzung von superabsorbierenden Polymerpartikeln mit UV-Strahlung
WO2007024939A1 (en) * 2005-08-23 2007-03-01 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising surface cross-linked superabsorbent polymer particles made by a method using ultraviolet radiation and bronsted acids
WO2007024927A2 (en) * 2005-08-23 2007-03-01 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising surface cross-linked superabsorbent polymer particles made by a method using ultraviolet radiation
EP1757641A1 (de) * 2005-08-23 2007-02-28 The Procter and Gamble Company Verfahren zur Oberflächenvernetzung von hoch neutralisierten superabsorbierenden Polymerpartikeln unter Verwendung von Brönsted-Säuren
EP1757643A1 (de) 2005-08-23 2007-02-28 Nippon Shokubai Co.,Ltd. Verfahren zur Oberflächenvernetzung superabsorbierender Polymerteilchen durch Vakuum-UV-Bestrahlung
EP1757646A1 (de) 2005-08-23 2007-02-28 The Procter and Gamble Company Verfahren zur Oberflächenvernetzung von superabsorbierenden Polymerpartikeln mit UV-Strahlung
EP1757642A1 (de) 2005-08-23 2007-02-28 The Procter and Gamble Company Verfahren zur Oberflächenvernetzung superabsorbierender Polymerteilchen durch Vakuum-UV-Bestrahlung
WO2007024926A1 (en) * 2005-08-23 2007-03-01 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising surface cross-linked superabsorbent polymer particles made by a method using vacuum ultraviolet radiation
EP1757647A1 (de) 2005-08-23 2007-02-28 The Procter and Gamble Company Verfahren zur Oberflächenvernetzung von superabsorbierenden Polymerpartikeln mit UV-Strahlung in Gegenwart von Brönsted-Säuren
EP1757648A1 (de) 2005-08-23 2007-02-28 Nippon Shokubai Co.,Ltd. Verfahren zur Oberflächenvernetzung von superabsorbierenden Polymerpartikeln mit UV-Strahlung in Gegenwart von Brönsted-Säuren
JP2007077366A (ja) * 2005-09-16 2007-03-29 Procter & Gamble Co 吸水剤の製法
WO2007032565A1 (en) 2005-09-16 2007-03-22 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for production of water absorbing agent
JP2007099845A (ja) * 2005-09-30 2007-04-19 Procter & Gamble Co 水性液吸収剤およびその製法
EP2287214B1 (de) 2005-11-17 2012-07-25 The Procter & Gamble Company Verwendung und Applikation von definiertem zwitterionischem Copolymer
TWI394789B (zh) 2005-12-22 2013-05-01 Nippon Catalytic Chem Ind 吸水性樹脂組成物及其製造方法、吸收性物品
JP2009522387A (ja) * 2005-12-28 2009-06-11 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 吸水物質の製法
US20070219521A1 (en) * 2006-03-17 2007-09-20 The Procter & Gamble Company Absorbent article comprising a synthetic polymer derived from a renewable resource and methods of producing said article
EP1997877B1 (de) 2006-03-17 2014-03-05 Sanyo Chemical Industries, Ltd. Zellkultursubstrat
EP1837348B9 (de) 2006-03-24 2020-01-08 Nippon Shokubai Co.,Ltd. Wasserabsorbierendes Harz und Verfahren zu seiner Herstellung
AU2007233106A1 (en) * 2006-03-30 2007-10-11 Exotech Bio Solutions Ltd. Styrene-maleic anhydride copolymers for bioapplications and their preparation
JP4928602B2 (ja) * 2006-04-10 2012-05-09 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 改質された吸収性樹脂を備える吸収性部材
WO2008013078A1 (en) 2006-07-24 2008-01-31 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. Process for production of water-absorbable resin
EP1886699B1 (de) * 2006-08-07 2012-04-25 The Procter & Gamble Company Absorbierende Artikel, die superabsorbierende Polymere und ein strahleninduziert hydrophiles Material enthalten
US8329292B2 (en) * 2006-08-24 2012-12-11 H.B. Fuller Company Absorbent article for absorbing moisture on a structure
EP2066758B1 (de) 2006-09-27 2012-06-06 H. B. Fuller Company Druckempfindliche heissschmelz-haftzusammensetzung mit gemüsewachs und artikel damit
US7824387B2 (en) 2006-10-26 2010-11-02 The Procter & Gamble Company Method for using a disposable absorbent article as training pant
US7824386B2 (en) * 2006-10-26 2010-11-02 The Procter & Gamble Company Method for using a disposable absorbent article as a swim pant
US7766887B2 (en) * 2006-11-13 2010-08-03 The Procter & Gamble Company Method for making reusable disposable article
US20080114320A1 (en) * 2006-11-13 2008-05-15 Theodora Beck Absorbent articles having fluid partitioning characteristics and method for evaluating such characteristics
US20080110775A1 (en) * 2006-11-13 2008-05-15 Theodora Beck Absorbent articles with replaceable core components having stiffness characteristics and method for evaluating such characteristics
EP2126042A4 (de) * 2007-01-12 2010-08-04 Univ Colorado Regents Zusammensetzungen und verfahren zur erhöhung der toleranz für die herstellung durch mikroorganismen produzierter organischer chemikalien
EP2121049B1 (de) * 2007-02-22 2016-03-30 The Procter and Gamble Company Verfahren zur oberflächenbehandlung eines partikelförmigen materials mithilfe elektromagnetischer strahlung
JP5150717B2 (ja) 2007-03-19 2013-02-27 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 吸水性ポリマー粒子を被覆する方法
US8596931B2 (en) * 2007-03-29 2013-12-03 Nippon Shokubai Co., Ltd. Particulate water absorbing agent and method for producing the same
WO2008155722A2 (en) 2007-06-18 2008-12-24 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent article with sealed absorbent core with substantially continuously distributed absorbent particulate polymer material
DE112008000010B4 (de) 2007-06-18 2013-08-22 The Procter & Gamble Company Einwegabsorptionsartikel mit im wesentlichen kontinuierlich verteilten, teilchenförmigem polymerem Absorptionsmaterial und Verfahren zu dessen Herstellung
US8048624B1 (en) 2007-12-04 2011-11-01 Opx Biotechnologies, Inc. Compositions and methods for 3-hydroxypropionate bio-production from biomass
JP2009142728A (ja) * 2007-12-12 2009-07-02 Procter & Gamble Co 吸水剤及びその製法
US9457048B2 (en) 2008-02-05 2016-10-04 Wellosophy Corporation Absorbent ingestible agents and associated methods of manufacture and use
JP2011518648A (ja) 2008-04-29 2011-06-30 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 耐歪み性のコアカバーを備える吸収性コアの作製プロセス
US8536278B2 (en) 2008-07-11 2013-09-17 Basf Se Method for the surface post-crosslinking of water absorbing polymer particles
JP5553772B2 (ja) 2008-12-26 2014-07-16 Ｓｄｐグローバル株式会社 吸収性樹脂粒子、この製造方法、これを含む吸収体及び吸収性物品
EP2398597B1 (de) 2009-02-18 2018-01-24 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
US20100247916A1 (en) 2009-03-24 2010-09-30 Basf Se Process for Producing Surface Postcrosslinked Water-Absorbing Polymer Particles
CN102414226B (zh) 2009-04-30 2013-07-03 巴斯夫欧洲公司 去除金属杂质的方法
JP2012527267A (ja) 2009-05-20 2012-11-08 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 吸水性貯蔵層
US8502012B2 (en) 2009-06-16 2013-08-06 The Procter & Gamble Company Absorbent structures including coated absorbent material
CN102803316B (zh) 2009-06-26 2015-09-16 巴斯夫欧洲公司 具有低结块倾向和在压力下的高吸收的吸水性聚合物颗粒的制备方法
EP2277557B1 (de) 2009-07-20 2014-06-25 The Procter and Gamble Company Beschichtete superabsorbierende Polymerpartikel und Verfahren zu ihrer Herstellung
JP5615364B2 (ja) 2009-08-26 2014-10-29 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 臭気を抑制する組成物
US8481159B2 (en) 2009-09-04 2013-07-09 Basf Se Water-absorbent porous polymer particles having specific sphericity and high bulk density
EP2478050B1 (de) 2009-09-18 2018-01-24 Basf Se Mit superabsorber ausgerüstete offenzellige schäume
MX2012003604A (es) 2009-09-27 2012-09-12 Opx Biotechnologies Inc Metodo para producir acido 3-hidroxipropionico y otros productos.
US8809027B1 (en) 2009-09-27 2014-08-19 Opx Biotechnologies, Inc. Genetically modified organisms for increased microbial production of 3-hydroxypropionic acid involving an oxaloacetate alpha-decarboxylase
CN102548654A (zh) 2009-09-29 2012-07-04 株式会社日本触媒 颗粒状吸水剂及其制造方法
EP2485774B1 (de) 2009-10-09 2015-09-09 Basf Se Verfahren zur kontinuierlichen herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
JP5871803B2 (ja) 2009-10-09 2016-03-01 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 表面後架橋された吸水性ポリマー粒子の後給湿方法
EP2485773B1 (de) 2009-10-09 2013-12-11 Basf Se Verwendung von heizdampfkondensat zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
US9328207B2 (en) 2009-10-09 2016-05-03 Basf Se Method for re-wetting surface post-cross-linked, water-absorbent polymer particles
JPWO2011052140A1 (ja) 2009-10-30 2013-03-14 三洋化成工業株式会社 止水テープ用吸収性樹脂粒子及びこれを含有してなる止水テープ
US20120209231A1 (en) 2009-11-06 2012-08-16 Basf Se Textiles containing improved superabsorbers
CA2781400A1 (en) * 2009-11-20 2011-05-26 Opx Biotechnologies, Inc. Production of an organic acid and/or related chemicals
CN102770469B (zh) 2009-11-23 2015-04-15 巴斯夫欧洲公司 制备具有改善的色彩稳定性的吸水性聚合物颗粒的方法
CN102665771A (zh) 2009-11-23 2012-09-12 巴斯夫欧洲公司 制备吸水性起泡聚合物颗粒的方法
US9120878B2 (en) 2009-11-23 2015-09-01 Basf Se Method for producing water-absorbent polymer foams
EP2329803B1 (de) 2009-12-02 2019-06-19 The Procter & Gamble Company Vorrichtungen und verfahren zum transportieren von teilchenförmigem material
EP2528630B1 (de) 2010-01-27 2016-03-30 Basf Se Geruchsinhibierende wasserabsorbierende verbundstoffe
EP2539381A1 (de) 2010-02-24 2013-01-02 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
WO2011104152A1 (de) 2010-02-24 2011-09-01 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
WO2011106490A2 (en) 2010-02-25 2011-09-01 The Procter & Gamble Company Method for determining the gel strength of a hydrogel
US8653321B2 (en) * 2010-02-25 2014-02-18 The Procter & Gamble Company Method for determining the gel strength of a hydrogel
CN102803302A (zh) 2010-03-15 2012-11-28 巴斯夫欧洲公司 通过聚合单体溶液的液滴生产吸水性聚合物颗粒的方法
US8703876B2 (en) 2010-03-15 2014-04-22 Basf Se Process for producing water absorbing polymer particles with improved color stability
CN102812053B (zh) 2010-03-24 2015-01-14 巴斯夫欧洲公司 通过聚合单体溶液的液滴制备吸水性聚合物颗粒的方法
CN102905661B (zh) 2010-03-24 2016-09-07 巴斯夫欧洲公司 超薄流体吸收芯
CN102906124B (zh) 2010-03-24 2014-12-17 巴斯夫欧洲公司 从吸水性聚合物颗粒中移除残余单体的方法
JP2013523903A (ja) 2010-03-25 2013-06-17 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 吸水性ポリマー粒子の製造方法
WO2011131526A1 (de) 2010-04-19 2011-10-27 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
WO2011157656A2 (de) 2010-06-14 2011-12-22 Basf Se Wasserabsorbierende polymerpartikel mit verbesserter farbstabilität
US9962459B2 (en) 2010-07-02 2018-05-08 Basf Se Ultrathin fluid-absorbent cores
US9089624B2 (en) 2010-08-23 2015-07-28 Basf Se Ultrathin fluid-absorbent cores comprising adhesive and having very low dry SAP loss
EP2625207A1 (de) 2010-10-06 2013-08-14 Basf Se Verfahren zur herstellung thermisch oberflächennachvernetzter wasserabsorbierender polymerpartikel
JP5596526B2 (ja) * 2010-12-14 2014-09-24 花王株式会社 吸水性樹脂粒子の吸水性改質用組成物
WO2012107432A1 (de) 2011-02-07 2012-08-16 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher anquellgeschwindigkeit
WO2012107344A1 (de) 2011-02-07 2012-08-16 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
DE102011003877A1 (de) 2011-02-09 2012-08-09 Sb Limotive Company Ltd. Zusammensetzung zum Löschen und/oder Hemmen von Fluor- und/oder Phosphor-haltigen Bränden
DE102011003882A1 (de) 2011-02-09 2012-08-09 Sb Limotive Company Ltd. Zusammensetzung zum Löschen und/oder Hemmen von Fluor- und/oder Phosphor-haltigen Bränden
CN103415553B (zh) 2011-03-08 2015-07-08 巴斯夫欧洲公司 用于制备具有改进渗透性的吸水性聚合物颗粒的方法
EP3385388A1 (de) 2011-03-22 2018-10-10 OPX Biotechnologies Inc. Mikrobielle herstellung chemischer produkte und zusammensetzungen daraus sowie verfahren und systeme dafür
EP2700667B1 (de) 2011-04-20 2017-08-09 Nippon Shokubai Co., Ltd. Verfahren und vorrichtung zur herstellung eines wasserabsorbierbaren harzes mit einer polyacrylsäure oder einem salz davon
EP2705075B1 (de) 2011-05-06 2016-12-21 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
WO2012158605A1 (en) * 2011-05-16 2012-11-22 Henwil Corporation Process for thickening a drilling mud waste materials and a modified drilling mud waste material
US20120296297A1 (en) 2011-05-18 2012-11-22 Achille Di Cintio Feminine hygiene absorbent articles comprising water-absorbing polymeric foams
US9149556B2 (en) 2011-05-18 2015-10-06 The Procter & Gamble Company Feminine hygiene absorbent articles comprising water-absorbing composites
US9279048B2 (en) 2011-05-18 2016-03-08 Basf Se Use of water-absorbing polymer particles for dewatering feces
WO2012156242A2 (en) 2011-05-18 2012-11-22 Basf Se Production of a superabsorbent foam of high swell rate
US9265855B2 (en) 2011-05-18 2016-02-23 The Procter & Gamble Company Feminine hygiene absorbent article comprising a superabsorbent foam of high swell rate
US8987545B2 (en) 2011-05-18 2015-03-24 The Procter & Gamble Company Feminine hygiene absorbent articles comprising water-absorbing polymer particles
CN103561784B (zh) 2011-05-18 2016-12-07 巴斯夫欧洲公司 吸水复合材料
EP2709682B1 (de) 2011-05-18 2016-12-14 Basf Se Verwendung wasserabsorbierender polymerpartikel zur absorption von blut und/oder menstruationsflüssigkeit
WO2012160174A1 (de) 2011-05-26 2012-11-29 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
JP2014515413A (ja) 2011-05-26 2014-06-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 吸水性ポリマー粒子の連続的な製造法
DE112012002289A5 (de) 2011-06-01 2014-03-13 Basf Se Geruchsinhibierende Mischungen für Inkontinenzartikel
WO2012163930A1 (de) 2011-06-03 2012-12-06 Basf Se Verfahren zur kontinuierlichen herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
JP6188683B2 (ja) 2011-06-03 2017-08-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 吸水性ポリマー粒子の連続的な製造法
EP2532332B2 (de) 2011-06-10 2017-10-04 The Procter and Gamble Company Einwegwindel mit reduzierter Befestigung zwischen saugfähigem Kern und äusserer Schicht
EP2532329B1 (de) 2011-06-10 2018-09-19 The Procter and Gamble Company Verfahren und vorrichtung zum herstellen von absorptionsstrukturen mit absorptionsmaterial
PL2532328T3 (pl) 2011-06-10 2014-07-31 Procter & Gamble Sposób i urządzenie do wytworzenia struktur chłonnych z materiałem chłonnym
JP5980325B2 (ja) 2011-07-14 2016-08-31 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 高い膨潤速度を有する吸水性ポリマー粒子の製造法
WO2013045163A1 (en) 2011-08-12 2013-04-04 Basf Se A process for producing water-absorbent polymer particles by polymerizing droplets of a monomer solution
CN103889385B (zh) 2011-10-18 2016-05-11 巴斯夫欧洲公司 流体吸收制品
EP2586410A1 (de) 2011-10-24 2013-05-01 Bostik SA Neuartiges Verfahren zur Herstellung eines absorbierenden Artikels
EP2586409A1 (de) 2011-10-24 2013-05-01 Bostik SA Neuer saugfähiger Artikel und Herstellungsverfahren dafür
EP2586412A1 (de) 2011-10-24 2013-05-01 Bostik SA Neuer saugfähiger Artikel und Herstellungsverfahren dafür
US9126186B2 (en) 2011-11-18 2015-09-08 Basf Se Process for producing thermally surface postcrosslinked water-absorbing polymer particles
US20130146810A1 (en) 2011-12-08 2013-06-13 Basf Se Process for Producing Water-Absorbing Polymer Fibres
JP2015506406A (ja) 2012-02-06 2015-03-02 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 吸水性ポリマー粒子の製造法
WO2013120722A1 (de) 2012-02-15 2013-08-22 Basf Se Wasserabsorbierende polymerpartikel mit hoher quellgeschwindigkeit und hoher permeabilität
JP2015512990A (ja) 2012-03-30 2015-04-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 逆スクリューヘリックスを備えたドラム型熱交換器中で熱表面後架橋する方法
JP2015514841A (ja) 2012-04-17 2015-05-21 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 表面後架橋された吸水性ポリマー粒子の製造法
EP2838573A1 (de) 2012-04-17 2015-02-25 Basf Se Verfahren zur herstellung von oberflächennachvernetzten wasserabsorbierenden polymerpartikeln
EP2859039A2 (de) 2012-06-08 2015-04-15 Basf Se Superabsorptionsmittel mit geruchssteuerung
EP2861631B1 (de) 2012-06-13 2017-04-12 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel in einem polymerisationsreaktor mit mindestens zwei achsparallel rotierenden wellen
CN104411731B (zh) 2012-06-19 2016-06-15 巴斯夫欧洲公司 用于制备吸水性聚合物颗粒的方法
US9840598B2 (en) 2012-07-03 2017-12-12 Basf Se Method for producing water-absorbent polymer particles with improved properties
WO2014019813A1 (de) 2012-07-30 2014-02-06 Basf Se Geruchsinhibierende mischungen für inkontinenzartikel
JP2015524283A (ja) 2012-08-10 2015-08-24 オーピーエックス バイオテクノロジーズ， インコーポレイテッド 脂肪酸および脂肪酸由来生成物の生成のため微生物および方法
JP6344744B2 (ja) 2012-08-27 2018-06-20 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 吸水性ポリマー粒子の製造方法
WO2014044780A1 (en) 2012-09-19 2014-03-27 Basf Se Process for producing water-absorbing polymer particles
MY171776A (en) 2012-11-21 2019-10-29 Basf Se A process for producing surface-postcrosslinked water-absorbent polymer particles
US9822197B2 (en) 2012-11-26 2017-11-21 Basf Se Method for producing superabsorbers based on renewable raw materials
US10639215B2 (en) 2012-12-10 2020-05-05 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and/or pockets
CN104936989B (zh) 2013-01-29 2019-04-16 巴斯夫欧洲公司 制备具有高自由溶胀率、高离心保留容量和高溶胀凝胶床渗透性的吸水性聚合物颗粒的方法
US9434802B2 (en) 2013-01-30 2016-09-06 Basf Se Method for removal of residual monomers from water-absorbing polymer particles
MX2015012484A (es) 2013-03-15 2016-04-20 Cargill Inc Mutaciones de acetil-coa carboxilasa.
WO2014146026A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Opx Biotechnologies, Inc. Bioproduction of chemicals
WO2014145096A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Cindy Hoppe Flash evaporation for production purification and recovery
US9820894B2 (en) 2013-03-22 2017-11-21 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles
EP3022310B1 (de) 2013-07-19 2019-10-16 Cargill, Incorporated Mikroorganismen und verfahren zur herstellung von fettsäuren und aus fettsäuren gewonnenen produkten
US11408013B2 (en) 2013-07-19 2022-08-09 Cargill, Incorporated Microorganisms and methods for the production of fatty acids and fatty acid derived products
JP2016535646A (ja) 2013-08-26 2016-11-17 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 流体吸収性製品
US9987176B2 (en) 2013-08-27 2018-06-05 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
CN105473113B (zh) 2013-08-27 2019-03-08 宝洁公司 具有通道的吸收制品
WO2015036273A1 (de) 2013-09-12 2015-03-19 Basf Se Verfahren zur herstellung von acrylsäure
US11207220B2 (en) 2013-09-16 2021-12-28 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and signals
EP3351225B1 (de) 2013-09-19 2021-12-29 The Procter & Gamble Company Absorbierende kerne mit materialfreien bereichen
US20160280825A1 (en) 2013-10-30 2016-09-29 Basf Se Method for Producing Water-Absorbing Polymer Particles by Suspension Polymerization
JP6474403B2 (ja) 2013-11-22 2019-02-27 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 吸水性ポリマー粒子の製造方法
PL2886092T3 (pl) 2013-12-19 2017-03-31 The Procter And Gamble Company Wkłady chłonne z obszarami tworzącymi kanały i zgrzewami osłony c
US9789009B2 (en) 2013-12-19 2017-10-17 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having channel-forming areas and wetness indicator
EP2905001B1 (de) 2014-02-11 2017-01-04 The Procter and Gamble Company Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von absorbierenden Strukturen mit Kanälen
EP2949300B1 (de) 2014-05-27 2017-08-02 The Procter and Gamble Company Saugfähiger Kern mit saugfähiger Materialstruktur
PL2949299T3 (pl) 2014-05-27 2018-01-31 Procter & Gamble Wkład chłonny z układem rozmieszczenia materiału chłonnego
EP2949301B1 (de) 2014-05-27 2018-04-18 The Procter and Gamble Company Saugfähiger Kern mit gebogenen und geraden Absorptionsmaterialbereichen
EP2949302B1 (de) 2014-05-27 2018-04-18 The Procter and Gamble Company Saugfähiger Kern mit gebogenen, kanalbildenden Bereichen
EP2993228B1 (de) 2014-09-02 2019-10-09 Cargill, Incorporated Herstellung von fettsäureestern
EP2995323B1 (de) 2014-09-15 2019-02-27 Evonik Degussa GmbH Aminopolycarboxylsäuren als Prozesshilfsmittel bei der Superabsorberherstellung
EP2995322B1 (de) 2014-09-15 2017-03-01 Evonik Degussa GmbH Geruchsadsorptionsmittel
WO2016050397A1 (de) 2014-09-30 2016-04-07 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
EP3009474B1 (de) 2014-10-16 2017-09-13 Evonik Degussa GmbH Herstellverfahren für wasserlösliche Polymere
KR20160061743A (ko) * 2014-11-24 2016-06-01 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법
WO2016135020A1 (de) 2015-02-24 2016-09-01 Basf Se Verfahren zur kontinuierlichen dehydratisierung von 3-hydroxypropionsäure zu acrylsäure
WO2016162238A1 (de) 2015-04-07 2016-10-13 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorberpartikeln
EP3280743B1 (de) 2015-04-07 2022-03-09 Basf Se Verfahren zur agglomeration von superabsorberpartikeln
WO2016162175A1 (de) 2015-04-07 2016-10-13 Basf Se Verfahren zur dehydratisierung von 3-hydroxypropionsäure zu acrylsäure
EP3295102B1 (de) 2015-05-08 2023-06-07 Basf Se Herstellungsverfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerartikel und bandtrockner
EP3294248B1 (de) 2015-05-12 2020-12-30 The Procter and Gamble Company Saugfähiger artikel mit verbessertem kern- an-rückseite-klebstoff
JP6743057B2 (ja) 2015-05-29 2020-08-19 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ チャネル及び湿り度インジケータを有する吸収性物品
WO2016207444A1 (en) 2015-06-26 2016-12-29 Bostik Inc. New absorbent article comprising an acquisition/distribution layer and process for making it
EP3357937B1 (de) * 2015-10-02 2021-04-28 SDP Global Co., Ltd. Wasserabsorbierende harzpartikel und verfahren zur herstellung davon
JPWO2017057709A1 (ja) 2015-10-02 2018-08-09 Ｓｄｐグローバル株式会社 吸水性樹脂組成物及びその製造方法
EP3167859B1 (de) 2015-11-16 2020-05-06 The Procter and Gamble Company Absorbierende kerne mit materialfreien bereichen
KR101857702B1 (ko) * 2015-12-23 2018-05-14 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지의 제조 방법
US11198768B2 (en) 2016-03-11 2021-12-14 Lg Chem, Ltd. Preparation method of super absorbent polymer
US10881555B2 (en) 2016-03-30 2021-01-05 Basf Se Fluid-absorbent article
US20170281425A1 (en) 2016-03-30 2017-10-05 Basf Se Fluid-absorbent article
US10806640B2 (en) 2016-03-30 2020-10-20 Basf Se Ultrathin fluid-absorbent article
EP3238678B1 (de) 2016-04-29 2019-02-27 The Procter and Gamble Company Saugfähiger kern mit transversalen faltlinien
EP3238676B1 (de) 2016-04-29 2019-01-02 The Procter and Gamble Company Saugkern mit profilierter verteilung von absorbierendem material
WO2017207330A1 (de) 2016-05-31 2017-12-07 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorbern
EP3497141B1 (de) 2016-08-10 2020-11-25 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorbern
EP3532195B1 (de) 2016-10-26 2024-02-14 Basf Se Verfahren zum entladen von superabsorbierenden partikeln aus einem silo und zum füllen derselben in schüttgutbehälter
US10828208B2 (en) 2016-11-21 2020-11-10 The Procte & Gamble Company Low-bulk, close-fitting, high-capacity disposable absorbent pant
US11345938B2 (en) 2017-02-02 2022-05-31 Cargill, Incorporated Genetically modified cells that produce C6-C10 fatty acid derivatives
EP3576701B1 (de) 2017-02-06 2022-10-19 Basf Se Flüssigkeitsaufnehmender artikel
US20200060897A1 (en) 2017-02-17 2020-02-27 Basf Se Fluid-absorbent article
US10767029B2 (en) 2017-04-19 2020-09-08 The Procter & Gamble Company Agglomerated superabsorbent polymer particles comprising clay platelets with edge modification and/or surface modification
US11053370B2 (en) 2017-04-19 2021-07-06 The Procter & Gamble Company Agglomerated superabsorbent polymer particles having a specific size ratio
US10875985B2 (en) 2017-04-19 2020-12-29 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymer particles comprising one or more than one area(s) with clay platelets and at least two distinct areas substantially free of clay platelets
EP3619244B1 (de) 2017-05-02 2021-08-04 Basf Se Verfahren zur diskontinuierlichen herstellung von superabsorberpartikeln durch polymerisation einer in einem hydrophoben lösungsmittel dispergierten wässrigen monomerlösung
SG11201909971YA (en) 2017-05-02 2019-11-28 Basf Se Method for the discontinuous production of superabsorber particles by polymerizing an aqueous monomer solution dispersed in a hydrophobic solvent
JP7229987B2 (ja) 2017-07-12 2023-02-28 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 超吸収性ポリマー粒子の製造方法
JP7287946B2 (ja) 2017-07-31 2023-06-06 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 超吸収性ポリマー粒子の分級方法
KR102621946B1 (ko) 2017-10-18 2024-01-05 바스프 에스이 초흡수제의 제조 방법
US11491463B2 (en) 2018-01-09 2022-11-08 Basf Se Superabsorber mixtures
JP7342035B2 (ja) 2018-02-06 2023-09-11 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 超吸収体粒子を空気輸送する方法
JP7337823B2 (ja) 2018-02-22 2023-09-04 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 超吸収体粒子を製造する方法
CN112040919B (zh) 2018-04-20 2023-06-27 巴斯夫欧洲公司 薄流体吸收芯-吸收性纸
EP3781108B1 (de) 2018-04-20 2023-11-29 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorbern
KR20210035807A (ko) 2018-07-24 2021-04-01 바스프 에스이 초흡수제의 제조 방법
WO2020025401A1 (en) 2018-08-01 2020-02-06 Basf Se Fluid-absorbent core
CN112638337B (zh) 2018-08-01 2023-01-20 巴斯夫欧洲公司 女性卫生吸收制品
CN112533692B (zh) 2018-08-20 2023-03-28 巴斯夫欧洲公司 制备超吸收剂的方法
US20210338882A1 (en) 2018-09-28 2021-11-04 Basf Se Method for the production of superabsorbents
JP2022506105A (ja) 2018-10-29 2022-01-17 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 長期色安定性の超吸収性ポリマー粒子を製造する方法
KR20210089157A (ko) 2018-11-14 2021-07-15 바스프 에스이 고흡수제의 제조 방법
JP2022507250A (ja) 2018-11-14 2022-01-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 超吸収体を製造する方法
CN112996592A (zh) 2018-11-14 2021-06-18 巴斯夫欧洲公司 制备超吸收剂的方法
US20220003679A1 (en) 2018-11-29 2022-01-06 Basf Se Prediction of physical properties of superabsorbent polymers
KR102603201B1 (ko) 2018-12-11 2023-11-16 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법
WO2020122426A1 (ko) 2018-12-11 2020-06-18 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법
KR102417829B1 (ko) * 2018-12-12 2022-07-06 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법
WO2020138356A1 (ja) * 2018-12-28 2020-07-02 株式会社クラレ ポリビニルアルコール系架橋共重合体
WO2020151972A1 (de) 2019-01-23 2020-07-30 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorberpartikeln
KR20210117272A (ko) 2019-01-23 2021-09-28 바스프 에스이 고흡수성 입자의 제조 방법
WO2020151969A1 (de) 2019-01-23 2020-07-30 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorberpartikeln
WO2020151971A1 (de) 2019-01-23 2020-07-30 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorberpartikeln
WO2020151970A1 (de) 2019-01-24 2020-07-30 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorberpartikeln
EP3931239A1 (de) 2019-03-01 2022-01-05 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorbierenden polymerpartikeln
US20220212165A1 (en) 2019-04-16 2022-07-07 Sanyo Chemical Industries, Ltd. Method for producing water-absorbing resin particles
JP7253618B2 (ja) 2019-05-31 2023-04-06 株式会社日本触媒 吸水剤の製造方法及びポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂
CN116209718A (zh) 2020-09-17 2023-06-02 巴斯夫欧洲公司 制备超吸收性聚合物颗粒的方法
EP4228577A1 (de) 2020-10-16 2023-08-23 The Procter & Gamble Company Absorbierendes hygieneprodukt mit einem teilweise aus einer recycelten ressource abgeleiteten superabsorbierenden polymer und verfahren zur herstellung des besagten produkts
WO2022128619A1 (de) 2020-12-16 2022-06-23 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorberpartikeln
WO2023046583A1 (de) 2021-09-27 2023-03-30 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorberpartikeln

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL235830A (de) * 1958-02-06
US3966679A (en) * 1974-05-09 1976-06-29 The Dow Chemical Company Absorbent articles and methods for their preparation
JPS51125468A (en) * 1975-03-27 1976-11-01 Sanyo Chem Ind Ltd Method of preparing resins of high water absorbency
US4043952A (en) * 1975-05-09 1977-08-23 National Starch And Chemical Corporation Surface treatment process for improving dispersibility of an absorbent composition, and product thereof
US4051086A (en) * 1976-03-25 1977-09-27 Hercules Incorporated Absorption rate of absorbent polymers by treating with glyoxal
US4190562A (en) * 1977-04-04 1980-02-26 The B. F. Goodrich Company Improved water absorbent copolymers of copolymerizable carboxylic acids and acrylic or methacrylic esters
US4066583A (en) * 1977-05-16 1978-01-03 The B. F. Goodrich Company Flexible water absorbent polymer compositions comprising (a) unsaturated carboxylic acid, acrylic ester containing alkyl group 10-30 carbon atoms, additional monomer plus (b) aliphatic diol
GB2007998B (en) * 1977-10-18 1982-10-20 Unilever Ltd Absorbent materials
DE2935712A1 (de) * 1978-09-07 1980-03-20 Sumitomo Chemical Co Verfahren zum herstellen von stark absorbierenden polymerisaten
JPS5835605B2 (ja) * 1978-12-20 1983-08-03 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸アルカリ金属塩架橋体の製造方法
JPS55131608A (en) * 1979-03-30 1980-10-13 Babcock Hitachi Kk Method for removal of residual lpg
JPS5825500B2 (ja) * 1979-12-27 1983-05-27 株式会社日本触媒 吸水剤
US4282121A (en) * 1979-10-09 1981-08-04 Henkel Corporation Resilient starch graft polymer polyhydric alcohol product
US4270977A (en) * 1979-11-01 1981-06-02 Nl Industries, Inc. Process for preparing water sorptive products
JPS5825499B2 (ja) * 1979-12-11 1983-05-27 株式会社日本触媒 吸水剤
JPS6025045B2 (ja) * 1980-03-19 1985-06-15 製鉄化学工業株式会社 塩水吸収能のすぐれたアクリル酸重合体の製造方法
GR75732B (de) * 1980-08-25 1984-08-02 Johnson & Johnson
JPS57158209A (en) * 1981-03-25 1982-09-30 Kao Corp Production of bead-form highly water-absorbing polymer
JPS6018690B2 (ja) * 1981-12-30 1985-05-11 住友精化株式会社 吸水性樹脂の吸水性改良方法

Cited By (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4244548A1 (de) * 1992-12-30 1994-07-07 Stockhausen Chem Fab Gmbh Pulverförmige, unter Belastung wäßrige Flüssigkeiten sowie Blut absorbierende Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in textilen Konstruktionen für die Körperhygiene
EP2166025A1 (de) 2004-09-28 2010-03-24 Basf Se Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von vernetzten feinteiligen gelförmigen Polymerisaten
EP2166023A1 (de) 2004-09-28 2010-03-24 Basf Se Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von vernetzten feinteiligen gelförmigen Polymerisaten
EP2263704A1 (de) 2004-10-20 2010-12-22 Basf Se Feinteilige wasserabsorbierende Polymerpartikel mit hoher Flüssigkeitstransport- und Absorptionsleistung
EP2258409A1 (de) 2004-10-20 2010-12-08 Basf Se Feinteilige wasserabsorbierende Polymerpartikel mit hoher Flüssigkeitstransport- und Absorptionsleistung
EP2298819A1 (de) 2005-03-24 2011-03-23 Basf Se Verfahren zur Herstellung wasserabsorbierender Polymere
EP2305718A1 (de) 2005-03-24 2011-04-06 Basf Se Verfahren zur Herstellung wasserabsorbierender Polymere
EP2360138A1 (de) 2005-09-07 2011-08-24 Basf Se Vorrichtung zur Durchführung eines kontinuierlichen Neutralisationsverfahrens
WO2008009612A1 (de) 2006-07-19 2008-01-24 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher permeabilität durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
WO2008009598A1 (de) 2006-07-19 2008-01-24 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher permeabilität durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
DE102008000237A1 (de) 2007-02-06 2008-08-07 Basf Se Phenol-Imidazolderivate zur Stabilisierung von polymerisationsfähigen Verbindungen
WO2012052365A1 (en) 2010-10-21 2012-04-26 Basf Se Water-absorbing polymeric particles and method for the production thereof
WO2012054661A1 (en) 2010-10-21 2012-04-26 The Procter & Gamble Company Absorbent structures comprising post-crosslinked water-absorbent particles
EP2476714A1 (de) 2011-01-13 2012-07-18 Basf Se Polyurethanintegralschaumstoffe mit verbesserter Oberflächenhärte
DE102012200272A1 (de) 2011-01-13 2012-07-19 Basf Se Polyurethanintegralschaumstoffe mit verbesserter Oberflächenhärte
WO2012166831A1 (en) 2011-06-01 2012-12-06 The Procter & Gamble Company Articles comprising reinforced polyurethane coating agent
WO2012164017A1 (en) 2011-06-01 2012-12-06 Basf Se Fast water-absorbing material having a coating of elastic film-forming polyurethane with high wicking
WO2012164018A1 (en) 2011-06-01 2012-12-06 Basf Se Water-absorbing material having a coating of elastic film-forming polyurethane with high wicking and high permeability
WO2012166787A1 (en) 2011-06-01 2012-12-06 The Procter & Gamble Company Absorbent structures with coated water-absorbing material
EP3266430A1 (de) 2011-06-10 2018-01-10 The Procter & Gamble Company Wegwerfwindel
EP3266432A1 (de) 2011-06-10 2018-01-10 The Procter & Gamble Company Saugfähige struktur für saugfähige artikel
WO2012170779A1 (en) 2011-06-10 2012-12-13 The Procter & Gamble Company Absorbent structure for absorbent articles
WO2012170783A1 (en) 2011-06-10 2012-12-13 The Procter & Gamble Company Absorbent core for disposable absorbent article
WO2012170778A1 (en) 2011-06-10 2012-12-13 The Procter & Gamble Company Absorbent structure for absorbent articles
WO2012170808A1 (en) 2011-06-10 2012-12-13 The Procter & Gamble Company Absorbent core for disposable absorbent articles
EP3338751A1 (de) 2011-06-10 2018-06-27 The Procter & Gamble Company Saugfähige struktur für saugfähige artikel
EP3111903A1 (de) 2011-06-10 2017-01-04 The Procter and Gamble Company Saugfähige struktur für saugfähige artikel
DE202012013564U1 (de) 2011-06-10 2017-11-13 The Procter & Gamble Company Absorptionsstruktur für Absorptionsartikel
EP3338750A1 (de) 2011-06-10 2018-06-27 The Procter & Gamble Company Saugfähige struktur für saugfähige artikel
EP2532334A1 (de) 2011-06-10 2012-12-12 The Procter & Gamble Company Saugfähiger Kern für einen saugfähigen Einwegartikel
DE202012013585U1 (de) 2011-06-10 2018-01-17 The Procter & Gamble Company Einwegwindel
EP3284449A1 (de) 2011-06-10 2018-02-21 The Procter & Gamble Company Einwegwindeln
EP3287109A1 (de) 2011-06-10 2018-02-28 The Procter and Gamble Company Saugfähige struktur für saugfähige artikel
EP3287110A1 (de) 2011-06-10 2018-02-28 The Procter and Gamble Company Verfahren zur herstellung von saugfähigen strukturen für saugfähige artikel
WO2012170781A1 (en) 2011-06-10 2012-12-13 The Procter & Gamble Company Disposable diapers
WO2013003686A1 (en) 2011-06-30 2013-01-03 The Procter & Gamble Company Absorbent structure comprising an oil-scavenger component
EP2671554A1 (de) 2012-06-08 2013-12-11 The Procter & Gamble Company Absorbierender Kern zur Verwendung in saugfähigen Artikeln
WO2013184859A1 (en) 2012-06-08 2013-12-12 The Procter & Gamble Company Absorbent core for use in absorbent articles
WO2014004439A1 (en) 2012-06-28 2014-01-03 The Procter & Gamble Company Absorbent core for use in absorbent articles
WO2014004440A1 (en) 2012-06-28 2014-01-03 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with improved core
EP2679208A1 (de) 2012-06-28 2014-01-01 The Procter & Gamble Company Absorbierender Kern zur Verwendung in saugfähigen Artikeln
EP2679210A1 (de) 2012-06-28 2014-01-01 The Procter & Gamble Company Absorbierende Artikel mit verbessertem Kern
EP2679209A1 (de) 2012-06-28 2014-01-01 The Procter & Gamble Company Absorbierende Artikel mit verbessertem Kern
WO2014076077A1 (de) 2012-11-13 2014-05-22 Basf Se Polyurethanweichschaumstoffe enthaltend pflanzensamen
WO2014078247A2 (en) 2012-11-13 2014-05-22 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and signals
DE102013018940A1 (de) 2012-11-13 2014-05-15 The Procter & Gamble Company Absorptionsartikel mit Kanälen und Signalen
DE202013012607U1 (de) 2012-11-13 2017-11-19 The Procter & Gamble Company Absorptionsartikel mit Kanälen und Signalen
EP2740454A1 (de) 2012-12-10 2014-06-11 The Procter and Gamble Company Saugfähiger Artikel mit profiliertem Aufnahme-Verteilungssystem
EP2740449A1 (de) 2012-12-10 2014-06-11 The Procter & Gamble Company Saugfähiger Artikel mit hohem Anteil an Absorptionsmaterial
EP2740452A1 (de) 2012-12-10 2014-06-11 The Procter & Gamble Company Saugfähiger Artikel mit hohem Anteil an Absorptionsmaterial
DE202013012625U1 (de) 2012-12-10 2018-03-02 The Procter & Gamble Company Absorptionsartikel mit Taschen
EP2740450A1 (de) 2012-12-10 2014-06-11 The Procter & Gamble Company Saugfähiger Artikel mit hohem Anteil an Superabsorptionsmaterial
WO2014093130A1 (en) 2012-12-10 2014-06-19 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
WO2014093128A1 (en) 2012-12-10 2014-06-19 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
DE202013012626U1 (de) 2012-12-10 2018-02-09 The Procter & Gamble Company Absorptionsartikel mit Kanälen
WO2014093319A1 (en) 2012-12-10 2014-06-19 The Procter & Gamble Company Arborsent article with high absorent material content
WO2014093310A1 (en) 2012-12-10 2014-06-19 The Procter & Gamble Company Absorbent article with high aborsorbent material content
WO2014093311A1 (en) 2012-12-10 2014-06-19 The Procter & Gamble Company Absorbent core with high superabsorbent material content
DE202012013572U1 (de) 2012-12-10 2017-12-05 The Procter & Gamble Company Absorptionsartikel mit hohem Absorptionsmaterialgehalt
DE202013012616U1 (de) 2012-12-10 2017-12-06 The Procter & Gamble Company Absorptionskern mit hohem Gehalt an superabsorbierendem Material
DE202013012615U1 (de) 2012-12-10 2017-12-06 The Procter & Gamble Company Absorptionsartikel mit hohem Absorptionsmaterialgehalt
WO2014093129A1 (en) 2012-12-10 2014-06-19 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with pockets
DE202013012613U1 (de) 2012-12-10 2017-12-06 The Procter & Gamble Company Absorptionsartikel mit hohem Absorptionsmaterialgehalt
DE202013012614U1 (de) 2012-12-10 2017-12-06 The Procter & Gamble Company Absorptionskern mit hohem Gehalt an superabsorbierendem Material
DE202012013571U1 (de) 2012-12-10 2017-12-06 The Procter & Gamble Company Absorptionspartikel mit hohem Absorptionsmaterialgehalt
WO2014093323A1 (en) 2012-12-10 2014-06-19 The Procter & Gamble Company Absorbent article with profiled acquisition-distribution system
WO2014200794A1 (en) 2013-06-14 2014-12-18 The Procter & Gamble Company Absorbent article and absorbent core forming channels when wet
EP3254656A1 (de) 2013-06-14 2017-12-13 The Procter & Gamble Company Saugfähiger artikel und saugfähiger kern mit kanalformung bei nässe
DE202014011155U1 (de) 2013-06-14 2018-03-07 The Procter & Gamble Company Bei Nässe Kanäle bildender absorbierender Artikel und absorbierender Kern
DE202014011107U1 (de) 2013-06-14 2017-12-15 The Procter & Gamble Company Bei Nässe Kanäle bildender absorbierender Artikel und absorbierender Kern
EP3284450A1 (de) 2013-06-14 2018-02-21 The Procter & Gamble Company Saugfähiger artikel und saugfähiger kern mit kanalformung bei nässe
EP2813201A1 (de) 2013-06-14 2014-12-17 The Procter and Gamble Company Saugfähiger Artikel und saugfähiger Kern mit Kanalformung bei Nässe
WO2015039062A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and signals
WO2016149252A1 (en) 2015-03-16 2016-09-22 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with improved strength
WO2016149251A1 (en) 2015-03-16 2016-09-22 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with improved cores
EP3175832A1 (de) 2015-12-02 2017-06-07 The Procter and Gamble Company Saugfähiger artikel mit verbessertem kern
EP3205318A1 (de) 2016-02-11 2017-08-16 The Procter and Gamble Company Absorbierender artikel mit hoher absorptionsfähigkeit
EP3251648A1 (de) 2016-05-31 2017-12-06 The Procter and Gamble Company Absorbierender artikel mit verbesserter flüssigkeitsverteilung
EP3278782A1 (de) 2016-08-02 2018-02-07 The Procter and Gamble Company Absorbierender artikel mit verbesserter flüssigkeitsspeicherung
EP3391959A1 (de) 2017-04-19 2018-10-24 The Procter & Gamble Company Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit bereichen mit anorganischen festpartikeln und bereichen, die im wesentlichen frei von anorganischen festpartikeln sind
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EP3391963A1 (de) 2017-04-19 2018-10-24 The Procter & Gamble Company Agglomerierte superabsorbierende polymerpartikel mit tonplättchen mit kantenmodifikation und/oder oberflächenmodifikation
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WO2018194779A1 (en) 2017-04-19 2018-10-25 The Procter & Gamble Company Method of making surface-coated water-absorbing polymer particles in a microfluidic device
WO2018194780A1 (en) 2017-04-19 2018-10-25 The Procter & Gamble Company Agglomerated superabsorbent polymer particles comprising clay platelets with edge modification and/or surface modification
WO2018194782A1 (en) 2017-04-19 2018-10-25 The Procter & Gamble Company Agglomerated superabsorbent polymer particles having a specific size ratio
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DE202017005496U1 (de) 2017-10-24 2017-12-19 The Procter & Gamble Company Einwegwindel
DE202017006014U1 (de) 2017-11-21 2018-01-14 The Procter & Gamble Company Absorptionsartikel mit Taschen
DE202017006016U1 (de) 2017-11-21 2017-12-01 The Procter & Gamble Company Absorptionsartikel mit Kanälen

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JPS58180233A (ja) 1983-10-21
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GB8310394D0 (en) 1983-05-25
GB2119384B (en) 1985-09-04
DE3314019C3 (de) 1997-06-19
DE3314019A1 (de) 1984-01-12
US4666983A (en) 1987-05-19
FR2525121A1 (fr) 1983-10-21
GB2119384A (en) 1983-11-16

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