DE19525068A1 - Coating compositions based on water-redispersible polymer soluble in water and organosilicon compound containing powders - Google Patents

Coating compositions based on water-redispersible polymer soluble in water and organosilicon compound containing powders

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DE19525068A1
DE19525068A1 DE19525068A DE19525068A DE19525068A1 DE 19525068 A1 DE19525068 A1 DE 19525068A1 DE 19525068 A DE19525068 A DE 19525068A DE 19525068 A DE19525068 A DE 19525068A DE 19525068 A1 DE19525068 A1 DE 19525068A1
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Richard Dipl Chem Dr Weidner
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Hans Dipl Chem Dr Mayer
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    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
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    • C09D129/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Coating compositions based on hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D129/02Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C09D129/04Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
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    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04Polysiloxanes

Description

Die Erfindung betrifft Beschichtungsmassen für mineralische Untergründe auf Basis von in Wasser redispergierbaren, was serlösliches Polymer und Organosiliciumverbindung enthalten den Pulvern. The invention relates to coating compositions for mineral substrates based on water-redispersible what serlösliches polymer and organosilicon compound containing the powders.

Siliconharzbeschichtungssysteme, insbesondere pigmentierte dünne und dicke Beschichtungssysteme, sind als Silicon harz(emulsions)farben und Siliconharzputze bekannt und eig nen sich besonders zum Beschichten von mineralischen Unter gründen, beispielsweise von Baustoffen wie Putz, Beton, Fa serzement, Naturstein und dergleichen mehr. Silicone resin coating systems, especially pigmented thin and thick coating systems are known as silicone resin (emulsion) colors and silicone resin plasters and eig particularly nen for coating mineral substrates, for example building materials such as plaster, concrete, Fa serzement, natural stone and the like. Als Bindemittel für derartige Siliconharzbeschichtungssysteme werden Sili conharze üblicherweise als Siliconharzemulsionen eingesetzt. As binders for silicone resin, such coating systems are Sili conharze usually used as silicone resin emulsions. Hierzu sei beispielsweise auf DE 37 13 126 A (Wacker-Chemie GmbH; ausgegeben am 3. November 1988) bzw. die entsprechende US-A 4,833,187 verwiesen. Reference may be made to DE 37 13 126 A (Wacker-Chemie GmbH; issued November 3, 1988) referenced or the corresponding US-A 4,833,187.

In der Fachwelt werden Siliconharzfarben häufig wie folgt definiert: In the professional world SREPs are often defined as follows:

  • a) Wasserverdünnbare Siliconharzfarben enthalten als Binde mittel überwiegend Siliconharze; a) Water-soluble silicone resin paints contain as a binding medium predominantly silicone resins;
  • b) Es werden die üblichen aus dem Bereich der Außendisper sions- und Mineralfarben bewährten Füll- und Hilfsstoffe sowie Pigmente verwendet; b) are the usual sions- from the area of ​​Außendisper and mineral colors used proven fillers and auxiliaries as well as pigments;
  • c) Der Gesamtbindemittelgehalt soll so gewählt werden, daß die Anforderungen an die Eigenschaften - Wasserabweisung, Wasserdampfdurchlässigkeit usw. - erfüllt werden. c) The total binder content should be chosen so that the requirements for the properties - water repellency, water vapor permeability, etc. - are met.

In der Europa-Norm werden Fassadenfarben nach ihrer Zusam mensetzung, ihrem Aussehen und ihren physikalischen Eigen schaften unterteilt. In the European standard exterior paints are mensetzung after their Interconnection Directive divided unions their appearance and their physical properties. Dabei wird der Beschichtungsstoff nach dem Bindemittelgehalt benannt, dessen wesentliche Merkmale er trägt. Here, the coating material is named after the binder content, the key features it carries. Im Falle der Siliconharzfarbe ist dies das Binde mittel Siliconharz. In the case of silicone resin emulsion paint this is the binding agent silicone resin. Als physikalische Eigenschaften werden ua Wasserdampfdurchlässigkeit und Wasserdurchlässigkeit aufgeführt. As physical properties include water vapor permeability and water permeability are listed. Die Siliconharzfarbe wird im allgemeinen hin sichtlich der Wasserdampfdurchlässigkeit als hoch und hin sichtlich der Wasserdurchlässigkeit als gering eingestuft. The SREP is classified generally indicate clearly the water vapor permeability as high and clear out of the water permeability as low. Diese Eigenschaften der hochwasserdampf-, aber wenig wasser durchlässigen Siliconharzfarben sowie deren Langlebigkeit sind im wesentlichen auf das Bindemittel Siliconharz zurück zuführen. These properties of the hochwasserdampf-, but slightly water-permeable silicone resin paints and their durability are performed back substantially on the binder silicone resin.

In Wasser redispergierbare, Organosiliciumverbindungen ent haltende Pulver und Verfahren zu deren Herstellung sind be kannt. Water-redispersible, organosilicon compounds ent retaining powders and methods for their preparation are be known. So beschreibt beispielsweise EP 228 657 B (Wacker- Chemie GmbH; ausgegeben am 16. März 1994) bzw. die ent sprechende US-A 4,704,416 in Wasser redispergierbare, was serlösliches Polymer und mindestens eine organische Sili ciumverbindung enthaltende Pulver, die durch Sprühtrocknung wäßriger Mischungen erhalten werden. So EP example describes 228657 B (Wacker-Chemie GmbH; issued March 16, 1994) or the ent speaking US-A 4,704,416 redispersible in water, which serlösliches polymer and at least one organic Sili ciumverbindung-containing powder, the aqueous by spray-drying mixtures are obtained. Derartige Pulver dienen als Zusätze zu Putzen, hydraulischen Bindemitteln, Lehm oder Anstrichfarben, in mit Wasser verdünnter Form zur Hydropho bierung von Schüttgütern und als Bindemittel für feinteilige anorganische oder organische Stoffe. Such powders are used as additives to plasters, hydraulic binders, clay or paints, in diluted form with water to hydrophobins bierung of bulk materials and as binders for finely divided inorganic or organic substances. Des weiteren sei noch auf EP-B 279 373 (Wacker-Chemie GmbH; ausgegeben am 28.04. 1993) und DE 37 04 439 A (Wacker-Chemie GmbH; ausgegeben am 25. August 1988) bzw. die entsprechende US-A 4,851,047 ver wiesen. Furthermore, it should be made to EP-B 279 373 (Wacker-Chemie GmbH; issued on 28.04 1,993th) and DE 37 04 439 A (Wacker-Chemie GmbH, issued August 25, 1988) or the corresponding US-A 4,851,047 ver grasslands.

Gegenstand der Erfindung sind Beschichtungsmassen auf Basis von in Wasser redispergierbaren, wasserlösliches Polymer und Organosiliciumverbindungen enthaltenden Pulvern, dadurch ge kennzeichnet, daß die Organosiliciumverbindungen aus min destens einer niedermolekularen Organosiliciumverbindung mit einer Viskosität von höchstens 5000 mm²/s bei 25°C und min destens einem hochmolekularen Organopolysiloxanharz, das eine Viskosität von mindestens 100 000 mm²/s bei 25°C hat oder bei Raumtemperatur fest ist, bestehen. The invention relates to re-dispersible coating compositions based on water, water soluble polymer and organosilicon compounds containing powders, characterized in that the organosilicon compounds consist of at least one low molecular weight organosilicon compound having a viscosity of at most 5000 mm² / s at 25 ° C and min least a high molecular weight organopolysiloxane resin having a viscosity of at least 100,000 mm² / s at 25 ° C or is solid at room temperature exist.

Für die erfindungsgemäßen Beschichtungsmassen sind dabei Pulver geeignet, die die niedermolekulare Organosiliciumver bindung und das hochmolekulare Organopolysiloxanharz gemein sam enthalten, oder es kann auch eine Kombination eines Pul vers, welches nur die niedermolekulare Organosiliciumverbin dung enthält, mit einem Pulver, welches nur das hochmoleku lare Organopolysiloxanharz enthält, eingesetzt werden. while powders are for the inventive coating compositions suitable for binding the low molecular weight Organosiliciumver and contain the high molecular weight organopolysiloxane common sam, or there may be a combination of a Pul verse, which contains only the low molecular weight Organosiliciumverbin dung, with a powder which only the hochmoleku lare organopolysiloxane will contain employed.

Bei den erfindungsgemäßen Beschichtungsmassen handelt es sich vorzugsweise um gegebenenfalls pigmentierte dünne, pastöse und pulvrige Beschichtungssysteme für mineralische Untergründe. The inventive coating compositions, it is preferably optionally pigmented thin, pasty and powdery coating systems for mineral substrates. Beispiele für dünne Beschichtungssysteme sind Grundierungen. Examples of thin coating systems are primers. Beispiele für pastöse Beschichtungssysteme sind wäßrige, streichfertige Siliconharzfarben und Silicon harzputze. Examples of pasty coating systems are aqueous resin plasters, spreadable finished silicone resin paints and silicone. Beispiele für pulvrige Beschichtungssysteme sind Pulverfarben und Trockenputze. Examples of powdery coating systems are powder paints and dry plaster.

Die erfindungsgemäß eingesetzten niedermolekularen Organosi liciumverbindungen haben vorzugsweise eine Viskosität von 0,5 bis 200 mm²/s, besonders bevorzugt von 0,5 bis 100 mm²/s, insbesondere von 1 bis zu 30 mm²/s, jeweils bei 25°C. preferably have liciumverbindungen the low molecular weight Organosi used in the invention has a viscosity of 0.5 to 200 mm² / s, particularly preferably from 0.5 to 100 mm² / s, especially from 1 up to 30 mm² / s, both at 25 ° C.

Bei den erfindungsgemäß eingesetzten niedermolekularen Orga nosiliciumverbindungen handelt es sich bevorzugt um solche der Formel bzw. aus Einheiten der Formel nosiliciumverbindungen the invention are employed in accordance with the low molecular weight Orga are preferably those of the formula or of units of formula

R a (R¹O) b SiO 4-(a+b)/2 (I), R a (R¹O) b SiO 4- (a + b) / 2 (I),

wobei in which
R gleich oder verschieden sein kann und einen einwertigen organischen Rest bedeutet, R can be the same or different and is a monovalent organic radical,
R¹ gleich oder verschieden sein kann und ein Wasserstoff atom oder Alkylrest bedeutet, R¹ can be identical or different and are hydrogen atom or an alkyl group means,
a gleich 0, 1, 2 oder 3 ist und a is 0, 1, 2 or 3 and
b gleich 0, 1, 2, 3 oder 4 ist, b is equal to 0, 1, 2, 3 or 4,
mit der Maßgabe, daß die Summe aus a+b kleiner oder gleich 4 ist und die Organosiliciumverbindung eine Viskosität von höchstens 5000 mm²/s bei 25°C hat. with the proviso that the sum of a + b is less than or equal to 4 and the organosilicon compound has a viscosity of at most 5000 mm² / s at 25 ° C.

Bei den erfindungsgemäß eingesetzten niedermolekularen Orga nosiliciumverbindungen der Formel (I) kann es sich um Silane oder Organo(poly)siloxane handeln, wobei im Fall von Silanen in Formel (I) a bevorzugt 1 und 2, besonders bevorzugt 1, ist und b bevorzugt 3 und 2, besonders bevorzugt 3, ist und die Summe aus a+b gleich 4 ist. In the inventively used low molecular weight Orga of formula (I) 3 nosiliciumverbindungen may be it a silane or organo (poly) siloxanes, and in the case of silanes in formula (I), a is preferably 1 or 2, particularly preferably 1, and b is preferably and 2, more preferably 3, and the sum of a + b is equal to 4. Handelt es sich bei der Or ganosiliciumverbindung der Formel (I) um Organo(poly)siloxa ne, liegt der durchschnittliche Wert für a vorzugsweise zwischen 0,1 und 2, besonders bevorzugt zwischen 0,5 und 2, und der durchschnittliche Wert für b vorzugsweise zwischen 0,1 und 2,0, besonders bevorzugt zwischen 0,2 und 1,9, wobei die Summe aus a+b in diesem Fall kleiner oder gleich 3 ist. is at the Or ganosiliciumverbindung of formula (I) to the organo (poly) SILOXA ne, the average value of a is preferably between 0.1 and 2, more preferably between 0.5 and 2, and the average value of b is preferably between 0.1 and 2.0, more preferably between 0.2 and 1.9, wherein the sum of a + b is less than or equal to 3 in this case.

Bei dem Rest R handelt es sich jeweils unabhängig voneinan der vorzugsweise um einwertige gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, besonders bevorzugt um Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen. The radical R is each independently voneinan preferably monovalent, optionally substituted hydrocarbon radicals having 1 to 18 carbon atoms, more preferably hydrocarbon radicals having 1 to 18 carbon atoms.

Beispiele für den Rest R sind Alkylreste, wie der Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propyl-, n-Butyl-, iso-Butyl-, tert.- Butyl-, n-Pentyl-, iso-Pentyl-, neo-Pentyl-, tert.-Pentyl-, Hexylreste, wie der n-Hexylrest, Heptylreste, wie der n-Hep tylrest, Octylreste, wie der n-Octylrest und der iso-Octyl rest, wie der 2,2,4-Trimethylpentyl- und der 2-Ethylhexyl rest, Nonylreste, wie der n-Nonylrest, Decylreste, wie der n-Decylrest, Dodecylreste, wie der n-Dodecylrest, Octadecyl reste, wie der n-Octadecylrest; Examples of the radical R are alkyl radicals such as methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, tert-butyl, n-pentyl, iso-pentyl -, neo-pentyl, tert-pentyl, hexyl radicals such as the n-hexyl radical, heptyl radicals such as the n-Hep tylrest, radicals such as the n-octyl radical and iso-octyl radical, such as 2.2, 4-trimethylpentyl and the 2-ethylhexyl radical, nonyl radicals such as the n-nonyl radical, decyl radicals such as the n-decyl radical, dodecyl radicals such as the n-dodecyl radical, octadecyl radicals such as the n-octadecyl radical; Alkenylreste, wie der Vinyl-, Allyl-, n-5-Hexenyl-, 4-Vinylcyclohexyl- und der 3- Norbornenylrest; Alkenyl radicals such as the vinyl, allyl, n-5-hexenyl, 4-Vinylcyclohexyl- and 3- Norbornenylrest; Cycloalkylreste, wie Cyclopentyl-, Cyclohe xyl-, 4-Ethylcyclohexyl-, Cycloheptylreste, Norbornylreste und Methylcyclohexylreste; Cycloalkyl groups such as cyclopentyl, Cyclohe Xyl, 4-ethylcyclohexyl, cycloheptyl, norbornyl and methylcyclohexyl; Arylreste, wie der Phenyl-, Bi phenyl-, Naphthyl- und Anthryl- und Phenanthrylrest; Aryl radicals such as phenyl, bi phenyl, naphthyl and anthryl and phenanthryl radical; Alk arylreste, wie o-, m-, p-Tolylreste, Xylylreste und Ethylphe nylreste; Alk aryl radicals such as o-, m-, p-tolyl nylreste, xylyl radicals and Ethylphe; Aralkylreste, wie der Benzylrest, der α- und der β-Phenylethylrest. Aralkyl radicals such as the benzyl radical and the α- and the β-phenylethyl radical.

Beispiele für substituierte Kohlenwasserstoffreste als Rest R sind halogenierte Kohlenwasserstoffreste, wie der Chlorme thyl-, 3-Chlorpropyl-, 3-Brompropyl-, 3,3,3-Trifluorpropyl- und 5,5,5,4,4,3,3-Heptafluorpentylrest, sowie der Chlorphe nyl-, Dichlorphenyl- und Trifluortolylrest; Examples of substituted hydrocarbon radicals as R are halogenated hydrocarbon radicals such as the Chlorme thyl-, 3-chloropropyl, 3-bromopropyl, 3,3,3-trifluoropropyl and 5,5,5,4,4,3,3- Heptafluorpentylrest, and the Chlorphe nyl-, dichlorophenyl and Trifluortolylrest; Mercaptoalkyl reste, wie der 2-Mercaptoethyl- und der 3-Mercaptopropyl rest; Mercaptoalkyl radicals, such as the 2-mercaptoethyl and 3-mercaptopropyl radical; Cyanoalkylreste, wie der 2-Cyanoethyl- und 3-Cyanopro pylrest; Cyanoalkyl radicals, such as the 2-cyanoethyl and 3-Cyanopro pylrest; Acryloxyalkylreste, wie der 3-Acryloxypropyl- und 3-Methacryloxypropylrest; Acryloxyalkylreste, such as the 3-acryloxypropyl and 3-methacryloxypropyl radical; Aminoalkylreste, wie der 3-Amino propyl-, N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyl- und N-(2-Amino ethyl)-3-amino-(2-methyl)-propylrest; Aminoalkyl radicals, such as the 3-amino propyl, N- (2-aminoethyl) -3-aminopropyl and N- (2-amino ethyl) -3-amino- (2-methyl) propyl radical; Aminoarylreste, wie der Aminophenylrest; Aminoaryl radicals, such as the aminophenyl radical; Hydroxyalkylreste, wie der Hydroxypro pylrest. Hydroxyalkyl, such as hydroxypropyl pylrest.

Bei dem Rest R handelt es sich besonders bevorzugt um den Methyl-, Propyl-, n-Octyl- und iso-Octyl, wie den 2,2,4-Tri methylpentyl- und 2-Ethylhexylrest. The radical R is particularly preferably the methyl, propyl, n-octyl and iso-octyl, such as the 2,2,4-tri-methylpentyl and 2-ethylhexyl.

Beispiele für den Rest R¹ sind Wasserstoff und die für den Rest R angegebenen Beispiele für Alkylreste. Examples of the radical R¹ is hydrogen and the examples given for the radical R represents alkyl radicals.

Bei dem Rest R¹ handelt es sich bevorzugt um ein Wasser stoffatom und um Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wobei der Methyl- und der Ethylrest besonders bevorzugt sind. The radical R is preferably a hydrogen atom to and alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, the methyl and ethyl radicals are particularly preferred.

Besonders bevorzugt handelt es sich bei den erfindungsgemäß verwendeten niedermolekularen Organosilicumverbindungen ge mäß Formel (I) um Methyltrimethoxysilan, n-Octyltrimethoxy silan, iso-Octyltrimethoxysilan, 2,2,4-Trimethylpentyltri methoxysilan und 2-Ethylhexyltrimethoxysilan, Methyltrieth oxysilan, n-Octyltriethoxysilan, iso-Octyltriethoxysilan, 2,2,4-Trimethylpentyltriethoxysilan und 2-Ethylhexyltrieth oxysilan, deren Teilhydrolysate sowie Teilhydrolysate ausge hend von Gemischen der genannten Octyl- und Methylalkoxysi lane, mit der Maßgabe, daß diese Teilhydrolysate eine Visko sität von höchstens 5000 mm²/s bei 25°C aufweisen. It is particularly preferably to the invention are used according to the low molecular weight organosilicon compounds accelerator as formula (I) are methyltrimethoxysilane, n-Octyltrimethoxy silane, iso-octyltrimethoxysilane, 2,2,4-Trimethylpentyltri methoxysilane and 2-ethylhexyltrimethoxysilane, Methyltrieth oxysilane, n-octyltriethoxysilane, iso -Octyltriethoxysilan, 2,2,4-Trimethylpentyltriethoxysilan and 2-Ethylhexyltrieth oxysilane, partial hydrolysates thereof and partial hydrolysates starting from mixtures of said octyl and Methylalkoxysi lane, with the proviso that these partial hydrolyzates a visco sity of at most 5000 mm² / s at 25 have ° C.

Die erfindungsgemäß eingesetzten, niedermolekularen Organo siliciumverbindungen sind Handelsprodukte bzw. können nach in der Silicumchemie gängigen Methoden hergestellt werden. The inventively used, low molecular weight organo silicon compounds are commercial products or can be prepared by methods customary in Silicumchemie methods.

Bei den erfindungsgemäß eingesetzten, niedermolekularen Organosiliciumverbindungen kann es sich um eine einzelne Art von niedermolekularen Organosiliciumverbindungen wie auch um ein Gemisch aus mindestens zwei verschiedenen Arten derar tiger niedermolekularer Organosiliciumverbindungen handeln. The inventively used, low molecular weight organosilicon compounds may as well be a mixture of at least two different types Derar term low-molecular organosilicon be a single type of low molecular weight organosilicon compounds.

Bei den erfindungsgemäß eingesetzten hochmolekularen Organo polysiloxanharzen handelt es sich bevorzugt um solche aus Einheiten der Formel In the polysiloxane used in the invention high molecular weight organo are preferably those comprising units of the formula

c (R³O) d SiO 4-(c+d)/2 (II), R c (R³O) d SiO 4- (c + d) / 2 (II),

wobei in which
R² gleich oder verschieden sein kann und eine für R angege bene Bedeutung hat, R² can be identical or different and has a angege for R bene meaning,
R³ gleich oder verschieden sein kann und eine für R¹ ange gebene Bedeutung hat, R³ can be identical or different and has a meaning given for R¹ is,
c gleich 0, 1, 2 oder 3, durchschnittlich vorzugsweise 0,5 bis 1,5, durchschnittlich besonders bevorzugt 0,8 bis 1,3, ist und c is 0, 1, 2 or 3, on average preferably from 0.5 to 1.5, particularly preferably an average of 0.8 to 1.3, and
d gleich 0, 1, 2 oder 3, durchschnittlich vorzugsweise 0 bis 1,1, durchschnittlich besonders bevorzugt 0,01 bis 0,1, ist, d is 0, 1, 2 or 3, on average preferably from 0 to 1.1 on average particularly preferably 0.01 to 0.1, is,
mit der Maßgabe, daß die Summe aus c+d kleiner oder gleich 3 ist und diese Organopolysiloxanharze eine Viskosität von mindestens 100 000 mm²/s bei 25°C haben bzw. bei Raumtempe ratur fest sind. with the proviso that the sum of c + d is less than or equal to 3 and these organopolysiloxane resins have a viscosity of at least 100,000 mm² / s at 25 ° C temperature are set or at room Tempe.

Die erfindungsgemäß eingesetzten hochmolekularen Organopoly siloxanharze haben dabei im allgemeinen Molekulargewichte von vorzugsweise mindestens 3000 g/mol, insbesondere minde stens 4000 g/mol, wobei die Molekulargewichte mittels Gel permeationschromatographie bestimmt werden. The high molecular weight organopolysiloxanes employed in this invention have siloxane thereby generally have molecular weights of preferably at least 3000 g / mol, in particular minde least 4000 g / mol, wherein the molecular weights are determined by gel permeation chromatography.

Bei dem Rest R² handelt es sich besonders bevorzugt um den Methylrest. The radical R is particularly preferably the methyl radical.

Bei dem Rast R³ handelt es sich besonders bevorzugt um ein Wasserstoffatom, den Methyl- und den Ethylrest. In the latching R³ is particularly preferably a hydrogen atom, the methyl or ethyl radical.

Beispiele für die erfindungsgemäß eingesetzten hochmolekula ren Organopolysiloxanharze sind bei Raumtemperatur feste Harze der Formel Me 1,03 Si 1,47 (OEt) 0,04 und Me 1,14 SiO 1,40 (OEt) 0,06 , wobei Me gleich Methyl und Et gleich Ethyl ist. Examples of the inventively used hochmolekula ren organopolysiloxane resins are solid at room temperature resins of the formula Me 1.03 1.47 Si (OEt) Me 0.04 and 1.14 SiO 1.40 (OEt) 0.06, where Me is methyl, and et is equal to ethyl.

Die erfindungsgemäß eingesetzten, hochmolekularen Organopo lysiloxanharze sind handelsübliche Produkte bzw. in der Siliciumchemie nach gängigen Methoden herstellbar. The Organopo employed in this invention, high molecular weight lysiloxanharze are commercial products or can be produced in silicon chemistry according to standard methods.

Bei den erfindungsgemäß eingesetzten, hochmolekularen Orga nopolysiloxanharzen kann es sich um eine einzelne Art von hochmolekularem Organopolysiloxanharz wie auch um ein Ge misch aus mindestens zwei verschiedenen Arten derartiger hochmolekularer Organopolysiloxanharze handeln. nopolysiloxanharzen The inventively used high molecular Orga may be a single type of high molecular weight organopolysiloxane as well be a Ge mixture of such of at least two different types of high molecular weight organopolysiloxane.

Bei den erfindungsgemäßen Beschichtungsmassen beträgt der Anteil an niedermolekularer Organosiliciumverbindung bevor zugt 3 bis 100 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt 5 bis 80 Gewichtsprozent, insbesondere 10 bis 50 Gewichtsprozent, je weils bezogen auf das Gesamtgewicht an eingesetztem, hochmo lekularen Organopolysiloxanharz. The inventive coating compositions, the proportion of low molecular weight organosilicon compound is before Trains t 3 to 100 percent by weight, more preferably 5 to 80 weight percent, in particular 10 to 50 weight percent, each case based on the total weight of added, hochmo-molecular organopolysiloxane.

Die in den erfindungsgemäßen Beschichtungsmassen enthalte nen, redispergierbaren Pulver enthalten vorzugsweise insge samt 30 bis 93 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt 60 bis 90 Gewichtsprozent an niedermolekularer Organosiliciumver bindung sowie Organopolysiloxanharz, jeweils ,bezogen auf das Gesamtgewicht des Pulvers (berechnet als wasserfreies Pulver). The NEN, redispersible powder contained in the novel coating compositions preferably contain IMP EXP including 30-93 percent by weight, particularly preferably 60 to 90 weight percent of low molecular weight Organosiliciumver bond and organopolysiloxane resin, each based on the total weight of the powder (calculated as anhydrous powder).

Als wasserlösliche Polymere sollen im Rahmen der vorliegen den Erfindung solche organischen Polymere verstanden werden, deren Löslichkeit bei Raumtemperatur und dem Druck der umge benden Atmosphäre mindestens 1 g pro 100 g Wasser beträgt. As water-soluble polymers are within the scope of the present invention, such organic polymers are understood whose solubility at room temperature and the pressure of the atmosphere vice reproduced at least 1 g per 100 g of water is.

Als erfindungsgemäß eingesetzte wasserlösliche Polymere sind durch Verseifung von Polyvinylacetat hergestellte Polyvinyl alkohole mit einer Verseifungszahl (= Menge an KOH in mg, die zur Verseifung der restlichen Acetatgruppen erforderlich sind) von 100 bis 240 und einem viskosimetrisch ermittelten Molekulargewicht von 15 000 bis 100 000 bevorzugt. As used in the invention water-soluble polymers by the saponification of polyvinyl acetate polyvinyl produced alcohols having a saponification value (= amount of KOH in mg required for the saponification of the remaining acetate groups) is preferably from 100 to 240 and a viscosimetrically determined molecular weight from 15,000 to 100,000.

Weitere Beispiele für wasserlösliche Polymere, die zur Her stellung der erfindungsgemäß eingesetzten, redispergierbaren Pulver eingesetzt werden können, sind teilweise hydrolysier te mit Aminogruppen, Carbonsäuregruppen sowie Alkylgruppen modifizierte Polyvinylacetatpolymere, Vinylpyrrolidon-Poly mere, insbesondere Polyvinylpyrrolidone mit einem Molekular gewicht von 5000 bis 400 000, Stärken und Stärkederivate, wie hydroxyalkylierte Stärken, sulfatierte Stärken, phospha tierte Stärken, Stärken, die sowohl sulfatiert als auch phosphatiert sind, Carboxymethylstärken, abgebaute Stärken, z. Further examples of water-soluble polymers, the position for the manufacture of the inventively used redispersible powder can be used are partially hydrolysable te with amino groups, carboxylic acid groups, and alkyl-modified polyvinyl acetate polymers, vinyl pyrrolidone-poly mers, in particular, polyvinylpyrrolidones having a molecular weight from 5000 to 400,000, starches and starch derivatives such as hydroxyalkylated starches, sulfated starches, phospha-oriented starches, sulfated and phosphated both, carboxymethyl, degraded starches such. B. Dextrine, wasserlösliche Polyacrylate, wasserlösliche Polymethacrylate, wasserlösliche Poly(meth)-acrylamide, Po lymaleinate, Polyvinylsulfonate, wasserlösliche Cellulose ether, wie Carboxymethylcellulosen, Hydroxyaikylcellulosen, Methylcellulosen, Cellulosemischether, wasserlösliche Pro teine, wie Casein, Sojaproteine und Gelatine, Copolymere aus Styrol und Maleinsäure sowie Styrol und Fumarsäure, Konden sationsprodukte aus sulfonierten Phenolen, Harnstoff, wei teren organischen Stickstoff-Basen und Formaldehyd, bei spielsweise wie in DE 41 18 007 A1 (BASF AG; ausgegeben am 3. Dezember 1992) bzw. der entsprechenden US-A 5,342,916 beschrieben, wasserlösliche Alkali- und Erdalkalisalze von Naphthalinsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensationsprodukten, beispielsweise wie in DE 31 43 070 A1 (BASF AG; ausgegeben am 11. Mai 1983) beschrieben bzw. Phenolsulfonsäure-Formal dehyd-Kondensationsprodukten beispielsweise wie in EP-A1 407 889 (BASF AG; ausgegeben am 16. Januar 1991) bzw. de B. dextrins, water-soluble polyacrylates, water-soluble polymethacrylates, water-soluble poly (meth) acrylamides, Po lymaleinate, polyvinyl sulfonates, water-soluble cellulose ethers such as carboxymethyl celluloses, Hydroxyaikylcellulosen, methylcelluloses, cellulose mixed ethers, water-soluble Pro proteins such as casein, soybean protein and gelatin, copolymers of styrene and maleic acid and styrene and fumaric acid, condensate sationsprodukte of sulfonated phenols, urea, white direct organic nitrogen bases and formaldehyde, with play, as described in DE 41 18 007 A1 (BASF AG; issued December 3, 1992) or the corresponding U.S. A described 5,342,916, water-soluble alkali metal and alkaline earth metal salts of naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensation products, for example as described in DE 31 43 070 A1 (BASF AG; issued on May 11, 1983) or phenolsulfonic acid-formal dehyde condensation products, for example as described in EP-A1 407889 (BASF AG; issued January 16, 1991) and de r entsprechenden US-A 5,225,478 beschrieben sowie die in DE 40 21 216 A1 (BASF AG; r corresponding US-A 5,225,478 as well as the described in DE 40 21 216 A1 (BASF AG; ausgegeben am 9. Januar 1992) bzw. der entsprechenden US-A 5,342,897 beschriebenen wasserlösli chen Copolymere. issued January 9, 1992) or the corresponding US-A 5,342,897 described wasserlösli chen copolymers.

Die erfindungsgemäß eingesetzten wasserlöslichen Polymere sind handelsübliche Produkte bzw. können nach-in der organi schen Chemie gängigen Methoden hergestellt werden. The water soluble polymers used in the invention are commercially available products or can be prepared by conventional methods-in the organic chemistry.

Die erfindungsgemäß eingesetzten Pulver können eine Art von wasserlöslichem Polymer oder mindestens zwei verschiedene Arten von wasserlöslichem Polymer enthalten. The powder used in the invention may contain one kind of water-soluble polymer or at least two different types of water-soluble polymer.

Wasserlösliches Polymer wird in Mengen von bevorzugt 5 bis 40 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt von 5 bis 25 Ge wichtsprozent, insbesondere von 7 bis 15 Gewichtsprozent, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der zur Herstellung des jeweiligen Pulvers eingesetzten Organosiliciumverbindun gen, verwendet. A water-soluble polymer is used in amounts of preferably 5 to 40 weight percent, more preferably from 5 to 25 En weight percent, especially from 7 to 15 weight percent, each based on the total weight of Organosiliciumverbindun used for preparing the respective powder gene used.

Die Herstellung der erfindungsgemäß eingesetzten Pulver kann nach den bisher bekannten Verfahren erfolgen. The preparation of the powders used in the invention can be prepared by the previously known methods. Hierzu sei z. Reference may be such. B. auf die DE 41 31 939 A1 (Wacker-Chemie GmbH; ausgegeben am 01. April 1993) und die eingangs zitierten Veröffentlichungen EP 228 657 B sowie DE 37 04 400 A verwiesen. Example, to the DE 41 31 939 A1 discloses (Wacker-Chemie GmbH; issued on April 01, 1993) and the cited publications EP 228,657 referenced B and DE 37 04 400 A.

Vorteilhafterweise erfolgt die Herstellung der erfindungsge mäß eingesetzten Pulver durch Trocknung, wie zum Beispiel Dünnschichttrocknung, Walzentrocknung, Gefriertrocknung und Sprühtrocknung, wobei Dünnschichttrocknung, Walzentrocknung und Sprühtrocknung bevorzugt und Sprühtrocknung besonders bevorzugt ist, von Emulsionen oder Suspensionen der Organo siliciumverbindungen in Wasser, welches wasserlösliches Po lymer enthält. Advantageously, the preparation of the erfindungsge Mäss powder used is carried out by drying, such as thin-layer drying, drum drying, freeze drying and spray drying, said thin film drying, drum drying and spray drying are preferred, and spray drying is particularly preferred, of emulsions or suspensions of the organo silicon compounds in water, which water-soluble Po lymer contains.

Zusätzlich zu wasserlöslichem Polymer, niedermolekularer Or ganosiliciumverbindung und Organopolysiloxanharz können die erfindungsgemäß eingesetzten Pulver gegebenenfalls weitere Stoffe enthalten bzw. es können zu deren Herstellung weitere Stoffe mitversprüht werden. In addition to water-soluble polymer, low molecular weight ganosiliciumverbindung Or and organopolysiloxane resin may contain the powder used in the invention optionally further substances or it can be mitversprüht for their preparation further substances.

Beispiele für solche weiteren Stoffe sind mit Wasser misch bare Lösungsmittel, wie Diacetonalkohol, mit Wasser nicht mischbare Lösungsmittel, wie Toluol und Gemische aus xylol isomeren, andere ionogene und nichtionogene Emulgatoren als wasserlösliche Polymere, wie Natriumlaurylsulfat, Fungicide, Antischaummittel, Farbstoffe, Pigmente, Füllstoffe mit einer Oberfläche von weniger als 50 m²/g, wie Kreidepulver, Cal ciumcarbonat und Quarzmehl. Examples of such further substances are isomeric with water mixed bare solvent such as diacetone alcohol, water-immiscible solvent such as toluene and mixtures of xylene, other ionic and nonionic emulsifiers as water-soluble polymers such as sodium lauryl sulfate, fungicides, anti-foaming agents, dyes, pigments, fillers g with a surface area of ​​less than 50 m² / such as chalk powder, Cal carbonate and quartz flour.

Falls zur Herstellung der erfindungsgemäß eingesetzten Pul ver weitere Stoffe verwendet werden, handelt es sich um Men gen von vorzugsweise 0,1 bis 60 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt von 0,1 bis 50 Gewichtsprozent, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der zur Herstellung des jeweiligen Pulvers eingesetzten Organosiliciumverbindungen. If ver other substances are used to prepare the Pul employed in this invention, is Men gene of preferably 0.1 to 60 weight percent, more preferably from 0.1 to 50 percent by weight, based on the total weight of the used for preparing the respective powder organosilicon compounds.

In den zu versprühenden Gemischen beträgt die Menge von Was ser vorzugsweise 45 bis 95 Gewichtsprozent, insbesondere 60 bis 85 Gewichtsprozent, jeweils bezogen auf das Gesamtge wicht des zu versprühenden Gemisches. In the mixtures to be sprayed, the amount of What is ser preferably 45 to 95 weight percent, in particular 60 to 85 weight percent, each based on the weight of the mixture to be sprayed Gesamtge.

Die Sprühtrocknung kann in beliebigen zur Sprühtrocknung von Flüssigkeiten geeigneten und bereits vielfach bekannten Vor richtungen, beispielsweise solchen mit mindestens einer Drallzerstäuberdüse oder mit einer rotierenden Zerstäuber scheibe, in einem vorzugsweise erwärmten Trockengasstrom, wie etwa Luft oder Stickstoff, durchgeführt werden. The spray-drying may be in any form suitable for spray drying of liquids and already widely known Before directions, for example, those are, in a preferably heated drying gas stream, such as air or nitrogen, performed with at least one Drallzerstäuberdüse or disk with a rotary atomizer. Enthal ten die zu versprühenden Gemische organische Lösungsmittel, wie Toluol oder Xylol, so wird die Sprühtrocknung bevorzugt mit Stickstoff als Trockengasstrom durchgeführt. Th contained the organic solvent mixtures to be sprayed, such as toluene or xylene, the spray-drying is preferably carried out with nitrogen as the drying gas stream.

Vorzugsweise beträgt die Eintrittstemperatur des Trockengas stromes 80 bis 250°C, insbesondere 110 bis 190°C und die Austrittstemperatur des beim Trocknen gebildeten Gasstromes 40 bis 100°C, insbesondere 50 bis 90°C. the inlet temperature is preferably of the dry gas flow 80 to 250 ° C, in particular 110 to 190 ° C and the outlet temperature of the gas stream formed on drying 40 to 100 ° C, in particular 50 to 90 ° C.

Getrennt von dem der Sprühtrocknung zugeführten Gemisch kön nen in die Vorrichtung, in der die Sprühtrocknung stattfin det, Antiblock-(Antiback)-mittel eingeführt werden. Separated from the spray-drying mixture fed Kgs NEN, antiblocking (anticaking) agents are introduced into the apparatus in which det stattfin spray drying. Das Pul ver kann aber auch im nachhinein mit Antiblock-(Antiback) mittel versetzt werden. The Pul ver but can be treated with antiblocking (anticaking) agent in retrospect. Falls Antiblockmittel mitverwendet werden, sind Mengen derartiger Blockmittel von 1 bis 20 Ge wichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der verwendeten Organosiliciumverbindungen, bevorzugt. If anti-blocking agents are used, amounts of such blocking agents are Ge 1-20 weight percent, based on the total weight of the organosilicon compounds used, preferably. Die Antiblockmittel sind meist anorganische, feste Stoffe mit mittleren Teil chengrößen von 0,01 bis 50 µm. The antiblocking agents are usually inorganic, solid substances with middle part chengrößen of 0.01 to 50 microns. Es kann sich dabei z. It may, for this. B. um Aluminiumsilicate, kolloidales Siliciumdioxidgel, pyrogen erzeugtes Siliciumdioxid, gemahlene Tone, Leichtspat, Talkum, Zemente, Kreidepulver oder Diatomeenerde handeln. Example, be aluminum silicates, colloidal silica, fumed silica, ground clays, light spar, talc, cements, powdered chalk or diatomaceous earth.

Die erfindungsgemäßen Beschichtungsmassen enthalten in Was ser redispergierbare, auf wasserlöslichem Polymer, niedermo lekularen Organosiliciumverbindungen und hochmolekularen Po lyorganosiloxanharzen basierende Pulver der beschriebenen Zusammensetzung insgesamt in Mengen von bevorzugt 1 bis 60 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt von 1 bis 40 Gewichts prozent, insbesondere von 2 bis 30 Gewichtsprozent, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Beschichtungsmasse. The coating compositions of the invention contain in Was ser redispersible in water-soluble polymer, niedermo-molecular organosilicon compounds and high molecular weight Po based powders lyorganosiloxanharzen the composition described in total in amounts of preferably 1 to 60 weight percent, more preferably from 1 to 40 weight percent, in particular from 2 to 30 weight percent , in each case based on the total weight of the coating composition.

Die übrigen Komponenten der erfindungsgemäßen Beschichtungs massen können die gleichen sein wie bei den bisher bekannten Beschichtungsmassen für mineralische Untergründe. can reasonably the other components of the coating according to the invention be the same as in the previously known coating materials for mineral surfaces. Vorzugs weise handelt es sich dabei um Pigmente, Füllstoffe, wie beispielsweise Calciumcarbonat, Talkum, Quarz, Aluminiumsi likate und Kunststoffasern, Verdicker, wie Cellulose, Dis pergierhilfsmittel, Fungizide, Konservierungsmittel, Verfil mungshilfsmittel, Entschäumer, Netzmittel und zusätzliche Bindemittel auf der Basis von organischen Polymeren, wie z. Preference as these are pigments, fillers, such as calcium carbonate, talc, quartz, Aluminiumsi silicates and synthetic fibers, thickeners, such as cellulose, Dis pergierhilfsmittel, fungicides, preservatives, Verfil mung agents, defoamers, wetting agents and additional binders based on organic polymers such. B. Acrylat-Dispersionen. For example, acrylate dispersions.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Beschichtungsmassen erfolgt durch Vermischen der einzelnen Bestandteile, wobei die redispergierbaren Pulver bevorzugt direkt zu den übrigen Bestandteilen der Beschichtungsmasse gegeben werden. The preparation of the coating compositions according to the invention is carried out by mixing the individual components, the redispersible powder preferably be added directly to the other components of the coating composition. Es kön nen die Pulver aber auch zuerst in Wasser redispergiert wer den und dann in dieser Form mit den weiteren Komponenten vermischt werden. It Koen powder nen but also first in water redispersed who will be the and then mixed in this form with the other components.

Die erfindungsgemäßen Beschichtungsmassen können nun auf allen Substraten aufgebracht werden auf die auch die bisher bekannten Beschichtungssysteme aufgebracht worden sind. The coating compositions may now be applied to all substrates to the previously known coating systems have been applied. So eignen sich die erfindungsgemäßen Beschichtungsmassen für mineralische Substrate, Metall, Holz und Kunststoff. Thus, the novel coating materials for mineral substrates, metal, wood and plastic are suitable.

Vorzugsweise handelt es sich bei den Substraten um minerali sche Substrate, wie beispielsweise Beton, Naturstein, Putze, Kalksandstein, Gips und Faserzement, insbesondere um Beton, Naturstein, Putze, und Faserzement. Preferably, the substrates are minerali specific substrates such as concrete, natural stone, plaster, limestone, gypsum and fiber cement, in particular concrete, natural stone, plaster, and fiber cement.

Das Aufbringen der erfindungsgemäßen Beschichtungsmassen auf die jeweiligen Substrate kann auf beliebige und bisher be kannte Weise erfolgen, wie beispielsweise durch Streichen, Rollen, Sprühen und Tauchen, wobei Streichen und Rollen be vorzugt ist. The coating compositions of the invention on the respective substrates may be in any desired and previously known way take place, such as by brushing, rolling, spraying and dipping, and brushing and rolling be vorzugt is.

Vorzugsweise wird die erfindungsgemäße Beschichtungsmasse auf das jeweilige Substrate bei einer Temperatur von 5 bis 50°C und dem Druck der umgebenden Atmosphäre aufgebracht und bei denselben Bedingungen trocknen gelassen. Preferably, the coating composition of the invention on the respective substrates at a temperature of 5 to 50 ° C and the pressure of the surrounding atmosphere is applied and allowed to dry under the same conditions.

Die erfindungsgemäßen Beschichtungsmassen haben den Vorteil, daß sie auf relativ einfache Art und Weise herstellbar sind und insbesondere im Vergleich zu Silikatfarben und filmbil denden Dispersionsfarben universell, dh für alle minerali schen Untergründe, einsetzbar sind. The coating compositions of the invention are have the advantage that they can be produced in a relatively simple manner and especially when compared to silicate paints and emulsion paints additional sea Denden universal, ie for all minerali rule substrates used.

Die erfindungsgemäßen Beschichtungsmassen haben den Vorteil, daß sie die damit behandelten Oberflächen hydrophobieren, dh für flüssiges Wasser, wie Regenwasser, abweisend ma chen, wobei eine hohe Kohlendioxid- und Wasserdampfdurchläs sigkeit des Anstrichs gewährleistet ist. The coating compositions of the invention have the advantage that they hydrophobicize the surfaces treated therewith, that is, liquid water, such as rain water repellent ma chen, and a high carbon dioxide and Wasserdampfdurchläs sigkeit of the coating is ensured.

Des weiteren haben die erfindungsgemäßen Beschichtungsmassen den Vorteil, daß sich die damit gemachten Anstriche durch eine hohe Beständigkeit, insbesondere Witterungsbeständig keit, auszeichnen. Furthermore, coating compositions of the invention have the advantage that the coatings thus made by a high resistance, especially weather resistant ness excel.

Darüberhinaus haben die erfindungsgemäßen Beschichtungsmas sen den Vorteil, daß sie keine bzw. nur eine geringe Ver schmutzungsneigung aufweisen. Moreover, according to the invention have Beschichtungsmas sen the advantage that they have no or only a slight Ver schmutzungsneigung.

In den nachfolgenden Beispielen beziehen sich alle Angaben von Teilen und Prozentsätzen, soweit nichts anders angegeben ist, auf das Gewicht. In the following examples, all parts and percentages, unless otherwise indicated refer to the weight. Sofern nicht anders angegeben, werden die nachfolgenden Beispiele bei einem Druck der umgebenden Atmosphäre, also etwa bei 1000 hPa, und bei Raumtemperatur, also bei etwa 20°C, durchgeführt. Unless otherwise specified, the following examples are therefore carried out at a pressure of the surrounding atmosphere at about 1000 hPa, and at room temperature, ie at about 20 ° C. Alle in den Beispielen an geführten Viskositätsangaben sollen sich auf eine Temperatur von 25°C beziehen. All in the Examples run viscosity data are intended to refer to a temperature of 25 ° C.

Die kapillare Wasseraufnahme (w₂₄-Wert) wird gemäß DIN 52617 (Deutsche Industrie Norm) geprüft. The capillary water absorption (w₂₄ value) is tested according to DIN 52617 (German Industrial Standard). Dabei wird ein Kalksand steinprobenkörper (Vollstein KS DF) mit den Ausmaßen 11,5 cm × 11,5 cm × 2,5 cm und einer Rohdichte von 2,0 g/cm³ zweimal im Abstand von 24 Stunden mit der jeweiligen Beschichtungs masse beschichtet. Here, a lime sand stone specimen (solid brick KS DF) having the dimensions 11.5 cm × 11.5 cm × 2.5 cm and a bulk density of 2.0 g / cm³ is coated twice at an interval of 24 hours with the respective coating mass. Der Probekörper wird anschließend 24 Stunden bei Raumtemperatur, 72 Stunden im Umlufttrocken schrank bei 50°C und 48 Stunden bei Raumtemperatur gela gert. The specimen is then Gert 24 hours at room temperature, 72 hours in a circulating air drying cabinet at 50 ° C and 48 hours at room temperature gela. Dann wird der Probekörper 3 Tage lang jeweils 8 Stun den in fließendem Wasser gewässert, wobei die zu prüfende Fläche auf einem Gitter gelagert wird und die Eintauchtiefe des Probekörpers 1 cm beträgt. Then, the specimen is 8 stun the soaked for 3 days in each case running water, wherein the surface to be tested is supported on a grid, and the depth of immersion of the test specimen is 1 cm. Anschließend wird der Probekörper bei 50°C 72 Stunden im Umlufttrockenschrank und dann 72 Stunden bei Raumtemperatur getrocknet und dann gewogen. Subsequently, the specimen is dried at 50 ° C then weighed 72 hours in a circulating air drying oven and then for 72 hours at room temperature and. Der Probekörper wird dann mit der beschichteten Seite auf einen, in einer Wanne liegenden, mit Wasser gesättigten Weidschaumstoff gelegt. The specimen is then placed with the coated side to a lying in a bath, saturated with water Weidschaumstoff. Durch das Eigengewicht des Probekörpers wird soviel Wasser aus dem Schaumstoff gedrückt, daß der Stein stets mit Wasser in Kontakt ist und saugen kann. By the weight of the specimen so much water is squeezed from the foam, that the stone is always in contact with water and can suck. Der Schaumstoff muß dabei während der gesamten Prüfzeit wassergesättigt gehalten werden. The foam must be kept saturated with water during the entire test period. Nach 24 Stunden Schwammlagerung wird der Stein herausgenommen- und gewogen. After 24 hours sponge storage of the stone is herausgenommen- and weighed. Der w₂₄-Wert ergibt sich bei einer Fläche von (11,5 × 11,5) cm² aus folgender Formel: The w₂₄ value results in an area of ​​(11.5 x 11.5) cm from the following formula:

Die Bestimmung der Wasserdampfdurchlässigkeit (WDDU, sd- Wert) erfolgt nach DIN 52615. Dabei wird eine Polyethylen fritte im Abstand von 24 Stunden zweimal mit der jeweiligen Beschichtungsmasse beschichtet (Naßschichtdicke: ca. 400 g/m²). The determination of the water vapor permeability (WVP, sd value) in accordance with DIN 52615. This is a polyethylene frit at 24 hours twice with each coating composition coated (wet layer thickness: approximately 400 g / m²). Anschließend erfolgt eine 14-tägige Lagerung bei 23°C und 50% relativer Luftfeuchtigkeit. Subsequently, a 14-day storage at 23 ° C and 50% relative humidity takes place. Dann wird die beschich tete Fritte auf eine Polyethylendose mit einem Volumen von 500 ml, die mit 200 g einer gesättigten Ammoniumdihydrogen phosphatlösung befüllt ist, dampfdicht aufgebracht. Then, the beschich ended frit onto a polyethylene box with a volume of 500 ml is that with 200 g of a saturated Ammoniumdihydrogen is filled phosphate solution vapor-tight, is applied. Aus dem Ausgangsgewicht und der Gewichtsabnahme nach 24, 48 und 72 stündiger Lagerung bei 23°C und 50% relativer Luftfeuch tigkeit wird die durchschnittliche Gewichtsabnahme pro 24 Stunden berechnet. ACTION from the initial weight and the weight loss after 24, 48 and 72 hours of storage at 23 ° C and 50% relative Luftfeuch the average weight loss is calculated per 24 hours. Der für die Wasserdampfdurchlässigkeit (WDDU) charakteristische sd-Wert ergibt sich dann nach fol gender Formel: Of the water vapor permeability (WVP) characteristic sd-value is then obtained by fol gender formula:

Zur Bestimmung der Kreidung wird ein Pappkarton mit der je weiligen Beschichtungsmasse beschichtet (ca. 200 µm Naß schichtdicke). To determine the chalking is a cardboard box with each weiligen coating composition coated (approximately 200 microns wet film thickness). Nach einer Woche Lagerung bei Raumtemperatur wird die Beschichtung mit einem Wassertropfen versetzt. After a week of storage at room temperature, the coating is treated with a drop of water. Der Wassertropfen wird anschließend durch Reiben mit dem Finger (20 mal) auf der Beschichtung verteilt. The drop of water is then (20 times) divided by rubbing with the fingers on the coating. Dann läßt man das Wasser vom beschichteten Karton ablaufen und beurteilt visuell die Trübung des abgelaufenen Wassers. Then allowed to discharge the water from the coated board and visually evaluated the turbidity of the water past.
Beurteilung: klares Wasser bedeutet keine Kreidung Assessment: clear water means no chalking
leicht trübes Wasser bedeutet geringe Kreidung slightly turbid water means low chalking
milchig trübes Wasser bedeutet-starke Kreidung. milky turbid water means-strong chalking.

Die Scheuerbeständigkeit wird nach DIN 53778 geprüft. The abrasion resistance is tested according to DIN 53778th Dabei wird die jeweilige Beschichtung mittels eines Filmziehgeräts auf eine Leneta®-Folie in der Weise aufgebracht, daß nach 28-tägiger Lagerung bei 23°C und 50% relativer Luftfeuch tigkeit eine Trockenfilmschichtdicke von ca. 100 µm resul tiert. The respective coating is applied in such a manner by means of a film-spreading device a film Leneta® that day 28 after storage at 23 ° C and 50% relative Luftfeuch ACTION a dry film thickness of about 100 microns advantage resul. Anschließend wird die getrocknete Beschichtung in einer Scheuereinrichtung (Scheuerprüfgerät nach Gardner, Mo dell M 10 5-A) unter definierten Bedingungen mit einer Scheuerbürstenaß gescheuert. Subsequently, the dried coating in a scrubbing means (Gardner abrasion tester, Mo dell M 10 5-A) is scoured under defined conditions with an Scheuerbürstenaß. Es wird dabei die Anzahl der Scheuercyclen bestimmt, bis der Untergrund, dh die Folie, klar erkennbar freigelegt ist. It is determined the number of abrasion cycles until the ground, ie, the film is exposed clearly recognizable.

I) Silanpulver I I) Silanpulver I

In einer Lösung von 96 Teilen durch teilweise Verseifung von Polyvinylacetat hergestelltem Polyvinylalkohol mit einer Verseifungszahl von 190 (= mg KOH, die zur Verseifung der restlichen Acetatgruppen erforderlich sind) und einem Mole kulargewicht von etwa 26 000 in 1200 Teilen Wasser werden 800 Teile eines Teilhydrolysates von Isooctyltriethoxysilan mit einer Viskosität von 3,2 mm²/s emulgiert. In a solution of 96 parts by partial saponification of polyvinyl acetate prepared polyvinyl alcohol having a saponification value of 190 (= mg KOH required for the saponification of the remaining acetate groups) and a mole weight of from about 26,000 in 1200 parts of water 800 parts of a partial hydrolyzate of isooctyltriethoxysilane having a viscosity of 3.2 mm² / s emulsified. Anschließend verdünnt man durch Zugabe von 1488 Teilen Wasser. Then it is diluted by the addition of 1488 parts of water.

Die so erhaltene Emulsion wird in einem mit einer Drallzer stäuberdüse arbeitenden Sprühtrockner (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung "Nubilosa AJM 014" bei der Firma Nubilosa, Konstanz) bei einem Düsendruck von 4000 hpa, einem Durchsatz von 1,3 Liter/Stunde, einer Lufteintrittstempera tur von 125°C und einer Gasaustrittstemperatur von 85°C sprühgetrocknet. The emulsion thus obtained is in a stäuberdüse with a Drallzer working spray dryer (commercially available under the designation "Nubilosa AJM 014" in the Nubilosa, Konstanz) at a nozzle pressure of 4,000 hPa, a flow rate of 1.3 liters / hour, an air inlet temperature ture of 125 ° C and a gas outlet temperature of 85 ° C spray-dried.

Es wird ein in Wasser redispergierbares Pulver, welches nachfolgend als Silanpulver I bezeichnet wird, mit einer Restfeuchte von 1,8% erhalten. There is obtained a water-redispersible powder, which is hereinafter referred to as Silanpulver I with a residual moisture content of 1.8%.

(II) Harzpulver II (II) resin powder II

Eine 50%ige Lösung eines Methylsiliconharzes der Summen formel Me 1,14 Si 0,140 (OEt) 0,06 in Toluol mit einer Viskosität von 7,4 mm²/s (käuflich erhältlich unter der Bezeichnung "Harzlösung K" bei der Wacker-Chemie GmbH, München) wird durch Abdestillieren des Lösungsmittels bei einer Temperatur von 90°C und einem Druck von 20 hPa auf einen Harzanteil von 81,5% aufkonzentriert. A 50% solution of a methyl silicone resin of the formula sums Me 1.14 Si 0.140 (OEt) 0.06 in toluene with a viscosity of 7.4 mm² / s (commercially available under the designation "resin solution K" from Wacker-Chemie GmbH , Munich) is concentrated by distilling off the solvent at a temperature of 90 ° C and a pressure of 20 hPa at a resin content of 81.5%. Die erhaltene Harzlösung weist eine Viskosität von 1732 mm²/s auf. The resulting resin solution has a viscosity of from 1732 mm² / s.

Anschließend werden entsprechend der oben unter I) beschrie benen Vorgehensweise 982 Teile dieser aufkonzentrierten Me thylsiliconharzlösung emulgiert und, in Abänderung zu der oben unter I) beschriebenen Verfahrensweise, im Stickstoff strom anstelle des Luftstroms sprühgetrocknet. 982 parts of this concentrated Me subsequently according to the beschrie under I) above surrounded procedure emulsified thylsiliconharzlösung and, in modification to the above described under I) procedure in a nitrogen stream instead of the air stream spray dried.

Es wird ein in Wasser redispergierbares Pulver, welches nachfolgend als Harzpulver II bezeichnet wird, mit einer Restfeuchte von 2,0% erhalten. There is obtained a water-redispersible powder, which is hereinafter referred to as resin powder II with a residual moisture content of 2.0%.

III) Silan/Harzpulver III III) silane / resin powder III

300 Teile des oben unter I) verwendeten Teilhydrolysates von Isooctyltriethoxysilan mit einer Viskosität von 3,2 mm²/s und 1800 Teile der oben unter II) verwendeten 50%igen toluolischen Methylsiliconharzlösung mit einer Viskosität von 7,4 mm²/s werden vermischt. 300 parts of the partial hydrolyzate of isooctyltriethoxysilane having a viscosity of 3.2 mm² / s used above under I) and 1800 parts of the 50% toluene solution of methyl silicone resin solution used under II) above having a viscosity of 7.4 mm² / s are mixed. Anschließend wird Toluol bei einer Temperatur von 90°C und einem Druck von 20 hPa abdestilliert. Subsequently, toluene is distilled off at a temperature of 90 ° C and a pressure of 20 hPa. Das erhaltene Gemisch weist einen mittels ¹H- NMR bestimmten Resttoluolgehalt von 0,09% und eine Viskosi tät von 2050 mm²/s auf. The resulting mixture has a particular means of H-NMR residual toluene content of 0.09% and a viscometers ty of 2050 mm² / s.

Anschließend werden entsprechend der oben unter I) beschrie benen Vorgehensweise 800 Teile dieses Gemisches emulgiert und sprühgetrocknet. 800 parts of this mixture are then emulsified and spray-dried according to the beschrie under I) above surrounded procedure.

Es wird ein in Wasser redispergierbares Pulver, welches nach folgend als silan/Harzpulver III bezeichnet wird mit einer Restfeuchte von 1,9% erhalten. There is obtained a water-redispersible powder, which is referred to as silane / resin powder III to successively with a residual moisture content of 1.9%.

IV) Silan/Harzpulver IV IV) silane / resin powder IV

150 Teile des oben unter I) verwendeten Teilhydrolysates von Isooctyltriethoxysilan mit einer Viskosität von 3,2 mm²/s und 2100 Teile der oben unter II) verwendeten 50%igen toluolischen Methylsiliconharzlösung mit einer Viskosität von 7,4 mm²/s werden vermischt. 150 parts of the partial hydrolyzate of isooctyltriethoxysilane having a viscosity of 3.2 mm² / s used above under I) and 2,100 parts of 50% toluene solution of methyl silicone resin used under II) above having a viscosity of 7.4 mm² / s are mixed. Anschließend wird Toluol bei einer Temperatur von 90°C und einem Druck von 20 hPa abdestilliert. Subsequently, toluene is distilled off at a temperature of 90 ° C and a pressure of 20 hPa. Das erhaltene Gemisch weist einen mittels ¹H- NMR bestimmten Resttoluolgehalt von 0,11% und eine Viskosi tät von 11 200 mm²/s auf. The resulting mixture has a particular means of H-NMR residual toluene content of 0.11% and a viscometers ty of 11,200 mm² / s.

Anschließend werden entsprechend der oben unter I) beschrie benen Vorgehensweise 800 Teile dieses Gemisches emulgiert und sprühgetrocknet. 800 parts of this mixture are then emulsified and spray-dried according to the beschrie under I) above surrounded procedure.

Es wird ein in Wasser redispergierbares Pulver, welches im folgenden als Silan/Harzpulver IV bezeichnet wird, mit einer Restfeuchte von 1,7% erhalten. There is obtained a water-redispersible powder, which is referred to below as silane / resin powder IV with a residual moisture content of 1.7%.

Herstellung von pastösen Siliconharzfarben Production of pasty SREPs Beispiel 1 example 1

Eine pastöse Siliconharzfarbe A wird durch Vermischen der nachfolgenden Einsatzstoffe in der genannten Reihenfolge mit Hilfe eines Labordissolvers hergestellt: A paste-like silicone resin paint A is prepared by mixing the following ingredients, in the order named with the aid of a laboratory dissolver:
359 Teile Wasser, 359 parts of water,
1 Teil Pigmentverteiler (käuflich erhältlich unter "Pig mentverteiler A" bei der BASF AG, Ludwigshafen), 1 part of pigment dispersant (commercially available as "Pig ment manifold A" from BASF AG, Ludwigshafen)
2 Teile Fungizid (käuflich erhältlich unter "Parmetol DF 19" bei Schuelke und Mayr, D-Norderstedt) 2 parts Antifungal agent (commercially available under "Parmetol DF 19" at Schuelke and Mayr, Norderstedt D)
5 Teile Celluloseverdicker (käuflich erhältlich unter "Tylose H 6000 xp", Hoechst AG, Frankfurt), 5 parts of cellulose thickener (commercially available as "Tylose H 6000 xp", Hoechst AG, Frankfurt)
120 Teile Titandioxid, 120 parts titanium dioxide,
275 Teile Calciumcarbonat, 275 parts of calcium carbonate,
60 Teile Talkum, 60 parts of talc,
20 Teile Silanpulver I, 20 parts Silanpulver I,
60 Teile Harzpulver II, 60 parts of resin powder II,
1 Teil 25%ige wäßrige Ammoniaklösung und 1 part of 25% strength aqueous ammonia solution and
95 Teile Polymerdispersion (käuflich erhältlich unter "Acronal 290 D" bei der BASF AG, Ludwigshafen). 95 parts of polymer dispersion (commercially available under "Acronal 290 D" from BASF AG, Ludwigshafen).

Eine pastöse Siliconharzfarbe B wird analog der Siliconharz farbe A hergestellt, jedoch mit der Abänderung, daß anstelle von 20 Teilen Silanpulver I und 60 Teilen Harzpulver II 10 Teile Silanpulver I und 70 Teile Harzpulver II eingesetzt werden. A paste-like silicone resin paint B is prepared analogously to the silicone resin paint A, but with the modification that instead of 20 parts Silanpulver I and 60 parts of resin powder II 10 parts 70 parts Silanpulver I and II resin powder used.

Die beiden Siliconharzfarben werden anschließend hinsicht lich ihrer kapillaren Wasseraufnahme (w₂₄-Wert), ihrer Was serdampfdurchlässigkeit (WDDU, sd-Wert), ihres Kreidungs- und ihres Bewitterungsverhaltens untersucht. The two SREPs then their capillary absorption respects Lich (w₂₄ value), their What examined vapor permeability (WVP, sd value), their chalking and their Bewitterungsverhaltens. Die Ergebnisse finden sich in Tabelle 1. The results are shown in Table 1 below.

Tabelle 1 Table 1

Vergleichsbeispiel 1 Comparative Example 1

Pastöse Siliconharzfarben werden entsprechend der Vorgehens weise in Beispiel 1 hergestellt, jedoch mit der Abänderung, daß anstelle von 20 Teilen Silanpulver I und 60 Teilen Harz pulver II in einem Pasty silicone resin paints are prepared according to the procedure as in Example 1, but with the modification that instead of 20 parts Silanpulver I and 60 parts of resin powder II in a

  • 1. Versuch 80 Teile Silanpulver I (Siliconharzfarbe VIC) und in einem Experiment 1 80 parts Silanpulver I (silicone resin paint VIC) and in a
  • 2. Versuch 80 Teile Harzpulver II (Siliconharzfarbe VID) eingesetzt werden. 2. Experimental 80 parts of resin powder II (silicone resin paint VID) may be used.

Die so erhaltenen Siliconharzfarben werden anschließend wie in Beispiel 1 untersucht. The silicone resin paints thus obtained are then tested as in Example. 1 Die Ergebnisse finden sich in Tabelle 2. The results are shown in Table 2 below.

Tabelle 2 table 2

Das Vergleichsbeispiel 1 zeigt, daß reine Silanpulver gut hydrophobieren, aber schlechtes Bindevermögen besitzen. Comparative Example 1 shows that pure Silanpulver hydrophobilize good but have poor binding capacity. Rei ne Harzpulver haben zwar gutes Bindevermögen, beeinflussen aber die Gasdurchlässigkeit negativ. Rei ne resin powder have indeed good binding power, but influence the gas permeability negative.

Beispiel 2 example 2

Pastöse Siliconharzfarben werden entsprechend der in Bei spiel 1 beschriebenen Arbeitsweise hergestellt, jedoch mit der Abänderung, daß anstelle von 20 Teilen Silanpulver I und 60 Teilen Harzpulver II 80 Teile des Silan/Harzpulvers III (Siliconharzfarbe E) eingesetzt werden. Pasty silicone resin paints are of the prepared accordingly In Game 1 described operation, but with the modification that instead of 20 parts Silanpulver I and 60 parts of resin powders are used II 80 parts of the silane / resin powder III (silicone resin paint E).

Die erhaltene Siliconharzfarbe wird anschließend wie in Beispiel 1 beschrieben untersucht. The silicone resin paint obtained is then assayed as described in Example. 1 Die Ergebnisse finden sich in Tabelle 3. The results are shown in Table 3 below.

Beispiel 3 example 3

Pastöse Siliconharzfarben werden entsprechend der in Bei spiel 1 beschriebenen Arbeitsweise hergestellt, jedoch mit der Abänderung, daß anstelle von 20 Teilen Silanpulver I und 60 Teilen Harzpulver II 80 Teile des silan/Harzpulvers IV (Siliconharzfarbe F) eingesetzt werden. Pasty silicone resin paints are of the prepared accordingly In Game 1 described operation, but with the modification that I and 60 parts of resin powders are used II 80 parts of the silane / resin powder IV (silicone resin paint F) instead of 20 parts Silanpulver.

Die erhaltene Siliconharzfarbe wird anschließend wie in Beispiel 1 beschrieben untersucht. The silicone resin paint obtained is then assayed as described in Example. 1 Die Ergebnisse finden sich in Tabelle 3. The results are shown in Table 3 below.

Tabelle 3 table 3

Herstellung einer Siliconharzpulverfarbe Making a silicone resin powder paint Beispiel 4 example 4

Eine Siliconharzpulverfarbe G wird durch intensives Vermi schen der nachfolgenden Einsatzstoffe in der genannten Rei henfolge hergestellt: A silicone resin powder G color is intense vermi the following starting materials in the above Rei rule prepared henfolge:
150 Teile Dispersionspulver (käuflich erhältlich unter "Vinnapas® Dispersionspulver RI 551 Z", Wacker-Chemie GmbH), 150 parts of dispersion powder (commercially available under "Vinnapas® dispersion powder RI 551 Z", Wacker-Chemie GmbH)
150 Teile Silan/Harzpulver IV, 150 parts of silane / resin powder IV,
200 Teile Titandioxid, 200 parts of titanium dioxide,
1 Teil Celluloseverdicker (käuflich erhältlich unter "Tylose H 6000 xp", Hoechst AG, Frankfurt), 1 part of cellulose thickener (commercially available as "Tylose H 6000 xp", Hoechst AG, Frankfurt)
25 Teile Aluminiumsilicat, 25 parts of aluminum silicate,
5 Teile Emulgator (käuflich erhältlich unter "Polyox WSR 205", Union-Carbid, Düsseldorf), 5 parts of emulsifier (commercially available as "Polyox WSR 205", Union Carbide, Dusseldorf)
15 Teile Hexandiol und 15 parts of hexanediol and
454 Teile Calciumcarbonat. 454 parts of calcium carbonate.

Diese Mischung wird dann mit Hilfe eines Labordissolvers in 500 Teilen Wasser dispergiert. This mixture is then dispersed using a laboratory dissolver in 500 parts of water. Die erhaltene Farbe wird an schließend hinsichtlich ihrer kapillaren Wasseraufnahme und ihrer Scheuerbeständigkeit untersucht. The color obtained is investigated at locking in terms of their capillary absorption and its abrasion resistance. Die Ergebnisse finden sich in Tabelle 4. The results are shown in Table 4 below.

Tabelle 4 table 4

Vergleichsbeispiel 2 Comparative Example 2

Eine Pulverfarbe V2 wird entsprechend der in Beispiel 4 be schriebenen Arbeitsweise hergestellt, jedoch mit der Abände rung, daß anstelle von 150 Teilen des Silan/Harzpulvers IV 150 Teile des Silanpulvers I eingesetzt werden. A powder paint V2 is prepared according to the Example 4 be in signed mode of operation, however tion with the Abände that the Silanpulvers I are used instead of 150 parts of the silane / resin powder 150 parts IV.

Die Farbe wird anschließend wie in Beispiel 4 beschrieben untersucht. The paint is then tested as described in Example 4. FIG. Die Ergebnisse finden sich in Tabelle 4. The results are shown in Table 4 below.

Herstellung eines Siliconharzputzes Preparing a silicone resin plaster Beispiel 5 example 5

Ein Siliconharzputz wird durch intensives Vermischen der nachfolgenden Einsatzstoffe in der genannten Reihenfolge hergestellt: A silicone resin plaster is prepared by intensive mixing of the following ingredients, in the order named:
129 Teile Wasser, 129 parts of water,
25 Teile Celluloseverdicker (käuflich erhältlich unter "Tylose H 6000 xp", Hoechst AG, Frankfurt), 25 parts of cellulose thickener (commercially available as "Tylose H 6000 xp", Hoechst AG, Frankfurt)
2 Teile Fungizid (käuflich erhältlich unter "Parmetol DF 19" bei Schuelke und Mayr, D-Norderstedt), 2 parts Antifungal agent (commercially available under "Parmetol DF 19" at Schuelke and Mayr, Norderstedt-D),
2 Teile Dispergierhilfsmittel (käuflich erhältlich unter "Dispex N 40", Krahn-Chemie GmbH, Hamburg), 2 parts dispersing aid (commercially available under "Dispex N 40" Krahn Chemie GmbH, Hamburg)
70 Teile Polymerdispersion (käuflich erhältlich unter "Acronal 290 D" bei der BASF AG, Ludwigshafen), 70 parts of polymer dispersion (commercially available as "Acronal 290 D" from BASF AG, Ludwigshafen)
2 Teile Verfilmungsmittel (käuflich erhältlich unter "Texanol" bei der Krahn-Chemie GmbH, Hamburg), 2 parts filming agent (commercially available as "Texanol" at Krahn Chemie GmbH, Hamburg)
33 Teile Silan/Harzpulver III, 33 parts of silane / resin powder III,
20 Teile Titandioxid, 20 parts of titanium dioxide,
715 Teile Calciumcarbonat und 715 parts of calcium carbonate and
2 Teile 25%ige Natronlauge. 2 parts of 25% strength sodium hydroxide solution.

Aus dem so erhaltenen Siliconharzputz werden anschließend Prüfkörper (Scheiben mit einem Durchmesser von 9 cm und einer Dicke von 6 mm) hergestellt und die Wasseraufnahme be stimmt. Test specimens (disks with a diameter of 9 cm and a thickness of 6 mm) are then prepared from the thus obtained silicone resin plaster and adjusts the water absorption be. Zur UV-Bewitterung wird der Putz auf Faserzement platten aufgebracht. For UV weathering, the plaster is applied on fiber cement boards. Die Wasseraufnahme des Putz es nach 24 Stunden Wasserlagerung beträgt 4 Gewichtsprozent. The water uptake of the plaster it after 24 hours immersion in water is 4 weight percent. Der Putz ist nach 1000 Stunden Q-UV-B-Kurzbewitterung absolut riß frei, nicht vergilbt und zeigt gegenüber Wasser einen her vorragenden Abperleffekt. The plaster is completely free of cracks, does not yellow after 1000 hours Q-UV-B accelerated weathering and displays to water beading effect a projecting forth.

Claims (9)

1. Beschichtungsmassen auf Basis von in Wasser redisper gierbaren, wasserlösliches Polymer und Organosilicium verbindungen enthaltenden Pulvern, dadurch gekennzeich net, daß die Organosiliciumverbindungen aus mindestens einer niedermolekularen Organosiliciumverbindung mit einer Viskosität von höchstens 5000 mm²/s bei 25°C und mindestens einem hochmolekularen Organopolysiloxanharz, das eine Viskosität von mindestens 100 000 mm²/s bei 25°C hat oder bei Raumtemperatur fest ist, bestehen. 1. Coating compositions based on redisper in water-dispersible, water-soluble polymer and organosilicon compounds containing powders, characterized net gekennzeich that the organosilicon compounds mm² of at least one low molecular weight organosilicon compound having a viscosity of at most 5000 / s at 25 ° C and at least one high molecular weight organopolysiloxane, which has a viscosity of at least 100,000 mm² / s at 25 ° C or is solid at room temperature, are made.
2. Beschichtungsmassen gemäß Anspruch 1, dadurch gekenn zeichnet, daß die niedermolekularen Organosiliciumver bindungen eine Viskosität von 0,5 bis 200 mm²/s bei 25°C zeigen. 2. Coating compositions in claim 1, characterized as that the low molecular weight compounds Organosiliciumver a viscosity of 0.5 to 200 mm² / s at 25 ° C show.
3. Beschichtungsmassen gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den niedermolekularen Organosiliciumverbindungen um solche der Formel bzw. aus Einheiten der Formel R a (R¹O) b SiO 4-(a+b)/2 (I)handelt, wobei 3. Coating compositions according to claim 1 or 2, characterized in that it / 2 (I) is in the low molecular weight organosilicon compounds are those of the formula or comprising units of the formula R a (R¹O) b SiO 4- (a + b), in which
R gleich oder verschieden sein kann und einen einwerti gen organischen Rest bedeutet, R can be the same or different and is a einwerti containing organic radical,
R¹ gleich oder verschieden sein kann und ein Wasser stoffatom oder Alkylrest bedeutet, R¹ can be identical or different and are a hydrogen atom or represents alkyl,
a gleich 0, 1, 2 oder 3 ist und a is 0, 1, 2 or 3 and
b gleich 0, 1, 2, 3 oder 4 ist, b is equal to 0, 1, 2, 3 or 4,
mit der Maßgabe, daß die Summe aus a+b kleiner oder gleich 4 ist und die Organosiliciumverbindung eine Vis kosität von höchstens 5 000 mm²/s bei 25°C hat. has with the proviso that the sum of a + b is less than or equal to 4 and the organosilicon compound a Vis viscosity of from 5 000 mm² / s at 25 ° C.
4. Beschichtungsmassen gemäß einem oder mehreren der An sprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den hochmolekularen Organopolysiloxanharzen um solche aus Einheiten der Formel R² c (R³O) d SiO 4-(c+d)/2 (II)handelt, wobei 4. Coating compositions according to one or more of claims 1 to 3, characterized in that it is in the high molecular weight organopolysiloxane resins those comprising units of the formula R c (R³O) d SiO 4- (c + d) / 2 (II) , in which
R² gleich oder verschieden sein kann und eine für R an gegebene Bedeutung hat, R² may be the same or different and has a meaning given for R in,
R³ gleich oder verschieden sein kann und eine für R¹ an gegebene Bedeutung hat, R³ may be identical or different and has a meaning given for R¹ to,
c gleich 0, 1, 2 oder 3 ist und c is 0, 1, 2 or 3 and
d gleich 0, 1, 2 oder 3 ist, d is equal to 0, 1, 2 or 3,
mit der Maßgabe, daß die Summe aus c+d kleiner oder gleich 3 ist und diese Organopolysiloxanharze eine Vis kosität von mindestens 100 000 mm²/s bei 25°C haben bzw. bei Raumtemperatur fest sind. with the proviso that the sum of c + d is less than or equal to 3 and these organopolysiloxane resins Vis a viscosity of from 100 000 mm² / s at 25 ° C have or are solid at room temperature.
5. Beschichtungsmassen gemäß einem oder mehreren der An sprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an niedermolekularer Organosiliciumverbindung 3 bis 100 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht an einge setztem, hochmolekularen Organopolysiloxanharz, be trägt. 5. Coating compositions according to one or more of claims 1 to 4, characterized in that the proportion of low molecular weight organosilicon compound 3 to 100 weight percent, based on the total weight of incorporated setztem, high molecular weight organopolysiloxane be wearing.
6. Beschichtungsmassen gemäß einem oder mehreren der An sprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Was ser redispergierbare, auf wasserlöslichem Polymer, nie dermolekularen Organosiliciumverbindungen und hochmole kularen Polyorganosiloxanharzen basierende Pulver der beschriebenen Zusammensetzung insgesamt in Mengen von 1 bis 60 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Beschichtungsmasse, enthalten. 6. Coating compositions according to one or more of claims 1 to 5, characterized in that it is in what redispersible, in amounts from 1 to 60 weight percent, ser on water-soluble polymer, never-molecular organosilicon compounds and hochmole-molecular-weight polyorganosiloxane resins based powders of the composition described total on the total weight of the coating composition containing.
7. Verfahren zur Herstellung von Beschichtungen, dadurch gekennzeichnet, daß die Beschichtungsmassen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6 auf das Substrat aufgebracht werden. 7. A process for the production of coatings, characterized in that the coating compositions are applied or more of claims 1 to 6 to the substrate according to.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den Substraten um mineralische Substrate, Metall, Holz und Kunststoff handelt. 8. The method according to claim 7, characterized in that it is the substrates are mineral substrates, metal, wood and plastic.
9. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeich net, daß es sich bei den Substraten um mineralische Substrate handelt. 9. The method according to claim 7 or 8, characterized net gekennzeich that it is the substrates are mineral substrates.
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