DE2251405A1 - Wasserhaltiges tensid-konzentrat - Google Patents
Wasserhaltiges tensid-konzentratInfo
- Publication number
- DE2251405A1 DE2251405A1 DE2251405A DE2251405A DE2251405A1 DE 2251405 A1 DE2251405 A1 DE 2251405A1 DE 2251405 A DE2251405 A DE 2251405A DE 2251405 A DE2251405 A DE 2251405A DE 2251405 A1 DE2251405 A1 DE 2251405A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid
- cooh
- weight
- viscosity
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
Description
Die Erfindung betrifft Komponenten von Detergentien, insbesondere Sulfate von alkoxylierten Alkoholen, besonders
Sulfate von alkoxylierten Cg- bis Cp^-Alkoholen,
wie das Sulfat von äthoxyliertem Laurylalkohol oder Gemischen davon, die Laurylalkoho!derivate enthalten.
Zum Beispiel kommen solche in Frage, deren Alkylderivat eine Kette mit einer Kohlenstoffzahl
im Bereich von Co bis CLg aufweist. Das Grundmaterial
für solche Alkohole kann leicht aus Kokosöl oder PK-Öl oder aus handelsüblichen Ziegler-Alkoholen
oder Oxoalkoholen erhalten werden.
Wäßrige Lösungen dieser Verbindungen werden in Kosmetika,. Toillettenartikeln und oberflächenaktiven
Zubereitungen verwendet, z.B. in Shampoonen und Schaumbädern sowie flüssigen Eeinigungsmitteln. Gewöhnlich
werden solche Stoffe in einer Form gehandelt, in weicher 29% des wirksamen Bestandteils enthalten
sind. Aus wirtschaftlichen Gründen bezüglich des Transports und der Verpackung sind jedoch auch derartige
Stoffe in hohen Konzentrationen in der Größen-
309817/1086
2 -
Ordnung von 50 bis 70% im Handel. Bei diesen hohen Konzentrationen haben sie die Struktur einer dicken
Paste. In der fertigen Formulierung liegen sie gewöhnlich in einer Menge von weniger als J0% aktiver
Bestandteil in einer wäßrigen Lösung vor.
Unglücklicherweise beginnt die Viskosität zu steigen, wenn diese Konzentrate mit Wasser verdünnt werden,
anstatt daß die Viskosität erwartungsgemäß vermindert wird. Beispielsweise hat das Natriumsalz eines
Sulfats eines di-äthoxylierten Derivats des häufig
verwendeten Gemisches von CD- bis CLD-Alkoholen mit
ο Io
einer Konzentration von 60% aktiven Stoffen und als Rest Wasser eine Viskosität von 17000 Centipoisen.
Beim Verdünnen auf 4-5% Wirkstoffe steigt die Viskosität
auf über 500000 Centipoisen an. Beim weiteren Verdünnen fällt die Viskosität ab, bis bei der in Shampoonen
verwendeten Konzentration die Zubereitung erneut flüssig wird.
Obwohl es möglich ist, derartige Konzentrate zu verwenden, ohne daß ihnen ein Mittel zur Modifizierung
der Viskosität einverleibt wird, trägt ein derartiger Viskositätsanstieg während des Verdünnens natürlich
dazu bei, daß bei der Formulierung solcher Gemische erhebliche Probleme aufgeworfen werden. Solche Schwierigkeiten
bestehen u.a. darin, daß Gelklumpen an den Behältern oder Rührern, die verwendet werden, angeheftet
werden. Außerdem sind die Gelklumpen, die während des Verdünnens gebildet werden, als solche
nur schwierig bei der weiteren Verdünnung löslich.
3098 17/1086 - 3 -
Um diese Schwierigkeiten zu vermeiden, wurden in wäßrigen Konzentraten von Sulfaten von äthoxylierten
Alkoholen Modifiziermittel für die Viskosität einverleibt, um die Viskosität einer Lösung bei hoher
Konzentration auf einem Stand zu halten, daß die Lösungen einigermaßen frei flössen und leicht auf
jede gewünschte Konzentration verdünnt werden konnten. Außer der Modifizierung der Viskosität einer
Lösung bei Konzentration im Bereich von 25 bis 75% aktiver Substanz ist es auch erforderlich, daß eventuell
verwendete Zusätze die Wirkung von üblicherweise verwendeten EindickungsmitteIn nicht verhüten oder behindern
sollten, wie Natriumchlorid oder Ammoniumsalze, welche gegebenenfalls in der fertigen Formulierung
zu
einverleiben gewünscht sein kann, um der !Formulierung eine annehmbare Konsistenz zu verleihen.
einverleiben gewünscht sein kann, um der !Formulierung eine annehmbare Konsistenz zu verleihen.
Gegenwärtig werden diese Schwierigkeiten durch das Einverleiben eines Alkohols mit niedrigem Molekulargeitficht,
wie Isopropanol oder Äthanol in die konzentrierte wäßrige Lösung des Sulfats von äthoxyliertem
Alkohol herabgesetzt. Die Verwendung derartiger Alkohole ist jedoch deshalb nachteilig, weil wegen ihrer
hohen Dampfdrücke ihr Geruch in der fertigen Formulierung aufgespürt werden kann und diese Alkohole
feuergefährlich sein können.
Es wurde nun gefunden, daß wäßrige Lösungen von Salzen von Sulfaten von alkoxylierten Alkoholen hergestellt
!herden können, die Viskositätseigenschaften und Eigenschaften
beim Verdünnen aufweisen, die es ermöglichen,
30981//Ί086
BAD ORIGINAL
225ΊΑ05
daß diese Lösungen als Konzentrate hergestellt und auf gewöhnliche Anwendungskonzentrationen verdünnt
werden können, ohne daß die Eigenschaften solcher Formulierungen verschlechtert werden. Dies kann dadurch
erreicht werden, daß in das wäßrige Konzentrat des oberflächenaktiven Mittels ein Salz einer Carbonsäure
der allgemeinen Formel A - (COOH) ,in der A Wasserstoff oder ein gesättigter oder ungesättigter
aliphatischer Best mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, der gegebenenfalls Hydroxygruppen als
Substituenten enthält, oder, wenn η - 2 ist, keine Bedeutung hat, und η eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist,
einverleibt wird.
Gewöhnlich wird der Rest A nicht mehr als 5 Hydroxygruppen
als Substituenten aufweisen. Beispiele von derartigen Säuren sind Hydroxyessigsäure (HO CHpCOOH),
Milchsäure (CH5CH(OH) (COOH) CH2COOH), Äpfelsäure
(HOOC.CHpCH(OH;COOH), Dihydroxypropionsaure (HOCHpCH
(OH)COOH), Weinsäure (H00C.(CH0H)2C00H), Zitronensäure (HOOCCH2* C(OH)(COOH). CH^COOH), Gluconsäure (HO CH2'
(CHOH)4.COOH), Zuckersäure (HOOC(CHOH)4COOh), Ameisensäure
(HCOOH), Essigsäure (CH5COOH), Buttersäure (C7H7COOH), Oxalsäure (HOOCCOOH), Maleinsäure (HOOC'
CH=CH-COOH), Bernsteinsäure (HOOC CH2CH2COOH) und
Itaconsäure (HOOCC (-CH2)*CH2COOH).
Salze von einigen diesen Säuren, wie solche von Zitronensäure, wurden bisher als Puffer in Formulierungen
von Detergentien verwendet. Jedoch sind die Mengen der Säuren oder Salze, die benötigt werden, um den
erfindungsgemässen Modifiziereffekt bezüglich der
309817/1086
225H
Viskosität hervorzubringen, größer als diejenigen, die bisher für eine derartige Pufferwirkung verwendet
wurden.
Dementsprechend schafft die Erfindung ein wäßriges Konzentrat, das wenigstens JO Gew.-%, vorzugsweise
50 Gew.-?o, eines Sulfats eines alkoxylierten Alkohols
sowie 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 4 Gew.-%
eines Salzes einer aliphatischen Garbonsäure gemäß obiger Definition enthalt.
Konzentrate, die zur Viskositätsmodifizierung gemäß der Erfindung besonders geeignet sind, sind gewöhnlich
handelsübliche Stoffe, wie das Natriumsalz des Sulfats eines äthoxylierten handelsüblichen Laurylalkohols
mit nominal 1 bis 4 Qxyäthylengruppen. Handelsüblicher Laurylalkohol ist gewöhnlich ein Gemisch
γόη Verbindungen mit einer durchschnittlichen
Kettenlänge von etwa 12 Kohlenstoffatomen. Andere Verbindungen, wie die äquivalenten propoxylierten
Derivate oder gemischte äthoxylierte propoxylierte Derivate oder die Derivate von anderen Cg- bis G/10-Alkoholen
können auch verwendet werden. Solche Verbindung en liegen häufig in der !Form ihrer Uatriumsalze
vor, obwohl erfindungsgemässe Konzentrate
auch für solche Salze von Nutzen sein können, wie die Kaliumsalze, Magnesiumsalze, Lithiumsalze,
Ammoniumsalze oder Alkanolaminealze der Säuren selbst.
Im letztgenannten Fall würde die Säure des Modifiziermittels verwendet werden. Die gewöhnlich verfügbaren
handelsüblichen Stoffe, die als Salze
- 6 3098 17/1086
225H05
-G-
von Sulfaten von alkoxylierten Alkoholen verkauft v/erden, enthalten häufig· Elektrolyse, wie
Natriumchlorid und Natriumsulfat und freien alkoxylierten
Alkohol. Diese Stoffe haben als solche eine Wirkung auf die Viskosität des Produkts, die in
manchen Fällen synergistisch mit den zugesetzten Modifiziermitteln wirken kann. Es ist jedoch gewöhnlich
nicht zweckmäßig, übermäßige Mengen von anorganischen Elektrolyten zuzusetzen, z.B. mehr
als 10 Gew.-%, bezogen auf das Sulfat des alkoxylierten Alkohols. Überschüssige Mengen des alkoxylierten
Alkohols können dazu neigen, sich aus der Lösung abzuscheiden und dadurch die Eigenschaften
zu verschlechtern.
Andere Bestandteile, die bei den fertigen Formulierungen virwendefc worden können, können natürlich
auch im Konzentrat vorliegen. Z.B. können auch andere oberflächenaktive Mittel vorhanden sein, wie Monoalkylolamide,
oberflächenaktive Sulfobernsteinsäureverbindungen, Sulfobernsteinsäureaminverbindungen,
Alkylsulfatsalze oder nichtionische oberflächenaktive Mittel, wie Polyoxyalkylenather und -ester.
Das erfindungsgemässe Konzentrat kmin von dem Hersteller
für die Formulierungen bei jeder geeigneten Temperatur verdünnt v/erden, vorzugsweise bei Temperaturen
im Bereich von 15 bis 70 C, auf die für
den Ansatz benötigte Endkonzentration. Nach dieser Verdünnung können nach Wunsch auch andere für das
Endprodukt benötigte Bestandteile zugesetzt werden.
30981 7/1U8B "
BAD ORIGINAL
225U05
Gemäß einer xfeiteren Ausführungsform ist die
Erfindung dementsprechend dadurch gekennzeichnet, daß eine wäßrige Lösung eines Sulfats eines äthoxylierten
Alkohols geiaäß obiger Definition in einer Konzentration unterhalb 30 Gew.-% durch Zugabe von
Wasser zu einem wäßrigen Konzentrat mit einem Gehalt von wenigstens 30 Gew.-% des Sulfats des äthoxylierten
Alkohols und 1 bis 10 Gew.-% eines Salzes einer aliphatischen Hydroxylgruppen enthaltenden
Carbonsäure zugesetzt wird.
Zubereitungen gemäß der Erfindung werden durch die folgenden Beispiele erläutert.
Es werden wäßrige Lösungen von handelsüblichem Natriumlauryläthersulfat
mit zwei Äthoxygruppen in Konzentrationen
von 50 Gew.-%, 40 Gew.-% und 30 Gew.~% dieser
Verbindung hergestellt, die 2 Gew.-% Trinatriumcitrat enthalten, bezogen auf die Gesamtlösung bei
jeder Konzentration. Die Viskositäten dieser Lösungen wurden mit denjenigen von Lösungen gleicher Konzentrationen
des Natriumlauryläthersulfats verglichen,
die kein Citrat enthielten. Die Viskositätswerte, die im" folgenden angegeben sind, wurden unter Verwendung
eines Brookfield-Viskosimeters erhalten. (Spindel LV
bei 3 U/j:in und -
/' ' " ' y geändert gemäS Eingabe
eingsgcrtgen cm
8 -
BAD
3 0 9 B 1 V / 1 0 8 b -^-
225 U05
% lthersulfat
%
Citrat Viskosität (cP)
50 | 0 | iodooo |
50 | 2 | 9200 |
4-0 | 0 | 400000 |
40 | 2 | 8600 |
30 | 0 | 28500 |
30 | 2 | 5400 |
Eine Konsequenz der verminderten Viskosität dieser Proben, die Citrat enthalten, ist die, daß solche
Proben leichter verdünnt werden können als Proben ohne Citratzusatz.
Es wurden Lösungen wie gemäß Beispiel 1 hergestellt, die jedoch 2,5 Gew.-% Dinatriumtartrat anstelle von
2 Gew.-% Citrat enthielten. Die angegebenen Viskosität swerte wurden unter gleichen Bedingungen wie gemäß
Beispiel 1 erhalten.
Viskosität (cP)
% Athersulfat | % Tartrat |
50 | 2,5 |
40 | 2,5 |
30 | 2,5 |
Beispiel 3 |
7000 3200 4800
Es wurde gefunden, daß die Verbindungen Dinatriumoxalat, Dinatriumsuccinat, Dinatriummaleat,und Dinatrium-
309817/1086
itaconat die Viskositäten von 40%igen Lösungen
von handelsüblichem ITatriumlauryläthersulfat von über 400000,cP auf unter 25000 cP beim Zusatz in
5%iger Konzentration reduzieren.
Es wurde handelsübliches Hatriumlauryläthersulfat mit einer Konzentration von 50 Gew.-% durch Neutralisieren
von Lauryläther-Schwefelsäure mit wäßrigem Natriumhydroxid in einem kontinuierlichen Mischer
hergestellt. Das Produkt war ein Gel mit einer Viskosität von 200000 cP.
Das gleiche Verfahren wurde bei einem zweiten Ansatz durchgeführt, wobei ausreichende Mengen Trinatriumcitrat
in dem wäßrigen Ansatz gelöst wurden, daß ein neutralisiertes Produkt mit einem Gehalt von 2,5 Gew.-%
Trinatriumcitrat erhalten wurde;
Das Produkt war ein freifließendes bewegliches flüssiges kristallines System mit einer Viskosität von 10000 cP,
gemessen nach dem Verfahren gemäß Beispiel 1.
- 10 -
3098 17/1086
Claims (3)
- 225H05PatentansprücheWäßriges Tensid-Konzentrat mit einem Gehalt von wenigstens 30 Gew.-% eines Sulfats eines alkoxylierten Alkohols, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitung zusätzlich 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis M- Gew.-% einer Verbindung der allgemeinen Formel A(COOH) , oder ein wasserlösliches Salz dieser Verbindung enthält, wobei in der Formel A Wasserstoff oder ein gesättigter oder ungesättigter aliphatischer Rest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, der gegebenenfalls durch Hydroxygruppen substituiert ist, oder,wenn η - 2 ist, keine Bedeutung hat, und η eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist.
- 2. Konzentrat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung der Formel A(COOH)n Hydroxyessigsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Dibydroxypropionsäure, Weinsäure, Zitronensäure, Gluconsäure, Zuckersäure, Ameisensäure, Essigsäure, Buttersäure, Oxalsäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure oder Itaconsäure ist.
- 3. Konzentrat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es außerdem einen freien Elektrolyt und/oder freien alkoxylierten Alkohol enthält.1I-. Verwendung von Verbindungen der Formel A(COOH) gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2 als Modifiziermittel für die Viskosität und zur Vereinfachung der Verdünnung von Konzentraten, die Sulfate von alkoxylierten Alkoholen enthalten.309817/1086
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB4869971 | 1971-10-20 | ||
GB2505172*[A GB1399339A (en) | 1971-10-20 | 1972-05-26 | Detergent components |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2251405A1 true DE2251405A1 (de) | 1973-04-26 |
Family
ID=26257460
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2251405A Pending DE2251405A1 (de) | 1971-10-20 | 1972-10-19 | Wasserhaltiges tensid-konzentrat |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3893955A (de) |
JP (1) | JPS5550997B2 (de) |
BE (1) | BE790362A (de) |
CA (1) | CA1001553A (de) |
DE (1) | DE2251405A1 (de) |
FR (1) | FR2156825B1 (de) |
GB (1) | GB1399339A (de) |
IT (1) | IT996557B (de) |
NL (1) | NL7214082A (de) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2853136A1 (de) * | 1977-12-09 | 1979-07-05 | Albright & Wilson | Waessriges, oberflaechenaktives mittel |
EP0084154A1 (de) * | 1981-12-28 | 1983-07-27 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Verwendung von Viskositätsreglern für Tensidkonzentrate |
US4532076A (en) * | 1982-02-11 | 1985-07-30 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Aqueous anionic surfactant concentrates containing viscosity reducing agents |
US5304669A (en) * | 1990-10-17 | 1994-04-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Process for the production of alkyl sulfate pastes having improved flow properties |
WO2014072840A1 (en) | 2012-11-12 | 2014-05-15 | Galaxy Surfactants Ltd. | Flowable, high active, aqueous fatty alkyl sulfates |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50116383A (de) * | 1973-10-29 | 1975-09-11 | ||
US4003857A (en) * | 1973-12-17 | 1977-01-18 | Ethyl Corporation | Concentrated aqueous olefins sulfonates containing carboxylic acid salt anti-gelling agents |
US4368147A (en) * | 1974-10-03 | 1983-01-11 | Colgate-Palmolive Company | Liquid detergent of controlled viscosity |
US4092273A (en) * | 1974-10-03 | 1978-05-30 | Colgate-Palmolive Company | Liquid detergent of controlled viscosity |
US3957671A (en) * | 1974-11-13 | 1976-05-18 | The Procter & Gamble Company | Acid mix compositions containing benzoic acid |
GB1547361A (en) * | 1975-03-24 | 1979-06-13 | Unilever Ltd | Hair shampoos |
GB1569617A (en) * | 1976-03-08 | 1980-06-18 | Procter & Gamble | Liquid detergent composition |
US4321156A (en) * | 1977-03-30 | 1982-03-23 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Shampoo composition |
DE2834073A1 (de) * | 1978-08-03 | 1980-02-28 | Basf Ag | Verwendung von mehrwertigen alkoholen, (hydroxy)carbonsaeuren und/oder deren estern mit den mehrwertigen alkoholen als viskositaetsregler |
EP0024711B2 (de) * | 1979-09-01 | 1989-02-08 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Wässrige Tensidkonzentrate und Verfahren zur Verbesserung des Fliessverhaltens schwer beweglicher wässriger Tensidkonzentrate |
JPS5647496A (en) * | 1979-09-26 | 1981-04-30 | Asahi Denka Kogyo Kk | Liquid detergent composition |
US4298493A (en) * | 1979-10-04 | 1981-11-03 | Colgate-Palmolive Company | Method for retarding gelation of bicarbonate-carbonate-silicate crutcher slurries |
JPS5655499A (en) * | 1979-10-11 | 1981-05-16 | Lion Corp | Manufacture of liquid detergent composition |
US4318818A (en) * | 1979-11-09 | 1982-03-09 | The Procter & Gamble Company | Stabilized aqueous enzyme composition |
US4305837A (en) * | 1980-10-30 | 1981-12-15 | The Procter & Gamble Company | Stabilized aqueous enzyme composition |
US4294718A (en) * | 1980-03-10 | 1981-10-13 | Colgate-Palmolive Company | Non-gelling inorganic salt crutcher slurries |
US4311607A (en) * | 1980-03-10 | 1982-01-19 | Colgate Palmolive Company | Method for manufacture of non-gelling, stable zeolite - inorganic salt crutcher slurries |
US4311606A (en) * | 1980-03-10 | 1982-01-19 | Colgate Palmolive Company | Method for manufacture of non-gelling, stable inorganic salt crutcher slurries |
US4368134A (en) * | 1980-03-10 | 1983-01-11 | Colgate Palmolive Company | Method for retarding gelation of bicarbonate-carbonate-zeolite-silicate crutcher slurries |
US4412943A (en) * | 1981-02-23 | 1983-11-01 | Kao Soap Co., Ltd. | Liquid detergent composition |
US4375421A (en) * | 1981-10-19 | 1983-03-01 | Lever Brothers Company | Viscous compositions containing amido betaines and salts |
GB8404120D0 (en) * | 1984-02-16 | 1984-03-21 | Unilever Plc | Liquid detergent compositions |
DE3447859A1 (de) * | 1984-12-31 | 1986-07-10 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung von alkansulfonaten als viskositaetsregler fuer hochviskose aniontensid-konzentrate |
US4744916A (en) * | 1985-07-18 | 1988-05-17 | Colgate-Palmolive Company | Non-gelling non-aqueous liquid detergent composition containing higher fatty dicarboxylic acid and method of use |
DE3542970A1 (de) * | 1985-12-05 | 1987-06-11 | Benckiser Gmbh Joh A | Fluessige sanitaerreinigungs- und entkalkungsmittel und verfahren zu deren herstellung |
FR2601960B1 (fr) * | 1986-07-25 | 1989-05-26 | Lesieur Cotelle | Composition detergente, visqueuse, diluable et son procede d'obtention |
DE4019172A1 (de) * | 1990-06-15 | 1991-12-19 | Henkel Kgaa | Verwendung von salzen der sulfonierungsprodukte ungesaettigter fettsaeuren als viskositaetsminderer |
ES2089807T3 (es) * | 1992-03-16 | 1996-10-01 | Procter & Gamble | Composiciones fluidas que contienen amidas de acidos grasos polihidroxilados. |
US5415798A (en) * | 1994-01-14 | 1995-05-16 | Betz Paperchem Inc. | Concentrated high flash point surfactant compositions |
US5474713A (en) * | 1994-03-23 | 1995-12-12 | Amway Corporation | High actives cleaning compositions and methods of use |
US5922664A (en) * | 1995-01-30 | 1999-07-13 | Colgate-Palmolive Co. | Pourable detergent concentrates which maintain or increase in viscosity after dilution with water |
EP2130897B1 (de) * | 2008-06-02 | 2011-08-31 | The Procter & Gamble Company | Tensidkonzentrat |
DE102011015046A1 (de) * | 2011-03-24 | 2012-09-27 | Sasol Germany Gmbh | Hochkonzentrierte fließfähige Salze von Alkylpolyalkoxysulfaten |
JP6271717B2 (ja) | 2013-05-24 | 2018-01-31 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 濃縮界面活性剤組成物 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL200262A (de) * | 1954-09-30 | |||
US3038862A (en) * | 1957-05-21 | 1962-06-12 | Chemische Fabriek Andrelon Nv | Shampoo composition |
GB1204490A (en) * | 1966-12-29 | 1970-09-09 | Chem Y | Detergent concentrates |
US3661787A (en) * | 1970-10-09 | 1972-05-09 | Pollutrol Group The | Saturated aliphatic dicarboxylic acid salts as detergent builders |
-
0
- BE BE790362D patent/BE790362A/xx unknown
-
1972
- 1972-05-26 GB GB2505172*[A patent/GB1399339A/en not_active Expired
- 1972-10-18 NL NL7214082A patent/NL7214082A/xx not_active Application Discontinuation
- 1972-10-19 US US298989A patent/US3893955A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-10-19 FR FR7237066A patent/FR2156825B1/fr not_active Expired
- 1972-10-19 IT IT70282/72A patent/IT996557B/it active
- 1972-10-19 DE DE2251405A patent/DE2251405A1/de active Pending
- 1972-10-20 JP JP10517872A patent/JPS5550997B2/ja not_active Expired
- 1972-10-20 CA CA154,628A patent/CA1001553A/en not_active Expired
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2853136A1 (de) * | 1977-12-09 | 1979-07-05 | Albright & Wilson | Waessriges, oberflaechenaktives mittel |
EP0084154A1 (de) * | 1981-12-28 | 1983-07-27 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Verwendung von Viskositätsreglern für Tensidkonzentrate |
US4482470A (en) * | 1981-12-28 | 1984-11-13 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Viscosity modifiers for concentrated surfactants |
US4532076A (en) * | 1982-02-11 | 1985-07-30 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Aqueous anionic surfactant concentrates containing viscosity reducing agents |
US5304669A (en) * | 1990-10-17 | 1994-04-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Process for the production of alkyl sulfate pastes having improved flow properties |
WO2014072840A1 (en) | 2012-11-12 | 2014-05-15 | Galaxy Surfactants Ltd. | Flowable, high active, aqueous fatty alkyl sulfates |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE790362A (fr) | 1973-02-15 |
CA1001553A (en) | 1976-12-14 |
FR2156825B1 (de) | 1977-04-01 |
JPS4849808A (de) | 1973-07-13 |
FR2156825A1 (de) | 1973-06-01 |
JPS5550997B2 (de) | 1980-12-22 |
GB1399339A (en) | 1975-07-02 |
AU4791572A (en) | 1974-04-26 |
NL7214082A (de) | 1973-04-25 |
US3893955A (en) | 1975-07-08 |
IT996557B (it) | 1975-12-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2251405A1 (de) | Wasserhaltiges tensid-konzentrat | |
EP2866895B1 (de) | Tensidlösungen mit n-methyl-n-oleylglucamin und n-methyl-n-c12-c14-acylglucamin | |
EP0302329B1 (de) | Verfahren zur Herstellung konzentrierter fliessfähiger wässriger Lösungen von Betainen | |
EP0158174B1 (de) | Nichtionische, fliessfähige Perlglanzdispersionen | |
WO1996014375A1 (de) | Wäschenachbehandlungsmittel | |
DE2543637B2 (de) | Weichmachungsmittel für gewebte Stoffe | |
EP0164058B1 (de) | Fliessfähige Perlglanzdispersion mit niedrigem Tensidanteil | |
DE1467652A1 (de) | Fluessiges Waschmittel | |
EP2655586A1 (de) | Zusammensetzungen enthaltend sekundäres paraffinsulfonat und alkoholalkoxylat | |
DE2326006A1 (de) | Aus waessrigen konzentraten von alkoxylierten alkohol-sulfaten bestehende detergent-komponenten | |
DE3818061A1 (de) | Fluessiges, waessriges waeschenachbehandlungsmittel | |
DE1218646B (de) | Fluessige oder pastenfoermige Waschaktivsubstanzkonzentrate | |
EP2655585A1 (de) | Zusammensetzungen enthaltend sekundäres paraffinsulfonat und alkoholalkoxylat | |
DE2836277A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines fluessigwaschmittels auf waessriger basis | |
DE4116807A1 (de) | Konzentriertes waessriges fluessigwaschmittel | |
DE2305554C3 (de) | Komponenten für wäßrige Detergent-Konzentrate | |
DE3126175C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines geruchlosen, wäßrigen Alkyläthersulfatkonzentrats | |
DE3135014A1 (de) | Waescheweichspuelmittel | |
DE956217C (de) | Netz- und Dispergiermittel | |
CH667118A5 (de) | Bestaendige, im wesentlichen nichtwaessrige, konzentrierte textilweichmachende zusammensetzung. | |
DE2713704C3 (de) | Flüssiges Waschmittel und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2817626C2 (de) | ||
DE3032061C1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines verpumpbaren oberflaechenaktiven Produktes auf Basis von Polyaetheressigsaeuren | |
DE1617072A1 (de) | Reinigungsmittelkonzentrate | |
EP0496315A2 (de) | Stabile und homogene wässrige Formulierungen von Tensiden |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
OHN | Withdrawal |