DE19918189A1 - Cleaning agent for hard surfaces, especially flush toilet pans, comprising a mixture of alk(en)yl oligoglycoside, alk(en)yl (ether)sulfate and/or betaine, and alkanediol - Google Patents

Cleaning agent for hard surfaces, especially flush toilet pans, comprising a mixture of alk(en)yl oligoglycoside, alk(en)yl (ether)sulfate and/or betaine, and alkanediol

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DE19918189A1
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DE
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alkyl
ether
acid
alkenyl
wt
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Withdrawn
Application number
DE1999118189
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Joerg Kahre
Michael Elsner
Bernhard Guckenbiehl
Anja Hanke
Ditmar Kischkel
Bernd Fabry
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Abstract

Cleaning agents for flush toilet pans comprising a combination of alkyl- and/or alkenyl oligoglycoside, alkyl- and/or alkenyl (ether)sulfate and/or betaine, and alkanediol have required viscosity properties without addition of separate thickening agent. Cleaning agents for hard surfaces comprising a combination of : (a) alkyl- and/or alkenyloligoglycoside; (b) alkyl- and/or alkenyl (ether)sulfate and/or betaine; and (c) alkanediol.

Description

Gebiet der Erfindung Field of the Invention

Die Erfindung befindet sich auf dem Gebiet der Reinigungs- und Desinfektionsmittel und betrifft Zube reitungen mit einer speziellen Tensidkombination und Alkandiolen sowie deren Verwendung zur Her stellung von Reinigungsmitteln. The invention is in the field of cleaning agents and disinfectants and relates acce TION with a special surfactant and alkanediols and their use for the manufacture of detergents position.

Stand der Technik State of the art

Als Reinigungsmittel für Spültoiletten werden seit langem Toilettensteine in fester Anbietungsform ein gesetzt, die mit Hilfe einer Vorrichtung entweder in den Spülkasten eingehängt oder unter dem Innen rand des WC's befestigt werden. As a cleaning agent for flush toilets be a set, the suspended by means of a device, either in the cistern or under the inner rim of the toilets are fixed for a long time toilet blocks in solid leading form. Ihre Aufgabe besteht darin, die Toilette während des Spülvorgangs oberflächlich zu reinigen und insbesondere durch Freisetzung von Duftstoffen unangenehme Gerüche zu überdecken. Your job is to clean the toilet during flushing superficial and to cover in particular by the release of fragrances unpleasant odors. Insbesondere aufgrund ihrer Aufgabe Duftstoffe freizusetzen, werden Reinigungsmittel für Spültoiletten in der Literatur auch allgemein als Duftspüler bezeichnet. In particular, release fragrances because of their task cleaners for flush toilets in the literature are also commonly referred to as Duftspüler. Üblicherweise werden zu ihrer Herstellung Tenside, Buildersubstanzen, anorganische Salze und natürlich Duft- und Farbstoffe eingesetzt. Typically, surfactants, builders, inorganic salts and natural fragrances and dyes are used for their preparation. Aus dem Stand der Technik sind eine Vielzahl derartiger Formulierungen bekannt. From the prior art, a plurality of such formulations are known. In der US 4534879 (Procter & Gamble) werden beispielsweise feste Reinigungsmittel beansprucht, die als Tensidkomponente Alkylsulfate mit 9 bis 15 Kohlenstoffatomen, Alkylbenzolsulfonate und anorganische Salze enthalten. In US 4534879 (Procter & Gamble) solid detergents, for example, claimed, which contain as surfactant alkyl sulfates having from 9 to 15 carbon atoms, alkylbenzenesulfonates, and inorganic salts. Gegenstand der EP 0265979 A1 (Akzo) sind verdickte wäßrige Reinigungsmittel, die Mischungen von Kationtensiden und Aminoxiden zusammen mit kurzkettigen Arylsulfonaten enthalten. The subject of EP 0265979 A1 (Akzo) are thickened aqueous cleaners containing mixtures of cationic surfactants and amine oxides included along with short-chain sulfonates. Aus der EP 00149791 A1 (Henkel) sind Toilettensteine bekannt, die Alkylbenzolsulfonate und Alkylsul fate sowie Fettalkohol- bzw. Alkylphenolethoxylate enthalten. From EP 00149791 A1 (Henkel) toilet blocks are known that alkyl benzene sulfonates and sulfates, as well as Alkylsul contain fatty alcohol or alkylphenol ethoxylates. Gegenstand der DE 43 37 032 C2 (Henkel) sind Toilettensteine mit einem Gehalt an Alkylsulfaten, Alkylethersulfaten und Alkylglukosiden. The subject of DE 43 37 032 C2 (Henkel) relates to toilet blocks containing alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and alkyl glucosides. In der EP 0268967 A1 (Henkel) werden Toilettensteine offenbart, die Natriumlaurylsulfat und Fettsäuremo noethanolamid enthalten. In EP 0268967 A1 (Henkel) Toilet blocks are disclosed which contain sodium lauryl sulfate and Fettsäuremo monoethanolamide. Die beschriebenen Toilettensteine werden in der Regel nach Gieß-, Preß-, Extrudier- oder Granulierverfahren gefertigt, die einen hohen technischen Aufwand erfordern und häu fig durch die auftretende Temperaturbelastung (Gieß-/Extrudierverfahren) unerwünschte Par fümverluste erleiden. The toilet blocks described are generally manufactured by casting, pressing, extrusion or granulation which require high technical complexity and frequent fig by the occurring thermal load (casting / extrusion) fümverluste suffer unwanted par. Als nachteilig erweist es sich auch, daß die aus ökologischen Gründen verbreite ten Nachfülleinheiten nur nach vollständigem Verbrauch des stückförmigen Körpers eingesetzt werden können. Disadvantageous it also proves that the ten refill spread on ecological grounds can be used only after complete consumption of the tablet-form body. Eine wünschenswerte, beliebige Nachfüllung z. A desirable, any such replenishment. B. zur stärkeren Wirkstofffreisetzung oder ins besondere der intensiveren Duftentfaltung ist nicht möglich. As for stronger drug release or in particular the more intensive scent development is not possible.

Aus der deutschen Offenlegungsschrift DE 197 15 872 A1 (Henkel) sind gelförmige Toilettenreiniger mit strukturviskosen Eigenschaften bekannt, die den Aufwand der Herstellung erheblich verringern und aufgrund einfacher Technik kostengünstiger zu produzieren sind. The German patent application DE 197 15 872 A1 (Henkel) gel toilet cleaner with thinning properties are known, which are significantly reduce the cost of production and produce cost-effective due to simple technology. Auch das Problem der individuellen Nachfüllmöglichkeit kann durch derartige strukturviskose Wirkstoffzubereitungen gelöst werden. Also, the problem of individual refilling can be achieved by such a thinning agent preparations. Diese gelförmigen Toilettenreiniger enthalten Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, zur Einstellung der strukturviskosen Eigenschaften, und als Tenside zwingend Alkylpolyglykoside sowie ggf. anioni sche und/oder nichtionische Co-Tenside. These gel-like toilet cleaners contain polysaccharides, in particular xanthan gum, for adjusting the shear thinning properties, and as surfactants necessarily alkyl polyglycosides and optionally anioni-specific and / or nonionic cosurfactants. Diese gelförmigen Reinigungsmittel müssen jedoch unter Einhaltung besonderer Vorsichtsmaßnahmen bei der Gelbildung hergestellt werden, damit zum einen keine Blasen entstehen und zum anderen die weiteren Inhaltsstoffe in dem Gel gleichmäßig verteilt eingearbeitet werden können. However, this gel cleanser must be produced in accordance with specific precautions in gel formation, so on the one hand no bubbles are formed and on the other the other ingredients can be incorporated uniformly distributed in the gel.

Die komplexe Aufgabe der vorliegenden Erfindung hat folglich darin bestanden, neue Reinigungsmittel für harte Oberflächen, vorzugsweise aber Toilettenreiniger, zur Verfügung zu stellen, die eine Viskosität aufweisen, die einerseits eine leichte Applikation ermöglicht, andererseits auch an geneigten Oberflä chen nicht zu rasch ablaufen, um eine möglichst lange Einwirkzeit zu gewährleisten. The complex objective of the present invention has therefore been to provide new cleaning agent for hard surfaces, but preferably toilet cleaners are available which have a viscosity, on the one hand allows an easy application, on the other hand chen not proceed too rapidly even on inclined Oberflä to to ensure the longest possible exposure time. Die Zubereitungen sollten zudem ein verbessertes Reinigungsvermögen aufweisen, bakterizid sein und ihre vorteilhafte Viskosität ohne Mitverwendung typischer Verdickungsmittel erhalten. These preparations should also have an improved cleaning power, be bactericidal and get their advantageous viscosity without using typical thickeners. Schließlich sollten die Mittel ein gutes Anfangsschaumverhalten aufweisen, die Einarbeitung unterschiedlichster Parfümöle auch in hohen Mengen erlauben und zudem eine hohe Lebensdauer zeigen, dh eine hohe Zahl von Toiletten spülungen bis zur vollständigen Einspülung des Reinigungsmittels (Abspülzahl) ermöglichen. Finally, the agents should have a good initial foam behavior, allow the incorporation unterschiedlichster perfume oils in large quantities, and also show a long service life, ie a large number of toilets rinses until complete Einspülung allow the cleaning agent (Abspülzahl).

Beschreibung der Erfindung Description of the Invention

Gegenstand der Erfindung sind Reinigungsmittel für harte Oberflächen, enthaltend The invention relates to cleaning compositions for hard surfaces, comprising

  • a) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside, a) alkyl and / or alkenyl oligoglycosides,
  • b) Alkyl- und/oder Älkenyl(ether)sulfate und/oder Betaine sowie b) alkyl and / or Älkenyl (ether) sulfates and / or betaines and
  • c) Alkandiole. c) alkanediols.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Zubereitungen nicht nur über eine ausgezeichnete Reinigungsleistung und bakterizide Wirkung verfügen, sondern gegenüber herkömmli chen Mitteln auch ohne Mitverwendung von Verdickungsmitteln eine deutlich höhere Viskosität aufwei sen und ein strukturviskoses Verhalten besitzen. It has surprisingly been found that preparations of the invention not only have excellent cleaning performance and bactericidal effect, but over herkömmli chen means even without the use of thickeners aufwei sen a significantly higher viscosity and have a shear thinning behavior. Die erfindungsgemäßen Mittel zeichnen sich daher nicht nur durch leichte Anwendung und hervorragendes Ablaufverhalten aus, sie besitzen zudem ein hohes Schaumvermögen, erlauben die Einarbeitung auch größerer Mengen unterschiedlichster Par fümstoffe und lassen sich wegen ihrer gelförmigen Beschaffenheit vor allem auch aus Einsätzen bei spielsweise in Wasserkästen von Toiletten ("WC-Körbchen") über einen längeren Zeitraum zuverlässig dosieren. Therefore, the compositions of the invention are characterized not only by ease of use and excellent flow behavior, they also have a high foaming power, allow the incorporation of larger amounts unterschiedlichster Par fümstoffe and can be due to its gelatinous texture especially from stakes in play, in water tanks of toilets meter ( "WC cages") reliably over a longer period. Ferner ist es möglich, die wäßrigen Zubereitungen ganz oder teilweise zu entwässern und zu Blocks ("WC-Steinen") zu verpressen. Further, it is possible to drain the aqueous preparations in whole or in part and pressed to form blocks ( "WC-stones").

Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides

Alkyl- und Alkenyloligoglykoside, die die Komponente (a) bilden, stellen bekannte nichtionische Tenside dar, die der Formel (I) folgen, Alkyl and alkenyl, which form component (a) are known nonionic surfactants which correspond to formula (I),

R 1 O-[G] p (I) R 1 O- [G] p (I)

in der R 1 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. in which R 1 is an alkyl and / or alkenyl group containing 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a number 1 to 10 Sie können nach den einschlä gigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. They can be obtained by the einschlä Gigen methods of preparative organic chemistry. Stellvertretend für das umfang reiche Schrifttum sei hier auf die Schriften EP 0301298 A1 und WO 90103977 verwiesen. Representing the rich extensive literature, reference is made here to the specifications EP 90103977 0301298 A1 and WO. Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffato men, vorzugsweise der Glucose ableiten. The alkyl and / or alkenyl oligoglycosides may be men from aldoses or ketoses containing 5 or 6 Kohlenstoffato, preferably glucose. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. The preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are therefore alkyl and / or alkenyl oligoglucosides. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (I) gibt den Oli gomerisierungsgrad (DP), dh die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglyko sid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. The index p in the general formula (I) indicates the Oli gomerisierungsgrad (DP), ie the distribution of mono- and oligoglycosides, and stands for a number between 1 and 10. While p in a given compound must always be an integer and, above especially p may assume the values ​​1 to 6, the value p for a certain Alkyloligoglyko sid is an analytically determined calculated quantity which is mostly a broken number. Vor zugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Before preferably alkyl and / or alkenyl oligoglycosides having an average degree of oligomerization p of 1.1 to 3.0. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyl oligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt. In performance terms, such alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are preferred whose degree of oligomerization is less than 1.7 and in particular between 1.2 and 1.4. Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R 1 kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 11, vor zugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. The alkyl or alkenyl R 1 may be derived from primary alcohols having 4 to 11, before preferably 8 to 10 carbon atoms. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Ca prylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie bei spielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Typical examples are butanol, caproic alcohol, caprylic alcohol Ca, capric alcohol and undecyl alcohol and the technical mixtures thereof such as are obtained in play, in the hydrogenation of technical fatty acid methyl ester, or in the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxo synthesis. Bevorzugt sind Alkyloligoglucosi de der Kettenlänge C 8 -C 10 (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von tech nischem C 8 -C 18 -Kokosfettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C 12 -Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C 9/11 -Oxoalkohole (DP = 1 bis 3). De Alkyloligoglucosi the chain length of C8-C10 (DP = 1 to 3) obtained as first runnings in the separation of tech nical C 8 -C 18 coconut fatty alcohol with a content of less than 6 wt .-% C 12 alcohol as an impurity, and also alkyl oligoglucosides based on technical-C 9/11 oxo alcohols (DP = 1 to 3). Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R 1 kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vor zugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. The alkyl or alkenyl R 1 may further be derived from primary alcohols having 12 to 22, before preferably 12 to 14 carbon atoms. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylalko hol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Pe troselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol so wie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Typical examples are lauryl alcohol, Myristylalko alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl, stearyl, isostearyl, oleyl, elaidyl, Pe troselinylalkohol, arachyl, gadoleyl, behenyl, erucyl, brassidyl as technical mixtures thereof, which may be obtained as described above. Bevorzugt sind Al kyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem C 12/14 -Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3. Preference is given to Al kyloligoglucoside based on hardened C 12/14 coconut oil alcohol having a DP of 1 to 3

Alkyl- und/oder Alkenylsulfate Alkyl and / or alkenyl sulfates

Unter Alkyl- und/oder Alkenylsulfaten, die auch häufig als Fettalkohol- oder Oxoalkoholsulfate bezeich net werden und die Komponente (b1) bilden, sind die Sulfatierungsprodukte primärer Alkohole zu ver stehen, die der Formel (II) folgen, Alkyl and / or alkenyl sulfates, which also often designated as a fatty alcohol or Oxoalkoholsulfate be net and form the component (b1), the sulfation products of primary alcohols are available to ver, which correspond to formula (II),

R 2 O-SO 3 X (II) R 2 O-SO 3 X (II)

in der R 2 für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht. in which R 2 is a linear or branched, aliphatic alkyl and / or alkenyl group containing 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and X is an alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium. Typische Beispiele für Alkylsulfate, die Sinne der Erfindung Anwendung finden können, sind die Sulfatierungsprodukte von Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmo leylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachyl alkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol und Erucylalkohol sowie deren technischen Gemischen, die durch Hochdruckhydrierung technischer Methylesterfraktionen oder Aldehyden aus der Roelenschen Oxosynthese erhalten werden. Typical examples of alkyl sulfates which the meaning of the invention may find application, the sulfation products of caproic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, Palmo are leylalkohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl, arachyl alcohol, gadoleyl , behenyl alcohol and erucyl alcohol and the technical mixtures thereof obtained by high-pressure hydrogenation of technical Methylesterfraktionen or aldehydes from Roelen's oxo synthesis. Die Sulfatierungsprodukte können vorzugsweise in Form ihrer Alkalisal ze, und insbesondere ihrer Natriumsalze eingesetzt werden. The sulfation can ze in the form of their Alkalisal preferably, and in particular their sodium salts. Besonders bevorzugt sind Alkylsulfate auf Basis von C 16/18 -Talgfettalkoholen bzw. pflanzlicher Fettalkohole vergleichbarer C-Kettenverteilung in Form ihrer Natriumsalze. Particularly preferred are alkyl sulfates based on C 16/18 tallow or vegetable fatty alcohols of comparable carbon chain distribution in the form of their sodium salts.

Alkyl- und/oder Alkenylethersulfate Alkyl and / or alkenyl ether

Alkylethersulfate ("Ethersulfate"), die die Komponente (b2) bilden, stellen ebenfalls bekannte anioni sche Tenside dar, die großtechnisch durch SO 3 - oder Chlorsulfonsäure (CSA)-Sulfatierung von Fettal kohol- oder Oxoalkoholpolyglycolethern und nachfolgende Neutralisation hergestellt werden. Alkyl ether sulfates ( "ether sulfates") which form component (b2), also are known anioni specific surfactants which are prepared industrially by SO3 - kohol- (CSA) sulfation of fatty alcohol or oxo alcohol or chlorosulfonic acid, and subsequent neutralization are prepared. Im Sinne der Erfindung kommen Ethersulfate in Betracht, die der Formel (III) folgen, According to the invention, suitable ether sulfates which correspond to formula (III),

R 3 O-(CH 2 CH 2 O) n SO 3 X (III) R 3 O- (CH 2 CH 2 O) n SO 3 X (III)

in der R 3 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffato men, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylam monium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht. 3 men in which R is a linear or branched alkyl and / or alkenyl group containing 6 to 22 Kohlenstoffato, n is a number of 1 to 10 and X is an alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, Alkylam monium, is alkanolammonium or glucammonium. Typische Beispiele sind die Sulfate von Anla gerungsprodukten von durchschnittlich 1 bis 10 und insbesondere 2 bis 5 Mol Ethylenoxid an Capro nalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, My ristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylal kohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassi dylalkohol sowie deren technische Mischungen, in Form ihrer Natrium- und/oder Magnesiumsalze. Typical examples are the sulfates of Appendices delay products of on average 1 to 10 and particularly 2 to 5 moles of ethylene oxide Capro nalkohol, capryl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, My ristylalkohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, Elaidylal alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and Brassi dylalkohol and technical mixtures thereof, in the form of their sodium and / or magnesium salts. Die Ethersulfate können dabei sowohl eine konventionelle als auch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. The ether sulfates may have both a conventional and a narrowed homolog distribution. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Ethersulfaten auf Basis von Addukten von durch schnittlich 2 bis 3 Mol Ethylenoxid an technische C 12/14 - bzw. C 12/18 - Kokosfettalkoholfraktionen in Form ihrer Natrium- und/oder Magnesiumsalze. Or C 12/18 - - particularly preferred to use ether sulfates based on adducts of an average of 2 to 3 moles ethylene oxide with technical C 12/14 coconut fatty alcohol fractions in the form of their sodium and / or magnesium salts.

Betaine Betaine

Betaine, die als Komponente (b3) in Betracht kommen, stellen bekannte Tenside dar, die überwiegend durch Carboxyalkylierung, vorzugsweise Carboxymethylierung von aminischen Verbindungen herge stellt werden. Betaine, which come into consideration as component (b3) are known surfactants which is mainly produced by carboxyalkylation, preferably carboxymethylation, of amine compounds are Herge. Vorzugsweise werden die Ausgangsstoffe mit Halogencarbonsäuren oder deren Salzen, insbesondere mit Natriumchloracetat kondensiert, wobei pro Mol Betain ein Mol Salz gebildet wird. Preferably, the starting materials with halocarboxylic acids or their salts, in particular condensed with sodium chloroacetate, one mole of salt being formed per mole of betaine. Ferner ist auch die Anlagerung von ungesättigten Carbonsäuren wie beispielsweise Acrylsäure mög lich. Furthermore, the addition of unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid is possible, please include. Zur Nomenklatur und insbesondere zur Unterscheidung zwischen Betainen und "echten" Am photensiden sei auf den Beitrag von U. Ploog in Seifen-Öle-Fette-Wachse, 198, 373 (1982) verwiesen. The nomenclature and in particular the distinction between betaines and "true" 373 (1982) was on photensiden in the article by U. Ploog in Seifen-Ole-Fette waxes, 198, referred to. Weitere Übersichten zu diesem Thema finden sich beispielsweise von A.O'Lennick et al. Other reviews of this subject can be found, for example, A.O'Lennick et al. in HAPPI, Nov. 70 (1986), S. Holzman et al. in HAPPI, Nov. 70 (1986), pp Holzman et al. in Tens.Surf.Det. in Tens.Surf.Det. 23, 309 (1986), R. Bilbo et al. 23, 309 (1986), R. Bilbo et al. in Soap Cosm.Chem. in Soap Cosm.Chem. Spec. Spec. Apr. 46 (1990) und P. Ellis et al. Apr. 46 (1990) and P. Ellis et al. in Euro Cosm. in Euro Cosm. 1, 14 (1994). 1, 14 (1994). Beispiele für geeignete Betaine stellen die Carboxyalkylierungsprodukte von sekundären und insbesondere tertiären Aminen dar, die der Formel (IV) folgen, Examples of suitable betaines are the carboxyalkylation products of secondary and especially tertiary amines which correspond to formula (IV),

in der R 4 für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R 5 für Wasserstoff oder Alkyl reste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R 6 für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m für Zahlen von 1 bis 6 und Y für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht. in which R 4 represents alkyl and / or alkenyl groups containing 6 to 22 carbon atoms, R 5 represents hydrogen or alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, R 6 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, m is a number of 1 to 6 and Y is an alkali and / or alkaline earth metal or ammonium. Typische Beispiele sind die Carboxymethylierungsprodukte von Hexylmethylamin, Hexyldimethylamin, Octyldimethylamin, Decyldi methylamin, Dodecylmethylamin, Dodecyldimethylamin, Dodecylethylmethylamin, C 12/14 -Kokosalkyldi methylamin, Myristyldimethylamin, Cetyldimethylamin, Stearyldimethylamin, Stearylethylmethylamin, Oleyldimethylamin, C 16/18 -Talgalkyldimethylamin sowie deren technische Gemische. Typical examples are the carboxymethylation products of hexylmethylamine, hexyldimethylamine, octyldimethylamine, Decyldi methylamine, dodecylmethylamine, dodecyldimethylamine, Dodecylethylmethylamin, C methylamine 12/14 -Kokosalkyldi, myristyldimethylamine, cetyldimethylamine, stearyldimethylamine, stearyl, oleyl, C 16/18 tallow alkyl dimethyl amine and technical mixtures thereof. Weiterhin kommen auch Carboxyalkylierungsprodukte von Amidoaminen in Betracht, die der Formel (V) folgen, Furthermore, carboxyalkylation products of amidoamines which correspond to formula (V),

in der R 7 CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 bis 3 Doppel bindungen, R 5 für Wasserstoff oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R 6 für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, p und q unabhängig voneinander für Zahlen von 1 bis 6 und Y für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht. in which R 7 CO is an aliphatic acyl group containing 6 to 22 carbon atoms and 0 or 1 to 3 double bonds, R 5 represents hydrogen or alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, R 6 represents alkyl groups containing 1 to 4 carbon atoms, p and q are independently stands for numbers from 1 to 6 and Y is an alkali metal and / or alkaline earth metal or ammonium. Typische Beispiele sind Umsetzungsprodukte von Fett säuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, namentlich Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäu re, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behen säure und Erucasäure sowie deren technische Gemische, mit N,N-Dimethylaminoethylamin, N,N- Dimethylaminopropylamin, N,N-Diethylaminoethylamin und N,N-Diethylaminopropylamin, die mit Natri umchloracetat kondensiert werden. Typical examples are reaction products of fatty acids having 6 to 22 carbon atoms, including caproic acid, caprylic acid, capric acid, Laurinsäu acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and technical mixtures with N, N-dimethylaminoethylamine, N, N-dimethylaminopropylamine, N, N-diethylaminoethylamine and N, N-diethylaminopropylamine, which are condensed with umchloracetat Natri. Bevorzugt ist der Einsatz eines Kondensationsproduktes von C 8/18 - Kokosfettsäure-N,N-dimethylaminopropylamid mit Natriumchloracetat. Coconut fatty acid-N, N-dimethylaminopropylamide with sodium - the use of a condensation product of C 8/18 is preferred.

Alkandiole alkanediols

Alkandiole, die die Komponente (c) darstellen, folgen vorzugsweise der allgemeinen Formel (VI), Alkanediols, which represent the component (c) preferably correspond to the general formula (VI),

HO(CH 2 ) z OH (VI) HO (CH 2) z OH (VI)

in der z für Zahlen von 5 bis 12 steht. in which Z is a number 5 to 12 Typische Beispiele sind 1,5-Pentandiol, 1,6-Hexandiol, 1,8- Octandiol, 1,10-Decandiol und 1,12-Dodecandiol sowie deren Gemische. Typical examples are 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,8-octanediol, 1,10-decanediol and 1,12-dodecanediol and mixtures thereof.

Gewerbliche Anwendbarkeit commercial Applications

Zur Einstellung eines sauren pH-Wertes können die erfindungsgemäßen Zubereitungen Mineralsäuren, wie z. To establish an acidic pH value of the preparations according to the invention mineral acids, such. B. Salzsäure oder Phosphorsäure oder auch organische Säuren, wie z. Example, hydrochloric acid or phosphoric acid or organic acids such. B. Ameisensäure, Adipin säure, Weinsäure oder vorzugsweise Citronensäure enthalten. Formic acid, adipic acid, containing tartaric acid or preferably citric acid. Die Einsatzmenge richtet sich nach dem gewünschten pH-Wert, welcher insbesondere im Bereich von 1,5 bis 3 liegen sollte. The amount used depends on the desired pH, which should be in particular in the range of 1.5 to third In einer bevorzug ten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Mittel In a Favor th embodiment of the invention, the means

  • a) 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside, a) 1 to 10, preferably 2 to 5 wt .-% of alkyl and / or alkenyl oligoglycosides,
  • b) 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenyl(ether)sulfate und/oder Betaine sowie b) from 1 to 10, preferably 2 to 5 wt .-% of alkyl and / or alkenyl (ether) sulfates and / or betaines and
  • c) 0,1 bis 15, vorzugsweise 5 bis 11 Gew.-% Alkandiole c) 0.1 to 15, preferably 5 to 11 wt .-% alkanediols

mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben mit Wasser sowie gegebenenfalls weiteren Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen. with the proviso that the quantities with water and optionally further auxiliaries and additives add up to 100 wt .-%. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft schließlich die Verwendung von Mischungen, enthaltend Another object of the present invention relates to the use of mixtures containing

  • a) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside, a) alkyl and / or alkenyl oligoglycosides,
  • b) Alkyl- und/oder Alkenyl(ether)sulfate und/oder Betaine sowie b) alkyl and / or alkenyl (ether) sulfates and / or betaines and
  • c) Alkandiole, c) alkanediols,

zur Herstellung von Reinigungsmitteln für harte Oberflächen, vorzugsweise gelförmigen Toilettenreini gern. for the production of detergents for hard surfaces, preferably toilet cleaning gel like.

Hilfs- und Zusatzstoffe Auxiliaries and additives

Die erfindungsgemäßen gelförmigen Reinigungsmittel können weiterhin Co-Tenside, kalklösende Mittel, Builder, Parfüme, Pärfümsolubilisatoren, Lösungsmittel, keimhemmende Mittel, Konservierungsmittel, Farbstoffe, pH-Regulatoren und dergleichen enthalten. The gel detergent according to the invention may also contain co-surfactants, limescale-dissolving agents, builders, perfumes, Pärfümsolubilisatoren, solvents, antimicrobial agents, preservatives, coloring agents, pH regulators and the like.

Als Co-Tenside können nichtionische, anionische, kationische und/oder amphotere bzw. amphotere Tenside enthalten sein, deren Anteil an den Mitteln üblicherweise bei etwa 1 bis 5 und vorzugsweise 2 bis 3 Gew.-% liegt. As co-surfactants, nonionic, anionic, cationic and / or amphoteric or amphoteric surfactants may be included, their proportion in the compositions is usually about 1 to 5 and preferably 2 to 3 wt .-%. Typische Beispiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Al kansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sul fofettsäuren, Glycerinethersulfate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäure amid(ether)sulfate, Mono- und Dialkylsulfosuccinate, Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyce ride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, N-Acylaminosäuren wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Pro dukte auf Weizenbasis) und Alkyl(ether)phosphate. Typical examples of anionic surfactants are soaps, alkylbenzenesulfonates, alkanesulfonates Al, olefin sulfonates, alkyl ether sulfonates, glycerol ether, α-methyl ester sulfonates Sul fofettsäuren, Glycerol ether, Hydroxymischethersulfate, monoglyceride (ether) sulfates, fatty acid amide (ether) sulfates, mono- and dialkyl sulfosuccinates, mono- and dialkyl sulfosuccinamates, Sulfotriglyce ride, amide soaps, ether carboxylic acids and salts thereof, fatty acid taurides, N-acylamino acids such as acyl lactylates, acyl tartrates, acyl glutamates and acyl aspartates, alkyl oligoglucoside sulfates, protein fatty acid condensates (in particular vegetable pro ducts based on wheat) and alkyl (ether) phosphates. Sofern die anionischen Tenside Polyglycolether ketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homo logenverteilung aufweisen. Provided that the anionic surfactants contain polyglycol ether chains, these can have a conventional, but preferably a narrow-range homolog distribution. Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycol ether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpo lyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, (Hydroxy-)Mischether bzw. Mischformale, gegebenenfalls partiell oxidierte Glucoronsäurederivate, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanz liche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Typical examples of nonionic surfactants are Fettalkoholpolyglycol ether, alkylphenol polyglycol ethers, fatty acid polyglycol esters, fatty acid amide, Fettaminpo lyglycolether, alkoxylated triglycerides, (hydroxy) mixed ethers and mixed formals, optionally partially oxidized glucuronic acid derivatives, fatty acid N-alkyl glucamides, protein hydrolyzates (particularly planting sensitive products based on wheat) , polyol, Zuckerester, sorbitan esters, polysorbates and amine oxides. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine kon ventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. If the nonionic surfactants contain polyglycol ether chains, these may have a kon tional, but preferably have a narrowed homolog distribution. Typische Beispiele für kationische Tenside sind Esterquats und Tetraalkylammoniumverbindungen. Typical examples of cationic surfactants are tetraalkyl ammonium compounds and esterquats. Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um bekannte Verbindungen. The surfactants mentioned are all known compounds. Hinsichtlich Struktur und Herstel lung dieser Stoffe sei auf einschlägige Übersichtsarbeiten beispielsweise J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, S. 54-124 oder J. Falbe (ed.), "Kataly satoren, Tenside und Mineralöladditive", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, S. 123-217 verwiesen. Their structure and herstel development of these materials may be made to relevant review works, for example J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, pp 54-124 or J. Falbe (ed.), "Kataly referred catalysts, surfactants and mineral oil additives ", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, pp 123-217. Vorzugsweise werden als Co-Tenside Alkoholethoxylate, Nydroxymischether, Fettsäuremethylestere thoxylate und/oder Aminoxide eingesetzt. Preferably ethoxylates as co-surfactants, alcohol ethoxylates, Nydroxymischether, Fettsäuremethylestere and / or amine oxides used.

Als kalklösende Mittel sind vorzugsweise kalklösende Säuren wie die Citronensäure, Ameisensäure, Essigsäure, Milchsäure oder deren wasserlöslichen Salze enthalten, die in einer Menge - bezogen auf die Mittel - von 1 bis 12, vorzugsweise 2 bis 7 Gew.-% eingesetzt werden können. As scale removers descaling acids such as citric acid, formic acid, acetic acid, lactic acid or its water-soluble salts are preferably contained in an amount - based on the preparation - from 1 to 12, preferably can be 2 to 7 used wt .-%.

Weitere fakultative Bestandteile der erfindungsgemäßen Mittel sind Builder, vorzugsweise wasserlös liche Builder, da sie auf harten Oberflächen in der Regel weniger dazu tendieren unlösliche Rückstände zu bilden. Other optional components of the compositions of the invention are builders, preferably wasserlös Liche builders, as they to form on hard surfaces usually less tend insoluble residues. Geeignete flüssige, wasserlösliche Builder sind Ethylendiamintetraessigsäure, Nitrilotriessig säure, Citronensäure sowie anorganische Phosphonsäuren, wie z. Suitable liquid, water-soluble builders are ethylenediaminetetraacetic acid, nitrilotriacetic acid, citric acid and inorganic phosphonic such. B. die neutral reagierenden Natrium salze von 1-Hydroxyethan-1,1,-diphosphonat, die in Mengen von 0,5 bis 5, vorzugsweise 1 bis 2 Gew.-% zugegen sein können. B. the neutrally reacting sodium salts of 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonate, which may be present in amounts of from 0.5 to 5, preferably 1 to 2 wt .-%. Als feste bzw. wasserunlösliche Builder wird insbesondere feinkristalliner, syn thetisches und gebundenes Wasser enthaltender Zeolith wie Zeolith NaA in Waschmittelqualität einge setzt. Builder as a solid and water-insoluble is especially finely crystalline thetic bound water syn-containing zeolite such as zeolite NaA of detergent quality is set. Geeignet sind jedoch auch Zeolith NaX sowie Mischungen aus NaA und NaX. Also suitable however are zeolite NaX and mixtures of NaA and NaX. Der Zeolith kann als sprühgetrocknetes Pulver oder auch als ungetrocknete, von ihrer Herstellung noch feuchte, stabili sierte Suspension zum Einsatz kommen. The zeolite may be used as spray dried powder or even as an undried still moist from their preparation, stabili catalyzed suspension. Für den Fall, daß der Zeolith als Suspension eingesetzt wird, kann diese geringe Zusätze an nichtionischen Tensiden als Stabilisatoren enthalten, beispielsweise 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf Zeolith, an ethoxylierten C 12 -C 18 -Fettalkoholen mit 2 bis 5 Ethylen oxidgruppen oder ethoxylierte Isotridecanole. In the case that the zeolite is used as a suspension, it may contain small additions of nonionic surfactants as stabilizers, for example, 1 to 3 wt .-%, based on zeolite, of ethoxylated C 12 -C 18 fatty alcohols with 2 to 5 ethylene oxide groups or ethoxylated isotridecanols. Geeignete Zeolithe weisen eine mittlere Teilchengröße von weniger als 10 µm (Volumenverteilung; Meßmethode: Coulter Counter) auf und enthalten vorzugs weise 18 bis 22, insbesondere 20 bis 22 Gew.-% an gebundenem Wasser. Suitable zeolites have a mean particle size of less than 10 .mu.m (volume distribution; measurement method: Coulter Counter) and include preferential example 18 to 22, preferably 20 to 22 wt .-% of bound water. Geeignete Substitute bzw. Teilsubstitute für Zeolithe sind kristalline, schichtförmige Natriumsilicate der allgemeinen Formel NaMSi x O 2x+1.y H 2 O, wobei M Natrium oder Wasserstoff bedeutet, x eine Zahl von 1,9 bis 4 und y eine Zahl von 0 bis 20 ist und bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind. Suitable substitutes or partial substitutes for zeolites are crystalline layered sodium silicates of general formula NaMSi x O 2x + 1.y H 2 O wherein M is sodium or hydrogen, x is a number from 1.9 to 4 and y is a number from 0 to is 20, preferred values ​​for x being 2, 3 or. 4 Derartige kristalline Schichtsilicate werden beispielsweise in der europäischen Patentanmeldung EP 0164514 A1 beschrieben. Such crystalline layer silicates are described, for example in the European patent application EP 0164514 A1. Be vorzugte kristalline Schichtsilicate sind solche, in denen M in der allgemeinen Formel für Natrium steht und x die Werte 2 oder 3 annimmt. Be ferred crystalline layer silicates are those in which M in the general formula for sodium and x is 2 or 3 assumes the values. Insbesondere sind sowohl β- als auch γ-Natriumdisilicate Na 2 Si 2 O 5 .yH 2 O bevorzugt, wobei β-Natriumdisilicat beispielsweise nach dem Verfahren erhalten wer den kann, das in der internationalen Patentanmeldung WO 91/08171 beschrieben ist. In particular, both β- and γ-sodium Na 2 Si 2 O 5 .yH 2 O preferred, with β-sodium disilicate obtained, for example, by the process who can the described in International Patent Application WO 91/08171. Die erfindungs gemäßen Zubereitungen können als feste Builder vorzugsweise 10 bis 60 Gew.-% Zeolith und/oder kristalline Schichtsilicate enthalten, wobei Mischungen von Zeolith und kristallinen Schichtsilicaten in einem beliebigen Verhältnis besonders vorteilhaft sein können. The preparations according to the Invention may contain as solid builders preferably 10 to 60 wt .-% of zeolite and / or crystalline layered silicates, mixtures of zeolite and crystalline layered silicates may be particularly advantageous in any ratio. Insbesondere ist es bevorzugt, daß die Mittel 20 bis 50 Gew.-% Zeolith und/oder kristalline Schichtsilicate enthalten. In particular, it is preferred that the means 20 to 50 wt .-% of zeolite and / or crystalline layer silicates contain. Besonders bevorzugte Mittel enthalten bis 40 Gew.-% Zeolith und insbesondere bis 35 Gew.-% Zeolith, jeweils bezogen auf wasserfreie Aktivsubstanz. Particularly preferred detergents contain up to 40 wt .-% zeolite, and particularly 35 wt .-% of zeolite and, in each case based on anhydrous active substance. Weitere geeignete Inhaltsstoffe der Mittel sind wasserlösliche amorphe Sili cate; Other suitable ingredients of the compositions are water-soluble amorphous cate Sili; vorzugsweise werden sie in Kombination mit Zeolith und/oder kristallinen Schichtsilicaten einge setzt. preferably, they are set in combination with zeolite and / or crystalline layered silicates incorporated. Insbesondere bevorzugt sind dabei Mittel, welche vor aüem Natriumsilicat mit einem molaren Verhältnis (Modul) Na 2 O : SiO 2 von 1 : 1 bis 1 : 4,5, vorzugsweise von 1 : 2 bis 1 : 3,5, enthalten. SiO 2 of 1: 1 to 1: 4.5, preferably from 1: 2 to 1: 3.5, contain, in particular preferred in this context means that prior aüem sodium silicate with a molar ratio (modulus) Na 2 O. Der Gehalt der Mittel an amorphen Natriumsilicaten beträgt dabei vorzugsweise bis 15 Gew.-% und vorzugsweise zwischen 2 und 8 Gew.-%. The content of the amorphous sodium silicates is preferably from 15 wt .-%, and up to preferably between 2 and 8 wt .-%. Auch Phosphate wie Tripolyphosphate, Pyrophosphate und Orthophos phate können in geringen Mengen in den Mitteln enthalten sein. Phosphates, such as tripolyphosphates, pyrophosphates and phosphates Orthophos may be present in small amounts in the media. Vorzugsweise beträgt der Gehalt der Phosphate in den Mitteln bis 15 Gew.-%, jedoch insbesondere 0 bis 10 Gew.-%. the content of the phosphates in the compositions up to 15 wt .-% is preferably, but in particular 0 to 10 wt .-%. Außerdem können die Mittel auch zusätzlich Schichtsilicate natürlichen und synthetischen Ursprungs enthalten. In addition, the compositions can also additionally comprise layered natural and synthetic origin. Derartige Schichtsilicate sind beispielsweise aus den Patentanmeldungen DE 23 34 899 B1, EP 0026529 A1 und DE 35 26 405 A1 bekannt. Such layer silicates are known for example from the patent applications DE 23 34 899 B1, EP 0026529 A1 and DE 35 26 405. A1. Ihre Verwendbarkeit ist nicht auf eine spezielle Zusammensetzung bzw. Strukturformel beschränkt. Their usefulness is not limited to a particular composition or structural formula. Bevorzugt sind hier jedoch Smectite, insbesondere Bentonite. However, preference is given here to smectites, in particular bentonites. Geeignete Schichtsilicate, die zur Gruppe der mit Wasser quellfähigen Smectite zählen, sind z. Suitable layer silicates which belong to the group of water-swellable smectites are, z. B. solche der all gemeinen Formeln As those of all common formulas

(OH) 4 Si 8-y Al y (Mg x Al 4-x )O 20 Montmorrilonit (OH) 4 Si 8-y Al y (Mg x Al 4-x) O 20 montmorillonite
(OH) 4 Si 8-y Al y (Mg 6-z Li z )O 20 Hectorit (OH) 4 Si 8-y Al y (Mg 6-z Li z) O 20 hectorite
(OH) 4 Si 8-y Al y (Mg 6-z Al z )O 20 Saponit (OH) 4 Si 8-y Al y (Mg 6-z Al z) O 20 saponite

mit x = 0 bis 4, y = 0 bis 2, z = 0 bis 6. Zusätzlich kann in das Kristallgitter der Schichtsilicate gemäß den vorstehenden Formeln geringe Mengen an Eisen eingebaut sein. with x = 0 to 4, y = 0 to 2, z = 0 to 6. In addition may be built of iron in the crystal lattice of the layer silicates according to the above formulas, small amounts. Ferner können die Schichtsilicate aufgrund ihrer ionenaustauschenden Eigenschaften Wasserstoff-, Alkali-, Erdalkaliionen, insbesondere Na + und Ca 2+ enthalten. Addition, the phyllosilicates may contain particular Na + and Ca 2+ because of their ion-exchanging properties contain hydrogen, alkaline earth metal ions. Die Hydratwassermenge liegt meist im Bereich von 8 bis 20 Gew.-% und ist vom Quellzustand bzw. von der Art der Bearbeitung abhängig. The hydration is generally in the range of 8 to 20 wt .-% and is dependent on the swelling and upon the type of processing. Brauchbare Schichtsilicate sind bei spielsweise aus US 3,966,629, US 4,062,647, EP 0026529 A1 und EP 0028432 A1 bekannt. Useful layer silicates are known to play, from US 3,966,629, US 4,062,647, EP 0026529 A1 and EP 0028432 A1. Vorzugs weise werden Schichtsilicate verwendet, die aufgrund einer Alkalibehandlung weitgehend frei von Cal ciumionen und stark färbenden Eisenionen sind. Virtue, to use phyllosilicates which ciumionen largely free of Cal by an alkali treatment and strongly coloring iron ions. Brauchbare organische Gerüstsubstanzen sind bei spielsweise die bevorzugt in Form ihrer Natriumsalze eingesetzten Polycarbonsäuren, wie Citronen säure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren, Aminocarbonsäuren, Ni trilotriessigsäure (NTA), sofern ein derartiger Einsatz aus ökologischen Gründen nicht zu beanstanden ist, sowie Mischungen aus diesen. Useful organic builders are at play, the polycarboxylic acids preferably used in the form of their sodium salts, such as citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, sugar acids, aminocarboxylic acids, Ni trilotriessigsäure (NTA), providing their use for environmental reasons, is not objectionable, and mixtures thereof. Bevorzugte Salze sind die Salze der Polycarbonsäuren wie Citro nensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren und Mischungen aus diesen. Preferred salts are the salts of polycarboxylic acids such as nensäure Citro, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, sugar acids and mixtures thereof. Geeignete polymere Polycarboxylate sind beispielsweise die Natriumsalze der Polyacrylsäure oder der Polymethacrylsäure, beispielsweise solche mit einer relativen Molekülmasse von 800 bis 150000 (auf Säure bezogen). Suitable polymeric polycarboxylates are, for example, the sodium salts of polyacrylic acid or polymethacrylic acid, for example, those (based on acid) having a molecular weight of 800 to 150,000. Geeignete copolymere Polycarboxylate sind insbesondere solche der Acrylsäure mit Methacrylsäure und der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Maleinsäure. Suitable copolymeric polycarboxylates are, in particular, those of acrylic acid with methacrylic acid and of acrylic acid or methacrylic acid with maleic acid. Als besonders geeignet haben sich Copolymere der Acrylsäure mit Maleinsäure erwiesen, die 50 bis 90 Gew.-% Acrylsäure und 50 bis 10 Gew.-% Maleinsäure enthalten. Particularly suitable copolymers of acrylic acid with maleic acid which contain from 50 to 90 wt .-% acrylic acid and 50 to 10 wt .-% of maleic acid. Ihre relative Molekülmasse, bezogen auf freie Säuren, beträgt im allgemeinen 5000 bis 200 000, vorzugsweise 10 000 bis 120 000 und insbesondere 50 000 bis 100 000. Der Einsatz polymerer Polycarboxylate ist nicht zwingend erforderlich. Their relative molecular weight, based on free acids, is generally from 5000 to 200,000, preferably 10,000 to 120,000 and in particular 50,000 to 100 000. The use of polymeric polycarboxylates is not absolutely necessary. Falls jedoch polymere Polycarboxylate eingesetzt werden, so sind Mittel bevorzugt, welche biologisch abbaubare Polymere, beispielsweise Terpolymere, die als Monomere Acrylsäure und Maleinsäure bzw. deren Sal ze sowie Vinylalkohol bzw. Vinylalkohol-Derivate oder die als Monomere Acrylsäure und 2-Alkylallyl sulfonsäure bzw. deren Salze sowie Zuckerderivate enthalten. However, if polymeric polycarboxylates are used, so are preferred that biodegradable polymers, such as terpolymers, the sulfonic acid as monomers, acrylic acid and maleic acid or their Sal ze and vinyl alcohol or vinyl alcohol derivatives, or as monomers acrylic acid and 2-alkylallyl or their salts, and sugar derivatives. Insbesondere sind Terpolymere bevor zugt, die nach der Lehre der deutschen Patentanmeldungen DE 42 21 381 A1 und DE 43 00 772 A1 er halten werden. Especially terpolymers are before Trains t, he will look for the teaching of German patent applications DE 42 21 381 A1 and DE 43 00 772 A1. Weitere geeignete Buildersubstanzen sind Polyacetale, welche durch Umsetzung von Dialdehyden mit Polyolcarbonsäuren, welche 5 bis 7 Kohlenstoffatome und mindestens 3 Hydroxyl gruppen aufweisen, beispielsweise wie in der europäischen Patentanmeldung EP 0280223 A1 be schrieben erhalten werden können. Other suitable builders are polyacetals which have by reaction of dialdehydes with polyol containing 5 to 7 carbon atoms and at least 3 hydroxyl groups, for example as described in European Patent Application EP 0280223 A1 be written can be obtained. Bevorzugte Polyacetale werden aus Dialdehyden wie Glyoxal, Glutaraldehyd, Terephthalaldehyd sowie deren Gemischen und aus Polyolcarbonsäuren wie Glucon säure und/oder Glucoheptonsäure erhalten. Preferred polyacetals are obtained from dialdehydes, acid such as glyoxal, glutaraldehyde, terephthalaldehyde and mixtures thereof and from polyol such as gluconic and / or glucoheptonic acid. Besonders bevorzugt ist die Gruppe der Citrate. Particularly preferably the group of citrates is. Die Buil der können in Mengen von 0 bis 5 Gew.-% in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein. The buil the can be included in the inventive compositions in amounts of from 0 to 5 wt .-%.

Die hygienische Wirkung kann durch Zusatz keimhemmender Mittel verstärkt werden. The hygienic effect can be enhanced by the addition of germ inhibitors. Geeignete keimhemmende Mittel sind insbesondere isothiazolingemische, Natriumbenzoat und/oder Salicylsäure. Suitable antimicrobial agents are, in particular isothiazoline, sodium benzoate and / or salicylic acid. Weitere Beispiele sind Stoffe mit spezifischer Wirkung gegen gram-positive Bakterien wie etwa 2,4,4'- Trichlor-2'-hydroxydiphenylether, Chlorhexidin (1,6-Di-(4-chlorphenyl-biguanido)-hexan) oder TCC (3,4,4'-Trichlorcarbonilid). Other examples of substances having a specific action against gram-positive bacteria such as 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether, chlorhexidine (1,6-di- (4-chlorophenyl-biguanido) hexane) or TCC (3 , 4,4'-trichlorocarbanilide). Auch zahlreiche Riechstoffe und etherische Öle weisen antimikrobielle Ei genschaften auf. Numerous perfumes and essential oils also have antimicrobial properties egg on. Typische Beispiele sind die Wirkstoffe Eugenol, Menthol und Thymol in Nelken-, Minz- und Thymianöl. Typical examples are the active ingredients eugenol, menthol and thymol in clove, mint and thyme oil. Ein interessantes natürliches keimhemmendes Mittel ist der Terpenalkohol Farriesol (3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol), der im Lindenblütenöl vorhanden ist und einen Maiglöck chengeruch hat. An interesting natural germ-inhibiting agent is the terpene alcohol Farriesol (3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol), which is present in lime blossom oil and has a Maiglöck chengeruch. Auch Glycerinmonolaurat hat sich als Bakteriostatikum bewährt. Glycerol monolaurate has also proved to be a bacteriostatic agent. Die Menge dieser keimhemmenden Mittel hängt stark von der Wirksamkeit der jeweiligen Verbindung ab und kann bis zu 5 Gew.-% betragen. The amount of these germ-inhibiting agents is strongly dependent on the potency of the particular compound and may be up to 5 wt .-%. Vorzugsweise sind die keimhemmenden Mittel in Mengen zwischen 0 und 10, vorzugsweise zwischen 0,01 und 7 Gew.-% enthalten. Preferably, the germ-inhibiting agent in amounts between 0 and 10, preferably 0.01 to 7 wt .-%.

Bei den fakultativ enthaltenen zusätzlichen Parfümstoffen handelt es sich um die aus dem Stand der Technik gängigen. The optionally present additional perfumes is the most common of the prior art. Als Beispiele seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riech stoffen. mention may be made of natural and synthetic materials smelling mixtures as examples. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang- Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kar damon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Lat schen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Natural fragrances are extracts from flowers (lily, lavender, rose, jasmine, neroli, ylang ylang), stems and leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (anise, coriander, caraway, juniper), fruit peels (bergamot, lemon, orange), roots (mace, angelica, celery, Kar damon, costus, iris, Calmus), woods (pinewood, sandalwood, guaiac wood, cedarwood, rosewood), herbs and grasses (tarragon, lemon grass, sage, thyme) , needles and branches (spruce, fir, pine, Latin name rule), resins and balsams (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, frankincense, opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Animal raw materials in question, for example civet and beaver. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Typical synthetic fragrance compounds are products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. Fragrance compounds of the ester type are for. B. Benzylacetat, Phenoxyethy lisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylace tat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropio nat und Benzylsalicylat. Benzyl acetate, Phenoxyethy lisobutyrat, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethyl Phenylethylace did Linalyl benzoate, benzyl formate, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropio nat and benzyl salicylate. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether, the aldehydes include. B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cy clamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. For example, the linear alkanals having 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, Cy clamenaldehyd, hydroxycitronellal, lilial and bourgeonal, the ketones include. B. die Jonone, α- Isomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Terpenalkoholen Menthol, Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Nerol, Phenylethylalkohol, Tetrahydromyrcenol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Example, the ionones, isomethylionone and methyl α- to the terpene alcohols, menthol, anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, nerol, phenylethyl alcohol, tetrahydromyrcenol and terpineol, and the hydrocarbons include mainly the terpenes and balsams. Bevorzugt werden jedoch Mi schungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeu gen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z. However Mi mixtures of different odorants are preferably used, the cables together an agreeable fragrance erzeu. Essential oils of lower volatility, which are mostly used as aroma components, are also suitable as perfume oils, for example. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lin denblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Labolanumöl und Lavandinöl. B. sage oil, chamomile oil, clove oil, melissa oil, mint oil, cinnamon leaf oil, Lin denblütenöl, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum, labolanum and lavender oil. Vor zugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α- Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavan dinöl, Muskateller Salbeiöl, β-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilllat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt. Before preferably bergamot oil, dihydromyrcenol, lilial, lyral, citronellol, phenylethyl, α- hexyl cinnamic aldehyde, geraniol, benzyl acetone, cyclamen, linalool, Boisambrene Forte, AMBROXAN.RTM, indole, Hedione, Sandelice, lemon oil, mandarin oil, orange oil, allyl amyl, Cyclovertal, Lavan be dinöl , muscatel sage oil, β-damascone, geranium oil bourbon, cyclohexyl salicylate, Vertofix Coeur, Iso-e-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, phenylacetic acid, geranyl acetate, benzyl acetate, rose oxide, romillat, irotyl and floramat alone or in mixtures. Die Menge der Dosie rung ist abhängig von der gewünschten Duftintensität und liegt im Bereich von 0 bis 15 Gew.-%. The amount of Dosie tion is dependent on the desired fragrance and intensity is in the range of 0 to 15 wt .-%.

Als Parfümsolubilisatoren können in den erfindungsgemäßen Mitteln Polyolfettsäureester, beispiels weise mit 7 Mol Ethylenoxid alkoxyliertes Glycerin, weiches mit Kokosfettsäure verestert ist (Cetiol HE®, Henkel KGaA) und/oder mit 40 oder 60 Mol Ethylenoxid alkoxyliertes gehärtetes Ricinusöl (Eu mulgin® HRE 40 bzw. 60, Henkel KGaA) und/oder 2-Hydroxyfettalkoholethoxylate (Eumulgin® L, Henkel KGaA) enthalten sein. As can Parfümsolubilisatoren in the inventive compositions polyol, example with 7 moles of ethylene oxide alkoxylated glycerine, soft esterified with coconut fatty acid (Cetiol HE®, Henkel KGaA) and / or alkoxylated with 40 or 60 moles of ethylene hydrogenated castor oil (Eu mulgin® HRE 40 or . 60, Henkel KGaA) and / or 2-Hydroxyfettalkoholethoxylate (Eumulgin® L may be included Henkel KGaA). Die Menge der Parfümsolubilisatoren in den ertindungsgemäßen Mitteln liegt in der Regel zwischen 0 und 10, vorzugsweise zwischen 1 und 7 Gew.-%. The amount of Parfümsolubilisatoren in the ertindungsgemäßen agents is usually between 0 and 10, preferably between 1 and 7 wt .-%.

Als Lösungsmittel, insbesondere für Farbstoffe und Parfümöle, können in den erfindungsgemäßen Mitteln beispielsweise Alkanolamine, Polyole wie Ethylenglycol, Propylenglycol, 1, 2 Glycerin und ande re ein- und mehrwertige Alkohole, sowie Alkylbenzolsulfonate mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkyl rest enthalten sein. As the solvent, particularly for dyes and perfume oils, for example alkanolamines, polyols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1, 2 glycerol and oth er mono- and polyhydric alcohols and alkyl benzene sulfonates having 1 to 3 carbon atoms in the alkyl radical may be included in the inventive compositions. Besonders bevorzugt ist dabei die Gruppe der niederen Alkohole, ganz besonders Ethanol. Particularly preferred is the group of lower alcohols, especially ethanol. Der Gehalt der Lösungsmittel ist abhängig von der Art und Menge der zu lösenden Bestand teile und liegt in der Regel im Bereich von 0,5 bis 5 Gew.-%. The content of the solvent is dependent parts of the nature and quantity of ingredients to be dissolved and is generally in the range of 0.5 to 5 wt .-%.

Die vorzugsweise wasserlöslichen Farbstoffe sind entweder für die Farbgebung des Mittels oder für die Farbgebung der den Behälter umspielenden Flüssigkeit enthalten. The preferred water-soluble dyes are included either for coloring the product or for coloring the circulating around the container liquid. Bevorzugt liegt der Gehalt an wasserlöslichen Farbstoffen unter 1 Gew.-% und dient zur Verbesserung der Optik des Produktes. Preferably, the content of water-soluble dyes is below 1 wt .-% and is used to improve the appearance of the product. Wenn ein zusätzliches Farbsignal beim Einspülvorgang gewünscht ist, kann der Gehalt an wasserlösli chen Farbstoffen bis 5 Gew.-% betragen. When an additional color signal is required during flushing, the content of wasserlösli chen dyes may be wt .-% to the fifth

Beispiele Examples

Es wurden verschiedene WC-Gele hergestellt und auf ihre Reinigungsleistung nach IPP-Norm (An schmutzung 78/19, unverdünnte Anwendung) und Viskosität (Brookfield, RVT-Viskosimeter, 20°C, Spindel 1, 10 Upm, vgl. Seifen-Öle-Fette-Wachse, 112, 371, 1988) untersucht. There are various WC gels prepared and (pollution to 78/19, undiluted application) for their cleaning performance by IPP norm and viscosity (Brookfield, RVT viscometer, 20 ° C, spindle 1, 10 rpm. See Soap Oils- , 112, 371, 1988) examined fats waxes. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt. The results are summarized in Table 1 below. Die Beispiele 1 bis 4 sind erfindungsgemäß, die Beispiele V1 und V2 die nen zum Vergleich. Examples 1 to 4 are according to the invention, Examples C1 and C2 the nen for comparison. Alle Mengenangaben verstehen sich als Gew.-%. All quantities are as wt .-%.

Tabelle 1 Table 1

Zusammensetzung verschiedener WC-Gel Toilettensteine Composition of various toilet gel toilet blocks

Claims (12)

  1. 1. Reinigungsmittel für harte Oberflächen, enthaltend 1. cleaner for hard surfaces, comprising
    • a) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside, a) alkyl and / or alkenyl oligoglycosides,
    • b) Alkyl- und/oder Alkenyl(ether)sulfate und/oder Betaine und b) alkyl and / or alkenyl (ether) sulfates and / or betaines and
    • c) Alkandiole. c) alkanediols.
  2. 2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (a) Alkyl- und Alke nyloligoglykoside der Formel (I) enthalten, 2. Composition according to claim 1, characterized in that they contain as component (a) alkyl and alke nyloligoglykoside of formula (I),
    R 1 O-[G] p (I) R 1 O- [G] p (I)
    in der R 1 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zucker rest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. in which R 1 is an alkyl and / or alkenyl group containing 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is numbers from 1 to 10.
  3. 3. Mittel nach den Ansprüchen 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (b1) Alkyl- und/oder Alkenylsulfate der Formel (II) enthalten, 3. Means according to claims 1 and / or 2, characterized in that they contain as component (b1) alkyl and / or alkenyl sulfates corresponding to formula (II),
    R 2 O-SO 3 X (II) R 2 O-SO 3 X (II)
    in der R 2 für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Am monium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht. in which R 2, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium is a linear or branched, aliphatic alkyl and / or alkenyl group containing 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and X is an alkali and / or alkaline earth metal, Am monium.
  4. 4. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (b2) Alkyl- und/oder Alkenylethersulfate der Formel (III) enthalten, 4. A composition according to any of claims 1 to 3, characterized in that they contain as component (b2) alkyl and / or alkenyl ether of the formula (III),
    R 3 O-(CH 2 CH 2 O) n SO 3 X (III) R 3 O- (CH 2 CH 2 O) n SO 3 X (III)
    in der R 3 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoff atomen, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alky lammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht. atoms in the R 3 is a linear or branched alkyl and / or alkenyl group containing 6 to 22 carbon, n is a number of 1 to 10 and X is an alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, Alky lammonium, alkanolammonium or glucammonium.
  5. 5. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (b3) Betaine der Formel (IV) enthalten, 5. A composition according to any of claims 1 to 4, characterized in that they contain as component (b3) betaines of the formula (IV),
  6. in der R 4 für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R 5 für Wasserstoff oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R 6 für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen von 1 bis 6 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht. in which R 4 represents alkyl and / or alkenyl groups containing 6 to 22 carbon atoms, R 5 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R 6 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, n is a number of 1 to 6 and X is an alkali and / or alkaline earth metal or ammonium.
  7. 6. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (b3) Betaine der Formel (V) enthalten, 6. A composition according to any one of claims 1 to 5, characterized in that they contain as component (b3) betaines corresponding to formula (V),
  8. in der R 7 CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 bis 3 Doppelbindungen, R 5 für Wasserstoff oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R 6 für Alkylre ste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, p und q unabhängig voneinander für Zahlen von 1 bis 6 und Y für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht. in which R 7 CO is an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0 or 1 to 3 double bonds, R 5 represents hydrogen or alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, R 6 is Alkylre ste having 1 to 4 carbon atoms, p and q are independently stands for numbers from 1 to 6 and Y is an alkali metal and / or alkaline earth metal or ammonium.
  9. 7. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (c) Alkandiole der Formel (VI) enthalten, 7. Composition according to any one of claims 1 to 6, characterized in that they contain as component (c) alkanediols of the formula (VI),
    HO(CH 2 ) z OH (VI) HO (CH 2) z OH (VI)
    in der z für Zahlen von 5 bis 12 steht. in which Z is a number 5 to 12
  10. 8. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie 8. A composition according to any one of claims 1 to 7, characterized in that it
    • a) 1 bis 10 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside, a) 1 to 10 wt .-% of alkyl and / or alkenyl oligoglycosides,
    • b) 1 bis 10 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenyl(ether)sulfate und/oder Betaine sowie b) 1 to 10 wt .-% of alkyl and / or alkenyl (ether) sulfates and / or betaines and
    • c) 0,1 bis 15 Gew.-% Alkandiole mit der Maßgabe enthalten, daß sich die Mengenangaben mit Wasser sowie gegebenenfalls wei teren Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen. c) 0.1 to 15 wt .-% alkanediols with the proviso that the quantitative data with water and optionally auxiliaries and additives wei direct to 100 wt .-% complementary.
  11. 9. Mittel nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen pH-Wert im Bereich 1 bis 5 aufweisen. 9. A composition according to any of claims 1 to 8, characterized in that they have a pH value in the range 1 to fifth
  12. 10. Verwendung von Mischungen, enthaltend 10. The use of mixtures containing
    • a) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside, a) alkyl and / or alkenyl oligoglycosides,
    • b) Alkyl- und/oder Alkenyl(ether)sulfate und/oder Betaine sowie b) alkyl and / or alkenyl (ether) sulfates and / or betaines and
    • c) Alkandiole c) alkanediols
    zur Herstellung von Reinigungsmitteln für harte Oberflächen. for the production of cleaning agents for hard surfaces.
DE1999118189 1999-04-22 1999-04-22 Cleaning agent for hard surfaces, especially flush toilet pans, comprising a mixture of alk(en)yl oligoglycoside, alk(en)yl (ether)sulfate and/or betaine, and alkanediol Withdrawn DE19918189A1 (en)

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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005051860A1 (en) * 2005-10-25 2007-04-26 Beiersdorf Ag Aqueous cosmetic preparation, useful as e.g. soaking medium for patch or cloth, comprises 1,2-hexanediol
DE102005051866A1 (en) * 2005-10-25 2007-05-03 Beiersdorf Ag Use of 1,2-alkane diols for improving the foam behavior of gel-like, cleansing preparations polyacrylatverdickter
WO2011046610A1 (en) * 2009-10-14 2011-04-21 S. C. Johnson & Son, Inc. Green compositions containing synergistic blends of surfactants and linkers
WO2011046611A1 (en) * 2009-10-14 2011-04-21 S. C. Johnson & Son, Inc. Green disinfection/sanitization compositions and processes of making thereof
CN102834038A (en) * 2009-11-23 2012-12-19 约翰逊父子公司 Water-activated eco-friendly multi-functional wipe

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6786223B2 (en) 2001-10-11 2004-09-07 S. C. Johnson & Son, Inc. Hard surface cleaners which provide improved fragrance retention properties to hard surfaces
GB0625069D0 (en) 2006-12-15 2007-01-24 Givaudan Sa Compositions
US9981069B2 (en) 2007-06-20 2018-05-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Bio-film resistant surfaces
US9687429B2 (en) 2007-06-20 2017-06-27 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Antimicrobial compositions containing low concentrations of botanicals
US9511040B2 (en) 2007-06-20 2016-12-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Skin and surface disinfectant compositions containing botanicals
JP2012532141A (en) * 2009-06-30 2012-12-13 ザ トラスティース オブ コロンビア ユニバーシティ イン ザ シティ オブ ニューヨーク Antimicrobial / preservative composition containing a vegetable ingredient
US9968101B2 (en) 2011-11-03 2018-05-15 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Botanical antimicrobial compositions
WO2013086094A1 (en) 2011-12-06 2013-06-13 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Broad spectrum natural preservative composition

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4337032C1 (en) * 1993-10-29 1995-05-24 Henkel Kgaa The use of detergent mixtures for the production of toilet blocks
US5501813A (en) * 1993-11-02 1996-03-26 Henkel Corporation Thickener for aqueous compositions
DE4420515A1 (en) * 1994-06-13 1995-12-14 Henkel Kgaa Mild aqueous shaving
GB9506066D0 (en) * 1995-03-24 1995-05-10 Warwick Int Group Alkaline isotropic liquid detergent with peroxide
EP0981594A4 (en) * 1997-02-18 2001-03-21 Henkel Corp Improved light-duty liquid performance of ether sulfate using alkyl polyglycoside
DE19715872C2 (en) * 1997-04-16 1999-04-29 Henkel Kgaa Gel-form cleaners for flush toilets
US5853743A (en) * 1997-08-05 1998-12-29 Colgate Palmolive Company Light duty liquid cleaning compositions
US5834413A (en) * 1997-09-26 1998-11-10 Colgate-Palmolive Co. Liquid cleaning compositions
US5858955A (en) * 1997-12-16 1999-01-12 Colgate Palmolive Company Cleaning compositions containing amine oxide and formic acid

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005051860A1 (en) * 2005-10-25 2007-04-26 Beiersdorf Ag Aqueous cosmetic preparation, useful as e.g. soaking medium for patch or cloth, comprises 1,2-hexanediol
DE102005051866A1 (en) * 2005-10-25 2007-05-03 Beiersdorf Ag Use of 1,2-alkane diols for improving the foam behavior of gel-like, cleansing preparations polyacrylatverdickter
WO2011046610A1 (en) * 2009-10-14 2011-04-21 S. C. Johnson & Son, Inc. Green compositions containing synergistic blends of surfactants and linkers
WO2011046611A1 (en) * 2009-10-14 2011-04-21 S. C. Johnson & Son, Inc. Green disinfection/sanitization compositions and processes of making thereof
CN102655740A (en) * 2009-10-14 2012-09-05 约翰逊父子公司 Green disinfection/sanitization compositions and processes of making thereof
CN102712874A (en) * 2009-10-14 2012-10-03 约翰逊父子公司 Green compositions containing synergistic blends of surfactants and linkers
US8283304B2 (en) 2009-10-14 2012-10-09 S.C. Johnson & Son, Inc. Green compositions containing synergistic blends of surfactants and linkers
US8778860B2 (en) 2009-10-14 2014-07-15 S.C. Johnson & Son, Inc. Green disinfection/sanitization compositions and processes of making thereof
CN102834038A (en) * 2009-11-23 2012-12-19 约翰逊父子公司 Water-activated eco-friendly multi-functional wipe

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