DE19642976A1

DE19642976A1 - Austragvorrichtung für Medien

Info

Publication number: DE19642976A1
Application number: DE19642976A
Authority: DE
Inventors: Rene Bommer
Original assignee: Erich Pfeiffer GmbH; Ing Erich Pfeiffer GmbH
Current assignee: Aptar Radolfzell GmbH
Priority date: 1996-10-18
Filing date: 1996-10-18
Publication date: 1998-04-23
Also published as: TR199701186A2; EP0838397A2; AR009589A1; BR9705071A; CN1182037A; KR19980032938A; EP0838397A3; AU3991597A; US6227413B1; CA2218572A1; NO974796D0; NO974796L; JPH10129759A

Description

Die Erfindung betrifft eine Austragvorrichtung für Medien mit einem Medienspeicher und einer Austragsöffnung für das Medium.

Derartige Austragvorrichtungen sind für verschiedene Anwen dungen in einer Vielzahl von Ausführungen bekannt. Es können gasförmige, flüssige, cremige, gelartige, pulverförmige und/oder feste Medien ausgetragen, wie beispielsweise dosiert, gefördert oder gespendet werden. Das Medium kann ggf. zusätz lich zerstäubt ausgetragen werden. Eine allgemein bekannte Anwendung derartiger Austragvorrichtungen zeigt sich bei spielsweise im kosmetischen oder pharmazeutischen Bereich, sie sind jedoch auch auf anderen Gebieten der Technik weit verbreitet.

Unabhängig davon ist beim Gebrauch unterschiedlichster Waren und Güter eine Bekämpfung von Mikroorganismen erforderlich oder erwünscht. Dies wird üblicherweise durch den Einsatz von Desinfektions- und Konservierungsmitteln oder auch von Chemo therapeutika erreicht. In diesem Zusammenhang ist es auch möglich, entsprechend gefährdete Oberflächen durch den Zusatz keimtötender Mittel in das Basismaterial steril zu halten.

Bei den obengenannten Austragvorrichtungen mit häufig kompli ziertem Aufbau stellt sich das beschriebene Problem in kom plexer Form, da die Mikroorganismen bzw. Keime zum einen über die Auslaßöffnung und die zugehörigen Führungen oder Leitun gen in die Vorrichtung, ggf. bis zum Speicher vordringen kön nen. Gleiches gilt für eine ggf. vorgesehene zusätzliche Lei tung für ein Fluid, beispielsweise Luft, das zum Druckaus gleich im Speicher dient. Deshalb wurde vorgeschlagen, sog. Keimsperren vorzusehen, die entweder für den Auslaß des Medi ums oder ggf. zusätzlich für die zum Druckausgleich dienende Fluidführung vorgesehen sind. Bei den Keimsperren kann es sich beispielsweise um Keimfilter handeln, die in die ent sprechenden Führungsleitungen eingebracht sind. Auch beson dere Verschlüsse oder Verschlußsysteme für die Auslaßöffnung und die mit dieser verbundenen Leitungen wurden bereits vor gesehen. All dies bedingt jedoch den Einsatz zusätzlicher Bauteile, die den Aufbau insgesamt weiter komplizieren und verteuern können. Außerdem ist bei den Austragvorrichtungen der obengenannten Art dem Medium immer noch ein Konservie rungsmittel zugesetzt, das die Vermehrung von Mikroorganismen stoppt oder verhindert.

Die Erfindung stellt sich deshalb die Aufgabe, eine Austrag vorrichtung mit den oben beschriebenen Merkmalen zur Verfü gung zu stellen, bei der mit vergleichsweise einfachen Mit teln eine zuverlässige antimikrobielle Wirkung erreicht wird. Dabei sollen die genannten Nachteile des Standes der Technik vermieden werden, wobei insbesondere auf den Zusatz von Kon servierungsmitteln in dem auszutragenden Medium weitgehend verzichtet werden kann. Weiterhin soll der Einsatz zusätzli cher Bauelemente und der damit verbundene Konstruktionsauf wand umgangen werden.

Diese Aufgabe wird gelöst durch eine Austragvorrichtung mit den Merkmalen des Anspruchs 1. Bevorzugte Ausführungsformen der Austragvorrichtung sind in den Unteransprüchen 2 bis 17 beschrieben. Der Wortlaut sämtlicher Ansprüche wird durch Be zugnahme zum Inhalt dieser Beschreibung gemacht.

Die erfindungsgemäße Austragvorrichtung ist dadurch gekenn zeichnet, daß sie mindestens teilweise aus einem Kunststoff hergestellt ist, der als Zusatz eine gegen Mikroorganismen wirksame Substanz, d. h. einen antimikrobiellen Wirkstoff ent hält. Solche Wirkstoffe finden als Desinfektionsmittel, Kon servierungsmittel, Chemotherapeutika und auch Antibiotika Verwendung. Sofern eine "Verträglichkeit" mit dem entspre chenden Kunststoff besteht, ist grundsätzlich an den Einsatz aller dieser Mittel zu denken. Je nach Bekämpfungsspektrum und Wirkungsmechanismus sind die antimikrobiellen Wirkstoffe beispielsweise gegen Bakterien (Bakteriostatika, Bakterizide) oder als Antimykotika gegen Pilze (Fungistatika, Fungizide) wirksam.

Aufgrund der wichtigen Einsatzgebiete der erfindungsgemäßen Austragvorrichtungen sind als Zusatz Antibiotika bevorzugt. Hier handelt es sich bekanntermaßen um niedermolekulare Meta bolite von Mikroorganismen, die in geringen Konzentrationen das Wachstum anderer Mikroorganismen hemmen oder sie abtöten. Diese Antibiotika können entweder auf chemischem oder bioche mischem Wege hergestellt oder aus Pflanzen und Tieren gewon nen werden. Die entsprechenden Vertreter der unter die Defi nition der Antibiotika fallenden Verbindungen sind dem Fach mann bekannt.

Eine weitere bevorzugte Gruppe von Substanzen, die als Zusatz verwendet werden können, sind die Bakterizide, d. h. antimi krobielle Wirkstoffe mit für Bakterien abtötender Wirkung. Hier setzt im Gegensatz zu den Bakteriostatika das Wachstum und die Vermehrung der Bakterien nicht wieder ein. Auch hier sind die entsprechenden Vertreter dem Fachmann bekannt.

Weiter bevorzugt sind die sog. Penicilline als Sammelbezeich nung für bakterizide Antibiotika aus den Kulturflüssigkeiten verschiedener Schimmelpilzgattungen. Auch hier sind die ent sprechenden Vertreter dem Fachmann bekannt, wobei der Wir kungsmechanismus im wesentlichen auf einer Blockierung der Zellwandsynthese in wachsenden Bakterien beruht.

Andere Vertreter, die hier beispielhaft genannt sein sollen, sind die halogenierten aromatischen Nitrile oder Phenolderi vate, insbesondere bromierte und/oder chlorierte Phenole. Eine bevorzugte Verbindung ist 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydi phenylether (Triclosan).

Die Konzentration an antimikrobiellem Wirkstoff im Kunststoff ist entsprechend dem Einsatzgebiet der Austragvorrichtung wählbar, beträgt aber vorzugsweise zwischen 0,01 Gew.-% und 1 Gew.-%, bezogen auf die Menge an Kunststoff. Innerhalb die ses Bereiches sind Mengen von 0,01 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, darin wieder bevorzugt 0,1 Gew.-% bis 0,25 Gew.-% an wirksamer Sub stanz vorteilhaft. Die speziell genannten Bereiche reichen üblicherweise aus, um die erforderliche Wirkung gegen das Auftreten und das Wachstum von Mikroorganismen zu gewährlei sten. Aufgrund der vergleichsweise hohen Kosten bestimmter mikrobieller Wirkstoffe wird die Menge an Zusatz zum Kunst stoff häufig möglichst niedrig gewählt.

Als Kunststoffe können grundsätzlich alle entsprechenden Materialien verwendet werden, die zur Herstellung der übli chen Austragvorrichtungen eingesetzt werden. Dies können ohne weiteres Duroplaste sein. Üblicherweise handelt es sich um thermoplastische Kunststoffe, die auf vergleichsweise ein fache Weise verarbeitet, d. h. beispielsweise extrudiert oder spritzgegossen werden können. Bekannte Thermoplasten sind beispielsweise Polyethylen, Polypropylen, die Polyester und Polyvinylchlorid. Selbstverständlich können auch entspre chende Copolymerisate zur Herstellung der Austragvorrichtun gen ausgewählt werden. Bevorzugte Kunststoffe bei der Erfin dung sind unter anderem Polyethylen-Polypropylen-Copolymeri sate, Polytetrafluorethylen PTFE, POM wie Acetal-Copolymeri sat auf Basis Trioxan, Polyethylene PE niedriger und hoher Dichte, Polypropylene PP, sowie allgemeine Ethylen-Copoly mere.

Die gewünschte Konzentration an Zusatz im Kunststoff kann beispielsweise durch direktes Einmischen der entsprechenden Wirkstoffmenge in den Kunststoff erhalten werden. Dies ge schieht üblicherweise in der Schmelze, wobei der Kunststoff anschließend granuliert werden kann. In diesem Fall wird gleich der Kunststoff mit gewünschter Zusatzmenge erhalten. Bei einer anderen Vorgehensweise wird ein Kunststoff, der eine definierte größere Menge an Zusatz enthält, nachträglich mit einem Kunststoff, üblicherweise dem gleichen Kunststoff, ohne Zusatz gemischt. Dadurch erfolgt eine "Verdünnung" auf die tatsächlich gewünschte Konzentration an Wirkstoff. Dabei liegen die Kunststoffe üblicherweise in Granulatform vor. An schließend wird die Mischung zusammengeschmolzen und entweder regranuliert oder gleich verarbeitet. Diese zweite Möglich keit hat den Vorteil, daß nur wenige, ggf. nur eine Kunst stoffsorte mit Zusatz auf Vorrat gehalten werden muß und die tatsächliche Menge an Zusatz im Kunststoff dann weitgehend frei variiert werden kann.

Wie bereits erwähnt, ist erfindungsgemäß die Austragvorrich tung mindestens teilweise aus dem Kunststoff mit Zusatz an Wirkstoff hergestellt. Es ist vorteilhaft und zweckmäßig, wenn die Teile der Austragvorrichtung, die mit dem Medium tatsächlich in Berührung kommen oder kommen können, minde stens teilweise aus dem Kunststoff mit Zusatz hergestellt sind. Dann tritt die erwünschte Wirkung des Zusatzes genau an den entscheidenden Stellen der Austragvorrichtung ein. Welche Teile der Austragvorrichtung in diesem Zusammenhang in Frage kommen, wird im folgenden noch beschrieben. Beispielsweise können bei den bereits beschriebenen Vorrichtungen zumindest der Medienspeicher und auch das die Austragsöffnung tragende Teil aus dem Kunststoff mit Zusatz gefertigt sein.

Die Erfindung kann dadurch verwirklicht sein, daß eines oder mehrere Teile der Vorrichtung, die insbesondere mit dem Medi um in Berührung stehen oder bei der Betätigung der Austrag vorrichtung mit diesem in Berührung kommen, aus dem Kunst stoff mit Zusatz hergestellt sind. Bei diesem Bauteil oder diesen Bauteilen handelt es sich vorzugsweise um solche, die für die Funktion der Austragvorrichtung nicht zwingend not wendig sind. Dadurch wird bei diesen Ausführungsformen er reicht, daß nur diese Bauteile aus dem Kunststoff mit Zusatz hergestellt werden können, während für die übrigen Funktions teile solche ohne Zusatz, das heißt ggf. die bisher auch ver wendeten Bauteile genutzt werden können. Bei den für die Aus tragsfunktion der Vorrichtung nicht notwendigen Teilen kann es sich beispielsweise um geeignete Einsätze oder Aufsätze han deln, mit denen das Medium in Verbindung steht oder bei der Betätigung der Austragvorrichtung in Berührung kommt. Auf diese Weise wird durch den länger andauernden oder den kurz zeitigen Kontakt mit dem Bauteil die erforderliche antimikro bielle Wirkung erzielt. Derartige Einsätze oder Aufsätze kön nen beispielsweise kurz vor der Austragsöffnung bzw. an dieser Öffnung angeordnet sein.

In Weiterbildung ist die Austragvorrichtung bei der Erfindung derart ausgestaltet, daß alle mit dem Medium in Berührung kommenden Teile der Austragvorrichtung mindestens teilweise, vorzugsweise vollständig aus dem Kunststoff mit Zusatz herge stellt sind. Auf diese Weise wird an allen Stellen, die mit dem Medium in Berührung kommen oder kommen können, die anti mikrobielle Wirkung erzielt.

Bei weiter bevorzugten Ausführungsformen ist die Austragvor richtung im wesentlichen vollständig aus dem Kunststoff mit Zusatz an antimikrobiell wirksamer Substanz hergestellt. Üb licherweise sind nämlich die Kosten für die Herstellung von Teilen und Einzelteilen der Vorrichtung aus Kunststoff mit Zusatz nicht entscheidend höher als die Kosten für die Fer tigung von Teilen oder Einzelteilen aus dem Kunststoff ohne Zusatz. In diesen Fällen hat dann die Fertigung aller Teile aus Kunststoff mit Zusatz den Vorteil, daß keine verschiede nen Herstellverfahren durchgeführt und alle Teile nur in einer Version vorgehalten werden können.

In diesem Zusammenhang soll der Ausdruck "im wesentlichen" bedeuten, daß nur solche Teile, die entweder funktionsbedingt oder aus anderen Gründen aus einem anderen Material gefertigt sein müssen, nicht aus dem Kunststoff mit Zusatz bestehen. Hier kann es sich beispielsweise um Funktionsteile von Venti len oder Pumpen handeln, wie beispielsweise Federn oder Ku geln für Ventile, die aus Metall, insbesondere Stahl, gefer tigt sein können. Auch Außenteile, die normalerweise nicht mit dem Medium in Berührung kommen können, wie Gehäuse, Ge häuseteile, Fassungen, Beschriftungen oder nachträgliche Be schichtungen, können aus anderen Materialien, z. B. Kunst stoffen ohne Zusatz, bestehen.

Die erfindungsgemäßen Austragvorrichtungen können für alle eingangs erwähnten Medien dienen, also beispielsweise für flüssige Medien auch in Form von Lösungen, für Suspensionen, Gele und Pulver. Weiterhin können auch die sog. Lotionen ausgetragen werden, die bekanntlich eine besondere Zuberei tungsform unter anderem für Kosmetika und Dermatika darstel len. Hier handelt es sich im allgemeinen um wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösungen oder Emulsionen. Wie ebenfalls bereits erwähnt, sind grundsätzlich alle möglichen techni schen Anwendungsbereiche denkbar, wobei der Bereich der Kos metika und Pharmazeutika besonders hervorgehoben werden soll. Dementsprechend kann es sich bei den beanspruchten Austrag vorrichtungen um beliebige Dosier-, Förder- und Spendegeräte handeln, wie beispielsweise entsprechende Kunststoffflaschen, einschließlich sog. Squeeze-Bottles, sowie um Pipetten und dergleichen.

Mit Vorteil besitzt die Austragvorrichtung eine Pumpe zum Austrag des Mediums, insbesondere eine Schubkolbenpumpe. Die Verwendung derartiger Pumpen für solche Austragvorrichtungen ist bekannt und wird im folgenden noch anhand einer bestimm ten Ausführungsform, die nicht einschränkend zu verstehen ist, beschrieben. Im Sinne der Erfindung sind vorzugsweise diejenigen Bauteile der Pumpe, die mit dem Medium in Berüh rung kommen oder kommen können, aus dem Kunststoff mit Zusatz hergestellt. Aus den beschriebenen Gründen können wiederum alle vorhandenen Bauteile der Pumpe aus dem Kunststoff mit Wirkstoff bestehen.

Weiter ist es von Vorteil, wenn die Austragvorrichtung einen Austragskopf, insbesondere einen sog. Dosierkopf, besitzt, der die Austragsöffnung aufweist. Auch hier können die Bauteile des Kopfes, wie bei der Pumpe beschrieben, ganz oder teil weise aus dem Kunststoff mit Zusatz bestehen.

Entsprechend den beispielhaft aufgelisteten Anwendungsmög lichkeiten der erfindungsgemäßen Austragvorrichtung ergeben sich bezgl. der Pumpe und insbesondere bzgl. des Austragskop fes eine Vielzahl von Gestaltungsmöglichkeiten, die im Aufbau in einer Vielzahl unterschiedlicher Einzelteile resultieren können. So kann es sich bei dem Austragskopf beispielsweise um einen sog. Sprühkopf handeln, der das auszutragende Medium beim Austrag mehr oder weniger fein zerstäubt. Alle derarti gen Varianten sollen von der Erfindung umfaßt sein, solange die bereits beschriebenen Merkmale erfüllt sind.

In Weiterbildung sind bei der erfindungsgemäßen Austragvor richtung zwei gegeneinander bewegbare Einheiten vorgesehen. Diese beiden Einheiten können beispielsweise über eine Steck- und/oder Rastverbindung verbunden sein und den wesentlichen Funktionsteil der Austragvorrichtung bilden. Die beiden Ein heiten können dabei manuell gegeneinander bewegt werden, ins besondere unter gegenseitiger axialer Verschiebung. Dement sprechend handelt es sich bei solchen Ausführungsformen um von Hand betätigbare Dosierer oder Spender, wie sie bei spielsweise vom Gebiet der Kosmetika als Spender für Parfum, Rasierschaum, Seife, Zahnpasta usw. und auf dem Gebiet der Pharmazeutika als Medikamentenspray, z. B. Nasenspray, bekannt sind.

Bei den beschriebenen Ausführungsformen mit zwei Einheiten wird vorzugsweise eine erste Einheit von einem Austragskopf, beispielsweise Sprühkopf oder Kopf zum Austragen einer pastö sen Masse, und eine zweite Einheit von einer Pumpe gebildet, wobei letztere dann dem Medienspeicher zugeordnet bzw. an diesem angeordnet sein kann.

Übliche Bauteile einer Pumpe, insbesondere einer Schubkolben pumpe, wie sie oben erwähnt ist, sind beispielsweise der Kol ben, einschließlich ggf. eines Zwischenkolbens, Kolbenzylin der, Dichtmanschette und Dichtgehäuse. Alle diese Teile kön nen bei bevorzugten Ausführungsformen aus dem Kunststoff mit Zusatz bestehen. Eine vorhandene Rückstellfeder sowie eine Kugel für den Ventilsitz können aus Stahl gefertigt sein, ggf. jedoch auch aus Kunststoff mit Zusatz.

Bei einem Sprühkopf, beispielsweise für ein Nasenspray, sind üblicherweise die Bauteile Düse, Adapter und ggf. eine nach träglich aufgebrachte Schutzkappe vorhanden, die als mit dem Medium in Berührung kommende Teile alle aus dem Kunststoff mit Zusatz gefertigt sein können und sollten.

Zur Fertigstellung einer erfindungsgemäßen Austragvorrichtung sind dann beispielsweise noch ein Medikamentenspeicher, ggf. Dichtungen und ein Steigrohr vorhanden, die auch alle aus dem Kunststoff mit Zusatz gefertigt sein können.

In Weiterbildung ist zusätzlich und auch bei den bereits be schriebenen Ausführungsformen eine sog. Medienführung vorhan den, die die Führung des Mediums vom Medikamentenspeicher, ggf. zur Pumpe und von dieser zur Austragsöffnung gewährlei stet. Diese Medienführung enthält mindestens einen in die Austragsöffnung mündenden Austragskanal.

In entsprechender Weise kann zusätzlich eine sog. Fluidfüh rung vorgesehen sein, die zum Druckausgleich durch ein Fluid dient, wenn ein Teil des Mediums ausgetragen ist. Diese Fluidführung besitzt mindestens einen Kanal für den Druck ausgleich. Grundsätzlich können Teile der beiden erwähnten "Führungen" gleichzeitig zur Medienführung und zur Fluidfüh rung genutzt werden.

Im Sinne der Erfindung sind die Medienführung, zumindest der Austragskanal, vorzugsweise auch die Fluidführung, zumindest der dort genannte Kanal, aus dem Kunststoff mit Zusatz gefer tigt.

Bei den beschriebenen bevorzugten Ausführungsformen mit Me dienführung kann die Erfindung auch dadurch realisiert sein, daß ein dem Austragskanal zugeordnetes Bauteil, das vor oder während der Betätigung der Austragvorrichtung mit dem Medium in Berührung kommt, aus dem Kunststoff mit Zusatz hergestellt ist. Es handelt sich dabei um ein bereits beschriebenes Bau teil "ohne Funktion" (für die Betätigung der Austragvorrich tung), das als Zusatzteil zur Erzielung der antimikrobiellen Wirkung dient. So kann beispielsweise ein ggf. zylinderförmi ges Kunststoffteil in den Austragskanal (Strömungskanal) ein gesetzt sein, bei dessen Durchströmen das Medium von den Mikroorganismen befreit wird. Auf diese Weise können alle übrigen Teile der Austragvorrichtung aus Materialien ohne Zusatz an Wirkstoff gefertigt sein.

Wie aus der Beschreibung hervorgeht, besitzt die erfindungs gemäße Vorrichtung den Vorteil, daß auf einfache Weise eine antimikrobielle (antiseptische, keimtötende) Wirkung erzielt wird. Es müssen nicht, wie dies bisher bei entsprechenden Austragvorrichtungen der Fall ist, ein oder mehrere konstruk tiv aufwendige zusätzliche Bauteile vorgesehen sein, um das Eindringen und die Vermehrung von Keimen zu verhindern, oder es muß (in den meisten Fällen) nicht, alternativ oder zusätz lich, dem Medium ein Konservierungsmittel zugesetzt sein. Da mit werden Additive, die zum Erzielen beispielsweise der er wünschten kosmetischen oder pharmazeutischen Wirkung unnötig sind, vermieden, wobei ggf. Zusatzkosten und schädliche Ne benwirkungen solcher Mittel eingespart sind.

Die zugesetzten mikrobiellen Wirkstoffe entfalten ihre Wir kung direkt im Kontakt mit dem Medium, gehen aber aus dem Kunststoff heraus nicht in Lösung, also beispielsweise nicht in die wäßrigen und/oder alkoholischen Lösungen, wie sie im kosmetischen und pharmazeutischen Bereich üblich sind. Durch das Einbringen des Wirkstoffs in das Herstellungsmaterial ist auch keine Abnutzung (Verschleiß) und damit keine Verringe rung der Wirkung, wie beispielsweise bei Oberflächenbeschich tungen, zu befürchten. Die zugesetzten Substanzen besitzen normalerweise eine geringe Toxizität, so daß ihr Einsatz auch diesbezüglich unbedenklich ist.

Wie bereits erwähnt, läßt sich der Zusatz an antimikrobiellem Mittel in einfacher Weise durch Beimischung des Wirkstoffes in eine Schmelze des Kunststoffes erreichen, wobei die erhal tene Mischung mit Zusatz üblicherweise vor der weiteren Ver arbeitung wieder granuliert wird. Dann wird üblicherweise durch Zumischung des Granulats mit Zusatz zu einem Kunst stoffgranulat ohne Zusatz die gewünschte Konzentration an Wirkstoff im Kunststoff eingestellt. Dies kann durch ein faches Vermischen von zwei Granulaten (Kunststoff mit Zusatz und Kunststoff ohne Zusatz) geschehen. Falls erforderlich, können Kunststoff mit Zusatz und Kunststoff ohne Zusatz auch in der Schmelze vermischt und daraus vor der Weiterverar beitung ein neues Granulat mit der gewünschten Konzentration an Zusatz hergestellt werden. Die Kunststoffe, die mit und ohne Zusatz eingesetzt werden, müssen nicht notwendigerweise die gleichen sein. Dann werden die Einzelteile der Austrag vorrichtung bei den üblicherweise verwendeten thermoplasti schen Kunststoffen durch Extrudieren oder Spritzgießen herge stellt und anschließend zusammen mit ggf. vorhandenen weite ren Bauteilen aus anderen Materialien zusammengesetzt.

Weiterhin betrifft die Erfindung die Verwendung eines Kunst stoffes, der einen Zusatz mindestens einer gegen Mikroorga nismen wirksamen Substanz enthält, zur Herstellung von und in Austragvorrichtungen für Medien, wie sie eingangs genannt sind. Dies ist in Anspruch 18 dargestellt. Bevorzugte Ausfüh rungsformen sind in den abhängigen Ansprüchen 19 bis 21 be schrieben. Auch der Wortlaut der Ansprüche 18 bis 21 wird durch Bezugnahme zum Inhalt dieser Beschreibung gemacht.

Die beschriebenen Merkmale und weitere Merkmale der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung von bevorzug ten Ausführungsformen in Verbindung mit den Unteransprüchen und den Zeichnungen. Hierbei können die einzelnen Merkmale jeweils für sich oder zu mehreren in Kombination miteinander verwirklicht sein.

In den Zeichnungen zeigen:

Fig. 1 eine Teilansicht einer erfindungsgemäßen Austragvorrichtung im Teilschnitt mit Pumpe und Austragskopf, und

Fig. 2 eine Teilschnittansicht der in Fig. 1 darge stellten Pumpe der Austragvorrichtung.

Die Austragvorrichtung 1 gemäß Fig. 1 ist bezüglich Konstruk tion und Funktion grundsätzlich bekannt. Ihre Darstellung soll hauptsächlich zeigen, welche Teile der Austragvorrich tung zweckmäßig oder bevorzugt aus dem Kunststoffmaterial mit antimikrobiellem Zusatz hergestellt sind. Wie bereits be schrieben, kann das Material grundsätzlich bei einer Vielzahl verschiedener Austragvorrichtungen verwendet werden, so daß die in Fig. 1 dargestellte Austragvorrichtung und dementspre chend die in Fig. 2 dargestellte Pumpe nur als Beispiele zu verstehen sind.

Die Austragvorrichtung 1 nach Fig. 1 weist zwei Einheiten 2, 3 auf, welche manuell in axialer Richtung gegeneinander be wegbar sind. Dabei besteht die erste Einheit 2 im wesentli chen aus einem Austragskopf 4 und die zweite Einheit 3 aus einer Pumpe 5, die mittels eines Gehäuses 6, eines entspre chenden Gehäuseteils, einer Fassung o. dgl. in einen in Fig. 1 nicht näher dargestellten Medienspeicher 7 eingesetzt ist. Dementsprechend kann die im vorliegenden Fall als Schubkol benpumpe ausgebildete Pumpe 5 das Medium über ein Steigrohr 8 ansaugen und bei Betätigung der Pumpe über den Austragskopf 4 austragen. Zwischen Pumpe 5 und oberem Rand des Medienspei chers 7 ist in Fig. 1 noch eine zur Abdichtung dienende Ring dichtung 9 eingezeichnet.

Der Austragskopf 4 ist im Fall der Fig. 1 als Sprühkopf ausge bildet und weist als wesentliches Bauteil ein eine Düse tra gendes Adapterteil 10 bzw. ein integriertes Düsenkolbenteil für die gewünschte Anwendung auf, im vorliegenden Fall für ein Nasenspray. Dieser Adapter 10 enthält auch die zur Füh rung des Mediums dienenden Leitungen oder Kanäle, von denen in Fig. 1 im wesentlichen nur der in eine Austragsöffnung 11 mündende Austragskanal 12 dargestellt ist. Beispielsweise sind zusätzlich am Ende des Austragskanals 12 Drallkanäle zur Ge währleistung eines Austrags in Kegelform vorgesehen. Die Aus tragsöffnung 11 ist vor oder nach der Betätigung durch geeig nete Dicht- oder Schließmittel, die vorzugsweise dem Austrags kanal 12 zugeordnet sind, verschlossen.

Weiter weist der Austragskopf 4 gemäß Fig. 1 eine Schutzkappe 13 auf, die im Nichtgebrauchszustand oder zumindest vor der erstmaligen Benutzung über den Adapter 10 gestülpt ist und dort beispielsweise mit Hilfe geeigneter Stütz- oder Klemm elemente 14, 15 lagefest gehalten ist.

Von den in Fig. 1 dargestellten bzw. in diesem Zusammenhang erwähnten Bauteilen der Austragvorrichtung 1 können insbeson dere diejenigen, die mit dem auszutragenden Medium in Berüh rung kommen oder kommen können, aus dem beschriebenen Kunst stoff mit Zusatz an antimikrobiellem Wirkstoff hergestellt sein. Dies sind bei der ersten Einheit 2 in erster Linie der Adapter 10 mit Düse und den das Medium führenden Leitungen und Kanälen, insbesondere dem in die Austragsöffnung 11 mün denden Austragskanal 12. Auch die Schutzkappe 13 kann vorzugs weise aus dem Kunststoff mit Zusatz bestehen. Von der zweiten Einheit 3 bestehen insbesondere wesentliche Teile der Pumpe 5 aus Kunststoff mit Zusatz, was im Zusammenhang mit Fig. 2 noch dargestellt wird. Auch der Medienspeicher 7 sowie das Steigrohr 8 und zusätzlich die Ringdichtung 9 können aus Kunststoff mit Zusatz bestehen.

Wie bereits in der Beschreibungseinleitung erwähnt, können vorzugsweise alle Bauteile der Austragvorrichtung 1 aus Kunststoff mit Zusatz bestehen, da dann nur jeweils eine Sorte von Bauteilen bevorratet werden kann. Unter Umständen kann am ehesten bei dem Gehäuse bzw. Gehäuseteil 6 auf einen Zusatz zum Kunststoff verzichtet werden, da dieses Teil übli cherweise nicht mit dem Medium in Berührung kommt. Selbstver ständlich ist jedoch eine Verwendung des Zusatzes für dieses Bauteil nicht ausgeschlossen.

Übliche Kunststoffe, denen der Zusatz zugemischt sein kann, sowie deren bevorzugte Varianten sind in der Beschreibungs einleitung erwähnt. So können bei der ersten Einheit 2 der Medienspeicher 7 und das Steigrohr 8 aus PE, PP oder PE-PP-Copoly merisaten bestehen. Für das Gehäuse 6 kommt als Mate rial ebenfalls Polypropylen (Hostalen^®) in Frage. Die Ring dichtung 9 kann ebenfalls aus einem PE-Copolymerisat, wie APRS, bestehen.

Beim Austragskopf 4 besteht das eigentliche Düsenteil aus Acetal-Copolymerisat (Hostaform^®), wobei der restliche Adapterteil auch aus Polypropylen (Hostalen^®) bestehen kann. Die Schutzkappe 13 ist vorzugsweise aus Niederdruck-Poly ethylen (Lupolen^®) gefertigt.

Die erwähnten Kunststoffe enthalten selbstverständlich nach der Erfindung mindestens teilweise den Zusatz an antimikro biellem Wirkstoff.

In Fig. 2 ist die in Fig. 1 dargestellte Pumpe 5 in vergrö ßerter Teilschnittansicht gezeigt. Konstruktion und Funktion einer derartigen Schubkolbenpumpe sind, wie erwähnt, grund sätzlich bekannt, so daß sich eine ausführliche Beschreibung erübrigt.

Dargestellt sind in Fig. 2 als wesentliche Bauteile der Pumpe 5 ein (Dicht)Gehäuse 21 mit innenliegendem Kolben 22 und Zwi schenkolben 23. Weiter ist die (Dicht)Manschette 24 und das im wesentlichen zylinderförmige untere Stück 25 der Pumpe 5 bezeichnet. Weiter zeigt Fig. 2 eine Feder 26 und die dem unteren Ende der Pumpe 5 zugeordnete Kugel 27.

Bei Betätigung der in Fig. 1 teilweise dargestellten Austrag vorrichtung 1 durch manuelle Bewegung der Einheiten 2, 3 ge geneinander wird das in der Pumpkammer vorhandene Medium mit Hilfe von Zwischenkolben 23, Manschette 24 und Kolben 22 in den Austragskanal 12 gepreßt und nach Öffnen der vorhandenen Sperr- oder Schließmittel durch die Austragsöffnung 11, ggf. unter Zerstäubung, ausgetragen. Dabei wird die unter elasti scher Vorspannung stehende Manschette in bekannter Weise nach außen aufgeweitet und gibt so den Weg für das Medium aus der Pumpenkammer stoßartig frei. Wenn der Betätigungsdruck aufge geben wird, beispielsweise von den auf die entsprechenden An lageflächen aufgelegten Fingern, kehrt die erste Einheit 2 in ihre Ausgangslage zurück, wofür in der Pumpe 5 die als Druck feder ausgebildete Feder 26 verantwortlich ist. Dadurch wird in die Pumpkammer über das Steigrohr 8 Medium aus dem Medien speicher 7 nachgesaugt. Der dabei entstehende Unterdruck wird durch das Nachsaugen von Luft von außen ausgeglichen, bei spielsweise über zwischen oder innerhalb der Bauteile 21 und 25 vorhandene Spalte, die durch die Manschette 24 verschließ bar sind.

Bei der in Fig. 2 dargestellten Pumpe 5 können grundsätzlich alle Bauteile aus dem Kunststoff mit Zusatz hergestellt sein. Dies gilt insbesondere für Kolben 22, Zwischenkolben 23 und Manschette 24, sowie für die Bauteile 21 und 25. Die Feder 26 und die Kugel 27 können aus Stahl, insbesondere V2A-Stahl ge fertigt sein, jedoch auch aus Kunststoff mit Zusatz. Im Sinne der Ausführungen zu Fig. 1 kommen für die Bauteile bevorzugt folgende Kunststoffe (vorzugsweise mit Zusatz) in Frage: Kolben 22 und Kolben 23 Acetal-Copolymerisat (Hostaform^®), Gehäuse 21 und Zylinderbauteil 25 Polypropylen (Hostalen^®, und Manschette 24 LDPE (Lupolen^®).

Claims

1. Austragvorrichtung für Medien mit einem Medienspeicher und einer Austragsöffnung für das Medium, dadurch gekenn zeichnet, daß die Austragvorrichtung (1) mindestens teilweise aus einem Kunststoff hergestellt ist, der als Zusatz mindestens eine gegen Mikroorganismen wirksame Substanz enthält.

2. Austragvorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich net, daß die Substanz ein Antibiotikum ist.

3. Austragvorrichtung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, da durch gekennzeichnet, daß die Substanz ein Bakterizid ist.

4. Austragvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprü che, dadurch gekennzeichnet, daß die Substanz ein Peni cillin ist.

5. Austragvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprü che, dadurch gekennzeichnet, daß die Substanz in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 1 Gew.-%, bezogen auf die Menge an Kunststoff, enthalten ist.

6. Austragvorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeich net, daß die Substanz in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, insbesondere 0,1 Gew.-% bis 0,25 Gew.-%, bezo gen auf die Menge an Kunststoff, enthalten ist.

7. Austragvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprü che, dadurch gekennzeichnet, daß mit dem Medium in Be rührung kommende Teile der Austragvorrichtung mindestens teilweise aus dem Kunststoff mit Zusatz hergestellt sind.

8. Austragvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprü che, insbesondere nach Anspruch 7, dadurch gekennzeich net, daß mindestens ein für die Austragsfunktion der Vorrichtung nicht notwendiges Teil aus dem Kunststoff mit Zusatz hergestellt ist.

9. Austragvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprü che, dadurch gekennzeichnet, daß alle mit dem Medium in Berührung kommende Teile der Austragvorrichtung aus dem Kunststoff mit Zusatz hergestellt sind.

10. Austragvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprü che, dadurch gekennzeichnet, daß die Austragvorrichtung im wesentlichen vollständig aus dem Kunststoff mit Zu satz hergestellt ist.

11. Austragvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprü che, dadurch gekennzeichnet, daß die Austragvorrichtung (1) eine Pumpe (5), insbesondere eine Schubkolbenpumpe, aufweist.

12. Austragvorrichtung nach Anspruch 11, dadurch gekenn zeichnet, daß die mit dem Medium in Berührung kommenden Bauteile der Pumpe (5), insbesondere alle Bauteile der Pumpe, aus dem Kunststoff mit Zusatz hergestellt sind.

13. Austragvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprü che, dadurch gekennzeichnet, daß die Austragvorrichtung einen die Austragsöffnung aufweisenden Austragskopf (4), insbesondere einen sogenannten Dosierkopf, besitzt.

14. Austragvorrichtung nach Anspruch 13, dadurch gekenn zeichnet, daß die mit dem Medium in Berührung kommenden Bauteile des Austragskopfes (4), insbesondere alle Bau teile des Austragskopfes, aus dem Kunststoff mit Zusatz hergestellt sind.

15. Austragvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprü che, dadurch gekennzeichnet, daß die Austragvorrichtung (1) zwei gegeneinander bewegbare Einheiten (2, 3) auf weist, wobei insbesondere eine erste Einheit (2) von einem Austragskopf (4) und eine zweite Einheit (3) von einer dem Medienspeicher (7) zugeordneten, vorzugsweise am Medienspeicher (7) angeordneten Pumpe (5) gebildet ist.

16. Austragvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprü che, dadurch gekennzeichnet, daß die Austragvorrichtung (1) eine sogenannte Medienführung mit mindestens einem in die Austragsöffnung (11) mündenden Austragskanal (12) aufweist, wobei vorzugsweise zumindest der Austragskanal und/oder ein dem Austragskanal zugeordnetes, mit dem Medium in Berührung kommendes Bauteil aus dem den Zusatz enthaltenden Kunststoff hergestellt ist.

17. Austragvorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprü che, dadurch gekennzeichnet, daß die Austragvorrichtung eine zum Druckausgleich durch ein Fluid dienende Führung mit mindestens einem Kanal aufweist, wobei insbesondere zumindest der Kanal aus dem den Zusatz enthaltenden Kunststoff hergestellt ist.

18. Verwendung eines Kunststoffs, der als Zusatz mindestens eine gegen Mikroorganismen wirksame Substanz enthält, in einer Austragvorrichtung für Medien mit einem Medien speicher und einer Austragsöffnung für das Medium.

19. Verwendung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um eine Austragvorrichtung zum Dosieren, Fördern Zerstäuben und/oder Spenden von Pharmazeutika und/oder Kosmetika handelt.

20. Verwendung nach Anspruch 18 oder 19, dadurch gekenn zeichnet, daß es sich um einen Dosierzerstäuber für den einmaligen oder mehrmaligen Gebrauch handelt.

21. Verwendung nach einem der Ansprüche 18 bis 20, gekenn zeichnet durch eine Austragvorrichtung mit mindestens einem der Merkmale nach einem der Ansprüche 1 bis 17.