DE264940C - - Google Patents

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DE264940C
DE264940C DENDAT264940D DE264940DA DE264940C DE 264940 C DE264940 C DE 264940C DE NDAT264940 D DENDAT264940 D DE NDAT264940D DE 264940D A DE264940D A DE 264940DA DE 264940 C DE264940 C DE 264940C
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anthraquinone
selenophenol
selenophenols
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Claims (1)

  1. PATENTSCHRIFT
    - M 264940 KLASSE 22-b,- GRUPPE
    FARBENFABRIKEN vorm. FRIEDR. BAYER & CO. in LEVERKUSEN b. CÖLN und ELBERFELD.
    in Selenophenole.
    Patentiert im Deutschen Reiche vom 25.Januar 1912 ab.
    Es wurde gefunden, daß die nach dem Verfahren des Patentes 256667 erhältlichen Selencyanide der Anthrachinonreihe durch alkalisch wirkende Mittel, wie z. B. alkoholisches oder wässeriges Alkali, zu Selenophenolen aufgespalten werden können:
    CnH7O2-SeCN + H2O — C14H7O2- Se H + CN-OH.
    In Anbetracht der großen Neigung der Selencyanwasserstoffsäure zur Abspaltung von elementarem Selen mußte die Spaltbarkeit der Anthrachinonselencyanide zu Selenophenolen des Anthrachinone, deren Existenzfähigkeit in keiner Weise vorauszusehen war, überraschen. Als Farbstoffe zeichnen sich die Selenophenole des Anthrachinone vor den Anthrachinonmerkaptanen durch eine erhebliche Vertiefung der Nuance aus. Während z. B. das Anthrachinon-i-merkaptan und dessen Sulfosäure Wolle gelb färben, färben die entsprechenden Selenverbindungen intensiv orangerot.
    Beispiel 1.
    Erhitzt man i-Selencyan-Anthrachinon gelinde mit alkoholischem Kali unter möglichstem Abschluß der Luft, so erhält man. eine tiefgrüne Lösung des Anthrachinonselenophcnolats, aus der sich beim Ansäuern das freie Selenophenol als orangeroter Niederschlag abscheidet. Das Selenophenol kristallisiert aus Eisessig in Form orangeroter Blättchen, die bei 212° schmelzen. Es löst sich in der Kälte in alkoholischem Alkali mit grüner Farbe wieder auf. Beim Stehen dieser Lösung an der Luft scheidet sich das gelbrote Diselenid aus. Das Selenophenol färbt Wolle orangerot.
    Beispiel 2.
    Versetzt man eine wässerige Suspension des ι - selencyan - 5 - anthrachinonsulfosauren Natriums mit wässeriger Natronlauge, so tritt schon in der Kälte unter Aufspaltung eine blaugrüne Färbung auf. Erhitzt man vorsichtig, so erhält man zunächst eine rein blaue Farbe des anthrachinonselenophenolsulfosauren Natriums. Säuert man jetzt in der Kälte mit Salzsäure an, so erhält man das anthrachinon-i-selenophenol-5-sulfosaure Natrium in Form eines amorphen, roten Niederschlages, der beim Erwärmen kristallinisch wird und aus verdünnter Salzsäure in Form roter Nadeln kristallisiert. Die Selenophenolsulfosäure färbt in schwachsaurem Bade Wolle gelbrot an. Erhitzt man die blaue alkalische Lösung stark, so nimmt sie eine gelbrote Färbung an, indem sich durch Oxydation eine Diseleniddisulfosäure bildet, welche Wolle ebenfalls orangerot anfärbt.
    Die neuen Stoffe sollen auch zur Herstellung von Heilmitteln Verwendung finden.
    Paten τ-Anspruch :
    Verfahren zur Überführung der gemäß Patent 256667 erhältlichen Produkte in Selenophenole, darin bestehend, daß die Anthrachinonselencyanide durch alkalisch wirkende Mittel aufgespalten werden.
    BERLIN, GEDEUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5279829A (en) * 1990-08-21 1994-01-18 Ministero Dell `Universita` e Della Ricerca Scientifica e Tecnologica Fungicidal antibiotic from Streptomyces NCIMB 40212

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5279829A (en) * 1990-08-21 1994-01-18 Ministero Dell `Universita` e Della Ricerca Scientifica e Tecnologica Fungicidal antibiotic from Streptomyces NCIMB 40212

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