DE2627226A1 - Arbeitsfluessigkeiten und schmiermittel - Google Patents

Arbeitsfluessigkeiten und schmiermittel

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Description

"Arbeitsflüssigkeiten und Schmiermittel"
Priorität: 23. Juni 1975, V.St.A., Nr. 589 309 23. Juni 1975, 7.St.A., Nr. 589 310
Das Problem des Schrumpfens von Dichtungen, besonders Dichtungen aus elastomeren Kunststoffen, in Getrieben, z.B. automatischen, Getrieben in Motorfahrzeugen, beim Eontakt mit Arbeitsflüssigkeiten und Schmiermitteln ist von großer Bedeutung, da dieses Schrumpfen das Auslaufen der Arbeitsflüssigkeit verursacht, was zu falscher Funktion oder zum völligen Defekt des Getriebes führen kann. Die Bezeichnung "Arbeitsflüssigkeit" bedeutet hier u.a. Flüssigkeiten zur Energieübertragung, wie Hydraulikflüssigkeiten, Flüssigkeiten in automatischen Getrieben oder zum Wärmeaustausch. Um dieses Problem auszuschalten, wird der Arbeitsflüssigkeit bzw. dem Schmiermittel gewöhnlich ein Zusatz beigegeben, dessen Anwesenheit zum Anschwellen der Dichtungen führt. Der Stand der Technik kennt eine Ansah! derartiger
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Zusätze, aber ihre Verwendung hat verschiedene Nachteile; z.B. sind viele von ihnen giftig. Außerdem müssen sie der Arbeitsflüssigkeit bzw. dem Schmiermittel oft in unerwünscht großer Menge zugesetzt werden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Arbeitsflüssigkeiten und Schmiermittel zu schaffen, die ein Anschwellen der Dichtungen verursachen, ohne die vorstehenden Nachteile aufzuweisen.
Die Lösung der Aufgabe beruht auf dem überraschenden Befund, daß durch den Zusatz von bestimmten substituierten Sulfolanen diese Schrumpfung aufgehoben oder auf ein Mindestmaß beschränkt werden kann. Die Erfindung betrifft somit den in den Ansprüchen gekennzeichneten Gegenstand.
Die Arbeitsflüssigkeiten und Schmiermittel der Erfindung bestehen aus zwei Komponenten. Die eine Komponente ist eine ölige Flüssigkeit mit schmierender Viskosität. Solche Flüssigkeiten sind z.B. natürlich und synthetische Öle und deren Gemische. Vorzugsweise sind es Öle, die als Kurbelgehäuseschmieröle in funken- und kompressionsgezündeten Verbrennungsmotoren wie Auto- und Lastkraftwagenmotoren, Zweitaktmotoren, Flugzeugkolbenmotcren, Dieselmotoren in Schiffen und Lokomotiven oder Gasmotoren, Flugzeugstrahlturbinen, stationären Kraftmaschinen und Turbinen verwendet werden. Ebenfalls geeignet sind die Grundkomponenten der Schmiermittel für automatische Getriebe, Zahnradgetriebe, Metallbearbeitungsöle, Hydraulikflüssigkeiten und andere öl- nwl Schmiermittel.
g 0 9 8 i 3 / 1 244
Spezielle Beispiele für natürliche Öle sind tierische und pflanzliche öle, z.B. Rizinusöl und Specköl oder öle aus Petroleum und mit Lösungsmitteln oder Säure behandelte Mineralschmieröle auf Paraffin-, Naphthen- oder gemischter Paraffin- und Naphthenbasis. öle mit schmierender "Viskosität, die aus Steinkohle oder Ölschiefer stammen, sind ebenfalls verwendbar.
Spezielle Beispiele für synthetische Schmieröle sind öle auf der Basis von Kohlenwasserstoffen und halogensubstituierten Kohlenwasserstoffen, beispielsweise die Polymerisate und Mischpolymerisate von Olefinen, wie Polybutene, Polypropylene, Propylen-iso~ butylen-Copplymerisate, chlorierte Polybutylene, Poly-(1-hexene),
• Poly~(1-octene), Poly-(i-decene) und deren Gemische, Alkylbenzole, z.B. Dodecy!benzole, Tetradecylbenzole, Dinonylbenzole, Di-(2-äthylhexyl)-benzole, Polyphenyle, wie Biphenyle, Terphenyle, alkylierte Polyphenyle, alkylierte Diphenyläther und alky-
' lierte Diphenylsulfide sowie deren Derivate, Analoge und Homologe.
Weitere'spezielle Beispiele für bekannte synthetische öle sind die Polymerisate und Copolymerisate von Alkylenoxiden und deren Derivate, deren endständige Hydroxylgruppen durch Verestern oder Veräthern modifiziert wurden. Beispiele dafür sind Öle aus Polymerisaten von Äthylenoxid oder Propylenoxid, die Alkyl- oder Arylather dieser Polyoxyalkylenpolymerisate, z.B. Polyisopropylenglykolmethyläther mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 1000, Polyäthylenglykoldiphenyläther mit einem Molekulargewicht von 500 bis 1000, PolypropyIenglykoldiäthyläther
L -J
β 0 9 8 8 3 / 1 3 4 A
mit einem Molekulargewicht von 1000 bis 1500 oder ihre Ester mit Mono- oder Polycarbonsäuren, wie die Essigsäureester, die
gemischten C -C -Fettsäureester oder die C -C -Oxosäurediester 3 8 < *
des Tetraäthylenglykols.
Weitere spezielle Beispiele für synthetische öle sind die Ester von Dicarbonsäuren, wie Phthalsäure, Bernsteinsäure, Alkyl- und Alkenylbernsteinsäuren, Maleinsäure, Azelainsäure", Korksäure, Sebacinsäure, Fumarsäure, Adipinsäure, dimere Linolsäure, Malonsäure, Alkyl- und Alkenylmalonsäuren, mit den verschiedensten Alkoholen, wie Butanol, Hexanol, Dodecanol, 2-Ä'thylhexanol, Ä'thylenglykpl, Diäthylenglykolmonoäther oder Propylenglykol. Spezielle Beispiele für diese Ester sind Adipinsäure-dibutylester, Sebacinsäure-di-(2-äthylhexyl)-ester, Fumarsäure-di-nhexylester, Sebacinsäure-dioctylester, Azelainsäure-diisooctylester, Azelainsäure-diisodecylester, Phthalsäure-dioctylester, Phthalsäure-dodecylester, Sebacinsäure-dieicosylester, der 2-Äthylhexyl-diester der dimeren Linolsäure und der komplexe Ester, der bei der Umsetzung von 1 Mol Sebacinsäure mit 2 Mol Tetraäthylenglykol und 2 Mol 2-lthylhexancarbonsäure entsteht.
Spezielle Beispiele für synthetische Öle sind auch die Ester von Monocarbonsäuren mit 5 "bis 12 Kohlenstoffatomen mit Polyhydroxyverbindungen und den Athern von Polyhydroxyverbindungen, wie Neopentylglykol, Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Dipentaerythrit und Tr!pentaerythrit.
L J
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Weitere spezielle Beispiele für synthetische öle sind solche auf Siliconbasis, wie die öle aus Polyalkyl-, PoIyaryl-, PoIyalkoxy- oder Polyaryloxy-siloxanen und siliciumorganischen Verbindungen, wie Siliciumtetraäthyl, Siliciumtetraisopropyl, Siliciumtetra-(2-äthylhexyl), Siliciumtetra-(4~methyl-2-äthylhexyl), Siliciumtetra-(p-tert.-butylphenyl), Hexyl-(4-methyl-2-pentoxy)-disiloxan, Poly-(methyl)-siloxan und Poly-(methy1-phenyl)-siloxan.
Andere Beispiele für synthetische Öle sind flüssige Ester von Phosphorsäuren, wie Phosphorsäuretrikresylester, Phosphorsäuretrioctylester und Decylphosphonsäurediäthylester, und polymere Tetrahydrofurane.
Es können nicht raffinierte, raffinierte und erneut raffinierte öle der vorstehend beschriebenen Arten verwendet werden. Nicht raffinierte öle sind solche natürlichen oder synthetischen Ursprungs, die ohne weitere Reinigungsoperation verwendet werden, z.B. Schieferöl direkt aus dem Muffelverfahren, Petroleumöl direkt aus der Destillation, oder Öl auf Esterbasis direkt aus der Veresterung. Raffinierte Öle sind solche, die einer oder mehreren Reinigungsoperationen unterzogen wurden, um eine oder mehrere Eigenschaften zu verbessern. Beispiele für bekannte Reinigungsverfahren sind: Lösungsmittelextraktion, saure oder basische Extraktion, Filtration und Perkolation. Erneut raffinierte Öle werden nach ähnlichen Verfahren erhalten wie raffinierte Öle, wobei Altöle eingesetzt werden. Häufig werden sie zusätzlichen Reinigungsoperationen unterzogen, um verbrauchte
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Zusätze und ölzerSetzungsprodukte zu entfernen.
Die zweite Komponente der erfindungsgemäßen Arbeitsflüssigkeiten und Schmiermittel dient als Dichtungsquellmittel. Es ist ein
substituiertes Sulfolan der allgemeinen Formel I, in der R , R und R die in den Ansprüchen angegebene Bedeutung haben. Der Ausdruck "Kohlenwasserstoffrest" bedeutet einen Rest, der mit einem Kohlenstoffatom direkt an den Rest des Mole-küls gebunden ist und der vorwiegend KohlenwasserstoffCharakter aufweist. Spezielle Beispiele für solche Reste sind folgende:
1. Kohlenwasserstoffreste, wie aliphatische (z.B. Alkyl- oder Alkenylreste), alicyclische (z.B. Cycloalkyl- oder Cycloalkenylreste), aromatische, aliphatisch- oder alicyclisch-substituierte aromatische und aromatisch-substituierte aliphatische und alicyclische Reste. Spezielle Beispiele sind die Butyl-, Pentyl-, Hexyl-, Octyl-, Decyl-, Dodecyl-, Eicosyl-, Decenyl-, Cyclohexyl-, Phenyl-, ToTuyl-, Heptylphenyl-, Isopropenylphenyl- und Naphthylgruppe und alle ihre Isomere.
2. Substituierte KohlenwasserStoffreste, wie Reste mit Substituenten, die keine Kohlenwasserstoffe sind, die aber den vorwiegenden Kohlenwasserstoffcharakter des Restes nicht verändern. Spezielle Beispiele für solche Reste sind:
OO O
Halogenatomen die Nitro-, Cyan-, ro-, RC-, ROC-, R2N-, R2NOV O
RS-j RS-1 N β pos~ (E bedeutet ein Wasser stoff atom oder
■ I' it " Ii
O -Q o einen Kohlenwasserstoffreste)
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3. Reste mit Heter oat omen, d.h. Reste die zwar vorwiegend Kohlenwasserstoffcharakter haben, aber in einer sonst aus Kohlenstoffatomen "bestehenden Kette oder Ring Heteroatome enthalten. Beispiele für derartige Heteroatome sind Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelatome.
Im allgemeinen erbhält der Kohlenwasser Stoffrest nicht mehr als drei Substituenten oder Heteroatome, vorzugsweise nicht mehr als einen pro 10 Kohlenstoffatomen.
Bevorzugt werden Sulfolane der allgemeinen Formel I, in der R einen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, der vorzugsweise keine Dreifachbindungen aufweist und 4- bis 100 Kohlenstoffatome enthält. Spezielle Beispiele für solche Reste sind die Butyl-, Amyl-, Hexyl-, Octyl-, Decyl-, Dodecyl-, Eicosyl-, Triacontanyl-, Butenyl-, Dodecenyl-, Phenyl-, Naphthyl-, Toluyl-, Dodecylphenyl-, Phenäthyl-, Cyclohexyl- und Methylcyclohexylgruppe und mit Tetrapropen alkyliertes Benzol. Vorzugsweise enthalten die Reste 4 bis 25, insbesondere 4- bis 10 Kohlenstoffatome. Sämtliche Isomeren der Kohlenwasserstoffreste sind ebenfalls eingeschlossen.
R und R^ bedeuten jeweils entweder ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkylrest, vorzugsweise einen niederen Alkylrest. Der Ausdruck "niederer Alkylrest" bedeutet Reste mit höchstens 7 Kohlenstoffatomen. Spezielle Beispiele für niedere Alkylreste sind die Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Butyl- und Hexylgruppe, vorzugsweise die Methylgruppe. Ebenfalls eingeschlos-
L J
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sen sind alle Isomeren der niederen Alkylreste, vorzugsweise sind es aber Reste mit unverzweigter Kette. Vorzugsweise bedeu-
2 3
tet entweder R und R ein Wasserstoffatom und der andere Rest, vorzugsweise R , ein Wasserstoff atom oder eine Methylgruppe.
2 3
Vorzugsweise bedeuten R und R Wasserstoffatome.
Besonders bevorzugt sind substituierte Sulfolane der allgemei-
2 3 · 1
nen Formel I, in der R und R V/asser stoff atome und R entweder die Isodecylgruppe oder ein Gemisch aus der Isobutyl- und den primären Amylgruppen, d.h. der n-Amyl, 3-Methy1-1-butyl-, 2-Me thy1-1-butyl- und der Feopenty!gruppe mit 25 bis 75 Gewichtsprozent Isobutylgrüppen in dem Gemisch bedeuten.
Die vorstehend beschriebenen substituierten Sulfolane sind bekannt. Sie können durch Umsetzung von 3-Sulfolen oder dessen substituierten Derivaten mit einer organischen Hydroxyverbindung, gewöhnlich einem Alkohol, hergestellt werden. Dieses Ver. fahren ist z.B. in der US-PS 2 393 925 und im Datenblatt DS-58:3 der Shell Development Company mit dem Titel "3-Sulfolen" beschrieben. Die 3-Sulfolene können durch Umsetzung von Schwefeldioxid mit einem konjugierten Dien, wie Butadien oder Isopren, hergestellt werden.
Die Arbeitsflüssigkeiten und Schmiermittel der Erfindung enthalten eine geringe Menge eines substituierten Sulfolane als Dichtungsquellmittel. Gewöhnlich sind·es 0,05 bis 20,0, vorzugsweise 0,1 bis 5,0 Gewichtsteile, bezogen auf 100 Gewichtsteile Öl. Die Erfindung schließt aber auch Zusatzkonzentrate
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ein, die aus einem Verdünnungsmittel, vorzugsweise einer öligen Flüssigkeit mit schmierender Viskosität, und dem substituierten Sulfolan bestehen, wobei letzteres bis zu 90 Gewichtsprozent des Konzentrats erreichen kann. Solehe Konzentrate können mit einer der vorstehend beschriebenen öligen Flüssigkeiten in bekannter Weise zu den Schmiermitteln und Arbeitsflüssigkeiten verdünnt werden.
Die Arbeitsflüssigkeiten und Schmiermittel der Erfindung und ihre Konzentrate können neben den substituierten Sulfolanen noch weitere Zusätze enthalten. Beispiele für verwendbare Zusätze sind Detergentien und Dispersants vom Asche enthaltenden und aschefreien Typ, Korrosion und Oxidation verhindernde Mittel, Stockpunkterniedriger, Hochdruckzusätze, Viskositätsverbesserer, Farbstabilisatoren und Antischaummittel.
Beispiele für Asche enthaltende Detergentien sind die lipophilen neutralen und basischen Alkali- oder Erdalkalisalze von Sulfonsäuren, Carbonsäuren oder organischen Phosphorsäuren mit wenigstens einer direkten Kohlenstoff-Phosphorbindung. Derartige Phosphorsäuren werden z.B. durch Umsetzung eines Olefinpolymerisat^, wie Polyisobuten mit einem Molekulargewicht von 1000, mit Phosphorierungsmitteln, wie Phosphortrichlorid, Tetraphosphorheptasulfid, Diphosphorpentasulfid, Phosphortrichlorid und Schwefel, weißem Phosphor und einem Schwefelhalogenid oder Thiophosphorylchlorid erhalten. Vorzugsweise werden die Natrium-, Kalium-, Lithium-, Calcium-, Magnesium-, Strontium- und Bariumsalze dieser Säuren verwendet.
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Der Ausdruck "basisches Salz" betrifft Metallsalze, in denen das Metall in einer stöchiometrisch größeren Menge als der organische Säurerest vorliegt. Eine übliche Methode zur Herstellung solcher basischer. Salze besteht im Erhitzen der Lösung einer Säure in Mineralöl mit einem Überschuß an einer basischen Komponente, wie einem Metalloxid, Hydroxid, Carbonat, Bicarbonat oder Sulfid, auf eine Temperatur über 5O0C und anschließendem Filtrieren des erhaltenen Produktes. Die Verwendung eines Hilfsmittels (Promotor) zum Einbau eines größeren Überschusses an Metallkomponente bei der Neutralisation ist ebenfalls bekannt. Spezielle Beispiele für verwendbare Hilfsmittel dieser Art sind phenolische Verbindungen, wie Phenol, Naphthol, Alkyl-■ phenole, Thiophenol, schwefelhaltige Alkylphenole und die Kondensationsprodukte von Formaldehyd mit phenolischen Verbindungen, Alkohole, wie Methanol, Isopropanol, Octanol, Äthylenglykol, Mono- und Dialkylather von Ithylenglykol und Diäthylenglykol, Stearylalkohol und Cyclohexanol, und Amine, wie Anilin, Phenylendiamin, Phenothiazin, Phenyl-ß-naphthylamin und Dodecylamin. Ein besonders günstiges Verfahren zur Herstellung der basischen Salze besteht im Vermischen einer Säure mit einem Überschuß einer basischen Erdalkalimetallverbindung und mindestens einem Alkohol als Hilfsmittel und anschließendem Behandeln des Gemisches mit Kohlendioxid bei Temperaturen von 60 bis 2000C.
Spezielle Beispiele für verwendbare aschefreie Detergentien und Dispersants sind die Copolymerisate von lipophilen Monomeren, wie Methacrylsäuredecy!ester, Vinyldecylather oder
L _J
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Olefinen mit hohem Molekulargewicht, mit Monomeren mit polaren Substituenten, wie AminoalkyIestern der Acrylsäure oder PoIy-(oxyäthylen)-substituierten Acrylsäureestern. Weitere Beispiele sind Aminsalze, Amide und Imide von lipophilen Mono- und Dicarbonsäuren wie Stearinsäure, ölsäure, Tallölsaure und durch Alkyl- oder Alkenylreste mit hohem Molekulargewicht substituierte Bernsteinsäure. Besonders bevorzugt als aschefreie Detergentien sind die acylierten Polyamine und ähnliche Stickstoffverbindungen mit mindestens ^A- Kohlenstoffatomen, die in der US-PS 3 272 746 beschrieben sind, deren Umsetzungsprodukte mit Bor- oder Phosphorverbindungen, Epoxiden, Aldehyden und organischen Säueren, und die 'Ester von durch Kohlenwasserstoffreste substituierten Bernsteinsäuren, die in der US-PS 3 381 022 beschrieben sind.
Spezielle Beispiele für verwendbare Hochdruckzusätze und Korro-" sion und Oxidation verhindernde Mittel sind chlorierte aliphatisehe Kohlenwasserstoffe, wie chloriertes Paraffin, organische Sulfide und Polysulfide, wie Benzyldisulfid, Bis-(chlorbenzy 1 )-disulfi'd, Dibutyltetrasulfid, der sulfurierte Methylester der Ölsäure, sulfuriertes Alkylphenol, sulfuriertes Dipenten und sulfurier'tes Terpen, phosphosulfurierte Kohlenwasserstoffe, wie das Umsetzungsprodukt eines Phosphorsulfids mit Terpentin oder ölsäuremethylester, Phosphorsäureester, wie Phosphite mit 2 oder 3 Kohlenwasserstoffresten, z.B. Dibutyl-, Diheptyl-, Dicyclohexyl-, Pentyl-phenyl-, Dipentyl-phenyl-, Tridecyl-, Distearyl-, Dimethy1-naphthy1-, Oleyl-4-pentylphenyl-phosphit, und durch Polypropylen (Molekulargewicht 500) oder Diisobutyl-L J
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gruppen substituierte Phenylphosphite, Metallsalze der Thiocarbamidsäure, wie Zinkdioctyldithiocarbamidat und Bariumheptylplienylditliiocarbamidat, Dithiophosphate von Metallen der II. Gruppe des Periodensystems, wie Zinkdicyclohexyldithiophosphat, Zinkdioctyldithiophosphat, Bariumdi-(heptylphenyl)-dithiophosphat, Cadmiumdinonyldithiophosphat und das Zinksalz eines Dithiophosphorsäureesters, der bei der Umsetzung von Phosphorpentasulfid mit einem äquimolaren Gemisch von Isopropanol und n-Hexanol entsteht.
Bevorzugte Rezepturen der erfindungsgemäßen Arbeitsflüssigkeiten und Schmiermittel und Transmissionsflüssigkeiten mit den Zusätzen sind in Tabelle I zusammengestellt. Alle Mengenangaben, außer denen für das Mineralöl, beziehen sich auf die reinen Zusätze ohne das als Verdünnungsmittel verx^endete Öl. Die substituierten Sulfolane sind solche der allgemeinen Formel I, in
1 2 3
der R die angegebene Bedeutung hat und R und R jeweils ein · Wasserstoffatom bedeuten.
Tabelle I
Bestandteil Gewichtsprozent A B C D
Mineralöl (SAE 10VMK)) - - 90,29 85,83
Mineralöl (Flüssigkeit
für automatische Schaltungen) 92,91 94,95
Substituiertes SuIfolan,
Rl bedeutet die Iso-
decy!gruppe . - 0,50 2,00 2,00
L -J
60988 3/1 3U
Tabelle I (Fortsetzung)
Bestandteil Gewichtsprozent
ABCD
Substituiertes Sulfolan, R bedeutet ein Gemisch aus der Isobutyl- und den primären Amylgruppen 1,00 - -
Umsetzungsprodukt von Äthylenpolyamin mit PoIyisobuteny!-Bernsteinsäureanhydrid 3,09 1,71
Boriertes Umsetztingsprodukt von Äthylenpolyamin mit Polyisobuteny!-Bernsteinsäureanhydrid " 0,68 0,67 0,74
Pentaerythritester der PoIyisobuteny1-Bernstein-
säure - - - 2,35
Umsetzungsprodukt von Pentaerythrit und Äthylenpolyamin mit PoIyisobuteny1-Bernsteinsäureanhydrid - - 2,30 -
Basisches Calciumpetroleum-
sulfonat - - - 0,75
Tetrapropeny !bernsteinsäure - - 0,34 Zink-isooctyldithiophosphat 0,66
Zinksalz der gemischten Isobutyl- und primären Amyldithio-
phosphorsäuren. - - - 1j32
Dialkyl-(ß-hydroxy-C14^16-
alkyl)-phosphonat 0,13 - - -
Phenyl-C -dialkyl-
phosphit ^"lö - 0,20 -
Ν-»., Λ -Talgdiäthanolamin 0,10 Οίο—18
N-Dodecyl-dipropanolamin 0,04 - - -
Antioxidationsmittel auf Diphenylamin-Basis 0,20 0,50
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Tabelle I (Portsetzung)
Bestandteil Gewichtsprozent
ABCD
Antioxidationsmittel auf Basis eines sterisch
gehinderten Phenols - - 0,50 -
Sulfurierter Cyclohexencar-"bonsäurealky !ester ■ - - 1,33 -
Sulfuriertes Gemisch von Fettsäureester, Fettsäure
und Olefin - 0,30
Styrol-Butadien-Copolymerisat - - 2,50 -
Styrol-Kaleinsäurealkylester-Copolymerisat 1,19 1,17
Polyacrylat-Viskositäts-
index-Ver"besserer - - - 7,75
Silicon-Antischaummittel 0,02 0,02 0,01 0,01
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Claims (2)

  1. Patentansprüche
    / 1./Arbeitsflüssigkeiten und Schmiermittel auf der Basis von Mineralölen oder synthetischen ölen, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einem substituierten SuIfolan der allgemeinen Formel I
    R2 OR1
    _/r3 CD
    SO2
    i
    i.n der R, einen Kohlenwasser Stoffrest mit mindestens 4·' Koh~
    2 3
    lenst off atomen und R und 1Rr jeweils ein V/asser stoff atom oder einen niederen Alkylrest bedeuten.
  2. 2. Verbindungen nach Anspruch 1 der allgemeinen Formel I, in der R einen Alkylrest mit 4 bis 25 Kohlenstoffatomen bedeutet .
    5. Verbindungen nach Anspruch 1 der allgemeinen Formel I, in der R die Isodecylgruppe bedeutet.
    4-. Verbindungen nach Anspruch 1 der allgemeinen Formel I, in der R ein Gemisch aus der Isobutyl- und der primären Amylgrupppe bedeutet.
    L J
    6 O 9 8 8 3 / 1 3 U.
    5. Verwendung von substituierten Sulfolanen der allgemeinen Formel I
    R* OR1
    I J
    in der R einen Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 4- Koh-
    2 3
    lenstoffatomen und R und R jeweils ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkylrest bedeuten, als Dichtungsquellmittel in Arbeitsflüssigkeiten und Schmiermitteln«
    609883/ 1 3U
DE19762627226 1975-06-23 1976-06-18 Arbeitsfluessigkeiten und schmiermittel Granted DE2627226A1 (de)

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CA (1) CA1058151A (de)
DE (1) DE2627226A1 (de)
FR (1) FR2315537A1 (de)
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