DE29724730U1 - Beschichtung für Wirkstofffreigabe-Stent - Google Patents

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Claims (50)

1. Implantierbare medizinische Vorrichtung mit einer äuße­ ren Oberfläche, die mindestens teilweise mit einer kon­ turengetreuen Beschichtung aus einem hydrophoben elasto­ meren Material bedeckt ist, das eine Menge eines biolo­ gisch aktiven Materials darin aufweist für die zeitweise Abgabe daraus, und einem mit der konturengetreuen Be­ schichtung verbundenen Mittel, um nach der zeitweisen Abgabe des biologisch aktiven Materials eine nicht- thrombogene Oberfläche zu liefern.

2. Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei die konturengetreue Beschichtung eine Menge eines fein verteilten biologisch aktiven Materials in dem hydrophoben elastomeren Materi­ al umfasst.

3. Vorrichtung nach Anspruch 2, wobei das fein verteilte biologisch aktive Material eine durchschnittliche Teil­ chengröße von weniger als etwa 15 µm hat.

4. Vorrichtung nach Anspruch 2, wobei das fein verteilte biologisch aktive Material eine durchschnittliche Teil­ chengröße von weniger als etwa 10 µm bei einer Wirk­ stoffbeladung von etwa 25 bis 60 Gew.-% der konturenge­ treuen Beschichtung hat.

5. Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei die konturengetreue Beschichtung eine Menge eines biologisch aktiven Materi­ als, das molekular in dem elastomeren Material verteilt ist, enthält.

6. Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei das biologisch aktive Material ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus An­ tithrombotika, Antikoagulantien, Antiplättchenmitteln, Thrombolytika, antiproliferativen, steroidalen und nicht steroidalen entzündungshemmenden Mitteln, Mitteln, die Hyperplasie und insbesondere Restenose hemmen, Glatt­ muskelzellinhibitoren, Wachstumsfaktoren, Wachstumsfak­ torinhibitoren, Zelladhäsionsinhibitoren, Zelladhäsions­ promotoren, Arzneimitteln, die die Bildung von gesundem neointimalen Gewebe verstärken und Kombinationen davon.

7. Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei das hydrophobe elas­ tomere Material ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Siliconen, Polyurethanen, Ethylenvinylacetat-Copo­ lymeren, Polyolefinelastomeren, Polyamidelastomeren und EPDM-Kautschuken und Kombinationen davon.

8. Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei die konturengetreue Beschichtung mehrere Schichten aus elastomerem Material mit einer Menge an biologisch aktivem Material darin aufweist.

9. Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei das mit der konturen­ getreuen Beschichtung verbundene Mittel eine äußere Schicht aufweist, die mindestens teilweise die konturen­ getreue Beschichtung bedeckt, wobei die äußere Schicht ein nicht-thrombogenes polymeres Material aufweist.

10. Vorrichtung nach Anspruch 9, wobei das nicht-thrombogene polymere Material ausgewählt ist aus der Gruppe beste­ hend aus Fluorsilicon, Polyethylenglycol, Polysacchari­ den und Phospholipiden und Kombinationen davon.

11. Vorrichtung nach Anspruch 10, wobei das nicht-thrombo­ gene polymere Material eine Fluorsiliconbeschichtung um­ fasst, die an der konturengetreuen Beschichtung haftet.

12. Vorrichtung nach Anspruch 10, wobei das nicht-thrombo­ gene polymere Material ein Polyethylenglycol enthält, das kovalent an eine aminierte konturengetreue Beschich­ tung gebunden ist.

13. Vorrichtung nach Anspruch 1, wobei die implantierte me­ dizinische Vorrichtung aus Metall gebildet wird.

14. Expandierbarer Stent zur Implantation in einen Körper mit einem röhrenförmigen Metallkörper mit offenen Enden und einer offenen gitterartigen Seitenwandstruktur und einer kontinuierlichen konturengetreuen Beschichtung auf der Oberfläche der Seitenwandstruktur, wobei die Be­ schichtung ein hydrophobes elastomeres Material mit ei­ ner Menge an biologisch aktivem Material darin umfasst für die zeitweise Abgabe daraus, wobei die Beschichtung der Seitenwandstruktur in einer Art und Weise ent­ spricht, dass das offene Gitter erhalten bleibt und wo­ bei die Beschichtung eine äußere Oberfläche mit nicht- thrombogenen Eigenschaften hat.

15. Vorrichtung nach Anspruch 14, wobei das biologisch akti­ ve Material Heparin ist.

16. Vorrichtung nach Anspruch 15, wobei die äußere Oberflä­ chenschicht der Beschichtung ein Material einschließt ausgewählt aus Fluorsilicon und Polyethylenglycol (PEG).

17. Vorrichtung nach Anspruch 16, wobei die äußere Beschich­ tung Fluorsilicon ist.

18. Vorrichtung nach Anspruch 17, wobei die äußere Schicht gegebenenfalls weiterhin eine Menge an fein verteiltem Heparin enthält.

19. Vorrichtung nach Anspruch 16, wobei die äußere Schicht Polyethylenglycol (PEG) enthält.

20. Stent zur Implantation in ein Gefäßlumen mit einem röh­ renförmigen Körper mit offenen Enden und einer Seiten­ wand und einer kontinuierlichen konturengetreuen Be­ schichtung auf der Oberfläche der Seitenwand, wobei die Beschichtung weiterhin eine Grundschicht aus hydrophobem elastomeren Material mit einer Menge an fein verteiltem Heparin darin für die zeitweilige Abgabe daraus enthält, wobei die Beschichtung weiterhin eine Deckschicht auf­ weist, die eine Menge an Fluorsilicon enthält.

21. Vorrichtung nach Anspruch 20, wobei die Deckschicht ge­ gebenenfalls weiterhin eine Menge an fein verteiltem He­ parin enthält.

22. Stent zur Implantation in ein Gefäßlumen mit einem röh­ renförmigen Körper mit offenen Enden und einer Seiten­ wand und einer kontinuierlichen konturengetreuen Be­ schichtung auf der Oberfläche der Seitenwand, wobei die Beschichtung weiterhin eine Grundschicht aus hydrophobem elastomeren Material mit einer Menge an fein verteiltem Heparin darin für die zeitweise Abgabe daraus aufweist, wobei die Beschichtung weiterhin eine Deckschicht auf­ weist, die eine Menge an Polyethylenglycol (PEG) ent­ hält.

23. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils metallisch ist und mindestens ein Teil des metallischen Stentanteils mit einer Beschich­ tung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials be­ deckt ist, wobei die Beschichtung eine Grundschicht auf­ weist, die ein hydrophobes elastomeres Material enthält, das eine Menge eines biologisch aktiven Materials darin aufweist für die zeitweise Abgabe daraus, wobei die Be­ schichtung weiterhin eine Deckschicht aufweist, die zu­ mindest teilweise die Grundschicht bedeckt, wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles, nicht-thrombogenes Polymermaterial enthält, das dem Stentanteil während und nach Abgabe des biologisch aktiven Materials eine lang­ zeitige Nicht-Thrombogenizität verleiht, und wobei die Deckschicht im wesentlichen von eluierbarem Material frei ist.

24. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils aus rostfreiem Stahl ist, der mit einer Beschichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei die Beschichtung eine Grundschicht aufweist, die ein Ethylenvinylacetat- Copolymer-Material enthält, das eine Menge eines biolo­ gisch aktiven Materials darin aufweist für die zeitweise Abgabe daraus, wobei die Beschichtung weiterhin eine Deckschicht aufweist, die zumindest teilweise die Grund­ schicht bedeckt, wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles, nicht-thrombogenes Polymermaterial enthält, das dem Stentanteil während und nach Abgabe des biolo­ gisch aktiven Materials eine langzeitige Nicht- Thrombogenizität verleiht, und wobei die Deckschicht im wesentlichen von eluierbarem Material frei ist.

25. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils aus rostfreiem Stahl ist, der mit einer Beschichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haf­ tend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein Ethylenvinylacetat-Copolymer-Material enthält, das eine Menge eines biologisch aktiven Materi­ als darin aufweist für die zeitweise Abgabe daraus, und wobei die Beschichtung weiterhin eine Deckschicht auf­ weist, die zumindest teilweise die Grundschicht bedeckt, und wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles, nicht-thrombogenes Polymermaterial enthält, das dem Stentanteil während und nach Abgabe des biologisch akti­ ven Materials eine langzeitige Nicht-Thrombogenizität verleiht, und wobei die Deckschicht im wesentlichen von eluierbarem Material frei ist.

26. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils aus rostfreiem Stahl ist, der mit einer Beschichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haf­ tend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein Ethylenvinylacetat-Copolymer-Material enthält, das eine Menge eines antibiotischen Materials darin aufweist für die zeitweise Abgabe daraus, und wo­ bei die Beschichtung weiterhin eine Deckschicht auf­ weist, die zumindest teilweise die Grundschicht bedeckt, und wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles, nicht-thrombogenes Polymermaterial enthält, das dem Stentanteil während und nach Abgabe des antibiotischen Materials eine langzeitige Nicht-Thrombogenizität ver­ leiht, und wobei die Deckschicht im wesentlichen von e­ luierbarem Material frei ist.

27. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils aus rostfreiem Stahl ist, der mit einer Beschichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haf­ tend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein Ethylenvinylacetat-Copolymer-Material enthält, das eine Menge eines antibiotischen Materials darin aufweist für die zeitweise Abgabe daraus, das wirkt, indem es die glatten Muskelzellen des Patienten hemmt, und wobei die Beschichtung weiterhin eine Deck­ schicht aufweist, die zumindest teilweise die Grund­ schicht bedeckt, wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles, nicht-thrombogenes Polymermaterial enthält, das dem Stentanteil während und nach Abgabe des antibio­ tischen Materials eine langzeitige Nicht-Thrombogenizi­ tät verleiht, und wobei die Deckschicht im wesentlichen von eluierbarem Material frei ist.

28. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils aus rostfreiem Stahl ist, der mit einer Beschichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haf­ tend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein Ethylenvinylacetat-Copolymer-Material enthält, das eine Menge eines antibiotischen Materials darin aufweist für die zeitweise Abgabe daraus, das wirkt, indem es die glatten Muskelzellen des Patienten hemmt, und wobei die Beschichtung weiterhin eine Deck­ schicht aufweist, die zumindest teilweise die Grund­ schicht bedeckt, wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles, nicht-thrombogenes Polymermaterial enthält, das im wesentlichen von eluierbarem Material frei ist, wobei die Deckschicht das Abgabeprofil des antibioti­ schen Materials kontrolliert.

29. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils metallisch ist und mindestens ein Teil des metallischen Stentanteils mit einer Beschich­ tung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials be­ deckt ist, wobei die Beschichtung eine Grundschicht auf­ weist, die ein hydrophobes elastomeres Material enthält, das eine Menge eines antibiotischen Materials darin auf­ weist für die zeitweise Abgabe daraus, das wirkt, indem es die glatten Muskelzellen des Patienten hemmt, und wo­ bei die Beschichtung weiterhin eine Deckschicht auf­ weist, die zumindest teilweise die Grundschicht bedeckt, und wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles, nicht-thrombogenes Polymermaterial enthält, das im we­ sentlichen von eluierbarem Material frei ist, wobei die Deckschicht das Abgabeprofil des antibiotischen Materi­ als kontrolliert.

30. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils aus rostfreiem Stahl ist, der mit einer Beschichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haf­ tend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein Ethylenvinylacetat-Copolymer-Material enthält, das eine Menge eines antibiotischen Materials darin aufweist für die zeitweise Abgabe daraus, und wo­ bei die Beschichtung weiterhin eine Deckschicht auf­ weist, die zumindest teilweise die Grundschicht bedeckt, wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles, nicht- thrombogenes Polymermaterial enthält, das im wesentli­ chen von eluierbarem Material frei ist, wobei die Deck­ schicht das Abgabeprofil des antibiotischen Materials kontrolliert.

31. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils aus rostfreiem Stahl ist, der mit einer Beschichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haf­ tend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein Ethylenvinylacetat-Copolymer-Material enthält, das eine Menge eines antibiotischen Materials darin aufweist für die zeitweise Abgabe daraus, und wo­ bei die Beschichtung weiterhin eine Deckschicht auf­ weist, die zumindest teilweise die Grundschicht bedeckt, und wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles, nicht-thrombogenes Polymermaterial enthält, das das Ab­ gabeprofil des antibiotischen Materials kontrolliert und dem Stentanteil während und nach Abgabe des antibioti­ schen Materials eine langzeitige Nicht-Thrombogenizität verleiht, und wobei die Deckschicht im wesentlichen von eluierbarem Material frei ist.

32. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils aus rostfreiem Stahl ist, der mit einer Beschichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haf­ tend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein Ethylenvinylacetat-Copolymer-Material enthält, das eine Menge eines biologisch aktiven Materi­ als darin aufweist für die zeitweise Abgabe daraus, das wirkt, indem es die glatten Muskelzellen des Patienten hemmt, und wobei die Beschichtung weiterhin eine Deck­ schicht aufweist, die zumindest teilweise die Grund­ schicht bedeckt, und wobei die Deckschicht ein biolo­ gisch stabiles, nicht-thrombogenes Polymermaterial ent­ hält, das dem Stentanteil während und nach Abgabe des biologisch aktiven Materials eine langzeitige Nicht- Thrombogenizität verleiht, und wobei die Deckschicht im wesentlichen von eluierbarem Material frei ist.

33. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils aus rostfreiem Stahl ist, der mit einer Beschichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haf­ tend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein Ethylenvinylacetat-Copolymer-Material enthält, das eine Menge eines biologisch aktiven Materi­ als darin aufweist für die zeitweise Abgabe daraus, das wirkt, indem es die glatten Muskelzellen des Patienten hemmt, und wobei die Beschichtung weiterhin eine Deck­ schicht aufweist, die zumindest teilweise die Grund­ schicht bedeckt, und wobei die Deckschicht ein biolo­ gisch stabiles, nicht-thrombogenes Polymermaterial ent­ hält, das im wesentlichen von eluierbarem Material frei ist, wobei die Deckschicht das Abgabeprofil des biolo­ gisch aktiven Materials kontrolliert.

34. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils metallisch ist und mit einer Be­ schichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haftend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein hydrophobes elastomeres Material enthält, das eine Menge eines antibiotischen Materials darin aufweist für die zeitweise Abgabe daraus, und wobei die Beschich­ tung weiterhin eine Deckschicht aufweist, die zumindest teilweise die Grundschicht bedeckt, und wobei die Deck­ schicht ein biologisch stabiles, nicht-thrombogenes Po­ lymermaterial enthält, das dem Stentanteil während und nach Abgabe des biologisch aktiven Materials eine lang­ zeitige Nicht-Thrombogenizität verleiht, und wobei die Deckschicht im wesentlichen von eluierbarem Material frei ist.

35. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils metallisch ist und mit einer Be­ schichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haftend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein hydrophobes elastomeres Material enthält, das eine Menge eines antibiotischen Materials darin aufweist für die zeitweise Abgabe daraus, und wobei die Beschich­ tung weiterhin eine Deckschicht aufweist, die zumindest teilweise die Grundschicht bedeckt, wobei die Deck­ schicht ein biologisch stabiles Polymermaterial enthält, das im wesentlichen von eluierbarem Material frei ist, wobei die Deckschicht das Abgabeprofil des antibioti­ schen Materials kontrolliert.

36. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils metallisch ist und mit einer Be­ schichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haftend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein hydrophobes elastomeres Material enthält, das eine Menge eines biologisch aktiven Materials darin auf­ weist für die zeitweise Abgabe daraus, das wirkt, indem es die glatten Muskelzellen des Patienten hemmt, und wo­ bei die Beschichtung weiterhin eine Deckschicht auf­ weist, die zumindest teilweise die Grundschicht bedeckt, wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles, nicht- thrombogenes Polymermaterial enthält, das dem Stentan­ teil während und nach Abgabe des biologisch aktiven Ma­ terials eine langzeitige Nicht-Thrombogenizität ver­ leiht, und wobei die Deckschicht im wesentlichen von e­ luierbarem Material frei ist.

37. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils metallisch ist und mit einer Be­ schichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haftend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein hydrophobes elastomeres Material enthält, das eine Menge eines biologisch aktiven Materials darin auf­ weist für die zeitweise Abgabe daraus, das wirkt, indem es die glatten Muskelzellen des Patienten hemmt, und wo­ bei die Beschichtung weiterhin eine Deckschicht auf­ weist, die zumindest teilweise die Grundschicht bedeckt, wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles Polymerma­ terial enthält, das im wesentlichen von eluierbarem Ma­ terial frei ist, wobei die Deckschicht das Abgabeprofil des biologisch aktiven Materials kontrolliert.

38. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils metallisch ist und mit einer Be­ schichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haftend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein hydrophobes elastomeres Material enthält, das eine Menge eines antibiotischen Materials darin aufweist für die zeitweise Abgabe daraus, das wirkt, indem es die glatten Muskelzellen des Patienten hemmt, und wobei die Beschichtung weiterhin eine Deckschicht aufweist, die zumindest teilweise die Grundschicht bedeckt, wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles, nicht-thrombogenes Polymermaterial enthält, das dem Stentanteil während und nach Abgabe des biologisch aktiven Materials eine lang­ zeitige Nicht-Thrombogenizität verleiht, und wobei die Deckschicht im wesentlichen von eluierbarem Material frei ist.

39. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils metallisch ist und mit einer Be­ schichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haftend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein hydrophobes elastomeres Material enthält, das eine Menge eines antibiotischen Materials darin aufweist für die zeitweise Abgabe daraus, das wirkt, indem es die glatten Muskelzellen des Patienten hemmt, und wobei die Beschichtung weiterhin eine Deckschicht aufweist, die zumindest teilweise die Grundschicht bedeckt, wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles Polymermaterial ent­ hält, das im wesentlichen von eluierbarem Material frei ist, wobei die Deckschicht das Abgabeprofil des antibio­ tischen Materials kontrolliert.

40. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils metallisch ist und mit einer Be­ schichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haftend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein Ethylenvinylacetat-Copolymer-Material enthält, das eine Menge eines antibiotischen Materials darin auf­ weist für die zeitweise Abgabe daraus, und wobei die Be­ schichtung weiterhin eine Deckschicht aufweist, die zu­ mindest teilweise die Grundschicht bedeckt, wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles Polymermaterial ent­ hält, das im wesentlichen von eluierbarem Material frei ist, wobei die Deckschicht das Abgabeprofil des antibio­ tischen Materials kontrolliert.

41. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils aus rostfreiem Stahl ist und mit einer Beschichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei die Beschichtung eine Grundschicht aufweist, die ein Ethylenvinylacetat- Material enthält, das eine Menge eines biologisch akti­ ven Materials darin aufweist für die zeitweise Abgabe daraus, und wobei die Beschichtung weiterhin eine Deck­ schicht aufweist, die zumindest teilweise die Grund­ schicht bedeckt, wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles, nicht-thrombogenes Polymermaterial enthält, das dem Stentanteil während und nach Abgabe des biolo­ gisch aktiven Materials eine langzeitige Nicht- Thrombogenizität verleiht, und wobei die Deckschicht im wesentlichen von eluierbarem Material frei ist.

42. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils aus rostfreiem Stahl ist und mit einer Beschichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haf­ tend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein Ethylenvinylacetat-Material enthält, das eine Menge eines biologisch aktiven Materials darin aufweist für die zeitweise Abgabe daraus, und wobei die Beschichtung weiterhin eine Deckschicht aufweist, die zumindest teilweise die Grundschicht bedeckt, und wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles, nicht-thrombo­ genes Polymermaterial enthält, das dem Stentanteil wäh­ rend und nach Abgabe des biologisch aktiven Materials eine langzeitige Nicht-Thrombogenizität verleiht, und wobei die Deckschicht im wesentlichen von eluierbarem Material frei ist.

43. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils aus rostfreiem Stahl ist und mit einer Beschichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haf­ tend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein Ethylenvinylacetat-Material enthält, das eine Menge eines antibiotischen Materials darin auf­ weist für die zeitweise Abgabe daraus, und wobei die Be­ schichtung weiterhin eine Deckschicht aufweist, die zu­ mindest teilweise die Grundschicht bedeckt, wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles, nicht-thrombogenes Polymermaterial enthält, das dem Stentanteil während und nach Abgabe des antibiotischen Materials eine langzeiti­ ge Nicht-Thrombogenizität verleiht, und wobei die Deck­ schicht im wesentlichen von eluierbarem Material frei ist.

44. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils aus rostfreiem Stahl ist und mit einer Beschichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haf­ tend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein Ethylenvinylacetat-Material enthält, das eine Menge eines antibiotischen Materials darin auf­ weist für die zeitweise Abgabe daraus, das wirkt, indem es die glatten Muskelzellen des Patienten hemmt, und wo­ bei die Beschichtung weiterhin eine Deckschicht auf­ weist, die zumindest teilweise die Grundschicht bedeckt, wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles, nicht- thrombogenes Polymermaterial enthält, das dem Stentan­ teil während und nach Abgabe des antibiotischen Materi­ als eine langzeitige Nicht-Thrombogenizität verleiht, wobei die Deckschicht im wesentlichen von eluierbarem Material frei ist.

45. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils aus rostfreiem Stahl ist und mit einer Beschichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haf­ tend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein Ethylenvinylacetat-Material enthält, das eine Menge eines antibiotischen Materials darin auf­ weist für die zeitweise Abgabe daraus, das wirkt, indem es die glatten Muskelzellen des Patienten hemmt, und wo­ bei die Beschichtung weiterhin eine Deckschicht auf­ weist, die zumindest teilweise die Grundschicht bedeckt, wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles, nicht- thrombogenes Polymermaterial enthält, das im wesentli­ chen von eluierbarem Material frei ist, wobei die Deck­ schicht das Abgabeprofil des antibiotischen Materials kontrolliert.

46. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils aus rostfreiem Stahl ist und mit einer Beschichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haf­ tend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein Ethylenvinylacetat-Material enthält, das eine Menge eines antibiotischen Materials darin auf­ weist für die zeitweise Abgabe daraus, und wobei die Be­ schichtung weiterhin eine Deckschicht aufweist, die zu­ mindest teilweise die Grundschicht bedeckt, wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles, nicht-thrombogenes Polymermaterial enthält, das im wesentlichen von eluier­ barem Material frei ist, wobei die Deckschicht das Abga­ beprofil des antibiotischen Materials kontrolliert.

47. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils aus rostfreiem Stahl ist und mit einer Beschichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haf­ tend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein Ethylenvinylacetat-Material enthält, das eine Menge eines antibiotischen Materials darin auf­ weist für die zeitweise Abgabe daraus, und wobei die Be­ schichtung weiterhin eine Deckschicht aufweist, die zu­ mindest teilweise die Grundschicht bedeckt, wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles, nicht-thrombogenes Polymermaterial enthält, das das Abgabeprofil des anti­ biotischen Materials kontrolliert und das dem Stentan­ teil während und nach Abgabe des antibiotischen Materi­ als eine langzeitige Nicht-Thrombogenizität verleiht, und wobei die Deckschicht im wesentlichen von eluier­ barem Material frei ist.

48. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils aus rostfreiem Stahl ist und mit einer Beschichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haf­ tend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein Ethylenvinylacetat-Material enthält, das eine Menge eines biologisch aktiven Materials darin aufweist für die zeitweise Abgabe daraus, das wirkt, in­ dem es die glatten Muskelzellen des Patienten hemmt, und wobei die Beschichtung weiterhin eine Deckschicht auf­ weist, die zumindest teilweise die Grundschicht bedeckt, wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles, nicht- thrombogenes Polymermaterial enthält, das dem Stentan­ teil während und nach Abgabe des biologisch aktiven Ma­ terials eine langzeitige Nicht-Thrombogenizität ver­ leiht, und wobei die Deckschicht im wesentlichen von eluierbarem Material frei ist.

49. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils aus rostfreiem Stahl ist und mit einer Beschichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haf­ tend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein Ethylenvinylacetat-Material enthält, das eine Menge eines biologisch aktiven Materials darin aufweist für die zeitweise Abgabe daraus, das wirkt, in­ dem es die glatten Muskelzellen des Patienten hemmt, und wobei die Beschichtung weiterhin eine Deckschicht auf­ weist, die zumindest teilweise die Grundschicht bedeckt, wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles, nicht- thrombogenes Polymermaterial enthält, das im wesentli­ chen von eluierbarem Material frei ist, wobei die Deck­ schicht das Abgabeprofil des biologisch aktiven Materi­ als kontrolliert.

50. Stent mit mindestens einem Anteil, der in den Körper ei­ nes Patienten implantierbar ist, wobei mindestens ein Teil des Stentanteils metallisch ist und mit einer Be­ schichtung zur Abgabe eines biologisch aktiven Materials bedeckt ist, wobei sich die Beschichtung haftend der Stentstruktur anpasst und eine Grundschicht aufweist, die ein Ethylenvinylacetat-Material enthält, das eine Menge eines antibiotischen Materials darin aufweist für die zeitweise Abgabe daraus, und wobei die Beschichtung weiterhin eine Deckschicht aufweist, die zumindest teil­ weise die Grundschicht bedeckt, wobei die Deckschicht ein biologisch stabiles Polymermaterial enthält, das im wesentlichen von eluierbarem Material frei ist, wobei die Deckschicht das Abgabeprofil des antibiotischen Ma­ terials kontrolliert.