DE3046963A1 - Reibmaterial und dieses enthaltendes reibelement - Google Patents
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Description
Reibmaterial und dieses enthaltendes Reibelement
Die Erfindung bezieht sich auf ein verbessertes, temperaturbeständiges
Reibmaterial auf Papierbasis, das, wenn es an ein tragendes Teil haftend gebunden oder geklebt ist und
in Kupplungen, Bändern, Bremsen und dgl. in öl arbeitend verwendet wird, ein Reibelement oder eine Vorrichtung mit
größerer nutzbarer Lebensdauer liefert, insbesondere unter Bedingungen hoher Gesamtenergieabsorption und/oder geringen
Kühlöl-Umlaufs.
Asbestfasern werden aufgrund ihrer Wärmebeständigkeit- und Festigkeitseigenschaften herkömmlicherweise in Reibmaterialien
auf Papierbasis für automatische Getriebekupplungsscheiben oder -bänder, Ölbremsen und Lenkkupplungen, die in
flüssiger Umgebung arbeiten, verwendet. Die US-PS 3 270 846 offenbart ein solches Reibmaterial, das größenordnungsmäßig
5 - 35 % Asbestfasern enthält. Weitere, ähnliche Reibmaterialien auf Papierbasis können bis zu 40 - 60 % Asbestfasern
enthalten.
In jüngerer Zeit ist ein Reibmaterial auf Papierbasis vorgeschlagen
worden, das frei von Asbestfasern ist. So weist nach der US-PS 4 045 608 ein solches Reibmaterial auf Papierbasis
ein Gemisch aus Cellulosefasern, einem anorganischen absorbierenden Füllstoff und einem sogenannten Retentionsmittel
auf, wobei die Bahn oder Platte zuerst mit einem Harzbindemittel imprägniert und dann mit einem äußeren Überzug
aus einem Äthylsilikat-Bindeimprägniermittel versehen wird.
1 30037/0Θ95 ORIGINAL INSPECTED
Reibmaterialien der oben beschriebenen Art beruhen in
hohem Grade auf einer porösen Struktur und elastischer
Rückfederung, um recht hohe Reibungskoeffizienten bei Naßreibung zu erhalten. In mechanischen Anordnungen mit angemessenem Kühlölumlauf trägt die Porosität zum Abführen
der Reibungswärme bei, indem sie ein Eindringen des kühleren äußeren Öls in die inneren Hohlräume des Reibmaterials ermöglicht, wo es das heißere öl verdrängt. Durch eine solche Verringerung des Wärmestaus an der reibenden Grenzfläche wird die Dauerhaftigkeit und die Schwundbeständigkeit des
Reibmaterials verbessert.
hohem Grade auf einer porösen Struktur und elastischer
Rückfederung, um recht hohe Reibungskoeffizienten bei Naßreibung zu erhalten. In mechanischen Anordnungen mit angemessenem Kühlölumlauf trägt die Porosität zum Abführen
der Reibungswärme bei, indem sie ein Eindringen des kühleren äußeren Öls in die inneren Hohlräume des Reibmaterials ermöglicht, wo es das heißere öl verdrängt. Durch eine solche Verringerung des Wärmestaus an der reibenden Grenzfläche wird die Dauerhaftigkeit und die Schwundbeständigkeit des
Reibmaterials verbessert.
Leider versagen diese Reibmaterialien auf Papierbasis, die typischerweise eine Porosität von etwa 60 % und eine verhältnismäßig
geringe Wärmekapazität und Wärmeleitfähigkeit haben, von vornherein bei Anwendungsbedingungen mit verhältnismäßig
hoher Gesamtenergieabsorption und/oder verhältnismäßig geringem Kühlölumlauf, was man häufig z.B. in manchen
Mehrfachscheibennaßradbremsen und -kupplungen findet.
Reibmaterialien obiger Art sind auch hinsichtlich Grad und Art der Oberflächenausrüstung zueinander passender Teile
beschränkt, gegen die sie zu laufen vermögen, ohne erheblichen Verlust an Haltbarkeit oder Lebensdauer. Polierte oder geschliffene Oberflächenbeschaffenheiten zusammenpassender Teile mit im allgemeinen nicht-mehr als 0,38 μΐη (15 μΐη) werden als annehmbar für geringe Einfahr- und Betriebsverschleißraten angesehen. Abwandlungen bestehender Reibmaterialien
auf Papierbasis mit hoher Dichte können gegen rauhere Oberflächen laufen, haben aber im allgemeinen niedrigere dynamische Reibungskoeffizienten aufgrund verringerter Porosität und elastischer Rückfederung.
beschränkt, gegen die sie zu laufen vermögen, ohne erheblichen Verlust an Haltbarkeit oder Lebensdauer. Polierte oder geschliffene Oberflächenbeschaffenheiten zusammenpassender Teile mit im allgemeinen nicht-mehr als 0,38 μΐη (15 μΐη) werden als annehmbar für geringe Einfahr- und Betriebsverschleißraten angesehen. Abwandlungen bestehender Reibmaterialien
auf Papierbasis mit hoher Dichte können gegen rauhere Oberflächen laufen, haben aber im allgemeinen niedrigere dynamische Reibungskoeffizienten aufgrund verringerter Porosität und elastischer Rückfederung.
130037/0S9S
Es ist daher in erster Linie Aufgabe der Erfindung, ein verbessertes, temperaturbeständiges Reibmaterial auf
Papierbasis zu schaffen, das, an Träger gebunden und in Kupplungen, Bändern, Bremsen und dgl. in öl arbeitend
verwendet, ein Reibelement oder eine Reibeinrichtung mit größerer brauchbarer Lebensdauer liefert, insbesondere unter
Bedingungen hoher Gesamtenergieabsorption und/oder geringen KühlÖlumlaufs. Ferner soll die Erfindung ein verbessertes
Reibmaterial auf Papierbasis schaffen, das gegen Oberflächen zueinander passender Teile zu laufen vermag,
die rauher als 0,38 μΐη (15 μΐη) sind, bei geringem Einfahr-Verschleiß
und Betriebsverschleiß. Ferner soll die Erfindung die oben aufgezählten Verbesserungen erbringen, ohne die verschiedenen
Vorteile bestehender Reibmaterialien auf Papierbasis, wie geringe Kosten, hohe Reibungskoeffizienten,
geringes Verhältnis statischer zu dynamischer Reibung, hoher Schwundbeständigkeit, Elastizität und die Fähigkeit,
mittleren Einheitsdruckbelastungen zu widerstehen, zu opfern.
Diese sowie weitere Aufgaben, Vorteile und Merkmale der Erfindung ergeben sich aus der folgenden Beschreibung und
den Ansprüchen.
Erfindungsgemäß wurde gefunden, daß Reibmaterialien auf Papierbasis
mit den obigen Verbesserungen durch Kombinieren von Kohlenstoffasern mit Cellulosefasern, feuerfesten organischen
Fasern, bestimmten Füllstoffen und einem ölbeständlgen elastomeren Leimstoff zur Herstellung einer Bahn, Platte
oder Scheibe und durch deren Imprägnieren mit einem synthetischen, wärmehärtenden Harz erhalten werden können.
Insbesondere kann das erfindungsgemäße Reibmaterial auf Papierbasis
für Naßreibanwendungen verwendet werden, die bislang als zu hart für bestehende Reibmaterialien auf Papierbasis
betrachtet wurden, wofür die Verwendung teurerer Reibmaterialien, wie Sintermetall und Graphitformmassen, erforder-
130037/069S
lieh war. Die verbesserte brauchbare Lebensdauer durch das
erfindungsgemäße Reibmaterial im Vergleich zu existierenden Reibmaterialien auf Papierbasis, insbesondere unter Bedingungen
hoher Gesamtenergieabsorption und/oder geringen Kühlölumlaufs (wo hohe Temperaturen der Reibmaterialmasse anzutreffen
sind), ermöglicht eine erhöhte Betriebsdauer von Naßkupplungen und Bremseinrichtungen unter Senkung der mit dem
Ersatz verbrauchter Reibflächen verbundenen Ausfallzeit. Zugleich ermöglicht es das erfindungsgemäße Reibmaterial aufgrund
seiner verbesserten Lebensdauer in Verbindung mit grob passenden Oberflächen dem Hersteller weniger teure Endbearbeitungsvorgänge
zur Herstellung einer passenden Scheibe anzuwenden, verglichen mit derzeit bei herkömmlichen Reibmaterialien
auf Papierbasis angewandten.
Die wesentlichen Bestandteile und ihre relativen Anteilmengen zur Herstellung des erfindungsgemäßen Reibmaterials auf
Papierbasis sind in der folgenden Tabelle I aufgeführt:
allgemein | Gew.- | % | |
Bestandteil | 25-65 | bevorzugt | |
Cellulosefasern | 5-20 | 40-65 | |
Kohlenstoffasern | 5-15 | ||
feuerfeste organische | 5-20 | ||
Fasern | 0-30 | 5-15 | |
Graphit | 0-30 | 20-30 | |
Diatomeenerde | 0-15 | 5-15 | |
elastomerer Leimstoff | (Fest- | 5-10 (Fest | |
stoffe) | stoffe) | ||
Wie der obigen Tabelle I zu entnehmen ist, liegen im erfindungsgemäßen
Reibmaterial etwa 25 bis etwa 65 Gew.-% Cellulosefasern vor. Typische verwendbare Cellulosefasern umfassen
α-Cellulose, Sulfitcellulose, Sulfatcellulose, Baumwolle,
Leinen, Hadern und dgl.
13Q037/0S9S
Die im erfindungsgemäßen Reibmaterial verwendeten Kohlenstoffasern
sind fadenförmige Kohlenstofformen mit einem Kohlenstoffgehalt im allgemeinen über etwa 92 Gew.-% und
zeichnen sich durch Flexibilität, elektrische und Wärmeleitfähigkeit, chemische Inertheit,ausgenommen gegenüber
Oxidation,und Hochtemperaturfestigkeit aus. Solche Fasern stehen im Gegensatz zu sogenannten "Graphitfasern", die
die dreidimensionale Charakteristik polykristallinen Graphits aufweisen.
Die Kohlenstoffasern können von der relativ wenig festen Art mit niedrigem Modul sein, wie sie durch Verkohlen von
Rayon-Gewebe oder Filz erhalten wird, von der Art hoher Festigkeit und hohen Moduls, wie sie auch aus Kohlenstoffgarnen
auf Rayon-Basis erhalten werden können, oder von mittlerem Modul, hoher Festigkeit, wie sie durch Verkohlen
von Garnen auf Polyacrylnitril-Basis (PAN) erhalten werden.
Die Kohlenstoffasern mit hohem Modul und mittlerer Festigkeit können auch aus einer Mesophasen (Flüssigkristall)-Pechvorstufe
hergestellt werden, und solche von geringer Festigkeit und niedrigem Modul können aus gewöhnlichem Pech
(keinem Mesophasen-Pech) hergestellt werden. Verschiedene Kohlenstoffasern, die in dem erfindungsgemäßen Reibmaterial
enthalten sein können, sind im einzelnen in der Encyclopedia of Chemical Technology 3d (1978), Band 4, S. 622-628, beschrieben.
Bevorzugte Kohlenstoffasern sind solche, die aus einer Pechvorstufe erhalten wurden.
Die Kohlenstoffasern können in einem Durchmesserbereich vonca.
5 bis 25 um liegen, wobei Fasern mit einem Durchmesser von
etwa 9 bis 16 μκι bevorzugt sind. Die Länge der Kohlenstofffasern
kann erheblich variieren. Doch sind Fasern einer Länge von etwa 0,4 bis 3 mm bevorzugt.
130037/069S
Die feuerfesten organischen Fasern, die ein wesentlicher Bestandteil
des erfindungsgemäßen Reibmaterials sind, sind vernetzte phenolische Fasern, die von der Federal Trade
Commission allgemein als "Novoloid"-Fasern klassifiziert werden. Die Fasern variieren im Durchmesser von etwa 9 bis
35 \xm, und ihre Zähigkeit (g/den), Dehnung (%) und Modul
(g/den) hängen wesentlich vom Faserdurchmesser ab, wobei die Werte mit zunehmendem Durchmesser abnehmen.
Die Novoloid-Fasern zeigen, obgleich sie in Luft bei 2000C
langsam zur Zersetzung neigen, sehr gute Stabilität bei hohen Temperaturen in inerter Umgebung. Im erfindungsgemäßen
Reibmaterial verdrängt das öl die Luft aus den inneren Hohlräumen des Reibmaterials während der Verwendung, was eine
Atmosphäre schafft, durch die die thermischen Grenzen aller organischen Bestandteile, einschließlich der Phenolfasern,
erhöht werden. Die Novoloid-Fasern zeigen auch einzigartige Feuerfestigkeit, indem sie dem Verbrennen in einer Flamme
widerstehen, und bieten Wärmeisoliereigenschaften, die denen anderer verfügbarer Fasern überlegen sind. Eine bevorzugte
feuerfeste organische Faser zur Verwendung im erfindungsgemäßen
Reibmaterial ist eine phenolische Faser, die wenigstens 85 Gew.-% eines vernetzten Novolak-Harzes enthält.
Vorzugsweise haben solche Fasern einen Durchmesser von etwa 30 bis 35 um und eine Länge von etwa 0,2 bis 2 mm.
Im erfindungsgemäßen Reibmaterial liegen besondere, die Eigenschaften
modifizierende Komponenten vor. So kann das Reibmaterial Flockengraphit enthalten, um die Reibung zu steuern
und den Abrieb oder Verschleiß zu verbessern, sowie ferner einen Mineralstoff, wie Diatomeenerde, die ebenfalls die
dynamische Reibung und die Verschleißfestigkeit bei minimalen Kosten verbessernd wirkt.
130037/069S
Der Flockengraphit sollte, wie in Tabelle I angegeben, bis
zu 30, vorzugsweise 20 bis 30 Gew.-% des Reibmaterials ausmachen. Die Teilchengröße kann beträchtlich variieren,
liegt aber im allgemeinen unter 0,54 mm (30 mesh Tyler Screen Analysis).
Die Diatomeenerde kann auch in einer Menge bis zu 30 % vorliegen und macht vorzugsweise 5 bis 15 % des Reibmaterials
aus. Die Teilchengröße der Diatomeenerde kann beträchtlich variieren, liegt aber im allgemeinen unter einer Größe entsprechend
einer lichten Maschenweite von 0,104 mm (150 mesh Tyler Screen Analysis).
Das Reibmaterial kann geringe Mengen anderer die Eigenschaften modifizierender Komponenten nicht-schleifender und schleifender
Art enthalten. Beispiele für erstere sind Cashew-Reibstaub und vermahlener Gummi. zur schleifenden Art gehören
harte Materialien, wie Aluminiumoxid und Siliciumcarbid. Im allgemeinen machen solche zusätzlichen modifizierenden
Bestandteile nicht mehr als etwa 5 % des Reibmaterials aus.
Das erfindungsgemäße Reibmaterial in Bahn- oder Plattenform kann auf herkömmlichen Naßpapiermaschinen und nach solchen
Verfahren hergestellt werden, beispielsweise unter Verwendung einer Fourdrinier-Papiermaschine oder eines Rotoformer-Siebes.
Nach üblicher Praxis bei solcher Arbeitsweise kann in die Bahn ein Leimstoff eingearbeitet werden, der die Naßfestigkeit
der Bahn erhöht. Bevorzugte Leime sind ölfeste Elastomerlatices, wie ein Acrylnitril- oder Chloropren-Latex,
die in einer Menge bis zu etwa 15 Gew.-% (auf Feststoff basis) der Bahn vorhanden sein können. Solche Latices
werden dem Ausgangsmaterial für die Papierherstellung zugesetzt, das einen wässrigen Brei der Fasern und der die besondere
Eigenschaft modifizierenden Bestandteile darstellt.
130037/0695
Das erhaltene Gemisch wird dann auf eine Feststoffkonzentration
von 2 bis 3 % verdünnt und in den Stoffauflaufkasten
einer Standardpapiermaschine gebracht. Das Reibmaterial wird auf der Papiermaschine zu einer Bahn oder Platte geformt
und getrocknet.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird
das trockene Bahnmaterial in geeignete Stücke geschnitten, z.B. in ringförmiger Wafern, und mit einem synthetischen
wärmehärtenden Harz, in einem Lösungsmittel gelöst, gesättigt, so daß nach dem Härten die Restharzaufnahme, bezogen auf das
Anfangsgewicht der Bahn oder Platte aus Reibmaterial vor dem Imprägnieren mit Harz zu einem Material mit einer Endporosität
von etwa 40 bis etwa 55 % nach dem Komprimieren beim Binden des Bahnmaterials an einen Träger führt. Das wärmehärtende
Harz kann ein Einstufen-Phenol/Formaldehyd-Resoltyp in denaturiertem Alkohol, ein Einstufen-Phenol/Formaldehyd-Resoltyp
in Form wässriger Emulsion, ein pulverisiertes Einstufen-Resol-Harz
oder ein pulverisiertes Zweistufen-Harz auf einem Novolak-Harz und Hexamethylentetramin als Katalysator sein.
Solche Harze können unter genau angegebenen Zeit/Temperaturbedingungen gehärtet werden, um die gewünschten Eigenschaften
im Reibmaterial zu erhalten. Ein bevorzugtes Imprägniermittel ist eine Lösung eines Einstufen-Phenol/Formaldehyd-Harzes
in denaturiertem Alkohol, wofür eine Lösung mit etwa 37 Gew.-% Harzfeststoffen typisch ist. Andererseits kann das
Harz In das Bahnmaterial durch Zusatz im Holländer zum Papierausgangsmaterial
eingearbeitet werden.
Die imprägnierten Proben werden dann unter kontrollierten Bedingungen getrocknet, um den Hauptanteil, z.B. wenigstens
85 %, des Lösungsmittels zu entfernen, worauf die getrockneten Proben im Abstand zueinander in einem Umluftofen aufgehängt
werden, in dem sie über etwa eine halbe Stunde von Raumtemperatur auf etwa 177°C (etwa 3500F) erwärmt werden,
auf eine Temperatur, bei der sie eine Zeitlang, z.B. etwa
1 30037/0696
- 12 eine Stunde, gehalten werden, um das Harz zu härten.
Die gehärteten Proben werden nach ihrer Entnahme aus dem Ofen und dem Abkühlen Standard-Endbearbeitungsschritten
unterzogen, bevor sie unter Wärme und Druck auf einen Träger gewünschter Gestalt geklebt werden. Das so gebundene
Reibmaterial sollte eine Endporosität von etwa 40 bis etwa 55 % haben. Dann kann abschließend geschliffen werden,
worauf das erhaltene Reibelement mit Standard-Ausnehmungen versehen wird.
Die folgenden Beispiele sind spezielle Ausführungsformen,
die das erfindungsgemäße Reibmaterial auf Papierbasis weiter
beschreiben.
Die nachfolgend aufgeführten Bestandteile in den in Tabelle II angegebenen Mengen wurden,wie später beschrieben,nach der
Papierherstellung verarbeitet:
Baumwoll-Linters (vor-^-raf f iniert) 40,0
Kohlenstoffasern (amorph) 5,0
phenolische Fasern v_ 5,0
Flockengraphit 30,0
Diatomeenerde 13,0
Zinkstearat (benetzbare Qualität) 2,0
Nitrillatex (41,5 % Feststoffe) 5,0 (Feststoffe)
Aluminiumsulfat 1,2
130037/0695
Die obige Masse wurde hergestellt, indem die Baumwoll-Linters in Wasser zu einem Brei dispergiert wurden, dem
die Kohlenstoffasern, phenolischen Fasern, Flockengraphit, Diatomeenerde und Zinkstearat zugesetzt wurden, worauf
gründlich gemischt wurde. Der erhaltene Brei wurde dann mit Wasser auf 2,5 % Feststoffe verdünnt und der Nitrillatex zugesetzt
und eingemischt. Eine Aluminiumsulfat-Lösung in Wasser wurde dem fertigen Material auch zugesetzt, und dieses
Vorratsmaterial wurde in den Stoffauflaufkasten einer Standard- Fourdrinier-Papiermäschine gebracht, gemeinsam mit einer
wässrigen Lösung eines Polyelektrolyt-Retentionshilfsmittels. Auf der Maschine wurde aus dieser Masse eine Papierbahn gebildet
und getrocknet.
Ringförmige Wafern aus der getrockneten Bahn wurden dann mit einer 37,5 gew.-%igen Lösung eines Einstufen-Phenol/Formaldehyd-Harzes
in denaturiertem Alkohol gesättigt, und die Wafern wurden unter gesteuerten Bedingungen getrocknet, um mindestens
87 % des verbliebenen Alkohols zu entfernen. Die vorgehärteten Wafern wurden im Abstand voneinander auf Stäben
aufgehängt und in einen Umluftofen gebracht, in dem sie in 0,5 h von Raumtemperatur auf 177°C (3500F) erwärmt wurden,
und bei dieser Temperatur wurden sie eine weitere Stunde gehalten. Die gehärteten Wafern wurden nach ihrer Entnahme aus
dem Ofen und dem Abkühlen Standard-Endbehandlungen unterworfen, einschließlich einem Oberflächenabschleifen, und dann
unter Wärme und Druck auf beide Seiten von Metallkeilen verschiedener Gestalt geklebt. Das Reibmaterial hatte in so
gebundenem Zustand eine Endporosität von etwa 47 %. Nach einem abschließenden Schleifen wurden beide Seiten eines jeden
einzelnen Reibteils mechanisch mit Standard-Ausnehmungen versehen.
130037/088S
- 14 Beispiel 2
Reibteile, hergestellt, wie in Beispiel 1 beschrieben, wurden unter Laborbedingungen auf einer Mehrscheiben-Naßradbremse
unter Verwendung eines landwirtschaftlichen Traktors (International Harvester Modell 1086) als Testdynamometer dauergetestet.
Ein modifizierter Bremsverschleißtest erfolgte nach folgendem Schema:
Phase I; Die Bremse durchläuft 100 Zyklen, bei einem Drehmomentwert,
bei dem 30 % der Kraftübertragungs-Nennleistung in der Testbremse absorbiert werden. Die Bremswellengeschwindigkeit
wird so eingestellt, daß etwa 5,472 km/h (etwa 3,4 MPH) tatsächliche Bodengeschwindigkeit simuliert werden. Die Bremse
wird so betätigt, daß sie 10 s greift und 80 s nicht greift. Der Test sollte beendet werden, wenn der zur Aufrechterhaltung
der Drehmomentleistung erforderliche angewandte Druck um mehr als 25 % variiert. Nach 100 Zyklen wird die Bremse zerlegt
und begutachtet, und die Bremselemente werden auf Reibflächen-Verschleiß vermessen.
Phase II; Die Testbremse wird wieder zusammengebaut und durchläuft
weitere 2600 Zyklen bei einem Drehmomentwert, bei dem 45 % der Kraftübertragungsnennleistung absorbiert werden.
Die Bremswellengeschwindigkeit und die Zyklusgeschwindigkeit sind die gleichen wie bei Phase I. Der Test sollte beendet
werden, wenn der zur Aufrechterhaltung der Drehmomentleistung erforderliche Druck um mehr als 25 % variiert. Nach 2600 Zyklen
wird die Bremse zerlegt und inspiziert, und die Reibelemente werden auf Bremsbelagverschleiß gemessen.
Phase III: Ist die Testbremse in gebrauchsfähigem Zustand geblieben,
wird sie für Zyklen bei einem Drehmomentwert unter Absorption von 80 % der Kraftübertragungsnennleistung wieder
130037/0695
zusammengebaut. Die Bremswellengeschwindigkeit wird erhöht, um etwa 9,82 km/h (etwa 5,8 MPH) zu simulieren, und die
Zyklusgeschwindigkeit wird so geändert, daß die Bremse 15 s greift und 75 s nicht greift. Diese Zyklusgeschwindigkeit
und Bremskraft werden 2600 Zyklen hindurch oder bis zum Versagen der Bremse fortgesetzt. Die Bremse wird zerlegt
und inspiziert, und die Reibelemente werden auf Belag-Verschleiß vermessen.
Nach der vorstehenden Arbeitsweise wurden die in der folgenden Tabelle III zusammengestellten Testergebnisse erhalten.
BTÜ/In.a/Zyklus durchschn. Abrieb/ Anzahl der
Scheibe Zyklen mm
Phase I | 0 | ,74 | 0,00 | (0,0000") | 100 |
Phase II | 1 | ,11 | 0,048 | (0,0019") | 2600 |
Phase III | 2 | ,97 | 0,178 | (0,0070") | 847 |
insgesamt | - | 0,226 | (0,0089") | 3547 |
Zu Vergleichszwecken wurde ein handelsübliches Reibmaterial auf Papierbasis, das Asbestfasern enthielt, ebenso getestet,
und die erzielten Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle IV zusammengefaßt:
Phase I
Phase II
Phase III
insgesamt
Phase II
Phase III
insgesamt
Tabelle IV
BTU/In.a/Zyklus durchschn. Abrieb/ Anzahl der
BTU/In.a/Zyklus durchschn. Abrieb/ Anzahl der
0,74 1,11 2,97
Scheibe
mm
0,038
0,114
0,188
0,340
0,114
0,188
0,340
(0,0015") (0,0045") (0,0074") (0,0134")
Zyklen
100
2600
22
2722
130037/069S
Wie einem Vergleich der Daten in den Tabellen III und IV zu entnehmen ist, ist das erfindungsgemäße Reibmaterial
erheblich dauerhafter als das handelsübliche, da es 847 Zyklen der Phase III durchsteht, bevor es versagt,
verglichen mit nur 22 Zyklen für das handelsübliche Produkt.
Außerdem war die Abriebgeschwindigkeit des erfindungsgemäßen Reibmaterials geringer als die des handelsüblichen Materials
für jede der drei Phasen des beschriebenen Tests. Das erfindungsgemäße Reibmaterial behielt auch annehmbare Drehmoment/
Druck-Charakteristiken, was einen stabilen dynamischen Reibungskoeffizienten
anzeigt. Die Abriebgeschwindigkeit des erfindungsgemäßen Reibmaterials war etwa 40-mal kleiner als
die des handelsüblichen Materials während der hohen Gesamtenergieabsorption der Phase III des Tests, was eine erhebliche
Verbesserung darstellt.
Ein gemäß Beispiel 1 hergestelltes Reibelement wurde über
2500 Zyklen auf einem Schwungmassen-Bremsprüfstand dauergetestet,
wo das Reibmaterial als Bremse verwendet wird, um die Schwungmasse eines rotierenden Schwungrades zu stoppen, wobei
folgende Arbeitsweise angewandt wurde:
130037/0695
- 17 Tabelle V
Tes tbedingungen:
Testfläche:
Testfläche:
Testoberflächen:
Paßscheiben-Oberflächenbeschaffenheit:
Paßscheiben-Oberflächenbeschaffenheit:
Schwungrad-Trägheitsmasse:
öltyp:
Öl-Temperatur:
ölfluß:
Gesamt-Druckbeaufschlagung:
Berührungsgeschwindigkeit:
Energie:
Anzahl der Berührungen:
28,58 cm AD χ 22,78 cm ID (11,25" OD χ 8,79" ID)
eine
0,508-0,889 um (20-35 \ιίη)
(Blanchard-Schliff) 0,755 slug-ft.a Shell Hi Base (Serie. 3, CD, 1OW)
82°C (1800F) (Sumpf) 3,785 l/min (1 gal./min)
6,8 bar (100 psi) 1890 U/min (5000 FPM bei
mittlerem Radius) 19.795 N-m (14.600 ft-lbs.)
2.500
Folgende Daten wurden aufgezeichnet, und sie sind in der Tabelle VI aufgeführt:
1. Dynamische Reibung vom Stopp-Zeitpunkt
2. Statische Reibung vom "Inneren" ("lock-up") Drehmoment
3. Belagabrieb nach 100 und 2500 Berührungen.
130037/0695
Stopp-Zahl μα
Stopp-Zahl
Teil-Abrieb nach 2500 Stops 0,043 mm (0,0017")
Gesamt-Abrieb - 0,0686 mm (0,0027")
2500
Durchschnitt
μα
0,162 0,155
1 | 0,155 | (0,0010") | 0,176 | 101 | 0,147 | 0,181 |
5 | 0,149 | 0,176 | 110 | 0,147 | 0,178 | |
10 | 0,147 | 0,177 | 250 | 0,154 | 0,187 | |
25 | 0,144 | 0,182 | 500 | 0,159 | 0,187 | |
50 | 0,146 | 0,185 | 750 | 0,165 | 0,187 | |
100 | 0,147 | 0,186 | 1000 | 0,165 | 0,186 | |
Teil-Abrieb nach 1 | 00 Stops | |||||
0,025 mm | 1500 | 0,168 | 0,183 | |||
2000 | 0,168 | 0,182 |
0,187
0,183
Wie zuvor erwähnt, bieten vorhandene Reibmaterialien auf Papierbasis mit hoher Dichte verbesserte Beständigkeit gegenüber
rauhen Oberflächen von Paßteilen auf Kosten der Senkung des dynamischen Reibungskoeffizienten. Das erfindungsgemäße
Material, wie oben getestet, mit etwa 47 % Endporosität, wurde mit einem vorhandenen Standardmaterial hoher Dichte
und einer Endporosität von etwa 30 % verglichen. Die Ergebnisse für das Material hoher Dichte sind in der folgenden
Tabelle VII zusammengefaßt:
130037/0695
3Q46963
0, | 5 | 121 | M | 178 | Tabelle VII | μά | 0,1 | 96 | |
Stopp-Zahl | 0, | 100 | 0, | 196 | Stopp-Zahl | 0,111 | 0,1 | 96 | |
1 | 0, | 099 | 0, | 196 | 101 | 0,096 | 0,1 | 97 | |
5 | 0, | Gesamt-Abrieb 0,091 mm (0,0036 |
094 | 0, | 198 | 110 | 0,099 | 0,1 | 99 |
10 | 0, | 094 | 0, | 196 | 250 | 0,099 | 0,1 | 94 | |
25 | 0, | 096 | 0, | 197 | 500 | 0,099 | 0,1 | 89 | |
50 | 0, | 750 | 0,106 | 0,1 | 86 | ||||
100 | 1000 | 0,113 | 0,1 | 76 | |||||
Teil-Abrieb nach 100 Stops 0,048 mm (0,0019") |
1500 | 0,113 | 0,1 | 78 | |||||
") | 2000 | 0,113 | 0,1 | 91 | |||||
Teil-Abrieb η. 2500 Stops 0,043 mm (0,0017") |
2500 | 0,098 | |||||||
Durchschnitt | |||||||||
Das erfindungsgemäße Reibmaterial zeigte etwa 50 % weniger
Abrieb beim Einfahren und eine Betriebs-Abriebgeschwindigkeit wie das vorhandene, dichtere Standardmaterial. Dynamische
und statische Messungen der Reibungskoeffizienten aufgrund der vorgenannten Dauertests waren 0,155 und 0,183 (Durchschnitt)
für das erfindungsgemäße Reibmaterial und 0,098 und 0,191 (Durchschnitt) für das stärker verdichtete Basismaterial.
Diese Kombination eines hohen dynamischen Reibungskoeffizienten und verbesserter Beständigkeit gegenüber
rauhen Paßteiloberflächen ist auch eine bedeutende Verbesserung.
Um die Vorteile der Erfindung zusammenzufassen, bei den oben beschriebenen Dauertests, bei denen die Leistungsmerkmale
des erfindungsgemäßen Reibmaterials auf Papierbasis und der
besten verfügbaren, handelsüblichen Standard-Reibmaterialien
130037/0695
auf Papierbasis verglichen wurden, versagten letztere nach 22 Zyklen (Phase III), während das erfindungsgemäße Reibmaterial
847 Zyklen durchhielt, bevor es versagte. Die Abriebgeschwindigkeit des erfindungsgemäßen Reibmaterials
war 40-mal kleiner als die des Standardtyps während des
Teils des Tests unter energiereicher Belastung, was eine
wesentliche Verbesserung ist.
war 40-mal kleiner als die des Standardtyps während des
Teils des Tests unter energiereicher Belastung, was eine
wesentliche Verbesserung ist.
Bei den beschriebenen Haltbarkeitstests (siehe Beispiel 3)
zeigte das erfindungsgemäße Reibmaterial mit einer Endporosität
von etwa 47 % etwa 50 % weniger Einfahr-Abrieb und
gleiche Abriebgeschwindigkeit wie das stärker verdichtete
Grundmaterial (30 % Porosität). Wie zuvor diskutiert, bieten vorhandene Reibmaterialien auf Papierbasis mit größerer Dichte verbesserte Beständigkeit gegenüber rauhen Paßteiloberflächen, aber nur auf Kosten einer Senkung der dynamischen Reibungskoeffizienten. Die Kombination eines hohen dynamischen Reibungskoeffizienten und verbesserter Haltbarkeit
gegenüber rauhen Paßteil-Oberflächen ist auch eine erhebliche Verbesserung, die durch die Erfindung ermöglicht wird.
gleiche Abriebgeschwindigkeit wie das stärker verdichtete
Grundmaterial (30 % Porosität). Wie zuvor diskutiert, bieten vorhandene Reibmaterialien auf Papierbasis mit größerer Dichte verbesserte Beständigkeit gegenüber rauhen Paßteiloberflächen, aber nur auf Kosten einer Senkung der dynamischen Reibungskoeffizienten. Die Kombination eines hohen dynamischen Reibungskoeffizienten und verbesserter Haltbarkeit
gegenüber rauhen Paßteil-Oberflächen ist auch eine erhebliche Verbesserung, die durch die Erfindung ermöglicht wird.
130037/0695
Claims (1)
- DlPL-INQ. HELMUT KOEPSELL 5 KÖLN 1PATENTAN WALT Mitteletraese 7TtWon(0221)2ie423 Tel«erwnm*drm«e: ΚοβρββΙΙρ«ΙβηΙ KölnReg.-Nr bilte ingeb«nRaybes tos-Manhat tan, Ine. 100 Oakview Drive, Trumbull, Connecticut, 06611, USAReibmaterial und dieses enthaltendes Reibe leinen tPatentansprücheiy Reibmaterial in poröser, flexibler, miteinander verfilzter Faserbahn- oder -plattenform, gekennzeichnet durch ein Gemisch aus etwa 25 bis etwa 65 % Cellulosefasern, etwa 5 bis etwa 20 % Kohlenstoffasern, etwa 5 bis etwa 20 % feuerbeständiger organischer Fasern, bis zu etwa 30 % Graphitteilchen, bis zu etwa 30 % Diatomeenerde-Teilchen und einer kleinen, zur"Erhöhung der Zugfestigkeit der Bahn oder Platte wirksamen Menge eines Leimstoffs, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Bahn oder Platte.2. Reibmaterial nach.Anspruch 1 mit etwa 40 bis etwa 65 % Cellulosefasern, etwa 5 bis etwa 15 % Kohlenstof fasern, etwa 5 bis etwa 15 % feuerfesten organischen Fasern, etwa 20 bis etwa 30 % Graphitteilchen, etwa 5 bis etwa 15 % Diatomeenerde-Teilchen und etwa 5 bis etwa 10 % Leimfeststoffen, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Bahn oder Platte.130037/06953. Reibmaterial nach Anspruch 1 oder 2, dadurch kennzeichnet, daß die Graphitteilchen Flockengraphit- < lichen sind und der Leimstoff ein Ölbeständiges Elastomer •tf weist.4. Reibmaterial nach einem der vorhergehenden Anbrüche, dadurch gekennzeichnet, daß die feuerfesten organichen Fasern Novoloid-Fasern umfassen.5. Reibmaterial nach einem der vorhergehenden Anprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Bahn oder Platte 11t einer Menge eines synthetischen wärmehärtenden Harzes so imprägniert wird, daß das Bahn- oder Plattenmaterial eine Γ: dporosität von etwa 40 % bis etwa 55 % nach dem Komprimieren zum Binden an einen Träger aufweist.6. Reibmaterial nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet , daß das synthetische wärmehärtende Harz ein einstufiges J'hvnol/i<jrtialdehyd-Harz umfaßt.■thr.v <: r-lal nach einem der vorhergehenden An- : .'■·-■, .' '; inzeichnet, daß die Kohlenstoff- ;.*·>. · .· t · r ■■ τ von etwa 5 bis 20 um und eine '■·■■<:>.' vv-i * .ι ί mm haben und die feuerfesten organl- : ι 1 -· ι : ι 1ViI · messer von etwa 9 bis etwa 35 μΐη : ',in· I η i ν :i 'w . 0,-2 bis 2 mm haben.-J. :,^:.r;it· ι -.-> ι --sni-:^. -r vorhergehenden An-: ,» Γ · · ' . :n, vtw- 5 % Kohlenstoff-fc1 ι , - . t ι · ι ac :tj:- organischen Fasern, etwa 30 %Gr<. ii twa % .atomeeiierde und etwa 5 % Leimfeststoffen.. Reibmaterial nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichne< , daß die Bahn oder Platte mit einer Menge eines synthetischen wärmehärtenden Harzes so imprägniert ist, daß sie130037/0695 BAD ORIGINALeine Endporosität von etwa 47 % nach dem Komprimieren beim Binden an einen Träger aufweist.10. Reibmaterial nach Anspruch 9, dessen feuerfeste Fasern Novoloid-Fasern und dessen Leimstoff ölbeständiges Acrylnitril-Elastomer umfassen.11. Reibmaterial nach Anspruch 10, dessen Harz ein einstufiges Phenol/Formaldehyd-Harz umfaßt.12. Reibelement für kraftschlüssige Vorrichtungen für den Betrieb in Ul mit einem tragenden Teil und einem daran gebundenen Reibbelag in der Form gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, mit einer Menge eines synthetischen, wärmehärtenden Harzes so imprägniert, daß die Bahn oder Platte eine Endporosität von etwa 40 bis etwa 55 % nach dem Komprimieren zum Binden an das tragende Teil aufweist.130037/0695
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/103,421 US4256801A (en) | 1979-12-14 | 1979-12-14 | Carbon fiber/flame-resistant organic fiber sheet as a friction material |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3046963A1 true DE3046963A1 (de) | 1981-09-10 |
DE3046963C2 DE3046963C2 (de) | 1984-11-22 |
Family
ID=22295087
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3046963A Expired DE3046963C2 (de) | 1979-12-14 | 1980-12-12 | Reibmaterial und seine Verwendung |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4256801A (de) |
JP (2) | JPS5830351B2 (de) |
CA (1) | CA1126452A (de) |
DE (1) | DE3046963C2 (de) |
GB (1) | GB2067227B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8603273B2 (en) | 2007-10-10 | 2013-12-10 | Miba Frictec Gmbh | Method of producing a friction lining |
Families Citing this family (73)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4700823A (en) * | 1980-03-28 | 1987-10-20 | Eaton Corporation | Clutch with pyrolytic carbon friction material |
GB2121844B (en) * | 1982-06-10 | 1985-08-29 | T & N Materials Res Ltd | Met laid flexable sheet materials |
DE3303703A1 (de) * | 1983-02-04 | 1984-08-09 | Dieter Dipl.-Ing. 6702 Bad Dürkheim Cordier | Kalanderwalze und papier fuer eine kalanderwalzenfuellung |
EP0129022A3 (de) * | 1983-04-25 | 1986-01-02 | Borg-Warner Corporation | Verfahren zur Herstellung eines trockenen Reibungsmaterials |
EP0123312A3 (de) * | 1983-04-25 | 1985-12-04 | Borg-Warner Corporation | Verfahren zur Herstellung eines trockenen Reibungsmaterials |
US4593802A (en) * | 1983-10-11 | 1986-06-10 | The S. K. Wellman Company | Friction material |
JPS60139932A (ja) * | 1983-12-28 | 1985-07-24 | Komatsu Ltd | 湿式摩擦材 |
JPS60184539A (ja) * | 1984-03-02 | 1985-09-20 | Akebono Brake Ind Co Ltd | 複合材組成物 |
US4879168A (en) * | 1987-10-28 | 1989-11-07 | The Dow Chemical Company | Flame retarding and fire blocking fiber blends |
US4950540A (en) * | 1987-10-28 | 1990-08-21 | The Dow Chemical Company | Method of improving the flame retarding and fire blocking characteristics of a fiber tow or yarn |
GB8823692D0 (en) * | 1988-10-08 | 1988-11-16 | Dunlop Ltd | Carbon-carbon composite materials |
US5292460A (en) * | 1989-03-01 | 1994-03-08 | Osaka Gas Company Limited | Method of manufacturing a high bulk density carbon fiber felt |
US5145732A (en) * | 1989-03-01 | 1992-09-08 | Osaka Gas Company Limited | High bulk density carbon fiber felt and thermal insulator |
US4926978A (en) * | 1989-05-25 | 1990-05-22 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Friction pad for use with disc brake |
JP2815199B2 (ja) * | 1989-10-18 | 1998-10-27 | 東芝タンガロイ株式会社 | 湿式摩擦材料 |
US5083650A (en) * | 1991-05-24 | 1992-01-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Friction material having heat-resistant paper support bearing resin-bonded carbon particles |
JP3576178B2 (ja) * | 1991-06-25 | 2004-10-13 | 神鋼電機株式会社 | 真空中で使用される摩擦力伝達装置 |
JPH05239442A (ja) * | 1992-02-28 | 1993-09-17 | Nisshinbo Ind Inc | 摩擦材組成物及びその製造方法 |
US6130176A (en) * | 1993-08-04 | 2000-10-10 | Borg-Warner Inc. | Fibrous base material for a friction lining material comprising less fibrillated aramid fibers and carbon fibers |
US5998307A (en) * | 1993-08-04 | 1999-12-07 | Borg-Warner Autotive, Inc. | Fibrous lining material comprising a primary layer having less fibrillated aramid fibers and synthetic graphite and a secondary layer comprising carbon particles |
US6001750A (en) * | 1993-08-04 | 1999-12-14 | Borg-Warner Automotive, Inc. | Fibrous lining material comprising a primary layer having less fibrillated aramid fibers, carbon fibers, carbon particles and a secondary layer comprising carbon particles |
US5753356A (en) * | 1993-08-04 | 1998-05-19 | Borg-Warner Automotive, Inc. | Friction lining material comprising less fibrillated aramid fibers and synthetic graphite |
US5856244A (en) * | 1993-08-04 | 1999-01-05 | Borg-Warner Automotive, Inc. | Carbon deposit friction lining material |
KR100350332B1 (ko) * | 1993-09-23 | 2002-11-14 | 보그-워너 인코포레이티드 | 분말실리콘수지와분말페놀수지를포함하는불포화마찰재료및이의제조방법 |
EP0695887B2 (de) * | 1994-08-02 | 2005-03-23 | BorgWarner, Inc. | Reibbelagmaterialien |
NO961219L (no) * | 1995-03-29 | 1996-09-30 | Ucar Carbon Tech | Brannresistent arkmateriale |
JPH09126257A (ja) * | 1995-10-27 | 1997-05-13 | Shinko Electric Co Ltd | 摩擦式継手の摩擦板 |
CA2202432C (en) | 1996-05-17 | 2006-09-12 | Marc A. Yesnik | Two-ply friction material |
US5789065A (en) * | 1996-10-11 | 1998-08-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Laminated fabric having cross-directional elasticity and method for producing same |
DE19652778A1 (de) * | 1996-12-19 | 1998-06-25 | Textar Gmbh | Bremsbacke |
US5775468A (en) * | 1997-01-16 | 1998-07-07 | Borg-Warner Automotive, Inc. | High performance two-ply friction material |
JPH10278070A (ja) * | 1997-04-07 | 1998-10-20 | Nippon Oil Co Ltd | 炭素繊維強化複合材料の製造方法 |
US5894049A (en) * | 1997-09-02 | 1999-04-13 | General Motors Corporation | Manufacture of friction material using fiber oriented paper |
US5989390A (en) * | 1999-01-06 | 1999-11-23 | Knowlton Specialty Papers, Inc. | Friction paper containing activated carbon |
CN1084447C (zh) * | 1999-06-25 | 2002-05-08 | 重庆市江北区利峰工业制造有限公司 | 一种纸基摩擦材料及其制造方法 |
JP4002200B2 (ja) * | 2002-03-13 | 2007-10-31 | 花王株式会社 | 鋳物製造用抄造部品 |
US7537824B2 (en) * | 2002-10-24 | 2009-05-26 | Borgwarner, Inc. | Wet friction material with pitch carbon fiber |
JP4471629B2 (ja) * | 2002-11-13 | 2010-06-02 | 花王株式会社 | 鋳物製造用部品の製造方法 |
US20050075021A1 (en) * | 2003-10-03 | 2005-04-07 | Lam Robert C. | High performance, durable, deposit friction material |
US20050074595A1 (en) * | 2003-10-03 | 2005-04-07 | Lam Robert C. | Friction material containing partially carbonized carbon fibers |
US8021744B2 (en) * | 2004-06-18 | 2011-09-20 | Borgwarner Inc. | Fully fibrous structure friction material |
US8603614B2 (en) | 2004-07-26 | 2013-12-10 | Borgwarner Inc. | Porous friction material with nanoparticles of friction modifying material |
US7429418B2 (en) | 2004-07-26 | 2008-09-30 | Borgwarner, Inc. | Porous friction material comprising nanoparticles of friction modifying material |
CN101166777B (zh) * | 2005-04-26 | 2011-08-03 | 博格华纳公司 | 摩擦材料 |
US7488401B2 (en) * | 2005-07-11 | 2009-02-10 | Sulzer Friction Systems (Us) Inc. | Wet-laid friction material, system and method |
RU2294942C1 (ru) * | 2005-10-24 | 2007-03-10 | Валерий Васильевич Кулаков | Способ изготовления фрикционного изделия |
KR20080064890A (ko) * | 2005-11-02 | 2008-07-09 | 보르그워너 인코퍼레이티드 | 탄소 마찰재 |
CN101448911B (zh) * | 2006-03-29 | 2013-10-30 | 博格华纳公司 | 用含有极性官能团的树脂制成的摩擦材料 |
JP2008274089A (ja) * | 2007-04-27 | 2008-11-13 | Akebono Brake Ind Co Ltd | 有機系摩擦調整材 |
US8058194B2 (en) * | 2007-07-31 | 2011-11-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Conductive webs |
US8372766B2 (en) * | 2007-07-31 | 2013-02-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Conductive webs |
US8697934B2 (en) * | 2007-07-31 | 2014-04-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Sensor products using conductive webs |
JP2009036249A (ja) * | 2007-07-31 | 2009-02-19 | Jtekt Corp | 湿式摩擦板 |
EP2028221A1 (de) * | 2007-08-03 | 2009-02-25 | Borgwarner, Inc. | Reibungsmaterial mit Silicium |
DE102008013907B4 (de) | 2008-03-12 | 2016-03-10 | Borgwarner Inc. | Reibschlüssig arbeitende Vorrichtung mit mindestens einer Reiblamelle |
WO2009144678A2 (en) * | 2008-05-29 | 2009-12-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Conductive webs containing electrical pathways and method for making same |
US8866052B2 (en) * | 2008-05-29 | 2014-10-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Heating articles using conductive webs |
DE102009030506A1 (de) * | 2008-06-30 | 2009-12-31 | Borgwarner Inc., Auburn Hills | Reibungsmaterialien |
US8172982B2 (en) * | 2008-12-22 | 2012-05-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Conductive webs and process for making same |
FR2941758B1 (fr) * | 2009-01-30 | 2011-03-04 | Valeo Materiaux De Friction Sas | Garniture de friction notamment pour embrayage |
DE102009009131B4 (de) * | 2009-02-17 | 2012-10-04 | Tmd Friction Services Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Bremsbelages, Bremsbelag |
US8563448B2 (en) | 2010-01-29 | 2013-10-22 | Eaton Corporation | Friction member and friction material thereof |
US8461064B2 (en) | 2010-07-29 | 2013-06-11 | Eaton Corporation | Friction member and friction material thereof |
AT510943A1 (de) * | 2011-01-13 | 2012-07-15 | Miba Frictec Gmbh | Reibmaterial |
CN102514276A (zh) * | 2011-11-15 | 2012-06-27 | 无锡贺安特动力科技有限公司 | 一种碳基耐磨材料及其制备方法 |
CN103225228B (zh) * | 2013-04-15 | 2015-11-25 | 杭州安凯机械有限公司 | 一种弹性纸基摩擦材料及其生产方法 |
CN103628350B (zh) * | 2013-07-23 | 2016-01-20 | 安徽博领环境科技有限公司 | 一种阻燃性碳纤维电热纸及其制备方法 |
CN103498388B (zh) * | 2013-09-25 | 2016-04-06 | 陕西科技大学 | 一种高静摩擦系数纸基摩擦材料及其制备方法 |
FR3032760B1 (fr) * | 2015-02-17 | 2017-02-17 | Valeo Materiaux De Friction | Disque de friction comprenant une garniture de friction collee a l'etat reticule |
CN105112015A (zh) * | 2015-08-27 | 2015-12-02 | 施招羊 | 一种用于表面处理的高分子研磨材料 |
CN106436448A (zh) * | 2016-11-23 | 2017-02-22 | 陕西科技大学 | 一种丙烯酸无损改性碳纤维增强纸基湿式摩擦材料的制备方法 |
CN114278691B (zh) * | 2019-07-03 | 2023-11-24 | 福建省晋江凯燕新材料研究院有限公司 | 利用螺旋微碳纤维制备有机摩擦材料的方法 |
US20210341026A1 (en) * | 2020-04-29 | 2021-11-04 | Schaeffler Technologies AG & Co. KG | Method for forming a double layer wet friction material with cellulose layer |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4045608A (en) * | 1974-09-23 | 1977-08-30 | Todd Robert A | Friction facing with porous sheet base |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3738901A (en) * | 1971-03-29 | 1973-06-12 | H Matsushima | Clutch disk and method of making |
US3778334A (en) * | 1971-04-20 | 1973-12-11 | Du Pont | High modulus organic fiber layers alternating with inorganic fiber layers in a resin matrix |
US3948363A (en) * | 1972-04-19 | 1976-04-06 | The B. F. Goodrich Company | Friction member assembly |
US3793204A (en) * | 1972-07-28 | 1974-02-19 | Atomic Energy Commission | Thermal insulation |
US3932568A (en) * | 1973-06-26 | 1976-01-13 | Friction Products Inc. | High-energy brake and brake components |
JPS5318603B2 (de) * | 1973-07-10 | 1978-06-16 | ||
DE2340464C2 (de) * | 1973-08-10 | 1975-06-19 | Jurid Werke Gmbh, 2056 Glinde | Reibelement für Öllauf |
US4020226A (en) * | 1975-04-23 | 1977-04-26 | Andrianov Kuzma A | Fibrous friction material |
US4093578A (en) * | 1976-02-27 | 1978-06-06 | Jury Nikolaevich Vasiliev | Self-lubricating antifriction material |
-
1979
- 1979-12-14 US US06/103,421 patent/US4256801A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
- 1980-12-12 GB GB8039863A patent/GB2067227B/en not_active Expired
- 1980-12-12 DE DE3046963A patent/DE3046963C2/de not_active Expired
- 1980-12-12 CA CA366,646A patent/CA1126452A/en not_active Expired
- 1980-12-13 JP JP55175274A patent/JPS5830351B2/ja not_active Expired
-
1984
- 1984-06-19 JP JP59124621A patent/JPS6040834A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4045608A (en) * | 1974-09-23 | 1977-08-30 | Todd Robert A | Friction facing with porous sheet base |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8603273B2 (en) | 2007-10-10 | 2013-12-10 | Miba Frictec Gmbh | Method of producing a friction lining |
AT505874B1 (de) * | 2007-10-10 | 2015-05-15 | Miba Frictec Gmbh | Verfahren zur herstellung eines reibbelages |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH033814B2 (de) | 1991-01-21 |
CA1126452A (en) | 1982-06-29 |
GB2067227B (en) | 1983-09-28 |
US4256801A (en) | 1981-03-17 |
JPS5830351B2 (ja) | 1983-06-28 |
DE3046963C2 (de) | 1984-11-22 |
GB2067227A (en) | 1981-07-22 |
JPS5692983A (en) | 1981-07-28 |
JPS6040834A (ja) | 1985-03-04 |
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---|---|---|
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Date | Code | Title | Description |
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OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
D2 | Grant after examination | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: RAYMARK INDUSTRIES, INC., TRUMBULL, CONN., US |
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