DE2328868A1 - Sensibilisierte photoempfindliche silberhalogenidzusammensetzung - Google Patents
Sensibilisierte photoempfindliche silberhalogenidzusammensetzungInfo
- Publication number
- DE2328868A1 DE2328868A1 DE19732328868 DE2328868A DE2328868A1 DE 2328868 A1 DE2328868 A1 DE 2328868A1 DE 19732328868 DE19732328868 DE 19732328868 DE 2328868 A DE2328868 A DE 2328868A DE 2328868 A1 DE2328868 A1 DE 2328868A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- silver
- organic
- material according
- silver halide
- mol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title claims description 84
- 239000004332 silver Substances 0.000 title claims description 84
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 23
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 15
- -1 silver halide Chemical class 0.000 claims description 122
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 53
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 33
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 32
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 32
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 229910021612 Silver iodide Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 229940045105 silver iodide Drugs 0.000 claims description 28
- JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-2-(4-fluorophenyl)acetate Chemical compound OC(=O)C(N)C1=CC=C(F)C=C1 JKFYKCYQEWQPTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 27
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 27
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 27
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 26
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 23
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 claims description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 19
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 claims description 17
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 13
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 229910052751 metal Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Chemical group 0.000 claims description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 claims description 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 9
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 6
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 5
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 5
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical group N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M merocyanine Chemical compound [Na+].O=C1N(CCCC)C(=O)N(CCCC)C(=O)C1=C\C=C\C=C/1N(CCCS([O-])(=O)=O)C2=CC=CC=C2O\1 DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M 0.000 claims description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IJAPPYDYQCXOEF-UHFFFAOYSA-N phthalazin-1(2H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NN=CC2=C1 IJAPPYDYQCXOEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 4
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 4
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 4
- DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N Cellulose propionate Chemical compound CCC(=O)OCC1OC(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C1OC1C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(COC(=O)CC)O1 DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 claims description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 3
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 3
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims description 3
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 claims description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 3
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 claims description 2
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical group II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M (4z)-1-(3-methylbutyl)-4-[[1-(3-methylbutyl)quinolin-1-ium-4-yl]methylidene]quinoline;iodide Chemical compound [I-].C12=CC=CC=C2N(CCC(C)C)C=CC1=CC1=CC=[N+](CCC(C)C)C2=CC=CC=C12 QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 claims 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 229910001502 inorganic halide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910001505 inorganic iodide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 claims 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 56
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 49
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 32
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 26
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 13
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 13
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical class OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 9
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 8
- 239000011668 ascorbic acid Chemical class 0.000 description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 description 8
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- AQRYNYUOKMNDDV-UHFFFAOYSA-M silver behenate Chemical compound [Ag+].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O AQRYNYUOKMNDDV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- MNMYRUHURLPFQW-UHFFFAOYSA-M silver;dodecanoate Chemical compound [Ag+].CCCCCCCCCCCC([O-])=O MNMYRUHURLPFQW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 5
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 5
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 5
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(CC=2C(=CC=C(C)C=2)O)=C1 XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940107816 ammonium iodide Drugs 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YKYOUMDCQGMQQO-UHFFFAOYSA-L cadmium dichloride Chemical compound Cl[Cd]Cl YKYOUMDCQGMQQO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 4
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 4
- ZUNKMNLKJXRCDM-UHFFFAOYSA-N silver bromoiodide Chemical compound [Ag].IBr ZUNKMNLKJXRCDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 3
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 description 3
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XNRABACJWNCNEQ-UHFFFAOYSA-N silver;azane;nitrate Chemical compound N.[Ag+].[O-][N+]([O-])=O XNRABACJWNCNEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 3
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SGWZVZZVXOJRAQ-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dimethyl-1,4-benzenediol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1O SGWZVZZVXOJRAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxyphenol Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1O KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPWDFMGIRPZGTI-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-3,5,5-trimethylhexyl]-4,6-dimethylphenol Chemical compound C=1C(C)=CC(C)=C(O)C=1C(CC(C)CC(C)(C)C)C1=CC(C)=CC(C)=C1O RPWDFMGIRPZGTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LAQYHRQFABOIFD-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyhydroquinone Chemical compound COC1=CC(O)=CC=C1O LAQYHRQFABOIFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYKHSBAVLOPISI-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1,3-thiazole Chemical class C1=CSC(C=2C=CC=CC=2)=N1 WYKHSBAVLOPISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IBWXIFXUDGADCV-UHFFFAOYSA-N 2h-benzotriazole;silver Chemical compound [Ag].C1=CC=C2NN=NC2=C1 IBWXIFXUDGADCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCOXTKKNXUZSKD-UHFFFAOYSA-N 3,4-xylenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1C YCOXTKKNXUZSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCCNHYWZYYIOFM-UHFFFAOYSA-N 3h-benzo[e]benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2C(N=CN3)=C3C=CC2=C1 HCCNHYWZYYIOFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFIQGRISGKSVAG-UHFFFAOYSA-N 4-methylaminophenol Chemical compound CNC1=CC=C(O)C=C1 ZFIQGRISGKSVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMHIMXFNBOYPND-UHFFFAOYSA-N 4-methylthiazole Chemical compound CC1=CSC=N1 QMHIMXFNBOYPND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPRDZAMUYMOJTA-UHFFFAOYSA-N 5,6-dichloro-1h-benzimidazole Chemical compound C1=C(Cl)C(Cl)=CC2=C1NC=N2 IPRDZAMUYMOJTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLLOWHFKKIOINR-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-1,3-thiazole Chemical compound S1C=NC=C1C1=CC=CC=C1 ZLLOWHFKKIOINR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LUYISICIYVKBTA-UHFFFAOYSA-N 6-methylquinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC(C)=CC=C21 LUYISICIYVKBTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical group C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HOLVRJRSWZOAJU-UHFFFAOYSA-N [Ag].ICl Chemical compound [Ag].ICl HOLVRJRSWZOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUWUEFKEXZQKKA-UHFFFAOYSA-N beta-thujaplicin Chemical compound CC(C)C=1C=CC=C(O)C(=O)C=1 FUWUEFKEXZQKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- OKIIEJOIXGHUKX-UHFFFAOYSA-L cadmium iodide Chemical compound [Cd+2].[I-].[I-] OKIIEJOIXGHUKX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N hydroquinone methyl ether Natural products COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N iodoform Chemical compound IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WJHHIVYNOVTVGY-UHFFFAOYSA-N methyl 3h-benzimidazole-5-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C2N=CNC2=C1 WJHHIVYNOVTVGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- NDGRWYRVNANFNB-UHFFFAOYSA-N pyrazolidin-3-one Chemical class O=C1CCNN1 NDGRWYRVNANFNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOUHUMACVWVDME-UHFFFAOYSA-N safranin O Chemical compound [Cl-].C12=CC(N)=CC=C2N=C2C=CC(N)=CC2=[N+]1C1=CC=CC=C1 SOUHUMACVWVDME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTYHQUJGIQUHMS-UHFFFAOYSA-M silver;hexadecanoate Chemical compound [Ag+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O LTYHQUJGIQUHMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ORYURPRSXLUCSS-UHFFFAOYSA-M silver;octadecanoate Chemical compound [Ag+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ORYURPRSXLUCSS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OHGHHPYRRURLHR-UHFFFAOYSA-M silver;tetradecanoate Chemical compound [Ag+].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O OHGHHPYRRURLHR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N toluquinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1O CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIGNCQCMONAWOL-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoselenazole Chemical compound C1=CC=C2[se]C=NC2=C1 AIGNCQCMONAWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPPYOQWUJKAFSG-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazol-5-ol Chemical compound OC1=CC=C2OC=NC2=C1 UPPYOQWUJKAFSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKPJOERCBNIOLN-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2OC(C(=O)O)=NC2=C1 VKPJOERCBNIOLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SILNNFMWIMZVEQ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydrobenzimidazol-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(O)=NC2=C1 SILNNFMWIMZVEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOBUSJIVSSJEDA-UHFFFAOYSA-L 1,3-dioxa-2$l^{6}-thia-4-mercuracyclobutane 2,2-dioxide Chemical compound [Hg+2].[O-]S([O-])(=O)=O DOBUSJIVSSJEDA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ODIRBFFBCSTPTO-UHFFFAOYSA-N 1,3-selenazole Chemical group C1=C[se]C=N1 ODIRBFFBCSTPTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- ZPANWZBSGMDWON-UHFFFAOYSA-N 1-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]naphthalen-2-ol Chemical compound C1=CC=C2C(CC3=C4C=CC=CC4=CC=C3O)=C(O)C=CC2=C1 ZPANWZBSGMDWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-phenylbenzene Chemical group CCCCC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWLHSHAHTBJTBA-UHFFFAOYSA-N 1-iodooctane Chemical compound CCCCCCCCI UWLHSHAHTBJTBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWXQTTKUYBEZBP-UHFFFAOYSA-N 1h-benzimidazol-1-ium-2-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2NC(S(=O)(=O)O)=NC2=C1 GWXQTTKUYBEZBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEKMJKMSTPFHQD-UHFFFAOYSA-N 1h-benzimidazole-2-carbonitrile Chemical class C1=CC=C2NC(C#N)=NC2=C1 VEKMJKMSTPFHQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFZFRIKFAXTVMP-UHFFFAOYSA-N 2,4-bis(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-methylbicyclo[3.1.1]hepta-1,3,5-trien-6-ol Chemical compound C1C2=C(C1=C(C(=C2C1=C(C(=CC(=C1)C)C(C)(C)C)O)C)C1=C(C(=CC(=C1)C)C(C)(C)C)O)O JFZFRIKFAXTVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXWZXEJDKYWBOW-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)O)=C1O LXWZXEJDKYWBOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUFFULVDNCHOFZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-xylenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C)=C1 KUFFULVDNCHOFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKQCSJBQLWJEPU-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxybenzenesulfonic acid Chemical compound OC1=CC=C(O)C(S(O)(=O)=O)=C1 IKQCSJBQLWJEPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPASWZHHWPVSRG-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C)C=C1O GPASWZHHWPVSRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUUBQTCYVNKWFW-UHFFFAOYSA-N 2-(1-hydroxy-4-methoxynaphthalen-2-yl)-4-methoxynaphthalen-1-ol Chemical group C1=CC=CC2=C(O)C(C=3C=C(C4=CC=CC=C4C=3O)OC)=CC(OC)=C21 DUUBQTCYVNKWFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGUJUBACOOIWDV-UHFFFAOYSA-N 2-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)naphthalen-1-ol Chemical group C1=CC=CC2=C(O)C(C3=C(C4=CC=CC=C4C=C3)O)=CC=C21 AGUJUBACOOIWDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDMIJQCFPQDYQN-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)benzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O RDMIJQCFPQDYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASSKVPFEZFQQNQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzoxazolinone Chemical compound C1=CC=C2OC(O)=NC2=C1 ASSKVPFEZFQQNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REFDOIWRJDGBHY-UHFFFAOYSA-N 2-bromobenzene-1,4-diol Chemical compound OC1=CC=C(O)C(Br)=C1 REFDOIWRJDGBHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABJVAXXYHSSYLK-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylpyridine;hydrobromide Chemical compound Br.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=N1 ABJVAXXYHSSYLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHNGKIFUTBFGAG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxybenzene-1,4-diol Chemical compound CCOC1=CC(O)=CC=C1O PHNGKIFUTBFGAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003504 2-oxazolinyl group Chemical group O1C(=NCC1)* 0.000 description 1
- FIISKTXZUZBTRC-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=NC2=CC=CC=C2O1 FIISKTXZUZBTRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- GCSVNNODDIEGEX-UHFFFAOYSA-N 2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-4-one Chemical group O=C1COC(=S)N1 GCSVNNODDIEGEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGWULZWUXSCWPX-UHFFFAOYSA-N 2-sulfanylideneimidazolidin-4-one Chemical compound O=C1CNC(=S)N1 UGWULZWUXSCWPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOHUESSDMRKYEV-UHFFFAOYSA-N 2h-phthalazin-1-one;silver Chemical compound [Ag].C1=CC=C2C(=O)NN=CC2=C1 XOHUESSDMRKYEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVUGWNCQVRDXQP-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butyl-4-[(2-tert-butyl-4-hydroxy-6-methylphenyl)methyl]-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C(C)(C)C)=C1CC1=C(C)C=C(O)C=C1C(C)(C)C FVUGWNCQVRDXQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUSNOPLQVRUIIM-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(4,4-dimethyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)-n-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C1NC(C)(C)CN1C(N=C1N)=NC=C1C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 FUSNOPLQVRUIIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWKXEALJTBALGD-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(N)=CC=C1O ZWKXEALJTBALGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXCQDIWJQBSUJF-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-1,3-thiazole Chemical compound S1C=NC(C=2C=CC=CC=2)=C1 KXCQDIWJQBSUJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYZRSPQUGJFBF-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-4h-1,3-oxazole Chemical compound CC1(C)CN=CO1 FYYZRSPQUGJFBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGOGTWDYLFKOHI-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-1,3-benzoxazole Chemical compound BrC1=CC=C2OC=NC2=C1 PGOGTWDYLFKOHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTSFYTDPSSFCLU-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-benzothiazole Chemical compound ClC1=CC=C2SC=NC2=C1 YTSFYTDPSSFCLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWMQXAYLHOSRKA-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-benzoxazole Chemical compound ClC1=CC=C2OC=NC2=C1 VWMQXAYLHOSRKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQFNUCXOANACBR-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-6-(trifluoromethyl)-1h-benzimidazole Chemical compound C1=C(Cl)C(C(F)(F)F)=CC2=C1N=CN2 HQFNUCXOANACBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQQKXTVYGHYXFX-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-1,3-benzoxazole Chemical compound COC1=CC=C2OC=NC2=C1 IQQKXTVYGHYXFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASOREQWGEDVBSR-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-1,3-thiazole Chemical compound COC1=CN=CS1 ASOREQWGEDVBSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEBIXVUYSFOUEL-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1,3-benzothiazole Chemical compound CC1=CC=C2SC=NC2=C1 SEBIXVUYSFOUEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBIAVBGIRDRQLD-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1,3-benzoxazole Chemical compound CC1=CC=C2OC=NC2=C1 UBIAVBGIRDRQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIIILUMBZOGKDF-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole Chemical compound CC1CN=CO1 CIIILUMBZOGKDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIFNXGHHDAXUGO-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-1,3-benzoxazole Chemical compound C=1C=C2OC=NC2=CC=1C1=CC=CC=C1 NIFNXGHHDAXUGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUCHIALSXSAECU-UHFFFAOYSA-N 6-(trifluoromethyl)-1h-benzimidazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C2N=CNC2=C1 HUCHIALSXSAECU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OORIFUHRGQKYEV-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-1-(6-bromo-2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-ol Chemical group BrC1=CC=C2C(C3=C4C=CC(Br)=CC4=CC=C3O)=C(O)C=CC2=C1 OORIFUHRGQKYEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFDLDPJYCIEXJP-UHFFFAOYSA-N 6-methoxyquinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC(OC)=CC=C21 HFDLDPJYCIEXJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIIRJAOXGGOBGV-UHFFFAOYSA-N 6-tert-butyl-6-[(1-tert-butyl-3-ethyl-6-hydroxycyclohexa-2,4-dien-1-yl)methyl]-4-ethylcyclohexa-2,4-dien-1-ol Chemical compound OC1C=CC(CC)=CC1(C(C)(C)C)CC1(C(C)(C)C)C(O)C=CC(CC)=C1 BIIRJAOXGGOBGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBWNDBNSJFCLBZ-UHFFFAOYSA-N 7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3h-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-4-thione Chemical compound N1=CNC(=S)C2=C1SC1=C2CCC(C)C1 RBWNDBNSJFCLBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 1
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTWNCWQZVCGGCH-UHFFFAOYSA-N C(=O)(C=C)C=CNS(=O)=O Chemical class C(=O)(C=C)C=CNS(=O)=O OTWNCWQZVCGGCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDERIQFWMYQROI-UHFFFAOYSA-N C(=O)=C1OC2=C(N1)C=CC=C2 Chemical compound C(=O)=C1OC2=C(N1)C=CC=C2 KDERIQFWMYQROI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGLWGLKNDHZFAP-UHFFFAOYSA-N C3-thiacarbocyanine cation Chemical compound S1C2=CC=CC=C2[N+](CC)=C1C=CC=C1N(CC)C2=CC=CC=C2S1 JGLWGLKNDHZFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- 231100000681 Certain safety factor Toxicity 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOBINWXFWULHLH-UHFFFAOYSA-J Cl[Ir](Cl)(Cl)(Cl)[K] Chemical compound Cl[Ir](Cl)(Cl)(Cl)[K] JOBINWXFWULHLH-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNQZXJOMYWMBOU-VKHMYHEASA-N D-glyceraldehyde Chemical compound OC[C@@H](O)C=O MNQZXJOMYWMBOU-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M Methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical group C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- 101150052863 THY1 gene Proteins 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- QAGMLHSPWBQSJQ-UHFFFAOYSA-K [Au](SC#N)(SC#N)SC#N.[Na] Chemical compound [Au](SC#N)(SC#N)SC#N.[Na] QAGMLHSPWBQSJQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butanoic acid Chemical compound CC(O)=O.CCCC(O)=O UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIWMTQIUUWJNRP-UHFFFAOYSA-N amidol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(N)=C1 XIWMTQIUUWJNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940101006 anhydrous sodium sulfite Drugs 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMTXUWGBSGZXCJ-UHFFFAOYSA-N benzo[e][1,3]benzoselenazole Chemical compound C1=CC=C2C(N=C[se]3)=C3C=CC2=C1 AMTXUWGBSGZXCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXNQKOAQSGJCQU-UHFFFAOYSA-N benzo[e][1,3]benzothiazole Chemical class C1=CC=C2C(N=CS3)=C3C=CC2=C1 KXNQKOAQSGJCQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- OIPQUBBCOVJSNS-UHFFFAOYSA-L bromo(iodo)silver Chemical compound Br[Ag]I OIPQUBBCOVJSNS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KMGBZBJJOKUPIA-UHFFFAOYSA-N butyl iodide Chemical compound CCCCI KMGBZBJJOKUPIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075417 cadmium iodide Drugs 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229940075397 calomel Drugs 0.000 description 1
- 125000005242 carbamoyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- AJPXTSMULZANCB-UHFFFAOYSA-N chlorohydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C(Cl)=C1 AJPXTSMULZANCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 1
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L dimercury dichloride Chemical compound Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- MQRJBSHKWOFOGF-UHFFFAOYSA-L disodium;carbonate;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O MQRJBSHKWOFOGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- MIJRFWVFNKQQDK-UHFFFAOYSA-N furoin Chemical compound C=1C=COC=1C(O)C(=O)C1=CC=CO1 MIJRFWVFNKQQDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M gold monochloride Chemical compound [Cl-].[Au+] FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000005171 halobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012493 hydrazine sulfate Substances 0.000 description 1
- 229910000377 hydrazine sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005204 hydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N iodoethane Chemical compound CCI HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002503 iridium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N lead nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Pb]O[N+]([O-])=O RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910000370 mercury sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- QKEOZZYXWAIQFO-UHFFFAOYSA-M mercury(1+);iodide Chemical compound [Hg]I QKEOZZYXWAIQFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001455 metallic ions Chemical class 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N methyl 1,3-benzoxazole-2-carboxylate Chemical compound C1=CC=C2OC(C(=O)OC)=NC2=C1 YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVLGIQNHKLWSRU-UHFFFAOYSA-N methyl 1h-imidazole-5-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CN=CN1 DVLGIQNHKLWSRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- PLTHYBRRJAYOTK-UHFFFAOYSA-N n-methyl-3h-benzimidazole-5-carboxamide Chemical compound CNC(=O)C1=CC=C2NC=NC2=C1 PLTHYBRRJAYOTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOOMNEFVDUTJPP-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,3-diol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC(O)=C21 XOOMNEFVDUTJPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCILLCXFKWDRMK-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,4-diol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=C(O)C2=C1 PCILLCXFKWDRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- FYWSTUCDSVYLPV-UHFFFAOYSA-N nitrooxythallium Chemical compound [Tl+].[O-][N+]([O-])=O FYWSTUCDSVYLPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIHUPOKUSVEICJ-UHFFFAOYSA-N nonyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KIHUPOKUSVEICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002916 oxazoles Chemical class 0.000 description 1
- NRZWYNLTFLDQQX-UHFFFAOYSA-N p-tert-Amylphenol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 NRZWYNLTFLDQQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002940 palladium Chemical class 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920006289 polycarbonate film Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000417 polynaphthalene Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- DJXYWDRBAAVVSG-UHFFFAOYSA-J potassium;tetrachloroplatinum Chemical compound [K].Cl[Pt](Cl)(Cl)Cl DJXYWDRBAAVVSG-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- KIWUVOGUEXMXSV-UHFFFAOYSA-N rhodanine Chemical group O=C1CSC(=S)N1 KIWUVOGUEXMXSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCJLIWFWHPOTAC-UHFFFAOYSA-N rhodizonic acid Chemical compound OC1=C(O)C(=O)C(=O)C(=O)C1=O WCJLIWFWHPOTAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- NBYLLBXLDOPANK-UHFFFAOYSA-M silver 2-carboxyphenolate hydrate Chemical compound C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)[O-].O.[Ag+] NBYLLBXLDOPANK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M silver bromide Chemical compound [Ag]Br ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- OIZSSBDNMBMYFL-UHFFFAOYSA-M silver;decanoate Chemical compound [Ag+].CCCCCCCCCC([O-])=O OIZSSBDNMBMYFL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940076133 sodium carbonate monohydrate Drugs 0.000 description 1
- BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M sodium perchlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)(=O)=O BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001488 sodium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WGPCGCOKHWGKJJ-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenezinc Chemical group [Zn]=S WGPCGCOKHWGKJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004964 sulfoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- DGQOCLATAPFASR-UHFFFAOYSA-N tetrahydroxy-1,4-benzoquinone Chemical compound OC1=C(O)C(=O)C(O)=C(O)C1=O DGQOCLATAPFASR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002769 thiazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L tin(II) chloride (anhydrous) Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sn+2] AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000005591 trimellitate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229930007845 β-thujaplicin Natural products 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/494—Silver salt compositions other than silver halide emulsions; Photothermographic systems ; Thermographic systems using noble metal compounds
- G03C1/498—Photothermographic systems, e.g. dry silver
- G03C1/49836—Additives
- G03C1/49845—Active additives, e.g. toners, stabilisers, sensitisers
- G03C1/49854—Dyes or precursors of dyes
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/08—Sensitivity-increasing substances
- G03C1/10—Organic substances
- G03C1/12—Methine and polymethine dyes
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/035—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein characterised by the crystal form or composition, e.g. mixed grain
- G03C2001/03558—Iodide content
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Description
Sensibilisierte photoempfindliche Silberhaloqenidzusammensetzunq
Die Erfindung betrifft eine photoempfindliche Silberhalogenid
enthaltende Zusammensetzung. Insbesondere betrifft die Erfindung eine photoeropfindliche Silberha.logenidzusammen-
setzung, die mindestens 30 Mol-% Silberiodid enthält und
die mit einer sensibilisierenden organischen Verbindung spektral sensibilisiert ist.
Es ist bekannt, dass photοgraphisehe Silberhalogenid-Gela
tine-Emulsionen mit einem Silberiodidgehalt von weniger als 3O Mol-%, beispielsweise Emulsionen, die Silberiodidbromid,
Silberiodidchloridbromid und Silberiodidchlorid enthalten, spektral mit Hilfe von sensibilisierenden Farbstoffen sensibilisiert werden können. Als Sensibilisatoren dienen Cyanin-
309850/1027
farbstoffe, Merocyanine, Rhodacyanine, komplexe Merocyaninfarbstoffe,
Styrolfarbstoffe und'die ähnlichen Methinfarbstoffe in Verbindung mit organischen Farbstoffen, wie sie
beispielsweise in der Arbeit von F.M. Hamer "Cyanine Dyes
and Related Compounds", Interscience Publisher Co., 1964, beschrieben sind.
Ausserdem ist bekannt, dass bestimmte Silberhalogenid-Gelatine-Emulsionen,
die geringe Mengen an Silberiodid enthalten, wirkungsvoll unter Verwendung verschiedener chemischer
Reifeprozesse sensibilisiert werden können. Zu diesen
Prozessen gehören die Schwefelsensibilisierung unter Verwendung
von Schwefel enthaltenden Verbindungen, wie beispielsweise Arylisothiocyanaten, Thioharnstoff oder Natriumthiosulfat;
die reduktive Sensibilisierung unter Verwendung reduzierender Verbindungen, wie beispielsweise Hydrazin,
Zinn(II)-Chlorid oder Zystin; die Edelmetallrjensibilisierung
unter Verwendung von Edelmetallsalzen, wie beispielsweise Natriumgoldthiocyanat, Kaliumplatintetrachlorid oder Kaliumiridiumtetrachlorid
τ die Schwermetallsensibilisierung unter Verwendung von Schwermetallsalzen, wie beispielsweise Bleinitrat,
Kadmiumchlorid oder Thalliumnitrat, wie beispielsweise in "The Theory of the Photographic Process", 3. Aufl.,
herausgegeben von C.H.K. Mees & T.H.James, The Macmillan Co.,
N.Y., 1966, beschrieben.
Ausserdem kann die Sensibilisierung durch Zugabe einer Verbindung,
wie beispielsweise Laurylpyridinbromid, Phenindon, Hydrazinsulfat oder Polyalkylenoxiden zur Silberhalogenidemulsion
oder zum Entwickler bewirkt werden.
Von den Silberiodid enthaltenden photographischen Emulsionen ist bekannt, dass sie ein etwas gehemmtes chemisches Reifeverhalten zeigen. Auch kennt man die relativ langsamen Ent-
309850/1027
Wicklungsgeschwindigkeiten solcher Emulsionen. Untersuchungen hierüber sind beispielsweise in "Journal of Photographic
Science", Band 8, Seiten 118-123, von Ε.Λ. Southerns; in
Journal of Physical Chemistry", Band 33, Seiten 864-872 (1929); I.e. Seiten 1583-1592 (1929) von F.E.E. Germann und
D.K. Shen; in "Photographic Science and Engineering", Band 5,
Seiten 216-218, von T.H. James, W. Vanselow und R.F. Quird
(1961) beschrieben. In dengenannten Literaturstellen sind
Einzelheiten über die Herstellungßbedingungen und über das
Verhalten solcher Emulsionen angecfoben.
Zusammenfassend kann also festcjeste.] It werden, dass die Sensibilisierung
enthaltenden photographischen Emulsionen schwierig ist, dass es insbesondere schwierig ist, d?n gewünschten
hohen Sensibilisierungseffekt durch einfache Anwendung
der bekannten Sensibilisiorungsverfahren zu erreichen.
Insbesondere können Emulsionen mit hohem Silberiodidgehalt nicht in herkömmlichor Weise durch Mischen der
photographischen Silberhalogenidemulsion mit den Sensibilisatoren, wie das im Fall der weniger als 30 Mol-% Silberiodid
enthaltenden Emulsionen möglich ist, sensibilisiert werden.
Im Gegensatz zu den üblichen gemischten Silberhalogenidteilchen, die Steinsalzstruktur aufweisen, haben Silberhalogenidkristalle
mit mehr als 30 Mol-% Silberiodid eine Wurzitstruktur oder eine Zinkblendestruktur, d.h. dass gemischte
Silberhalogenidkristallite, die über 30 Mol-% Silberiodid enthalten, nach herkömmlichen Verfahren nicht in Steinsalzstruktur
erhalten werden können. Das gilt auch für eine weitere Erhöhung des molaren Anteils der Iodidionen.
Weiterhin sind die photoempfindlichen Charakteristiken,beispielsweise
die Empfindlichkeit, die Entwickelbarkeit, ins-
309850/1027
besondere jedoch das spektrale Sensibilisierungsverhalten von Silberhalogeniden mit mehr als 3O Mol-%, vorzugsweise
mit mehr als 4O Mol-% Silberiodid, deutlich verschieden vom Verhalten anderer und herkömmlicher gemischter Silberhalogenide.
Auf der anderen Seite sind die photoempfindlichen Silberhalogenidzusammensetzungen
gemäss der Erfindung, die mindestens 30 Mol-% Silberiodid enthalten, im Vergleich zu anderen gemischten
Silberhalogeniden bedeutend stabiler, so dass sie nicht nur für photoempfindliche Emulsionen auf Gelatinebasis
in Verbindung mit der üblichen Nassentwicklung hervorragend geeignet sind, sondern auch thermisch entwickelbar
sind. Bei Verwendung solcher photoempfindlicher Silberhalogenidschichten
mit einem hohem Iodidgehalt können die aufgenommenen Bilder auch durch ein thermisches Verfahren
entwickelt werden. Auch können diese Zusammensetzungen als photoempfindliche Komponente zur direkten Aufzeichnung und
Ausgabe sowie zum Ausdruck direkt aufgezeichneter Strahlung dienen.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine photoempfindliche
Sxlberhalogenidkomponente mit mindestens 30 Mol-% Silberiodid zu schaffen, die eine verbesserte Empfindlichkeit
nicht nur im Bereich der Eigenempfindlichkeit, sondern auch im breiteren Spektralbereich aufweist und die
neben der breiten spektralen erhöhten Empfindlichkeit ausserordentlich
gute Kontrasteigenschaften aufweist.
Zur Lösung dieser Aufgabe wird erfindungsgemäss eine photoempfindliche,
Silberhalogenid enthaltende Zusammensetzung vorgeschlagen, bestehend aus mindestens 3O Mol-% Silberiodid
enthaltenden Sxlberhalogenidkomponente und einer sensibilisierenden organischen Verbindung, die auf der Oberfläche der
Sxlberhalogenidkomponente adsorbiert ist und ein Oxidations-
309850/1027
potential von weniger als 1 V und eine Differenz zwischen
dem Oxidationspotential und dem Reduktionspotential von mindestens 2 V hat.
Die Erfindung ist nachstehend anhand von Ausführungsbeispielen in Verbindung mit den Zeichnungen näher beschrieben.
Es zeigen:
Fig. 1 eine graphische Darstellung des
Potentialbereiches, in den die Sensibilisatoren gemäss der Erfindung
fallen müssen und
Figuren 2 bis
20 optische Spektren.
Das wesentliche Merkmal der Erfindung liegt in der Verwendung des organischen· Sensibilisators, und zwar eines Sensibilisators
mit ganz speziellen Eigenschaften.
Eine photographische Silberhalogenidemulsion, die mehr als
30 Mol-% Silberiodid enthält, ist von Haus aus nur über einen engen Spektralbereich empfindlich und kann mit bekannten
Sensibilisatoren, beispielsweise mit Methinfarbstoffen nur geringfügig sensibilisiert werden. Die Sensibilisierung der
Methinfarbstoffe ist lediglich für photographische Silberhalogen id emu Is ionen ausnutzbar, deren Süberiodidgehalt weniger al
3O Mol-% beträgt. So zeigen beispielsweise 3,3'-Diäthyl-benzoxamonomethinbromid,
3,3'-Diäthyl-benzoxadicarbocyaninjodid und Anhydro-3-(sulfopropyl)-4,5,4',5'-dibenzothia-9-äthyl-3'-(sulfopropyl)-trimethxncyaninhydroxxd
diesen Effekt. Darüber hinaus führt die Anwendung von Phenosafranin, das einfache
Silberjodidbromidemulsionen sensibilisiert, zu einer Abnahme
309850/1027
der Empfindlichkeit der Emulsionen mit hohem Jodidgehalt gemäss der Erfindung.
Das Reduktionspotential (Ered) und das Oxidationspotential
(Eox) ist vom Fachmann leicht messbar. Das Verfahren zur Messung dieser Potentiale ist an verschiedenen Stellen in
der Literatur beschrieben, beispielsweise in "Naturwissenschaften", Band 47, Seiten 353 u. 512: "New Instrumental
Methods in Electrochemistry" von P.Delahay, Interscience Publishers Co., 1954; "Polarographic Techniques", 2. Aufl.,
von L. Meites, Interscience Publishers Co., 1965.
Die Ered-Werte geben das elektrische Potential in Volt an,
bei dem die Verbindung an der Kathode durch Aufnahme eines Elektrons reduziert wird. Es wird angenommen, dass dieses
Potential im wesentlichen und näherungswcise einem Anregungsniveau der Verbindung entspricht.
Der Eox-Wert gibt dasjenige elektrische Potential in Volt an, bei dem die Verbindung an der Anode ein Elektron abgibt. Dieses
Potential dürfte im wesentlichen dem höchsten im Grundzustand gesetzten Niveau der Verbindung entsprechen.
Die Ered-Werte können bei der praktischen Durchführung der Erfindung beispielsweise wie folgt bestimmt werden: Man nimmt
eine Stromspannungs-Kurve unter Zuhilfenahme von Tetra-npropylammoniumperchlorat
als Hilfselektrolyt auf. Als Lösungsmittel dient Acetonitril, wobei die zu messende Verbindung in
einer Konzentration von 1 χ IO bis 1 χ IO Mol/l vorliegt.
Die Kurve wird mit einer Quecksilbertropfelektrode bei 25 C
gegen eine"Standardkalomelelektrode aufgenommen. Aus der aufgenommenen
Stromspannungs-Kurve kann dann das Halbstufenpotential
bestimmt werden.
309850/1027
Der Eox-Wert kann in gleicher Weise bestimmt werden, wobei man jedoch Natriumperchlorat als Hilfselektrolyt und eine
rotierende Platinelektrode als Gegenelektrode nimmt.
Mit einer Reihe solcher Messungen der Werte von Ered und Eox können diese Werte mit einer maximalen Abweichung von ca. lOO mV
bestimmt werden, wobei dieser Fehler auf den Einfluss des elektrischen Flüssigkeit-Flüssigkeit-Grenzflächenkontaktes,
Ungenauigkeiten bei der Korrektur des FlÜ3sigkeitswiderstandes
der Probenlösung Behinderungen durch den Einfluss der Anionen des sensibilisierenden Farbstoffes und die Einflüsse der
Farbstoffkonzentration zurückzuführen ist, selbst wenn diese Störeinflüsse korrigiert werden. Auch können diese Abweichungen
dadurch korrigiert werden, dass man 3,3'-Diathyl-thiacarbocyaninperchlorat
als Standardprobe nimmt, um die Reproduzierbarkeit der gemessenen Potentialwerte sicherzustellen.
Die im Ralunen der/Erfindung verwendete organische Verbindung
sollte einen Eox-Wert von weniger als 1 V und eine Differenz zwischen den Eox- und Ered-V.'erten von 2 V oder darüber aufweisen.
Sie fällt in die in der Fig. 1 mit I gekennzeichnete Zone.
Vorzugsweise liegt das kleinste Potential Eox über ca. O,O V
und das höchste Potential von Ered ca. 3 V. Diese Grenzen sind im Vergleich zum maximalen Wert von Eox und zur mindestens
erforderlichen Differenz zwischen Eox und Ered nicht besonders kritisch und seien daher nur als nicht beschränkende Richtwerte
genannt.
Andere organische Verbindungen, deren Potentialwerte in die Bereiche II und III in Fig. 1 fallen, ermöglichen nur eine
schwache Sensibilisierung, wenn sie allein verwendet werden, liefern jedoch eine hohe Sensibilisierung, wenn sie in Verbindung
mit Supersensibilisatoren verwendet werden.
30985 0/1027
Beispiele für solche Supersensibilisatoren, die im Rahmen dieser Erfindung mit Vorteil verwendet werden können, sind
beispielsweise in den folgenden Publikationen beschrieben:
japanische Auslegeschriften 4724/1953, 4932/1968, 4933/1968,
4936/1968, 4937/1968, 1O773/1968, 16169/1968, 22884/1968, 253O/1969, 32753/1969, 22189/1970, 26470/1970, 27671/1970,
25831/1970, 32741/19 70, 48606/1969, 5818/1969, 86580/1969, 28171/1970, 37394/19 70 und 67712/1971; FR-Psen 1 2o9 924,
1 251 763, 1 124 042 1 405 083, 1 457 158, 1 457 159, 1 457 1.60, 1 426 623, 1 500 218, 1 563 531, 1 573 694, 1 577 734 und
1 578 382; DT-PSen 971 941, 1 013 167, 1 547 641 und 1 572 009; DT-0Sen 1 772 956, 1 8O6 997, 1 811 069, 1 811 542, 1 929 037,
1 944 751, 2 000 897, 2 011 879, 2 0.14 896, 2 017 053, 2 018 687; BE-PSen 738 386 und 738 387, US-PSen 2313 922, 2 316 268, 2 533
und 2 852 385; GB-PS 498 031 (vgl. auch Versuche 19 und 20
in Tabelle 2).
Dieses überraschende Verhalten ist durch die folgenden Beispiele gezeigt:
Farbe I Anhydro-5,5'-diphenyl-3,3'-
disulfopropylbenzoxa-9-äthyltrimethinhydroxid
Farbe (a) 3 , 3l-Diäthyl-benzoxa-monomethinbrornid
Farbe (b) 3,3'-Diäthyl-benzoxapent amethinjodid
Ered
(Volt)
(Volt)
-1,274
-1,700
-1,010
Farbe (c) Anhydro-(6-methyl-l-äthy1-
2-chinolin)-5-äthoxycarbonyl-3-sulfobutyl-monomethinhydroxid
-1,215
Farbe (d) Anhydro-3-(sulfopropyl)-4,5,4'-5'-dibenzothia-9-äthyl-3'-sulfopropyl-trimethincyaninhydroxid-1,211
309850/1027
E ox (Volt)
0,878
1,494
0,647
1,131
0,591
Farbe (e) Phenosafranin -O,658 1,460
Der vorstehenden Aufstellung kann entnommen werden, dass die Farben (a), (b), (c) und (d) eine geringe spektrale Empfindlichkeit
aufweisen^ Andererseits gibt die Farbe (I) eine ausserordentlich hohe spektrale Empfindlichkeit. Die Farbe (e)
zeigt praktisch überhaupt keine spektrale Empfindlichkeit.
In der Fig. 1 fällt die Farbe (I) in den Bereich I, die Farbe
(a) und (c) fallen in den Bereich II und die Farbe (d) in den Bereich III. Die Farbe (e) fällt in keinen dieser drei
Bereiche. Die Farben (a) und (c) können eine spektrale •Empfindlichkeit erreichen, die der der Farbe (I) entspricht,
wenn jede von ihnen in Verbindung mit einer Farbe vom Styryltyp als Supersensibilisator verwendet werden. Als Beispiel
für eine solche Farbe vom Styryltyp sei die Farbe XXVI (s.u.) genannt. Weitere Beispiele für Styrylfarben finden sich in
den US-PSen 2 313 922 und 2 316 268.
Eine Reihe organischer Verbindungen, die in die Zone I fallen,
beispielsweise Farben vom Styryltyp, zeigen zusätzlich zu einer ausserordentlich hohen spektralen Empfindlichkeit einen
Supersensibilisierungseffekt.
Durch diese Ausführungen, insbesondere aber auch mit dem weiter unten wiedergegebenen Beispiel 3, ist die Bedeutung
der Potentiale Ered und Eox für den Fachmann ausreichend offenbart.
Es konnte bislang nicht ausreichend verstanden werden, welche Mechanismen der spektralen Sensibilisierung von Silberhalogenidteilchen
mit mehr als 3O Mol-% Silberjodid zugrunde liegen.
Aufgrund zahlreicher Versuchsergebnisse konnte jetzt jedoch
309850/1027
gefunden werden, dass diejenigen organischen Verbindungen, die in den Bereich I der Fig. 1 fallen, eine wesentlich erhöhte
Empfindlichkeit zeigen, und zwar unabhängig davon, ob sie
allein oder in Verbindung mit anderen Sensibilisatoren verwendet werden. (
Das zweite charakteristische Merkmal der Erfindung liegt in der Zusammensetzung der photoempfindlichen Silberhalogenidkomponente.
Ein wichtiges Merkmal ist, dass diese mindestens 3O Mol-%, vorzugsweise mindestens 40 Mol-%, Silberjodid enthält.
Die Silberhalogenidteilchen können darüber hinaus in geringen Mengen andere metallhaltige Verbindungen enthalten,
beispielsweise Salze der ersten Nebengruppe des Periodensystems der Elemente (Gold- oder Kupfersalze), Salze von Metallen der
zweiten Nebengruppe (beispielsweise Quecksilbersalbe oder Kadmiumsalze), Salze von Metallen der dritten Gruppe des
Periodensystems (beispielsweise Thalliumsalze), Salze von Metallen der fünften Gruppe des Periodensystems (beispielsweise
Zinnsalze oder Bleisalze) und Salze von Metallen der achten Gruppe des Periodensystems (beispielsweise ein Palladiumsalz,
ein Iridiumsalz oder ein Platinsalz).
Vorzugsweise werden diese Metallverbindungen einzeln oder im Gemisch in Mengen ·
Silber, verwendet.
Silber, verwendet.
Gemisch in Mengen von ca. 10 bis 10 mol, bezogen auf 1 mol
Unter einem "Salz" in der zuvor benutzten Weise werden sowohl einfache Salze, beispielsweise Salze von Mineralsäuren (zum
Beispiel Metallchloride, Metallsulfate u.a.) oder Komplexsalze, beispielsweise mit einem Alkalimetallion, einem Erdalkalimetallion
oder einem Ammoniumion (z.B. oktaedrisch koordinierte Metallkomplexe als Anionen) verstanden. Als spezielle
Beispiele für solche Salze seien die folgenden genannt: Zinkchlorid, Kadmiumchlorid, Goldchlorid, Quecksilbersulfat, Thallium-
0/1027
sulfat, Natriumhexahalogenoruthenat, Natriumhexahalogenopalladat,
Natriumhexahalogenoiridat oder Natriumhexahalogenoplatinat. Diese Klassen von Salzen und salzbildenden Stoffen
sind bekannt und daher hier nur als Beispiel, nicht als Beschrankung
angegeben.
Von den im Rahmen dieser Erfindung verwendeten photographischen
Emulsionen mit hoham Silberjodidgehalt ist bekannt, dass
zu ihrer Herstellung spezielle Verfahren angewendet werden
müssen, die für die Herstellung einfacher photographischer Silberhalogenidemulsionen auf Gelatinebasis nicht erforderlich
sind. So sind beispielsweise keine besonderen Massnalimen erforderlich,
um Emulsionen herzustellen, die Silberjodidbromid,
Silberjodidchlor.idbromid oder Silberjodidchlorid mit weniger
als 3O Mol-« Silberjodid enthalten. Auch können Silberchloridbromid
oder nur Silberbromid enthaltende photographische Emulsionen
ohne besondere Vorkehrungen hergestellt werden.
Silberbromidjodid, Silberchloridbronvid jodid , Silber jodid und
deren Gemische werden bevorzugt.
Die Korngrösse der Silberhalogenidkristallite, die im Rahmen
der Erfindung verwendet werden, ist nicht besonders kritisch, jedoch liegt ein besonders bevorzugter Korngrössenbereich im
Bereich von ca. O,005 ,um bis ca. 0,8 /Um Durchmesser, wobei
diese Durchmesser nach dem Projektionsflächenverfahren bestimmt
werden. Prinzipiell können die Silberhalogenidkristallite jedoch sowohl grobkörnig als auch feinkörnig verwendet werden.
Sogar noch weniger kritisch als die Korngrösse der Silberhalogenidkristallite
ist das Verhältnis von Silberhalogenid zu Bindemittel. Dennoch liegt auch hier ein Vorzugsbereich vor,
und zwar in den Grenzen von ca. 0,0001 bis ca. 3 mol, bezogen auf lOO g Bindemittel.
309850/1027
Aufgrund der relativ geringen Löslichkeit der Silberjodidteilchen
ist die Kristallwachstumsgeschwindigkeit so gering, dass diese Teilchen zur Kohäsion oder Agglomeration neigen.
Es ist daher beispielsweise erforderlich, spezielle Massnahmen
zur Unterdrückung dieser Agglomerationsneigung bei der Herstellung von Silberjodid enthaltenden Emulsionen zu
ergreifen. Als Beispiele für solche Massnahmen seien die folgenden genannt:
1. Als Lösungsmittel für das Silberjodid werden Ammoniak und ein Überschuss einer Kaliumjodidlösung verwendet.
2. Photographische Emulsionen auf Gelatinebasis, die Silberbromid-
oder Silberchloridteilchen oder Teilchen eines gemischten Silberhalogenids enthalten, können durch Umsetzung
mit Jodidionen konvertiert werden.
3. Zunächst wird ein geeignetes organisches Silbersalz, beispielsweise
Silberbehenat, Silberstearat, Silberpalmitat,
Silbermyristat, Silberlaurat, Silberbenzott-iazol, Silbersalicylat
oder Silberphthalazinon gegebenenfalls in einem Binder (beispielsweise Polyvinylbutyral oder Polyvinylpyrrolidon)
dispergiert. Anschliessend wird zu dieser Dispersion ein Jodid,
beispielsweise Ammoniumjqdid, Quecksilberjodid oder Kadmiumjodid,
hinzugefügt, wobei eine photoempfindliche Silberjodidemulsion
entsteht. Insbesondere dieses dritte Verfahren ist ausserordentlich geeignet zur Herstellung von thermisch entwickelbarem
photoempfindlichen Material, das einfach durch Zugabe eines geeigneten Reduktionsmittels, wie beispielsweise
Hydrochinon, alkylsubstituiertes Phenol, arylsubstituiertes Phenol, Ascorbinsäure oder deren Ester, l-Phenyl-3-pyrazolidon,
Bisphenol, Bisthiophenol, mono- oder dihydroxysubstituiertes Naphthalin und andere, zu der erhaltenen Emulsion hergestellt
werden kann.
3Ü9850/1027
4. Silber oder ein Silbersalz werden auf der Oberfläche eines
geeigneten Trägers niedergeschlagen. Diese niedergeschlagene Schicht wird dann mit gasförmigem Jod in Verbindung gebracht,
wobei sich direkt auf dem Träger die Silberjodidteilchen bilden,
Dabei kann der Träger ausserdem auch zur Herstellung eines verwendungsfähigen photoempfindlichen Materials mit einer geeigneten
Binderschicht überzogen werden.
Die im Rahmen des dritten Verfahrens in Verbindung mit der thermisch entwickelbaren Silberhalogonidkoroponente genannten
organischen Silbersalze sind so lange nicht besonders kritisch in ihrer Auswahl, wie sie zur thermischen Entwicklung
geeignet sind und ein lichtempfindliches Material liefern, mit dem Bilder ausreichender Dichte erzielt werden können.
Es werden aus dem Rahmen solcher organischer Silbersalze jedoch jene organischer Carbonsäuren und heterocyclischer Verbindungen,
die eine Iminogruppe oder eine Mercaptogruppe enthalten, bevorzugt. Insbesondere werden dabei die Silbersalze
jener organischer Carbonsäuren bevorzugt, die lange aliphatische Ketten aufweisen.
Spezifische Beispiele für solche organischen Silbersalze, die im Rahmen der Erfindung mit Vorteil verwendet werden,
sind die Silbersalze der Fettsäuren, insbesondere der langkettigen Fettsäuren mit mehr als IO Kohlenstoffatomen, beispielsweise
Silberlaurat, Silbermyristat, Silberpalmitat,
Silberstearat und Silberbehenat, Silbercaprat sowie die Silbersalze
des Benzotriazols, des Saccharins, des Phthalazinons,
der Phthalsäure, der Terephthalsäure und der Salicylsäure. Diese Silbersalze sind relativ lichtbeständig und werden an
den belichteten Stellen beim Erwärmen durch die katalytische Wirkung eines Silberhalogenids in Gegenwart eines Reduktionsmittels
reduziert, wobei sie das Silberbild ausbilden. Im Rahmen der Erfindung werden dabei bevorzugt solche Stoffe ver-
3Ü9850/1027
wendet, die zigarren- oder bananenförmig sind, deren Längsachse
0,Ol - 5 /tun, vorzugsweise 0,1 - 1 ,um, und deren Durchmesser
quer zur Längsachse 0,0001 - 0,5 /Um, vorzugsweise 0,005 0,1, /um beträgt. Die verwendeten Stoffe können jedoch auch
im wesentlichen kugelförmig mit einem Durchmesser von ca. O1Ol - ca. 5 /um, vorzugsweise von ca. 0,1 - ca. 1 /um, sein.
Die Menge des zu verwendenden organischen Silbersalzes bestimmt sich nach der erforderlichen Dichte des Bildes. Da die Betrachtungsschärfe
des einzelnen Betrachters grosseren Schwankungen
unterworfen ist, werden im Durchschnitt etwa 0,2 3 g/m , berechnet als Silber, auf den Träger aufgetragen. Um
einen gewissen Sicherheitsfaktor einzuschliessen, werden vorzugsweise mindestens etwa 0,4 g/m aufgetragen, während man
selten mehr als 2 g/m brauchen wird, wobei diese Angaben sich auf die vorstehend genannte Basis beziehen. Auftrags-
mengen von mehr als 3 g/m sind dann vor allem aus wirtschaftlichen
Gründen nicht mehr sinnvoll, da die Bildqualität praktisch nicht mehr verbessert wird.
Als Reduktionsmittel kann im Rahmen der Erfindung prinzipiell jede Verbindung verwendet werden, die das organische Silbersalz
zur Ausbildung des Silberbildes reduzieren kann, wenn sie in Gegenwart von belichtetem Silberhalogenid erwärmt wird.
Beispiele für solche Reduktionsmittel sind die folgenden: substituierte Phenole, substituierte oder unsubstituierte
Biphenole, substituierte oder unsubstituierte Bisnaphthole, Naphthole, substituierte Naphthole, zweiwertige oder mehrwertige
Hydroxybenzole, wie beispielsweise Hydrochinonderivate, Ascorbinsäure und deren Derivate, Di- oder höhere Polynaphthaline
sowie 3-Pyrazolidone. Speziell seien etwa die folgenden Verbindungen* genannt: Hydrochinonmonoäther, Ascorbinsäure
oder Mono- oder Dxcarboxylsaureester der Ascorbinsäure, reduzierende
Zucker, 5-Hydroxy-2-hydroxyrnethyl-y-pyron, 4-Isopropyltropolone,
substituierte oder unsubstituierte 1-Aryl-
309850/1027
3-pyrazolidone, die mit Alkyl (C1-C8), Alkoxy (C1-C8), Phenyl,
Halogen, Amino, alkylsubstituiertem Amino (C,-Cq), Acetyl oder Nitrogruppen substituiert sein können.
Spezielle Beispiele für solche Stoffe sind die folgenden: Hydrochinon, Methylhydrochinon, Chlorhydrochinon, Bromhydrochinon,
Pheny!hydrochinon, Hydrochinonmonosulfonat, t-Octylhydrochinon,
t-Butylhydrochinon, 2,5-Dimethylhydrochinon, 2,6-Dimethylhydrochinon,
Methoxyhydrochinon, Athoxyhydrochinon,
p-Methoxyphenol, p-Athoxyphenol, Hydrochinoiiraonobenzyläther ,
Brenzcatechin, Pyrogallol, Resorcin, p-Aminophenol, o-Aminophenol,
N-Methyl-p-arninophenol, 2~Kothoxy-4~a;ninophenol, 2,4-Di-aminophenol,
2-ß-Hydro>:yäthyl-.4-aminophenol, p-t-Butylphenol,
p-t-Amylphenol, p-Kresol, 2,6-Di-t-butyl-p-kresol, p-Acetophenol,
p-Phenylphenol, o-Phenylphenol, 1,4-Dirnethoxyphenol,
3,4-Xylenol, 2,4-Xylenol, 2,6-Dimethoxyphenol, Na-I-Amino-2-naphthol-6-sulphonai;,
l-Naphthylarnin-7-sulfonsäure,
l-Hydroxy-4-methoxy-naphthalin, l-Hydroxy-4-äthoxy-naphthalin,
1,4-Dihydroxynaphthalin, 1,3-Dihydroxynaphthalin, l-Hydroxy-4-aminonaphthalin,
1,S-Dihydroxynsphthalin , l-Hydroxy-2-phenyl-4-methoxynaphthalin,
l-Hydroxy-2-met)iyl-4-methoxynap!ithalin,
α-Naphthol, ß-Naphthol, 1,1'-Dihydroxy-2,2'-binaphthyl, 4,4'-Dimethoxy-1,1'-dihydroxy-2,2'-binaphthyl,
6,6'-Dibrom-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl,
6,6'-Dinitro-2,2'-dihydroxy-1,1·-
binaphthyl-, Bis-( 2-hydroxy-l-naphthyl)-methan, Bisphenol A,
1,l-Bis-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-3,5,5-trimethylhexan,
2.4, 4-Trimethylphenyl-bis-( 2-hydroxy-3 , 5-diinethylphenyl )-
3.5, 5-trimethylhexan, 2,4,4-Trirnethylpentyi-bis-( 2-hydroxy-
3,5-dimethylphenyl)-methan, Bis-(2-hydroxy-3-t-butyl-5-methylphenyl)-methan,
Bis-(2-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)-methan,
4,4' -Methylen-bis-(3-methyl-5-t-butylphenol), 4,4'-Methylenbis-(2,6-di-t-butylphenol),
2,2'-Methylen-bis-(2-t-butyl-4-äthyl-phenol),
2,6-Methylen-bis-(2-hydroxy-3-t-butyl-5-methylphenyl)-4-methylphenol,
3,3',5,5'-Tetra-t-butyl-4,4'-dihydroxy-
3U985n/ 1 027
biphenyl, 1-Ascorbinsäure, 1-Ascorbinsäuremonoester, 1-Ascorbinsäuredj
ester, p-Oxyphenylglycin, Ν,Ν-Diäthyl-p-phenylendiamin,
Furoin, Benzoin, Dihydroxyaceton, Glycerinaldehyd, Rhodizonsäuretetrahydroxychinon, Methylgallat, Propylgallat,
Hydroxytetronsäure, N,N-Di-(2-äthoxyäthyl)-hydroxylamin,
Glucoser Lactose, l-Phenyl-3-pyrazolidon, 4-Wetbyl-4-hydroxymethyl-l-phenyl-3-pyrazolidon,
Bis-(3-methyl-4-hydroxy-5-t~ butylphenyl)-sulf id, 3, 5~Di-t-butyl-4-hydroxybenzyldirnethylamin,
α ,α' -(3,5-Di-t-butyl-4-hydroxyphenyl )-d.irnethyläther und
andere.
Relativ stark reduzierende Mittel, wie beispielsweise die
•Bisphenole, sind dabei für solche Silbersalze geeignet, die sich von den höheren Fettsäuren ableiten, beispielsweise
Silberbehenat, während die relativ schwachen Reduktionsmittel, wie beispielsweise die substituierten Phenole, für die Silbersalze
der niederen Fettsäuren, wie beispielsweise Silberlaurat, geeignet sind. Wenn ein schwaches Reduktionsmittel, wie beispielsweise
p-(t-Butyl)-phenol,für Silberbehenat verwendet
wird, werden nur wenig dichte Bilder erhalten. Wenn auf der anderen Seite ein starkes Reduktionsmittel, wie beispielsweise
Hydrochinon, beispielsweise für Silberlaurat verwendet wird, nimmt die Verschleierung zu und werden Bilder erhalten,
die nur einen geringen Kontrast haben.
Die Menge des Reduktionsmittels, die bei der Durchführung
der Erfindung zu verwenden ist, hängt von der Kombination des organischen Silbersalzes und des Reduktionsmittels ab und
beträgt vorzugsweise 0,1 - ca. 5 mol pro 1 mol organisches
Silbersalz, insbesondere vorzugsweise o,5 - 1 mol je mol organisches Silbersalz.
In thxmisch entv/ickelbaren photoempfindlichen Stoffen können
die lichtempfindlichen Silberhalogenide in katalytischen
309850/1027
Mengen zuvor aufbereitet und als Komponente der lichtempfindlichen
Schicht gemäss der Erfindung zugesetzt werden, jedoch wird es vorgezogen, das Silberhalogenid in situ als Teil
des organischen Silbersalzes durch Umsetzen dieses organischen Silbersalzes als Bestandteil der lichtempfindlichen Schicht
mit einem Halogenid herzustellen, das in der Lage ist, das lichtempfindliche Silberhalogenid in katalytischcn Mengen zu
erzeugen. So kann beispielsweise ein Halogenid wie Ammoniumjodid der Polyraerisatdispersion des Silberlaurats, die, wie
vorstehend beschrieben, hergestellt wird, zugesetzt werden, wobei ein Teil des Silberlaurats und des Ammoniumjodids zu
Silberjodid umgesetzt werden. Diese Reaktion kann durch Röntgenbeugungsaufnahmen
verfolgt und bestätigt v/erden.
Als Halogenide sind im Rahmen der Erfindung, wobei stets die mindestens 30 Mol-% Silberjodid hinzukommen, anorganische
Halogenide geeignet, beispielsweise Halogenide vom Typ MXn, wobei M ein Wasserstoff atom, die Ammoniuingruppe oder ein
Metallatom bedeutet, X das Halogenatom ist und η die Valenz von M darstellt. Beispiele für die im Rahmen der Erfindung
zu verwendenden Halogenide sind die Jcdide von Wasserstoff, Ammonium, Strontium, Kadmium, Zink, Zinn,. Chrom, Natrium,
Barium, Eisen, Cäsium, Lanthan, Kupfer, Calcium, Nickel, Magnesium, Kalium, Aluminium, Antimon, Gold, Kobalt, Quecksilber,
Blei, Beryllium, Lithium, Mangan, Gallium, Indium, Rhodium, Ruthenium, Palladium, Iridium, Platin, Thallium,
Wismut und deren Gemische. Darüber hinaus sind organische Halogenide als solche (Methyljodid, Äthyljodid, Octyljodid
oder Butyl jodid) und halogenierte Kohlenv/asserstof f e, wie beispielsweise Jodoform, mit Erfolg verwendbar.
Die Menge der lichtempfindlichen Silberhalogenide oder der
Halogenide als Komponente zur Bildung der photoempfindlichen Komponente liegt vorzugsweise im Bereich von ca. 0,001 - ca.
3 0 9850/1027
O,5 mol je 1 mol organisches Silbersalz, vorzugsweise insbesondere
im Bereich von O,01 - O,l mol Silberhalogenid
je mol organisches Silbersalz. Die Reaktion des Halogenide
zur Bildung des Silberhalogenids ist praktisch stöchiometrisch. Bei der Verwendung von weniger als O1OOl mol wird die Empfindlichkeit herabgesetzt, während bei der Verwendung von mehr
als O,5 mol die Konzentration des Silberhalogenids so gross
wird, dass aufgrund der Schwärzung des Silberhalcgenids unter dem Einfluss des normalen Zimmerlichtcs eine Schwärzung des
Untergrundes des thermisch entwickelbaren Materials eintritt, wenn dieses bei normalem Zimmerlicht stehengelassen wird.
Solche Untergrundschwärzungen führen zur Abnahme des Kon-
*trastes gegen die entwickelten Bereiche.
je mol organisches Silbersalz. Die Reaktion des Halogenide
zur Bildung des Silberhalogenids ist praktisch stöchiometrisch. Bei der Verwendung von weniger als O1OOl mol wird die Empfindlichkeit herabgesetzt, während bei der Verwendung von mehr
als O,5 mol die Konzentration des Silberhalogenids so gross
wird, dass aufgrund der Schwärzung des Silberhalcgenids unter dem Einfluss des normalen Zimmerlichtcs eine Schwärzung des
Untergrundes des thermisch entwickelbaren Materials eintritt, wenn dieses bei normalem Zimmerlicht stehengelassen wird.
Solche Untergrundschwärzungen führen zur Abnahme des Kon-
*trastes gegen die entwickelten Bereiche.
Die Umsetzung des anorganischen oder organischen Halogenide
mit dem organischen Silbersalz geht leicht vonstatten und
verläuft praktisch stöchiometrisch. Bei der praktischen Durchführung des Verfahrens werden das anorganische oder das organische Halogenid lediglich mit der Polyrnerisatdispersion
des organischen Silbersalzes einige Minuten lang bei Zimmertemperatur gemischt. Dabei werden im allgemeinen Temperaturen im Bereich von 0 C bis ca. 8O C, vorzugsweise jedoch 2O C bis 60 C, für Systeme benutzt, die der Atmosphäre ausgesetzt sind. Durch ein Arbeiten bei Unter- oder Überdruck wird wenig gewonnen. Das Mischen braucht lediglich so lange durchgeführt, zu werden, bis die Umsetzung vollständig abgelaufen ist. Dazu reicht in der Regel bereits eine Zeitspanne von einer Sekunde und werden selten mehr als 6O min benötigt. In der Praxis
wird man mit Reaktionszeiten zwischen 30 see und 30 min auskommen .
mit dem organischen Silbersalz geht leicht vonstatten und
verläuft praktisch stöchiometrisch. Bei der praktischen Durchführung des Verfahrens werden das anorganische oder das organische Halogenid lediglich mit der Polyrnerisatdispersion
des organischen Silbersalzes einige Minuten lang bei Zimmertemperatur gemischt. Dabei werden im allgemeinen Temperaturen im Bereich von 0 C bis ca. 8O C, vorzugsweise jedoch 2O C bis 60 C, für Systeme benutzt, die der Atmosphäre ausgesetzt sind. Durch ein Arbeiten bei Unter- oder Überdruck wird wenig gewonnen. Das Mischen braucht lediglich so lange durchgeführt, zu werden, bis die Umsetzung vollständig abgelaufen ist. Dazu reicht in der Regel bereits eine Zeitspanne von einer Sekunde und werden selten mehr als 6O min benötigt. In der Praxis
wird man mit Reaktionszeiten zwischen 30 see und 30 min auskommen .
Bei der in der Wärme entwickelbaren lichtempfindlichen Zusammensetzung,
wie sie im Rahmen der Erfindung verwendet wird, kann ein normalerweie hydrophober Binder verwendet werden, jfdoch
309850/1027
liefern auch hydrophile Binder zufriedenstellende Ergebnisse. Die verwendeten Binder sind transparent oder semitransparent
und bestehen beispielsweise aus natürlichen Stoffen, wie Gelatine, Gelatinederivaten oder Cellulosederivaten oder aus
synthetischen Polymerisaten, wie beispielsweise Polyvinylverbindungen
odor Polyacrylamiden. Weitere synthetische Polymerisate, die mit Vorteil verwendet werden können, sind
diapergierte Vinylverbinduncjen in Form einer Latex.
Darüber hinaus seien als vorteilhaft verwendbare hochmolekulare Stoffe die folgenden genannt: Polyvinylbutyral, CeIIu-lo^eacetatbutyrat,
Polymethylmetbacrylat, Polyvinylpyrrolidon,
Athylcollulose, Polystyrol, Polyvinylchlorid, Cellulosepropionat,
Cellulosenitrat, mit Phthalsäure umgesetzte Gelatine, Polyvinylacetat, Polyvinylidenchlorid, Polyvinylformal,
chlorierter Gummi, Polyisobutylen, Butadien-Styrol - Copolymerisate,
Vinylchlorid-Vinylacetat-Copolymerisate, Vinylacetat- .
Vinylchlorid-Maleinsäure-Copolymorisate sowie Polyvinylalkohol.
Das Verhältnis von Bindemittel zu organischem Silbersalz liegt vorzugsweise im Bereich von ca. 4 : 1 bis 1:4,
bezogen auf das Gewicht des organischen Silbersalzes.
Als Trägermaterial für die thermisch entwickelbare lichtempfindliche
Schicht gemäss der Erfindung können prinzipiell alle geeigneten Träger dienen, wobei als typische Beispiele
die folgenden genannt seien: Cellulosenitratfilme, Celluloseesterfilme,
Polyvinylacetatilme, Polystyrolfilme, Polyäthylenterephthalatfilme,
Polycarbonatfilme, Kunststoffolien,
Glas, Papier und Metalle.
Die einzige Beschränkung des Trägermaterials ist dabei die, dass es während der Erwärmung zur Entwicklung nicht abgebaut
oder anderweitig störend verändert wird oder, selbstverständlich, nicht aus einem Material besteht, das sich auf die
lichtempfindliche Komponente negativ auswirkt. Solche Charak-
3U98S0/10?7
-2O-
teristiken sind für den Fachmann offensichtlich und selbstverständlich,
so dass er aus dem an sich bekannten Spektrum der Trägermaterialien die geeigneten aussuchen kann.
Die Dicke der in der Wärme entwickelbaren lichtempfindlichen
Schicht kann in relativ weiten Grenzen schwanken, jedoch wird man aus praktischen Gründen in der Regel Schichtdicken von
ca. 1 /um - ca. 15 /lim, vorzugsweise im Bereich von 3 ,um 10
,um, verwenden. Diese Schichtdicken werden in Kombination
mit Deckschichten einer Dicke von ca. 1 - 2O ,um, vorzugsweise
im Bereich.von 2 - IO ,um verwendet.
.Ausserdem kann die in der Wärme entwickelbare lichtempfindliche
Schicht bzw. die Schichtstruktur für den praktischen Gebrauch mit einem Antistatikum oder mit einer elektrisch leitenden
Schicht überzogen sein. Ausserdem können der Schicht Mittel zugesetzt sein, die eine Lichthofbildung verhindern.
Je nach dem beabsichtigten Anwendungsgebiet kann dem Material ausserdem ein Mattierungsmittel eingearbeitet werden, beispielsweise
Stärke, Titandioxid, Zinkoxid oder Siliciumdioxid. Ausserdem kann ein Aufhellungsmittel vom Stilbantyp, vom
Triazintyp, vom Oxazoltyp oder vom Cumarintyp zugesetzt werden.
Die in der Wärme entwickelbare, lichtempfindliche Schicht
gemäss der Erfindung kann nach den verschiedensten Methoden aufgebracht werden. Zu diesen Methoden gehören beispielsweise
die folgenden: ein Tauchverfahren, ein Luftschneidensystem, ein Auftragen in Form eines Vorhangs sowie ein Extrusionsauftrag
mit einer Aufgabevorrichtung, v/ie sie in der US-PS 2 681 294· beschrieben ist. Erforderlichenfalls können zwei
oder mehrere Schichten gleichzeitig aufgetragen werden. Weiterhin können optisch sensibilisierende Farbstoffe mit
309850/1027
günstigem Effekt im Gemisch mit den Komponenten gemäss der
Erfindung verwendet werden, um diese lichtempfindlich zu machen.
Eine solche optische Sensibilisierung wird in der Regel dadurch ausgeführt, dass man einen sensibilisierenden Farbstoff
in Form einer Lösung oder einer Dispersion in einem organischen Lösungsmittel zusetzt. Als optische Sensibilisierungsmittel
kommen dabei Cyanine oder Merocyanine als die bekanntesten in Frage.
Ein latentes Bild, das durch Belichten der zuvor beschriebenen
Komponenten der in der V/ärnie zu entwickelnden lichtempfindlichen
Materialien erhalten worden ist, kann in der V/eise entwickelt werden, dass man die Komponenten ohne weiteres Zutun
lediglich erwärmt. Die Belichtung kann dabei mit Lichtquellen, wie einer Xenonlampe, einer Wolfrarnlampe oder oj ner Quecksilberlampe,
erfolgen. Wach einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung kann ein durch Belichten des Materials in der
lichtempfindlichen Komponente gebildetes latentes Bild dadurch
entwickelt werden, dass man das Material auf Temperaturen im Bereich von lOO - ca. 160 C so lange erwärmt, bis das gewünschte
Bild in der gewünschten Stärke hervorgetreten ist. Vorzugsweise beträgt die Entwicklungstemperatur HO - 140 C.
Innerhalb des breiten Temperaturbereiches kann eine höhere
oder niedrigere Temperatur wahlweise festgelegt werden, wobei man unter Umständen lediglich die Dauer der Erwärmungszeit
verlängert oder verkürzt. Ein entwickeltes und fixiertes Bild wird unter normalen Bedingungen in 1 - 60 see erhalten. Die
Erwärmung der zuvor genannten Komponenten kann nach irgendeinem geeigneten Verfahren durchgeführt werden, beispielsweise
dadurch, dass man diese Elemente mit einer einfachen Heizplatte in Berührung bringt, dass man sie über eine Heizwalze
führt, dass man sie durch einen Heiztunnel führt oder sie einer Hochfrequenzheizung aussetzt.
Die als Deckschicht zu verwenden Polymerisate müssen vorzugs-
309850/1027
weise wärmebeständig, farblos und in Lösungsmitteln löslich sein, urn die maximal erreichbare Dichte (D max) zu erreichen
und um die Lagerfähigkeit der belichteten und unbelichteten
Filme zu erhöhen. Geeignete Polymerisate für die Deckschichten sind die folgenden: Polyvinylchlorid, Polyvinylacetat, Copolymerisate
von Vinylchlorid und Vinylacetat mit mehr als 5O Mol-vo Vinylchlorid, wobei der Vinylchloridanteil jedoch nicht
so hoch werden darf, dass die Wa'rmebeständigkeit der Deckschicht
leidet, Polyvinylbutyral, Polystyrol, Polymethylmethacrylat,
Benzylcellulose, Äthylcollulose, Celluloseacetatbutyrat,
Celluloseacetat, Polyvinylidenchlorid, Polyvinylpyrrolidon,
Cellulosepropionat, Polyvinylformal, Celluloseacetatphtalat,
Polycarbonate und Celluloseacetatpropioneit. Weiterhin
kommen als bevorzugte Stoffe die folgenden in Frage: Gelatine, Gelatinederivate, wie beispielsweise mit Phthalsäure
umgesetzte Gelatine, Polyacrylamid, Polyisobutylen, Butadien-Styrol-Copolymerisate
ohne Einschränkung hinsichtlich der Verhältnisse der Monomeren, sowie Polyvinylalkohol.
Die vorstehend genannte Liste stellt jedoch lediglich eine bevorzugte Auswahl von Beispielen für die Überzugsschicht
dar, ohne erschöpfend sein zu wollen.
Bei weitem sind dabei aber jene Polymerisate bevorzugt, die
der Überzugsschicht eine hohe Wärmebeständigkeit verleihen,
d.h. solche, die bei Temperaturen auch über ca. 115 C nicht verformt werden und bei 20 C einen Brechungsindex von über
1,45 aufweisen.
Die Viskosität, das Molekulargewicht oder der Polyrnerisationsgrad
dieser Stoffe sind Faktoren, die im wesentlichen die Eignung dieser Stoffe als Überzug betreffen, jedoch im Rahmen
der Erfindung nicht besonders kritisch sind. Diese Faktoren
309850/10 27
können daher vom Fachmann nach eigenem Können ausgewählt und
eingestellt werden, da sie mehr die rein mechanische Seite
und nicht die photographische Seite der Erfindung betreffen.
Die Dicke der Polymerisatdeckschicht beträgt vorzugsweise ca. 1 - 20 ,um. Wenn die Deckschicht zu dünn wird, wird sie
wirkungslos, während sie bei zu grosser Stärke die Produktionskosten
erhöht, ohne merklichen Vorteil zu bringen.
Weitere Einzelheiten und Verfahren zur Herstellung typischer photoempfindlicher Silberhalogenidkompononten gomäcs der
Erfindung sind in den nachstehenden Beispielen näher beschrieben.
(A) 12 g Gelatine und 32 g Kaliumiodid worden in 160 ml
Wasser gelöst (Lösung 1). 40 g Sl Ibernitrat werden in 80 ml
Wasser (Lösung 2) gelöst. Weiterhin werden 39 g Kaliumjodid
in ebenfalls 80 ml Wasser gelöst (Lösunc; 3). Während die
Lösung 1 auf 65 C gehalten wird, werden die Lösungen 2 und im Verlauf von 2O min unter ständigem Rühren zugegeben.
Nach 3O min langem Reifen der so erhaltenen Dispersion wird eine wässrige Gelatinelösung zugegeben, die durch Lösen von
40 g inerter Gelatine in 140 ml Wasser erhalten worden war. Das so erhaltene Gemisch wurde schnell abgekühlt, um ein
Setzen zu erreichen. Anschliessend wurde mit Wasser gewaschen. Die so erhaltene photoempfindliche Emulsion wird als Emulsion
A bezeichnet.
(B) Es wird in der gleichen Weise wie bei der Herstellung der Emulsion A verfahren, wobei jedoch statt der Lösung 3 eine
wässrige Lösung von 33,6 g Kaliumbromid und 31,2 g Kaliumjodid in 8O ml Wasser gelöst wurden. Die so erhaltene photoempfindliche
Emulsion wird mit B bezeichnet.
309850/1027
(C) Zu 56O ml Wasser werden 2O g Gelatine und 15,7 g Natriumchlorid
hinzugegeben und aufgelöst (Lösung 1). In 52O ml
Wasser v/erden 195 g Silbernitrat gelöst (Lösung 2). In 320 ml Wasser wurden 78 g Kochsalz gelöst (Lösung 3). In 500 ml
Wasser wurden 200 g Kaliumjodid gelöst (lösung 4). Während
die Lösung 1 auf 40 C gehalten wurde, wurden die Lösungen 2 und 3 gleichzeitig unter Rühren hinzugegeben. Nach einer
Reifezeit von einer Minute bei 45 C wurde den gemi£ohten
Lösungen die Lösung 4 zugesetzt, wonach das erhaltene Gemisch weitere 2O min lang reifte. Zu dem so erhaltenen Gemisch
wurden 235 g pulvrige Gelatine gegeben, woraufhin das Gemisch weitere 30 min lang zum Reifen gebracht wurde. Nach dem
Setzen und Waschen mit Wasser wurde die photoempfindliche
Emulsion C erhalten.
(D) Nach dem gleichen Verfahren, nach dom die Emulsion Λ
hergestellt worden war, v/urde die photoempfindliche Emulsion D erhalten, wobei lediglich die Reifezeit auf 1 min verkürzt
wurde.
Zu einer Lösung von 10 g Behensäure in 1OO ml n-Butylacetat,
die auf IO C gehalten wurde, wurde tropfenweise eine Lösung
von O,5 g Hg (KO_)2 in lOO ml Wasser gegeben, die zuvor
mit Salpetersäure auf einen pH-Wert von 2 angesäuert worden war. Die erhaltene Lösung wurde weiterhin mit 50 ml einer
wässrigen Lösung eines Silbernitrat-Ammoniakkomplexes (1 mol-%-ige
Lösung) versetzt, wobei das Silberbehenat entstand, das anschliessend mit Wasser und mit Methanol gewaschen wurde. Das
so gereinigte Silberbehenat wurde in 12Ο g einer 15 gew.-%igen
Lösung von Polyvinylbutyral in Isopropanol dispergiert. Zu 2O g der so erhaltenen Dispersion 1 ml einer 32 ,'oigen Lösung
von Ammoniumjodid in Methanol gegeben, v/obei eine photoempf ind.li ehe Emulsion erhalten wurde.
309850/10^7
Typische Beispiele für die sensibilici ide organische Verbindung
mit einem speziellen Redox-Pot ιial sind jene, die
durch die weiter unten angegebenen alle, meinen Formeln wiedergegeben
werden können. Durch diese Wiedergabe soll jedoch der Kreis der verwendbaren organischen Verbindungen nicht
eingeschränkt werden, vielmehr sei ausdrücklich auf die Arboit
von C.E. Kenneth Meea & T.II. James in "The Theory of the
Photographic Process", 3. Aufl., Seiten 201-232 (Cyanine und verwandte Farbstoffe), Maciaillan Comp., hingewiesen, wo eine
grosse Anzahl weiterer gut verwendbarer Verbindungen aui'gefuhr
t ist.
Wie der Fachmann erkennen wird, sind die sonsibilisicrenuen
organischen Verbindungen im Rahmen der Erfindung im allgemeinen
organische Sensibilisatorfarbstoffo. In der nroi-ssen Klasse der
Sensibilisatorfarbstoffe sind die sen.-ribi lasierenden "nonmethine"-Farbstoffe
oder die (Poly)-Methinfarbstoffe bevorzug!·.
Neben den durch die nachstehenden allgemeinen Formeln angegebenen
sensibilisierenden Farbstoffen sind weiterhin die Gruppe der sensibilisierenden Cyanine, wobei darunter auch
die Cyaninfarbstoffe im engeren Sinne verstanden werden sollen,
bevorzugt. Beispiele für diese Gruppe sind Merocyaninfarbstof
fe, Hemicyaninfarbstoffe und andere.
Der Fachmann v/ird erkennen, dass es nicht möglich und auch nicht nötig ist, an dieser Stelle allo möglichen sensibilisierenden
organischen Verbindungen, die im Rahmen der Erfindung verwendet v/erden können, auf zuzählen. Anhand der angegebenen
Bedingungen hinsichtlich des Potentials Eox und der Potentia.ldif ferenz zwischen den beiden Potentialen Eox und
Ered ist dem Fachmann jedoch ein Kriterium an die Hand gegeben, mit dessen Hilfe er leicht zwischen jenen sensibilisierenden
organischen Verbindungen, die im Rahmen der Erfindung verwendbar sind, und jenen, die nicht verwendbar sind, unterscheiden
kann. In der folgenden Formel I
309850/1027
(I)
χ 1 .1 1 2 -6-1 3 x , (χ O)
R2
bedeuten Z, und Z„ je eine Gruppe von Atomen, die zur Bildung
eines fünfgliedrigen und bzw. oder sechsgliedrigen Stickstoff enthaltenden heterocyclischen Kerns, wie er in der Regel
in Cyaninfarbstoffen enthalten ist, erforderlich sind.
Bevorzugte Beispiele für heterocyclische Ringe, die Z, umfasst,
sind die folgenden: Oxazolringe (z.B. Phenylbenzoxa^ole wie
5-Phenyl-ben.zoxa^ol) , Halogenben?;oxazole (z.B. S-Chlorbenzoxazol,
5-Brornbenzoxazoi, /vlkylhenzoxazol (z.B. G-Mothy 1—
oder 5-Methylben^oxazol) , Alkoxybenzoxazole (z.)3. 5-Methoxybenzoxazol),
Hydroxybenzoxazole (z.B. 5-Hydroxyben.^oxazol) ,
Alkoxycarbonylbenzoxyzol (z.B. Methoxycarbonylbcnzoxazol),
Carboxybenzoxazol, Naphthoxazole, 6,7-Dihydroxy-naphthoxazol,
Indolnylringe, wie bei spie Is v/ei se 1,1-Dimethylindolenin, Thiazolringe,
z.B. Halogenbenzothiazole (z.}3. 5-Chlorbenzothiazol) ,
Alkylbenzothiazole (z.B. 5-Methylbenzoth.iazol) , Naphthothiazole,
Phenylthiazole (z.B. 5-Phenylthiazol), Alkoxythiazole
(z.B. 5-Methoxy-thiazol), Selenazolringe (z.B. Benzoselenazol),
Alkylbenzoselenazole (z.B. 5-Methyl-ben2oselenaz:ol) , Naphthoselenazol,
Imidazolringe, beispielsweise Cyanbenzimidazole
(z.B. 5-Cyanbenzimidazol), Trifluormethylbenzimidazole (z.B.
5-Trif luormethylbenzimidazol) , Halogenbenziraidazole (z.B.
5,6-Dichlorbenzimidazol, 5-Tri-fluormethyl-6-chlorbenzimidazol),
Benzimidazol, Alkoxycarbonyl-rbenzimidazole (z.B. 5-Methoxycarbonyl-benzimidazol),
Alkoxyl-su.l famoyl-benzimidazole
(z.B. 6-Methyl-sulf arnoyl-benzimidazol) , Morpholino-
3 0 9 8 5 0/10?1
sulfobenzimidazol (z.B. 5-Morpholinosulfo-6-chlor-benzimidazol),
Alkylcarbamoylbenzimidazole (z.B. 5-Mothyl-carbamoylbenzimidazol),
Naphthoimidazol), Pyridinringe, z.B. Alkylchinoline,
wie 6-Methyl-chinolin, Alkoxychincline, z.B.
6-Methoxy-chinolin, und andere.
Z„ bedeutet, wie bei der Erklärung von Z, beschrieben, solche
Atorngruppen, die zur Bildung von heterocyclischen Ringen,
wie beispielsweise Irnidazolringon, Oxazolrinnen oder Indoleninringen,
erforderlich sind.
L1, L- und L., bedeuten je eine Hcthingruppe, und zwar eine
Jl ^L· -3
'unsubstituierte Methingruppe oder eine substituierte Methingruppe,
beispielsweise solche Methingruppen, die mit einer AlleyIgruppe, beispielsweise Methyl, Xthyl oder Propyl , Halogen,
beispielsweise Chlor, einer Alkoxygrupps, boispielswej se
Methoxygruppe, oder Phenyl substituiert sind.
R, und R„ bedeuten je eine N-subntivuiorto Gruppe, wie sie
üblicherweise in Cyaninfarbstoffen vorliegt und umfassen
typischerweise Alky!gruppen, wobei dc^r Alkyl tej.l vorzugsweise
1-4 Kohlenstoffatome hat, beispielsweise Methyl, Äthyl,
Propyl, Butyl oder Isobutyl, Hydroxyalkylgruppen, beispielsweise Hydroxyäthyl oder Hydroxymethyl, Carboxyalkylgruppen,
beispielsweise 3-Carboxypropyl, 3-Carboxybutyl und andere,
Sulfoalkylgruppen, wie beispielsweise Sulfopropyl oder
4-Sulfobutyl, SuIfoalkoxyalkylgruppen, wie beispielsweise
2-( 3-Sulfopropoxy) -äthyl, 2-r-( 3-Sulf opropoxy) -äthoxy" -äthyl,
Aminoalkylgruppen, beispielsweise SuIfopropylaminoathyl,
Dimethylaminoäthyl, Aralkylgruppen, in denen der Arylteil
einen Benzolring enthält, beispielsweise Benzyl, p-Methylbenzyl,
Cyanoalkylgruppen, beispielsweise Cyanopropyl, Carbamoylalkylgruppen,
beispielsweise Morpholinocarbamoyläthyl, Arylgruppen, in denen der Arylteil einen Benzolring enthält,
3Ο985ΠΜΟ27
beispielsweise Phenyl und p-Sulfophenylgruppen, Allylgruppen,
beispielsweise Vinylmethylgruppen und andere.
X, bedeutet ein Anion, das ein Salz mit einem Stickstoffkation
der Cyaninfarbstoffe bildet, beispielsweise ein Halogenanion,
wie Jodid oder Bromid, oder ein saures organisches Anion,
wie beispielsweise p-Toluolsulfonatanion, Athylsulfat oder
andere, und ein Mineralsäureanion, beispielsweise ein Perchloration.
Mit dem Buchstaben 1 ist eine ganze Zahl von 1 oder 2 be-.zeichnet.
Der Buchstabe ρ bedeutet eine ganze Zahl von 1 oder 2, ist aber 1, wenn der Farbstoff ein betainartiges
intermolekulares Salz bildet.
In der allgemeinen Formel II
J O
bedeutet Z3 eine Atomgruppe, die zur Bildung eines fiinfgliedrigen
oder sechsgliedrigen Stickstoff enthaltenden heterocyclischen Ringes, wie er in Cyaninfarbstoffen üblicherweise
auftritt, erforderlich sind. Beispiele für solche heterocyclischen Ringe sind unter anderem die folgenden: Thiazolringe,
z.B. Phenylthiazol (z.B. 4-Phenylthiazol), Benzothiazol,
Alky!benzothiazole (z.B. 5-Methyl-benzothiazol), Thiazolinringe,
Oxazolringe, z.B. Benzoxazol, Ilalogenbenzoxazole (z.B.
5-Chlorbenzoxazol), Alkoxycarbonyl-benzoxazole (z.B. 5-Athoxy-
309850/1027
carbonylbenzoxazol), Oxazolinringe, z.B. /vlkyloxazoline (z.B.
5,5-Dimethyl-oxazolin, 5-Methyl-oxazolin), Pyrrolidinringe,
Piperizinringe, Imidazolringe, z.B. Ilalogenimidazole (z.B. 5 , 6-Dichlorimidazol) , Tri fluorine thy 1 imidazole (z.B. 6-Trifluormethyl-5-chlorimidazol)
, Alltoxycar bony.!imidazole (z.B. 5-Methoxycarbonyl--imidazol)) und Tetrazolringe.
Z- stellt eine Gruppe von A.tomen dar, die erforderlich 13t,
um einen tetracyclischen Ketomethylenring zu bilden, wie er in Merocyaninfarbstoffen auftritt. Beispiele für solche Ringe
sind die folgenden: 2-Thiohydantoinringo, Rhodaninringe, 4-Oxo-2-thioxo-l,3-oxazolidinringe
und andere.
R~ hat die gleiche Bedeutung wie die vorstehend angegebene
Bedeutung für die Reste R, und R_ in dor allgemeinen Formel
L. und Lr bedeuten beide eine Methingruppe, wie auch im Fall
von L, , L? oder L-.. Der Buchstabe m ist eine ganze Zahl von
1 oder 2.
In der allgemeinen Formel III
* W
f \
bedeutet Z1. eine Gruppe von Atomen, die zur Bildung eines
Benzolrinrjes oder eines Naphthalinring es erforderlich ist.
Gegebenenfalls umfasst der Imidazolring auch die folgenden
309850/1027
Beispiele: Halogenbenzimidazole (z.B. 5,6-Dichlorbenzimidazol),
Cyanbenzimidazole (z.B. 5-Cyanbenzimidazol), Alkoxycarbonyl-
benzimidazole (z.B. 5-Methoxycarbonylbenzimidazol), Naphtho-
imidazol oder Hydroxybenzimidazole (z.B. 5-Hydrocybenzimidazol)
.
R4 und R1- sind je Alkyl- oder Arylgruppen, von denen jede
die gleiche Bedeutung hat wie jene Alkyl- und Arylgruppen,
die im Zusammenhang mit den Resten R, und R im Zusammenhang
mit der allgemeinen Formel I beschrieben -worden sind.
W stellt eine Gruppe von Atomen dar, die normalerweise in
Hemicyaninfarbstoffen enthalten ist. Typische Beispiele sind
die folgenden: -N-A, wobei A eine Arylgruppe ist, deren /u-yl-
teil einen Benzolring enthält, -C(R^R7), wobei Rfi eine Cyan-
gruppe, eine Alkylcarbonylgruppe oder eine Alkoxycarbonyl—
gruppe mit vorzugsweise 1-4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil,
beispielsweise Methoxycarbonyl oder i\thoxyearbonyl, ein
fünfgliedriger oder sechsgliedriger Stickstoff enthaltender
heterocyclischer Ring, der in Cyaninüarbstoffen enthaltenen
Art (beispielsweise Benzimidazol oder Benzothiazol), eine Arylgruppe, deren Arylteil einen Benzolring enthält, bei
spielsweise eine Phenylgruppe, Aminophenylgruppe oder andere,
oder eine Cyangruppe ist und η 1,2 oder 3 bedeutet.
Beispiele für organische Verbindungen, die im Rahmen der Erfindung verwendet werden, sind nachstehend mit ihren Ered-
und Eox-Werten zusammengestellt:
3ü9850M0?7
III
- 31 -
^C = CH - C = CH (CH2)
SO Na
Kmd
Volt
Volt
E ox
- 1,274.
0,878
C = CH - C = CK - C^
0,903
CH2CH =
Q <, - OH . CH - CH . C
J3H6SO3Ka
309850/102T 1Z492
o;5i9
-CH = CH - CH =
N*
(CH2)^SO5Na
(CH2)^SO5Na
CP,
- 1,581
0,514
NC
φ C
- CH = CH - CH = C
CN
- l;44O 0,605
C2H5
= CH - CH = C:
-N
N
\
\
-Cl
(CH2J3SO3Na
- 1.471
309850/1G?7
CH„ OT
^C = CH - CH ■= CH -
CH
Cl
(CH2J5SO^
VIII
- 1,306 0,818
hS
.N
C = CH - CH = CH -
N CH,,
Cl
Cl
(CH2)
330
O;76O
IX
C = CH - CH - CH -
CF.
- 1.317 0;834
30985Π/ΐη?7
ο.
N.
C = CH - CH = CH - C
-Cl
'Cl
'Cl
C2H5.
,416 0,637
J = CH -
- 1.144 Oj973
1.00
3098 50/1027
■Ν
= CH - CH = C C-S
O)^- N
).,Na O ^
- 1;827
CJl1
C = CH - CH = C
KSO-Na
707
0.4 98
- CH = C
C N
0.332
3 09850/1027
= CH - CH = C
.0
C N
\ C
- 1;796
0, 199
C = CH - CH ^ C
/8N
N"
C N
- 1;679
CH
CH
C = CH - CH ="
- 1.856
0^334
3 09850/1027
-C = CH - CH =
C C
C-N
O C
O C
O;633
C = C C =
I .C.— N
XXII
-N >= C
C -
-1/ | 524 | ?1 | 766 |
I N C2H5 |
|||
■ - | 1,780 | 0 | ,590 |
CH.
= CH - CH - C C-S
CH,
N \
,707 0.498
309850/10
CH - CH = C C=S
C-JJ'
- l;57O
C2H5
C = CH - CH = C C=S
.C-—N
~ 1.446" 0.672
NJ C = CH - CH = CH - CH = N"
•°2H5
- 1,557
C-CH-CH -/f \- N (CH )
0.903
■•a'
- 1.818 0.667
309850/1027
XXVII
CO.CHx
= CH - CH = C - CO '
-l;780 0.594
Die sensibilisierende organische Verbindung wird im Rahmen
der Erfindung in Mengen von ca. 1 χ 10 bis ca. 1 χ IO mol
pro Mol Silberhalogenid eingesetzt. Die organische Verbindung kann der photoempfindlichen Silberhalogenjdemulsion als Lösung
in einem wasserlöslichen organischen Lösungsmittel, wie beispielsweise Methanol, Äthanol, Butanol, Ketonen, Pyridin
oder Cellosolv zugesetzt werden.
Die sensibilisierende organische Verbindung kann auch direkt
in feinverteilter Form der Emulsion zugeejeben werden und in
dem kolloidalen Medium der Emulsion, indem es auf dem Silberhalogenid
adsorbiert wird, aufgelöst werden. Darüber hinaus kann dieim Rahmen der Erfindung verwendete sensibilisierende
organische Verbindung der Emulsion auch nach Auflösen in Wasser oder einem organischen Lösungsmittel zusammen mit einem Protonendonator,
Silberionen oder metallischen Ionen zugesetzt werden. Beispiele für die besten organischen Lösungsmittel
sind Methanol, Äthanol, Pyridin, Butanol, Dimethylsulfoxid,
Methylcellosolve und andere. Als bevorzugte Protonendonatoren seien anorganische oder organische Säuren genannt, beispielsweise
Salzsäure, Schwefelsäure, Methylsulfonat, Benzolsulfonat,
Perchlorsäure und andere. Beispiele für die genannten anderen Metallionen sind die Edelmetallionen, beispielsweise Goldionen,
Quecksilberionen und andere.
309850/1077
- 4O -
Wenn der Protonendonator oder Silberionen zusammen mit dem
Farbstoff in ausreichender Menge vorhanden sind, wird zwischen diesen Komponenten ein Komplexsalz oder ein Addukt gebildet.
Wenn beispielsweise 0,5 ml einer Ο,Ι η Salzsäure zu 1OO ml
einer 1 χ IO molaren methanolischen Lösung des Farbstoffs III gegeben werden, wird ein Komplexsalz der folgenden Formel
erhalten:
CH2CH=CH2
- CH =■
(CH2CH2O)
Wenn dieses Komplexsalz einer photographischen Silberhalogenidemulsion
zugesetzt wird, so wird es unter normalen pH-Bedingungen (d.h. pH = 6,0 bis 7,5) unter Dissoziation eines
Protons neutralisiert.
Dementsprechend tritt im Ergebnis eine gleiche Adsorptionsbedingung des Farbstoffes am Silberhalogenid auf, wie sie
in dem Fall beobachtet wird, wenn eine methanolische Lösung des Farbstoffes III zugesetzt wird.
In einem weiteren Beispiel werden 1 ml einer Ο,Ι η Silberperchloratlösung
zu 100 ml einer 1 χ 10 molaren methanolischen Lösung des Farbstoffes XIX gegeben. Dabei wird in
309850/10 ?.7
der erhaltenen Lösung das Komplexion der folgenden allgemeinen Formel gebildet:
Bei Zusatz dieses Ions zu einer photographischen Silberhalogenidemulsion
dissoziiert unter normalen Bedingungen, d.h. pAg =5,O bis 10, das Silberion ab.
Auf diese Weise wird im Ergebnis eine gleiche Adsorptionsbedingung des Farbstoffes am Silberhalogenid erhalten, als
ob das Silberion in äquivalenten Mengen in die Emulsion gebracht worden wäre.
Die sensibilisierende organische Verbindung kann der Silberhalogenidemulsion
auch nach Auflösen in einem Öl und nach Dispersion in der Emulsion in Form winziger Ölteilchen zugesetzt
werden, wobei diese Ölteilchen Durchmesser von bis zu 1 /um oder geringer haben können.
Ein anderes Verfahren, das im allgemeinen zum Zusatz solcher Stoffe zu photographischen Silberhalogenidemulsionen auf
Gelatinebasis verwendet wird, kann ebenfalls angewendet werden.
309850/1027
Verschiedene Schutzkolloide, die an sich bekannt und in den herkömmlichen photoempfindlichen Silberhalogenidmaterialien
angewendet werden, können ebenfalls im Rahmen der Erfindung eingesetzt werden. Beispiele für solche Schutzkolloide, die
im Zusammenhang mit der photoempfindlichen Silberhalogenidkomponente
dieser Erfindung verwendet werden können, sind Gelatine und Gelatinederivate, beispielsweise jene, die in
der japanischen Patentanmeldung 75325/1971 beschrieben sind, nämlich die Reaktionsprodukte von Gelatine mit aromatischen
oder aliphatischen Säureanhydriden, halogenhaltige Verbindungen, Isocyanate oder N-Acrylvinylsulfonamide. Speziell seien folgende
Verbindungen genannt: mit Phthalsäure umgesetzte Gelatine, acetylierte Gelatine, Gelatinemaleate, Carboxymethylgelatine,
Gelatinebenzolsulfonate, Gelatinetrimellitate, Gelatinebenzoate,
Gelatinesulfophtalate oder Gelatinesuccinate. Weiterhin können
wasserlösliche Polymerisate, beispielsweise Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylmethylmethacrylate oder deren
Copolymerisate verwendet werden. Die Wahl des Binders ist nicht kritisch, solange dieser überhaupt eine Funktion als
Schutzkolloid ausüben kann.
Das Schutzkolloid, das für die durch Konvertierung eines geeigneten organischen Silbersalzes mit einem Jod enthaltenden
Halogenid erhaltenen photoempfindlichen Silberhalogenidkomponente
verwendet werden kann, wird vorzugsweise aus den folgenden Polymerisaten ausgewählt: Polyvinylbutyral, Polyvinylmethylmethacrylat,
Celluloseacetatbutyrat, Polyvinylchlorid, Polyisobutylen, Polyäthylenoxid und anderen.
Darüber hinaus können diese Polymerisate auch in Verbindung mit einer Polymerisatlatex und mit Mattierungsmitteln verwendet
werden.
Die das Silberhalogenid enthaltende Emulsion wird nach der
309850/1027
Zusammenstellung auf einen geeigneten Träger aufgetragen,
wobei gegebenenfalls verschiedene Zusätze oder Hilfsstoffe hinzugefügt werden können, beispielsweise Stoffe, die die
Photoempfindlichkeit erhöhen, d.h. chemische Sensibilisatoren, Stabilisatoren, Stoffe, die die Schleierbildung unterdrücken,
Stoffe, die die Entwicklungsgeschwindigkeit erhöhen, beispielsweise
Reduktionsmittel, die als Entwickler wirken, Entwicklungshilfen, beispielsweise Polyalkylenoxid und organische
Amine, Beschichtungshilfen oder Härter.
Typische Trägerstoffe, die diese Erfindung verwendet, sind
beispielsweise Celluloseacetat, Cellulosenitrat, Polyvinylacetal, Polystyrol, Polyethylenterephthalat, Polycarbonat,
Papier einschliesslich barytbeschwerter Papiere und mit Kunststoffen laminierter Papiere, synthetische Papiere oder Metalfolien.
Auch können der photoempfindlichen Emulsionsschicht Farbstoffe oder Pigmente zugesetzt werden. Diese Stoffe können
ebenfalls dem Trägermaterial zugesetzt v/erden.
Die Erfindung ist weiterhin anhand der nachstehenden Beispiele
näher beschrieben.
1 kg Gelatine-Silberjodid-Emulsion A, die nach dem vorgehenden
Herstellungsbeispiel hergestellt wurde (Jodgehalt = 1OO Mol-%,
mittlerer Teilchendurchmesser 1 /um: pAg = 4,5; Silberhalogenid/
Binder = O,45 mol/100 g), wurde zu Methanollösungen gegeben,
die jede die in der Tabelle 1 gezeigte Menge an Farbstoff enthielten. Zu jeder der so erhaltenen Lösungen wurde weiterhin
ein Härter (das Natriumsalz von 1,4-Dichlor-6-hydroxytriazinϊ
2O ml einer 2 gew.-%igen Lösung) und eine Beschichtungshilf
e (Natriumnonylbenzolsulfonat; 20 ml einsr 1 vo-iqen
Lösung) gegeben. Die so erhaltene Lösung wurde anschliessend
auf einen Cellulosetriacetatfilm in der Weise aufgetragen, dass
309850/1027
die Schichtdicke nach dem Trocknen 5,0 ,um betrug. Nach dem
Trocknen wurde so ein mit einer photoempfindlichen Schicht beschichteter Film erhalten.
Die Probe wurde in Streifen geschnitten und einem densitometrischen
Test unterworfen (Keilbelichtung mit einer Wolframlampe von einer Farbtemperatur von 2854 K durch ein Gelbfilter
Nr. K-12 oder ein BPB-Blaufilter der Fa. Fuji Photo
Film Co: Belichtung: 1000 lux für 10 see.
Der belichtete Film wurde 10 minjlang bei 20 C mit einem
flüssigen Entwickler entwickelt, der die weiter unten angegebene Zusammensetzung hatte, fixiert, mit Wasser gewaschen
und getrocknet. Die Zusammensetzung des verwendeten Entwicklers war die folgende:
Wasser | 500 | ml |
Metol | 2 | g |
wasserfreies Natriumsulfit | 90 | g |
Hydrochinon | 8 | g |
Natriumcarbonatmonohydrat | 52,5 | g |
Kaliumbromid | 5 | g |
Wasser auf lOOO ml |
Die Versuchsstreifen wurden densitometrisch vermessen, und
ihre charakteristischen Kurven aufgenommen und ausgewertet.
Die erhaltenen Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle zusammengestellt.
Gleichzeitig wurden die identischen Filmmaterialstreifen mit
einer spektrophotographischen Kamera belichtet und in gleicher Weise entwickelt, wobei ein entsprechendes Spektrogramm erhalten
wurde.
309850/1027
Der nachstehenden Tabelle 1 kann entnommen werden, dass die organischen Farbstoffe gemäss der Erfindung einen ausserordentlich
starken Sensibilisierungseffekt zeigen.
309850/1027
co ο co co
cn ο
Färb- Konzentration stoff (ml) (mol/1)
relative relative Verschlei- Spektrogramm Gelbfilter- Blaufilter- erung
empfind- empfindlichkeit ** lichkeit **
1
(Kontrol le) |
I | (2 χ 10"3) 20 40 80 |
* | 100 107 118 |
100 | 0,04 | Fig.2, Kurve 1 |
2 | (a) | (4 x 10"3) 10 20 |
100 126 76 |
0,04 0,06 0,07 |
Fig. 2,^urve Z | ||
3 (Vergleich) |
(b) | (1 χ 10"3) 40 | 18 12 |
107 107 |
0.04 '. OjO4 |
Fig.3, " 3, | |
4 (Vergleich) |
(c) | (4 x 10"3.) ■■ 10 20 |
79 43 |
0.06 0,08 |
Fig. 3, " 4 . | ||
5 (Vergleich) |
(d) | (5 x 10"3) 40 80 |
18 18 |
85 70 |
0;04 0,04 |
Fig. 4 " 5 | |
t> (Vergleich) |
67 . 63 |
0;05 0f06 |
Fig. 5 " 6 | ||||
Tabelle 1 (Fortsetzung) (Vergleich).
(e)
(1 χ 10~3)
20
80
66 60
0;04
Fig. 6,Kurve 7
* Die Empfindlichkeit war so gering, dass der entsprechende Wert nicht gemessen werden konnte
** Die relative Gelbfilterempfindlichkeit ist als relative Empfindlichkeit bezogen auf die
Empfindlichkeit des Farbstoffes I = 100 angegeben (20 ml, 2 χ 1O~3 mol/1).
*** Die relative Blaufilterempfindlichkeit ist als relative Empfindlichkeit angegeben, wobei
die Empfindlichkeit der PrObe ohne Farbstoffzusatz als 100 gesetzt wurde.
Das Verfahren des Beispiels 1 wurde mit der Ausnahme wiederholt, dass 1 kg Gelatine-Silberjodidbromid-Emulsion B (Jodidgehalt
= 97 Mol-%, mittlerer Teilchendurchmesser, gemessen
durch Flächenprojektion, gleich 0,6 ,um; pAg = 5,4: Silberhalogenid/Binder
= 0,45 mol/100 g) als photoempfindliche
Emulsion verwendet wurde. Die erhaltenen Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle 2 zusammen mit den Mengen des
verwendeten Farbstoffs angegeben.
Das Verfahren des Beispiels 1 wurde mit der Abwandlung wiederholt,
dass 1 kg der Gelatine-Silberjodidbromid-Emulsion C als photoempfindliche Emulsion verwendet wurde (Jodidgehalt =
95 Mol-%, mittlere Teilchengrösse =0,2 /Um; pAg = 7,31:
Silberhalogenid/Binder =0,45 mol/lOO g). Die erhaltenen
Ergebnisse sind zusammen mit den benutzten Farbstoffmengen in der Tabelle 3 zusammengestellt.
Zu einer Lösung von 6 g Benzotriazol in lOO ml Trikresylphosphat,
die auf 15 C gehalten wurde, wurden tropfenweise 100 ml einer auf 0 °C abgekühlten wässrigen Lösung eines
AgNO3-Ammoniak-Komplexes gegeben (1 Mol-% des Komplexsalzes,
das als [Ag(NH^)7]NO3 geschrieben werden kann). Das auf
diese Weise erhaltene Silberbenzotriazol wurde mit Wasser und mit Azeton gewaschen und anschliessend in 120 g einer
15 gew.-%igen Lösung von Polyvinylbutyral in Isopropanol mit Hilfe einer Kugelmühle dispergiert. Das so erhaltene
Silberbenzotriazol hatte eine spindelförmige Geometrie mit einer Länge der Hauptachse von ca. 3 ,um und einer Länge
309850/1027
der sekundären Achse von näherungsweise 0,04 ,um.
Durch Zusatz im Verlauf von 20 min bei Zimmertemperatur der
nachstehend genannten'Komponenten zu 40 g der vorstehend hergestellten
Silbersalzdispersion wurde eine Beschichtungsmasse hergestellt:
Probe A | Probe B | g |
2 g | 2 | ml |
8 ml | 8 | ml |
1 ml | 1 | ml |
2 |
Ascorbinsäuremonopalmitat Methylcellusolve
NH4J (0,5 gew.-%ige Lösung
in Methanol)
Farbstoff XIII (0,2 gew.-%ige Lösung in Methanol)
2-Mercapto-3,4-methylthiazol
(2 gew.-'/oige Lösung in Methyl-
cellosolve) 1 ml 1 ml
Die so hergestellte Beschichtungsmasse wurde auf einen Polyethylenterephthalat
träger in einer Menge gegeben, dass die Beschichtung einer Silbermenge von 1,2 g/m entsprach. Die
Beschichtung wurde anschliessend 3o min lang bei 50 C getrocknet.
Der auf diese Weise beschichtete und getrocknete Film wurde weiterhin mit einer 15 %igen Tetrahydrofuranlösung von
Vinylchlorid-Vinylacetat-Copolymerisat (Vinylchlorid :
Vinylacetat = 85 : 15 Gew.-Teile) versetzt und anschliessend 1 h lang bei 50 C getrocknet. Das auf diese Weise in der
Wärme entwickelbare photoempfindliche Material wurde mit einer Wolframlampe durch ein getöntes Negativmuster mit einer
Lichtmenge von 250 0OO lux belichtet. Die Probe wurde anschliessend durch Erwärmen auf 130 °C für 30 see thermisch
309 8 5 0/1027
entwickelt. Bei dieser Entwicklung ergab die Probe A nur
ein schwaches positives Bild, während die Probe B ein stark
kontrastreiches, tief getöntes klares positives Bild ergab.
Das von der Probe A erhaltene Spektrogramm ist als Kurve 19
in Fig. 13 und das von der Probe B erhaltene Spektrogramm als. Kurve 20 in Fig. 18 wiedergegeben.
Dem Spektrogramm der Probe A kann entnommen werden, dass das
Maximum bei 425 nm liegt, während die Probe B ein spektral
sensibiligiertes Maximum bei ca, 520 nm zusätzlich zum Maximian bei ca, 425 nm aufweist,
Zu einer Lösung von 11 g Laurinsäure in 100 ml n-Butylacetat,
die auf 10 C gehalten wurde, wurden tropfenweise 100 ml einer wässrigen Lösung von 20,5 g Hg(NO3J3 gegeben, die mit
ICiO3 auf einen pH-Wert von 2 angesäuert worden war. Die so
erhaltene Lösung wurde weiterhin mit 50 ml einer 1 mol-%igen Lösung des im Beispiel 4 beschriebenen Silbernitrat-Ammoniak-Komplexes
versetzt« Das so erhaltene Silberlaurat wurde mit
Wasser und Methanol gewaschen und in 120 g einer 15 gew.-%igen Lösung von Polyvinylbutyral in Isopropanol dispergiert. Das
auf diese Weise erhaltene Silberlaurat hatte eine winzige tropfenförmige Verteilung, wobei die Tröpfchen näherungsweise
einen Durchmesser von 0,1 /Um aufwiesen.
Puren Zugabe von 20 g der zuvor erhaltenen Silbersalzdispersion
bei Zimmertemperatur im Verlauf von 20 min zu den nachstehend aufgeführten Zusammensetzungen wurde eine flüssige
Beßchichtungsmasse! erhalten;
300850/1027
Probe A | Probe B |
1 ml | 1 ml |
- | 1 ml |
1 ml | 1 ml |
2 ml | 2 ml |
NH. J ( 3,2 gew. -%ige Lösung
in Methanol)
in Methanol)
Farbstoff I (0,1 gew.-%ige
Lösung in Methanol)
Lösung in Methanol)
Phthalazinon (25 gew.-%ige
Lösung in Methylcellosolve)
Lösung in Methylcellosolve)
p-Phenylphenol (70 gew.-/oige
Lösung in Methylcellosolve)
Lösung in Methylcellosolve)
Ein Polyäthylenterephthalatfilm wurde mit der so erhaltenen Beschichtungsmasse in einer Menge beschichtet, dass der
aufgetragene Film einer Silbermenge von 1,0 g/m entsprach. Der Film wurde snschliessend bei 50 C 30 min lang getrocknet.
Der beschichtete und getrocknete Film wurde weiterhin mit einer Deckschicht versehen, die aus einer 15 %-igen Tetrahydrofuranlösung
von Vinylchlorid-Vinylacetat-Copolymerisat' bestand (Vinylchlorid : Vinylacetat = 85 : 15 Gew.-Teilen).
Der so erhaltene Film wurde eine Stunde lang bei 50 C getrocknet.
Das so erhaltene in der Wärmejentwickelbare photoempfindliche
Material wurde mit einer Wolframlampe und einer Dosis von 250 000 lux durch ein getöntes Negativmuster belichtet und
anschliessend dur
misch entwickelt.
misch entwickelt.
anschliessend durch 20 see langes Erwärmen auf 120 C ther-
Als Ergebnis dieses Belichtungsversuches zeigte die Probe A
lediglich ein verschwommenes und fleckiges Bild, während die Probe B ein kontrastreiches, gut getöntes klares Positiv
ergab.
Das von der Probe A erhaltene Spektrogramm ist in der Kurve
in Fig. 19 und das Spektrogramm der Probe B in der Kurve 22
309 8 5 0/1027
in Fig. 19 wiedergegeben.
Die Spektrogramme zeigen, dass die Probe A lediglich ein Maximum bei 425 nm aufweist, während die Probe B ein spektral
sensibilisiertes Maximum bei 545 nm zusätzlich zu dem Maximum bei 425 nm aufweist.
Zu einer Lösung von 5,7 g Behensäure in 1OO ml n-Butylacetat,
die auf 60 C gehalten wurde, wurden tropfenweise 100 ml einer wässrigen Lösung von O,17 g Hg(NO3J3 gegeben, die mit
'HNO3 auf einen pH-Wert von 2 eingestellt worden war. Die
erhaltene Lösung wurde weiterhin mit 50 ml einer einmolaren wässrigen Lösung des in Beispiel 4 benutzten Silbernitrat-Ammoniak
-Komplexes versetzt. Das so erhaltene Silberbehenat wurde mit Wasser, Toluol und Aceton gewaschen und anschliessend
in 4O g einer 15 gew.-%igen Lösung von Polyvinylbutyral in
Isopropanol mit Hilfe einer Kugelmühle dispergiert. Das so erhaltene Silberbehenat wies kleinste Tröpfchen auf, deren
Durchmesser näherungsweise 0,3 ,um betrug.
Durch Zugabe der nachstehend aufgeführten Zusammensetzung
zu 20 g dieser Silbersalzdispersion bei Zimmertemperatur im Verlauf von 20 min wurde eine flüssige Beschichtungsmasse
erhalten:
NH4J (3,2 gew.-%ige Lösung in Methanol)
Farbstoff IXIX (o,2 gew.-%ige Lösung in Chloroform)
Phthalazinon (2,2 gew.-%ige Lösung in Methylcellosolve)
1,1-Bis-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-3,5,5-trimethylhexan
(10 gew.-%ige Lösung in Aceton) IO ml IO ml
309850/1027
Probe A | Probe B |
1 ml | 1 ml |
- | 1 ml |
1 ml | 1 ml |
Nach dem im Beispiel 5 beschriebenen Verfahren wurden die Proben A und B belichtet, erhitzt und entwickelt, wobei
positive Bilder erhalten wurden.
Das von der Probe A erhaltene Spektrogramm ist als Kurve
in Fig. 20 und das von der Probe B erhaltene Spektrogramrn
als Kurve 24 in Fig. 20 wiedergegeben.
Den Spektrogrammen kann entnommen v/erden, dass die Probe A
lediglich ein Maximum bei 425 nra zeigt, während die Probe B 2 Maxima, nämlich eines bei 575 nm und eines bei 425 mn
aufweist.
309850/1027
co ο co
Vers.-Nr. organische Verbindung
Färb- Konzentration stoff (ml) (mol/1)
relative relative Verschlei- Spektrogramm
Gelbfilter- Blaufilter- erung
empfind- empfindlichkeit ** lichkeit **
Gelbfilter- Blaufilter- erung
empfind- empfindlichkeit ** lichkeit **
8 | I | - | 85 100 |
100 | 0,12 | Figure 7,- |
9 | 00 |
'2 χ 10~5 ' 10
20 |
63 76 |
100 89 |
0,12 0,12 |
|
10 | (d) | 1 χ ΙΟ"5 10 20 |
95 100 |
90 75 |
0f13 0( 14 |
Figure 8, |
11 | (e) |
5 x 10~4 20
40 |
*
* |
90
85 |
0,13. 0,13 |
|
12 |
1 χ 10"5 ' 20
; 80 |
50 22 r |
0J12 | |||
Tabelle 2 (Fortsetzung)
3)
O
<Λ
m
α
CJ
O (O OO
cn ο
ro
I | (2 | χ | - | 20 ■ | ! | * | 63 | 100 | 0,04 | Fig. 9, l^urve | 10 | |
13 Vergleich |
II | 10" J) | 40 | 50 | 85 | 0f04 | ||||||
14 | (5 | χ | 20 | 89 | 71 | 0,04 | Fig.10, " | 11 | ||||
III | ΙΟ'4) | 40 | 100 | 112 | 0j04 | |||||||
15 | (5 | χ | 40 | 117 | 107 | 0;05 | Fig.11, " | 12 | ||||
V | ΙΟ"4) | 80 | 91 | 71 | 0.04 | |||||||
•16 | (ι | X | 20 | 100 | 71 | 0.04 | Fig.12, » | 13 | ||||
VI | ΙΟ"3) | 40 | 135 | 79 | 0,04 | |||||||
17 | (5 | ,X | ■ 20 | ιοο: | 71 | 0-.04 | Fig.13, " ■ | "14 | ||||
VIII | ΙΟ"4) | AO | 112 I |
92 | OjO4 | |||||||
•18 | 85 ■ |
0,04 I |
||||||||||
UI
CO N> OO OO CD OO
Tabelle 2 (Fortsetzung)
co ο cc 00 cn ο
-3
19 | ίΧΙ" + IXXVI r ΣΙ + [XXVI |
2 χ 10"1I) 40 1 χ 10,) 10 2 χ 10~fj 40 1 χ 10"4) 20 |
90 100 |
91 91 |
0j0< 0.04 |
' Fig. 14,Kurve 15 |
20 | TIX + Lin TII + Lm |
(2 χ 10 3) .40 (5 X ΙΟ"4) 20 (2 χ 10~3) 40 (5 χ 10~4) 40 |
86 100 |
63 .60 |
0.04 0;0Α |
Fig. 15, " 16 |
21 | XXV | (1 χ ΙΟ"3) 40 " 80 |
50 65 |
76 66 |
0;04 . °;°5 |
Fig.16, " 17 |
cn σ«
* und ***: die gleiche Bedeutung wie in Tabelle 1
die relative Gelbfilterempfindlichkeit ist als relative Empfindlichkeit,
gezogen auf den Farbstoff III als 1OO angegeben (40 ml, molare Konzentration 5 χ 1O~J mol/1)
ro co ro OO
OO (J) OO
Vers.-Nr. organische Verbindung
Färb- Konzentration stoff (ml) (mol/1)
relative relative Verschlei- Spektrograiti-m
Gelbfilter- Blaufilter- erung empfind- empfindlichkeit ** lichkeit **
22 Vergleich |
I | (ι χ | - | 40 | - * | 100 | 0,04 | Fig.17,Kurve 18 |
23 | 10" 3) | 80 | 86 | 100 | 0,04 | |||
XVI | (ι χ | 40 | 100 | 200 | 0;04 | |||
• 24 | 10" 3) | 80 160 |
112 | 152 | OjCK | |||
240 | 158 200 , |
200 250 |
ο ο O O VJI VJl |
|||||
200 | 178 | 0.06 | ||||||
* und ***: gleiche Bedeutung wie in den Tabellen 1 und
: die relative Gelbfilterempfindlichkeit ist als relative Empfindlichkeit,
bezogen auf die Empfindlichkeit einer Emulsion, die den Farbstoff I enthält,
als 100 angegeben (80 ml, 1 χ 10 mol/1)
Aufgrund der Kenntnis, die der Fachmann aus den vorstehend
dargelegten Beispielen erhält, kann er, ohne den Rahmen der Erfindung zu verlassen, eine Reihe weiterer Variationen
vornehmen.
309850/1027
Claims (1)
- Patentansprüche1. Photoempfindliche, Silberhalogenid enthaltende Zusammensetzung, bestehend aus einer mindestens 30 Mol-% Silberjodid enthaltenden Silberhalogenidkomponente und einer sensibilisierenden organischen Verbindung, die auf der Oberfläche der Silberhalogenidkomponente adsorbiert ist und ein Oxidationspotential von weniger als 1 V und eine Differenz zwischen dem Oxidationspotential und dem Reduktionspotential von mindestens 2 V hat.2J Photoempfindliche Silberhalogenidkomponente nach Anspruch 1, y enthaltend mindestens einen sensibilisierenden Farbstoff der allgemeinen Formel I, II und bzw. oder III, nämlich■ ■ /= i^ - q © ι U1 )p_1 (I)H2 K2wobei Z. und Z_ jeweils eine Gruppe von Atomen bedeuten, die zur Bildung eines fünfgliedrigen oder sechsgliedrigen Stickstoff enthaltenden heterocyclischen Ringes, wie sie in Cyaninfarbstoffen vorliegen, erforderlich sind, L. , L2 und L_ je eine Methingruppe darstellen, R, und R_ je eine N-substituierte Gruppe darstellen, wie sie üblicherweise in Cyaninfarbstoffen vorliegt, X1 ein Anion bedeutet, das mit dem in dem Cyaninfarbstoff enthaltenen Stickstoffkation ein Salz bildet, 1 1 oder 2 und ρ ebenfalls 1 oder 2 ist;309850/1027t A 5 m-1 ^-n-^ . (II)wobei Z3 eine Gruppe von Atomen bedeutet, die zur Bildung eines fünfgliedrigen oder sechsgliedrigen Stickstoff enthaltenden heterocyclischen Ringes, wie sie normalerweise
in Cyaninfarbstoffen enthalten sind, erforderlich sind,
Z- eine Gruppe von Atomen bedeutet, die zur Bildung eines heterocyclischen Ketomethylenringes, wie er üblicherweise in Merocyaninfarbstoffen vorliegt, erforderlich ist, R3
die gleiche Bedeutung wie R. und R_ in der allgemeinen
Formel I hat, L. und L1. je eine Methingruppe bedeuten und m 1 oder 2 ist;wobei Z5 eine Gruppe von Atomen bedeutet, die zur Bildung eines Benzolringes oder eines Naphthalinringes erforderlich sind, R4 und R5 je Alkylgruppen oder Arylgruppen sind, die die gleiche Bedeutung haben, wie jene Alkylgruppen
oder Arylgruppen, die im Zusammenhang mit der allgemeinen Formel I beschrieben wurden, W eine Gruppe von Atomen
bedeutet, die üblicherweise in Hemicyaninfarbstoffen ent-309850/1027halten sind,und η 1, 2 oder 3 ist.3. Verwendung des photographischen Materials nach Anspruch zum Auftragen auf Trägersubstrate.4. Verwendung der photoempfindlichen Silberhalogenidkomponente nach Anspruch 2 zur Herstellung eines thermisch entwickelbaren photoempfindlichen Materials, dessen auf einen Träger aufgebrachte photoempfindliche Schicht eine photoempfindliche Silberhalogenidkomponente nach Anspruch 1 enthält und mit mindestens einem sensibilisierenden Farbstoff der allgemeinen Formeln I, II und bzw. oder III nach Anspruch 2 sensibilisiert ist.5. Thermisch entwickelbares photoempfindliches Material nach Anspruch 1, enthaltend mindestens eine in die Zone I der Fig. 1 fallende Verbindung in Kombination mit einer oder mehreren Verbindungen, die in die Zone II und bzw. oder die Zone III in Fig. 1 fallen.6. In der Wärme entwickelbares photoempfindliches Material nach Anspruch 4, enthaltend auf einem Träger (1) ein organisches Silbersalz, (2) ein lichtempfindliches Silberhalogenid oder ein durch Umsetzen des organischen Silbersalzes mit einem Halogenid erhaltenes Silberhalogenidund (3) ein Reduktionsmittel.7_ Photoempfindliches Material nach Anspruch 6, dadurchgekennzeichnet, dass das organische Silbersalz ein Silber-. salz einer organischen Carbonsäure oder einer heterocyclischen, eine Iminogruppe enthaltenden Verbindung ist.8. Photographisches, in der Wärme entwickelbares Material nach einem der Ansprüche 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass309850/1027das Salz ein Silbersalz einer organischen Carbonsäure und die Säure eine langkettige aliphatische Carbonsäure mit mehr als 10 Kohlenstoffatomen ist.9. Thermisch entwickelbares lichtempfindliches Material nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das organische Silbersalz ein Silbersalz von Benzotriazol, Saccharin oder Phthalazinon ist.10. Thermisch entwickelbares lichtempfindliches Material nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Silber-• halogenid durch Umsetzen des organischen Silbersalzes mit einem organischen oder anorganischen Halogenid erhalten wird.11. Material nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung mit einem anorganischen Jodid der,allgemeinen Formel MXn durchgeführt wird, wobei X Jod, η die Valenz von M und M Wasserstoff, Ammoniak oder ein Metall ist,12. Ein thermisch entwickelbares lichtempfindliches Material nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die auf Silber berechnete Menge an organischem Silbersalz je qm Trägerfläche 0,2 - 3 g beträgt.13. Material nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Silberhalogenid oder das durch Umsetzen des organischen Silbersalzes mit dem Halogenid erhaltene Silberhalogenid in einer Menge von O1OoI mol - O,5 mol je Mol organisches Silbersalz vorliegt, dass das Reduktionsmittel in einerMenge von 0,01 mol - 5 mol je Mol organisches Silbersalz vorliegt, und dass der Binder in einem Gewichtsverhältnisbereich von 4 : 1 bis 1 : 4,b)azogen auf das Silbersalz, vorliegt.309850/102714. Material nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass es mit einem Polymerisat überzogen ist, das wärmebeständig bei Temperaturen über 115 F, farblos und in organischen Lösungsmitteln löslich ist.15. Material nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass der Polymerisatüberzug bei 20
von grosser als 1,45 aufweist.der Polymerisatüberzug bei 20 0C einen Brechungsindex16. Material nach einem der Ansprüche 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Überzugsschicht 1-20 ,um dick ist.17. Material nach einem der Ansprüche 14 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Überzugsschicht aus einem der folgenden Stoffe besteht: Polyvinylchlorid, Polyvinylacetat, Copolymerisate von Vinylchlorid und Vinylacetat, Polyvinylbutyral, Polystyrol, Polymethylmethacrylat, Benzylcellulose, Ä'thylcellulose, Celluloseacetatbutyrat, Celluloseacetat, Polyvinylidenchlorid, Polyvinylpyrrolidon, Cellulosepropionat, Polyvinylformal, Celluloseacetatphthalat, Polycarbonat, Celluloseacetatpropionat, Gelatine, Gelatinederivate, Polyacrylamide, Polyisobutylen, Butadien-Styrol-Copolymerisate oder Polyvinylalkohol.18. Material nach einem der Ansprüche 14 - 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymerisatüberzugsschicht aus Gelatine, Gelatinederivaten, Acrylamidpolymerisaten, Polyisobutylen, Butadien-Styrol-Copolymerisaten oder aus Polyvinylalkohol besteht.309850/1027
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5633272A JPS5746052B2 (de) | 1972-06-06 | 1972-06-06 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2328868A1 true DE2328868A1 (de) | 1973-12-13 |
Family
ID=13024230
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19732328868 Pending DE2328868A1 (de) | 1972-06-06 | 1973-06-06 | Sensibilisierte photoempfindliche silberhalogenidzusammensetzung |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5746052B2 (de) |
DE (1) | DE2328868A1 (de) |
GB (1) | GB1422057A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0497363A1 (de) * | 1991-02-01 | 1992-08-05 | EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) | Silberiodohalogenidemulsion mit hohem Bromid-Chlorid-Gehalt und einem erhöhten Anteil an Jodid |
EP0497362A1 (de) * | 1991-02-01 | 1992-08-05 | EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) | Silberiodohalogenidemulsionen von hohem Chloridgehalt mit einem erhöhten Anteil an Jodid |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5481699U (de) * | 1977-11-21 | 1979-06-09 | ||
JPS6165232A (ja) * | 1984-09-06 | 1986-04-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | 熱現像感光材料 |
EP0531759B1 (de) * | 1991-08-19 | 2004-06-02 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Verfahren zur Herstellung eines lichtempfindlichen fotographischen Silberhalogenidmaterials |
IT1251499B (it) * | 1991-09-18 | 1995-05-15 | Minnesota Mining & Mfg | Elementi fotografici sviluppabili termicamente |
JP3616130B2 (ja) | 1993-06-04 | 2005-02-02 | イーストマン コダック カンパニー | 感赤外線性光熱写真ハロゲン化銀要素及び画像形成性媒体の露光方法 |
US6171707B1 (en) | 1994-01-18 | 2001-01-09 | 3M Innovative Properties Company | Polymeric film base having a coating layer of organic solvent based polymer with a fluorinated antistatic agent |
US6949333B2 (en) * | 2001-11-05 | 2005-09-27 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Photosensitive silver halide photographic emulsion, and heat-developable photosensitive material |
ATE350691T1 (de) * | 2001-11-13 | 2007-01-15 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photothermographisches material und dessen verwendung in einem verfahren zur erzeugung eines bildes |
US7033743B2 (en) | 2002-12-19 | 2006-04-25 | Agfa Gevaert | Barrier layers for use in substantially light-insensitive thermographic recording materials |
EP1431059B1 (de) | 2002-12-19 | 2006-08-02 | Agfa-Gevaert | Sperrschichten für im wesentlichen lichtunempfindliche thermographische Aufzeichnungsmaterialien |
US7410745B2 (en) | 2002-12-19 | 2008-08-12 | Fujifilm Corporation | Photothermographic material and image forming method using same |
-
1972
- 1972-06-06 JP JP5633272A patent/JPS5746052B2/ja not_active Expired
-
1973
- 1973-06-06 DE DE19732328868 patent/DE2328868A1/de active Pending
- 1973-06-06 GB GB2709473A patent/GB1422057A/en not_active Expired
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0497363A1 (de) * | 1991-02-01 | 1992-08-05 | EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) | Silberiodohalogenidemulsion mit hohem Bromid-Chlorid-Gehalt und einem erhöhten Anteil an Jodid |
EP0497362A1 (de) * | 1991-02-01 | 1992-08-05 | EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) | Silberiodohalogenidemulsionen von hohem Chloridgehalt mit einem erhöhten Anteil an Jodid |
US5238804A (en) * | 1991-02-01 | 1993-08-24 | Eastman Kodak Company | High bromide chloride containing silver iodohalide emulsions exhibiting an increased proportion of iodide |
US5288603A (en) * | 1991-02-01 | 1994-02-22 | Eastman Kodak Company | High chloride silver iodohalide emulsions containing an increased proportion of iodide |
US5378599A (en) * | 1991-02-01 | 1995-01-03 | Eastman Kodak Company | High bromide chloride containing silver iodohalide emulsions exhibiting an increased proportion of iodide |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1422057A (en) | 1976-01-21 |
JPS5746052B2 (de) | 1982-10-01 |
JPS4917719A (de) | 1974-02-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3120540C2 (de) | ||
DE1547791C3 (de) | Photographisches, für Elektronenstrahlen empfindliches Aufzeichnungsmaterial | |
DE2329170A1 (de) | Photothermographisches aufzeichnungsmaterial | |
DE2506815A1 (de) | Photothermographisches aufzeichnungsmaterial | |
DE2811026A1 (de) | Photothermographisches aufzeichnungsmaterial | |
DE2815110A1 (de) | Thermisch entwicklungsfaehiges lichtempfindliches material | |
DE2328868A1 (de) | Sensibilisierte photoempfindliche silberhalogenidzusammensetzung | |
DE2144775A1 (de) | Wärmeentwickelbares, lichtempfindliches photographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE2263808A1 (de) | Lichtempfindliches silberhalogenidmaterial | |
DE2443292A1 (de) | Verfahren zur bilderzeugung unter verwendung von waermeentwickelbarem, lichtempfindlichem material | |
DE2404591A1 (de) | Waermeentwicklungsfaehiges photographisches material | |
DE2162062A1 (de) | Photographische Silberhalogenidemulsionen | |
DE2112825B2 (de) | Bromidfreie, wässrige, photographische Entwickler- bzw. Aktivatorlösung für die Lith-Entwicklung | |
DE3874011T2 (de) | Ueberempfindlichmachung von silberhalogenid enthaltender emulsion. | |
DE2040131C2 (de) | Mehrschichtiges direkpositives photographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE2136017B2 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial mit einer gegenüber dem infraroten Bereich des Spektrums sensibilisierten Silberhalogenidemulsionsschicht | |
DE1945408A1 (de) | Verfahren zur Herstellung photographischer Bilder | |
DE2157330A1 (de) | Photographisches Aufzeichnungsmaterial mit einem Gehalt an mindestens einem in Gegenwart von Silber ausbleichbaren Farbstoff | |
DE2402130C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer photographischen Silberhalogenidemulsion mit innenempfindlichen Silberhalogenidkörnern | |
DE2526091A1 (de) | Photographisches aufzeichnungsmaterial fuer radiographische zwecke | |
DE2428125A1 (de) | Thermisch entwicklungsfaehiges lichtempfindliches material | |
DE2850612A1 (de) | Photomaterial und photographischer entwickler | |
DE2519585A1 (de) | Photothermographisches aufzeichnungsmaterial | |
DE69030808T2 (de) | Infrarotempfindliche photographische Silberhalogenidelemente | |
DE1945409A1 (de) | Verfahren zur Herstellung photographischer Bilder |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OHA | Expiration of time for request for examination |