DE2723303A1 - Disinfectant contg. phenolic cpd. and hydroxy-carboxylic acid - for controlling microbes in paint, dyes, water etc. - Google Patents

Disinfectant contg. phenolic cpd. and hydroxy-carboxylic acid - for controlling microbes in paint, dyes, water etc.

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DE2723303A1
DE2723303A1 DE19772723303 DE2723303A DE2723303A1 DE 2723303 A1 DE2723303 A1 DE 2723303A1 DE 19772723303 DE19772723303 DE 19772723303 DE 2723303 A DE2723303 A DE 2723303A DE 2723303 A1 DE2723303 A1 DE 2723303A1
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids

Abstract

Functional liq. (I) contains 3-15 wt. pts. phenolic cpd. and 3-20 wt. pts. hydroxycarboxylic acid. Opt. it also includes 4-40 wt. pts. benzyl-dimethyl-alkylammonium chloride and/or 5-20 wt. pts. surfactant. (I) are used, for controlling microbes such as bacteria, fungi, viruses, algae and slime-forming microorganisms. They are useful for protecting paints, glues, dyes, recirculating water, textiles, etc. against microbial spoilage. Only small amts. of the liq. are needed and these cause no turbidity or discolouration. They are stable at at least -5 degrees C and since they are neutral or only slightly acid do not irritate the skin.

Description

Funktionelle FlüssigkeitenFunctional fluids

Die vorliegende Erfindung betrifft funktionelle Flüssigkeiten, die im wesentlichen zur Abtötung und Wachstumshemmung von Mikroorganismen verwendet werden können.The present invention relates to functional fluids which mainly used to kill and inhibit the growth of microorganisms can be.

Es ist bekannt, daß Phenolverbindungen antimikrobiell wirksam sind. So wird sogar das Phenol selbst als Standardverbindung betrachtet, die zum Vergleich für die mikrobizide Wirksamkeit anderer Verbindungen genutzt wird. Als antimikrobielle Verbindung zeigt Phenol selbst die Nachteile, daß es ein relativ schwaches antimikrobielles Mittel ist und eine starke Reizung auf lebendes Gewebe höherer Organismen der Konzentrationen zeigt, bei denen es wirksam deren Flächen von Mikroorganismen befreit (DT-AS 1 216 488).It is known that phenolic compounds are antimicrobial. So even the phenol itself is considered a standard compound for comparison is used for the microbicidal effectiveness of other compounds. As an antimicrobial Compound, phenol itself shows the disadvantages of being a relatively weak antimicrobial Is medium and strong irritation to living tissue of higher organisms of the concentrations shows, in which it effectively frees their surfaces from microorganisms (DT-AS 1 216 488).

Es sind ebenfalls verschiedene Desinfektionsmittel bekannt, die alkylsubstituierte Phenole, Tenside und Säuren als Bestandteile enthalten. Diese bekannten Mittel erzeugen jedoch bei ihrer Anwendung unerwünschten starken Schaum, besonders wenn sie zum Reinigen an Ort und Stelle oder zum Versprühen verwendet werden (DT-OS 2 539 016).Various disinfectants are also known which are alkyl-substituted Contains phenols, surfactants and acids as components. These known means produce however, when using them, undesirable strong foam, especially if they are used for cleaning on the spot or for spraying (DT-OS 2 539 016).

Es wurden funktionelle Flüssigkeiten auf Basis von phenolischen Verbindungen und Hydroxycarbonsäuren gefunden, die durch einen Gehalt an 3 bis 15 Gew.-Teilen der phenolischen Verbindung und 3 bis 20 Cew.-Teilen der Hydroxycarbonsäure gekennzeichnet sind.Functional fluids based on phenolic compounds were created and hydroxycarboxylic acids found by a content of 3 to 15 parts by weight of the phenolic compound and 3 to 20 parts by weight of the hydroxycarboxylic acid are.

Als phenolische Verbindungen für die erfindungsgemäßen funktionellen Flüssigkeiten kommen phenolische Verbindungen mit mikrobiziden Eigenschaften in Betracht (Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel Band 3, Springer Verlag Berlin, Seite 285 bis Seite 287 (1966)).As phenolic compounds for the functional according to the invention Phenolic compounds with microbicidal properties come in liquids Consideration (Chemistry of Plant Protection Products and Pesticides Volume 3, Springer Verlag Berlin, page 285 to page 287 (1966)).

Bevorzugt werden phenolische Verbindungen der Formel worin R für einen niederen Alkyl-, Phenyl- oder Benzylrest und X für Chlor oder Brom steht.Phenolic compounds of the formula in which are preferred R represents a lower alkyl, phenyl or benzyl radical and X represents chlorine or bromine.

Niedere Alkylreste können beispielsweise Methyl, Äthyl, Propyl, Iso-propyl, Butyl- oder Isobutyl sein.Lower alkyl radicals can, for example, methyl, ethyl, propyl, iso-propyl, Be butyl or isobutyl.

Als phenolische Verbindungen seien beispielsweise genannt: p-Chlor-m-kresol, o-Phenyl-phenol, p-Chlor-m-Xylenol, o- oder p-Benzylphenol oder p-Chlor-benzylphenol.Examples of phenolic compounds are: p-chloro-m-cresol, o-phenyl-phenol, p-chloro-m-xylenol, o- or p-benzylphenol or p-chloro-benzylphenol.

Die erfindungsgemäßen funktionellen Flüssigkeiten enthalten im allgemeinen 3 bis 15 Gew.-Teile, bevorzugt 3 bis 10 Gew.-Teile, insbesondere bevorzugt 4 bis 8 C,ew.-Teile, der nhenolischen Verbindunc.The functional fluids according to the invention generally contain 3 to 15 parts by weight, preferably 3 to 10 parts by weight, particularly preferably 4 to 8 C, ew.-parts, of the Nhenolian connection.

Als Hydroxycarbonsäuren für die erfindungsgemäßen funktionellen Flüssigkeiten seien Verbindungen der Formel R2 - COOH (11) worin R2 ein durch Hydroxy substituierter, geradkettiger oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, im Phenyl- oder Benzylrest bedeutet.As hydroxycarboxylic acids for the functional liquids according to the invention are compounds of the formula R2 - COOH (11) in which R2 is a hydroxy-substituted, straight-chain or branched alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, in the phenyl or benzyl radical.

Als Hydroxycarbonsäuren seien beispielsweise genannt: Milchsäure und Glykolsäure.Examples of hydroxycarboxylic acids that may be mentioned are: lactic acid and Glycolic acid.

Die erfindungsgemäßen funktionellen Flüssigkeiten können selbstverständlich Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel enthalten. Als Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel seien beispielsweise genannt: Wasser und Alkohole wie Isopropanol. The functional fluids according to the invention can of course Contains solvents or thinners. As solvents or diluents are named for example: water and alcohols such as isopropanol.

Der Anteil der Lösun(js- bzw. Verdünnungsmittel an der funktionellen Flüssigkeit beträgt 10 bis 90 Gew. -Teile, bevorzugt 60 bis 85 Gew.-Teile.The proportion of the solvent or diluent in the functional Liquid is 10 to 90 parts by weight, preferably 60 to 85 parts by weight.

In einer bevorzugten Anwendungsform können die erfindungsgemäßen funktionellen Flüssigkeiten 4 bis 40 Gew.-Teile eines Benzyl-dimethyl-alkyl-ammoniumchlorids enthalten.In a preferred application form, the functional according to the invention Liquids contain 4 to 40 parts by weight of a benzyl-dimethyl-alkyl-ammonium chloride.

Der Alkylrest in dem Benzyl-dirnethy l-alkul-anunoniunchlorid ist im allgemeinen ein geradkettiger oder verzweigter Kohlenwasserstoffrest mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise der Dodecyl-, Iso-dodecyl-, Tridecyl-, Iso-tridecyl-, Tetradecyl-, Iso-tetradecyl-, Pentadecyl-, Iso-pentadecyl-, Hexadecyl- oder Iso-hexadecylrest. Die eingesetzten Benzyl-dimethyl-alkyl-ammoniumchloride bestehen bevorzugt aus einem Gemisch der verschiedenen Isomeren.The alkyl radical in the benzyl-dirnethy l-alkali anunoniunchlorid is generally a straight-chain or branched hydrocarbon radical with 12 to 16 carbon atoms, such as dodecyl, isododecyl, tridecyl, Iso-tridecyl-, tetradecyl-, iso-tetradecyl-, pentadecyl-, iso-pentadecyl-, hexadecyl- or iso-hexadecyl radical. The benzyl-dimethyl-alkyl-ammonium chlorides used preferably consist of a mixture of the different isomers.

Die Herstellung und mikrobizide Wirkung der Benzyldimethyl-alkyl-ammoniumchloride ist bekannt (Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlungsbekämpfungsmittel Band 3, Springer Verlag Berlin, Seiten 283 und 284 (1976)).The production and microbicidal effects of benzyldimethyl-alkyl-ammonium chloride is known (Chemistry of Plant Protection Products and Pesticides Volume 3, Springer Verlag Berlin, pages 283 and 284 (1976)).

Der Anteil der Benzyl-dimethyl-alkyl-ammoniumchloriden an den erfindungsgemäßen funktionellen Flüssigkeiten beträgt 4 bis 40 Gew.-Teile, bevorzugt 5 bis 30 Gew.-Teile, insbesondere bevorzuqt 8 bis 15 Gew.-Teile.The proportion of benzyl-dimethyl-alkyl-ammonium chlorides in the inventive functional fluids is 4 to 40 parts by weight, preferably 5 to 30 parts by weight, particularly preferably 8 to 15 parts by weight.

In einer weiteren bevorzugten Ausführllngsform können die erfindungsgemäßen funktionellen Flüssigkeiten ein Tensid enthalten. Tenside für die erfindungsgemäßen funktionellen Flüssigkeiten können beispielsweise anionenaktive, nichtionogene waschaktive Verbindungen sein. Beispielsweise seien genannt: Alkylsulfonate, Arylsulfonate und Alkylphenole, die mit 4 bis 30 Mol ethylenoxid umgesetzt sind.In a further preferred embodiment, the inventive functional fluids contain a surfactant. Surfactants for the invention functional Liquids can, for example, be anion-active, be nonionic detergent compounds. Examples include: alkyl sulfonates, Aryl sulfonates and alkyl phenols, which are reacted with 4 to 30 moles of ethylene oxide.

Der Anteil des Tensids an der erfindungsgemäßen funktionellen Flüssigkeit beträgt 5 bis 20 Gew.-Teile, bevorzugt 6 bis 15 Gew.-Teile, insbesondere bevorzugt 8 bis 12 Gew.-Teile.The proportion of the surfactant in the functional fluid according to the invention is 5 to 20 parts by weight, preferably 6 to 15 parts by weight, particularly preferred 8 to 12 parts by weight.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform können die erfindungsgemäßen funktionellen Flüssigkeiten die o.g.In a further preferred embodiment, the inventive functional fluids the above

Benzyl-Dimethyl-Alkyl-Ammoniumchloride und die o.g. Tenside enthalten. Der Anteile der Benzyl-Dimethyl-Alkyl-Ammoniumchloride beträgt dann 4 bis 40 Gew.-Teile, bevorzugt 5 bis 30, und des Tensids 5 bis 20 Gew.-Teile, bevorzugt 8 bis 12 Gew.-Teile.Benzyl-dimethyl-alkyl-ammonium chlorides and the above-mentioned surfactants. The proportion of benzyl-dimethyl-alkyl-ammonium chlorides is then 4 to 40 parts by weight, preferably 5 to 30, and of the surfactant 5 to 20 parts by weight, preferably 8 to 12 parts by weight.

Die erfindungsgemäßen funktionellen Flüssigkeiten können im wesentlichen zur Abtötung und Wachstumshemmung von Mikroorganismen verwendet werden. Als Mikroorganismen seien beispielsweise Bakterien, Pilze, Viren, Algen und Schleime genannt.The functional fluids of the invention can essentially used to kill and inhibit the growth of microorganisms. As microorganisms for example bacteria, fungi, viruses, algae and slime are mentioned.

Als Bakterien seien beispielsweise genannt: Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens, Bacillus subtilis, Bacterium vulgare, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus mycoides und Staphylococcus aureus.Examples of bacteria that may be mentioned are: Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens, Bacillus subtilis, Bacterium vulgare, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus mycoides and Staphylococcus aureus.

Als Pilze und Hefen seien beispielsweise genannt: Penicillium glaucum, Rhizopus nigricans, Aspergillus niger, Torula utilis, Candida crusei und Candida albicans.Examples of fungi and yeasts include: Penicillium glaucum, Rhizopus nigricans, Aspergillus niger, Torula utilis, Candida crusei, and Candida albicans.

Als Algen und Schleimorganismen seien beispielsweise genannt: Phaedoctylum tricornutum Bohlin, Euglena gracilis Klebs, Oscillatoria geminata Meneghini, Stichococcus bacillaris Naegili, Aerobacter aerogenes.Examples of algae and slime organisms are: Phaedoctylum tricornutum Bohlin, Euglena gracilis Klebs, Oscillatoria geminata Meneghini, Stichococcus bacillaris Naegili, Aerobacter aerogenes.

Die Menge der eingesetzten funktionellen Flüssigkeiten ist von der Art und dem Vorkommen der Mikroorganismen, der Keimzahl und von dem Medium abhängig. Die optimale Einsatzmenge kann bei der Anwendung jeweils durch Testreihen leicht ermittelt werden. Im allgemeinen ist es jedoch ausreichend, 0,01 bis 0,5 % des Wirkstoffgemisches, bezogen auf das Medium, einzusetzen.The amount of functional fluids used depends on the Type and occurrence of the microorganisms, the number of germs and the medium. The optimal application amount can easily be determined in the application by means of a series of tests be determined. In general, however, it is sufficient to add 0.01 to 0.5% of the active ingredient mixture, based on the medium.

Vorteilhaft können die erfindungsgemäßen funktionellen Flüssigkeiten zum Schutz von technischen Materialien gegen mikrobiellen Abbau eingesetzt werden. Technische Materialien sind z.B. Anstrichmittel auf wäßriger oder Lösungsmittelbasis, Bindemittel, Druck- und Farbpasten, Leime und Farbteige und ähnliche Materialien, welche Farbstoffe oder Farbpigmente, Zusätze von Cellulosederivaten, Kasein oder synthetischen Bindemitteln enthalten.The functional fluids according to the invention can be advantageous can be used to protect technical materials against microbial degradation. Technical materials are, for example, water-based or solvent-based paints, Binders, printing and color pastes, glues and colored doughs and similar materials, which dyes or color pigments, additives of cellulose derivatives, casein or contain synthetic binders.

Die erfindungsgemäßen funktionellen Flüssigkeiten können zur Verhütung der Schleim- und Algenbildung in industriellen Wasserkreisläufen, beispielsweise in der Papierindustrie, eingesetzt werden. Textilien und Fasern können mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffen sowohl mikrobistatisch als auch mikrobizid ausgerüstet werden. Durch den Einsatz der erfindungsgemäßen funktionellen Flüssigkeiten, ist es möglich, den damit behandelten Textilien auch desodorierende Eigenschaften zu geben.The functional fluids according to the invention can to the Prevention of slime and algae formation in industrial water cycles, for example in the paper industry. Textiles and fibers can with the invention Active ingredients both microbistatic and microbicidal. By the use of the functional fluids according to the invention, it is possible to use the to give textiles treated with it also deodorant properties.

Es ist besonders vorteilhaft, daß die erfindungsgemäßen funktionellen Flüssigkeiten in wesentlich kleineren Mengen eingesetzt werden können als die einzelnen Wirkstoffe.It is particularly advantageous that the functional according to the invention Liquids can be used in much smaller quantities than the individual Active ingredients.

Vorteilhafterweise sind es klare, farblose Flüssigkeiten, die in dem Anwendungsmedium keine Trübung oder Verfärbung hervorrufen. Dies gilt besonders auch bei der Anwendung in Verbindung mit hartem Wasser, bei der keine Trübungen oder Niederschläge auftreten. Eine Enthärtung oder Sequestrierung mit Hilfe von Phosphaten, Polyphosphaten oder Phosphonaten entfällt daher.Advantageously, there are clear, colorless liquids in the Application medium does not cause clouding or discoloration. This is especially true even when used in conjunction with hard water, which does not cause cloudiness or precipitation occurs. A softening or sequestration with the help of There is therefore no need for phosphates, polyphosphates or phosphonates.

Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen funktionellen Flüssigkeiten ist ihre Kältebeständigkeit bis mindestens -5°C.Another advantage of the functional fluids of the invention is their resistance to cold down to at least -5 ° C.

Die erfindungsgemäßen funktionellen Flüssigkeiten sind schwach sauer bis neutral und weisen selbst bei Dauergebrauch keine Epidermis anlösenden Eigenschaften wie übliche Desinfektionsmittel auf.The functional fluids according to the invention are weakly acidic to neutral and have no epidermal dissolving properties even with continuous use as usual disinfectants.

Beispiel 1 4 Gew.-% 4-Chlor-3-methylphenol, 8 Gew.-% Benzyldimethylalkyl-(C12 bis C16)-ammoniumchlorid und 5 Gew.-% Milchsäure werden in 25 Gew.-% Isopropanol und 58 Gew.-% Wasser gelöst.Example 1 4% by weight 4-chloro-3-methylphenol, 8% by weight benzyldimethylalkyl- (C12 to C16) ammonium chloride and 5 wt .-% lactic acid are in 25 wt .-% isopropanol and 58% by weight of water dissolved.

Beispiel 2 8 Gew.-% Benzyldimethyl-alkyl-(C12 bis C16)-ammoniumchlorid und 5 Gew.-% Milchsäure werden mit 25 Gew.-% Isopropanol und 62 Gew.-% Wasser gemischt.Example 2 8% by weight benzyldimethyl-alkyl (C12 to C16) ammonium chloride and 5% by weight lactic acid are mixed with 25% by weight isopropanol and 62% by weight water.

Beispiel 3 4 Gew.-% 4-Chlor-3-methylphenol und 5 Gew.-% Milchsäure werden mit 41 Gew.-% Isopropanol und 50 Gew.-% Wasser gemischt.Example 3 4% by weight 4-chloro-3-methylphenol and 5% by weight lactic acid are mixed with 41% by weight isopropanol and 50% by weight water.

Beispiel 4 4 Gew.-% o-Phenylphenol, 16 Gew.-% Benzyldimethyl-alkyl-(C12 bis C16)-ammoniuschlorid, 25 Gew.-% Isopropanol und 55 Gew.-% Wasser.Example 4 4% by weight o-phenylphenol, 16% by weight benzyldimethyl-alkyl- (C12 to C16) ammonium chloride, 25% by weight isopropanol and 55% by weight water.

Beispiel 5 4 Gew.-% o-Phenylphenol, 16 Gew.-% Benzyldimethylalkyl-(C12 bis C16)-ammoniumchlorid, 5 Gew.-% Milchsäure, 25 Gew.-% Isopropanol und 50 Gew.-% Wasser werden gemischt. Beispiel 6 4 Gew.-% o-Phenylphenol und 5 Gew.-% Milchsäure werden in 31 Gew.-% Isopropanol und 60 Gew.-% Wasser gelöst.Example 5 4% by weight o-phenylphenol, 16% by weight benzyldimethylalkyl- (C12 up to C16) ammonium chloride, 5% by weight lactic acid, 25% by weight isopropanol and 50% by weight Water are mixed. Example 6 4% by weight o-phenylphenol and 5% by weight of lactic acid are dissolved in 31% by weight of isopropanol and 60% by weight of water.

Beispiel 7 10 Gew.-% Nonylphenolpolyglykoläther (hergestellt mit 10 Mol Äthylenoxid) und 4 Gew.-% 4-Chlor-3-methylphenol werden gelöst in 25 Gew.-% Isopropanol und 61 Gew.-% Wasser.Example 7 10% by weight of nonylphenol polyglycol ether (prepared with 10 Mol of ethylene oxide) and 4% by weight of 4-chloro-3-methylphenol are dissolved in 25% by weight Isopropanol and 61% by weight water.

Beispiel 8 10 Gew.-% Nonylphenolpolyglykoläther (hergestellt mit 10 Mol Xthylenoxid), 4 Gew.-% 4-Chlor-3-methylphenol und 5 Gew.-% Milchsäure werden in 25 Gew.-% Isopropanol und 66 Gew.-% Wasser gelöst.Example 8 10% by weight of nonylphenol polyglycol ether (prepared with 10 Mol of ethylene oxide), 4% by weight of 4-chloro-3-methylphenol and 5% by weight of lactic acid dissolved in 25% by weight isopropanol and 66% by weight water.

Beispiel 9 10 Gew.-% Nonylphenolpolyglykoläther (hergestellt mit 10 Mol Äthylenoxid), 4 Gew.-% 4-Chlor-3-methylphenol, 16 Gew.-% Benzyldimethyl-alkyl- (C12 bis C16)-ammoniumchlorid und 5 Gew.-% Milchsäure werden mit 25 Gew.-% Isopropanol und 40 Gew.-% Wasser gemischt.Example 9 10% by weight of nonylphenol polyglycol ether (prepared with 10 Mol of ethylene oxide), 4% by weight of 4-chloro-3-methylphenol, 16% by weight of benzyldimethyl-alkyl- (C12 to C16) ammonium chloride and 5% by weight lactic acid are mixed with 25% by weight isopropanol and 40 wt% water mixed.

Prüfung der Wirksamkeit der unter A hergestellten funktionellen Fltissigkeiten auf Mikroorganismen Methode I Bestimmung der bakteriziden Wirkung im Suspensionsversuch 0,1 ml einer Keimsuspension mit 1 108 Keimen/ml werden mit 10 ml des verdünnten Desinfektionsmittels gemischt.Testing of the effectiveness of the functional fluids prepared under A. on microorganisms Method I Determination of the bactericidal effect in a suspension test 0.1 ml of a germ suspension with 1 108 germs / ml are diluted with 10 ml of the Disinfectant mixed.

Nach Einwirkungszeiten von 5 und 10 Minuten wird den Desinfektionsmittel-Keimgemischen jeweils eine0,15 ml Probe entnommen und in 10 ml Nährbouillon übertragen.After exposure times of 5 and 10 minutes, the disinfectant-germ mixtures a 0.15 ml sample is taken from each and transferred to 10 ml nutrient broth.

Die mit Bakterien-Desinfektionsmittelgemisch beschickten Nährbouillon-Röhrchen werden 3 Tage auf 370C gehalten.The nutrient broth tubes filled with a mixture of bacteria and disinfectants are kept at 370C for 3 days.

Zur Ausschaltung entwicklungshemmender Wirkung wurden der Nährbouillon geeignete Enthemmungsmittel zugesetzt.To eliminate the development-inhibiting effect, the nutrient broth suitable disinhibiting agents added.

Die Keimsuspension wurde durch Abrollen einer 24 Stunden alten Schrägagarkultur mit 10 ml 0,75 %iger Kochsalzlösung erhalten.The germ suspension was made by unrolling a 24 hour old agar slant culture obtained with 10 ml of 0.75% saline solution.

Methode II Bestimmung der bakteriziden Wirkung im Keimträgerversuch Als Keimträger sind etwa 1 cm2 große, sterilisierte Läppchen aus engmaschigem Batist zu verwenden. Vor der Zerkleinerung wird der Batist gewaschen, getrocknet und gebügelt.Method II Determination of the bactericidal effect in the germ carrier test Sterilized lobules made of close-meshed batiste are about 1 cm2 in size as a germ carrier to use. Before being crushed, the batiste is washed, dried and ironed.

Die Keimträger werden 15 Minuten in eine Abschwemmung des Testkeims gelegt und darin öfter gewendet. Die Bakterien werden mit Nährbouillon von einer 24 Stunden alten Schrägkultur abgeschwemmt. Die Keimzahl pro ml soll nicht geringer als 108 Keime/ml sein. Eine den vorgesehenen Entnahmezeiten (2,5, 5, 15, 30, 60, 90 und 120 Minuten) entsprechende Anzahl kontaminierter, noch feuchter Testobjekte wird in eine kleine Glasschale gelegt und mit 10 ml der zu prüfenden funktionellen Flüssigkeit übergossen.The germ carriers are washed away for 15 minutes by the test germ placed and turned in it more often. The bacteria are treated with nutrient broth from a Washed away 24 hour old sloping culture. The number of germs per ml should not be lower than 108 germs / ml. One of the planned removal times (2.5, 5, 15, 30, 60, 90 and 120 minutes) corresponding number of contaminated, still moist test objects is placed in a small glass dish and mixed with 10 ml of the functional to be tested Poured over liquid.

Den Testobjekten etwa anhaftende Luftbläschen sind durch wiederholtes Wenden zu entfernen.Any air bubbles adhering to the test objects are through repeated Turn to remove.

Nach Entnahme aus dem zu prüfenden Mittel werden die Testobjekte zweimal mit 10 ml sterilisiertem Leitungswasser gespült und dann auf Bakterien-Prüfagar übertragen. Zur Ausschaltung entwicklungshemmender Eigenschaften wurde dem ersten Waschwasser geeignete Enthemmungsmittel zugesetzt. Die Kulturen werden nach einer Bebrütung von 1 Woche bei 37°C ausgewertet.After removal from the agent to be tested, the test objects are twice Rinsed with 10 ml of sterilized tap water and then placed on bacteria test agar transfer. To eliminate development-inhibiting properties was the first Suitable disinhibiting agents are added to the washing water. The cultures are after a Incubation of 1 week at 37 ° C evaluated.

Methode III Prüfung der Wirksamkeit als Flächendesinfektionsmittel Als Modell für den Fußboden wird ein größeres Stück PVC-Fußbodenbelag benutzt, auf das in einigem Abstand Felder von 6 x 6 cm Größe aufgezeichnet worden sind. Am Vortage des Versuchs sind die Testflächen mit Äthanol abzureihen und in einem staubfreien Raum zu lagern.Method III Examination of the effectiveness as a surface disinfectant A larger piece of PVC flooring is used as a model for the floor that at some distance fields of 6 x 6 cm in size have been recorded. The day before of the experiment, the test areas are to be lined up with ethanol and in a dust-free place Storage space.

Zur Kontamination der Flächen werden Keimsuspensionen verwendet, die durch Abschwemmen von 24 Stunden alten Schrägagarkulturen mit 10 ml Nährbouillon hergestellt wurden.Germ suspensions are used to contaminate the surfaces by washing away 24-hour-old agar slant cultures with 10 ml nutrient broth were manufactured.

Auf jedes Feld der Versuchsfläche werden 3 Tropfen (ca.3 drops (approx.

0,15 ml) der Keimsuspension (Keimdichte: ca. 108 Keime/ml) pipettiert und mit einem Glasspatel gleichmäßig verteilt.0.15 ml) of the germ suspension (germ density: approx. 108 germs / ml) is pipetted and spread evenly with a glass spatula.

Nach Trocknung der Flächen erfolgt die Desinfektion durch gründliches Benetzen mit den zu prüfenden Destinfektionsmittelverdünnungen. Die Lösungen werden mit Wattetupfer aufgetragen. Die zu prüfenden Verdünnungen werden etwa 2 Minuten lang auf den Flächen verrieben. Eine Serie kontaminierter Flächen bleibt unbehandelt; sie dient als Kontrolle. Nach 1, 2, 4 und 6-stündiger Einwirkungszeit des Mittels wird zur Entnahme der Keime jeweils ein Viertel der behandelten Flächen mit einem kleinen in Bouillon getauchten Wattetupfer gründlich abgerieben. Die Reibfläche des Tupfers wird unter Ausübung eines leichten Druckes auf einer gut vorgetrockneten Bakterien-Prüfagarplatte ausgestrichen. Diese werden eine Woche bei 370C gehalten.After the surfaces have dried, they are disinfected thoroughly Moisten with the disinfectant dilutions to be tested. The solutions will be applied with cotton swabs. The dilutions to be checked are about 2 minutes rubbed on the surfaces for a long time. A series of contaminated areas remains untreated; it serves as a control. After 1, 2, 4 and 6 hours of exposure to the agent is used to remove the germs a quarter of the treated areas with a small cotton swabs dipped in bouillon thoroughly rubbed off. The friction surface of the swab is applied to a well-predried while applying slight pressure Streaked bacteria test agar plate. These are held at 370C for a week.

Methode IV Bestimmung des MHK-Wertes (minimale Hemmkonzentration) Mit den zu prüfenden Substanzen werden Verdünnungsreihen mit Zusätzen von 20 bis 5000 ppm in Pilz- und Bakterien-Prüfagar angesetzt. Die Wirkstoff-Nähragargemische werden in Petrischalen gegossen und erstarren. Danach werden die Agarplatten mit den entsprechenden Mikrohen kontaminiert.Method IV Determination of the MIC value (minimum inhibitory concentration) With the substances to be tested, dilution series with additions from 20 to 5000 ppm made up in fungus and bacteria test agar. The active ingredient-nutrient agar mixtures are poured into Petri dishes and solidify. Then the agar plates are made with contaminated the corresponding microbes.

Nach 2 Wochen bei 280C und 75 % Luftfeuchte der MHK-Wert bestimmt. Als MHK-Wert gilt die Konzentration, bei der kein Wachstum der Mikroben mehr erfolgt.The MIC value was determined after 2 weeks at 280 ° C. and 75% humidity. The MIC value is the concentration at which the microbes no longer grow.

Tabelle 1 Suspensions-Desinfektion nach Methode I Funktionelle Flüssigkeit nach Staph. aureus Bact. coli Pseudomonas aeruginosa Beispiel 5' 10' 5' 10' 5' 10' 1 0,15 0,05 0,07 0,07 0,15 0,07 2 0,04 0,03 0,12 0,05 0,12 0,12 3 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 4 0,03 0,03 0,03 0,03 0,1 0,07 5 0,03 0,03 0,05 0,03 0,05 0,05 6 3,5 3,5 1,8 1,5 1,5 1,5 7 10 6 10 6 8 6 8 4 4 1,2 1,0 4 3 9 0,03 0,03 0,07 0,07 0,07 0,07 Tabelle 2 Keimträger-Desinfektion Batist-Versuche gegen Mycobacerium phlei nach Methode II Zeit Funktionelle Flüssigkeit (min) nach Beispiel 3 1 % 2 % 3 % Ph 2,5 # # # # 5 # # # # 15 # # 6 # 30 # # - -60 7 - - -90 40 - - -120 #- - - -Ph = Vergleichslösung, enthalten 1 Gew.-% Phenol in Wasser # = unzählbar Tabelle 3 Flächendesinfektion nach Methode III Funktionelle Flüssigkeit nach Staph. aureus Bact. coli Klebsielle pneumoniae Beispiel 1h 2h 1h 2h 1h 2h 1 0 0 8 1 1 0 2 # 250 0 0 # 0 3 # # 61 10 # # Alle Formulierungen wurden in 1 %iger Verdünnung geprüft.Table 1 Suspension disinfection according to method I functional fluid according to Staph. aureus Bact. coli Pseudomonas aeruginosa Example 5 '10' 5 '10' 5 '10' 1 0.15 0.05 0.07 0.07 0.15 0.07 2 0.04 0.03 0.12 0.05 0.12 0.12 3 1.5 1.5 1.5 1, 5 1.5 1.5 4 0.03 0.03 0.03 0.03 0.1 0.07 5 0.03 0.03 0.05 0.03 0.05 0.05 6 3.5 3, 5 1.8 1.5 1.5 1.5 7 10 6 10 6 8 6 8 4 4 1.2 1.0 4 3 9 0.03 0.03 0.07 0.07 0.07 0.07 Tabel 2 germ carrier disinfection batiste experiments against Mycobacerium phlei by method II Time functional fluid (min) according to example 3 1% 2% 3% Ph 2.5 # # # # 5 # # # # 15 # # 6 # 30 # # - -60 7 - - -90 40 - - -120 # - - - -Ph = comparison solution, contain 1% by weight of phenol in water # = uncountable Table 3 Surface disinfection according to method III functional fluid according to Staph. aureus Bact. coli Klebsielle pneumoniae example 1h 2h 1h 2h 1h 2h 1 0 0 8 1 1 0 2 # 250 0 0 # 0 3 # # 61 10 # # All formulations were tested in 1% dilution.

Zahlen = Keime pro Testfläche = = unzählbar Tabelle 4 MHK-Werte in ppm nach Methode IV Funktionelle Flüssigkeit nach Penicillium Chaetomium Aspergillus Bact. coli Pseudo-Beispiel glaucum globosum niger monas aeruginosa 1 100 350 750 3500 5000 2 1000 2000 > 5000 5000 > 5000 3 5000 2000 5000 5000 >5000 Zahlen = minimaler Keimhemmwert der Mischung in ppm = mg/lNumbers = germs per test area = = uncountable Tabel 4 MIC values in ppm according to Method IV Functional fluid according to Penicillium Chaetomium Aspergillus Bact. coli pseudo-example glaucum globosum niger monas aeruginosa 1 100 350 750 3500 5000 2 1000 2000> 5000 5000> 5000 3 5000 2000 5000 5000 > 5000 numbers = minimum germ inhibition value of the mixture in ppm = mg / l

Claims (6)

Patentansprüche 1) Funktionelle Flüssigkeiten auf Basis von phenolischen Verbindungen und Hydroxycarbonsäuren, enthaltend 3 bis 15 Gew.-Teile der phenolischen Verbindung und 3 bis 20 Gew.-Teile der Hydroxycarbonsäure.Claims 1) Functional fluids based on phenolic Compounds and hydroxycarboxylic acids containing 3 to 15 parts by weight of the phenolic Compound and 3 to 20 parts by weight of the hydroxycarboxylic acid. 2) Funktionelle Flüssigkeiten nach Anspruch 1, enthaltend 4 bis 40 Gew.-Teile an Benzyl-dimethyl-alkyl-ammoniumchlorid.2) Functional fluids according to claim 1, containing 4 to 40 Parts by weight of benzyl-dimethyl-alkyl-ammonium chloride. 3) Funktionelle Flüssigkeiten nach Anspruch 1, enthaltend 5 bis 20 Gew.-Teile eines Tensids.3) Functional fluids according to claim 1, containing 5 to 20 Parts by weight of a surfactant. 4) Funktionelle Flüssigkeiten nach den Ansprüchen 1 bis 3, enthaltend 4 bis 40 Gew.-Teile an Benzyl-dimethylalkyl-am.moniumchlorid und 5 bis 20 Gew.-Teile eines Tensids.4) Functional liquids according to claims 1 to 3, containing 4 to 40 parts by weight of benzyl-dimethylalkyl-ammonium chloride and 5 to 20 parts by weight a surfactant. 5) Verwendung der funktionellen Flüssigkeiten nach den Ansprüchen 1 bis 4 zur Bekämpfung von Mikroorganismen.5) Use of the functional fluids according to the claims 1 to 4 for combating microorganisms. 6) Verwendung der funktionellen Flüssigkeiten nach den Ansprüchen 1 bis 5 zum mikrobiziden Schutz technischer Materialien.6) Use of the functional fluids according to the claims 1 to 5 for the microbicidal protection of technical materials.
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