DE19703745A1 - Skin-compatible cake soap giving stable creamy lather with moist feel and little tendency to become soggy - Google Patents

Skin-compatible cake soap giving stable creamy lather with moist feel and little tendency to become soggy

Info

Publication number
DE19703745A1
DE19703745A1 DE1997103745 DE19703745A DE19703745A1 DE 19703745 A1 DE19703745 A1 DE 19703745A1 DE 1997103745 DE1997103745 DE 1997103745 DE 19703745 A DE19703745 A DE 19703745A DE 19703745 A1 DE19703745 A1 DE 19703745A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
carbon atoms
acid
alkyl
bar soaps
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE1997103745
Other languages
German (de)
Other versions
DE19703745C2 (en
Inventor
Hermann Dr Hensen
Bernd Dr Fabry
Werner Seipel
Mirella Rottmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE1997103745 priority Critical patent/DE19703745C2/en
Publication of DE19703745A1 publication Critical patent/DE19703745A1/en
Application granted granted Critical
Publication of DE19703745C2 publication Critical patent/DE19703745C2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D10/00—Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group
    • C11D10/04—Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0047—Detergents in the form of bars or tablets
    • C11D17/006—Detergents in the form of bars or tablets containing mainly surfactants, but no builders, e.g. syndet bar
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/525—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain two or more hydroxy groups per alkyl group, e.g. R3 being a reducing sugar rest
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90—Betaines

Abstract

Cakes of soap contain: (a) 1-20 wt.% alk(en)yl-oligoglycoside and/or fatty acid N-alkylglucamide; (b) 10-35 wt.% fatty acid salt (III); (c) 10-40 wt.% betaine; (d) 0-10 wt.% fatty acid ;and (e) 0-40 wt.% water-soluble structurisers, balance water and other usual additives and ancillaries.

Description

Gebiet der ErfindungField of the Invention

Die Erfindung betrifft Stückseifen mit definierten Gehalten an ausgewählten Zuckertensiden, Fettsäure­ salzen und Betainen sowie gegebenenfalls Fettsäuren und wasserlöslichen Strukturanten.The invention relates to bar soaps with defined levels of selected sugar surfactants, fatty acid salts and betaines and optionally fatty acids and water-soluble structuring agents.

Stand der TechnikState of the art

Alkyloligoglucoside und Fettsäure-N-alkylglucamide stellen bekannte nichtionische Tenside dar, die sich für eine Vielzahl von Anwendungen eignen, in denen zugleich hohes Schaum- und Reinigungs­ vermögen und dermatologische Verträglichkeit gewünscht werden. Neben Geschirrspülmitteln und Haarshampoos kommen diese Tenside daher auch insbesondere für die Herstellung von Stückseifen in Betracht.Alkyl oligoglucosides and fatty acid N-alkyl glucamides are known nonionic surfactants that are suitable for a large number of applications in which high foam and cleaning are required ability and dermatological compatibility are desired. In addition to dishwashing detergents and Hair shampoos therefore come in especially for the production of bar soaps Consideration.

Aus der europäischen Patentschrift EP-B1 0463912 (Colgate) sind Stückseifen bekannt, die Fett­ säuresalze, Fettsäuren sowie anionische Tenside und bis zu 20 Gew.-% Alkyloligoglucoside enthalten. Aus den deutschen Patentanmeldungen DE-A1 43 31 297 und DE-A1 43 37 031 (Henkel) sind Stück­ seifen mit einem niedrigen Gehalt an Alkyloligoglucosiden und weiteren anionischen Tenside bekannt. Die Schriften EP-B1 0203750, EP-A2 0227321, EP-B1 0307189 und EP-A2 0308190 (Procter & Gamble) offenbaren Toilettenseifen mit einem Gehalt an kationischen Polymeren und milden Tensiden wie beispielsweise Alkyloligoglucosiden. Gegenstand der europäischen Patentschrift EP-B1 0557423 (Procter & Gamble) sind Stückseifen mit Alkylpolyglucosiden und Siliconen. Aus der Patentschrift US 5,643,091 (Colgate) ist ein Verfahren zur Herstellung von alkylglucosidhaltigen Stückseifen bekannt. Weitere Stückseifen werden in der japanischen Patentanmeldung JP-A 91/041198 (Kao) offenbart.Bar soaps containing fat are known from European patent EP-B1 0463912 (Colgate) acid salts, fatty acids and anionic surfactants and up to 20 wt .-% alkyl oligoglucosides. From the German patent applications DE-A1 43 31 297 and DE-A1 43 37 031 (Henkel) are pieces soaps with a low content of alkyl oligoglucosides and other anionic surfactants. The documents EP-B1 0203750, EP-A2 0227321, EP-B1 0307189 and EP-A2 0308190 (Procter & Gamble) disclose toilet soaps containing cationic polymers and mild surfactants such as alkyl oligoglucosides. Subject of the European patent EP-B1 0557423 (Procter & Gamble) are bar soaps with alkyl polyglucosides and silicones. From the US patent 5,643,091 (Colgate) a process for the production of alkyl glucoside bar soaps is known. Further bar soaps are disclosed in Japanese Patent Application JP-A 91/041198 (Kao).

Die alkylglucosid- bzw. glucamidhaltigen Stückseifen des Stands der Technik weisen jedoch verschie­ dene Nachteile auf: Entweder entwickeln sie keinen ausreichenden bzw. ausreichend stabilen Schaum oder der Schaum ist grobporig und vermittelt in der Anwendung kein ausreichendes Gefühl der Haut­ feuchte. Kombinationen mit anderen Tensiden zeichnen sich häufig durch eine nicht vollkommen zu­ friedenstellende hautkosmetische bzw. dermatologische Verträglichkeit aus. Zudem zeigen eine ganze Reihe von glucosidhaltigen Stückseifen die Tendenz zu versumpfen.However, the alkyl glucoside or glucamide-containing bar soaps of the prior art have various features Disadvantages: Either they do not develop sufficient or sufficiently stable foam or the foam is large-pored and does not convey a sufficient feeling on the skin when used wet. Combinations with other surfactants are often not completely characterized by  satisfactory skin cosmetic or dermatological compatibility. Also show a whole Series of bar soaps containing glucoside tend to sink.

Demzufolge hat die komplexe Aufgabe der Erfindung darin bestanden, Stückseifen mit einem Gehalt an Alkyloligoglucosiden bzw. Fettsäure-N-alkylglucamiden zur Verfügung zu stellen, die sich gegenüber denen des Stands der Technik durch einen stabileren und cremigeren Schaum, eine höhere dermatolo­ gische Verträglichkeit, eine verbesserte Hautfeuchtigkeit sowie eine verminderte Versumpfungsneigung auszeichnen.Accordingly, the complex object of the invention has been to provide bar soaps with a content to make available to alkyl oligoglucosides or fatty acid N-alkyl glucamides that oppose each other those of the prior art through a more stable and creamy foam, a higher dermatolo compatibility, improved skin moisture and a reduced tendency to swamp award.

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Gegenstand der Erfindung sind Stückseifen, enthaltend
The invention relates to bar soaps containing

  • (a) 1 bis 20, vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und/oder Fettsäure-N-alkylglucamide,(a) 1 to 20, preferably 5 to 15% by weight of alkyl and / or alkenyl oligoglycosides and / or Fatty acid N-alkylglucamides,
  • (b) 10 bis 35, vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-% Fettsäuresalze,(b) 10 to 35, preferably 5 to 30% by weight of fatty acid salts,
  • (c) 10 bis 40, vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-% Betaine,(c) 10 to 40, preferably 5 to 30% by weight betaines,
  • (d) 0 bis 10, vorzugsweise 2 bis 8 Gew.-% Fettsäuren und(d) 0 to 10, preferably 2 to 8% by weight of fatty acids and
  • (e) 0 bis 40, vorzugsweise 2 bis 30 Gew.-% wasserlösliche Strukturanten,(e) 0 to 40, preferably 2 to 30% by weight of water-soluble structuring agents,

mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben gegebenenfalls mit Wasser und weiteren üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen.with the proviso that the amounts indicated may be with water and other usual Add auxiliaries and additives to 100% by weight.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Stückseifen nicht nur einen beson­ ders stabilen und cremigen Schaum ergeben, sondern auch über eine verbesserte dermatologische Verträglichkeit, ein erhöhtes Wasserretentionsvermögen auf der Haut (Hautfeuchtigkeit) sowie eine verminderte Neigung zum Versumpfen verfügen.Surprisingly, it was found that the bar soaps according to the invention not only one stable and creamy foam, but also through an improved dermatological Compatibility, increased water retention on the skin (skin moisture) and a reduced tendency to sink.

Alkyl- und/oder AlkenyloligoglykosideAlkyl and / or alkenyl oligoglycosides

Alkyl- und Alkenyloligoglykoside, die als Komponente (a1) in Betracht kommen, stellen bekannte nichtionische Tenside dar, die der Formel (I) folgen,
Alkyl and alkenyl oligoglycosides which are suitable as component (a1) are known nonionic surfactants which follow the formula (I)

R1O-[G]p (I)
R 1 O- [G] p (I)

in der R1 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlä­ gigen Verfahren der präparativen organischen Chemie, beispielsweise durch sauer katalysierte Aceta­ lisierung von Glucose mit Fettalkoholen erhalten werden.in which R 1 is an alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a number from 1 to 10. They can be obtained by the relevant procedures in preparative organic chemistry, for example by acid-catalyzed acetalization of glucose with fatty alcohols.

Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligo­ glykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (I) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyl­ oligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl dar­ stellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisie­ rungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt.The alkyl and / or alkenyl oligoglycosides can differ from aldoses or ketoses with 5 or 6 Carbon atoms, preferably derived from glucose. The preferred alkyl and / or alkenyl oligo Glycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides. The index number p in the general formula (I) gives the degree of oligomerization (DP), i.e. H. the distribution of mono- and oligoglycosides on and stands for a number between 1 and 10. While p is always an integer in a given connection must and here can assume the values p = 1 to 6, the value p is for a particular alkyl oligoglycoside is an analytically calculated quantity, which is usually a fractional number poses. Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides with a medium oligomerisie are preferred degree of use p from 1.1 to 3.0. From an application point of view, such alkyl and / or Alkenyl oligoglycosides are preferred whose degree of oligomerization is less than 1.7 and in particular is between 1.2 and 1.4.

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R1 kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 11, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinal­ kohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hy­ drierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C8- C10 (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C8-C18-Kokosfett­ alkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C12-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C9/11-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3). Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R1 kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palm­ oleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachyl­ alkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Ge­ mische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem C12/14-Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3.The alkyl or alkenyl radical R 1 can be derived from primary alcohols having 4 to 11, preferably 8 to 10, carbon atoms. Typical examples are butanol, capro alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol and their technical mixtures, such as those obtained in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxosynthesis. Alkyl oligoglucosides with a chain length of C 8 -C 10 (DP = 1 to 3) are preferred which are obtained as a preliminary step in the separation of technical C 8 -C 18 coconut oil by distillation and with a proportion of less than 6% by weight of C 12 -Alcohol can be contaminated and alkyl oligoglucosides based on technical C 9/11 oxo alcohols (DP = 1 to 3). The alkyl or alkenyl radical R 1 can also be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 14, carbon atoms. Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palm oleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol and their technical mixtures described above, which can be obtained as described above. Alkyl oligoglucosides based on hardened C 12/14 coconut alcohol with a DP of 1 to 3 are preferred.

Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamideFatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides

Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide, die als Komponente (a2) enthalten sein können, stellen ebenfalls nichtionische Tenside dar, die der Formel (II) folgen,
Fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides which may be present as component (a2) are also nonionic surfactants which follow the formula (II)

in der R2CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R3 für einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhy­ droxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Fettsäure- N-alkylpolyhydroxyalkylamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgen­ de Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. Hinsichtlich der Verfahren zu ihrer Herstellung sei auf die US-Patentschriften US 1,985,424, US 2,016,962 und US 2,703,798 sowie die Internationale Patentanmeldung WO 92/06984 verwiesen. Eine Übersicht zu diesem Thema von H. Kelkenberg findet sich in Tens.Surf.Deterg. 25, 8 (1988).in which R 2 CO stands for an aliphatic acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 3 for an alkyl or hydroxyalkyl radical with 1 to 4 carbon atoms and [Z] for a linear or branched polyhydroxyalkyl radical with 3 to 12 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups . The fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with an alkylamine or an alkanolamine and subsequent de-acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride. With regard to the processes for their production, reference is made to US Pat. Nos. 1,985,424, 2,016,962 and 2,703,798 and international patent application WO 92/06984. An overview of this topic by H. Kelkenberg can be found in Tens.Surf.Deterg. 25, 8 (1988).

Vorzugsweise leiten sich die Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide von reduzierenden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere von der Glucose ab. Die bevorzugten Fettsäure-N-alkyl­ polyhydroxyalkylamide stellen daher Fettsäure-N-alkylglucamide dar, wie sie durch die Formel (III) wiedergegeben werden:
The fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are preferably derived from reducing sugars having 5 or 6 carbon atoms, in particular from glucose. The preferred fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides are therefore fatty acid N-alkylglucamides as represented by the formula (III):

Vorzugsweise werden als Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide Glucamide der Formel (III) einge­ setzt, in der R3 für eine Alkylgruppe steht und R2CO für den Acylrest der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behen­ säure oder Erucasäure bzw. derer technischer Mischungen steht. Besonders bevorzugt sind Fettsäure- N-alkylglucamide der Formel (III), die durch reduktive Aminierung von Glucose mit Methylamin und an­ schließende Acylierung mit Laurinsäure oder C12/14-Kokosfettsäure bzw. einem entsprechenden Derivat erhalten werden. Weiterhin können sich die Polyhydroxyalkylamide auch von Maltose und Palatinose ableiten. Preferably used as fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are glucamides of the formula (III) in which R 3 is an alkyl group and R 2 CO is the acyl radical of caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid , Oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid or erucic acid or their technical mixtures. Fatty acid N-alkylglucamides of the formula (III) which are obtained by reductive amination of glucose with methylamine and subsequent acylation with lauric acid or C 12/14 coconut fatty acid or a corresponding derivative are particularly preferred. Furthermore, the polyhydroxyalkylamides can also be derived from maltose and palatinose.

FettsäuresalzeFatty acid salts

Unter Fettsäuresalzen, die die Komponente (b) bilden, sind Seifen der Formel (IV) zu verstehen,
Fatty acid salts which form component (b) are to be understood as meaning soaps of the formula (IV)

R4CO-OX (IV)
R 4 CO-OX (IV)

in der R4CO für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium und/oder Glucammonium steht. Ty­ pische Beispiele sind die Natrium-, Kalium- oder Magnesiumsalze der Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmolein­ säure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Reduktion von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Bevorzugt sind Alkalisalze technischer Fettsäuren mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen wie bei­ spielsweise die Natriumsalze der Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettsäure.in the R 4 CO for an aliphatic, linear or branched acyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and 0 and / or 1, 2 or 3 double bonds and X for an alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and / or glucammonium. Typical examples are the sodium, potassium or magnesium salts of caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselic acid, linoleic acid, linoleic acid, linoleic acid, linoleic acid, linoleic acid, linoleic acid, Arachic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures, the z. B. in the pressure splitting of natural fats and oils, in the reduction of aldehydes from Roelen's oxosynthesis or the dimerization of unsaturated fatty acids. Alkali salts of technical fatty acids with 12 to 18 carbon atoms are preferred, such as the sodium salts of coconut, palm, palm kernel or tallow fatty acid.

BetaineBetaine

Betaine, die die Komponente (c) bilden, stellen bekannte Tenside dar, die überwiegend durch Carboxy­ alkylierung, vorzugsweise Carboxymethylierung von aminischen Verbindungen hergestellt werden. Vorzugsweise werden die Ausgangsstoffe mit Halogencarbonsäuren oder deren Salzen, insbesondere mit Natriumchloracetat kondensiert, wobei pro Mol Betain ein Mol Salz gebildet wird. Ferner ist auch die Anlagerung von ungesättigten Carbonsäuren wie beispielsweise Acrylsäure möglich. Zur Nomenklatur und insbesondere zur Unterscheidung zwischen Betainen und "echten" Amphotensiden sei auf den Beitrag von U.Ploog in Seifen-Öle-Fette-Wachse 198 373 (1982) verwiesen. Weitere Übersichten zu diesem Thema finden sich beispielsweise von A.O'Lennick et al. in HAPPI, Nov. 70 (1986), S.Holzman et al. in Tens. Surf.Det. 23, 309 (1986), R.Bibo et al. in Soap Cosm.Chem.Spec. Apr. 46 (1990) und P.Ellis et al. in Euro Cosm. 1, 14 (1994). Beispiele für geeignete Betaine stellen die Carboxyalkylie­ rungsprodukte von sekundären und insbesondere tertiären Aminen dar, die der Formel (V) folgen,
Betaines which form component (c) are known surfactants which are predominantly prepared by carboxyalkylation, preferably carboxymethylation, of amine compounds. The starting materials are preferably condensed with halocarboxylic acids or their salts, in particular with sodium chloroacetate, one mol of salt being formed per mole of betaine. The addition of unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid is also possible. Regarding the nomenclature and in particular the distinction between betaines and "real" amphoteric surfactants, reference is made to U.Ploog's contribution in soap-oil-fat-waxes 198 373 (1982). Further overviews on this topic can be found for example by A. O'Lennick et al. in HAPPI, Nov. 70 (1986), S. Holzman et al. in tens. Surf.Det. 1986, 23: 309, R.Bibo et al. in Soap Cosm.Chem.Spec. Apr. 46 (1990) and P.Ellis et al. in Euro Cosm. 1, 14 (1994). Examples of suitable betaines are the carboxyalkylation products of secondary and in particular tertiary amines which follow the formula (V)

in der R5 für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen R6 für Wasserstoff oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R7 für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen von 1 bis 6 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht. Typische Beispiele sind die Carboxymethylierungsprodukte von Hexylmethylamin, Hexyldimethylamin, Octyldimethylamin, De­ cyldimethylamin, Dodecylmethylamin, Dodecyldimethylamin, Dodecylethylmethylamin, C12/14-Kokosal­ kyldimethylamin, Myristyldimethylamin, Cetyldimethylamin, Stearyldimethylamin, Stearylethylmethyl­ amin, Oleyldimethylamin, C16/18-Talgalkyldimethylamin sowie deren technische Gemische.in which R 5 for alkyl and / or alkenyl radicals with 6 to 22 carbon atoms R 6 for hydrogen or alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, R 7 for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, n for numbers from 1 to 6 and X for an alkali - And / or alkaline earth metal or ammonium. Typical examples are the carboxymethylation products of hexylmethylamine, hexyldimethylamine, octyldimethylamine, De cyldimethylamin, dodecylmethylamine, dodecyldimethylamine, Dodecylethylmethylamin, C kyldimethylamin 12/14 -Kokosal, myristyldimethylamine, cetyldimethylamine, stearyldimethylamine, Stearylethylmethyl amine, oleyl dimethyl amine, C 16/18 tallow alkyl dimethyl amine and technical mixtures thereof .

Weiterhin kommen auch Carboxyalkylierungsprodukte von Amidoaminen in Betracht, die der Formel (VI) folgen,
Carboxyalkylation products of amidoamines which follow the formula (VI) are also suitable,

in der R8CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 bis 3 Doppelbindungen, m für Zahlen von 1 bis 3 steht und R6, R7, n und X die oben angegebenen Bedeutungen haben. Typische Beispiele sind Umsetzungsprodukte von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlen­ stoffatomen, namentlich Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmi­ tinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linol­ säure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure so­ wie deren technische Gemische, mit N,N-Dimethylaminoethylamin, N,N-Dimethylaminopropylamin, N,N-Diethylaminoethylamin und N,N-Diethyl-aminopropylamin, die mit Natriumchloracetat kondensiert werden. Bevorzugt ist der Einsatz eines Kondensationsproduktes von C8/18-Kokosfettsäure-N,N-dime­ thylaminopropylamid mit Natriumchloracetat.in which R 8 CO represents an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0 or 1 to 3 double bonds, m represents numbers from 1 to 3 and R 6 , R 7 , n and X have the meanings given above. Typical examples are reaction products of fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, namely caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, arenachic acid, gadoleic acid, gadoleic acid, gadoleic acid, gadoleic acid, gadoleic acid, gaoleic acid Behenic acid and erucic acid as well as their technical mixtures, with N, N-dimethylaminoethylamine, N, N-dimethylaminopropylamine, N, N-diethylaminoethylamine and N, N-diethylamino propylamine, which are condensed with sodium chloroacetate. The use of a condensation product of C 8/18 coconut fatty acid N, N-dimethylaminopropylamide with sodium chloroacetate is preferred.

Weiterhin kommen als geeignete Ausgangsstoffe für die im Sinne der Erfindung einzusetzenden Betaine auch Imidazoline in Betracht, die der Formel (VII) folgen,
Also suitable as suitable starting materials for the betaines to be used in accordance with the invention are imidazolines which follow the formula (VII)

in der R9 für einen Alkylrest mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen, R10 für eine Hydroxylgruppe, einen OCOR9- oder NHCOR9-Rest und m für 2 oder 3 steht. Auch bei diesen Substanzen handelt es sich um bekannte Stoffe, die beispielsweise durch cyclisierende Kondensation von 1 oder 2 Mol Fettsäure mit mehrwertigen Aminen wie beispielsweise Aminoethylethanolamin (AEEA) oder Diethylentriamin erhal­ ten werden können. Die entsprechenden Carboxyalkylierungsprodukte stellen Gemische unterschied­ licher offenkettiger Betaine dar. Typische Beispiele sind Kondensationsprodukte der oben genannten Fettsäuren mit AEEA, vorzugsweise Imidazoline auf Basis von Laurinsäure oder wiederum C12/14-Ko­ kosfettsäure, die anschließend mit Natriumchloracetat betainisiert werden.in which R 9 is an alkyl radical having 5 to 21 carbon atoms, R 10 is a hydroxyl group, an OCOR 9 or NHCOR 9 radical and m is 2 or 3. These substances are also known substances which can be obtained, for example, by cyclizing condensation of 1 or 2 moles of fatty acid with polyhydric amines such as aminoethylethanolamine (AEEA) or diethylenetriamine. The corresponding carboxyalkylation products are mixtures of different open-chain betaines. Typical examples are condensation products of the above-mentioned fatty acids with AEEA, preferably imidazolines based on lauric acid or again C 12/14 coconut fatty acid, which are subsequently betainized with sodium chloroacetate.

FettsäurenFatty acids

Unter Fettsäuren der Komponente (d) sind aliphatische Carbonsäuren der Formel (VIII) zu verstehen,
Fatty acids of component (d) are to be understood as aliphatic carboxylic acids of the formula (VIII)

R11CO-OH (VIII)
R 11 CO-OH (VIII)

in der R11CO für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht. Typische Beispiele sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristin­ säure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petrose­ linsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Reduktion von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Bevorzugt sind technische Fettsäuren mit 12 bis 18 Kohlen­ stoffatomen wie beispielsweise Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettsäure.in which R 11 CO represents an aliphatic, linear or branched acyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and 0 and / or 1, 2 or 3 double bonds. Typical examples are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petrose linseic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, ginoleic acid and arachic acid, arachic acid, arachic acid technical mixtures, e.g. B. in the pressure splitting of natural fats and oils, in the reduction of aldehydes from Roelen's oxosynthesis or the dimerization of unsaturated fatty acids. Technical fatty acids with 12 to 18 carbon atoms such as coconut, palm, palm kernel or tallow fatty acid are preferred.

Weitere Hilfs- und ZusatzstoffeOther auxiliaries and additives

Die Stückseifen können als Gerüststoffe wasserlösliche Strukturanten, wie beispielsweise Stärke, vorzugsweise Weizen- oder Maisstärke aufweisen. Als Builder können sie ferner feinteilige, wasserun­ lösliche Alkalialuminiumsilicate enthalten, wobei die Verwendung von synthetischen, gebundenes Was­ ser enthaltender kristalliner Natriumalumosilicate und hierbei insbesondere von Zeolith A besonders be­ vorzugt ist; Zeolith NaX sowie dessen Mischungen mit Zeolith NaA können ebenfalls eingesetzt wer­ den. Geeignete Zeolithe besitzen ein Calciumbindevermögen im Bereich von 100 bis 200 mg CaO/g. Als flüssige Builder können auch NTA und/oder EDTA eingesetzt werden. Als Plastifikatoren (Plasti­ ciser) kommen Fettalkohole, Fettsäurepartialglyceride oder Wachsester mit jeweils 12 bis 22 Kohlen­ stoffatomen in den Fettresten in Frage.The bar soaps can contain water-soluble structuring agents, such as starch, as builders. preferably have wheat or corn starch. As a builder, they can also be water-finely divided contain soluble alkali aluminum silicates, the use of synthetic, bound what water-containing crystalline sodium aluminosilicates, and in particular of zeolite A in particular is preferred; Zeolite NaX and its mixtures with zeolite NaA can also be used the. Suitable zeolites have a calcium binding capacity in the range from 100 to 200 mg CaO / g. NTA and / or EDTA can also be used as liquid builders. As plasticizers (Plasti ciser) come fatty alcohols, fatty acid partial glycerides or wax esters, each with 12 to 22 coals atoms in the fat residues in question.

Als Emulgatoren kommen beispielsweise nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden Gruppen in Frage:
Examples of suitable emulsifiers are nonionic surfactants from at least one of the following groups:

  • (1) Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/ oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe;(1) Addition products of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide with linear Fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, on fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and on alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group;
  • (2) C12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin;(2) C 12/18 fatty acid monoesters and diesters of adducts of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol;
  • (3) Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte;(3) glycerol monoesters and diesters and sorbitan monoesters and diesters of saturated and unsaturated Fatty acids with 6 to 22 carbon atoms and their ethylene oxide addition products;
  • (4) Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;(4) adducts of 15 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil;
  • (5) Polyol- und insbesondere Polyglycerinester wie z. B. Polyglycerinpolyricinoleat oder Polyglycerin­ poly-12-hydroxystearat. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren die­ ser Substanzklassen;(5) polyol and especially polyglycerol esters such. B. polyglycerol polyricinoleate or polyglycerol poly-12-hydroxystearate. Mixtures of compounds from several are also suitable this substance classes;
  • (6) Anlagerungsprodukte von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl;(6) adducts of 2 to 15 moles of ethylene oxide with castor oil and / or hardened castor oil;
  • (7) Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C12/22-Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Glycerin, Polyglycerin, Pentaerythrit, Dipenta­ erythrit, Zuckeralkohole (z. B. Sorbit) sowie Polyglucoside (z. B. Cellulose);(7) partial esters based on linear, branched, unsaturated or saturated C 12/22 fatty acids, ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid and glycerin, polyglycerin, pentaerythritol, dipentaerythritol, sugar alcohols (e.g. sorbitol) and polyglucosides (e.g. Cellulose);
  • (8) Trialkylphosphate;(8) trialkyl phosphates;
  • (9) Wollwachsalkohole;(9) wool wax alcohols;
  • (10) Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate;(10) polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives;
  • (11) Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE-PS 11 65 574 sowie(11) mixed esters of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol according to DE-PS 11 65 574 such as
  • (12) Polyalkylenglycole.(12) Polyalkylene glycols.

Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole, Glycerinmono- und -diester sowie Sorbitanmono- und -diester von Fettsäuren oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologen­ gemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/ oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. C12/18-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE-PS 20 24 051 als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt.The adducts of ethylene oxide and / or of propylene oxide with fatty alcohols, fatty acids, alkylphenols, glycerol mono- and diesters as well as sorbitan mono- and diesters of fatty acids or with castor oil are known, commercially available products. These are homologous mixtures of which average degree of alkoxylation corresponds to the ratio of the amounts of ethylene oxide and / or propylene oxide and substrate with which the addition reaction is carried out. C 12/18 fatty acid monoesters and diesters of adducts of ethylene oxide with glycerol are known from DE-PS 20 24 051 as refatting agents for cosmetic preparations.

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie polyethoxy­ lierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fett­ säurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren die­ nen. Weiterhin können auch aliphatische Alkohole (z. B. Ethanol) sowie Polyole (z. B. Glycerin) enthalten sein. Substances such as lanolin and lecithin and polyethoxy can be used as superfatting agents gelled or acylated lanolin and lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, monoglycerides and fat Acid alkanolamides are used, the latter simultaneously serving as foam stabilizers nen. It can also contain aliphatic alcohols (e.g. ethanol) and polyols (e.g. glycerin) be.  

Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z. B. ein quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 400® von Amerchol erhält­ lich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinyl-imidazol-Polymere wie z. B. Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Poly­ glycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide wie beispielsweise Lauryldimonium hydroxy­ propyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L/Grünau), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere wie z. B. Amidomethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethyl­ aminohydroxypropyldiethylentrimamin (Cartaretine®/Sandoz), Copolymere der Acrylsäure mit Dime­ thyldiallylammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyaminopolyamide wie z. B. beschrieben in der FR-A 22 52 840 sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate wie beispielsweise quaterniertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen wie z. B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen wie z. B. Bis-Dimethylamino-1,3- propan, kationischer Guar-Gum wie z. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 der Celanese, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere wie z. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 der Miranol.Suitable cationic polymers are, for example, cationic cellulose derivatives, such as. B. a quaternized hydroxyethyl cellulose obtained from Amerchol under the name Polymer JR 400® Lich, cationic starch, copolymers of diallylammonium salts and acrylamides, quaternized Vinyl pyrrolidone / vinyl imidazole polymers such. B. Luviquat® (BASF), condensation products from Poly glycols and amines, quaternized collagen polypeptides such as lauryldimonium hydroxy propyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L / Grünau), quaternized wheat polypeptides, polyethyleneimine, cationic silicone polymers such. B. amidomethicones, copolymers of adipic acid and dimethyl aminohydroxypropyldiethylenetrimamine (Cartaretine® / Sandoz), copolymers of acrylic acid with Dime thyldiallyl ammonium chloride (Merquat® 550 / Chemviron), polyaminopolyamides such as B. described in FR-A 22 52 840 and their crosslinked water-soluble polymers, cationic chitin derivatives such as for example quaternized chitosan, optionally microcrystalline, condensation products from dihaloalkylene such. B. dibromobutane with bisdialkylamines such. B. bis-dimethylamino-1,3- propane, cationic guar gum such as B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 from Celanese, quaternized ammonium salt polymers such as B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 der Miranol.

Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methyl-phenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können. Weiterhin können die Stückseifen die zulässigen Farb- und Parfümstoffe enthalten.Suitable silicone compounds are, for example, dimethylpolysiloxanes, methylphenylpolysiloxanes, Cyclic silicones as well as amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, fluorine and / or alkyl modified Silicone compounds that can be both liquid and resinous at room temperature. Furthermore, the bar soaps can contain the permitted colors and perfumes.

Herstellung der StückseifenProduction of bar soaps

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Stückseifen kann in der für solche Produkte üblichen Weise erfolgen, wobei insbesondere durch die erfindungsgemäße Kombination von Seife mit ausgewählten Mengen an Glucosiden und/oder Glucamiden eine besonders gut formbare, in der Wärme plastische und nach dem Erkalten harte Masse entsteht und wobei die geformten Produkte ein glatte Oberfläche aufweisen. Übliche Verfahren zum Mischen bzw. Homogenisieren, Kneten, gegebenenfalls Pilieren, Strangpressen, gegebenenfalls Pelettieren, Extrudieren, Schneiden und Stückpressen sind dem Fachmann geläufig und können zur Herstellung der erfindungsgemäßen Stückseifen herangezogen werden. Die Herstellung erfolgt vorzugsweise im Temperaturbereich von 40 bis 90°C, wobei die schmelzbaren Einsatzstoffe in einem heizbaren Kneter oder Mischer vorgelegt werden und die nicht schmelzenden Komponenten eingerührt werden. Zur Homogenisierung kann die Mischung an­ schließend durch ein Sieb gegeben werden, ehe sich die Formgebung anschließt. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die Komponenten (a) und (d) in wasserfreier, granularer Form eingesetzt, wie man sie nach Trocknung in einem sogenannten Flashdryer erhalt. Hierbei sei auf die Lehre der deutschen Patentschrift DE-C1 195 34 371 (Henkel) verwiesen. The bar soaps according to the invention can be produced in the manner customary for such products take place, in particular through the inventive combination of soap with selected Amounts of glucosides and / or glucamides a particularly well formable, plastic in the heat and after cooling hard mass is formed and the molded products have a smooth surface exhibit. Usual methods for mixing or homogenizing, kneading, optionally polishing, Extrusion, possibly pelletizing, extruding, cutting and piece pressing are the same Those skilled in the art are familiar and can be used to produce the bar soaps according to the invention will. The production takes place preferably in the temperature range of 40 to 90 ° C, the meltable feed materials are placed in a heatable kneader or mixer and not melting components are stirred in. The mixture can be used for homogenization then passed through a sieve before the shaping follows. In a preferred one Embodiments of the invention are components (a) and (d) in anhydrous, granular form used as you get after drying in a so-called flash dryer. Here is on the Teaching of the German patent DE-C1 195 34 371 (Henkel) referenced.  

BeispieleExamples

Das Schaumvermögen und die Cremigkeit des Schaums wurde mit Hilfe der Reibeschaummethode bestimmt und wie das Hautgefühl durch ein Panel von 6 erfahrenen Probanden subjektiv auf einer Skala von (+) = befriedigend bis +++ (sehr gut) bewertet. Die dermatologische Verträglichkeit wurde über den Reizsummenscore bestimmt; die Angabe erfolgt gegen einen Standard (V1). Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt. Die Zubereitungen 1 bis 4 sind erfindungsgemäß, die Stückseifen V1 bis V3 dienen zum Vergleich.The foaming power and the creaminess of the foam were determined using the rubbing foam method determined and how the skin feeling subjectively on a panel of 6 experienced subjects Scale from (+) = satisfactory to +++ (very good). The dermatological tolerance was determined by the stimulus sum score; the specification is made against a standard (V1). The results are summarized in Table 1. Preparations 1 to 4 are according to the invention, the bar soaps V1 to V3 are used for comparison.

Stückseifen - Zusammensetzungen und Eigenschaften (Mengenangaben als Gew.-%)Bar soaps - compositions and properties (quantities as% by weight)

Stückseifen - Zusammensetzungen und Eigenschaften (Mengenangaben als Gew.-%)Bar soaps - compositions and properties (quantities as% by weight)

Claims (10)

1. Stückseifen, enthaltend
  • (a) 1 bis 20 Gew.-% Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und/oder Fettsäure-N-alkylglucamide,
  • (b) 10 bis 35 Gew.-% Fettsäuresalze,
  • (c) 10 bis 40 Gew.-% Betaine,
  • (d) 0 bis 10 Gew.-% Fettsäuren und
  • (e) 0 bis 40 Gew.-% wasserlösliche Strukturanten
mit der Maßgabe, daß sich die Mengenangaben gegebenenfalls mit Wasser und weiteren üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen zu 100 Gew.-% ergänzen.1. Bar soaps containing
  • (a) 1 to 20% by weight of alkyl and / or alkenyl oligoglycosides and / or fatty acid N-alkyl glucamides,
  • (b) 10 to 35% by weight of fatty acid salts,
  • (c) 10 to 40% by weight betaines,
  • (d) 0 to 10% by weight of fatty acids and
  • (e) 0 to 40% by weight of water-soluble structurants
with the proviso that the amounts given add up to 100% by weight with water and other conventional auxiliaries and additives. 2. Stückseifen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (a1) Alkyl- und Alkenyloligoglykoside der Formel (I) enthalten,
R1O-[G]p (I)
in der R1 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zucker­ rest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.2. bar soaps according to claim 1, characterized in that they contain as component (a1) alkyl and alkenyl oligoglycosides of the formula (I),
R 1 O- [G] p (I)
in which R 1 is an alkyl and / or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a number from 1 to 10. 3. Stückseifen nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (a2) Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide der Formel (II) enthalten,
in der R2CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R3 für einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht.3. bar soaps according to claims 1 and 2, characterized in that they contain as component (a2) fatty acid-N-alkylpolyhydroxyalkylamides of the formula (II),
in which R 2 CO stands for an aliphatic acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 3 for an alkyl or hydroxyalkyl radical with 1 to 4 carbon atoms and [Z] for a linear or branched polyhydroxyalkyl radical with 3 to 12 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups. 4. Stückseifen nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (b) Fettsäuresalze der Formel (IV) enthalten,
R4CO-OX (IV)
in der R4CO für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoff­ atomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und X für ein Alkali- und/oder Erdalkali­ metall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium und/oder Glucammonium steht.4. bar soaps according to claims 1 to 3, characterized in that they contain as component (b) fatty acid salts of the formula (IV),
R 4 CO-OX (IV)
in the R 4 CO for an aliphatic, linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0 and / or 1, 2 or 3 double bonds and X for an alkali and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and / or Glucammonium stands. 5. Stückseifen nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (c) Betaine der Formel (V) enthalten,
in der R5 für Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R6 für Wasserstoff oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R7 für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, n für Zahlen von 1 bis 6 und X für ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall oder Ammonium steht.5. bar soaps according to claims 1 to 4, characterized in that they contain betaines of the formula (V) as component (c),
in which R 5 represents alkyl and / or alkenyl radicals having 6 to 22 carbon atoms, R 6 represents hydrogen or alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, R 7 represents alkyl radicals having 1 to 4 carbon atoms, n represents numbers from 1 to 6 and X for a Alkali and / or alkaline earth metal or ammonium. 6. Stückseifen nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (c) Betaine der Formel (VI) enthalten,
in der R8CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 bis 3 Doppelbindungen, m für Zahlen von 1 bis 3 steht und R6, R7, n und X die oben angegebenen Bedeutungen haben.6. bar soaps according to claims 1 to 5, characterized in that they contain betaines of the formula (VI) as component (c),
in which R 8 CO represents an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0 or 1 to 3 double bonds, m represents numbers from 1 to 3 and R 6 , R 7 , n and X have the meanings given above. 7. Stückseifen nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente (d) Fettsäuren der Formel (VIII) enthalten,
R11CO-OH (VIII)
in der R11CO für einen aliphatischen, linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoff­ atomen und 0 und/oder 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht.7. bar soaps according to claims 1 to 6, characterized in that they contain as component (d) fatty acids of formula (VIII),
R 11 CO-OH (VIII)
in which R 11 CO represents an aliphatic, linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0 and / or 1, 2 or 3 double bonds. 8. Stückseifen nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie als wasserlösliche Strukturanten Stärke enthalten. 8. bar soaps according to claims 1 to 7, characterized in that they are water-soluble Structural strength included.   9. Stückseifen nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie weiterhin Gerüst­ stoffe, Builder, Emulgatoren, Überfettungsmittel, Kationpolymere, Siliconverbindungen, Farb- und Parfümstoffe enthalten.9. bar soaps according to claims 1 to 8, characterized in that they continue to stand substances, builders, emulsifiers, superfatting agents, cation polymers, silicone compounds, colorants and Perfumes included. 10. Stückseifen nach den Ansprüchen 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dadurch erhältlich, daß man die Komponenten (a) und gegebenenfalls (e) in praktisch wasserfreier, granularer Form einsetzt.10. bar soaps according to claims 1 to 9, characterized in that available that uses components (a) and optionally (e) in practically anhydrous, granular form.
DE1997103745 1997-02-03 1997-02-03 Bar soaps Expired - Fee Related DE19703745C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1997103745 DE19703745C2 (en) 1997-02-03 1997-02-03 Bar soaps

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1997103745 DE19703745C2 (en) 1997-02-03 1997-02-03 Bar soaps

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE19703745A1 true DE19703745A1 (en) 1998-08-06
DE19703745C2 DE19703745C2 (en) 1998-11-26

Family

ID=7818997

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1997103745 Expired - Fee Related DE19703745C2 (en) 1997-02-03 1997-02-03 Bar soaps

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE19703745C2 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6022896A (en) * 1998-09-10 2000-02-08 Chesebrough-Pond's Usa Co. Petroselinic acid as an anti-irritant in compositions containing alpha-hydroxy acids
WO2000022084A1 (en) * 1998-10-08 2000-04-20 Cognis Deutschland Gmbh Hard soaps
WO2001010999A1 (en) * 1999-08-06 2001-02-15 Cognis Deutschland Gmbh Soap bars
WO2001072946A1 (en) * 2000-03-25 2001-10-04 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Hard soaps
WO2001072947A1 (en) * 2000-03-25 2001-10-04 Cognis Deutschland Gmbh Syndet soaps

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5227086A (en) * 1992-03-20 1993-07-13 The Procter & Gamble Company Framed skin pH cleansing bar
EP0463912B1 (en) * 1990-06-22 1996-03-20 Colgate-Palmolive Company Toilet soap bar composition with alkyl polyglycoside surfactant

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0463912B1 (en) * 1990-06-22 1996-03-20 Colgate-Palmolive Company Toilet soap bar composition with alkyl polyglycoside surfactant
US5227086A (en) * 1992-03-20 1993-07-13 The Procter & Gamble Company Framed skin pH cleansing bar

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6022896A (en) * 1998-09-10 2000-02-08 Chesebrough-Pond's Usa Co. Petroselinic acid as an anti-irritant in compositions containing alpha-hydroxy acids
WO2000022084A1 (en) * 1998-10-08 2000-04-20 Cognis Deutschland Gmbh Hard soaps
WO2001010999A1 (en) * 1999-08-06 2001-02-15 Cognis Deutschland Gmbh Soap bars
WO2001072946A1 (en) * 2000-03-25 2001-10-04 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Hard soaps
WO2001072947A1 (en) * 2000-03-25 2001-10-04 Cognis Deutschland Gmbh Syndet soaps

Also Published As

Publication number Publication date
DE19703745C2 (en) 1998-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0719324A1 (en) Toilet soap
DE19646882C2 (en) Aqueous pearlescent concentrates
EP0724626B1 (en) Soap tablets
DE19645214C1 (en) Soap cake giving stable creamy lather with good cosmetic and dermatological properties
EP0784609B2 (en) Process for making pumpable aqueous tenside concentrates
DE19548068C1 (en) Process for the production of light colored, low viscosity surfactant concentrates
DE19703745C2 (en) Bar soaps
WO2000022084A1 (en) Hard soaps
WO1999010469A1 (en) Hard soap containing fatty acid polyglycol ester sulphates
DE19806494C2 (en) Bar soaps
DE19534369C2 (en) Aqueous hand dishwashing liquid
DE19641277C2 (en) Syndet soaps
EP0918085B1 (en) C8-C22-Carboxylic acid amide ether sulphate tenside combinations being mild to the skin
DE19806496C2 (en) syndet soaps
EP1007620A1 (en) Syndet soaps containing fatty acid polyglycol ester sulfate
DE19937296A1 (en) Bar soaps
EP0866845A1 (en) Syndet soaps
DE10014999A1 (en) Soap bars useful for skin cleansing and care comprise sugar-based surfactants, fatty acid partial glycerides and fatty acid salts
WO1995028143A1 (en) Hair and body care products
DE102004040331A1 (en) Dyed molded syndet or half syndet soap mass
DE19813045A1 (en) Aqueous liquid for manual dish-washing

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee