DE2757220A1

DE2757220A1 - Verfahren zur herstellung von weich- und hartharzen und deren verwendung

Info

Publication number: DE2757220A1
Application number: DE19772757220
Authority: DE
Inventors: Kurt Fischer; Hans Dipl Chem Dr Klug; Harro Dipl Chem Dr Petersen; Horst Dipl Chem Dr Schmidt; Werner Dipl Chem Dr Trimborn
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1977-12-22
Filing date: 1977-12-22
Publication date: 1979-07-12
Also published as: DE2757220C2; EP0002794B1; DE2861932D1; JPS5491587A; US4243797A; EP0002794A1; JPS6224447B2

Description

27b7220

- 3 - O.Z. 32 958

Verfahren zur Herstellung von Weich- und Hartharzen und deren Verwendung

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Weich- und Hartharzen aus Harnstoff, Formaldehyd und CH-aciden Aldehyden sowie deren Verwendung.

Kondensationsprodukte aus Harnstoff bzw. seinen Derivaten mit Formaldehyd und CH-aciden Aldehyden sind bereits aus der Patentliteratur bekannt. So erhält man z.B. nach DBP 1 272 284 bei der Umsetzung der Komponenten in stöchiometrischen Mengenverhältnissen die Ureido-propionaldehyde der allgemeinen Formel

X R_{3 H}+

R₁NH-C-NH-R₀ + 2 CH₀O + 2 HC-CHO

¹ ^{ά d}

-2 H₀O 2

R-T R₁X R₀ R-T

OHC-C-CH₀-N-C-N-CH₀-C-CHO

Die dabei erhaltenen Produkte sind jedoch für bestimmte Einsatzge biete, z.B. für die Lackindustrie nicht verwendbar. Sie spalten beim Lagern und insbesondere bei Lichteinwirkung - speziell bei Belichtung mit UV-Strahlen - Kohlenmonoxid ab. Hierbei blähen die Harze auf.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren aufzuzei gen, bei dem Kondensationsprodukte aus Harnstoff, Formaldehyd und CH-aciden Aldehyden erhalten werden, die die oben erwähnten Nachteile nicht aufweisen.

Es wurde überraschend gefunden, daß man durch eine weitere Umsetzung der Kondensationsprodukte aus Harnstoff, Formaldehyd und CH-aciden Aldehyde mit Alkoholaten - bevorzugt in Gegenwart aro-

909828/00U

- h - ο.Ζ. 32 95ο

matischer Kohlenwasserstoffe - eine Umwandlung zu harzartigen Produkten erhält, die keine Abspaltung von Kohlenmonoxid ergeben.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Weich- und Hartharzen aus Harnstoff, Formaldehyd und CH-acidem Aldehyd, wobei man Harnstoffe der allgemeinen Formel (I) oder (II)

X XX

R₁-NH-C-NH-R₂ (I) R₁-NHCNH-A-HNC-NH-R₂ (II)

worin R. und R„ Wasserstoff oder gleiche oder verschiedene Alkylreste, A einen Alkylenrest und X Sauerstoff oder Schwefel bedeuten, mit Formaldehyd und einem CH-aciden Aldehyd der allgemeinen Formel (III)

?3

HC-CHO

worin die Reste R, und Rj, gleiche oder verschiedene Alkyl-, Aryl- oder Alkylarylreste bedeuten, im Temperaturbereich zwischen 60 und 150⁰C in Gegenwart von Säuren, gegebenenfalls in Gegenwart von Lösungs- und/oder Verdünnungsmittel umsetzt, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man anschließend in wasserfreiem Medium mit einer Base nachbehandelt.

Bevorzu_ete Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens bestehen darin, daß als Basen für die Nachbehandlung Alkalialkoholate in wasserfreiem Medium verwendet werden und die Umsetzung in Gegenwart aromatischer Kohlenwasserstoffe durchgeführt wird.

Gegenstand der Erfindung ist ferner die Verwendung der erfindungs gemäß hergestellten Weich- und Hartharze in Kombination mit anderen Filmbildnern als Lackbindemittel.

909828/OOU - 5 -

- 5 - O.Z. 32 958

Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Weich- und Hartharze spalten beim Lagern und bei Lichteinwirkung kein Kohlenmonoxid ab.

Je nach den gewählten Molverhältnissen und dem verwendeten Aldehyd werden Harze mit Erweichungspunkten zwischen ca. 60 und ca. 130⁰C erhalten.

In den mit Alkoholaten nachbehandelten Kondensationsprodukten konnten keine Aldehyd-, aber auch keine Carbonsäureester-, Alkohol- oder Carbonsäuregruppen nachgewiesen werden. Die erhaltenen Produkte weisen einen Hartharzcharakter auf und sind in Alkoholen und in einigen Fällen sogar in Testbenzin löslich.

Zu den Aufbaukomponenten der erfindungsgemäß herzustellenden Harze ist im einzelnen folgendes auszuführen.

Als Harnstoffe eignen sich solche der allgemeinen Formeln (I) und (II)

X XX

R₁-HN-C-NH-R₂ (I) R₁-HN-C-NH-A-HN-C-NH-R₂ (II)

worin R₁ und R₂ Wasserstoff oder gleiche oder verschiedene Alkylreste, insbesondere solche mit 1 bis 18, vorzugsweise 1 bis 5, Kohlenstoffatomen, A einen Alkylenrest mit 1 bis 6, vorzugsweise 1 bis 3t Kohlenstoffatomen und X Sauerstoff oder Schwefel bedeuten.

Neben Harnstoff oder Thioharnstoff können auch mono- und di-substituierte Harnstoffe sowie Alkylendiharnstoffe eingesetzt werden. Bevorzugt dient jedoch Harnstoff zur Herstellung der erfindungsgemäßen Harze.

909828/OOU

- 6 - O.Z. 32 958

Der Formaldehyd kann als wäßrige, z.B. als 40 *-ige, Lösung, als Paraformaldehyd oder in Form von Trioxan, Tetroxan oder Formaldehydacetalen eingesetzt werden.

Da die Kondensation über Hydroxymethylharnstoffe verläuft, kann man an Stelle der Harnstoffe und des Formaldehyds auch die entsprechenden Hydroxymethylharnstoffe einsetzen.

Als CH-acide Aldehyde der allgemeinen Formel (III)

?3

HC-CHO

worin die Reste R, und R^ gleiche oder verschiedene Alkyl-, Aryl- oder Alkylarylreste bedeuten, eignen sich solche mit 1 bis 8, vorzugsweise 1 bis 6, Kohlenstoffatome enthaltenden Alkylresten, sowie solche mit 6 bis 10 Kohlenstoffatome enthaltenden Aryl- bzw. Alkylarylresten. Unter CH-aciden Aldehyden sind erfindungsgemäß solche zu verstehen, die an dem der Carbonylgruppe benachbarten Kohlenstoffatom ein Wasserstoffatom aufweisen.

Unter diesen CH-aciden Aldehyden sind insbesondere der billige Isobutyraldehyd und das 2-Äthylhexanal zu erwähnen. Als weitere Beispiele für CH-acide Aldehyde seien 2-Methylpentanal, 2-Phenylpropanal und Isovaleraldehyd genannt.

Harnstoff, Formaldehyd und CH-acider Aldehyd werden für das erfindungsgemäße Verfahren im allgemeinen in einem Molverhältnis von 1/2/2 bis 1/4/4, vorzugsweise 1/4/4 eingesetzt. Durch Variation der Molverhältnisse lassen sich die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Harze, insbesondere ihre Erweichungspunkte und Lösungsmittelverträglichkeiten gezielt beeinflussen. So erhält man beispielsweise mit Molverhältnissen von 1/2/2 Hartharze, während mit Molverhältnissen von 1/4/4 Produkte mit Weichharzcharakter erhalten werden.

909828/OOU " ^? "

- 7 - O.Z. 32 958

Als Säuren eignen sich anorganische und organische Säuren, vorzugsweise Schwefelsäure und Oxalsäure.

Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens können Lösungs- und/oder Verdünnungsmittel mitverwendet werden. Als Lösungsmittel haben sich besonders aromatische Kohlenwasserstoffe bewährt. Unter diesen ist besonders Xylol hervorzuheben.

Die saure Kondensation wird im Temperaturbereich zwischen 60 und 150, vorzugsweise 80 und 100⁰C durchgeführt, und zwar zweckmäßigerweise solange, bis vollständiger Umsatz der Komponenten erreicht ist.

Nach beendeter saurer Kondensation wird wie üblich mit einer Base, z.B. NaOH oder KOH, neutralisiert und das vorhandene Wasser durch Destillation entfernt. Anschließend werden katalytische Mengen,im allgemeinen ca. 2 bis 5 Gew.? bezogen auf Pestharz, einer Base, vorzugsweise eines Alkalialkoholats zugesetzt. Insbesondere haben sich hierbei Natriummethylat und Natriumäthylat bewährt. Die Behandlung mit der Base wird vorzugsweise bei 80 bis 120°C durchgeführt und beansprucht etwa 1 bis 2 Stunden. Danach wird mit einer anorganischen oder organischen Säure neutralisiert, z.B. mit Schwefelsäure oder Phthalsäure, das Salz mit Wasser ausgewaschen und das in der organischen Lösungsmittelphase gelöste Harz vom Lösungsmittel durch Destillation befreit.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Harze ist diskontinuierlich und kontinuierlich möglich.

Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Weich- und Hartharze eignen sich in Kombination mit anderen üblicherweise als Lackbindemittel zu verwendenden physikalisch trocknenden Filmbildnern, wie Cellulosederivaten, z.B. Nitrocellulose, Äthylcellulose, Celluloseacetobutyrat, Chlorkautschuk, Mischpolymerisaten auf Vinylester-, Vinyläther-, Vinylchlorid-, Acrylester-, Vinyl-

909828/00U ' ⁸ ~

- 8 - O.Z. 32 958

aromatenbasis, z.B. Vinylchlorid/Vinylisobutyläthercopolymerisate oder chemisch trocknenden Bindemitteln, wie Alkydharzen, trocknenden und halbtrocknenden Ölen zur Herstellung von Lacken, wobei der Gehalt dieser Lacke an erfindungsgemäß hergestelltem Harz in weiten Grenzen variieren kann, in den meisten Fällen jedoch nicht mehr als 50 Gew.% des gesamten Bindemittels beträgt.

Die erfindungsgemäßen Harze können mit den in der Lacktechnik üblichen Lösungs- und Verdünnungsmitteln, wie Alkoholen, Ketonen, Ä'thern, Estern, wie Butylacetat, aliphatischen und aromatischen Kohlenwasserstoffen, wie Toluol, Xylol, Hexan, Testbenzin, Gemischen der vorgenannten Lösungsmittel, sowie Pigmenten, Farbstoffen, Weichmachern, Verlaufshilfsmitteln und anderen Hilfsmitteln, verarbeitet werden.

Die erfindungsgemäßen Lackbindemittel eignen sich unter Anwendung üblicher Applikationsverfahren, wie Streichen, Spritzen, Gießen, zum Lackieren von Substraten, wie Holz, Spanplatten, Papier und Metall, z.B. Eisenblechen.

Sie lassen sich sehr vorteilhaft verarbeiten. Man erhält Lackierungen mit sehr guten mechanischen Eigenschaften, gutem Glanz, guter Lichtbeständigkeit und guter Wasserfestigkeit. Die erfindungsgemäßen Lackbindemittel sind beispielsweise sehr vorteilhaft in Spritzmattinen, Schnellschliffgrundierungen, Papierlacken und Korrosionsschutzlacken zu verwenden.

Die in den Beispielen angeführten Teile und Prozente bedeuten Gewichtsteile bzw. Gewichtsprozente.

909828/OOU " ⁹ "

- 9 - O.Z. 32 958

Beispiel 1

Hartharz auf Basis der Umsetzung von Harnstoff mit Formaldehyd und Isobutyraldehyd im Molverhältnis 1:4:¹I

In einem mit Kühler, Thermometer, Rührer und Tropftrichter ausgestatteten Kolben werden 750 Teile Formaldehyd kO Z-ig, 720 Teile Isobutyraldehyd und 150 Teile Harnstoff gemischt und innerhalb von 10 Minuten mit 150 Teilen 75 ?-iger Schwefelsäure versetzt. Die Mischung wird auf >80^oC aufgeheizt und 3 Stunden bei dieser Temperatur kondensiert. Anschließend fügt man 800 Teile Xylol hinzu, läßt 20 Minuten bei 75°C rühren und trennt nach Abschalten des Rührers die wäßrige Phase ab. Die Xylolphase wird durch azeotrope Destillation vom Restwasser befreit, mit 90 Teilen 30 i-iger Natriummethylatlösung versetzt und 1 Stunde bei Rückflußtemperatur gerührt. Danach wird auf 70⁰C abgekühlt, mit 75 ?-iger Schwefelsäure neutralisiert und 2 mal mit je 500 Teilen Wasser gewaschen.

Nach Abtrennen des Waschwassers wird aus der Xylolphase bei ca. 20 Torr das Lösungsmittel bis zum Erreichen einer Sumpfternperatur von 175⁰C abdestilliert. Man erhält 865 Teile eines schwach gelb gefärbten Harzes mit einem Erweichungspunkt nach DIN 53 l80 von 80 bis 82°C.

Säure zahl DIN 53 ¹K)I <10 Farbzahl, 50 *-ig in Xylol

(DIN 53 ίθ3) < 6

Nichtflüchtige Bestandteile

(2 Std. 125 C) >98 %

Das Harz ist in den gebräuchlichen Lösungsmitteln, wie z.B. Äthylalkohol, Butanol, Methyläthylketon, Äthylacetat, Butylacetat, Toluol, Xylol klar löslich und unbegrenzt verdünnbar. In Benzinkohlenwasserstoffen besteht eine Löslichkeit von ca. 1:1.

- 10 909828/OOU

- IC - O.Z. 32 958

Dieses Harz ist mit folgenden Filmbildnern einwandfrei verträglich:

- Nitrocellulose

- Äthylcellulose

- Vinylchloridmischpolymerisate

- Chlorkautschuk

Das Harz ist sehr gut lichtbeständig und wird durch Säuren nicht verfärbt.

Beispiel 2

Harz auf Basis Harnstoff-Formaldehyd-2-Methylpentanal im Molverhältnis 1:4:4

600 Teile Formaldehyd 40 *-ig, 800 Teile 2-Methylpentanal und 120 Teile Harnstoff werden in einem wie in Beispiel 1 beschriebenen Rührkolben gemischt und innerhalb von ca. 10 Minuten mit 150 Teilen 75 Ü-iger Schwefelsäure versetzt. Die Mischung wird auf 90°C aufgeheizt und 3 Stunden bei dieser Temperatur gerührt. Anschließend fügt man 800 Teile Xylol hinzu, läßt 20 Minuten bei 8O⁰C rühren und trennt nach Abschalten des Rührers die wäßrige Phase ab. Die org. Phase wird durch azeotrope Destillation im Vacuum vom Restwasser befreit, mit 90 Teilen 30 ^-igem Natriummethylat versetzt und 1 Stunde bei Siedetemperatur gerührt.

Danach wird auf 70⁰C abgekühlt, mit 75 £-iger Schwefelsäure neutralisiert (pH 7) und 2 mal mit je 500 Teilen Wasser gewaschen.

Aus der xylolischen Lösung im Vacuum bis 175°C Sumpftemperatur Xylol abdestilliert. Als Rückstand erhält man 88O Teile eines hellen Weichharzes, das sich leicht in Alkohol, Essigester und Testbenzin löst.

909828/OOU

- 11 - O.Z. 32 958

Beispiel 3

Harz auf Basis Harnstoff-Formaldehyd-2-Phenylpropanal im Molverhältnis 1:4:4

600 Teile Formaldehyd 40 iS-ig, 1072 Teile 2-Phenylpropanal und 120 Teile Harnstoff werden in einer wie in Beispiel 1 beschriebenen Rührapparatur vorgelegt, mit 150 Teilen 75 £-iger Schwefelsäure versetzt und auf 95°C aufgeheizt. Nach 3-stündigem Rühren bei *95°C fügt man 1200 Teile Xylol hinzu, läßt 20 Minuten bei 80⁰C rühren und trennt nach Abschalten des Rührers die wäßrige Phase ab, Die Xylolphase wird durch azeotrope Destillation im Vacuum vom Restwasser befreit, mit 90 Teilen Natriummet hy lat 30 jS-ig versetzt und 1 Stunde bei Rückflußtemperatur gerührt.

Danach wird auf 70°C abgekühlt, mit ca. 18 Teilen 75 £-iger Schwefelsäure neutral gestellt und 2 mal mit je 500 Teilen Wasser gewaschen.

Aus der Xylolphase wird im Vacuum das Lösungsmittel abdestilliert bis zum Erreichen einer Sumpftemperatur von 175°C.

Der verbleibende Harzrückstand (II80 Teile) ist leicht löslich in Alkohol und Essigester und weist einen Erweichungspunkt nach KSN von 64⁰C auf.

Beispiel 4

Harz auf Basis Harnstoff-Formaldehyd-2-Methylpentanal im Molverhältnis 1:2:2

Eine Mischung aus 300 Teilen Formaldehyd 40 2-ig, 400 Teilen 2-Methylpentanal und 120 Teilen Harnstoff wird in einer wie in Beispiel 1 beschriebenen Rührapparatur vorgelegt, mit I50 Teilen 75 2-iger Schwefelsäure versetzt und 3 Stunden bei dieser Temperatur von 90°C gerührt.

909828/OOU

- 12 -

- 12 - O.Z. 32 958

Anschließend fügt man 800 Teile Xylol hinzu, läßt kurze Zeit bei 80 bis 85°C rühren und trennt nach Abstellen des Rührers die wäßrige Phase ab. Die organische Phase wird durch azeotrope Destillation vom Restwasser befreit und nach Zusatz von 60 Teilen Natriummethylat 30 Z-ig 1 Stunde bei Rückflußtemperatur gerührt.

Danach wird die Reaktionslösung auf 70⁰C abgekühlt, mit 75 %-iger Schwefelsäure neutralisiert (pH 7) und 2 mal mit je 5OO Teilen Wasser gewaschen. Die xylolische Lösung wird im Vacuum bis zum Erreichen einer Sumpftemperatur von 175 C eingedampft.

Das zurückbleibende Harz (^20 Teile) ist klar löslich in Alkohol und Testbenzin und weist einen Erweichungspunkt nach KSN von 101°( auf.

Beispiel 5

Harz auf Basis von Harnstoff-Pormaldehyd und Isobutyraldehyd im Molverhältnis 1:3:3

562,5 Teile Formaldehyd kO %_t 5^0 Teile Isobutylraldehyd und 150 Teile Harnstoff werden in einer wie in Beispiel 1 beschriebenen Rührapparatur zusamraengegeben, mit 150 Teilen 75 2-iger Schwefelsäure versetzt und auf 8O⁰C aufgeheizt. Es wird 3 Stunden bei 8O⁰C kondensiert. Zur Reaktionsmischung gibt man sodann 800 Teile Xylol, läßt ca. 20 Minuten bei 70 bis 8O⁰C rühren und trennt nach Abstellen des Rührers die wäßrige Phase ab. Nach Abdestillieren des im Xylol verbliebenen Restwassers, fügt man 90 Teile 30 $-ige Natriummethylatlösung hinzu und läßt 1 Stunde bei Siedetemperatur (103 bis 105°C) rühren. Anschließend wird auf 6O⁰C abgekühlt, mit 75 ?-iger Schwefelsäure neutralsisiert (pH 7) und mit 500 Teilen Wasser bei 8O⁰C gewaschen. Aus der Xylolphase wird im Vacuum (25 Torr) das Lösungsmittel bis zum Erreichen einer Sumpftemperatur von 175°C abdestilliert.

909828/OOU

- 13 -

- 13 ■ O.Z. 32 95δ

Es werden 650 Teile eines schwach gelb gefärbten Hartharzes erhalten, das sich klar im Alkohol löst und einen Erweichungspunkt nach KSN von 94⁰C aufweist.

Beispiel 6

Eine Laborkaskade, bestehend aus drei nacheinander geschalteten 1 1-Kolben, die jeweils mit Rührer, Thermometer und Rückflußkühler ausgestattet sind, wird mittels Dosierpumpen mit 410 Teilen/h einer Mischung aus Harnstoff und Formaldehyd 40 Ji-ig im Molverhältnis von 1:4, 328 Teilen/h Isobutyraldehyd und 60 Teilen/h 75 2-iger Schwefelsäure beschickt. Im 1. Kolben wird die Temperatur bei 75 bis 80⁰C, im 2. und 3. Kolben jeweils bei 90⁰C gehalten.

Die Verweilzeit der Reaktionsmischung in der Kaskade beträgt ca. 4 Stunden.

Das im Verlauf von einer Stunde aus der Kaskade anfallende Reaktionsprodukt wird in 500 Teilen Xylol gelöst und nach Abtrennen der wäßrigen Phase durch azeotrope Destillation vom Restwasser befreit. Anschließend fügt man 50 Teile einer 30 #-igen Natriummethylatlösung hinzu und läßt 1 Stunde bei Siedetemperatur rühren. Die Lösung wird danach auf ca. 70⁰C abgekühlt, mit 75 £-iger Schwefelsäure neutralisiert (pH 7) und 2 mal mit je 500 Teilen Wasser bei 8O⁰C gewaschen.

Die xylolische Lösung wird im Vacuum bis zum Erreichen einer Sumpftemperatur von 175°C eingedampft.

Als Rückstand erhält man 400 Teile eines hellen Hartharzes mit einem Erweichungspunkt nach KSN von 80 bis 82°C.

9=0 a 0 2 0 / f) 0 I ; - 14 -

27SV22Ü

- ι" - o.z. 32

Beispiel 7

Anwendung des nach Beispiel 1 hergestellten Harzes:

a) Spritzmattine:

15 TIe. Nitrocellulose Norm 24 E, 2/1 butanolfeucht

8 TIe. Harz nach Beispiel 1

3 TIe. Ricinusöl, geblasen

3 TIe. Dioctylphthalat

3 TIe. Äthylglykol

5 TIe. Butylacetat

TIe. Äthylacetat

5 Tie. Butanol

Tie. Äthylalkohol (Sprit)

TIe. Toluol

Der Festgehalt betragt 23 %. Auslaufzeit DIN 4 mm = 24 Sekunden.

Eigenschaften des Lackfilms: Glanz gut Vergilbung nach 15-stündiger Belichtung unter UV-Lampe: sehr gering Wasserfestigkeit bei 24-stündiger Einwirkung: keine Fleckenbildung

b) Schnellschliffgrund:

TIe. Nitrocellulose Norm 27 E,

25 £-ig in Butylacetat gelöst

8,75 TIe. Erdnußalkydharz, 70 !-ig in Xylol

6,1 TIe. Harz nach Beispiel 1

1,65 Tie. Ric Liiunö L, geblasen

1,65 TIe. DibutyIphthalat

1,65 TIe. Zinkstearat

3 TIe. ÄthyLgLykoL

4 TIe. InobutanoL

9 ο η π 2 π / ο η u

- L^c> -

- 15 ·· O.Z. 32 958

3,2 Tie. Isobutylstearat

12 Tie. Toluol

10 Tie. Xylol

6 Tie. Isopropanol

Der Feststoffgehalt beträgt 27,5 % und die Auslaufzeit DIN 4 mm liegt bei 25 Sekunden.

Der Lack wurde mittels einer Gießmaschine in einer Schicht-

2
dicke von 150 g/m auf Holzplatten aufgegossen. Er war bei Raumtemperatur nach 2 Stunden sehr gut mit 320er Papier schleifbar.

Auf MacorSfurnieren wurde nach Auftrag in einer Schichtdicke von 100 g/πΤ nach 1 Minute Ablüften, 1 Minute 30⁰C, 5 Minuten 60 bis 70⁰C und 1 Minute Ablüften eine gute Stapelfähigkeit erzielt.

c) Papierlack:

Nitrocellulose Norm 24 E, butanolfeucht

Harz nach Beispiel 1

Dioctylphthalat

Dioctyladipat

Polyvinyläthyläther, 70 % in Äthylalkohol

Lösungsmittel Äthylacetat + Sprit + Butylacetat (2:1:1)

Der Feststoffgehalt beträgt 24 % und die Auslaufzeit DIN 4 mm liegt bei 23 Sekunden.

Der Lack zeichnet sich - auf Kunstdruckpapier aufgetragen durch guten Glanz, hohe Elastizität und sehr gute Lichtbeständigkeit aus.

15	5	Tie.
10	5	Tie.
1	Tl.
2	Tie.
1,	Tie.
70,	Tie.

909828/0014 - 16 -

- IS · O.Z. 32 958

d) Korrosionsschutzlack:

80 Tie. Vinylchlorid-Vinylisobutyläther-Mischpolymerisat

15 Tie. Chlorparaffinweichmacher

33 Tie. Harz nach Beispiel 1

TIe. Xylol

60 TIe. Eisenoxid rot 130 M

TIe. Talkum, feinst

57 TIe. Schwerspat, feinst gemahlen (z.B. EWO normal)

20 TIe. Antiabsetzpaste auf Basis Kieselgel

Die Pigmentvolumentkonzentration beträgt 40 %, Der Lack wurde auf sandgestrahlten Eisenblechen aufgespritzt und brachte im Schwitzwassertest gute Resultate.

BASF Aktiengesellschaft

909l2t/00U

Claims

BASF Akt: e^ese] .'.schaft

Unser Zeichen: 0.Z. 32 958 Ls/ML

67ΟΟ Ludwigshafen, den 21.12.1977 Patentansprüche

Verfahren zur Herstellung von Weich- und Hartharzen aus Harnstoff, Formaldehyd und CH-acidem Aldehyd, wobei man Harnstoffe der allgemeinen Formel (I) oder (II)

X XX

R₁-NH-C-NH-R₂ (I) R₁-NHCNH-A-HNC-NH-R₂ (II)

worin R₁ und R„ Wasserstoff oder gleiche oder verschiedene Alkylreste, A einen Alkylenrest und X Sauerstoff oder Schwefel bedeuten, mit Formaldehyd und einem CH-aciden Aldehyd der allgemeinen Formel (III)

?3

HC-CHO

worin die Reste R, und R^. gleiche oder verschiedene Alkyl-, Aryl- oder Alkylarylreste bedeuten, im Temperaturbereich zwischen 60 und 150⁰C in Gegenwart von Säuren, gegebenenfalls in Gegenwart von Lösungs- und/oder Verdünnungsmittel umsetzt, dadurch gekennzeichnet, daß man anschließend in wasserfreiem Medium mit einer Base nachbehandeln

Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Base für die Nachbehandlung ein Alkalialkoholat verwendet.

^379/77 909828/OOU

- 2 - O.ζ. 32 958

3. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daiä die Umsetzung in aromatischen Kohlenwasserstoffen durchgeführt wird.

4. Verwendung der nach einem Verfahren gemäß einem der vorgehenden Ansprüche hergestellten V/eich- und Hartharze in Kombination mit anderen Filmbildnern als Lackbindemittel.

909828/0014