DE2536363B2 - Dünnschicht-Feldelektronenemissionsquelle und Verfahren zu ihrer Herstellung - Google Patents
Dünnschicht-Feldelektronenemissionsquelle und Verfahren zu ihrer HerstellungInfo
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Description
Die Anmeldung betrifft eine Dünnschicht-Feldelektronenemissionsquelle
nach dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1 sowie ein Verfahren zur Herstellung einer solchen Dünnschicht-Feldelektronenemissionsquelle.
Eine derartige Dünnschicht-Feldelektronenemissionsquelle sowie ein Verfahren zu ihrer
Herstellung sind aus der US-PS 3755 704 bekannt. Bei dem bekannten Verfahren wird zunächst auf einer
elektrisch leitenden Grundschicht eine Isolationsschicht und auf dieser eine Anodenschicht aufgebracht.
Aus der Anodenschicht wird ein kreisförmiges
Fenster ausgeätzt, durch das hindurch unter Verwendung der verbleibenden Anodenschicht als Maske
eine öffnung in der Isolationsschicht so weit ausgeätzt wird, bis die Oberfläche der Grundschicht freiliegt.
Die Öffnung in der Isolationsschicht erhält dabei die Form eines auf seiner kleineren Basis stehenden Kegelstumpfes,
wobei der Durchmesser der oberen (größeren) Basis der Öffnung größer ist als der Durchmesser
des Fensters in der Anodenschicht, so daß die Anodenschicht in die öffnung hineinragt. Auf aer
freigelegten Oberfläche der Grundschicht wird nun aus dem gleichen Material wie die Grundschicht der
Emitter derart geformt, daß das Emittermaterial in Richtung senkrecht zur Oberfläche der Anordnung
und gleichzeitig ein Maskenmaterial schräg zur Oberfläche aufgedampft und dabei die Anordnung um die
Achse des kreisförmigen Fensters gedreht wird. Infolge der schrägen Aufdampfung schließt das sich auf
der Anodenschicht niederschlagende Maskenmaterial allmählich das Fenster, so daß der Lichtdurchmesser
dieses Fenster allmählich abnimmt. Auf diese Weise nimmt auch der Durchmesser der Grundschichtoberfläche,
auf die das Emittermaterial niedergeschlagen wird, ständig ab, so daß das Emittermaterial eine Konusform
bildet, deren Spitze im Bereich der Anodenschicht liegt.
Bei dem bekannten Verfahren besteht eine Schwierigkeit
darin, daß die zur gleichzeitig schrägen und senkrechten Bedampfung des Substrats erforderliche
Vorrichtung kompliziert und teuer ist. Ein weiterer Nachteil besteht darin, daß bei dem gleichzeitigen
Aufdampfen des Emitter- und des Maskenmateriels eine Vermischung der beiden Materialien nicht zu
vermeiden ist. Bei dem Maskenmaterial handelt es sich notwendigerweise um ein anderes Material als
beim Emittermaterial, da die Maskenschicht anschließend entfernt werden muß, ohne daß die Emitterspitze angegriffen wird. Im Effekt lassen sich also Verunreinigungen
im Material der Emitterspitze nicht vermeiden. Ferner ist die Durchschlagfestigkeit zwisehen
dem Emitter und der Anodenschicht begrenzt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Dünnschicht-Feldelektronenemissionsquelle mit großer
Lebensdauer und hoher Durchschlagfestigkeit zwischen Emitter und Anodenschicht zu schaffen.
Die Lösung dieser Aufgabe erfolgt durch die im kennzeichnenden Teil des Patentanspruchs 1 angegebenen
Merkmale. Die demgemäß über den Rand der Vertiefung hinausragende Isolationsschicht bewirkt
eine bessere Trennung zwischen der Emitterspitze und der Anodenschicht und somit eine höhere dielektrische
Durchschlagfestigkeit und aamit auch eine höhere Lebensdauer des Emitters. Die Tatsache ferner,
daß der Emitter ein Teil der Grundschicht ist, trägt weiterhin zur Erhöhung der Lebensdauer bei.
Die in den Ansprüchen 11 und 12 gekennzeichneten
erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung einer solchen Dünnschicht-Feldelektronenemissionsquelle
zeichnen sich ferner gegenüber dem bekannten Verfahren durch größere Einfachheit des Verfahrens
selbst wie auch der dazu erforderlichen Vorrichtungen aus. Außerdem wird der Emitter aus der Grundschicht
herausgearbeitet, so daß eine Verunreinigung durch Fremdmaterial nicht möglich ist. Ferner gewährleisten
die erfindungsgemäßen Verfahren, daß die Emitterspitze unter keinen Umständen über den tiefsten
Punkt der Anodenschicht hinausragen kann. Alle diese Eigenschaften tragen zur Erhöhung der Durch
schlagfestigkeit und Lebensdauer bei.
Aus der DT-OS 2156360 ist es noch bekannt,
Emitterspitzen für eine Feldelektronenemissionsquelle durch Ätzen unter Verwendung punktförmiger
Masken herzustellen.
Ausführungsbeispiele der Erfindung werden in der nachstehenden Beschreibung anhand der Zeichnung
näher erläutert. Es zeigen
Fig. 1 abis 1 d vier aufeinanderfolgende Stadien eines Verfahrens zur Herstellung einer Dünnschicht-Feldelektronenemissionsquelle,
Fig. 2 ein anderes Ausführungsbeispiel einer Feldelektronenemissionsquelle,
Fig. 3a bis 3d vier Stadien eines anderen Herstellungsverfahrens, und
Fig. 4a und 4b ein weiteres Ausführungsbeispiel einer Feldelektronenemissionsquelle.
Gemäß Fig. Id, 2, 3d und 4b umfaßt eine Dünnschicht-Feldelektronenemissionsquelle
(die im folgenden mit MFE abgekürzt wird) eine Anodenschicht 1, einen nadeiförmigen Emitter 3, eine Isolationsschicht
2 und eine Grundschicht 4, die gemäß denFig. Id, 2 und 3d freitragend oder gemäß Fig. 4b
auf einem Substrat 13 aufgebracht sein kann.
Ein Verfahren zur Herstellung einer solchen MFE besteht in folgenden Schritten:
(1) Auf einer elektrisch leitenden Grundschicht wird
eine Isolationsschicht aufgebracht.
(2) Auf dieser Isolationsschicht wird eine Anodenschicht aufgebracht, wodurch eine Sandwichstruktur
Grund-Isolations-Anodenschicht erhalten wird.
(3) In der Anodenschicht dieser Schichtstruktur wird in an sich bekannter Weise durch Photoätzen ein
ringflächenförmiges, vorzugsweise kreisringförmiges, Fenster geöffnet. Dieses Fenster legt die
Oberfläche der unmittelbar darunter liegenden Isolationsschicht frei.
(4) Unter Verwendung der Anodenschicht als Maske wird in der Isolationsschicht unter der
Anodenschicht eine öffnung gebildet, die die darunter liegende Oberfläche der Grundschicht
freilegt.
(5) Anschließend wird die Grundschicht durch die öffnung in der Isolationsschicht hindurch und
unter Verwendung der Isolationsschicht als Maske geätzt. Dabei werden in der Grundschicht
eine Vertiefung und ein nadeiförmiger Emitter unter dem Niveau der Isolationsschicht ausgebildet.
Durch diesen Ätzvorgang der Grundschicht wird auch die Isolationsschicht unterschnitten;
sie ragt also über den Rand der ausgeätzten öffnung in diese hinein. Bei diesem Ätzvorgang
werden gleichzeitig die innerhalb der öffnung stehengebliebenen Zentralbereiche der Isolationsschicht
und der Anodenschicht entfernt. Dabei wird in der Isolationsschicht eine große öffnung um den Emitter herum erhalten.
Die Grundschicht kann auf einem Isolator, beispielsweise einem Saphirplättchen, aufgebracht sein.
Sie wird dann ebenso behandelt wie in dem zuvor beschriebenen Ausführungsbeispiel die freitragende
Grundschicht. Voraussetzung für dieses Verfahren ist es, daß die auf dem isolierenden Substrat liegende
Grundschicht dicker ist als der Emitter hoch ist.
Die elektrisch leitende Grundschicht besteht vorzugsweise aus Silicium, Wolfram, mit Thorium legiertem
Wolfram oder aus Molybdän. Sie besitzt Vorzugs-
weise eine möglichst große spezifische elektrische Leitfähigkeit und eine möglichst niedrige Austrittsarbeit.
Als Material für die Isolationsschicht dienen Dielektrika
mit hoher Durchschlagfestigkeit und hohem Schmelzpunkt. Vorzugsweise werden SiO2, TiO2,
Ta2O5, Y2O3, Si3N4, AIn, Al2O3 oder wärmebeständige
Gläser verwendet. Diese Substanzen werden auf der elektrisch leitenden Grundschicht in an sich bekannter
Weise durch chemische Reaktion aus der Dampfphase niedergeschlagen, durch thermische Oxidation hergestellt
oder durch Kathodenzerstäubung aufgebracht. Die Dicke der Isolationsschicht beträgt vorzugsweise
0,4 bis 5 μιη. Die Dicke und das Material der Isolationsschicht
müssen so ausgewählt und aufeinander abgestimmt sein, daß die dielektrische Durchschlagspannung
größer als 100 V ist. Die Durchschlagspannung der Isolationsschicht geht direkt in die Qualität
der Isolation zwischen dem Emitter und der Anode ein.
Das Anodenmaterial muß selbstverständlich elektrisch
leitend sein. Es wird am einfachsten durch Aufdampfen niedergeschlagen. Die Dicke der Anodenschicht
liegt vorzugsweise im Bereich zwischen 0,1 und 2 μιη. Dickere Schichten lassen sich nur noch schwierig
nach dem Photoätzverfahren behandeln. Der vorstehend angegebene Dickenbereich von 0,1 bis 2 μιη
bezieht sich jedoch auf das zuvor beschriebene Herstellungsverfahren (Fig. 1). Bei Verwendung des weiter
unten näher beschriebenen Verfahrens (Fig. 3) liegt die Dicke der Anodenschicht vorzugsweise im
Bereich zwischen 0,04 und 1 μιη.
Beim zuvor beschriebenen Herstellungsverfahren muß bei der Wahl des Anodenmaterials darauf geachtet
werden, daß es vom Ätzmittel für die Isolationsschicht und das Substrat nicht angegriffen wird. So
wird beispielsweise bei Verwendung wäßriger Fluorwasserstofflösungen als Ätzmittel Chrom, Gold, Nikkei
oder deren Legierungen als Anodenmaterial eingesetzt.
Statt der gebräuchlichen chemischen Ätzverfahren können jedoch auch physikalische Ätzverfahren eingesetzt
werden, beispielsweise das Plasmaätzverfahren, Ionenätzen oder Ätzen durch Kathodenzerstäubung.
Diese Verfahren können für jede beliebige der drei Schichten oder für alle Schichten angewendet
werden. Auch können chemisches und physikalisches Ätzen kombiniert eingesetzt werden.
Nach einer weiteren Ausbildung der Erfindung können sowohl die Anodenschicht als auch der Emitter
mit Schichten überzogen sein, durch die der Elektronenaustritt erleichtert wird. Dabei ist die Beschichtung
der Anodenschicht mit einem solchen Emissionsmaterial selbstverständlich nicht unbedingt erforderlich,
jedoch beim Bedampfen der Struktur im Vakuum in der Regel unvermeidbar, wenn man zusätzliche
Kosten für Masken sparen will. Das Vorsehen einer Maske ist jedoch nicht erforderlich, da die
Bedampfung der Anode auch keinen negativen Einfluß ausübt.
Ein für solche Emissionsüberzüge typisches Material ist beispielsweise LaB6. Mit diesem Material wurden
die besten Ergebnisse erzielt. Statt des vorzugsweise eingesetzten LaB6 können jedoch auch die
folgenden Substanzen für den Emissionsüberzug verwendet werden: Bariumoxidverbindungen, wie beispielsweise
(Ba1Sr)O und (BaO-SrO-CaO), Calciumoxidverbindungen, wie beispielsweise (Ca5Sr)O, Bor-
verbindungen, neben dem vorzugsweise verwendeten LaB6 beispielsweise CaB6, SrB6, BaB6 und CeB6, Lanthanboride,
wie beispielsweise (La5Sr)B6, (La,Ba)B(
und (La,Eu)B6, Cerboride, wie beispielsweise
(Ce1Sr)B6, (Ce1Ba)B6 und (Ce1Eu)B6, Praseodymboride,
wie beispielsweise (Pr,Sr)B6, (Pr,Ba)B6 und
(Pr1Eu)B6, Neodymboride, wie beispielsweise
(Nd1Sr)B6, (Nd1Ba)B6 und (Nd1Eu)B6 sowie Europiumboride,
wie beispielsweise (Eu1Sr)B6 oder
(Eu1Ba)B6. All diese Verbindungen und ähnliche
Verbindungen zeichnen sich durch eine große Härte, eine niedrige Austrittsarbeit und einen hohen
Schmelzpunkt aus.
Grundkörper, die auf elektrisch isolierende Substrate aufgebracht sind, können vorzugsweise aus einem
der zuvor genannten Elektronenemissionssubstanzen bestehen. Sie können auch aus Silicium.
Wolfram, mit Thorium legiertes Wolfram oder Molybdän hergestellt werden.
Die MFE der Erfindung können außer der zuvoi beschriebenen Weise auch noch wie folgt hergestellt
werden:
(Γ) Auf der Oberfläche einer elektrisch leitender
freitragenden Grundschicht wird eine Isolationsschicht aufgebracht.
(2') Nach dem Photoätzverfahren wird in der Isolationsschicht eine ringförmige öffnung erzeugt,
die die Oberfläche der Grundschicht freilegt. (3') Die Grundschicht wird unter Verwendung dei
Isolationsschicht als Maske unter Ausbildung einer Vertiefung und eines nadeiförmigen Emitters
unter dem Niveau der Isolationsschicht geätzt. Die Projektion des Emitters in Richtung der Flächennormalen
liegt innerhalb der öffnung in dei Isolationsschicht. Während dieses Ätzvorganges
wird aufgrund der parallel zur Oberfläche gerichteten Ätzkomponente auch der in der öffnungstehengebliebene
Zentralbereich der Isolationsschicht.
(4') Die Isolationsschicht und der Emitter werden gleichzeitig mit dem Elektronenemissionswerkstoff
bedeckt. Dabei wird auf der Isolationsschicht eine Anodenschicht ausgebildet und
gleichzeitig die Emissionscharakteristik des Emitters verbessert. Als Elektronenemissionsmaterial wird wie im zuvor beschriebenen Fall
vorzugsweise LaB6 verwendet. Weiterhin werden vorzugsweise Bariumoxidverbindungen.
Calciumoxidverbindungen und die genannter Boride eingesetzt.
Bei der Herstellung der MFE in der zuvor beschriebenen Weise gelten die gleichen Überlegungen wie
im Zusammenhang mit dem zuvor beschriebenen Herstellungsverfahren angegeben.
Die Schichtdicke des Emissionsmaterials, das in der Verfahrensstufe (4') aufgebracht wird, liegt vorzugsweise
im Bereich von 0,04 bis 1,0 μιη. Im Fall der nach dem zweiten Verfahren hergestellten MFE isi
dies also auch die Dicke der ersten Anodenschicht. Bei der Herstellung der MFE nach beiden Verfahrensvarianten
können die Schärfe der Emitterspitze und das Überkragen bzw. der Unterschnitt der Anodenschicht
und bzw. oder der Isolationsschicht über den Rand der Vertiefung in einfacher Weise durch
die Rührparameter der Ätzlösung und durch die Verweilzeit der Struktur im Ätzbad gesteuert werden.
Die Doppelschicht kragt vorzugsweise mindestens 0,5 μπι, insbesondere vorzugsweise mindestens
1,0 μηι, über den Rand der Vertiefung hinaus. Der
obere Durchmesser der im Substrat ausgebildeten Vertiefung beträgt vorzugsweise 2,5 bis 10 μπι. Der
Durchmesser der großen öffnung in der Isolationsschicht liegt dabei vorzugsweise im Bereich von 1,5
bis 5,0 μπι. Dieser Durchmesser beträgt insbesondere vorzugsweise 2,5 bis 3,5 μπι. Wenn die öffnung kleiner
ist, wird während des Betriebes der Struktur der Gasaustausch zur Vertiefung erschwert. Bei zu großer
Öffnung wird jedoch der Gradient des um die Emitterspitze herum gebildeten elektrischen Feldes unscharf.
Beide Fälle sind für eine qualitativ gute Elektronenquelle unerwünschte Parameter, so daß die
öffnung in der Isolationsschicht zwischen diesen beiden Grenzwerten gewählt werden muß.
Gewünschtenfalls kann auch eine Elektronenquelle mit mehreren Emittern und auch mehreren ersten
Anoden auf einem einzigen Substrat hergestellt werden. Es bedeutet keine Schwierigkeit, auch mehrere
Tausend solcher Emitter-Anoden-Kombinationen gleichzeitig auf einem einzigen Substrat herzustellen.
Die MFE der Erfindung weist sehr gute Kenndaten auf und ist vor allem in einfachster Weise auch bei
Massenfertigung herstellbar. Die MFE der Erfindung eignet sich daher insbesondere zur Herstellung von
Kathoden für Braunsche Röhren, Bildschirmröhren oder Elektronenmikroskope, die sich alle durch das
Fehlen einer Anheizzeit auszeichnen.
Die überraschend guten Eigenschaften der MFE nach der Erfindung, insbesondere die gute Qualität
der elektrischen Isolation zwischen dem Emitter und der Anodenschicht, hängen von einer Struktur ab, die
durch eine Isolationsschicht mit einer langen Oberfläche zwischen dem den Emitter umgebenden elektrisch
leitenden Substrat und der Anodenschicht gekennzeichnet ist. Außerdem ermöglicht das Verfahren
nach der Erfindung die Herstellung einer MFE mit ungewöhnlich guter Justierung und gegenseitiger
Ausrichtung zwischen dem Emitter und der Anode. Diese hervorragende Selbstausrichtung geht auf das
Einsetzen der Atzstufen und bzw. oder das Niederschlagen des Elektronenemissionsmaterials zurück.
Es werden Emitter-Anoden-Anordnungen extrem hoher Genauigkeit ohne Ausfälle bei der Herstellung
erhalten. Fehljustierungen sind ausgeschlossen. Zu kurze Isolatoroberflächenstrecken, die durch Fehljustierungen
zwischen der Anode und dem Emitter auftreten könnten, sind ausgeschlossen.
Zunächst wird die in der Fig. 1 a gezeigte Schichtstruktur aus der Grundschicht 4, der Isolationsschicht
2 und der Anodenschicht 1 hergestellt. Die Isolationsschicht 2 besteht aus SiO2 oder Al2O3, das
auf einer Si-Grundschicht durch chemische Reaktion aus der Dampfphase niedergeschlagen wird oder
durch thermische Oxidation hergestellt oder durch Kathodenzerstäubung aufgestrahlt wird. Die Dicke
der Isolationsschicht 2 wird auf einen Bereich von 0,4 bis 5 μπι eingestellt. Anschließend wird die Anodenschicht
1 durch Aufdampfen im Vakuum auf die Isolationsschicht 2 aufgebracht. Die Anodenschicht 1
wird dann mit einem Photolack 9 beschichtet, in dem ein ringförmiges Fenster 14 geöffnet wird. Die Flächenbreite
/, des Fensters 14 liegt im Bereich zwischen 0,3 und 3 μπι. Das in der Photolackschicht 9 auf diese
Weise geöffnete Fenster 14 legt die Oberfläche der Anodenschicht 1 frei (Fig. Ib).
Unter Verwendung der Photolackschicht 9 wird anschließend die Anodenschicht 1 zur öffnung eines
Fensters 15 geätzt. Nach Ätzen der Anodenschicht 1 wird die Isolationsschicht 2 unter Verwendung der
> geätzten Anodenschicht 1 als Maske geätzt. Dabei
wird die Oberfläche der Grundschicht 4 im Bereich einer ringförmigen öffnung 16 freigelegt. Die Breite
des Ringfensters 15 ist dabei geringfügig breiter als die Breite /, des Ringfensters 14 in der Photolack-
1(1 schicht 9. Die Öffnung 16 in der Isolationsschicht 2
hat einen Querschnitt in Form eines mit der kleineren Basis abwärts gerichteten Kegelstumpfmantels. Der
obere Basisdurchmesser ist geringfügig größer als das Fenster 15 (Fig. Ic).
ι"' Unter der zentral in der Ringstruktur stehengebliebenen
Inselstruktur 19, die von der Öffnung 16 umgeben ist, wird der nadeiförmige Emitter ausgebildet.
Gleichzeitig wird eine kleine Vertiefung 18 durch eine Verbreiterung des Ringraumes um den Emitter 3
-" herum unter der Isolationsschicht 2 durch Ätzen des
elektrisch leitenden Substrats 4 unter Verwendung der Isolationsschicht 2 als Maske ausgebildet. Dabei
weist die öffnung 16 am Boden die Breite I2 auf. Die
Isolationsschicht 2 und die Anodenschicht 1 überdek-
:> ken die Vertiefung 18 in der Grundschicht 4 vom
Rand her, wobei in der Isolationsschicht 2 eine relativ große Öffnung 16' entsteht.
Schließlich wird die Photolackschicht 9 entfernt und die in der Fig. Id gezeigte MFE erhalten.
«ι Wie das vorstehend beschriebene Beispiel deutlich
zeigt, können die Anodenschicht 1, der nadeiförmige Emitter und die Vertiefung im Substrat durch eine
Folge einfachster Ätzschritte hergestellt werden. Da der Emitter 3 durch Ätzen aus der Grundschicht 4
Γι ausgeformt ist, ist auch eine Verunreinigung des
Emitters durch Maskenmaterial, wie es bei dem bekannten Verfahren (US-PS 3 755 704) auftritt, nicht
zu befürchten. Es werden daher qualitativ hochwertige Kaltemissionselektroden erhalten, deren
J» Herstellungsverfahren außerdem durch die fehlende
Notwendigkeit einer Entfernung des Maskenmaterials wesentlich vereinfacht ist.
■»"> Das im Beispiel 1 beschriebene Verfahren wird
wiederholt. Die in der Fig. Id gezeigte Struktur wird
jedoch anschließend in der in Fig. 2 gezeigten Weise im Vakuum mit LaB6-Teilchen 10 bedampft. Das Bedampfen
erfolgt senkrecht zur Oberfläche der Grund-
iii schicht 4 auf die Anodenschicht 1 und den Emitter 3.
Dabei werden eine Anodenfläche 11 und eine Emitteroberfläche 12 erhalten.
Die auf diese Weise erhaltene MFE zeichnet sich durch eine ausgezeichnete Isolation zwischen der
Grundschicht 4 und der Anode 1 aus, da die aus SiO2
bestehende Isolationsschicht 2 um mehr als 1 μπι über
den Rand der Vertiefung 18 überkragt.
W) Ein weiteres Ausführungsbeispiel für die Herstellung
der MFE ist in den Fig. 3a bis 3d gezeigt. Auf eine Grundschicht 4 aus Si-Einkristallmaterial wird in
einer Stärke von etwa 2 μπι eine SiO2-Schicht 2 in an
sich bekannter Weise durch Kathodenzerstäuben auf-
b5 gebracht (Fig. 3a). Die Si-Einkristallgrundschicht
besitzt einen niedrigen spezifischen elektrischen Widerstand. Anschließend wird auf die SiO2-Schicht eine
Photolackschicht 9 aufgebracht, in der ein Ringfenster
zur Oberfläche der Isolationsschicht 2 geöffnet wird. Unter Verwendung der Photolackschicht 9 als Maske
wird anschließend in an sich bekannter Weise die Isolationsschicht chemisch geätzt, so daß ein ringförmiges
Fenster 17 gebildet wird, das die Oberfläche der Grundschicht 4 freilegt (Fig. 3b). Anschließend wird
die Photolackschicht 9 entfernt. Die Grundschicht 4 wird durch das Fenster 17 unter Verwendung der Isolationsschicht
2 als Maske in an sich bekannter Weise chemisch geätzt. Durch diese Ätzung wird in der in
Fig. 3c gezeigten Weise ein nadeiförmiger Emitter mit einer scharfen Spitze erhalten. Bei Ausbildung der
Spitze durch Ätzen in einer Richtung parallel zur Oberfläche des Substrats fällt dann schließlich auch
der inselartige Zentralbereich 2" von der Spitze des sich ausbildenden Emitters ab.
Abschließend werden LaB6-Teilchen 10 im Vakuum
auf die Isolationsschicht 2 und den Emitter 3 senkrecht zur Oberfläche der Grundschicht 4 in der
in Fig. 6d gezeigten Weise aufgedampft. Dabei wird die Anodenschicht 11 erhalten.
Bei der Herstellung der Anodenschicht 11 wird gleichzeitig eine Verbesserung der Austrittskenndaten
des Emitters durch Erniedrigung der Austrittsarbeit erhalten. Das erhaltene MFE weist ausgezeichnete
Kenndaten, eine hervorragende Justierung und niedrige Schwellwerte auf.
Auf einem Saphirsubstrat 13 wird eine etwa 10 μίτι
dicke Grundschicht 4 aus LaB6 13 ausgebildet (Fig. 4a). Auf die LaBh-Schicht wird dann eine Isolationsschicht
2 und auf diese eine Anodenschicht 1 aufgebracht. Dann werden die Anodenschicht 1, die
Isolationsschicht 2 und die LaB6-Grundschicht 4 der Zweischichtenanordnung 20 in der Reihenfolge in der
im Beispiel 1 beschriebenen Weise geätzt. Dabei werden der nadeiförmige Emitter 3, die Vertiefung 18
und die überkragende Doppelschicht aus der Isolationsschicht 2 und der Anodenschicht 1 ausgeformt.
Dabei wird im letzten Schritt die Zweischichtenanordnung 20 so geätzt, daß der Boden der den Emitter
3 umgebenden Vertiefung 18 nicht bis auf die Oberfläche des Saphirsubstrats 13 durchgreift. Die auf
diese Weise hergestellte MFE-Struktur ist in der Fig. 4b gezeigt.
Es wird in der zuvor beschriebenen Weise eine MFE der in Fig. Id gezeigten Struktur hergestellt.
Die Grundschicht 4 besteht aus Silicium und ist 200 μΐη dick. Der Emitter 3 hat eine Höhe von 2,5 μιτι
mit einem Krümmungsradius der Spitze von 50 nm. Die Isolationsschicht 2 besteht aus SiO2 und ist 2 μπι
dick. Die Anodenschicht 1 ist 0,5 μιτι dick und besteht
aus Gold.
Die aus der US-PS 3755 704 bekannte MFE entspricht im Aufbau und im Material der MFE der hier
beschriebenen Anordnung (Fig. Id). Die Grundschicht ist ein Si-Einkristall mit einer (11 !)-Oberfläche.
Die MFE wird im Vakuum bei 1,3 · 10"7 mbar betrieben.
Die Beschleunigungsspannung zwischen dem Emitter und der Anode beträgt 200 V. Die emittierten
Elektronen werden durch eine in 10 cm Entfernung über dem Emitter angebrachte weitere Anode bei einer
Spannung von 4 kV weiter beschleunigt.
Unter diesen Bedingungen wird an der MFE nach Fig. 1 d eine Emissionsstromdichte von 1 · 10s A/cm:
gemessen, während an der MFE nach dem Stand der Technik unter identischen Bedingungen eine Emissionsstromdichte
von nur 6 · 104 A/cm2 gemessen wird. Mit der MFE nach Fig. Id kann bei ununterbrochenem
stationärem Betrieb ein Emissionssollstrom innerhalb einer Toleranzbreite von ±5% von
5 μιτι für etwa 500 Stunden erhalten werden, während
die MFE nach dem Stand der Technik unter gleichen Bedingungen nach 250 Stunden zusammenbricht. Die
MFE nach Fig. 1 d weist also eine rd. doppelt so lange Standzeit wie die aus dem Stand der Technik bekannte
Struktur auf.
Weiterhin werden unter identischen Bedingungen die Durchschlagfestigkeit zwischen der Anode und
dem Emitter gemessen. Die Durchschlagspannung für die MFE nach Fig. 2d beträgt etwa 1000 V, für die
MFE nach dem Stand der Technik etwa 500 V. In beiden Fällen beträgt die Dicke der Isolatorschicht
2 μιτι.
Vergleichbare Ergebnisse werden auch mit den anderen zuvor beschriebenen Strukturen erhalten.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (19)
1. Dünnschicht-Feldelektronenemissionsquelle mit einer elektrisch leitenden Grundschicht, mit
einem mit dieser verbundenen nadelförmigen Emitter, mit einer auf der Grundschicht angeordneten
Isolationsschicht mit einer den Emitter freilassenden Öffnung, und mit einer auf der Isolationsschicht
angeordneten Anodenschicht, die in die Öffnung hineinragt, ohne jedoch den Emitter
zu überdecken, dadurch ge kennzeichnet, daß der Emitter (3) in einer in der Grundschicht (4)
befindlichen Vertiefung (18) als Teil der Grundschicht (4) angeordnet ist und daß die Isolationsschicht
(2) über den Rand der Vertiefung (18) hinausragt, ohne den Emitter (3) zu überdecken.
2. Dünnschicht-Feldelektronenemissionsquelle nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Grundschicht (4) auf einem isolierenden Plättchen (13) aufgebracht ist.
3. Dünnschicht-Feldelektronenemissionsquelle nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß die Grundschicht (4) aus Silicium, Wolfram, mit Thorium legiertem Wolfram oder Molybdän besteht.
4. Dünnschicht-Feldelektronenemissionsquelle nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
daß die Isolationsschicht (2) aus SiO2, TiO2, Ta2O5, Y2O3, Si3N4, AlN, Al2O3 oder
wärmebeständigem Glas besteht.
5. Dünnschicht-Feldelektronenem issionsquelle nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet,
daß die Oberfläche des Emitters mit einer der folgenden Substanzen beschichtet ist:
(Ba5SR)O, BaO-SrO-CaO), (Ca5Sr)O, LaB6,
CaB6, SrB6, BaB6, CeB6, (La1Sr)B6, (La5Ba)B6,
(La1Eu)B6, (Ce1Sr)B6, (Ce1Ba)B6, (Ce1Eu)B6,
(Pr5Sr)B6, (Pr1Ba)B6, (Pr5Eu)B6, (Nd5Sr)B6,
(Nd5Ba)B6, (Nd5Eu)B6, (Eu5Sr)B6 und (Eu5Ba)B6.
6. Dünnschicht-Feldelektronenemisiionsquelle nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
daß die Anodenschicht (1) aus Chrom, Gold, Nickel oder Legierungen dieser
Metalle besteht.
7. Dünnschicht-Feldelektronenemissionsquelle nach Anspruch S5 dadurch gekennzeichnet, daß
die Anodenschicht (1) aus demselben Material wie der Emitterüberzug besteht.
8. Dünnschicht-Feldelektronenemissionsquelle nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet,
daß in einer einzigen Grunclschicht (4) mehrere oder viele Feldelektronenemissionsquellen
ausgebildet sind.
9. Dünnschicht-Feldelektronenemissionsquelle nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet,
daß die Isolationsschicht (2) mindestens 0,5 μΐη über den Rand der Vertiefung (18)
kragt.
10. Dünnschicht-Feldelektronenemissionsquelle nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch
gekennzeichnet, daß die Isolationsschicht (2) mindestens 1 μηι über den Rand der Vertiefung (18)
kragt.
11. Verfahren zur Herstellung der Dünnschicht-Feldelektronenemissionsquelle
nach einem der Ansprüche 1 bis 7, bei dem auf der elektrisch leitenden Grundschicht eine Isolations-
schicht aufgebracht wird, bei dem in der Isolationsschicht eine Öffnung erzeugt wird, und
bei dem danach der Emitter geformt wird, dadurch gekennzeichnet, daß die Öffnung ringförmig ist
und daß die Grundschicht durch diese Öffnung hindurch unter Verwendung der Isolationsschicht
als Maske so weit ausgeätzt wird, bis sich in der Mitte der zunächst ringförmigen Vertiefung (18)
eine nadeiförmige Spitze als Emitter (3) bildet.
12. Verfahren zur Herstellung der Dünnschicht-Feldelektronenemissionsquelle
nach Anspruch 11, bei dem nach dem Aufbringen der Isolationsschicht
auf dieser eine Anodenschicht aufgetragen wird, bei dem in der Anodenschicht ein Fenster erzeugt wird, das sich im wesentlichen
mit der Öffnung in der Isolationsschicht deckt, und bei dem danach der Emitter geformt wird, dadurch
gekennzeichnet, daß das Fenster in der Anodenschicht ringförmig ist, d;ß durch dieses hindurch
unter Verwendung der Anodenschicht als Maske in der Isolationsschicht die ringförmige Öffnung
geätzt wird, und daß durch diese Öffnung hindurch unter Verwendung der Isolationsschicht als Maske
die Grundschicht geätzt wird.
13. Verfahren nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Isolationsschicht
(2) durch chemische Reaktion aus der Dampfphase niedergeschlagen wird.
14. Verfahren nach Anspruch 11 oder 12, dadurch
gekennzeichnet, daß die Isolationsschicht (2) durch thermische Oxidation hergestellt wird.
15. Verfahren nach Anspruch 11 oder 12, dadurch
gekennzeichnet, daß die Isolationsschicht (2) durch Kathodenzerstäubung hergestellt wird.
16. Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis
15, dadurch gekennzeichnet, daß die Anodenschicht (1) durch Aufdampfen im Vakuum hergestellt
wird.
17. Verfahren nach einem der Ansprüche 13 bis
16, dadurch gekennzeichnet, daß die Erzeugung der Öffnung und des Fensters durch chemisches
Ätzen erfolgt.
18. Verfahren nach einem der Ansprüche 13 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß die Erzeugung
der Öffnung und des Fensters durch Plasmaätzen, Ionenätzen oder Kathodenzerstäubung erfolgt.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 13 bis
18, dadurch gekennzeichnet, daß auf der Oberfläche des Emitters (3) eine die Elektronenemission
erleichternde und fördernde Substanz niedergeschlagen wird.
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