DE2924230A1 - COSMETIC AGENT AND ITS APPLICATION - Google Patents
COSMETIC AGENT AND ITS APPLICATIONInfo
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Description
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J. REITSTÖTTERJ. REITSTÖTTER
W. BUNTE (1958-1976) DR. ING.W. BUNTE (1958-1976) DR. ING.
W. KINZEBACHW. KINZEBACH
K. P. HÖLLERK. P. HELLLER
TKLEFONl (08O) 87ββ83 TELEXl Β21Β2Ο8 ISAR DTKLEFONl (08O) 87ββ83 TELEXl Β21Β2Ο8 ISAR D
BAUBRETRABSB 22, 80OO MÖNCHENBAUBRETRABSB 22, 80OO MÖNCHEN
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15. Juni 1979June 15, 1979
L1OREAL 14, rue RoyaleL 1 OREAL 14, rue Royale
75008 Paris Frankreich75008 Paris France
Kosmetisches Mittel und dessen AnwendungCosmetic agent and its application
.«09861/090B. «09861 / 090B
ORIGINAL INSPECTEDORIGINAL INSPECTED
Die Erfindung betrifft die Anwendung bestimmter quaternisierter Polymerer als kosmetische Agentien in bestimmten kosmetischen Mitteln.The invention relates to the use of certain quaternized polymers as cosmetic agents in certain cosmetic products Means.
Die Erfindung betrifft insbesondere kosmetische Mittel für Haare, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie mindestens ein Polymeres enthalten, dessen Makrokette Einheiten der allgemeinen Formel I enthält:The invention relates in particular to cosmetic compositions for hair, which are characterized in that they are at least contain a polymer whose macro chain contains units of the general formula I:
- (CH2)m-NH-C0-NH-(CH2)m- N- A - (I)- (CH 2 ) m -NH-C0-NH- (CH 2 ) m - N- A - (I)
worin R. , R2, Rg und R. gleich oder verschieden sind und für einen gesättigten oder ungesättigten, substituierten oder unsubstituierten aliphatischen Rest, einen gesättigten oder ungesättigten, substituierten oder unsubstituierten alicyclischen Rest oder einen substituierten oder unsubstituierten arylaliphatischen Rest stehen, oder worin zwei Reste R. und R2 (oder R3 und R7,), die an dasselbe Stickstoffatom gebunden sind mit diesem einen Ring bilden, der ein zweites, von Stickstoff verschiedenes Heteroatom enthalten kann,wherein R., R 2 , Rg and R. are identical or different and represent a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted aliphatic radical, a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted alicyclic radical or a substituted or unsubstituted arylaliphatic radical, or in which two Radicals R. and R 2 (or R 3 and R 7 ,), which are bonded to the same nitrogen atom, form a ring with this which can contain a second heteroatom other than nitrogen,
A für eine geradkettige oder verzweigte, substituierte oder unsubstituierte Alkylengruppe oder Alkenylengruppe steht, die gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome oder ein oder mehrere Arylengruppen aufweist,A represents a straight-chain or branched, substituted or unsubstituted alkylene group or alkenylene group, which optionally has one or more heteroatoms or one or has several arylene groups,
X" ein Anion einer anorganischen Säure (Mineralsäure) oder organischen Säure darstellt undX "represents an anion of an inorganic acid (mineral acid) or organic acid and
m eine ganze Zahl von 2 oder 3 bedeutet,m is an integer of 2 or 3,
wobei das Mittel auch Bestandteile enthält, die zur Formulierung in Form eines Trägers für Färbungen oder Bleichungen oderwherein the agent also contains ingredients for formulation in the form of a carrier for dyeings or bleaching or
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in Form eines Dauerwellmittels oder einer Lotion zur Vor- oder Nachbehandlung bei der Dauerwellung geeignet sind. ' in the form of a permanent waving agent or a lotion for pre- or post-treatment of permanent waving. '
Von den dieser Definition entsprechenden Polymeren kann man i insbesondere diejenigen nennen, in denen die Reste R^, R2, R3 und R4 gleich oder verschieden sind und jeweils für eine Alkyl oder Hydroxyalkyl gruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylalkylrest mit weniger als 20 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkyl rest mit 5 oder 6 Kettengliedern, einen Aralkylrest, beispielsweise einen Phenylalkylrest, dessen Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 3 Kohlenstoffatome aufweist, stehen, oder worin zwei Reste R1 und R2 (oder R3 und R.), die an dasselbe Stickstoffatom gebunden sind, zusammen einen PoIymethylenrest mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen, so daß mit dem genannten Stickstoffatom ein Ring gebildet wird, der ein zweites Heteroatom, beispielsweise Sauerstoff oder Schwefel, aufweisen kann,Of the polymers corresponding to this definition, there can be mentioned in particular those in which the radicals R ^, R 2 , R 3 and R 4 are identical or different and each represents an alkyl or hydroxyalkyl group with 1 to 20 carbon atoms and a cycloalkylalkyl radical with fewer as 20 carbon atoms, a cycloalkyl radical with 5 or 6 chain links, an aralkyl radical, for example a phenylalkyl radical, the alkyl group of which preferably has 1 to 3 carbon atoms, or in which two radicals R 1 and R 2 (or R 3 and R.), the are bonded to the same nitrogen atom, together represent a polymethylene radical with 2 to 6 carbon atoms, so that with the nitrogen atom mentioned a ring is formed which can have a second heteroatom, for example oxygen or sulfur,
A für eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe oder Alkenylengruppe steht, die gegebenenfalls durch ein oder mehrere Gruppen, wie -OH oder =0 substituiert sein kann und gegebenenfalls durch ein oder mehrere Heteroatome, nämlich Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff und/oder durch ein oder mehrere Phenylengruppierungen unterbrochen sein kann und 2 bis 18 Kohlenstoffatome aufweisen, und insbesondere worin A einen 0-, m- oder p-Xylylenrest oder einen Rest der nachfolgenden Formeln darstellt:A for a straight-chain or branched alkylene group or Alkenylene group, which is optionally replaced by an or several groups, such as —OH or = 0, can be substituted and optionally by one or more heteroatoms, namely Oxygen, sulfur or nitrogen and / or can be interrupted by one or more phenylene groups and Have 2 to 18 carbon atoms, and in particular in which A is a 0-, m- or p-xylylene radical or a radical of the following Formulas represents:
-(CH2)n-S-(CH2)n-
-(CH2Jn-O-(CH2Jn-
-(CH2Jn-S-S-(CH2Jn-
-(CH2Jn-SO-(CH2Jn- - (CH 2 ) n -S- (CH 2 ) n -
- (CH 2 J n -O- (CH 2 J n - - (CH 2 J n -SS- (CH 2 J n - - (CH 2 J n -SO- (CH 2 J n -
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H/20,70 M H / 2 0.70 M.
-CH2-CO-CH2- -CH2-C6H4-C6H4-CH2- -CH2-C6H4-O-C6H4-CH2- -CH2-C6H4-SO2-C6H4-CH2- -C5H4-CH2-CgH4- -CH2-CHOH-CH2- -C6H4-C(CH3J2-C6H4- -C6H4-CO-C6H4- -C6H4-CHOH-C6H4- -AT kylen-N(R5)-Alkylen- oder -Arylen-NiRgJ-Arylen-, wobei R5 für Alkyl, Cycloalkyl oder Aralkyl mit bis-CH 2 -CO-CH 2 - -CH 2 -C 6 H 4 -C 6 H 4 -CH 2 - -CH 2 -C 6 H 4 -OC 6 H 4 -CH 2 - -CH 2 -C 6 H 4 -SO 2 -C 6 H 4 -CH 2 - -C 5 H 4 -CH 2 -CgH 4 - -CH 2 -CHOH-CH 2 - -C 6 H 4 -C (CH 3 J 2 -C 6 H 4 - -C 6 H 4 -CO-C 6 H 4 - -C 6 H 4 -CHOH-C 6 H 4 - -AT kylene-N (R 5 ) -alkylene- or -arylene-NiRgI-arylene-, where R 5 for alkyl, cycloalkyl or aralkyl with up to
zu 20 Kohlenstoffatomen steht und "Alkylen" und "Arylen" bis zu 20 Kohlenstoffatome aufweisen,to 20 carbon atoms and "alkylene" and "arylene" have up to 20 carbon atoms,
9098S1/09QS9098S1 / 09QS
Qpi<5!WAL INSPECTED' Qpi <5! WAL INSPECTED '
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η eine ganze Zahl von 2 oder 3 ist,η is an integer of 2 or 3,
und worin T^ ein Halogenidion (Bromid, Chlorid oder Jodid) oder ein Anion darstellt, das sich von anderen Mineralsäuren, wie beispielsweise Phosphorsäure oder Schwefelsäure ableitet oder ein Anion, das sich von einer organischen Sulfonsäure (insbe- j sondere p-Toluolsulfonsäure) oder Carbonsäure ableitet.and where T ^ is a halide ion (bromide, chloride or iodide) or an anion which is derived from other mineral acids, such as phosphoric acid or sulfuric acid, or an anion which is derived from an organic sulfonic acid (in particular p-toluenesulfonic acid) or Carboxylic acid derived.
Die Erfindung umfaßt auch die Anwendung von Polymeren, bei denen die Gruppen A und die Paare (R^, R2) oder (R3, R4) in ein und demselben Polymeren verschiedene unterschiedliche Bedeutungen besitzen können.The invention also includes the use of polymers in which the groups A and the pairs (R ^, R 2 ) or (R 3 , R 4 ) in one and the same polymer can have different different meanings.
Obgleich die Erfindung nicht auf Polymere mit einem bestimmten Polymerisationsgrad beschränkt ist, läßt sich doch feststellen daß die insbesondere erfindungsgemäß brauchbaren Polymeren im allgemeinen ein Molekulargewicht zwischen ungefähr 1500 und 50 000 aufweisen.Although the invention is not limited to polymers with any particular degree of polymerization, it can be established that the polymers particularly useful according to the invention generally have a molecular weight between about 1,500 and 50,000.
Unter den wie zuvor definierten Polymeren mit quaternisierten Stickstoffatomen kann man insbesondere diejenigen Polymeren nennen, deren Einheiten der obigen Formel I entsprechen und zwar besonders diejenigen, in denen R1=R2=R3=R4=CH3 oder C2H5 und diejenigen, in denen A für -(CH2)n-0-(CH2)n-, wobei η wie zuvor definiert ist, -CH2-CgH4-CH2-, -CH2-CHOH-CH2-, -(CH2)p-, wobei ρ eine ganze Zahl zwischen 2 und 18 darstellen kann undAmong the polymers with quaternized nitrogen atoms as defined above, mention may be made in particular of those polymers whose units correspond to the above formula I, specifically especially those in which R 1 = R 2 = R 3 = R 4 = CH 3 or C 2 H 5 and those in which A is - (CH 2 ) n -0- (CH 2 ) n -, where η is as previously defined, -CH 2 -CgH 4 -CH 2 -, -CH 2 -CHOH-CH 2 -, - (CH 2 ) p -, where ρ can represent an integer between 2 and 18 and
-(CHQ)„ -CH=CH-(CH,),, -, worin n. und n9 ganze Zahlen, einc ηά c Tin - (CH Q ) "-CH = CH- (CH,) ,, -, where n. And n are 9 integers, a c η ά c Tin 1 L- 1 L-
schließlich Null, darstellen, deren Summe maximal 16 beträgt, steht.finally zero, the sum of which is a maximum of 16.
Von den bevorzugten Polymeren kann man insbesondere diejenigen nennen, die der allgemeinen Formel I entsprechen, worin:Of the preferred polymers, there can be mentioned in particular those which correspond to the general formula I, in which:
R1=R2=R3=R4=CH3,R 1 = R 2 = R 3 = R 4 = CH 3 ,
m = 3,m = 3,
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ORIGINAL IHSPECTEDORIGINAL IHSPECTED
X = Cl, undX = Cl, and
A = -CH2CH2-O-CH2CH2-, (Polymeres P1) A = -CH2-CHOH-CH2-, (Polymeres P2)A = -CH 2 CH 2 -O-CH 2 CH 2 -, (polymer P 1 ) A = -CH 2 -CHOH-CH 2 -, (polymer P 2 )
A = -CH2-C6H4-CH2-, (Polymeres P3)A = -CH 2 -C 6 H 4 -CH 2 -, (polymer P 3 )
A = -CH2-CH=CH-CH2-, (Polymeres P4)A = -CH 2 -CH = CH-CH 2 -, (polymer P 4 )
A = (CH2J6, (Polymeres P5),A = (CH 2 J 6 , (polymer P 5 ),
sowie diejenigen der allgemeinen Formel I, in der:as well as those of the general formula I in which:
R1=R2=R3=R4=C2H5,R 1 = R 2 = R 3 = R 4 = C 2 H 5 ,
X = Cl undX = Cl and
A = -(CH2Jg- (Polymeres Pß)A = - (CH 2 Jg- (polymer P ß )
A = -CH2-CHOH-CH2- (Polymeres P7)A = -CH 2 -CHOH-CH 2 - (polymer P 7 )
A = -CH2-CH=CH-CH2-(Polymeres Pg).A = -CH 2 -CH = CH-CH 2 - (polymer P g ).
Bei den erfindungsgemäß angewendeten Polymeren kann es sich auch um Copolymere handeln, die unter anderem Einheiten der nachstehenden allgemeinen Formel II umfassen:In the case of the polymers used according to the invention, it can be also act to copolymers, which include, among other things, units of the following general formula II:
P- A - (II)P- A - (II)
Dl O vfc/Dl O vfc /
K4 άΆ K 4 άΆ
worin R^, R'2, R'3 und R'4 wie die Reste R1, R2, R3 und R4 definiert sind, A' eine geradketti-ge oder verzweigte Alkylengruppe oder Arylengruppe darstellt, die gegebenenfalls substi tuiert ist und bis zu 20 Kohlenstoffatome aufweisen kann und worin A wie zuvor definiert ist.wherein R ^, R ' 2 , R' 3 and R ' 4 are defined like the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , A' represents a straight-chain or branched alkylene group or arylene group which is optionally substituted and can have up to 20 carbon atoms and wherein A is as previously defined.
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ORIGINAL INSPECTEDORIGINAL INSPECTED
Von diesen Copolymeren kann man insbesondere die Polymeren Pg bis P14 nennen, deren Zusammensetzung nachstehend im experimentellen Teil angegeben ist. jOf these copolymers, mention may be made in particular of the polymers P g to P 14 , the composition of which is given below in the experimental section. j
Die oben erwähnten Polymeren können insbesondere nach einer Arbeitsweise hergestellt werden, die der in der DE-OS 25 21 beschriebenen Arbeitsweise analog ist.The above-mentioned polymers can in particular be prepared by a procedure which is described in DE-OS 25 21 described mode of operation is analogous.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel für das Haar enthalten Bestandteile und Adjuvantien, mit denen die Mittel in Form von Trägern oder Mitteln für Färbungen oder Bleichungen oder in Form von Dauerwellmitteln vorliegen können.The cosmetic agents according to the invention for the hair contain constituents and adjuvants with which the agents are in the form of carriers or agents for dyeing or bleaching or in the form of permanent waving agents.
Bekanntlich besteht die derzeit aktuelle Färbe- oder Bleichtechnik für Haare darin, daß man Träger für Färbungen oder Bleichungen verwendet, bei denen das Mittel entweder in Form einer Creme oder in Form eines Gels oder in Form einer durch Verdünnen gelierbaren Flüssigkeit vorliegt.As is known, the current dyeing or bleaching technology for hair consists in the fact that one carrier for dyeing or Bleaching used in which the agent is either in the form of a cream or in the form of a gel or in the form of a through Dilute gellable liquid is present.
Im allgemeinen werden die Cremes entweder auf der Grundlage von Fettsäureseifen zu C12 bis C20 oder auf der Grundlage von Fettalkoholen in Gegenwart von anionischen oder nicht-ionischen Emulgiermitteln erhalten.In general, the creams are obtained either on the basis of fatty acid soaps at C 12 to C 20 or on the basis of fatty alcohols in the presence of anionic or nonionic emulsifiers.
Die Seifen können ausgehend von natürlichen oder synthetischen Fettsäuren mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen erhalten sein. Beispielsweise lassen sich die folgenden Säuren nennen: Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, ölsäure, Stearinsäure, Hydroxystearinsäure, Arachinsäure, Rizinolsäure, Lanolinsäure, Phenylstearinsaure und Linolensäure. In Betracht kommen Konzentrationen zwischen 1 und 60 56, vorzugsweise zwischen 5 und 30 % (vor dem Verdünnen).The soaps can be obtained from natural or synthetic fatty acids with 12 to 20 carbon atoms. For example, the following acids can be mentioned: lauric acid, myristic acid, palmitic acid, oleic acid, stearic acid, hydroxystearic acid, arachidic acid, ricinoleic acid, lanolinic acid, phenylstearic acid and linolenic acid. Concentrations between 1 and 60% , preferably between 5 and 30% (before dilution), come into consideration.
Bei den zur Bildung der Seifen verwendeten Alkalisierungsmitteln handelt es sich insbesondere um Natriumhydroxid, Kalium- The alkalizing agents used to form the soaps are, in particular, sodium hydroxide, potassium
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ORIGINAL. INSPECTEDORIGINAL. INSPECTED
hydroxid, Ammoniak, Monoäthanolamin, Diethanolamin, TriäthanolH arnin, Mono- und Diisopropanolamin, N-Äthylmorphol in, 2-Amino-i-j butanol, 2-Amino-2-methyl-1-propanol oder deren Mischungen. ,hydroxide, ammonia, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolH amine, mono- and diisopropanolamine, N-ethylmorphol in, 2-amino-i-j butanol, 2-amino-2-methyl-1-propanol or mixtures thereof. ,
Die Cremes können auch auf der Grundlage natürlicher oder J synthetischer Alkohole mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen in Mischung mit Emulgiermitteln formuliert sein.The creams can also be formulated on the basis of natural or synthetic alcohols with 12 to 20 carbon atoms in a mixture with emulsifying agents.
Von diesen Fettalkoholen kann man insbesondere die von Koprafettsäuren abgeleiteten Alkohole, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Isostearylalkohol , Hydroxystearylalkohol, Oleinalkohol und Rizinolalkohol nennen. In Betracht kommen Konzentrationen, die im allgemeinen zwischen 1 % und 60 %, vorzugsweise zwischen 5 % und 30 % liegen.Of these fatty alcohols, mention may be made in particular of the alcohols derived from copra fatty acids, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, isostearyl alcohol, hydroxystearyl alcohol, oleic alcohol and ricinol alcohol. Concentrations which are generally between 1 % and 60%, preferably between 5 % and 30 % , come into consideration.
Bei den in den Mitteln in Form von Creme brauchbaren Emulgiermitteln kann es sich um natürliche oder synthetische Fettalkohole zu C1Q-CpQ handeln, die äthoxyliert oder polyglyceriert sind, beispielsweise um polyäthoxylierten Oleinalkohol zu 10 bis 30 Mol Äthylenoxid, äthoxylierten Cetylalkohol zu 6 bis 10 Mol Äthylenoxid, äthoxylierten Cetylstearylalkohol zu 10 Mol Äthylenoxid, Oleocetylalkohol zu 30 Mol Äthylenoxid, Stearylaikohol zu 10, 15 oder 20 Mol Äthylenoxid, polyglycerie ten Oleinalkohol zu 4 Mol Glycerin, sowie um synthetische Fettalkohole mit 9 bis 20 Kohlenstoffatomen, die zu 5 bis 30 Mol Äthylenoxid polyäthoxyliert sind.The emulsifiers usable in the agents in the form of creams can be natural or synthetic fatty alcohols to C 1 Q-CpQ which are ethoxylated or polyglycerated, for example polyethoxylated oleic alcohol to 10 to 30 mol of ethylene oxide, ethoxylated cetyl alcohol to 6 to 10 Moles of ethylene oxide, ethoxylated cetostearyl alcohol to 10 moles of ethylene oxide, oleocetyl alcohol to 30 moles of ethylene oxide, stearyl alcohol to 10, 15 or 20 moles of ethylene oxide, polyglycerie th oleic alcohol to 4 moles of glycerol, and synthetic fatty alcohols with 9 to 20 carbon atoms, which have 5 to 30 moles Ethylene oxide are polyethoxylated.
Diese nicht-ionischen Emulgiermittel liegen in Konzentrationen vor, die im allgemeinen zwischen 1 % und 60 %% vorzugsweise zwischen 5 % und 30 Gew.-% liegen.These nonionic emulsifiers are present in concentrations which are generally between 1 % and 60 %, preferably between 5 % and 30% by weight.
Bei anderen Emulgiermitteln kann es sich um gegebenenfalls äthoxylierte Alkylsulfate, beispielsweise um Natrium!aurylsulfat, Ammoniumlaurylsulfat, Natriumcetylstearylsulfat,Other emulsifiers can be optionally ethoxylated alkyl sulfates, for example sodium auryl sulfate, ammonium lauryl sulfate, sodium cetyl stearyl sulfate,
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ORKWNAtORKWNAt
Triäthanolamincetylstearylsulfat, Monoäthanolamin- oder Triäthanöl ami ηlaurylsulfat, äthoxyliertes Natrium!auryläthersul -fat zu beispielsweise 2,2 Mol Äthylenoxid, äthoxyliertes Monoäthanolaminlauryläthersulfat zu beispielsweise 2,2 Mol Äthylenoxid, handeln.Triethanolamine cetylstearyl sulfate, monoethanolamine or triethan oil ami lauryl sulfate, ethoxylated sodium / auryl ether sulfate to, for example, 2.2 moles of ethylene oxide, ethoxylated Monoethanolamine lauryl ether sulfate at, for example, 2.2 moles Ethylene oxide, act.
Diese Bestandteile liegen in Konzentrationen vor, die im allge· meinen zwischen 1 % und 60 %, vorzugsweise 3 % und 15 Gew.-% ausmachen.These constituents are present in concentrations which generally make up between 1 % and 60%, preferably 3 % and 15% by weight.
Diese Cremes können darüber hinaus verschiedene übliche Adjuvantien enthalten, beispielsweise Fettamide.These creams can also contain various customary adjuvants, for example fatty amides.
Von den Fettamiden verwendet man vorzugsweise Mono- oder Diäthanolamide von Säuren, die sich vom Kopra ableiten, von der Laurinsäure oder der Ölsäure und zwar in Konzentrationen, die im allgemeinen zwischen 0 und 15 Gew.-% liegen.Of the fatty amides, mono- or diethanolamides of acids derived from copra are preferably used Lauric acid or oleic acid in concentrations which are generally between 0 and 15% by weight.
Es können auch Sequestriermittel enthalten sein, beispielsweise die Äthylendiamintetraessigsäure und deren Salze, Verdickungsmittel, Parfüms, und dergleichen.It can also contain sequestering agents, for example ethylenediaminetetraacetic acid and its salts, thickeners, perfumes, and the like.
Im allgemeinen werden die gelierbaren Flüssigkeiten entweder ausgehend von äthoxylierten oder polyglycerierten nicht-ionischen Verbindungen und Lösungsmitteln, oder ausgehend von Seifen von flüssigen Fettsäuren, beispielsweise von Seifen der ölsäure, Linolsäure, Rizinolsäure oder der Isostearinsäure und Lösungsmitteln, erhalten.Generally, the gellable liquids will either starting from ethoxylated or polyglycerated non-ionic compounds and solvents, or starting from Soaps of liquid fatty acids, for example soaps of oleic acid, linoleic acid, ricinoleic acid or isostearic acid and solvents.
Die zur Bildung der Seifen verwendeten Al kaiisierungsmittel können Alkalibasen oder ein Amin sein, insbesondere Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Ammoniak, Monoäthanolamin, Diäthanoi amin, Triäthanolamin, Mono- und Diisopropanolamin, N-Äthylmorpholin, 2-Amino-1-butanol , 2-Amino-2-methyl-1-propanol, oder deren Mischungen.The alkalizing agents used to make the soaps can be alkali bases or an amine, in particular sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia, monoethanolamine, diethanoi amine, triethanolamine, mono- and diisopropanolamine, N-ethylmorpholine, 2-amino-1-butanol, 2-amino-2-methyl-1-propanol, or their mixtures.
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* *8&ÄL4 * * 8 & AL 4
/Π/ Π
Von den nicht-ionischen äthoxylierten Verbindungen kann man natürliche oder synthetische, flüssige Fettalkohole nennen, beispielsweise Oleinalkohol zu 4 und zu 10 Mol Äthylenoxid, synthetischen Fettalkohol zu C1Q-C1O zu ^ unc* zu ^ ^0 ^ ethylenoxid, synthetische Fettalkohole zu C9-C^5 zu 2, 6 und 9 Mol Äthylenoxid. ■Of the non-ionic ethoxylated compounds, natural or synthetic, liquid fatty alcohols can be named, for example oleic alcohol to 4 and 10 mol ethylene oxide, synthetic fatty alcohol to C 1 QC 1 O to ^ unc * to ^ ^ 0 ^ ethylene oxide, synthetic fatty alcohols to C. 9 -C ^ 5 to 2, 6 and 9 moles of ethylene oxide. ■
Von den nicht-ionischen äthoxylierten Verbindungen kann man insbesondere den Nonylphenolpolyäther zu 4 Mol Äthylenoxid und den Nonylphenolpolyäther zu 9 Mol Äthylenoxid nennen.Of the non-ionic ethoxylated compounds one can in particular the nonylphenol polyether to 4 moles of ethylene oxide and call the nonylphenol polyether to 9 moles of ethylene oxide.
Diese Bestandteile liegen in Konzentrationen vor, die zwischen 5 und 60 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 5 und 40 Gew.-% ausmachen. These constituents are present in concentrations which make up between 5 and 60% by weight, preferably between 5 and 40% by weight.
Von den nicht-ionischen polyglycerierten Verbindungen kann man insbesondere den Oleinalkohol zu 2 Mol Glycerin und den glycerierten Oleinalkohol zu 4 Mol Glycerin nennen.Of the non-ionic polyglycerized compounds, in particular oleic alcohol can be added to 2 moles of glycerol and the glycerated Call oleic alcohol to 4 moles of glycerin.
Diese Bestandteile liegen in Konzentrationen vor, die im allgemeinen zwischen 5 und 60 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 5 und 40 Gew.-% liegen.These ingredients are in concentrations that are generally between 5 and 60% by weight, preferably between 5 and 40% by weight.
Bei den eingesetzten Lösungsmitteln kann es sich um niedrige aliphatische Alkohole, wie Äthylalkohol, Propylalkohol oder Isopropylalkohol , um Glykole, wie Propylenglykol , Methylglykol, Äthylglykol, Butylglykol, Diäthylenglykoi , Dipropylenglykol , Hexylenglykol oder Diäthylenglykolmonoäthyläther handeln.The solvents used can be lower aliphatic alcohols such as ethyl alcohol, propyl alcohol or Isopropyl alcohol to form glycols such as propylene glycol, methyl glycol, Ethyl glycol, butyl glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, Act hexylene glycol or diethylene glycol monoethyl ether.
Die Lösungsmittel oder deren Mischungen werden im allgemeinen in Konzentrationen (vor der Verdünnung) von 2 bis 20 %, Vorzugs weise von 5 bis 15 Gew.-%, eingesetzt.The solvents or mixtures thereof are generally used in concentrations (before dilution) of 2 to 20%, preferably 5 to 15% by weight.
Das gelierfähige Mittel kann darüber hinaus verschiedene üb liche Adjuvantien enthalten.The gellable agent can also contain various customary adjuvants.
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"original in"original in
Bei diesen Adjuvantien kann es sich um Fettamide, natürliche oder synthetische Fettalkohole, gegebenenfalls äthoxylierte Alkalialkylsulfate, Konservierungsmittel, Sequestrierungsmittel und Parfüms handeln.These adjuvants can be fatty amides, natural or synthetic fatty alcohols, optionally ethoxylated Alkali alkyl sulfates, preservatives, sequestrants and perfumes.
Von den Fettamiden kann man insbesondere das 01- oder Laurinsäurediäthanolamid, sowie das Kopramono- oder -diäthanolamid nennen.Of the fatty amides, in particular oil or lauric acid diethanolamide, as well as copramono- or diethanolamide can be used to name.
Die Amide werden im allgemeinen in Konzentrationen (vor dem Verdünnen) von 0,5 bis 15 %, vorzugsweise von 1 bis 10 Gew.-%, eingesetzt.The amides are generally used in concentrations (before dilution) of 0.5 to 15%, preferably from 1 to 10% by weight, used.
Von den natürlichen oder synthetischen Fettalkoholen kann man insbesondere Oleinalkohol, Laurinalkohol , Octyldodecylalkohol , Hexyldodecylalkohol, Isostearylalkohol, Rizinolalkohol und Linoleylalkohol, nennen.Of the natural or synthetic fatty alcohols, oleic alcohol, lauric alcohol, octyldodecyl alcohol, Hexyldodecyl alcohol, isostearyl alcohol, ricinol alcohol and Linoleyl alcohol.
Diese Alkohole werden im allgemeinen in Konzentrationen (vor dem Verdünnen) von 1 bis 25 %9 vorzugsweise von 5 bis 15 Gew.-% eingesetzt.These alcohols are generally used in concentrations (before dilution) of 1 to 25% of 9 preferably from 5 to 15 wt .-%.
Von den gegebenenfalls äthoxylierten Alkal ialkylSulfaten kann man insbesondere nennen: Natriumlaurylsulfat, Ammoniumlaurylsulfat, Triäthanolaminlaurylsulfat, Monoäthanolaminlaurylsulfat äthoxyliertes Natriumlauryläthersulfat mit beispielsweise 2,2 Mol Äthylenoxid, äthoxyliertes Monoäthanolaminlauryläthersulfat mit beispielsweise 2,2 Mol Äthylenoxid.Of the optionally ethoxylated alkali alkyl sulfates can to mention in particular: sodium lauryl sulfate, ammonium lauryl sulfate, triethanolamine lauryl sulfate, monoethanolamine lauryl sulfate ethoxylated sodium lauryl ether sulfate with for example 2.2 moles of ethylene oxide, ethoxylated monoethanolamine lauryl ether sulfate with, for example, 2.2 moles of ethylene oxide.
Die Sulfate werden im allgemeinen in Konzentrationen (vor dem Verdünnen) von 0,5 bis 15 %, vorzugsweise von 1 bis 10 Gew.-%, eingesetzt.The sulfates are generally used in concentrations (before dilution) of 0.5 to 15 %, preferably 1 to 10% by weight.
Durch Vermischen mit Wasserstoffperoxid in den am häufigsten angewendeten Verdünnungsverhältnissen (1 bis 3-fach) erhält manBy mixing with hydrogen peroxide in the most common applied dilution ratios (1 to 3 times) are obtained
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schließlich die erforderlichen Mengen an Wasserstoffperoxid und Ammoniak, um die gewünschte Aufhellung zu erzielen. Hierbei ergeben die Träger für Färbungen oder Bleichungen in Form einer Creme wiederum eine Creme und die Träger in Form gelier- , barer Flüssigkeiten ein Gel. : finally the required amounts of hydrogen peroxide and ammonia to achieve the desired lightening. Here, the carriers for coloring or bleaching in the form of a cream in turn result in a cream and the carriers in the form of gellable liquids a gel. :
Die Erfindung betrifft auch Färbemittel, welche den erfindungsgemäßen Träger für die Färbung in Mischung mit Direktfarbstoffen oder Oxidationsfarbstoffen enthalten.The invention also relates to coloring agents which contain the carrier according to the invention for coloring in a mixture with direct dyes or oxidation dyes.
Die Erfindung betrifft auch Mittel zum Färben oder Bleichen in Form von zwei Anteilen, die im Augenblick der Anwendung vermischt werden. Der erste Anteil besteht aus dem Träger, der gegebenenfalls einen Oxidationsfarbstoff enthält, und der zweite Anteil besteht aus einem Oxidationsmittel, beispielsweise Wasserstoffperoxid. Diese zwei Anteile sind in einer Verpackung vereinigt, auf der die Gebrauchsanweisung aufgebracht ist.The invention also relates to means for dyeing or bleaching in the form of two parts, to be used at the moment of application be mixed. The first portion consists of the carrier, which optionally contains an oxidation dye, and the second portion consists of an oxidizing agent, for example Hydrogen peroxide. These two parts are combined in a package on which the instructions for use are applied.
Bekanntlich handelt es sich bei Oxidationsfarbstoffen um aromatische Verbindungen und zwar um Diamine, Aminophenole oder Phenole. Diese Verbindungen sind im allgemeinen nicht Farbstoffe als solche, sondern werden durch Kondensation in Gegenwart eines oxidierenden Milieus, das im allgemeinen aus Wasser Stoffperoxid besteht, in Farbstoffe überführt. Unter diesen Oxidationsfarbstoffen unterscheidet man einerseits zwischen Basen, bei denen es sich um sogenannte para- oder ortho-Derivate handelt und von denen die Diamine und Aminophenole zu nennen sind, und andererseits zwischen Verbindungen, die als Modifikatoren oder Kuppler bezeichnet werden und bei denen es sich um sogenannte meta-Derivate handelt, die ausgewählt sind unter meta-Diaminen, meta-Aminophenolen und Polyphenolen.It is known that oxidation dyes are aromatic compounds, namely diamines, aminophenols or Phenols. These compounds are generally not dyes as such, but are produced by condensation in the presence of an oxidizing medium, which generally consists of water Substance peroxide is converted into dyes. On the one hand, a distinction is made between these oxidation dyes Bases, which are so-called para- or ortho-derivatives and of which the diamines and aminophenols too are called, and on the other hand between compounds which are called modifiers or couplers and where it are so-called meta-derivatives, which are selected from meta-diamines, meta-aminophenols and polyphenols.
Andere einsetzbare Farbstoffe sind Direktfarbstoffe, beispiels weise nitrierte Farbstoffe, Anthrachinonderivate, Triphenylmethanderivate, Azofarbstoffe, Metallfarbstoffe, Xanthenfarb-Other dyes that can be used are direct dyes, for example wise nitrated dyes, anthraquinone derivatives, triphenylmethane derivatives, azo dyes, metal dyes, xanthene dyes
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v ,; ORfQINAl INSPECTED v ,; ORfQINAl INSPECTED
stoffe, Acridinfarbstoffe, und dergleichen.substances, acridine dyes, and the like.
Im allgemeinen enthält der erfindungsgemäße Farbträger 0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 3 Gew.-% der wie zuvor definierten quaternisierten Polymeren.In general, the ink carrier according to the invention contains 0.5 to 10% by weight, preferably 1 to 3% by weight, of the quaternized polymers as defined above.
Der pH des erfindungsgemäßen Trägers liegt im allgemeinen zwischen 6 und 11 (und vorzugsweise zwischen 8 und 11). Erforderlichenfalls wird er durch Zugabe eines geeigneten basischen Mittels oder eines sauren Mittels, beispielsweise durch Zugabe von Weinsäure, Zitronensäure, Essigsäure, Chlorwasserstoffsäure, Phosphorsäure, und dergleichen, erhalten.The pH of the carrier according to the invention is generally between 6 and 11 (and preferably between 8 and 11). If necessary, it is made by adding a suitable basic agent or an acidic agent, for example by adding tartaric acid, citric acid, acetic acid, hydrochloric acid, phosphoric acid, and the like.
Vorzugsweise sind die erfindungsgemäßen Mittel frei von anioni sehen Polymeren.The agents according to the invention are preferably free from anion see polymers.
Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zum Färben oder Bleichen von Haaren, das im wesentlichen dadurch gekennzeichnet ist, daß man einen wie zuvor definierten Träger für Färbun gen oder Bleichungen, der gegebenenfalls Farbstoffe enthält und gegebenenfalls mit einem Oxidationsmittel, wie Wasserstoff peroxid, vermischt ist, auf das Haar aufbringt, die aufgebrach te Zusammensetzung während eines Zeitraums einwirken läßt, der ausreicht, um die gewünschte Färbe- oder Bleichwirkung zu erzielen und anschließend die Haare spült.The invention also relates to a method for dyeing or bleaching hair, which is essentially characterized in that a carrier as defined above for dyeing is used gene or bleaching, which may contain dyes and optionally mixed with an oxidizing agent such as hydrogen peroxide, is applied to the hair that has broken open Te composition is allowed to act for a period of time sufficient to achieve the desired coloring or bleaching effect to achieve and then rinse the hair.
Im allgemeinen läßt man das Mittel 5 bis 45 Minuten, vorteilhaft 15 bis 30 Minuten, einwirken.In general, the agent is allowed to act for 5 to 45 minutes, advantageously 15 to 30 minutes.
Die Mengen des auf die Haare aufgebrachten Färbe- oder Bleichmittels liegen im allgemeinen zwischen ungefähr 10 und 100 g.The amounts of dye or bleach applied to the hair are generally between about 10 and 100 g.
Das erfindungsgemäße Mittel kann auch in Form eines Dauerwellmittels vorliegen.The agent according to the invention can also be in the form of a permanent waving agent.
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Bekanntlich besteht die klassische Arbeitsweise zur Durchführung einer Dauerwellung von Haaren aus einer ersten Stufe, bei der die S-S-Bindungen des Keratins der Haare mit einem Mittel, das ein Reduktionsmittel enthält, geöffnet werden. Nachdem dann vorzugsweise die Haare gespült wurden ,· werden in einer zweiten Stufe die S-S-Bindungen zurückgebildet, indem man auf die gereckten Haare ein Oxidationsmittel aufbringt, um dem Haar die gewünschte Form zu verleihen.As is well known, the classic way of working for permanent waving of hair consists of a first stage, in which the S-S bonds of the keratin of the hair are opened with an agent that contains a reducing agent. After the hair has then preferably been rinsed, the S-S bonds are reformed in a second stage by an oxidizing agent is applied to the straightened hair in order to give the hair the desired shape.
Die Formulierung der genannten Reduktions- und Oxidationsmitte ist bekannt und in den Standardwerken der Kosmetologie beschrieben, insbesondere in E. Sidi und C. Zviak, Problemes Capillaires, Paris, 1966 (Gauthier-Villard).The formulation of the mentioned reducing and oxidizing agents is known and is described in the standard works of cosmetology, especially in E. Sidi and C. Zviak, Problemes Capillaires, Paris, 1966 (Gauthier-Villard).
Beim erfindungsgemäßen Dauerwellmittel handelt es sich Vorzugs weise um ein reduzierendes Mittel für die erste Stufe der Durchführung der Dauerwellung.The permanent waving agent according to the invention is preferred wise to use a reducing agent for the first stage of performing permanent waving.
Dieses Mittel enthält außer dem Reduktionsmittel noch Adjuvantien, so daß das Mittel in Form einer Lotion oder in Form eines mit Wasser zu verdünnenden Pulvers vorliegt.In addition to the reducing agent, this agent also contains adjuvants, so that the agent is in the form of a lotion or in the form of a powder to be diluted with water.
Beim Reduktionsmittel handelt es sich meistens um ein Mercaptai beispielsweise um Thioglycerin, oder um die Thioglykolsäure und ihre Derivate.The reducing agent is usually a mercaptai for example thioglycerin, or thioglycolic acid and its derivatives.
Die am häufigsten eingesetzten Mittel sind die auf der Basis von Thioglykolsäure oder ihrer Derivate, insbesondere ihrer Salze (Ammoniumsalz, Morpholinsalz oder Äthylaminsalz), ihrer Ester (Glykolester oder Glycerinester), ihres Hydrazids oder ihres Amids.The most frequently used agents are those based on thioglycolic acid or its derivatives, especially theirs Salts (ammonium salt, morpholine salt or ethylamine salt), their Esters (glycol esters or glycerol esters), their hydrazide or of their amide.
Die Konzentration an Reduktionsmittel stellt die zur Erzielung! der Reduktion einer ausreichenden Anzahl von S-S-Bindungen er-The concentration of reducing agent is the one to achieve! the reduction of a sufficient number of S-S bonds
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forderliche Konzentration dar. Diese Konzentrationen sind in den Standardwerken der Kosmetologie untersucht und beschrieben. Im Falle der Thioglykolsäure liegt beispielsweise die Konzentration im allgemeinen in der Größenordnung von ungefähr 1 bisRequired concentration. These concentrations are examined and described in the standard works of cosmetology. In the case of thioglycolic acid, for example, the concentration is generally on the order of about 1 to
Der pH der Mittel für die erste Stufe einer Dauerwellung variiert im allgemeinen zwischen 7 und 10.The pH of the agents for the first stage of permanent waving generally varies between 7 and 10.
Die reduzierenden Mittel enthalten vorzugsweise 0,1 bis Gew.-% Polymeresder allgemeinen Formel I, vorzugsweise 0,25 bis 5 %. The reducing agents preferably contain 0.1 to% by weight of polymer of the general formula I, preferably 0.25 to 5 %.
Die Lotionen für die erste Stufe der Dauerwellung sind am häufigsten wäßrige Lösungen, die darüber hinaus auch Modifikatoren für den pH (beispielsweise Ammoniumcarbonat oder -bicarbonat) zusätzliche Reduktionsmittel, wie Sulfite (beispielsweise Natrium- oder Kaliumsulfit), Lösungsmittel, wie Äthanol oder Isopropanol, nicht-ionische oder kationische oberflächenaktive Mittel, Parfüms und/oder Farbstoffe, enthalten können.The lotions for the first stage of permanent wave are on most often aqueous solutions, which also contain modifiers for the pH (e.g. ammonium carbonate or bicarbonate) additional reducing agents, such as sulfites (for example sodium or potassium sulfite), solvents, such as Ethanol or isopropanol, non-ionic or cationic surfactants, perfumes and / or dyes can.
Die Polymeren der allgemeinen Formel I sind mit den im Dauerwellmittel (oder im Färbemittel) verwendeten Bestandteilen und Adjuvantien verträglich.The polymers of the general formula I are similar to those in the permanent waving agent (or in the dye) ingredients and adjuvants used compatible.
Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Dauerwellung von Haaren, das dadurch gekennzeichnet 1st, daß man auf die Haare eine ausreichende Menge eines wie zuvor definierten reduzierenden Mittels aufbringt, dieses ungefähr 5 bis 20 Minu ten lang einwirken läßt, die Haare spUlt und dann auf die gereckten Haare ein Oxidationsmittel in einer Menge aufbringt, die ausreichend ist, um die S-S-B1ndungen des Keratins der Haare zurückzubilden.The invention also relates to a method for permanent waving of hair, which is characterized in that a sufficient amount of a reducing agent as defined above is applied to the hair, allowed to act for about 5 to 20 minutes, the hair is rinsed and then on the applies an oxidizing agent to straightened hair in an amount that is sufficient to rebuild the SS-binding of the keratin of the hair .
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■ "';. ynit.: INSPECTED ■ "';. Y nit .: INSPECTED
m/20 170 -κ- 2324230m / 20 170 -κ- 2324230
Beim Oxidationsmittel handelt es sich insbesondere um Wasser- i stoffperoxid (H2O2), um ein Persalz, beispielsweise Natriumper-j borat oder Natriumpersulfat, ein Bromat (Natrium-, Calcium- oder Magnesiumbromat), um Natriumjodat, und dergleichen.The oxidizing agent is in particular hydrogen peroxide (H 2 O 2 ), a persalt, for example sodium perborate or sodium persulfate, a bromate (sodium, calcium or magnesium bromate), sodium iodate and the like.
Das Recken des Haars erfolgt im allgemeinen durch Aufrollen auf Lockenwickler, was zweckmäßig vor dem Aufbringen des reduzierenden Mittels geschieht.The hair is generally drawn by rolling it up on curlers, which is conveniently done before applying the reducing agent.
Nach der Anwendung des oxidierenden Mittels während eines ausreichenden Zeitraums unterbricht man das Recken des Haars und spült dann das Haar. Dann kann man die Behandlung durch eine Wasserwellung abschlie Ben.After applying the oxidizing agent for a sufficient period of time, the hair is stopped and drawn then rinses the hair. Then you can finish the treatment with a wave of water.
Das erfindungsgemäße Mittel kann auch in Form einer Lotion vorliegen, die vor oder nach einer Dauerwellung anzuwenden ist Diese Lotion kann außer Wasser auch Lösungsmittel (beispielsweise Äthanol oder Isopropanol), nicht-ionische oder kationische oberflächenaktive Mittel, Modifikatoren für den pH, Parfüms und/oder Farbstoffe enthalten. Das Mittel enthält im allgemeinen 0,1 bis 10 %, vorzugsweise 0,25 bis 5 Gew.-% an Polymerem der allgemeinen Formel I.The agent according to the invention can also be in the form of a lotion to be used before or after permanent waving Contain dyes. The agent generally contains 0.1 to 10 %, preferably 0.25 to 5% by weight of polymers of the general formula I.
Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Behandlung von Haaren, das darin besteht, daß man auf die Haare vor oder nach einer Dauerwellung eine ausreichende Menge einer derartigen Dauerwellenvor- oder -nachbehandlungslotion aufbringt.The invention also relates to a method for treating hair, which consists in that one on the hair before or applying a sufficient amount of such a permanent wave pre- or post-treatment lotion after a permanent wave.
Im erfindungsgemäßen Mittel schützen die Polymeren der allgemeinen Formel I die Haare gegen die Wirkungen der durch Färbeoperationen, Bleichoperationen oder Wasserwelloperationen hervorgerufenen Schädigung. Die Wirkungen dieser Schädigung sind bekannt.In the agent according to the invention, the polymers of the general formula I protect the hair against the effects of dyeing operations, bleaching operations or waterwell operations caused damage. The effects of this damage are known.
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SHSH
Vorzugsweise enthält das erfindungsgemäße Mittel kein anionisches Polymeres.The agent according to the invention preferably does not contain any anionic Polymer.
Wenn die Polymeren der allgemeinen Formel I in Form eines erfindungsgemäßen Mittels angewendet werden, erleichtern sie das Schlichten des feuchten und des trockenen Haars. Sie verleihen dem Haar Sprungkraft, ein leuchtendes Aussehen und einen weichen Griff.If the polymers of general formula I in the form of an inventive Applied by means, they facilitate the straightening of damp and dry hair. You lend the hair bounce, a luminous appearance and a soft touch.
Darüber hinaus verhindern oder mindern sie das Auftreten statischer Elektrizität auf dem Haar.In addition, they prevent or reduce the occurrence of static Electricity on the hair.
Die Erfindung betrifft auch bestimmte Polymere der allgemeinen Formel I, bei denen es sich um neue Produkte handelt, insbesondere die Polymeren P2 bis P-^.The invention also relates to certain polymers of the general formula I which are new products, in particular the polymers P 2 to P- ^.
Die nachfolgenden Beispiele dienen zur weiteren Erläuterung der Erfindunq.The following examples serve to further explain the invention.
Beispiel
Färbemittel example
Colorants
Der Träger für die Färbung besitzt die folgende Formulierung:The vehicle for coloring has the following formulation:
Cetylstearylalkohol 22gCetostearyl alcohol 22g
Ulsäurediäthanoiamid 5 gUlic acid diethanoiamide 5 g
Natriumcetylstearylsuifat 4 gSodium cetyl stearyl sulfate 4 g
Polymeres P1 5gPolymer P 1 5g
Ammoniak zu 22° Be 12 ml Ammonia at 22 ° Be 12 ml
Um das Färbemittel herzustellen, gibt man zu diesem Träger die nachfolgenden Oxidationsfarbstoffe und Adjuvantien: To make the colorant , add the following oxidation dyes and adjuvants to this carrier:
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ORfQlNAL INSPECTEDORfQlNAL INSPECTED
3535
m-Diaminoanisolsulfat 0,048 gm-diamino anisole sulfate 0.048 g
Resorcin 0,420 gResorcinol 0.420 g
m-Aminophenol 0,150 gm-aminophenol 0.150 g
Nitro-p-phenylendiamin 0,085 gNitro-p-phenylenediamine 0.085 g
p-Toluylendiamin 0,004 gp-tolylenediamine 0.004 g
Trilon B (Äthylendiamintetraessigsäure) 1,000 gTrilon B (ethylenediaminetetraacetic acid) 1,000 g
Natriumbisulfit d = 1,32 1,200 gSodium bisulfite d = 1.32 1,200 g
Wasser soviel wie erforderlich auf .. 100 gWater as much as necessary to 100 g
Man vermischt 30 g dieser Formulierung mit 45 g 6 %-igem Wasserstoffperoxid. Man erhält eine glatte, konsistente und gut anwendbare Creme, die gut am Haar anhaftet.30 g of this formulation are mixed with 45 g of 6% strength hydrogen peroxide. The result is a smooth, consistent and easily applicable cream that adheres well to the hair.
Nach 30-minütiger Wartezeit spült und trocknet man.After a 30-minute wait, you rinse and dry.
Die feuchten und trockenen Haare lassen sich leicht schlichten .The damp and dry hair can be easily straightened.
Die Haare sind leuchtkräftig, besitzen Körper (Volumen), der Griff ist angenehm und seidig.The hair is bright, has body (volume), the handle is pleasant and silky.
Bei 100 % weißem Haar erhält man eine blonde Tönung.With 100 % white hair, you get a blonde tint.
Beispiel 2 FärbemittelExample 2 Colorants
Der Träger für die Färbung weist die folgende Formulierung aufThe vehicle for coloring has the following formulation
Stearylalkohol 20 gStearyl alcohol 20 g
Kokosmonoäthanolamid 5 gCoconut monoethanolamide 5 g
Ammoniumlaurylsulfat (zu 20 % Fettalkoholen). 10 gAmmonium lauryl sulfate (20 % fatty alcohols). 10 g
Polymeres P2 6 9Polymeric P 2 6 9
Ammoniak zu 22° Be 10 mlAmmonia at 22 ° Be 10 ml
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ORIGINALORIGINAL
w- .·■ ■w-. · ■ ■
2(02 (0
Um das Färbemittel herzustellen, gibt man zu diesem Träger die nachfolgenden Oxidationsfarbstoffe und Adjuvantien:To make the colorant, add to this vehicle the following oxidation dyes and adjuvants:
m-Diaminoanisolsulfat 0,048 gm-diamino anisole sulfate 0.048 g
Resorcin 0,420 gResorcinol 0.420 g
m-Aminophenol 0,150 gm-aminophenol 0.150 g
Nitro-p-phenylendiamin 0,085 gNitro-p-phenylenediamine 0.085 g
p-Toluylendiamin 0,004 gp-tolylenediamine 0.004 g
Trilon B (Äthylendiamintetraessigsäure) 1,000 gTrilon B (ethylenediaminetetraacetic acid) 1,000 g
Natriumbisulfit d=1,32 1,200 gSodium bisulfite d = 1.32 1,200 g
Wasser soviel wie erforderlich auf 100 gWater as much as required per 100 g
Man vermischt 30 g dieser Formulierung mit 45 g 6 %-igem Wasserstoffperoxid. Man erhält eine glatte, konsistente Creme,· die sich angenehm anwenden läßt und gut am Haar anhaftet.30 g of this formulation are mixed with 45 g of 6% strength hydrogen peroxide. A smooth, consistent cream is obtained which is pleasant to use and adheres well to the hair.
Nach 30-minütiger Wartezeit spült und trocknet man.After a 30-minute wait, you rinse and dry.
Die feuchten und trockenen Haare lassen sich leicht schlichtenThe damp and dry hair can be easily straightened
Die Haare sind leuchtkräftig, besitzen Körper (Volumen), der Griff ist angenehm und seidig.The hair is bright, has body (volume), the The handle is comfortable and silky.
Bei 100 % weißem Haar erhält man eine blonde Tönung.With 100 % white hair, you get a blonde tint.
Man erhält vergleichbare Ergebnisse, indem man das Polymere P2 durch eine äquivalente Menge des Polymeren P3 oder P4 oder der Mischung aus P3 und P4 ersetzt.Comparable results are obtained by replacing the polymer P 2 with an equivalent amount of the polymer P 3 or P 4 or the mixture of P 3 and P 4 .
Beispiel Färbemittel Example colorants
Der Träger für die Färbung weist die folgende Formulierung auf TriäthanoTaminlaurylsulfat (40 % MA) ... 3 gThe carrier for the coloring, the following formulation TriäthanoTaminlaurylsulfat (40% MA) ... 3 g
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ORIGINAL INSPECTEBORIGINAL INSPECTEB
2-Octyldodecanol, unter der Handelsbezeichnung2-Octyldodecanol, under the trade name
EUTANOL G von Henkel vertrieben 8 gEUTANOL G sold by Henkel 8 g
ülsäurediäthanolamid 6 g . :oleic acid diethanolamide 6 g. :
Oleocetylalkohol zu 30 Mol OE, unter der Han- ;Oleocetyl alcohol to 30 moles OE, under the Han-;
delsbezeichnung MERGITAL OC 30 von Henkel ver- jHenkel's name MERGITAL OC 30 ver j
trieben 3 g jdrove 3 g j
Ol säure 19 gOlic acid 19 g
Polymeres P^ _. 4 gPolymeric P ^ _. 4 g
Butylcellosolve 7 gButyl cellosolve 7 g
96 %-iger Äthylalkohol 8,5g96% ethyl alcohol 8.5g
Propylenglykol 6 gPropylene glycol 6 g
Ammoniak zu 22° Be 20 mlAmmonia at 22 ° Be 20 ml
Um das Färbemittel herzustellen, gibt man zu diesem Träger die nachfolgenden Oxidationsfarbstoffe und Adjuvantien:To make the colorant, add the following oxidation dyes and adjuvants to this carrier:
p-Aminophenol 0,22 gp-aminophenol 0.22 g
m-Diaminoanisolsulfat 0,044 gm-diamino anisole sulfate 0.044 g
Resorcin 0,12 gResorcinol 0.12 g
m-Aminophenol 0,075 gm-aminophenol 0.075 g
Nitro-p-phenylendiamin 0,030 gNitro-p-phenylenediamine 0.030 g
p-Toluylendiamin 0,16 gp-tolylenediamine 0.16 g
Trilon B 3 gTrilon B 3 g
Natriumbisulfit d = 1,32 1,2 gSodium bisulfite d = 1.32 1.2 g
Wasser soviel wie erforderlich auf 100 gWater as much as required per 100 g
Man vermischt in einer Schale 30 g dieser Formulierung mit 30 g 6 %-igem Wasserstoffperoxid. Man erhält ein Gel. Man bringt das Gel mit Hilfe eines Pinsels auf. Man wartet 30 bis ι 40 Minuten und spült dann.30 g of this formulation are mixed with 30 g of 6% strength hydrogen peroxide in a bowl. A gel is obtained. The gel is applied with the help of a brush. You wait 30 to 40 minutes and then rinse.
Das Haar läßt sich leicht schlichten. Der Griff ist seidig. Man führt die Wasserwellung durch und trocknet. The hair is easy to trim. The handle is silky. Make the water wave and dry.
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Das Haar ist leuchtend und sprungkräftig. Es besitzt Körper (Volumen) und der Griff ist seidig. Das Haar läßt sich leicht schlichten. :The hair is bright and bouncy. It has bodies (Volume) and the handle is silky. The hair is easy to trim. :
Bei 100 % weißem Haar erhält man eine hellblond-kupferfarbene Tönung.With 100 % white hair, you get a light blonde-copper-colored tint.
Man erhält vergleichbare Ergebnisse, indem man das Polymere P, durch eine äquivalente Menge des Polymeren P2 oder P5 oder durch eine äquivalente Menge einer Mischung aus Polymeren P2 und P3 oder einer Mischung aus P^2 und P14 ersetzt.Comparable results are obtained by replacing the polymer P 1 with an equivalent amount of the polymer P 2 or P 5 or by an equivalent amount of a mixture of polymers P 2 and P 3 or a mixture of P ^ 2 and P 14 .
Beispiel 4Example 4 FärbemittelColorants
EUTANOL G 12 gEUTANOL G 12 g
Ölsäure 20 gOleic acid 20 g
96 %-iger Äthylalkohol 10 g96% ethyl alcohol 10 g
Um das Färbemittel herzustellen, gibt man zu diesem Träger die nachfolgenden Oxidationsfarbstoffe und Adjuvantien:To make the colorant, add the following oxidation dyes and adjuvants to this carrier:
p-Aminophenoi 0,08 gp-aminophenoi 0.08 g
m-Diaminoanisolsulfat 0,04 gm-diamino anisole sulfate 0.04 g
Resorcin 0,248 gResorcinol 0.248 g
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ΙΝ©ΡΕΘ1ΈΘΙΝ © ΡΕΘ1ΈΘ
m-Aminophenol 0,07 gm-aminophenol 0.07 g
Nitro-p-phenylendiamin 0,002 gNitro-p-phenylenediamine 0.002 g
p-Toluylendiamin 0,3 gp-tolylenediamine 0.3 g
TRILON B 3 gTRILON B 3 g
Natriumbisulfit d=1,32 1,2 gSodium bisulfite d = 1.32 1.2 g
Wasser soviel wie erforderlich auf 100 gWater as much as required per 100 g
Man vermischt in einer Schale 30 g dieser Formulierung mit 6 %-igem Wasserstoffperoxid. Man erhält ein Gel.30 g of this formulation are mixed with 6% strength hydrogen peroxide in a bowl. A gel is obtained.
Man bringt das Gel mit einem Pinsel auf. Man wartet 30 bis Minuten lang und spült dann.The gel is applied with a brush. Wait 30 to minutes and then rinse.
Das Haar läßt sich leicht schlichten. Der Griff ist seidig. Man führt die Wasserwellung durch und trocknet.The hair is easy to trim. The handle is silky. Make the water wave and dry.
Das Haar ist leuchtend und sprungkräftig, es besitzt Körper (Volumen) und der Griff ist seidig. Das Haar läßt sich leicht schlichten.The hair is bright and bouncy, it has body (volume) and the handle is silky. The hair comes off easily to settle.
Bei 100 % weißem Haar erhält man eine aschblonde Tönung.100% white hair results in an ash blonde tint.
Man erhält vergleichbare Ergebnisse, indem man das Polymere P2 durch eine äquivalente Menge des Polymeren P4, P5, P7 oder Po ersetzt.Comparable results are obtained by replacing the polymer P 2 with an equivalent amount of the polymer P 4 , P 5 , P 7 or Po.
Beispiel 5 FärbemittelExample 5 Colorants
Der Träger für die Färbung weist die folgende Formulierung aufThe vehicle for coloring has the following formulation
EUTANOL G 12 gEUTANOL G 12 g
ölsäurediäthanolamid 9goleic acid diethanolamide 9g
MERGITAL OC 30 2 gMERGITAL OC 30 2 g
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ORIGINAL INSPECTEDORIGINAL INSPECTED
ölsäure 20 goleic acid 20 g
Polymeres P3 3 gPolymer P 3 3 g
Butylcellosolve 6 gButyl cellosolve 6 g
96 %-iger Äthylalkohol 10 g96% ethyl alcohol 10 g
Propylenglykol 5 gPropylene glycol 5 g
Ammoniak zu 22° Be 18 mlAmmonia at 22 ° Be 18 ml
Um das Färbemittel herzustellen gibt man zu diesem Träger die nachfolgenden Oxidationsfarbstoffe und Adjuvantien:To prepare the colorant, the following oxidation dyes and adjuvants are added to this carrier:
4-(ß-Methoxyäthylamino)anilin-dihydrochlorid 0,4 g4- (ß-methoxyethylamino) aniline dihydrochloride 0.4 g
p-Aminophenol 0,25 gp-aminophenol 0.25 g
Resorcin 0,07 gResorcinol 0.07 g
m-Aminophenol 0,04 gm-aminophenol 0.04 g
5-/N-(ß-Hydroxyäthyl )7-amino-2-methylphenol.. 0,12 g5- / N- (ß-hydroxyethyl) 7-amino-2-methylphenol .. 0.12 g
(2,4-Diamino)-phenoxyäthanol-dihydrochlorid.. 0,03 g(2,4-diamino) phenoxyethanol dihydrochloride .. 0.03 g
Hydrochinon 0,1 gHydroquinone 0.1 g
Trilon B 0,24 gTrilon B 0.24 g
Natriumbisulfit d=1,32 1 mlSodium bisulfite d = 1.32 1 ml
Wasser soviel wie erforderlich auf 100 gWater as much as required per 100 g
Man vermischt in einer Schale 30 g dieser Formulierung mit 30 g 6 %-igem Wasserstoffperoxid. Man erhält ein Gel.30 g of this formulation are mixed with 30 g of 6% strength hydrogen peroxide in a bowl. A gel is obtained.
Man bringt das Gel mit einem Pinsel auf. Man wartet 30 bis 40 Minuten und spült dann.The gel is applied with a brush. Wait 30 to 40 minutes and then rinse.
Das Haar läßt sich leicht schlichten und der Griff ist seidig. Man führt eine Wasserwellung durch und trocknet. Das Haar ist leuchtend, sprungkräftig und besitzt Körper. In trockenem Zustand ist der Griff noch immer seidig und die Haare lassen sich leicht schlichten.The hair is easy to trim and the handle is silky. Make a water wave and dry. The hair is bright, bouncy and has body. When dry , the handle is still silky and the hair is easy to trim.
Bei 100 % weißem Haar erhält man eine hellblonde Tönung. 100 % white hair results in a light blonde tint.
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ORIGINAL INSPECTEDORIGINAL INSPECTED
Man erhält vergleichbare Ergebnisse, indem man das Polymere P3 durch eine äquivalente Menge an Polymerem P2, P4, P11 oder P13 ersetzt.Comparable results are obtained by replacing the polymer P 3 with an equivalent amount of polymer P 2 , P 4 , P 11 or P 13 .
Beispiel 6 Bleichmittel Dieses Mittel weist die folgende Formulierung auf: Example 6 Bleaching agent This agent has the following formulation:
ölsäure 20 goleic acid 20 g
Material 3 gMaterial 3 g
Trilon B 0,2gTrilon B 0.2g
Man vermischt vor der Anwendung in einer Schale 60 g dieser Formulierung mit 120 g 6 %-igem Wasserstoffperoxid. Man erhält eine gelierte Flüssigkeit, die sich gut anwenden läßt und nach dem Aufbringen mit einem Pinsel gut am Haar anhaftet. Man wartet 30 bis 45 Minuten lang und spült dann.Before use, 60 g of this formulation are mixed with 120 g of 6% hydrogen peroxide in a bowl. A gelled liquid is obtained which is easy to use and adheres well to the hair after application with a brush. Wait 30 to 45 minutes and then rinse.
Das feuchte Haar läßt sich leicht schlichten, der Griff ist seidig.The damp hair can be easily straightened, the handle is silky.
Nach dem Trocknen ist das Haar leuchtend und sprungkräftig. Es besitzt Körper (Volumen) und der Griff ist seidig. Das HaarAfter drying, the hair is shiny and bouncy. It has body (volume) and the handle is silky. The hair
90 985190 9851
M/20 170M / 20 170
läßt sich leicht schlichten.can be easily refined.
Das Haar befindet sich in einem wesentlich besseren Zustand als nach einer Bleichung mit derselben Formulierung, in der jedoch das kationische Polymere nicht enthalten ist.The hair is in much better condition than after bleaching with the same formulation in which however, the cationic polymer is not included.
Bei einem dunkel-kastanienfarbenen Haar erhält man nach dem Bleichen eine dunkelblonde Tönung.If you have dark chestnut colored hair, you get the Bleach a dark blonde tint.
Man erhält vergleichbare Ergebnisse, indem man das Polymere durch eine äquivalente Menge, an einem der Polymeren P2, P3, P4, P6, P8, P9 oder P10 ersetzt.Comparable results are obtained by replacing the polymer with an equivalent amount of one of the polymers P 2 , P 3 , P 4 , P 6 , P 8 , P 9 or P 10 .
Nachstehend sind Beispiele für die Herstellung der kationischen Polymeren angegeben, die in den Ausführungsbeispielen für die kosmetischen Mittel verwendet werden.Below are examples of the preparation of the cationic Polymers indicated which are used in the exemplary embodiments for the cosmetic agents.
CH, CHoCH, CHo
I 3 ,3I 3, 3
N- (CH2J3-NH CONH-(CH2J3 - N -N- (CH 2 J 3 -NH CONH- (CH 2 J 3 - N -
CH3 .© © CH3 CH 3. © © CH 3
2 er2 he
Man erhitzt 3 Stunden unter heftigem Rühren 46 g (0,2 Mol) N,N'-bis-(3-Dimethylaminopropyl)harnstoff, 31 g (0,2 Mol) 1,6-Dichlorhexan und 50 g Wasser zum Rückfluß. Man läßt Abkühlen und gibt dann zu der so erhaltenen viskosen Lösung 140 g Wasser zu. Man destilliert ungefähr 150 g Wasser ab, um Spuren von verbliebenem 1,6-Dichlorhexan zu entfernen und stellt dann die Konzentration der Lösung auf 50 % des erhaltenen Polymeren ein.46 g (0.2 mol) of N, N'-bis (3-dimethylaminopropyl) urea, 31 g (0.2 mol) of 1,6-dichlorohexane and 50 g of water are refluxed for 3 hours with vigorous stirring. It is allowed to cool and 140 g of water are then added to the viscous solution thus obtained. About 150 g of water are distilled off in order to remove traces of remaining 1,6-dichlorohexane and the concentration of the solution is then adjusted to 50 % of the polymer obtained.
909851/0905909851/0905
'■'-:·* ΛΛί<Ιο!3Ο ORIGINAL INSPECTED'■' -: · * ΛΛί <Ιο! 3 Ο ORIGINAL INSPECTED
DDDD
Analyse bei einer 50 %-igen Lösung:Analysis for a 50% solution:
ber.: Cl® 9,22 % gef. : Cl® 8,68 % calc .: Cl® 9.22 % found . : Cl® 8.68 %
Aussehen: viskose, klare, farblose Lösung,Appearance: viscous, clear, colorless solution,
Herstellung des Polymeren P2 mit den Einheiten der Formel:Preparation of the polymer P 2 with the units of the formula:
CH„ CH,CH "CH,
,3, 3
N - (CH2)3-NH G0NH-(CH2)3- N C H ο /~\ CHo N - (CH 2 ) 3 -NH G0NH- (CH 2 ) 3 - N CH ο / ~ \ CHo
Man arbeitet auf dieselbe Weise wie beim Herstellungsbeispiel j Nr. 1, wobei man vom N ,N ' -bis-(3-Dimethylaminopropyl)harnstoff und 1 ,3-Dichlor-2-propanol ausgeht.One works in the same way as in the preparation example j No. 1, where from N, N '-bis- (3-dimethylaminopropyl) urea and 1, 3-dichloro-2-propanol runs out.
Analyse bei einer 50 %-igen Lösung:Analysis for a 50% solution:
ber.: Cl0 9,89 % gef. : Cl® 8,78 % calc .: Cl 0 9.89 % found . : Cl® 8.78 %
Aussehen: viskose, klare, farblose Lösung.Appearance: viscous, clear, colorless solution.
Herstellung des Polymeren P4 mit den Einheiten der Formel:Preparation of the polymer P 4 with the units of the formula:
CH, CH-CH, CH-
, 3 j, 3 y
N - (CHg)3-NH CONH-(CH2J3- N - CH2CH=CH-CH2-N - (CHg) 3 -NH CONH- (CH 2 J 3 - N - CH 2 CH = CH-CH 2 -
ff) ©ff) ©
CH CHCH CH
909851/0905909851/0905
- A- ' OWQBW- INSPECTED- A- 'OWQBW- INSPECTED
Diese Verbindung wird auf dieselbe Arbeitsweise wie das Polymere Pc erhalten, wobei man vom N,N'-bis-(3-Dimethylamino-This compound is obtained in the same way as the polymer P c , using the N, N'-bis (3-dimethylamino-
propyl )harnstoff und trans-1-Dibrom-2-buten ausgeht.propyl) urea and trans-1-dibromo-2-butene.
Analyse bei einer 50 %-igen Lösung: ber.: Br® 18 %
gef.: Br® 17,32 % Analysis for a 50% solution: calc .: Br® 18 %
found: Br® 17.32 %
Aussehen: viskose, leicht gelbe, klare Lösung.Appearance: viscous, slightly yellow, clear solution.
Herstellung des Polymeren P3 mit den Einheiten der Formel:Preparation of the polymer P 3 with the units of the formula:
CH- CH-CH- CH-
,3 ,3, 3, 3
N - (CH2J3-NH CONH-(CH2J3- N - CH2-C5H4-CHN - (CH 2 J 3 -NH CONH- (CH 2 J 3 - N - CH 2 -C 5 H 4 -CH
CHo+ r> CH-*CHo + r> CH - *
3 2 Br0 ό 3 2 Br 0 ό
In einem 500 cm3 Erlenmeyer-Kolben erhitzt man 3 Stunden lang unter heftigem Rühren 46 g (0,2 Mol) N,N1-bis-(3-Dimethyl aminopropylJharnstoff, 52,8 g (0,2 Mol) bis-1,4-(BrommethylJ-benzol und 216 g Methanol zum Rückfluß. Man läßt abkühlen und destilliert dann das Methanol unter vermindertem Druck ab. Man gibt 200 cm3 Wasser zu und wäscht die wäßrige Phase dreimal mit 100 cm3 Chloroform.In a 500 cm 3 Erlenmeyer flask, 46 g (0.2 mol) of N, N 1 -bis (3-dimethylaminopropyl-urea, 52.8 g (0.2 mol) of bis-1) are heated for 3 hours with vigorous stirring , 4- (Bromomethyl-benzene and 216 g of methanol to reflux. Allow to cool and then distill off the methanol under reduced pressure. 200 cm 3 of water are added and the aqueous phase is washed three times with 100 cm 3 of chloroform.
Man destilliert dann 150 cm3 Wasser unter vermindertem Druck ab und stellt die Konzentration der erhaltenen Lösung durch Verdünnung mit Wasser auf 50 % aktives Material ein. 150 cm 3 of water are then distilled off under reduced pressure and the concentration of the solution obtained is adjusted to 50% active material by dilution with water.
I
i
! Analyse bei einer 50 %-igen Lösung: I.
i
! Analysis for a 50% solution:
ber.: Br© 16,2 %
gef.: Br® 14,7 % calc .: Br © 16.2 %
if applicable: Br® 14.7 %
909851/0905 * ORIGINAL INSPECTED 909851/0905 * ORIGINAL INSPECTED
CH- CH0 CH- CH 0
N - (CH2)3-NH-C0-NH-(CH2)3- N -CH3 cl© CH3 N - (CH 2 ) 3 -NH-C0-NH- (CH 2 ) 3 - N -CH 3 cl © CH 3
Man vermischt 46 g (0,2 Mol) N ,N'-bis-(3-Dimethylaminopropyl)-harnstoff und 50 g Wasser. Man erhitzt auf ungefähr 50 bis 6O0C gibt dann 28,6 g (0,2 Mol) ß,ß'-Dichloräthyläther zu und erhitzt 11 Stunden lang zum Rückfluß. Dann gibt man 140 cm3 Wasser zu. Man destilliert das Wasser ab, bis man eine Lösung zu 50 % aktivem Material erhält.46 g (0.2 mol) of N, N'-bis (3-dimethylaminopropyl) urea and 50 g of water are mixed. The mixture is heated to about 50 to 6O 0 C then 28.6 g (0.2 mol) of ß, ß 'to-Dichloräthyläther and heated to reflux for 11 hours. 140 cm 3 of water are then added. The water is distilled off until a solution of 50 % active material is obtained.
ber.: Cl® 9,5 % gef.: Cl® 9,19 % calc .: Cl® 9.5% found: Cl® 9.19 %
Beispiel 7Example 7 DauerwellmittelPermanent waving
a) Reduzierendes Mittel (erste Stufe)a) Reducing agent (first stage)
zu 20 Mol Äthylenoxid äthoxylierter Oleinalkohol 1 gethoxylated to 20 moles of ethylene oxide olein alcohol 1 g
909851/090^ 909851/090 ^
b) Fixiermittel (zweite Stufe)b) Fixative (second stage)
zu 9 Mol Kthylenoxid äthoxyliertes Nonyl- jnonyl ethoxylated to 9 moles of ethylene oxide
phenol 1 gphenol 1 g
Man bringt das reduzierende Mittel auf die auf Lockenwickler aufgerollten Haare auf und läßt 5 bis 15 Minuten lang einwirken. Man spült sorgfältig und bringt dann das Fixiermittel auf und läßt 10 Minuten einwirken. Man spült und beendet die Behandlung durch eine Wasserwellung.The reducing agent is applied to the hair rolled up in curlers and left to act for 5 to 15 minutes. Rinse carefully and then apply the fixative and leave on for 10 minutes. Rinse and finish the treatment with a wave of water.
Die feuchten Haare lassen sich leicht schlichten. Der Griff ist seidig. Nach dem Trocknen sind die Haare leuchtend und sprungkräftig, der Griff ist seidig und sie lassen sich leicht schlichten. Bei den Haaren entsteht keine statische Elektrizität.The damp hair is easy to straighten. The handle is silky. After drying, the hair is shiny and bouncy, the handle is silky and they are easy to trim. There is no static electricity in the hair.
Man erhält vergleichbare Ergebnisse, indem man das Polymere P* durch eine äquivalente Menge einer Mischung der.Polymeren Pg und Py, oder Pg und P.^, oder P^0 und P.g ersetzt.Comparable results are obtained by replacing the polymer P * with an equivalent amount of a mixture of the polymers Pg and Py, or P g and P ^, or P ^ 0 and Pg.
909851/0905909851/0905
M/20 170 - 3-5 -M / 20 170 - 3-5 -
Durch Arbeiten in analoger Weise wie zuvor bei den Herstellungs· beispielen beschrieben, werden die nachfolgenden Polymeren hergestellt, deren Formeln zuvor angegeben wurden.By working in the same way as before with the production Examples are the following polymers prepared, the formulas of which have been given above.
Polymeres Pg: Chloridgehalt: 98 % der TheoriePolymeric P g : chloride content: 98 % of theory
Polymeres P7: Chloridgehalt: 98 % der Theorie ,Polymer P 7 : chloride content: 98 % of theory,
Polymeres Pg: Chloridnehalt: 91 % der TheoriePolymeric P g : chloride content: 91 % of theory
Wenn man darüber hinaus auf die gleiche Arbeitsweise Mischun- j gen von Dihalogeniden und Diaminen (äquimolare Anteile an Di halogeniden und Diaminen) umsetzt, wobei man die nachfolgenden Dihalogenide und Diamine verwendet:If, in addition, one uses the same method of working, mixtures of dihalides and diamines (equimolar proportions of Di halides and diamines), using the following dihalides and diamines:
PU PUPU PU
ι 3 2 ι 3 ι 3 2 ι 3
D1: N- (CH-k-NH-C-NH-tCH^k-ND 1 : N- (CH-k-NH-C-NH-tCH ^ kN
CH3 CH3 CH 3 CH 3
CH3 CH3
U9: N - (CH-;,),-NCH 3 CH 3
U 9 : N - (CH - ;,), - N
CH3 CH3 CH 3 CH 3
D3: ClCH2-CH2O CH2-CH2 ClD 3 : ClCH 2 -CH 2 O CH 2 -CH 2 Cl
D4: Cl-(CH2J6-ClD 4 : Cl- (CH 2 J 6 -Cl
so erhält man die nachfolgenden Copolymerenthe following copolymers are obtained in this way
909851/0905909851/0905
W INSPECTEDW INSPECTED
M/20 170M / 20 170
hergestellt ausgehendquaternary polymers
made starting out
(% d.Th.)Chlorine content
(% of theory)
21/V.21 / V.
909Ö51/0905909Ö51 / 0905
ORIGINAL INSPEOTiÖ ORIGINAL INSPECTION
Claims (22)
-(CH2)n-0-(CH2)n-
-(CH2)n-S-S-(CH2)n-
-(CH2Jn-SO-(CH2Jn-- (CH 2 ) n -S- (CH 2 ) n -
- (CH 2 ) n -0- (CH 2 ) n -
- (CH 2 ) n -SS- (CH 2 ) n -
- (CH 2 J n -SO- (CH 2 J n -
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3048121A1 (en) * | 1979-12-21 | 1981-11-05 | L'Oreal, 75008 Paris | USE OF QUATERNIZED POLYMERISATES IN COSMETIC AGENTS AND THE COSMETIC PRODUCTS MADE THEREOF |
| DE3212198A1 (en) * | 1981-04-02 | 1982-10-28 | L'Oreal, 75008 Paris | METHOD FOR THE PRODUCTION OF COLORING OR REMOVING AGENTS FOR HAIR, MEANS FOR CARRYING OUT THIS METHOD AND THE USE OF THESE AGENTS |
| WO2008031781A2 (en) * | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Basf Se | Method for using polymers comprising quaternary ammonium groups and urea groups as corrosion inhibitors for copper surfaces |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2458281A2 (en) * | 1974-05-16 | 1981-01-02 | Oreal | Quaternised polymeric hair cosmetic agents - used as additives in hair dye and bleach compsns. |
| LU86899A1 (en) * | 1987-05-25 | 1989-01-19 | Oreal | PROCESS FOR DYEING KERATINIC FIBERS WITH OXIDATION DYES ASSOCIATED WITH IODIDE AND TINCTORIAL COMPOSITION USED |
| JP2002363047A (en) * | 2001-06-06 | 2002-12-18 | Milbon Co Ltd | Oxidation hair dye |
| US20040200011A1 (en) | 2002-12-06 | 2004-10-14 | Luc Nicolas-Morgantini | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one oxidation dye, at least one fatty alcohol, at least one associative polymer, and at least one C14-C30 alkyl sulphate |
| US8506651B2 (en) * | 2011-12-30 | 2013-08-13 | L'oreal S.A. | Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2521960A1 (en) * | 1974-05-16 | 1976-04-08 | Oreal | NEW COSMETIC AGENTS BASED ON QUATERNIZED POLYMERS |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3882114A (en) * | 1967-10-26 | 1975-05-06 | Oreal | N-(morpholinomethyl carbamyl) cysteamine and glycine |
| US3678157A (en) * | 1968-10-23 | 1972-07-18 | Oreal | Hair treatment compositions containing polycondensable compounds |
| FR2382233A1 (en) * | 1977-03-02 | 1978-09-29 | Oreal | NEW COSMETIC COMPOSITIONS FOR HAIR AND APPLICATION METHOD |
| NL182198C (en) * | 1977-09-07 | 1988-02-01 | Oreal | HAIR PAINT PREPARATION AND METHOD FOR DYEING HAIR. |
-
1979
- 1979-06-14 CH CH559279A patent/CH640409A5/en not_active IP Right Cessation
- 1979-06-14 BE BE0/195741A patent/BE876985A/en not_active IP Right Cessation
- 1979-06-14 IT IT68281/79A patent/IT1165686B/en active
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Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2521960A1 (en) * | 1974-05-16 | 1976-04-08 | Oreal | NEW COSMETIC AGENTS BASED ON QUATERNIZED POLYMERS |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3048121A1 (en) * | 1979-12-21 | 1981-11-05 | L'Oreal, 75008 Paris | USE OF QUATERNIZED POLYMERISATES IN COSMETIC AGENTS AND THE COSMETIC PRODUCTS MADE THEREOF |
| US4411884A (en) | 1979-12-21 | 1983-10-25 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Cosmetic agents based on polycationic polymers, and their use in cosmetic compositions |
| DE3212198A1 (en) * | 1981-04-02 | 1982-10-28 | L'Oreal, 75008 Paris | METHOD FOR THE PRODUCTION OF COLORING OR REMOVING AGENTS FOR HAIR, MEANS FOR CARRYING OUT THIS METHOD AND THE USE OF THESE AGENTS |
| WO2008031781A2 (en) * | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Basf Se | Method for using polymers comprising quaternary ammonium groups and urea groups as corrosion inhibitors for copper surfaces |
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