DE19623763C2 - cosmetic preparations - Google Patents

cosmetic preparations

Info

Publication number
DE19623763C2
DE19623763C2 DE1996123763 DE19623763A DE19623763C2 DE 19623763 C2 DE19623763 C2 DE 19623763C2 DE 1996123763 DE1996123763 DE 1996123763 DE 19623763 A DE19623763 A DE 19623763A DE 19623763 C2 DE19623763 C2 DE 19623763C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
esterquats
characterized
use according
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE1996123763
Other languages
German (de)
Other versions
DE19623763A1 (en
Inventor
Joerg Kahre
Queralt Ester Dr Prat
Norbert Boyxen
Bernhard Guckenbiehl
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cognis Deutschland GmbH and Co KG
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE1996123763 priority Critical patent/DE19623763C2/en
Publication of DE19623763A1 publication Critical patent/DE19623763A1/en
Application granted granted Critical
Publication of DE19623763C2 publication Critical patent/DE19623763C2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Application status is Expired - Fee Related legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toilet preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/416Quaternary ammonium compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toilet preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toilet preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toilet preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toilet preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toilet preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILET PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds

Description

Gebiet der Erfindung Field of the Invention

Die Erfindung betrifft die Verwendung von Mischungen mit verbesserten sensorischen Eigenschaften für die Anwendung in der Haut- und Haarpflege, enthaltend Esterquats und ausgewählte Tenside in binären Mischungen. The invention relates to the use of mixtures with improved sensory characteristics for use in skin and hair care, containing esterquats and selected surfactants in binary mixtures.

Stand der Technik State of the art

Esterquats stellen kationische Tenside dar, die wegen ihrer ausgezeichneten ökotoxikologischen Eigenschaften sowohl für den Bereich der Wäscheweichspülmittel als auch für kosmetische Anwen dungen zunehmend an Bedeutung gewinnen. Esterquats represent cationic surfactants because of their excellent ecotoxicological properties both in the field of fabric softeners and for cosmetic appli cations are becoming increasingly important. Übersichten zu diesem Thema sind beispielsweise von R. Puchta et al. Overviews on this subject, for example, by R. Puchta et al. in Tens. in Tens. Surf. Surf. Det., 30,186 (1993), M. Brock in Tens. Det., 30.186 (1993), M. Brock in Tens. Surf. Surf. Det. 30, 394 (1993), R. Lagerman et al. Det. 30, 394 (1993), R. Lagerman et al. in J. Am. in J. Am. Oil. Oil. Chem. Soc., 71, 97 (1994) sowie I. Shapiro et al. Chem. Soc., 71, 97 (1994) and I. Shapiro et al. in Cosm. in Cosm. Toil. 109, 77 (1994) erschienen. Toil. 109, 77 (1994) published.

In kosmetischen Zubereitungen werden Esterquats, vorzugsweise zusammen mit Fettalkoholen, zur Erzielung eines angenehmen weichen Haut- und Haargefühls eingesetzt. In cosmetic preparations are esterquats, preferably together with fatty alcohols, are used to achieve a pleasant, soft skin and hair feel. Sie können dabei sowohl in Emulsionen und Lotionen zur Hautpflege wie auch in tensidischen Mitteln wie beispielsweise Sham poos, Duschbädern, Spülungen, Conditionern und dergleichen für die Haarpflege enthalten sein. They may be contained in both emulsions and lotions for skin care as well as in surface-active agents such as Sham poos, shower gels, rinses, conditioners and the like for hair care. Nachteilig ist hierbei jedoch, daß der erwünschte weiche Griff der Haut und des Haares als stumpf und trocken empfunden wird, während vom Verbraucher ein weicher, glatter Griff gewünscht wird. The disadvantage here, however, that the desired soft feel of the skin and the hair is perceived as dull and dry, while the consumer a soft, smooth touch is desired.

Der vorliegenden Erfindung hat daher die Aufgabe zugrundegelegen, Esterquats in solcher Weise zu additivieren, daß niedrigviskose, lagerstabile Konzentrate resultieren, die die gewünschten sensori schen Eigenschaften aufweisen und in Wasser selbstemulgierend sind. The present invention is therefore underlain the task of additize esterquats in such a manner that low-viscosity, storage-stable concentrates result which have the desired sensory properties and are self-rule in water.

Beschreibung der Erfindung Description of the Invention

Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Mischungen, bestehend aus The invention relates to the use of mixtures consisting of

  • (a) Esterquats und (A) esterquats and
    • (b1) Sorbitanestern, (B1) sorbitan esters,
    • (b2) Polyolpoly-12-hydroxystearaten oder (B2) polyol poly-12-hydroxystearates or
    • (b3) Glyceriden (B3) glycerides

als Emulgatoren zur Herstellungen von kosmetischen Zubereitungen. as emulsifiers for the preparations of cosmetic preparations.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß der Zusatz von Stoffen, welche die Komponente (b) bilden, den Weichgriff von Esterquats sowie deren hautsensorischen Eigenschaften signifikant verbessern. It has surprisingly been found that the addition of substances which form the component (b), the soft feel of esterquats and their skin sensory properties improve significantly. Die resultierenden Konzentrate sind wasserfrei, niedrigviskos, lagerstabil und beim Eintragen in wäßrige Phasen selbstemulgierend. The resulting concentrates are anhydrous, low viscosity, storage stability and self-emulsifying when introduced in aqueous phases.

Esterquats esterquats

Unter der Bezeichnung "Esterquats" werden im allgemeinen quaternierte Fettsäuretriethanol-aminester salze verstanden. The term "esterquats" are generally quaternized Fettsäuretriethanol-aminester understood salts. Es handelt sich dabei um bekannte Stoffe, die man nach den einschlägigen Metho den der präparativen organischen Chemie erhalten kann. These are known substances which may be obtained by the preparative organic chemistry under the relevant Metho. In diesem Zusammenhang sei auf die Internationale Patentanmeldung WO 91/01295 A1 verwiesen, nach der man Triethanolamin in Gegenwart von unterphosphoriger Säure mit Fettsäuren partiell verestert, Luft durch leitet und an schließend mit Dimethylsulfat oder Ethylenoxid quaterniert. In this context, reference is made to International Patent Application WO 91/01295 A1, according to the triethanolamine is partly esterified in the presence of hypophosphorous acid with fatty acids, air is passed through and quaternized with dimethyl sulfate or ethylene oxide to closing.

Die quaternierten Fettsäuretriethanolaminestersalze folgen der Formel (I), The quaternized fatty acid to the formula (I)

in der R 1 CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R 2 und R 3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder R 1 CO, R 4 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine (CH 2 CH 2 O) q H- Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Halo genid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. in which R 1 CO is an acyl group containing 6 to 22 carbon atoms, R 2 and R 3 independently represent hydrogen or R 1 CO, R 4 is an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms or a (CH 2 CH 2 O) q H group m, n and p q, together stand for 0 or numbers of 1 to 12, a number of 1 to 12 and X is Halo halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. Typische Beispiele für Esterquats, die im Sinne der Erfin dung Verwendung finden können, sind Produkte auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, Caprin säure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Isostearinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Arachinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Druckspaltung natürlicher Fette und Öle anfallen. Typical examples of esterquats which may find dung used in accordance with the OF INVENTION are products based on caproic acid, caprylic acid capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, oleic acid, elaidic acid, arachidic acid, behenic acid and erucic acid and technical mixtures thereof as are obtained, for example, in the pressure hydrolysis of natural fats and oils. Vorzugsweise werden technische C 12/18 -Kokosfettsäuren und insbesondere teilgehärtete C 16/18 -Talg- bzw. Palmfettsäuren sowie elaidinsäurereiche C 16/18 -Fettsäureschnitte eingesetzt. Preferably, 12/18 cocofatty acids and, in particular technical C 16/18 C, partly hydrogenated tallow or palm oil fatty acids and elaidic C 16/18 fatty acid used. Zur Herstellung der quaternierten Ester können die Fettsäuren und das Triethanolamin im molaren Verhältnis von 1,1 : 1 bis 3 : 1 eingesetzt werden. To produce the quaternized esters, the fatty acids and the triethanolamine in a molar ratio of 1.1 to: be used 1: 1 to. 3 Im Hinblick auf die anwendungstechnischen Eigenschaften der Esterquats hat sich ein Ein satzverhältnis von 1,2 : 1 bis 2,2 : 1, vorzugsweise 1,5 : 1 bis 1,9 : 1 als besonders vorteilhaft erwiesen. In view of the performance properties of the esterquats in mind, a set A ratio of 1.2: 1 to 2.2: 1, preferably 1.5: 1 to 1.9: 1 has proved to be particularly advantageous. Die bevorzugten Esterquats stellen technische Mischungen von Mono-, Di- und Triestern mit einem durchschnittlichen Veresterungsgrad von 1,5 bis 1,9 dar und leiten sich von technischer C 16/18 -Talg- bzw. Palmfettsäure (Iodzahl 0 bis 40) ab. The preferred esterquats are technical mixtures of mono-, di- and triesters with an average degree of esterification of 1.5 to 1.9 and are derived (Iodine Value from 0 to 40) of a technical C 16/18 tallow fatty acid or palm off. Aus anwendungstechnischer Sicht haben sich quaternierte Fettsäuretriethanolaminestersalze der Formel (I) als besonders vorteilhaft erwiesen, in der R 1 CO für einen Acylrest mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen, R 2 für R 1 CO, R 3 für Wasserstoff, R 4 für eine Methylgruppe, m, n und p für 0 und X für Methylsulfat steht. From a performance point of view, quaternized fatty acid of the formula (I) have been found to be particularly advantageous, in which R 1 CO is an acyl group having 16 to 18 carbon atoms, R 2 is R 1 CO, R 3 is hydrogen, R 4 is a methyl group, m , n and p is 0 and X is methyl sulfate.

Neben den quaternierten Fettsäuretriethanolaminestersalzen kommen als Esterquats ferner auch qua ternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen der Formel (II) in Betracht, Besides the quaternized fatty suitable esterquats furthermore also qua ternierte Estersalze of fatty acids with diethanol of the formula (II) into account,

in der R 1 CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R 2 für Wasserstoff oder R 1 CO, R 4 und R 5 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. in which R 1 CO is an acyl group containing 6 to 22 carbon atoms, R 2 is hydrogen or R 1 CO, R 4 and R 5 are independently alkyl of 1 to 4 carbon atoms, m and n together stand for 0 or numbers of 1 to 12 and X stands for halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.

Als weitere Gruppe geeigneter Esterquats sind schließlich die quaternierten Estersalze von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen der Formel (III) zu nennen, Another group of suitable esterquats are the quaternized Estersalze of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyl dialkylamines corresponding to formula are finally be mentioned (III),

in der R 1 CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R 2 für Wasserstoff oder R 1 CO, R 4 , R 6 und R 7 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, in und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. in which R 1 CO is an acyl group containing 6 to 22 carbon atoms, R 2 is hydrogen or R 1 CO, R 4, R 6 and R 7 independently of one another are alkyl groups containing 1 to 4 carbon atoms, m and n together stand for 0 or numbers protrudes from 1 to 12 and X is halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.

Hinsichtlich der Auswahl der bevorzugten Fettsäuren und des optimalen Veresterungsgrades gelten die für (I) genannten Beispiele auch für die Esterquats der Formeln (II) und (III). With regard to the choice of the preferred fatty acids and the optimal degree of esterification are called for (I) examples also apply to the esterquats of formulas (II) and (III) apply. Üblicherweise gelangen die Esterquats in Form 50 bis 90 gew.-%iger alkoholischer Lösungen in den Handel, die bei Bedarf problemlos mit Wasser verdünnt werden können. The esterquats are normally in the form of 50 to 90 wt .-% alcoholic solutions on the market that can readily be diluted with water if necessary.

Sorbitanester sorbitan

Sorbitanester, welche die Komponente (b1) bilden, stellen bekannte nichtionische Tenside dar, die üblicherweise durch Veresterung von Sorbitan mit Fettsäuren erhalten werden. Sorbitan esters, which form component (b1), are known nonionic surfactants which are usually obtained by esterification of sorbitan with fatty acids. Typische Sorbitanester folgen der Formel (IV), in der Typical sorbitan esters correspond to formula (IV) in which

R 8 CO für einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 und vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen steht. R 8 CO is an aliphatic, saturated or unsaturated acyl group containing 6 to 22 and preferably 12 to 18 carbon atoms stands. Formel (IV) gibt einen Sorbitanmonoester wieder; Formula (IV) is a sorbitan monoester again; die Ester können jedoch auch als Sesquiester, Diester, Triester oder deren technische Mischungen vorliegen. However, the esters may also be present as sesquiesters, diesters, triesters or technical mixtures thereof. Typische Beispiele sind die entsprechenden Ester des Sorbitans mit Laurinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure oder Ölsäure. Typical examples are the corresponding esters of sorbitan with lauric acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid or oleic acid.

Polyolpoly-12-hydroxystearate Polyolpoly-12-hydroxystearate

Bei den Polyolpoly-12-hydroxystearaten, welche die Komponente (b2) bilden, handelt es sich um bekannte Stoffe, die beispielsweise unter der Marke Dehymuls® PGPH vertrieben werden [vgl. The polyol poly-12-hydroxy stearates, which form component (b2) are known substances which are marketed under the brand Dehymuls® PGPH [see. DE 44 20 516 A1]. DE 44 20 516 A1]. Die Polyolkomponente der Emulgatoren kann sich von Stoffen ableiten, die über mindestens zwei, vorzugsweise 3 bis 12 und insbesondere 3 bis 8 Hydroxylgruppen und 2 bis 12 Kohlenstoffatome verfügen. The polyol component of the emulsifiers may be derived from materials that have at least two, preferably 3 to 12 and in particular 3 to 8 hydroxyl groups and 2 to 12 carbon atoms. Typische Beispiele sind: Typical examples are:

  • - Glycerin und Polyglycerin; - Glycerol and polyglycerol;
  • - Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol; - alkylene glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol;
  • - Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit; - Methyolverbindungen, such as in particular trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylol butane, pentaerythritol and dipentaerythritol;
  • - Alkyloligoglucoside mit 1 bis 22, vorzugsweise 1 bis 8 und insbesondere 1 bis 4 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispielsweise Methyl- und Butylglucosid; - alkyl oligoglucosides having 1 to 22, preferably 1 to 8 and especially 1 to 4 carbons in the alkyl radical, for example methyl and butyl glucoside;
  • - Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit, - sugar alcohols having 5 to 12 carbon atoms, for example sorbitol or mannitol;
  • - Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose; - sugars having 5 to 12 carbon atoms, for example glucose or sucrose;
  • - Aminozucker wie beispielsweise Glucamin. - amino sugars, for example glucamine.

Unter den erfindungsgemäß einzusetzenden Emulgatoren kommt Umsetzungsprodukten auf Basis von Polyglycerin wegen ihrer ausgezeichneten anwendungstechnischen Eigenschaften eine besondere Be deutung zu. Among the emulsifiers suitable for use in the present invention, reaction products based on polyglycerol because of their excellent performance properties a special significance to Be. Als besonders vorteilhaft hat sich die Verwendung von ausgewählten Polyglycerinen erwiesen, welche die folgende Homologenverteilung aufweisen (in Klammern angegeben sind die bevorzugten Bereiche): Particularly advantageous is the use of selected polyglycerols has been found, having the following homologue distribution (shown in parentheses, the preferred ranges):
Glycerin: 5 bis 35 (15 bis 30) Gew.-% Glycerin: 5 to 35 (15 to 30) wt .-%
Diglycerine: 15 bis 40 (20 bis 32) Gew.-% Diglycerols: 15 to 40 (20 to 32) wt .-%
Triglycerine: 10 bis 35 (15 bis 25) Gew.-% Triglycerols 10 to 35 (15 to 25) wt .-%
Tetraglycerine: 5 bis 20 (8 bis 15) Gew.-% Tetraglycerols: 5 to 20 (8 to 15) wt .-%
Pentaglycerine: 2 bis 10 (3 bis 8) Gew.-% Penta Glycerine: 2 to 10 (3 to 8) wt .-%
Oligoglycerine: ad 100 Gew.-%. Oligoglycerols: ad 100 wt .-%.

Glyceride glycerides

Als Komponente (b3) kommen Ester des Glycerins mit einer, zwei oder drei Fettsäuren mit 6 bis 22 und vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen in Betracht. As component (b3) are esters of glycerol with one, two or three fatty acids having from 6 to 22 and preferably 12 to 18 carbon atoms. Typische Beispiele sind pflanzliche Öle, wie beispielsweise Mandelöl, oder technische Partialglyceride wie beispielsweise Monoglyceride auf Basis von Laurinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure und/oder Ölsäure. Typical examples are vegetable oils such as almond oil, or technical partial glycerides such as monoglycerides based on lauric acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic and / or oleic acid. Vorzugsweise werden technische Partialglyceride von Fettsäuren mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen eingesetzt. Preferably technical partial glycerides of fatty acids having 12 to 18 carbon atoms are used.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können die Komponenten (a) und (b) im Gewichtsverhältnis 10 : 90 bis 90 : 10, vorzugsweise 25 : 75 bis 75 : 25 und insbesondere 40 : 60 bis 60 : 40 enthalten. The inventive formulations may contain components (a) and (b) in the weight ratio 10: 90 to 90: 10, preferably 25: 75 and 75: 25 and in particular 40: 60 to 60: contain 40th

Gewerbliche Anwendbarkeit commercial Applications

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können zur Herstellung von Haut- und Haarbehandlungsmittel eingesetzt werden. The compositions of the invention can be used for the production of skin and hair treatment agents. Im einfachsten Fall reicht es dazu aus, die Mischungen mit Wasser auf eine Anwendungskonzentration zu verdünnen. In the simplest case, this is sufficient to dilute the mixture with water to a use concentration. Die Mittel, wie beispielsweise Cremes, Lotionen, Haarsham poos, Haarlotionen, Schaumbäder und dergleichen, können aber ferner als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe Ölkörper, Emulgatoren, Überfettungsmittel, Fette, Wachse, Stabilisatoren, Konsistenz geber, Verdickungsmittel, Kationpolymere, biogene Wirkstoffe, Filmbildner, Konservierungsmittel, Farb- und Duftstoffe enthalten. The funds, such as creams, lotions, Haarsham poos, hair lotions, bubble baths and the like, but may also donor as further auxiliaries and additives, oily substances, emulsifiers, greases, fats, waxes, stabilizers, consistency, thickeners, cationic polymers, biogenic agents, film formers , preservatives, dyes, and fragrances.

Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vor zugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C 6 -C 20 -Fettsäuren mit linearen C 6 -C 20 - Fettalkoholen, Ester von verzweigten C 6 -C 13 -Carbonsäuren mit linearen C 6 -C 20 -Fettalkoholen, Ester von linearen C 6 -C 18 -Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z. B. Dimerdiol oder Trimer triol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C 6 -C 10 -Fettsäuren, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, Guerbetcarbonate, Dialkylether und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe in Betracht. Suitable oil bodies are, for example, Guerbet alcohols based on fatty alcohols having 6 to 18, before preferably 8 to 10 carbon atoms, esters of linear C 6 -C 20 fatty acids with linear C 6 -C 20 - fatty alcohols, esters of branched C 6 -C 13 - carboxylic acids with linear C 6 -C 20 fatty alcohols, esters of linear C 6 -C 18 fatty acids with branched alcohols, especially 2-ethylhexanol, esters of linear and / or branched fatty acids with polyhydric alcohols (such as. for example, dimer diol or trimer triol) and / or Guerbet alcohols, triglycerides based on C 6 -C 10 fatty acids, vegetable oils, branched primary alcohols, substituted cyclohexanes, Guerbet carbonates, dialkyl ethers and / or aliphatic or naphthenic hydrocarbons.

Als Emulgatoren bzw. Co-Emulgatoren können nichtionogene, ampholytische und/oder zwitter ionische grenzflächenaktive Verbindungen verwendet werden, die sich durch eine lipophile, bevorzugt lineare Alkyl- oder Alkenylgruppe und mindestens eine hydrophile Gruppe auszeichnen. As emulsifiers or co-emulsifiers, nonionic, ampholytic and / or zwitterionic ionic surfactant compounds may be used, which are characterized by a lipophilic, preferably linear alkyl or alkenyl group and at least one hydrophilic group. Diese hydro phile Gruppe kann sowohl eine ionogene als auch eine nichtionogene Gruppe sein. This hydrophilic group may be both an ionic and a nonionic group. Nichtionogene Emulgatoren enthalten als hydrophile Gruppe z. Non-ionic emulsifiers contain as hydrophilic group, for. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglycolether gwppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglycolethergruppe. B. a polyol group, a polyalkylene glycol ether gwppe or a combination of polyol and polyglycol ether.

Bevorzugt sind solche Mittel, die als O/W-Emulgatoren nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden Gruppen enthalten: Preferably, such agents, which contain as O / W emulsifiers, nonionic surfactants from at least one of the following groups:

  • (a1) Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe; (A1) Addition products of 2 to 30 mol ethylene oxide and / or 0 to 5 mol propylene oxide onto linear fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms, onto fatty acids having 12 to 22 carbon atoms and with alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group;
  • (a2) C 12/18 -Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin; (a2) C 12/18 fatty acid monoesters and diesters of addition products of 1 to 30 mol ethylene oxide onto glycerol;
  • (a3) Glycerinmono- und -diester und Sorbitanmono- und -diester von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und deren Ethylenoxidanlagerungsprodukte; (A3) glycerol mono- and diesters and sorbitan mono- and diesters of saturated and unsaturated fatty acids having 6 to 22 carbon atoms and ethylene oxide adducts thereof;
  • (a4) Alkylmono- und -oligoglycoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxy lierte Analoga; (A4) alkyl mono- and oligoglycosides having 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical and their ethoxy analogues profiled;
  • (a5) Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; (A5) adducts of 15 to 60 mol ethylene oxide onto castor oil and / or hydrogenated castor oil;
  • (a6) Polyol- und insbesondere Polyglycerinester wie z. (A6) a polyol and in particular polyglycerol esters such. B. Polyglycerinpolyricinoleat oder Polyglyce rinpoly-12-hydroxystearat. B. polyglycerol polyricinoleate or Polyglyce rinpoly 12-hydroxystearate. Ebenfalls geeignet sind Gemische von Verbindungen aus mehreren dieser Substanzklassen. Also suitable are mixtures of compounds from several of these classes.

Die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole, Glycerinmono- und -diester sowie Sorbitanmono- und -diester von Fettsäuren oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homo logengemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. The addition products of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols, fatty acids, alkylphenols, glycerol mono- and diesters and sorbitan mono- and diesters of fatty acids or with castor oil are known, commercially available products. They are homolog mixtures of which average degree of alkoxylation corresponds to the ratio between the quantities of ethylene oxide and / or propylene oxide and with which the addition reaction is carried out substrate. C 12/18 -Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE 20 24 051 PS als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt. C 12/18 fatty acid monoesters and diesters of addition products of ethylene oxide with glycerol 20 24 051. PS known from DE as refatting agents for cosmetic preparations.

Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Furthermore, zwitterionic surfactants can be used as emulsifiers. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- und eine Sulfonatgruppe tragen. Zwitterionic surfactants are surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate and one sulfonate group in the molecule. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N- dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylamino propyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammonium glycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the betaines such as N-alkyl-N, N- dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylamino propyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example, glycinate the Kokosacylaminopropyldimethylammonium, and 2-alkyl-3-carboxylmethyl-3 -hydroxyethylimidazoline each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group as well as the Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid- Derivat. Particular preference is known by the CTFA name Cocamidopropyl Betaine fatty acid amide derivative. Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Likewise suitable emulsifiers are ampholytic surfactants. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C 8/18 -Alkyl- oder -Acyl gruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO 3 H- Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, apart from a C 8/18 -alkyl or -acyl group in the molecule at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming inner salts , Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N- Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarco sine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkyl glycines, N-alkyl propionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-Alkylsarco sine, 2-alkyl aminopropionic acids and alkyl aminoacetic acids containing around 8 to 18, respectively carbon atoms in the alkyl group. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C 12/18 -Acylsarcosin. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethyl aminopropionate and C 12/18 acyl sarcosine.

Als W/O-Emulgatoren kommen in Betracht: As W / O emulsifiers are:

  • (b1) Anlagerungsprodukte von 2 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/odergehärtetes Ricinusöl; (B1) addition products of 2 to 15 mol ethylene oxide onto castor oil and / or hydrogenated castor oil;
  • (b2) Partialester auf Basis linearer, verzweigter, ungesättigter bzw. gesättigter C 12/22 -Fettsäuren, Ricinolsäure sowie 12-Hydroxystearinsäure und Glycerin, Polyglycerin, Pentaeiythrit, Dipenta erythrit, Zuckeralkohole (z. B. Sorbit) sowie Polyglucoside (z. B. Cellulose); (b2) partial esters of erythritol based on linear, branched, unsaturated or saturated C 12/22 fatty acids, ricinoleic acid and 12-hydroxystearic acid and glycerol, polyglycerol, Pentaeiythrit, dipenta, sugar alcohols (eg., sorbitol) as well as polyglucosides (eg. B . cellulose);
  • (b3) Trialkylphosphate; (B3) trialkyl phosphates;
  • (b4) Wollwachsalkohole; (B4) wool wax alcohols;
  • (b5) Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate; (B5) polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers and corresponding derivatives;
  • (b6) Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE 11 65 574 PS sowie (B6) Mischester of pentaerythritol, fatty acids, citric acid and fatty alcohol according to DE 11 65 574 PS and
  • (b7) Polyalkylenglycole. (B7) polyalkylene glycols.

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise polyethoxylierte Lanolinderivate, Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen. Superfatting agents, such as polyethoxylated lanolin derivatives, lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, monoglycerides and fatty acid alkanolamides may be used, the latter also serving as foam stabilizers. Typische Beispiele für Fette sind Glyceride, als Wachse kommen ua Bienenwachs, Paraffinwachs oder Mikrowachse gegebenenfalls in Kombination mit hydrophilen Wachsen, z. Typical examples of fats are glycerides while suitable waxes, beeswax, paraffin wax or microcrystalline waxes are inter alia optionally in combination with hydrophilic waxes, such. B. Cetylstearylalkohol in Frage. B. cetostearyl alcohol. Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsauren wie z. Metal salts of fatty acids such can. B. Magnesium, Aluminium und/oder Zinkstearat eingesetzt werden. For example, magnesium, aluminum and / or zinc stearate. Als Konsistenzgeber kommen in erster Linie wiederum Fettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen in Betracht. Suitable bodying agents are primarily fatty alcohols, in turn, with 12 to 22 and preferably 16 to 18 carbon atoms. Bevorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methylglucamiden gleicher Ketten lange und/oder Poly glycerinpoly-12-hydroxystearaten. A combination of these substances with alkyl oligoglucosides and / or fatty acid N-methylglucamides of identical chain is long and / or poly-12-hydroxystearates glycerinpoly. Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäu ren, Polyacrylate, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise Fettalkohol ethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid. Suitable thickeners are, for example, polysaccharides, in particular xanthan gum, guar-guar, agar-agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose, also relatively high molecular weight polyethylene glycol monoesters and diesters of Fettsäu reindeer, polyacrylates, polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone, surfactants such as fatty alcohol ethoxylates a narrowed homolog distribution or alkyl oligoglucosides and electrolytes such as sodium chloride and ammonium chloride.

Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationischen Cellulosederivate, kationischen Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinyl imidazol-Polymere wie z. Suitable cationic polymers are for example cationic cellulose derivatives, cationic starch, copolymers of diallyl ammonium salts and acrylamides, quaternized vinyl pyrrolidone / vinyl imidazole polymers such. B. Luviquat®, Kondensationsprodukte von Polyglycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide wie beispielsweise Lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere wie z. B. Luviquat®, condensation products of polyglycols and amines, quaternized collagen polypeptides such as, for example, lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L), quaternized wheat polypeptides, polyethyleneimine, cationic silicone polymers, such as. B. Amidomethicone oder Dow Corning, Copolymere der Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentrimamin (Carta retine®), Polyaminopolyamide wie z. B. amidomethicones or Dow Corning, copolymers of adipic acid and dimethylaminohydroxypropyl diethylenetriamine (Carta retine®), polyaminopolyamides such. B. beschrieben in der FR 2252840 A sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate wie beispielsweise quaterniertes Chito san, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, kationischer Guar-Gum wie z. As described in FR 2252840 A, and crosslinked water-soluble polymers thereof, cationic chitin derivatives such as quaternized chito san, optionally in microcrystalline distribution, cationic guar gum such. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C- 17, Jaguar® C-16, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere wie z. B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16, quaternized ammonium salt polymers such. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1. B. Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ -1.

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Pflanzenextrakte und Vitaminkomplexe zu verstehen. Biogenic agents, for example, plant extracts and vitamin complexes are to be understood. Als Antischuppenmittel kommt beispielsweise Octopirox in Frage. As anti-dandruff agents Octopirox® is used for example in question. Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikrokristallines Chitosan, quaterniertes Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinyl pyrrolidon Vinylacetat Copolymerisate, Polymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ähnliche Verbindungen. Customary film formers are, for example, chitosan, microcrystalline chitosan, quaternized chitosan, polyvinyl pyrrolidone, vinyl pyrrolidone vinyl acetate copolymers, polymers of the acrylic acid series, quaternary cellulose derivatives, collagen, hyaluronic acid and salts thereof and similar compounds. Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbin säure. Suitable preservatives are, for example, phenoxyethanol, formaldehyde solution, parabens, pentanediol or sorbic acid are suitable. Als Perlglanzmittel kommen beispielsweise Glycoldistearinsäureester wie Ethylenglycol distearat, aber auch Fettsäuremonoglycolester in Betracht. Pearlizing agents, for example, glycol distearic esters such as ethylene glycol distearate come, but also fatty acid monoglycol esters. Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsge meinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S. 81-106 zusammengestellt sind. The dyes suitable for cosmetic purposes and substances approved in 1984 can be used as Community, for example in the publication "Cosmetic Colourants" Commission of the German Forschungsge, Verlag Chemie, Weinheim, pp 81-106. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mi schung, eingesetzt. These dyes are normally used in concentrations of 0.001 to 0.1 wt .-%, based on the total Mi employed.

Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - betragen. The total percentage content of auxiliaries and additives can be 1 to 50, preferably 5 to 40 wt .-% - based on the preparation - be.

Beispiele Examples

Es wurden Konzentrate der Zusammensetzung gemäß Tabelle 1 hergestellt: Were prepared concentrates of the composition shown in Table 1:

Tabelle 1 Table 1

Erfindungsgemäße Konzentrate (Zusammensetzung in Gew.-%) Concentrates according to the invention (composition in wt .-%)

Jeweils 5 g der Konzentrate K1 bis K4 wurden mit 95 g warmen Wasser verdünnt. 5 g each of the concentrates K1 to K4 were diluted with 95 g of warm water. Es entstanden nie drigviskose Emulsionen, die sich auch bei einer Lagerung von 4 Wochen bei 40°C als stabil erwiesen. It never came drigviskose emulsions, which proved even in storage for 4 weeks at 40 ° C as stable.

Jeweils 4 g der Konzentrate wurden mit 25 g Plantaren® PS 10 (einer Mischung aus einem Lauryl oligoglucosid und einem Fettalkoholethersulfat) vermischt und mit 69 ml Wasser verdünnt. 4 g each of the concentrates were mixed with 25 g Plantaren® PS 10 (a mixture of a lauryl oligoglucoside and a fatty alcohol ether sulfate) and diluted with 69 ml water. Den Lö sungen wurden zur Einstellung der Viskosität 2 g Kochsalz zugesetzt. 2 g of common salt solutions the Lö added to adjust the viscosity. Den 4 erfindungsgemäßen Shampoos wurde ein Produkt gegenübergestellt, welches 25 Gew.-% Plantaren® PS 10, 4 Gew.-% Esterquat, 2 Gew.-% g Kochsalz und ad 100 Gew.-% Wasser enthielt. 4 the shampoos according to the invention a product has been faced, containing 25 wt .-% Plantaren® PS 10, 4 wt .-% esterquat, 2 wt .-% g of sodium chloride and ad 100 wt .-% of water contained. Alle 5 Shampoos wurden von einem Panel bestehend aus 10 geschulten Probanden beurteilt. 5 All shampoos were evaluated by a panel consisting of 10 trained subjects. Dabei wurde jedes der 4 erfindungsge mäßen Produkte bezüglich des Weichgriffs der Haare um mindestens 20% besser als das Vergleichs produkt beurteilt. In this case, each of the 4 erfindungsge MAESSEN products with respect to the soft feel of the hair was at least 20% better than the comparative product assessed.

Claims (7)

1. Verwendung von Mischungen, bestehend aus 1. The use of mixtures consisting of
  • (a) Esterquats und (A) esterquats and
    • (b1) Sorbitanestern, (B1) sorbitan esters,
    • (b2) Polyolpoly-12-hydroxystearaten oder (B2) polyol poly-12-hydroxystearates or
    • (b3) Glyceriden (B3) glycerides
als Emulgatoren zur Herstellungen von kosmetischen Zubereitungen. as emulsifiers for the preparations of cosmetic preparations.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Esterquats der Formel (I) ein setzt, 2. Use according to claim 1, characterized in that sets esterquats corresponding to formula (I),
in der R 1 CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R 2 und R 3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder R 1 CO, R 4 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine (CH 2 CH 2 O) q H-Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. in which R 1 CO is an acyl group containing 6 to 22 carbon atoms, R 2 and R 3 independently represent hydrogen or R 1 CO, R 4 is an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms or a (CH 2 CH 2 O) q H group, m, n and p together stand for 0 or numbers of 1 to 12, q is a number from 1 to 12 and X is halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
3. Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man Esterquats der Formel (II) einsetzt, 3. Use according to claim 2, characterized in that esterquats corresponding to formula (II),
in der R 1 CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R 2 für Wasserstoff oder R 1 CO, R 4 und R 5 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. in which R 1 CO is an acyl group containing 6 to 22 carbon atoms, R 2 is hydrogen or R 1 CO, R 4 and R 5 are independently alkyl of 1 to 4 carbon atoms, m and n together stand for 0 or numbers of 1 to 12 and X stands for halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
4. Verwendung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß man Esterquats der Formel (Ill) einsetzt, 4. Use according to claim 3, characterized in that esterquats corresponding to formula (III),
in der R 1 CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R 2 für Wasserstoff oder R 1 CO, R 4 , R 6 und R 7 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht. in which R 1 CO is an acyl group containing 6 to 22 carbon atoms, R 2 is hydrogen or R 1 CO, R 4, R 6 and R 7 independently of one another are alkyl groups containing 1 to 4 carbon atoms, m and n together stand for 0 or numbers protrudes from 1 to 12 and X is halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
5. Verwendung nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man als Komponente (b1) Sorbitanester der Formel (IV) einsetzt, 5. Use according to claims 1 to 4, characterized in that are used as component (b1) sorbitan esters of the formula (IV),
in der R 8 CO für einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 und vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen steht. in which R 8 CO is an aliphatic, saturated or unsaturated acyl group containing 6 to 22 and preferably 12 to 18 carbon atoms.
6. Verwendung nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man als Komponente (b2) Polyglycerinpoly-12-hydroxystearate einsetzt. 6. Use according to claims 1 to 5, characterized in that are used as component (b2) polyglycerol poly-12-hydroxystearates.
7. Verwendung nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man als Komponente (b3) technische Partialglyceride auf Basis von Fettsäuren mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen einsetzt. 7. Use according to claims 1 to 6, characterized in that are used as component (b3) technical partial glycerides based on fatty acids having 12 to 18 carbon atoms.
DE1996123763 1996-06-14 1996-06-14 cosmetic preparations Expired - Fee Related DE19623763C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1996123763 DE19623763C2 (en) 1996-06-14 1996-06-14 cosmetic preparations

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1996123763 DE19623763C2 (en) 1996-06-14 1996-06-14 cosmetic preparations
EP19970928146 EP0910338A1 (en) 1996-06-14 1997-06-04 Cosmetic preparations based on cationic and non ionic surfactants
PCT/EP1997/002898 WO1997047284A1 (en) 1996-06-14 1997-06-04 Cosmetic preparations based on cationic and non ionic surfactants
JP10501151A JP2000512286A (en) 1996-06-14 1997-06-04 Cosmetic formulations containing cationic and nonionic surfactants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE19623763A1 DE19623763A1 (en) 1998-01-08
DE19623763C2 true DE19623763C2 (en) 1999-08-26

Family

ID=7796956

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1996123763 Expired - Fee Related DE19623763C2 (en) 1996-06-14 1996-06-14 cosmetic preparations

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0910338A1 (en)
JP (1) JP2000512286A (en)
DE (1) DE19623763C2 (en)
WO (1) WO1997047284A1 (en)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19803803C1 (en) * 1998-01-31 1999-09-09 Henkel Kgaa Process for the permanent deformation of keratin fibers
DE19805703C2 (en) * 1998-02-06 2001-05-03 Cognis Deutschland Gmbh Hair aftertreatment preparations
DE19810122C2 (en) * 1998-03-09 2000-04-06 Goldwell Gmbh Hair treatment agents
WO1999060198A1 (en) 1998-05-20 1999-11-25 Kao Corporation Softening finish composition
US6541444B1 (en) 1998-05-20 2003-04-01 Kao Corporation Softener composition
DE19851451A1 (en) * 1998-11-09 2000-05-11 Cognis Deutschland Gmbh Cosmetic and / or pharmaceutical preparations
DE19919087C2 (en) * 1999-04-27 2003-02-27 Cognis Deutschland Gmbh Process for the permanent deformation of keratin fibers
DE19922229A1 (en) * 1999-05-14 2000-11-16 Cognis Deutschland Gmbh Cosmetic and / or pharmaceutical preparations
JP5202860B2 (en) * 2007-03-26 2013-06-05 株式会社 資生堂 Low viscosity transparent composition having a hydrolytic thickening
JP6416754B2 (en) 2012-05-30 2018-10-31 クラリアント・ファイナンス・(ビーブイアイ)・リミテッド Fatty alcohols, the composition comprising a cationic surfactant and n- acyl -n- methyl glucamine
CN104540494B (en) * 2012-05-30 2017-10-24 科莱恩金融(Bvi)有限公司 N- methyl glucamine -n- acyl use as solubilizers
DE102013018000A1 (en) 2013-11-29 2015-06-03 Clariant International Ltd. Conditioning shampoos containing anionic surfactants, fatty alcohols and glucamides
DE102013018001A1 (en) 2013-11-29 2015-06-03 Clariant International Ltd. Use of glucamides to improve silicone deposition
DE202013011412U1 (en) 2013-12-20 2014-01-27 Clariant International Ltd. Glucamides to improve silicone deposition
DE202013011413U1 (en) 2013-12-20 2014-01-27 Clariant International Ltd. Conditioning shampoos containing anionic surfactants, fatty alcohols and glucamides

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE29520748U1 (en) * 1995-11-09 1996-03-14 Henkel Kgaa Cosmetic and / or pharmaceutical emulsions

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4224714A1 (en) * 1992-07-27 1994-02-03 Henkel Kgaa Foaming detergent mixtures
WO1994006899A1 (en) * 1992-09-11 1994-03-31 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Detergent mixtures
DE4309568A1 (en) * 1993-03-24 1994-09-29 Henkel Kgaa Detergent mixtures with improved softening properties
US5562847A (en) * 1995-11-03 1996-10-08 The Procter & Gamble Company Dryer-activated fabric conditioning and antistatic compositions with improved perfume longevity

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE29520748U1 (en) * 1995-11-09 1996-03-14 Henkel Kgaa Cosmetic and / or pharmaceutical emulsions

Also Published As

Publication number Publication date
EP0910338A1 (en) 1999-04-28
WO1997047284A1 (en) 1997-12-18
DE19623763A1 (en) 1998-01-08
JP2000512286A (en) 2000-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0554292B1 (en) Oil-in-water emulsions
DE69920745T2 (en) Emulsifying and emulsions
JP3787353B2 (en) Polyol poly-hydroxy stearate
EP1097270B1 (en) Use of pit emulsions
EP0376083B1 (en) Pourable pearlescent agent concentrate
EP1790327B1 (en) Liquid, PEG-free O/W emulifiers, for use in ambient temperature, obtainable by a combination of emuslifiers on the basis of partial esters of polyols and partial esters of citric acid
DE69626629T2 (en) Cosmetic skin and hair care products
EP1858480B1 (en) Cosmetic compositions comprising ester based on 2-propylheptanol
EP1420749B1 (en) Sprayable o/w emulsions of a low viscosity
EP1351652B1 (en) Emulsions made from particular emulsifiers
EP0689532B1 (en) Method of producing solid quaternary esters with improved dispersibility in water
DE4301820C2 (en) Foaming emulsions, processes for their preparation and their use
DE19719504C1 (en) A process for the preparation of hair dye
EP0835862B1 (en) Partial esters of polyglycerine with fatty acids and polyfunctional carboxylic acids, their preparation and use
DE19756454C1 (en) Surface-active compositions, especially cosmetics, containing glycerol carbonate as emulsifier
EP0659207B1 (en) Use of detergent mixtures
DE4442987A1 (en) cationic biopolymers
DE4405510A1 (en) emulsions
DE19539846C1 (en) Prepn. of esterquats for use as additives to detergent compsns., etc.
EP0284036A2 (en) Process for the preparation of quaternary esteramines and their use
DE102011090030A1 (en) Aqueous hair and skin cleansing compositions containing biosurfactants
DE19805918A1 (en) Reduced lipid preparations
EP0853494B1 (en) Oil-water emulsifiers
EP0681469B1 (en) Mixtures of surfactants containing a temporarily cationic copolymer
EP0581193B1 (en) Process for the preparation of concentrated free flowing and preservative-free pearl lustre dispersions

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
D2 Grant after examination
8363 Opposition against the patent
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH, 40589 DUESSELDORF, DE

8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG, 40589 DUESSELDOR

8339 Ceased/non-payment of the annual fee